RU2020111055A - Обогащение клетками, совместно экспрессирующими nkx6.1 и c-пептид, полученными in vitro из стволовых клеток - Google Patents

Обогащение клетками, совместно экспрессирующими nkx6.1 и c-пептид, полученными in vitro из стволовых клеток Download PDF

Info

Publication number
RU2020111055A
RU2020111055A RU2020111055A RU2020111055A RU2020111055A RU 2020111055 A RU2020111055 A RU 2020111055A RU 2020111055 A RU2020111055 A RU 2020111055A RU 2020111055 A RU2020111055 A RU 2020111055A RU 2020111055 A RU2020111055 A RU 2020111055A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
endocrine
expressing
peptide
cell aggregates
Prior art date
Application number
RU2020111055A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2020111055A3 (ru
Inventor
Жаннетт Схлихтинг КИРКЕГОРД
Original Assignee
Ново Нордиск А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ново Нордиск А/С filed Critical Ново Нордиск А/С
Publication of RU2020111055A publication Critical patent/RU2020111055A/ru
Publication of RU2020111055A3 publication Critical patent/RU2020111055A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0676Pancreatic cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0676Pancreatic cells
    • C12N5/0677Three-dimensional culture, tissue culture or organ culture; Encapsulated cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N1/00Preservation of bodies of humans or animals, or parts thereof
    • A01N1/02Preservation of living parts
    • A01N1/0278Physical preservation processes
    • A01N1/0284Temperature processes, i.e. using a designated change in temperature over time
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/37Digestive system
    • A61K35/39Pancreas; Islets of Langerhans
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/02Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from embryonic cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2509/00Methods for the dissociation of cells, e.g. specific use of enzymes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2523/00Culture process characterised by temperature

Claims (21)

1. Способ криоконсервирования агрегатов эндокринных клеток поджелудочной железы, полученных in vitro из стволовых клеток, включающий следующие стадии:
(i) обеспечение диссоциации указанных агрегатов эндокринных клеток поджелудочной железы на отдельные клетки;
(ii) обработка указанных отдельных клеток средой для криоконсервации и снижение температуры с получением криоконсервированных отдельных клеток.
2. Способ криоконсервирования агрегатов эндокринных клеток поджелудочной железы по п. 1, где указанные эндокринные клетки представляют собой эндокринные клетки, совместно экспрессирующие NKX6.1 и C-пептид, или эндокринные клетки-предшественники, совместно экспрессирующие NKX2.2 и NKX6.1.
3. Способ обогащения агрегатов эндокринных клеток, полученных in vitro из стволовых клеток, эндокринными клетками, совместно экспрессирующими NKX6.1 и C-пептид, или эндокринными клетками-предшественниками, совместно экспрессирующими NKX2.2 и NKX6.1, при этом указанный способ включает следующие стадии:
(i) обеспечение диссоциации указанных агрегатов эндокринных клеток на отдельные клетки;
(ii) обработка указанных отдельных клеток средой для криоконсервации и снижение температуры с получением криоконсервированных эндокринных клеток,
(iii) оттаивание указанных криоконсервированных эндокринных клеток; и
(iv) обеспечение повторной агрегации указанных эндокринных клеток, полученных после оттаивания.
4. Способ обогащения агрегатов эндокринных клеток по п. 3, где указанные эндокринные клетки из стадии (i) представляют собой эндокринные клетки, совместно экспрессирующие NKX6.1 и C-пептид, или эндокринные клетки-предшественники, совместно экспрессирующие NKX2.2 и NKX6.1.
5. Способ обогащения агрегатов эндокринных клеток по п. 4, где в случае, если указанные эндокринные клетки из стадии (i) представляют собой эндокринные клетки-предшественники, совместно экспрессирующие NKX2.2 и NKX6.1, указанный способ дополнительно включает стадию (v) обеспечения дифференцировки указанных эндокринных клеток-предшественников, совместно экспрессирующих NKX2.2 и NKX6.1, с получением агрегатов эндокринных клеток, совместно экспрессирующих NKX6.1 и C-пептид.
6. Способ по пп. 1-5, где указанные стволовые клетки представляют собой эмбриональные стволовые клетки, предпочтительно человеческие эмбриональные стволовые клетки.
7. Криоконсервированные отдельные эндокринные клетки, совместно экспрессирующие NKX2.2 и NKX6.1 или совместно экспрессирующие NKX6.1 и C-пептид.
8. Криоконсервированные отдельные эндокринные клетки, полученные в соответствии со способом криоконсервирования по п. 1 или 2.
9. Криоконсервированные отдельные эндокринные клетки по п. 7 или 8 для применения в трансплантации субъекту или для применения в лечении диабета.
10. Подвергнутые повторной агрегации эндокринные клетки, предусматривающие по меньшей мере 50%, предпочтительно по меньшей мере 60%, более предпочтительно по меньшей мере 70%, еще более предпочтительно по меньшей мере 80% эндокринных клеток, совместно экспрессирующих NKX6.1 и C-пептид, или эндокринных клеток-предшественников, совместно экспрессирующих NKX2.2 и NKX6.1.
11. Подвергнутые повторной агрегации эндокринные клетки, полученные в соответствии со способом обогащения агрегатов эндокринных клеток по любому из пп. 3-6.
12. Подвергнутые повторной агрегации эндокринные клетки по п. 10 или 11 для применения в трансплантации субъекту, или для применения в лечении диабета, или для применения в качестве лекарственного препарата.
13. Композиция, содержащая подвергнутые повторной агрегации эндокринные клетки по п. 10 или 11 для применения в трансплантации субъекту, или для применения в лечении диабета, или для применения в качестве лекарственного препарата.
14. Лекарственный препарат, содержащий подвергнутые повторной агрегации эндокринные клетки по п. 12 или 13.
15. Устройство, содержащее криоконсервированные отдельные эндокринные клетки по любому из пп. 7-9, или подвергнутые повторной агрегации эндокринные клетки, совместно экспрессирующие NKX6.1 и C-пептид, по любому из пп. 10-12, или композицию по п. 13, или лекарственный препарат по п. 14.
RU2020111055A 2017-09-11 2018-09-11 Обогащение клетками, совместно экспрессирующими nkx6.1 и c-пептид, полученными in vitro из стволовых клеток RU2020111055A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17190412.1 2017-09-11
EP17190412 2017-09-11
PCT/EP2018/074390 WO2019048690A1 (en) 2017-09-11 2018-09-11 ENRICHMENT OF CELLS COEXPRESSING NKX6.1 AND PEPTIDE C, IN VITRO DERIVATIVES FROM STEM CELLS

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2020111055A true RU2020111055A (ru) 2021-09-17
RU2020111055A3 RU2020111055A3 (ru) 2022-04-22

Family

ID=59846503

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020111055A RU2020111055A (ru) 2017-09-11 2018-09-11 Обогащение клетками, совместно экспрессирующими nkx6.1 и c-пептид, полученными in vitro из стволовых клеток

Country Status (15)

Country Link
US (1) US20200199540A1 (ru)
EP (1) EP3681992A1 (ru)
JP (1) JP7389020B2 (ru)
KR (1) KR20200051664A (ru)
CN (1) CN111108190A (ru)
AU (1) AU2018330499A1 (ru)
BR (1) BR112020004428A2 (ru)
CA (1) CA3074910A1 (ru)
CO (1) CO2020003122A2 (ru)
IL (1) IL272734A (ru)
MA (1) MA50279A (ru)
MX (1) MX2020002421A (ru)
RU (1) RU2020111055A (ru)
SG (1) SG11202001906PA (ru)
WO (1) WO2019048690A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113728090B (zh) 2019-04-08 2024-04-05 诺和诺德股份有限公司 从干细胞衍生的定形内胚层生成胰腺内胚层
CN114729323A (zh) 2019-11-22 2022-07-08 诺和诺德股份有限公司 旋转聚集的神经微球及其应用
WO2023203208A1 (en) 2022-04-21 2023-10-26 Evotec International Gmbh New cell populations and means and methods for their differentiation and preservation
WO2024008810A1 (en) 2022-07-06 2024-01-11 Novo Nordisk A/S Differentiation of stem cells to pancreatic endocrine cells

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2018638C (en) * 1990-06-08 2002-10-01 Wah Jun Tze Banking of pancreatic endocrine cells for transplantation
US20050095703A1 (en) 2001-12-28 2005-05-05 Henrik Semb Method for the establishment of a pluripotent human blastocyst - derived stem cell line
CA2624728A1 (en) 2005-10-07 2007-04-19 Cellartis Ab A method for obtaining a xeno-free hbs cell line
US7695965B2 (en) * 2006-03-02 2010-04-13 Cythera, Inc. Methods of producing pancreatic hormones
US9080145B2 (en) * 2007-07-01 2015-07-14 Lifescan Corporation Single pluripotent stem cell culture
CN105349517B (zh) * 2008-11-14 2021-05-04 维赛特公司 源于人多能干细胞的胰腺细胞的包封
AU2011223900A1 (en) * 2010-03-01 2012-09-13 Janssen Biotech, Inc. Methods for purifying cells derived from pluripotent stem cells
ES2902650T3 (es) 2011-06-21 2022-03-29 Novo Nordisk As Inducción eficiente de endodermo definitivo a partir de células madre pluripotentes
US20150247123A1 (en) 2012-09-03 2015-09-03 Novo Nordisk A/S Generation of pancreatic endoderm from Pluripotent Stem cells using small molecules
JP6529440B2 (ja) * 2012-12-31 2019-06-12 ヤンセン バイオテツク,インコーポレーテツド 膵内分泌細胞への分化のためのヒト多能性細胞の懸濁及びクラスタリング
WO2014138671A2 (en) * 2013-03-08 2014-09-12 Viacyte, Inc. Cryopreservation, hibernation and room temperature storage of encapulated pancreatic endoderm cell aggregates
US8859286B2 (en) * 2013-03-14 2014-10-14 Viacyte, Inc. In vitro differentiation of pluripotent stem cells to pancreatic endoderm cells (PEC) and endocrine cells
DK3039122T3 (da) * 2013-08-30 2019-09-30 Novo Nordisk As Generering af endokrine progenitorceller fra humane pluripotente stamceller under anvendelse af små molekyler
JP2017112835A (ja) * 2014-04-17 2017-06-29 東京エレクトロン株式会社 多能性幹細胞の凍結保存方法および凍結保存システム
EP3384286B1 (en) * 2015-11-30 2023-04-19 Kadimastem Ltd. Methods for differentiating and purifying pancreatic endocrine cells
US11274280B2 (en) * 2016-02-24 2022-03-15 Novo Nordisk A/S Generation of functional beta cells from human pluripotent stem cell-derived endocrine progenitors

Also Published As

Publication number Publication date
JP2020532978A (ja) 2020-11-19
US20200199540A1 (en) 2020-06-25
KR20200051664A (ko) 2020-05-13
CO2020003122A2 (es) 2020-06-19
MA50279A (fr) 2020-07-22
CN111108190A (zh) 2020-05-05
IL272734A (en) 2020-04-30
BR112020004428A2 (pt) 2020-09-08
AU2018330499A1 (en) 2020-04-09
WO2019048690A1 (en) 2019-03-14
MX2020002421A (es) 2020-07-13
EP3681992A1 (en) 2020-07-22
SG11202001906PA (en) 2020-04-29
CA3074910A1 (en) 2019-03-14
RU2020111055A3 (ru) 2022-04-22
JP7389020B2 (ja) 2023-11-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2020111055A (ru) Обогащение клетками, совместно экспрессирующими nkx6.1 и c-пептид, полученными in vitro из стволовых клеток
WO2018170188A3 (en) Methods for cryogenic storage
Abdelalim et al. Advances and challenges in the differentiation of pluripotent stem cells into pancreatic β cells
BR112015022770A8 (pt) meio e sistema de cultivo da célula livre de xenógeno, livre de albumina, forma concentrada, métodos de diferenciação de células-tronco pluripotentes humanas, para a produção de mesenquimoangioblastos e sistema definido de cultivo da célula para diferenciação hematoendotelial das células- tronco pluripotentes humanas
JP2015061520A5 (ru)
IN2015DN02729A (ru)
MX2021002932A (es) Metodo para obtener una poblacion enriquecida de celulas madre mesenquimales funcionales, celulas obtenidas de la misma y composiciones que las comprenden.
JPWO2019017491A5 (ru)
Yang et al. Stem cell therapy for insulin-dependent diabetes: Are we still on the road?
Liu et al. Pancreas transplantation in the mouse
KR20140101025A (ko) 상온에서의 세포 보호와 생존력 향상을 위한 과산화수소가 포함된 산소 방출 미세캡슐 조성물
JP6475242B2 (ja) ホウ素添加細胞低温保存培地
Basta et al. Islet transplantation versus stem cells for the cell therapy of type 1 diabetes mellitus
PANG et al. Infusion of mesenchymal stem cells culture supernatant ameliorates hyperglycemia disorders in STZ-induced diabetes mellitus rats
Spurrier et al. Vitrification preserves murine and human donor cells for delayed generation of tissue-engineered small intestine
Lahmy et al. Tolerance of human embryonic stem cell derived islet progenitor cells to vitrification-relevant solutions
Barra Couri et al. β-cell regeneration to treat Type 1 diabetes mellitus
Zulewski From substitution of insulin to replacement of insulin producing cells: New therapeutic opportunities from research on pancreas development and stem cell differentiation
Yan-rong et al. The Bone Marrow Cavity Is Suitable for Islet Transplantation in Diabetic Rhesus Monkey.: Abstract# C1718
Canciello et al. Progesterone prevents the epithelial-to-mesenchymal transition of amniotic epithelial cells.
Lee et al. Microenvironmental regulation of stem cells injected in the area at risk of neurodegenerative diseases
Park et al. PE077: Effect of GLP-1 analogues, exendin-4, on inhibition of islet fibrosis
Ochayon et al. Human α1-Antitrypsin Blocks Injury-Induced Inflammation By High Mobility Group Box-1 (HMGB1) in Pancreatic Islets.: Abstract# C1721
Li et al. Improved Islet Yield From UW Solution Preserved Pancreas With Dimethyl Fumarate Supplementation.: Abstract# C1720
Donzelli et al. Human Mesenchymal Stem Cells and Endothelial Progenitor Cells exert a neuroprotective effect on rat cortical neurons injured by oxygen and glucose deprivation