RU2019137565A - Извлечение пропена посредством очистки в скруббере со смесью растворитель/вода - Google Patents

Извлечение пропена посредством очистки в скруббере со смесью растворитель/вода Download PDF

Info

Publication number
RU2019137565A
RU2019137565A RU2019137565A RU2019137565A RU2019137565A RU 2019137565 A RU2019137565 A RU 2019137565A RU 2019137565 A RU2019137565 A RU 2019137565A RU 2019137565 A RU2019137565 A RU 2019137565A RU 2019137565 A RU2019137565 A RU 2019137565A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stream
propene
propane
water
effluent
Prior art date
Application number
RU2019137565A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019137565A3 (ru
RU2766954C2 (ru
Inventor
Николай Тонио ВЁРЦ
Ульрих Мюллер
Андрей-Николае Парвулеску
Доминик РИДЕЛЬ
Марвин КРАМП
Даниэль УРБАНЧИК
Ульрике Вегерле
Кристиан Мюллер
Бернд МЕТЦЕН
Маркус Вебер
Йоаким Энрике ТЕЛЕС
Original Assignee
Басф Се
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Се filed Critical Басф Се
Publication of RU2019137565A publication Critical patent/RU2019137565A/ru
Publication of RU2019137565A3 publication Critical patent/RU2019137565A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2766954C2 publication Critical patent/RU2766954C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/12Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/02Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/19Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with organic hydroperoxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00Preparation of oxiranes
    • C07D301/32Separation; Purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/04Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)

Claims (46)

1. Способ получения пропиленоксида, включающий:
(i) обеспечение потока, содержащего пропен, пропан, пероксид водорода или источник пероксида водорода, воду и органический растворитель;
(ii) пропускание жидкого потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в зону эпоксидирования, содержащую катализатор эпоксидирования, содержащий цеолит на основе титана, и подвергание жидкого потока поступающего материала условиям реакции эпоксидирования в зоне эпоксидирования, получая реакционную смесь, содержащую пропен, пропан, пропиленоксид, воду и органический растворитель;
(iii) удаление вытекающего потока из зоны эпоксидирования, причем вытекающий поток содержит пропен, пропан, пропиленоксид, воду и органический растворитель;
(iv) отделение пропена и пропана из вытекающего потока посредством дистилляции, включающее подвергание вытекающего потока условиям дистилляции в узле дистилляции, получая газообразный поток S1, который обогащен пропеном и пропаном, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции, и поток кубовой жидкости S2, который обогащен пропиленоксидом, водой и органическим растворителем, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции;
(v) отделение пропана от потока S1 в зоне разделения, включающее подвергание потока S1 моющим условиям в скруббере, где смесь растворителей, содержащую органический растворитель и воду, добавляют в качестве захватывающего агента, получая кубовый поток S3, который содержит органический растворитель, воду и по меньшей мере 70 мас. % пропена, содержащегося в S1; и газообразный верхний поток S4, который содержит по меньшей мере 5 мас. % пропана, содержащегося в потоке S1.
2. Способ по п. 1, где смесь растворителей, содержащая органический растворитель и воду, добавленная в качестве захватывающего агента на стадии (v), имеет емкость KAP в отношении пропена при 25°C в интервале от 0,01 до 0,2, предпочтительно в интервале от 0,02 до 0,19.
3. Способ по п. 1 или 2, где смесь растворителей, содержащая органический растворитель и воду, добавленная в качестве захватывающего агента на стадии (v), имеет емкость KAPm на основе массы в отношении пропена при 25°C в интервале от 4,4 до 10, предпочтительно в интервале от 4,5 до 9, более предпочтительно в интервале от 4,6 до 8, более предпочтительно в интервале от 4,7 до 7.
4. Способ по любому из пп. 1-3, где смесь растворителей, содержащая органический растворитель и воду, добавленная в качестве захватывающего агента на стадии (v), имеет селективность S в отношении пропена при 25°C в интервале от 1,3 до 3,5, предпочтительно в интервале от 1,4 до 3,4, более предпочтительно в интервале от 1,5 до 3,3.
5. Способ по любому из пп. 1-4, где органический растворитель, содержащийся в смеси растворителей, добавленной в качестве захватывающего агента на стадии (v), представляет собой тот же органический растворитель, который содержится в потоке, обеспеченном на стадии (i).
6. Способ по любому из пп. 1-5, где смесь растворителей добавленная в качестве захватывающего агента на стадии (v), содержит по меньшей мере 0,1 мас. %, предпочтительно по меньшей мере 1 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 5 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 10 мас. %, более предпочтительно по меньшей мере 15 мас. %, воды на основе общей массы смеси растворителей.
7. Способ по любому из пп. 1-6, включающий:
(i) обеспечение потока, содержащего пропен, пропан, пероксид водорода или источник пероксида водорода, воду и ацетонитрил;
(ii) пропускание жидкого потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в зону эпоксидирования, содержащую катализатор эпоксидирования, содержащий цеолит на основе титана, и подвергание жидкого потока поступающего материала условиям реакции эпоксидирования в зоне эпоксидирования, получая реакционную смесь, содержащую пропен, пропан, пропиленоксид, воду и ацетонитрил;
(iii) удаление вытекающего потока из зоны эпоксидирования, причем вытекающий поток содержит пропен, пропан, пропиленоксид, воду и ацетонитрил;
(iv) отделение пропена и пропана из вытекающего потока посредством дистилляции, включающее подвергание вытекающего потока условиям дистилляции в узле дистилляции, получая газообразный поток S1, который обогащен пропеном и пропаном, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции, и поток кубовой жидкости S2, который обогащен пропиленоксидом, водой и ацетонитрилом, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции;
(v) отделение пропана от потока S1 в зоне разделения, включающее подвергание потока S1 моющим условиям в скруббере, где смесь растворителей, содержащую ацетонитрил и воду, добавляют в качестве захватывающего агента, получая кубовый поток S3, который содержит ацетонитрил, водуи по меньшей мере 70 мас. % пропена, содержащегося в S1; и газообразный верхний поток S4, который содержит по меньшей мере 5 мас. % пропана, содержащегося в потоке S1.
8. Способ по любому из пп. 1-6, включающий:
(i) обеспечение потока, содержащего пропен, пропан, пероксид водорода или источник пероксида водорода, воду и метанол;
(ii) пропускание жидкого потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в зону эпоксидирования, содержащую катализатор эпоксидирования, содержащий цеолит на основе титана, и подвергание жидкого потока поступающего материала условиям реакции эпоксидирования в зоне эпоксидирования, получая реакционную смесь, содержащую пропен, пропан, пропиленоксид, воду и метанол;
(iii) удаление вытекающего потока из зоны эпоксидирования, причем вытекающий поток содержит пропен, пропан, пропиленоксид, воду и метанол;
(iv) отделение пропена и пропана из вытекающего потока посредством дистилляции, включающее подвергание вытекающего потока условиям дистилляции в узле дистилляции, получая газообразный поток S1, который обогащен пропеном и пропаном, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции, и поток кубовой жидкости S2, который обогащен пропиленоксидом, водой и метанолом, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции;
(v) отделение пропана от потока S1 в зоне разделения, включающее подвергание потока S1 моющим условиям в скруббере, где смесь растворителей, содержащую метанол и воду, добавляют в качестве захватывающего агента, получая кубовый поток S3, который содержит метанол, воду и по меньшей мере 70 мас. % пропена, содержащегося в S1; и газообразный верхний поток S4, который содержит по меньшей мере 5 мас. % пропана, содержащегося в потоке S1.
9. Способ по любому из пп. 1-8, где скруббер, применяемый на стадии (v), представляет собой колонну, предпочтительно имеющую от 2 до 20, более предпочтительно от 3 до 18, более предпочтительно от 5 до 15, теоретических тарелок.
10. Способ по любому из пп. 1-9, где смесь растворителей, содержащую органический растворитель и воду, добавляемую в качестве захватывающего агента в скруббер, применяемый на стадии (v), добавляют на теоретическую тарелку выше тарелки подачи потока S1, предпочтительно на тарелку в интервале от тарелки 1 до 10, более предпочтительно в интервале от тарелки 1 до 5, более предпочтительно в интервале от тарелки 1 до 3, считая сверху, более предпочтительно вверху скруббера (тарелка 1); и где предпочтительно массовое соотношение смеси растворителей, содержащей органический растворитель и воду, добавляемой в качестве захватывающего агента в скруббер, применяемый на стадии (v), в час и потока S1, подаваемого в скруббер в час, находится в интервале от 1:10 до 10:1, более предпочтительно в интервале от 1:1 до 10:1, более предпочтительно в интервале от 2:1 до 5:1.
11. Способ по любому из пп. 1-10, где скруббер эксплуатируютпри температуре вверху в интервале от 10 до 30°C, предпочтительно в интервале от 14 до 26°C, более предпочтительно в интервале от 15 до 22°C; где предпочтительно скруббер, применяемый на стадии (v), эксплуатируют при температуре отстойника в интервале от 20 до 65°C, более предпочтительно в интервале от 25 до 60°C, более предпочтительно в интервале от 27 до 50°C; и где предпочтительно скруббер, применяемый на стадии (v), эксплуатируют при давлении отстойникав интервале от 1 до 35 бар, более предпочтительно в интервале от 5 до 32 бар, более предпочтительно в интервале от 10 до 30 бар.
12. Способ по любому из пп. 1-11, где зона разделения на стадии (v) содержит узел дистилляции и скруббер, где
(v.i) пропан отделяют от газообразного потока S1 посредством дистилляции в узле дистилляции, содержащемся в зоне разделения, получая газообразный поток S1a, предпочтительно в виде верхнего потока, который обогащен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции, газообразный поток S1b, предпочтительно в виде бокового потока, который обогащен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции, и кубовый поток S1c, который обеднен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции; и
(v.ii) подвергание газообразного потока S1a, полученногона стадии (v.i), моющим условиям в скруббере, содержащемся в зоне разделения, где смесь растворителей, содержащую органический растворитель и воду, добавляют в качестве захватывающего агента, получая кубовый поток S3, который содержит органический растворитель, воду и по меньшей мере 70 мас. % пропена, содержащегося в S1; и газообразный верхний поток S4, который содержит по меньшей мере 5 мас. % пропана, содержащегося в потоке S1.
13. Способ по любому из пп. 1-12, включающий:
(i) обеспечение потока, содержащего пропен, пропан, пероксид водорода или источник пероксида водорода, воду и ацетонитрил;
(ii) пропускание жидкого потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в зону эпоксидирования, содержащую катализатор эпоксидирования, содержащий цеолит на основе титана, и подвергание жидкого потока поступающего материала условиям реакции эпоксидирования в зоне эпоксидирования, получая реакционную смесь, содержащую пропен, пропан, пропиленоксид, воду и ацетонитрил;
(iii) удаление вытекающего потока из зоны эпоксидирования, причем вытекающий поток содержит пропен, пропан, пропиленоксид, воду и ацетонитрил;
(iv) отделение пропена и пропана из вытекающего потока посредством дистилляции, включающее подвергание вытекающего потока условиям дистилляции в узле дистилляции, получая газообразный поток S1, который обогащен пропеном и пропаном, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции, и поток кубовой жидкости S2, который обогащен пропиленоксидом, водой и ацетонитрилом, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции;
(v) отделение пропана от потока S1 в зоне разделения, где зона разделения на стадии (v) содержит узел дистилляции и скруббер, где
(v.i) пропан отделяют от газообразного потока S1 посредством дистилляции в узле дистилляции, содержащемся в зоне разделения, получая газообразный поток S1a, предпочтительно в виде верхнего потока, который обогащен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции, газообразный поток S1b, предпочтительно в виде бокового потока, который обогащен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции, и кубовый поток S1c, который обеднен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции; и
(v.ii) подвергание газообразного потока S1a, полученногона стадии (v.i), моющим условиям в скруббере, содержащемся в зоне разделения, где смесь растворителей, содержащую ацетонитрил и воду, добавляют в качестве захватывающего агента, получая кубовый поток S3, который содержит ацетонитрил, воду и по меньшей мере 70 мас. % пропена, содержащегося в S1; и газообразный верхний поток S4, который содержит по меньшей мере 5 мас. % пропана, содержащегося в потоке S1.
14. Способ по любому из пп. 1-12, включающий:
(i) обеспечение потока, содержащего пропен, пропан, пероксид водорода или источник пероксида водорода, воду и метанол;
(ii) пропускание жидкого потока поступающего материала, обеспеченного на стадии (i), в зону эпоксидирования, содержащую катализатор эпоксидирования, содержащий цеолит на основе титана, и подвергание жидкого потока поступающего материала условиям реакции эпоксидирования в зоне эпоксидирования, получая реакционную смесь, содержащую пропен, пропан, пропиленоксид, воду и метанол;
(iii) удаление вытекающего потока из зоны эпоксидирования, причем вытекающий поток содержит пропен, пропан, пропиленоксид, воду и метанол;
(iv) отделение пропена и пропана из вытекающего потока посредством дистилляции, включающее подвергание вытекающего потока условиям дистилляции в узле дистилляции, получая газообразный поток S1, который обогащен пропеном и пропаном, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции, и поток кубовой жидкости S2, который обогащен пропиленоксидом, водой и метанолом, по сравнению с вытекающим потоком, подвергаемым условиям дистилляции;
(v) отделение пропана от потока S1 в зоне разделения, где зона разделения на стадии (v) содержит узел дистилляции и скруббер, где
(v.i) пропан отделяют от газообразного потока S1 посредством дистилляции в узле дистилляции, содержащемся в зоне разделения, получая газообразный поток S1a, предпочтительно в виде верхнего потока, который обогащен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции, газообразный поток S1b, предпочтительно в виде бокового потока, который обогащен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции, и кубовый поток S1c, который обеднен пропеном по сравнению с потоком S1, подвергаемым условиям дистилляции; и
(v.ii) подвергание газообразного потока S1a, полученногона стадии (v.i), моющим условиям в скруббере, содержащемся в зоне разделения, где смесь растворителей, содержащую метанол и воду, добавляют в качестве захватывающего агента, получая кубовый поток S3, который содержит метанол, воду и по меньшей мере 70 мас. % пропена, содержащегося в S1; и газообразный верхний поток S4, который содержит по меньшей мере 5 мас. % пропана, содержащегося в потоке S1.
15. Способ по любому из пп. 1-14, который представляет собой непрерывный процесс.
RU2019137565A 2017-04-24 2018-04-13 Извлечение пропена посредством очистки в скруббере со смесью растворитель/вода RU2766954C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP17167780.0 2017-04-24
EP17167780 2017-04-24
PCT/EP2018/059516 WO2018197234A1 (en) 2017-04-24 2018-04-13 Propene recovery by scrubbing with a solvent/water mixture

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019137565A true RU2019137565A (ru) 2021-05-25
RU2019137565A3 RU2019137565A3 (ru) 2021-07-22
RU2766954C2 RU2766954C2 (ru) 2022-03-16

Family

ID=58606185

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019137565A RU2766954C2 (ru) 2017-04-24 2018-04-13 Извлечение пропена посредством очистки в скруббере со смесью растворитель/вода

Country Status (11)

Country Link
US (1) US11180467B2 (ru)
EP (1) EP3615519B1 (ru)
KR (1) KR102542165B1 (ru)
CN (1) CN110770217B (ru)
ES (1) ES2884054T3 (ru)
HU (1) HUE055229T2 (ru)
PL (1) PL3615519T3 (ru)
RU (1) RU2766954C2 (ru)
SG (1) SG11201909056UA (ru)
WO (1) WO2018197234A1 (ru)
ZA (1) ZA201907648B (ru)

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE435866B (sv) * 1983-04-06 1984-10-22 Vj System Ab Forfarande och anordning for infodring av rorledningar, med en flexibel, herdbar plast innehallande slang
DE19623608A1 (de) 1996-06-13 1997-12-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Epoxiden aus Olefinen und Wasserstoffperoxid oder Hydroperoxiden
EP1122249A1 (fr) 2000-02-02 2001-08-08 SOLVAY (Société Anonyme) Procédé de fabrication d'un oxiranne
EP1122246A1 (de) 2000-02-07 2001-08-08 Degussa AG Verfahren zur Epoxidierung von Olefinen
EP1270062A1 (en) 2001-06-18 2003-01-02 Degussa AG Process for the recovery of combustible components of a gas stream
DE10137543A1 (de) 2001-08-01 2003-02-13 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Propylenoxid
EP1346986A1 (en) 2002-03-18 2003-09-24 Degussa AG Process for the epoxidation of olefins
DE10240129B4 (de) 2002-08-30 2004-11-11 Basf Ag Integriertes Verfahren zur Synthese von Propylenoxid
DE10249378A1 (de) 2002-10-23 2004-05-06 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Rückführung des bei der Oxidation von Olefinen mit Hydroperoxiden nicht umgesetzten Olefins mittels Verdichtung und Druckdestillation
DE10249379A1 (de) 2002-10-23 2004-05-06 Basf Ag Verfahren zur kontinuierlichen Rückführung des bei der Oxidation von Olefinen mit Hydroperoxiden nicht umgesetzten Olefins mittels Lösungsmittelwäsche
DE10317519A1 (de) 2003-04-16 2004-11-04 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Propylenoxid
DE10320635A1 (de) * 2003-05-08 2004-11-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Propylenoxid
CN103172486B (zh) * 2011-12-22 2015-07-29 中国石油化工股份有限公司 一种从直接环氧化反应产物中回收丙烯的方法
EP3024578B1 (en) 2013-07-24 2018-05-30 Basf Se A process for preparing propylene oxide
BR112016001529B1 (pt) 2013-07-24 2020-10-06 Basf Se Processo contínuo para preparação de óxido de propileno, sistema catalítico e uso
EP3156365A1 (en) 2013-10-02 2017-04-19 Solvay SA Process for manufacturing propylene oxide
CN103724299B (zh) 2013-12-12 2015-10-21 中石化上海工程有限公司 制备环氧丙烷的方法
EP3212627B1 (en) * 2014-10-27 2019-09-25 Basf Se Part-stream distillation

Also Published As

Publication number Publication date
RU2019137565A3 (ru) 2021-07-22
SG11201909056UA (en) 2019-11-28
ZA201907648B (en) 2022-03-30
KR20190140932A (ko) 2019-12-20
CN110770217B (zh) 2023-07-07
US11180467B2 (en) 2021-11-23
CN110770217A (zh) 2020-02-07
HUE055229T2 (hu) 2021-11-29
EP3615519B1 (en) 2021-05-05
BR112019021920A2 (pt) 2020-05-26
ES2884054T3 (es) 2021-12-10
KR102542165B1 (ko) 2023-06-09
US20210002241A1 (en) 2021-01-07
EP3615519A1 (en) 2020-03-04
WO2018197234A1 (en) 2018-11-01
PL3615519T3 (pl) 2021-09-27
RU2766954C2 (ru) 2022-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR102655920B1 (ko) 프로펜의 에폭시화 방법
MX2019000852A (es) Un proceso para preparar oxido de propileno.
RU2019104606A (ru) Способ очистки пропиленоксида
RU2717556C1 (ru) Объединенный способ получения пропена и пропеноксида из пропана
RU2679644C2 (ru) Способ разделения гликолей
EA035589B1 (ru) Способ эпоксидирования пропена
RU2007104286A (ru) Выделение пропиленоксида из смеси, содержащей пропиленоксид
KR20200006575A (ko) 정제된 형태의 메탄설폰산을 회수하기 위한 방법 및 시스템
RU2017118365A (ru) Перегонка с частичным потоком
RU2013119696A (ru) Очистка окиси пропилена
RU2008134313A (ru) Способ получения диметилового эфира
JP6382969B2 (ja) メタクロレインを分離するための方法
WO2002006212A2 (en) Process for the purification and recovery of acetonitrile
US11286223B2 (en) Method to purify a crude stream containing hydrochlorofluoroolefin
JP6705606B2 (ja) 酸化脱水素反応を介したブタジエン製造工程内の吸収溶媒の回収方法
RU2019137565A (ru) Извлечение пропена посредством очистки в скруббере со смесью растворитель/вода
KR20180094937A (ko) 메틸 메타크릴레이트의 정제 방법
KR101804006B1 (ko) 증류 장치
KR20150025927A (ko) (메트)아크릴산의 연속 회수 방법
CN115340437A (zh) 一种六氟丁二烯的萃取精馏方法
PL214067B1 (pl) Sposób oczyszczania 1,2-dichloropropanu
JPS591701B2 (ja) 過カルボン酸溶液の製造方法
RU2015129553A (ru) Извлечение компонентов из процесса синтеза алкилбромида
US7994348B2 (en) Process for producing propylene oxide
TW200734284A (en) Butane absorption system for vent control and ethylene purification