RU2019126749A - Композиции для лечения гипертензии - Google Patents
Композиции для лечения гипертензии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019126749A RU2019126749A RU2019126749A RU2019126749A RU2019126749A RU 2019126749 A RU2019126749 A RU 2019126749A RU 2019126749 A RU2019126749 A RU 2019126749A RU 2019126749 A RU2019126749 A RU 2019126749A RU 2019126749 A RU2019126749 A RU 2019126749A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- dose
- diuretic
- indapamide
- thiazide
- Prior art date
Links
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 43
- RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N telmisartan Chemical compound CCCC1=NC2=C(C)C=C(C=3N(C4=CC=CC=C4N=3)C)C=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 26
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims 16
- ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N amlodipine benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 16
- 229960004569 indapamide Drugs 0.000 claims 16
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N indapamide Chemical compound CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000005458 thiazide-like diuretic Substances 0.000 claims 16
- 239000005537 C09CA07 - Telmisartan Substances 0.000 claims 13
- 229960005187 telmisartan Drugs 0.000 claims 13
- 229960004005 amlodipine besylate Drugs 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 11
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims 7
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims 7
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 claims 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 6
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 claims 4
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 4
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims 4
- HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isradipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC2=NON=C12 HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical compound C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZBIAKUMOEKILTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-1-piperazinyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN1CCN(CCCC(C=2C=CC(F)=CC=2)C=2C=CC(F)=CC=2)CC1 ZBIAKUMOEKILTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 2-chloro-5-[(1r)-1-hydroxy-3-oxo-2h-isoindol-1-yl]benzenesulfonamide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC([C@@]2(O)C3=CC=CC=C3C(=O)N2)=C1 JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 0.000 claims 2
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 2
- LBXHRAWDUMTPSE-AOOOYVTPSA-N 4-chloro-N-[(2S,6R)-2,6-dimethyl-1-piperidinyl]-3-sulfamoylbenzamide Chemical compound C[C@H]1CCC[C@@H](C)N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 LBXHRAWDUMTPSE-AOOOYVTPSA-N 0.000 claims 2
- RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl (4s)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 101710129690 Angiotensin-converting enzyme inhibitor Proteins 0.000 claims 2
- NCUCGYYHUFIYNU-UHFFFAOYSA-N Aranidipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)=O)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O NCUCGYYHUFIYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101710086378 Bradykinin-potentiating and C-type natriuretic peptides Proteins 0.000 claims 2
- NENBAISIHCWPKP-UHFFFAOYSA-N Clofenamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NENBAISIHCWPKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VPMWFZKOWULPGT-UHFFFAOYSA-N Clorexolone Chemical compound C1C=2C=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC=2C(=O)N1C1CCCCC1 VPMWFZKOWULPGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N Gallopamil Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N Nicardipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)CC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N Nilvadipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C#N)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003741 agents affecting lipid metabolism Substances 0.000 claims 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229950007556 aranidipine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002992 barnidipine Drugs 0.000 claims 2
- VXMOONUMYLCFJD-DHLKQENFSA-N barnidipine Chemical compound C1([C@@H]2C(=C(C)NC(C)=C2C(=O)OC)C(=O)O[C@@H]2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 VXMOONUMYLCFJD-DHLKQENFSA-N 0.000 claims 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims 2
- 229960001523 chlortalidone Drugs 0.000 claims 2
- 229960003597 clevidipine Drugs 0.000 claims 2
- KPBZROQVTHLCDU-GOSISDBHSA-N clevidipine Chemical compound CCCC(=O)OCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl KPBZROQVTHLCDU-GOSISDBHSA-N 0.000 claims 2
- 229960002883 clofenamide Drugs 0.000 claims 2
- 229960004070 clopamide Drugs 0.000 claims 2
- 229960005315 clorexolone Drugs 0.000 claims 2
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims 2
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 claims 2
- 229950007849 diproteverine Drugs 0.000 claims 2
- APMMVXSVJLZZRR-UHFFFAOYSA-N diproteverine Chemical compound C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1CC1=NCCC2=CC(OC(C)C)=C(OC(C)C)C=C12 APMMVXSVJLZZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950005624 dotarizine Drugs 0.000 claims 2
- LRMJAFKKJLRDLE-UHFFFAOYSA-N dotarizine Chemical compound O1CCOC1(C=1C=CC=CC=1)CCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LRMJAFKKJLRDLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960003580 felodipine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000457 gallopamil Drugs 0.000 claims 2
- 229960004427 isradipine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001941 lidoflazine Drugs 0.000 claims 2
- -1 mefruzide Chemical compound 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylpropyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)C)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960002817 metolazone Drugs 0.000 claims 2
- AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N metolazone Chemical compound CC1NC2=CC(Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1C AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960001783 nicardipine Drugs 0.000 claims 2
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 claims 2
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005366 nilvadipine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000227 nisoldipine Drugs 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 claims 2
- 239000005485 Azilsartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002083 C09CA01 - Losartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002080 C09CA02 - Eprosartan Substances 0.000 claims 1
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000005480 Olmesartan Substances 0.000 claims 1
- KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N azilsartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NOC(=O)N1 KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002731 azilsartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 claims 1
- SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004563 eprosartan Drugs 0.000 claims 1
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N eprosartan Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1CN1C(CCCC)=NC=C1\C=C(C(O)=O)/CC1=CC=CS1 OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N 0.000 claims 1
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 claims 1
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N irbesartan Chemical group O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004773 losartan Drugs 0.000 claims 1
- KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C=C1 KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N olmesartan Chemical compound CCCC1=NC(C(C)(C)O)=C(C(O)=O)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2NN=NN=2)C=C1 VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005117 olmesartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 1
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/275—Nitriles; Isonitriles
- A61K31/277—Nitriles; Isonitriles having a ring, e.g. verapamil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/38—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom
- A61K31/382—Heterocyclic compounds having sulfur as a ring hetero atom having six-membered rings, e.g. thioxanthenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/4035—Isoindoles, e.g. phthalimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
- A61K31/4164—1,3-Diazoles
- A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4418—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof having a carbocyclic group directly attached to the heterocyclic ring, e.g. cyproheptadine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/4422—1,4-Dihydropyridines, e.g. nifedipine, nicardipine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/549—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame having two or more nitrogen atoms in the same ring, e.g. hydrochlorothiazide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/554—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one sulfur as ring hetero atoms, e.g. clothiapine, diltiazem
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
- Hydrogenated Pyridines (AREA)
Claims (49)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая
(a) блокатор рецепторов ангиотензина II;
(b) диуретик и
(c) блокатор кальциевых каналов,
при этом доза каждого (а), (b) и (с) составляет от приблизительно 40% до приблизительно 80% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (а), (b) и (с).
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, при этом фармацевтическая композиция, по сути, не содержит ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или его фармацевтически приемлемую соль, бета-блокатор или его фармацевтически приемлемую соль, регулирующее липиды средство, изменяющее тромбоцитарную функцию средство, снижающее сывороточный гомоцистеин средство или их комбинацию.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диуретик представляет собой подобный тиазиду диуретик.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой квинетазон, клопамид, хлорталидон, мефрузид, клофенамид, метолазон, метикран, ксипамид, индапамид, клорексолон, фенквизон или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид или его гидрат.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин, нифедипин, дилтиазем, нимодипин, верапамил, исрадипин, фелодипин, никардипин, нисолдипин, клевидипин, дигидропиридин, лерканидипин, нитрендипин, цилнидипин, манидипин, мибефрадил, бепридил, барнидипин, нилвадипин, галлопамил, лидофлазин, аранидипин, дотаризин, дипротеверин или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой ирбесартан, телмисартан, валсартан, кандесартан, эпросартан, олмесартан, азилсартан, лозартан или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой телмисартан.
12. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой доза каждого (а), (b) и (с) составляет от приблизительно 40% до приблизительно 60% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (а), (b) и (с).
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой диуретик представляет собой подобный тиазиду, а доза подобного тиазиду диуретика составляет приблизительно 50% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для подобного тиазиду диуретика.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид, а доза индапамида составляет приблизительно 0,625 мг.
15. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой доза блокатора кальциевых каналов составляет приблизительно 50% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для блокатора кальциевых каналов.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат, и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 1,25 мг.
17. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой доза блокатора рецепторов ангиотензина II составляет приблизительно 50% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для блокатора рецепторов ангиотензина II.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой телмисартан, и доза телмисартана составляет приблизительно 10 мг.
19. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой телмисартан, диуретик представляет собой индапамид, и блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19, в которой доза телмисартана составляет от приблизительно 8 мг до приблизительно 12 мг, доза индапамида составляет от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 0,75 мг, и доза амлодипин безилата составляет от приблизительно 1 мг до приблизительно 1,5 мг.
21. Фармацевтическая композиция по п. 19, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 10 мг, доза индапамида составляет приблизительно 0,625 мг, и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 1,25 мг.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая
(a) телмисартан;
(b) подобный тиазиду диуретик и
(c) блокатор кальциевых каналов,
при этом доза каждого (а), (b) и (с) составляет от приблизительно 80% до приблизительно 150% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (а), (b) и (с).
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, при этом фармацевтическая композиция, по сути, не содержит ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или его фармацевтически приемлемую соль, бета-блокатор или его фармацевтически приемлемую соль, регулирующее липиды средство, изменяющее тромбоцитарную функцию средство, снижающее сывороточный гомоцистеин средство или их комбинацию.
24. Фармацевтическая композиция по п. 22, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой квинетазон, клопамид, хлорталидон, мефрузид, клофенамид, метолазон, метикран, ксипамид, индапамид, клорексолон, фенквизон или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид или его гидрат.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид.
27. Фармацевтическая композиция по п. 22, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин, нифедипин, дилтиазем, нимодипин, верапамил, исрадипин, фелодипин, никардипин, нисолдипин, клевидипин, дигидропиридин, лерканидипин, нитрендипин, цилнидипин, манидипин, мибефрадил, бепридил, барнидипин, нилвадипин, галлопамил, лидофлазин, аранидипин, дотаризин, дипротеверин или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
30. Фармацевтическая композиция по п. 22, в которой доза каждого (а), (b) и (с) составляет от приблизительно 80% до приблизительно 120% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (а), (b) и (с).
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой доза подобного тиазиду диуретика составляет приблизительно 100% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для подобного тиазиду диуретика.
32. Фармацевтическая композиция по п. 31, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид, а доза индапамида составляет приблизительно 1,25 мг.
33. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой доза блокатора кальциевых каналов составляет приблизительно 100% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для блокатора кальциевых каналов.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат, и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 2,5 мг.
35. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 100% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для телмисартана.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 20 мг.
37. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид, а блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37, в которой доза телмисартана составляет от приблизительно 16 мг до приблизительно 24 мг, доза индапамида составляет от приблизительно 1 мг до приблизительно 1,5 мг, и доза амлодипин безилата составляет от приблизительно 2 мг до приблизительно 3 мг.
39. Фармацевтическая композиция по п. 37, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 20 мг, доза индапамида составляет приблизительно 1,25 мг, и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 2,5 мг.
40. Способ лечения гипертензии у субъекта при необходимости этого, предусматривающий введение фармацевтической композиции по п. 1.
41. Способ лечения гипертензии у субъекта при необходимости этого, включающий введение фармацевтической композиции по п. 22.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201762450324P | 2017-01-25 | 2017-01-25 | |
US62/450,324 | 2017-01-25 | ||
PCT/IB2018/000083 WO2018138578A1 (en) | 2017-01-25 | 2018-01-23 | Compositions for the treatment of hypertension |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2023129881A Division RU2023129881A (ru) | 2017-01-25 | 2018-01-23 | Композиции для лечения гипертензии |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019126749A true RU2019126749A (ru) | 2021-02-26 |
RU2019126749A3 RU2019126749A3 (ru) | 2021-08-30 |
Family
ID=62979058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2019126749A RU2019126749A (ru) | 2017-01-25 | 2018-01-23 | Композиции для лечения гипертензии |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (5) | US10322117B2 (ru) |
EP (3) | EP4374915A2 (ru) |
JP (2) | JP2020506180A (ru) |
KR (1) | KR20190127691A (ru) |
CN (2) | CN116327958A (ru) |
AU (2) | AU2018213147B2 (ru) |
BR (1) | BR112019015368A2 (ru) |
CA (1) | CA3051374A1 (ru) |
DK (1) | DK3573620T3 (ru) |
ES (1) | ES2940316T3 (ru) |
FI (1) | FI3573620T3 (ru) |
HR (1) | HRP20230267T1 (ru) |
HU (1) | HUE061444T2 (ru) |
LT (1) | LT3573620T (ru) |
MX (2) | MX2019008813A (ru) |
PL (1) | PL3573620T3 (ru) |
PT (1) | PT3573620T (ru) |
RS (1) | RS64042B1 (ru) |
RU (1) | RU2019126749A (ru) |
SI (1) | SI3573620T1 (ru) |
TW (3) | TW201831204A (ru) |
WO (1) | WO2018138578A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10369156B2 (en) | 2016-11-15 | 2019-08-06 | The George Institute for Global Health | Compositions for the treatment of hypertension |
WO2018138578A1 (en) | 2017-01-25 | 2018-08-02 | The George Institute for Global Health | Compositions for the treatment of hypertension |
WO2020041864A1 (en) * | 2018-08-25 | 2020-03-05 | Crd Pharmaceuticals Inc. | Synchronize hypertensive therapy with circadian rhythm |
CN111789843A (zh) * | 2019-04-08 | 2020-10-20 | 深圳奥萨医药有限公司 | 含氨氯地平、氯噻酮和阿米洛利的药物组合物 |
CN113616651B (zh) * | 2020-05-08 | 2023-12-29 | 深圳奥萨制药有限公司 | 一种复方降压药物组合物及其应用 |
US11730706B1 (en) * | 2022-07-07 | 2023-08-22 | Antecip Bioventures Ii Llc | Treatment of depression in certain patient populations |
Family Cites Families (25)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GT199800126A (es) | 1997-08-29 | 2000-01-29 | Terapia de combinacion. | |
GB2361185A (en) | 2000-04-10 | 2001-10-17 | Nicholas J Wald | Pharmaceutical formulation for the prevention of cardiovascular disease |
DE60119715T3 (de) | 2000-04-10 | 2016-12-08 | Nicholas John Wald | Zusammensetzung zur prävention kardiovaskulärer erkrankungen |
EG24716A (en) * | 2002-05-17 | 2010-06-07 | Novartis Ag | Combination of organic compounds |
US20040198789A1 (en) * | 2003-02-28 | 2004-10-07 | Recordati Ireland Limited | Lercanidipine/ARB/diuretic therapeutic combinations |
WO2005070463A2 (en) * | 2004-01-12 | 2005-08-04 | Sepracor, Inc. | Compositions comprising (s)-amlodipine malate and an angiotensin receptor blocker and methods of their use |
EP1734958A1 (en) | 2004-04-06 | 2006-12-27 | Merck & Co., Inc. | Methods for the treatment of hypertension |
KR100582347B1 (ko) | 2004-12-30 | 2006-05-22 | 한미약품 주식회사 | 3-하이드록시-3-메틸글루타릴 조효소 a 환원효소 억제제및 고혈압 치료제의 복합제제 및 그의 제조방법 |
US20070196510A1 (en) | 2006-02-17 | 2007-08-23 | Gerber Michael J | Method for treating resistant hypertension |
US20070293552A1 (en) | 2006-06-15 | 2007-12-20 | Gorczynski Richard J | Antihypertensive therapy method |
JP2010536880A (ja) | 2007-08-22 | 2010-12-02 | ギリード・コロラド・インコーポレーテッド | 糖尿病の合併症のための療法 |
KR20090057538A (ko) * | 2007-12-03 | 2009-06-08 | 박사룡 | 안지오텐신 투 안타고니스트, 칼슘 안타고니스트 및이뇨제를 함유하는 고혈압 치료제 조성물 |
CN101450211A (zh) * | 2007-12-07 | 2009-06-10 | 上海艾力斯医药科技有限公司 | 复方降压制剂 |
DE102008059206A1 (de) | 2008-11-27 | 2010-06-10 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Pharmazeutische Darreichungsform enthaltend Nifedipin oder Nisoldipin und einen Angiotensin-II Antagonisten und/oder ein Diuretikum |
CN101966191A (zh) * | 2009-07-14 | 2011-02-09 | 邬林祥 | 一种治疗高血压含氨氯地平和替米沙坦的复方制剂 |
CN101618215A (zh) | 2009-08-16 | 2010-01-06 | 王丽燕 | 含钙拮抗剂、aⅱ受体拮抗剂和他汀类药的药物组合物 |
WO2011149438A1 (en) * | 2010-05-28 | 2011-12-01 | Mahmut Bilgic | Combination of antihypertensive agents |
CN101966190A (zh) * | 2010-07-17 | 2011-02-09 | 邬林祥 | 一种治疗高血压含氨氯地平和依普罗沙坦的复方制剂 |
CN102225203A (zh) * | 2011-06-29 | 2011-10-26 | 北京阜康仁生物制药科技有限公司 | 一种用于降低血压的药用组合物 |
US10918612B2 (en) * | 2013-01-22 | 2021-02-16 | Markus Zwickl | Combinations with 2-aminoethanesulfonic acid |
CZ2015687A3 (cs) | 2015-10-02 | 2017-04-12 | Zentiva, K.S. | Farmaceutická kompozice obsahující kombinaci kandesartanu, amlodipinu a hydrochlorthiazidu |
CN106310278A (zh) * | 2016-08-01 | 2017-01-11 | 深圳奥萨制药有限公司 | 一种含叶酸的多联降压药物组合物 |
US10369156B2 (en) | 2016-11-15 | 2019-08-06 | The George Institute for Global Health | Compositions for the treatment of hypertension |
WO2018138578A1 (en) | 2017-01-25 | 2018-08-02 | The George Institute for Global Health | Compositions for the treatment of hypertension |
WO2020021341A1 (en) | 2018-07-26 | 2020-01-30 | The George Institute for Global Health | Compositions for the treatment of hypertension |
-
2018
- 2018-01-23 WO PCT/IB2018/000083 patent/WO2018138578A1/en unknown
- 2018-01-23 EP EP24164449.1A patent/EP4374915A2/en active Pending
- 2018-01-23 EP EP18745362.6A patent/EP3573620B1/en active Active
- 2018-01-23 AU AU2018213147A patent/AU2018213147B2/en active Active
- 2018-01-23 HR HRP20230267TT patent/HRP20230267T1/hr unknown
- 2018-01-23 RS RS20230204A patent/RS64042B1/sr unknown
- 2018-01-23 PT PT187453626T patent/PT3573620T/pt unknown
- 2018-01-23 EP EP22188172.5A patent/EP4101454B1/en active Active
- 2018-01-23 JP JP2019539974A patent/JP2020506180A/ja active Pending
- 2018-01-23 HU HUE18745362A patent/HUE061444T2/hu unknown
- 2018-01-23 CA CA3051374A patent/CA3051374A1/en active Pending
- 2018-01-23 RU RU2019126749A patent/RU2019126749A/ru unknown
- 2018-01-23 MX MX2019008813A patent/MX2019008813A/es unknown
- 2018-01-23 KR KR1020197024682A patent/KR20190127691A/ko not_active IP Right Cessation
- 2018-01-23 CN CN202310463571.8A patent/CN116327958A/zh active Pending
- 2018-01-23 LT LTEPPCT/IB2018/000083T patent/LT3573620T/lt unknown
- 2018-01-23 SI SI201830873T patent/SI3573620T1/sl unknown
- 2018-01-23 DK DK18745362.6T patent/DK3573620T3/da active
- 2018-01-23 FI FIEP18745362.6T patent/FI3573620T3/fi active
- 2018-01-23 BR BR112019015368-3A patent/BR112019015368A2/pt active Search and Examination
- 2018-01-23 CN CN201880021071.6A patent/CN110545819A/zh active Pending
- 2018-01-23 PL PL18745362.6T patent/PL3573620T3/pl unknown
- 2018-01-23 ES ES18745362T patent/ES2940316T3/es active Active
- 2018-01-25 TW TW107102631A patent/TW201831204A/zh unknown
- 2018-01-25 TW TW112101171A patent/TW202319049A/zh unknown
- 2018-01-25 TW TW109105655A patent/TWI825279B/zh active
- 2018-03-13 US US15/919,923 patent/US10322117B2/en active Active
-
2019
- 2019-04-24 US US16/393,774 patent/US10799487B2/en active Active
- 2019-07-24 MX MX2023004366A patent/MX2023004366A/es unknown
-
2020
- 2020-09-08 US US17/014,358 patent/US11478462B2/en active Active
-
2022
- 2022-09-16 US US17/932,982 patent/US20230087834A1/en active Pending
- 2022-12-14 JP JP2022199757A patent/JP2023063282A/ja active Pending
-
2023
- 2023-08-08 US US18/446,268 patent/US20230381161A1/en active Pending
- 2023-11-27 AU AU2023274064A patent/AU2023274064A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2019126749A (ru) | Композиции для лечения гипертензии | |
JP2020506180A5 (ru) | ||
RU2004137105A (ru) | Комбинация органических соединений | |
AU753486B2 (en) | Method of treatment and pharmaceutical composition | |
JP2005533023A5 (ru) | ||
CA2514921A1 (en) | Combined use of olmesartan medoxomil and azelnidipine or amlodipine for the treatment of arteriosclerosis and hypertension | |
PE20071177A1 (es) | Derivados de 3,5-piridina como inhibidores de renina | |
IS8332A (is) | Nítróoxýafleiður lósartans, valsartans, kandesartans, telmisartans, eprósartans og ólmesartans sem angíótensín-II viðtakatálmar til að meðhöndla hjarta- og æðasjúkdóma | |
RU2014111474A (ru) | Способы лечения сердечно-сосудистых нарушений | |
JP2012525323A5 (ru) | ||
AU2007205298A1 (en) | Drug combinations | |
KR20090057538A (ko) | 안지오텐신 투 안타고니스트, 칼슘 안타고니스트 및이뇨제를 함유하는 고혈압 치료제 조성물 | |
US10111858B2 (en) | Pharmaceutical for prophylaxis or treatment of hypertension | |
CZ2015687A3 (cs) | Farmaceutická kompozice obsahující kombinaci kandesartanu, amlodipinu a hydrochlorthiazidu | |
JP2005527523A5 (ru) | ||
RU2023129881A (ru) | Композиции для лечения гипертензии | |
RU2021103512A (ru) | Композиции для лечения гипертензии | |
US20190175551A1 (en) | Medicine for treating renal disease | |
RU2012151051A (ru) | Фармацевтическая композиция и способ лечения гипертензии | |
Whitworth | Emerging drugs in the management of hypertension | |
JPWO2020021341A5 (ru) | ||
AU2003200032B2 (en) | Method of treatment and pharmaceutical composition | |
NO20054020L (no) | Medisin for forhindring og behandling av arterosklerose og hypertensjon | |
TH118207A (th) | องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของของแข็งซึ่งประกอบรวมด้วยสารประกอบเบนซอิมมิดาโซล | |
TR201313453A2 (tr) | Farmasötik bileşimler. |