RU2019143685A - Гербицидные 3-замещенные лактамы - Google Patents

Гербицидные 3-замещенные лактамы Download PDF

Info

Publication number
RU2019143685A
RU2019143685A RU2019143685A RU2019143685A RU2019143685A RU 2019143685 A RU2019143685 A RU 2019143685A RU 2019143685 A RU2019143685 A RU 2019143685A RU 2019143685 A RU2019143685 A RU 2019143685A RU 2019143685 A RU2019143685 A RU 2019143685A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl
ring
alkoxy
unsubstituted
Prior art date
Application number
RU2019143685A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019143685A3 (ru
Inventor
Мэттью Джеймс Кемпбелл
Original Assignee
Фмк Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фмк Корпорейшн filed Critical Фмк Корпорейшн
Publication of RU2019143685A publication Critical patent/RU2019143685A/ru
Publication of RU2019143685A3 publication Critical patent/RU2019143685A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/541,3-Diazines; Hydrogenated 1,3-diazines
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/601,4-Diazines; Hydrogenated 1,4-diazines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24Oxygen or sulfur atoms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)

Claims (138)

1. Соединение, выбранное из группы, включающей соединения формулы 1, его N–оксиды и соли
Figure 00000001
в которой L выбирают из группы, включающей
Figure 00000002
и
Figure 00000003
RA означает C1–C7 алкил, C1–C7 галогеналкил, C3–C9 циклоалкил, C3–C9 галогенциклоалкил, C1–C7 алкоксигруппу, C1–C7 галогеналкоксигруппу, C3–C9 циклоалкоксигруппу, C3–C9 галогенциклоалкоксигруппу, C2–C8 алкенил, C2–C8 галогеналкенил, C1–C7 алкиламиногруппу, C1–C7 галогеналкиламиногруппу, C2–C9 диалкиламиногруппу, C2–C9 галогендиалкиламиногруппу, C3–C9 циклоалкиламиногруппу или C3–C9 галогенциклоалкиламиногруппу, каждая из которых является незамещенной или замещена с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R8 или G1; или
RA означает G1 или OG1; или
RA вместе с R9 образует –C(RI)(RJ)C(=O)–;
RB означает H, C1–C4 алкоксигруппу, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкил; или фенил, незамещенный или замещенный галогеном или C1–C4 алкилом;
RC означает H, C1–C4 алкоксигруппу, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкил; или фенил, незамещенный или замещенный галогеном или C1–C4 алкилом;
RD означает H, C1–C4 алкил или C2–C4 алкилкарбонил;
RE означает H, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, формил, –C(O)NH2, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 цианоалкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 алкенил, C2–C8 галогеналкенил, C2–C8 алкенилалкил, C2–C8 галогеналкенилалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C5–C10 циклоалкилкарбонилалкил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил или C2–C8 диалкиламиносульфонил; или GE или WEGE;
RF означает H, формил, –C(O)NH2, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил, C2–C8 диалкиламиносульфонил, –P(=O)(OH)2, C1–C6 диалкилфосфорил, C1–C6 галогеналкилфосфорил, C3–C8 циклоалкилфосфорил, C2–C8 диалкоксифосфорил, C6–C14 дициклоалкоксифосфорил, C8–C16 дициклоалкилалкоксифосфорил, C2–C12 бис(алкиламино)фосфорил, C4–C24 бис(диалкиламино)фосфорил; или GF или WFGF;
RG означает формил, –C(O)NH2, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил, C2–C8 диалкиламиносульфонил, –P(=O)(OH)2, C1–C6 диалкилфосфорил, C1–C6 галогеналкилфосфорил, C3–C8 циклоалкилфосфорил, C2–C8 диалкоксифосфорил, C6–C14 дициклоалкоксифосфорил, C8–C16 дициклоалкилалкоксифосфорил, C2–C12 бис(алкиламино)фосфорил, C4–C24 бис(диалкиламино)фосфорил; или фенил, незамещенный или замещенный с помощью R16; или WGGG;
RI означает H, C1–C4 алкоксигруппу, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкил; или фенил, незамещенный или замещенный галогеном или C1–C4 алкилом;
RJ означает H, C1–C4 алкоксигруппу, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкил; или фенил, незамещенный или замещенный галогеном или C1–C4 алкилом;
Q1 означает фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R7; или 4–7–членное гетероциклическое кольцо; или 8–10–членную бициклическую кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система содержит элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и от 1 до 5 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 5 атомов N, где до 3 содержащих атом углерода элементов кольца независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и содержащие атом серы элементы кольца независимо выбраны из группы, включающей S(=O)u(=NR14)v, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10 на содержащих атом углерода элементах кольца и выбранных из числа групп R12 на содержащих атом азота элементах кольца; или
Q2 означает фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10; или 4–7–членное гетероциклическое кольцо; или 8–10–членную бициклическую кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система содержит элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и от 1 до 5 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 5 атомов N, где до 3 содержащих атом углерода элементов кольца независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и содержащие атом серы элементы кольца независимо выбраны из группы, включающей S(=O)u(=NR14)v, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11 на содержащих атом углерода элементах кольца и выбранных из числа групп R13 на содержащих атом азота элементах кольца; или
J означает –CR2R3–, –CR2R3–CR4R5–, –NR6– или –O–;
Y1 и Y2 все независимо означают O, S или NR15;
R1 означает H, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, формил, C3–C8 алкилкарбонилалкил, –C(C1–C4 алкил)=N–O(C1–C4 алкил), –C(O)NH2, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 алкенил, C3–C6 алкинил, C2–C6 цианоалкил, C3–C6 циклоалкил, C3–C8 циклоалкенил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 галогеналкенилалкил, C2–C8 алкилтиоалкил, C2–C8 алкилсульфинилалкил, C2–C8 алкилсульфонилалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C5–C10 циклоалкилкарбонилалкил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 алкилтиогруппу, C1–C6 галогеналкилтиогруппу, C3–C8 циклоалкилтиогруппу, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил, C2–C8 диалкиламиносульфонил, C3–C10 триалкилсилил; или –CPh=N–O(C1–C4 алкил), каждый является незамещенным или замещен по элементам кольца с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R13; или G1;
R2 и R3 все независимо означают H, галоген, гидроксигруппу, C1–C4 алкил, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкоксигруппу; или
R2 и R3 вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют C3–C7 циклоалкильное кольцо;
R4 и R5 все независимо означают H, галоген, гидроксигруппу, C1–C4 алкил, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкоксигруппу;
R6 означает C1–C6 алкил, C2–C6 алкенил, C3–C6 алкинил или C1–C6 алкоксигруппу; или
R1 и R6 вместе образуют C3–C6 алкилен или –CH2OCH2–;
R7 означает H, галоген, гидроксигруппу, C1–C4 алкоксигруппу, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкил;
каждый R8 независимо означает цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, нитрогруппу, –CHO, –C(=O)OH, –C(=O)NH2, –SO2NH2, C2–C6 алкенил, C2–C6 алкинил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C5–C12 циклоалкилалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 галогеналкоксигруппу, C2–C8 алкилкарбонилоксигруппу, C1–C6 алкилтиогруппу, C1–C6 галогеналкилтиогруппу, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил, C2–C8 диалкиламиносульфонил, C3–C10 триалкилсилил, C1–C6 алкиламиногруппу, C2–C8 диалкиламиногруппу, C2–C8 алкилкарбониламиногруппу или C1–C6 алкилсульфониламиногруппу;
R9 означает H, гидроксигруппу, аминогруппу, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 алкенил, C3–C6 алкинил, C2–C8 алкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 алкилтиоалкил, C2–C8 алкилсульфинилалкил, C2–C8 алкилсульфонилалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 алкилтиогруппу, C1–C6 галогеналкилтиогруппу, C3–C8 циклоалкилтиогруппу, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил, C2–C8 диалкиламиносульфонил или C3–C10 триалкилсилил или G1;
каждый R10 и R11 независимо означает галоген, гидроксигруппу, цианогруппу, нитрогруппу, аминогруппу, C1–C8 алкил, C1–C8 цианоалкил, C1–C8 цианоалкоксигруппу, C1–C8 галогеналкил, C1–C8 гидроксиалкил, C1–C8 нитроалкил, C2–C8 алкенил, C2–C8 галогеналкенил, C2–C8 нитроалкенил, C2–C8 алкинил, C2–C8 галогеналкинил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксигалогеналкоксигруппу, C3–C6 циклоалкил, циклопропилметил, 1–метилциклопропил, 2–метилциклопропил, C4–C10 циклоалкилалкил, C4–C10 галогенциклоалкилалкил, C5–C12 алкилциклоалкилалкил, C5–C12 циклоалкилалкенил, C5–C12 циклоалкилалкинил, C3–C8 циклоалкил, C3–C8 галогенциклоалкил, C4–C10 алкилциклоалкил, C6–C12 циклоалкилциклоалкил, C3–C8 циклоалкенил, C3–C8 галогенциклоалкенил, C2–C8 галогеналкоксиалкоксигруппу, C2–C8 алкоксиалкоксигруппу, C4–C10 циклоалкоксиалкил, C2–C8 алкилтиоалкил, C2–C8 алкилсульфинилалкил, C2–C8 алкилсульфонилалкил, C2–C8 алкиламиногруппу, C2–C8 диалкиламиногруппу, C2–C8 галогендиалкиламиногруппу, C2–C8 алкиламиноалкил, C2–C8 галогеналкиламиноалкил, C4–C10 циклоалкиламиноалкил, C3–C10 диалкиламиноалкил, –CHO, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, –C(=O)OH, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C5–C12 циклоалкилалкоксикарбонил, –C(=O)NH2, C2–C8 алкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C1–C8 алкоксигруппу, C1–C8 галогеналкоксигруппу, C2–C8 алкенилоксигруппу, C2–C8 галогеналкенилоксигруппу, C3–C8 алкинилоксигруппу, C3–C8 галогеналкинилоксигруппу, C3–C8 циклоалкоксигруппу, C3–C8 галогенциклоалкоксигруппу, C4–C10 циклоалкилалкоксигруппу, C3–C10 алкилкарбонилалкоксигруппу, C2–C8 алкилкарбонилоксигруппу, C2–C8 галогеналкилкарбонилоксигруппу, C4–C10 циклоалкилкарбонилоксигруппу, C1–C8 алкилсульфонилоксигруппу, C1–C8 галогеналкилсульфонилоксигруппу, C1–C8 алкилтиогруппу, C1–C8 галогеналкилтиогруппу, C3–C8 циклоалкилтиогруппу, C1–C8 алкилсульфинил, C1–C8 галогеналкилсульфинил, C1–C8 алкилсульфонил, C1–C8 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, формиламиногруппу, C2–C8 алкилкарбониламиногруппу, C2–C8 галогеналкилкарбониламиногруппу, C3–C8 циклоалкиламиногруппу, C2–C8 алкоксикарбониламиногруппу, C1–C6 алкилсульфониламиногруппу, C1–C6 галогеналкилсульфониламиногруппу, –SF5, –SCN, SO2NH2, C3–C12 триалкилсилил, C4–C12 триалкилсилилалкил или C4–C12 триалкилсилилалкоксигруппу; или G2; или R20S(=O)=N–, R20S(=O)2NR19–C(=O)– или R20(R19N=)qS(=O)p–, где свободная связь, выходящая направо, указывает положение присоединения Q1; или
каждый R12 и R13 независимо означает цианогруппу, C1–C3 алкил, C1–C8 гидроксиалкил, C2–C3 алкенил, C2–C3 алкинил, C3–C6 циклоалкил, C2–C3 алкоксиалкил, C1–C3 алкоксигруппу, C2–C3 алкилкарбонил, C2–C3 алкоксикарбонил, C2–C3 алкиламиноалкил или C3–C4 диалкиламиноалкил;
каждый R14 независимо означает H, цианогруппу, C2–C3 алкилкарбонил или C2–C3 галогеналкилкарбонил;
каждый R15 независимо означает H, цианогруппу, гидроксигруппу, CHO, C1–C4 алкил, C1–C4 галогеналкил, C1–C4 алкоксигруппу, C2–C6 алкилкарбонил, C2–C6 галогеналкилкарбонил, –(C=O)CH3 или –(C=O)CF3;
каждый G1 независимо означает фенил; или 5– или 6–членное гетероциклическое кольцо, каждое является незамещенным или замещен по элементам кольца с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R17;
каждый WE, WF и WG независимо означает –C(=O)–, –C(=O)O–, –C(=O)NH– или –S(=O)2–;
каждый GE, GF и GG независимо означает фенил, незамещенный или замещенный с помощью R16; или 5– или 6–членное гетероциклическое кольцо, каждое гетероциклическое кольцо является незамещенным или замещено по элементам кольца с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R16;
каждый G2 независимо означает фенил, фенилметил, пиридинилметил, фенилкарбонил, феноксигруппу, фенилэтинил, фенилсульфонил или 5– или 6–членное гетероциклическое кольцо, каждое является незамещенным или замещен по элементам кольца с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R18;
каждый R16, R17 и R18 независимо означает галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, нитрогруппу, –CHO, –C(=O)OH, –C(=O)NH2, –SO2NH2, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 алкенил, C2–C6 алкинил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C5–C12 циклоалкилалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 галогеналкоксигруппу, C2–C8 алкилкарбонилоксигруппу, C1–C6 алкилтиогруппу, C1–C6 галогеналкилтиогруппу, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил, C2–C8 диалкиламиносульфонил, C3–C10 триалкилсилил, C1–C6 алкиламиногруппу, C2–C8 диалкиламиногруппу, C2–C8 алкилкарбониламиногруппу, C1–C6 алкилсульфониламиногруппу, фенил, пиридинил или тиенил;
каждый R19 независимо означает H, цианогруппу, C2–C3 алкилкарбонил или C2–C3 галогеналкилкарбонил;
каждый R20 независимо означает H, C1–C6 алкил, C3–C8 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 алкенил, C3–C6 алкинил, C2–C8 алкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 алкилтиоалкил, C2–C8 алкилсульфинилалкил, C2–C8 алкилсульфонилалкил, C1–C6 алкоксигруппу или C3–C10 триалкилсилил; или G1;
оба u и v независимо равны 0, 1 или 2 в каждом случае для S(=O)u(=NR14)v, при условии, что сумма u и v равна 0, 1 или 2; и
оба p и q независимо равны 0, 1 или 2 в каждом случае для R20(R19N=)qS(=O)p–, при условии, что сумма u и v равна 0, 1 или 2 и, если p равно 0, q не равно 1 или 2.
2. Соединение по п. 1, в котором
RA означает C1–C7 алкил, C1–C7 галогеналкил, C3–C9 циклоалкил, C1–C7 алкоксигруппу или C1–C7 галогеналкоксигруппу, C3–C9 циклоалкоксигруппу, каждая является незамещенной или замещена с помощью до 2 заместителей, независимо выбранных из числа групп R8 или G1; или
RA означает G1;
RB означает H, C1–C4 алкоксигруппу, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкил;
RC означает H, C1–C4 алкоксигруппу, C1–C4 галогеналкил или C1–C4 алкил;
RD означает H, C1–C3 алкил или C2–C3 алкилкарбонил;
RE означает H, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, формил, –C(O)NH2, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 цианоалкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 алкенил, C2–C8 галогеналкенил, C2–C8 алкенилалкил, C2–C8 галогеналкенилалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C5–C10 циклоалкилкарбонилалкил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил или C2–C8 диалкиламиносульфонил;
RF означает формил, –C(O)NH2, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил, C1–C6 алкиламиносульфонил, C2–C8 диалкиламиносульфонил, –P(=O)(OH)2, C1–C6 диалкилфосфорил, C1–C6 галогеналкилфосфорил, C3–C8 циклоалкилфосфорил, C2–C8 диалкоксифосфорил, C6–C14 дициклоалкоксифосфорил, C8–C16 дициклоалкилалкоксифосфорил, C2–C12 бис(алкиламино)фосфорил, C4–C24 бис(диалкиламино)фосфорил; или фенил, незамещенный или замещенный с помощью R16;
RG означает формил, –C(O)NH2, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкилсульфинил, C1–C6 галогеналкилсульфинил, C3–C8 циклоалкилсульфинил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил или C1–C6 алкиламиносульфонил;
Q1 означает фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 5 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10; или 5–6–членное гетероциклическое кольцо; или 8–10–членную бициклическую кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система содержит элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 4 атомов N, где до 2 содержащих атом углерода элементов кольца независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и содержащие атом серы элементы кольца независимо выбраны из группы, включающей S(=O)u(=NR14)v, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10 на содержащих атом углерода элементах кольца и выбранных из числа групп R12 на содержащих атом азота элементах кольца;
Q2 означает фенильное кольцо, каждое кольцо является незамещенным или замещено с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11; или 5–6–членное гетероциклическое кольцо; или 8–10–членную бициклическую кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система содержит элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 4 атомов N, где до 2 содержащих атом углерода элементов кольца независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и содержащие атом серы элементы кольца независимо выбраны из группы, включающей S(=O)u(=NR14)v, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11 на содержащих атом углерода элементах кольца и выбранных из числа групп R13 на содержащих атом азота элементах кольца;
J означает –CR2R3–, –CR2R3–CR4R5– или –NR6–;
Y1 и Y2 все независимо означают O или S;
R1 означает H, CHO, C3–C8 алкилкарбонилалкил, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 алкенил, C3–C6 алкинил, C2–C6 цианоалкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 алкилтиоалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил или C4–C10 циклоалкиламинокарбонил;
R2 и R3 все независимо означают H или C1–C4 алкил;
R4 и R5 все независимо означают H, галоген, C1–C4 алкил или C1–C4 алкоксигруппу;
R6 означает H, C1–C6 алкил или C1–C6 алкоксигруппу;
R7 означает H, галоген, C1–C4 алкоксигруппу или C1–C4 алкил;
каждый R8 независимо означает цианогруппу, нитрогруппу, –CHO, C2–C6 алкенил, C2–C6 алкинил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C5–C12 циклоалкилалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 галогеналкоксигруппу или C2–C8 алкилкарбонилоксигруппу;
R9 означает H, C1–C6 алкил, C2–C8 алкоксиалкил, C2–C8 алкилтиоалкил, C2–C8 алкилсульфинилалкил, C2–C8 алкилсульфонилалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил или C4–C10 циклоалкоксикарбонил;
каждый R10 и R11 означает галоген, нитрогруппу, C1–C8 алкил, C1–C8 цианоалкил, C1–C8 цианоалкоксигруппу, C1–C8 галогеналкил, C1–C8 нитроалкил, C2–C8 алкенил, C2–C8 галогеналкенил, C2–C8 нитроалкенил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксигалогеналкоксигруппу, C4–C10 циклоалкилалкил, C4–C10 галогенциклоалкилалкил, C5–C12 алкилциклоалкилалкил, C5–C12 циклоалкилалкенил, C3–C8 циклоалкил, C3–C8 галогенциклоалкил, C4–C10 алкилциклоалкил, C6–C12 циклоалкилциклоалкил, C3–C8 циклоалкенил, C3–C8 галогенциклоалкенил, C2–C8 галогеналкоксиалкоксигруппу, C2–C8 алкоксиалкоксигруппу, C4–C10 циклоалкоксиалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, –C(=O)OH, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C5–C12 циклоалкилалкоксикарбонил, –C(=O)NH2, C1–C8 алкоксигруппу, C1–C8 галогеналкоксигруппу, C2–C8 алкенилоксигруппу, C2–C8 галогеналкенилоксигруппу, C3–C8 циклоалкоксигруппу, C3–C8 галогенциклоалкоксигруппу, C4–C10 циклоалкилалкоксигруппу, C3–C10 алкилкарбонилалкоксигруппу, C2–C8 алкилкарбонилоксигруппу, C2–C8 галогеналкилкарбонилоксигруппу, C4–C10 циклоалкилкарбонилоксигруппу, C1–C8 алкилсульфонилоксигруппу, C1–C8 галогеналкилсульфонилоксигруппу, C1–C8 алкилсульфонил, C1–C8 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил;
каждый G1 независимо означает фенил; или 6–членное гетероциклическое кольцо, каждое является незамещенным или замещено по элементам кольца с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R17;
каждый R16 и R17 независимо означает галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, нитрогруппу, –CHO, –C(=O)OH, –C(=O)NH2, –SO2NH2, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 алкенил, C2–C6 алкинил, C2–C8 алкилкарбонил, C1–C8 гидроксиалкил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C2–C6 алкоксиалкил, C2–C6 алкиламиноалкил, C2–C8 алкоксикарбонил, C3–C8 циклоалкил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C5–C12 циклоалкилалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C3–C8 диалкиламиноалкил, C1–C6 алкоксигруппу, C1–C6 галогеналкоксигруппу, C2–C8 алкилкарбонилоксигруппу или C1–C6 алкилтиогруппу; и
при условии, что сумма u и v равна 2.
3. Соединение по п. 2, в котором
L выбран из группы, включающей L–1, L–2 или L–3;
RA означает C1–C7 алкил, C1–C7 галогеналкил, C1–C7 алкоксигруппу или C1–C7 галогеналкоксигруппу; каждая является незамещенной или замещена с помощью до 2 заместителей, независимо выбранных из числа групп R8; или
RA означает G1;
RB означает H, –OCH3, CF3 или CH3;
RC означает H, C1–C2 алкоксигруппу или C1–C2 алкил;
RD означает H, CH3, CH2CH3 или –C(=O)CH3 CH2CH3;
RE означает H, гидроксигруппу, аминогруппу, цианогруппу, формил, –C(O)NH2, C1–C6 алкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C5–C10 циклоалкилкарбонилалкил, C2–C8 алкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C1–C6 алкилсульфонил;
RF означает C2–C8 алкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C2–C8 галогеналкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C3–C10 диалкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил или C1–C6 алкиламиносульфонил; или фенил, незамещенный или замещенный с помощью R16;
RG означает формил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C2–C8 алкиламинокарбонил, C4–C10 циклоалкиламинокарбонил, C1–C6 алкилсульфонил, C1–C6 галогеналкилсульфонил, C3–C8 циклоалкилсульфонил или C1–C6 алкиламиносульфонил;
каждый R8 независимо означает C2–C6 алкенил, C1–C6 алкоксигруппу или C1–C6 галогеналкоксигруппу;
J означает –CR2R3– или –CR2R3–CR4R5–;
Y1 и Y2 все независимо означают O;
R1 означает H, C3–C8 алкилкарбонилалкил, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 цианоалкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил или C2–C8 галогеналкоксикарбонил;
Q1 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10; или 5–6–членное гетероциклическое кольцо, каждое кольцо содержит элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 4 атомов N, каждое кольцо является незамещенным или замещено с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10 на содержащих атом углерода элементах кольца и выбранных из числа групп R12 на содержащих атом азота элементах кольца;
Q2 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11; или 5–6–членное гетероциклическое кольцо; или 8–10–членную бициклическую кольцевую систему, каждое кольцо или кольцевая система содержит элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей до 2 атомов O, до 2 атомов S и до 4 атомов N, где до 2 содержащих атом углерода элементов кольца независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), и содержащие атом серы элементы кольца независимо выбраны из группы, включающей S(=O)u(=NR14)v, каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11 на содержащих атом углерода элементах кольца и выбранных из числа групп R13 на содержащих атом азота элементах кольца;
R2 и R3 все независимо означают H или CH3;
R4 и R5 все независимо означают H, галоген или C1–C4 алкил;
R7 означает H, F, Cl или CH3;
R9 означает H, C1–C6 алкил, C2–C8 алкоксиалкил, C2–C8 алкилкарбонил или C2–C8 алкоксикарбонил;
каждый R10 и R11 независимо означает галоген, C1–C8 алкил, C1–C8 галогеналкил, C2–C8 алкоксиалкил, C3–C8 алкоксиалкоксиалкил, C4–C10 циклоалкилалкил, C5–C12 алкилциклоалкилалкил, C3–C8 циклоалкил, C3–C8 галогенциклоалкил, C6–C12 циклоалкилциклоалкил, C3–C8 галогенциклоалкенил, C2–C8 галогеналкоксиалкоксигруппу, C2–C8 алкоксиалкоксигруппу, C4–C10 циклоалкоксиалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 галогеналкилкарбонил, C4–C10 циклоалкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C5–C12 циклоалкилалкоксикарбонил, C1–C8 алкоксигруппу, C1–C8 галогеналкоксигруппу, C2–C8 галогеналкенилоксигруппу, C3–C8 циклоалкоксигруппу, C3–C8 галогенциклоалкоксигруппу, C4–C10 циклоалкилалкоксигруппу, C3–C10 алкилкарбонилалкоксигруппу или C2–C8 галогеналкилкарбонилоксигруппу;
каждый R12 и R13 независимо означает C1–C3 алкил, C3–C6 циклоалкил или C2–C3 алкилкарбонил;
каждый R14 независимо означает H;
R15 означает H, CH3, –(C=O)CH3 или –(C=O)CF3;
каждый G1 независимо означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное по элементам кольца с помощью до 3 заместителей, независимо выбранных из числа групп R17; и
каждый R16 и R17 независимо означает галоген, цианогруппу, гидроксигруппу, аминогруппу, нитрогруппу, –CHO, –C(=O)OH, –C(=O)NH2, –SO2NH2, C1–C6 алкил или C1–C6 галогеналкил.
4. Соединение по п. 3, в котором
L выбран из группы, включающей L–1 или L–2;
RA означает C1–C7 алкил или C1–C7 алкоксигруппу; каждая является незамещенной или замещена с помощью до 2 заместителей, независимо выбранных из числа групп R8;
RB означает H, –OCH3 или CH3;
RC означает H или CH3;
RD означает CH3 или CH2CH3;
RE означает H, C1–C6 алкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C2–C8 алкилкарбонил, C2–C8 алкоксикарбонил, C4–C10 циклоалкоксикарбонил, C1–C6 алкилсульфонил;
каждый R8 независимо означает C1–C6 алкоксигруппу или C1–C6 галогеналкоксигруппу;
J означает –CR2R3–;
Y1 и Y2 все независимо означают O;
R1 означает H, C1–C6 алкил, C1–C6 галогеналкил, C2–C6 цианоалкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил, C2–C8 алкоксиалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкил или C2–C8 алкоксикарбонил;
Q1 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10;
Q2 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11; или 5–6–членное гетероциклическое кольцо, содержащее элементы кольца, выбранные из группы, включающей атомы углерода и от 1 до 4 гетероатомов, независимо выбранных из группы, включающей до 4 атомов N, где до 2 содержащих атом углерода элементов кольца независимо выбраны из группы, включающей C(=O) и C(=S), каждое кольцо или кольцевая система является незамещенной или замещена с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11 на содержащих атом углерода элементах кольца и выбранных из числа групп R13 на содержащих атом азота элементах кольца;
R2 и R3 все независимо означают H;
R7 означает H или CH3;
R9 означает H, C1–C6 алкил или C2–C8 алкоксикарбонил;
каждый R10 и R11 независимо означает галоген, C1–C8 алкил, C1–C8 галогеналкил, C2–C8 алкоксиалкил, C4–C10 циклоалкилалкил, C5–C12 алкилциклоалкилалкил, C3–C8 циклоалкил, C3–C8 галогенциклоалкил, C2–C8 галогеналкоксиалкоксигруппу, C1–C8 алкоксигруппу, C1–C8 галогеналкоксигруппу или C2–C8 алкоксиалкоксигруппу; и
каждый R12 и R13 независимо означает C1–C3 алкил или C2–C3 алкилкарбонил.
5. Соединение по п. 4, в котором
L выбран из группы, включающей L–1;
RA означает C1–C3 алкил, незамещенный или замещенный с помощью до 2 заместителей, независимо выбранных из числа групп R8;
каждый R8 независимо означает C1–C6 алкоксигруппу;
R1 означает H, C1–C6 алкил, C3–C6 циклоалкил, C4–C8 циклоалкилалкил или C2–C8 алкоксиалкил;
Q1 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 3 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10;
Q2 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 4 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11;
R7 означает H;
R9 означает H, CH3 или –C(=O)CH3; и
каждый R10 и R11 независимо означает галоген, C1–C8 алкил, C1–C8 галогеналкил, C3–C8 циклоалкил, C1–C8 алкоксигруппу или C1–C8 галогеналкоксигруппу.
6. Соединение по п. 4, в котором
L выбран из группы, включающей L–1;
RA означает C1–C3 алкоксигруппу, незамещенную или замещенную с помощью до 2 заместителей, независимо выбранных из числа групп R8;
каждый R8 независимо означает C1–C6 алкоксигруппу;
R1 означает H, CH3, CH2CH3, циклопропил, циклопропилметил или CH2OCH3;
Q1 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 2 заместителей, независимо выбранных из числа групп R10;
Q2 означает фенильное кольцо, незамещенное или замещенное с помощью до 3 заместителей, независимо выбранных из числа групп R11;
R7 означает H;
R9 означает H; и
каждый R10 и R11 независимо означает галоген, C1–C8 алкил, C1–C8 галогеналкил, C1–C8 алкоксигруппу или C1–C8 галогеналкоксигруппу.
7. Соединение по п. 1, выбранное из группы, включающей
(3S,4R)–N–(2,3–дифторфенил)–3–(гидроксиметил)–1–метил–2–оксо–4–[4–(трифторметил)–3–пирролидинкарбоксамид (цис);
(3R,4S)–N–(2,3–дифторфенил)–3–(гидроксиметил)–1–метил–2–оксо–4–[4–(трифторметил)–3–пирролидинкарбоксамид (транс);
(3S,4R)–3–[(ацетилокси)метил]–N–(2,3–дифторфенил)–1–метил–2–оксо–4–[4–(трифторметил)–3–пирролидинкарбоксамид; и
(3S,4R)–3–ацетил–N–(2,3–дифторфенил)–1–метил–2–оксо–4–[4–(трифторметил)–3–пирролидинкарбоксамид.
8. Гербицидная композиция, содержащая соединение по п. 1 и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей поверхностно–активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители.
9. Гербицидная композиция, содержащая соединение по п. 1, по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, выбранный из группы, включающей другие гербициды и антидоты гербицидов, и по меньшей мере один компонент, выбранный из группы, включающей поверхностно–активные вещества, твердые разбавители и жидкие разбавители.
10. Гербицидная смесь, содержащая (a) соединение по п. 1, и (b) по меньшей мере один дополнительный активный ингредиент, выбранный из группы, включающей (b1) ингибиторы фотосистемы II, (b2) ингибиторы синтазы ацетогидроксикислот (AHAS), (b3) ингибиторы ацетил–CoA–карбоксилазы (ACCase), (b4) имитаторы ауксина, (b5) ингибиторы 5–енолпирувилшикимат–3–фосфатсинтазы (EPSP), (b6) дивертеры электронов фотосистемы I, (b7) ингибиторы протопорфириногеноксидазы (PPO), (b8) ингибиторы глутаминсинтетазы (GS), (b9) ингибиторы элонгазы обладающих очень длинной цепью жирных кислот (VLCFA), (b10) ингибиторы переноса ауксина, (b11) ингибиторы фитоендесатуразы (PDS), (b12) ингибиторы 4–гидроксифенилпируватдиоксигеназы (HPPD), (b13) ингибиторы гомогентизатсоленезилтрансферазы (HST), (b14) ингибиторы биосинтеза целлюлозы, (b15) другие гербициды, включая средства, нарушающие митоз, мышьякорганические соединения, асулам, бромобутид, цинметилин, кумилурон, дазомет, дифензокват, димрон, этобензанид, флуренол, фосамин, фосаминаммоний, гидантоцидин, метам, метилдимрон, олеиновую кислоту, оксазикломефон, пеларгоновую кислоту и пирибутикарб, и (b16) антидоты гербицидов; и соли соединений (b1) – (b16).
11. Способ борьбы с ростом нежелательной растительности, включающий взаимодействие растительности или ее окружения с гербицидно эффективным количеством соединения по п. 1.
RU2019143685A 2017-05-30 2018-05-30 Гербицидные 3-замещенные лактамы RU2019143685A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201762512685P 2017-05-30 2017-05-30
US62/512,685 2017-05-30
PCT/US2018/035017 WO2018222647A1 (en) 2017-05-30 2018-05-30 Herbicidal 3-substituted lactams

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2019143685A true RU2019143685A (ru) 2021-06-30
RU2019143685A3 RU2019143685A3 (ru) 2021-10-01

Family

ID=62791802

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019143685A RU2019143685A (ru) 2017-05-30 2018-05-30 Гербицидные 3-замещенные лактамы

Country Status (13)

Country Link
US (1) US11019818B2 (ru)
EP (1) EP3630743B1 (ru)
JP (1) JP7291634B2 (ru)
CN (1) CN110944987B (ru)
AR (1) AR111839A1 (ru)
AU (1) AU2018277041B2 (ru)
BR (1) BR112019025003A2 (ru)
CA (1) CA3064568A1 (ru)
ES (1) ES2928755T3 (ru)
HU (1) HUE059633T2 (ru)
PL (1) PL3630743T3 (ru)
RU (1) RU2019143685A (ru)
WO (1) WO2018222647A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11589583B2 (en) 2013-12-03 2023-02-28 Fmc Corporation Pyrrolidinones herbicides
US10442807B2 (en) 2015-05-12 2019-10-15 Fmc Corporation Aryl substituted bicyclic compounds as herbicides
US10654804B2 (en) 2015-06-02 2020-05-19 Fmc Corporation Substituted cyclic amides and their use as herbicides
CN110312712B (zh) 2016-12-21 2023-06-23 Fmc公司 硝酮除草剂
EP3599868A4 (en) 2017-03-21 2020-12-02 FMC Corporation HERBICIDE MIXTURE, COMPOSITION AND PROCEDURE
WO2018175226A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Fmc Corporation Pyrrolidinones and a process to prepare them
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas
WO2023227676A1 (en) * 2022-05-25 2023-11-30 Basf Se Herbicidal malonic acid monoamides and malonamide esters
CN115486460B (zh) * 2022-11-15 2023-03-03 北京金泰毅农作物科技有限公司 一种含有Cyclopyranil和吡氟酰草胺的除草剂组合物

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
DE1262277B (de) 1962-12-05 1968-03-07 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Pyrrolidonen
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3959481A (en) 1969-02-13 1976-05-25 Uniroyal Method of protecting plants from fungal diseases using furan-3-carboxamide derivatives
US3741989A (en) 1970-10-27 1973-06-26 Abbott Lab Lactonic acetals
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
JPS5356288A (en) 1976-10-30 1978-05-22 Matsushita Electric Works Ltd Preparation of phenolic resin
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
JPS5488114A (en) 1977-12-26 1979-07-13 Fuji Photo Film Co Ltd Manufacturing device for photograph seal
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
US4594094A (en) 1983-04-04 1986-06-10 Shell Oil Company Oxacycloalkane-alpha-(thio)carboxylic acid derivatives and use as plant growth regulators and herbicides
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
US4874422A (en) 1988-12-27 1989-10-17 Ici Americas Inc. 1-Phenyl-3-carboxyamidopyrrolidones and their use as herbicides
EP0415688B1 (en) 1989-08-30 1998-12-23 Aeci Ltd Dosage device and use thereof
US5372989A (en) 1990-03-12 1994-12-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Water-dispersible or water-soluble pesticide grandules from heat-activated binders
GB9011469D0 (en) 1990-05-23 1990-07-11 Glaxo Group Ltd Chemical process
ES2091878T3 (es) 1990-10-11 1996-11-16 Sumitomo Chemical Co Composicion plaguicida.
GB9225377D0 (en) 1992-12-04 1993-01-27 Ici Plc Herbicides
JP3487669B2 (ja) 1995-03-28 2004-01-19 積水化学工業株式会社 不飽和ポリエステル樹脂組成物
WO2000009481A1 (fr) 1998-08-11 2000-02-24 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes d'amide cyclique, procedes de production correspondants, intermediaires correspondants et herbicides
CN100506817C (zh) 2001-08-15 2009-07-01 纳幕尔杜邦公司 用于防治无脊椎害虫的邻-杂环取代的芳基酰胺类化合物
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
JP4351909B2 (ja) 2001-10-08 2009-10-28 ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム 薬剤を調製するための、2−オキソ−1−ピロリジン誘導体の使用
AU2003274037A1 (en) * 2002-10-18 2004-05-13 Basf Aktiengesellschaft 1-phenylpyrrolidine-2-one-3-carboxamides
AU2003277721A1 (en) 2002-11-15 2004-06-15 In Kwon Chung Beta-nitrostyrene compound and telomerase inhibitor having an anticancer activity
US7205318B2 (en) 2003-03-18 2007-04-17 Bristol-Myers Squibb Company Lactam-containing cyclic diamines and derivatives as a factor Xa inhibitors
RU2007132260A (ru) 2005-01-28 2009-03-10 Айрм Ллк (Bm) Синтез арилпирролидонов
US20070123508A1 (en) 2005-05-27 2007-05-31 Roger Olsson PAR2-modulating compounds and their use
WO2007066828A1 (ja) 2005-12-09 2007-06-14 Sumitomo Chemical Company, Limited 光学活性な4-アミノ-3-置換フェニルブタン酸の製造方法
BRPI0715112A2 (pt) 2006-07-26 2013-10-01 Novartis Ag inibidores de undecaprenil pirofosfato sintase
ES2304220B1 (es) 2007-03-02 2009-09-11 Universidad De Zaragoza Composicion para el tratamiento de enfermedades infecciosas.
EP2065380A1 (en) 2007-08-22 2009-06-03 F.Hoffmann-La Roche Ag Pyridoneamide derivatives as focal adhesion kinase (FAK) inhibitors and their use for the treatment of cancer
CN101412711A (zh) 2007-10-15 2009-04-22 上海恒瑞医药有限公司 氨基甲酸酯类衍生物及其在医药上的应用
US9446995B2 (en) 2012-05-21 2016-09-20 Illinois Institute Of Technology Synthesis of therapeutic and diagnostic drugs centered on regioselective and stereoselective ring opening of aziridinium ions
JP5549592B2 (ja) 2008-09-02 2014-07-16 日産化学工業株式会社 オルト置換ハロアルキルスルホンアニリド誘導体及び除草剤
UY33551A (es) 2010-08-10 2012-03-30 Takeda Pharmaceutical Compuesto heterocíclico y su uso
EP2613782B1 (en) 2010-09-01 2016-11-02 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as erk inhibitors
JP2012062267A (ja) 2010-09-15 2012-03-29 Bayer Cropscience Ag 殺虫性ピロリンn−オキサイド誘導体
CN102531918B (zh) 2012-01-18 2013-10-02 安阳工学院 一种对映纯对称反式二烷基环己胺的合成方法
KR20130142477A (ko) 2012-06-19 2013-12-30 순천향대학교 산학협력단 키랄 나이트로사이클로프로판 유도체의 제조방법
US8846570B2 (en) 2012-07-24 2014-09-30 Dow Agrosciences, Llc. Herbicidal compositions comprising 4-amino-3-chloro-5-fluoro-6-(4-chloro-2-fluoro-3-methoxyphenyl)pyridine-2-carboxylic acid or a derivative thereof and microtubule inhibiting herbicides
US20160137639A1 (en) 2012-10-26 2016-05-19 Japan Tobacco Inc. Triazole-isoxazole compound and medical use thereof
PE20160843A1 (es) * 2013-12-03 2016-09-14 Du Pont Pirrolidinonas herbicidas
GB201321743D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
WO2015094910A1 (en) 2013-12-20 2015-06-25 Dow Agrosciences Llc Synergistic herbicidal weed control
RU2555370C1 (ru) 2014-02-12 2015-07-10 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный технический университет" Способ энантиоселективного синтеза диэтил[3-метил-(1s)-(нитрометил)бутил]малоната формулы i
AR100785A1 (es) 2014-06-09 2016-11-02 Dow Agrosciences Llc Control herbicida de maleza a partir de combinaciones de fluroxipir e inhibidores de als
US9944602B2 (en) * 2014-07-02 2018-04-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Piperidinone herbicides
WO2016094117A1 (en) 2014-12-08 2016-06-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company 3-oxo-3-(arylamino)propanoates, a process for their preparation, and their use in preparing pyrrolidinones
WO2016164201A1 (en) 2015-04-10 2016-10-13 E I Du Pont De Nemours And Company Substituted cyclic amides as herbicides
RU2734932C2 (ru) 2015-04-27 2020-10-26 ЭфЭмСи Корпорейшн Бутиролактоны в качестве гербицидов
US10442807B2 (en) 2015-05-12 2019-10-15 Fmc Corporation Aryl substituted bicyclic compounds as herbicides
EP3303287B1 (en) 2015-05-29 2020-12-16 FMC Corporation Substituted cyclic amides as herbicides
US10654804B2 (en) * 2015-06-02 2020-05-19 Fmc Corporation Substituted cyclic amides and their use as herbicides
AU2016303209B2 (en) 2015-07-31 2021-04-01 Fmc Corporation Cyclic N-carboxamide compounds useful as herbicides
EP3368896A1 (en) 2015-10-30 2018-09-05 FMC Corporation Dihydroorotate dehydrogenase inhibitor compositions effective as herbicides
CN110312712B (zh) 2016-12-21 2023-06-23 Fmc公司 硝酮除草剂
WO2018175226A1 (en) 2017-03-21 2018-09-27 Fmc Corporation Pyrrolidinones and a process to prepare them
EP3599868A4 (en) 2017-03-21 2020-12-02 FMC Corporation HERBICIDE MIXTURE, COMPOSITION AND PROCEDURE
AR111967A1 (es) 2017-05-30 2019-09-04 Fmc Corp Amidas herbicidas

Also Published As

Publication number Publication date
US20200120931A1 (en) 2020-04-23
WO2018222647A1 (en) 2018-12-06
CA3064568A1 (en) 2018-12-06
JP7291634B2 (ja) 2023-06-15
CN110944987A (zh) 2020-03-31
AR111839A1 (es) 2019-08-21
AU2018277041B2 (en) 2021-11-11
US11019818B2 (en) 2021-06-01
HUE059633T2 (hu) 2022-12-28
PL3630743T3 (pl) 2022-12-19
BR112019025003A2 (pt) 2020-06-16
EP3630743B1 (en) 2022-07-27
JP2020522496A (ja) 2020-07-30
ES2928755T3 (es) 2022-11-22
EP3630743A1 (en) 2020-04-08
AU2018277041A1 (en) 2019-11-28
CN110944987B (zh) 2023-09-15
RU2019143685A3 (ru) 2021-10-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2019143685A (ru) Гербицидные 3-замещенные лактамы
RU2019143102A (ru) Гербицидные амиды
RU2017134986A (ru) Замещенные циклические амиды в качестве гербицидов
JP2020522496A5 (ru)
JP2018518470A5 (ru)
JP2017506210A5 (ru)
JP2018522832A5 (ru)
RU2017134973A (ru) Бутиролактоны в качестве гербицидов
JP2021138742A5 (ru)
JP2020522493A5 (ru)
RU2017134776A (ru) Арилзамещенные бициклические соединения в качестве гербицидов
JP2018513857A5 (ru)
JP2018517700A5 (ru)
RU2017142979A (ru) Замещенные циклические амиды и их применение в качестве гербицидов
RU2018103198A (ru) Новые соединения циклического n-карбоксамида, применяемые в качестве гербицидов
RU2009133794A (ru) Гербициды на основе замещенного n-оксида пиридина
RU2019122791A (ru) Гербициды на основе нитрона
JP2017522374A5 (ru)
RU2013103422A (ru) Гетероарил-замещенные пиридиновые соединения для применения в качестве пестицидов
JP2005524706A5 (ru)
AR104808A1 (es) Amidas cíclicas sustituidas como herbicidas
JP2018521958A5 (ru)
JP2005503384A5 (ru)
JP2005520839A5 (ru)
AR098673A1 (es) Herbicidas de pirrolidinona