RU2019120120A - Производные тетрагидронафталина и тетрагидроизохинолина в качестве разрушителей эстрогенового рецептора - Google Patents
Производные тетрагидронафталина и тетрагидроизохинолина в качестве разрушителей эстрогенового рецептора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2019120120A RU2019120120A RU2019120120A RU2019120120A RU2019120120A RU 2019120120 A RU2019120120 A RU 2019120120A RU 2019120120 A RU2019120120 A RU 2019120120A RU 2019120120 A RU2019120120 A RU 2019120120A RU 2019120120 A RU2019120120 A RU 2019120120A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- optionally substituted
- alkyl
- group
- ulm
- independently
- Prior art date
Links
- 102000015694 estrogen receptors Human genes 0.000 title claims 4
- 108010038795 estrogen receptors Proteins 0.000 title claims 4
- 150000003526 tetrahydroisoquinolines Chemical class 0.000 title 1
- CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N tetralin Chemical compound C1=CC=C2CCCCC2=C1 CXWXQJXEFPUFDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 60
- -1 methoxy, ethoxy Chemical group 0.000 claims 60
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims 36
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 claims 25
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 20
- 230000004481 post-translational protein modification Effects 0.000 claims 20
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 19
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 18
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 14
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 12
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 10
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 9
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 8
- 102000006275 Ubiquitin-Protein Ligases Human genes 0.000 claims 7
- 108010083111 Ubiquitin-Protein Ligases Proteins 0.000 claims 7
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 6
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 claims 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 6
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 4
- 125000005415 substituted alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims 4
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N Aluminum nitride Chemical compound [Al]#N PIGFYZPCRLYGLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 3
- 125000005346 substituted cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001313 C5-C10 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 101000941994 Homo sapiens Protein cereblon Proteins 0.000 claims 2
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 claims 2
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 claims 2
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 102100032783 Protein cereblon Human genes 0.000 claims 2
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 claims 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 claims 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 claims 2
- 125000004448 alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 2
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 2
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 2
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000006570 (C5-C6) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OPYRETPBRCRXQU-UHFFFAOYSA-N 4,6-dihydro-1h-pyrrolo[3,2-b]pyrrol-5-one Chemical class N1C=CC2=C1CC(=O)N2 OPYRETPBRCRXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 4-azabenzimidazole Chemical class C1=CC=C2NC=NC2=N1 GAMYYCRTACQSBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000012199 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Human genes 0.000 claims 1
- 108050002772 E3 ubiquitin-protein ligase Mdm2 Proteins 0.000 claims 1
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 101150051118 PTM1 gene Proteins 0.000 claims 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000002495 Uterine Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 claims 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000005099 aryl alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005129 aryl carbonyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000005841 biaryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 1
- 125000004216 fluoromethyl group Chemical group [H]C([H])(F)* 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000002462 imidazolines Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 claims 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VDBNYAPERZTOOF-UHFFFAOYSA-N isoquinolin-1(2H)-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)NC=CC2=C1 VDBNYAPERZTOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960004942 lenalidomide Drugs 0.000 claims 1
- GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N lenalidomide Chemical compound C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O GOTYRUGSSMKFNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- VSEAAEQOQBMPQF-UHFFFAOYSA-N morpholin-3-one Chemical class O=C1COCCN1 VSEAAEQOQBMPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000009826 neoplastic cell growth Effects 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N piperidin-2-one Chemical class O=C1CCCCN1 XUWHAWMETYGRKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229960000688 pomalidomide Drugs 0.000 claims 1
- UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N pomalidomide Chemical compound O=C1C=2C(N)=CC=CC=2C(=O)N1C1CCC(=O)NC1=O UVSMNLNDYGZFPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims 1
- 150000003235 pyrrolidines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004944 pyrrolopyrimidines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 150000003384 small molecules Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 claims 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 229960003433 thalidomide Drugs 0.000 claims 1
- 206010046766 uterine cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
- C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
- A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
- A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
- A61K31/4545—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a six-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pipamperone, anabasine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
- A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
- A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5386—1,4-Oxazines, e.g. morpholine spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
- A61K31/551—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/05—Dipeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/06—Tripeptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
- A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
- A61K47/545—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/08—Bridged systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D498/10—Spiro-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
- C07K5/06139—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic
- C07K5/06165—Dipeptides with the first amino acid being heterocyclic and Pro-amino acid; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/08—Tripeptides
- C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/0806—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 0 or 1 carbon atoms, i.e. Gly, Ala
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
- C07K5/06—Dipeptides
- C07K5/06008—Dipeptides with the first amino acid being neutral
- C07K5/06017—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
- C07K5/06034—Dipeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic the side chain containing 2 to 4 carbon atoms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (222)
1. Бифункциональное соединение, имеющее химическую структуру:
ULM-L-РТМ,
или его фармацевтически приемлемая соль, энантиомер, стереоизомер, сольват, полиморф или пролекарство,
где
ULM представляет собой низкомолекулярный фрагмент, связывающий Е3-убиквитинлигазу, который связывает Е3-убиквитинлигазу;
L представляет собой связь или химический линкерный фрагмент, соединяющий ULM и РТМ; и
РТМ представляет собой фрагмент, нацеливающийся на белок, представляющий собой эстрогеновый рецептор, представленный с помощью химической структуры:
где
каждый ХРТМ независимо представляет собой СН, N;
каждый RPTM1 независимо представляет собой ОН, галоген, алкокси, метокси, этокси, O(CO)RPTM, при этом замещение может предусматривать моно-, ди- или тризамещение, и RPTM представляет собой алкильную или циклоалкильную группу с 1-6 атомами углерода или арильные группы;
каждый RPTM2 независимо представляет собой Н, галоген, CN, CF3, линейный или разветвленный алкил, алкокси, метокси, этокси, при этом замещение может предусматривать моно- или дизамещение;
каждый RPTM3 независимо представляет собой Н, галоген, при этом замещение может предусматривать моно- или дизамещение; и
RPTM4 представляет собой Н, алкил, метил, этил.
2. Бифункциональное соединение по п. 1, где фрагмент, связывающий Е3-убиквитинлигазу, нацеливается на Е3-убиквитинлигазу, выбранную из группы, состоящей из белка Гиппеля-Линдау (VLM), цереблона (CLM), гомолога 2 double minute мыши (MLM) и ТАР (ILM).
3. Бифункциональное соединение по п. 1 или 2, где ULM представляет собой фрагмент, связывающийся с белком Гиппеля-Линдау (VHL) лигазного комплекса (VLM), с химической структурой, представленной с помощью:
где
каждый из X1, X2 независимо выбран из группы, состоящей из связи, О, NRY3, CRY3RY4 C=O, C=S, SO и SO2;
каждый из RY3, RY4 независимо выбран из группы, состоящей из Н, линейного или разветвленного C1-6алкила, необязательно замещенного 1 или более атомами галогена, C1-6алкоксила, необязательно замещенного 0-3 группами RP;
RP представляет собой 0, 1, 2 или 3 группы, независимо выбранные из группы, состоящей из Н, галогена, -ОН, C1-3алкила, С=O;
W3 выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного -Т-N(R1aR1b)X3, -T-N(R1aR1b), -Т-арила, необязательно замещенного -Т-гетероарила, необязательно замещенного -Т-гетероцикла, необязательно замещенного -NR1-T-арила, необязательно замещенного -NR1-Т-гетероарила или необязательно замещенного -NR1-Т-гетероцикла;
X3 представляет собой С=O, R1, R1a, R1b;
каждый из R1, R1a, R1b независимо выбран из группы, состоящей из Н, линейной или разветвленной C1-С6алкильной группы, необязательно замещенной 1 или более атомами галогена или группами -ОН, RY3C=O, RY3C=S, RY3SO, RY3SO2, N(RY3RY4)C=O, N(RY3RY4)C=S, N(RY3RY4)SO и N(RY3RY4)SO2;
T выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного алкила, группы -(СН2)n-, где каждая из метиленовых групп необязательно замещена одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, метила, линейной или разветвленной C1-С6алкильной группы, необязательно замещенной 1 или более атомами галогена или группами -ОН, или необязательно замещенной аминокислотной боковой цепи; и
n составляет 0-6,
W4 представляет собой 
или 
каждый из R14a, R14b независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогеналкила или необязательно замещенного алкила;
W5 выбран из группы, состоящей из фенила или 5-10-членного гетероарила,
R15 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, CN, ОН, NO2, NR14aR14b, OR14a, CONR14aR14b, NR14aCOR14b, SO2NR14aR14b, NR14aSO2R14b, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного галогеналкила, необязательно замещенного галогеналкокси; арила, гетероарила, циклоалкила или циклогетероалкила;
и где пунктирная линия указывает на участок присоединения по меньшей мере одного РТМ, другого ULM (ULM') или химического линкерного фрагмента, связывающего по меньшей мере один РТМ, или ULM', или оба из них, к ULM.
4. Бифункциональное соединение по п. 1 или 2, где ULM представляет собой фрагмент, связывающийся с белком Гиппеля-Линдау (VHL) лигазного комплекса (VLM), с химической структурой, представленной с помощью:
где
W3 выбран из группы, состоящей из необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила или 
R9 и R10 независимо представляют собой водород, необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный циклоалкил, необязательно замещенный гидроксиалкил, необязательно замещенный гетероарил или галогеналкил, или R9, R10 и атом углерода, к которому они присоединены, образуют необязательно замещенный циклоалкил;
R11 выбран из группы, состоящей из необязательно замещенной гетероциклической группы, необязательно замещенного алкокси, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного арила, 
R12 выбран из группы, состоящей из Н или необязательно замещенного алкила;
R13 выбран из группы, состоящей из Н, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного алкилкарбонила, необязательно замещенного (циклоалкил)алкилкарбонила, необязательно замещенного аралкилкарбонила, необязательно замещенного арилкарбонила, необязательно замещенного (гетероциклил)карбонила или необязательно замещенного аралкила;
каждый из R14a, R14b независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогеналкила или необязательно замещенного алкила;
W5 выбран из группы, состоящей из фенила или 5-10-членного гетероарила,
R15 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, CN, ОН, NO2, N R14aR14b, OR14a, CONR14aR14b, NR14aCOR14b, SO2NR14aR14b, NR14a SO2R14b, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного галогеналкила, необязательно замещенного галогеналкокси; необязательно замещенного арила, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного циклоалкила или необязательно замещенного циклогетероалкила;
R16 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного галогеналкила, гидрокси или необязательно замещенного галогеналкокси;
о равняется 0, 1, 2, 3 или 4;
R18 независимо выбран из группы, состоящей из Н, галогена, необязательно замещенного алкокси, циано, необязательно замещенного алкила, галогеналкила, галогеналкокси или линкера;
р равняется 0, 1, 2, 3 или 4; и
пунктирная линия указывает на участок присоединения по меньшей мере одного РТМ, другого ULM (ULM') или химического линкерного фрагмента, связывающего по меньшей мере один РТМ, или ULM', или оба из них, к ULM.
5. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-4, где ULM имеет химическую структуру, выбранную из группы, состоящей из:
где
R1 представляет собой Н, этил, изопропил, трет-бутил, втор-бутил, циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил; необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный гидроксиалкил, необязательно замещенный гетероарил или галогеналкил;
R14a представляет собой Н, галогеналкил, необязательно замещенный алкил, метил, фторметил, гидроксиметил, этил, изопропил или циклопропил;
R15 выбран из группы, состоящей из Н, галогена, CN, ОН, NO2, необязательно замещенного гетероарила, необязательно замещенного арила; необязательно замещенного алкила, необязательно замещенного галогеналкила, необязательно замещенного галогеналкокси, циклоалкила или циклогетероалкила;
X представляет собой С, CH1 или С=O;
R3 отсутствует или представляет собой необязательно замещенный 5- или 6-членный гетероарил; и
где пунктирная линия указывает на участок присоединения по меньшей мере одного РТМ, другого ULM (ULM') или химического линкерного фрагмента, связывающего по меньшей мере один РТМ, или ULM', или оба из них, к ULM.
6. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1 или 2, где ULM предусматривает группу в соответствии с химической структурой:
где
R1' в ULM-g представляет собой необязательно замещенную C1-С6алкильную группу, необязательно замещенную -(CH2)nOH, необязательно замещенную -(CH2)nSH, необязательно замещенную (СН2)n-O-(С1-С6)алкильную группу, необязательно замещенную (СН2)n-WCOCW-(С0-С6)алкильную группу, содержащую эпоксидный фрагмент WCOCW, где каждый W независимо представляет собой Н или C1-С3алкильную группу, необязательно замещенную -(CH2)nCOOH, необязательно замещенную -(СН2)nC(O)-(С1-С6алкил), необязательно замещенную -(CH2)nNHC(O)-R1, необязательно замещенную -(CH2)nC(O)-NR1R2, необязательно замещенную -(CH2)nOC(O)-NR1R2, -(CH2O)nH, необязательно замещенную -(CH2)nOC(O)-(C1-С6алкил), необязательно замещенную -(СН2)nC(O)-O-(С1-С6алкил), необязательно замещенную -(CH2O)nCOOH, необязательно замещенную -(ОСН2)nO-(С1-С6алкил), необязательно замещенную -(CH2O)nC(O)-(С1-Сбалкил), необязательно замещенную -(OCH2)nNHC(O)-R1, необязательно замещенную -(CH2O)nC(O)-NR1R2, -(CH2CH2O)nH, необязательно замещенную -(CH2CH2O)nCOOH, необязательно замещенную -(ОСН2СН2)nO-(С1-С6алкил), необязательно замещенную -(CH2(CH2O)nC(O)-(C1-С6алкил), необязательно замещенную -(OCH2CH2)nNHC(O)-R1, необязательно замещенную -(CH2(CH2O))nC(O)-NR1R2, необязательно замещенную -SO2Rs, необязательно замещенную S(O)Rs, NO2, CN или галоген (F, Cl, Br, I, предпочтительно F или Cl);
каждый из R1 и R2 в ULM-g независимо представляет собой Н или C1-С6алкильную группу, которая может быть необязательно замещена одной или двумя гидроксильными группами или не более чем тремя галогенсодержащими группами (предпочтительно фтором);
Rs в ULM-g представляет собой C1-С6алкильную группу, необязательно замещенную арильную, гетероарильную или гетероциклическую группу или группу -(CH2)mNR1R2;
каждый из X и X' в ULM-g независимо представляет собой С=O, C=S, -S(O), S(O)2, (предпочтительно как X, так и X' представляют собой С=O);
R2' в ULM-g представляет собой необязательно замещенную -(СН2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wалкильную группу, необязательно замещенную группу -(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wNR1NR2N, необязательно замещенный -(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-арил, необязательно замещенный -(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-гетероарил, необязательно замещенный -(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-гетероцикл, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-алкил, необязательно замещенную -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N, необязательно замещенную -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-арил, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-гетероарил или необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-гетероцикл, необязательно замещенную -XR2'-алкильную группу; необязательно замещенную -XR2'-арильную группу; необязательно замещенную -XR2'-гетероарильную группу; необязательно замещенную -XR2'-гетероциклическую группу; необязательно замещенный;
R3' в ULM-g представляет собой необязательно замещенный алкил, необязательно замещенный -(CH2)n-(O)u-(NR1)v(SO2)w-алкил, необязательно замещенный -(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N, необязательно замещенный -(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N, необязательно замещенный -(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-C(O)NR1R2, необязательно замещенный -(СН2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-арил, необязательно замещенный -(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-гетероарил, необязательно замещенный -(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-гетероцикл, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-алкил, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-арил, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-гетероарил, необязательно замещенный -NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-гетероцикл, необязательно замещенный -O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-алкил, необязательно замещенный -O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N, необязательно замещенный -О-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N, необязательно замещенный -O-(СН2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-арил, необязательно замещенный -O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-гетероарил или необязательно замещенный -O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-гетероцикл; -(CH2)n-(V)n'-(CH2)n-(V)n'-алкильную группу, необязательно замещенную -(СН2)n-(V)n'-(СН2)n-(V)n'-арильную группу, необязательно замещенную -(CH2)n-(V)n'-(СН2)n-(V)n'-гетероарильную группу, необязательно замещенную -(CH2)n-(V)n'-(CH2)n-(V)n'-гетероциклическую группу, необязательно замещенную -(CH2)n-N(R1')(C=O)m'-(V)n'-алкильную группу, необязательно замещенную -(CH2)n-N(R1')(C=O)m'-(V)n'-арильную группу, необязательно замещенную -(CH2)n-N(R1')(C=O)m'-(V)n'-гетероарильную группу, необязательно замещенную -(CH2)n-N(R1')(C=O)m'-(V)n'-гетероциклическую группу, необязательно замещенную -XR3'-алкильную группу; необязательно замещенную -XR3'-арильную группу; необязательно замещенную -XR3'-гетероарильную группу; необязательно замещенную -XR3'-гетероциклическую группу; необязательно замещенные;
каждый из R1N и R2N в ULM-g независимо представляет собой Н, C1-С6алкил, который необязательно замещен одной или двумя гидроксильными группами и не более чем тремя галогенсодержащими группами, или необязательно замещенную -(СН2)n-арильную, -(СН2)n-гетероарильную или -(СН2)n-гетероциклическую группу;
V в ULM-g представляет собой О, S или NR1;
R1 в ULM-g является таким же, как указано выше;
каждый из R1 и R1' в ULM-g независимо представляет собой Н или C1-С3алкильную группу;
каждый из XR2' и XR3' в ULM-g независимо представляет собой необязательно замещенную -(СН2)n-, -(CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)- (цис или транс), -(СН2)n-СН≡СН-, -(CH2CH2O)n- или С3-С6циклоалкильную группу, где Xv представляет собой Н, галоген или C1-С3алкильную группу, которая необязательно замещена;
каждый m в ULM-g независимо равняется 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
каждый n' в ULM-g независимо равняется 0 или 1;
каждый n в ULM-g независимо равняется 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6;
каждый n' в ULM-g независимо равняется 0 или 1;
каждый u в ULM-g независимо равняется 0 или 1;
каждый v в ULM-g независимо равняется 0 или 1;
каждый w в ULM-g независимо равняется 0 или 1; и
любой один или более из R1', R2', R3', X и X' в ULM-g необязательно модифицированы так, чтобы ковалентно связываться с группой РТМ посредством линкерной группы, если РТМ не представляет собой ULM', или если РТМ представляет собой ULM', то любой один или более из R1', R2', R3', X и X' в каждом из ULM и ULM' необязательно модифицированы так, чтобы ковалентно связываться друг с другом непосредственно или посредством линкерной группы, или ее фармацевтически приемлемую соль, стереоизомер, сольват или полиморф.
7. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1 или 2, где ULM представляет собой фрагмент, связывающийся с цереблоном Е3-лигазного комплекса (CLM), выбранный из группы, состоящей из талидомида, леналидомида, помалидомида, их аналогов, их изостеров или их производных.
8. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1, 2 или 7, где CLM имеет химическую структуру, представленную:
где
W выбран из группы, состоящей из CH2, CHR, С=O, SO2, NH и N-алкила;
каждый X независимо выбран из группы, состоящей из О, S и H2;
Y выбран из группы, состоящей из СН2, -C=CR', NH, N-алкила, N-арила, N-гетероарила, N-циклоалкила, N-гетероциклила, О и S;
Z выбран из группы, состоящей из О, S и H2;
G и G' независимо выбраны из группы, состоящей из Н, алкила (линейного, разветвленного, необязательно замещенного), ОН, R'OCOOR, R'OCONRR'', СН2-гетероциклила, необязательно замещенного R', и бензила, необязательно замещенного R';
Q1, Q2, Q3 и Q4 представляют собой атом углерода С, замещенный группой, независимо выбранной из R', N или N-оксида;
А независимо выбран из группы, состоящей из Н, алкила (линейного, разветвленного, необязательно замещенного), циклоалкила, Cl и F;
R предусматривает -CONR'R'', -OR', -NR'R'', -SR', -SO2R', -SO2NR'R'', -CR'R''-, -CR'NR'R''-, (-CR'O)nR'', -арил, -гетероарил, -алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), -циклоалкил, -гетероциклил, -P(O)(OR')R'', -P(O)R'R'', -OP(O)(OR')R'', -OP(O)R'R'', -Cl, -F, -Br, -I, -CF3, -CN, -NR'SO2NR'R'', -NR'CONR'R'', -CONR'COR'', -NR'C(=N-CN)NR'R'', -C(=N-CN)NR'R'', -NR'C(=N-CN)R'', -NR'C(=C-NO2)NR'R'', -SO2NR'COR'', -NO2, -CO2R', -C(C=N-OR')R'', -CR'=CR'R'', -CCR', -S(C=O)(C=N-R')R'', -SF5 и -OCF3;
R' и R'' независимо выбраны из группы, состоящей из связи, Н, алкила, циклоалкила, арила, гетероарила, гетероциклической группы, -C(=O)R, гетероциклила, каждый из которых необязательно замещен;
Rn предусматривает функциональную группу или атом,
где n представляет собой целое число 1-10, и где
если n равняется 1, то Rn модифицирован так, чтобы ковалентно связываться с линкерной группой (L), и
если n равняется 2, 3 или 4, то один Rn модифицирован так, чтобы ковалентно связываться с линкерной группой (L), а любой другой Rn необязательно модифицирован так, чтобы ковалентно связываться с РТМ, CLM, вторым CLM, имеющим такую же химическую структуру, как CLM, CLM', вторым линкером или любым их множеством или комбинацией.
9. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1, 2 или 7, где CLM имеет химическую структуру, представленную:
где
W в формулах (h)-(ab) независимо выбран из CH2, CHR, С=O, SO2, NH и N-алкила;
Q1, Q2, Q3, Q4, Q5 в формулах (h)-(ab) независимо представляют собой атом углерода С, замещенный группой, независимо выбранной из R', N или N-оксида;
R1 в формулах (h)-(ab) выбран из Н, CN, С1-С3-алкила;
R2 в формулах (h)-(ab) выбран из группы, состоящей из Н, CN, С1-С3-алкила, CHF2, CF3, СНО;
R3 в формулах (h)-(ab) выбран из H, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси;
R4 в формулах (h)-(ab) выбран из Н, алкила, замещенного алкила;
R5 в формулах (h)-(ab) представляет собой Н или низший алкил;
X в формулах (h)-(ab) представляет собой С, СН или N;
R' в формулах (h)-(ab) выбран из Н, галогена, алкила, замещенного алкила, алкокси, замещенного алкокси;
R в формулах (h)-(ab) представляет собой Н, ОН, низший алкил, низший алкокси, циано, галогенированный низший алкокси или галогенированный низший алкил;
CLM ковалентно связан с РТМ, химической линкерной группой (L), ULM, CLM (или CLM') или их комбинацией.
10. Бифункциональное соединение по п. 1 или 2, где ULM представляет собой фрагмент (MLM), связывающий (MDM2), при этом химический фрагмент выбран из группы, состоящей из замещенных имидазолинов, замещенных спироиндолинонов, замещенных пирролидинов, замещенных пиперидинонов, замещенных морфолинонов, замещенных пирролопиримидинов, замещенных имидазолопиридинов, замещенного тиазолоимидазолина, замещенных пирролопирролидинонов и замещенных изохинолинонов.
11. Бифункциональное соединение по п. 1 или 2, где ULM представляет собой фрагмент, связывающийся с IAP Е3-убиквитинлигазного комплекса (ILM), содержащий аминокислоты аланин (А), валин (V), пролин (Р) и изолейцин (I) или их неприродные миметики.
12. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1, п. 2 или 11, где ULM представляет собой фрагмент, связывающийся с IAP Е3-убиквитинлигазного комплекса (ILM), содержащий тетрапептидный фрагмент AVPI или его производное.
13. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-12, где линкер (L) предусматривает химическое структурное звено, представленное формулой:
где
(AL)q представляет собой группу, которая соединена с по меньшей мере одним из ULM, РТМ или как с одним, так и с другим; и
q представляет собой целое число, которое больше или равняется 1;
каждый AL независимо выбран из группы, состоящей из связи, CRL1RL2, О, S, SO, SO2, NRL3, SO2NRL3, SONRL3, CONRL3, NRL3CONRL4, NRL3SO2NRL4, CO, CRL1=CRL2, C≡C, SiRL1RL2, P(O)RL1, P(O)ORL1, NRL3C(=NCN)NRL4, NRL3C(=NCN), NRL3C(=CNO2)NRL4, С3-11циклоалкила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2, С3-11гетероциклила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2, арила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2, гетероарила, необязательно замещенного 0-6 группами RL1 и/или RL2, где каждая из RL1 или RL2 независимо необязательно соединена с другими группами с образованием циклоалкильного и/или гетероциклильного фрагмента, необязательно замещенного 0-4 группами RL5; и
каждая из RL1, RL2, RL3, RL4 и RL5 независимо представляет собой Н, галоген, С1-8алкил, ОС1-8алкил, SC1-8алкил, NHC1-8алкил, N(С1-8алкил)2, С3-11циклоалкил, арил, гетероарил, С3-11гетероциклил, ОС1-8циклоалкил, SC1-8циклоалкил, NHC1-8циклоалкил, N(С1-8циклоалкил)2, N(С1-8циклоалкил)(С1-8алкил), ОН, NH2, SH, SO2C1-8алкил, Р(O)(ОС1-8алкил)(С1-8алкил), Р(O)(ОС1-8алкил)2, СС-С1-8алкил, ССН, CH=CH(C1-8алкил), С(С1-8алкил)=СН(С1-8алкил), С(С1-8алкил)=С(С1-8алкил)2, Si(OH)3, Si(C1-8алкил)3, Si(ОН)(С1-8алкил)2, СОС1-8алкил, СО2Н, галоген, CN, CF3, CHF2, CH2F, NO2, SF5, SO2NHC1-8-алкил, SO2N(C1-8алкил)2, SONHC1-8алкил, SON(C1-8алкил)2, CONHC1-8алкил, CON(С1-8алкил)2, N(С1-8алкил)CONH(С1-8алкил), N(С1-8алкил)CON(С1-8алкил)2, NHCONH(C1-8алкил), NHCON(C1-8алкил)2, NHCONH2, N(C1-8алкил)SO2NH(C1-8алкил), N(C1-8алкил)SO2N(C1-8алкил)2, NHSO2NH(C1-8алкил), NHSO2N(C1-8алкил)2, NHSO2NH2.
14. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-13, где линкер (L) предусматривает группу, представленную общей структурой, выбранной из группы, состоящей из:
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-,
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-,
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-; 
где m, n, о, р, q и r независимо равняются 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, при условии, что если число равняется нулю, то связь N-O или O-O отсутствует, R выбран из группы, состоящей из Н, метила и этила, и X выбран из группы, состоящей из Н и F;
где каждый n и m в линкере может независимо равняться 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6.
15. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-13, где линкер (L) выбран из группы, состоящей из:
16. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-13, где линкер (L) выбран из группы, состоящей из:
где каждый m, n, о и р независимо равняется 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.
17. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-13, где линкер (L) выбран из группы, состоящей из:
18. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-13, где линкер (L) представляет собой полиэтиленоксигруппу, необязательно замещенную арилом или фенилом, содержащую от 1 до 10 этиленгликолевых звеньев.
19. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-12, где линкер (L) предусматривает следующую химическую структуру:
где
каждый из WL1 и WL2 независимо представляет собой 4-8-членное кольцо с 0-4 гетероатомами, необязательно замещенное RQ, при этом каждая RQ независимо представляет собой Н, галоген, ОН, CN, CF3, NH2, карбоксил, С1-С6алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), С1-С6алкокси (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), или 2 группы RQ, взятые вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 4-8-членную кольцевую систему, содержащую 0-4 гетероатома;
каждый YL1 независимо представляет собой связь, С1-С6алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), и необязательно один или более атомов С заменены О; или С1-С6алкокси (линейный, разветвленный, необязательно замещенный);
n представляет собой целое число от 0 до 10; и
20. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-12, где линкер (L) предусматривает следующую химическую структуру:
где
каждый из WL1 и WL2 независимо представляет собой арил, гетероарил, циклическую группу, гетероциклическую группу, C1-6алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), С1-С6алкокси (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), бициклическую группу, биарил, бигетероарил или бигетероциклическую группу, при этом каждое необязательно замещено RQ, при этом каждая RQ независимо представляет собой Н, галоген, ОН, CN, CF3, NH2, карбоксил, гидроксил, нитро, С≡СН, С2-6алкенил, С2-6алкинил, C1-С6алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), C1-С6алкокси (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), OC1-3алкил (необязательно замещенный 1 или более -F), ОН, NH2, NRY1RY2, CN, или 2 группы RQ, взятые вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 4-8-членную кольцевую систему, содержащую 0-4 гетероатома;
каждый YL1 независимо представляет собой связь, NRYL1, О, S, NRYL2, CRYL1RYL2, С=O, C=S, SO, SO2, C1-С6алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный), и необязательно один или более атомов С заменены О; C1-С6алкокси (линейный, разветвленный, необязательно замещенный);
QL представляет собой 3-6-членное алициклическое или ароматическое кольцо с 0-4 гетероатомами, бигетероциклическое или бициклическое, необязательно соединенное мостиковой связью, необязательно замещенное 0-6 RQ, при этом каждая RQ независимо представляет собой Н, C1-6алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный 1 или более атомами галогена, С1-6алкоксилом), или 2 группы RQ, взятые вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 3-8-членную кольцевую систему, содержащую 0-2 гетероатома);
каждый из RYL1, RYL2 независимо представляет собой Н, ОН, C1-6алкил (линейный, разветвленный, необязательно замещенный 1 или более атомами галогена, С1-6алкоксилом), или R1, R2 вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 3-8-членную кольцевую систему, содержащую 0-2 гетероатома);
n представляет собой целое число от 0 до 10; и
21. Бифункциональные соединения по п. 19 или 20, где линкер (L) выбран из группы, состоящей из:
22. Бифункциональное соединение по любому из пп. 1-21, где соединение содержит множество ULM, множество РТМ, множество линкеров или любые их комбинации.
23. Бифункциональное соединение по п. 1, где соединение выбрано из группы, состоящей из соединений 1-547.
24. Композиция, содержащая эффективное количество бифункционального соединения по любому из пп. 1-23 и фармацевтически приемлемый носитель.
25. Композиция по п. 24, где композиция дополнительно содержит по меньшей мере одно дополнительное биологически активное средство или другое бифункциональное соединение по любому из пп. 1-23.
26. Композиция по п. 25, где дополнительное биологически активное средство представляет собой противораковое средство.
27. Композиция, содержащая фармацевтически приемлемый носитель и эффективное количество по меньшей мере одного соединения по любому из пп. 1-23, для лечения заболевания или нарушения у субъекта, при этом способ предусматривает введение композиции субъекту, нуждающемуся в этом, где соединение является эффективным в лечении или облегчении по меньшей мере одного симптома заболевания или нарушения.
28. Композиция по п. 27, где заболевание или нарушение ассоциированы с накоплением и агрегацией эстрогенового рецептора.
29. Композиция по п. 27 или 28, где заболевание или нарушение представляют собой рак или неоплазию, ассоциированные с накоплением и агрегацией эстрогенового рецептора.
30. Композиция по любому из пп. 27-29, где заболевание или нарушение представляют собой рак молочной железы или рак матки.
31. Композиция по п. 27 или 28, где заболевание или нарушение представляют собой эндометриоз.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201662429041P | 2016-12-01 | 2016-12-01 | |
| US62/429,041 | 2016-12-01 | ||
| US201762540049P | 2017-08-01 | 2017-08-01 | |
| US62/540,049 | 2017-08-01 | ||
| PCT/US2017/064283 WO2018102725A1 (en) | 2016-12-01 | 2017-12-01 | Tetrahydronaphthalene and tetrahydroisoquinoline derivatives as estrogen receptor degraders |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020106142A Division RU2750484C2 (ru) | 2016-12-01 | 2017-12-01 | Производные тетрагидронафталина и тетрагидроизохинолина в качестве разрушителей эстрогенового рецептора |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2019120120A true RU2019120120A (ru) | 2020-12-28 |
| RU2019120120A3 RU2019120120A3 (ru) | 2021-03-24 |
| RU2797244C2 RU2797244C2 (ru) | 2023-06-01 |
Family
ID=
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2019121527A (ru) | Химерные молекулы, нацеливающиеся на протеолиз egfr, и связанные с ними способы применения | |
| RU2403258C2 (ru) | Тиазолилдигидроиндазолы | |
| HRP20161786T1 (hr) | Pirolidinil urea, pirolidinil tiourea i pirolidinil gvanidin spojevi kao inhibitori trka kinaze | |
| AR050425A1 (es) | Antagonistas multivalentes de vla-4 que comprende fracciones polimericas. composiciones farmaceuticas | |
| AR110153A1 (es) | ÁCIDOS PROPIÓNICOS 3-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LA INTEGRINA aV | |
| JP2014518882A5 (ru) | ||
| JP2018526367A5 (ru) | ||
| TW200643015A (en) | 2-(4-oxo-4H-quinazolin-3-yl)acetamide derivatives | |
| BR112014019478A2 (pt) | composto ou um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, composição farmacêutica, uso de um composto ou de um sal farmacologicamente aceitável do mesmo, formulação inibidor do canal de sódio, métodos para tratamento e/ou prevenção de dor e de uma doença. | |
| KR930702895A (ko) | 안지오텐신 ii 수용체 차단 조성물 | |
| JP2019502650A5 (ja) | 抗ＥｒｂＢ２抗体−薬物コンジュゲート及びその組成物、そのための調製方法、並びにその使用 | |
| JP2009537461A5 (ru) | ||
| RU2010126105A (ru) | Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства | |
| RU2015106434A (ru) | Производные типа азаиндазола или диазаиндазола для лечения боли | |
| NO20055256L (no) | 4-(4-heterosyklylalkoksy)fenyl)-1-(heterosyklyl-karbonyl)piperidinderivater og beslektede forbindelser som histamin H3-antagonister for behandling av neurologiske sykdommer som Alzheimers | |
| RU2008112691A (ru) | Азотсодержащее гетероциклическое соединение и его фармацевтическое применение | |
| RU2009126418A (ru) | Способ профилактики или лечения ишемии миокарда | |
| CA2672373A1 (en) | Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases | |
| RU2007137668A (ru) | 39-дезметокси производные рапамицина | |
| AR064414A1 (es) | Derivados de 1-azoniabiciclo[2, 2, 2]octano y 1-azabiciclo[2, 2, 2]oct-3-ilo, un proceso para su preparacion, una composicion farmaceutica que los comprende, procedimiento de obtencion de la misma, su uso en la elaboracion de un medicamento para el tratamiento de epoc y un producto farmaceutico que | |
| AR044134A1 (es) | Derivados de quinuclidina, metodo de preparacion y composiciones farmaceuticas. | |
| AR087355A1 (es) | Derivados de piridin-2(1h)-ona como inhibidores de jak | |
| AR118050A1 (es) | Compuestos bicíclicos sustituidos como moduladores del receptor farnesoide x | |
| RU2011121354A (ru) | Синтетические миметики иммунной защиты и их применение | |
| PE20160241A1 (es) | Nuevos compuestos isoindolina o isoquinolina, un proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que los contienen |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC9A | Changing information about inventors |