RU2023129881A - Композиции для лечения гипертензии - Google Patents
Композиции для лечения гипертензии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2023129881A RU2023129881A RU2023129881A RU2023129881A RU2023129881A RU 2023129881 A RU2023129881 A RU 2023129881A RU 2023129881 A RU2023129881 A RU 2023129881A RU 2023129881 A RU2023129881 A RU 2023129881A RU 2023129881 A RU2023129881 A RU 2023129881A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- dose
- composition according
- diuretic
- approximately
- Prior art date
Links
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 title claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 42
- RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N telmisartan Chemical compound CCCC1=NC2=C(C)C=C(C=3N(C4=CC=CC=C4N=3)C)C=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C(O)=O RMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 26
- 229960004569 indapamide Drugs 0.000 claims 16
- NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N indapamide Chemical compound CC1CC2=CC=CC=C2N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NDDAHWYSQHTHNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 16
- 239000005458 thiazide-like diuretic Substances 0.000 claims 16
- 229940127291 Calcium channel antagonist Drugs 0.000 claims 15
- ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N amlodipine benzenesulfonate Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1.CCOC(=O)C1=C(COCCN)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1Cl ZPBWCRDSRKPIDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 15
- 239000000480 calcium channel blocker Substances 0.000 claims 15
- 239000005537 C09CA07 - Telmisartan Substances 0.000 claims 13
- 229960005187 telmisartan Drugs 0.000 claims 13
- 229960004005 amlodipine besylate Drugs 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 11
- 102000008873 Angiotensin II receptor Human genes 0.000 claims 7
- 108050000824 Angiotensin II receptor Proteins 0.000 claims 7
- 239000003087 receptor blocking agent Substances 0.000 claims 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 claims 4
- 230000001882 diuretic effect Effects 0.000 claims 4
- -1 mefruzide Chemical compound 0.000 claims 4
- 229960000528 amlodipine Drugs 0.000 claims 3
- ZBIAKUMOEKILTF-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4,4-bis(4-fluorophenyl)butyl]-1-piperazinyl]-N-(2,6-dimethylphenyl)acetamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)CN1CCN(CCCC(C=2C=CC(F)=CC=2)C=2C=CC(F)=CC=2)CC1 ZBIAKUMOEKILTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 2-chloro-5-[(1r)-1-hydroxy-3-oxo-2h-isoindol-1-yl]benzenesulfonamide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC([C@@]2(O)C3=CC=CC=C3C(=O)N2)=C1 JIVPVXMEBJLZRO-CQSZACIVSA-N 0.000 claims 2
- LBXHRAWDUMTPSE-AOOOYVTPSA-N 4-chloro-N-[(2S,6R)-2,6-dimethyl-1-piperidinyl]-3-sulfamoylbenzamide Chemical compound C[C@H]1CCC[C@@H](C)N1NC(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 LBXHRAWDUMTPSE-AOOOYVTPSA-N 0.000 claims 2
- 239000005541 ACE inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 101710129690 Angiotensin-converting enzyme inhibitor Proteins 0.000 claims 2
- NCUCGYYHUFIYNU-UHFFFAOYSA-N Aranidipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)=O)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O NCUCGYYHUFIYNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 101710086378 Bradykinin-potentiating and C-type natriuretic peptides Proteins 0.000 claims 2
- NENBAISIHCWPKP-UHFFFAOYSA-N Clofenamide Chemical compound NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C(S(N)(=O)=O)=C1 NENBAISIHCWPKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VPMWFZKOWULPGT-UHFFFAOYSA-N Clorexolone Chemical compound C1C=2C=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC=2C(=O)N1C1CCCCC1 VPMWFZKOWULPGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N Gallopamil Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 XQLWNAFCTODIRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N Nilvadipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C#N)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 FAIIFDPAEUKBEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000003741 agents affecting lipid metabolism Substances 0.000 claims 2
- 229940044094 angiotensin-converting-enzyme inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 229950007556 aranidipine Drugs 0.000 claims 2
- 229960002992 barnidipine Drugs 0.000 claims 2
- VXMOONUMYLCFJD-DHLKQENFSA-N barnidipine Chemical compound C1([C@@H]2C(=C(C)NC(C)=C2C(=O)OC)C(=O)O[C@@H]2CN(CC=3C=CC=CC=3)CC2)=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 VXMOONUMYLCFJD-DHLKQENFSA-N 0.000 claims 2
- 239000002876 beta blocker Substances 0.000 claims 2
- 229940097320 beta blocking agent Drugs 0.000 claims 2
- 229960001523 chlortalidone Drugs 0.000 claims 2
- 229960002883 clofenamide Drugs 0.000 claims 2
- 229960004070 clopamide Drugs 0.000 claims 2
- 229960005315 clorexolone Drugs 0.000 claims 2
- APMMVXSVJLZZRR-UHFFFAOYSA-N diproteverine Chemical compound C1=C(OCC)C(OCC)=CC=C1CC1=NCCC2=CC(OC(C)C)=C(OC(C)C)C=C12 APMMVXSVJLZZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950007849 diproteverine Drugs 0.000 claims 2
- LRMJAFKKJLRDLE-UHFFFAOYSA-N dotarizine Chemical compound O1CCOC1(C=1C=CC=CC=1)CCCN(CC1)CCN1C(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LRMJAFKKJLRDLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229950005624 dotarizine Drugs 0.000 claims 2
- 229960000457 gallopamil Drugs 0.000 claims 2
- 229960001941 lidoflazine Drugs 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229960002817 metolazone Drugs 0.000 claims 2
- AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N metolazone Chemical compound CC1NC2=CC(Cl)=C(S(N)(=O)=O)C=C2C(=O)N1C1=CC=CC=C1C AQCHWTWZEMGIFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005366 nilvadipine Drugs 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 2
- 229960000537 xipamide Drugs 0.000 claims 2
- MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N xipamide Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1NC(=O)C1=CC(S(N)(=O)=O)=C(Cl)C=C1O MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N (+-)-Isradipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)C1C1=CC=CC2=NON=C12 HMJIYCCIJYRONP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N (S)-nitrendipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 PVHUJELLJLJGLN-INIZCTEOSA-N 0.000 claims 1
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical compound C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 3-o-(2-methoxyethyl) 5-o-propan-2-yl (4s)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)C)[C@H]1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 UIAGMCDKSXEBJQ-IBGZPJMESA-N 0.000 claims 1
- RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 5-o-ethyl 3-o-methyl (4s)-4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl RZTAMFZIAATZDJ-HNNXBMFYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005485 Azilsartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002083 C09CA01 - Losartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002080 C09CA02 - Eprosartan Substances 0.000 claims 1
- 239000004072 C09CA03 - Valsartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002947 C09CA04 - Irbesartan Substances 0.000 claims 1
- 239000002053 C09CA06 - Candesartan Substances 0.000 claims 1
- KJEBULYHNRNJTE-DHZHZOJOSA-N Cinalong Chemical compound COCCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC\C=C\C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 KJEBULYHNRNJTE-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims 1
- HBNPJJILLOYFJU-VMPREFPWSA-N Mibefradil Chemical compound C1CC2=CC(F)=CC=C2[C@H](C(C)C)[C@@]1(OC(=O)COC)CCN(C)CCCC1=NC2=CC=CC=C2N1 HBNPJJILLOYFJU-VMPREFPWSA-N 0.000 claims 1
- ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N Nicardipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN(C)CC=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZBBHBTPTTSWHBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005480 Olmesartan Substances 0.000 claims 1
- KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N azilsartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NOC(=O)N1 KGSXMPPBFPAXLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960002731 azilsartan Drugs 0.000 claims 1
- UIEATEWHFDRYRU-UHFFFAOYSA-N bepridil Chemical compound C1CCCN1C(COCC(C)C)CN(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 UIEATEWHFDRYRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003665 bepridil Drugs 0.000 claims 1
- 229960000932 candesartan Drugs 0.000 claims 1
- SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N candesartan Chemical compound CCOC1=NC2=CC=CC(C(O)=O)=C2N1CC(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SGZAIDDFHDDFJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003020 cilnidipine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003597 clevidipine Drugs 0.000 claims 1
- KPBZROQVTHLCDU-GOSISDBHSA-N clevidipine Chemical compound CCCC(=O)OCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)[C@H]1C1=CC=CC(Cl)=C1Cl KPBZROQVTHLCDU-GOSISDBHSA-N 0.000 claims 1
- HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N diltiazem Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1[C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C(=O)N(CCN(C)C)C2=CC=CC=C2S1 HSUGRBWQSSZJOP-RTWAWAEBSA-N 0.000 claims 1
- 229960004166 diltiazem Drugs 0.000 claims 1
- 229960004563 eprosartan Drugs 0.000 claims 1
- OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N eprosartan Chemical compound C=1C=C(C(O)=O)C=CC=1CN1C(CCCC)=NC=C1\C=C(C(O)=O)/CC1=CC=CS1 OROAFUQRIXKEMV-LDADJPATSA-N 0.000 claims 1
- 229960003580 felodipine Drugs 0.000 claims 1
- 229960002198 irbesartan Drugs 0.000 claims 1
- YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N irbesartan Chemical group O=C1N(CC=2C=CC(=CC=2)C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C(CCCC)=NC21CCCC2 YCPOHTHPUREGFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004427 isradipine Drugs 0.000 claims 1
- 229960004294 lercanidipine Drugs 0.000 claims 1
- ZDXUKAKRHYTAKV-UHFFFAOYSA-N lercanidipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC(C)(C)CN(C)CCC(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ZDXUKAKRHYTAKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004773 losartan Drugs 0.000 claims 1
- KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N losartan Chemical compound CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2[N]N=NN=2)C=C1 KJJZZJSZUJXYEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960003963 manidipine Drugs 0.000 claims 1
- ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N manidipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCCN2CCN(CC2)C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)C1C1=CC=CC([N+]([O-])=O)=C1 ANEBWFXPVPTEET-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylpropyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC(C)C)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O VKQFCGNPDRICFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004438 mibefradil Drugs 0.000 claims 1
- 229960001783 nicardipine Drugs 0.000 claims 1
- 229960001597 nifedipine Drugs 0.000 claims 1
- HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N nifedipine Chemical compound COC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OC)C1C1=CC=CC=C1[N+]([O-])=O HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000715 nimodipine Drugs 0.000 claims 1
- 229960000227 nisoldipine Drugs 0.000 claims 1
- 229960005425 nitrendipine Drugs 0.000 claims 1
- VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N olmesartan Chemical compound CCCC1=NC(C(C)(C)O)=C(C(O)=O)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C=2NN=NN=2)C=C1 VTRAEEWXHOVJFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960005117 olmesartan Drugs 0.000 claims 1
- 229960004699 valsartan Drugs 0.000 claims 1
- SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N valsartan Chemical compound C1=CC(CN(C(=O)CCCC)[C@@H](C(C)C)C(O)=O)=CC=C1C1=CC=CC=C1C1=NN=N[N]1 SJSNUMAYCRRIOM-QFIPXVFZSA-N 0.000 claims 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 claims 1
Claims (49)
1. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) блокатор рецепторов ангиотензина II;
(b) диуретик и
(c) блокатор кальциевых каналов,
при этом доза каждого (a), (b) и (c) составляет от приблизительно 40% до приблизительно 80% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (a), (b) и (c).
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, при этом фармацевтическая композиция, по сути, не содержит ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или его фармацевтически приемлемую соль, бета-блокатор или его фармацевтически приемлемую соль, регулирующее липиды средство, изменяющее тромбоцитарную функцию средство, снижающее сывороточный гомоцистеин средство или их комбинацию.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой диуретик представляет собой подобный тиазиду диуретик.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой квинетазон, клопамид, хлорталидон, мефрузид, клофенамид, метолазон, метикран, ксипамид, индапамид, клорексолон, фенквизон или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид или его гидрат.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид.
7. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин, нифедипин, дилтиазем, нимодипин, верапамил, исрадипин, фелодипин, никардипин, нисолдипин, клевидипин, дигидропиридин, лерканидипин, нитрендипин, цилнидипин, манидипин, мибефрадил, бепридил, барнидипин, нилвадипин, галлопамил, лидофлазин, аранидипин, дотаризин, дипротеверин или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
8. Фармацевтическая композиция по п. 7, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
10. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой ирбесартан, телмисартан, валсартан, кандесартан, эпросартан, олмесартан, азилсартан, лозартан или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой телмисартан.
12. Фармацевтическая композиция по п. 1, в которой доза каждого (a), (b) и (c) составляет от приблизительно 40% до приблизительно 60% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (a), (b) и (c).
13. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой диуретик представляет собой подобный тиазиду, а доза подобного тиазиду диуретика составляет приблизительно 50% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для подобного тиазиду диуретика.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид, а доза индапамида составляет приблизительно 0,625 мг.
15. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой доза блокатора кальциевых каналов составляет приблизительно 50% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для блокатора кальциевых каналов.
16. Фармацевтическая композиция по п. 15, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат, и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 1,25 мг.
17. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой доза блокатора рецепторов ангиотензина II составляет приблизительно 50% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для блокатора рецепторов ангиотензина II.
18. Фармацевтическая композиция по п. 17, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой телмисартан и доза телмисартана составляет приблизительно 10 мг.
19. Фармацевтическая композиция по п. 12, в которой блокатор рецепторов ангиотензина II представляет собой телмисартан, диуретик представляет собой индапамид, и блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
20. Фармацевтическая композиция по п. 19, в которой доза телмисартана составляет от приблизительно 8 мг до приблизительно 12 мг, доза индапамида составляет от приблизительно 0,5 мг до приблизительно 0,75 мг и доза амлодипин безилата составляет от приблизительно 1 мг до приблизительно 1,5 мг.
21. Фармацевтическая композиция по п. 19, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 10 мг, доза индапамида составляет приблизительно 0,625 мг и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 1,25 мг.
22. Фармацевтическая композиция, содержащая
(a) телмисартан;
(b) подобный тиазиду диуретик и
(c) блокатор кальциевых каналов,
при этом доза каждого (a), (b) и (c) составляет от приблизительно 80% до приблизительно 150% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (a), (b) и (c).
23. Фармацевтическая композиция по п. 22, при этом фармацевтическая композиция, по сути, не содержит ингибитор ангиотензинпревращающего фермента или его фармацевтически приемлемую соль, бета-блокатор или его фармацевтически приемлемую соль, регулирующее липиды средство, изменяющее тромбоцитарную функцию средство, снижающее сывороточный гомоцистеин средство или их комбинацию.
24. Фармацевтическая композиция по п. 22, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой квинетазон, клопамид, хлорталидон, мефрузид, клофенамид, метолазон, метикран, ксипамид, индапамид, клорексолон, фенквизон или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
25. Фармацевтическая композиция по п. 24, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид или его гидрат.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид.
27. Фармацевтическая композиция по п. 22, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин, нифедипин, дилтиазем, нимодипин, верапамил, исрадипин, фелодипин, никардипин, нисолдипин, клевидипин, дигидропиридин, лерканидипин, нитрендипин, цилнидипин, манидипин, мибефрадил, бепридил, барнидипин, нилвадипин, галлопамил, лидофлазин, аранидипин, дотаризин, дипротеверин или их фармацевтически приемлемые соль или гидрат.
28. Фармацевтическая композиция по п. 27, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин или его фармацевтически приемлемую соль.
29. Фармацевтическая композиция по п. 28, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
30. Фармацевтическая композиция по п. 22, в которой доза каждого (a), (b) и (c) составляет от приблизительно 80% до приблизительно 120% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для каждого из (a), (b) и (c).
31. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой доза подобного тиазиду диуретика составляет приблизительно 100% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для подобного тиазиду диуретика.
32. Фармацевтическая композиция по п. 31, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид, а доза индапамида составляет приблизительно 1,25 мг.
33. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой доза блокатора кальциевых каналов составляет приблизительно 100% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для блокатора кальциевых каналов.
34. Фармацевтическая композиция по п. 33, в которой блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 2,5 мг.
35. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 100% самой низкой дозы при лечении гипертензии (LHTD) для телмисартана.
36. Фармацевтическая композиция по п. 35, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 20 мг.
37. Фармацевтическая композиция по п. 30, в которой подобный тиазиду диуретик представляет собой индапамид, а блокатор кальциевых каналов представляет собой амлодипин безилат.
38. Фармацевтическая композиция по п. 37, в которой доза телмисартана составляет от приблизительно 16 мг до приблизительно 24 мг, доза индапамида составляет от приблизительно 1 мг до приблизительно 1,5 мг и доза амлодипин безилата составляет от приблизительно 2 мг до приблизительно 3 мг.
39. Фармацевтическая композиция по п. 37, в которой доза телмисартана составляет приблизительно 20 мг, доза индапамида составляет приблизительно 1,25 мг и доза амлодипин безилата составляет приблизительно 2,5 мг.
40. Способ лечения гипертензии у субъекта при необходимости этого, предусматривающий введение фармацевтической композиции по п. 1.
41. Способ лечения гипертензии у субъекта при необходимости этого, предусматривающий введение фармацевтической композиции по п. 22.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US62/450,324 | 2017-01-25 |
Related Parent Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2019126749A Division RU2019126749A (ru) | 2017-01-25 | 2018-01-23 | Композиции для лечения гипертензии |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2023129881A true RU2023129881A (ru) | 2023-11-23 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019126749A (ru) | Композиции для лечения гипертензии | |
| JP2020506180A5 (ru) | ||
| CA2613417A1 (en) | Pharmaceutical preparation containing an angiotensin ii receptor antagonist and a calcium channel blocker | |
| RU2004137105A (ru) | Комбинация органических соединений | |
| CA2514921A1 (en) | Combined use of olmesartan medoxomil and azelnidipine or amlodipine for the treatment of arteriosclerosis and hypertension | |
| NZ596395A (en) | Stable solid benzimidazole derivative preparation having optimized dissolution property | |
| RU2370495C2 (ru) | Дополнительные гетероциклические соединения и их применение в качестве антагонистов метаботропного глутаматного рецептора | |
| IS2534B (is) | Nítróoxýafleiður lósartans, valsartans, kandesartans, telmisartans, eprósartans og ólmesartans sem angíótensín-II viðtakatálmar til að meðhöndla hjarta- og æðasjúkdóma | |
| MA30529B1 (fr) | Formes galeniques solides du valsartan, de l'amlodipine et de l'hydrochlorothiazide et leur methode de fabrication | |
| NO20071514L (no) | Tolags tablett inneholdende Telmisartan og Amlodipin | |
| PE20110844A1 (es) | Composicion farmaceutica solida | |
| PE20071177A1 (es) | Derivados de 3,5-piridina como inhibidores de renina | |
| KR20090057538A (ko) | 안지오텐신 투 안타고니스트, 칼슘 안타고니스트 및이뇨제를 함유하는 고혈압 치료제 조성물 | |
| PE20061195A1 (es) | Derivado de bencimidazol como antagonista de angiotensina ii | |
| JP2019536816A5 (ru) | ||
| RU2023129881A (ru) | Композиции для лечения гипертензии | |
| JP6532984B2 (ja) | 高血圧症の予防又は治療のための併用医薬 | |
| ES2637024T3 (es) | Composición farmacéutica para el tratamiento de enfermedades inflamatorias mediadas por MCP-1 | |
| RU2021103512A (ru) | Композиции для лечения гипертензии | |
| RU2012151051A (ru) | Фармацевтическая композиция и способ лечения гипертензии | |
| JPWO2020021341A5 (ru) | ||
| CA3015964C (en) | Medicine for treating renal disease | |
| AR043395A1 (es) | Terapia de combinacion para la hipertension utilizando lercanidipina y un bloqueante de los receptores de angiotensina ii | |
| JP2016504286A5 (ru) | ||
| WO2008106659A3 (en) | Methods of treating bipolar disorder and memory and/or cognitive impairment associated therewith |