RU2019123112A - Анти-il-5 антитела - Google Patents

Анти-il-5 антитела Download PDF

Info

Publication number
RU2019123112A
RU2019123112A RU2019123112A RU2019123112A RU2019123112A RU 2019123112 A RU2019123112 A RU 2019123112A RU 2019123112 A RU2019123112 A RU 2019123112A RU 2019123112 A RU2019123112 A RU 2019123112A RU 2019123112 A RU2019123112 A RU 2019123112A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
seq
light chain
antibody molecule
Prior art date
Application number
RU2019123112A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2019123112A3 (ru
RU2758008C2 (ru
Inventor
Марк Теренс Лиддамент
Энтони Дойл
Адам Кларк
Девид Хосе Саймон Лейн
Бриджит Энн КУКСИ
Original Assignee
Сефалон, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сефалон, Инк. filed Critical Сефалон, Инк.
Publication of RU2019123112A publication Critical patent/RU2019123112A/ru
Publication of RU2019123112A3 publication Critical patent/RU2019123112A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2758008C2 publication Critical patent/RU2758008C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/75—Agonist effect on antigen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (83)

1. Молекула человеческого антитела, которая иммуноспецифически связывается с IL-5 человека с равновесной константой аффинности (KD), равной, по меньшей мере, около 40 пМ, которая определена поверхностным плазмонным резонансом.
2. Молекула антитела человека, которая иммуноспецифически связывается с IL-5 человека, причем молекула антитела включает:
CDR1 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, CDR2 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6, CDR3 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, 21, 24, 27, 30, 33, 36, 39 или 66, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, 42 или 45, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15, 48, 51, 54, 57, 60 или 63.
3. Молекула антитела по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что молекула антитела включает CDR1 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, CDR2 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6, CDR3 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, и
а. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
b. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 21, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
с. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 24, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
d. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 27, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
е. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 30, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
f. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 33, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
g. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 36, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
h. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 39, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
i. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 66, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
j. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 42, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
k. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 45, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15;
l. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 48;
m. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 51;
n. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 54;
о. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 57;
p. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 60; или
q. CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 63;
где положение аминокислотных остатков CDR определяется в соответствии с AbM.
4. Молекула антитела по п. 3, отличающаяся тем, что молекула антитела включает CDR1 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 4, CDR2 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6, CDR3 тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 8, CDR1 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 5, CDR2 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, и CDR3 легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 15.
5. Молекула антитела по п. 1, отличающаяся тем, что молекула антитела включает вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16 и
а. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17;
b. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 22;
с. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 25;
d. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 28;
е. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 31;
f. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 34;
g. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 37;
h. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 40;
i. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 43;
j. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 46;
k. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 49;
l. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 52;
m. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 55;
n. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 58;
о. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 61;
p. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 64; или
q. вариабельную область легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 67.
6. Молекула антитела по п. 1, отличающаяся тем, что молекула антитела включает вариабельную область тяжелой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 16 и вариабельную области легкой цепи, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична к аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 17.
7. Молекула антитела по п. 1, отличающаяся тем, что молекула антитела включает
а. мутацию S228P;
b. мутацию M252Y, мутацию S254T и мутацию T256E;
с. делецию С-концевого остатка лизина тяжелой цепи; или
д. любую комбинацию a-c.
8. Молекула антитела по п. 7, отличающаяся тем, что молекула антитела включает мутацию S228P и делецию С-концевого остатка лизина тяжелой цепи.
9. Молекула антитела по п. 7, отличающаяся тем, что молекула антитела включает мутацию S228P, мутацию M252Y, мутацию S254T, мутацию T256E и делецию С-концевого остатка лизина тяжелой цепи.
10. Молекула антитела по п. 1, отличающаяся тем, что молекула антитела включает константную область тяжелой цепи IgG4 и константную область легкой цепи лямбда.
11. Молекула антитела по п. 1, отличающаяся тем, что молекула антитела включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 18 и
а. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 19;
b. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 23;
с. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 26;
d. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 29;
е. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 32;
f. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 35;
g. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 38;
h. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 41;
i. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 44;
j. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 47;
k. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 50;
l. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 53;
m. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 56;
n. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 59;
о. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 62;
p. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 65; или
q. легкую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 68.
12. Молекула антитела по п. 1, отличающаяся тем, что молекула антитела включает тяжелую цепь, включающую аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100%. идентична аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 20 и легкой цепи, содержащей аминокислотную последовательность, которая, по меньшей мере, на 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% или 100% идентична аминокислотной кислотная последовательность SEQ ID NO: 19.
13. Молекула антитела по п. 2 или 3, отличающаяся тем, что молекула антитела представляет собой Fab-фрагмент, Fab2-фрагмент или одноцепочечное антитело.
14. Молекула антитела по п. 1, отличающаяся тем, что молекула антитела обладает одним или несколькими из следующих свойств:
а. уменьшает связывание IL-5 с рецептором IL-5;
b. имеет период полувыведения в сыворотке, по меньшей мере, около 20 дней; или
с. связывает IL-5 человека и яванского макака, но не IL-5 мыши, крысы или морской свинки.
15. Молекула антитела по п. 2, отличающаяся тем, что молекула антитела связывается с IL-5 человека с равновесной константой аффинности (KD), равной, по меньшей мере, около 40 пМ, которая определена поверхностным плазмонным резонансом.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая молекулу антитела по любому из пп. 1-15.
17. Молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая молекулу антитела по любому из пп. 1-15.
18. Вектор, включающий молекулу нуклеиновой кислоты по п. 17.
19. Клетка, трансформированная для экспрессии молекулы антитела по любому из пп. 1-15.
20. Способ лечения объекта, страдающего эозинофильной астмой, гиперэозинофильным синдромом, полипозом носа с эозинофильным поражением, эозинофильным гранулематозом с полиангиитом, атопическим дерматитом или эозинофильным эзофагитом, включающий:
введение объекту терапевтически эффективного количества молекулы антитела по любому из пп. 1-15 или фармацевтической композиции по п. 16 для лечения эозинофильной астмы, гиперэозинофильного синдрома, полипоза носа с эозинофильным поражением, эозинофильного гранулематоза с полиангиитом, атопического дерматита или эозинофильного эзофагита.
21. Применение эффективного количества молекулы антитела по любому из пп.1-15 или фармацевтической композиции по п. 16 при лечении эозинофильной астмы, гиперэозинофильного синдрома, полипоза носа с эозинофильным вовлечением, эозинофильного гранулематоза с полиангиитом, атопического дерматита или эозинофильного эзофагита.
22. Применение молекулы антитела по любому из пп. 1-15 или фармацевтической композиции по п. 16 при изготовлении лекарственного средства при лечении эозинофильной астмы, гиперэозинофильного синдрома, полипоза носа с эозинофильным вовлечением, эозинофильного гранулематоза с полиангиитом, атопического дерматита или эозинофильного эзофагита.
RU2019123112A 2016-12-23 2017-12-20 Анти-il-5 антитела RU2758008C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201662438502P 2016-12-23 2016-12-23
US62/438,502 2016-12-23
PCT/US2017/067475 WO2018119016A1 (en) 2016-12-23 2017-12-20 Anti-il-5 antibodies

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2019123112A true RU2019123112A (ru) 2021-01-26
RU2019123112A3 RU2019123112A3 (ru) 2021-04-05
RU2758008C2 RU2758008C2 (ru) 2021-10-25

Family

ID=60972458

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019123112A RU2758008C2 (ru) 2016-12-23 2017-12-20 Анти-il-5 антитела

Country Status (19)

Country Link
US (2) US11111292B2 (ru)
EP (1) EP3559030B1 (ru)
JP (1) JP7060906B2 (ru)
KR (1) KR102651290B1 (ru)
CN (1) CN110267986B (ru)
AR (1) AR110564A1 (ru)
AU (1) AU2017379853A1 (ru)
BR (1) BR112019012929A2 (ru)
CA (1) CA3048186A1 (ru)
CL (1) CL2019001730A1 (ru)
EA (1) EA201991552A1 (ru)
IL (1) IL267271A (ru)
MX (1) MX2019007642A (ru)
NZ (1) NZ754606A (ru)
PE (1) PE20191662A1 (ru)
PH (1) PH12019501452A1 (ru)
RU (1) RU2758008C2 (ru)
WO (1) WO2018119016A1 (ru)
ZA (1) ZA201904097B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2772716C2 (ru) * 2017-09-29 2022-05-24 Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд. Антитело против il-5, его антигенсвязывающий фрагмент и его медицинское применение

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ760380A (en) 2017-05-26 2023-07-28 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd Biopharmaceutical compositions and related methods
US20220010008A1 (en) * 2018-12-12 2022-01-13 Shanghai Pharmaexplorer Co., Ltd. Anti-human interleukin 5(il-5) monoclonal antibody and use thereof
WO2020200099A1 (zh) 2019-03-29 2020-10-08 江苏恒瑞医药股份有限公司 包含抗il-5抗体的药物组合物及其用途
CN112745389B (zh) * 2019-10-29 2022-11-25 瑞阳(苏州)生物科技有限公司 结合人il-5的单克隆抗体及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0281604B1 (en) 1986-09-02 1993-03-31 Enzon Labs Inc. Single polypeptide chain binding molecules
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
ATE199392T1 (de) 1992-12-04 2001-03-15 Medical Res Council Multivalente und multispezifische bindungsproteine, deren herstellung und verwendung
US6056957A (en) * 1994-08-04 2000-05-02 Schering Corporation Humanized monoclonal antibodies against human interleukin-5
US5683892A (en) * 1994-12-23 1997-11-04 Smithkline Beecham Corporation DNA encoding recombinant IL-5 antagonists useful in treatment of IL-5 mediated disorders
DE69535319T2 (de) 1994-12-23 2007-07-19 Smithkline Beecham Corp. Rekombinante il-5 antagonisten für die behandlung von il-5 bedingten krankheiten
AUPO591797A0 (en) 1997-03-27 1997-04-24 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation High avidity polyvalent and polyspecific reagents
MXPA04009418A (es) * 2002-03-29 2005-06-08 Schering Corp Anticuerpos monoclonales humanos par interleucina-5, y metodos y composiciones que comprenden los mismos.
ES2564523T3 (es) 2007-12-19 2016-03-23 Janssen Biotech, Inc. Diseño y generación de bibliotecas de presentación en fago por pIX de novo humanas mediante fusión con pIX o pVII, vectores, anticuerpos y métodos
CN116327921A (zh) 2015-08-24 2023-06-27 葛兰素史密斯克莱知识产权（第2 号）有限公司 生物医药组合物

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2772716C2 (ru) * 2017-09-29 2022-05-24 Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд. Антитело против il-5, его антигенсвязывающий фрагмент и его медицинское применение

Also Published As

Publication number Publication date
AR110564A1 (es) 2019-04-10
EP3559030B1 (en) 2024-04-03
PE20191662A1 (es) 2019-11-11
RU2019123112A3 (ru) 2021-04-05
CN110267986A (zh) 2019-09-20
NZ754606A (en) 2023-06-30
CA3048186A1 (en) 2018-06-28
BR112019012929A2 (pt) 2019-12-10
EA201991552A1 (ru) 2020-01-09
CN110267986B (zh) 2023-05-09
US11111292B2 (en) 2021-09-07
CL2019001730A1 (es) 2019-09-27
US20180186873A1 (en) 2018-07-05
AU2017379853A1 (en) 2019-07-04
JP7060906B2 (ja) 2022-04-27
KR102651290B1 (ko) 2024-03-25
RU2758008C2 (ru) 2021-10-25
IL267271A (en) 2019-08-29
EP3559030A1 (en) 2019-10-30
MX2019007642A (es) 2019-09-09
ZA201904097B (en) 2023-12-20
EP3559030C0 (en) 2024-04-03
KR20190126769A (ko) 2019-11-12
JP2020513761A (ja) 2020-05-21
US20210355205A1 (en) 2021-11-18
PH12019501452A1 (en) 2020-06-15
WO2018119016A1 (en) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP7195142B2 (ja) 改善された血清アルブミン結合性免疫グロブリン可変ドメイン
US11713354B2 (en) Galectin-10 antibodies
JP5566108B2 (ja) 抗ｉｌ−６レセプター抗体
JP2018117623A (ja) 改変タンパク質およびペプチド
US9708402B2 (en) Anti-BAFF-anti-IL-17 bispecific antibodies
JP2012515556A5 (ru)
RU2019123112A (ru) Анти-il-5 антитела
JP6647208B2 (ja) 抗ｉｌ−１７抗体、その生産および使用のための方法
JP2017520575A5 (ru)
JP2010538608A5 (ru)
JP2019503990A (ja) 改良された血清アルブミン結合剤
JP2019527194A5 (ru)
JP2017506075A5 (ru)
TW200925273A (en) Antibody constant region mutant
RU2008132968A (ru) Антитела к рецептору тимусного стромального лимфопоэтина
RU2011135422A (ru) Человеческие анти-il-6 антитела с пролонгированным периодом выведения in vivo и их применение при лечении онкологических, аутоиммунных заболеваний и воспалительных заболеваний
JP2012525829A5 (ru)
JP2013538566A5 (ru)
RU2006111579A (ru) Антитела к рецептору интерлейкина-1 и их применение
KR20120034679A (ko) Ｉｌ-13 결합 단백질
CA3077304C (en) Anti-pacap antibody
JP2020513761A5 (ru)
JP2015518857A5 (ru)
AU2016232897B2 (en) Anti-sclerostin antibody, antigen binding fragment and medical use thereof
CA3193273A1 (en) Methods and compositions to treat autoimmune diseases and cancer