JP2021169479A - エストロゲン受容体分解物質としてのテトラヒドロナフタレン誘導体およびテトラヒドロイソキノリン誘導体 - Google Patents
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Abstract
Description
本開示は、2016年12月1日に出願され、「TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS」という表題の米国仮特許出願第62/429,041号、および2017年8月1日出願され、「TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS」という表題の米国仮特許
出願第62/540,049号の優先権を主張するものであり、それら出願の内容はその全体ですべての目的に対し参照により本明細書に組み込まれる。
参照による組み込み
2016年8月5日に出願された米国特許出願第15/230,354号、および2016年7月11日に出願
された米国特許出願第15/206,497号、および2016年7月13日に出願された米国特許出願第15/209,648号、および2017年10月11日に出願された米国特許出願第15/730,728号、および2015年4月14日に出願され、米国特許出願公開第2015/0291562号として公開された米国特許出願第14/686,640号、および2015年7月6日に出願され、米国特許出願公開第2016/0058872号として公開された米国特許出願第14/792,414号、および2014年7月11日に出願され、米
国特許出願公開第2014/0356322号として公開された米国特許出願第14/371,956号、および2016年9月15日に出願された「INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS」という表題の米国特許出願第62/395,228号、および2016年3月18日に出願され、米国特許出
願公開第2016/0272639号として公開された米国特許出願第15/074,820号、および2017年1
月31日に出願された米国仮特許出願第62/452,972号、2016年12月1日に出願された米国仮
特許出願第62/429,041号、および2016年3月18日に出願され、国際特許出願公開WO2016/149668として公開された国際特許出願第PCT/US2016/023258号。これらすべて参照によりそ
の全体で本明細書に組み込まれる。さらに、本明細書に引用されるすべての参照文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
トロゲン受容体の活性の阻害剤としての化合物、組成物および医薬の使用に関するものであり、例えば乳癌の治療など、エストロゲン受容体により調節される疾患及び状態の治療に関する。
上方制御と下方制御に関与するリガンド活性化転写因子として機能する。エストロゲン受容体の天然型ホルモンは、17-ベータ-エストラジオール(E2)および密接に関与する代謝産物である。エストロゲン受容体にエストラジオールが結合すると受容体の二量体化が生じ、次にこの二量体がDNA上のエストロゲン応答エレメント(ERE:estrogen response element)に結合する。ER-DNA 複合体は、ERE下流のDNAをmRNAに転写させる他の転写因子をリ
クルートし、これにより最終的にタンパク質へと翻訳される。あるいはERとDNAの相互作
用は他の転写因子の仲介を介した間接的なものであってもよく、最も有名なものはfosとjunである。多くの遺伝子発現がエストロゲン受容体によって制御され、そしてそのエストロゲン受容体は多くの細胞型で発現されているため、天然ホルモンまたは合成ERリガンドのいずれかの結合を介してエストロゲン受容体を調節することで、生物体の生理および病態生理に多大な影響を及ぼし得る。
疾患は、エストロゲン依存性疾患と呼ばれる。エストロゲンは、女性の性的発達にとって重要である。さらにエストロゲンは、骨密度、血液脂質レベルの調節の維持に重要な役割を果たし、神経保護的作用を有するとも考えられている。その結果、閉経後の女性におけるエストロゲン産生減少と、例えば骨粗鬆症、アテローム性動脈硬化、鬱病、および認知障害などの多くの疾患が関連する。逆にあるタイプの増殖性疾患、例えば乳癌および子宮癌、ならびに子宮内膜症はエストロゲンによって刺激される。ゆえに抗エストロゲン剤(すなわち エストロゲンアンタゴニスト)は、これらのタイプの障害の予防および治療に
おける有用性を有する。
広く発現されているが、その発現パターンにはいくつか明らかな違いがある。ERaは子宮
内膜、乳癌細胞、卵巣間質細胞、および視床下部に存在する。男性では、ERaタンパク質
は輸出管の上皮組織に存在する。ERβタンパク質の発現は、腎臓、脳、骨、心臓、肺、腸粘膜、前立腺、および内皮 細胞で報告されている。ゆえに選択的リガンドの開発は、エ
ストロゲンの有益な態様を保ち得るであろう。
スの初めての薬剤であり、タモキシフェンのような現在市販されている抗エストロゲン剤と関連付けられている部分的アゴニスト活性、エストロゲン様活性が全く無い。
標的とすることは困難であることが良く知られており、その理由は、タンパク質の接触表面が大きいこと、および関与するのが浅い溝状または平坦なインターフェースであるためである。E3ユビキチンリガーゼ(そのうちの数百がヒトにおいて公知である)は、ユビキチン化に基質特異性を与える。ゆえに、特定のタンパク質基質に対する特異性があり、汎用的なプロテアソームの阻害剤よりもさらに魅力的な治療標的である。E3リガーゼのリガンドの開発は、タンパク質−タンパク質の相互作用を破壊せざるを得ないという事実があるために部分的には困難であることが判明している。しかしながら近年の開発により、これらのリガーゼに結合する特定のリガンドがもたらされた。例えば、最初の低分子E3リガ
ーゼ阻害剤であるナトリンの発見以来、E3リガーゼを標的とするさらなる化合物が報告されているが、未だこの分野は未開発である部分が多い。例えば、最初の低分子E3 ligase mouse double minute 2 homolog (MDM2)阻害剤であるナトリンの発見以来、MDM2(すなわちhuman double minute 2またはHDM2)E3リガーゼを標的とするさらなる化合物が報告さ
れている(J. Di, et al. Current Cancer Drug Targets (2011), 11(8), 987-994)。
換えれば、p53は転写レベルでMDM2を制御し、MDM2はその活性レベルでp53を制御する(A. J. Levine, et al. Genes Dev. (1993) 7, 1126-1132)。
は、内在的なE3リガーゼ活性を有しており、p53にユビキチンを結合させ、ユビキチン依
存性26sプロテアソーム系(UPS)を介して分解させる(Y. Haupt, et al. Nature (1997) 387, 296-299)。MDM2はE3リガーゼとして機能することから、MDM2を疾患原因となるタン
パク質へとリクルートさせ、そのユビキチン化と分解の活性を発揮させることは、非常に興味深い薬剤開発手法である。
ットであり、この複合体はさらにエロンギン(elongin)BおよびC、Cul2ならびにRbx1か
らなる。VHLの主な基質は、低酸素誘導因子1α(HIF−1α)であり、これは低レベル酸素に反応して例えば血管新生成長因子のVEGF、および赤血球誘導型サイトカインのエリスロポエチンなどの遺伝子をアップレギュレートする転写因子である。E3リガー
ゼの基質認識サブユニットに対するフォンヒッペル-リンドウ(VHL)の最初の低分子リガンドが作製され、結晶構造が取得され、この化合物がVHLの主要基質である転写因子HIF
−1αの結合様式を模倣することが確認された。
DDB1)、カリン(Cullin)−4A(CUL4A)、およびカリン1(Cullins1)調節因子(ROC1)とのE3ユビキチンリガーゼ複合体を形成する。この複合体は多数の他のタンパク質
をユビキチン化する。完全には解明されていないメカニズムを介して、標的タンパク質のセレブロンユビキチン化は、線維芽細胞成長因子8(FGF8)および線維芽細胞成長因子10(FGF10)のレベル増加をもたらす。FGF8は次に、例えば四肢および耳胞の形成
などの多数の発生プロセスを調節する。胚においてこのユビキチンリガーゼ複合体は四肢成長に重要であると最終的に結論づけられている。セレブロンが存在しない状況下では、DDB1はDDB2と複合体を形成し、DNA損傷結合タンパク質として機能する。
パーゼに直接結合し、阻害することができる。カスパーゼは、アポトーシスを実行するプロテアーゼである(例えばカスパーゼ−3、カスパーゼー7、およびカスパーゼー9)。ゆ
えに、カスパーゼの結合を介して、IAPは細胞死を阻害する。しかしアポトーシス促進性
の刺激はミトコンドリアタンパク質のDIABLO(second mitrochondria-derived activator
of caspases、またはSMACとしても知られる)およびHTRA2(Omiとしても知られる)の放出を生じさせる。DIABLOとHTRA2の結合は、IAP活性を阻害すると考えられている。
結合する。これがIAPの抗アポトーシス効果の阻害に必須であると考えられている。
該標的のタンパク質/ポリペプチドはユビキチンリガーゼに近接して配置され、当該タンパク質の分解(および阻害)作用が発揮される。好ましい実施形態において、ULM(ユビキチン化リガーゼ調節因子)は、フォンヒッペル−リンドウE3ユビキチンリガーゼ(
VHL)結合部分(VLM)、またはセレブロンE3ユビキチンリガーゼ結合部分(CLM)、またはmouse double miniute 2 homolog (MDM2)E3ユビキチンリガーゼ結合部分(MLM
)、またはIAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分(すなわち、「ILM」)であり得る。例
えば、二機能性化合物の構造を以下のように示すことができる:
(例えば結合または化学リンカー基)であり、VLMは、VHL E3リガーゼに結合するフォン
ヒッペル-リンドウE3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、CLMは、セレブロンに結合するセロブロンE3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、MLMは、MDM2 E3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、そしてILMは、IAPに結合するIAP結合部分である。
各XPTMは独立してCH、Nであり;
ULMは、ILMまたはVLMまたはCLMまたはMLMであり;
Lは、テトラヒドロナフタレン部分またはテトラヒドロイソキノリン部分と、VLM、CLM、ILM、VLM、またはそれらの組み合わせのうちの少なくとも一つを結合させる結合部分またはリンカー部分であり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)、O(CO)RPTMであり、式中、置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく、そしてRPTMは、1〜6個の炭素を伴うアルキルもしくはシクロアルキル基またはアリール基であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、直鎖または分枝鎖のアルキル、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)であり、式中、置換は、一置換または二置換であってもよく;
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、式中、置換は一置換または二置換であってもよく;および
RPTM4は、H、アルキル、メチル、エチルである。
特定の追加的実施形態では、二機能性化合物のILMは、アミノ酸のアラニン(A)、バリン(V)、プロリン(P)、およびイソロイシン(I)またはそれらの非天然型模倣体をそれ
ぞれ含む。追加的実施形態では、AVPIテトラペプチド断片のアミノ酸は、アミド結合(すなわち、-C(O)NH-または-NHC(O)-)を介して互いに結合される。
ンカー、またはそれらの組み合わせから独立して選択される複数を含む。
を含む。
誘導される化学基を含む。特定の実施形態において、化学基は、フタルイミド基、またはそのアナログもしくは誘導体である。特定の実施形態において、CLMは、サリドマイド、
レナリドミド、ポマリドミド、そのアナログ、そのアイソスター、またはその誘導体である。他の予期されるCLMとしては、米国特許出願公開第2015/0291562号にあるCLMが挙げられ、当該出願はその全体で本明細書に組み込まれる。
されるMLMとしては、上記に検討されるように2016年7月11日に出願された米国特許出願第15/206,497号にあるMLMが挙げられ、当該出願はその全体で本明細書に組み込まれる。特
定の追加的実施形態では、二機能性化合物のMLMは、例えば置換イミダゾリン、置換スピ
ロ−インドリノン、置換ピロリジン、置換ピペリジノン、置換置換モルホリノン、置換ピロロピリミジン、置換イミダゾロピリジン、置換チアゾロイミダゾリン、置換ピロロピロリジノン、および置換イソキノリノンなどの化学的部分を含む。
ビス−アリール置換を伴う、上述のコア構造を含む。
例えばエーテル、アミド、アルカン、アルケン、アルキン、ケトン、ヒドロキシル、カルボン酸、チオエーテル、スルホキシド、およびスルホンなどの官能基を含み得るが、これらに限定されない。リンカーは、芳香族、芳香族複素環式、環式、二環式、および三環式の部分を含み得る。Cl、F、BrおよびIなどのハロゲンとの置換が、リンカーに含まれてもよい。フッ素置換の場合、単一または複数のフッ素が含まれてもよい。
こでトランス-3-ヒドロキシプロリン中の窒素とカルボン酸の両方ともアミドとして官能
性がある。
誘導される化学基を含む。特定の実施形態において、化学基は、フタルイミド基、またはそのアナログもしくは誘導体である。特定の実施形態において、CLMは、サリドマイド、
レナリドミド、ポマリドミド、そのアナログ、そのアイソスター、またはその誘導体である。他の予期されるCLMとしては、米国特許出願公開第2015-0291562号にあるCLMが挙げられ、当該出願はその全体で本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態において、CLM
は、ピぺリジン-2,6-ジオンの誘導体であり、ここでピぺリジン-2,6-ジオンは3位で置換
されてもよく、そしてその3位置換はC-N結合またはC-C結合としての結合を伴う二環式ヘ
テロ−芳香族化合物であってもよい。CLMの例としては、ポマリドミド、レナリドミドおよびサリドマイドならびにそれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。
例えばエーテル、アミド、アルカン、アルケン、アルキン、ケトン、ヒドロキシル、カルボン酸、チオエーテル、スルホキシド、およびスルホンなどの官能基を含み得るが、これらに限定されない。リンカーは、芳香族、芳香族複素環式、環式、二環式、および三環式の部分を含み得る。Cl、F、BrおよびIなどのハロゲンとの置換が、リンカーに含まれてもよい。フッ素置換の場合、単一または複数のフッ素が含まれてもよい。
は、リンカーを介してPTMに結合され、PTMに結合するタンパク質を標的化させ、分解する。同様にPTM(例えば、テトラヒドロナフタレン部分、またはテトラヒドロイソキノリン部分)は、リンカーを介してVLM、CLM、MLM、ILM、またはそれらの組み合わ
せのうちの少なくとも一つに結合して、タンパク質またはポリペプチドを標的化させ、分解する。標的タンパク質の分解は、その標的タンパク質がE3ユビキチンリガーゼに近接して配置されたときに生じ、その結果として標的タンパク質の分解/標的タンパク質の効果の阻害、およびタンパク質レベルの制御がもたらされる。本開示によりもたらされるタンパク質レベルの制御は病態または状態の治療を提供するものであり、これは患者細胞中のそのタンパク質のレベルを低下させることによって標的タンパク質を介して調節される。
る。本開示の背景を解説するために、および特定の場合には実施に関して追加の詳細を提供するために本明細書において使用される公表文献および他のマテリアルは、参照により組み込まれる。
ペル−リンドウE3ユビキチンリガーゼ(VHL)、セレブロンE3ユビキチンリガーゼ、また
はmouse double minute 2 homolog (MDM2) E3ユビキチンリガーゼ)と標的タンパク質に
結合する二機能性構築物またはキメラ構築物によって、そのE3ユビキチンリガーゼタンパク質と標的タンパク質が近接して配置されると、そのE3ユビキチンリガーゼタンパク質が標的タンパク質をユビキチン化するという驚くべき予想外の発見に関する組成物および方法を本明細書に記載する。従って本開示は、タンパク質標的結合部分(PTM)に結合したE3ユビキチンリガーゼ結合部分(ULM)を含むような化合物および組成物を提供するものであり、これにより選択標的タンパク質(例えばエストロゲン受容体[ER])のユビキチン化が生じ、プロテアソームに寄る標的タンパク質の分解が導かれる(図1Aおよび1Bを参照)。本開示はまた、組成物のライブラリおよびその使用を提供する。
は200ダルトン未満の分子量を有する)などのリガンドおよび部分を含む化合物を提供す
るものであり、このリガンドは例えばIAP、VHL、MDM2、またはセレブロンなどのE3ユビキチンリガーゼに結合することができ、そして当該部分は、標的タンパク質(例えばER)をE3ユビキチンリガーゼに近接して配置させ、そのタンパク質の分解(および/または阻害)を生じさせるよう標的タンパク質に結合することができる。上記に加えて低分子とは、当該分子が非ぺプチジルであることを意味し、すなわち例えば4、3、または2個よりも少
ないアミノ酸を含むなど、多くの場合ペプチドとはみなされない。本明細書によると、PTM、ULM、またはPROTAC分子は低分子であってもよい。
に別段の示唆が無い限り、当該冠詞の文法的客体のうちの一つまたは一つ以上(すなわち少なくとも一つ)を指すように本明細書において使用される。一例として、「要素」は一つの要素または複数の要素を意味する。
きである。すなわち、要素の「一つ以上」がそのように結合されている。「および/または」条項により具体的に特定された要素以外の他の要素が、それら具体的に特定された要素との関連性の有無に関係なく、任意に存在し得る。したがって、非限定的な例として、例えば「含む」などの非限定的文言と併せて使用される場合、「Aおよび/またはB」という言及は、一つの実施形態においては、Aのみを指し(任意でB以外の要素を含む)、別の実施形態においてはBのみを指し(任意でA以外の要素を含む)、さらに別の実施形態においてはAとBの両方を指す(任意で他の要素を含む)。
なる(consisting essentially of)」という移行句のみ、それぞれ限定的または半限定
的な移行句であるものとし、このことは米国特許審査基準のセクション2111.03に記載さ
れている。
よび/またはBのうちの少なくとも一つ」)は、一つの実施形態において、任意で複数のAを含む少なくとも一つのAを指し、Bは存在しない(任意でB以外の要素を含む)。別の実
施形態においては、任意で複数のBを含む少なくとも一つのBを指し、Aは存在しない(任
意でA以外の要素を含む)。さらに別の実施形態においては、任意で複数のAを含む少なくとも一つのAと、任意で複数のBを含む少なくとも一つのBを指す(任意で他の要素を含む
)。
」又は「併用療法(combination therapy)」という語は、同時投与(2以上の治療薬の同時投与)と、治療薬が患者の体内にある程度、好ましくは効果量が同時に存在する間は時間を変えて投与すること(一つ又は複数の治療薬を、追加の治療薬の投与の時間とは異なる時間に投与すること)との両方を指す。特定の好ましい態様において、本明細書に記載の本化合物の一つ以上が、特に抗癌剤を含む、少なくとも一つの追加生物活性剤と併用して共投与される。特に好ましい態様において、化合物の共投与により、抗癌活性を含む相乗作用的な活性および/または治療がもたらされる。
るポリユビキチンを生成するために使用されるリシンである。
いう用語は、別段の示唆が無い限り、または当該用語を使用している状況から暗示されない限り、ヒト患者を指す。
一つの態様において、本明細書は、IAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分(ILM)、セレ
ブロンE3ユビキチンリガーゼ結合部分(CLM)、フォンヒッペル−リンドウE3ユビキチン
リガーゼ(VHL)結合部分(VLM)、および/またはmouse double minute 2 homologue (MDM2)E3ユビキチンリガーゼ結合部分(MLM)である、E3ユビキチンリガーゼ結合部分(ULM)を含む化合物を提供する。例示的実施形態において、ULMは、以下の構造に従い化学リンカー(L)を介して標的タンパク質結合部分(PTM)に結合される:
(A) PTM−L−ULM
式中、Lは結合または化学リンカー基であり、ULMはE3ユビキチンリガーゼ結合部分
であり、そしてPTMは標的タンパク質結合部分である。本明細書に記載される化合物中の部分の数、および/または相対的な位置は、例示の目的でのみ提供される。当業者には理解されるように、本明細書に記載の化合物は、任意の望ましい数の各官能基部分を用いて、および/または各官能基部分の相対位置で合成することができる。
包括的な意味で使用される。例えば、ULMという用語は、IAP(すなわちILM)、MDM2(すなわちMLM)、セレブロン(すなわちCLM)、およびVHL(すなわちVLM)に結合するものを含むすべてのULMを包含する。さらにILMという用語は、すべての可能性のあるIAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分を包含し、MLMという用語はすべての可能性のあるMDM2 E3ユビキチンリガーゼ結合部分を包含し、VLMという用語はすべての可能性のあるV
HL結合部分を包含し、そしてCLMという用語はすべてのセレブロン結合部分を包含する
。
は、化学リンカー(L)を介して連結または結合される。ILMは、IAP E3ユビキチンリガーゼに結合し、VLMは、VHLに結合し、CLMは、セレブロンE3ユビキチンリガーゼに結合し、お
よびMLMは、MDM2 E3ユビキチンリガーゼに結合し、ならびにPTMは、標的タンパク質を認
識し、標的タンパク質とユビキチンリガーゼタンパク質を近接して配置することによる各部分とその標的との相互作用により、標的タンパク質の分解が促進される。例示的な二機能性化合物は、以下のように示され得る:
(B) PTM-ILM
(C) PTM-CLM
(D) PTM-VLM
(E) PTM-MLM
特定の実施形態では、二機能性化合物は化学リンカー(L)をさらに含む。例えば、二機能性化合物は、以下のように示すことができる:
(F) PTM-L-ILM
(G) PTM-L-CLM
(H) PTM-L-VLM
(I) PTM-L-MLM
式中、PTMはタンパク質/ポリペプチド標的化部分であり、Lは化学リンカーであり、ILM
はIAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、CLMはセレブロンE3ユビキチンリガーゼ結
合部分であり、VLMはVHL結合部分であり、そしてMLMはMDM2 E3ユビキチンリガーゼ結合部分である。
のIC50で、E3ユビキチンリガーゼ(例えばIAP E3ユビキチンリガーゼ、セレブロンE3ユビキチンリガーゼ、VHL、MDM2 E3ユビキチンリガーゼ)に対する活性を示し、または結合する。IC50は、例えば、蛍光偏光アッセイなどの当分野で公知の任意の方法に従って決定することができる。
のIC50の活性を示す。
ク質標的を標的化する)、複数のULM、一つ以上のULM(すなわち複数/異なるE3ユビキチンリガーゼ、例えばVHL、IAP、セレブロン、および/またはMDM2に特異的に結合する部分)またはそれらの組み合わせを含む。本明細書に記載の実施形態の態様のいずれかにおいて、PTMとULM(例えばILM、VLM、CLM、および/またはMLM)は、直接、または一つ以上の化学リンカーを介して、またはそれらの組み合わせで結合されてもよい。追加的な実施形態において、化合物が複数のULMを有する場合、それらULMは同じE3ユビキチンリガーゼに対するものであってもよく、またはそれぞれのULMは別のE3ユビキチンリガーゼに特異的
に結合してもよい。またさらなる実施形態において、化合物が複数のPTMを有する場合、
それらPTMは同じ標的タンパク質に結合してもよく、またはそれぞれのPTMは、別の標的タンパク質に特異的に結合してもよい。
的な実施形態では、化合物は、複数のULM(例えばULM、ULM’)、直接、または化学リン
カー(L)を介して、またはその両方でULMに結合される少なくとも一つのPTMを含む。特
定の追加的な実施形態では、複数のULMを含む化合物は、複数のPTMをさらに含む。さらに追加的な実施形態では、PTMは同一であるか、または任意で異なっている。またさらなる実施形態では、PTMが異なる場合、各PTMは同じタンパク質標的に結合してもよく、または異なるタンパク質標的に特異的に結合してもよい。
てULMまたはULM’に結合された少なくとも一つのPTMをさらに含む。本明細書に記載の実
施形態のいずれかにおいて、少なくとも二つの異なるULMを含む化合物は、複数のPTMをさらに含んでもよい。さらに追加的な実施形態では、PTMは同一であるか、または任意で異なっている。またさらなる実施形態では、PTMが異なる場合、各PTMは同じタンパク質標的に結合してもよく、または異なるタンパク質標的に特異的に結合してもよい。さらなる実施形態では、PTMそれ自体が、例えばILM、VLM、CLM、MLM、ILM’、VLM’、CLM’、および/またはMLM’などのULM(またはULM’)である。
各XPTMは独立してCH、Nであり;
ULMは、ILMまたはVLMまたはCLMまたはMLMであり;
Lは、テトラヒドロナフタレン部分またはテトラヒドロイソキノリン部分と、VLM、CLM、ILM、VLM、またはそれらの組み合わせのうちの少なくとも一つを結合させる結合部分またはリンカー部分であり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)、O(CO)RPTMであり、式中、置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく、そし
てRPTMは、1〜6個の炭素を伴うアルキルもしくはシクロアルキル基またはアリール基であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、直鎖または分枝鎖のアルキル、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)であり、式中、置換は、一置換または二置換であってもよく;
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、式中、置換は一置換または二置換であってもよく;および
RPTM4は、H、アルキル、メチル、エチルである。
とができる充分な長さのオリゴヌクレオチド配列およびポリペプチド配列を含む。本開示によるPTM基は、例えば、エストロゲン受容体に特異的に結合する(標的タンパク質に結
合する)任意の部分を含む。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質結合部分のいくつかを例示する。かかる低分子標的タンパク質結合部分には、これら組成物の薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、溶媒和物、および多形体、ならびに対象のタンパク質を標的としうる他の低分子も含まれる。これらの結合部分は、好ましくはリンカーを介してユビキチンリガーゼ結合部分に結合され、ユビキチンリガーゼに近接して、ユビキチン化および分解を行うために標的タンパク質(そこにタンパク質標的部分が結合される)を提示する。
のタンパク質もしくはポリペプチドに結合し、ユビキチンリガーゼによる当該タンパク質またはポリペプチドの分解が生じうるように、当該タンパク質またはポリペプチドをユビキチンリガーゼに近接して配置/提示する低分子を記載するために使用される。低分子標的タンパク質結合部分の非限定的な例としては特に選択的エストロゲン受容体調節因子が挙げられる。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質のいくつかを例示する。
AVPIテトラペプチド断片
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、アラニン‐バリン‐プロリ
ン‐イソロイシン(AVPI)テトラペプチド断片、またはその非天然型模倣体を含み得る。特定の実施形態では、ILMは、以下の式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)および式
(V)により表される化学構造からなる群から選択される:
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR1は、Hまたはアルキルから選択され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR2は、Hまたはアルキルから選択され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR3は、H、アルキル、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルから選択され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR5およびR6は独立して、H、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルから選択され、またはより好ましくは式(I)
、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR5およびR6は共にピロリジン環またはピぺリジン環を形成し、当該環はさらに任意で1〜2個のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールの環に縮合され、それら各々はその後さらに別のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールの環へ縮合されることができ
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR3およびR5はともに、5〜8員の環を
形成することができ、当該環はさらに任意で1〜2個のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールの環に縮合され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR7は、シクロアルキル、シクロアル
キルアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルから選択され、各々さらに任意でハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシ、シアノ、(ヘテロ)シクロアルキル、または(ヘテロ)アリールから選択される1〜3個の置換基で置換されるか、またはR7は、-C(O)NH-R4であり;および
R4は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルから選択され、それらはさらに任意で上述のように1〜3個の置換基で置換される。
然型模倣体の構造を有することができ、これは、WO 2008/014236に記載されるIAPアンタ
ゴニストの誘導体、またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物である:
式(VI)のR1は、H、C1-C4-アルキル、C1-C4-アルケニル、C1-C4-アルキニル、またはC3-
C1O-シクロアルキルから独立して選択され、これらは非置換であるか、または置換され;式(VI)のR2は、H、C1-C4-アルキル、C1-C4-アルケニル、C1-C4-アルキニル、またはC3-C1O-シクロアルキルから独立して選択され、これらは非置換であるか、または置換され;式(VI)のR3は、H、-CF3、-C2H5、C1-C4-アルキル、C1-C4-アルケニル、C1-C4-アルキニル、-CH2-Zから独立して選択され、または任意のR2とR3はともに複素環式の環を形成し;式(VI)の各Zは、H、-OH、F、Cl、-CH3、-CF3、-CH2Cl、-CH2Fまたは-CH2OHから独立し
て選択され;
式(VI)のR4は、C1-C16の直鎖または分枝鎖のアルキル、C1-C16-アルケニル、C1-C16-アルキニル、C3-C10-シクロアルキル、-(CH2)0-6-Z1、-(CH2)0-6-アリール、および-(CH2)0-6-hetから独立して選択され、式中、アルキル、シクロアルキルおよびフェニルは非置換であるか、または置換され;
式(VI)のR5は、H、C1-10-アルキル、アリール、フェニル、C3-7-シクロアルキル、-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C1-10-アルキル-アリール、-(CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル-(CH2)0-6-フェニル、-(CH2)0-4-CH[(CH2)1-4-フェニル]2、インダニル、-C(O)-C1-10-アルキル、-C(O)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(O)-(CH2)0-6-フェニル、- (CH2)0-6-C(O)-フェニル、-(CH2)0-6-het、-C(O)-(CH2)1-6-hetから独立して選択されるか、またはR5はアミノ酸の残基から選択され、ここでアルキル、シクロアルキル、フェニル、およびアリールの置換基は非置換であるか、または置換され;
式(VI)のZ1は、-N(R10)-C(O)-C1-10-アルキル、-N(R1O)-C(O)-(CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル、-N(R10)-C(O)-(CH2)0-6-フェニル、-N(R10)-C(O)(CH2)1-6-het、-C(O)-N(R11)(R12)、-C(O)-O-C1-10-アルキル、-C(O)-O-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(O)-O-(CH2)0-6-フェニル、-C(O)-O-(CH2)1-6-het、-O-C(O)-C1-10-アルキル、-O-C(O)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-O-C(O)-(CH2)0-6-フェニル、-O-C(O)-(CH2)1-6-hetから独立して選
択され、ここでアルキル、シクロアルキル、およびフェニルは非置換であるか、または置換され;
式(VI)のhetは、N、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含有する5〜7員の複素環式の環、またはN、OおよびSから選択される1個、2個、または3個のヘテロ原子を含有する少なくとも1個の5〜7員の複素環式の環を含む8〜12員の縮合環系から独立して選択され、当該複素環式の環または縮合環系は、炭素原子もしくは窒素原子上で非置換であるか、または置換され;
式(VI)のR10は、H、-CH3、 -CF3、-CH2OH、または-CH2Clから選択され;
式(VI)のR11およびR12は、H、C1-4-アルキル、C3-7-シクロアルキル、-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、(CH2)0-6-フェニルから独立して選択され、ここでアルキル、シクロア
ルキルおよびフェニルは非置換であるか、または置換され;またはR11およびR12は窒素とともにhetを形成し、および
式(VI)のUは、独立して、以下の式(VII)に示されるとおりである:
式(VII)の各nは、独立して0〜5から選択され;
式(VII)のXは、-CHおよびNの群から選択され;
式(VII)のRaおよびRbは独立して、O原子、S原子、もしくはN原子またはC0-8-アルキル
の群から選択され、ここでアルキル鎖中の炭素原子のうちの一つ以上が任意で、O、SまたはNから選択されるヘテロ原子により置換され、ここで各アルキルは独立して非置換であ
るか、または置換され;
式(VII)のRdは、Re-Q-(Rf)p(Rg)q、およびAr1-D-Ar2の群から選択され;
式(VII)のRcは、Hの群から選択されるか、または任意のRcおよびRdはともにシクロアルキルまたはhetを形成し、RcおよびRdがシクロアルキルまたはhetを形成する場合には、R5は、その形成された環にC原子またはN原子で結合され;
式(VII)のpおよびqは独立して0または1から選択され;
式(VII)のReは、C1-8-アルキルおよびアルキリデンの群から選択され、各Reは非置換であるか、または置換され;
Qは、N、O、S、S(O)およびS(O)2の群から選択され;
式(VII)のAr1およびAr2は独立して、置換または非置換のアリールおよびhetの群から選択され;
式(VII)のRfおよびRgは独立して、H、-C1-10-アルキル、C1-10-アルキルアリール、-OH、-O-C1-10-アルキル、- (CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル、-O-(CH2)0-6-アリール、フェ
ニル、アリール、フェニル-フェニル、-(CH2)1-6-het、-O-(CH2)1-6-het、-OR13,-C(0)-R13, -C(O)-N(R13)(R14)、-N(R13)(R14)、-S-R13,-S(O)-R13, -S(O)2-R13、-S(O)2- NR13R14, -NR13-S(O)2-R14,-S-Ct-10-アルキル、アリール-C1-4-アルキル、またはhet-C1-4-アルキルから選択され、ここでアルキル、シクロアルキル、hetおよびアリールは非置換ま
たは置換された-SO2-C1-2-アルキル、-SO2-C1-2-アルキルフェニル、-O-C1-4-アルキルであるか、または任意のRgおよびRfはともにhetまたはアリールから選択される環を形成し
;
式(VII)のDは、-CO-、-C(O)-C1-7-アルキレンまたはアリレン、-CF2-、-O-、-S(O)rの
群から選択され、ここでrは、0〜2個の1,3-ジオキサラン、またはC1-7-アルキル-OHであ
り、ここでアルキル、アルキレンまたはアリレンは非置換であるか、または一つ以上のハロゲン、OH、-O-C1-6-アルキル、-S-C1-6-アルキル、または-CF3で置換され;または各D
は独立して、N(Rh)から選択され;
Rhは、H、非置換または置換されたC1-7-アルキル、アリール、非置換または置換された-O-(C1-7-シクロアルキル)、-C(O)-C1-10-アルキル、-C(O)-C0-10-アルキル-アリール、-C-O-C01-10-アルキル、-C-O-C0-10-アルキル-アリール、-SO2-C1-10-アルキル、または-SO2-(C0-10-アルキルアリール)の群から選択され;
式(VII)のR6、R7、R8 およびR9は独立して、H、-C1-10-アルキル、-C1-10-アルコキシ
、アリール-C1-10-アルコキシ、-OH、-O-C1-10-アルキル、-(CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル、-O-(CH2)0-6-アリール、フェニル、-(CH2)1-6-het、-O-(CH2)1-6-het、-OR13、-C(O)-R13、-C(O)-N(R13)(R14)、-N(R13)(R14)、-S-R13、-S(O)-R13、-S(O)2-R13、-S(O)2-NR13R14、または-NR13-S(O)2-R14の群から選択され、ここで各アルキル、シクロアルキル、
およびアリールは非置換であるか、または置換され;および任意のR6、R7、R8 およびR9
はともに任意で環系を形成し;
式(VII)のR13およびR14は独立して、H、C1-10-アルキル、-(CH2)0-6-C3-7-シクロアル
キル、-(CH2)0-6-(CH)0-1-(アリール)1-2、-C(O)-C1-10-アルキル、-C(O)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(O)-O-(CH2)0-6-アリール、-C(O)-(CH2)0-6-O-フルオレニル、-C(O)-NH-(CH2)0-6-アリール、-C(O)-(CH2)0-6-アリール、-C(O)-(CH2)0.6-het、-C(S)-C1-10-アルキル、-C(S)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(S)-O-(CH2)0-6-アリール、-C(S)-(CH2)0-6-O-フルオレニル、-C(S)-NH-(CH2)0-6-アリール、-C(S)-(CH2)0-6-アリール、ま
たは-C(S)-(CH2)1-6-hetの群から選択され、ここで各アルキル、シクロアルキル、およびアリールは非置換であるか、または置換され:または任意のR13およびR14は窒素原子とともにhetを形成し;
ここで式(VII)のR13およびR14のアルキル置換基は非置換であるか、または置換され、
置換される場合には、C1-10-アルキル、ハロゲン、OH、-O-C1-6-アルキル、-S-C1-6-アルキル、および-CF3から選択される一つ以上の置換基により置換され;ならびにR13およびR14の置換フェニルまたはアリールは、ハロゲン、ヒドロキシル、C1-4-アルキル、C1-4-アルコキシ、ニトロ、-CN、-O-C(O)-C1-4-アルキル、および-C(O)-O-C1-4-アリールから選
択される一つ以上の置換基により置換される。
る第二のILMをさらに含む。ある実施形態では、第二のILMは、式(VI)の誘導体またはその非天然型模倣体である。特定の実施形態では、少なくとも一つの追加の独立して選択されたリンカー基は、ILMと第二のILMを化学的に結合する、二個の追加の独立して選択されたリンカー基を含む。ある実施形態において、式(VI)またはその非天然型模倣体のILM
に対する少なくとも一つの追加のリンカー基は、R4およびR5から選択される基を化学的に結合する。例えば式(VI)またはその非天然型模倣体のILM、および式(VI)またはその
非天然型模倣体の第二のILMは、以下に示されるように結合され得る:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(VIII)、またはその非
天然型模倣体の構造を有することができ、これはNdubaku, C., et al. Antagonism of c-IAP and XIAP proteins is required for efficient induction of cell death by small
-molecule IAP antagonists, ACS Chem. Biol., 557-566, 4 (7) ( 2009)に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(VIII)のRは、HまたはMeから選択される。
の非天然型模倣体の構造を有することができ、これはMannhold, R., et al. IAP antagonists: promising candidates for cancer therapy, Drug Discov. Today, 15 (5-6), 210-9 ( 2010)において相互参照される化学種に由来し:
から選択され、そして式(IX)のR2は、-OPhまたはHから選択される。
式(X)のR1は、H、-CH2OH、--CH2CH2OH、--CH2NH2、 --CH2CH2NH2から選択され;
式(X)のXは、SまたはCH2から選択され;
式(X)のR2は、以下から選択され:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、以下の式(XI)の構造を有
することができ、これはMannhold, R., et al. IAP antagonists: promising candidates
for cancer therapy, Drug Discov. Today, 15 (5-6), 210-9 ( 2010)において相互参照される化学種に由来し:
for cancer therapy, Drug Discov. Today, 15 (5-6), 210-9 ( 2010)において相互参照される化学種に由来し:
式(XII)のR1は、以下から選択され:
然型模倣体の構造を有することができ、これはFlygare, J.A., et al. Small-molecule pan-IAP antagonists: a patent review, Expert Opin. Ther. Pat., 20 (2), 251-67 ( 2010)に要約されるIAPリガンドに基づき:
式(XIII)のZは、存在しないか、またはOであり;
式(XIII)のR1は、以下から選択され:
Xは、CH2およびOから選択され;および
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは式(XIV)の構造を有することができ、これはFlygare, J.A., et al. Small-molecule pan-IAP antagonists: a patent
review, Expert Opin. Ther. Pat., 20 (2), 251-67 ( 2010)に要約されるIAPリガンド
に基づき:
式(XIV)のZは、存在しないか、またはOであり;
式(XIV)のR3およびR4は独立してHまたはMeから選択され;
式(XIV)のR1は、以下から選択され:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、以下からなる群から選択さ
れる:
ンドの誘導体である。
然型模倣体の構造を有することができ、これは、WO 2008/128171に記載されるIAPリガン
ドの誘導体であり:
式(XV)のZは存在しないか、またはOであり;
式(XV)のR1は、以下から選択され:
式(XV)のR2は、H、アルキルまたはアシルから選択される。
ドに基づき:
式(XVI)のR2は、アルキル、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルから選択され
、より好ましくは、イソプロピル、tert-ブチル、シクロヘキシルおよびテトラヒドロピ
ラニルから選択され、最も好ましくはシクロヘキシルから選択され;
式(XVI)のArは、アリールまたはヘテロアリールである。
然型模倣体の構造を有することができ、これはCohen, F. et al., Antogonists of inhibitors of apoptosis proteins based on thiazole amide isosteres, Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(7), 2229-33 (2010)に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(XVII)のR1は、ハロゲン(例えばフッ素)、シアノ、
式(XVII)のXは、OまたはCH2の群から選択される。
特定の実施形態では、組成物のILMは、以下からなる群から選択される:
然型模倣体の構造を有することができ、これは、WO 2007/101347に記載されるIAPリガン
ドに基づき:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXI)、またはその非天然型模倣体の構造を有することができ、これは、米国特許第7,345,081号および米国特許
第7,419,975号に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(XXI)のR2は、以下から選択され:
式(XXI)のWは、CHまたはNから選択され;および
特定の実施形態では、化合物のILMは、以下からなる群から選択される:
容可能な塩、互変異性体もしくは立体異性体であり:
式(XXII)または式(XXIII)のR1は、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシ
クロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールであり;
式(XXII)または式(XXIII)のR2は、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシ
クロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールであり;
あるいは式(XXII)または式(XXIII)のR1およびR2は独立して任意で置換されるチオア
ルキルであり、ここでチオアルキルのS原子に結合される置換基は任意で置換されるアル
キル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20
、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2R23のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から選択され;
-CH2CHR21COR2のR21は、NR24R25の群から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2(OCH2CH2O)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖から選択され;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルから選択され、ここで当該任意の置換基はOH、
ハロゲンまたはNH2であり;および
mは、1〜8の整数であり;
式(XXII)または式(XXIII)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、任
意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXII)または式(XXIII)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意で置換され
るアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;および
Xは、結合、または化学リンカー基から選択される。
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXIV)もしくは式(XXVI)、またはその非天然型模倣体を有することができ、および以下に示されるようにリン
カー基Lに対する化学リンカーを有することができ、当該構造はWO 2015/006524、およびPerez HL, Discovery of potent heterodimeric antagonists of inhibitor of apoptosis
proteins (IAPs) with sustained antitumor activity. J. Med. Chem. 58(3), 1556-62
(2015)に記載されるIAPリガンドに由来するか、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体もしくは立体異性体であり:
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR1は、任意で置換されるアルキル、任意で置
換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR2は、任意で置換されるアルキル、任意で置
換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
またはあるいは、
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR1およびR2は独立して、任意で置換されるチ
オアルキルから選択され、ここでチオアルキルのS原子に結合される置換基は任意で置換
されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2R23のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から選択され
;
-CH2CHR21COR2のR21は、NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2(OCH2CH2O)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖から選択され;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルから選択され、ここで当該任意の置換基はOH、
ハロゲンまたはNH2であり;および
mは、1〜8の整数であり;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるア
ルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルであり、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意
で置換されるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルである。
R7 およびR8は、HまたはMeから選択され;
R5 およびR6は、以下を含む群から選択される:
くは立体異性体であり:
R35は、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、シアノ、およびハロアルコキシから選択され
る1〜2個の置換基であり;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR1は、H、または任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR2は、H、または任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
またはあるいは、
式(XXVII)および式(XXVIII)のR1およびR2は、任意で置換されるチオアルキル-CR60R61SR70から独立して選択され、式中、R60およびR61は、Hまたはメチルから選択され、R70
は、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23から選択され、
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2CHR21COR22のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から
選択され;
-CH2CHR21COR22のR21は、 NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2CH2(OCH2CH2)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖の-[CH2CH2(CH2)δNH]ψCH2CH2(CH2)ωNH2から選択され;
式中δ=0〜2、ψ=1〜3、ω=0〜2;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルであり、ここで当該任意の置換基はOH、ハロゲ
ンまたはNH2であり;および
mは、1〜8の整数であり、
式(XXVII)および式(XXVIII)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、
任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意で置換さ
れるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR31は、任意でさらに置換されるアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択され、好ましくは以下からなる群から選択され:
くともよく;
-(CR81R82)m-のR81およびR82は独立して、水素、ハロゲン、アルキルまたはシクロアルキルから選択され、またはR81とR82はともに炭素環を形成することができ;
アルキル、またはOR17から選択され;
R17は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキルから選
択され;
-(CR21R22)m-および
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXIX)、式(XXX)、式(XXXI)もしくは式(XXXII)、またはその非天然型模倣体の構造、および以下に示され
るようにリンカー基Lに対する化学リンカーを有することができ、これらはWO 2014/055461、およびKim, KS, Discovery of tetrahydroisoquinoline-based bivalent heterodimeric IAP antagonists. Bioorg. Med. Chem. Lett. 24(21), 5022-9 (2014)に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XXIX)〜式(XXXII)のR2は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され
;
またはあるいは、
式(XXVII)および式(XXVIII)のR1およびR2は、H、任意で置換されるチオアルキル-CR60R61SR70から独立して選択され、式中、R60およびR61は、Hまたはメチルから選択され、R70は、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2CHR21COR22のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から
選択され;
-CH2CHR21COR22のR21は、 NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2CH2(OCH2CH2)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖の-[CH2CH2(CH2)δNH]ψCH2CH2(CH2)ωrNH2から選択され、
式中δ=0〜2、ψ=1〜3、ω=0〜2;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルであり、ここで当該任意の置換基はOH、ハロゲ
ンまたはNH2であり;
mは、1〜8の整数であり;
式(XXIX)〜式(XXXII)のR6およびR8は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、
または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;および
式(XXIX)〜式(XXXII)のR31は、任意でさらに置換されるアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択され、好ましくは以下からなる群から選択される:
天然型模倣体の構造を有することができ、これらはWO2014/074658およびWO 2013/071035に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XXXIII)のR2は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル
、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXIII)のR6およびR8は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
式(XXXIII)のR32は、(C1-C4アルキレン)-R33から選択され、式中、R33は、任意でさらに置換される水素、アリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルから選択され;
式(XXXIII)のXは、以下から選択され:
式(XXXIII)のYは、以下から選択され:
mは、0〜3の整数であり;
nは、1〜3の整数であり;
pは、0〜4の整数であり;および
Aは、-C(O)R3であり;
R3は、-C(O)R3、OH、NHCN、NHSO2R10、NHOR11またはN(R12)(R13)から選択され;
NHSO2R10およびNHOR11のR10とF11は独立して、水素、任意で置換される-C1-C4アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、またはヘテロシクロアルキルから選択され;
N(R12)(R13)のR12およびR13は独立して、水素、-C1-C4アルキル、-(C1-C4)アルキレン)-N
H-( C1-C4アルキル)、および-(C1-C4アルキレン)-O-(C1-C4ヒドロキシアルキル)から
選択されるか、またはR12とR13はそれらが共通して結合される窒素原子とともに、N、OおよびSから選択される一つの追加ヘテロ原子を任意で含有する飽和ヘテロシクリルを形成
し、ここで当該飽和複素環は任意でメチルで置換される。
性体、もしくは立体異性体であり:
式(XXXIV)または(XXXV)のXは存在しないか、または-(CR10R11)m-、任意で置換されるヘテロアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択される基であり、
立して選択されるか、または存在しなくともよく;
式(XXXIV)または式(XXXV)のR1およびR2は独立して、任意で置換されるアルキル、任
意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリール、またはから選択され、
式(XXXIV)または式(XXXV)のR1およびR2は独立して、任意で置換されるチオアルキル
から選択され、ここでチオアルキルのS原子に結合される置換基は任意で置換されるアル
キル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;式中
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2CHR21COR22のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から
選択され;
-CH2CHR21COR22のR21は、NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2(OCH2CH20)mCH3、またはポリアミン鎖から選択され;
R26は、任意で置換されるアルキルであり、ここで当該任意の置換基は、OH、ハロゲンま
たはNH2であり;
-(CR10R11)m-のmは、1〜8の整数であり;
式(XXXIV)または式(XXXV)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、任
意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXXIV)または式(XXXV)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意で置換され
るアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
-(CR10R11)m-のR10およびR11は独立して、水素、ハロゲン、または任意で置換されるアルキルから選択され;
ル、またはOR19から選択され;
OR19のR19は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキル
から選択され;
-(CR10R11)m-のmおよびnは独立して、0、1、2、3、または4であり;
-(CR10R11)m-のoおよびpは独立して、0、1、2、または3であり;
-(CR10R11)m-のqは、0、1、2、3、または4であり;rは、0または1であり;
-(CR10R11)m-のtは、1、2または3である。
ンドに由来するか、および/またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体もしくは立体異性体であり:
式(XXXVI)のAは、以下から選択され:
式(XXXVI)のXは、以下から選択され:-(CR21R22)m-、
式(XXXVI)のVは、-N-または-CH-から選択され;
式(XXXVI)のWは、-CH-または-N-から選択され;
式(XXXVI)のR1は、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任
意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXVI)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシ
クロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意
で置換されるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され、または好ましくはメチルであり;
れるか、またはR9とR10はともに環を形成することができ;
OR15のR15は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキル
から選択され;
-(CR21R22)m-および
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXXVII)もしくは式(XXXVIII)、またはその非天然型模倣体の構造を有することができ、これはWO 2014/011712に記載されるIAPリガンドに由来するか、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体
もしくは立体異性体であり:
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のXは、-(CR16R17)m-であるか、
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のYおよびZは、-0-、C=0、NR6から独立して選択されるか、または存在せず;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR1およびR2は、任意で置換されるアルキル、任意で
置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアルキルアリール、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル
、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR5およびR6は独立して、任意で置換されるアルキル
、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR7およびR8は独立して、水素、任意で置換されるア
ルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され、または好ましくはメチルであり;
OR15から選択され;
OR15のR15は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキル
から選択され;
-(CR16R17)m-のR16およびR17は独立して、水素、ハロゲン、または任意で置換されるアルキルから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR50ならびにR51は独立して、任意で置換されるアル
キルから選択されるか、またはR50およびR51はともに環を形成し;
-(CR16R17)m-および
ある実施形態において、式(XXXVII)または式(XXXVIII)のILMのR1およびR2はt-ブチルであり、そして式(XXXVII)または式(XXXVIII)のILMのR3およびR4はテトラヒドロナフタレンである。
式(XXXIX)および式(XL)のR43ならびにR44は独立して、さらに任意で置換されるハロ
ゲン、アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、から選択され、および
式(XXXIX)および式(XL)のR6ならびにR8は独立して、水素、任意で置換されるアルキ
ル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され、
式(XXXIX)および(XL)の各Xは、独立して、以下から選択され:
各Yは、以下から選択され:
Aは、-C(O)R3、または
-C(O)R3のR3は、OH、NHCN、NHS02R10、NHOR11またはN(R12)(R13)から選択され;
NHS02R10およびNHOR11のR10ならびにR11は独立して、-C1-C4アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであって、それらのいずれかは任意で置換されるもの、および水素から選択され;
N(R12)(R13)のR12およびR13の各々は独立して、水素、-C1-C4アルキル、-(C1-C4アルキレン)-NH-(C1-C4アルキル)、ベンジル、-(C1-C4アルキレン)-C(O)OH、
-(C1−C4アルキレン)-C(O)CH3、-CH(ベンジル)-COOH、-C1−C4アルコキシ、および
-(C1-C4アルキレン)-O-(C1-C4ヒドロキシアルキル)から選択され;またはN(R12)(R13)のR12とR13はそれらが共通して結合される窒素原子とともに、N、OおよびSから選択される一つの追加ヘテロ原子を任意で含有する飽和ヘテロシクリルを形成し、ここで当該飽和複素環は任意でメチルで置換される。
式(XLI)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)から選択され;
式(XLI)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)から選択され;ただしW1とW2は両方ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLI)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは
非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1
−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
X1が、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択される場合、X2は、C(R)2aR2b)であり;または:
式(XLI)のX1はCR2cR2dから選択sあれ、X2は、CR2aR2bであり、そしてR2cとR2aはともに結合を形成し;
または:
式(XLI)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もし
くは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり;
または:
式(XLI)のX1はCH2から選択され、そしてX2はC=0、C=C(RC)2、またはC=NRCであり;ここで各Rcは独立して、H、-CN、-OH、アルコキシ、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換のC2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
CR2cR2dおよびCR2aR2bのR2a、R2b、R2c、R2dは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または
非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREから選択され;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLI)のmは、0、1または2から選択され;
式(XLI)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-から選択され;
式(XLI)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルから選択され;
式(XLI)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、または-OR5から選択され;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLI)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環を
形成し;
または:
式(XLI)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLI)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7
、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7
、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非
置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1または2から選択され;
C(R8a)(R8b)とC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、H、C1-C6アルキル、C1-C6フ
ルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはともに結合を形成し;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の縮合5〜7員の飽和または部分飽和炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
}R8cおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合さ
れる原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もし
くは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
R8aおよびR8bは上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8cおよびR8dの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキ
ル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される原子とともに
、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
ことができ、これらはWO 2013/071039に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XLII)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)であり;
式(XLII)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)であり;ただしW1とW2が両方ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLII)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(
置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしく
は非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLII)のX1がN-RAである場合、X2はC=OまたはCR2cR2dであり、そしてX3はCR2aR2bで
あり;
または:
式(XLII)のX1がS、S(O)またはS(O)2から選択される場合、X2はCR2cR2dであり、そしてX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLII)のX1がOである場合、X2はCR2cR2dであり、N-RAおよびX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLII)のX1がCH3である場合、X2は、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択され、そしてX3はCR2aR2bであり;
式(XLII)のX1がCR2eR2fであり、X2がCR2cR2dである場合、R2eおよびR2cはともに結合を形成し、式(VLII)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLII)のX1およびX3は両方ともCH2であり、式(XLII)のX2は、C=0、C=C(RC)2、またはC=NRCであり;ここで各RCは独立して、H、-CN、-OH、アルコキシ、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘ
テロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
または:
式(XLI)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もし
くは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そしてX3は
、CR2aR2bであり;
または:
式(XLI)のX2とX3は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もし
くは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式(VLII)のX1は、CR2eR2fであり;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
CR2cR2d、CR2aR2b、およびCR2eR2fのR2a、R2b、R2c、R2d、R2e、およびR2fは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREから選択され;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLII)のmは、0、1または2から選択され;
式(XLII)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-から選択され;
式(XLII)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルから選択され;
式(XLII)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3または-OR5から選択され;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLII)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
または:
式(XLII)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLII)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7
、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1または2から選択され;
C(R8a)(R8b)とC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、H、C1-C6アルキル、C1-C6フ
ルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはともに結合を形成し;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の縮合5〜7員の飽和または部分飽和炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含
有する置換もしくは非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
}R8cおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合さ
れる原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もし
くは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
R8aおよびR8bは上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8cおよびR8dの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキ
ル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される原子とともに
、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
式(XLIII)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)から選択され;
式(XLIII)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)から選択され;ただしW1とW2が両方ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLIII)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしく
は非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIII)のX1が、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択される場合、式(XLIII)のX2はCR2cR2dであり、そして式(XLIII)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX1がOである場合、式(XLIII)のX2は、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択され、そして式(XLIII)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX1がCR2eR2fであり、式(XLIII)のX2がCR2cR2dである場合、R2eおよびR2cはともに結合を形成し、式(XLIII)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和も
しくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分
飽和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式
(XLIII)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX2とX3は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和も
しくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分
飽和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式
(VLII)のX1は、CR2eR2fであり;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールであり;
CR2cR2d、CR2aR2b、およびCR2eR2fのR2a、R2b、R2c、R2d、R2e、およびR2fは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREであり;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIII)のmは、0、1または2であり;
式(XLIII)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-であり;
式(XLIII)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルであり;
式(XLIII)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3または-OR5であり;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLIII)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環
を形成し;
または:
式(XLIII)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLIII)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1、または2であり;
C(R8a)(R8b)とC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、H、C1-C6アルキル、C1-C6フ
ルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはともに結合を形成し;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の縮合5〜7員の飽和または部分飽和炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
R8cおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
R8aおよびR8bは上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8cおよびR8dの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキ
ル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される原子とともに
、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
ことができ、これらはWO 2013/071039に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XLIV)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)から選択され;
式(XLIV)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)から選択され;ただしW1とW2が両方
ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLIV)のW3は、O、S、N-RA、またはC(R8e)(R8f)から選択され、ただしW1、W2およびW3を含有する環は2個の隣接する酸素原子または硫黄原子を含有せず;
式(XLIV)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(
置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしく
は非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIV)のX1がOである場合、式(XLIV)のX2は、CR2cR2dおよびN-RAから選択され、式(XLIV)のW3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX1がCH2である場合、式(XLIV)のX2は、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択され、式(XLIV)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX1がCR2eR2fであり、式(XLIV)のX2がCR2cR2dである場合、R2eおよびR2cはともに結合を形成し、式(XLIV)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX1およびX3は両方ともCH2であり、式(XLII)のX2は、C=0、C=C(RC)2、またはC=NRCであり;ここで各RCは独立して、H、-CN、-OH、アルコキシ、置換もしくは非置換C1-C6、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシク
ロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
または:
式(XLIV)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式(XLIV)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX2とX3は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式(VLIV)のX1は、CR2eR2fであり;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
CR2cR2d、CR2aR2b、およびCR2eR2fのR2a、R2b、R2c、R2d、R2e、およびR2fは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または
非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREから選択され;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIV)のmは、0、1または2から選択され;
式(XLIV)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-から選択され;
式(XLIV)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルから選択され;
式(XLIV)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、または-OR5から選択され;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLIV)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
または:
式(XLIII)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLIII)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1または2から選択され;
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)、およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8c、R8d、R8e、およびR8f
は独立して、H、C1-C6アルキル、C1-C6フルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテ
ロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8d、R8e、およびR8fは、上記に定
義される通りであり、そしてR8bとR8cはともに結合を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8d、およびR8fは、上記に定
義される通りであり、そしてR8cとR8eはともに結合を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)、およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8d、R8e、およびR8fは上記に定
義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜7員の
飽和または部分飽和の炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリ
ール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは
非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)、およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8d、およびR8fは上記に定
義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8eはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜7員飽
和または部分飽和の炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換縮合5〜10員アリール
環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置
換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
C(R8c)(R8d)およびC(R8e)(R8f)のR8c、R8d、R8e、およびR8fは、上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択
される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8e、およびR8fは、上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択
される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)およびC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、上記に定義されるとおりであり、そしてR8eおよびR8fはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択
される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8c、R8d、R8e、およびR8fの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される
原子とともに、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
てもよく、これは、Vamos, M., et al., Expedient synthesis of highly potent antagonists of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) with unique selectivity for ML-IAP, ACS Chem. Biol., 8(4), 725-32 (2013)に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XLV)のR2、R3およびR4は独立して、HまたはMeから選択され;
式(XLV)のXは独立して、OまたはSから選択され;および
式(XLV)のR1は、以下から選択され:
特定の実施形態では、ILMは、以下に示されるように構造を有し、リンカー基Lに結合される:
式(XLIX)、式(L)または式(LI)のR3は独立して、HまたはMEから選択され;
式(XLIX)、式(L)、または式(LI)のLは、以下から選択される:
式(LIII)および式(LIV)のR1は、以下から選択され:
式(LIII)および式(LIV)のR3は、以下から選択され:
ることができ、およびリンカーに化学結合されることができる:
然型模倣体の構造を有することができ、これは、Cohen, F, et al., Orally bioavailable antagonists of inhibitor of apoptosis proteins based on an azabicyclooctane scaffold, J. Med. Chem., 52(6), 1723-30 (2009)に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(LVII)のR1は、以下から選択され:
特定の実施形態では、ILMは、以下の構造により表される:
その化学的結合が示されている:
選択され、これはAsano, M, et al., Design, sterioselective synthesis, and biological evaluation of novel tri-cyclic compounds as inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonists, Bioorg. Med. Chem., 21(18): 5725-37 (2013)に記載されるIAPリガンドに由来する:
その化学的結合が示されている:
ることができ、およびリンカー基Lに化学結合されることができる:
一つまたは2個の置換基であり、そして式(LIX)および(LX)のLは、本明細書に記載さ
れるリンカー基である。
記載されるIAPリガンドに由来し:
式(LXI)の
式(LXI)のR2は、以下から選択される:
造を有することができ、およびリンカー基Lに化学結合されることができる:
式(LXI)のLは、本明細書に記載されるリンカー基である。
れる構造、またはその非天然型模倣体の構造を有することができ、これはWang, J, et al., Discovery of novel second mitochondrial-derived activator of caspase mimetics
as selective inhibitor or apoptosis protein inhibitors, J. Pharmacol. Exp. Ther., 349(2): 319-29 (2014)に記載されるIAPリガンドに由来する:
天然型模倣体に従う構造を有しており、これはHird, AW, et al., Structure-based design and synthesis of tricyclic IAP (Inhibitors of Apoptosis Proteins) inhibitors,
Bioorg. Med. Chem. Lett., 24(7): 1820-4 (2014)に記載されるIAPリガンドに基づき:
して選択される1〜2個の置換基であり
式(LIX)の---は、任意の二重結合である。
る:
プロピル、シクロ-プロピル-メチル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルエチル、およびシクロヘキシルである。特定の実施形態では、アルキル基はハロゲン基(At、Br、Cl、F、またはI)で末端キャップされる。特定の好ましい実施形態では、本開示による化合物は、デハロゲナーゼ酵素に共有結合するよう使用されてもよい。これらの化合物は概して側鎖(多くの場合、ポリエチレングリコール基を介して結合される)を含み、当該側鎖はその遠位端にハロゲン置換基(多くの場合、塩素または臭素)を有するアルキル基で終結し、それにより、当該部分を含有する化合物とタンパク質の共有結合が生じる。
たは環状のC2-C10(好ましくはC2-C6)炭化水素ラジカルを指す。
一つ以上で、C1−C6 アルキル基(シクロプロピル基またはt-ブチル基を含む)で置換されることが好ましいが、一つ以上のハロ基、好ましくは1〜3個のハロ基、または一つもし
くは二つのヒドロキシル基、O-(C1−C6アルキル)基、または本明細書において別段に
開示されるアミノ酸側鎖で置換されてもよい。特定の実施形態では、アルキレン基は、ウレタンまたはアルコキシ基(または他の基)で置換されてもよく、それらはさらに、ポリエチレングリコール鎖(1〜10個、好ましくは1〜6個、多くの場合は1〜4個のエチレング
リコール単位の鎖)で置換され、これにアルキル基が(限定ではないが、好ましくはポリエチレングリコール鎖の遠位端上で)置換され、アルキル鎖は一つのハロゲン基、好ましくは塩素基で置換される。さらに他の実施形態では、アルキレン(多くの場合、メチレン)基は、例えば天然または非天然のアミノ酸、例えば、アラニン、β-アラニン、アルギ
ニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、フェニルアラニン、ヒスチジン、イソロイシン、リシン、ロイシン、メチオニン、プロリン、セリン、スレオニン、バリン、トリプトファンまたはチロシンの側鎖基などのアミノ酸側鎖基で置換されてもよい。
基であり、自身がさらに置換され得る置換基を含み得る)を独立して意味するものとし(すなわち、複数の置換基がある場合、各置換基は別の置換基から独立している)、および置換基として、ヒドロキシル、チオール、カルボキシル、シアノ(C≡N)、ニトロ(NO2)
、ハロゲン(特にアルキル、特に例えばトリフルオロメチルなどのメチル基上に好ましくは1、2、または3個のハロゲン)、アルキル基(好ましくはC1-C10、より好ましくはC1-6)、アリール(特にフェニルおよび置換フェニル、例えばベンジルまたはベンゾイル)、アルコキシ基(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール。フェニルおよび置換フェニルを
含む)、チオエーテル(C1-C6アルキルまたはアリール)、アシル(好ましくはC1-C6アシ
ル)、エステルまたはチオエステル(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール)で、ア
ルキレンエステル(その結合はエステル官能基ではなく、アルキレン基上であり、好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール基で置換される)、好ましくはC1-C6アルキルまたはアリールを含むもの、ハロゲン(好ましくはFまたはCl)、アミン(5または6員の環状アル
キレンアミンを含み、C1-C6アルキルアミンまたはC1-C6ジアルキルアミンをさらに含み、当該アルキル基は1または二つのヒドロキシル基で置換され得る)、または任意で置換さ
れる-N(C0-C6アルキル)C(O)(O-C1-C6アルキル)基(ポリエチレングリコール鎖で任意に置換され得、これに一つのハロゲン、好ましくは塩素置換基を含有するアルキル基がさらに結合する)、ヒドラジン、アミド、これは好ましくは1または二つのC1-C6アルキル基(1
または二つのC1-C6アルキル基で任意で置換されるカルボキサミドを含む)、アルカノー
ル(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール)、またはアルカン酸(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール)で置換されるもの、が挙げられる。本開示による置換基は、例えば-SiR1R2R3基を含んでもよく、式中、R1およびR2の各々は、本明細書において別段に記
載され、そしてR3はHまたはC1-C6アルキル基であり、本文脈において好ましくはR1、R2、R3は、C1-C3アルキル基(イソプロピルまたはt-ブチル基を含む)である。上述の基の各
々は、置換された部分に直接結合されてもよく、あるいは置換基は、任意で置換された(CH2)m-を介して、あるいは任意で置換された-(OCH2)m-、-(OCH2CH2)m-または-(CH2CH2O)m-基を介して、置換された部分(好ましくはアリールまたはヘテロアリール部分の場合において)に結合されてもよく、それらは上述の置換基のいずれか一つ以上で置換されてもよい。アルキレン基の-(CH2)m-または-(CH2)n-基または例えば上記に特定されるエチレングリコール鎖などの他の鎖は、当該鎖上のいずれかで置換されてもよい。アルキレン基上の
好ましい置換基としては、ハロゲン、またはC1-C6 (好ましくはC1-C3)アルキル基が挙げ
られ、これは任意で一つまたは二つのヒドロキシル基、一つまたは二つのエーテル基(O-C1-C6基)、最大で三つのハロ基(好ましくはF)、または本明細書に別段に記載されるアミノ酸側鎖で置換されてもよく、および任意で置換されたアミド(好ましくは上述のように置換されたカルボキサミド)またはウレタン基(多くの場合、一つまたは二つのC0-C6
アルキル置換基を有し、この基もさらに置換され得る)が挙げられる。特定の実施形態では、アルキレン基(多くの場合、単一メチレン基)は、一つまたは二つの任意で置換されるC1-C6アルキル基、好ましくはC1-C4アルキル基、ほとんどの場合でメチルもしくはO-メチル基、または本明細書に別段に記載されるアミノ酸側鎖と置換される。本開示において分子中の部分は任意で最大五個の置換基で、好ましくは最大三個の置換基で置換されてもよい。ほとんどの場合、本開示において置換される部分は、一つまたは二つの置換基で置換される。
たはジ- C1-C6アルキル置換されたアミンであって、一つまたは二つのヒドロキシル基で
任意で置換され得るものを含む)も意味するものとする。これらの各基は、別段の示唆が無い限り、文脈内において1〜6個の炭素原子を含む。特定の実施形態において、置換基を使用する文脈に応じて好ましい置換基としては例えば、-NH-、-NHC(O)-、-O-、=O、-(CH2)m- (本明細書において、mおよびnは文脈において、1、2、3、4、5または6である)、-S-
、-S(O)-、SO2-もしくは-NH-C(O)-NH-、-(CH2)nOH、-(CH2)nSH、-(CH2)nCOOH、C1-C6アルキル、-(CH2)nO-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nC(O)-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nOC(O)-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nC(O)O-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nNHC(O)-R1、-(CH2)nC(O)-NR1R2、-(OCH2)nOH、-(CH2O)nCOOH、C1-C6アルキル、-(OCH2)nO-(C1-C6アルキル)、-(CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、-(OCH2)nNHC(O)-R1、-(CH2O)nC(O)-NR1R2, -S(O)2-RS, -S(O)-RS (RSは、C1-C6アルキルまたは-(CH2)m-NR1R2基である)、NO2、CNまたはハロゲン(F、Cl、Br、I
、好ましくはFまたはCl)が挙げられるであろう。R1およびR2は各々文脈内においてHまた
はC1-C6アルキル基(一つまたは二つのヒドロキシル基、または最大で三つのハロゲン基
、好ましくはフッ素で任意で置換され得る)である。「置換される」という用語はまた、規定される化合物および使用される置換基の化学的背景内で、任意で置換されるアリール基もしくはヘテロアリール基または本明細書において別段に記載される任意で置換される複素環基を意味するものとする。アルキレン基はまた、本明細書において別段に開示されるように置換されてもよく、好ましくは任意で置換されるC1-C6アルキル基(メチル、エ
チルまたはヒドロキシメチルもしくはヒドロキシエチルが好ましく、それに伴いキラル中心が提供される)、本明細書において別段に記載されるアミノ酸基の側鎖、上述のアミド基、またはウレタン基、O-C(O)-NR1R2基であって、式中、R1とR2は本明細書に別段に記載されるとおりである基で置換されてもよいが、多くの他の基も置換基として使用され得る。様々な任意で置換される部分が、3つ以上の置換基、好ましくは3つ以下の置換基、および好ましくは1つまたは2つの置換基で置換されてもよい。化合物において、分子の特定の位置で置換が必要とされる(主には価数が理由)が、置換が示されていない場合、その置換の文脈において別段の示唆が無い限り、置換基はHであるとみなされ、または理解され
ることに注意されたい。
た位置で、または提示される化学構造において別段に指定されるように化合物に結合することができる。アリール基のその他の例としては、文脈において、複素環式芳香族環系、例えばイミダゾール、フリル、ピロール、フラニル、チエン、チアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、トリアゾール、オキサゾールなどの環中に一つ以上の窒素原子、酸素原子または硫黄原子を有する「ヘテロアリール」基、または例えば特にインドール、キノリン、インドリジン、アザインドリジン、ベンゾフラザンなどの縮合環系が挙げられ、それらは上述のように任意で置換され得る。言及され得るヘテロアリール基の中ではとくに、窒素含有ヘテロアリール基、例えばピロール、ピリジン、ピリドン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、トリアジン、テトラゾール、インドール、イソインドール、インドリジン、アザインドリジン、プリン、インダゾール、キノリン、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、イソキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、キノリジン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、イミダゾピリジン、イミダゾトリアジン、ピラジノピリダジン、アクリジン、フェナントリジン、カルバゾール、カルバゾリン、ピリミジン、フェナントロリン、フェナセン、オキサジアゾール、ベンズイミダゾール、ピロロピリジン、ピロロピリミジン、およびピリドピリミジン;硫黄含有芳香族複素環、例えばチオフェンおよびベンゾチオフェン;酸素含有芳香族複素環、例えばフラン、ピラン、シクロペンタピラン、ベンゾフラン、およびイソベンゾフラン;ならびに窒素、硫黄、および酸素の中から選択される2つ以上のヘテロ原子を含有する芳香族複素環、例
えばチアゾール、チアジゾール、イソチアゾール、ベンゾキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾチアジアゾール、フェノチアジン、イソキサゾール、フラザン、フェノキサジン、ピラゾロキサゾール、イミダゾチアゾール、チエノフラン、フロピロール、ピリドキサジン、フロピリジン、フロピリミジン、チエノピリミジン、およびオキサゾールが挙げられ、それらはすべて任意で置換され得る。
あって、当該アミン上のアルキル基は任意で1つもしくは2つのヒドロキシル基または最大で三つのハロ(好ましくはF、Cl)基、OH、COOH、C1-C6 アルキル、好ましくはCH3、CF3
、OMe、OCF3、NO2、またはCN基(それら各々がフェニル環のオルト位、メタ位、および/
またはパラ位、好ましくはパラ位で置換され得る)、任意で置換されるフェニル基(そのフェニル基自身が、ULM基を含むPTM基にリンカーを介して結合されることが好ましい)および/またはF、Cl、OH、COOH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、もしくはCN基(フェニル環のオルト位、メタ位、および/またはパラ位、好ましくはパラ位)の内の少なくとも一つで置換されるもの、任意で置換されるナフチル基、任意で置換されるヘテロアリール、好ましくはメチル置換イソキサゾールを含む任意で置換されるイソキサゾール、メチル置換オキサゾールを含む任意で置換されるオキサゾール、メチル置換チアゾールを含む任意で置換されるチアゾール、メチル置換イソチアゾールを含む任意で置換されるイソチアゾール、メチル置換ピロールを含む任意で置換されるピロール、メチルイミダゾールを含む任意で置換されるイミダゾール、任意で置換されるベンズイミダゾールまたはメトキシベンジルイミダゾール、任意で置換されるオキシイミダゾールまたはメチルオキシイミダゾール、メチルジアゾール基を含む任意で置換されるジアゾール基、メチル置換トリアゾール基を含む任意で置換されるトリアゾール基、ハロ-(好ましくはF)もしくはメチル置換ピリジン基またはオキサピリジン基を含む任意で置換されるピリジン基(式中、ピリジン基は酸素によりフェニル基に結合している)、任意で置換されるフラン、任意で置換されるベンゾフラン、任意で置換されるジヒドロベンゾフラン、任意で置換されるインドール、イ
ンドリジンもしくはアザインドリジン(2、3、または4-アザインドリジン)、任意で置換されるキノリン、およびそれらの組み合わせ。
アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり、一方でこれらの総称的置換基は、本明細書に定義される対応する群の定義と同一の意味を有する。
Scは、CHRSS、NRURE、またはOである;
RHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つ
のヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるア
セチレン基-C≡C-Ra であって、式中RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
RSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6 アルキ
ル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換され
る)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシ
ル基または最大で3個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換
される)である;
RUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であって各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ
基、好ましくはフッ素基で置換されるもの、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され、および
YCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキ
ル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換され
る)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である。
ン、 フリル、ホモピペリジニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、
インドリニル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリジニル、イソチアゾリル、イソキサゾリジニル、イソキサゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、 ピリドン、2-ピロリドン、ピリジン、ピペラジニル、 N-メチルピペラジニル、 ピペリジニル、 フタルイミド、スクリンイミド、 ピラジニル、ピラゾリニル
、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キノリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、 テトラヒドロキノリン、 チアゾリジニル、チアゾリル、チエニル、 テトラヒドロチオフェン、オキサン、オキセタニル、オキサチオ
ラニル、チアンが挙げられる。
、ニトロ、-SO-アルキル、-SO-置換アルキル、-SOアリール、-SO-ヘテロアリール、-SO2-アルキル、-SO2-置換アルキル、-SO2-アリール、オキソ(=O)、および-SO2-ヘテロアリールからなる群から選択されるものと任意で置換されてもよい。かかる複素環基は、単一の環または複数の縮合環を有してもよい。窒素複素環およびヘテロアリールの例としては限定されないが、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチルピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、イソチアゾール、フェナジン、イソキサゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、イミダゾリジン、イミダゾリン、ピぺリジン、ピペラジン、インドリン、モルホリノ、ピペリジニル、テトラヒドロフラニルなど、ならびにN-アルコキシ-窒素含有複素環が挙げられる。「複素環式」という用語はまた、複素環のいずれか
がベンゼン環またはシクロヘキサン環または別の複素環(例えば、インドリル、キノリル、イソキノリル、テトラヒドロキノリルなど)に縮合されている二環式の基も含む。
を環中に有する飽和単環炭化水素基などの、本明細書に規定される単環式もしくは多環式のアルキル基またはシクロアルカンから誘導される一価の基を意味するが、これに限定されない。「置換シクロアルキル」という用語は、例えば、アミノ、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、カルビルオキシ、カルビルメルカプト、アリール、ニトロ、メルカプトまたはスルホなどの一つ以上の置換基により置換されている単環式または多環式のアルキル基を意味するが、これに限定されず、これらの総称的置換基は、この説明で規定される対応する基の定義と同一の意味を有する
「ヘテロシクロアルキル」とは、その環状構造の少なくとも一つの環炭素原子が、N、O、SまたはPからなる群から選択されるヘテロ原子で置換されている単環または多環のアルキル基を指す。「置換ヘテロシクロアルキル」とは、その環状構造の少なくとも一つの環炭素原子が、N、O、SまたはPからなる群から選択されるヘテロ原子で置換されている単環または多環のアルキル基を指し、当該基が、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、カルビルオキシ、カルビルメルカプト、アリール、ニトロ、メルカプトまたはスルホからなる群から選択される一つ以上の置換基を含有しているが、これらの総称的置換基は、この説明で規定される対応する基の定義と同一の意味を有する。
「低級アルコキシ」という用語は、メトキシ、エトキシ、またはプロポキシを指す。
特定の追加的実施形態では、二機能性化合物のMLMは、例えば置換イミダゾリン、置換
スピロ−インドリノン、置換ピロリジン、置換ピペリジノン、置換置換モルホリノン、置
換ピロロピリミジン、置換イミダゾロピリジン、置換チアゾロイミダゾリン、置換ピロロピロリジノン、および置換イソキノリノンなどの化学的部分を含む。
ビス−アリール置換を伴う、上述のコア構造を含む。
誘導体、または式(A-2)に表されるチアゾロイミダゾリンの誘導体、または式(A-3)に表されるスピロインドリノンの誘導体、または式(A-4)に表されるピロリジンの誘導体
、または式(A-5)に表されるピペリジノン/モルフリノンの誘導体、または式(A-6)に表されるイソキノリノンの誘導体、または式(A-7)に表されるピロロピリミジン/イミ
ダゾロピリジンの誘導体、または式(A-8)に表されるピロロピロリジノン/イミダゾロ
ピロリジノンの誘導体である。
式(A-1)〜式(A-8)のXは、炭素、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホン、及びN-Raか
らなる群から選択され;
Raは独立して、H、または炭素数1〜6個のアルキル基であり;
式(A-1)〜式(A-8)のYおよびZは独立して、炭素または窒素であり;
式(A-1)〜式(A-8)のA、A’およびA’’は、C、N、OまたはSから独立して選択されるか、または縮合二環式の環を形成する、もしくは6,5-および5,5-縮合芳香族二環式の基を形成する、1個または2個の原子であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR1、R2は独立して、アリール基またはヘテロアリール基からなる群から選択され、ヘテロアリール基は、硫黄または窒素からから独立して選択される1個
または2個のヘテロ原子を有し、当該アリール基またはヘテロアリール基は、単環もしく
は二環であってもよく、または以下からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換されるか、もしくは非置換であってもよく:
ハロゲン、-CN、C1〜C6アルキル基、C3〜C6シクロアルキル、-OH、1〜6個の炭素を含むアルコキシ、1〜6個の炭素を含むフッ素置換アルコキシ、1〜6個の炭素を含むスルホキシド
、1〜6個の炭素を含むスルホン、2〜6個の炭素を含むケトン、2〜6個の炭素を含むアミド、および2〜6個の炭素を含むジアルキルアミン;
式(A-1)〜式(A-8)のR3、R4は独立して、H、メチルおよびC1〜C6アルキルからなる群
から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR5は、アリール基またはヘテロアリール基からなる群から選択され、ヘテロアリール基は、硫黄または窒素からから独立して選択される1個または2個のヘテロ原子を有し、当該アリール基またはヘテロアリール基は、単環もしくは二環であってもよく、または以下からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換されるか、もしくは非置換であってもよく:
ハロゲン、-CN、C1〜C6アルキル基、C3〜C6シクロアルキル、-OH、1〜6個の炭素を含むアルコキシ、1〜6個の炭素を含むフッ素置換アルコキシ、1〜6個の炭素を含むスルホキシド、1〜6個の炭素を含むスルホン、2〜6個の炭素を含むケトン、2〜6個の炭素を含むアミド、2〜6個の炭素を含むジアルキルアミン、アルキルエーテル(C2〜C6)、アルキルケトン(C3〜C6)、モルホリニル、アルキルエステル(C3〜C6)、アルキルシアニド(C3〜C6)
;
式(A-1)〜式(A-8)のR6は、H、または-C(=O)Rbであり、式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRbは、アルキル、シクロアルキル、一置換、二置換もしくは三置換アリールまたはヘテロアリール、4-モルホリニル、1-(3-オキソピペラズニル)、1-ピペリジニル、4-N-Rc-モルホリニル、4-Rc-1-ピペリジニル、および3-Rc-1-ピペリジニルか
らなる群から選択され、式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRcは、アルキル、フッ素置換アルキル、シアノアルキル、ヒドロキシル置換アルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アミドアルキル、アルキルスルホン、アルキルスルホキシド、アルキルアミド、アリール、ヘテロアリール、一置換、二置換および三置換アリールまたはヘテロアリール、CH2CH2Rd、ならびにCH2CH2CH2Rd
からなる群から選択され、式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRdは、アルコキシ、アルキルスルホン、アルキルスルホキシド、N-置換カルボキサミド、-NHC(O)-アルキル、-NH-SO2-アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリールからなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR7は、H、C1〜C6アルキル、環状アルキル、フッ素置換アルキル
、シアノ置換アルキル、5員もしくは6員のヘテロアリールまたはアリール、5員もしくは6員の置換されたヘテロアリールまたはアリールからなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR8は、-Re-C(O)-Rf、-Re-アルコキシ、-Re-アリール、-Re-ヘテ
ロアリール、および-Re-C(O)-Rf-C(O)-Rgからなる群から選択され、式中:
式(A-1)〜式(A-8)のReは、1〜6個の炭素を含むアルキレン、または結合であり;
式(A-1)〜式(A-8)のRfは、4〜7員の置換複素環であり;
式(A-1)〜式(A-8)のRgは、アリール、ヘテロアリール、置換アリールもしくは置換ヘテロアリール、および4〜7員の複素環からなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR9は、式(A-3)において縮合二環式芳香族環上の一置換基、二
置換基または三置換基からなる群から選択され、ここで当該置換基は独立して、ClもしくはFで置換された、または非置換のハロゲン、アルケン、アルキン、アルキルからなる群
から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR10は、アリール基またはヘテロアリール基からなる群から選択
され、ここで当該ヘテロアリール基は、硫黄または窒素のような1個または2個のヘテロ原子を含有してもよく、アリール基またはヘテロアリール基は単環または二環式であってもよく、当該アリール基またはヘテロアリール基は、ハロゲン、F、Cl、-CN、アルケン、アルキン、C1〜C6アルキル基、C1〜C6シクロアルキル、-OH、1〜6個の炭素を含むアルコキ
シ、1〜6個の炭素を含むフッ素置換アルコキシ、1〜6個の炭素を含むスルホキシド、1〜6個の炭素を含むスルホン、2〜6個の炭素を含むケトンを含む、1〜3個の置換基で置換されるか、または未置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR11は、-C(O)-N(Rh)(Ri)であり、式中、RhおよびRiは、以下から
なる群から選択され:
H、C1〜C6 アルキル、アルコキシ置換アルキル、スルホン置換アルキル、アリール、ヘテロールアリール、一置換、二置換もしくは三置換アリールまたはヘテロアリール、アルキルカルボン酸、ヘテロアリールカルボン酸、アルキルカルボン酸、フッ素置換アルキルカルボン酸、アリール置換シクロアルキル、ヘテロアリール置換シクロアルキル;式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRhおよびRiは独立して、H、結合して環を形成する、4-ヒドロキ
シシクロヘヘキサン、モノヒドロキシおよびジヒドロキシ置換アルキル(C3〜C6)、3-ヒドロキシシクロブタン、フェニル-4-カルボン酸、ならびに置換フェニル-4-カルボン酸からなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR12およびR13は独立して、H、低級アルキル(C1〜C6)、低級ア
ルケニル(C2〜C6)、低級アルキニル(C2〜C6)、シクロアルキル(4員、5員および6員
の環)、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、5員および6員のアリールならびにヘテロアリールから選択され、R12とR13は結合して、環上に置換を含む、または含まない5員および6員の環を形成してもよい;
式(A-1)〜式(A-8)のR14は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル
、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、および置換シクロアルケニルからなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR15は、CNであり;
式(A-1)〜式(A-8)のR16は、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキル、C2〜C6アルケ
ニル、1個または複数の水素がフッ素で置換されたC1〜6アルキルもしくはC3〜6シクロア
ルキル、1個のCH2がS(=O)、-Sもしくは-S(=O)2で置換されたアルキルまたはシクロアルキル、末端CH3がS(=O)2N(アルキル)(アルキル)、-C(=O)N(アルキル)(アルキル)、-N(ア
ルキル)S(=O)2(アルキル)、-C(=O)2(アルキル)、-O(アルキル)で置換されたアルキルも
しくはシクロアルキル、水素がヒドロキシル基で置換されたC1〜C6アルキルもしくはアルキル-シクロアルキル、任意で-(C=0)-基を含有する3〜7員のシクロアルキルもしくはヘテロシクロアルキル、または5員〜6員のアリール基もしくはヘテロアリール基からなる群から選択され、当該ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリール基は、O、NまたはSから独
立して選択される1〜3個のヘテロ原子を含有してもよく、そして当該シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基はハロゲン、C1〜C6アルキル基、ヒドロキシル化C1〜C6アルキル、チオエーテル含有C1〜C6アルキル、エーテル、スルホン、スルホキシド、フッ素置換エーテルまたはシアノ基から独立して選択される1〜3個の置換基で置換され、または未置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR17は、(CH2)nC(O)NRkRlからなる群から選択され、式中、RkおよびRlは独立して、H、C1〜C6アルキル、ヒドロキシル化C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキ
シアルキル、1個または複数の水素がフッ素で置換されたC1〜C6アルキル、1個の炭素がS(O)で置換されたC1〜C6アルキル、S(O)(O)、1個または複数の水素がフッ素で置換されたC1〜C6アルコキシアルキル、水素がシアノ基で置換されたC1〜6アルキル、5員および6員の
アリールまたはヘテロアリール、1〜6個の炭素を含むアルキル基を有するアルキルアリール、ならびに1〜6個の炭素を含むアルキル基を有するアルキルヘテロアリールから選択され、ここで当該アリール基またはヘテロアリール基はさらに置換され得る;
式(A-1)〜式(A-8)のR18は、置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアル
キルからなる群から選択され、当該置換は、好ましくは-N(C1-4アルキル)(シクロアル
キル)、-N(C1-4アルキル)アルキル-シクロアルキル、および-N(C1-4アルキル)[(アルキル)-(複素環置換)-シクロアルキル]であり;
式(A-1)〜式(A-8)のR19は、アリール、ヘテロアリール、二環式ヘテロアリールから
なる群から選択され、そしてこれらのアリール基およびヘテロアリール基は、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキル、CF3、F、CN、アルキン、アルキルスルホンで置換されてもよく、当該ハロゲン置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR20およびR21は独立して、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキ
ル、C1〜C6アルコキシ、ヒドロキシル化C1〜C6アルコキシ、およびフッ素置換C1〜C6アルコキシから選択され、式中、R20およびR21はさらに結合され、5、6、および7員の環また
は複素環を形成してもよく、これをさらに置換してもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR22は、H、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミド、リバースアミド(reverse amide)、スルホンアミド、
リバーススルホンアミド(reverse sulfonamide)、N-アシルウレア、窒素含有5員複素環からなる群から選択され、当該5員複素環はさらにC1〜C6アルキル、アルコキシ、フッ素
置換アルキル、CN、およびアルキルスルホンで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR23は、アリール、ヘテロアリール、-O-アリール、-O-ヘテロア
リール、-O-アルキル、-O-アルキル-シクロアルキル、-NH-アルキル、-NH-アルキル-シクロアルキル、-N(H)-アリール、-N(H)-ヘテロアリール、-N(アルキル)-アリール、-N(アルキル)-ヘテロアリールから選択され、当該アリール基またはヘテロアリール基は、ハロゲン、C1〜C6アルキル、ヒドロキシル化C1〜C6アルキル、シクロアルキル、フッ素置換C1〜C6アルキル、CN、アルコキシ、アルキルスルホン、アミド、およびスルホンアミドで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR24は、-CH2-(C1-6アルキル)、-CH2-シクロアルキル、-CH2-アリール、CH2-ヘテロアリールからなる群から選択され、当該アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールは、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシル化アルキル、シアノ置換アルキル、シクロアルキル、および置換シクロアルキルで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR25は、C1-6アルキル、C1-6アルキル-シクロアルキル、アルコキシ置換アルキル、ヒドロキシル化アルキル、アリール、ヘテロアリール、置換アリールまたはヘテロアリール、5、6および7員窒素含有飽和複素環、5,6-縮合および6,6-縮合窒素
含有飽和複素環からなる群から選択され、そしてこれら飽和複素環は、C1〜C6アルキル、フッ素置換C1〜C6アルキル、アルコキシ、アリールおよびヘテロアリール基で置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR26は、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルからなる群から選択
され、当該アルキルまたはシクロアルキルは、-OH、アルコキシ、フッ素置換アルコキシ
、フッ素置換アルキル、-NH2、-NH-アルキル、NH-C(O)アルキル、-NH-S(O)2-アルキル、
および-S(O)2-アルキルで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR27は、アリール、ヘテロアリール、二環式ヘテロアリールから
なる群から選択され、当該アリール基またはヘテロアリール基は、C1〜C6アルキル、アルコキシ、NH2、NH-アルキル、ハロゲンまたは-CNで置換されてもよく、当該置換は独立し
て、一置換、二置換および三置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR28は、アリール、5員および6員のヘテロアリール、二環式ヘテ
ロアリール、シクロアルキル、例えばピぺリジンなどの飽和複素環、ピペリジノン、テトラヒドロピラン、N-アシル−ピペリジンからなる群から選択され、当該シクロアルキル、飽和複素環、アリールまたはヘテロアリールは、-OH、アルコキシ、ハロゲンを含む一置
換、二置換または三置換、-CN、アルキルスルホン、およびフッ素置換アルキル基でさら
に置換されてもよく;および
式(A-1)〜式(A-8)のR1”は、アルキル、アリール置換アルキル、アルコキシ置換アルキル、シクロアルキル、アリール置換シクロアルキル、およびアルコキシ置換シクロアルキルからなる群から選択される。
おいて示される異なる特性の1つ以上の組み合わせから生じる「ハイブリッド」分子が挙
げられる。
標的化するよう作製することができ、ここで「L」はコネクター(すなわちリンカー基)
であり、「PTM」は標的タンパク質に結合するリガンドである。
式A-1-1〜式A-1-4のR1’およびR2’は、F、Cl、Br、I、アセチレン、CN、CF3、およびNO2からなる群から独立して選択され;
R3’は、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH2CH2F、-OCH2CH2OCH3、および-OCH(CH3)2からなる群から選択され;
式A-1-1〜式A-1-4のR4’は、H、ハロゲン、-CH3、-CF3、-OCH3、-C(CH3)3、 -CH(CH3)2、-シクロプロピル、-CN、-C(CH3)2OH、-C(CH3)2OCH2CH3、-C(CH3)2CH2OH、-C(CH3)2CH2OCH2CH3、-C(CH3)2CH2OCH2CH2OH、-C(CH3)2CH2OCH2CH3、-C(CH3)2CN、-C(CH3)2C(O)CH3、-C(CH3)2C(O)NHCH3、-C(CH3)2C(O)N(CH3)2、-SCH3、-SCH2CH3、-S(O)2CH3、-S(O2)CH2CH3、-NHC(CH3)3、-N(CH3)2、ピロリジニル、および4-モルホリニルからなる群から選択され;
式A-1-1〜式A-1-4のR5’は、ハロゲン、-シクロプロピル、-S(O)2CH3、-S(O)2CH2CH3、1-ピロリジニル、-NH2、-N(CH3)2、および-NHC(CH3)3からなる群から選択され;および
式A-1-1〜式A-1-4のR6’は、以下に表される構造から選択され、式中、リンカー結合点は、「*」として示されている。
リンカー結合の点としてのR6’とは別に、R4’もリンカー結合点としての役割を果たし得る。R4’がリンカー結合点である場合、リンカーは上記に示されるようにR4’基の末端原子に結合されるであろう。
特定の実施形態では、式A-4-1〜式A-4-6のリンカーは、R1’、R2’、R3’、R4’、R5’、R6’のうちの少なくとも一つ、またはその組み合わせに結合される。
A-4-1〜A-4-6(すなわち、A-4-1、A-4-2、A-4-3、A-4-4、A-4-5、およびA-4-6)のR7’は、ハロゲン、一置換および二置換または三置換ハロゲンからなる群から選択される1種で
ある。
式A-4-1〜A-4-6のR8’は、H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、エチルニル、シクロプロピル、メチル、エチル、イソプロピル、ビニル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、-OH、その他のC1-6アルキル、その他のC1-6アルケニルおよびC1-6アルキニル、一置換、二
置換または三置換からなる群から選択され;
式A-4-1〜A-4-6のR9’は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニルおよび置換シクロアルケニルからなる群から選択され;
式A-4-1〜A-4-6のZは、H、-OCH3、-OCH2CH3、およびハロゲンからなる群から選択され;
式A-4-1〜式A-4-6のR10’およびR11’は各々独立して、H、(CH2)n-R'、(CH2)n-NR'R''、(CH2)n-NR'COR''、(CH2)n-NR'SO2R''、(CH2)n-COOH、(CH2)n-COOR'、(CH)n-CONR'R''、(CH2)n-OR'、(CH2)n-SR'、(CH2)n-SOR'、(CH2)n-CH(OH)-R'、(CH2)n-COR'、(CH2)n-SO2R’、(CH2)n-SONR'R''、(CH2)n-SO2NR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-R'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-OH、(CH2CH2O)m-(CH2)n-OR'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'COR''、(CH2CH2O)m(CH2)n-NR'SO2R''、(CH2CH2O)m(CH2)n-COOH、(CH2CH2O)m(CH2)n-COOR'、(CH2CH2O)
m-(CH2)n-CONR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2R'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-COR'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-SONR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2NR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)nR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-OH、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-OR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'COR''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'SO2R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-COOH、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-COOR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-CONR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2R'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-COR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-SONR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2NR'R''、アリール-(CH2)n-COOH、およびヘテロアリール-アルキル-CO-アルキル-NR'R''mからなる群から選択さ
れ、式中、アルキルは、OR’およびヘテロアリール-(CH2)n-複素環で置換されてもよく、式中、その複素環は任意で、アルキル、ヒドロキシル、COOR'およびCOR'で置換されても
よく;式中、R’およびR"は、H、アルキル、ハロゲン置換アルキル、ヒドロキシル、NH2
、NH(アルキル)、N(アルキル)2、オキソ、カルボキシ、シクロアルキルおよびヘテロアリールから選択され;
m、n、およびpは独立して0〜6であり;
式A-4-1〜式A-4-6のR12’は、-O-(アルキル)、-O-(アルキル)-アルコキシ、-C(O)-(アル
キル)、-C(OH)-アルキル-アルコキシ、-C(O)-NH-(アルキル)、-C(O)-N-(アルキル)2、-S(O)-(アルキル)、S(O)2-(アルキル)、-C(O)-(環状アミン)、および-O-アリール-(アルキル)、-O-アリール-(アルコキシ)からなる群から選択され;
式A-4-1〜式A-4-6のR1”は、アルキル、アリール置換アルキル、アルコキシ置換アルキル、シクロアルキル、アリール置換シクロアルキル、およびアルコキシ置換シクロアルキルからなる群から選択される。
1. Vassilev, et al., In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2, SCIENCEvol:303, pag:844-848 (2004)、およびSchneekloth, et al., Targeted intracellular protein degradation induced by a small molecule: En route to chemical proteomics, Bioorg. Med. Chem. Lett. 18 (2008) 5904-5908において、以下に記載される化合物のナトリン-3、ナトリン-2、およびナトリン-1(誘導体化)、ならびにそれらのすべての誘導体およびアナログを含む(または追加的に)、特定されるHDM2/MDM2阻害物質:
2. トランス-4-ヨード-4'-ボラニル-カルコン
ネオ-イミド化合物
一つの態様において、本明細書は、セレブロンの結合および/または阻害に有用な化合物を提供する。特定の実施形態では、化合物は、以下の化学構造からなる群から選択される:
式(a)〜式(f)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルの群から選
択され;
式(a)〜式(f)のXは独立して、O、SおよびH2の群から選択され;
式(a)〜式(f)のYは独立して、CH2、-C=CR’、NH、N-アルキル、N-アリール、N-ヘタ
リール、N-シクロアルキル、N-ヘテロシクリル、OおよびSの群から選択され;
式(a)〜式(f)のZは独立して、O、およびSまたはH2の群から選択されるが、ただしXおよびZの両方ともがH2であってはならず;
式(a)〜式(f)のGおよびG’は独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝
鎖)、OH、R’OCOOR、R’OCONRR”、R’で任意で置換されるCH2-ヘテロシクリル、および任意でR’で置換されるベンジルの群から選択され;
式(a)〜式(f)のQ1〜Q4は、R、R’、NまたはN-オキシドから独立して選択される基で
置換される炭素Cを表し;
式(a)〜式(f)のAは独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、シクロアルキル、Cl、HおよびFの群から選択され;
式(a)〜式(f)のRは、限定されないが、以下を含み:-CONR’R”、-OR’、-NR’R”、-SR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-CR’R”-、-CR’NR’R”-、(-CR’O)nR”、-アリール、-ヘタリール、-アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、-シクロアルキル、-ヘテロシクリル、-P(O)(OR’)R”、-P(O)R’R”、-OP(O)(OR’)R”、-OP(O)R’R”、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、 -NR’SO2NR’R”、-NR’CONR’R”、-CONR’COR”、-NR’C(=N-CN)NR’R”、-C(=N-CN)NR’R”、-NR’C(=N-CN)R”、 -NR’C(=C-NO2)NR’R”、-SO2NR’COR”、-NO2、-CO2R’、-C(C=N-OR’)R”、-CR’=CR’R”、-CCR’、-S(C=O)(C=N-R’)R”、-SF5、および-OCF3
式(a)〜式(f)のR’およびR”は独立して、結合、H、アルキル、シクロアルキル、ア
リール、ヘテロアリール、複素環式、-C(=O)R、ヘテロシクリルから選択され、それらは
各々が任意で置換され;
式(a)〜式(f)のnは、1〜10(例えば、1〜4)の整数であり;
式(a)〜式(f)のRnは、1〜4個の独立した官能基または原子を含む。
本明細書に記載の化合物のいずれかにおいて、CLMは、以下の群から選択される化学構
造を含む:
式(a)〜式(f)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルの群から選
択され;
式(a)〜式(f)のXは独立して、O、SおよびH2の群から選択され;
式(a)〜式(f)のYは独立して、CH2、-C=CR’、NH、N-アルキル、N-アリール、N-ヘタ
リール、N-シクロアルキル、N-ヘテロシクリル、OおよびSの群から選択され;
式(a)〜式(f)のZは独立して、O、およびSまたはH2の群から選択されるが、ただしXおよびZの両方ともがH2であってはならず;
式(a)〜式(f)のGおよびG’は独立して、H、アルキル(直鎖、分枝鎖)、OH、R’OCOOR、R’OCONRR”、R’で任意で置換されるCH2-ヘテロシクリル、および任意でR’で置換されるベンジルの群から選択され;
式(a)〜式(f)のQ1〜Q4は、R、R’、NまたはN-オキシドから独立して選択される基で
置換される炭素Cを表し;
式(a)〜式(f)のAは独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、シクロアルキル、Cl、HおよびFの群から選択され;
式(a)〜式(f)のRは、限定されないが、以下を含み:-CONR’R”、-OR’、-NR’R”、-SR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-CR’R”-、-CR’NR’R”-、-アリール、-ヘタリール、-アルキル、-シクロアルキル、-ヘテロシクリル、-P(O)(OR’)R”、-P(O)R’R”、-OP(O)(OR’)R”、-OP(O)R’R”、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、 -NR’SO2NR’R”、-NR’CONR’R”、-CONR’COR”、-NR’C(=N-CN)NR’R”、-C(=N-CN)NR’R”、-NR’C(=N-CN)R”、
-NR’C(=C-NO2)NR’R”、-SO2NR’COR”、-NO2、-CO2R’、-C(C=N-OR’)R”、-CR’=CR’R”、-CCR’、-S(C=O)(C=N-R’)R”、-SF5、および-OCF3
式(a)〜式(f)のR’およびR”は独立して、結合、H、アルキル、シクロアルキル、ア
リール、ヘテロアリール、複素環式、-C(=O)R、ヘテロシクリルから選択され、それらは
各々が任意で置換され;
式(a)〜式(f)のnは、1〜10(例えば、1〜4)の整数であり;
式(a)〜式(f)のRnは、1〜4個の独立した官能基または原子を含み、そして任意でその内の一つが改変されて、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)またはそ
れらの組み合わせに共有結合される。
式(g)のWは、CH2、C=O、NHおよびN-アルキルの群から独立して選択され;
式(g)のRは独立して、H、メチル、アルキル(例えばC1〜C6アルキル(任意で置換され
る直鎖、分枝鎖))から選択され;
表し;および
式(g)のRnは、1〜4個の独立して選択された官能基または原子を含み、そして任意でそ
の内の一つが改変されて、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)または
それらの組み合わせに共有結合される。
、Z、G、G’、R、R’、R’’、Q1〜Q4、AおよびRnは独立して、リンカー、および/または一つ以上のPTM、ULM、CLMまたはCLM’基に結合されるリンカーに共有結合され得る。
おいて示される異なる特性の1つ以上の組み合わせから生じる「ハイブリッド」分子が挙
げられる。
造を含む:
式(h)〜式(ad)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルから選択され;
式(h)〜式(ac)のQ1、Q2、Q3、Q4、Q5は独立して、R’、NまたはN-オキシドから独立
して選択される基で置換される炭素Cを表し;
式(h)〜式(ad)のR1は、H、CN、C1〜C3アルキルから選択され;
式(h)〜式(ad)のR2は、H、CN、C1〜C3アルキル、CHF2、CF3、CHOの群から選択され;式(h)〜式(ad)のR3は、H、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシから選択され;
式(h)〜式(ad)のR4は、H、アルキル、置換アルキルから選択され;
式(h)〜式(ad)のR5は、Hまたは低級アルキルであり;
式(h)〜(ad)のXは、C、CHまたはNであり;
式(h)〜式(ad)のR’は、H、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換
アルコキシから選択され;
式(h)〜(ad)のRは、H、OH、低級アルキル、低級アルコキシ、シアノ、ハロゲン化低
級アルコキシ、またはハロゲン化低級アルキルである。
前記CLMは、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)またはそれらの組合せに共有結合される。
)〜式(ad)のR基(例えば、R、R1、R2、R3、R4またはR’)、W、X、またはQ基(例えば
、Q1、Q2、Q3、Q4、またはQ5)を介して、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM、CLM’、またはそれらの組合せに共有結合される。
)〜式(ad)のW、X、R、R1、R2、R3、R4、R5、R’、Q1、Q2、Q3、Q4、およびQ5を介して、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM、CLM’、またはそれらの組合せに共有結合され
る。
よく、および/または一つ以上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリ
ンカーに共有結合されてもよい。
の1つ以上の特性の組み合わせから生じる「ハイブリッド」な分子または化合物が挙げら
れる:
式(ae)〜式(ap)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルの群から
選択され;
式(ae)〜式(ap)のR1は、H、CN、C1〜C3アルキルの群から選択され;
式(ae)〜式(ap)のR3は、H、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ
から選択され;
式(ae)〜式(ap)のRは、Hであり;
式(ae)〜式(ap)のRnは、官能基または原子を含む。
、Q1、Q2、Q3、Q4、およびRnは独立して、 リンカーに共有結合されてもよく、および/
または一つ以上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリンカーに共有結
合されてもよい。
は一つ以上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリンカーに共有結合さ
れてもよい。
上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリンカーに共有結合されてもよ
い。
る:
これらのイミドおよびリンカー結合点は、限定されないが、以下の構造であってもよい:
例示的なVLM
本明細書に記載の化合物の特定の実施形態において、ULMは、VLMであり、以下のULM-a
の群から選択される化学構造を含む:
破線は、少なくとも一つのPTM、別のULMもしくはVLMもしくはMLMもしくはILMもしくはCLM(すなわちULM’またはVLM’またはCLM’またはILM’またはMLM’)、または化学リンカ
ー部分の結合を示し、少なくとも一つのPTM、ULM’もしくはVLM’もしくはCLM’もしくはILM’もしくはMLM’をリンカーの他方の末端に結合させ;
式ULM-aのX1、X2はそれぞれ独立して、結合、O、NRY3、CRY3RY4、C=O、C=S、SO、およびSO2の群から選択され;
式ULM-aのRY3、RY4はそれぞれ独立してH、直鎖または分枝鎖のC1〜6アルキルの群から選
択され、それらは任意で一つ以上のハロ、任意で置換されるC1〜6アルコキシル(例えば
任意で0〜3個のRP基により置換される)により置換され;
式ULM-aのRPは、0、1、2または3個の基であり、各々独立してH、ハロ、-OH、C1-3アルキ
ル、C=Oの群から選択され;
式ULM-aのW3は、任意で置換される-T-N(R1aR1b)X3、-T-N(R1aR1b)、-T-アリール、任意で置換される-T-ヘテロアリール、任意で置換される-T-複素環、任意で置換される-NR1-T-
アリール、任意で置換される-NR1-T-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-T-複素環の群から選択され;
式ULM-aのX3は、C=O、R1、R1a、R1bであり;
R1、R1a、R1bのそれぞれは独立して、H、一つ以上のハロもしくは-OH基により任意で置換される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、RY3C=O、RY3C=S、RY3SO、RY3SO2、N(RY3RY4)C=O、N(RY3RY4)C=S、N(RY3RY4)SO、およびN(RY3RY4)SO2からなる群から選択され;
式ULM-aのTは、X1に共有結合され;
式ULM-aのW4は、任意で置換される-NR1-T-アリール、任意で置換される-NR1-T-ヘテロア
リール基、または任意で置換される-NR1-T-複素環であり、式中、-NR1は、X2に共有結合
され、R1はHまたはCH3、好ましくはHである。
、-(CH2)n-基の群から選択され、式中、メチレン基のそれぞれ一つは、ハロゲン、メチル、一つ以上のハロゲンもしくは-OH基により任意で置換される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、または任意で置換されるアミノ酸側鎖の群から選択される一つまたは二つの置換基で任意で置換され;およびnは0〜6であり、多くの場合0、1、2または3であり、好ま
しくは0または1である。
式ULM-aのR15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハ
ロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルの群から選択され;
追加的実施形態では、本開示における使用のためのW4置換基はさらに、本明細書において開示された特定の化合物中に存在するW4置換基を具体的に含む(当該特定の開示化合物に限定はされない)。これらW4置換基の各々は、任意の数のW3置換基と併せて使用されてもよく、それらも本明細書に開示されている。
意で置換される。各RPは独立して、H、ハロ、-OH、C1-3アルキル、C=Oである。
および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つ
のPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示
す。
式ULM-bのW3は、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、または
式ULM-bのR9およびR10は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであるか、または9、R10、およびそれらが結合する炭素原子が、任意で置換されるシクロアルキルを形成し;
式ULM-bのR11は、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール、
式ULM-bのR12は、Hまたは任意で置換されるアルキルの群から選択され;
式ULM-bのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル
、任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキルの群から選択され;
式ULM-bのR14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキルの群から選択され;
式ULM-bのW5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
式ULM-bのR15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハ
ロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキル(それぞれ任意で置換される)の群から選択され;
式ULM-bのR16は独立して、ハロ、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、ヒドロキシ、または任意で置換されるハロアルコキシの群から選択され;
式ULM-bのoは、0、1、2、3、または4であり;
式ULM-bのR18は独立して、H、ハロ、任意で置換されるアルコキシ、シアノ、任意で置換
されるアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはリンカーの群から選択され;および
式ULM-bのpは、0、1、2、3、または4であり、および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULM
に結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
れるC1〜6アルキル、任意で置換されるC1〜6アルケニル、およびC1〜6ハロアルキルであ
り;およびXaは、SまたはOである。
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR1は、H、エチル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシル;任
意で置換されるアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであり;
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR14aは、H、ハロアルキル、任意で置換されるアルキル、メチル、フルオロメチル、ヒドロキシメチル、エチル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり;
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルからなる群から選択され;
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのXは、CまたはC=Oである。
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR3は、存在しないか、または任意で置換される5員もしくは6員のヘテロアリールであり;および
式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
式ULM-fのR14aは、H、ハロアルキル、任意で置換されるアルキル、メチル、フルオロメチル、ヒドロキシメチル、エチル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり;
式ULM-fのR9は、Hであり;
式ULM-fのR10は、H、エチル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり;
式ULM-fのR11は、
式ULM-fのpは、0、1、2、3、または4であり;
式ULM-fの各R18は独立して、ハロ、任意で置換されるアルコキシ、シアノ、任意で置換されるアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはリンカーであり;
式ULM-fのR12は、H、C=Oであり;
式ULM-fのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル
、任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキルであり、
式ULM-fのR15は、H、ハロゲン、Cl、CN、OH、NO2、任意で置換されるヘテロアリール、任
意で置換されるアリール、
式中、式ULM-fの破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を
示す。
特定の実施形態では、ULMは、以下の構造から選択される:
らULM-d9のフェニル環は、任意でフッ素、低級アルキル、およびアルコキシ基で置換され、ここで破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULM-aに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す、請求項1〜14のいずれか一項に記載の化合物。
およびULM-d1からULM-d9のフェニル環はエステルとして官能基化され、それをプロドラッグの一部とすることができる。
およびULM-d1からULM-d9のピロリジン環上のヒドロキシル基はそれぞれエステル結合されたプロドラッグ部分を含む。
場合にはULM’、またはその薬学的に許容可能な塩、立体異性体、溶媒和物もしくは多形
体は、それぞれ独立して、以下の化学構造に従う基である:
ULM-gのR1’は、任意で置換されるC1-C6アルキル基、任意で置換される -(CH2)nOH、任意で置換される-(CH2)nSH、任意で置換される(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル基、エポキシド部
分WCOCWを含有する任意で置換される(CH2)n-WCOCW-(C0-C6)アルキル基であって、式中、
各Wは独立してHまたはC1-C3アルキル基であるもの、任意で置換される-(CH2)nCOOH、任意で置換される-(CH2)nC(O)-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-NR1R2、-(CH2O)nH、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2)nC(O)-O-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-NR1R2、-(CH2CH2O)nH、任意で置換される-(CH2CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2CH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-SO2RS、任意で置換されるS(O)RS, NO2、CNま
たはハロゲン(F、Cl、Br、I、好ましくはFまたはCl)であり;
ULM-gのR1およびR2はそれぞれ独立して、H、または一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三つのハロゲン基(好ましくはフッ素)で任意で置換され得るC1-C6アルキル
基であり;
ULM-gのRSは、C1-C6アルキル基、任意で置換されるアリール、ヘテロアリール基もしくは
複素環基、または-(CH2)mNR1R2基であり;
ULM-gのXおよびX’はそれぞれ独立して、C=O、C=S、-S(O)、S(O)2であり(好ましくはXおよびX’は両方ともC=Oであり);
ULM-gのR2’は、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wアルキル基、任意で置換
される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wNR1NR2N基、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意
で置換される-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意
で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-XR2’-アルキル基;任意で置換される-XR2’-アリール基;任意で置換される-XR2’-ヘテロアリール基;任意で置換される-XR2’-複素環基であり;
ULM-gのR3’は、任意で置換されるアルキル、、任意で置換される-(CH2)n-(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-C(O)NR1R2、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w;-ヘテロアリール、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置
換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w- NR1NR2N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換さ
れる-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール
、または任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-複素環;-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アリール基、
任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-複素環’基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-複素環基、任意で置換される-XR3’- アルキル基;任意で置換される-XR3’- アリール基;任意で置換される-XR3’- ヘテロアリール基;任意で置換される-XR3’- 複素環基であり;任意で置換される;
ULM-gのR1NとR2Nはそれぞれ独立してH、一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大三つのハロゲン基で任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換される-(CH2)n-ア
リール、-(CH2)n-ヘテロアリール、もしくは-(CH2)n-複素環の基であり;
ULM-gのVは、O、SまたはNR1であり;
ULM-gのR1は、上記と同じであり;
ULM-gのR1とR1’はそれぞれ独立して、HまたはC1-C3アルキル基であり;
ULM-gのXR2’とXR3’はそれぞれ独立して、任意で置換される-CH2)n-、-CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)-(シスまたはトランス)、-CH2)n-CH≡CH-、-(CH2CH2O)n-、またはC3-C6シクロアル
キル基であり、式中、XvはH、ハロ、または任意で置換されるC1-C3アルキル基であり;
ULM-gの各mは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各m’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各n’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各uは独立して、0または1であり;
ULM-gの各vは独立して、0または1であり;
ULM-gの各wは独立して、0または1であり;および
ULM-gのR1’、R2’、R3’、XおよびX’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合はリンカー基を介してPTM基に共有結合され、PTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’、XならびにX’のうちのいずれか一つ
以上が任意で改変されて、直接またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
場合にはULM’、またはその薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、溶
媒和物もしくは多形体は、それぞれ独立して、以下の化学構造に従う基である:
ULM-hのR1’、R2’、およびR3’のそれぞれは上述と同じであり、Xは、C=O、C=S、-S(O)
基、またはS(O)2基であり、より好ましくはC=O基であり、および
ULM-hのR1’、R2’、およびR3’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合は、PTM基にさらに共有結合されるリンカー基を結合し、またはPTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’のうちのいずれか一つ以上
が任意で改変されて、直接、またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
場合にはULM’、またはその薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、溶
媒和物もしくは多形体は、それぞれ独立して、以下の化学構造に従う:
ULM-IのR1’、R2’、およびR3’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合は、PTM基にさらに共有結合されるリンカー基を結合し、またはPTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’のうちのいずれか一つ以上
が任意で改変されて、直接、またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
くはアミン基であるか、またはそれを含有し、当該ヒドロキシル基、カルボン酸基またはアミン(それら各々が任意で置換され得る)はさらに化学改変されて、PTM基(ULM’基を含む)に結合されるリンカー基に対する共有結合を提供し得る;
ULM-gおよびULM-hのXおよびX’は、存在する場合、好ましくはC=O、C=S、-S(O)基また
はS(O)2基であり、より好ましくはC=O基である;
ULM-g〜ULM-iのR2’は、好ましくは任意で置換される-NR1-T-アリール、任意で置換さ
れる -NR1-T-ヘテロアリール基、または任意で置換される-NR1-T-複素環であり、式中、R1はHまたはCH3、好ましくはHであり、Tは任意で置換される-(CH2)n-基であり、式中、メ
チレン基のそれぞれ一つは、好ましくはハロゲン、本明細書において別段に記載されるアミノ酸側鎖、またはC1-C3アルキル基から選択される一つまたは二つの置換基、好ましく
は任意で置換され得る一つまたは二つのメチル基で任意で置換されてもよく、そしてnは0〜6であり、多くの場合0、1、2または3であり、好ましくは0または1である。あるいは、Tは、-(CH2O)n-基、-(OCH2)n-基、-(CH2CH2O)n-基、-(OCH2CH2)n-基であってもよく、それら基のすべてが任意で置換される。
ルまたはナフチル基、好ましくはフェニル基が挙げられ、当該フェニル基またはナフチル基はPTM(ULM’基を含む)に、リンカー基を介して任意で結合され、および/またはハロゲン(好ましくはFまたはCl)、アミン、モノアルキルアミンもしくはジアルキルアミン
(好ましくはジメチルアミン)、F、Cl、OH、COOH、C1-C6アルキル、好ましくはCH3、CF3、OMe、OCF3、NO2もしくはCN基(それら各々が、フェニル環のオルト-、メタ-、および/またはパラ-位、好ましくはパラ-位で置換され得る)、任意で置換されるフェニル基(そのフェニル基自身がリンカー基を介して任意でULM’基を含むPTM基に結合される)で任意で置換され、および/またはF、Cl、OH、COOH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、もしくはCN
基(フェニル環のオルト-、メタ-、および/またはパラ-位、好ましくはパラ-位にある)の内の少なくとも一つで任意で置換され、任意で置換され得るナフチル基、任意で置換されるヘテロアリール、好ましくはメチル置換されたイソキサゾールを含む任意で置換されるイソキサゾール、メチル置換されたオキサゾールを含む任意で置換されるオキサゾール、メチル置換されたチアゾールを含む任意で置換されるチアゾール、メチル置換されたイソチアゾールを含む任意で置換されるイソチアゾール、メチル置換されたピロールを含む任意で置換されるピロール、メチルイミダゾールを含む任意で置換されるイミダゾール、任意で置換されるベンズイミダゾールまたはメトキシベンジルイミダゾール、任意で置換されるオキシイミダゾールまたはメチルオキシイミダゾール、メチルジアゾール基を含む任意で置換されるジアゾール基、メチル置換されたトリアゾール基を含む任意で置換されるトリアゾール基、ハロ-(好ましくはF)もしくはメチル置換されたピリジン基またはオキサピリジン基(ピリジン基は酸素によりフェニル基に結合される)を含む任意で置換されるピリジン基、任意で置換されるフラン、任意で置換されるベンゾフラン、任意で置換されるジヒドロベンゾフラン、任意で置換されるインドール、インドリジンまたはアザイ
ンドリジン(2、3または4-アザインドリジン)、任意で置換されるキノリン、以下の化学構造に従う任意で置換される基である。
ULM-g〜ULM-iのScは、 CHRSS、NRUREまたはOであり;
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換されるフェニル基、任意で置換されるヘテロアリール基、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフランであり;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それら基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5または6(好ましくは0または1)であるか、または任意で置換される複素環、好ましくはテトラヒドロフラン、テトラヒドロチエン、ピぺリジン、ピペラジンまたはモルホリン(それら基の各々は、置換される場合、好ましくはメチルまたはハロ(F、Br、Cl)で置換され、それら基の各々は、リンカー基を
介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
式中、ULM-g〜ULM-iのRPROは、上記と同じである。
ULM-g〜ULM-iのScは、 CHRSS、NRUREまたはOであり;
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、ULM-g〜ULM-iのRaはHまたはC1-C6
アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され、および
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
、各基のそれぞれは、リンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換されるアリール、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し、および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(多くの場合、0または1)であり、各基のそれぞれがリンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
細書および本明細書に付随する図面に開示される特定化合物を含む)において見出されるR2'置換基も具体的に挙げられる(が、開示される特定化合物に限定されない)。これらR2'置換基の各々は、任意の数のR3’置換基と併せて使用されてもよく、それらも本明細書に開示されている。
れる-(CH2)n-基であり、式中、メチレン基のうちの各一個は、好ましくはハロゲン、C1-C3アルキル基、または本明細書において別段に記載されるアミノ酸の側鎖から選択される
一つまたは二つの置換基、好ましくは任意で置換され得るメチルで任意で置換されてもよく;およびnは0〜6、多くの場合、0、1、2、または3、好ましくは0または1である。ある
いは、Tは、-(CH2O)n-基、-(OCH2)n-基、-(CH2CH2O)n-基、-(OCH2CH2)n-基であってもよ
く、それら基のそれぞれが任意で置換される。
はジメチルアミン)、アミド基(好ましくはは-(CH2)m-NR1C(O)R2であり、式中、m、R1およびR2は上記と同じである)、ハロ(多くの場合、FまたはCl)、OH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、CNまたはS(O)2RS基(RSは、C1-C6アルキル基、任意で置換されるアリール、ヘテロアリールもしくは複素環基、または(CH2)mNR1R2基である)であって、それら各々はフ
ェニル環のオルト、メタ、および/またはパラ位(好ましくはパラ位)で置換され得るも
の、またはアリール(好ましくはフェニル)、ヘテロアリール、または複素環を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合される。好ましい前記置換基のフェニル基は、任意で置換されるフェニル基(すなわち、置換基のフェニル基それ自身が好ましくは、F、Cl、OH、SH、COOH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、CN、またはリンカー基の内の少なくとも一つ
で置換され、それら基がPTM基(ULM’基を含む)に結合され、この場合において置換は、フェニル環のオルト、メタ、および/またはパラ位、好ましくはパラ位で発生する)、上述を含む任意で置換され得るナフチル基、任意で置換されるヘテロアリール(好ましくはメチル置換されたイソキサゾールを含む任意で置換されるイソキサゾール、メチル置換されたオキサゾールを含む任意で置換されるオキサゾール、メチル置換されたチアゾールを含む任意で置換されるチアゾール、メチル置換されたピロールを含む任意で置換されるピロール、メチルイミダゾール、ベンジルイミダゾールもしくはメトキシベンジルイミダゾールを含む任意で置換されるイミダゾール、オキシイミダゾールもしくはメチルオキシイミダゾール、メチルジアゾール基を含む任意で置換されるジアゾール基、メチル置換されたトリアゾール基を含む任意で置換されるトリアゾール基、ハロ(好ましくはF)もしく
はメチル置換されたピリジン基またはオキサピリジン基(ピリジン基は酸素でフェニル基に結合されている)を含むピリジン基、または任意で置換される複素環(テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン、ピぺリジン、モルホリン、ピペラジン、テトラヒドロキノリン、オキサン、またはチアン)である。アリール、ヘテロアリールまたは複素環の各基は、リンカー基でPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
ール)、任意で置換されるピリジン(2、3、または4-ピリジン)、または以下の化学構造による基が挙げられる:
ULM-g〜ULM-iのScは、 CHRSS、NRUREまたはOであり;
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され、および
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である
。前記ヘテロアリール基のそれぞれは、リンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それら基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、
ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し、および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)であり、前記複素環基のそれぞれがリンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
細書および本明細書に付随する図面に開示される特定化合物を含む)において見出されるR3'置換基も具体的に挙げられる(が、開示される特定化合物に限定されない)。これらR3’置換基の各々は、任意の数のR2’置換基と併せて使用されてもよく、それらも本明細
書に開示されている。
換される-NR1-XR2’-アリール-HET、または任意で置換される-NR1- XR2’-HET-アリール
であり、
式中:
ULM-g〜ULM-iのR1は、HまたはC1-C3アルキル基(好ましくはH)であり;
ULM-g〜ULM-iのXR2’は、任意で置換される-CH2)n-、-CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)-(シスまたはトランス)、-(CH2)n-CH≡CH-、-(CH2CH2O)n-、またはC3-C6シクロアルキル基であり;および
ULM-g〜ULM-iのXvは、H、ハロ、または任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または
最大で三つのハロゲン基で置換されるC1-C3アルキル基であり;
ULM-g〜ULM-iのアルキルは、任意で置換されるC1-C10アルキル(好ましくはC1-C6アルキ
ル)基であり(特定の好ましい実施形態では、アルキル基は、ハロ基、多くの場合はClまたはBrで末端が閉じられている);
ULM-g〜ULM-iのアリールは、任意で置換されるフェニル基またはナフチル基であり(好ましくはフェニル基);および
ULM-g〜ULM-iのHETは、任意で置換されるオキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、
イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン、キノリン(置換される場合、各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、または以下の構造に従う基である:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それら基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し、および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)である。
任意で置換される-XR3’-HET-アリール基であり、
式中:
RS3’は、任意で置換されるアルキル基(C1-C10、好ましくはC1-C6アルキル)、任意で置換されるアリール基またはHET基であり;
R1’は、HまたはC1-C3アルキル基(好ましくはH)であり;
VはO、SまたはNR1’であり;
XR3’は、-(CH2)n-、-(CH2CH2O)n-、-CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)- (シスまたはトランス)、-CH2)n-CH≡CH-、またはC3-C6シクロアルキル基であり、それらすべて任意で置換され;
Xvは、H、ハロ、または任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三つのハ
ロゲン基で置換されるC1-C3アルキル基であり;
アルキルは、任意で置換されるC1-C10アルキル(好ましくはC1-C6アルキル)基であり(
特定の好ましい実施形態では、アルキル基は、ハロ基、多くの場合はClまたはBrで末端が閉じられている);
アリールは、任意で置換されるフェニル基またはナフチル基であり(好ましくはフェニル基);および
HETは、任意で置換されるオキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール
、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン、キノリン(置換される場合、各々好ましくはC1-C3アルキル基、
好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、または以下
の構造に従う基である:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C0-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それら基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)であり;
ULM-g〜ULM-iの各m’は、0または1であり;および
ULM-g〜ULM-iの各n’は、0または1であり;
式中、好ましくはアルキル基、アリール基またはHet基の前記化合物のそれぞれは任意で
、リンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に結合される。
式中:
ULM-g〜ULM-iの前記アリールは、一つまたは二つの置換基で任意で置換されるフェニルであり、この場合において当該置換基は、好ましくは-(CH2)nOH、それ自身がCN、ハロ(最
大で三つのハロ基)、OH、-(CH2)nO(C1-C6)アルキル、アミン、モノ-またはジ-(C1-C6ア
ルキル)アミンでさらに任意で置換されるC1-C6アルキルから選択され、この場合におい
てアミンのアルキル基は、1つもしくは2つのヒドロキシル基または最大で三つのハロ(好ましくはF、Cl)基で任意で置換され、または
ULM-g〜ULM-iの前記アリール基は、-(CH2)nOH、-(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル、-(CH2)n-O-(CH2)n-(C1-C6)アルキル、-(CH2)n-C(O)(C0-C6) アルキル、-(CH2)n-C(O)O(C0-C6)アルキル、-(CH2)n-OC(O)(C0-C6)アルキル、アミン、モノ-またはジ-(C1-C6 アルキル)で置換され、この場合においてアミンのアルキル基は、1つもしくは2つのヒドロキシル基、または最大で三つのハロ(好ましくはF、Cl)基、CN、NO2、任意で置換される-(CH2)n-(V)m’-CH2)n-(V)m’-(C1-C6)アルキル基、-(V)m’-(CH2CH2O)n-RPEG基で任意で置換され、式中、VはO、SまたはNR1’であり、R1’はHまたはC1-C3アルキル基(好ましくはH)であり、そ
してRPEGはHまたは任意で置換されるC1-C6アルキル基(カルボキシル基で任意で置換されるものを含む)であり、または
ULM-g〜ULM-iの前記アリール基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン(置換される場合、各々好ましくはC1-C3アル
キル基、好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ま
たは以下の構造に従う基からなる群から選択されるヘテロアリールを含む複素環で任意で置換される:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C0-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それら基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;
ULM-g〜ULM-iのHETは、好ましくは、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソ
チアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン、または以下の構造に従う基である:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C0-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換されるアリール、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;
ULM-g〜ULM-iの各m’は独立して、0または1であり;および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)であり、
式中、好ましくは前記アリール基またはHET基の前記化合物のそれぞれは任意で、リンカ
ー基でPTM基(ULM’基を含む)に結合される。
ULM-iのR1’は、OH、または患者もしくは対象においてOHへと代謝される基であり;
ULM-iのR2’は、-NH-CH2-アリール-HET-(好ましくはメチル置換されたチアゾールに直接結合されたフェニル)であり;
ULM-iのR3’は、-CHRCR3’-NH-C(O)-R3P1基または-CHRCR3’-R3P2基であり;
ULM-iのRCR3’は、C1-C4アルキル基、好ましくはメチル、イソプロピル、またはtert-ブ
チルであり;
ULM-iのR3P1は、C1-C3アルキル(好ましくはメチル)、任意で置換されるオキセタン基(好ましくはメチル置換された-(CH2)nOCH3基で、式中、nは1または2(好ましくは2)のも
の)、または
ULM-iのR3P2は、
ULM-iのアリールは、フェニルであり;
ULM-iのHETは、任意で置換されるチアゾール、またはイソチアゾールであり;および
ULM-iのRHETは、Hまたはハロ基(好ましくはH)であり;
この場合において前記化合物はそれぞれリンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合される。
またはその薬学的に許容可能な塩、立体異性体、溶媒和物もしくは多形体であって、当該ULMは、以下の化学構造に従う基である:
ULM-jの各R5およびR6は独立して、OH、SH、または任意で置換されるアルキルであるか、
またはR5、R6およびそれらが結合する炭素原子でカルボニルを形成し;
ULM-jのR7は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;
ULM-jのEは、結合、C=O、またはC=Sであり;
ULM-jのGは、結合、任意で置換されるアルキル、-COOH、またはC=Jであり;
ULM-jのJは、OまたはN-R8であり;
ULM-jのR8は、H、CN、任意で置換されるアルキル、または任意で置換されるアルコキシであり;
ULM-jのMは、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換される複素環式、または
ULM-jのR9およびR10は独立して、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシク
ロアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるチオアルキル、ジスルフィド結合したULM、任意で置換されるヘテロアリールまたはハロアルキルであるか
、または9、R10、およびそれらが結合する炭素原子が、任意で置換されるシクロアルキルを形成し;
ULM-jのR11は、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール、または
ULM-jのR12は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;
ULM-jのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル、
任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキル、任意で置換される(オキソアルキル)カルバミン酸塩であり、
ULM-jの各R14は独立して、H、ハロアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で
置換されるアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルであり;
ULM-jのR15は、H、任意で置換されるヘテロアリール、ハロアルキル、任意で置換される
アリール、任意で置換されるアルコキシ、または任意で置換されるヘテロシクリルであり;
ULM-jの各R16は独立して、ハロ、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、CN、または任意で置換されるハロアルコキシであり;
ULM-jの各R25は独立して、Hまたは任意で置換されるアルキルであるか、または両方のR25基が一緒になってオキソまたは任意で置換されるシクロアルキル基を形成してもよく;
ULM-jのR23は、HまたはOHであり;
ULM-jのZ1、Z2、Z3およびZ4は独立してCまたはNであり;および
ULM-jのoは、0、1、2、3もしくは4である。
特定の実施形態では、ULM-jのEはC=Oであり、R11は任意で置換される複素環式または
特定の実施形態では、ULM-jのEはC=Oであり、Mは
るアルキル、ハロアルキル、またはハロアルコキシであり、そしてpは0、1、2、3または4である。
ULM-kのGは、C=Jであり、JはOであり;
ULM-kのR7はHであり;
ULM-kの各R14はHであり;
ULM-kのoは0であり;
ULM-kのR15は
ULM-kのR17は、H、ハロ、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアルキル
、任意で置換されるアルケニル、およびハロアルキルである。
ULM-kのGは、C=Jであり、JはOであり;
ULM-kのR7はHであり;
ULM-kの各R14はHであり;
ULM-kのoは0であり;および
ULM-kのR15は、以下からなる群から選択される:
他の実施形態では、ULM、および存在する場合にはULM’はそれぞれ独立して、以下の化学構造に従う基である:
ULM-kのEは、C=Oであり;
ULM-kのMは、
ULM-kのR11は、以下からなる群から選択される:
ULM-kのR11は
ULM-kのMは、
ULM-kのqは、1または2であり;
ULM-kのR20は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意
で置換されるアリール、または
ULM-kのR21は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;および
ULM-kのR22は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルコキシ、またはハ
ロアルキルである。
なる群から選択される:
ULM-lのXは、OまたはSであり;
ULM-lのYは、H、メチルまたはエチルであり;
ULM-lのR17は、H、メチル、エチル、ヒドロキシメチル、またはシクロプロピルであり;ULM-lのMは、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、または
ULM-lのR9は、Hであり;
ULM-lのR10は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるチオアルキル、またはシクロアルキルであり;
ULM-lのR11は、任意で置換されるヘテロ芳香族、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアリール、または
ULM-lのR12は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;および
ULM-lのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル、
任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキル、任意で置換される(オキソアルキル)カルバミン酸塩である。
ULM-mのYは、H、メチオール(methyol)またはエチルである
ULM-mのR9は、Hであり;
R10は、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり;
ULM-mのR11は、任意で置換されるアミド、任意で置換されるイソインドリノン、任意で置換されるイソオキサゾール、任意で置換される複素環である。
ULM-nのR17は、メチル、エチル、またはシクロプロピルであり;および
ULM-nのR9、R10、およびR11は、上記に定義されるとおりである。他の例では、R9は、Hであり;および
ULM-nのR10は、H、アルキル、またはシクロアルキル(好ましくはイソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシル)である。
例示的リンカー
特定の実施形態では、本明細書に記載の化合物は、化学リンカー(L)を介して一つ以上のULM(例えばCLM、VLM、MLM、ILMのうちの少なくとも一つ、またはその組み合わせ)
に化学的に連結される、または結合される一つ以上のPTMを含む。特定の実施形態では、
リンカー基Lは、一つ以上の共有結合された構造単位を含む基であり(例えば、-AL 1…(AL)q-または-(AL)q-)、この場合においてA1は、PTMに結合された基であり、Aqは、ULMに結
合された基である。
(AL)qは、ULM(例えばCLM、VLM、ILM、MLM、CLM’、VLM’、ILM’および/またはMLM’)の内の少なくとも一つ、PTM部分、またはそれらの組み合わせに結合される基であり;お
よび
リンカーのqは1以上の整数であり;
各ALは独立して、結合、CRL1RL2、O、S、SO、SO2、NRL3、SO2NRL3、SONRL3、CONRL3、NRL3CONRL4、NRL3SO2NRL4、CO、CRL1=CRL2、C≡C、SiRL1RL2、P(O)RL1、P(O)ORL1、NRL3C(=NCN)NRL4、NRL3C(=NCN)、NRL3C(=CNO2)NRL4、任意で0〜6個のRL1および/またはRL2基で置換されるC3-11シクロアルキル、任意で0〜9個のRL1および/またはRL2基で置換されるC5-13 スピロシクロアルキル、任意で0〜6個のRL1および/またはRL2基で置換されるC3-11ヘテロシクリル、任意で0〜8個のRL1および/またはRL2基と置換されるC5-13 スピロヘテロシクロアルキル、任意で0〜6個のRL1 および/またはRL2基と置換されるアリール、任意
で0〜6個のRL1および/またはRL2基で置換されるヘテロアリールからなる群から選択され、ここでRL1またはRL2は各々独立して他の基に任意で結合され、任意で0〜4個のRL5基で
置換されるシクロアルキルおよび/またはヘテロシクリル部分を形成し;および
RL1、RL2、RL3、RL4およびRL5は各々独立して、H、ハロ、C1-8アルキル、OC1-8アルキル
、SC1-8アルキル、NHC1-8アルキル、N(C1-8アルキル)2、C3-11シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、C3-11ヘテロシクリル、OC1-8シクロアルキル、SC1-8シクロアルキル
、NHC1-8シクロアルキル、N(C1-8シクロアルキル)2、N(C1-8シクロアルキル)(C1-8アルキル)、OH、NH2、SH、SO2C1-8アルキル、P(O)(OC1-8アルキル)(C1-8アルキル)、P(O)(OC1-8アルキル)2、CC-C1-8アルキル、CCH、CH=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=C(C1-8アルキル)2、Si(OH)3、Si(C1-8アルキル)3、Si(OH)(C1-8アルキル)2、COC1-8アルキル、CO2H、ハロゲン、CN、CF3、CHF2、CH2F、NO2、SF5、SO2NHC1-8アルキル、SO2N(C1-8アルキル)2、SONHC1-8アルキル、SON(C1-8アルキル)2、CONHC1-8アルキル、CON(C1-8アルキル)2、N(C1-8アルキル)CONH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル)CON(C1-8アルキル)2、NHCONH(C1-8アルキル)、NHCON(C1-8アルキル)2、NHCONH2、 N(C1-8アルキル)SO2NH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル) SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH(C1-8アルキル)、NH SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH2である、請求項1〜12のいずれか1項
に記載の二機能性化合物。
される基である。
-NR(CH2)n-(低級アルキル)-、-NR(CH2)n-(低級アルコキシル)-、-NR(CH2)n-(低級アルコ
キシル)-OCH2-、-NR(CH2)n-(低級アルコキシル)-(低級アルキル)-OCH2-、-NR(CH2)n-(シ
クロアルキル)-(低級アルキル)-OCH2-、-NR(CH2)n-(ヘテロシクロアルキル)-、-NR(CH2CH2O)n-(低級アルキル)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(ヘテロシクロアルキル)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-アリール-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(ヘテロアリール)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(シクロ アルキル)-O-(ヘテロアリール)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(シクロ アルキル)-O-アリール-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(低級アルキル)-NH-アリール-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(低
級アルキル)-O-アリール-CH2、-NR(CH2CH2O)n-シクロアルキル-O-アリール-、NR(CH2CH2O)n-シクロアルキル-O-(ヘテロアリール)l-、-NR(CH2CH2)n-(シクロアルキル)-O-(複素環)-CH2, -NR(CH2CH2)n-(複素環)-(複素環)-CH2、-N(R1R2)-(複素環)-CH2;ここで
リンカーのnは、0〜10であってもよく;
リンカーのRは、H、低アルキルであってもよく;
リンカーのR1およびR2は、結合Nを有する環を形成してもよい。
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-;
リンカーのm、n、o、p、q、およびrは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
数がゼロの場合、N-OまたはO-O結合は存在しない。
リンカーのRは、H、メチルおよびエチルであり;
リンカーのXは、HおよびFであり、
く;
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、リンカー(L)は、以下か
らなる群から選択される:
らなる群から選択される:
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、Lは、以下からなる群から
選択される:
WL1およびWL2はそれぞれ独立して、RQで任意で置換される、0〜4個のヘテロ原子を伴う4
〜8員の環であり、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、C1-C6
アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘ
テロ原子を含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子が、O、またはC1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)で置換され;
nは、0〜10であり;および
破線は、PTM部分またはULM部分への結合点を示す。
み、ここで破線はPTM部分またはULM部分への結合点を示す。
WL1およびWL2 はそれぞれ独立して、アリール、ヘテロアリール、環状、複素環式、C1〜6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)、二環式、ビアリール、ビヘテロアリール、または二複素環式であり、それぞれ任意でRQで置換され、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、
ヒドロキシル、ニトロ、C≡CH、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C1−C6アルキル(
任意で置換される直鎖、分岐鎖)、C1−C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分岐鎖
)、OC1〜3アルキル(一つ以上の-Fにより任意で置換される)、OH、NH2、NRY1RY2、CN
であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘテロ原子を
含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、NRYL1、O、S、NRYL2、CRYL1RYL2、C=O、C=S、SO、SO2、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子
が、O、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分枝鎖)で置換され;
QLは、0〜4個のヘテロ原子を伴う3〜6員の脂環式もしくは芳香族の環、または二複素環式もしくは二環式であり、任意で架橋され、任意で0〜6個のRQで置換され、各RQは独立してH、C1〜6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以上のハロ、C1〜6アルコキシルで置換
される)であるか、または2個のRQ基はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原
子を含有する3〜8員の環系を形成し);
RYL1、RYL2はそれぞれ独立して、H、OH、C1-6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以
上のハロ、C1-6アルコキシルで置換される)であるか、またはR1、R2はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原子を含有する3〜8員の環系を形成し);
nは、0〜10であり;および
破線は、PTM部分またはULM部分への結合点を示す。
約50個のエチレングリコール単位、約1〜約25個のエチレングリコール単位、約1〜10個のエチレングリコール単位、1〜約8個のエチレングリコール単位、および1〜6個のエチレングリコール単位、約2〜4個のエチレングリコール単位を有する任意で置換される(ポリ)エチレングリコールであるか、または任意で置換されるO、N、S、PまたはSi原子が散在する任意で置換されるアルキル基である。特定の実施形態では、リンカーは、アリール、フェニル、ベンジル、アルキル、アルキレン、または複素環の基で置換される。特定の実施形態では、リンカーは非対称または対称であってもよい。
基は標的タンパク質(例えばER)またはポリペプチドに結合し、ユビキチンリガーゼによりユビキチン化され、そして直接ULM基に化学結合されるか、またはリンカー部分Lを介して化学結合される。またはPTMは代替的にULM’基であり、ULM’基もまたE3ユビキチンリ
ガーゼ結合部分であり、上述のULM基と同じであっても異なっていてもよく、リンカー部
分を介して、または直接ULM基に結合される。そしてLは上述のリンカー部分であり、存在しても、存在しなくてもよく、ULMとPTM、またはその薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、立体異性体、溶媒和物、もしくは多型体を化学的に(共有結合的に)結合させる。
上の共有結合された構造単位を含む基である:
水素またはアルキルであり、
大で10個の共有結合された構造単位を含む。
れる標的タンパク質に対するPTM基の最大結合を提供し得る。(PTM基がULM基である特定
の態様では、分解される標的タンパク質は、ユビキチンリガーゼそれ自体でもあり得ることに留意されたい)。特定の好ましい態様では、リンカーは、ULM基および/またはPTM基上の任意で置換されるアルキル、アルキレン、アルケンもしくはアルキン基、アリール基または複素環基に結合されてもよい。
例示的なPTM
本開示の好ましい態様において、PTM基は、標的タンパク質に結合する基である。PTM基の標的は多種であり、その配列の少なくとも一部が細胞内に存在し、PTM基に結合し得る
ような細胞内で発現されるタンパク質から標的が選択される。「タンパク質」という用語は、本開示に従いPTM基に結合することができる充分な長さのオリゴヌクレオチド配列お
よびポリペプチド配列を含む。本明細書において別段に記載されるように、真核細胞系、またはウイルス、細菌もしくは真菌を含む微生物系の任意のタンパク質が、本開示化合物により調節されるユビキチン化の標的である。標的タンパク質は真核細胞のタンパク質であることが好ましい。
合する)任意の部分を含み、および以下の低分子標的タンパク質部分の非限定的な例を含む:Hsp90阻害物質、キナーゼ阻害物質、HDM2&MDM2阻害物質、 ヒトBETブロモドメイン含有タンパク質を標的とする化合物、 HDAC阻害物質、ヒトリシンメチルト
ランスフェラーゼ阻害物質、血管新生阻害物質、核ホルモン受容体化合物、免疫抑制性化合物、および特にアリール炭化水素受容体(AHR)を標的とする化合物。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質結合部分のいくつかを例示する。かかる低分子標的タンパク質結合部分には、これら組成物の薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、溶媒和物、および多形体、ならびに対象のタンパク質を標的としうる他の低分子も含まれる。これらの結合部分は、好ましくはリンカーを介してユビキチンリガーゼ結合部分に結合され、ユビキチンリガーゼに近接して、ユビキチン化および分解を行うために標的タンパク質(そこにタンパク質標的部分が結合される)を提示する。
するタンパク質が挙げられ、動物としては、家畜動物、抗生物質および他の抗微生物剤の標的の決定に対する微生物、ならびに植物、さらには特にウイルスなどが挙げられる。
Hオキシダーゼ、アポトーシス経路のBclIBaxおよび他のパートナー因子、C5a受容体、HMG-CoA還元酵素、、PDE Vホスホジエステラーゼ型、PDE IVホスホジエステラーゼ4型、PDE I、PDEII、PDEIII、スクアランシクラーゼ阻害物質、CXCR1、CXCR2、一酸化窒素(NO)シンターゼ、シクロ-オキシゲナーゼ1、シクロ-オキシゲナーゼ2、5HT受容体、ドーパミン受
容体、Gタンパク質、すなわちGq、ヒスタミン受容体、5-リポキシゲナーゼ、トリプター
ゼセリンプロテアーゼ、チミジル酸シンターゼ、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ、GAPDHトリパノソーマル、グリコーゲンホスホリラーゼ、炭酸脱水酵素、ケモカイン受容体
、JAW STAT、RXRおよび類似物、HIV 1プロテアーゼ、HIV 1インテグラーゼ、インフルエ
ンザノイラミニダーゼ、B型肝炎ウイルス逆転写酵素、ナトリウムチャンネル、多剤耐性(MDR)、タンパク質 P-糖たんぱく質(およびMRP)、チロシンキナーゼ、CD23、CD124、チロ
シンキナーゼp56 lck、CD4、CD5、IL-2受容体、IL-1受容体、TNF-αR、ICAM1、Cat+チャ
ンネル、VCAM、VLA-4 インテグリン、セレクチン、CD40/CD40L、ニューロキニンおよび受容体、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ、p38 MAPキナーゼ、RaslRaflMEWERK経路、イ
ンターロイキン-1変換酵素、カスパーゼ、HCV、NS3プロテアーゼ、HCV NS3 RNAヘリカー
ゼ、グリシナミドリボヌクレオチドホルミルトランスフェラーゼ、ライノウイルス3Cプロテアーゼ、単純ヘルペスウイルス-1 (HSV-I)、プロテアーゼ、サイトメガロウイルス(CMV)プロテアーゼ、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ、サイクリン依存性キナーゼ、血管内
皮増殖因子、オキシトシン受容体、ミクロソーム輸送タンパク質阻害物質、胆汁酸輸送阻害物質、5α還元酵素阻害物質、アンギオテンシン11、グリシン受容体、ノルアドレナリ
ン再取り込み受容体、エンドセリン受容体、ニューロペプチドYおよび受容体、エストロ
ゲン受容体、アンドロゲン受容体、アデノシン受容体、アデノシンキナーゼおよびAMPデ
アミナーゼ、プリン作動性受容体(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2X1-7)、ファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ、TrkA NGFの受容体、ベータ−
アミロイド、チロシンキナーゼ Flk-IIKDR、ビトロネクチン受容体、インテグリン受容体、Her-21 neu、テロメラーゼ阻害、細胞質型ホスホリパーゼA2、およびEGF受容体チロシ
ンキナーゼが挙げられる。追加のタンパク質標的としては、例えば、エクジソン20-モノ
オキシゲナーゼ、GABA作動性塩素チャネルのイオンチャネル、アセチルコリンエステラーゼ、電位感受性ナトリウムチャネルタンパク質、カルシウム放出チャネル、および塩素チャネルが挙げられる。さらなる標的タンパク質としては、アセチルCoaカルボキシラーゼ
、アデニロコハク酸シンテターゼ、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ、およびエノールピルビルシキミ酸-リン酸シンターゼが挙げられる。
のタンパク質もしくはポリペプチドに結合し、ユビキチンリガーゼによる当該タンパク質またはポリペプチドの分解が生じうるように、当該タンパク質またはポリペプチドをユビキチンリガーゼに近接して配置/提示する低分子を記載するために使用される。低分子標的タンパク質結合部分の非限定的な例としては、Hsp90阻害物質、キナーゼ阻害物質、MDM2阻害物質、 ヒトBETブロモドメイン含有タンパク質を標的とする化合物、 HDAC阻害物質、ヒトリシンメチルトランスフェラーゼ阻害物質、血管新生阻害物質、免疫抑制性化合物、および特にアリール炭化水素受容体(AHR)を標的とする化合物が挙げられる。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質のいくつかを例示する。
る。
各XPTMは独立して、CH、Nであり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、O(CO)RPTMであり、ここでRPTMは、1〜6個の炭素
を有するアルキル基もしくはシクロアルキル基、またはアリール基であり、置換は、一置換、二置換、または三置換であり得;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、アルコキシであり、置換は一置換または二
置換であり得;および
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、置換は一置換または二置換であり得る。
XPTMは、CH、Nであり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン(例えばF)であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン(例えばF)、CF3であり、置換は一置換または二置換であり得;および
各RPTM3は独立して、ハロゲン(例えばF)であり、置換は一置換または二置換であり得る。
式(IIPTM)のXPTMは、CHであり;
式(IIPTM)のRPTM1は、OHであり;
式(IIPTM)のRPTM2は、Hであり;
式(IIPTM)の各RPTM3は独立して、HまたはFであり;または
それらの組み合わせである。
例示的ER PROTAC
本開示は、エストロゲン受容体を分解する化合物をはじめとする、エストロゲン受容体機能を阻害することができる化合物を特定するものである。
合わせの少なくとも一つを含む二機能性PROTAC化合物を提供する。
本明細書に記載される少なくとも一つの二機能性化合物の有効量、および本明細書において別途記載されている化合物のうちの一つ以上の有効量の組み合わせを、薬学的に有効な量の担体、添加剤、または賦形剤と併用して含む医薬組成物は、本開示のさらなる態様を表す。
酸である。
の薬学的に許容可能な有機アミンの塩基塩が挙げられる。
脂が挙げられる。
チルエステルワックス、セテアリルアルコール、2-オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水が挙げられる。
物と併用して、約0.05ミリグラム〜約750ミリグラム以上、より好ましくは約1ミリグラム〜約600ミリグラム、さらにより好ましくは約10ミリグラム〜約500ミリグラムの活性成分を含んで製剤化されるべきである。
範囲である。典型的な局所投与量は、適切な担体中、0.01〜5%wt/wtの範囲でありえる。
の経口投与量が多くの場合、便利である。
度を実現するよう投与されることが好ましい。これは、例えば、活性成分の溶液または製
剤を、任意で生理食塩水溶液中、または水性媒体中で静脈内注射を行うことにより、または活性成分のボーラス投与により実現し得る。経口投与は、活性薬剤の有効血漿濃度を生じさせるためにも適している。
てもよい。
)である。
治療方法
追加の態様において本明細書は、本明細書に記載の化合物またはその塩型の有効量、および薬学的に許容可能な担体を含む治療用組成物を提供する。治療用組成物は、患者または対象、例えばヒトなどの動物においてタンパク質の分解を調節し、当該分解されたタンパク質を介して調節される病状もしくは状態の治療または改善に使用することができる。
ユビキチン経路タンパク質(例えばユビキチンリガーゼ、例えばセレブロン、VHL、IAP、および/またはMDM2を含むE3ユビキチンリガーゼ)を認識し、そしてPTMは標的タンパク
質を認識することにより、標的タンパク質がユビキチンリガーゼに近接して配置されたときにその標的タンパク質の分解が生じ、それに伴い標的タンパク質の作用の低下/阻害が生じ、タンパク質レベルの制御がもたらされる。本開示によりもたらされるタンパク質レベルの制御は病態または状態の治療を提供するものであり、これは例えば患者細胞などの細胞中のそのタンパク質のレベルを低下させることによって標的タンパク質を介して調節される。特定の実施形態では、本方法は、本明細書に記載の化合物の有効量を、任意で薬学的に許容可能な賦形剤、担体、アジュバント、別の生物活性剤、またはそれらの組み合
わせを含み、投与することを含む。
イ・サックス病、ターナー症候群が挙げられる。
瘍、髄膜腫、髄膜肉腫、神経線維腫、および神経鞘腫を含む肉腫;大腸癌、乳癌、前立腺癌、子宮頸癌、子宮癌、肺癌、卵巣癌、精巣癌、甲状腺癌、星状細胞腫、食道癌、膵癌、胃癌、肝癌、大腸癌、メラノーマ;癌肉腫、ホジキン病、ウィルムス腫瘍および奇形癌が挙げられる。本開示に従う化合物を使用して治療され得るさらなるガンとしては例えば、T細胞系急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)、T細胞系リンパ芽球性リンパ腫(T-LL)、末
梢T細胞リンパ腫、成人T細胞リンパ腫、前駆B細胞ALL、前駆B細胞リンパ腫、大細胞型B細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、B細胞性ALL、フィラデルフィア染色体陽性ALL、およ
びフィラデルフィア染色体陽性CMLが挙げられる。
)、バンデタニブ(vandetanib)、ARQ-197、MK-0457、MLN8054、PHA-739358、R-763、AT-9263、FLT-3阻害剤、VEGFR阻害剤、EGFR TK阻害剤、オーロラ(aurora)キナーゼ阻害剤、PIK-1阻害剤、Bcl-2阻害剤、HDAC阻害剤、c-MET阻害剤、PARP阻害剤、Cdk阻害剤、EGFR
TK阻害剤、IGFR-TK阻害剤、抗HGF抗体、PI3キナーゼ阻害剤、AKT阻害剤、mTORC1/2阻害
剤、JAK/STAT阻害剤、チェックポイント-1または2阻害剤、焦点接着キナーゼ阻害剤、Mapキナーゼキナーゼ(mek)阻害剤、VEGFトラップ抗体、ペメトレキセド(pemetrexed)、エ
ルロチニブ(erlotinib)、ダサチニブ(dasatanib)、ニロチニブ(nilotinib)、デカ
タニブ(decatanib)、パニツムマブ(panitumumab)、アムルビシン(amrubicin)、オ
レゴボマブ(oregovomab)、Lep-etu、ノラトレキセド(nolatrexed)、azd2171、バタブリン(batabulin)、オファツムマブ(ofatumumab)、ザノリムマブ(zanolimumab)、エドテカリン(edotecarin)、テトランドリン(tetrandrine)、ルビテカン(rubitecan)、テスミリフェン(tesmilifene)、オブリメルセン(oblimersen)、チシリムマブ(ticilimumab)、イピリムマブ(ipilimumab)、ゴシポール(gossypol)、Bio 111、131-I-TM-601、ALT-110、BIO 140、CC 8490、シレンジタイド(cilengitide)、ギマテカン(gimatecan)、IL13-PE38QQR、INO 1001、IPdR1 KRX-0402、ルカントン(lucanthone)、LY317615、ノイラジアブ(neuradiab)、ビテスパン(vitespan)、Rta 744、Sdx 102、タラ
ムパネル(talampanel)、アトラセンタン(atrasentan)、Xr 311、ロミデプシン(romidepsin)、ADS-100380、スニチニブ(sunitinib)、5-フルオロウラシル(fluorouracil
)、ボリノスタット(vorinostat)、エトポシド(etoposide)、ゲムシタビン(gemcitabine)、ドキソルビシン(doxorubicin)、リポソームドキソルビシン(liposomal doxorubicin)、5'-デオキシ-5-フルオロウリジン、ビンクリスチン(vincristine)、テモゾ
ロミド(temozolomide)、ZK-304709、セリシクリブ(seliciclib)、PD0325901、AZD-6244、カペシタビン(capecitabine)、L-グルタミン酸、N-[4-[2-(2-アミノ-4,7-ジヒドロ-4-オキソ-1H-ピロロ[2,3- d]ピリミジン-5-イル)エチル]ベンゾイル]-、二ナトリウム塩、七水和物、カンプトテシン(camptothecin)、PEG-標識イリノテカン(irinotecan)、タモキシフェン(tamoxifen)、トレミフェンクエン酸塩(toremifene citrate)、アナ
ストラゾール(anastrazole)、エキセメスタン(exemestane)、レトロゾール(letrozole)、DES(ジエチルスチルベストロール(diethylstilbestrol))、エストラジオール(estradiol)、エストロゲン(estrogen)、複合体化エストロゲン、ベバシズマブ(bevaci
zumab)、IMC-1C11、CHIR-258); 3-[5-(メチルスルホニルピペラジンメチル)-インドリル-キノロン、バタラニブ(vatalanib)、AG-013736、AVE-0005、ゴセレリン(goserelin)酢酸塩、ロイプロリド(leuprolide)酢酸塩、トリプトレリン(triptorelin)パモ酸塩
、メドロキシプロゲステロン(medroxyprogesterone)酢酸塩、ヒドロキシプロゲステロ
ンカプリル酸塩、メゲストロール(megestrol)酢酸塩、ラロキシフェン(raloxifene)
、ビカルタミド(bicalutamide)、フルタミド(flutamide)、ニルタミド(nilutamide
)、メゲストロール(megestrol)酢酸塩、CP-724714; TAK-165、HKI-272、エルロチニブ(erlotinib)、ラパチニブ(lapatanib)、カネルチニブ(canertinib)、ABX-EGF抗体
、アービタックス(erbitux)、EKB-569、PKI-166、GW-572016、ロナファルニブ(Ionafarnib)、BMS-214662、チピファルニブ(tipifarnib)、アミフォスチン(amifostine)、NVP-LAQ824、スベロイルアナリドヒドロキサム酸(suberoyl analide hydroxamic acid)、バルプロ酸、トリコスタチンA、FK-228、SU11248、ソラフェニブ(sorafenib)、KRN951 、アミノグルテチミド(aminoglutethimide)、アルンサクリン(arnsacrine)、アナ
グレリド(anagrelide)、L-アスパラギナーゼ、カルメット-ゲラン桿菌(BCG)ワクチン、アドリアマイシン(adriamycin)、ブレオマイシン(bleomycin)、ブセレリン(buserelin)、ブスルファン(busulfan)、カルボプラチン(carboplatin)、カルムスチン(carmustine)、クロラムブシル(chlorambucil)、シスプラチン(cisplatin)、クラドリビン(cladribine)、クロドロネート(clodronate)、シプロテロン(cyproterone)、
シタラビン(cytarabine)、ダカルバジン(dacarbazine)、ダクチノマイシン(dactinomycin)、ダウノルビシン(daunorubicin)、ジエチルスチルベストロール(diethylstilbestrol)、エピルビシン(epirubicin)、フルダラビン(fludarabine)、フルドロコルチゾン(fludrocortisone)、フルオキシメステロン(fluoxymesterone)、フルタミド(flutamide)、グリベック(gleevec)、ゲムシタビン(gemcitabine)、ヒドロキシ尿素
(hydroxyurea)、イダルビシン(idarubicin)、イホスファミド(ifosfamide)、イマ
チニブ(imatinib)、ロイプロリド(leuprolide)、レバミゾール(levamisole)、ロムスチン(lomustine)、メクロレタミン(mechlorethamine)、メルファラン(melphalan
)、6-メルカプトプリン(6-mercaptopurine)、メスナ(mesna)、メトトレキサート(methotrexate)、マイトマイシン(mitomycin)、ミトタン(mitotane)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ニルタミド(nilutamide)、オクトレオチド(octreotide)、オキサリプラチン(oxaliplatin)、パミドロネート(pamidronate)、ペントスタチン(pentostatin)、プリカマイシン(plicamycin)、ポルフィマー(porfimer)、プロカルバジ
ン(procarbazine)、ラルチトレキセド(raltitrexed)、リツキシマブ(rituximab)、ストレプトゾシン(streptozocin)、テニポシド(teniposide)、テストステロン(testosterone)、サリドマイド(thalidomide)、チオグアニン(thioguanine)、チオテパ(thiotepa)、トレチノイン(tretinoin)、ビンデシン(vindesine)、13-シス-レチノイン酸(13-cis-retinoic acid)、フェニルアラニンマスタード(phenylalanine mustard
)、ウラシルマスタード(uracil mustard)、エストラムスチン(estramustine)、アルトレタミン(altretamine)、フロクスウリジン(floxuridine)、5-デオキシウリジン(5-deooxyuridine)、シトシンアラビノシド、6-メカプトプリン(6-mecaptopurine)、デオキシコホルマイシン(deoxycoformycin)、カルシトリオール(calcitriol)、バルル
ビシン(valrubicin)、ミトラマイシン(mithramycin)、ビンブラスチン(vinblastine)、ビノレルビン(vinorelbine)、トポテカン(topotecan)、ラゾキシン(razoxin)
、マリマスタット(marimastat)、COL-3、ネオバスタット(neovastat)、BMS-275291、スクアラミン(squalamine)、エンドスタチン(endostatin)、SU5416、SU6668、EMD121974、インターロイキン-12、IM862、アンギオスタチン(angiostatin)、ビタキシン(vitaxin)、ドロロキシフェン(droloxifene)、イドキシフェン(idoxyfene)、スピロノ
ラクトン(spironolactone)、フィナステリド(finasteride)、シミチジン(cimitidine)、トラスツズマブ(trastuzumab)、デニロイキンジフチトクス(denileukin diftitox)、ゲフィチニブ(gefitinib)、ボルテジミブ(bortezimib)、パクリタキセル(paclitaxel)、クレモホルを含まないパクリタキセル(cremophor-free paclitaxel)、ドセ
タキセル(docetaxel)、エポチロンB(epithilone B)、BMS- 247550、 BMS-310705、ドロロキシフェン(droloxifene)、4-ヒドロキシタモキシフェン(4-hydroxytamoxifen)
、ピペンドキシフェン(pipendoxifene)、ERA-923、アルゾキシフェン(arzoxifene)、フルベストラント(fulvestrant)、アコルビフェン(acolbifene)、ラソフォキシフェ
ン(lasofoxifene)、イドキシフェン(idoxifene)、TSE-424、HMR-3339、ZK186619、トポテカン(topotecan)、PTK787/ZK222584、VX-745、PD184352、ラパマイシン(rapamycin)、40-O-(2-ヒドロキシエチル)-ラパマイシン、テムシロリムス(temsirolimu)、AP-23573、RAD001、ABT-578、BC-210、LY294002、LY292223、LY292696、LY293684、LY293646
、ウォルトマニン(wortmannin)、ZM336372、L-779,450、PEG-フィルグラスチム(filgrastim)、ダルベポエチン(darbepoetin)、エリスロポエチン、顆粒球コロニー刺激因子、ゾレドロネート(zolendronate)、プレドニゾン(prednisone)、セツキシマブ(cetuximab)、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、ヒストレリン(histrelin)、ペグ化インターフェロンアルファ-2a、インターフェロンアルファ-2a、ペグ化インターフェロンアルファ-2b、インターフェロンアルファ-2b、アザシチジン(azacitidine)、PEG-L-ア
スパラギナーゼ、レナリドミド(lenalidomide)、ゲムツズマブ(gemtuzumab)、ヒドロコルチゾン(hydrocortisone)、インターロイキン-11、デクスラゾキサン(dexrazoxane)、アレムツズマブ(alemtuzumab)、オールトランスレチノイン酸(all-transretinoic
acid)、ケトコナゾール(ketoconazole)、インターロイキン-2、メゲストロール(megestrol)、免疫グロブリン、ナイトロジェンマスタード(nitrogen mustard)、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、イブリツモマブチウキセタン(ibritgumomab tiuxetan)、アンドロゲン、デシタビン(decitabine)、ヘキサメチルメラミン(hexamethylmelamine)、ベキサロテン(bexarotene)、トシツモマブ(tositumomab)、三酸化砒素、コルチゾン、エチドロネート(editronate)、ミトタン(mitotane)、シクロスポリン(cyclosporine)、リポソームダウノルビシン(liposomal daunorubicin)、エドウィナ-アスパラギナーゼ(Edwina-asparaginase)、ストロンチウム89、カソピタント(casopitant)、ネツピタント(netupitant)、NK-1受容体拮抗薬、パロノセトロン(palonosetron)、アプレピタント(aprepitant)、ジフェンヒドラミン(diphenhydramine)、ヒド
ロキシジン(hydroxyzine)、メトクロプラミド(metoclopramide)、ロラゼパム(lorazepam)、アルプラゾラム(alprazolam)、ハロペリドール(haloperidol)、ドロペリド
ール(droperidol)、ドロナビノール(dronabinol)、デキサメタゾン(dexamethasone
)、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、プロクロルペラジン(prochlorperazine)、グラニセトロン(granisetron)、オンダンセトロン(ondansetron)、ドラセトロン(dolasetron)、トロピセトロン(tropisetron)、ペグフィルグラスチム(pegfilgrastim)、エリスロポエチン(erythropoietin)、エポエチンアルファ(epoetin alfa)、ダルベポエチンアルファ(darbepoetin alfa)、およびそれらの混合物が挙げられる。
))、D4T (スタブジン(Stavudine))、ラシビル(Racivir)、L-FddC、L-FD4C、NVP (ネビラピン(Nevirapine))、DLV (デラビルジン(Delavirdine))、EFV(えエファビレンツ(Efavirenz))、SQVM (サキナビルメシル酸塩(Saquinavir mesylate))、RTV (リトナ
ビル(Ritonavir))、IDV (インジナビル(Indinavir))、SQV (サキナビル(Saquinavir))、NFV (ネルフィナビル(Nelfinavir))、APV (アムプレナビル(Amprenavir))、LPV(ロピナビル(Lopinavir))が挙げられる。
RTI(すなわち本開示に従うNNRTI以外)が挙げられ、特にネビラピン(nevirapine)(BI-R6-587)、ダラビルジン(delavirdine)(U-90152S/T)、エファビレンツ(efavirenz)(DMP-266)、UC-781(N-[4-クロロ-3-(3-メチル-2-ブテニルオキシ)フェニル]-2メチル3-フランカルボチアミド)、エトラビリン(etravirine)(TMC125)、トロビルジン(Trovirdine)(Ly300046.HCl)、MKC-442(エミビリン(emivirine)、コアクチノン(coactinon))、HI-236、HI-240、HI-280、HI-281、リルピビリン(rilpivirine)(TMC-278)、MSC-127、HBY 097、DMP266、バイカリン(Baicalin)(TJN-151) ADAM-II(3’,3’-ジクロロ-4’,4”-ジメトキシ-5’,5”-ビス(メトキシカルボニル)-6,6-ジフェニルヘキサン酸メチ
ル)、3-ブロモ-5-(1-5-ブロモ-4-メトキシ-3-(メトキシカルボニル)フェニル)ヘプタ-1-
エニル)-2-メトキシ安息香酸メチル(アルケニルジアリールメタンアナログ、アダム(Adam)アナログ)、(5-クロロ-3-(フェニルスルフィニル)-2’-インドールカルボキサミド)
、AAP-BHAP(U-104489またはPNU-104489)、カプラビリン(Capravirine)(AG-1549、S-1153)、アテビルジン(atevirdine)(U-87201E)、オーリントリカルボン酸(aurin tricarboxylic acid)(SD-095345)、1-[(6-シアノ-2-インドリル)カルボニル]-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]ピペラジン、1-[5-[[N-(メチル)メチルスルホニルアミノ]-2-インドリルカルボニル-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]ピペラジン、1-[3-(エチルアミノ)-2-[ピリジニル]-4-[(5-ヒドロキシ-2-インドリル)カルボニル]ピペラジン、1-[(6-ホルミル-2-インドリル)カルボニル]-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]
ピペラジン、1-[[5-(メチルスルホニルオキシ)-2-インドイリ)カルボニル]-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]ピペラジン、U88204E、ビス(2-ニトロフェニル)スルホン(NSC 633001)、カラノリドA(Calanolide A)(NSC675451)、カラノリドB(Calanolide B
)、6-ベンジル-5-メチル-2-(シクロヘキシルオキシ)ピリミジン-4-オン(DABO-546)、DPC 961、E-EBU、E-EBU-dm、E-EPSeU、E-EPU、フォスカルネット(Foscarnet)(フォスカ
ビル(Foscavir))、HEPT(1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-6-(フェニルチオ)チミン)、HEPT-M(1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-6-(3-メチルフェニル)チオ)チミン)、HEPT-S(1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-6-(フェニルチオ)-2-チオチミン)、イノフィ
ラムP(Inophyllum P)、L-737,126、ミケラミンA(Michellamine A)(NSC650898)、ミ
ケラミン B(Michellamine B)(NSC649324)、ミケラミン F(Michellamine F)、6-(3,5-ジメチルベンジル)-1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-5-イソプロピルウラシル、6-(3,5-ジメチルベンジル)-1-(エトキシメチル)-5-イソプロピルウラシル、NPPS、E-BPTU(NSC 648400)、オルチプラツ(Oltipraz)(4-メチル-5-(ピラジニル)-3H-1,2-ジチオール-3-チオン)、N-{2-(2-クロロ-6-フルオロフェネチル]-N’-(2-チアゾリル)チオウレア(PETT Cl、F誘導体)、N-{2-(2,6-ジフルオロフェネチル]-N’-[2-(5-ブロモピリジル)]チオウレア {PETT誘導体)、N-{2-(2,6-ジフルオロフェネチル]-N’-[2-(5-メチルピリジル)]
チオウレア {PETT ピリジル誘導体)、N-[2-(3-フルオロフラニル)エチル]-N’-[2-(5-ク
ロロピリジル)]チオウレア、N-[2-(2-フルオロ-6-エトキシフェネチル)]-N’-[2-(5-ブロモピリジル)]チオウレア、N-(2-フェネチル)-N'-(2-チアゾリル)チオウレア(LY-73497)
、L-697,639、L-697,593、L-697,661、3-[2-(4,7-ジフルオロベンゾキサゾール-2-イル)
エチル}-5-エチル-6-メチル(ピリジン-2(1H)-チオン(2-ピリジノン誘導体)、3-[[(2-メ
トキシ-5,6-ジメチル-3-ピリジル)メチル]アミン]-5-エチル-6-メチル(ピリジン-2(1H)-
チオン、R82150、R82913、R87232、R88703、R89439(ロビリド(Loviride))、R90385、S-2720、スラミンナトリウム(Suramin Sodium)、TBZ(チアゾロベンズイミダゾール、NSC 625487)、チアゾロイソインドール-5-オン、(+)(R)-9b-(3,5-ジメチルフェニル-2,3-ジヒドロチアゾロ[2,3-a]イソインドール-5(9bH)-オン、チビラピン(Tivirapine)(R86183)、UC-38およびUC-84からなる群から選択されてもよい。
無機または有機の塩基および酸から誘導されるものが挙げられる。適切な塩としては特に薬学分野において公知の多くの他の酸および塩基のなかで、例えばカリウムおよびナトリウムなどのアルカリ金属、例えばカルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、およびアンモニウム塩に由来するものが挙げられる。ナトリウムおよびカリウムの塩は、本開示によるリン酸塩の中和塩として特に好ましい。
一般的な合成方法
本明細書に記載される二機能性分子の合成の実現および最適化は、段階的またはモジュール形式で取り組んでもよい。例えば、標的分子に結合する化合物の特定は、適切なリガンドが直ちに利用できない場合、ハイスループット、またはミディアムスループットのスクリーニングキャンペーンを含んでもよい。適切なインビトロの薬理アッセイおよび/またはADMETアッセイのデータにより特定される次善の態様を改善するために、初期リガン
ドに対し、反復設計およびサイクル最適化が必要とされることは珍しいことではない。最適化/SARキャンペーンの一部は、置換に忍容性があり、本明細書において上記に参照されたリンカー化学物質を結合させる適切な位置であり得るリガンド位置をプローブすることである。結晶学的またはNMR構造データが利用可能である場合、これらを使用して、
かかる合成的な取り組みに焦点を当てることができる。
/CLM/ILMを特定および最適化することができる。
たはILM)を用いることで、リンカー部分の有無にかかわらず、その組み合わせに対する
公知の合成方法を使用することができる。PTM基およびULM基がリンカーの遠位端に連続して結合され得るように、リンカー部分をある範囲の組成、長さ、および柔軟性で合成し、官能基化することができる。したがって、インビトロおよびインビボの薬理学的試験、およびADMET/PK試験において、二機能性分子のライブラリーを実現化し、プロファイリングすることができる。PTM基およびULM基と同様に、最終的な二機能性分子に反復設計を施し、最適化のサイクルを行って、所望の特性を有する分子を特定することができる。
を促進するために必要とされる場合がある。そのような化学的プロセスは合成有機化学者に公知であり、これら化学的プロセスの多くが、例えば“Greene's Protective Groups in Organic Synthesis” Peter G. M. Wuts and Theodora W. Greene (Wiley), and “Organic Synthesis: The Disconnection Approach” Stuart Warren and Paul Wyatt (Wiley)などの書籍に見出され得る。
タンパク質レベルの制御
本明細書はさらに、細胞を用いたタンパク質レベルの制御方法を提供する。この方法は、特定の標的タンパク質と相互作用することが知られている、本明細書に記載される化合物の使用に基づいており、それにより標的タンパク質のインビボ分解が、好ましくは特定の治療利益に対して、生物系中のタンパク質量の制御をもたらす。
本開示の具体的な実施形態
本開示は、以下の具体的な実施形態を包含する。以下のこれら実施形態は、以下に続く実施形態において列挙される特性のすべてを規定されるように含み得る。適切である場合、以下の実施形態はさらに、以下に続く実施形態において列挙される特性を包括的に、または選択的に含み得る(例え第八の実施形態は、第一の実施形態において列挙される特性を列挙されるように含み得、および/または第二から第七の実施形態のいずれかの特性を含み得る。
表1および2の化合物、例えば化合物1〜547)を提供するものであり、その塩、プロドラッグ、多形体、アナログ、誘導体、および重水素形態を含む。
ULM−L−PTM、
式中:
前記ULMは、E3ユビキチンリガーゼに結合する低分子E3ユビキチンリガーゼ結合部分で
あり;
前記Lは、ULMとPTMを繋げる結合または化学結合部分であり;および
PTMは、以下の化学構造により表されるエストロゲン受容体タンパク質標的化部分であり
:
各XPTMは独立してCH、Nであり;
結合部位を示し;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、アルコキシ、メトキシ、エトキシ、O(CO)RPTMで
あり、式中、置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく、そしてRPTMは、1〜6個の炭素を伴うアルキルもしくはシクロアルキル基またはアリール基であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、直鎖または分枝鎖のアルキル(例えば直鎖
または分枝鎖のC1-C4アルキル)、アルコキシ、メトキシ、エトキシであり、式中、置換
は、一置換または二置換であってもよく;
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、式中、置換は一置換または二置換であってもよく;および
RPTM4は、H、アルキル、メチル、エチルである。
homolog2 (MLM)、およびIAP(ILM)からなる群から選択されるE3ユビキチンリガーゼを
標的とする。
構造を伴うフォンヒッペル−リンドウ(VHL)リガーゼ結合部分(VLM)である:
X1、X2はそれぞれ独立して、結合、O、NRY3、CRY3RY4、C=O、C=S、SO、およびSO2の群か
ら選択され;
RY3、RY4はそれぞれ独立してH、直鎖または分枝鎖のC1〜6アルキルの群から選択され、それらは任意で一つ以上のハロ、任意で置換されるC1〜6アルコキシル(例えば任意で0〜3
個のRP基により置換される)により置換され;
RPは、0、1、2または3個の基であり、各々独立してH、ハロ、-OH、C1-3アルキル、C=Oの群から選択され;
W3は、任意で置換される-T-N(R1aR1b)X3、-T-N(R1aR1b)、-T-アリール、任意で置換され
る-T-ヘテロアリール、任意で置換される-T-複素環、任意で置換される-NR1-T-アリール
、任意で置換される-NR1-T-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-T-複素環の群から選択され;
X3は、C=O、R1、R1a、R1bであり;
R1、R1a、R1bはそれぞれ独立して、H、一つ以上のハロもしくは-OH基により任意で置換される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、RY3C=O、RY3C=S、RY3SO、RY3SO2、N(RY3RY4)C=O、N(RY3RY4)C=S、N(RY3RY4)SO、およびN(RY3RY4)SO2からなる群から選択され;
Tは、任意で置換されるアルキル、-(CH2)n-基の群から選択され、式中、メチレン基のそ
れぞれ一つは、ハロゲン、メチル、一つ以上のハロゲンもしくは-OH基により任意で置換
される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、または任意で置換されるアミノ酸側鎖の群
から選択される一つまたは二つの置換基で任意で置換され;および
nは0〜6であり、
W4は、
R14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキル
の群から選択され;
W5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルの群から選択され;
および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つ
のPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示
す。
構造を伴うフォンヒッペル−リンドウ(VHL)リガーゼ結合部分(VLM)である:
W3は、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、または
R9およびR10は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロア
ルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであるか、または9、R10、およびそれらが結合する炭素原子が、任意で置換されるシクロアルキルを形成し;
R11は、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアルコキシ、任意で置換されるヘ
テロアリール、任意で置換されるアリール、
R12は、Hまたは任意で置換されるアルキルの群から選択され;
R13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル、任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキルの群から選択され;
R14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキル
の群から選択され;
W5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルの群から選択され、それら各々任意で置換され;
R16は独立して、H、ハロ、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、ヒドロキシ、または任意で置換されるハロアルコキシの群から選択され;
oは、0、1、2、3、または4であり;
R18は独立して、ハロ、任意で置換されるアルコキシ、シアノ、任意で置換されるアルキ
ル、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはリンカーの群から選択され;および
pは、0、1、2、3、または4であり、および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
ら選択される化学構造を有する:
R1は、H、エチル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシル;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであり;
R14aは、H、ハロアルキル、任意で置換されるアルキル、メチル、フルオロメチル、ヒド
ロキシメチル、エチル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり;
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換され
るアリール;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルからなる群から選択され;
Xは、C、CH2、またはC=Oであり、
R3は、存在しないか、または任意で置換される5員もしくは6員のヘテロアリールであり;および
式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
従う基を含む:
ULM-gのR1’は、任意で置換されるC1-C6アルキル基、任意で置換される-(CH2)nOH、任意
で置換される-(CH2)nSH、任意で置換される(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル基、エポキシド部
分WCOCWを含有する任意で置換される(CH2)n-WCOCW-(C0-C6)アルキル基であって、式中、
各Wは独立してHまたはC1-C3アルキル基であるもの、任意で置換される-(CH2)nCOOH、任意で置換される-(CH2)nC(O)-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-NR1R2、-(CH2O)nH、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2)nC(O)-O-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-NR1R2、-(CH2CH2O)nH、任意で置換される-(CH2CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2CH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-SO2RS、任意で置換されるS(O)RS、NO2、CNま
たはハロゲン(F、Cl、Br、I、好ましくはFまたはCl)であり;
ULM-gのR1およびR2はそれぞれ独立して、H、または一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三つのハロゲン基(好ましくはフッ素)で任意で置換され得るC1-C6アルキル
基であり;
ULM-gのRSは、C1-C6アルキル基、任意で置換されるアリール、ヘテロアリール基もしくは複素環基、または-(CH2)mNR1R2基であり;
ULM-gのXおよびX’はそれぞれ独立して、C=O、C=S、-S(O)、S(O)2であり(好ましくはXおよびX’は両方ともC=Oであり);
ULM-gのR2’は、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wアルキル基、任意で置換
される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wNR1NR2N基、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意
で置換される-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意
で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-XR2’-アルキル基;任意で置換される-XR2’-アリール基;任意で置換される-XR2’-ヘテロアリール基;任意で置換される-XR2’-複素環基であり;
ULM-gのR3’は、任意で置換されるアルキル、、任意で置換される-(CH2)n-(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-C(O)NR1R2、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換
される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w- NR1NR2N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、
または任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-複素環;-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アリール基、任
意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-複素環’基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-複素環基、任意で置換される-XR3’- アルキル基;任意で置換される-XR3’- アリール基;任意で置換される-XR3’- ヘテロアリール基;任意で置換される-XR3’- 複素環基であり;任意で置換される;
ULM-gのR1NとR2Nはそれぞれ独立してH、一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大三つのハロゲン基で任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換される-(CH2)n-ア
リール、-(CH2)n-ヘテロアリール、もしくは-(CH2)n-複素環の基であり;
ULM-gのVは、O、SまたはNR1であり;
ULM-gのR1は、上記と同じであり;
ULM-gのR1とR1’はそれぞれ独立して、HまたはC1-C3アルキル基であり;
ULM-gのXR2’とXR3’はそれぞれ独立して、任意で置換される-CH2)n-、-CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)-(シスまたはトランス)、-CH2)n-CH≡CH-、-(CH2CH2O)n-、またはC3-C6シクロアル
キル基であり、式中、XvはH、ハロ、または任意で置換されるC1-C3アルキル基であり;
ULM-gの各mは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各m’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各n’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各uは独立して、0または1であり;
ULM-gの各vは独立して、0または1であり;
ULM-gの各wは独立して、0または1であり;および
ULM-gのR1’、R2’、R3’、XおよびX’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合はリンカー基を介してPTM基に共有結合され、PTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’、XならびにX’のうちのいずれか一つ
以上が任意で改変されて、直接またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
ナリドミド、ポマリドミド、そのアナログ、そのアイソスター、またはその誘導体からなる群から選択されるセレブロンE3リガーゼ結合部分(CLM)である。
る化学構造を有する:
Wは、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルからなる群から選択され;
各Xは、O、SおよびH2からなる群から独立して選択され;
Yは、CH2、−C=CR’、NH、N-アルキル、N-アリール、N-ヘタリール、N-シクロアルキル
、N-ヘテロシクリル、OおよびSからなる群から選択され;
Zは、O、SおよびH2からなる群から選択され;
GおよびG’は独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、OH、R’OCOOR
、R’OCONRR”、R’で任意で置換されるCH2-ヘテロシクリル、および任意でR’で置換さ
れるベンジルからなる群から選択される;
Q1、Q2、Q3、およびQ4は、R’、NまたはN-オキシドから独立して選択される基で置換される炭素Cを表し;
Aは独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、シクロアルキル、Cl、H
およびFの群から選択され;
Rは、-CONR’R”、-OR’、-NR’R”、-SR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-CR’R”-、-CR’NR’R”-、(-CR’O)nR”、-アリール、-ヘタリール、-アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、-シクロアルキル、-ヘテロシクリル、-P(O)(OR’)R”、-P(O)R’R”、-OP(O)(OR’)R”、-OP(O)R’R”、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、 -NR’SO2NR’R”、-NR’CONR
’R”、-CONR’COR”、-NR’C(=N-CN)NR’R”、-C(=N-CN)NR’R”、-NR’C(=N-CN)R”、 -NR’C(=C-NO2)NR’R”、-SO2NR’COR”、-NO2、-CO2R’、-C(C=N-OR’)R”、-CR’=CR’R”、-CCR’、-S(C=O)(C=N-R’)R”、-SF5、および-OCF3を含み;
R’およびR’’は独立して、結合、H、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘタリー
ル、複素環式、-C(=O)R、ヘテロシクリルからなる群から選択され、それら各々が任意で置換され;
式中、nは、1〜10の整数であり、およびここで
nが1の場合、Rnは、リンカー基(L)に共有結合されるよう改変され、および
nが2、3、または4の場合、1個のRnが、リンカー基(L)に共有結合されるように改変され、そして任意のその他のRnは任意で、PTM、CLM、CLMと同じ化学構造を有する第二のCLM、CLM’、第二のリンカー、またはそれらの任意の複数もしくは組み合わせに共有結合され
るよう改変される。
る化学構造を有する:
式(h)〜式(ab)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のQ1、Q2、Q3、Q4、Q5は独立して、R’、NまたはN-オキシドから独立
して選択される基で置換される炭素Cを表し;
式(h)〜式(ab)のR1は、H、CN、C1〜C3アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のR2は、H、CN、C1〜C3アルキル、CHF2、CF3、CHOの群から選択され;式(h)〜式(ab)のR3は、H、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシから選択され;
式(h)〜式(ab)のR4は、H、アルキル、置換アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のR5は、Hまたは低級アルキルであり;
式(h)〜(ab)のXは、C、CHまたはNであり;
式(h)〜式(ab)のR’は、H、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換
アルコキシから選択され;
式(h)〜(ab)のRは、H、OH、低級アルキル、低級アルコキシ、シアノ、ハロゲン化低
級アルコキシ、またはハロゲン化低級アルキルである。
前記CLMは、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)またはそれらの組合せに共有結合される。
、置換スピロ−インドリノン、置換ピロリジン、置換ピペリジノン、置換置換モルホリノン、置換ピロロピリミジン、置換イミダゾロピリジン、置換チアゾロイミダゾリン、置換ピロロピロリジノン、および置換イソキノリノンからなる群から選択される化学部分を伴う(MDM2)結合部分(MLM)である。
-(AL)q-、
式中:
(AL)qは、ULM、PTM、またはその両方のうちの少なくとも一つに結合される基であり;お
よび
qは1以上の整数であり、
各ALは独立して、結合、CRL1RL2、O、S、SO、SO2、NRL3、SO2NRL3、SONRL3、CONRL3、NRL3CONRL4、NRL3SO2NRL4、CO、CRL1=CRL2、C≡C、SiRL1RL2、P(O)RL1、P(O)ORL1、NRL3C(=NCN)NRL4、NRL3C(=NCN)、NRL3C(=CNO2)NRL4、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換されるC3-11シクロアルキル、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換され
るC3-11ヘテロシクリル、0〜6個のRL1 基および/またはRL2基で任意で置換されるアリール、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換されるヘテロアリールからなる群から選択され、式中、 RL1またはRL2はそれぞれ独立して互いに任意で結合され、0〜4個のRL5基で任意で置換されるシクロアルキル部分および/またはヘテロシクリル部分を形成し;
RL1、RL2、RL3、RL4およびRL5は各々独立して、H、ハロ、C1-8アルキル、OC1-8アルキル
、SC1-8アルキル、NHC1-8アルキル、N(C1-8アルキル)2、C3-11シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、C3-11ヘテロシクリル、OC1-8シクロアルキル、SC1-8シクロアルキル
、NHC1-8シクロアルキル、N(C1-8シクロアルキル)2、N(C1-8シクロアルキル)(C1-8アルキル)、OH、NH2、SH、SO2C1-8アルキル、P(O)(OC1-8アルキル)(C1-8アルキル)、P(O)(OC1-8アルキル)2、CC-C1-8アルキル、CCH、CH=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=C(C1-8アルキル)2、Si(OH)3、Si(C1-8アルキル)3、Si(OH)(C1-8アルキル)2、COC1-8アルキル、CO2H、ハロゲン、CN、CF3、CHF2、CH2F、NO2、SF5、SO2NHC1-8アルキル、SO2N(C1-8アルキル)2、SONHC1-8アルキル、SON(C1-8アルキル)2、CONHC1-8アルキル、CON(C1-8アルキル)2、N(C1-8アルキル)CONH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル)CON(C1-8アルキル)2、NHCONH(C1-8アルキル)、NHCON(C1-8アルキル)2、NHCONH2、 N(C1-8アルキル)SO2NH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル) SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH(C1-8アルキル)、NH SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH2である、請求項1〜12のいずれか1項
に記載の二機能性化合物。
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-;
数がゼロであり、N-O結合またはO-O結合がない場合、RはH、メチルおよびエチルの群から選択され、XはHおよびFの群から選択され;
;
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、リンカー(L)は、以下か
らなる群から選択される:
らなる群から選択される:
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、Lは、以下からなる群から
選択される:
化学構造を含む:
WL1およびWL2はそれぞれ独立して、RQで任意で置換される、0〜4個のヘテロ原子を伴う4
〜8員の環であり、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、C1-C6
アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘ
テロ原子を含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子が、O、またはC1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)で置換され;
nは、0〜10の整数であり;および
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、リンカー(L)は、以下の
化学構造を含む:
WL1およびWL2 はそれぞれ独立して、アリール、ヘテロアリール、環状、複素環式、C1〜6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)、二環式、ビアリール、ビヘテロアリール、または二複素環式であり、それぞれ任意でRQで置換され、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、
ヒドロキシル、ニトロ、C≡CH、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C1−C6アルキル(
任意で置換される直鎖、分岐鎖)、C1−C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分岐鎖
)、OC1〜3アルキル(一つ以上の-Fにより任意で置換される)、OH、NH2、NRY1RY2、CN
であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘテロ原子を
含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、NRYL1、O、S、NRYL2、CRYL1RYL2、C=O、C=S、SO、SO2、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子
が、O、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分枝鎖)で置換され;
QLは、0〜4個のヘテロ原子を伴う3〜6員の脂環式もしくは芳香族の環、または二複素環式もしくは二環式であり、任意で架橋され、任意で0〜6個のRQで置換され、各RQは独立してH、C1〜6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以上のハロ、C1〜6アルコキシルで置換
される)であるか、または2個のRQ基はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原
子を含有する3〜8員の環系を形成し);
RYL1、RYL2はそれぞれ独立して、H、OH、C1-6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以
上のハロ、C1-6アルコキシルで置換される)であるか、またはR1、R2はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原子を含有する3〜8員の環系を形成し);
nは、0〜10の整数であり;および
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、化合物は、複数のULM、複
数のPTM、複数のリンカー、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
一般的な合成方法
本明細書に記載される二機能性分子の合成の実現および最適化は、段階的またはモジュール形式で取り組んでもよい。例えば、標的分子に結合する化合物の特定は、適切なリガンドが直ちに利用できない場合、ハイスループット、またはミディアムスループットのスクリーニングキャンペーンを含んでもよい。適切なインビトロの薬理アッセイおよび/またはADMETアッセイのデータにより特定される次善の態様を改善するために、初期リガン
ドに対し、反復設計およびサイクル最適化が必要とされることは珍しいことではない。最適化/SARキャンペーンの一部は、置換に忍容性があり、本明細書において上記に参照されたリンカー化学物質を結合させる適切な位置であり得るリガンド位置をプローブすることである。結晶学的またはNMR構造データが利用可能である場合、これらを使用して、
かかる合成的な取り組みに焦点を当てることができる。
Mを特定および最適化することができる。
Wuts (1999) Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons)に従い扱われる。これらの基は、当業者にとって容易で明らかな方法を使用して、化合合成の都合の良い段階で除去される。プロセスの選択、ならびにその実施の反応条件と順序は、式(I)、(IPTM)および(IIPTM)の化合物、ならびにそれらを含む二機能性化合物を含む、本開示化合物の調製と合致するものとする。以下に記載されるスキームは、式(I)、(IPTM)および(IIPTM)として特徴付けられた構造を有する化合物の一般的調製方法を解説するものである。
ーム2-1〜スキーム2-47に従い調製されたセレブロン結合断片を繋げることにより合成さ
れ得る。本開示の代表的化合物の合成の詳細は、スキーム3-1〜スキーム3-88にさらに解
説される。
ACN:アセトニトリル
ADDP:1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン
BAST:N,N-ビス(2-メトキシエチル)アミノ硫黄トリフルオリド
BPO:過酸化ベンゾイル
Cbz:カルボニルベジルオキシ
DAST:ジエチルアミノ硫黄トリフルオリド
DBE: 1,2-ジブロモエタン
DCE: 1,2-ジクロロエタン
DCM:ジクロロメタン
DEAD:アゾジカルボン酸ジエチル
DIAD:アゾジプロピル酸ジイソプロピル
DIBAL:水素化ジシオブチルアルミニウム
DIEAまたはDIPEA:ジイソプロピルエチルアミン
DMA:N,N-ジメチルアセトアミド
DMF:N,N-ジメチルホルムアミド
DMP: デス-マーチンペルヨージナン
EA:酢酸エチル
EDCI: 1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
HBTU: N,N,N'N'-テトラメチル-O-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)ウロニウムヘキサフルオロリン酸塩
HMDS:ビス(トリメチルシリル)アミン
HMPA:ヘキサメチルホスホラミド
LDA:リチウムジイソプロピルアミド
MCPBA:メタ-クロロ過安息香酸
MsCl:塩化メタンスルホニル
M.W:マイクロ波
NBS: N−ブロモスクシンイミド
NMP: N-メチルピロリドン
PCC:クロロクロム酸ピリジニウム
Pd-118またはPd(dtpf)Cl2: 1,1'-ビス(ジ-tert-ブチルホスフィノ)フェロセンジクロ
ロパラジウム
Pd(dppf)Cl2: 1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンジクロロパラジウム
Pd(dba)2:ビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム
Pd2(dba)3: トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム
PPTS:p-トルンスルホン酸ピリジウム
PTSA:p-トルエンスルホン酸
RuPhos-Pd-G3: [(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシ-1,1'-ビフ
ェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II) メタンスルホン酸塩
RuPhos-Pd-G2: クロロ[(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシ-1,1'-ビフェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II)
SFC:超臨界液体クロマトグラフィー
t-BuXPhos-Pd-G3: [(2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-
ビフェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II)メタンスルホン酸塩
TEA:トリメチルアミン
TFA:トリフルオロ酢酸
TLC:薄層クロマトグラフィー
TMP: 2,2,6,6-テトラメチルピペリジン
TEMPO:2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-N-オキシド
TosClまたはTsCl: p-トルエンスルホニルクロリド
TsOH:p-トルエンスルホン酸
XantPhos: 4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン
Xphos:2-ジクロヘキシルホスフィノ-2'4’6'-トリイソプロピルビフェニル
XPhos-Pd-G3: [(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビ
フェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II) メタンスルホン酸塩
12354-85-7: ビス(ペンタメチルシクロペンタジエニルロジウム二塩化物)
一般的合成スキーム1-1〜1-40は、例示的ERリガンドと、それらに繋がれた部分的リン
カー部分を伴う例示的ERを調製するために使用された経路を記載する。
、CF3であり得る。BBr3を使用してベンジル基脱保護が行われる場合、アセタール官能基も、望ましいアルデヒド中間体がもたらされるよう脱保護される。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-4。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-5。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-6。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-9。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-10。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-11。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-12。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-13。
スキーム1-26a
スキーム1-37a
れる部分的リンカー部分を伴うセレブロン結合部分を調製するために使用される経路を記載する。
スキーム2-1a
スキーム2-8a
スキーム2-11a
スキーム2-18a
スキーム2-20a
スキーム2-41a
スキーム2-45a
一般的合成スキーム3-2。
波長で、UV検出を用いてLC/MSにより分析された。表1および表2の各化合物の純度は90%
を超えた。LC/MSで観察された分子量を、表1(図5参照)と表2(図6参照)に、[M+H]+と
して列記した。個々の化合物の調製に使用される合成方法を表1および表2に列記する。表1および表2の一部の分子は、塩酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、またはトリフラートなどの塩形態として取得された。各化合物の中性形態の構造のみを列記した。代表的化合物の1H-NMRを、表3に列記する(図7参照)。表3に列記された化学物質名は例示的な化合物の中性形態
に対するものであるが、対応する1H-NMRデータは、中性形態と塩形態の両方を含む。
兆候の抑制においてIC50として表され、結果を表1および表2に列記した。
ッセイ(LI-COR(登録商標);リンカーン、ネブラスカ州)を使用して評価した。分解活性はDC50とDmaxとして表3に列記する。表中、DC50は、ACAS用量応答モジュール(McNeil &
Co Inc.)を使用した曲線の当てはめに基づき算出された。Dmaxは、等式の[ (ERα最大値−ERα最低値) / (ERα最大値)]に基づき算出された。
を使用して、MCF7細胞におけるERα分解についてさらに検証した。図2および図3は、ウェスタンブロットアッセイの代表的な例示化合物を示す。
。24時間後、培地を除去し、溶解緩衝液をウェルに添加した。溶解後、Bright-GloTMルシフェラーゼアッセイ気質(Promega社、マジソン、ウィスコンシン州)を加え、ルシフェラーゼ活性をCytation 3プレートリーダー(BioTekTM社、ウィヌースキー、バーモント州)を使用して計測した。各化合物は二重でアッセイされ、活性は、GraphPad Prismソフトウェア(サンディエゴ、カリフォルニア州)を使用してIC50として算出された。
し、ウェスタンブロットを介して評価した。アッセイは、10%のメスウシ血清(FBS)の
存在下、または高い割合のヒトもしくはマウスの血清の存在下で実施された。
曲線でPROTACを用いて処理した。当該7点濃度曲線は、最高濃度が100nMで、これから他の濃度を作製した(30nM、10nM、3nM、1nM、および0.3nM)。すべての濃度で、0.01%のDMSOが、ウェルの最終濃度である。翌日、プレートを吸引し、50μlの冷却PBSで洗浄する。50μl/ウェルの4℃の細胞溶解緩衝液(カタログ番号9803;Cell Signaling Technology社
、ダンバー、マサチューセッツ州)(20mM Tris-HCL(Ph7.5)、150mM NaCl、1mM Na2EDTA、1mM EGTA、1%Triton、2.5mMピロリン酸ナトリウム、1mM B-グリセロリン酸塩、1mM バナジン酸ナトリウム、1ug/ml ロイペプチン)で細胞を溶解させた。溶解物を、16,000xgで10分間遠心し、2μgのタンパク質をSDS-PAGE分析にかけ、その後、標準的なプロトコルに従ってイムノブロッティングを行った。使用された抗体は、ERa(Cell Signaling Technologies社、カタログ #8644)、およびTubulin (Sigma社、カタログ #T9026;セントルイス、ミズーリ州)であった。検出試薬は、Clarity Western ECL基質(Bio-Rad社、カタログ#
170-5060;ハーキュリーズ、カリフォルニア州)であった。
、1%Triton、2.5mMピロリン酸ナトリウム、1mM B-グリセロリン酸塩、1mM バナジン酸ナ
トリウム、1ug/ml ロイペプチン)で細胞を溶解させた。溶解物を、16,000xgで10分間遠心し、2μgのタンパク質をSDS-PAGE分析にかけ、その後、標準的なプロトコルに従ってイムノブロッティングを行った。使用された抗体は、ERa(Cell Signaling Technologies社、カタログ #8644)、およびTubulin (Sigma社、カタログ #T9026;セントルイス、ミズーリ州)であった。検出試薬は、Clarity Western ECL基質(Bio-Rad社、カタログ#170-5060;ハーキュリーズ、カリフォルニア州)であった。
用いて上述されたプロトコルと同一のプロトコルを利用した。
てMCF7細胞中で決定された。簡潔に述べると、MCF7細胞を96ウェルプレート(100μl培地中、1ウェル当たり2000個の細胞)に播種し、加湿インキュベーター中、5% CO2の雰囲気下で一晩37℃でインキュベートした。被験化合物(2x濃度)を含有する100μlの培地を適切なウェルに加え、11個の連続漸減濃度(最高最終濃度は1μM、それから3倍希釈して10
個の濃度)を作製した。ビヒクル対照(DMSO)も各化合物に対して加えた。各実験に対し、全ての化合物が二重のプレートでアッセイされた。次いで、上述の環境で5日間細胞を
インキュベートした。培地を除去し、氷冷PBSで単回洗浄し、50μlのパラホルムアルデヒド(PFA:4%PBS溶液)を加えることによりアッセイを終了させた。PFA中、室温で15分後、Tween(0.1%)を含み、TritonX-100(0.5%)を補充したトリス-リン酸緩衝生理食塩
水(TBST)中で細胞を15分間透過処理した。次いで、細胞をBSA(BSAを含むTBST、3%)
中でで1時間ブロッキングした。ERaを検出するための一次抗体(ウサギモノクローナル、1:1000、Cell Signaling Technology社、カタログ#8644)とチューブリンを検出するための一次抗体(マウスモノクローナル、1:5000、Sigma社、カタログ#T6074)のBSA(3%)を含むTBST溶液を加えた。細胞を4℃で一晩インキュベートした。次いで室温で細胞をTBST
を用いて三回洗浄し、その後、LI-CORブロッキング緩衝液(カタログ #927-50000)中、抗
ウサギ蛍光標識二次抗体と、抗マウス蛍光標識二次抗体(IRDye(登録商標);LI-COR;リンカーン、ネブラスカ州)と共に、室温で1時間インキュベートした。TBSTで3回洗浄した
後、緩衝液を除去し、プレートを、Odyssey(登録商標)赤外線撮像システム(LI-COR(
登録商標);リンカーン、ネブラスカ州)にて700nmと800nmで読み取った。市販のソフトウェア (ImageStudioTM;LI-COR、リンカーン、ネブラスカ州)を使用して、各ウェルに
おけるERaとチューブリンの染色強度を定量し、分析用にエクスポートした。各データポ
イントに対し、ERaの強度をチューブリン強度に対し標準化した。各化合物に対し、標準
化された強度値はすべてビヒクル対照に対して標準化された。DC50とDmaxの値は、ACAS用量応答モジュール(McNeil & Co Inc.)を使用した4-パラメータIC50の曲線の当てはめに従い決定した。
<DC50<50nM (B);DC50>50nM (C);および分解Dmax範囲:Dmax>75% (A);5
0%<Dmax<75% (B);Dmax<50% (C)。例示的化合物の分解活性を表3に列記する。
(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐1‐[(2S)‐2‐(2‐{2‐[4‐(2‐{4‐[(1R,2S)‐6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタレン‐1‐イル]フェノキシ}エチル)ピペラジン‐1-イル]エトキシ}アセトアミド)‐3,3‐ジメチルブタノイル]‐N‐{[4‐(4‐メ
チル‐1,3‐チアゾール‐5- イル)フェニル]メチル}ピロリジン‐2‐カルボキサミド(例示的化合物1)の合成
工程1:4-(2-(2-エトキシ-2-オキソエトキシ)エチル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
ルムアミド(30mL)溶液に、炭酸セシウム(2.89g、8.86mmol、1.10当量)、ヨウ化カリ
ウム(134mg、0.8mmol、0.10当量)、および2-(2-クロロエトキシ)酢酸エチル(1.68g、10.06mmol、1.25当量)を25℃で加えた。得られた混合液を110℃で16時間攪拌した。LC/MS
は、開始材料の消失を示し、所望の化合物が形成された。この混合液を飽和ブライン(100mL)に注ぎ、次いで酢酸エチル(50mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水
硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=15:1〜5:1)により精製し、無
色油状物として4-(2-(2-エトキシ-2-オキソ-エトキシ)エチル)ピペラジン-1-カルボン
酸tert-ブチル(2.40g、2.91mmol、収率36%、純度38%)を得た。LC/MS (ESI) m/z: 317.1 [M+1] +。
ノールを除去した。この残留物を酢酸エチル(3mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機
層を飽和ブライン(3mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空
中で濃縮した。2-[2-(4-tert-ブトキシカルボニルピペラジン-1-イル)エトキシ]酢酸(350mg、1.21mmol、収率51%)を無色油状物として得て、これをさらなる精製を行うことなく次の工程に直接使用した。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ: 6.50 (br, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.78 (t, J=4.8 Hz, 2H), 3.65 - 3.62 (m, 4H), 3.47 - 3.38 (m, 2H), 2.82 - 2.79 (m, 4H), 1.46 (s, 9H).
工程3:4‐[2‐({[(2S)‐1‐[(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐2‐({[4‐(4‐メチル‐1,3‐
チアゾール‐5‐イル)フェニル]メチル}カルバモイル)ピロリジン‐1‐yl]‐3,3‐ジメチル‐1‐オキソブタン‐2‐イル]カルバモイル}メトキシ)エチル]ピペラジン‐1‐カルボ
ン酸tert-ブチルの調製
量)、および(2S,4R)-1-[(2S)-2-アミノ-3,3-ジメチル-ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピロリジン-2-カルボキサミド塩酸塩(275mg、0.59mmol、1.00当量)を25℃で加えた。得られた混合液を25℃で16時間攪拌した。LC/MSは、開始材料の消失を示し、所望の化合物が見出された。この混合液を飽和ブライン(30mL)に注ぎ、次いで酢酸エチル(15mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物を分取TLC(SiO2、ジクロロメタン:メタノール=10:1)によりさらに精製して、4‐[2‐({[(2S)‐1
‐[(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐2‐({[4‐(4‐メチル‐1,3‐チアゾール‐5‐イル)フェニ
ル]メチル}カルバモイル)ピロリジン‐1‐イル]‐3,3‐ジメチル‐1‐オキソブタン‐2‐イル]カルバモイル}メトキシ)エチル]ピペラジン‐1‐カルボン酸tert-ブチル(320mg、0.45mmol、収率77%、純度99%)を無色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 701.2 [M+1]
+; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ:8.84 (s, 1H), 7.42 - 7.39 (m, 5H), 4.54 - 4.51 (m,
4H), 4.34 (m, 1H), 4.05 - 3.96 (m, 2H), 3.76 - 3.70 (m, 2H), 3.67 - 3.60 (m, 2H), 3.41 - 3.35 (m, 4H), 2.72 - 2.66 (m, 2H), 2.57 - 2.55 (m, 4H), 2.53 (s, 3H), 2.27 - 2.19 (m, 1H), 2.13 - 2.05 (m, 1H), 1.38 (s, 9H), 1.00 (s, 9H).
工程4:(2S,4R)‐1‐[(2S)‐3,3‐ジメチル‐2‐{2‐[2‐(ピペラジン‐1‐イル)エト
キシ]アセトアミド}ブタノイル]‐4‐ヒドロキシ‐N‐{[4‐(4‐メチル‐1,3‐チアゾー
ル‐5‐イル)フェニル]メチル}ピロリジン‐2‐カルボキサミドの調製
‐オキソブタン‐2‐イル]カルバモイル}メトキシ)エチル]ピペラジン‐1‐カルボン酸tert-ブチル(110mg、0.16mmol、1.00当量)の酢酸エチル(3mL)溶液に、塩酸/酢酸エチル(4.0M、3mL)を25℃で加えた。得られた混合液を25℃で0.5時間攪拌した。LC/MSは、開始材
料の消失を示し、所望の化合物が見出された。混合液を減圧下で濃縮した。(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-ジメチル-2-[[2-(2-ピペラジン-1-イルエトキシ)アセチル]アミノ]ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピロリジン-2-カル
ボキサミド塩酸塩(100mg、0.12mmol、収率77%、純度77%)を黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 601.2 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, METHANOL-d4) δ:7.56 - 7.50 (m, 5H), 4.63 - 4.51 (m, 5H), 4.45 - 4.38 (m, 1H), 4.24 (s, 2H), 3.99 - 3.91 (m, 4H),
3.84 - 3.78 (m, 2H), 3.71 - 3.61 (m, 4H), 3.56 - 3.50 (m, 2H), 2.57 (m, 4H), 2.32 - 2.24 (m, 1H), 2.15 - 2.04 (m, 1H), 1.07 (s, 9H).
工程5:7-ベンジルオキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-1,2-ジヒドロナ
フタレンの調製
キシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(22g、66.99mmol、1.00当量)のN,N-ジメチルホルムアミド(200mL)溶液に、炭酸セシウム(43.65g、133.98mmol、2.00当量)
と、2-ブロモ-1,1-ジエトキシ-エタン(26.4g、133.98mmol、20mL、2.00当量)を加えた
。反応混合液を100℃で2時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。酢酸エチル(600mL)と水(300mL)を混合液に加えた。有機層を分離させた。一つにまとめた有機層をブライン(300mLx3)で洗浄し
、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1:0〜25:1)により精製して、7-ベンジル
オキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-1,2-ジヒドロナフタレン(21mg、47.24mmol、収率70%)を黄色油状物として得た。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ7.46 - 7.31 (m, 5H), 7.29 - 7.24 (m, 2H), 6.96 - 6.91 (m, 3H), 6.86 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.71 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 5.92 (t, J=4.8 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.88 (t, J=5.2 Hz,
1H), 4.05 (d, J=5.2 Hz, 2H), 2.83 - 3.76 (m, 2H), 3.71 - 3.63 (m, 2H), 2.82 (t,
J=8.0 Hz, 2H), 2.40 - 2.35 (m, 2H), 1.28 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程6:7-ベンジルオキシ-3-ブロモ-4-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-1,2-ジヒドロナフタレンの調製
石油エーテル:酢酸エチル=10:1)およびLC/MSは、所望の生成物が形成されたことを示した。飽和重炭酸ナトリウム溶液(500mL)をこの混合液に加え、得られた混合液を酢酸
エチル(400mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(80mL)で洗浄し、硫
酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1:0〜30:1)により精製して、7-ベンジルオキ
シ-3-ブロモ-4-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-1,2-ジヒドロナフタレン(12.4mg、23.69mmol、収率53%)を明黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 545.2, 547.2 [M+23, M+25] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ7.44 - 7.31 (m, 5H), 7.16 - 7.13 (m, 2H), 7.01 - 6.97 (m, 2H), 6.80 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.63 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 6.59 (t, J=8.8 Hz, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.89 (t, J=5.2 Hz, 1H), 4.07 (d, J=5.2 Hz,
2H), 3.83 - 3.77 (m, 2H), 3.72 - 3.66 (m, 2H), 3.02 - 2.93(m, 4H), 1.28 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程7:7-ベンジルオキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-3-フェニル-1,2-ジヒドロナフタレンの調製
ナフタレン(12.4g、23.69mmol、1.00当量)、フェニルボロン酸(2.89g、23.69mmol、1.00当量)のジオキサン(100mL)と水(20mL)の溶液に、炭酸カリウム(6.55g、47.38mmol
、2.00当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリ
ド(1.73g、2.37mmol、0.10当量)を、窒素下で加えた。反応混合液を100℃で3時間攪拌した。LC/MSは、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(300mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(150mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライ
ン(200mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残
留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1:0〜30:1)によ
り精製して、7-ベンジルオキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-3-フェニル-1,2-ジヒドロナフタレン(10.4mg、19.97mmol、収率84%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 521.3 [M+1] +;1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.32 (m, 5H), 7.14 -
6.95 (m, 7H), 6.87 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.79 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.72 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.67 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 4.83 (t, J=5.2 Hz, 1H), 3.99 (d, J=5.2 Hz, 2H), 3.82 - 3.74 (m, 2H), 3.67 - 3.63 (m, 2H), 2.97 - 2.93(m, 2H),
2.81 - 2.77(m, 2H), 1.26 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程8:5,6-シス-5-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-6-フェニル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-オールの調製
ロナフタレン(4g、7.68mmol、1.00当量)のエチルアルコール(150mL)とテトラヒドロフラン(30mL)の溶液に、窒素下でパラジウム/炭素(400mg、10% Pd)を加えた。反応混
合液を水素下(50 psi)で24時間、20℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)とLC/MSは、開始材料の大部分が消費されたことを検出した。混合物を濾過し、ろ過液を真空中で濃縮して5,6-シス-5-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-6-フェニル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-オール(3.3g、7.09mmol、収率92%、純度93%)を黄色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 455.3 [M +23]+; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.19 - 7.12 (m, 3H), 6.83 - 6.79 (m, 3H), 6.71 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.59- 6.53 (m, 3H), 6.31 (d, J=8.4 Hz, 2H), 4.81 - 4.77 (m, 2H), 4.23 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.90 (dd, J=4.8, 1.6 Hz, 2H), 3.78 - 3.71 (m, 2H), 3.65 - 3.58 (m, 2H),3.38 - 3.33 (m, 1H), 3.10 - 2.96 (m, 2H), 2.23 - 2.16 (m, 1H), 1.84 - 1.79 (m, 1H), 1.24 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程9:(1R,2S)-1-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オールの調製
mL, 40.00当量)を加えた。反応混合液を2時間、70℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=1:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(100mL)を混
合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(100mLx3)で抽出した。有機層を一つにまと
め、ブライン(100mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃
縮して、2-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノキシ]アセ
トアルデヒド(1.17g、3.26mmol、収率94%)を明黄色固形物として得た。
チル)ピペラジン‐1‐イル]エトキシ}アセトアミド)‐3,3‐ジメチルブタノイル]‐N‐{[4‐(4‐メチル‐1,3‐チアゾール‐5‐イル)フェニル]メチル}ピロリジン‐2‐カルボキ
サミド (例示的化合物1)の調製
ノ]ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピ
ロリジン-2-カルボキサミド塩酸塩(45mg、0.07mmol、1.00当量)のジクロロメタン(3mL
)およびメタノール(1.5mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(12mg、0.14mmol、2.00当量)
を25℃で加えた。混合液を半時間攪拌し、次いで2-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニ
ル-テトラリン-1-イル]フェノキシ]アセトアルデヒド(28mg、0.08mmol、1.10当量)を加え、次いでシアノボロヒドリドナトリウム(9mg、141 umol、2.00当量)を加えた。得られた混合液を16時間、25℃で攪拌した。LC/MSは、開始材料のほぼ完全な消失を示し、所望
の化合物が見出された。混合液を真空中で濃縮した。残留物を飽和ブライン(10mL)に加え、次いでジクロロメタン(10mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物を分取TLC(SiO2)、
ジクロロメタン:メタノール=10:1)によりさらに精製し、(2S,4R)-4-ヒドロキシ-1-[(2S)-2-[[2-[2-[4-[2-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノ
キシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-ブタノイ
ル]-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピロリジン-2-カルボキサミド(8mg、0.009mmol、収率12%、純度98%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z:943.1 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.36 - 9.10 (br, 1H), 8.95 (s, 1H), 8.60 (t, J=5.6 Hz, 1H), 7.39 (m, 5H), 7.16 - 7.12 (m, 3H), 6.82 (d, J= 7.2 Hz,
2H), 6.64 - 6.61 (m, 2H), 6.51 - 6.34 (m, 3H), 6.26 - 6.24 (m, 2H), 5.25 - 5.10
(m, 1H), 4.59 - 4.51 (m, 1H), 4.48 - 4.32 (m, 3H), 4.29 - 4.15 (m, 2H), 3.80 - 3.70 (m, 4H), 3.63 - 3.55 (m, 3H), 3.34 - 3.26 (m, 8H), 3.05 - 2.84 (m, 2H), 2.48 - 2.43 (m, 9H), 2.11 - 2.01 (m, 2H), 1.95 - 1.85 (m, 1H), 1.75 - 1.65 (m, 1H),
0.93 (s, 9H).
(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐1‐[(2S)‐2‐{2‐[2‐(4‐{2‐[4‐(6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロイソキノリン‐1‐イル)フェノキシ]エチル}ピぺラジン
‐1‐イル)エトキシ]アセトアミド}‐3,3‐ジメチルブタノイル]‐N‐[(1S)‐1‐[4‐(4
‐メチル‐1,3‐チアゾール‐5‐イル)フェニル]エチル]ピロリジン‐2‐カルボキサミ
ド(例示的化合物6)の合成
工程1:2-(3-ベンジルオキシフェニル)酢酸の調製
溶液に、水酸化カリウム(18.44g、328.62mmol、2.50当量)、ヨウ化ナトリウム (492mg
、3.29mmol、0.03当量)、およびブロモメチルベンゼン(23.61g、138.02mmol、1.05当量)を加えた。得られた混合液を16時間90℃で攪拌した。LCMSは、反応が完了したことを示した。反応混合液を濃縮して溶媒を除去した。残留物を水(100mL)で希釈し、濃塩酸でpH=3に中和し、次いでろ過して固形物を収集した。所望の生成物である2-(3-ベンジルオ
キシフェニル)酢酸(16g、66.04mmol、収率50%)を白色固形物として得た。1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ7.47 - 7.35 (m, 5H), 7.23 (t, J=7.8 Hz, 1H), 6.92 - 6.83 (m, 3H), 5.08 (s, 2H), 3.54 9S, 2H).
工程2:4-アリルオキシ安息香酸の調製
えた。得られた混合液を16時間90℃で攪拌した。所望の生成物がLC/MSにより検出された
。反応混合液を濃縮してエタノールを除去し、残留物を濃塩酸で約pH3まで中和し、その
後、酢酸エチル(300mLx2)で抽出し、有機層を一つにまとめ、ブライン(100mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン:メタノール=1:0〜30:1)により精製した。所望の生成物で
ある4-アリルオキシ安息香酸(6g、33.67mmol、収率33%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 179.0 [M+1] +;1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 12.65 (br, 1H), 7.89 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.03 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.10 - 6.00 (m, 1H), 5.43 (d, J=17.2, 1.2
Hz, 1H), 5.28 (dd, J=10.4, 1.2 Hz, 1H), 4.64 (d, J=5.2 Hz, 2H).
工程3:2-[3-(ベンジルオキシ)フェニル]-N-フェニルアセトアミドの調製
ン(200mL)溶液に、アニリン(6.77g、72.64mmol、6.64mL、1.10当量)、HATU(30.13g
、79.25mmol、1.20当量)、およびトリエチルアミン(13.37g、132.08mmol、18mL、2.00
当量)を加えた。得られた混合液を1時間、20℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は、反応が完了したことを示した。反応混合液を濃縮した。残留物を酢酸エチル(500mL)に溶解させ、1Nの塩酸(100mL)、ブライン(200mL)で洗浄し、硫酸ナト
リウムで乾燥させ、濃縮した。残留物を石油エーテル:酢酸エチル=3:1(200mL)で粉
末化し、次いでろ過した。所望の生成物である2-(3-ベンジルオキシフェニル)-N-フェニ
ル-アセトアミド(19.50g、59.47mmol、収率90%、純度97%)が白色固形物として得られた。LC/MS (ESI) m/z: 318.0 [M+1] +.
工程4:N-[2-(3-ベンジルオキシフェニル)エチル]アニリンの調製
さらに30分間攪拌して、その後ろ過し、ろ過ケーキをさらに酢酸エチル(500mL)で洗浄
した。ろ過液を濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=20:1〜10:1)により精製した。所望の生成物であるN-[2-(3-ベンジルオキシフェニル)エチル]アニリン(6g、19.78mmol、収率52%)を黄色油状物として得た。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.48 - 7.34 (m, 5H), 7.28 - 7.19 (m, 3H), 6.90 - 6.88 (m, 3H), 6.74 (t, J=7.2 Hz, 1H), 6.64(dd, J=8.4, 0.8 Hz, 2H), 5.09 (s, 2H), 3.71 (br, 1H), 3.43 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.92 (t, J=7.2 Hz, 2H).
工程5:4-(アリルオキシ)-N-(3-(ベンジルオキシ)フェネチル)-N- フェニルベンズアミドの調製
液に、二塩化オキサリル(5.02g、39.56mmol、3.46mL、2.00当量)を加えた。得られた混合液を、20℃で2時間攪拌した。その後、混合液を濃縮して溶媒を除去した。残留物を、
トルエン(100mL)およびN-[2-(3-ベンジルオキシフェニル)エチル]アニリン(6g、19.78mmol、1.00当量)に溶解させ、炭酸ナトリウム(6.29g、59.34mmol、3.00当量)を加えた。得られた混合液を2時間、100℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は
、反応が完了したことを示した。反応混合液をろ過し、無機塩基を取り除き、ろ過液を濃縮した。残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=30:1〜10:1)により精製した。所望の生成物である4-(アリルオキシ)-N-(3-(ベンジル
オキシ)フェネチル)-N-フェニルベンズアミド(8.00g、収率:87%)を、黄色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 464.1 [M+1] +; 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.34 (m,
5H), 7.28 - 7.15 (m, 6H), 6.92 - 6.83 (m, 5H), 6.71 - 6.67 (m, 2H), 6.04 - 5.97
(m, 1H), 5.41 - 5.35 (m, 1H), 5.28 (dq, J=10.4, 1.6 Hz, 1H), 5.05 (s, 2H), 4.48
(dt, J=5.2, 1.6 Hz, 2H), 4.15 - 4.10 (m, 2H), 3.03 - 2.99 (m, 2H).
工程6:1-(4-アリルキシフェニル)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリンの調製
(8g、17.26mmol、1.00当量)のトルエン(80mL)溶液に、オキシ塩化リン(52.93g、345.20mmol、32.08mL、20.00当量)を加えた。この溶液を16時間、120℃に加熱した。LC/MS
は、開始材料が消費されたことを示した。水素化ホウ素ナトリウム(1.31g、34.52mmol、2.00当量)を20℃でこの溶液に加えた。溶液を2時間、20℃で攪拌した。LC/MSは反応が完
了したことを示した。溶媒を除去し、水(30mL)で反応をクエンチした。混合液を酢酸エチル(30mLx3)で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮して、1-(4-アリルオキシフェニル)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-
イソキノリン(5.5g、12.29mmol、収率71%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 448.1 [M+1] +.
工程7:4-(6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロキシイソキノリン-1-イル)フェノールの調製
リン(5.5g、12.29mmol、1.00当量)のテトラヒドロフラン(100mL)溶液に、トリフェニ
ルホスフィン(4.84g、18.43mmol、1.50当量)、モルホリン(1.28g、14.75mmol、1.30 mL, 1.20当量)、酢酸パラジウム(276mg、1.23mmol、0.10当量)を加えた。得られた混合物を、20℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了したことを示した。反応混合物をセラ
イトパッドを通して濾過し、ケーキを100mLの酢酸エチルで洗浄した。ろ過液を濃縮し、
溶媒を除去した。残留物を半分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex Synergi Max-RP 250 x 50 mm、10um;移動相:0.1%TFA/アセトニトリルを含む水;B%:アセトニトリル10%
〜65%)により精製した。集めた画分を濃縮して、アセトニトリルの大部分を除去した。得られた混合液を酢酸エチル(250mLx3)で抽出した。有機層を一つにまとめ、ブライン
(400mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。所望の
生成物である4-(6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロキシイソキノリ
ン-1-イル)フェノール(3.9g、収率78%)を黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 408.0 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.46 - 7.44 (m, 2H), 7.40 - 7.36 (m, 2H),
7.33 - 7.30 (m, 1H), 7.24 (t, J=8.0 Hz, 2H), 7.06 - 6.92 (m, 5H), 6.87 - 6.83 (m, 3H), 6.66 - 6.63 (m, 2H), 5.79 (s, 1H), 5.07 (s, 2H), 3.72 - 3.50 (m, 2H), 3.02 (br, 2H).
工程8:4-[2-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イ
ル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
ル(1.68g、6.77mmol、1.20当量)のN,N-ジメチルホルムアミド(20mL)溶液に、炭酸セシウム(2.76g、8.46mmol、1.50当量)と、ヨウ化カリウム(94mg、0.56mmol、0.10 mmol当
量)を窒素雰囲気下で加えた。反応混合物を90℃で16時間攪拌した。LC/MSは、開始材料
の大部分が消費されたことを示した。水(150mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢
酸エチル(50mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(100mLx2)で洗浄し
、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=20/1〜1/1)により精製して、4-[2-[4-(6-ベ
ンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(2.5g、3.97mmol、収率70%、純度98%)を黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 620.3 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.44 -
7.37 (m, 4H), 7.32 - 7.28 (m, 2H), 7.17 - 7.11 (m, 4H), 6.87 - 6.80 (m, 6H), 6.64 (t, J=7.2 Hz, 1H), 5.84 (s, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.06 - 3.98 (m, 2H), 3.67 - 3.62 (m, 1H), 3.44 - 3.40 (m, 1H), 3.29 - 3.27 (m, 4H), 2.96 - 2.79 (m, 2H), 2.65 (t, J=5.6 Hz, 2H), 2.39 (t, J=4.8 Hz, 4H), 1.38 (s, 9H).
工程9:6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1-(4-(2-(ピペラジン-1-イル)エトキシ)フェ
ニル)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリンの調製
のジクロロメタン(40mL)溶液に、25℃でトリフルオロ酢酸(10.00mL)を加えた。混合
液を25℃で16時間攪拌した。TLC(ジクロロメタン:メタノール=10:1)は、開始材料が完全に消費されたことを示した。反応混合液を水(100mL)に注ぎ、次いで重炭酸ナトリ
ウムで中和した。得られた混合液を酢酸エチル(150mLx3)で抽出した。一つにまとめた
有機層をブライン(250mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真
空中で濃縮して、黄色油状物として6-ベンジルオキシ-2-フェニル-1-[4-(2-ピペラジン-1-イルエトキシ)フェニル]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン(0.80g、1.54mmol、収率95%)
を得た。LC/MS (ESI) m/z: 520.3 [M+1] +.
工程10:2-(2-(4-(2-(4-(6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1,2,3,4 -テトラヒドロイソキノリン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)エトキシ酢酸エチルの調製
ナトリウム(0.22g、1.44mmol、1.00当量)と炭酸セシウム(0.94g、2.88mmol、2.00当量)
を25℃で加えた。この混合液を100℃に加熱し、100℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応
が完了し、所望の生成物が形成されたことを示した。混合液を水(50mL)に注ぎ、水層を酢酸エチル(50mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(100mLx2)で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン:メタノール=50:1)で精製して、2-[2-[4-[2-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]酢酸エチル(0.58g、0.90mmol、収率62%)を黄色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 650.3 [M+1] +.
工程11:2-(2-(4-(2-(4-(6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリ
ン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)エトキシ)酢酸の調製
混合液を25℃まで冷却し、飽和重炭酸ナトリウム溶液を用いてpHを5に調整した。水層を
、酢酸エチル(50mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮して2-[2-[4-[2-[4-(6-ヒドロキシ-2-フェニル-3,4-ジヒド
ロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]酢酸(0.32g、0.42mmol、収率68%、純度69%)を黄色油状物として得た。この粗生成物をさらなる精製を行うことなく次の工程に直接使用した。LC/MS (ESI) m/z: 532.3 [M+1] +.
工程12:(2S,4R)-4-ヒドロキシ-1-((2S)-2-(2-(2-(4-(2-(4-(6- ヒドロキシ-2-フェニ
ル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)
エトキシ)アセトアミド)-3,3-ジメチルブタノイル)-N-((S)-1-(4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル)エチル)ピロリジン-2-カルボキサミド(例示的化合物6)の調製
ェノキシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]酢酸(0.16g、0.30mmol、1.00当量)、1-
ヒドロキシベンゾトリアゾール(0.05g、0.36mmol、1.20当量)、および1-(3-ジメチルア
ミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(0.09g、0.45mmol、1.50当量)のN,N-ジメチルホルムアミド(5mL)溶液に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.19g、1.50mmol、0.26 mL, 5.00当量)を加えた。混合液を25℃で半時間攪拌し、その後、(2S,4R)-1-[(2S)-2-アミノ-3,3-ジメチル-ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[(1S)-1-[4-(4-メチルチアゾ
ール-5-イル)フェニル]エチル]ピロリジン-2-カルボキサミド(0.14g、0.30mmol、1.00当
量、HCl塩)を加えた。得られた混合液を25℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了
したことを示した。この混合液を100mLの飽和ブラインに注ぎ、次いで酢酸エチル(50mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、
そして真空中で濃縮した。残留物を半分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18
150mm x 25mm、10um;移動相:水0.05%水酸化アンモニウムを含む水/アセトニトリル
;B%:28%〜48%、7.8分間)により精製した。集めた画分を濃縮して、大部分のアセト
ニトリルを除去し、凍結乾燥させて、(2S,4R)-4-ヒドロキシ-1-((2S)-2-(2-(2-(4-(2-(4-(6- ヒドロキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)エトキシ)アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-ブタノイル)-N-[(1S)-1-[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル)エチル)ピロリジン-2-カルボキサミド(25.8mg、0.03mmol、収率9%、純度98%)を灰色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 958.5 [M+1] +;1H-NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.88 (s, 1H), 7.46 - 7.40 (m, 4H), 7.16 (t,
J=8.0 Hz, 2H), 7.09 - 7.04 (m, 3H), 6.87 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.79 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.72 - 6.63 (m, 3H), 5.72 (s, 1H), 5.03 - 4.96 (m, 1H), 4.69 (s, 1H), 4.58 (m, 1H), 4.45 (m, 1H), 4.10 - 3.97 (m, 4H), 3.86 - 3.84 (m, 1H), 3.78 - 3.70 (m,
3H ), 3.63 - 3.58 (m, 1H), 3.45 - 3.39 (m, 1H), 2.91 - 2.79 (m, 4H), 2.76 - 2.51 (m, 9H), 2.49 (s, 3H), 2.23 - 2.17 (m, 1H), 2.01 - 1.97 (m, 1H), 1.54 (d, J = 7.2, 3H), 1.05 (s, 9H).
3‐{5‐[4‐(5‐{4‐[(1R,2S)‐6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタレン‐1‐イル]フェノキシ}ペンチル)ピペラジン‐1‐イル]‐1‐オキソ‐2,3‐ジヒドロ‐1H‐イソインドール‐2‐イル}ピぺリジン‐2,6‐ジオン(例示的化合物62)の
合成
工程1:6-ベンジルオキシテトラリン-1-オンの調製
00mL)溶液に、炭酸カリウム(170.43g、1.23 mol, 2.00当量)および臭化ベンジル(126.54g、739.87mmol、88mL、1.20当量)を加えた。反応混合液を50℃で2時間攪拌した。TLC(
石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(1000mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(600mLx3)で抽出した。一つ
にまとめた有機層をブライン(800mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、
真空中で濃縮させた。残留物を石油エーテルと酢酸エチル(303mL、石油エーテル:酢酸
エチル=100:1、V:V)を用いて破砕した。混合液をろ過し、ろ過ケーキを石油エーテル(50mLx2)で洗浄し、真空中で乾燥させ、6-ベンジルオキシテトラリン-1-オン(146g、578.65mmol、収率94%)を褐色固形物として得た。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 8.02 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.45 - 7.34 (m, 5H), 6.91 (dd, J=8.8, 2.4 Hz, 1H), 6.80 (d, J=2.4
Hz, 1H), 5.12 (s, 2H), 2.93 (t, J=6.0 Hz, 2H), 2.62 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.15 - 2.09 (m, 2H).
工程2:(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンス
ルホン酸塩の調製
℃で1時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)は、開始材料の大部分が
消費されたことを示した。飽和塩化アンモニウム(600mL)を混合液に加え、有機層を分
離させた。酢酸エチル(600mL)を混合液に加え、得られた混合液をブライン(600mLx2)で洗浄した。一つにまとめた有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、そして真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1
:0〜50:1)により精製して、(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンスルホン酸塩(88g、228.95mmol、収率72%)を明黄色固形物として得
た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.33 (m, 5H), 7.27 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 2H), 5.88 (t, J=4.8 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 2.85 (t, J=8.0 Hz, 2H), 2.52 - 2.47 (m, 2H).
工程3:4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノールの調製
、416.26mmol、2.00当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジ
ウム(II)ジクロリド(15.23g、20.81mmol、0.10当量)を窒素下で加えた。 反応混合物を100℃で3時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、開始材料の大部
分が消費されたことを示した。水(600mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチ
ル(600mLx3)で抽出した。有機層を一つにまとめ、ブライン(800mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=50:1〜5:1)により精製して、4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(60g、182.70mmol、収率88%)を赤色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.47 - 7.36 (m, 6H), 7.24 - 7.22 (m, 2H), 6.97 (t, J=8.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.24 (m, 3H), 6.73 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 5.93 (t, J=4.8 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 2.83 (t, J=8.0 Hz, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H).
工程4:[4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩の調
製
滴下して加えた。 反応混合液を20℃で1時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル
=5:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(300mL)を混合液に加え
、有機層を分離させた。有機層をブライン(200mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
させ、ろ過し、真空中で濃縮して、[4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩(66g、粗)を黄色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.32 (m, 7H), 7.10 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 6.96 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.87 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.73 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 5.97 (t, J=4.4 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H),
2.83 (t, J=8.0 Hz, 2H), 2.42 - 2.37 (m, 2H), 2.34 (s, 3H).
工程5:[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩の調製
、124.72mmol、1.05当量)を三回に分けて加えた。 反応混合液を20℃で2時間攪拌した。LC/MSは開始材料の大部分が消費されたことを示した。飽和重炭酸ナトリウム(500mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(500mLx3)で抽出した。 一つにまとめた有機層をブライン(800mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空中
で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=100:1
〜40:1)により精製して、[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-
イル)フェニル]酢酸塩(33g、73.44mmol、収率61.83%)を明黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 449.0, 451.0 [M, M+2] +. 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ7.33 - 7.23 (m, 5H), 7.15 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.07 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.71 (s, 1H), 6.55 - 6.48 (m, 2H), 4.94 (s, 2H), 2.93- 2.83 (m, 4H), 2.24 (s, 3H).
工程6:[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩の調製
オキサン(400mL)と水(60mL)の溶液に、炭酸カリウム(29.53g、213.64mmol、2.00当量)と、(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリド(7.82g
、10.68mmol、0.10当量)を窒素下で加えた。 反応混合液を100℃で3時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)とLC/MSは、開始材料の大部分が消費されたことを示
した。水(400mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(300mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(500mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、
ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をメタノール(200mL)で破砕することにより精製し
た。ろ過ケーキをシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=100:1〜5:1)により精製して、[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-
イル)フェニル]酢酸塩(43g、96.30mmol、収率90%)を明黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 447.2 [M+1] +. 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.47 - 7.32 (m, 5H), 7.15 - 7.04 (m, 5H), 7.03 - 6.96 (m, 4H), 6.88 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 6.75 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.69 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 2.99- 2.95 (m, 2H), 2.83- 2.79 (m, 2H), 2.30 (s, 3H).
工程7:[4-[(1,2-シス)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]酢酸
塩の調製
液に、パラジウム/炭素(2g、10%)を窒素下で加えた。 反応混合液を水素下(50psi)で24時間、20℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)とLC/MSは、開始材
料の大部分が消費されたことを示した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:ジクロロメタン=10:1〜0:1)により精製し、[4-[(1,2-シス)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]酢酸塩(9.5g、26.50mmol、収率70%)を白色固
形物として得て、さらに余分に4.5gの粗生成物も得た。LC/MS (ESI) m/z: 381.0 [M +23]+; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.20 - 7.15 (m, 3H), 6.83 - 6.80 (m, 3H), 6.74 - 6.70 (m, 3H), 6.58 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.43 - 6.40 (m, 2H), 4.94 (s, 1H), 4.29 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.52 - 3.37 (m, 1H), 3.11 - 2.97 (m, 2H), 2.25 (s, 3H), 2.23 - 2.07 (m, 1H), 1.86 - 1.81 (m, 1H).
工程8:[4-[(1,2-シス)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]
酢酸塩の調製
、26.50mmol、1.00当量)のアセトニトリル(100mL)溶液に、炭酸カリウム(7.33g、53.01mmol、2.00当量)と臭化ベンジル(6.8g、39.76mmol、4.7mL、1.50当量)を加えた。 反
応混合液を50℃で16時間攪拌した。TLC(石油エーテル:ジクロロメタン=2:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(200mL)を混合液に加え、得られた混合液
を酢酸エチル(100mLx3)で抽出した。 一つにまとめた有機層をブライン(200mL)で洗
浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:ジクロロメタン=50:1〜2:1)により精製して、[4-[(1,2-シス)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]酢酸塩(11g、24.52mmol、収率92%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ:7.48 - 7.32 (m, 5H), 7.20 - 7.13 (m, 3H), 6.89 - 6.86 (m, 2H), 6.84 - 6.75 (m, 3H), 6.73 - 6.69 (m, 2H), 6.42 - 6.40 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.30 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.42 - 3.38 (m, 1H), 3.14 - 3.01 (m, 2H), 2.24 (s, 3H), 2.22 - 2.13 (m, 1H), 1.86 - 1.82 (m, 1H).
工程9:4-[(1,2)-シス-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)]フェノー
ルの調製
ノール(15mL)の溶液に、水酸化リチウム(5.15g、122.62mmol、5.00当量)を加えた。 反応混合液を20℃で1時間攪拌した。TLC((石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は、開始
材料の大部分が消費されたことを示した。塩酸(2M、80mL)と水(50mL)を混合液に加え、pHを約7に調整し、得られた混合液を酢酸エチル(100mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(150mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で
濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:ジクロロメタン=10
:1〜0:1)により精製し、4-[(1,2)-シス-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)]フェノール(9.2g、22.63mmol、収率92%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ7.48 - 7.33 (m, 5H), 7.21 - 7.14 (m, 3H), 6.90 - 6.76 (m, 5H), 6.47 (d, J=5.2 Hz, 1H), 6.30 (d, J=5.2 Hz, 1H), 6.42 - 6.40 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.54 (s, 1H), 4.30 (d, J=5.2 Hz, 1H),3.42 - 3.38 (m, 1H), 3.14 - 3.01 (m, 2H), 2.22 - 2.13 (m, 1H), 1.86 - 1.82 (m, 1H).
工程10:(1,2)-シス-6-(ベンジルオキシ)-1-(4-((5-ブロモペンチル)オキシ)フェニル)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンの調製
時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了し、所望の生成物が形成されたことを示した。反応
混合液を水(30mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(10mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1:0〜20:1)により精製して、(1,2)-シス-6-(ベンジルオキシ)-1-[4-(5-ブロモペントキシ)フ
ェニル]-2-フェニル-テトラリン(620mg、1.12mmol、収率75%)を無色油状物として得
た。LC/MS (ESI) m/z: 555.2 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.49 - 7.45 (m, 2H), 7.44 - 7.39 (m, 2H), 7.37 - 7.31 (m, 1H), 7.21 - 7.14 (m, 3H), 6.91 - 6.85 (m, 2H), 6.82 (dd, J=2.0, 7.2 Hz, 2H), 6.79 - 6.74 (m, 1H), 6.56 - 6.50 (m, 2H),
6.33 (d, J=8.4 Hz, 2H), 5.08 (s, 2H), 4.25 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.85 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.43 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.40 - 3.33 (m, 1H), 3.18 - 2.98 (m, 2H), 2.28 - 2.13 (m, 1H), 1.92 (q, J=7.2 Hz, 2H), 1.87 - 1.80 (m, 1H), 1.80 - 1.71 (m, 2H), 1.64 - 1.56 (m, 2H)
工程11:(1R,2S)-6-ヒドロキシ-1-(4-((5-ブロモペンチル)オキシ)フェニル)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンの調製
した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は、開始材料の大部分が消費され、新た
なスポットが形成されたことを示した。反応混合液を飽和重炭酸ナトリウム溶液(5mL)
によって-70℃でクエンチさせ、次いで水(8mL)で希釈し、ジクロロメタン(5mLx2)抽
出した。一つにまとめた有機層を飽和ブライン(5mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物を分取的TLC(石油エーテル:酢酸エ
チル= 3:1)により精製して、白色固形物として所望の化合物(240mg、収率46%、純度90%)を得て、これをキラルSFC(カラム:OJ 250mmx30mm、10um;移動相:メタノール中、0.1%水酸化アンモニウム;B%:40%〜40%、2.4分)によりさらに分離させ、第一の画分の(1S,2R)-1-[4-(5-ブロモペントキシ)フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(100mg、0.21mmol、収率38%)を白色固形物として得て、その後の画分の(1R,2S)-6-(ベンジ
ルオキシ)-1-(4-((5-ブロモペンチル)オキシ)フェニル)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(100mg, 0.21mmol、収率38%)を白色固形物として得た。
チルの調製
量)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(12.22g、21.12mmol、0.10当量)およびリン酸カリウム(89.68g、422.48mmol、2.00当量)を加えた。混合液をを窒素保護下、100℃まで16時間加熱した。TLC(酢酸エチル:石油エーテル=1:2)は、反応の完了を示した。この混合液をセライト床を通してろ過し、ろ過液を真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチル:石油エーテル(500mL、v/v=1:2)中で破砕して、4-(1-オ
キソ-3H-イソベンゾフラン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(50g、122.5mmol、収率58%、純度78%)が黄色固形物として得られた。1H NMR (400MHz, DMSO) δ 7.62 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.10 (dd, J=8.8 Hz, 2 Hz, 1H), 7.04 (s, 1H), 5.25 (s, 2H), 3.47-3.45 (m, 4H), 3.45-3.38 (m, 4H), 1.42 (s, 9H).
工程13:4-(4-tert-ブトキシカルボニルピペラジン-1-イル)-2-(ヒドロキシメチル)安
息香酸の調製
び水(150mL)の混合液に、水酸化ナトリウム(24g、600mmol、4.00当量)を加えた。混
合液を25℃で1時間攪拌した。TLC(酢酸エチル:石油エーテル=1:2)は、反応の完了を示した。溶液を塩酸溶液(1M)でpH=4〜5に調節し、酢酸エチル(100mLx5)で抽出した
。有機層を、真空下で濃縮した。粗物質を酢酸エチル:石油エーテル(450mL、v/v=1:2)中で破砕して、4-(4-tert-ブトキシカルボニルピペラジン-1-イル)-2-(ヒドロキシメチル)安息香酸(40g、118.91mmol、収率79%)を黄色固形物として得た。1H NMR (400MHz, DMSO) δ 12.36 (s, 1H), 7.78 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.22 (d, J=2 Hz, 1H), 6.81 (dd, J
=8.8, 1 Hz), 5.10 (s, 1H), 4.80 (s, 2H), 3.47-3.44 (m, 4H), 3.29-3.27 (m, 4H), 1.42 (s, 9H).
工程14:4-[3-(ヒドロキシメチル)-4-メトキシカルボニル-フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
えた。溶液を-10℃で0.25時間攪拌した。TLC(酢酸エチル:石油エーテル=1:2)は、反応の完了を示した。溶液を水(300mL)でクエンチさせ、酢酸エチル(150mLx3)で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過した。ろ過液を濃縮して、4-[3-(ヒドロキシメチル)-4-メトキシカルボニル-フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(20.84g、粗)を褐色油状物として得た。
ルボン酸tert-ブチルの調製
トリフェニルホスフィン(23.4g、89.21mmol、1.50当量)とペルブロモメタン(29.58g、89.21mmol、1.50当量)を加えた。溶液を25℃で1時間攪拌した。TLC(酢酸エチル:石油
エーテル=1:3)は、反応の完了を示した。溶液を水(200mL)でクエンチさせ、酢酸エ
チル(100mLx2)で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過した。ろ過液
を真空内で濃縮した。残留物をシリカカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:石油エーテル=1:50〜1:8)により精製し、4-[3-(ブロモメチル)-4-メトキシカルボニル-フ
ェニル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(12g、29.03mmol、収率49%)を淡黄色油状物として得た。1H NMR (300MHz, CDCl3) δ 7.93 (s, J=9.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J=2.4
Hz, 1H), 6.78 (dd, J=9.0, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.64-3.57 (m, 4H), 3.34-3.30 (m, 4H), 1.42 (s, 9H).
工程16:4-[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-1-オキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
ピルプロパン-2-アミン(11.26g、87.09mmol、15mL、3.00当量)を加えた。溶液を80℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了したことを示した。反応混合液を20℃に冷却し、
ろ過した。固形物をアセトニトリル(30mL)で洗浄して、4-[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリ
ジル)-1-オキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(6g、14mmol、収率48%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, DMSO) δ 10.91 (s, 1H), 7.53 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.06-7.04 (m, 2H), 5.03 (dd, J=13.2, 5.2 Hz, 1H), 4.35-4.19 (m, 2H), 3.48-3.45 (m, 4H), 3.27-3.26 (m, 4H), 2.89-2.87 (m, 1H), 2.60-2.56 (m, 1H), 2.38-2.34 (m, 1H), 1.98-1.96 (m, 1H), 1.42 (s, 9H).
工程17:3-(1-オキソ-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-2-イル) ピペリジン-2,6-ジオン塩酸塩の調製
カルボン酸tert-ブチル(6g、14mmol、1.00当量)のジオキサン(70mL)の混合溶液に、塩酸塩/ジオキサン(4M、100mL、28.57当量)を加えた。混合液を25℃で2時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了したことを示した。混合液を酢酸エチル(400mL)に注ぎ、30分間攪
拌した。懸濁液をろ過し、固形物を集めて、3-(1-オキソ-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン(5g、13.71mmol、収率98%)を白色固形物として得た。1H-NMR (400MHz, DMSO) δ: 10.95 (s, 1H), 9.49 (s, 2H), 7.57 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.15 - 7.10 (m, 2H), 5.05 (dd, J=13.2, 5.2 Hz, 1H), 4.37 - 4.20 (m, 2H), 3.55
- 3.53 (m, 4H), 3.20 - 3.19 (m, 4H), 2.90 - 2.86 (m, 1H), 2.60 - 2.56 (m, 1H), 2.38 - 2.34 (m, 1H), 1.98 - 1.96 (m, 1H).
工程18:3‐{5‐[4‐(5‐{4‐[(1R,2S)‐6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタレン-1‐イル]フェノキシ}ペンチル)ピペラジン‐1‐イル]‐1‐オキソ‐2,3‐ジヒドロ‐1H‐イソインドール‐2‐イル}ピぺリジン‐2,6‐ジオン(例示的化合物62)の調製
マイクロ波チューブに入れた。密閉したチューブを、マイクロ波で2時間、140℃で加熱した。LC/MSは、反応が完了し、所望の生成物が形成されたことを示した。反応混合液を水
(15mL)で希釈し、酢酸エチル(5mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層を飽和ブラ
イン(5mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた
。残留物を、分取的TLC(ジクロロメタン:メタノール=10:1)により精製して、3‐{5
‐[4‐(5‐{4‐[(1R,2S)‐6‐hydroxy‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタレン-1‐イル]フェノキシ}ペンチル)ピペラジン‐1‐イル]‐1‐オキソ‐2,3‐ジヒドロ‐1H
‐イソインドール‐2‐イル}ピぺリジン‐2,6‐ジオン(16.9mg、0.02mmol、収率22%、
純度99.9%)を白色固形物として得た。この固形物を塩酸塩に変換した。LC/MS (ESI) m/z: 713.3 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 10.96 (s, 1H), 10.69 (s, 1H), 9.16
(s, 1H), 7.58 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.23 - 7.08 (m, 5H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.67 - 6.59 (m, 2H), 6.57 - 6.45 (m, 3H), 6.27 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.06 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.40 - 4.31 (m, 1H), 4.28 - 4.14 (m, 2H), 3.99 (d, J=13.2 Hz, 2H), 3.83 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.58 - 3.51 (m, 2H), 3.34 - 3.21 (m, 3H), 3.16 - 3.04
(m, 4H), 3.03 - 2.84 (m, 3H), 2.62 - 2.56 (m, 1H), 2.44 - 2.35 (m, 1H), 2.16 - 2.02 (m, 1H), 2.01 - 1.92 (m, 1H), 1.83 - 1.63 (m, 5H), 1.46 - 1.35 (m, 2H).
2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-(5-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェノキシ)ペンチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物69)の合成
で調製された2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-1,3-ジオン(49mg, 0.13mmol、1.20当量)、塩酸塩、およびジイソプロピルエチルアミン(70mg、0.53mmol、0.1 mL, 5.00当量)を、1-メチル-2-ピロリジノン(3mL)の入ったマイク
ロ波チューブに入れた。密閉したチューブを、マイクロ波で2時間、140℃で加熱した。LC/MSは、反応が完了し、所望のMSを検出することができたことを示した。反応混合液を水
(15mL)で希釈し、酢酸エチル(5mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層を飽和ブラ
イン(5mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた
。反応混合液をろ過し、prep-HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18 150 x 25mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-ACN];B%:20%〜50%、10分間)により精製した。集めた画分を濃縮して、アセトニトリルの大部分を除去し、塩酸(1M、2mL)を加えた。溶
液を凍結乾燥させて、塩酸塩の黄色固形物として、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-[4- [5-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノキシ]ペンチル]ピペラジン-1-イル]イソインドリン-1,3-ジオン(18.10mg、0.02mmol、収率22%、純度98、塩酸塩)を得た。LC-MS (ESI) m/z: 727.3 [M+1]+。1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.10 (s, 1H), 10.14 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 7.76 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H),
7.35 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.18 - 7.09 (m, 3H), 6.83 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.66 - 6.59 (m, 2H), 6.53 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.48 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.27 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.09 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.27 - 4.15 (m, 3H), 3.83 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.61 - 3.50 (m, 2H), 3.31 - 3.24 (m, 3H), 3.17 - 3.05 (m, 4H), 3.03 - 2.82 (m, 3H), 2.63 - 2.57 (m, 2H), 2.17 - 1.97 (m, 2H), 1.80 - 1.63 (m, 5H), 1.48 - 1.35 (m, 2H).
3-[5-[4-[[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物341)の合成
工程1:6-tert-ブトキシテトラリン-1-オンの調製
ニウム(7.75g、30.83mmol、0.1当量)を追加で加え、反応混合液を10℃で15時間攪拌し
た。このプロセスを三回繰り返した。薄層クロマトグラフィ(石油エーテル:酢酸エチル=3:1、Rf =0.8)は反応物質の大部分がまだ残っていることを示し、反応混合液を10
℃で72時間攪拌した。反応混合液を炭酸水素ナトリウム溶液(1500mL)を15℃で加えることによってクエンチさせ、次いでジクロロメタン(300mL×3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(300mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、
減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=100/1〜50/1)により精製して、6-tert-ブトキシテトラリン-1-オン(21g、96.20mmol
、収率31%)を黄色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 2.4, 8.8 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 2.93-3.90 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.63-2.60 (m, t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.13 (m, 2H), 1.43 (s, 9H)
工程2:(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)
トリフルオロメタンスルホン酸塩の調製
ロメチルスルホニル) メタンスルホンアミド(72.01g、201.56mmol、1.1当量)のテトラ
ヒドロフラン(200mL)溶液を混合液に滴下して加えた。反応混合物を20℃で2時間攪拌した。薄層クロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、反応が完了したことを示した。飽和塩化アンモニウム(300mL)を混合液に加え、有機層を分離させた。酢
酸エチル(500mLx3)を混合液に加え、得られた混合液をブライン(1000mLx2)で洗浄し
た。一つにまとめた有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1:0〜50:1)により精製して、(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンスルホン酸塩(52g、144.64mmol、収率78%、純度97%)を黄色油状物として得た
。LC-MS (ESI) m/z: 294.9 [M+1-56]+. 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.30 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 5.95 (s, 1H), 2.93 - 2.78 (m,
2H), 2.59 - 2.46 (m, 2H), 1.42 (s, 9H).
工程3:4-(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノールの調製
塩(52g、148.42mmol、1.00当量)、(4-ヒドロキシフェニル)ボロン酸(24.57g、178.11mmol, 1.2当量)のジオキサン(800mL)と水(150mL)の溶液に、炭酸カリウム(41.03g、296.84mmol、2当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリド(10.86g、14.84mmol, 0.1当量)を窒素下で加えた。反応混合液を100℃
で10時間攪拌した。薄層クロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、反応が完了したことを示した。残留物を水(500mL)で希釈し、酢酸エチル(500mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(1000mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:テトラヒドロフラン=50:1〜20:1)により精製して、4-(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(43g、131.46mmol、収率88%、純度90%)を黄色油状物として得た。LCMS (ESI) m/z: 239.1 [M+1-56] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3)
δ 7.23 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.87 - 6.79 (m, 3H), 6.73
(d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.95 (s, 1H), 4.83 - 4.75 (m, 1H), 2.87 - 2.73 (m, 2H), 2.44 - 2.31 (m, 2H), 1.37 (s, 9H)
工程4: 4-(2-ブロモ-6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノー
ルの調製
量)のアセトニトリル(20mL)の溶液に、N-ブロモスクシンイミド(489mg、2.75mmol、0.9当量)を三回に分けて加えた} 反応混合物を20℃で1.5時間攪拌した。LC-MSは、反応
が完了したことを示した。残留物を水(20mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(20mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1:0〜20:1)により精製して、4-(2-ブロモ-6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒ
ドロナフタレン-1-イル)フェノール(1g, 2.46mmol、収率80%、純度91%)を黄色油状物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 316.9 [M+1-56] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.12 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.77 (s, 1H), 6.69 - 6.62 (m, 1H), 6.60 - 6.53 (m, 1H), 4.86 (s, 1H), 2.96 (s, 4H), 1.35 (s, 9H).
工程5:4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール
の調製
と水(2mL)の溶液に、炭酸カリウム(678mg、4.91mmol、2当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリド(179mg、0.24mmol、0.1当量)を、
窒素下で加えた。反応混合物を100℃で12時間攪拌した。LC-MSは、反応が完了したことを示した。残留物を水(20mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(20mLx3)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1
:0〜10:1)により精製して、4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(930mg、2.35mmol、収率95%、純度93%)を橙色油状物として得た
。LCMS (ESI) m/z: 314.1 [M+1-56]+; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.16 - 7.09 (m, 2H), 7.08 - 6.99 (m, 3H), 6.97 - 6.89 (m, 2H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 6.74 - 6.66 (m,
4H), 4.70 (s, 1H), 2.99 - 2.89 (m, 2H), 2.84 - 2.75 (m, 2H), 1.37 (s, 9H)
工程6:4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)フェノールの調製
素で三回パージした。混合液を30℃で36時間、水素下(50psi)で攪拌した。LC-MSは、反応が完了したことを示した。反応混合液をろ過し、溶液を濃縮した。得られた材料は、さらなる精製を行うことなく次の工程に直接使用され、シス-4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)フェノール(870mg、2.14mmol、収率91%、純度91%)を白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 317.0 [M+1-56] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.22 - 7.12 (m, 3H), 6.89 - 6.78 (m, 4H), 6.74 (dd, J = 2.0, 8.4 Hz, 1H), 6.45 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.27 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.51 (s, 1H), 4.25 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.38 (dd, J = 3.2, 12.8 Hz, 1H), 3.08 - 2.99 (m, 2H), 2.27 - 2.08 (m, 1H), 1.87 -
1.76 (m, 1H), 1.37 (s, 9H)
工程7:WX-ARV-HD-012-E1、4-[(1S,2R)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノールの調製
当量)にキラル分離用の超臨界液体クロマトグラフィー(カラム:AD、250mm×30mm、5um;移動相:0.1%水酸化アンモニウムのメタノール溶液、20%〜20%、各ランに対して4.2分)を行い、4-[(1S, 2R)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノール(420mg、1.04mmol、収率97%、純度92%)を第一の画分として、および4-[(1R、2S)-6-tert-
ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノール(420mg、1.04mmol、収率97%、純
度92%)を第二の画分として得た。画分1:[α]D = +336.9 (C = 0.50 g/100 mL 酢酸エ
チル中、25℃), LC-MS (ESI) m/z: 395.1 [M+23]+; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.02 (s, 1H), 7.20 - 7.07 (m, 3H), 6.87 - 6.79 (m, 3H), 6.79 - 6.72 (m, 1H), 6.71 - 6.64 (m, 1H), 6.36 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.31 - 3.26 (m, 1H), 3.09 - 2.89 (m, 2H), 2.17 - 2.04 (m, 1H), 1.79 -
1.65 (m, 1H), 1.29 (s, 9H). 画分2:[α]D = -334.1 (C = 0.50 g/100 mL 酢酸エチル中、25℃), LC-MS (ESI) m/z: 395.2 [M+23]+; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 9.02 (s, 1H), 7.21 - 7.06 (m, 3H), 6.88 - 6.78 (m, 3H), 6.78 - 6.72 (m, 1H), 6.71 - 6.64 (m, 1H), 6.36 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.30 - 3.27 (m, 1H), 3.08 - 2.90 (m, 2H), 2.16 - 2.04 (m, 1H), 1.79 - 1.65 (m, 1H), 1.29 (s, 9H).
工程8:4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]1,1,2,2,3,3,4,4,4-ノナフルオロブタン-1-スルホン酸塩の調製
た。所望の生成物である[4-[(1R、2S)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]1,1,2,2,3,3,4,4,4-ノナフルオロブタン-1-スルホン酸塩(1.6g、2.44mmol、
収率91%)を無色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.21 - 7.11 (m, 3H),
6.94 - 6.86 (m, 3H), 6.84 - 6.73 (m, 4H), 6.46 (d, J=8.8 Hz, 2H), 4.33 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.50 - 3.40 (m, 1H), 3.16 - 2.95 (m, 2H), 2.20 - 2.02 (m, 1H), 1.91 -
1.79 (m, 1H), 1.38 (s, 9H)
工程9:1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニ
ル]-4-(ジメトキシメチル)ピぺリジンの調製
チル)ピペリジン(584mg、3.67mmol、1.5当量)、ナトリウムtert-ブトキシド(705mg、7.33mmol、3当量)、酢酸パラジウム(82mg、0.37mmol、0.15当量)、およびジシクロヘキシ
ルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニル(233mg、0.49mmol、0.2当量)のトルエン(30mL)の混合液を脱気し、窒素を用いて三回パージして、次いで混合液を窒素雰囲気下で16時間、90℃で攪拌した。LC-MSは、所望のMSを有する一つのメインピークを検
出した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)は、開始材料が完全に消費され、一つの新たなスポットが形成されたことを示した。混合液を冷却し、酢酸エチル(50mL)で希釈し、セライトプラグ上でろ過して、フィルターケーキを酢酸エチル(30mL)で洗浄した。ろ過液を濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=100:1〜10:1)により精製した。所望の生成物である1-[4-[(1R,2S)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピぺリジン(1.1g、2.14mmol、収率87%)を白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 514.3 [M+1] +; 1H
NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.21 - 7.11 (m, 3H), 6.88 - 6.78 (m, 4H), 6.73 (dd, J=2.
4, 8.0 Hz, 1H), 6.57 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.27 (d, J=8.8 Hz, 2H), 4.23 (d, J=4.8 Hz, 1H), 4.06 (d, J=7.2 Hz, 1H), 3.63 - 3.52 (m, 2H), 3.41 - 3.30 (m, 7H), 3.13 -
2.96 (m, 2H), 2.54 (d, J=2.0, 12.0 Hz, 2H), 2.28 - 2.10 (m, 1H), 1.85 - 1.63 (m, 4H), 1.49 - 1.31 (m, 11H).
工程10:1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピぺ
リジン-4-カルボアルデヒドの調製
テル:酢酸エチル=3:1)は、開始材料が完全に消費され、一つの新たなスポットが形成されたことを示した。反応混合液を飽和重炭酸ナトリウム溶液を添加することによりpH=約7〜8にクエンチして、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(20mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、さらなる精製を行うことなく次の工程に使用した。所望の生成物である1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピペリジン-4-カルボアルデヒド(900mg、2.14mmol、収率99%、純度97%)を、明黄色固形物として得た。LCMS MS (ESI) m/z: 412.1 [M+1]+
工程11:3-[5-[4-[[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フ
ェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物341)の調製
酸塩(319mg、0.87mmol、例示的化合物62に対して記載された工程17で調製された)のメタノール(4mL)とジクロロメタン(4mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(120mg、1.46mmol、2当量)を加えた。混合液を20℃で0.5時間攪拌し、その後、その混合液に、1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピペリジン-4-カルボアルデ
ヒド(300mg、0.73mmol、1当量)およびシアノボロヒドリドナトリウム(137mg、2.19mmol、3当量)を加えた。混合液を20℃で12時間攪拌した。LC-MSは、開始材料が完全に消費
され、所望のMWを有する一つのメインピークが検出されたことを示した。反応混合液を減圧下で濃縮した。残留物を、prep-HPLC(Phenomenex luna C18カラム、250 x 50mm、10um;移動相:[水(0.05%HCl)-アセトニトリル];B%:アセトニトリル10%〜40%、30分間
)により精製した。所望の生成物である3-[5-[4-[[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェ
ニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(288.4mg、0.37mmol、収率51%)を、塩酸塩の白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 724.4 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 10.97 (s, 1H), 10.83 (s, 0.9H, HCl), 7.60 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.40 (br s,
2H), 7.22 - 7.11 (m, 5H), 6.83 (d, J=6.0 Hz, 2H), 6.69 - 6.63 (m, 2H), 6.58 - 6.47 (m, 3H), 5.07 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.41 - 4.30 (m, 2H), 4.28 - 4.21 (m,
1H), 4.00 (d, J=12.7 Hz, 2H), 3.61 (d, J=11.0 Hz, 2H), 3.54 - 3.36 (m, 6H), 3.16 (br s, 4H), 3.06 - 2.84 (m, 3H), 2.76 - 2.53 (m, 1H), 2.43 - 2.33 (m, 1H), 2.27 (br s, 1H), 2.16 - 2.04 (m, 3H), 2.02 - 1.69 (m, 5H).
3-[5-[4-[2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]エチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物343)の合成
工程1:4-(2-ヒドロキシエチル)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジルの調製
溶液に、炭酸ナトリウム(18.5g、174.2mmol、4.5当量)の水溶液(100mL)を0℃で加え
、そしてクロロギ酸ベンジル(7.3g、42.6mmol、6mL、1.1当量)を滴下して加えた。混合液を20℃で12時間攪拌した。反応混合液を水(100ml)で希釈し、ジクロロメタン(100mlx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(100mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウム
上で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=10:1〜2:1)により精製した。4-(2-ヒドロキシエチル)
ピぺリジン-1-カルボン酸ベンジル(9.9g、37.40mmol、収率48%)を無色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.43 - 7.30 (m, 5H), 5.14 (s, 2H), 4.30 - 4.14 (m,
2H), 3.73 (t, 2H), 2.80 (s, 2H), 1.72 (d, 2H), 1.68 - 1.61 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.30 - 1.24 (m, 1H), 1.17 (d, 2H).
工程2:4-(2-オキソエチル)ピペリジン-1-カルボン酸塩の調製
のジクロロメタン (150mL)の溶液に、デス-マーチン試薬(15.9g、37.6mmol、11.6mL、1.1当量)を0℃で加えた。混合液を20℃で3時間攪拌した。反応混合液を飽和重炭酸ナトリウム(50mL)を15℃で加えることによりクエンチし、ろ過して不溶性残留物を除去し、次いでジクロロメタン100mLで希釈した。一つにまとめた有機層をブライン60mL(20mLx3)で
洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜5:1)により精製して、4-(2-
オキソエチル)ピぺリジン-1-カルボン酸ベンジル(7.3g、28.1mmol、収率82%)を黄色
油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 10.12 - 9.46 (m, 1H), 7.60 - 7.07 (m, 5H), 5.04 (s, 2H), 4.36 - 3.89 (m, 2H), 2.74 ( s, 2H), 2.40 - 2.24 (m, 2H), 2.09 - 1.91 (m, 1H), 1.63 ( d, J=12.2 Hz, 2H), 1.30 - 1.09 (m, 2H).
工程3:4-(2,2-ジメトキシエチル)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジルの調製
チさせ、次いでジクロロメタン100mLで希釈した。有機層をブライン(20mLx3)で洗浄し、
硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して、4-(2,2-ジメトキシエチル)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジル(9.3g、30.1mmol、収率98%)を黄色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.37 - 7.11 (m, 5H), 5.04 (s, 2H), 4.39 (t, J=5.6 Hz, 1H),
4.07 (s, 2H), 3.31 - 3.12 (m, 6H), 2.70 ( s, 2H), 1.70 - 1.56 (m, 2H), 1.54 - 1.41 (m, 3H), 1.19 - 0.99 (m, 2H).
工程4:4-(2,2-ジメトキシエチル)ピペリジンの調製
量)およびパラジウム活性炭素触媒(1g、3mmol、純度10%、0.1当量)のメチルアルコール(130mL)の混合液を脱気し、水素で3回パージした。混合液を15℃で15時間、15psiの
水素雰囲気下で攪拌した。反応混合液を濾過し、減圧下で濃縮して、4-(2,2-ジメトキシ
エチル)ピペリジン(5g、28.9mmol、収率96%)を黄色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 4.48 (t, J=5.6 Hz, 1H), 3.39 - 3.26 (m, 6H), 3.05 (d, J=12.0 Hz, 2H), 2.60 (dt, J=2.5, 12.2 Hz, 2H), 1.87 (s, 1H), 1.69 (d, J=12.8 Hz, 2H), 1.59 - 1.47 (m, 3H), 1.27 - 1.00 (m, 2H).
工程5:1,1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェ
ニル]-4-(2,2-ジメトキシエチル)ピぺリジンの調製
ルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]1,1,2,2,3,3,4,4,4-ノ
ナフルオロブタン-1-スルホン酸塩(3g、4.37mmol、1当量)、4-(2,2-ジメトキシエチル)
ピぺリジン(1.14g、6.6mmol、1.5当量)、酢酸パラジウム(147.15mg、0.66mmol、0.15当量)、tert-ブトキシドナトリウム(1.3g、13.1mmol、3当量)およびジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'- トリイソプロピルビフェニル(624.9mg、1.3mmol、0.3当量)のトルエン(50mL)の混合液を脱気し、窒素で3回パージした。混合液を、窒素雰囲気下、90℃で16時間攪拌した。反応混合液をろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマ
トグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜15:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]-4-(2,2-ジメトキシエチル)ピぺリジン(2.2g、3.93mmol、収率90%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 7.47 - 7.30 (m, 5H), 7.15 - 7.07 (m, 2H), 7.07 - 7.00 (m, 3H), 6.92 (d, J=8.5 Hz, 2H), 6.86 (d, J=2.3 Hz, 1H), 6.79 (dd, J=5.6, 8.4 Hz, 3H),
6.67 (dd, J=2.5, 8.5 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.53 (t, J=5.5 Hz, 1H), 3.64 ( d, J=12.3 Hz, 2H), 3.34 (s, 6H), 3.02 - 2.87 (m, 2H), 2.83 - 2.73 (m, 2H), 2.67 ( t,
J=11.3 Hz, 2H), 1.83 ( d, J=12.5 Hz, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.49 - 1.32 (m, 2H).
工程6:1-[4-[4-(2,2-ジメトキシエチル) -1-ピペリジル]フェニル]-2-フェニル-テト
ラリン-6-オールの調製
例示的化合物341に記載された手順と同じ手順を使用した工程5からのベンジルエーテルの水素化により、所望のフェノールが得られた。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.19 - 7.12 (m, 3H), 6.85 - 6.77 (m, 3H), 6.70 (d, J=2.6 Hz, 1H), 6.58 (d, J=8.7 Hz, 2H), 6.53 (dd, J=2.7, 8.3 Hz, 1H), 6.29 (d, J=8.6 Hz, 2H), 4.51 (t, J=5.7 Hz, 1H), 4.20 (d, J=4.9 Hz, 1H), 3.58 - 3.46 (m, 2H), 3.38 - 3.34 (m, 1H), 3.33 (s, 6H), 3.11 - 2.95 (m, 2H), 2.58 (dt, J=2.3, 12.0 Hz, 2H), 2.26 - 2.10 (m, 1H), 1.89 - 1.73 (m, 3H), 1.62 - 1.55 (m, 2H), 1.54 - 1.46 (m, 1H), 1.42 - 1.29 (m, 2H).
工程7:(1S、2R) -1-[4-[4-(2,2 -ジメトキシエチル)-1-ピペリジル]フェニル]-2-フ
ェニル-テトラリン-6-オール、および(1R、2S)-1-[4-[4-(2,2-ジメトキシエチル)-1-ピペリジル]フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オールの調製
リン-6-オール(0.5g、1.1mmol、1当量)に、キラルカラム (カラム:AD、250mm x 30mm
、10um;移動相:(0.1% 水酸化アンモニウム メチルアルコール、 40%〜40%、各ランに対し4.7分)を使用したSFC分離を行い、第一の画分の(1S、2R)-1-[4-[4-(2,2-ジメトキシ
エチル)-1-ピペリジル]フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(0.23g、0.49mmol、
収率92%、純度100%)を無色油状物として、および第二の画分の(1R、2S)-1-[4-[4-(2,2-ジメトキシエチル)-1-ピペリジル]フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(0.23g
、0.49mmol、収率92%、純度100%)を無色油状物として得た。LCMS (ESI) m/z: 472.4 [M+1] +.
工程8:2-[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]アセトアルデヒドの調製
このアルデヒドは、例示的化合物341に関し記載された方法と同じ方法を使用して調製
された。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 9.95 - 9.73 (m, 1H), 7.18 - 7.13 (m, 3H), 6.88 - 6.78 (m, 3H), 6.71 (d, J=2.5 Hz, 1H), 6.58 ( dd, J=2.6, 8.2 Hz, 3H), 6.30 (
d, J=8.3 Hz, 2H), 4.80 - 4.52 (m, 1H), 4.21 (d, J=5.1 Hz, 1H), 3.84 - 3.72 (m, 2H), 3.53 ( s, 2H), 3.42 - 3.27 (m, 1H), 3.05 ( d, J=4.5 Hz, 1H), 2.64 ( s, 2H),
2.41 ( d, J=5.8 Hz, 2H), 2.25 - 2.11 (m, 1H), 2.08 - 1.92 (m, 1H), 1.80 ( d, J=12.9 Hz, 2H), 1.01 - 0.66 (m, 1H).
工程9:3-[5-[4-[2-[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]
フェニル]-4-ピペリジル]エチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物343)の調製
ル-イソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン塩酸塩(85mg、0.24mmol、1当量のジクロロメタン(1mL)とメチルアルコール(5mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(77mg、0.94mmol、4当量)を25℃で一度に加えた。混合液をを25℃で1時間攪拌し、2-[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]アセトアルデヒド(100mg、0.24mmol、1当量)および酢酸(525mg、8.74mmol、37.2当量)を加えた。混合
液を1時間、25℃で攪拌した。次いで、シアノホウ化水素ナトリウム(29mg、0.47mmol、2当量)を一度に加え、混合液を1時間、25℃で攪拌した。反応混合液を減圧下で濃縮した
。残留物を、分取的HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18 150 x 25mm、10um;移動相
:[水(0.05%塩酸)-アセトニトリル];B%:15%〜35%、7.8分)により精製して、3-[5-[4-[2-[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]エチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-
ジオン(117.7mg、収率64%、純度99%)を塩酸塩のオフホワイト色の固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 738.3 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO) δ 11.24 (s, 1H), 10.95 (s,
1H), 7.58 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.48 ( d, J=6.8 Hz, 2H), 7.20 - 7.11 (m, 5H), 6.83
( d, J=6.9 Hz, 2H), 6.69 - 6.61 (m, 2H), 6.53 ( d, J=7.3 Hz, 3H), 5.06 ( dd, J=4.6, 13.2 Hz, 1H), 4.42 - 4.18 (m, 3H), 4.00 ( d, J=12.8 Hz, 2H), 3.58 ( d, J=10.9 Hz, 2H), 3.47 - 3.27 (m, 6H), 3.23 - 3.03 (m, 4H), 3.02 - 2.84 (m, 3H), 2.71 - 2.52 (m, 1H), 2.39 ( d, J=13.7 Hz, 2H), 2.10 - 1.71 (m, 10H).
2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-((1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピぺリジン-4-イル)メチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物393)の合成
工程1:2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-フルオロイソインドリン-1,3-ジオンの調製
に注ぎ、10分間攪拌した。混合液をろ過した。濾過されたケーキを水(30mLx2)で洗浄し、乾燥させて、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-フルオロ-イソインドリン-1,3-ジオン(24g、86.89mmol、収率96%)をオフホワイト色の固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 277.1 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.13 (s, 1H), 8.00 (dd, J=4.4, 8.4 Hz, 1H), 7.84 (dd, J=2.4, 7.2 Hz, 1H), 7.75 - 7.68 (m, 1H), 5.16 (dd, J=5.2, 12.8
Hz, 1H), 2.95 - 2.84 (m, 1H), 2.66 - 2.52 (m, 2H), 2.14 - 2.02 (m, 1H).
工程2:4-(2-(2,6-ジオキソピぺリジン-3-イル)-1,3-ジオキソイソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
およびジイソプロピルエチルアミン(1.4g、10.86mmol、1.9mL、3.00当量)を、1-メチル-2-ピロリジノン(15mL)が入ったマイクロ波チューブに入れた。密閉したチューブを、
マイクロ波条件下(並行して4バッチ)で2時間、140℃で加熱した。反応混合液を水(120mL)で希釈し、酢酸エチル(50mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層を飽和ブライン(30mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物をカラムクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=3:1〜1:1)により精製し、4-[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-1,3-ジオキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラ
ジン-1-カルボン酸tert-ブチル(4g、9.04mmol、収率62%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 343.0 [M-100] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 8.23 (s, 1H), 7.71 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.28 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.06 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 4.95 (dd, J=5.2, 12.4 Hz, 1H), 3.66 - 3.57 (m, 4H), 3.45 - 3.39 (m, 4H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.80 - 2.71 (m, 1H), 2.17 - 2.09 (m, 1H), 2.07 - 1.98 (m, 1H), 1.49 (s, 9H).
工程3:2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオンの調製
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1H), 9.56 (s, 2H), 7.74 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.45 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 5.09 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 3.77 - 3.68 (m, 4H), 3.25 - 3.15 (m, 4H), 2.96 - 2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 2H), 2.08 - 1.99 (m, 1H).
工程4:2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-((1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-
フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピぺリジン-4-イル)メチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物393)の調製
酸塩(46mg、0.12mmol、1当量)および酢酸ナトリウム(15mg、0.18mmol、1.5当量)のジクロロメタン(2mL)とメタノール(2mL)の混合液に、酢酸(0.4mL)を25℃、窒素下で加えた
。この混合液を25℃で15分間攪拌し、次いで1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピペリジン-4-カルボアルデヒド(50mg、0.12、1当量、例示的化合物341に記載されるように調製された)を加え、混合液を0.5時間攪拌した。得られた混合物を0℃まで冷却し、シアノホウ化水素ナトリウム(38mg、0.61mmol、5当量)を加え、混合液を25℃で1時間さらに撹拌した。反応混合液を減圧下で濃縮した。残留物を分取滴HPLCにより精製して、2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-((1-(4-((1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピペリジン-4-イル)メチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(59.9mg、0.08mmol、収率63%)を黄色のギ酸塩として得た。LC-MS (ESI) m/z: 738.4 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.08 (s, 1H), 9.13 (br s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.25 (br d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.17 - 7.08 (m, 3H), 6.83 (br d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.64 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.47 (dd, J = 2.4, 8.2 Hz, 1H), 6.19 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 5.07 (dd, J = 5.3, 12.9 Hz, 1H), 4.12 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 3.50
- 3.41 (m, 12H), 2.99 - 2.84 (m, 3H), 2.62 - 2.53 (m, 3H), 2.23 - 2.18 (m, 2H),
2.12 - 1.97 (m, 2H), 1.80 - 1.61 (m, 4H), 1.23 - 1.05 (m, 2H).
2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-(2-(1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピぺリジン-4-イル)エチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物395)の合成
ラジン-1-イル-イソインドリン-1,3-ジオン塩酸塩(107mg、0.3mmol、1.2当量)のジクロ
ロメタン(3mL)とメタノール(1mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(38mg、0.5mmol、2当量)を25℃で加えた。添加後、この温度で混合液を30分間攪拌し、次いで2-[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]アセトアルデヒド(100mg、0.3mmol、1当量、例示的化合物343に記載されるように調製された)を25℃で加えた。得られた混合液を25℃で30分間攪拌した。次いでシアノホウ化水素ナトリウム(29mg、0.5mmol、2当量)を加えた。得られた混合液を1時間、25℃で攪拌した。反応混
合液を減圧下で濃縮して、溶媒を除去した。残留物を、分取的HPLC(カラム:Phenomenex
Synergi C18 150 x 25mm、10um;移動相:[水(0.225%ギ酸)およびアセトニトリル];B%:16%〜40%、8分)により精製して、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-[4-[2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル)エチ
ル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(114.8mg、0.2mmol、収率65%)を
黄色固形物のギ酸塩として得た。LC-MS (ESI) m/z: 752.3 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.08 ( s, 1H), 9.10 ( s, 1H), 8.15 ( s, 1H) 7.68-7.66 (d, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.20 - 7.10 (m, 3H), 6.82 (d, 2H), 6.65 - 6.58 (m, 2H), 6.52 - 6.40 (m, 3H), 6.19 (d, 2H), 5.08 - 5.04 (m, 1H), 4.12 - 4.11 (d, J = 4 Hz, 1H), 3.50-3.41 (m 12H), 2.99 - 2.83 (m, 3H), 2.60 - 2.52 (m, 3H), 2.40 - 2.32 (m, 2H), 2.15 - 1.95 (m, 2H), 1.71 ( m, 3H), 1.40( m, 3H), 1.17 (m, 2H).
(3S)-3-[5-[4-[[1-[4-[(1R, 2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物411)の合成
工程1:(4S)-5-アミノ-4-(ベンジルオキシカルボニルアミノ)-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチルの調製
、59.28mmol、1.00当量)、ジカルボン酸ジ-tert‐ブチル(94.85mmol、21,79mL、1.60当量)およびピリジン(9.38g、118.57mmol、9.57mL、2.00当量)の1,4-ジオキサン(200mL
)の混合液を0℃で脱気し、窒素で3回パージした後、混合液を0℃で0.5時間、窒素雰囲気下で攪拌した。重炭酸アンモニウム (14.06g、177.85mmol、14.65mL、3.00当量)を0℃で
加えた。混合液を25℃で16時間攪拌した。LC-MSは、望ましい質量を示した。揮発成分を
減圧下で除去した。残留物を水(300mL)で希釈し、酢酸エチル(300mLx1)で抽出した。一つにまとめた有機層を、塩酸水溶液(0.5M、200mLx2)、飽和重炭酸ナトリウム(300mLx3)およびブライン(500mLx3)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過および
真空中で濃縮して、粗生成物を得た。この粗生成物を破砕し(石油エーテル:酢酸エチル=10:1、300mL)、(4S)-5-アミノ-4-(ベンジルオキシカルボニルアミノ)-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチル(19g、56.08mmol、収率94%、純度99%)を白色固形物として得た。LC-MS
(ESI) m/z: 359.0 [M+23] +. 1H-NMR(400 MHz, CDCl3) δ 7.39 - 7.29 (m, 5H), 6.38 (s, 1H), 5.74 (d, J=7.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 1H), 5.11 (s, 2H), 4.25 (d, J=5.6 Hz, 1H), 2.55 - 2.41 (m, 1H), 2.39 - 2.27 (m, 1H), 2.18 - 2.04 (m, 1H), 2.02 - 1.85 (m, 1H), 1.45 (s, 9H).
工程2:(4S)-4,5-ジアミノ-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチルの調製
ル(19g、56.48mmol、1.00当量)のメタノール(200mL)溶液に、雰囲気下でパラジウム炭
素(2g、10%)を加えた。懸濁液を脱気し、水素で3回パージした。混合液を、H2(50psi)下、25℃で16時間攪拌した。薄層クロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1
:2)は、反応が完了したことを示した。反応混合液をろ過し、ろ過物を濃縮した。化合
物の(4S)-4,5-ジアミノ-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチル(11g、54.39mmol、収率96%)
を明緑色の油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.03 (br s, 1H), 5.55 (br s, 1H), 3.44 (br s, 1H), 2.49 - 2.31 (m, 2H), 2.11 (dd, J=6.0, 12.8 Hz, 1H), 1.92 - 1.76 (m, 1H), 1.66 (s, 2H), 1.45 (s, 9H).
工程3:4-[2-[(1S)-4-tert-ブトキシ-1-カルバモイル-4-オキソ-ブチル]-1-オキソ-イ
ソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
混合液を水(30mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(30mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、ろ過物を真空中で濃縮した。残留物を、分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex Synergi Max-RP 250 x 50mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-アセトニトリル];B%:アセトニト
リル40%〜アセトニトリル70%、30分)により精製して、4-[2-[(1S)-4-tert-ブトキシ-1-カルバモイル-4-オキソ-ブチル]-1-オキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カル
ボン酸tert-ブチル(1.6g、2.94mmol、収率81.05%、純度92%)をオフホワイト色の固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 503.2 [M+1] +.
工程4:(3S)-3-(1-オキソ-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-2-イル) ピペリジン-2,6-ジオンの調製
トリル(15mL)の溶液に、ベンゼンスルホン酸(440mg、2.79mmol、2当量)を加えた。混合液を85℃で12時間攪拌した。LC-MSは、反応が完了したことを示した。混合液を真空中
で濃縮させた。残留物を酢酸エチル(30mLx3)で破砕させ、(3S)-3-(1-オキソ-5-ピペラ
ジン-1-イル-イソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン(630mg、粗) を灰色固形物
として得た。LC-MS (ESI) m/z: 329.1 [M+1] +;キラルSFC分析より、100% ee。
記載されるように調製された)を加えた。この混合液を20℃で10分間攪拌した。その後、酢酸(0.2mL)およびシアノホウ化水素ナトリウム(436mg、6.94mmol、2当量)を一度に
加えた。この混合液を20℃で40分間攪拌した。混合液を真空中で濃縮し、50mLのテトラヒドロフランと20mLの水を加えた。この混合液を20分間攪拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加え、pHを8〜9に調節した。水層を、酢酸エチルおよびテトラヒドロフラン(v:v=2:1、60mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(60mLx1)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物を分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex luna C18 250 x 50mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-アセトニトリル];B%:20%〜50%、30分間)により精製した。生成物である(3S)-3-[5-[4-[[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(964mg、1.23mmol、収率35%、純度98%、ギ酸塩)を、凍結乾燥後にギ酸塩の白色固形物
として得た。キラル純度は、chiral SFC(Chiralcel OJ-3 50×4.6 mm、3ミクロン;移動相:0.05%CO2中、50%エタノール(0.05%DEA);流速:3mL/分、波長:220nm)により
分析し、tp=2.89分、95%を越えるdeで観察した。[α□D = -267.5 (DMF中、c=0.2、25℃)。LC-MS (ESI) m/z: 724.2 [M+1] +. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.94 (s, 1H), 8.16 (s, 1H、ギ酸塩), 7.51 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.21 - 6.98 (m, 5H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.68 - 6.57 (m, 2H), 6.56 - 6.44 (m, 3H), 6.20 (d, J=8.8 Hz, 2H),
5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.32 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.19 (d, J = 17.2 Hz,
1H), 4.12 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.51 (br d, J=10.0 Hz, 4H), 3.27 (br s, 8H), 3.03 - 2.82 (m, 3H), 2.63 - 2.54 (m, 1H), 2.43 - 2.28 (m, 2H), 2.19 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.15 - 2.02 (m, 1H), 2.01 - 1.89 (m, 1H), 1.83 - 1.51 (m, 4H), 1.28 - 1.04 (m,
2H).
遊離非塩型 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.93 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 7.51 (d,
J=8.8 Hz, 1H), 7.18 - 7.09 (m, 3H), 7.08 - 7.02 (m, 2H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.64 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.60 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.53 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.48 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.20 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.39 - 4.27 (m, 1H), 4.24 - 4.15 (m, 1H), 4.12 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.51 (d, J=9.6
Hz, 2H), 3.29 - 3.24 (m, 5H), 3.03 - 2.83 (m, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 4H), 2.52 (s,
3H), 2.41 - 2.36 (m, 1H), 2.19 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.15 - 2.08 (m, 1H), 2.00 - 1.89 (m, 1H), 1.81 - 1.58 (m, 4H), 1.22 - 1.06 (m, 2H).
(3R)-3-[5-[4-[[1-[4-[(1R, 2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物413)の合成
遊離非塩型1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.93 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 7.51 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.20 - 7.08 (m, 3H), 7.08 - 7.02 (m, 2H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H),
6.64 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.60 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.53 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.48 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.20 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.32 (d, J=17.2 Hz, 1H), 4.19 (d, J=17 Hz, 1H), 4.12 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.51 (br d, J=10.0 Hz, 2H), 3.29 - 3.24 (m, 5H), 3.03 - 2.83 (m, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 4H),
2.52 (br s, 3H), 2.41 - 2.36 (m, 1H), 2.19 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.15 - 2.08 (m, 1H), 2.00 - 1.89 (m, 1H), 1.81 - 1.58 (m, 4H), 1.22 - 1.06 (m, 2H).
3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]
フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物419)の合成
ン酸を、4-ヒドロキシフェニルボロン酸の代わりに使用した点を除く)の元、上述の合成経路を使用して、3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テト
ラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(76.0mg、0.09mmol、最終工程で収率50%)をギ
酸塩の白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 742.3[M+1]+; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ10.95 (s, 1H), 8.18 (s, 0.9H、ギ酸塩)、 7.51 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.20 - 7.12 (m, 3H), 7.06 - 7.04 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.5 Hz, 2H), 6.67 - 6.61 (m, 3H), 6.49 (dd, J= 2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.09 (dd, J= 1.6, 8.0 Hz, 1H), 5.96 (d, J= 14.4 Hz, 1H), 5.04 (dd, J= 5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.32 (d, J=17.2 Hz, 1H), 4.22 - 4.17 (m, 2H), 3.34 - 3.11 (m, 13H), 3.00 - 2.87 (m, 3H), 2.60 - 2.54 (m, 1H), 2.43 - 2.35 (m, 1H), 2.20 (d, J= 6.8 Hz, 2H), 2.08 - 1.94 (m, 2H), 1.77 - 1.55 (m, 4H), 1.25 - 1.15 (m, 2H).
(3S)-3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R, 2S)6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-
イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物524)の合成
ェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピぺリジン-4-カルボアルデヒド(1g、2.33mmol、0.7当量)を加えた。混合液を20℃で10分間攪拌した。次いで酢酸(0.2mL)とシアノホウ化水素ナトリウム(418mg、6.65mmol、2当量)を一度に加えた。混合液を20℃で40分間攪拌した。混合物を真空中で濃縮した。次いで50mLのテトラヒドロフランと20mLの水を加え、混合液を20分間攪拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加えて、pHを8〜9に調整した。水層を、酢酸エチルおよびテトラヒドロフラン(v:v=2:1、60mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(60mLx1)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物を分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex luna C18 250 x 50mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-アセトニトリル];B%:26%〜56%、30分間)により精製した。生成物である(3S)-3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R,2S)-6-ヒ
ドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(909mg、1.12mmol、収
率33%、純度96%、ギ酸塩)を、凍結乾燥後に白色固形物として得た。キラル純度は、chiral SFC(Chiralcel OJ-3 50×4.6 mm、3um;移動相:0.05%CO2中、50%エタノール(0.05%DEA);流速:3mL/分、波長:220nm)により分析し、tp=2.89分、95%を越えるジ
アステレオマー純度(de)で観察した。[α]D = -256.8 (DMF中、c=0.2、25℃)。
(m, 2H), 6.86 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.72 - 6.57 (m, 3H), 6.50 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.09 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.01 - 5.90 (m, 1H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H),
4.32 (d, J=17 Hz, 1H), 4.22 - 4.18 (m, 2H), 3.35 - 3.23 (m, 9H), 3.19 (d, J=8.4
Hz, 3H), 3.09 - 2.78 (m, 3H), 2.63 - 2.54 (m, 1H), 2.42 - 2.28 (m, 2H), 2.20 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.14 - 2.00 (m, 1H), 1.99 - 1.89 (m, 1H), 1.84 - 1.52 (m, 4H), 1.32 - 1.10 (m, 2H).
遊離非塩型 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.94 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 7.51 (d,
J=8.4 Hz, 1H), 7.23 - 7.10 (m, 3H), 7.09 - 7.01 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.72 - 6.56 (m, 3H), 6.50 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.09 (d, J=8.0 Hz, 1H), 5.97 (d, J=14.0 Hz, 1H), 5.04 (dd, J=4.8, 13.2 Hz, 1H), 4.38 - 4.27 (m, 1H), 4.24 - 4.19 (m, 1H), 4.18 (s, 1H), 3.30 - 3.23 (m, 5H), 3.23 - 3.15 (m, 2H), 3.06 - 2.81 (m,
3H), 2.65 - 2.54 (m, 4H), 2.52 - 2.51 (m, 3H), 2.42 - 2.34 (m, 1H), 2.20 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.13 - 2.01 (m, 1H), 2.00 - 1.91 (m, 1H), 1.84 - 1.70 (m, 3H), 1.68
- 1.54 (m, 1H), 1.24 - 1.11 (m, 2H).
(3R)-3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R, 2S)6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-
イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-
イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物525)の合成
ジン-2,6-ジオンを使用した点を除いて、例示的化合物524に記載された手順と同じ手順を使用して調製した。精製されたギ酸塩を、化合物524と同じ条件のキラルSFCにより分析した。tp=1.76分、100%のde。[α]D = -231.6 (DMF中、=0.1、25℃)。LC-MS (ESI) m/z: 742.3 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.94 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.13
(s, 0.35H、ギ酸塩)、7.53 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.20 - 7.10 (m, 3H), 7.08 - 7.00 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.68 - 6.60 (m, 3H), 6.50 (m, 1H), 6.09 ( d, J=8.4 Hz, 1H), 5.97 (d, J=14.4 Hz, 1H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.33 (d, J=17.2 Hz, 1H), 4.22 - 4.15 (m, 2H), 3.42 - 3.35 (m, 6H), 3.20 (br d, J=8.4 Hz, 3H),
3.01 - 2.81 (m, 4H), 2.76 - 2.51 (m, 4H), 2.42 - 2.25 (m, 3H), 2.15 - 1.88 (m, 2H), 1.80 - 1.51 (m, 4H), 1.30 - 1.15 (m, 2H).
遊離非塩型 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.93 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 7.51 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.23 - 7.09 (m, 3H), 7.08 - 7.01 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.69 - 6.63 (m, 2H), 6.63 - 6.60 (m, 1H), 6.50 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.09 (d, J=8.4 Hz, 1H), 5.97 (d, J=14.0 Hz, 1H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.37 - 4.27 (m, 1H), 4.24 - 4.19 (m, 1H), 4.18 (s, 1H), 3.30 - 3.23 (m, 5H), 3.23 - 3.15 (m, 2H), 3.06 - 2.81 (m, 3H), 2.65 - 2.54 (m, 4H), 2.52 - 2.51 (m, 3H), 2.42
- 2.34 (m, 1H), 2.20 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.13 - 2.01 (m, 1H), 2.00 - 1.91 (m, 1H), 1.84 - 1.70 (m, 3H), 1.68 - 1.54 (m, 1H), 1.24 - 1.11 (m, 2H)。
工程1:[1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)-4-ピペリジル]メタノールの調製
ノール(10.53g、91.39mmol、1.1当量)、L-プロリン(3.83g、33.23mmol、0.4当量)、ヨウ化銅(I)(3.16g、16.62mmol、0.2当量)、および炭酸カリウム (22.97g、166.17mmo
l、2当量)のDMSO(400mL)溶液を脱気し、次いで窒素下で10時間、90℃に加熱した。混
合液を酢酸エチル(500mL)で希釈し、飽和塩化アンモニウム溶液(150mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。ろ過液を真空内で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=10/1〜2/1)により精製して、黄色
固形物として[1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)-4-ピペリジル]メタノール(5.02g、17.42mmol、収率21%)を得た。1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ 7.26 - 7.41 (m, 1 H),
6.63 - 6.83 (m, 2 H), 3.68 - 3.81 (m, 2 H), 3.45 (d, J=6.40 Hz, 2 H), 3.33 (s, 1 H), 2.73 (br t, J=12.23 Hz, 2 H), 1.84 (br d, J=12.92 Hz, 2 H), 1.64 (br d, J=3.26 Hz, 1 H), 1.33 (q, J=12.30 Hz, 2 H).
工程2:1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)ピペリジン-4-カルボアルデヒドの調製
滴下して加えた。添加終了時、混合液を30分間、-68℃で攪拌した。次いで[1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)-4-ピペリジル]メタノール(5g、17.35mmol、1当量)のジクロロメ
タン(50mL)溶液を反応混合液に滴下して加えた。添加終了時に、混合液を-68℃で1時間攪拌した。次いで、トリエチルアミン(14.05g、138.81mmol、19.3mL、8当量)を-68℃で滴下して加えた。混合液を25℃で16時間攪拌した。反応液をTLCに従って清浄化した。飽
和重炭酸ナトリウム溶液(80mL)を加えた。有機層をブライン(300mL)で洗浄し、無水
硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=100/1〜10/1)により精製して、黄色油状物
として1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)ピペリジン-4-カルボアルデヒド(4.98g、粗)
を得た。
拌した。反応混合液を重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、結衣で酢酸エチル200 mLで抽出した。一つにまとめた有機層をブライン200mLで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥
させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテ
ル/酢酸エチル=1:0〜30:1)により精製して、黄色油状物として1-(4-ブロモ-3-フル
オロ-フェニル)-4-(ジメトキシメチル)ピぺリジン(4.6g、13.85mmol、収率81%)を得た。LC-MS (ESI) m/z: 331.9 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.17 - 7.29 (m, 1 H), 6.45 - 6.68 (m, 2 H), 3.99 (d, J=7.03 Hz, 1 H), 3.59 (br d, J=12.42 Hz, 2 H),
3.30 (s, 6 H), 2.62 (td, J=12.39, 2.45 Hz, 2 H), 1.62 - 1.84 (m, 3 H), 1.27 - 1.42 (m, 2 H).
工程4:4-(ジメトキシメチル)-1-[3-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル]ピペリジンの調製
、1当量)、4,4,5,5-テトラメチル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1,3,2-ジオキサボロラン(1.22g、4.82mmol、1.6当量)、酢酸カリウム(590mg、6.02mmol、2当量)、および2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2,4,6-トリイソプロピルビフェ
ニル(287mg、0.60mmol、0.2当量)のジオキサン(10mL)溶液に、を酢酸パラジウム(II)(81mg、0.36mmol、0.12当量)を窒素下で加えた。混合液を、窒素下、100℃で3時間攪拌した。反応混合液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1:0〜30:1)により精製して、灰色固形物として4-(ジメトキシメチル)-1-[3-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル]ピペリジン(800mg、2.11mmol、収率70%)を得た。
ン-2-イル)フェニル]ピペリジン(700mg、1,85mmol、1当量)および(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンスルホン酸塩(709mg、1,85mmol、1当
量)のジオキサン(12mL)および水(2mL)の溶液に、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)(135mg、0.18mmol、0.1当量)および炭酸カリウム(7
65mg、5.54mmol、3当量)を窒素下で加えた。混合液を90℃で3時間攪拌した。反応混合液をろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜30:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナ
フタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジン(850mg、1.74mmol、収率94%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 488.1 [M+1] + ; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.28 - 7.45 (m, 5 H), 7.11 (t, J=8.60 Hz, 1 H), 6.77 - 6.84 (m, 2 H), 6.69 (ddd, J=8.60, 6.46, 2.51 Hz, 2 H), 6.63 (dd, J=13.36, 2.45 Hz, 1 H), 5.93 (t, J=4.52 Hz, 1 H), 5.04 (s, 2 H), 4.05 - 4.15 (m, 1 H), 3.74 (br d, J=12.55 Hz, 2 H), 3.36 - 3.40 (m, 6 H), 2.83 (t, J=7.97 Hz, 2 H), 2.72 (td, J=12.33, 2.45 Hz, 2 H), 2.39 (td, J=7.91, 4.77 Hz, 2 H), 1.71 - 1.89 (m, 3 H), 1.40 - 1.51 (m, 2 H).
工程6:1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジンの調製
ロミド(570mg、1.78mmol、1当量)を0℃で加えた。混合液を25℃で0.5時間攪拌した。反応液を亜硫酸ナトリウム水溶液(40mL)で洗浄し、ジクロロメタン(120mL)で抽出した
。一つにまとめた有機層をブライン(100mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、
ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜20:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジン(680mg、1.20mmol、収率67%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 568.0 [M+1] +。
ル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジン(680mg、1.20mmol、1当量)およびフェニルボロン
酸(146mg、1.20mmol、1当量)のジオキサン(18mL)および水(3mL)の溶液に、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)(87mg、0.12mmol、0.1当
量)および炭酸カリウム(331mg、2.40mmol、2当量)を加えた。混合液を100℃で3時間攪
拌した。反応混合液をろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜10:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシ
メチル)-ピペリジン(600mg、1.06mmol、収率88%)を黄色油状物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 564.2 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.31 - 7.48 (m, 5 H), 7.04 - 7.19 (m, 5 H), 6.78 - 6.91 (m, 2 H), 6.65 - 6.76 (m, 2 H), 6.49 - 6.60 (m, 2 H), 5.08 (s, 2 H), 4.08 - 4.12 (m, 1 H), 3.69 (br d, J=12.42 Hz, 2 H), 3.34 - 3.45 (m, 6 H), 2.88 - 3.08 (m, 2 H), 2.73 - 2.88 (m, 2 H), 2.68 (td, J=12.33, 2.32 Hz, 2 H), 1.82 - 1.92 (m, 1 H), 1.82 - 1.92 (m, 1 H), 1.72 - 1.81 (m, 1 H), 1.36 - 1.52 (m, 2 H).
工程8:1-[4-[4-(ジメトキシメチル)-1-ピペリジル]-2-フルオロ-フェニル]-2-フェニ
ル-テトラリン-6-オールの調製
;B%:35%〜65%、10分間)により精製した。化合物のシス-1-[4-[4-(ジメトキシメチル)-1-ピペリジル]-2-フルオロ-フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(450mg、0.94mmol、収率78%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 476.1 [M+1] +。
リン-6-オール(450mg、0.94mmol、1当量)を、SFC(カラム:AD、250mm x 30mm、10ミク
ロン);移動相:[MeOH中、0.1%水酸化アンモニウム];B%:各ランに対して50%〜50%
、3.7分、総計で180分)により精製した。化合物の(1S, 2S)-1-[4-[4-(ジメトキシメチル)-1-ピペリジル]-2-フルオロ-フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(170mg、0.35mmol、収率37%)を黄色油状物として得た。
物の3-[5-[4-[[1-[3-フルオロ-4-[(1S, 2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イ
ル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオンをギ酸塩の白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 742.2 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, DMS0-d6) δ 10.94 (s, 1H, imide), 9.14 (br s, 1H, フェ
ノール), 8.20 (s, 0.45H、ギ酸塩)、7.52 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.08 - 7.03 (m, 5 H), 6.83 (m, 2H), 6.62 (m, 2H), 6.58 - 6.42 (m, 3H), 6.26 (br d, J=13.68 Hz, 1 H), 5.04 (dd, J=13.36, 5.08 Hz, 1H), 4.45 (br d, J=5.02 Hz, 1H), 4.33 (d, J=16.8 Hz, 1H), 4.20 (d, J=16.8 Hz, 1H), 3.63 - 3.50 (m, 2H), 3.29 - 3.21 (m, 9H), 3.03 - 2.84 (m, 3H), 2.60 (br, 3H), 2.40 - 2.35 (m, 1H), 2.19 (br d, J=6.7 Hz, 3H), 2.01
- 1.91 (m, 1H), 1.79 - 1.64 (m, 4H), 1.20 - 1.07 (m, 2H).
本開示は、2016年12月1日に出願され、「TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS」という表題の米国仮特許出願第62/429,041号、および2017年8月1日出願され、「TETRAHYDRONAPHTHALENE AND TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS」という表題の米国仮特許
出願第62/540,049号の優先権を主張するものであり、それら出願の内容はその全体ですべての目的に対し参照により本明細書に組み込まれる。
参照による組み込み
2016年8月5日に出願された米国特許出願第15/230,354号、および2016年7月11日に出願
された米国特許出願第15/206,497号、および2016年7月13日に出願された米国特許出願第15/209,648号、および2017年10月11日に出願された米国特許出願第15/730,728号、および2015年4月14日に出願され、米国特許出願公開第2015/0291562号として公開された米国特許出願第14/686,640号、および2015年7月6日に出願され、米国特許出願公開第2016/0058872号として公開された米国特許出願第14/792,414号、および2014年7月11日に出願され、米
国特許出願公開第2014/0356322号として公開された米国特許出願第14/371,956号、および2016年9月15日に出願された「INDOLE DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR DEGRADERS」という表題の米国特許出願第62/395,228号、および2016年3月18日に出願され、米国特許出
願公開第2016/0272639号として公開された米国特許出願第15/074,820号、および2017年1
月31日に出願された米国仮特許出願第62/452,972号、2016年12月1日に出願された米国仮
特許出願第62/429,041号、および2016年3月18日に出願され、国際特許出願公開WO2016/149668として公開された国際特許出願第PCT/US2016/023258号。これらすべて参照によりそ
の全体で本明細書に組み込まれる。さらに、本明細書に引用されるすべての参照文献は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
トロゲン受容体の活性の阻害剤としての化合物、組成物および医薬の使用に関するもので
あり、例えば乳癌の治療など、エストロゲン受容体により調節される疾患及び状態の治療に関する。
上方制御と下方制御に関与するリガンド活性化転写因子として機能する。エストロゲン受容体の天然型ホルモンは、17-ベータ-エストラジオール(E2)および密接に関与する代謝産物である。エストロゲン受容体にエストラジオールが結合すると受容体の二量体化が生じ、次にこの二量体がDNA上のエストロゲン応答エレメント(ERE:estrogen response element)に結合する。ER-DNA 複合体は、ERE下流のDNAをmRNAに転写させる他の転写因子をリ
クルートし、これにより最終的にタンパク質へと翻訳される。あるいはERとDNAの相互作
用は他の転写因子の仲介を介した間接的なものであってもよく、最も有名なものはfosとjunである。多くの遺伝子発現がエストロゲン受容体によって制御され、そしてそのエストロゲン受容体は多くの細胞型で発現されているため、天然ホルモンまたは合成ERリガンドのいずれかの結合を介してエストロゲン受容体を調節することで、生物体の生理および病態生理に多大な影響を及ぼし得る。
おける有用性を有する。
広く発現されているが、その発現パターンにはいくつか明らかな違いがある。ERaは子宮
内膜、乳癌細胞、卵巣間質細胞、および視床下部に存在する。男性では、ERaタンパク質
は輸出管の上皮組織に存在する。ERβタンパク質の発現は、腎臓、脳、骨、心臓、肺、腸粘膜、前立腺、および内皮 細胞で報告されている。ゆえに選択的リガンドの開発は、エ
ストロゲンの有益な態様を保ち得るであろう。
う。フルベストラント(Fulvestrant)は、強力で純粋な抗エストロゲン剤の新規のクラ
スの初めての薬剤であり、タモキシフェンのような現在市販されている抗エストロゲン剤と関連付けられている部分的アゴニスト活性、エストロゲン様活性が全く無い。
標的とすることは困難であることが良く知られており、その理由は、タンパク質の接触表面が大きいこと、および関与するのが浅い溝状または平坦なインターフェースであるためである。E3ユビキチンリガーゼ(そのうちの数百がヒトにおいて公知である)は、ユビキチン化に基質特異性を与える。ゆえに、特定のタンパク質基質に対する特異性があり、汎用的なプロテアソームの阻害剤よりもさらに魅力的な治療標的である。E3リガーゼのリガンドの開発は、タンパク質−タンパク質の相互作用を破壊せざるを得ないという事実があるために部分的には困難であることが判明している。しかしながら近年の開発により、これらのリガーゼに結合する特定のリガンドがもたらされた。例えば、最初の低分子E3リガーゼ阻害剤であるナトリンの発見以来、E3リガーゼを標的とするさらなる化合物が報告されているが、未だこの分野は未開発である部分が多い。例えば、最初の低分子E3 ligase mouse double minute 2 homolog (MDM2)阻害剤であるナトリンの発見以来、MDM2(すなわちhuman double minute 2またはHDM2)E3リガーゼを標的とするさらなる化合物が報告さ
れている(J. Di, et al. Current Cancer Drug Targets (2011), 11(8), 987-994)。
換えれば、p53は転写レベルでMDM2を制御し、MDM2はその活性レベルでp53を制御する(A. J. Levine, et al. Genes Dev. (1993) 7, 1126-1132)。
は、内在的なE3リガーゼ活性を有しており、p53にユビキチンを結合させ、ユビキチン依
存性26sプロテアソーム系(UPS)を介して分解させる(Y. Haupt, et al. Nature (1997) 387, 296-299)。MDM2はE3リガーゼとして機能することから、MDM2を疾患原因となるタン
パク質へとリクルートさせ、そのユビキチン化と分解の活性を発揮させることは、非常に興味深い薬剤開発手法である。
ットであり、この複合体はさらにエロンギン(elongin)BおよびC、Cul2ならびにRbx1か
らなる。VHLの主な基質は、低酸素誘導因子1α(HIF−1α)であり、これは低レベル酸素に反応して例えば血管新生成長因子のVEGF、および赤血球誘導型サイトカインのエリスロポエチンなどの遺伝子をアップレギュレートする転写因子である。E3リガー
ゼの基質認識サブユニットに対するフォンヒッペル-リンドウ(VHL)の最初の低分子リガンドが作製され、結晶構造が取得され、この化合物がVHLの主要基質である転写因子HIF
−1αの結合様式を模倣することが確認された。
DDB1)、カリン(Cullin)−4A(CUL4A)、およびカリン1(Cullins1)調節因子(ROC1)とのE3ユビキチンリガーゼ複合体を形成する。この複合体は多数の他のタンパク質
をユビキチン化する。完全には解明されていないメカニズムを介して、標的タンパク質のセレブロンユビキチン化は、線維芽細胞成長因子8(FGF8)および線維芽細胞成長因子10(FGF10)のレベル増加をもたらす。FGF8は次に、例えば四肢および耳胞の形成
などの多数の発生プロセスを調節する。胚においてこのユビキチンリガーゼ複合体は四肢成長に重要であると最終的に結論づけられている。セレブロンが存在しない状況下では、DDB1はDDB2と複合体を形成し、DNA損傷結合タンパク質として機能する。
パーゼに直接結合し、阻害することができる。カスパーゼは、アポトーシスを実行するプロテアーゼである(例えばカスパーゼ−3、カスパーゼー7、およびカスパーゼー9)。ゆ
えに、カスパーゼの結合を介して、IAPは細胞死を阻害する。しかしアポトーシス促進性
の刺激はミトコンドリアタンパク質のDIABLO(second mitrochondria-derived activator
of caspases、またはSMACとしても知られる)およびHTRA2(Omiとしても知られる)の放出を生じさせる。DIABLOとHTRA2の結合は、IAP活性を阻害すると考えられている。
結合する。これがIAPの抗アポトーシス効果の阻害に必須であると考えられている。
rgeting chimeric)化合物を提供するものであり、当該化合物は様々なポリペプチドおよび他のタンパク質の標的ユビキチン化の調節因子としての有用性が見いだされ、それらポリペプチドおよび他のタンパク質は本明細書に記載される二官能性化合物によって分解および/または別手段により阻害される。本明細書に提供される化合物の利点は、広範な薬理活性がある可能性があり、事実上、すべてのタンパク質種またはファミリーからの標的ポリペプチドの分解/阻害と調和する。さらに本明細書は例えば乳癌といった癌などの病態の治療または改善のために、本明細書に記載される化合物の有効量を使用する方法を提供する。
該標的のタンパク質/ポリペプチドはユビキチンリガーゼに近接して配置され、当該タンパク質の分解(および阻害)作用が発揮される。好ましい実施形態において、ULM(ユビキチン化リガーゼ調節因子)は、フォンヒッペル−リンドウE3ユビキチンリガーゼ(
VHL)結合部分(VLM)、またはセレブロンE3ユビキチンリガーゼ結合部分(CLM)、またはmouse double miniute 2 homolog (MDM2)E3ユビキチンリガーゼ結合部分(MLM)、またはIAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分(すなわち、「ILM」)であり得る。例
えば、二官能性化合物の構造を以下のように示すことができる:
(例えば結合または化学リンカー基)であり、VLMは、VHL E3リガーゼに結合するフォン
ヒッペル-リンドウE3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、CLMは、セレブロンに結合するセロブロンE3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、MLMは、MDM2 E3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、そしてILMは、IAPに結合するIAP結合部分である。
各XPTMは独立してCH、Nであり;
ULMは、ILMまたはVLMまたはCLMまたはMLMであり;
Lは、テトラヒドロナフタレン部分またはテトラヒドロイソキノリン部分と、VLM、CLM、ILM、VLM、またはそれらの組み合わせのうちの少なくとも一つを結合させる結合部分またはリンカー部分であり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)、O(CO)RPTMであり、式中、置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく、そしてRPTMは、1〜6個の炭素を伴うアルキルもしくはシクロアルキル基またはアリール基であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、直鎖または分枝鎖のアルキル、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)であり、式中、置換は、一置換または二置換であってもよく;
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、式中、置換は一置換または二置換であってもよく;および
RPTM4は、H、アルキル、メチル、エチルである。
特定の追加的実施形態では、二官能性化合物のILMは、アミノ酸のアラニン(A)、バリン(V)、プロリン(P)、およびイソロイシン(I)またはそれらの非天然型模倣体をそれ
ぞれ含む。追加的実施形態では、AVPIテトラペプチド断片のアミノ酸は、アミド結合(すなわち、-C(O)NH-または-NHC(O)-)を介して互いに結合される。
ンカー、またはそれらの組み合わせから独立して選択される複数を含む。
を含む。
誘導される化学基を含む。特定の実施形態において、化学基は、フタルイミド基、またはそのアナログもしくは誘導体である。特定の実施形態において、CLMは、サリドマイド、
レナリドミド、ポマリドミド、そのアナログ、そのアイソスター、またはその誘導体である。他の予期されるCLMとしては、米国特許出願公開第2015/0291562号にあるCLMが挙げられ、当該出願はその全体で本明細書に組み込まれる。
されるMLMとしては、上記に検討されるように2016年7月11日に出願された米国特許出願第15/206,497号にあるMLMが挙げられ、当該出願はその全体で本明細書に組み込まれる。特
定の追加的実施形態では、二官能性化合物のMLMは、例えば置換イミダゾリン、置換スピ
ロ−インドリノン、置換ピロリジン、置換ピペリジノン、置換置換モルホリノン、置換ピロロピリミジン、置換イミダゾロピリジン、置換チアゾロイミダゾリン、置換ピロロピロリジノン、および置換イソキノリノンなどの化学的部分を含む。
ビス−アリール置換を伴う、上述のコア構造を含む。
例えばエーテル、アミド、アルカン、アルケン、アルキン、ケトン、ヒドロキシル、カルボン酸、チオエーテル、スルホキシド、およびスルホンなどの官能基を含み得るが、これらに限定されない。リンカーは、芳香族、芳香族複素環式、環式、二環式、および三環式
の部分を含み得る。Cl、F、BrおよびIなどのハロゲンとの置換が、リンカーに含まれてもよい。フッ素置換の場合、単一または複数のフッ素が含まれてもよい。
こでトランス-3-ヒドロキシプロリン中の窒素とカルボン酸の両方ともアミドとして官能
性がある。
誘導される化学基を含む。特定の実施形態において、化学基は、フタルイミド基、またはそのアナログもしくは誘導体である。特定の実施形態において、CLMは、サリドマイド、
レナリドミド、ポマリドミド、そのアナログ、そのアイソスター、またはその誘導体である。他の予期されるCLMとしては、米国特許出願公開第2015-0291562号にあるCLMが挙げられ、当該出願はその全体で本明細書に組み込まれる。いくつかの実施形態において、CLM
は、ピぺリジン-2,6-ジオンの誘導体であり、ここでピぺリジン-2,6-ジオンは3位で置換
されてもよく、そしてその3位置換はC-N結合またはC-C結合としての結合を伴う二環式ヘ
テロ−芳香族化合物であってもよい。CLMの例としては、ポマリドミド、レナリドミドおよびサリドマイドならびにそれらの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。
例えばエーテル、アミド、アルカン、アルケン、アルキン、ケトン、ヒドロキシル、カルボン酸、チオエーテル、スルホキシド、およびスルホンなどの官能基を含み得るが、これらに限定されない。リンカーは、芳香族、芳香族複素環式、環式、二環式、および三環式の部分を含み得る。Cl、F、BrおよびIなどのハロゲンとの置換が、リンカーに含まれてもよい。フッ素置換の場合、単一または複数のフッ素が含まれてもよい。
は、リンカーを介してPTMに結合され、PTMに結合するタンパク質を標的化させ、分解する。同様にPTM(例えば、テトラヒドロナフタレン部分、またはテトラヒドロイソキノリン部分)は、リンカーを介してVLM、CLM、MLM、ILM、またはそれらの組み合わ
せのうちの少なくとも一つに結合して、タンパク質またはポリペプチドを標的化させ、分解する。標的タンパク質の分解は、その標的タンパク質がE3ユビキチンリガーゼに近接して配置されたときに生じ、その結果として標的タンパク質の分解/標的タンパク質の効果の阻害、およびタンパク質レベルの制御がもたらされる。本開示によりもたらされるタンパク質レベルの制御は病態または状態の治療を提供するものであり、これは患者細胞中のそのタンパク質のレベルを低下させることによって標的タンパク質を介して調節される。
該方法は、本明細書に記載の化合物またはその塩型の治療有効量などの有効量と、薬学的に許容可能な担体を含む組成物をその必要のある対象に投与することを含み、この場合において当該組成物は、対象において疾患もしくは障害またはその症状の治療または改善に有効である。
ペル−リンドウE3ユビキチンリガーゼ(VHL)、セレブロンE3ユビキチンリガーゼ、また
はmouse double minute 2 homolog (MDM2) E3ユビキチンリガーゼ)と標的タンパク質に
結合する二官能性構築物またはキメラ構築物によって、そのE3ユビキチンリガーゼタンパク質と標的タンパク質が近接して配置されると、そのE3ユビキチンリガーゼタンパク質が標的タンパク質をユビキチン化するという驚くべき予想外の発見に関する組成物および方法を本明細書に記載する。従って本開示は、タンパク質標的結合部分(PTM)に結合したE3ユビキチンリガーゼ結合部分(ULM)を含むような化合物および組成物を提供するものであり、これにより選択標的タンパク質(例えばエストロゲン受容体[ER])のユビキチン化が生じ、プロテアソームに寄る標的タンパク質の分解が導かれる(図1Aおよび1Bを参照)。本開示はまた、組成物のライブラリおよびその使用を提供する。
は200ダルトン未満の分子量を有する)などのリガンドおよび部分を含む化合物を提供す
るものであり、このリガンドは例えばIAP、VHL、MDM2、またはセレブロンなどのE3ユビキチンリガーゼに結合することができ、そして当該部分は、標的タンパク質(例えばER)をE3ユビキチンリガーゼに近接して配置させ、そのタンパク質の分解(および/または阻害)を生じさせるよう標的タンパク質に結合することができる。上記に加えて低分子とは、当該分子が非ぺプチジルであることを意味し、すなわち例えば4、3、または2個よりも少
ないアミノ酸を含むなど、多くの場合ペプチドとはみなされない。本明細書によると、PTM、ULM、またはPROTAC分子は低分子であってもよい。
に別段の示唆が無い限り、当該冠詞の文法的客体のうちの一つまたは一つ以上(すなわち少なくとも一つ)を指すように本明細書において使用される。一例として、「要素」は一つの要素または複数の要素を意味する。
なる(consisting essentially of)」という移行句のみ、それぞれ限定的または半限定
的な移行句であるものとし、このことは米国特許審査基準のセクション2111.03に記載さ
れている。
要素以外にも、具体的に特定されたそれら要素の関連性の有無にかかわらず、任意で要素が存在し得ることを許容する。したがって非限定的な例として、「AおよびBのうちの少なくとも一つ」(または同等に「AまたはBのうちの少なくとも一つ」、または同等に「Aお
よび/またはBのうちの少なくとも一つ」)は、一つの実施形態において、任意で複数のAを含む少なくとも一つのAを指し、Bは存在しない(任意でB以外の要素を含む)。別の実
施形態においては、任意で複数のBを含む少なくとも一つのBを指し、Aは存在しない(任
意でA以外の要素を含む)。さらに別の実施形態においては、任意で複数のAを含む少なくとも一つのAと、任意で複数のBを含む少なくとも一つのBを指す(任意で他の要素を含む
)。
」又は「併用療法(combination therapy)」という語は、同時投与(2以上の治療薬の同時投与)と、治療薬が患者の体内にある程度、好ましくは効果量が同時に存在する間は時間を変えて投与すること(一つ又は複数の治療薬を、追加の治療薬の投与の時間とは異なる時間に投与すること)との両方を指す。特定の好ましい態様において、本明細書に記載の本化合物の一つ以上が、特に抗癌剤を含む、少なくとも一つの追加生物活性剤と併用して共投与される。特に好ましい態様において、化合物の共投与により、抗癌活性を含む相乗作用的な活性および/または治療がもたらされる。
かしモノユビキチン化に限定されるユビキチン化事象も一部存在し、その場合には一つのユビキチンのみがユビキチンリガーゼにより基質分子に付加される。モノユビキチン化されたタンパク質は、プロテアソームの分解標的とはならないが、そのかわりに例えばユビキチンを結合させることができるドメインを有する他のタンパク質との結合を介して、その細胞内の位置や機能を変化させる場合がある。さらに問題を複雑化しているのは、ユビキチン上の別のリシンがE3により標的とされ、鎖を形成し得るということである。最も共通したリシンは、ユビキチン鎖上のLys48である。これはプロテアソームにより認識され
るポリユビキチンを生成するために使用されるリシンである。
一つの態様において、本明細書は、IAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分(ILM)、セレ
ブロンE3ユビキチンリガーゼ結合部分(CLM)、フォンヒッペル−リンドウE3ユビキチン
リガーゼ(VHL)結合部分(VLM)、および/またはmouse double minute 2 homologue (MDM2)E3ユビキチンリガーゼ結合部分(MLM)である、E3ユビキチンリガーゼ結合部分(ULM)を含む化合物を提供する。例示的実施形態において、ULMは、以下の構造に従い化学リンカー(L)を介して標的タンパク質結合部分(PTM)に結合される:
(A) PTM−L−ULM
式中、Lは結合または化学リンカー基であり、ULMはE3ユビキチンリガーゼ結合部分
であり、そしてPTMは標的タンパク質結合部分である。本明細書に記載される化合物中の部分の数、および/または相対的な位置は、例示の目的でのみ提供される。当業者には理解されるように、本明細書に記載の化合物は、任意の望ましい数の各官能基部分を用いて、および/または各官能基部分の相対位置で合成することができる。
包括的な意味で使用される。例えば、ULMという用語は、IAP(すなわちILM)、MDM2(すなわちMLM)、セレブロン(すなわちCLM)、およびVHL(すなわちVLM)に結合するものを含むすべてのULMを包含する。さらにILMという用語は、すべての可能性のあるIAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分を包含し、MLMという用語はすべての可能性のあるMDM2 E3ユビキチンリガーゼ結合部分を包含し、VLMという用語はすべての可能性のあるV
HL結合部分を包含し、そしてCLMという用語はすべてのセレブロン結合部分を包含する
。
は、化学リンカー(L)を介して連結または結合される。ILMは、IAP E3ユビキチンリガーゼに結合し、VLMは、VHLに結合し、CLMは、セレブロンE3ユビキチンリガーゼに結合し、お
よびMLMは、MDM2 E3ユビキチンリガーゼに結合し、ならびにPTMは、標的タンパク質を認
識し、標的タンパク質とユビキチンリガーゼタンパク質を近接して配置することによる各部分とその標的との相互作用により、標的タンパク質の分解が促進される。例示的な二官能性化合物は、以下のように示され得る:
(B) PTM-ILM
(C) PTM-CLM
(D) PTM-VLM
(E) PTM-MLM
特定の実施形態では、二官能性化合物は化学リンカー(L)をさらに含む。例えば、二官能性化合物は、以下のように示すことができる:
(F) PTM-L-ILM
(G) PTM-L-CLM
(H) PTM-L-VLM
(I) PTM-L-MLM
式中、PTMはタンパク質/ポリペプチド標的化部分であり、Lは化学リンカーであり、ILM
はIAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分であり、CLMはセレブロンE3ユビキチンリガーゼ結
合部分であり、VLMはVHL結合部分であり、そしてMLMはMDM2 E3ユビキチンリガーゼ結合部分である。
のIC50で、E3ユビキチンリガーゼ(例えばIAP E3ユビキチンリガーゼ、セレブロンE3ユビキチンリガーゼ、VHL、MDM2 E3ユビキチンリガーゼ)に対する活性を示し、または結合する。IC50は、例えば、蛍光偏光アッセイなどの当分野で公知の任意の方法に従って決定することができる。
のIC50の活性を示す。
ク質標的を標的化する)、複数のULM、一つ以上のULM(すなわち複数/異なるE3ユビキチンリガーゼ、例えばVHL、IAP、セレブロン、および/またはMDM2に特異的に結合する部分)またはそれらの組み合わせを含む。本明細書に記載の実施形態の態様のいずれかにおいて、PTMとULM(例えばILM、VLM、CLM、および/またはMLM)は、直接、または一つ以上の化学リンカーを介して、またはそれらの組み合わせで結合されてもよい。追加的な実施形態において、化合物が複数のULMを有する場合、それらULMは同じE3ユビキチンリガーゼに対するものであってもよく、またはそれぞれのULMは別のE3ユビキチンリガーゼに特異的
に結合してもよい。またさらなる実施形態において、化合物が複数のPTMを有する場合、
それらPTMは同じ標的タンパク質に結合してもよく、またはそれぞれのPTMは、別の標的タンパク質に特異的に結合してもよい。
的な実施形態では、化合物は、複数のULM(例えばULM、ULM’)、直接、または化学リン
カー(L)を介して、またはその両方でULMに結合される少なくとも一つのPTMを含む。特
定の追加的な実施形態では、複数のULMを含む化合物は、複数のPTMをさらに含む。さらに追加的な実施形態では、PTMは同一であるか、または任意で異なっている。またさらな
る実施形態では、PTMが異なる場合、各PTMは同じタンパク質標的に結合してもよく、または異なるタンパク質標的に特異的に結合してもよい。
てULMまたはULM’に結合された少なくとも一つのPTMをさらに含む。本明細書に記載の実
施形態のいずれかにおいて、少なくとも二つの異なるULMを含む化合物は、複数のPTMをさらに含んでもよい。さらに追加的な実施形態では、PTMは同一であるか、または任意で異なっている。またさらなる実施形態では、PTMが異なる場合、各PTMは同じタンパク質標的に結合してもよく、または異なるタンパク質標的に特異的に結合してもよい。さらなる実施形態では、PTMそれ自体が、例えばILM、VLM、CLM、MLM、ILM’、VLM’、CLM’、および/またはMLM’などのULM(またはULM’)である。
各XPTMは独立してCH、Nであり;
ULMは、ILMまたはVLMまたはCLMまたはMLMであり;
Lは、テトラヒドロナフタレン部分またはテトラヒドロイソキノリン部分と、VLM、CLM、ILM、VLM、またはそれらの組み合わせのうちの少なくとも一つを結合させる結合部分またはリンカー部分であり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)、O(CO)RPTMであり、式中、置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく、そし
てRPTMは、1〜6個の炭素を伴うアルキルもしくはシクロアルキル基またはアリール基であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、直鎖または分枝鎖のアルキル、アルコキシ(例えば、メトキシまたはエトキシ)であり、式中、置換は、一置換または二置換であってもよく;
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、式中、置換は一置換または二置換であってもよく;および
RPTM4は、H、アルキル、メチル、エチルである。
とができる充分な長さのオリゴヌクレオチド配列およびポリペプチド配列を含む。本開示によるPTM基は、例えば、エストロゲン受容体に特異的に結合する(標的タンパク質に結
合する)任意の部分を含む。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質結合部分のいくつかを例示する。かかる低分子標的タンパク質結合部分には、これら組成物の薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、溶媒和物、および多形体、ならびに対象のタンパク質を標的としうる他の低分子も含まれる。これらの結合部分は、好ましくはリンカーを介してユビキチンリガーゼ結合部分に結合され、ユビキチンリガーゼに近接して、ユビキチン化および分解を行うために標的タンパク質(そこにタンパク質標的部分が結合される)を提示する。
の外来性主体により引き起こされる疾患であってもよく、または病態および/もしくは状態が生じるタンパク質の過剰発現により引き起こされる病態であってもよい。
のタンパク質もしくはポリペプチドに結合し、ユビキチンリガーゼによる当該タンパク質またはポリペプチドの分解が生じうるように、当該タンパク質またはポリペプチドをユビキチンリガーゼに近接して配置/提示する低分子を記載するために使用される。低分子標的タンパク質結合部分の非限定的な例としては特に選択的エストロゲン受容体調節因子が挙げられる。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質のいくつかを例示する。
AVPIテトラペプチド断片
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、アラニン‐バリン‐プロリ
ン‐イソロイシン(AVPI)テトラペプチド断片、またはその非天然型模倣体を含み得る。特定の実施形態では、ILMは、以下の式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)および式
(V)により表される化学構造からなる群から選択される:
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR1は、Hまたはアルキルから選択され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR2は、Hまたはアルキルから選択され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR3は、H、アルキル、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルから選択され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR5およびR6は独立して、H、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキルから選択され、またはより好ましくは式(I)
、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR5およびR6は共にピロリジン環またはピぺリジン環を形成し、当該環はさらに任意で1〜2個のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールの環に縮合され、それら各々はその後さらに別のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールの環へ縮合されることができ
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR3およびR5はともに、5〜8員の環を
形成することができ、当該環はさらに任意で1〜2個のシクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールの環に縮合され;
式(I)、(II)、(III)、(IV)、および(V)のR7は、シクロアルキル、シクロアル
キルアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、またはヘテロアリールアルキルから選択され、各々さら
に任意でハロゲン、アルキル、ハロアルキル、ヒドロキシル、アルコキシ、シアノ、(ヘテロ)シクロアルキル、または(ヘテロ)アリールから選択される1〜3個の置換基で置換されるか、またはR7は、-C(O)NH-R4であり;および
R4は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、シクロアルキルアルキル、ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキルから選択され、それらはさらに任意で上述のように1〜3個の置換基で置換される。
然型模倣体の構造を有することができ、これは、WO 2008/014236に記載されるIAPアンタ
ゴニストの誘導体、またはその薬学的に許容可能な塩もしくは水和物である:
式(VI)のR1は、H、C1-C4-アルキル、C1-C4-アルケニル、C1-C4-アルキニル、またはC3-C1O-シクロアルキルから独立して選択され、これらは非置換であるか、または置換され;式(VI)のR2は、H、C1-C4-アルキル、C1-C4-アルケニル、C1-C4-アルキニル、またはC3-C1O-シクロアルキルから独立して選択され、これらは非置換であるか、または置換され;式(VI)のR3は、H、-CF3、-C2H5、C1-C4-アルキル、C1-C4-アルケニル、C1-C4-アルキニル、-CH2-Zから独立して選択され、または任意のR2とR3はともに複素環式の環を形成し;式(VI)の各Zは、H、-OH、F、Cl、-CH3、-CF3、-CH2Cl、-CH2Fまたは-CH2OHから独立し
て選択され;
式(VI)のR4は、C1-C16の直鎖または分枝鎖のアルキル、C1-C16-アルケニル、C1-C16-アルキニル、C3-C10-シクロアルキル、-(CH2)0-6-Z1、-(CH2)0-6-アリール、および-(CH2)0-6-hetから独立して選択され、式中、アルキル、シクロアルキルおよびフェニルは非置換であるか、または置換され;
式(VI)のR5は、H、C1-10-アルキル、アリール、フェニル、C3-7-シクロアルキル、-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C1-10-アルキル-アリール、-(CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル-(CH2)0-6-フェニル、-(CH2)0-4-CH[(CH2)1-4-フェニル]2、インダニル、-C(O)-C1-10-アルキル、-C(O)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(O)-(CH2)0-6-フェニル、- (CH2)0-6-C(O)-フェニル、-(CH2)0-6-het、-C(O)-(CH2)1-6-hetから独立して選択されるか、またはR5はアミノ酸の残基から選択され、ここでアルキル、シクロアルキル、フェニル、およびアリールの置換基は非置換であるか、または置換され;
式(VI)のZ1は、-N(R10)-C(O)-C1-10-アルキル、-N(R1O)-C(O)-(CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル、-N(R10)-C(O)-(CH2)0-6-フェニル、-N(R10)-C(O)(CH2)1-6-het、-C(O)-N(R11)(R12)、-C(O)-O-C1-10-アルキル、-C(O)-O-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(O)-O-(CH2)
0-6-フェニル、-C(O)-O-(CH2)1-6-het、-O-C(O)-C1-10-アルキル、-O-C(O)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-O-C(O)-(CH2)0-6-フェニル、-O-C(O)-(CH2)1-6-hetから独立して選
択され、ここでアルキル、シクロアルキル、およびフェニルは非置換であるか、または置換され;
式(VI)のhetは、N、OおよびSから選択される1〜4個のヘテロ原子を含有する5〜7員の複素環式の環、またはN、OおよびSから選択される1個、2個、または3個のヘテロ原子を含有する少なくとも1個の5〜7員の複素環式の環を含む8〜12員の縮合環系から独立して選択され、当該複素環式の環または縮合環系は、炭素原子もしくは窒素原子上で非置換であるか、または置換され;
式(VI)のR10は、H、-CH3、 -CF3、-CH2OH、または-CH2Clから選択され;
式(VI)のR11およびR12は、H、C1-4-アルキル、C3-7-シクロアルキル、-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、(CH2)0-6-フェニルから独立して選択され、ここでアルキル、シクロア
ルキルおよびフェニルは非置換であるか、または置換され;またはR11およびR12は窒素とともにhetを形成し、および
式(VI)のUは、独立して、以下の式(VII)に示されるとおりである:
式(VII)の各nは、独立して0〜5から選択され;
式(VII)のXは、-CHおよびNの群から選択され;
式(VII)のRaおよびRbは独立して、O原子、S原子、もしくはN原子またはC0-8-アルキル
の群から選択され、ここでアルキル鎖中の炭素原子のうちの一つ以上が任意で、O、SまたはNから選択されるヘテロ原子により置換され、ここで各アルキルは独立して非置換であ
るか、または置換され;
式(VII)のRdは、Re-Q-(Rf)p(Rg)q、およびAr1-D-Ar2の群から選択され;
式(VII)のRcは、Hの群から選択されるか、または任意のRcおよびRdはともにシクロアルキルまたはhetを形成し、RcおよびRdがシクロアルキルまたはhetを形成する場合には、R5は、その形成された環にC原子またはN原子で結合され;
式(VII)のpおよびqは独立して0または1から選択され;
式(VII)のReは、C1-8-アルキルおよびアルキリデンの群から選択され、各Reは非置換であるか、または置換され;
Qは、N、O、S、S(O)およびS(O)2の群から選択され;
式(VII)のAr1およびAr2は独立して、置換または非置換のアリールおよびhetの群から選択され;
式(VII)のRfおよびRgは独立して、H、-C1-10-アルキル、C1-10-アルキルアリール、-OH、-O-C1-10-アルキル、- (CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル、-O-(CH2)0-6-アリール、フェ
ニル、アリール、フェニル-フェニル、-(CH2)1-6-het、-O-(CH2)1-6-het、-OR13、-C(0)-R13、 -C(O)-N(R13)(R14)、-N(R13)(R14)、-S-R13、-S(O)-R13、 -S(O)2-R13、-S(O)2- NR13R14, -NR13-S(O)2-R14、-S-Ct-10-アルキル、アリール-C1-4-アルキル、またはhet-C1-4-アルキルから選択され、ここでアルキル、シクロアルキル、hetおよびアリールは非置
換ま
たは置換された-SO2-C1-2-アルキル、-SO2-C1-2-アルキルフェニル、-O-C1-4-アルキルであるか、または任意のRgおよびRfはともにhetまたはアリールから選択される環を形成し
;
式(VII)のDは、-CO-、-C(O)-C1-7-アルキレンまたはアリレン、-CF2-、-O-、-S(O)rの
群から選択され、ここでrは、0〜2個の1,3-ジオキサラン、またはC1-7-アルキル-OHであ
り、ここでアルキル、アルキレンまたはアリレンは非置換であるか、または一つ以上のハロゲン、OH、-O-C1-6-アルキル、-S-C1-6-アルキル、または-CF3で置換され;または各D
は独立して、N(Rh)から選択され;
Rhは、H、非置換または置換されたC1-7-アルキル、アリール、非置換または置換された-O-(C1-7-シクロアルキル)、-C(O)-C1-10-アルキル、-C(O)-C0-10-アルキル-アリール、-C-O-C01-10-アルキル、-C-O-C0-10-アルキル-アリール、-SO2-C1-10-アルキル、または-SO2-(C0-10-アルキルアリール)の群から選択され;
式(VII)のR6、R7、R8 およびR9は独立して、H、-C1-10-アルキル、-C1-10-アルコキシ
、アリール-C1-10-アルコキシ、-OH、-O-C1-10-アルキル、-(CH2)0-6-C3-7-シクロアルキル、-O-(CH2)0-6-アリール、フェニル、-(CH2)1-6-het、-O-(CH2)1-6-het、-OR13、-C(O)-R13、-C(O)-N(R13)(R14)、-N(R13)(R14)、-S-R13、-S(O)-R13、-S(O)2-R13、-S(O)2-NR13R14、または-NR13-S(O)2-R14の群から選択され、ここで各アルキル、シクロアルキル、
およびアリールは非置換であるか、または置換され;および任意のR6、R7、R8 およびR9
はともに任意で環系を形成し;
式(VII)のR13およびR14は独立して、H、C1-10-アルキル、-(CH2)0-6-C3-7-シクロアル
キル、-(CH2)0-6-(CH)0-1-(アリール)1-2、-C(O)-C1-10-アルキル、-C(O)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(O)-O-(CH2)0-6-アリール、-C(O)-(CH2)0-6-O-フルオレニル、-C(O)-NH-(CH2)0-6-アリール、-C(O)-(CH2)0-6-アリール、-C(O)-(CH2)0.6-het、-C(S)-C1-10-アルキル、-C(S)-(CH2)1-6-C3-7-シクロアルキル、-C(S)-O-(CH2)0-6-アリール、-C(S)-(CH2)0-6-O-フルオレニル、-C(S)-NH-(CH2)0-6-アリール、-C(S)-(CH2)0-6-アリール、ま
たは-C(S)-(CH2)1-6-hetの群から選択され、ここで各アルキル、シクロアルキル、およびアリールは非置換であるか、または置換され:または任意のR13およびR14は窒素原子とともにhetを形成し;
ここで式(VII)のR13およびR14のアルキル置換基は非置換であるか、または置換され、
置換される場合には、C1-10-アルキル、ハロゲン、OH、-O-C1-6-アルキル、-S-C1-6-アルキル、および-CF3から選択される一つ以上の置換基により置換され;ならびにR13およびR14の置換フェニルまたはアリールは、ハロゲン、ヒドロキシル、C1-4-アルキル、C1-4-アルコキシ、ニトロ、-CN、-O-C(O)-C1-4-アルキル、および-C(O)-O-C1-4-アリールから選
択される一つ以上の置換基により置換される。
る第二のILMをさらに含む。ある実施形態では、第二のILMは、式(VI)の誘導体またはその非天然型模倣体である。特定の実施形態では、少なくとも一つの追加の独立して選択されたリンカー基は、ILMと第二のILMを化学的に結合する、二個の追加の独立して選択されたリンカー基を含む。ある実施形態において、式(VI)またはその非天然型模倣体のILM
に対する少なくとも一つの追加のリンカー基は、R4およびR5から選択される基を化学的に結合する。例えば式(VI)またはその非天然型模倣体のILM、および式(VI)またはその
非天然型模倣体の第二のILMは、以下に示されるように結合され得る:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(VIII)、またはその非
天然型模倣体の構造を有することができ、これはNdubaku, C., et al. Antagonism of c-IAP and XIAP proteins is required for efficient induction of cell death by small
-molecule IAP antagonists, ACS Chem. Biol., 557-566, 4 (7) ( 2009)に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(VIII)のRは、HまたはMeから選択される。
の非天然型模倣体の構造を有することができ、これはMannhold, R., et al. IAP antagonists: promising candidates for cancer therapy, Drug Discov. Today, 15 (5-6), 210-9 ( 2010)において相互参照される化学種に由来し:
から選択され、そして式(IX)のR2は、-OPhまたはHから選択される。
式(X)のR1は、H、-CH2OH、--CH2CH2OH、--CH2NH2、 --CH2CH2NH2から選択され;
式(X)のXは、SまたはCH2から選択され;
式(X)のR2は、以下から選択され:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、以下の式(XI)の構造を有
することができ、これはMannhold, R., et al. IAP antagonists: promising candidates
for cancer therapy, Drug Discov. Today, 15 (5-6), 210-9 ( 2010)において相互参照される化学種に由来し:
(XII)の構造を有することができ、これはMannhold, R., et al. IAP antagonists: promising candidates for cancer therapy, Drug Discov. Today, 15 (5-6), 210-9 ( 2010)において相互参照される化学種に由来し:
式(XII)のR1は、以下から選択され:
然型模倣体の構造を有することができ、これはFlygare, J.A., et al. Small-molecule pan-IAP antagonists: a patent review, Expert Opin. Ther. Pat., 20 (2), 251-67 ( 2010)に要約されるIAPリガンドに基づき:
式(XIII)のZは、存在しないか、またはOであり;
式(XIII)のR1は、以下から選択され:
Xは、CH2およびOから選択され;および
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは式(XIV)の構造を有することができ、これはFlygare, J.A., et al. Small-molecule pan-IAP antagonists: a patent
review, Expert Opin. Ther. Pat., 20 (2), 251-67 ( 2010)に要約されるIAPリガンド
に基づき:
式(XIV)のZは、存在しないか、またはOであり;
式(XIV)のR3およびR4は独立してHまたはMeから選択され;
式(XIV)のR1は、以下から選択され:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、以下からなる群から選択さ
れる:
ンドの誘導体である。
然型模倣体の構造を有することができ、これは、WO 2008/128171に記載されるIAPリガン
ドの誘導体であり:
式(XV)のZは存在しないか、またはOであり;
式(XV)のR1は、以下から選択され:
式(XV)のR2は、H、アルキルまたはアシルから選択される。
ドに基づき:
式(XVI)のR2は、アルキル、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキルから選択され
、より好ましくは、イソプロピル、tert-ブチル、シクロヘキシルおよびテトラヒドロピ
ラニルから選択され、最も好ましくはシクロヘキシルから選択され;
式(XVI)のArは、アリールまたはヘテロアリールである。
然型模倣体の構造を有することができ、これはCohen, F. et al., Antogonists of inhibitors of apoptosis proteins based on thiazole amide isosteres, Bioorg. Med. Chem. Lett., 20(7), 2229-33 (2010)に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(XVII)のR1は、ハロゲン(例えばフッ素)、シアノ、
式(XVII)のXは、OまたはCH2の群から選択される。
特定の実施形態では、組成物のILMは、以下からなる群から選択される:
然型模倣体の構造を有することができ、これは、WO 2007/101347に記載されるIAPリガン
ドに基づき:
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXI)、またはその非天然型模倣体の構造を有することができ、これは、米国特許第7,345,081号および米国特許
第7,419,975号に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(XXI)のR2は、以下から選択され:
式(XXI)のWは、CHまたはNから選択され;および
特定の実施形態では、化合物のILMは、以下からなる群から選択される:
容可能な塩、互変異性体もしくは立体異性体であり:
式(XXII)または式(XXIII)のR1は、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシ
クロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールであり;
式(XXII)または式(XXIII)のR2は、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシ
クロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールであり;
あるいは式(XXII)または式(XXIII)のR1およびR2は独立して任意で置換されるチオア
ルキルであり、ここでチオアルキルのS原子に結合される置換基は任意で置換されるアル
キル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20
、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2R23のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から選択され;
-CH2CHR21COR2のR21は、NR24R25の群から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2(OCH2CH2O)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖から選択され;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルから選択され、ここで当該任意の置換基はOH、
ハロゲンまたはNH2であり;および
mは、1〜8の整数であり;
式(XXII)または式(XXIII)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、任
意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXII)または式(XXIII)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意で置換され
るアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;および
Xは、結合、または化学リンカー基から選択される。
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXIV)もしくは式(XXVI)、またはその非天然型模倣体を有することができ、および以下に示されるようにリン
カー基Lに対する化学リンカーを有することができ、当該構造はWO 2015/006524、およびPerez HL, Discovery of potent heterodimeric antagonists of inhibitor of apoptosis
proteins (IAPs) with sustained antitumor activity. J. Med. Chem. 58(3), 1556-62
(2015)に記載されるIAPリガンドに由来するか、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体もしくは立体異性体であり:
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR1は、任意で置換されるアルキル、任意で置
換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR2は、任意で置換されるアルキル、任意で置
換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
またはあるいは、
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR1およびR2は独立して、任意で置換されるチ
オアルキルから選択され、ここでチオアルキルのS原子に結合される置換基は任意で置換
されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2R23のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から選択され
;
-CH2CHR21COR2のR21は、NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2(OCH2CH2O)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖から選択され;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルから選択され、ここで当該任意の置換基はOH、
ハロゲンまたはNH2であり;および
mは、1〜8の整数であり;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるア
ルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルであり、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意
で置換されるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルである。
R7 およびR8は、HまたはMeから選択され;
R5 およびR6は、以下を含む群から選択される:
くは立体異性体であり:
R35は、アルキル、ハロゲン、アルコキシ、シアノ、およびハロアルコキシから選択され
る1〜2個の置換基であり;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR1は、H、または任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR2は、H、または任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
またはあるいは、
式(XXVII)および式(XXVIII)のR1およびR2は、任意で置換されるチオアルキル-CR60R61SR70から独立して選択され、式中、R60およびR61は、Hまたはメチルから選択され、R70
は、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23から選択され、
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2CHR21COR22のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から
選択され;
-CH2CHR21COR22のR21は、 NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2CH2(OCH2CH2)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖の-[CH2CH2(CH2)δNH]ψCH2CH2(CH2)ωNH2から選択され;
式中δ=0〜2、ψ=1〜3、ω=0〜2;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルであり、ここで当該任意の置換基はOH、ハロゲ
ンまたはNH2であり;および
mは、1〜8の整数であり、
式(XXVII)および式(XXVIII)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、
任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意で置換さ
れるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
式(XXVII)および式(XXVIII)のR31は、任意でさらに置換されるアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択され、好ましくは以下からなる群から選択され:
くともよく;
-(CR81R82)m-のR81およびR82は独立して、水素、ハロゲン、アルキルまたはシクロアルキルから選択され、またはR81とR82はともに炭素環を形成することができ;
アルキル、またはOR17から選択され;
R17は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキルから選
択され;
-(CR21R22)m-および
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXIX)、式(XXX)、式(XXXI)もしくは式(XXXII)、またはその非天然型模倣体の構造、および以下に示され
るようにリンカー基Lに対する化学リンカーを有することができ、これらはWO 2014/055461、およびKim, KS, Discovery of tetrahydroisoquinoline-based bivalent heterodimeric IAP antagonists. Bioorg. Med. Chem. Lett. 24(21), 5022-9 (2014)に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XXIX)〜式(XXXII)のR2は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され
;
またはあるいは、
式(XXVII)および式(XXVIII)のR1およびR2は、H、任意で置換されるチオアルキル-CR60R61SR70から独立して選択され、式中、R60およびR61は、Hまたはメチルから選択され、R70は、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;
式中:
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2CHR21COR22のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から
選択され;
-CH2CHR21COR22のR21は、 NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2CH2(OCH2CH2)mCH3、または例えばスペルミンもしくはスペルミジンなどのポリアミン鎖の-[CH2CH2(CH2)δNH]ψCH2CH2(CH2)ωrNH2から選択され、
式中δ=0〜2、ψ=1〜3、ω=0〜2;
OR26のR26は、任意で置換されるアルキルであり、ここで当該任意の置換基はOH、ハロゲ
ンまたはNH2であり;
mは、1〜8の整数であり;
式(XXIX)〜式(XXXII)のR6およびR8は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、
または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;および
式(XXIX)〜式(XXXII)のR31は、任意でさらに置換されるアルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリールまたはヘテロアリールアルキルから選択され、好ましくは以下からなる群から選択される:
天然型模倣体の構造を有することができ、これらはWO2014/074658およびWO 2013/071035に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XXXIII)のR2は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル
、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXIII)のR6およびR8は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
式(XXXIII)のR32は、(C1-C4アルキレン)-R33から選択され、式中、R33は、任意でさらに置換される水素、アリール、ヘテロアリール、またはシクロアルキルから選択され;
式(XXXIII)のXは、以下から選択され:
式(XXXIII)のYは、以下から選択され:
mは、0〜3の整数であり;
nは、1〜3の整数であり;
pは、0〜4の整数であり;および
Aは、-C(O)R3であり;
R3は、-C(O)R3、OH、NHCN、NHSO2R10、NHOR11またはN(R12)(R13)から選択され;
NHSO2R10およびNHOR11のR10とR 11は独立して、水素、任意で置換される-C1-C4アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、またはヘテロシクロアルキルから選択され;
N(R12)(R13)のR12およびR13は独立して、水素、-C1-C4アルキル、-(C1-C4)アルキレン)-N
H-(C1-C4アルキル)、および-(C1-C4アルキレン)-O-(C1-C4ヒドロキシアルキル)から
選択されるか、またはR12とR13はそれらが共通して結合される窒素原子とともに、N、OおよびSから選択される一つの追加ヘテロ原子を任意で含有する飽和ヘテロシクリルを形成
し、ここで当該飽和複素環は任意でメチルで置換される。
性体、もしくは立体異性体であり:
式(XXXIV)または(XXXV)のXは存在しないか、または-(CR10R11)m-、任意で置換されるヘテロアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択される基であり、
立して選択されるか、または存在しなくともよく;
式(XXXIV)または式(XXXV)のR1およびR2は独立して、任意で置換されるアルキル、任
意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリール、またはから選択され、
式(XXXIV)または式(XXXV)のR1およびR2は独立して、任意で置換されるチオアルキル
から選択され、ここでチオアルキルのS原子に結合される置換基は任意で置換されるアル
キル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-(CH2)vCOR20、-CH2CHR21COR22または-CH2R23であり;式中
vは、1〜3の整数であり;
-(CH2)vCOR20および-CH2CHR21COR22のR20とR22は独立して、OH、NR24R25またはOR26から
選択され;
-CH2CHR21COR22のR21は、NR24R25から選択され;
-CH2R23のR23は、任意で置換されるアリール、または任意で置換されるヘテロシクリルから選択され、ここで当該任意の置換基としてはアルキルおよびハロゲンが挙げられ;
NR24R25のR24は、水素または任意で置換されるアルキルから選択され;
NR24R25のR25は、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換される分枝アルキル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロシクリル、-CH2(OCH2CH20)mCH3、またはポリアミン鎖から選択され;
R26は、任意で置換されるアルキルであり、ここで当該任意の置換基は、OH、ハロゲンま
たはNH2であり;
-(CR10R11)m-のmは、1〜8の整数であり;
式(XXXIV)または式(XXXV)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、任
意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるアリールアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され、ここで当該置換基はアルキル、ハロゲンまたはOHであり;
式(XXXIV)または式(XXXV)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意で置換され
るアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
-(CR10R11)m-のR10およびR11は独立して、水素、ハロゲン、または任意で置換されるアルキルから選択され;
ル、またはOR19から選択され;
OR19のR19は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキル
から選択され;
-(CR10R11)m-のmおよびnは独立して、0、1、2、3、または4であり;
-(CR10R11)m-のoおよびpは独立して、0、1、2、または3であり;
-(CR10R11)m-のqは、0、1、2、3、または4であり;rは、0または1であり;
-(CR10R11)m-のtは、1、2または3である。
ンドに由来するか、および/またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体もしくは立体異性体であり:
式(XXXVI)のAは、以下から選択され:
式(XXXVI)のXは、以下から選択され:-(CR21R22)m-、
式(XXXVI)のVは、-N-または-CH-から選択され;
式(XXXVI)のWは、-CH-または-N-から選択され;
式(XXXVI)のR1は、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任
意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXVI)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシ
クロアルキル、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるヘテロシクリル、任意で置換されるアリールアルキル、任意で置換されるヘテロアリールアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルから選択され;
式(XXIV)、式(XXV)または式(XXVI)のR5、R6、R7およびR8は独立して、水素、任意
で置換されるアルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され、または好ましくはメチルであり;
れるか、またはR9とR10はともに環を形成することができ;
OR15のR15は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキル
から選択され;
-(CR21R22)m-および
本明細書に記載される化合物のいずれかにおいて、ILMは、式(XXXVII)もしくは式(XXXVIII)、またはその非天然型模倣体の構造を有することができ、これはWO 2014/011712に記載されるIAPリガンドに由来するか、またはその薬学的に許容可能な塩、互変異性体
もしくは立体異性体であり:
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のXは、-(CR16R17)m-であるか、
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のYおよびZは、-0-、C=0、NR6から独立して選択されるか、または存在せず;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR1およびR2は、任意で置換されるアルキル、任意で
置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアルキルアリール、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR3およびR4は独立して、任意で置換されるアルキル
、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるシクロアルキルアルキル、任意で置換されるアリールアルキル、または任意で置換されるアリールから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR5およびR6は独立して、任意で置換されるアルキル
、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR7およびR8は独立して、水素、任意で置換されるア
ルキル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され、または好ましくはメチルであり;
OR15のR15は、水素、任意で置換されるアルキルまたは任意で置換されるシクロアルキル
から選択され;
-(CR16R17)m-のR16およびR17は独立して、水素、ハロゲン、または任意で置換されるアルキルから選択され;
式(XXXVII)および式(XXXVIII)のR50ならびにR51は独立して、任意で置換されるアル
キルから選択されるか、またはR50およびR51はともに環を形成し;
-(CR16R17)m-および
ある実施形態において、式(XXXVII)または式(XXXVIII)のILMのR1およびR2はt-ブチルであり、そして式(XXXVII)または式(XXXVIII)のILMのR3およびR4はテトラヒドロナフタレンである。
載されるIAPリガンドに由来し:
式(XXXIX)および式(XL)のR43ならびにR44は独立して、さらに任意で置換されるハロ
ゲン、アルキル、アリール、アリールアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、シクロアルキル、シクロアルキルアルキル、から選択され、および
式(XXXIX)および式(XL)のR6ならびにR8は独立して、水素、任意で置換されるアルキ
ル、または任意で置換されるシクロアルキルから選択され、
式(XXXIX)および(XL)の各Xは、独立して、以下から選択され:
各Yは、以下から選択され:
Aは、-C(O)R3、または
-C(O)R3のR3は、OH、NHCN、NHS02R10、NHOR11またはN(R12)(R13)から選択され;
NHS02R10およびNHOR11のR10ならびにR11は独立して、-C1-C4アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、またはヘテロシクロアルキルであって、それらのいずれかは任意で置換されるもの、および水素から選択され;
N(R12)(R13)のR12およびR13の各々は独立して、水素、-C1-C4アルキル、-(C1-C4アルキレン)-NH-(C1-C4アルキル)、ベンジル、-(C1-C4アルキレン)-C(O)OH、
-(C1−C4アルキレン)-C(O)CH3、-CH(ベンジル)-COOH、-C1−C4アルコキシ、および
-(C1-C4アルキレン)-O-(C1-C4ヒドロキシアルキル)から選択され;またはN(R12)(R13)のR12とR13はそれらが共通して結合される窒素原子とともに、N、OおよびSから選択される一つの追加ヘテロ原子を任意で含有する飽和ヘテロシクリルを形成し、ここで当該飽和複素環は任意でメチルで置換される。
式(XLI)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)から選択され;
式(XLI)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)から選択され;ただしW1とW2は両方ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLI)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは
非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1
−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
X1が、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択される場合、X2は、C(R 2aR2b)であり;
または:
式(XLI)のX1はCR2cR2dから選択され、X2は、CR2aR2bであり、そしてR2cとR2aはともに
結合を形成し;
または:
式(XLI)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もし
くは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり;
または:
式(XLI)のX1はCH2から選択され、そしてX2はC=0、C=C(RC)2、またはC=NRCであり;ここで各Rcは独立して、H、-CN、-OH、アルコキシ、置換もしくは非置換のC1-C6アルキル、置換もしくは非置換のC3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換のC2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
CR2cR2dおよびCR2aR2bのR2a、R2b、R2c、R2dは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または
非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREから選択され;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLI)のmは、0、1または2から選択され;
式(XLI)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-から選択され;
式(XLI)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルから選択され;
式(XLI)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、または-OR5から選択され;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLI)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環を
形成し;
または:
式(XLI)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLI)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7
、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7
、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非
置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1または2から選択され;
C(R8a)(R8b)とC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、H、C1-C6アルキル、C1-C6フ
ルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはともに結合を形成し;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の縮合5〜7員の飽和または部分飽和炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
R 8cおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合さ
れる原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もし
くは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
R8aおよびR8bは上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8cおよびR8dの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキ
ル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される原子とともに
、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
ことができ、これらはWO2013/071039に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XLII)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)であり;
式(XLII)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)であり;ただしW1とW2が両方ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLII)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(
置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしく
は非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLII)のX1がN-RAである場合、X2はC=OまたはCR2cR2dであり、そしてX3はCR2aR2bで
あり;
または:
式(XLII)のX1がS、S(O)またはS(O)2から選択される場合、X2はCR2cR2dであり、そしてX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLII)のX1がOである場合、X2はCR2cR2dであり、N-RAおよびX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLII)のX1がCH3である場合、X2は、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択され、そしてX3はCR2aR2bであり;
式(XLII)のX1がCR2eR2fであり、X2がCR2cR2dである場合、R2eおよびR2cはともに結合を形成し、式(VLII)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLII)のX1およびX3は両方ともCH2であり、式(XLII)のX2は、C=0、C=C(RC)2、またはC=NRCであり;ここで各RCは独立して、H、-CN、-OH、アルコキシ、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘ
テロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
または:
式(XLI)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もし
くは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そしてX3は
、CR2aR2bであり;
または:
式(XLI)のX2とX3は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もし
くは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式(VLII)のX1は、CR2eR2fであり;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
CR2cR2d、CR2aR2b、およびCR2eR2fのR2a、R2b、R2c、R2d、R2e、およびR2fは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREから選択され;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロア
ルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLII)のmは、0、1または2から選択され;
式(XLII)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-から選択され;
式(XLII)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルから選択され;
式(XLII)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3または-OR5から選択され;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLII)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
または:
式(XLII)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLII)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7
、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1または2から選択され;
C(R8a)(R8b)とC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、H、C1-C6アルキル、C1-C6フ
ルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはともに結合を形成し;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の縮合5〜7員の飽和または部分飽和炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含
有する置換もしくは非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
R 8cおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合さ
れる原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もし
くは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
R8aおよびR8bは上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8cおよびR8dの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキ
ル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される原子とともに
、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
式(XLIII)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)から選択され;
式(XLIII)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)から選択され;ただしW1とW2が両方ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLIII)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしく
は非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIII)のX1が、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択される場合、式(XLIII)のX2はCR2cR2dであり、そして式(XLIII)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX1がOである場合、式(XLIII)のX2は、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択され、そして式(XLIII)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX1がCR2eR2fであり、式(XLIII)のX2がCR2cR2dである場合、R2eおよびR2cはともに結合を形成し、式(XLIII)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和も
しくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分
飽和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式
(XLIII)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIII)のX2とX3は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和も
しくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分
飽和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式
(VLII)のX1は、CR2eR2fであり;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールであり;
CR2cR2d、CR2aR2b、およびCR2eR2fのR2a、R2b、R2c、R2d、R2e、およびR2fは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREであり;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIII)のmは、0、1または2であり;
式(XLIII)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-であり;
式(XLIII)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルであり;
式(XLIII)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3または-OR5であり;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLIII)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環
を形成し;
または:
式(XLIII)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLIII)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1、または2であり;
C(R8a)(R8b)とC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、H、C1-C6アルキル、C1-C6フ
ルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはともに結合を形成し;
または:
R8aおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の縮合5〜7員の飽和または部分飽和炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
R8cおよびR8dは上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
R8aおよびR8bは上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしく
は非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8cおよびR8dの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキ
ル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される原子とともに
、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
ことができ、これらはWO 2013/071039に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XLIV)のW1は、O、S、N-RA、またはC(R8a)(R8b)から選択され;
式(XLIV)のW2は、O、S、N-RA、またはC(R8c)(R8d)から選択され;ただしW1とW2が両方
ともOではなく、または両方ともSではなく;
式(XLIV)のW3は、O、S、N-RA、またはC(R8e)(R8f)から選択され、ただしW1、W2およびW3を含有する環は2個の隣接する酸素原子または硫黄原子を含有せず;
式(XLIV)のR1は、H、C1−C6アルキル、C3−C6シクロアルキル、-C1−C6アルキル-(
置換または非置換C3−C6シクロアルキル)、置換もしくは非置換アリール、置換もしく
は非置換ヘテロアリール、-C1−C6アルキル−(置換または非置換アリール)、または-C1−C6アルキル−(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIV)のX1がOである場合、式(XLIV)のX2は、CR2cR2dおよびN-RAから選択され、式(XLIV)のW3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX1がCH2である場合、式(XLIV)のX2は、O、N-RA、S、S(O)、またはS(O)2から選択され、式(XLIV)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX1がCR2eR2fであり、式(XLIV)のX2がCR2cR2dである場合、R2eおよびR2cはともに結合を形成し、式(XLIV)のX3はCR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX1およびX3は両方ともCH2であり、式(XLII)のX2は、C=0、C=C(RC)2、またはC=NRCであり;ここで各RCは独立して、H、-CN、-OH、アルコキシ、置換もしくは非置換C1-C6、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシク
ロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
または:
式(XLIV)のX1とX2は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式(XLIV)のX3は、CR2aR2bであり;
または:
式(XLIV)のX2とX3は独立してCおよびNから選択され、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽和の3〜10員シクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換飽和もしくは部分飽
和の3〜10員ヘテロシクロアルキル環、縮合置換もしくは非置換の5〜10員のアリール環、または縮合置換もしくは非置換5〜10員ヘテロアリール環の構成因子であり、そして式(VLIV)のX1は、CR2eR2fであり;
N-RAのRAは、H、C1-C6アルキル、-C(=O)C1-C2アルキル、置換もしくは非置換アリール、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
CR2cR2d、CR2aR2b、およびCR2eR2fのR2a、R2b、R2c、R2d、R2e、およびR2fは独立して、H、置換または非置換C1-C6アルキル、置換または非置換C1-C6ヘテロアルキル、置換または
非置換C3-C6シクロアルキル、置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換または非置換アリール、置換または非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、および- C(=O)RBから選択され;
-C(=O)RBのRBは、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール
、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3- C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6ア
ルキル- (置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、または- NRDREから選択され;
NRDREのRDおよびREは独立して、H、置換もしくは非置換C1-C6アルキル、置換もしくは非
置換C3-C6シクロアルキル、置換もしくは非置換C2-C5ヘテロシクロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル- (置換または
非置換C3-C6シクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C2- C5ヘテロシクロアルキル)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、または-C1-C6アルキル- (置換
もしくは非置換ヘテロアリール)から選択され;
式(XLIV)のmは、0、1または2から選択され;
式(XLIV)の-U-は、-NHC(=O)-、-C(=O)NH-、-NHS(=O)2-、-S(=O)2NH-、-NHC(=O)NH-、-NH(C=O)O-、-O(C=O)NH-、または-NHS(=O)2NH-から選択され;
式(XLIV)のR3は、C1-C3アルキル、またはC1-C3フルオロアルキルから選択され;
式(XLIV)のR4は、-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、または-OR5から選択され;
-NHR5、-N(R5)2、-N+(R5)3、および-OR5の各R5は独立して、H、C1-C3アルキル、C1-C3ハ
ロアルキル、C1-C3ヘテロアルキル、および-C1-C3アルキル-(C3-C5シクロアルキル)から選択され;
または:
式(XLIV)のR3とR5はそれらが結合される原子とともに置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
または:
式(XLIII)のR3は、Uの窒素原子に結合し、置換または非置換の5〜7員の環を形成し;
式(XLIII)のR6は、-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7、置換もしくは非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、
または置換もしくは非置換ヘテロアリールから選択され;
-NHC(=O)R7、-C(=O)NHR7、-NHS(=O)2R7、-S(=O)2NHR7; -NHC(=O)NHR7、-NHS(=O)2NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHC(=O)R7、-(C1-C3アルキル)-C(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2R7、-(C1-C3アルキル)-S(=O)2NHR7; -(C1-C3アルキル)-NHC(=O)NHR7、-(C1-C3アルキル)-NHS(=O)2NHR7の各R7は独立して、C1-C6アルキル、C1-C6ハロアルキル、C1-C6ヘテロアル
キル、置換もしくは非置換C3-C10シクロアルキル、置換もしくは非置換C2- C10ヘテロシ
クロアルキル、置換もしくは非置換アリール、置換もしくは非置換ヘテロアリール、-C1-C6アルキル-(置換または非置換C3-C10シクロアルキル)、-C1-C6アルキル- (置換または非置換C2-C10ヘテロシクロアルキル、-C1-C6アルキル-(置換または非置換アリール)、-C1-C6アルキル-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(CH2)p-CH(置換または非置換アリール)2、-(CH2)p-CH(置換または非置換ヘテロアリール)2、-(CH2)P-CH(置換または非置換アリ
ール)(置換または非置換ヘテロアリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換アリール)、-(置換または非置換アリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)、-(
置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換アリール)、または-(置換または非置換ヘテロアリール)-(置換または非置換ヘテロアリール)から選択され;
R7のpは、0、1または2から選択され;
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)、およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8c、R8d、R8e、およびR8f
は独立して、H、C1-C6アルキル、C1-C6フルオロアルキル、C1-C6アルコキシ、C1-C6ヘテ
ロアルキル、および置換または非置換アリールから選択され;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8d、R8e、およびR8fは、上記に定
義される通りであり、そしてR8bとR8cはともに結合を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8d、およびR8fは、上記に定
義される通りであり、そしてR8cとR8eはともに結合を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)、およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8d、R8e、およびR8fは上記に定
義されるとおりであり、そしてR8bおよびR8cはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜7員の
飽和または部分飽和の炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換の縮合5〜10員アリ
ール環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは
非置換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)、C(R8c)(R8d)、およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8d、およびR8fは上記に定
義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8eはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の縮合5〜7員飽
和または部分飽和の炭素環または複素環式環、置換もしくは非置換縮合5〜10員アリール
環、またはS、OおよびNから選択される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置
換の縮合5〜10員ヘテロアリール環を形成し;
または:
C(R8c)(R8d)およびC(R8e)(R8f)のR8c、R8d、R8e、およびR8fは、上記に定義されるとおりであり、そしてR8aおよびR8bはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択
される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)およびC(R8e)(R8f)のR8a、R8b、R8e、およびR8fは、上記に定義されるとおりであり、そしてR8cおよびR8dはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択
される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
C(R8a)(R8b)およびC(R8c)(R8d)のR8a、R8b、R8c、およびR8dは、上記に定義されるとおりであり、そしてR8eおよびR8fはそれらが結合される原子とともに、S、OおよびNから選択
される1〜3個のヘテロ原子を含有する置換もしくは非置換の飽和または部分飽和の3〜7員スピロ環またはヘテロスピロ環を形成し;
または:
ここで各置換アルキル、ヘテロアルキル、融合環、スピロ環、ヘテロスピロ環、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリールまたはヘテロアリールは1〜3個のR9で置換され;および
R8a、R8b、R8c、R8d、R8e、およびR8fの各R9は独立して、ハロゲン、-OH、-SH、(C=O)、CN、C1-C4アルキル、C1-C4フルオロアルキル、C1-C4アルコキシ、C1-C4 フルオロアルコキシ、-NH2、-NH(C1- C4アルキル)、-NH(C1-C4アルキル)2、- C(=O)OH、-C(=0)NH2、-C(=O)C1-C3アルキル、-S(=O)2CH3、-NH(C1-C4アルキル)-OH、-NH(C1-C4アルキル)-O-(C-C4アルキル)、-O(C1-C4アルキル)-NH2;-O(C1-C4アルキル)-NH-(C1-C4アルキル)、および-O(C1-C4アルキル)-N-(C1-C4アルキル)2から選択され、または2個のR9が、それらが結合される
原子とともに、ハロゲン、-OH、もしくはC1-C3アルキルで置換され、または置換されないメチレンジオキシ環またはエチレンジオキシ環を形成する。
てもよく、これは、Vamos, M., et al., Expedient synthesis of highly potent antagonists of inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) with unique selectivity for ML-IAP, ACS Chem. Biol., 8(4), 725-32 (2013)に記載されるIAPリガンドに由来し:
式(XLV)のR2、R3およびR4は独立して、HまたはMeから選択され;
式(XLV)のXは独立して、OまたはSから選択され;および
式(XLV)のR1は、以下から選択され:
特定の実施形態では、ILMは、以下に示されるように構造を有し、リンカー基Lに結合される:
式(XLIX)、式(L)または式(LI)のR3は独立して、HまたはMEから選択され;
式(XLIX)、式(L)、または式(LI)のLは、以下から選択される:
式(LIII)および式(LIV)のR1は、以下から選択され:
式(LIII)および式(LIV)のR3は、以下から選択され:
ることができ、およびリンカーに化学結合されることができる:
然型模倣体の構造を有することができ、これは、Cohen, F, et al., Orally bioavailable antagonists of inhibitor of apoptosis proteins based on an azabicyclooctane scaffold, J. Med. Chem., 52(6), 1723-30 (2009)に記載されるIAPリガンドに基づき:
式(LVII)のR1は、以下から選択され:
特定の実施形態では、ILMは、以下の構造により表される:
その化学的結合が示されている:
選択され、これはAsano, M, et al., Design, sterioselective synthesis, and biological evaluation of novel tri-cyclic compounds as inhibitor of apoptosis proteins (IAP) antagonists, Bioorg. Med. Chem., 21(18): 5725-37 (2013)に記載されるIAPリガンドに由来する:
その化学的結合が示されている:
ることができ、およびリンカー基Lに化学結合されることができる:
一つまたは2個の置換基であり、そして式(LIX)および(LX)のLは、本明細書に記載さ
れるリンカー基である。
記載されるIAPリガンドに由来し:
式(LXI)の
式(LXI)のR2は、以下から選択される:
造を有することができ、およびリンカー基Lに化学結合されることができる:
式(LXI)のLは、本明細書に記載されるリンカー基である。
れる構造、またはその非天然型模倣体の構造を有することができ、これはWang, J, et al., Discovery of novel second mitochondrial-derived activator of caspase mimetics
as selective inhibitor or apoptosis protein inhibitors, J. Pharmacol. Exp. Ther., 349(2): 319-29 (2014)に記載されるIAPリガンドに由来する:
天然型模倣体に従う構造を有しており、これはHird, AW, et al., Structure-based design and synthesis of tricyclic IAP (Inhibitors of Apoptosis Proteins) inhibitors,
Bioorg. Med. Chem. Lett., 24(7): 1820-4 (2014)に記載されるIAPリガンドに基づき:
して選択される1〜2個の置換基であり
式(LIX)の---は、任意の二重結合である。
る:
プロピル、シクロ-プロピル-メチル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンチルエチル、シクロヘキシルエチル、およびシクロヘキシルである。特定の実施形態では、アルキル基はハロゲン基(At、Br、Cl、F、またはI)で末端キャップされる。特定の好ましい実施形態では、本開示による化合物は、デハロゲナーゼ酵素に共有結合するよう使用されてもよい。これらの化合物は概して側鎖(多くの場合、ポリエチレングリコール基を介して結合される)を含み、当該側鎖はその遠位端にハロゲン置換基(多くの場合、塩素または臭素)を有するアルキル基で終結し、それにより、当該部分を含有する化合物とタンパク質の共有結合が生じる。
たは環状のC2-C10(好ましくはC2-C6)炭化水素ラジカルを指す。
一つ以上で、C1−C6 アルキル基(シクロプロピル基またはt-ブチル基を含む)で置換されることが好ましいが、一つ以上のハロ基、好ましくは1〜3個のハロ基、または一つもし
くは二つのヒドロキシル基、O-(C1−C6アルキル)基、または本明細書において別段に
開示されるアミノ酸側鎖で置換されてもよい。特定の実施形態では、アルキレン基は、ウレタンまたはアルコキシ基(または他の基)で置換されてもよく、それらはさらに、ポリエチレングリコール鎖(1〜10個、好ましくは1〜6個、多くの場合は1〜4個のエチレング
リコール単位の鎖)で置換され、これにアルキル基が(限定ではないが、好ましくはポリエチレングリコール鎖の遠位端上で)置換され、アルキル鎖は一つのハロゲン基、好ましくは塩素基で置換される。さらに他の実施形態では、アルキレン(多くの場合、メチレン)基は、例えば天然または非天然のアミノ酸、例えば、アラニン、β-アラニン、アルギ
ニン、アスパラギン、アスパラギン酸、システイン、シスチン、グルタミン酸、グルタミン、グリシン、フェニルアラニン、ヒスチジン、イソロイシン、リシン、ロイシン、メチオニン、プロリン、セリン、スレオニン、バリン、トリプトファンまたはチロシンの側鎖基などのアミノ酸側鎖基で置換されてもよい。
基であり、自身がさらに置換され得る置換基を含み得る)を独立して意味するものとし(すなわち、複数の置換基がある場合、各置換基は別の置換基から独立している)、および置換基として、ヒドロキシル、チオール、カルボキシル、シアノ(C≡N)、ニトロ(NO2)
、ハロゲン(特にアルキル、特に例えばトリフルオロメチルなどのメチル基上に好ましくは1、2、または3個のハロゲン)、アルキル基(好ましくはC1-C10、より好ましくはC1-6)、アリール(特にフェニルおよび置換フェニル、例えばベンジルまたはベンゾイル)、アルコキシ基(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール。フェニルおよび置換フェニルを
含む)、チオエーテル(C1-C6アルキルまたはアリール)、アシル(好ましくはC1-C6アシ
ル)、エステルまたはチオエステル(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール)で、ア
ルキレンエステル(その結合はエステル官能基ではなく、アルキレン基上であり、好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール基で置換される)、好ましくはC1-C6アルキルまたはアリールを含むもの、ハロゲン(好ましくはFまたはCl)、アミン(5または6員の環状アル
キレンアミンを含み、C1-C6アルキルアミンまたはC1-C6ジアルキルアミンをさらに含み、当該アルキル基は1または二つのヒドロキシル基で置換され得る)、または任意で置換さ
れる-N(C0-C6アルキル)C(O)(O-C1-C6アルキル)基(ポリエチレングリコール鎖で任意に置換され得、これに一つのハロゲン、好ましくは塩素置換基を含有するアルキル基がさらに結合する)、ヒドラジン、アミド、これは好ましくは1または二つのC1-C6アルキル基(1
または二つのC1-C6アルキル基で任意で置換されるカルボキサミドを含む)、アルカノー
ル(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール)、またはアルカン酸(好ましくはC1-C6アルキルまたはアリール)で置換されるもの、が挙げられる。本開示による置換基は、例えば-SiR1R2R3基を含んでもよく、式中、R1およびR2の各々は、本明細書において別段に記
載され、そしてR3はHまたはC1-C6アルキル基であり、本文脈において好ましくはR1、R2、R3は、C1-C3アルキル基(イソプロピルまたはt-ブチル基を含む)である。上述の基の各
々は、置換された部分に直接結合されてもよく、あるいは置換基は、任意で置換された(CH2)m-を介して、あるいは任意で置換された-(OCH2)m-、-(OCH2CH2)m-または-(CH2CH2O)m-基を介して、置換された部分(好ましくはアリールまたはヘテロアリール部分の場合において)に結合されてもよく、それらは上述の置換基のいずれか一つ以上で置換されてもよい。アルキレン基の-(CH2)m-または-(CH2)n-基または例えば上記に特定されるエチレングリコール鎖などの他の鎖は、当該鎖上のいずれかで置換されてもよい。アルキレン基上の
好ましい置換基としては、ハロゲン、またはC1-C6 (好ましくはC1-C3)アルキル基が挙げ
られ、これは任意で一つまたは二つのヒドロキシル基、一つまたは二つのエーテル基(O-C1-C6基)、最大で三つのハロ基(好ましくはF)、または本明細書に別段に記載されるアミノ酸側鎖で置換されてもよく、および任意で置換されたアミド(好ましくは上述のように置換されたカルボキサミド)またはウレタン基(多くの場合、一つまたは二つのC0-C6
アルキル置換基を有し、この基もさらに置換され得る)が挙げられる。特定の実施形態では、アルキレン基(多くの場合、単一メチレン基)は、一つまたは二つの任意で置換されるC1-C6アルキル基、好ましくはC1-C4アルキル基、ほとんどの場合でメチルもしくはO-メチル基、または本明細書に別段に記載されるアミノ酸側鎖と置換される。本開示において分子中の部分は任意で最大五個の置換基で、好ましくは最大三個の置換基で置換されてもよい。ほとんどの場合、本開示において置換される部分は、一つまたは二つの置換基で置換される。
たはジ- C1-C6アルキル置換されたアミンであって、一つまたは二つのヒドロキシル基で
任意で置換され得るものを含む)も意味するものとする。これらの各基は、別段の示唆が無い限り、文脈内において1〜6個の炭素原子を含む。特定の実施形態において、置換基を使用する文脈に応じて好ましい置換基としては例えば、-NH-、-NHC(O)-、-O-、=O、-(CH2)m- (本明細書において、mおよびnは文脈において、1、2、3、4、5または6である)、-S-
、-S(O)-、SO2-もしくは-NH-C(O)-NH-、-(CH2)nOH、-(CH2)nSH、-(CH2)nCOOH、C1-C6アルキル、-(CH2)nO-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nC(O)-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nOC(O)-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nC(O)O-(C1-C6アルキル)、-(CH2)nNHC(O)-R1、-(CH2)nC(O)-NR1R2、-(OCH2)nOH、-(CH2O)nCOOH、C1-C6アルキル、-(OCH2)nO-(C1-C6アルキル)、-(CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、-(OCH2)nNHC(O)-R1、-(CH2O)nC(O)-NR1R2, -S(O)2-RS, -S(O)-RS (RSは、C1-C6アルキルまたは-(CH2)m-NR1R2基である)、NO2、CNまたはハロゲン(F、Cl、Br、I
、好ましくはFまたはCl)が挙げられるであろう。R1およびR2は各々文脈内においてHまた
はC1-C6アルキル基(一つまたは二つのヒドロキシル基、または最大で三つのハロゲン基
、好ましくはフッ素で任意で置換され得る)である。「置換される」という用語はまた、規定される化合物および使用される置換基の化学的背景内で、任意で置換されるアリール基もしくはヘテロアリール基または本明細書において別段に記載される任意で置換される複素環基を意味するものとする。アルキレン基はまた、本明細書において別段に開示されるように置換されてもよく、好ましくは任意で置換されるC1-C6アルキル基(メチル、エ
チルまたはヒドロキシメチルもしくはヒドロキシエチルが好ましく、それに伴いキラル中心が提供される)、本明細書において別段に記載されるアミノ酸基の側鎖、上述のアミド基、またはウレタン基、O-C(O)-NR1R2基であって、式中、R1とR2は本明細書に別段に記載されるとおりである基で置換されてもよいが、多くの他の基も置換基として使用され得る。様々な任意で置換される部分が、3つ以上の置換基、好ましくは3つ以下の置換基、および好ましくは1つまたは2つの置換基で置換されてもよい。化合物において、分子の特定の位置で置換が必要とされる(主には価数が理由)が、置換が示されていない場合、その置換の文脈において別段の示唆が無い限り、置換基はHであるとみなされ、または理解され
ることに注意されたい。
た位置で、または提示される化学構造において別段に指定されるように化合物に結合することができる。アリール基のその他の例としては、文脈において、複素環式芳香族環系、例えばイミダゾール、フリル、ピロール、フラニル、チエン、チアゾール、ピリジン、ピリミジン、ピラジン、トリアゾール、オキサゾールなどの環中に一つ以上の窒素原子、酸素原子または硫黄原子を有する「ヘテロアリール」基、または例えば特にインドール、キノリン、インドリジン、アザインドリジン、ベンゾフラザンなどの縮合環系が挙げられ、それらは上述のように任意で置換され得る。言及され得るヘテロアリール基の中ではとくに、窒素含有ヘテロアリール基、例えばピロール、ピリジン、ピリドン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、ピラゾール、イミダゾール、トリアゾール、トリアジン、テトラゾール、インドール、イソインドール、インドリジン、アザインドリジン、プリン、インダゾール、キノリン、ジヒドロキノリン、テトラヒドロキノリン、イソキノリン、ジヒドロイソキノリン、テトラヒドロイソキノリン、キノリジン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、イミダゾピリジン、イミダゾトリアジン、ピラジノピリダジン、アクリジン、フェナントリジン、カルバゾール、カルバゾリン、ピリミジン、フェナントロリン、フェナセン、オキサジアゾール、ベンズイミダゾール、ピロロピリジン、ピロロピリミジン、およびピリドピリミジン;硫黄含有芳香族複素環、例えばチオフェンおよびベンゾチオフェン;酸素含有芳香族複素環、例えばフラン、ピラン、シクロペンタピラン、ベンゾフラン、およびイソベンゾフラン;ならびに窒素、硫黄、および酸素の中から選択される2つ以上のヘテロ原子を含有する芳香族複素環、例
えばチアゾール、チアジゾール、イソチアゾール、ベンゾキサゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾチアジアゾール、フェノチアジン、イソキサゾール、フラザン、フェノキサジン、ピラゾロキサゾール、イミダゾチアゾール、チエノフラン、フロピロール、ピリドキサジン、フロピリジン、フロピリミジン、チエノピリミジン、およびオキサゾールが挙げられ、それらはすべて任意で置換され得る。
あって、当該アミン上のアルキル基は任意で1つもしくは2つのヒドロキシル基または最大で三つのハロ(好ましくはF、Cl)基、OH、COOH、C1-C6 アルキル、好ましくはCH3、CF3
、OMe、OCF3、NO2、またはCN基(それら各々がフェニル環のオルト位、メタ位、および/
またはパラ位、好ましくはパラ位で置換され得る)、任意で置換されるフェニル基(そのフェニル基自身が、ULM基を含むPTM基にリンカーを介して結合されることが好ましい)および/またはF、Cl、OH、COOH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、もしくはCN基(フェニル環のオルト位、メタ位、および/またはパラ位、好ましくはパラ位)の内の少なくとも一つで置換されるもの、任意で置換されるナフチル基、任意で置換されるヘテロアリール、好ましくはメチル置換イソキサゾールを含む任意で置換されるイソキサゾール、メチル置換オキサゾールを含む任意で置換されるオキサゾール、メチル置換チアゾールを含む任意で置換されるチアゾール、メチル置換イソチアゾールを含む任意で置換されるイソチアゾール、メチル置換ピロールを含む任意で置換されるピロール、メチルイミダゾールを含む任意で置換されるイミダゾール、任意で置換されるベンズイミダゾールまたはメトキシベンジルイミダゾール、任意で置換されるオキシイミダゾールまたはメチルオキシイミダゾール、メチルジアゾール基を含む任意で置換されるジアゾール基、メチル置換トリアゾール基を含む任意で置換されるトリアゾール基、ハロ-(好ましくはF)もしくはメチル置換ピリジン基またはオキサピリジン基を含む任意で置換されるピリジン基(式中、ピリジン基は酸素によりフェニル基に結合している)、任意で置換されるフラン、任意で置換されるベンゾフラン、任意で置換されるジヒドロベンゾフラン、任意で置換されるインドール、イ
ンドリジンもしくはアザインドリジン(2、3、または4-アザインドリジン)、任意で置換されるキノリン、およびそれらの組み合わせ。
アリール、置換アリール、ヘテロアリールまたは置換ヘテロアリールであり、一方でこれらの総称的置換基は、本明細書に定義される対応する群の定義と同一の意味を有する。
Scは、CHRSS、NRURE、またはOである;
RHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つ
のヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるア
セチレン基-C≡C-Ra であって、式中RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
RSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6 アルキ
ル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換され
る)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシ
ル基または最大で3個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換
される)である;
RUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であって各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ
基、好ましくはフッ素基で置換されるもの、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され、および
YCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキ
ル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で3個のハロ基で置換され
る)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である。
ン、 フリル、ホモピペリジニル、イミダゾリル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、
インドリニル、インドリル、イソキノリニル、イソチアゾリジニル、イソチアゾリル、イソキサゾリジニル、イソキサゾリル、モルホリニル、ナフチリジニル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、 ピリドン、2-ピロリドン、ピリジン、ピペラジニル、 N-メチルピペラジニル、 ピペリジニル、 フタルイミド、スクリンイミド、 ピラジニル、ピラゾリニル
、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キノリニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、 テトラヒドロキノリン、 チアゾリジニル、チアゾリル、チエニル、 テトラヒドロチオフェン、オキサン、オキセタニル、オキサチオ
ラニル、チアンが挙げられる。
、ニトロ、-SO-アルキル、-SO-置換アルキル、-SOアリール、-SO-ヘテロアリール、-SO2-アルキル、-SO2-置換アルキル、-SO2-アリール、オキソ(=O)、および-SO2-ヘテロアリールからなる群から選択されるものと任意で置換されてもよい。かかる複素環基は、単一の環または複数の縮合環を有してもよい。窒素複素環およびヘテロアリールの例としては限定されないが、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、インドリジン、イソインドール、インドール、インダゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチルピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、フェナントロリン、イソチアゾール、フェナジン、イソキサゾール、フェノキサジン、フェノチアジン、イミダゾリジン、イミダゾリン、ピぺリジン、ピペラジン、インドリン、モルホリノ、ピペリジニル、テトラヒドロフラニルなど、ならびにN-アルコキシ-窒素含有複素環が挙げられる。「複素環式」という用語はまた、複素環のいずれか
がベンゼン環またはシクロヘキサン環または別の複素環(例えば、インドリル、キノリル、イソキノリル、テトラヒドロキノリルなど)に縮合されている二環式の基も含む。
を環中に有する飽和単環炭化水素基などの、本明細書に規定される単環式もしくは多環式のアルキル基またはシクロアルカンから誘導される一価の基を意味するが、これに限定されない。「置換シクロアルキル」という用語は、例えば、アミノ、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、カルビルオキシ、カルビルメルカプト、アリール、ニトロ、メルカプトまたはスルホなどの一つ以上の置換基により置換されている単環式または多環式のアルキル基を意味するが、これに限定されず、これらの総称的置換基は、この説明で規定される対応する基の定義と同一の意味を有する
「ヘテロシクロアルキル」とは、その環状構造の少なくとも一つの環炭素原子が、N、O、SまたはPからなる群から選択されるヘテロ原子で置換されている単環または多環のアルキル基を指す。「置換ヘテロシクロアルキル」とは、その環状構造の少なくとも一つの環炭素原子が、N、O、SまたはPからなる群から選択されるヘテロ原子で置換されている単環または多環のアルキル基を指し、当該基が、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、カルビルオキシ、カルビルメルカプト、アリール、ニトロ、メルカプトまたはスルホからなる群から選択される一つ以上の置換基を含有しているが、これらの総称的置換基は、この説明で規定される対応する基の定義と同一の意味を有する。
「低級アルコキシ」という用語は、メトキシ、エトキシ、またはプロポキシを指す。
特定の追加的実施形態では、二官能性化合物のMLMは、例えば置換イミダゾリン、置換
スピロ−インドリノン、置換ピロリジン、置換ピペリジノン、置換置換モルホリノン、置
換ピロロピリミジン、置換イミダゾロピリジン、置換チアゾロイミダゾリン、置換ピロロピロリジノン、および置換イソキノリノンなどの化学的部分を含む。
ビス−アリール置換を伴う、上述のコア構造を含む。
誘導体、または式(A-2)に表されるチアゾロイミダゾリンの誘導体、または式(A-3)に表されるスピロインドリノンの誘導体、または式(A-4)に表されるピロリジンの誘導体
、または式(A-5)に表されるピペリジノン/モルフリノンの誘導体、または式(A-6)に表されるイソキノリノンの誘導体、または式(A-7)に表されるピロロピリミジン/イミ
ダゾロピリジンの誘導体、または式(A-8)に表されるピロロピロリジノン/イミダゾロ
ピロリジノンの誘導体である。
式(A-1)〜式(A-8)のXは、炭素、酸素、硫黄、スルホキシド、スルホン、及びN-Raか
らなる群から選択され;
Raは独立して、H、または炭素数1〜6個のアルキル基であり;
式(A-1)〜式(A-8)のYおよびZは独立して、炭素または窒素であり;
式(A-1)〜式(A-8)のA、A’およびA’’は、C、N、OまたはSから独立して選択されるか、または縮合二環式の環を形成する、もしくは6,5-および5,5-縮合芳香族二環式の基を形成する、1個または2個の原子であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR1、R2は独立して、アリール基またはヘテロアリール基からなる群から選択され、ヘテロアリール基は、硫黄または窒素からから独立して選択される1個
または2個のヘテロ原子を有し、当該アリール基またはヘテロアリール基は、単環もしく
は二環であってもよく、または以下からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換されるか、もしくは非置換であってもよく:
ハロゲン、-CN、C1〜C6アルキル基、C3〜C6シクロアルキル、-OH、1〜6個の炭素を含むアルコキシ、1〜6個の炭素を含むフッ素置換アルコキシ、1〜6個の炭素を含むスルホキシド
、1〜6個の炭素を含むスルホン、2〜6個の炭素を含むケトン、2〜6個の炭素を含むアミド、および2〜6個の炭素を含むジアルキルアミン;
式(A-1)〜式(A-8)のR3、R4は独立して、H、メチルおよびC1〜C6アルキルからなる群
から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR5は、アリール基またはヘテロアリール基からなる群から選択され、ヘテロアリール基は、硫黄または窒素からから独立して選択される1個または2個のヘテロ原子を有し、当該アリール基またはヘテロアリール基は、単環もしくは二環であってもよく、または以下からなる群から独立して選択される1〜3個の置換基で置換されるか、もしくは非置換であってもよく:
ハロゲン、-CN、C1〜C6アルキル基、C3〜C6シクロアルキル、-OH、1〜6個の炭素を含むアルコキシ、1〜6個の炭素を含むフッ素置換アルコキシ、1〜6個の炭素を含むスルホキシド、1〜6個の炭素を含むスルホン、2〜6個の炭素を含むケトン、2〜6個の炭素を含むアミド、2〜6個の炭素を含むジアルキルアミン、アルキルエーテル(C2〜C6)、アルキルケトン(C3〜C6)、モルホリニル、アルキルエステル(C3〜C6)、アルキルシアニド(C3〜C6)
;
式(A-1)〜式(A-8)のR6は、H、または-C(=O)Rbであり、式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRbは、アルキル、シクロアルキル、一置換、二置換もしくは三置換アリールまたはヘテロアリール、4-モルホリニル、1-(3-オキソピペラズニル)、1-ピペリジニル、4-N-Rc-モルホリニル、4-Rc-1-ピペリジニル、および3-Rc-1-ピペリジニルか
らなる群から選択され、式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRcは、アルキル、フッ素置換アルキル、シアノアルキル、ヒドロキシル置換アルキル、シクロアルキル、アルコキシアルキル、アミドアルキル、アルキルスルホン、アルキルスルホキシド、アルキルアミド、アリール、ヘテロアリール、一置換、二置換および三置換アリールまたはヘテロアリール、CH2CH2Rd、ならびにCH2CH2CH2Rd
からなる群から選択され、式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRdは、アルコキシ、アルキルスルホン、アルキルスルホキシド、N-置換カルボキサミド、-NHC(O)-アルキル、-NH-SO2-アルキル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリールからなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR7は、H、C1〜C6アルキル、環状アルキル、フッ素置換アルキル
、シアノ置換アルキル、5員もしくは6員のヘテロアリールまたはアリール、5員もしくは6員の置換されたヘテロアリールまたはアリールからなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR8は、-Re-C(O)-Rf、-Re-アルコキシ、-Re-アリール、-Re-ヘテ
ロアリール、および-Re-C(O)-Rf-C(O)-Rgからなる群から選択され、式中:
式(A-1)〜式(A-8)のReは、1〜6個の炭素を含むアルキレン、または結合であり;
式(A-1)〜式(A-8)のRfは、4〜7員の置換複素環であり;
式(A-1)〜式(A-8)のRgは、アリール、ヘテロアリール、置換アリールもしくは置換ヘテロアリール、および4〜7員の複素環からなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR9は、式(A-3)において縮合二環式芳香族環上の一置換基、二
置換基または三置換基からなる群から選択され、ここで当該置換基は独立して、ClもしくはFで置換された、または非置換のハロゲン、アルケン、アルキン、アルキルからなる群
から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR10は、アリール基またはヘテロアリール基からなる群から選択
され、ここで当該ヘテロアリール基は、硫黄または窒素のような1個または2個のヘテロ原子を含有してもよく、アリール基またはヘテロアリール基は単環または二環式であってもよく、当該アリール基またはヘテロアリール基は、ハロゲン、F、Cl、-CN、アルケン、アルキン、C1〜C6アルキル基、C1〜C6シクロアルキル、-OH、1〜6個の炭素を含むアルコキ
シ、1〜6個の炭素を含むフッ素置換アルコキシ、1〜6個の炭素を含むスルホキシド、1〜6個の炭素を含むスルホン、2〜6個の炭素を含むケトンを含む、1〜3個の置換基で置換されるか、または未置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR11は、-C(O)-N(Rh)(Ri)であり、式中、RhおよびRiは、以下から
なる群から選択され:
H、C1〜C6 アルキル、アルコキシ置換アルキル、スルホン置換アルキル、アリール、ヘテロールアリール、一置換、二置換もしくは三置換アリールまたはヘテロアリール、アルキルカルボン酸、ヘテロアリールカルボン酸、アルキルカルボン酸、フッ素置換アルキルカルボン酸、アリール置換シクロアルキル、ヘテロアリール置換シクロアルキル;式中、
式(A-1)〜式(A-8)のRhおよびRiは独立して、H、結合して環を形成する、4-ヒドロキ
シシクロヘヘキサン、モノヒドロキシおよびジヒドロキシ置換アルキル(C3〜C6)、3-ヒドロキシシクロブタン、フェニル-4-カルボン酸、ならびに置換フェニル-4-カルボン酸からなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR12およびR13は独立して、H、低級アルキル(C1〜C6)、低級ア
ルケニル(C2〜C6)、低級アルキニル(C2〜C6)、シクロアルキル(4員、5員および6員
の環)、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、5員および6員のアリールならびにヘテロアリールから選択され、R12とR13は結合して、環上に置換を含む、または含まない5員および6員の環を形成してもよい;
式(A-1)〜式(A-8)のR14は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル
、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、複素環、置換複素環、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、および置換シクロアルケニルからなる群から選択され;
式(A-1)〜式(A-8)のR15は、CNであり;
式(A-1)〜式(A-8)のR16は、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキル、C2〜C6アルケ
ニル、1個または複数の水素がフッ素で置換されたC1〜6アルキルもしくはC3〜6シクロア
ルキル、1個のCH2がS(=O)、-Sもしくは-S(=O)2で置換されたアルキルまたはシクロアルキル、末端CH3がS(=O)2N(アルキル)(アルキル)、-C(=O)N(アルキル)(アルキル)、-N(ア
ルキル)S(=O)2(アルキル)、-C(=O)2(アルキル)、-O(アルキル)で置換されたアルキルも
しくはシクロアルキル、水素がヒドロキシル基で置換されたC1〜C6アルキルもしくはアルキル-シクロアルキル、任意で-(C=0)-基を含有する3〜7員のシクロアルキルもしくはヘテロシクロアルキル、または5員〜6員のアリール基もしくはヘテロアリール基からなる群から選択され、当該ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリール基は、O、NまたはSから独
立して選択される1〜3個のヘテロ原子を含有してもよく、そして当該シクロアルキル基、ヘテロシクロアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基はハロゲン、C1〜C6アルキル基、ヒドロキシル化C1〜C6アルキル、チオエーテル含有C1〜C6アルキル、エーテル、スルホン、スルホキシド、フッ素置換エーテルまたはシアノ基から独立して選択される1〜3個の置換基で置換され、または未置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR17は、(CH2)nC(O)NRkRlからなる群から選択され、式中、RkおよびRlは独立して、H、C1〜C6アルキル、ヒドロキシル化C1〜C6アルキル、C1〜C6アルコキ
シアルキル、1個または複数の水素がフッ素で置換されたC1〜C6アルキル、1個の炭素がS(O)で置換されたC1〜C6アルキル、S(O)(O)、1個または複数の水素がフッ素で置換されたC1〜C6アルコキシアルキル、水素がシアノ基で置換されたC1〜6アルキル、5員および6員の
アリールまたはヘテロアリール、1〜6個の炭素を含むアルキル基を有するアルキルアリール、ならびに1〜6個の炭素を含むアルキル基を有するアルキルヘテロアリールから選択され、ここで当該アリール基またはヘテロアリール基はさらに置換され得る;
式(A-1)〜式(A-8)のR18は、置換アリール、ヘテロアリール、アルキル、シクロアル
キルからなる群から選択され、当該置換は、好ましくは-N(C1-4アルキル)(シクロアル
キル)、-N(C1-4アルキル)アルキル-シクロアルキル、および-N(C1-4アルキル)[(アルキル)-(複素環置換)-シクロアルキル]であり;
式(A-1)〜式(A-8)のR19は、アリール、ヘテロアリール、二環式ヘテロアリールから
なる群から選択され、そしてこれらのアリール基およびヘテロアリール基は、ハロゲン、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキル、CF3、F、CN、アルキン、アルキルスルホンで置換されてもよく、当該ハロゲン置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR20およびR21は独立して、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキ
ル、C1〜C6アルコキシ、ヒドロキシル化C1〜C6アルコキシ、およびフッ素置換C1〜C6アルコキシから選択され、式中、R20およびR21はさらに結合され、5、6、および7員の環また
は複素環を形成してもよく、これをさらに置換してもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR22は、H、C1〜C6アルキル、C1〜C6シクロアルキル、カルボン酸、カルボン酸エステル、アミド、リバースアミド(reverse amide)、スルホンアミド、
リバーススルホンアミド(reverse sulfonamide)、N-アシルウレア、窒素含有5員複素環からなる群から選択され、当該5員複素環はさらにC1〜C6アルキル、アルコキシ、フッ素
置換アルキル、CN、およびアルキルスルホンで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR23は、アリール、ヘテロアリール、-O-アリール、-O-ヘテロア
リール、-O-アルキル、-O-アルキル-シクロアルキル、-NH-アルキル、-NH-アルキル-シクロアルキル、-N(H)-アリール、-N(H)-ヘテロアリール、-N(アルキル)-アリール、-N(アルキル)-ヘテロアリールから選択され、当該アリール基またはヘテロアリール基は、ハロゲン、C1〜C6アルキル、ヒドロキシル化C1〜C6アルキル、シクロアルキル、フッ素置換C1〜C6アルキル、CN、アルコキシ、アルキルスルホン、アミド、およびスルホンアミドで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR24は、-CH2-(C1-6アルキル)、-CH2-シクロアルキル、-CH2-アリール、CH2-ヘテロアリールからなる群から選択され、当該アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロアリールは、ハロゲン、アルコキシ、ヒドロキシル化アルキル、シアノ置換アルキル、シクロアルキル、および置換シクロアルキルで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR25は、C1-6アルキル、C1-6アルキル-シクロアルキル、アルコキシ置換アルキル、ヒドロキシル化アルキル、アリール、ヘテロアリール、置換アリールまたはヘテロアリール、5、6および7員窒素含有飽和複素環、5,6-縮合および6,6-縮合窒素
含有飽和複素環からなる群から選択され、そしてこれら飽和複素環は、C1〜C6アルキル、フッ素置換C1〜C6アルキル、アルコキシ、アリールおよびヘテロアリール基で置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR26は、C1-6アルキル、C3-6シクロアルキルからなる群から選択
され、当該アルキルまたはシクロアルキルは、-OH、アルコキシ、フッ素置換アルコキシ
、フッ素置換アルキル、-NH2、-NH-アルキル、NH-C(O)アルキル、-NH-S(O)2-アルキル、
および-S(O)2-アルキルで置換されてもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR27は、アリール、ヘテロアリール、二環式ヘテロアリールから
なる群から選択され、当該アリール基またはヘテロアリール基は、C1〜C6アルキル、アルコキシ、NH2、NH-アルキル、ハロゲンまたは-CNで置換されてもよく、当該置換は独立し
て、一置換、二置換および三置換であってもよく;
式(A-1)〜式(A-8)のR28は、アリール、5員および6員のヘテロアリール、二環式ヘテ
ロアリール、シクロアルキル、例えばピぺリジンなどの飽和複素環、ピペリジノン、テトラヒドロピラン、N-アシル−ピペリジンからなる群から選択され、当該シクロアルキル、飽和複素環、アリールまたはヘテロアリールは、-OH、アルコキシ、ハロゲンを含む一置
換、二置換または三置換、-CN、アルキルスルホン、およびフッ素置換アルキル基でさら
に置換されてもよく;および
式(A-1)〜式(A-8)のR1”は、アルキル、アリール置換アルキル、アルコキシ置換アルキル、シクロアルキル、アリール置換シクロアルキル、およびアルコキシ置換シクロアルキルからなる群から選択される。
おいて示される異なる特性の1つ以上の組み合わせから生じる「ハイブリッド」分子が挙
げられる。
標的化するよう作製することができ、ここで「L」はコネクター(すなわちリンカー基)
であり、「PTM」は標的タンパク質に結合するリガンドである。
式A-1-1〜式A-1-4のR1’およびR2’は、F、Cl、Br、I、アセチレン、CN、CF3、およびNO2からなる群から独立して選択され;
R3’は、-OCH3、-OCH2CH3、-OCH2CH2F、-OCH2CH2OCH3、および-OCH(CH3)2からなる群から選択され;
式A-1-1〜式A-1-4のR4’は、H、ハロゲン、-CH3、-CF3、-OCH3、-C(CH3)3、 -CH(CH3)2、-シクロプロピル、-CN、-C(CH3)2OH、-C(CH3)2OCH2CH3、-C(CH3)2CH2OH、-C(CH3)2CH2OCH2CH3、-C(CH3)2CH2OCH2CH2OH、-C(CH3)2CH2OCH2CH3、-C(CH3)2CN、-C(CH3)2C(O)CH3、-C(CH3)2C(O)NHCH3、-C(CH3)2C(O)N(CH3)2、-SCH3、-SCH2CH3、-S(O)2CH3、-S(O2)CH2CH3、-NHC(CH3)3、-N(CH3)2、ピロリジニル、および4-モルホリニルからなる群から選択され;
式A-1-1〜式A-1-4のR5’は、ハロゲン、-シクロプロピル、-S(O)2CH3、-S(O)2CH2CH3、1-ピロリジニル、-NH2、-N(CH3)2、および-NHC(CH3)3からなる群から選択され;および
式A-1-1〜式A-1-4のR6’は、以下に表される構造から選択され、式中、リンカー結合点は、「*」として示されている。
リンカー結合の点としてのR6’とは別に、R4’もリンカー結合点としての役割を果たし得る。R4’がリンカー結合点である場合、リンカーは上記に示されるようにR4’基の末端原子に結合されるであろう。
特定の実施形態では、式A-4-1〜式A-4-6のリンカーは、R1’、R2’、R3’、R4’、R5’、R6’のうちの少なくとも一つ、またはその組み合わせに結合される。
A-4-1〜A-4-6(すなわち、A-4-1、A-4-2、A-4-3、A-4-4、A-4-5、およびA-4-6)のR7’は、ハロゲン、一置換および二置換または三置換ハロゲンからなる群から選択される1種で
ある。
式A-4-1〜A-4-6のR8’は、H、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-NO2、エチルニル、シクロプロピル、メチル、エチル、イソプロピル、ビニル、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、-OH、その他のC1-6アルキル、その他のC1-6アルケニルおよびC1-6アルキニル、一置換、二
置換または三置換からなる群から選択され;
式A-4-1〜A-4-6のR9’は、アルキル、置換アルキル、アルケニル、置換アルケニル、アルキニル、置換アルキニル、アリール、置換アリール、ヘテロアリール、置換ヘテロアリール、シクロアルキル、置換シクロアルキル、アルケニルおよび置換シクロアルケニルからなる群から選択され;
式A-4-1〜A-4-6のZは、H、-OCH3、-OCH2CH3、およびハロゲンからなる群から選択され;
式A-4-1〜式A-4-6のR10’およびR11’は各々独立して、H、(CH2)n-R'、(CH2)n-NR'R''、(CH2)n-NR'COR''、(CH2)n-NR'SO2R''、(CH2)n-COOH、(CH2)n-COOR'、(CH)n-CONR'R''、(CH2)n-OR'、(CH2)n-SR'、(CH2)n-SOR'、(CH2)n-CH(OH)-R'、(CH2)n-COR'、(CH2)n-SO2R’、(CH2)n-SONR'R''、(CH2)n-SO2NR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-R'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-OH、(CH2CH2O)m-(CH2)n-OR'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'COR''、(CH2CH2O)m(CH2)n-NR'SO2R''、(CH2CH2O)m(CH2)n-COOH、(CH2CH2O)m(CH2)n-COOR'、(CH2CH2O)
m-(CH2)n-CONR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2R'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-COR'、(CH2CH2O)m-(CH2)n-SONR'R''、(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2NR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)nR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-OH、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-OR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'COR''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-NR'SO2R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-COOH、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-COOR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-CONR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2R'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-COR'、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-SONR'R''、(CH2)p-(CH2CH2O)m-(CH2)n-SO2NR'R''、アリール-(CH2)n-COOH、およびヘテロアリール-アルキル-CO-アルキル-NR'R''mからなる群から選択さ
れ、式中、アルキルは、OR’およびヘテロアリール-(CH2)n-複素環で置換されてもよく、式中、その複素環は任意で、アルキル、ヒドロキシル、COOR'およびCOR'で置換されても
よく;式中、R’およびR"は、H、アルキル、ハロゲン置換アルキル、ヒドロキシル、NH2
、NH(アルキル)、N(アルキル)2、オキソ、カルボキシ、シクロアルキルおよびヘテロアリールから選択され;
m、n、およびpは独立して0〜6であり;
式A-4-1〜式A-4-6のR12’は、-O-(アルキル)、-O-(アルキル)-アルコキシ、-C(O)-(アル
キル)、-C(OH)-アルキル-アルコキシ、-C(O)-NH-(アルキル)、-C(O)-N-(アルキル)2、-S(O)-(アルキル)、S(O)2-(アルキル)、-C(O)-(環状アミン)、および-O-アリール-(アルキル)、-O-アリール-(アルコキシ)からなる群から選択され;
式A-4-1〜式A-4-6のR1”は、アルキル、アリール置換アルキル、アルコキシ置換アルキル、シクロアルキル、アリール置換シクロアルキル、およびアルコキシ置換シクロアルキルからなる群から選択される。
1. Vassilev, et al., In vivo activation of the p53 pathway by small-molecule antagonists of MDM2, SCIENCEvol:303, pag:844-848 (2004)、およびSchneekloth, et al., Targeted intracellular protein degradation induced by a small molecule: En route to chemical proteomics, Bioorg. Med. Chem. Lett. 18 (2008) 5904-5908において、以下に記載される化合物のナトリン-3、ナトリン-2、およびナトリン-1(誘導体化)、ならびにそれらのすべての誘導体およびアナログを含む(または追加的に)、特定されるHDM2/MDM2阻害物質:
2. トランス-4-ヨード-4'-ボラニル-カルコン
ネオ-イミド化合物
一つの態様において、本明細書は、セレブロンの結合および/または阻害に有用な化合物を提供する。特定の実施形態では、化合物は、以下の化学構造からなる群から選択される:
式(a)〜式(f)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルの群から選
択され;
式(a)〜式(f)のXは独立して、O、SおよびH2の群から選択され;
式(a)〜式(f)のYは独立して、CH2、-C=CR’、NH、N-アルキル、N-アリール、N-ヘタ
リール、N-シクロアルキル、N-ヘテロシクリル、OおよびSの群から選択され;
式(a)〜式(f)のZは独立して、O、およびSまたはH2の群から選択されるが、ただしXおよびZの両方ともがH2であってはならず;
式(a)〜式(f)のGおよびG’は独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝
鎖)、OH、R’OCOOR、R’OCONRR”、R’で任意で置換されるCH2-ヘテロシクリル、および任意でR’で置換されるベンジルの群から選択され;
式(a)〜式(f)のQ1〜Q4は、R、R’、NまたはN-オキシドから独立して選択される基で
置換される炭素Cを表し;
式(a)〜式(f)のAは独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、シクロアルキル、Cl、HおよびFの群から選択され;
式(a)〜式(f)のRは、限定されないが、以下を含み:-CONR’R”、-OR’、-NR’R”、-SR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-CR’R”-、-CR’NR’R”-、(-CR’O)nR”、-アリール、-ヘタリール、-アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、-シクロアルキル、-ヘテロシクリル、-P(O)(OR’)R”、-P(O)R’R”、-OP(O)(OR’)R”、-OP(O)R’R”、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、 -NR’SO2NR’R”、-NR’CONR’R”、-CONR’COR”、-NR’C(=N-CN)NR’R”、-C(=N-CN)NR’R”、-NR’C(=N-CN)R”、 -NR’C(=C-NO2)NR’R”、-SO2NR’COR”、-NO2、-CO2R’、-C(C=N-OR’)R”、-CR’=CR’R”、-CCR’、-S(C=O)(C=N-R’)R”、-SF5、および-OCF3
式(a)〜式(f)のR’およびR”は独立して、結合、H、アルキル、シクロアルキル、ア
リール、ヘテロアリール、複素環式、-C(=O)R、ヘテロシクリルから選択され、それらは
各々が任意で置換され;
式(a)〜式(f)のnは、1〜10(例えば、1〜4)の整数であり;
式(a)〜式(f)のRnは、1〜4個の独立した官能基または原子を含む。
本明細書に記載の化合物のいずれかにおいて、CLMは、以下の群から選択される化学構
造を含む:
式(a)〜式(f)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルの群から選
択され;
式(a)〜式(f)のXは独立して、O、SおよびH2の群から選択され;
式(a)〜式(f)のYは独立して、CH2、-C=CR’、NH、N-アルキル、N-アリール、N-ヘタ
リール、N-シクロアルキル、N-ヘテロシクリル、OおよびSの群から選択され;
式(a)〜式(f)のZは独立して、O、およびSまたはH2の群から選択されるが、ただしXおよびZの両方ともがH2であってはならず;
式(a)〜式(f)のGおよびG’は独立して、H、アルキル(直鎖、分枝鎖)、OH、R’OCOOR、R’OCONRR”、R’で任意で置換されるCH2-ヘテロシクリル、および任意でR’で置換されるベンジルの群から選択され;
式(a)〜式(f)のQ1〜Q4は、R、R’、NまたはN-オキシドから独立して選択される基で
置換される炭素Cを表し;
式(a)〜式(f)のAは独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、シクロアルキル、Cl、HおよびFの群から選択され;
式(a)〜式(f)のRは、限定されないが、以下を含み:-CONR’R”、-OR’、-NR’R”、-SR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-CR’R”-、-CR’NR’R”-、-アリール、-ヘタリール、-アルキル、-シクロアルキル、-ヘテロシクリル、-P(O)(OR’)R”、-P(O)R’R”、-OP(O)(OR’)R”、-OP(O)R’R”、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、 -NR’SO2NR’R”、-NR’CONR’R”、-CONR’COR”、-NR’C(=N-CN)NR’R”、-C(=N-CN)NR’R”、-NR’C(=N-CN)R”、
-NR’C(=C-NO2)NR’R”、-SO2NR’COR”、-NO2、-CO2R’、-C(C=N-OR’)R”、-CR’=CR’R”、-CCR’、-S(C=O)(C=N-R’)R”、-SF5、および-OCF3
式(a)〜式(f)のR’およびR”は独立して、結合、H、アルキル、シクロアルキル、ア
リール、ヘテロアリール、複素環式、-C(=O)R、ヘテロシクリルから選択され、それらは
各々が任意で置換され;
式(a)〜式(f)のnは、1〜10(例えば、1〜4)の整数であり;
式(a)〜式(f)のRnは、1〜4個の独立した官能基または原子を含み、そして任意でその内の一つが改変されて、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)またはそ
れらの組み合わせに共有結合される。
式(g)のWは、CH2、C=O、NHおよびN-アルキルの群から独立して選択され;
式(g)のRは独立して、H、メチル、アルキル(例えばC1〜C6アルキル(任意で置換され
る直鎖、分枝鎖))から選択され;
表し;および
式(g)のRnは、1〜4個の独立して選択された官能基または原子を含み、そして任意でそ
の内の一つが改変されて、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)または
それらの組み合わせに共有結合される。
、Z、G、G’、R、R’、R’’、Q1〜Q4、AおよびRnは独立して、リンカー、および/または一つ以上のPTM、ULM、CLMまたはCLM’基に結合されるリンカーに共有結合され得る。
おいて示される異なる特性の1つ以上の組み合わせから生じる「ハイブリッド」分子が挙
げられる。
造を含む:
式(h)〜式(ad)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルから選択され;
式(h)〜式(ac)のQ1、Q2、Q3、Q4、Q5は独立して、R’、NまたはN-オキシドから独立
して選択される基で置換される炭素Cを表し;
式(h)〜式(ad)のR1は、H、CN、C1〜C3アルキルから選択され;
式(h)〜式(ad)のR2は、H、CN、C1〜C3アルキル、CHF2、CF3、CHOの群から選択され;式(h)〜式(ad)のR3は、H、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシから選択され;
式(h)〜式(ad)のR4は、H、アルキル、置換アルキルから選択され;
式(h)〜式(ad)のR5は、Hまたは低級アルキルであり;
式(h)〜(ad)のXは、C、CHまたはNであり;
式(h)〜式(ad)のR’は、H、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換
アルコキシから選択され;
式(h)〜(ad)のRは、H、OH、低級アルキル、低級アルコキシ、シアノ、ハロゲン化低
級アルコキシ、またはハロゲン化低級アルキルである。
前記CLMは、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)またはそれらの組合せに共有結合される。
)〜式(ad)のR基(例えば、R、R1、R2、R3、R4またはR’)、W、X、またはQ基(例えば
、Q1、Q2、Q3、Q4、またはQ5)を介して、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM、CLM’、またはそれらの組合せに共有結合される。
)〜式(ad)のW、X、R、R1、R2、R3、R4、R5、R’、Q1、Q2、Q3、Q4、およびQ5を介して、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM、CLM’、またはそれらの組合せに共有結合され
る。
よく、および/または一つ以上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリ
ンカーに共有結合されてもよい。
の1つ以上の特性の組み合わせから生じる「ハイブリッド」な分子または化合物が挙げら
れる:
式(ae)〜式(ap)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルの群から
選択され;
式(ae)〜式(ap)のR1は、H、CN、C1〜C3アルキルの群から選択され;
式(ae)〜式(ap)のR3は、H、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシ
から選択され;
式(ae)〜式(ap)のRは、Hであり;
式(ae)〜式(ap)のRnは、官能基または原子を含む。
、Q1、Q2、Q3、Q4、およびRnは独立して、 リンカーに共有結合されてもよく、および/
または一つ以上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリンカーに共有結
合されてもよい。
は一つ以上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリンカーに共有結合さ
れてもよい。
上のPTM、ULM、ULM’、CLMもしくはCLM’基に結合されるリンカーに共有結合されてもよ
い。
る:
これらのイミドおよびリンカー結合点は、限定されないが、以下の構造であってもよい:
例示的なVLM
本明細書に記載の化合物の特定の実施形態において、ULMは、VLMであり、以下のULM-a
の群から選択される化学構造を含む:
破線は、少なくとも一つのPTM、別のULMもしくはVLMもしくはMLMもしくはILMもしくはCLM(すなわちULM’またはVLM’またはCLM’またはILM’またはMLM’)、または化学リンカ
ー部分の結合を示し、少なくとも一つのPTM、ULM’もしくはVLM’もしくはCLM’もしくはILM’もしくはMLM’をリンカーの他方の末端に結合させ;
式ULM-aのX1、X2はそれぞれ独立して、結合、O、NRY3、CRY3RY4、C=O、C=S、SO、およびSO2の群から選択され;
式ULM-aのRY3、RY4はそれぞれ独立してH、直鎖または分枝鎖のC1〜6アルキルの群から選
択され、それらは任意で一つ以上のハロ、任意で置換されるC1〜6アルコキシル(例えば
任意で0〜3個のRP基により置換される)により置換され;
式ULM-aのRPは、0、1、2または3個の基であり、各々独立してH、ハロ、-OH、C1-3アルキ
ル、C=Oの群から選択され;
式ULM-aのW3は、任意で置換される-T-N(R1aR1b)X3、-T-N(R1aR1b)、-T-アリール、任意で置換される-T-ヘテロアリール、任意で置換される-T-複素環、任意で置換される-NR1-T-
アリール、任意で置換される-NR1-T-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-T-複素環の群から選択され;
式ULM-aのX3は、C=O、R1、R1a、R1bであり;
R1、R1a、R1bのそれぞれは独立して、H、一つ以上のハロもしくは-OH基により任意で置換される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、RY3C=O、RY3C=S、RY3SO、RY3SO2、N(RY3RY4)C=O、N(RY3RY4)C=S、N(RY3RY4)SO、およびN(RY3RY4)SO2からなる群から選択され;
式ULM-aのTは、X1に共有結合され;
式ULM-aのW4は、任意で置換される-NR1-T-アリール、任意で置換される-NR1-T-ヘテロア
リール基、または任意で置換される-NR1-T-複素環であり、式中、-NR1は、X2に共有結合
され、R1はHまたはCH3、好ましくはHである。
、-(CH2)n-基の群から選択され、式中、メチレン基のそれぞれ一つは、ハロゲン、メチル、一つ以上のハロゲンもしくは-OH基により任意で置換される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、または任意で置換されるアミノ酸側鎖の群から選択される一つまたは二つの置換基で任意で置換され;およびnは0〜6であり、多くの場合0、1、2または3であり、好ま
しくは0または1である。
されるアルキルの群から選択される。
式ULM-aのR15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハ
ロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルの群から選択され;
追加的実施形態では、本開示における使用のためのW4置換基はさらに、本明細書において開示された特定の化合物中に存在するW4置換基を具体的に含む(当該特定の開示化合物に限定はされない)。これらW4置換基の各々は、任意の数のW3置換基と併せて使用されてもよく、それらも本明細書に開示されている。
意で置換される。各RPは独立して、H、ハロ、-OH、C1-3アルキル、C=Oである。
および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つ
のPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示
す。
式ULM-bのW3は、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、または
式ULM-bのR9およびR10は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであるか、またはR 9、R10、およびそれらが結合する炭素原子が
、任意で置換されるシクロアルキルを形成し;
式ULM-bのR11は、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール、
式ULM-bのR12は、Hまたは任意で置換されるアルキルの群から選択され;
式ULM-bのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル
、任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキルの群から選択され;
式ULM-bのR14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキルの群から選択され;
式ULM-bのW5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
式ULM-bのR15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハ
ロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキル(それぞれ任意で置換される)の群から選択され;
式ULM-bのR16は独立して、ハロ、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、ヒドロキシ、または任意で置換されるハロアルコキシの群から選択され;
式ULM-bのoは、0、1、2、3、または4であり;
式ULM-bのR18は独立して、H、ハロ、任意で置換されるアルコキシ、シアノ、任意で置換
されるアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはリンカーの群から選択され;および
式ULM-bのpは、0、1、2、3、または4であり、および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULM
に結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
れるC1〜6アルキル、任意で置換されるC1〜6アルケニル、およびC1〜6ハロアルキルであ
り;およびXaは、SまたはOである。
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR1は、H、エチル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシル;任
意で置換されるアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであり;
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR14aは、H、ハロアルキル、任意で置換されるアルキル、メチル、フルオロメチル、ヒドロキシメチル、エチル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり;
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルからなる群から選択され;
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのXは、CまたはC=Oである。
式ULM-c、式ULM-d、および式ULM-eのR3は、存在しないか、または任意で置換される5員もしくは6員のヘテロアリールであり;および
式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
式ULM-fのR14aは、H、ハロアルキル、任意で置換されるアルキル、メチル、フルオロメチル、ヒドロキシメチル、エチル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり;
式ULM-fのR9は、Hであり;
式ULM-fのR10は、H、エチル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり;
式ULM-fのR11は、
式ULM-fのpは、0、1、2、3、または4であり;
式ULM-fの各R18は独立して、ハロ、任意で置換されるアルコキシ、シアノ、任意で置換されるアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはリンカーであり;
式ULM-fのR12は、H、C=Oであり;
式ULM-fのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル
、任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキルであり、
式ULM-fのR15は、H、ハロゲン、Cl、CN、OH、NO2、任意で置換されるヘテロアリール、任
意で置換されるアリール、
式中、式ULM-fの破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を
示す。
特定の実施形態では、ULMは、以下の構造から選択される:
らULM-d9のフェニル環は、任意でフッ素、低級アルキル、およびアルコキシ基で置換され、ここで破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULM-aに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
およびULM-d1からULM-d9のフェニル環はエステルとして官能基化され、それをプロドラッグの一部とすることができる。
およびULM-d1からULM-d9のピロリジン環上のヒドロキシル基はそれぞれエステル結合されたプロドラッグ部分を含む。
場合にはULM’、またはその薬学的に許容可能な塩、立体異性体、溶媒和物もしくは多形
体は、それぞれ独立して、以下の化学構造に従う基である:
ULM-gのR1’は、任意で置換されるC1-C6アルキル基、任意で置換される -(CH2)nOH、任意で置換される-(CH2)nSH、任意で置換される(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル基、エポキシド部
分WCOCWを含有する任意で置換される(CH2)n-WCOCW-(C0-C6)アルキル基であって、式中、
各Wは独立してHまたはC1-C3アルキル基であるもの、任意で置換される-(CH2)nCOOH、任意で置換される-(CH2)nC(O)-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-NR1R2、-(CH2O)nH、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2)nC(O)-O-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-NR1R2、-(CH2CH2O)nH、任意で置換される-(CH2CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2CH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-SO2RS、任意で置換されるS(O)RS, NO2、CNま
たはハロゲン(F、Cl、Br、I、好ましくはFまたはCl)であり;
ULM-gのR1およびR2はそれぞれ独立して、H、または一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三つのハロゲン基(好ましくはフッ素)で任意で置換され得るC1-C6アルキル
基であり;
ULM-gのRSは、C1-C6アルキル基、任意で置換されるアリール、ヘテロアリール基もしくは複素環基、または-(CH2)mNR1R2基であり;
ULM-gのXおよびX’はそれぞれ独立して、C=O、C=S、-S(O)、S(O)2であり(好ましくはXおよびX’は両方ともC=Oであり);
ULM-gのR2’は、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wアルキル基、任意で置換
される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wNR1NR2N基、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意
で置換される-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意
で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-XR2’-アルキル基;任意で置換される-XR2’-アリール基;任意で置換される-XR2’-ヘテロアリール基;任意で置換される-XR2’-複素環基であり;
ULM-gのR3’は、任意で置換されるアルキル、任意で置換される-(CH2)n-(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-C(O)NR1R2、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2) w -ヘテロアリール、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置
換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w- NR1NR2N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換さ
れる-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール
、または任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-複素環;-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アリール基、
任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-複素環’基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-複素環基、任意で置換される-XR3’- アルキル基;任意で置換される-XR3’- アリール基;任意で置換される-XR3’- ヘテロアリール基;任意で置換される-XR3’- 複素環基であり;任意で置換される;
ULM-gのR1NとR2Nはそれぞれ独立してH、一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大三つのハロゲン基で任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換される-(CH2)n-ア
リール、-(CH2)n-ヘテロアリール、もしくは-(CH2)n-複素環の基であり;
ULM-gのVは、O、SまたはNR1であり;
ULM-gのR1は、上記と同じであり;
ULM-gのR1とR1’はそれぞれ独立して、HまたはC1-C3アルキル基であり;
ULM-gのXR2’とXR3’はそれぞれ独立して、任意で置換される-CH2)n-、-CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)-(シスまたはトランス)、-CH2)n-CH≡CH-、-(CH2CH2O)n-、またはC3-C6シクロアル
キル基であり、式中、XvはH、ハロ、または任意で置換されるC1-C3アルキル基であり;
ULM-gの各mは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各m’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各n’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各uは独立して、0または1であり;
ULM-gの各vは独立して、0または1であり;
ULM-gの各wは独立して、0または1であり;および
ULM-gのR1’、R2’、R3’、XおよびX’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合はリンカー基を介してPTM基に共有結合され、PTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’、XならびにX’のうちのいずれか一つ
以上が任意で改変されて、直接またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
場合にはULM’、またはその薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、溶
媒和物もしくは多形体は、それぞれ独立して、以下の化学構造に従う基である:
ULM-hのR1’、R2’、およびR3’のそれぞれは上述と同じであり、Xは、C=O、C=S、-S(O)
基、またはS(O)2基であり、より好ましくはC=O基であり、および
ULM-hのR1’、R2’、およびR3’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合は、PTM基にさらに共有結合されるリンカー基を結合し、またはPTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’のうちのいずれか一つ以上
が任意で改変されて、直接、またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
場合にはULM’、またはその薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、ジアステレオマー、溶
媒和物もしくは多形体は、それぞれ独立して、以下の化学構造に従う:
ULM-IのR1’、R2’、およびR3’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合は、PTM基にさらに共有結合されるリンカー基を結合し、またはPTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’のうちのいずれか一つ以上
が任意で改変されて、直接、またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
くはアミン基であるか、またはそれを含有し、当該ヒドロキシル基、カルボン酸基またはアミン(それら各々が任意で置換され得る)はさらに化学改変されて、PTM基(ULM’基を含む)に結合されるリンカー基に対する共有結合を提供し得る;
ULM-gおよびULM-hのXおよびX’は、存在する場合、好ましくはC=O、C=S、-S(O)基また
はS(O)2基であり、より好ましくはC=O基である;
ULM-g〜ULM-iのR2’は、好ましくは任意で置換される-NR1-T-アリール、任意で置換さ
れる -NR1-T-ヘテロアリール基、または任意で置換される-NR1-T-複素環であり、式中、R1はHまたはCH3、好ましくはHであり、Tは任意で置換される-(CH2)n-基であり、式中、メ
チレン基のそれぞれ一つは、好ましくはハロゲン、本明細書において別段に記載されるアミノ酸側鎖、またはC1-C3アルキル基から選択される一つまたは二つの置換基、好ましく
は任意で置換され得る一つまたは二つのメチル基で任意で置換されてもよく、そしてnは0〜6であり、多くの場合0、1、2または3であり、好ましくは0または1である。あるいは、Tは、-(CH2O)n-基、-(OCH2)n-基、-(CH2CH2O)n-基、-(OCH2CH2)n-基であってもよく、それら基のすべてが任意で置換される。
ルまたはナフチル基、好ましくはフェニル基が挙げられ、当該フェニル基またはナフチル基はPTM(ULM’基を含む)に、リンカー基を介して任意で結合され、および/またはハロゲン(好ましくはFまたはCl)、アミン、モノアルキルアミンもしくはジアルキルアミン
(好ましくはジメチルアミン)、F、Cl、OH、COOH、C1-C6アルキル、好ましくはCH3、CF3、OMe、OCF3、NO2もしくはCN基(それら各々が、フェニル環のオルト-、メタ-、および/またはパラ-位、好ましくはパラ-位で置換され得る)、任意で置換されるフェニル基(そのフェニル基自身がリンカー基を介して任意でULM’基を含むPTM基に結合される)で任意で置換され、および/またはF、Cl、OH、COOH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、もしくはCN
基(フェニル環のオルト-、メタ-、および/またはパラ-位、好ましくはパラ-位にある)の内の少なくとも一つで任意で置換され、任意で置換され得るナフチル基、任意で置換されるヘテロアリール、好ましくはメチル置換されたイソキサゾールを含む任意で置換されるイソキサゾール、メチル置換されたオキサゾールを含む任意で置換されるオキサゾール、メチル置換されたチアゾールを含む任意で置換されるチアゾール、メチル置換されたイソチアゾールを含む任意で置換されるイソチアゾール、メチル置換されたピロールを含む任意で置換されるピロール、メチルイミダゾールを含む任意で置換されるイミダゾール、任意で置換されるベンズイミダゾールまたはメトキシベンジルイミダゾール、任意で置換されるオキシイミダゾールまたはメチルオキシイミダゾール、メチルジアゾール基を含む任意で置換されるジアゾール基、メチル置換されたトリアゾール基を含む任意で置換されるトリアゾール基、ハロ-(好ましくはF)もしくはメチル置換されたピリジン基またはオキサピリジン基(ピリジン基は酸素によりフェニル基に結合される)を含む任意で置換されるピリジン基、任意で置換されるフラン、任意で置換されるベンゾフラン、任意で置換されるジヒドロベンゾフラン、任意で置換されるインドール、インドリジンまたはアザインドリジン(2、3または4-アザインドリジン)、任意で置換されるキノリン、以下の化学
構造に従う任意で置換される基である。
ULM-g〜ULM-iのScは、 CHRSS、NRUREまたはOであり;
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換されるフェニル基、任意で置換されるヘテロアリール基、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフランであり;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それら基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5または6(好ましくは0または1)である
か、または任意で置換される複素環、好ましくはテトラヒドロフラン、テトラヒドロチエン、ピぺリジン、ピペラジンまたはモルホリン(それら基の各々は、置換される場合、好ましくはメチルまたはハロ(F、Br、Cl)で置換され、それら基の各々は、リンカー基を
介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
式中、ULM-g〜ULM-iのRPROは、上記と同じである。
ULM-g〜ULM-iのScは、 CHRSS、NRUREまたはOであり;
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、ULM-g〜ULM-iのRaはHまたはC1-C6
アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され、および
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
、各基のそれぞれは、リンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換されるアリール、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し、および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(多くの場合、0または1)であり、各基のそれぞれがリンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
細書および本明細書に付随する図面に開示される特定化合物を含む)において見出されるR2'置換基も具体的に挙げられる(が、開示される特定化合物に限定されない)。これらR2'置換基の各々は、任意の数のR3’置換基と併せて使用されてもよく、それらも本明細書に開示されている。
れる-(CH2)n-基であり、式中、メチレン基のうちの各一個は、好ましくはハロゲン、C1-C3アルキル基、または本明細書において別段に記載されるアミノ酸の側鎖から選択される
一つまたは二つの置換基、好ましくは任意で置換され得るメチルで任意で置換されてもよく;およびnは0〜6、多くの場合、0、1、2、または3、好ましくは0または1である。ある
いは、Tは、-(CH2O)n-基、-(OCH2)n-基、-(CH2CH2O)n-基、-(OCH2CH2)n-基であってもよ
く、それら基のそれぞれが任意で置換される。
はジメチルアミン)、アミド基(好ましくは-(CH2)m-NR1C(O)R2であり、式中、m、R1およびR2は上記と同じである)、ハロ(多くの場合、FまたはCl)、OH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、CNまたはS(O)2RS基(RSは、C1-C6アルキル基、任意で置換されるアリール、ヘテロアリールもしくは複素環基、または(CH2)mNR1R2基である)であって、それら各々はフ
ェニル環のオルト、メタ、および/またはパラ位(好ましくはパラ位)で置換され得るも
の、またはアリール(好ましくはフェニル)、ヘテロアリール、または複素環を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合される。好ましい前記置換基のフェニル基は、任意で置換されるフェニル基(すなわち、置換基のフェニル基それ自身が好ましくは、F、Cl、OH、SH、COOH、CH3、CF3、OMe、OCF3、NO2、CN、またはリンカー基の内の少なくとも一つ
で置換され、それら基がPTM基(ULM’基を含む)に結合され、この場合において置換は、フェニル環のオルト、メタ、および/またはパラ位、好ましくはパラ位で発生する)、上述を含む任意で置換され得るナフチル基、任意で置換されるヘテロアリール(好ましくはメチル置換されたイソキサゾールを含む任意で置換されるイソキサゾール、メチル置換されたオキサゾールを含む任意で置換されるオキサゾール、メチル置換されたチアゾールを含む任意で置換されるチアゾール、メチル置換されたピロールを含む任意で置換されるピロール、メチルイミダゾール、ベンジルイミダゾールもしくはメトキシベンジルイミダゾールを含む任意で置換されるイミダゾール、オキシイミダゾールもしくはメチルオキシイミダゾール、メチルジアゾール基を含む任意で置換されるジアゾール基、メチル置換されたトリアゾール基を含む任意で置換されるトリアゾール基、ハロ(好ましくはF)もしく
はメチル置換されたピリジン基またはオキサピリジン基(ピリジン基は酸素でフェニル基に結合されている)を含むピリジン基、または任意で置換される複素環(テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピロリジン、ピぺリジン、モルホリン、ピペラジン、テトラヒドロキノリン、オキサン、またはチアン)である。アリール、ヘテロアリールまたは複素環の各基は、リンカー基でPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
ール)、任意で置換されるピリジン(2、3、または4-ピリジン)、または以下の化学構造による基が挙げられる:
ULM-g〜ULM-iのScは、 CHRSS、NRUREまたはOであり;
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され、および
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である
。前記ヘテロアリール基のそれぞれは、リンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それらの基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール
、
ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し、および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)であり、前記複素環基のそれぞれがリンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合され得る。
細書および本明細書に付随する図面に開示される特定化合物を含む)において見出されるR3'置換基も具体的に挙げられる(が、開示される特定化合物に限定されない)。これらR3’置換基の各々は、任意の数のR2’置換基と併せて使用されてもよく、それらも本明細
書に開示されている。
換される-NR1-XR2’-アリール-HET、または任意で置換される-NR1- XR2’-HET-アリール
であり、
式中:
ULM-g〜ULM-iのR1は、HまたはC1-C3アルキル基(好ましくはH)であり;
ULM-g〜ULM-iのXR2’は、任意で置換される-(CH2)n-、-(CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)-(シスまたはトランス)、-(CH2)n-CH≡CH-、-(CH2CH2O)n-、またはC3-C6シクロアルキル基であり;および
ULM-g〜ULM-iのXvは、H、ハロ、または任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または
最大で三つのハロゲン基で置換されるC1-C3アルキル基であり;
ULM-g〜ULM-iのアルキルは、任意で置換されるC1-C10アルキル(好ましくはC1-C6アルキ
ル)基であり(特定の好ましい実施形態では、アルキル基は、ハロ基、多くの場合はClまたはBrで末端が閉じられている);
ULM-g〜ULM-iのアリールは、任意で置換されるフェニル基またはナフチル基であり(好ましくはフェニル基);および
ULM-g〜ULM-iのHETは、任意で置換されるオキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、
イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン、キノリン(置換される場合、各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、または以下の構造に従う基である:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C1-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それらの基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましく
は
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し、および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)である。
任意で置換される-XR3’-HET-アリール基であり、
式中:
RS3’は、任意で置換されるアルキル基(C1-C10、好ましくはC1-C6アルキル)、任意で置換されるアリール基またはHET基であり;
R1’は、HまたはC1-C3アルキル基(好ましくはH)であり;
VはO、SまたはNR1’であり;
XR3’は、-(CH2)n-、-(CH2CH2O)n-、-(CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)- (シスまたはトランス)、-(CH2)n-CH≡CH-、またはC3-C6シクロアルキル基であり、それらすべて任意で置換され;
Xvは、H、ハロ、または任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三つのハ
ロゲン基で置換されるC1-C3アルキル基であり;
アルキルは、任意で置換されるC1-C10アルキル(好ましくはC1-C6アルキル)基であり(
特定の好ましい実施形態では、アルキル基は、ハロ基、多くの場合はClまたはBrで末端が閉じられている);
アリールは、任意で置換されるフェニル基またはナフチル基であり(好ましくはフェニル基);および
HETは、任意で置換されるオキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール
、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン、キノリン(置換される場合、各々好ましくはC1-C3アルキル基、
好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、または以下
の構造に従う基である:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C0-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それらの基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましく
は
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)であり;
ULM-g〜ULM-iの各m’は、0または1であり;および
ULM-g〜ULM-iの各n’は、0または1であり;
式中、好ましくはアルキル基、アリール基またはHet基の前記化合物のそれぞれは任意で
、リンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に結合される。
式中:
ULM-g〜ULM-iの前記アリールは、一つまたは二つの置換基で任意で置換されるフェニルであり、この場合において当該置換基は、好ましくは-(CH2)nOH、それ自身がCN、ハロ(最
大で三つのハロ基)、OH、-(CH2)nO(C1-C6)アルキル、アミン、モノ-またはジ-(C1-C6ア
ルキル)アミンでさらに任意で置換されるC1-C6アルキルから選択され、この場合におい
てアミンのアルキル基は、1つもしくは2つのヒドロキシル基または最大で三つのハロ(好ましくはF、Cl)基で任意で置換され、または
ULM-g〜ULM-iの前記アリール基は、-(CH2)nOH、-(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル、-(CH2)n-O-(CH2)n-(C1-C6)アルキル、-(CH2)n-C(O)(C0-C6) アルキル、-(CH2)n-C(O)O(C0-C6)アルキル、-(CH2)n-OC(O)(C0-C6)アルキル、アミン、モノ-またはジ-(C1-C6 アルキル)で置換され、この場合においてアミンのアルキル基は、1つもしくは2つのヒドロキシル基、または最大で三つのハロ(好ましくはF、Cl)基、CN、NO2、任意で置換される-(CH2)n-(V)m’-CH2)n-(V)m’-(C1-C6)アルキル基、-(V)m’-(CH2CH2O)n-RPEG基で任意で置換され、式中、VはO、SまたはNR1’であり、R1’はHまたはC1-C3アルキル基(好ましくはH)であり、そ
してRPEGはHまたは任意で置換されるC1-C6アルキル基(カルボキシル基で任意で置換されるものを含む)であり、または
ULM-g〜ULM-iの前記アリール基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン(置換される場合、各々好ましくはC1-C3アル
キル基、好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ま
たは以下の構造に従う基からなる群から選択されるヘテロアリールを含む複素環で任意で置換される:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C0-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1−C6アルキル、または任意で置換されるアリール(フェニルまたはナフチル)、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり、それら基は、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくは
メチル基、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、イン
ドール、インドリジン、アザインドリジンからなる群から選択され;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;
ULM-g〜ULM-iのHETは、好ましくは、オキサゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソ
チアゾール、イミダゾール、ジアゾール、オキシイミダゾール、ピロール、ピロリジン、フラン、ジヒドロフラン、テトラヒドロフラン、チエン、ジヒドロチエン、テトラヒドロチエン、ピリジン、ピぺリジン、ピペラジン、モルホリン、キノリン(各々好ましくはC1-C3アルキル基、好ましくはメチル、またはハロ基、好ましくはFもしくはClで置換される)、ベンゾフラン、インドール、インドリジン、アザインドリジン、または以下の構造に従う基である:
ULM-g〜ULM-iのRHETは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1−C6 アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハ
ロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換されるO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好
ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基である;
ULM-g〜ULM-iのRSSは、H、CN、NO2、ハロ(好ましくはFまたはCl)、任意で置換されるC1−C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ
基で置換される)、任意で置換されるO-(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基で置換される)、または任意で置換される-C(O)(C1-C6アルキル)(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個
のハロ基で置換される)である;
ULM-g〜ULM-iのRUREは、H、C1-C6アルキル(好ましくはHまたはC1-C3アルキル)、または-C(O)(C0-C6アルキル)であり、各基は任意で一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基、好ましくはフッ素基で置換され、または任意で置換される複素環、例えばピぺリジン、モルホリン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ピぺリジン、ピペラジンなどであり、それら各々が任意で置換され;
ULM-g〜ULM-iのYCは、Nまたは C-RYCであり、式中、RYCは、H、OH、CN、NO2、ハロ(好ましくはClまたはF)、任意で置換されるC1-C6アルキル(好ましくは一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三個のハロ基(例えばCF3)で置換される)、任意で置換され
るO(C1-C6アルキル)(好ましくは一つまたは二つのヒドロキシル基または最大で三個の
ハロ基で置換される)、または任意で置換されるアセチレン基-C≡C-Ra であって、式中
、RaはHまたはC1-C6アルキル基(好ましくはC1-C3アルキル)であるアセチレン基であり
;
ULM-g〜ULM-iのRPROは、H、任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換されるアリール、ヘテロアリールもしくは複素環の基であり;
ULM-g〜ULM-iのRPRO1およびRPRO2はそれぞれ独立して、H、任意で置換されるC1-C3アルキル基であるか、またはともにケト基を形成し;
ULM-g〜ULM-iの各m’は独立して、0または1であり;および
ULM-g〜ULM-iの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、または6(好ましくは0または1)であり、
式中、好ましくは前記アリール基またはHET基の前記化合物のそれぞれは任意で、リンカ
ー基でPTM基(ULM’基を含む)に結合される。
ULM-iのR1’は、OH、または患者もしくは対象においてOHへと代謝される基であり;
ULM-iのR2’は、-NH-CH2-アリール-HET-(好ましくはメチル置換されたチアゾールに直接結合されたフェニル)であり;
ULM-iのR3’は、-CHRCR3’-NH-C(O)-R3P1基または-CHRCR3’-R3P2基であり;
ULM-iのRCR3’は、C1-C4アルキル基、好ましくはメチル、イソプロピル、またはtert-ブ
チルであり;
ULM-iのR3P1は、C1-C3アルキル(好ましくはメチル)、任意で置換されるオキセタン基(好ましくはメチル置換された-(CH2)nOCH3基で、式中、nは1または2(好ましくは2)のも
の)、または
ULM-iのR3P2は、
ULM-iのアリールは、フェニルであり;
ULM-iのHETは、任意で置換されるチアゾール、またはイソチアゾールであり;および
ULM-iのRHETは、Hまたはハロ基(好ましくはH)であり;
この場合において前記化合物はそれぞれリンカー基を介してPTM基(ULM’基を含む)に任意で結合される。
またはその薬学的に許容可能な塩、立体異性体、溶媒和物もしくは多形体であって、当該ULMは、以下の化学構造に従う基である:
ULM-jの各R5およびR6は独立して、OH、SH、または任意で置換されるアルキルであるか、
またはR5、R6およびそれらが結合する炭素原子でカルボニルを形成し;
ULM-jのR7は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;
ULM-jのEは、結合、C=O、またはC=Sであり;
ULM-jのGは、結合、任意で置換されるアルキル、-COOH、またはC=Jであり;
ULM-jのJは、OまたはN-R8であり;
ULM-jのR8は、H、CN、任意で置換されるアルキル、または任意で置換されるアルコキシであり;
ULM-jのMは、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換される複素環式、または
ULM-jのR9およびR10は独立して、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシク
ロアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるチオアルキル、ジスルフィド結合したULM、任意で置換されるヘテロアリールまたはハロアルキルであるか
、またはR 9、R10、およびそれらが結合する炭素原子が、任意で置換されるシクロアルキ
ルを形成し;
ULM-jのR11は、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアルコキシ、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール、または
ULM-jのR12は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;
ULM-jのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル、
任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキル、任意で置換される(オキソアルキル)カルバミン酸塩であり、
ULM-jの各R14は独立して、H、ハロアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意で
置換されるアルキル、または任意で置換されるヘテロシクロアルキルであり;
ULM-jのR15は、H、任意で置換されるヘテロアリール、ハロアルキル、任意で置換される
アリール、任意で置換されるアルコキシ、または任意で置換されるヘテロシクリルであり;
ULM-jの各R16は独立して、ハロ、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、CN、または任意で置換されるハロアルコキシであり;
ULM-jの各R25は独立して、Hまたは任意で置換されるアルキルであるか、または両方のR25基が一緒になってオキソまたは任意で置換されるシクロアルキル基を形成してもよく;
ULM-jのR23は、HまたはOHであり;
ULM-jのZ1、Z2、Z3およびZ4は独立してCまたはNであり;および
ULM-jのoは、0、1、2、3もしくは4である。
特定の実施形態では、ULM-jのEはC=Oであり、R11は任意で置換される複素環式または
特定の実施形態では、ULM-jのEはC=Oであり、Mは
るアルキル、ハロアルキル、またはハロアルコキシであり、そしてpは0、1、2、3または4である。
ULM-kのGは、C=Jであり、JはOであり;
ULM-kのR7はHであり;
ULM-kの各R14はHであり;
ULM-kのoは0であり;
ULM-kのR15は
ULM-kのR17は、H、ハロ、任意で置換されるシクロアルキル、任意で置換されるアルキル
、任意で置換されるアルケニル、およびハロアルキルである。
ULM-kのGは、C=Jであり、JはOであり;
ULM-kのR7はHであり;
ULM-kの各R14はHであり;
ULM-kのoは0であり;および
ULM-kのR15は、以下からなる群から選択される:
他の実施形態では、ULM、および存在する場合にはULM’はそれぞれ独立して、以下の化学構造に従う基である:
ULM-kのEは、C=Oであり;
ULM-kのMは、
ULM-kのR11は、以下からなる群から選択される:
ULM-kのR11は
ULM-kのMは、
ULM-kのqは、1または2であり;
ULM-kのR20は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロアルキル、任意
で置換されるアリール、または
ULM-kのR21は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;および
ULM-kのR22は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルコキシ、またはハ
ロアルキルである。
なる群から選択される:
ULM-lのXは、OまたはSであり;
ULM-lのYは、H、メチルまたはエチルであり;
ULM-lのR17は、H、メチル、エチル、ヒドロキシメチル、またはシクロプロピルであり;ULM-lのMは、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、または
ULM-lのR9は、Hであり;
ULM-lのR10は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるチオアルキル、またはシクロアルキルであり;
ULM-lのR11は、任意で置換されるヘテロ芳香族、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアリール、または
ULM-lのR12は、Hまたは任意で置換されるアルキルであり;および
ULM-lのR13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル、
任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキル、任意で置換される(オキソアルキル)カルバミン酸塩である。
ULM-mのYは、H、メチオール(methyol)またはエチルである
ULM-mのR9は、Hであり;
R10は、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシルであり;
ULM-mのR11は、任意で置換されるアミド、任意で置換されるイソインドリノン、任意で置換されるイソオキサゾール、任意で置換される複素環である。
ULM-nのR17は、メチル、エチル、またはシクロプロピルであり;および
ULM-nのR9、R10、およびR11は、上記に定義されるとおりである。他の例では、R9は、Hであり;および
ULM-nのR10は、H、アルキル、またはシクロアルキル(好ましくはイソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシル)である。
例示的リンカー
特定の実施形態では、本明細書に記載の化合物は、化学リンカー(L)を介して一つ以上のULM(例えばCLM、VLM、MLM、ILMのうちの少なくとも一つ、またはその組み合わせ)
に化学的に連結される、または結合される一つ以上のPTMを含む。特定の実施形態では、
リンカー基Lは、一つ以上の共有結合された構造単位を含む基であり(例えば、-AL 1…(AL)q-または-(AL)q-)、この場合においてA1は、PTMに結合された基であり、Aqは、ULMに結
合された基である。
(AL)qは、ULM(例えばCLM、VLM、ILM、MLM、CLM’、VLM’、ILM’および/またはMLM’)の内の少なくとも一つ、PTM部分、またはそれらの組み合わせに結合される基であり;お
よび
リンカーのqは1以上の整数であり;
各ALは独立して、結合、CRL1RL2、O、S、SO、SO2、NRL3、SO2NRL3、SONRL3、CONRL3、NRL3CONRL4、NRL3SO2NRL4、CO、CRL1=CRL2、C≡C、SiRL1RL2、P(O)RL1、P(O)ORL1、NRL3C(=NCN)NRL4、NRL3C(=NCN)、NRL3C(=CNO2)NRL4、任意で0〜6個のRL1および/またはRL2基で置換されるC3-11シクロアルキル、任意で0〜9個のRL1および/またはRL2基で置換されるC5-13 スピロシクロアルキル、任意で0〜6個のRL1および/またはRL2基で置換されるC3-11ヘテロシクリル、任意で0〜8個のRL1および/またはRL2基と置換されるC5-13 スピロヘテロシクロアルキル、任意で0〜6個のRL1 および/またはRL2基と置換されるアリール、任意
で0〜6個のRL1および/またはRL2基で置換されるヘテロアリールからなる群から選択され、ここでRL1またはRL2は各々独立して他の基に任意で結合され、任意で0〜4個のRL5基で
置換されるシクロアルキルおよび/またはヘテロシクリル部分を形成し;および
RL1、RL2、RL3、RL4およびRL5は各々独立して、H、ハロ、C1-8アルキル、OC1-8アルキル
、SC1-8アルキル、NHC1-8アルキル、N(C1-8アルキル)2、C3-11シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、C3-11ヘテロシクリル、OC1-8シクロアルキル、SC1-8シクロアルキル
、NHC1-8シクロアルキル、N(C1-8シクロアルキル)2、N(C1-8シクロアルキル)(C1-8アルキル)、OH、NH2、SH、SO2C1-8アルキル、P(O)(OC1-8アルキル)(C1-8アルキル)、P(O)(OC1-8アルキル)2、CC-C1-8アルキル、CCH、CH=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=C(C1-8アルキル)2、Si(OH)3、Si(C1-8アルキル)3、Si(OH)(C1-8アルキル)2、COC1-8アルキル、CO2H、ハロゲン、CN、CF3、CHF2、CH2F、NO2、SF5、SO2NHC1-8アルキル、SO2N(C1-8アルキル)2、SONHC1-8アルキル、SON(C1-8アルキル)2、CONHC1-8アルキル、CON(C1-8アルキル)2、N(C1-8アルキル)CONH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル)CON(C1-8アルキル)2、NHCONH(C1-8アルキル)、NHCON(C1-8アルキル)2、NHCONH2、 N(C1-8アルキル)SO2NH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル) SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH(C1-8アルキル)、NH SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH2である。
される基である。
-NR(CH2)n-(低級アルキル)-、-NR(CH2)n-(低級アルコキシル)-、-NR(CH2)n-(低級アルコ
キシル)-OCH2-、-NR(CH2)n-(低級アルコキシル)-(低級アルキル)-OCH2-、-NR(CH2)n-(シ
クロアルキル)-(低級アルキル)-OCH2-、-NR(CH2)n-(ヘテロシクロアルキル)-、-NR(CH2CH2O)n-(低級アルキル)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(ヘテロシクロアルキル)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-アリール-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(ヘテロアリール)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(シクロ アルキル)-O-(ヘテロアリール)-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(シクロ アルキル)-O-アリール-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(低級アルキル)-NH-アリール-O-CH2-、-NR(CH2CH2O)n-(低
級アルキル)-O-アリール-CH2、-NR(CH2CH2O)n-シクロアルキル-O-アリール-、NR(CH2CH2O)n-シクロアルキル-O-(ヘテロアリール)l-、-NR(CH2CH2)n-(シクロアルキル)-O-(複素環)-CH2, -NR(CH2CH2)n-(複素環)-(複素環)-CH2、-N(R1R2)-(複素環)-CH2;ここで
リンカーのnは、0〜10であってもよく;
リンカーのRは、H、低アルキルであってもよく;
リンカーのR1およびR2は、結合Nを有する環を形成してもよい。
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-;
リンカーのm、n、o、p、q、およびrは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
数がゼロの場合、N-OまたはO-O結合は存在しない。
リンカーのRは、H、メチルおよびエチルであり;
リンカーのXは、HおよびFであり、
く;
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、リンカー(L)は、以下か
らなる群から選択される:
らなる群から選択される:
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、Lは、以下からなる群から
選択される:
WL1およびWL2はそれぞれ独立して、RQで任意で置換される、0〜4個のヘテロ原子を伴う4
〜8員の環であり、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、C1-C6
アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘ
テロ原子を含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子が、O、またはC1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)で置換され;
nは、0〜10であり;および
破線は、PTM部分またはULM部分への結合点を示す。
み、ここで破線はPTM部分またはULM部分への結合点を示す。
WL1およびWL2 はそれぞれ独立して、アリール、ヘテロアリール、環状、複素環式、C1〜6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)、二環式、ビアリール、ビヘテロアリール、または二複素環式であり、それぞれ任意でRQで置換され、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、
ヒドロキシル、ニトロ、C≡CH、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C1−C6アルキル(
任意で置換される直鎖、分岐鎖)、C1−C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分岐鎖
)、OC1〜3アルキル(一つ以上の-Fにより任意で置換される)、OH、NH2、NRY1RY2、CN
であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘテロ原子を
含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、NRYL1、O、S、NRYL2、CRYL1RYL2、C=O、C=S、SO、SO2、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子
が、O、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分枝鎖)で置換され;
QLは、0〜4個のヘテロ原子を伴う3〜6員の脂環式もしくは芳香族の環、または二複素環式もしくは二環式であり、任意で架橋され、任意で0〜6個のRQで置換され、各RQは独立してH、C1〜6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以上のハロ、C1〜6アルコキシルで置換
される)であるか、または2個のRQ基はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原
子を含有する3〜8員の環系を形成し);
RYL1、RYL2はそれぞれ独立して、H、OH、C1-6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以
上のハロ、C1-6アルコキシルで置換される)であるか、またはR1、R2はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原子を含有する3〜8員の環系を形成し);
nは、0〜10であり;および
破線は、PTM部分またはULM部分への結合点を示す。
約50個のエチレングリコール単位、約1〜約25個のエチレングリコール単位、約1〜10個のエチレングリコール単位、1〜約8個のエチレングリコール単位、および1〜6個のエチレングリコール単位、約2〜4個のエチレングリコール単位を有する任意で置換される(ポリ)エチレングリコールであるか、または任意で置換されるO、N、S、PまたはSi原子が散在する任意で置換されるアルキル基である。特定の実施形態では、リンカーは、アリール、フェニル、ベンジル、アルキル、アルキレン、または複素環の基で置換される。特定の実施形態では、リンカーは非対称または対称であってもよい。
基は標的タンパク質(例えばER)またはポリペプチドに結合し、ユビキチンリガーゼによりユビキチン化され、そして直接ULM基に化学結合されるか、またはリンカー部分Lを介して化学結合される。またはPTMは代替的にULM’基であり、ULM’基もまたE3ユビキチンリ
ガーゼ結合部分であり、上述のULM基と同じであっても異なっていてもよく、リンカー部
分を介して、または直接ULM基に結合される。そしてLは上述のリンカー部分であり、存在しても、存在しなくてもよく、ULMとPTM、またはその薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、立体異性体、溶媒和物、もしくは多型体を化学的に(共有結合的に)結合させる。
上の共有結合された構造単位を含む基である:
水素またはアルキルであり、
大で10個の共有結合された構造単位を含む。
れる標的タンパク質に対するPTM基の最大結合を提供し得る。(PTM基がULM基である特定
の態様では、分解される標的タンパク質は、ユビキチンリガーゼそれ自体でもあり得ることに留意されたい)。特定の好ましい態様では、リンカーは、ULM基および/またはPTM基上の任意で置換されるアルキル、アルキレン、アルケンもしくはアルキン基、アリール基または複素環基に結合されてもよい。
例示的なPTM
本開示の好ましい態様において、PTM基は、標的タンパク質に結合する基である。PTM基の標的は多種であり、その配列の少なくとも一部が細胞内に存在し、PTM基に結合し得る
ような細胞内で発現されるタンパク質から標的が選択される。「タンパク質」という用語は、本開示に従いPTM基に結合することができる充分な長さのオリゴヌクレオチド配列お
よびポリペプチド配列を含む。本明細書において別段に記載されるように、真核細胞系、またはウイルス、細菌もしくは真菌を含む微生物系の任意のタンパク質が、本開示化合物により調節されるユビキチン化の標的である。標的タンパク質は真核細胞のタンパク質であることが好ましい。
合する)任意の部分を含み、および以下の低分子標的タンパク質部分の非限定的な例を含む:Hsp90阻害物質、キナーゼ阻害物質、HDM2&MDM2阻害物質、 ヒトBETブロモドメイン含有タンパク質を標的とする化合物、 HDAC阻害物質、ヒトリシンメチルト
ランスフェラーゼ阻害物質、血管新生阻害物質、核ホルモン受容体化合物、免疫抑制性化合物、および特にアリール炭化水素受容体(AHR)を標的とする化合物。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質結合部分のいくつかを例示する。かかる低分子標的タンパク質結合部分には、これら組成物の薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、溶媒和物、および多形体、ならびに対象のタンパク質を標的としうる他の低分子も含まれる。これらの結合部分は、好ましくはリンカーを介してユビキチンリガーゼ結合部分に結合され、ユビキチンリガーゼに近接して、ユビキチン化および分解を行うために標的タンパク質(そこにタンパク質標的部分が結合される)を提示する。
するタンパク質が挙げられ、動物としては、家畜動物、抗生物質および他の抗微生物剤の標的の決定に対する微生物、ならびに植物、さらには特にウイルスなどが挙げられる。
Hオキシダーゼ、アポトーシス経路のBclIBaxおよび他のパートナー因子、C5a受容体、HMG-CoA還元酵素、PDE Vホスホジエステラーゼ型、PDE IVホスホジエステラーゼ4型、PDE I
、PDEII、PDEIII、スクアランシクラーゼ阻害物質、CXCR1、CXCR2、一酸化窒素(NO)シン
ターゼ、シクロ-オキシゲナーゼ1、シクロ-オキシゲナーゼ2、5HT受容体、ドーパミン受
容体、Gタンパク質、すなわちGq、ヒスタミン受容体、5-リポキシゲナーゼ、トリプター
ゼセリンプロテアーゼ、チミジル酸シンターゼ、プリンヌクレオシドホスホリラーゼ、GAPDHトリパノソーマル、グリコーゲンホスホリラーゼ、炭酸脱水酵素、ケモカイン受容体
、JAW STAT、RXRおよび類似物、HIV 1プロテアーゼ、HIV 1インテグラーゼ、インフルエ
ンザノイラミニダーゼ、B型肝炎ウイルス逆転写酵素、ナトリウムチャンネル、多剤耐性(MDR)、タンパク質 P-糖たんぱく質(およびMRP)、チロシンキナーゼ、CD23、CD124、チロ
シンキナーゼp56 lck、CD4、CD5、IL-2受容体、IL-1受容体、TNF-αR、ICAM1、Cat+チャ
ンネル、VCAM、VLA-4 インテグリン、セレクチン、CD40/CD40L、ニューロキニンおよび受容体、イノシン一リン酸デヒドロゲナーゼ、p38 MAPキナーゼ、RaslRaflMEWERK経路、イ
ンターロイキン-1変換酵素、カスパーゼ、HCV、NS3プロテアーゼ、HCV NS3 RNAヘリカー
ゼ、グリシナミドリボヌクレオチドホルミルトランスフェラーゼ、ライノウイルス3Cプロテアーゼ、単純ヘルペスウイルス-1 (HSV-I)、プロテアーゼ、サイトメガロウイルス(CMV)プロテアーゼ、ポリ(ADP-リボース)ポリメラーゼ、サイクリン依存性キナーゼ、血管内
皮増殖因子、オキシトシン受容体、ミクロソーム輸送タンパク質阻害物質、胆汁酸輸送阻害物質、5α還元酵素阻害物質、アンギオテンシン11、グリシン受容体、ノルアドレナリ
ン再取り込み受容体、エンドセリン受容体、ニューロペプチドYおよび受容体、エストロ
ゲン受容体、アンドロゲン受容体、アデノシン受容体、アデノシンキナーゼおよびAMPデ
アミナーゼ、プリン作動性受容体(P2Y1、P2Y2、P2Y4、P2Y6、P2X1-7)、ファルネシルトランスフェラーゼ、ゲラニルゲラニルトランスフェラーゼ、TrkA NGFの受容体、ベータ−
アミロイド、チロシンキナーゼ Flk-IIKDR、ビトロネクチン受容体、インテグリン受容体、Her-21 neu、テロメラーゼ阻害、細胞質型ホスホリパーゼA2、およびEGF受容体チロシ
ンキナーゼが挙げられる。追加のタンパク質標的としては、例えば、エクジソン20-モノ
オキシゲナーゼ、GABA作動性塩素チャネルのイオンチャネル、アセチルコリンエステラーゼ、電位感受性ナトリウムチャネルタンパク質、カルシウム放出チャネル、および塩素チャネルが挙げられる。さらなる標的タンパク質としては、アセチルCoaカルボキシラーゼ
、アデニロコハク酸シンテターゼ、プロトポルフィリノーゲンオキシダーゼ、およびエノールピルビルシキミ酸-リン酸シンターゼが挙げられる。
のタンパク質もしくはポリペプチドに結合し、ユビキチンリガーゼによる当該タンパク質またはポリペプチドの分解が生じうるように、当該タンパク質またはポリペプチドをユビキチンリガーゼに近接して配置/提示する低分子を記載するために使用される。低分子標的タンパク質結合部分の非限定的な例としては、Hsp90阻害物質、キナーゼ阻害物質、MDM2阻害物質、 ヒトBETブロモドメイン含有タンパク質を標的とする化合物、 HDAC阻害物質、ヒトリシンメチルトランスフェラーゼ阻害物質、血管新生阻害物質、免疫抑制性化合物、および特にアリール炭化水素受容体(AHR)を標的とする化合物が挙げられる。以下に記載される組成物は、一連の低分子標的タンパク質のいくつかを例示する。
る。
各XPTMは独立して、CH、Nであり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、O(CO)RPTMであり、ここでRPTMは、1〜6個の炭素
を有するアルキル基もしくはシクロアルキル基、またはアリール基であり、置換は、一置換、二置換、または三置換であり得;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、アルコキシであり、置換は一置換または二
置換であり得;および
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、置換は一置換または二置換であり得る。
XPTMは、CH、Nであり;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン(例えばF)であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン(例えばF)、CF3であり、置換は一置換または二置換であり得;および
各RPTM3は独立して、ハロゲン(例えばF)であり、置換は一置換または二置換であり得る。
式(IIPTM)のXPTMは、CHであり;
式(IIPTM)のRPTM1は、OHであり;
式(IIPTM)のRPTM2は、Hであり;
式(IIPTM)の各RPTM3は独立して、HまたはFであり;または
それらの組み合わせである。
例示的ER PROTAC
本開示は、エストロゲン受容体を分解する化合物をはじめとする、エストロゲン受容体機能を阻害することができる化合物を特定するものである。
合わせの少なくとも一つを含む二官能性PROTAC化合物を提供する。
本明細書に記載される少なくとも一つの二官能性化合物の有効量、および本明細書において別途記載されている化合物のうちの一つ以上の有効量の組み合わせを、薬学的に有効な量の担体、添加剤、または賦形剤と併用して含む医薬組成物は、本開示のさらなる態様を表す。
酸である。
の薬学的に許容可能な有機アミンの塩基塩が挙げられる。
脂が挙げられる。
チルエステルワックス、セテアリルアルコール、2-オクチルドデカノール、ベンジルアルコールおよび水が挙げられる。
物と併用して、約0.05ミリグラム〜約750ミリグラム以上、より好ましくは約1ミリグラム〜約600ミリグラム、さらにより好ましくは約10ミリグラム〜約500ミリグラムの活性成分を含んで製剤化されるべきである。
範囲である。典型的な局所投与量は、適切な担体中、0.01〜5%wt/wtの範囲でありえる。
の経口投与量が多くの場合、便利である。
度を実現するよう投与されることが好ましい。これは、例えば、活性成分の溶液または製
剤を、任意で生理食塩水溶液中、または水性媒体中で静脈内注射を行うことにより、または活性成分のボーラス投与により実現し得る。経口投与は、活性薬剤の有効血漿濃度を生じさせるためにも適している。
てもよい。
)である。
治療方法
追加の態様において本明細書は、本明細書に記載の化合物またはその塩型の有効量、および薬学的に許容可能な担体を含む治療用組成物を提供する。治療用組成物は、患者または対象、例えばヒトなどの動物においてタンパク質の分解を調節し、当該分解されたタンパク質を介して調節される病状もしくは状態の治療または改善に使用することができる。
ユビキチン経路タンパク質(例えばユビキチンリガーゼ、例えばセレブロン、VHL、IAP、および/またはMDM2を含むE3ユビキチンリガーゼ)を認識し、そしてPTMは標的タンパク
質を認識することにより、標的タンパク質がユビキチンリガーゼに近接して配置されたときにその標的タンパク質の分解が生じ、それに伴い標的タンパク質の作用の低下/阻害が生じ、タンパク質レベルの制御がもたらされる。本開示によりもたらされるタンパク質レベルの制御は病態または状態の治療を提供するものであり、これは例えば患者細胞などの細胞中のそのタンパク質のレベルを低下させることによって標的タンパク質を介して調節される。特定の実施形態では、本方法は、本明細書に記載の化合物の有効量を、任意で薬学的に許容可能な賦形剤、担体、アジュバント、別の生物活性剤、またはそれらの組み合
わせを含み、投与することを含む。
イ・サックス病、ターナー症候群が挙げられる。
瘍、髄膜腫、髄膜肉腫、神経線維腫、および神経鞘腫を含む肉腫;大腸癌、乳癌、前立腺癌、子宮頸癌、子宮癌、肺癌、卵巣癌、精巣癌、甲状腺癌、星状細胞腫、食道癌、膵癌、胃癌、肝癌、大腸癌、メラノーマ;癌肉腫、ホジキン病、ウィルムス腫瘍および奇形癌が挙げられる。本開示に従う化合物を使用して治療され得るさらなるガンとしては例えば、T細胞系急性リンパ芽球性白血病(T-ALL)、T細胞系リンパ芽球性リンパ腫(T-LL)、末
梢T細胞リンパ腫、成人T細胞リンパ腫、前駆B細胞ALL、前駆B細胞リンパ腫、大細胞型B細胞リンパ腫、バーキットリンパ腫、B細胞性ALL、フィラデルフィア染色体陽性ALL、およ
びフィラデルフィア染色体陽性CMLが挙げられる。
)、バンデタニブ(vandetanib)、ARQ-197、MK-0457、MLN8054、PHA-739358、R-763、AT-9263、FLT-3阻害剤、VEGFR阻害剤、EGFR TK阻害剤、オーロラ(aurora)キナーゼ阻害剤、PIK-1阻害剤、Bcl-2阻害剤、HDAC阻害剤、c-MET阻害剤、PARP阻害剤、Cdk阻害剤、EGFR
TK阻害剤、IGFR-TK阻害剤、抗HGF抗体、PI3キナーゼ阻害剤、AKT阻害剤、mTORC1/2阻害
剤、JAK/STAT阻害剤、チェックポイント-1または2阻害剤、焦点接着キナーゼ阻害剤、Mapキナーゼキナーゼ(mek)阻害剤、VEGFトラップ抗体、ペメトレキセド(pemetrexed)、エ
ルロチニブ(erlotinib)、ダサチニブ(dasatanib)、ニロチニブ(nilotinib)、デカ
タニブ(decatanib)、パニツムマブ(panitumumab)、アムルビシン(amrubicin)、オ
レゴボマブ(oregovomab)、Lep-etu、ノラトレキセド(nolatrexed)、azd2171、バタブリン(batabulin)、オファツムマブ(ofatumumab)、ザノリムマブ(zanolimumab)、エドテカリン(edotecarin)、テトランドリン(tetrandrine)、ルビテカン(rubitecan)、テスミリフェン(tesmilifene)、オブリメルセン(oblimersen)、チシリムマブ(ticilimumab)、イピリムマブ(ipilimumab)、ゴシポール(gossypol)、Bio 111、131-I-TM-601、ALT-110、BIO 140、CC 8490、シレンジタイド(cilengitide)、ギマテカン(gimatecan)、IL13-PE38QQR、INO 1001、IPdR1 KRX-0402、ルカントン(lucanthone)、LY317615、ノイラジアブ(neuradiab)、ビテスパン(vitespan)、Rta 744、Sdx 102、タラ
ムパネル(talampanel)、アトラセンタン(atrasentan)、Xr 311、ロミデプシン(romidepsin)、ADS-100380、スニチニブ(sunitinib)、5-フルオロウラシル(fluorouracil
)、ボリノスタット(vorinostat)、エトポシド(etoposide)、ゲムシタビン(gemcitabine)、ドキソルビシン(doxorubicin)、リポソームドキソルビシン(liposomal doxorubicin)、5'-デオキシ-5-フルオロウリジン、ビンクリスチン(vincristine)、テモゾ
ロミド(temozolomide)、ZK-304709、セリシクリブ(seliciclib)、PD0325901、AZD-6244、カペシタビン(capecitabine)、L-グルタミン酸、N-[4-[2-(2-アミノ-4,7-ジヒドロ-4-オキソ-1H-ピロロ[2,3- d]ピリミジン-5-イル)エチル]ベンゾイル]-、二ナトリウム塩、七水和物、カンプトテシン(camptothecin)、PEG-標識イリノテカン(irinotecan)、タモキシフェン(tamoxifen)、トレミフェンクエン酸塩(toremifene citrate)、アナ
ストラゾール(anastrazole)、エキセメスタン(exemestane)、レトロゾール(letrozole)、DES(ジエチルスチルベストロール(diethylstilbestrol))、エストラジオール(estradiol)、エストロゲン(estrogen)、複合体化エストロゲン、ベバシズマブ(bevaci
zumab)、IMC-1C11、CHIR-258); 3-[5-(メチルスルホニルピペラジンメチル)-インドリル-キノロン、バタラニブ(vatalanib)、AG-013736、AVE-0005、ゴセレリン(goserelin)酢酸塩、ロイプロリド(leuprolide)酢酸塩、トリプトレリン(triptorelin)パモ酸塩
、メドロキシプロゲステロン(medroxyprogesterone)酢酸塩、ヒドロキシプロゲステロ
ンカプリル酸塩、メゲストロール(megestrol)酢酸塩、ラロキシフェン(raloxifene)
、ビカルタミド(bicalutamide)、フルタミド(flutamide)、ニルタミド(nilutamide
)、メゲストロール(megestrol)酢酸塩、CP-724714; TAK-165、HKI-272、エルロチニブ(erlotinib)、ラパチニブ(lapatanib)、カネルチニブ(canertinib)、ABX-EGF抗体
、アービタックス(erbitux)、EKB-569、PKI-166、GW-572016、ロナファルニブ(Ionafarnib)、BMS-214662、チピファルニブ(tipifarnib)、アミフォスチン(amifostine)、NVP-LAQ824、スベロイルアナリドヒドロキサム酸(suberoyl analide hydroxamic acid)、バルプロ酸、トリコスタチンA、FK-228、SU11248、ソラフェニブ(sorafenib)、KRN951 、アミノグルテチミド(aminoglutethimide)、アルンサクリン(arnsacrine)、アナ
グレリド(anagrelide)、L-アスパラギナーゼ、カルメット-ゲラン桿菌(BCG)ワクチン、アドリアマイシン(adriamycin)、ブレオマイシン(bleomycin)、ブセレリン(buserelin)、ブスルファン(busulfan)、カルボプラチン(carboplatin)、カルムスチン(carmustine)、クロラムブシル(chlorambucil)、シスプラチン(cisplatin)、クラドリビン(cladribine)、クロドロネート(clodronate)、シプロテロン(cyproterone)、
シタラビン(cytarabine)、ダカルバジン(dacarbazine)、ダクチノマイシン(dactinomycin)、ダウノルビシン(daunorubicin)、ジエチルスチルベストロール(diethylstilbestrol)、エピルビシン(epirubicin)、フルダラビン(fludarabine)、フルドロコルチゾン(fludrocortisone)、フルオキシメステロン(fluoxymesterone)、フルタミド(flutamide)、グリベック(gleevec)、ゲムシタビン(gemcitabine)、ヒドロキシ尿素
(hydroxyurea)、イダルビシン(idarubicin)、イホスファミド(ifosfamide)、イマ
チニブ(imatinib)、ロイプロリド(leuprolide)、レバミゾール(levamisole)、ロムスチン(lomustine)、メクロレタミン(mechlorethamine)、メルファラン(melphalan
)、6-メルカプトプリン(6-mercaptopurine)、メスナ(mesna)、メトトレキサート(methotrexate)、マイトマイシン(mitomycin)、ミトタン(mitotane)、ミトキサントロン(mitoxantrone)、ニルタミド(nilutamide)、オクトレオチド(octreotide)、オキサリプラチン(oxaliplatin)、パミドロネート(pamidronate)、ペントスタチン(pentostatin)、プリカマイシン(plicamycin)、ポルフィマー(porfimer)、プロカルバジ
ン(procarbazine)、ラルチトレキセド(raltitrexed)、リツキシマブ(rituximab)、ストレプトゾシン(streptozocin)、テニポシド(teniposide)、テストステロン(testosterone)、サリドマイド(thalidomide)、チオグアニン(thioguanine)、チオテパ(thiotepa)、トレチノイン(tretinoin)、ビンデシン(vindesine)、13-シス-レチノイン酸(13-cis-retinoic acid)、フェニルアラニンマスタード(phenylalanine mustard
)、ウラシルマスタード(uracil mustard)、エストラムスチン(estramustine)、アルトレタミン(altretamine)、フロクスウリジン(floxuridine)、5-デオキシウリジン(5-deooxyuridine)、シトシンアラビノシド、6-メカプトプリン(6-mecaptopurine)、デオキシコホルマイシン(deoxycoformycin)、カルシトリオール(calcitriol)、バルル
ビシン(valrubicin)、ミトラマイシン(mithramycin)、ビンブラスチン(vinblastine)、ビノレルビン(vinorelbine)、トポテカン(topotecan)、ラゾキシン(razoxin)
、マリマスタット(marimastat)、COL-3、ネオバスタット(neovastat)、BMS-275291、スクアラミン(squalamine)、エンドスタチン(endostatin)、SU5416、SU6668、EMD121974、インターロイキン-12、IM862、アンギオスタチン(angiostatin)、ビタキシン(vitaxin)、ドロロキシフェン(droloxifene)、イドキシフェン(idoxyfene)、スピロノ
ラクトン(spironolactone)、フィナステリド(finasteride)、シミチジン(cimitidine)、トラスツズマブ(trastuzumab)、デニロイキンジフチトクス(denileukin diftitox)、ゲフィチニブ(gefitinib)、ボルテジミブ(bortezimib)、パクリタキセル(paclitaxel)、クレモホルを含まないパクリタキセル(cremophor-free paclitaxel)、ドセ
タキセル(docetaxel)、エポチロンB(epithilone B)、BMS- 247550、 BMS-310705、ドロロキシフェン(droloxifene)、4-ヒドロキシタモキシフェン(4-hydroxytamoxifen)
、ピペンドキシフェン(pipendoxifene)、ERA-923、アルゾキシフェン(arzoxifene)、フルベストラント(fulvestrant)、アコルビフェン(acolbifene)、ラソフォキシフェ
ン(lasofoxifene)、イドキシフェン(idoxifene)、TSE-424、HMR-3339、ZK186619、トポテカン(topotecan)、PTK787/ZK222584、VX-745、PD184352、ラパマイシン(rapamycin)、40-O-(2-ヒドロキシエチル)-ラパマイシン、テムシロリムス(temsirolimu)、AP-23573、RAD001、ABT-578、BC-210、LY294002、LY292223、LY292696、LY293684、LY293646
、ウォルトマニン(wortmannin)、ZM336372、L-779,450、PEG-フィルグラスチム(filgrastim)、ダルベポエチン(darbepoetin)、エリスロポエチン、顆粒球コロニー刺激因子、ゾレドロネート(zolendronate)、プレドニゾン(prednisone)、セツキシマブ(cetuximab)、顆粒球マクロファージコロニー刺激因子、ヒストレリン(histrelin)、ペグ化インターフェロンアルファ-2a、インターフェロンアルファ-2a、ペグ化インターフェロンアルファ-2b、インターフェロンアルファ-2b、アザシチジン(azacitidine)、PEG-L-ア
スパラギナーゼ、レナリドミド(lenalidomide)、ゲムツズマブ(gemtuzumab)、ヒドロコルチゾン(hydrocortisone)、インターロイキン-11、デクスラゾキサン(dexrazoxane)、アレムツズマブ(alemtuzumab)、オールトランスレチノイン酸(all-transretinoic
acid)、ケトコナゾール(ketoconazole)、インターロイキン-2、メゲストロール(megestrol)、免疫グロブリン、ナイトロジェンマスタード(nitrogen mustard)、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、イブリツモマブチウキセタン(ibritgumomab tiuxetan)、アンドロゲン、デシタビン(decitabine)、ヘキサメチルメラミン(hexamethylmelamine)、ベキサロテン(bexarotene)、トシツモマブ(tositumomab)、三酸化砒素、コルチゾン、エチドロネート(editronate)、ミトタン(mitotane)、シクロスポリン(cyclosporine)、リポソームダウノルビシン(liposomal daunorubicin)、エドウィナ-アスパラギナーゼ(Edwina-asparaginase)、ストロンチウム89、カソピタント(casopitant)、ネツピタント(netupitant)、NK-1受容体拮抗薬、パロノセトロン(palonosetron)、アプレピタント(aprepitant)、ジフェンヒドラミン(diphenhydramine)、ヒド
ロキシジン(hydroxyzine)、メトクロプラミド(metoclopramide)、ロラゼパム(lorazepam)、アルプラゾラム(alprazolam)、ハロペリドール(haloperidol)、ドロペリド
ール(droperidol)、ドロナビノール(dronabinol)、デキサメタゾン(dexamethasone
)、メチルプレドニゾロン(methylprednisolone)、プロクロルペラジン(prochlorperazine)、グラニセトロン(granisetron)、オンダンセトロン(ondansetron)、ドラセトロン(dolasetron)、トロピセトロン(tropisetron)、ペグフィルグラスチム(pegfilgrastim)、エリスロポエチン(erythropoietin)、エポエチンアルファ(epoetin alfa)、ダルベポエチンアルファ(darbepoetin alfa)、およびそれらの混合物が挙げられる。
))、D4T (スタブジン(Stavudine))、ラシビル(Racivir)、L-FddC、L-FD4C、NVP (ネビラピン(Nevirapine))、DLV (デラビルジン(Delavirdine))、EFV(えエファビレンツ(Efavirenz))、SQVM (サキナビルメシル酸塩(Saquinavir mesylate))、RTV (リトナ
ビル(Ritonavir))、IDV (インジナビル(Indinavir))、SQV (サキナビル(Saquinavir))、NFV (ネルフィナビル(Nelfinavir))、APV (アムプレナビル(Amprenavir))、LPV(ロピナビル(Lopinavir))が挙げられる。
RTI(すなわち本開示に従うNNRTI以外)が挙げられ、特にネビラピン(nevirapine)(BI-R6-587)、ダラビルジン(delavirdine)(U-90152S/T)、エファビレンツ(efavirenz)(DMP-266)、UC-781(N-[4-クロロ-3-(3-メチル-2-ブテニルオキシ)フェニル]-2メチル3-フランカルボチアミド)、エトラビリン(etravirine)(TMC125)、トロビルジン(Trovirdine)(Ly300046.HCl)、MKC-442(エミビリン(emivirine)、コアクチノン(coactinon))、HI-236、HI-240、HI-280、HI-281、リルピビリン(rilpivirine)(TMC-278)、MSC-127、HBY 097、DMP266、バイカリン(Baicalin)(TJN-151) ADAM-II(3’,3’-ジクロロ-4’,4”-ジメトキシ-5’,5”-ビス(メトキシカルボニル)-6,6-ジフェニルヘキサン酸メチ
ル)、3-ブロモ-5-(1-5-ブロモ-4-メトキシ-3-(メトキシカルボニル)フェニル)ヘプタ-1-
エニル)-2-メトキシ安息香酸メチル(アルケニルジアリールメタンアナログ、アダム(Adam)アナログ)、(5-クロロ-3-(フェニルスルフィニル)-2’-インドールカルボキサミド)
、AAP-BHAP(U-104489またはPNU-104489)、カプラビリン(Capravirine)(AG-1549、S-1153)、アテビルジン(atevirdine)(U-87201E)、オーリントリカルボン酸(aurin tricarboxylic acid)(SD-095345)、1-[(6-シアノ-2-インドリル)カルボニル]-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]ピペラジン、1-[5-[[N-(メチル)メチルスルホニルアミノ]-2-インドリルカルボニル-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]ピペラジン、1-[3-(エチルアミノ)-2-[ピリジニル]-4-[(5-ヒドロキシ-2-インドリル)カルボニル]ピペラジン、1-[(6-ホルミル-2-インドリル)カルボニル]-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]
ピペラジン、1-[[5-(メチルスルホニルオキシ)-2-インドイリ)カルボニル]-4-[3-(イソプロピルアミノ)-2-ピリジニル]ピペラジン、U88204E、ビス(2-ニトロフェニル)スルホン(NSC 633001)、カラノリドA(Calanolide A)(NSC675451)、カラノリドB(Calanolide B
)、6-ベンジル-5-メチル-2-(シクロヘキシルオキシ)ピリミジン-4-オン(DABO-546)、DPC 961、E-EBU、E-EBU-dm、E-EPSeU、E-EPU、フォスカルネット(Foscarnet)(フォスカ
ビル(Foscavir))、HEPT(1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-6-(フェニルチオ)チミン)、HEPT-M(1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-6-(3-メチルフェニル)チオ)チミン)、HEPT-S(1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-6-(フェニルチオ)-2-チオチミン)、イノフィ
ラムP(Inophyllum P)、L-737,126、ミケラミンA(Michellamine A)(NSC650898)、ミ
ケラミン B(Michellamine B)(NSC649324)、ミケラミン F(Michellamine F)、6-(3,5-ジメチルベンジル)-1-[(2-ヒドロキシエトキシ)メチル]-5-イソプロピルウラシル、6-(3,5-ジメチルベンジル)-1-(エトキシメチル)-5-イソプロピルウラシル、NPPS、E-BPTU(NSC 648400)、オルチプラツ(Oltipraz)(4-メチル-5-(ピラジニル)-3H-1,2-ジチオール-3-チオン)、N-{2-(2-クロロ-6-フルオロフェネチル]-N’-(2-チアゾリル)チオウレア(PETT Cl、F誘導体)、N-{2-(2,6-ジフルオロフェネチル]-N’-[2-(5-ブロモピリジル)]チオウレア {PETT誘導体)、N-{2-(2,6-ジフルオロフェネチル]-N’-[2-(5-メチルピリジル)]
チオウレア {PETT ピリジル誘導体)、N-[2-(3-フルオロフラニル)エチル]-N’-[2-(5-ク
ロロピリジル)]チオウレア、N-[2-(2-フルオロ-6-エトキシフェネチル)]-N’-[2-(5-ブロモピリジル)]チオウレア、N-(2-フェネチル)-N'-(2-チアゾリル)チオウレア(LY-73497)
、L-697,639、L-697,593、L-697,661、3-[2-(4,7-ジフルオロベンゾキサゾール-2-イル)
エチル}-5-エチル-6-メチル(ピリジン-2(1H)-チオン(2-ピリジノン誘導体)、3-[[(2-メ
トキシ-5,6-ジメチル-3-ピリジル)メチル]アミン]-5-エチル-6-メチル(ピリジン-2(1H)-
チオン、R82150、R82913、R87232、R88703、R89439(ロビリド(Loviride))、R90385、S-2720、スラミンナトリウム(Suramin Sodium)、TBZ(チアゾロベンズイミダゾール、NSC 625487)、チアゾロイソインドール-5-オン、(+)(R)-9b-(3,5-ジメチルフェニル-2,3-ジヒドロチアゾロ[2,3-a]イソインドール-5(9bH)-オン、チビラピン(Tivirapine)(R86183)、UC-38およびUC-84からなる群から選択されてもよい。
無機または有機の塩基および酸から誘導されるものが挙げられる。適切な塩としては特に薬学分野において公知の多くの他の酸および塩基のなかで、例えばカリウムおよびナトリウムなどのアルカリ金属、例えばカルシウム、マグネシウムなどのアルカリ土類金属、およびアンモニウム塩に由来するものが挙げられる。ナトリウムおよびカリウムの塩は、本開示によるリン酸塩の中和塩として特に好ましい。
一般的な合成方法
本明細書に記載される二官能性分子の合成の実現および最適化は、段階的またはモジュール形式で取り組んでもよい。例えば、標的分子に結合する化合物の特定は、適切なリガンドが直ちに利用できない場合、ハイスループット、またはミディアムスループットのスクリーニングキャンペーンを含んでもよい。適切なインビトロの薬理アッセイおよび/またはADMETアッセイのデータにより特定される次善の態様を改善するために、初期リガン
ドに対し、反復設計およびサイクル最適化が必要とされることは珍しいことではない。最適化/SARキャンペーンの一部は、置換に忍容性があり、本明細書において上記に参照されたリンカー化学物質を結合させる適切な位置であり得るリガンド位置をプローブすることである。結晶学的またはNMR構造データが利用可能である場合、これらを使用して、
かかる合成的な取り組みに焦点を当てることができる。
/CLM/ILMを特定および最適化することができる。
たはILM)を用いることで、リンカー部分の有無にかかわらず、その組み合わせに対する
公知の合成方法を使用することができる。PTM基およびULM基がリンカーの遠位端に連続して結合され得るように、リンカー部分をある範囲の組成、長さ、および柔軟性で合成し、官能基化することができる。したがって、インビトロおよびインビボの薬理学的試験、およびADMET/PK試験において、二官能性分子のライブラリーを実現化し、プロファイリングすることができる。PTM基およびULM基と同様に、最終的な二機能性分子に反復設計を施し、最適化のサイクルを行って、所望の特性を有する分子を特定することができる。
を促進するために必要とされる場合がある。そのような化学的プロセスは合成有機化学者に公知であり、これら化学的プロセスの多くが、例えば“Greene's Protective Groups in Organic Synthesis” Peter G. M. Wuts and Theodora W. Greene (Wiley), and “Organic Synthesis: The Disconnection Approach” Stuart Warren and Paul Wyatt (Wiley)などの書籍に見出され得る。
タンパク質レベルの制御
本明細書はさらに、細胞を用いたタンパク質レベルの制御方法を提供する。この方法は、特定の標的タンパク質と相互作用することが知られている、本明細書に記載される化合物の使用に基づいており、それにより標的タンパク質のインビボ分解が、好ましくは特定の治療利益に対して、生物系中のタンパク質量の制御をもたらす。
本開示の具体的な実施形態
本開示は、以下の具体的な実施形態を包含する。以下のこれら実施形態は、以下に続く実施形態において列挙される特性のすべてを規定されるように含み得る。適切である場合、以下の実施形態はさらに、以下に続く実施形態において列挙される特性を包括的に、または選択的に含み得る(例え第八の実施形態は、第一の実施形態において列挙される特性を列挙されるように含み得、および/または第二から第七の実施形態のいずれかの特性を含み得る。
表1および2の化合物、例えば化合物1〜547)を提供するものであり、その塩、プロドラッグ、多形体、アナログ、誘導体、および重水素形態を含む。
ULM−L−PTM、
式中:
前記ULMは、E3ユビキチンリガーゼに結合する低分子E3ユビキチンリガーゼ結合部分で
あり;
前記Lは、ULMとPTMを繋げる結合または化学結合部分であり;および
PTMは、以下の化学構造により表されるエストロゲン受容体タンパク質標的化部分であり
:
各XPTMは独立してCH、Nであり;
結合部位を示し;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、アルコキシ、メトキシ、エトキシ、O(CO)RPTMで
あり、式中、置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく、そしてRPTMは、1〜6個の炭素を伴うアルキルもしくはシクロアルキル基またはアリール基であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、直鎖または分枝鎖のアルキル(例えば直鎖
または分枝鎖のC1-C4アルキル)、アルコキシ、メトキシ、エトキシであり、式中、置換
は、一置換または二置換であってもよく;
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、式中、置換は一置換または二置換であってもよく;および
RPTM4は、H、アルキル、メチル、エチルである。
homolog2 (MLM)、およびIAP(ILM)からなる群から選択されるE3ユビキチンリガーゼを
標的とする。
構造を伴うフォンヒッペル−リンドウ(VHL)リガーゼ結合部分(VLM)である:
X1、X2はそれぞれ独立して、結合、O、NRY3、CRY3RY4、C=O、C=S、SO、およびSO2の群か
ら選択され;
RY3、RY4はそれぞれ独立してH、直鎖または分枝鎖のC1〜6アルキルの群から選択され、それらは任意で一つ以上のハロ、任意で置換されるC1〜6アルコキシル(例えば任意で0〜3
個のRP基により置換される)により置換され;
RPは、0、1、2または3個の基であり、各々独立してH、ハロ、-OH、C1-3アルキル、C=Oの群から選択され;
W3は、任意で置換される-T-N(R1aR1b)X3、-T-N(R1aR1b)、-T-アリール、任意で置換され
る-T-ヘテロアリール、任意で置換される-T-複素環、任意で置換される-NR1-T-アリール
、任意で置換される-NR1-T-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-T-複素環の群から選択され;
X3は、C=O、R1、R1a、R1bであり;
R1、R1a、R1bはそれぞれ独立して、H、一つ以上のハロもしくは-OH基により任意で置換される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、RY3C=O、RY3C=S、RY3SO、RY3SO2、N(RY3RY4)C=O、N(RY3RY4)C=S、N(RY3RY4)SO、およびN(RY3RY4)SO2からなる群から選択され;
Tは、任意で置換されるアルキル、-(CH2)n-基の群から選択され、式中、メチレン基のそ
れぞれ一つは、ハロゲン、メチル、一つ以上のハロゲンもしくは-OH基により任意で置換
される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、または任意で置換されるアミノ酸側鎖の群
から選択される一つまたは二つの置換基で任意で置換され;および
nは0〜6であり、
W4は、
R14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキル
の群から選択され;
W5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルの群から選択され;
および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つ
のPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示
す。
構造を伴うフォンヒッペル−リンドウ(VHL)リガーゼ結合部分(VLM)である:
W3は、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、または
R9およびR10は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロア
ルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであるか、またはR 9、R10、およびそれらが結合する炭素原子が、任意で
置換されるシクロアルキルを形成し;
R11は、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアルコキシ、任意で置換されるヘ
テロアリール、任意で置換されるアリール、
R12は、Hまたは任意で置換されるアルキルの群から選択され;
R13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル、任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキルの群から選択され;
R14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキル
の群から選択され;
W5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルの群から選択され、それら各々任意で置換され;
R16は独立して、H、ハロ、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、ヒドロキシ、または任意で置換されるハロアルコキシの群から選択され;
oは、0、1、2、3、または4であり;
R18は独立して、ハロ、任意で置換されるアルコキシ、シアノ、任意で置換されるアルキ
ル、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはリンカーの群から選択され;および
pは、0、1、2、3、または4であり、および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
ら選択される化学構造を有する:
R1は、H、エチル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシル;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであり;
R14aは、H、ハロアルキル、任意で置換されるアルキル、メチル、フルオロメチル、ヒド
ロキシメチル、エチル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり;
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換され
るアリール;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルからなる群から選択され;
Xは、C、CH2、またはC=Oであり、
R3は、存在しないか、または任意で置換される5員もしくは6員のヘテロアリールであり;および
式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す。
従う基を含む:
ULM-gのR1’は、任意で置換されるC1-C6アルキル基、任意で置換される-(CH2)nOH、任意
で置換される-(CH2)nSH、任意で置換される(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル基、エポキシド部
分WCOCWを含有する任意で置換される(CH2)n-WCOCW-(C0-C6)アルキル基であって、式中、
各Wは独立してHまたはC1-C3アルキル基であるもの、任意で置換される-(CH2)nCOOH、任意で置換される-(CH2)nC(O)-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-NR1R2、-(CH2O)nH、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2)nC(O)-O-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-NR1R2、-(CH2CH2O)nH、任意で置換される-(CH2CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2CH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-SO2RS、任意で置換されるS(O)RS、NO2、CNま
たはハロゲン(F、Cl、Br、I、好ましくはFまたはCl)であり;
ULM-gのR1およびR2はそれぞれ独立して、H、または一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三つのハロゲン基(好ましくはフッ素)で任意で置換され得るC1-C6アルキル
基であり;
ULM-gのRSは、C1-C6アルキル基、任意で置換されるアリール、ヘテロアリール基もしくは複素環基、または-(CH2)mNR1R2基であり;
ULM-gのXおよびX’はそれぞれ独立して、C=O、C=S、-S(O)、S(O)2であり(好ましくはXおよびX’は両方ともC=Oであり);
ULM-gのR2’は、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wアルキル基、任意で置換
される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wNR1NR2N基、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意
で置換される-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意
で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-XR2’-アルキル基;任意で置換される-XR2’-アリール基;任意で置換される-XR2’-ヘテロアリール基;任意で置換される-XR2’-複素環基であり;
ULM-gのR3’は、任意で置換されるアルキル、任意で置換される-(CH2)n-(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-C(O)NR1R2、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換
される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w- NR1NR2N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、
または任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-複素環;-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アリール基、任
意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-複素環’基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-複素環基、任意で置換される-XR3’- アルキル基;任意で置換される-XR3’- アリール基;任意で置換される-XR3’- ヘテロアリール基;任意で置換される-XR3’- 複素環基であり;任意で置換される;
ULM-gのR1NとR2Nはそれぞれ独立してH、一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大三つのハロゲン基で任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換される-(CH2)n-ア
リール、-(CH2)n-ヘテロアリール、もしくは-(CH2)n-複素環の基であり;
ULM-gのVは、O、SまたはNR1であり;
ULM-gのR1は、上記と同じであり;
ULM-gのR1とR1’はそれぞれ独立して、HまたはC1-C3アルキル基であり;
ULM-gのXR2’とXR3’はそれぞれ独立して、任意で置換される-(CH2)n-、-(CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)-(シスまたはトランス)、-(CH2)n-CH≡CH-、-(CH2CH2O)n-、またはC3-C6シクロアル
キル基であり、式中、XvはH、ハロ、または任意で置換されるC1-C3アルキル基であり;
ULM-gの各mは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各m’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各n’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各uは独立して、0または1であり;
ULM-gの各vは独立して、0または1であり;
ULM-gの各wは独立して、0または1であり;および
ULM-gのR1’、R2’、R3’、XおよびX’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合はリンカー基を介してPTM基に共有結合され、PTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’、XならびにX’のうちのいずれか一つ
以上が任意で改変されて、直接またはリンカー基を介して互いに共有結合される。
ナリドミド、ポマリドミド、そのアナログ、そのアイソスター、またはその誘導体からなる群から選択されるセレブロンE3リガーゼ結合部分(CLM)である。
る化学構造を有する:
Wは、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルからなる群から選択され;
各Xは、O、SおよびH2からなる群から独立して選択され;
Yは、CH2、−C=CR’、NH、N-アルキル、N-アリール、N-ヘタリール、N-シクロアルキル
、N-ヘテロシクリル、OおよびSからなる群から選択され;
Zは、O、SおよびH2からなる群から選択され;
GおよびG’は独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、OH、R’OCOOR
、R’OCONRR”、R’で任意で置換されるCH2-ヘテロシクリル、および任意でR’で置換さ
れるベンジルからなる群から選択される;
Q1、Q2、Q3、およびQ4は、R’、NまたはN-オキシドから独立して選択される基で置換される炭素Cを表し;
Aは独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、シクロアルキル、Cl
およびFの群から選択され;
Rは、-CONR’R”、-OR’、-NR’R”、-SR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-CR’R”-、-CR’NR’R”-、(-CR’O)nR”、-アリール、-ヘタリール、-アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、-シクロアルキル、-ヘテロシクリル、-P(O)(OR’)R”、-P(O)R’R”、-OP(O)(OR’)R”、-OP(O)R’R”、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、 -NR’SO2NR’R”、-NR’CONR
’R”、-CONR’COR”、-NR’C(=N-CN)NR’R”、-C(=N-CN)NR’R”、-NR’C(=N-CN)R”、 -NR’C(=C-NO2)NR’R”、-SO2NR’COR”、-NO2、-CO2R’、-C(C=N-OR’)R”、-CR’=CR’R”、-CCR’、-S(C=O)(C=N-R’)R”、-SF5、および-OCF3を含み;
R’およびR’’は独立して、結合、H、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘタリー
ル、複素環式、-C(=O)R、ヘテロシクリルからなる群から選択され、それら各々が任意で置換され;
式中、nは、1〜10の整数であり、およびここで
nが1の場合、Rnは、リンカー基(L)に共有結合されるよう改変され、および
nが2、3、または4の場合、1個のRnが、リンカー基(L)に共有結合されるように改変され、そして任意のその他のRnは任意で、PTM、CLM、CLMと同じ化学構造を有する第二のCLM、CLM’、第二のリンカー、またはそれらの任意の複数もしくは組み合わせに共有結合され
るよう改変される。
る化学構造を有する:
式(h)〜式(ab)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のQ1、Q2、Q3、Q4、Q5は独立して、R’、NまたはN-オキシドから独立
して選択される基で置換される炭素Cを表し;
式(h)〜式(ab)のR1は、H、CN、C1〜C3アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のR2は、H、CN、C1〜C3アルキル、CHF2、CF3、CHOの群から選択され;式(h)〜式(ab)のR3は、H、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシから選択され;
式(h)〜式(ab)のR4は、H、アルキル、置換アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のR5は、Hまたは低級アルキルであり;
式(h)〜(ab)のXは、C、CHまたはNであり;
式(h)〜式(ab)のR’は、H、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換
アルコキシから選択され;
式(h)〜(ab)のRは、H、OH、低級アルキル、低級アルコキシ、シアノ、ハロゲン化低
級アルコキシ、またはハロゲン化低級アルキルである。
前記CLMは、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)またはそれらの組合せに共有結合される。
、置換スピロ−インドリノン、置換ピロリジン、置換ピペリジノン、置換モルホリノン、置換ピロロピリミジン、置換イミダゾロピリジン、置換チアゾロイミダゾリン、置換ピロロピロリジノン、および置換イソキノリノンからなる群から選択される化学部分を伴う(MDM2)結合部分(MLM)である。
-(AL)q-、
式中:
(AL)qは、ULM、PTM、またはその両方のうちの少なくとも一つに結合される基であり;お
よび
qは1以上の整数であり、
各ALは独立して、結合、CRL1RL2、O、S、SO、SO2、NRL3、SO2NRL3、SONRL3、CONRL3、NRL3CONRL4、NRL3SO2NRL4、CO、CRL1=CRL2、C≡C、SiRL1RL2、P(O)RL1、P(O)ORL1、NRL3C(=NCN)NRL4、NRL3C(=NCN)、NRL3C(=CNO2)NRL4、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換されるC3-11シクロアルキル、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換され
るC3-11ヘテロシクリル、0〜6個のRL1 基および/またはRL2基で任意で置換されるアリール、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換されるヘテロアリールからなる群から選択され、式中、 RL1またはRL2はそれぞれ独立して互いに任意で結合され、0〜4個のRL5基で任意で置換されるシクロアルキル部分および/またはヘテロシクリル部分を形成し;
RL1、RL2、RL3、RL4およびRL5は各々独立して、H、ハロ、C1-8アルキル、OC1-8アルキル
、SC1-8アルキル、NHC1-8アルキル、N(C1-8アルキル)2、C3-11シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、C3-11ヘテロシクリル、OC1-8シクロアルキル、SC1-8シクロアルキル
、NHC1-8シクロアルキル、N(C1-8シクロアルキル)2、N(C1-8シクロアルキル)(C1-8アルキル)、OH、NH2、SH、SO2C1-8アルキル、P(O)(OC1-8アルキル)(C1-8アルキル)、P(O)(OC1-8アルキル)2、CC-C1-8アルキル、CCH、CH=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=C(C1-8アルキル)2、Si(OH)3、Si(C1-8アルキル)3、Si(OH)(C1-8アルキル)2、COC1-8アルキル、CO2H、ハロゲン、CN、CF3、CHF2、CH2F、NO2、SF5、SO2NHC1-8アルキル、SO2N(C1-8アルキル)2、SONHC1-8アルキル、SON(C1-8アルキル)2、CONHC1-8アルキル、CON(C1-8アルキル)2、N(C1-8アルキル)CONH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル)CON(C1-8アルキル)2、NHCONH(C1-8アルキル)、NHCON(C1-8アルキル)2、NHCONH2、 N(C1-8アルキル)SO2NH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル) SO2N(C1-8アルキル)2、NHSO2NH(C1-8アルキル)、NHSO2N(C1-8アルキル)2、NHSO2NH2である。
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-;
数がゼロであり、N-O結合またはO-O結合がない場合、RはH、メチルおよびエチルの群から選択され、XはHおよびFの群から選択され;
;
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、リンカー(L)は、以下か
らなる群から選択される:
らなる群から選択される:
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、Lは、以下からなる群から
選択される:
化学構造を含む:
WL1およびWL2はそれぞれ独立して、RQで任意で置換される、0〜4個のヘテロ原子を伴う4
〜8員の環であり、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、C1-C6
アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘ
テロ原子を含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子が、O、またはC1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)で置換され;
nは、0〜10の整数であり;および
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、リンカー(L)は、以下の
化学構造を含む:
WL1およびWL2 はそれぞれ独立して、アリール、ヘテロアリール、環状、複素環式、C1〜6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)、二環式、ビアリール、ビヘテロアリール、または二複素環式であり、それぞれ任意でRQで置換され、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、
ヒドロキシル、ニトロ、C≡CH、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C1−C6アルキル(
任意で置換される直鎖、分岐鎖)、C1−C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分岐鎖
)、OC1〜3アルキル(一つ以上の-Fにより任意で置換される)、OH、NH2、NRY1RY2、CN
であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘテロ原子を
含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、NRYL1、O、S、NRYL2、CRYL1RYL2、C=O、C=S、SO、SO2、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子
が、O、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分枝鎖)で置換され;
QLは、0〜4個のヘテロ原子を伴う3〜6員の脂環式もしくは芳香族の環、または二複素環式もしくは二環式であり、任意で架橋され、任意で0〜6個のRQで置換され、各RQは独立してH、C1〜6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以上のハロ、C1〜6アルコキシルで置換
される)であるか、または2個のRQ基はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原
子を含有する3〜8員の環系を形成し);
RYL1、RYL2はそれぞれ独立して、H、OH、C1-6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以
上のハロ、C1-6アルコキシルで置換される)であるか、またはR1、R2はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原子を含有する3〜8員の環系を形成し);
nは、0〜10の整数であり;および
本明細書に記載される任意の態様または実施形態において、化合物は、複数のULM、複
数のPTM、複数のリンカー、またはそれらの任意の組み合わせを含む。
一般的な合成方法
本明細書に記載される二官能性分子の合成の実現および最適化は、段階的またはモジュール形式で取り組んでもよい。例えば、標的分子に結合する化合物の特定は、適切なリガンドが直ちに利用できない場合、ハイスループット、またはミディアムスループットのスクリーニングキャンペーンを含んでもよい。適切なインビトロの薬理アッセイおよび/またはADMETアッセイのデータにより特定される次善の態様を改善するために、初期リガン
ドに対し、反復設計およびサイクル最適化が必要とされることは珍しいことではない。最適化/SARキャンペーンの一部は、置換に忍容性があり、本明細書において上記に参照されたリンカー化学物質を結合させる適切な位置であり得るリガンド位置をプローブすることである。結晶学的またはNMR構造データが利用可能である場合、これらを使用して、
かかる合成的な取り組みに焦点を当てることができる。
Mを特定および最適化することができる。
Wuts (1999) Protective Groups in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons)に従い扱われる。これらの基は、当業者にとって容易で明らかな方法を使用して、化合物合成の都合の良い段階で除去される。プロセスの選択、ならびにその実施の反応条件と順序は、式(I)、(IPTM)および(IIPTM)の化合物、ならびにそれらを含む二官能性化合物を含む、本開示化合物の調製と合致するものとする。以下に記載されるスキームは、式(I)、(IPTM)および(IIPTM)として特徴付けられた構造を有する化合物の一般的調製方法を解説するものである。
ーム2-1〜スキーム2-47に従い調製されたセレブロン結合断片を繋げることにより合成さ
れ得る。本開示の代表的化合物の合成の詳細は、スキーム3-1〜スキーム3-88にさらに解
説される。
ACN:アセトニトリル
ADDP:1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン
BAST:N,N-ビス(2-メトキシエチル)アミノ硫黄トリフルオリド
BPO:過酸化ベンゾイル
Cbz:カルボニルベジルオキシ
DAST:ジエチルアミノ硫黄トリフルオリド
DBE: 1,2-ジブロモエタン
DCE: 1,2-ジクロロエタン
DCM:ジクロロメタン
DEAD:アゾジカルボン酸ジエチル
DIAD:アゾジプロピル酸ジイソプロピル
DIBAL:水素化ジシオブチルアルミニウム
DIEAまたはDIPEA:ジイソプロピルエチルアミン
DMA:N,N-ジメチルアセトアミド
DMF:N,N-ジメチルホルムアミド
DMP: デス-マーチンペルヨージナン
EA:酢酸エチル
EDCI: 1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
HBTU: N,N,N'N'-テトラメチル-O-(1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)ウロニウムヘキサフルオロリン酸塩
HMDS:ビス(トリメチルシリル)アミン
HMPA:ヘキサメチルホスホラミド
LDA:リチウムジイソプロピルアミド
MCPBA:メタ-クロロ過安息香酸
MsCl:塩化メタンスルホニル
M.W:マイクロ波
NBS: N−ブロモスクシンイミド
NMP: N-メチルピロリドン
PCC:クロロクロム酸ピリジニウム
Pd-118またはPd(dtpf)Cl2: 1,1'-ビス(ジ-tert-ブチルホスフィノ)フェロセンジクロ
ロパラジウム
Pd(dppf)Cl2: 1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセンジクロロパラジウム
Pd(dba)2:ビス(ジベンジリデンアセトン)パラジウム
Pd2(dba)3: トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム
PPTS:p-トルンスルホン酸ピリジウム
PTSA:p-トルエンスルホン酸
RuPhos-Pd-G3: [(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシ-1,1'-ビフ
ェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II) メタンスルホン酸塩
RuPhos-Pd-G2: クロロ[(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジイソプロポキシ-1,1'-ビフェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II)
SFC:超臨界液体クロマトグラフィー
t-BuXPhos-Pd-G3: [(2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-
ビフェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II)メタンスルホン酸塩
TEA:トリメチルアミン
TFA:トリフルオロ酢酸
TLC:薄層クロマトグラフィー
TMP: 2,2,6,6-テトラメチルピペリジン
TEMPO:2,2,6,6-テトラメチルピペリジン-N-オキシド
TosClまたはTsCl: p-トルエンスルホニルクロリド
TsOH:p-トルエンスルホン酸
XantPhos: 4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン
Xphos:2-ジクロヘキシルホスフィノ-2'4’6'-トリイソプロピルビフェニル
XPhos-Pd-G3: [(2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピル-1,1'-ビ
フェニル)-2-(2'-アミノ-1,1'-ビフェニル)]パラジウム(II) メタンスルホン酸塩
12354-85-7: ビス(ペンタメチルシクロペンタジエニルロジウム二塩化物)
一般的合成スキーム1-1〜1-40は、例示的ERリガンドと、それらに繋がれた部分的リン
カー部分を伴う例示的ERを調製するために使用された経路を記載する。
、CF3であり得る。BBr3を使用してベンジル基脱保護が行われる場合、アセタール官能基も、望ましいアルデヒド中間体がもたらされるよう脱保護される。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-4。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-5。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-6。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-9。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-10。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-11。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-12。
中間体を調製するための一般的合成スキーム1-13。
スキーム1-26a
スキーム1-37a
れる部分的リンカー部分を伴うセレブロン結合部分を調製するために使用される経路を記載する。
スキーム2-1a
スキーム2-8a
スキーム2-11a
スキーム2-18a
スキーム2-20a
スキーム2-41a
スキーム2-45a
一般的合成スキーム3-2。
波長で、UV検出を用いてLC/MSにより分析された。表1および表2の各化合物の純度は90%
を超えた。LC/MSで観察された分子量を、表1(図5参照)と表2(図6参照)に、[M+H]+と
して列記した。個々の化合物の調製に使用される合成方法を表1および表2に列記する。表1および表2の一部の分子は、塩酸塩、酢酸塩、ギ酸塩、またはトリフラートなどの塩形態として取得された。各化合物の中性形態の構造のみを列記した。代表的化合物の1H-NMRを、表3に列記する(図7参照)。表3に列記された化学物質名は例示的な化合物の中性形態
に対するものであるが、対応する1H-NMRデータは、中性形態と塩形態の両方を含む。
兆候の抑制においてIC50として表され、結果を表1および表2に列記した。
ッセイ(LI-COR(登録商標);リンカーン、ネブラスカ州)を使用して評価した。分解活性はDC50とDmaxとして表3に列記する。表中、DC50は、ACAS用量応答モジュール(McNeil &
Co Inc.)を使用した曲線の当てはめに基づき算出された。Dmaxは、等式の[ (ERα最大値−ERα最低値) / (ERα最大値)]に基づき算出された。
を使用して、MCF7細胞におけるERα分解についてさらに検証した。図2および図3は、ウェスタンブロットアッセイの代表的な例示化合物を示す。
。24時間後、培地を除去し、溶解緩衝液をウェルに添加した。溶解後、Bright-GloTMルシフェラーゼアッセイ気質(Promega社、マジソン、ウィスコンシン州)を加え、ルシフェラーゼ活性をCytation 3プレートリーダー(BioTekTM社、ウィヌースキー、バーモント州)を使用して計測した。各化合物は二重でアッセイされ、活性は、GraphPad Prismソフトウェア(サンディエゴ、カリフォルニア州)を使用してIC50として算出された。
し、ウェスタンブロットを介して評価した。アッセイは、10%のメスウシ血清(FBS)の
存在下、または高い割合のヒトもしくはマウスの血清の存在下で実施された。
曲線でPROTACを用いて処理した。当該7点濃度曲線は、最高濃度が100nMで、これから他の濃度を作製した(30nM、10nM、3nM、1nM、および0.3nM)。すべての濃度で、0.01%のDMSOが、ウェルの最終濃度である。翌日、プレートを吸引し、50μlの冷却PBSで洗浄する。50μl/ウェルの4℃の細胞溶解緩衝液(カタログ番号9803;Cell Signaling Technology社
、ダンバー、マサチューセッツ州)(20mM Tris-HCL(pH7.5)、150mM NaCl、1mM Na2EDTA、1mM EGTA、1%Triton、2.5mMピロリン酸ナトリウム、1mM B-グリセロリン酸塩、1mM バナジン酸ナトリウム、1ug/ml ロイペプチン)で細胞を溶解させた。溶解物を、16,000xgで10分間遠心し、2μgのタンパク質をSDS-PAGE分析にかけ、その後、標準的なプロトコルに従ってイムノブロッティングを行った。使用された抗体は、ERa(Cell Signaling Technologies社、カタログ #8644)、およびTubulin (Sigma社、カタログ #T9026;セントルイス、ミズーリ州)であった。検出試薬は、Clarity Western ECL基質(Bio-Rad社、カタログ#
170-5060;ハーキュリーズ、カリフォルニア州)であった。
、1%Triton、2.5mMピロリン酸ナトリウム、1mM B-グリセロリン酸塩、1mM バナジン酸ナ
トリウム、1ug/ml ロイペプチン)で細胞を溶解させた。溶解物を、16,000xgで10分間遠心し、2μgのタンパク質をSDS-PAGE分析にかけ、その後、標準的なプロトコルに従ってイムノブロッティングを行った。使用された抗体は、ERa(Cell Signaling Technologies社、カタログ #8644)、およびTubulin (Sigma社、カタログ #T9026;セントルイス、ミズーリ州)であった。検出試薬は、Clarity Western ECL基質(Bio-Rad社、カタログ#170-5060;ハーキュリーズ、カリフォルニア州)であった。
用いて上述されたプロトコルと同一のプロトコルを利用した。
てMCF7細胞中で決定された。簡潔に述べると、MCF7細胞を96ウェルプレート(100μl培地中、1ウェル当たり2000個の細胞)に播種し、加湿インキュベーター中、5% CO2の雰囲気下で一晩37℃でインキュベートした。被験化合物(2x濃度)を含有する100μlの培地を適切なウェルに加え、11個の連続漸減濃度(最高最終濃度は1μM、それから3倍希釈して10
個の濃度)を作製した。ビヒクル対照(DMSO)も各化合物に対して加えた。各実験に対し、全ての化合物が二重のプレートでアッセイされた。次いで、上述の環境で5日間細胞を
インキュベートした。培地を除去し、氷冷PBSで単回洗浄し、50μlのパラホルムアルデヒド(PFA:4%PBS溶液)を加えることによりアッセイを終了させた。PFA中、室温で15分後、Tween(0.1%)を含み、TritonX-100(0.5%)を補充したトリス-リン酸緩衝生理食塩
水(TBST)中で細胞を15分間透過処理した。次いで、細胞をBSA(BSAを含むTBST、3%)
中でで1時間ブロッキングした。ERaを検出するための一次抗体(ウサギモノクローナル、1:1000、Cell Signaling Technology社、カタログ#8644)とチューブリンを検出するための一次抗体(マウスモノクローナル、1:5000、Sigma社、カタログ#T6074)のBSA(3%)を含むTBST溶液を加えた。細胞を4℃で一晩インキュベートした。次いで室温で細胞をTBST
を用いて三回洗浄し、その後、LI-CORブロッキング緩衝液(カタログ #927-50000)中、抗
ウサギ蛍光標識二次抗体と、抗マウス蛍光標識二次抗体(IRDye(登録商標);LI-COR;リンカーン、ネブラスカ州)と共に、室温で1時間インキュベートした。TBSTで3回洗浄した
後、緩衝液を除去し、プレートを、Odyssey(登録商標)赤外線撮像システム(LI-COR(
登録商標);リンカーン、ネブラスカ州)にて700nmと800nmで読み取った。市販のソフトウェア (ImageStudioTM;LI-COR、リンカーン、ネブラスカ州)を使用して、各ウェルに
おけるERaとチューブリンの染色強度を定量し、分析用にエクスポートした。各データポ
イントに対し、ERaの強度をチューブリン強度に対し標準化した。各化合物に対し、標準
化された強度値はすべてビヒクル対照に対して標準化された。DC50とDmaxの値は、ACAS用量応答モジュール(McNeil & Co Inc.)を使用した4-パラメータIC50の曲線の当てはめに従い決定した。
<DC50<50nM (B);DC50>50nM (C);および分解Dmax範囲:Dmax>75% (A);5
0%<Dmax<75% (B);Dmax<50% (C)。例示的化合物の分解活性を表3に列記する。
(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐1‐[(2S)‐2‐(2‐{2‐[4‐(2‐{4‐[(1R,2S)‐6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタレン‐1‐イル]フェノキシ}エチル)ピペラジン‐1-イル]エトキシ}アセトアミド)‐3,3‐ジメチルブタノイル]‐N‐{[4‐(4‐メ
チル‐1,3‐チアゾール‐5- イル)フェニル]メチル}ピロリジン‐2‐カルボキサミド(例示的化合物1)の合成
工程1:4-(2-(2-エトキシ-2-オキソエトキシ)エチル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
ルムアミド(30mL)溶液に、炭酸セシウム(2.89g、8.86mmol、1.10当量)、ヨウ化カリ
ウム(134mg、0.8mmol、0.10当量)、および2-(2-クロロエトキシ)酢酸エチル(1.68g、10.06mmol、1.25当量)を25℃で加えた。得られた混合液を110℃で16時間攪拌した。LC/MS
は、開始材料の消失を示し、所望の化合物が形成された。この混合液を飽和ブライン(100mL)に注ぎ、次いで酢酸エチル(50mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水
硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=15:1〜5:1)により精製し、無
色油状物として4-(2-(2-エトキシ-2-オキソ-エトキシ)エチル)ピペラジン-1-カルボン
酸tert-ブチル(2.40g、2.91mmol、収率36%、純度38%)を得た。LC/MS (ESI) m/z: 317.1 [M+1] +。
ノールを除去した。この残留物を酢酸エチル(3mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機
層を飽和ブライン(3mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空
中で濃縮した。2-[2-(4-tert-ブトキシカルボニルピペラジン-1-イル)エトキシ]酢酸(350mg、1.21mmol、収率51%)を無色油状物として得て、これをさらなる精製を行うことなく次の工程に直接使用した。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ: 6.50 (br, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.78 (t, J=4.8 Hz, 2H), 3.65 - 3.62 (m, 4H), 3.47 - 3.38 (m, 2H), 2.82 - 2.79 (m, 4H), 1.46 (s, 9H).
工程3:4‐[2‐({[(2S)‐1‐[(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐2‐({[4‐(4‐メチル‐1,3‐
チアゾール‐5‐イル)フェニル]メチル}カルバモイル)ピロリジン‐1‐イル]‐3,3‐ジメチル‐1‐オキソブタン‐2‐イル]カルバモイル}メトキシ)エチル]ピペラジン‐1‐カル
ボ
ン酸tert-ブチルの調製
量)、および(2S,4R)-1-[(2S)-2-アミノ-3,3-ジメチル-ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピロリジン-2-カルボキサミド塩酸塩(275mg、0.59mmol、1.00当量)を25℃で加えた。得られた混合液を25℃で16時間攪拌した。LC/MSは、開始材料の消失を示し、所望の化合物が見出された。この混合液を飽和ブライン(30mL)に注ぎ、次いで酢酸エチル(15mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物を分取TLC(SiO2、ジクロロメタン:メタノール=10:1)によりさらに精製して、4‐[2‐({[(2S)‐1
‐[(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐2‐({[4‐(4‐メチル‐1,3‐チアゾール‐5‐イル)フェニ
ル]メチル}カルバモイル)ピロリジン‐1‐イル]‐3,3‐ジメチル‐1‐オキソブタン‐2‐イル]カルバモイル}メトキシ)エチル]ピペラジン‐1‐カルボン酸tert-ブチル(320mg、0.45mmol、収率77%、純度99%)を無色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 701.2 [M+1]
+; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ:8.84 (s, 1H), 7.42 - 7.39 (m, 5H), 4.54 - 4.51 (m,
4H), 4.34 (m, 1H), 4.05 - 3.96 (m, 2H), 3.76 - 3.70 (m, 2H), 3.67 - 3.60 (m, 2H), 3.41 - 3.35 (m, 4H), 2.72 - 2.66 (m, 2H), 2.57 - 2.55 (m, 4H), 2.53 (s, 3H), 2.27 - 2.19 (m, 1H), 2.13 - 2.05 (m, 1H), 1.38 (s, 9H), 1.00 (s, 9H).
工程4:(2S,4R)‐1‐[(2S)‐3,3‐ジメチル‐2‐{2‐[2‐(ピペラジン‐1‐イル)エト
キシ]アセトアミド}ブタノイル]‐4‐ヒドロキシ‐N‐{[4‐(4‐メチル‐1,3‐チアゾー
ル‐5‐イル)フェニル]メチル}ピロリジン‐2‐カルボキサミドの調製
‐オキソブタン‐2‐イル]カルバモイル}メトキシ)エチル]ピペラジン‐1‐カルボン酸tert-ブチル(110mg、0.16mmol、1.00当量)の酢酸エチル(3mL)溶液に、塩酸/酢酸エチル(4
.0M、3mL)を25℃で加えた。得られた混合液を25℃で0.5時間攪拌した。LC/MSは、開始材
料の消失を示し、所望の化合物が見出された。混合液を減圧下で濃縮した。(2S,4R)-1-[(2S)-3,3-ジメチル-2-[[2-(2-ピペラジン-1-イルエトキシ)アセチル]アミノ]ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピロリジン-2-カル
ボキサミド塩酸塩(100mg、0.12mmol、収率77%、純度77%)を黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 601.2 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, METHANOL-d4) δ:7.56 - 7.50 (m, 5H), 4.63 - 4.51 (m, 5H), 4.45 - 4.38 (m, 1H), 4.24 (s, 2H), 3.99 - 3.91 (m, 4H),
3.84 - 3.78 (m, 2H), 3.71 - 3.61 (m, 4H), 3.56 - 3.50 (m, 2H), 2.57 (m, 4H), 2.32 - 2.24 (m, 1H), 2.15 - 2.04 (m, 1H), 1.07 (s, 9H).
工程5:7-ベンジルオキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-1,2-ジヒドロナ
フタレンの調製
キシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(22g、66.99mmol、1.00当量)のN,N-ジメチルホルムアミド(200mL)溶液に、炭酸セシウム(43.65g、133.98mmol、2.00当量)
と、2-ブロモ-1,1-ジエトキシ-エタン(26.4g、133.98mmol、20mL、2.00当量)を加えた
。反応混合液を100℃で2時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。酢酸エチル(600mL)と水(300mL)を混合液に加えた。有機層を分離させた。一つにまとめた有機層をブライン(300mLx3)で洗浄し
、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1:0〜25:1)により精製して、7-ベンジル
オキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-1,2-ジヒドロナフタレン(21mg、47.24mmol、収率70%)を黄色油状物として得た。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ7.46 - 7.31 (m, 5H), 7.29 - 7.24 (m, 2H), 6.96 - 6.91 (m, 3H), 6.86 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.71 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 5.92 (t, J=4.8 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.88 (t, J=5.2 Hz,
1H), 4.05 (d, J=5.2 Hz, 2H), 2.83 - 3.76 (m, 2H), 3.71 - 3.63 (m, 2H), 2.82 (t,
J=8.0 Hz, 2H), 2.40 - 2.35 (m, 2H), 1.28 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程6:7-ベンジルオキシ-3-ブロモ-4-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-1,2-ジヒドロナフタレンの調製
ド(8.41g、47.24mmol、1.05当量)を加えた。反応混合液を20℃で3時間攪拌した。TLC(
石油エーテル:酢酸エチル=10:1)およびLC/MSは、所望の生成物が形成されたことを示した。飽和重炭酸ナトリウム溶液(500mL)をこの混合液に加え、得られた混合液を酢酸
エチル(400mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(80mL)で洗浄し、硫
酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1:0〜30:1)により精製して、7-ベンジルオキ
シ-3-ブロモ-4-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-1,2-ジヒドロナフタレン(12.4mg、23.69mmol、収率53%)を明黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 545.2, 547.2 [M+23, M+25] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ7.44 - 7.31 (m, 5H), 7.16 - 7.13 (m, 2H), 7.01 - 6.97 (m, 2H), 6.80 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.63 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 6.59 (t, J=8.8 Hz, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.89 (t, J=5.2 Hz, 1H), 4.07 (d, J=5.2 Hz,
2H), 3.83 - 3.77 (m, 2H), 3.72 - 3.66 (m, 2H), 3.02 - 2.93(m, 4H), 1.28 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程7:7-ベンジルオキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-3-フェニル-1,2-ジヒドロナフタレンの調製
ナフタレン(12.4g、23.69mmol、1.00当量)、フェニルボロン酸(2.89g、23.69mmol、1.00当量)のジオキサン(100mL)と水(20mL)の溶液に、炭酸カリウム(6.55g、47.38mmol
、2.00当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリ
ド(1.73g、2.37mmol、0.10当量)を、窒素下で加えた。反応混合液を100℃で3時間攪拌した。LC/MSは、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(300mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(150mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライ
ン(200mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残
留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=1:0〜30:1)によ
り精製して、7-ベンジルオキシ-4-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-3-フェニル-1,2-ジヒドロナフタレン(10.4mg、19.97mmol、収率84%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 521.3 [M+1] +;1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.32 (m, 5H), 7.14 -
6.95 (m, 7H), 6.87 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.79 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.72 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.67 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 4.83 (t, J=5.2 Hz, 1H), 3.99 (d, J=5.2 Hz, 2H), 3.82 - 3.74 (m, 2H), 3.67 - 3.63 (m, 2H), 2.97 - 2.93(m, 2H),
2.81 - 2.77(m, 2H), 1.26 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程8:5,6-シス-5-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-6-フェニル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-オールの調製
ロナフタレン(4g、7.68mmol、1.00当量)のエチルアルコール(150mL)とテトラヒドロフラン(30mL)の溶液に、窒素下でパラジウム/炭素(400mg、10% Pd)を加えた。反応混
合液を水素下(50 psi)で24時間、20℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)とLC/MSは、開始材料の大部分が消費されたことを検出した。混合物を濾過し、ろ過液を真空中で濃縮して5,6-シス-5-(4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル)-6-フェニル-5,6,7,8-テトラヒドロナフタレン-2-オール(3.3g、7.09mmol、収率92%、純度93%)を黄色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 455.3 [M +23]+; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.19 - 7.12 (m, 3H), 6.83 - 6.79 (m, 3H), 6.71 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.59- 6.53 (m, 3H), 6.31 (d, J=8.4 Hz, 2H), 4.81 - 4.77 (m, 2H), 4.23 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.90 (dd, J=4.8, 1.6 Hz, 2H), 3.78 - 3.71 (m, 2H), 3.65 - 3.58 (m, 2H),3.38 - 3.33 (m, 1H), 3.10 - 2.96 (m, 2H), 2.23 - 2.16 (m, 1H), 1.84 - 1.79 (m, 1H), 1.24 (t, J=6.8 Hz, 6H).
工程9:(1R,2S)-1-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オールの調製
トラリン-6-オール(2.5g、5.18mmol、収率68%)は、第一の画分として得られ、(1R,2S)-1-[4-(2,2-ジエトキシエトキシ)フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(2.5g、5.18mmol、収率68%)は、第二の画分として得られた。両画分は明黄色油状物であった。
mL、40.00当量)を加えた。反応混合液を2時間、70℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=1:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(100mL)を混
合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(100mLx3)で抽出した。有機層を一つにまと
め、ブライン(100mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃
縮して、2-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノキシ]アセ
トアルデヒド(1.17g、3.26mmol、収率94%)を明黄色固形物として得た。
チル)ピペラジン‐1‐イル]エトキシ}アセトアミド)‐3,3‐ジメチルブタノイル]‐N‐{[4‐(4‐メチル‐1,3‐チアゾール‐5‐イル)フェニル]メチル}ピロリジン‐2‐カルボキ
サミド (例示的化合物1)の調製
ノ]ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピ
ロリジン-2-カルボキサミド塩酸塩(45mg、0.07mmol、1.00当量)のジクロロメタン(3mL
)およびメタノール(1.5mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(12mg、0.14mmol、2.00当量)
を25℃で加えた。混合液を半時間攪拌し、次いで2-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニ
ル-テトラリン-1-イル]フェノキシ]アセトアルデヒド(28mg、0.08mmol、1.10当量)を加え、次いでシアノボロヒドリドナトリウム(9mg、141 umol、2.00当量)を加えた。得られた混合液を16時間、25℃で攪拌した。LC/MSは、開始材料のほぼ完全な消失を示し、所望
の化合物が見出された。混合液を真空中で濃縮した。残留物を飽和ブライン(10mL)に加え、次いでジクロロメタン(10mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物を分取TLC(SiO2)、
ジクロロメタン:メタノール=10:1)によりさらに精製し、(2S,4R)-4-ヒドロキシ-1-[(2S)-2-[[2-[2-[4-[2-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノ
キシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-ブタノイ
ル]-N-[[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]メチル]ピロリジン-2-カルボキサミド(8mg、0.009mmol、収率12%、純度98%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z:943.1 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 9.36 - 9.10 (br, 1H), 8.95 (s, 1H), 8.60 (t, J=5.6 Hz, 1H), 7.39 (m, 5H), 7.16 - 7.12 (m, 3H), 6.82 (d, J= 7.2 Hz,
2H), 6.64 - 6.61 (m, 2H), 6.51 - 6.34 (m, 3H), 6.26 - 6.24 (m, 2H), 5.25 - 5.10
(m, 1H), 4.59 - 4.51 (m, 1H), 4.48 - 4.32 (m, 3H), 4.29 - 4.15 (m, 2H), 3.80 - 3.70 (m, 4H), 3.63 - 3.55 (m, 3H), 3.34 - 3.26 (m, 8H), 3.05 - 2.84 (m, 2H), 2.48 - 2.43 (m, 9H), 2.11 - 2.01 (m, 2H), 1.95 - 1.85 (m, 1H), 1.75 - 1.65 (m, 1H),
0.93 (s, 9H).
(2S,4R)‐4‐ヒドロキシ‐1‐[(2S)‐2‐{2‐[2‐(4‐{2‐[4‐(6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロイソキノリン‐1‐イル)フェノキシ]エチル}ピぺラジン
‐1‐イル)エトキシ]アセトアミド}‐3,3‐ジメチルブタノイル]‐N‐[(1S)‐1‐[4‐(4
‐メチル‐1,3‐チアゾール‐5‐イル)フェニル]エチル]ピロリジン‐2‐カルボキサミ
ド(例示的化合物6)の合成
工程1:2-(3-ベンジルオキシフェニル)酢酸の調製
溶液に、水酸化カリウム(18.44g、328.62mmol、2.50当量)、ヨウ化ナトリウム (492mg
、3.29mmol、0.03当量)、およびブロモメチルベンゼン(23.61g、138.02mmol、1.05当量)を加えた。得られた混合液を16時間90℃で攪拌した。LCMSは、反応が完了したことを示した。反応混合液を濃縮して溶媒を除去した。残留物を水(100mL)で希釈し、濃塩酸でpH=3に中和し、次いでろ過して固形物を収集した。所望の生成物である2-(3-ベンジルオ
キシフェニル)酢酸(16g、66.04mmol、収率50%)を白色固形物として得た。1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ7.47 - 7.35 (m, 5H), 7.23 (t, J=7.8 Hz, 1H), 6.92 - 6.83 (m, 3H), 5.08 (s, 2H), 3.54 9S, 2H).
工程2:4-アリルオキシ安息香酸の調製
えた。得られた混合液を16時間90℃で攪拌した。所望の生成物がLC/MSにより検出された
。反応混合液を濃縮してエタノールを除去し、残留物を濃塩酸で約pH3まで中和し、その
後、酢酸エチル(300mLx2)で抽出し、有機層を一つにまとめ、ブライン(100mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濃縮した。残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン:メタノール=1:0〜30:1)により精製した。所望の生成物で
ある4-アリルオキシ安息香酸(6g、33.67mmol、収率33%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 179.0 [M+1] +;1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 12.65 (br, 1H), 7.89 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.03 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.10 - 6.00 (m, 1H), 5.43 (d, J=17.2, 1.2
Hz, 1H), 5.28 (dd, J=10.4, 1.2 Hz, 1H), 4.64 (d, J=5.2 Hz, 2H).
工程3:2-[3-(ベンジルオキシ)フェニル]-N-フェニルアセトアミドの調製
ン(200mL)溶液に、アニリン(6.77g、72.64mmol、6.64mL、1.10当量)、HATU(30.13g
、79.25mmol、1.20当量)、およびトリエチルアミン(13.37g、132.08mmol、18mL、2.00
当量)を加えた。得られた混合液を1時間、20℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は、反応が完了したことを示した。反応混合液を濃縮した。残留物を酢酸エチル(500mL)に溶解させ、1Nの塩酸(100mL)、ブライン(200mL)で洗浄し、硫酸ナト
リウムで乾燥させ、濃縮した。残留物を石油エーテル:酢酸エチル=3:1(200mL)で粉
末化し、次いでろ過した。所望の生成物である2-(3-ベンジルオキシフェニル)-N-フェニ
ル-アセトアミド(19.50g、59.47mmol、収率90%、純度97%)が白色固形物として得られた。LC/MS (ESI) m/z: 318.0 [M+1] +.
工程4:N-[2-(3-ベンジルオキシフェニル)エチル]アニリンの調製
さらに30分間攪拌して、その後ろ過し、ろ過ケーキをさらに酢酸エチル(500mL)で洗浄
した。ろ過液を濃縮した。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル;酢酸エチル=20:1〜10:1)により精製した。所望の生成物であるN-[2-(3-ベンジルオキシフェニル)エチル]アニリン(6g、19.78mmol、収率52%)を黄色油状物として得た。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.48 - 7.34 (m, 5H), 7.28 - 7.19 (m, 3H), 6.90 - 6.88 (m, 3H), 6.74 (t, J=7.2 Hz, 1H), 6.64(dd, J=8.4, 0.8 Hz, 2H), 5.09 (s, 2H), 3.71 (br, 1H), 3.43 (t, J=7.2 Hz, 2H), 2.92 (t, J=7.2 Hz, 2H).
工程5:4-(アリルオキシ)-N-(3-(ベンジルオキシ)フェネチル)-N- フェニルベンズアミドの調製
液に、二塩化オキサリル(5.02g、39.56mmol、3.46mL、2.00当量)を加えた。得られた混合液を、20℃で2時間攪拌した。その後、混合液を濃縮して溶媒を除去した。残留物を、
トルエン(100mL)およびN-[2-(3-ベンジルオキシフェニル)エチル]アニリン(6g、19.78mmol、1.00当量)に溶解させ、炭酸ナトリウム(6.29g、59.34mmol、3.00当量)を加えた。得られた混合液を2時間、100℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は
、反応が完了したことを示した。反応混合液をろ過し、無機塩基を取り除き、ろ過液を濃
縮した。残留物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=30:1〜10:1)により精製した。所望の生成物である4-(アリルオキシ)-N-(3-(ベンジル
オキシ)フェネチル)-N-フェニルベンズアミド(8.00g、収率:87%)を、黄色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 464.1 [M+1] +; 1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.34 (m,
5H), 7.28 - 7.15 (m, 6H), 6.92 - 6.83 (m, 5H), 6.71 - 6.67 (m, 2H), 6.04 - 5.97
(m, 1H), 5.41 - 5.35 (m, 1H), 5.28 (dq, J=10.4, 1.6 Hz, 1H), 5.05 (s, 2H), 4.48
(dt, J=5.2, 1.6 Hz, 2H), 4.15 - 4.10 (m, 2H), 3.03 - 2.99 (m, 2H).
工程6:1-(4-アリルキシフェニル)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリンの調製
(8g、17.26mmol、1.00当量)のトルエン(80mL)溶液に、オキシ塩化リン(52.93g、345.20mmol、32.08mL、20.00当量)を加えた。この溶液を16時間、120℃に加熱した。LC/MS
は、開始材料が消費されたことを示した。水素化ホウ素ナトリウム(1.31g、34.52mmol、2.00当量)を20℃でこの溶液に加えた。溶液を2時間、20℃で攪拌した。LC/MSは反応が完
了したことを示した。溶媒を除去し、水(30mL)で反応をクエンチした。混合液を酢酸エチル(30mLx3)で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮して、1-(4-アリルオキシフェニル)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-
イソキノリン(5.5g、12.29mmol、収率71%)を白色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 448.1 [M+1] +.
工程7:4-(6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロキシイソキノリン-1-イル)フェノールの調製
リン(5.5g、12.29mmol、1.00当量)のテトラヒドロフラン(100mL)溶液に、トリフェニ
ルホスフィン(4.84g、18.43mmol、1.50当量)、モルホリン(1.28g、14.75mmol、1.30 mL, 1.20当量)、酢酸パラジウム(276mg、1.23mmol、0.10当量)を加えた。得られた混合物を、20℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了したことを示した。反応混合物をセラ
イトパッドを通して濾過し、ケーキを100mLの酢酸エチルで洗浄した。ろ過液を濃縮し、
溶媒を除去した。残留物を半分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex Synergi Max-RP 250 x 50 mm、10um;移動相:0.1%TFA/アセトニトリルを含む水;B%:アセトニトリル10%
〜65%)により精製した。集めた画分を濃縮して、アセトニトリルの大部分を除去した。得られた混合液を酢酸エチル(250mLx3)で抽出した。有機層を一つにまとめ、ブライン
(400mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。所望の
生成物である4-(6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロキシイソキノリ
ン-1-イル)フェノール(3.9g、収率78%)を黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 408.0 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, CD3OD) δ 7.46 - 7.44 (m, 2H), 7.40 - 7.36 (m, 2H),
7.33 - 7.30 (m, 1H), 7.24 (t, J=8.0 Hz, 2H), 7.06 - 6.92 (m, 5H), 6.87 - 6.83 (m, 3H), 6.66 - 6.63 (m, 2H), 5.79 (s, 1H), 5.07 (s, 2H), 3.72 - 3.50 (m, 2H), 3.02 (br, 2H).
工程8:4-[2-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イ
ル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
ル(1.68g、6.77mmol、1.20当量)のN,N-ジメチルホルムアミド(20mL)溶液に、炭酸セシウム(2.76g、8.46mmol、1.50当量)と、ヨウ化カリウム(94mg、0.56mmol、0.10 mmol当
量)を窒素雰囲気下で加えた。反応混合物を90℃で16時間攪拌した。LC/MSは、開始材料
の大部分が消費されたことを示した。水(150mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢
酸エチル(50mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(100mLx2)で洗浄し
、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=20/1〜1/1)により精製して、4-[2-[4-(6-ベ
ンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(2.5g、3.97mmol、収率70%、純度98%)を黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 620.3 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.44 -
7.37 (m, 4H), 7.32 - 7.28 (m, 2H), 7.17 - 7.11 (m, 4H), 6.87 - 6.80 (m, 6H), 6.64 (t, J=7.2 Hz, 1H), 5.84 (s, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.06 - 3.98 (m, 2H), 3.67 - 3.62 (m, 1H), 3.44 - 3.40 (m, 1H), 3.29 - 3.27 (m, 4H), 2.96 - 2.79 (m, 2H), 2.65 (t, J=5.6 Hz, 2H), 2.39 (t, J=4.8 Hz, 4H), 1.38 (s, 9H).
工程9:6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1-(4-(2-(ピペラジン-1-イル)エトキシ)フェ
ニル)-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリンの調製
のジクロロメタン(40mL)溶液に、25℃でトリフルオロ酢酸(10.00mL)を加えた。混合
液を25℃で16時間攪拌した。TLC(ジクロロメタン:メタノール=10:1)は、開始材料が完全に消費されたことを示した。反応混合液を水(100mL)に注ぎ、次いで重炭酸ナトリ
ウムで中和した。得られた混合液を酢酸エチル(150mLx3)で抽出した。一つにまとめた
有機層をブライン(250mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、真
空中で濃縮して、黄色油状物として6-ベンジルオキシ-2-フェニル-1-[4-(2-ピペラジン-1-イルエトキシ)フェニル]-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン(0.80g、1.54mmol、収率95%)
を得た。LC/MS (ESI) m/z: 520.3 [M+1] +.
工程10:2-(2-(4-(2-(4-(6-(ベンジルオキシ)-2-フェニル-1,2,3,4 -テトラヒドロイソキノリン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)エトキシ酢酸エチルの調製
ナトリウム(0.22g、1.44mmol、1.00当量)と炭酸セシウム(0.94g、2.88mmol、2.00当量)
を25℃で加えた。この混合液を100℃に加熱し、100℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応
が完了し、所望の生成物が形成されたことを示した。混合液を水(50mL)に注ぎ、水層を酢酸エチル(50mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(100mLx2)で洗浄
し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮させた。残留物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(ジクロロメタン:メタノール=50:1)で精製して、2-[2-[4-[2-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]酢酸エチル(0.58g、0.90mmol、収率62%)を黄色油状物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 650.3 [M+1] +.
工程11:2-(2-(4-(2-(4-(6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリ
ン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)エトキシ)酢酸の調製
混合液を25℃まで冷却し、飽和重炭酸ナトリウム溶液を用いてpHを5に調整した。水層を
、酢酸エチル(50mLx5)で抽出した。一つにまとめた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮して2-[2-[4-[2-[4-(6-ヒドロキシ-2-フェニル-3,4-ジヒド
ロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]酢酸(0.32g、0.42mmol、収率68%、純度69%)を黄色油状物として得た。この粗生成物をさらなる精製を行うことなく次の工程に直接使用した。LC/MS (ESI) m/z: 532.3 [M+1] +.
工程12:(2S,4R)-4-ヒドロキシ-1-((2S)-2-(2-(2-(4-(2-(4-(6- ヒドロキシ-2-フェニ
ル-1,2,3,4-テトラヒドロイソキノリン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)
エトキシ)アセトアミド)-3,3-ジメチルブタノイル)-N-((S)-1-(4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル)エチル)ピロリジン-2-カルボキサミド(例示的化合物6)の調製
ェノキシ]エチル]ピペラジン-1-イル]エトキシ]酢酸(0.16g、0.30mmol、1.00当量)、1-
ヒドロキシベンゾトリアゾール(0.05g、0.36mmol、1.20当量)、および1-(3-ジメチルア
ミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩(0.09g、0.45mmol、1.50当量)のN,N-ジメチルホルムアミド(5mL)溶液に、N,N-ジイソプロピルエチルアミン(0.19g、1.50mmol、0.26 mL、 5.00当量)を加えた。混合液を25℃で半時間攪拌し、その後、(2S,4R)-1-[(2S)-2-アミノ-3,3-ジメチル-ブタノイル]-4-ヒドロキシ-N-[(1S)-1-[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル]エチル]ピロリジン-2-カルボキサミド(0.14g、0.30mmol、1.00当
量、HCl塩)を加えた。得られた混合液を25℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了
したことを示した。この混合液を100mLの飽和ブラインに注ぎ、次いで酢酸エチル(50mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層を、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、
そして真空中で濃縮した。残留物を半分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18
150mm x 25mm、10um;移動相:水0.05%水酸化アンモニウムを含む水/アセトニトリル
;B%:28%〜48%、7.8分間)により精製した。集めた画分を濃縮して、大部分のアセト
ニトリルを除去し、凍結乾燥させて、(2S,4R)-4-ヒドロキシ-1-((2S)-2-(2-(2-(4-(2-(4-(6- ヒドロキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロ-1H-イソキノリン-1-イル)フェノキシ)エチル)ピペラジン-1-イル)エトキシ)アセチル]アミノ]-3,3-ジメチル-ブタノイル)-N-[(1S)-1-[4-(4-メチルチアゾール-5-イル)フェニル)エチル)ピロリジン-2-カルボキサミド(25.8mg、0.03mmol、収率9%、純度98%)を灰色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 958.5 [M+1] +;1H-NMR (400MHz, CD3OD) δ 8.88 (s, 1H), 7.46 - 7.40 (m, 4H), 7.16 (t,
J=8.0 Hz, 2H), 7.09 - 7.04 (m, 3H), 6.87 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.79 (d, J=8.0 Hz, 2H), 6.72 - 6.63 (m, 3H), 5.72 (s, 1H), 5.03 - 4.96 (m, 1H), 4.69 (s, 1H), 4.58 (m, 1H), 4.45 (m, 1H), 4.10 - 3.97 (m, 4H), 3.86 - 3.84 (m, 1H), 3.78 - 3.70 (m,
3H ), 3.63 - 3.58 (m, 1H), 3.45 - 3.39 (m, 1H), 2.91 - 2.79 (m, 4H), 2.76 - 2.51 (m, 9H), 2.49 (s, 3H), 2.23 - 2.17 (m, 1H), 2.01 - 1.97 (m, 1H), 1.54 (d, J = 7.2, 3H), 1.05 (s, 9H).
3‐{5‐[4‐(5‐{4‐[(1R,2S)‐6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタレン‐1‐イル]フェノキシ}ペンチル)ピペラジン‐1‐イル]‐1‐オキソ‐2,3‐ジヒドロ‐1H‐イソインドール‐2‐イル}ピぺリジン‐2,6‐ジオン(例示的化合物62)の
合成
工程1:6-ベンジルオキシテトラリン-1-オンの調製
石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(1000mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(600mLx3)で抽出した。一つ
にまとめた有機層をブライン(800mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、
真空中で濃縮させた。残留物を石油エーテルと酢酸エチル(303mL、石油エーテル:酢酸
エチル=100:1、V:V)を用いて破砕した。混合液をろ過し、ろ過ケーキを石油エーテル(50mLx2)で洗浄し、真空中で乾燥させ、6-ベンジルオキシテトラリン-1-オン(146g、578.65mmol、収率94%)を褐色固形物として得た。1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 8.02 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.45 - 7.34 (m, 5H), 6.91 (dd, J=8.8, 2.4 Hz, 1H), 6.80 (d, J=2.4
Hz, 1H), 5.12 (s, 2H), 2.93 (t, J=6.0 Hz, 2H), 2.62 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.15 - 2.09 (m, 2H).
工程2:(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンス
ルホン酸塩の調製
℃で1時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)は、開始材料の大部分が
消費されたことを示した。飽和塩化アンモニウム(600mL)を混合液に加え、有機層を分
離させた。酢酸エチル(600mL)を混合液に加え、得られた混合液をブライン(600mLx2)で洗浄した。一つにまとめた有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、そして真空下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1
:0〜50:1)により精製して、(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンスルホン酸塩(88g、228.95mmol、収率72%)を明黄色固形物として得
た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.33 (m, 5H), 7.27 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.87 - 6.83 (m, 2H), 5.88 (t, J=4.8 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 2.85 (t, J=8.0 Hz, 2H), 2.52 - 2.47 (m, 2H).
工程3:4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノールの調製
、416.26mmol、2.00当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジ
ウム(II)ジクロリド(15.23g、20.81mmol、0.10当量)を窒素下で加えた。 反応混合物を100℃で3時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、開始材料の大部
分が消費されたことを示した。水(600mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチ
ル(600mLx3)で抽出した。有機層を一つにまとめ、ブライン(800mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=50:1〜5:1)により精製して、4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(60g、182.70mmol、収率88%)を赤色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.47 - 7.36 (m, 6H), 7.24 - 7.22 (m, 2H), 6.97 (t, J=8.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.24 (m, 3H), 6.73 (dd, J=8.4, 2.8 Hz, 1H), 5.93 (t, J=4.8 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 2.83 (t, J=8.0 Hz, 2H), 2.41 - 2.36 (m, 2H).
工程4:[4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩の調
製
滴下して加えた。 反応混合液を20℃で1時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル
=5:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(300mL)を混合液に加え
、有機層を分離させた。有機層をブライン(200mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥
させ、ろ過し、真空中で濃縮して、[4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩(66g、粗)を黄色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.46 - 7.32 (m, 7H), 7.10 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 6.96 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.87 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.73 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 5.97 (t, J=4.4 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H),
2.83 (t, J=8.0 Hz, 2H), 2.42 - 2.37 (m, 2H), 2.34 (s, 3H).
工程5:[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩の調製
、124.72mmol、1.05当量)を三回に分けて加えた。 反応混合液を20℃で2時間攪拌した。LC/MSは開始材料の大部分が消費されたことを示した。飽和重炭酸ナトリウム(500mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(500mLx3)で抽出した。 一つにまとめた有機層をブライン(800mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空中
で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=100:1〜40:1)により精製して、[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-
イル)フェニル]酢酸塩(33g、73.44mmol、収率61.83%)を明黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 449.0, 451.0 [M, M+2] +. 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ7.33 - 7.23 (m, 5H), 7.15 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.07 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.71 (s, 1H), 6.55 - 6.48 (m, 2H), 4.94 (s, 2H), 2.93- 2.83 (m, 4H), 2.24 (s, 3H).
工程6:[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]酢酸塩の調製
オキサン(400mL)と水(60mL)の溶液に、炭酸カリウム(29.53g、213.64mmol、2.00当量)と、(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリド(7.82g
、10.68mmol、0.10当量)を窒素下で加えた。 反応混合液を100℃で3時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)とLC/MSは、開始材料の大部分が消費されたことを示
した。水(400mL)を混合液に加え、得られた混合液を酢酸エチル(300mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(500mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、
ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をメタノール(200mL)で破砕することにより精製し
た。ろ過ケーキをシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=100:1〜5:1)により精製して、[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-
イル)フェニル]酢酸塩(43g、96.30mmol、収率90%)を明黄色固形物として得た。LC/MS (ESI) m/z: 447.2 [M+1] +. 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.47 - 7.32 (m, 5H), 7.15 - 7.04 (m, 5H), 7.03 - 6.96 (m, 4H), 6.88 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 6.75 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.69 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 5.09 (s, 2H), 2.99- 2.95 (m, 2H), 2.83- 2.79 (m, 2H), 2.30 (s, 3H).
工程7:[4-[(1,2-シス)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]酢酸
塩の調製
液に、パラジウム/炭素(2g、10%)を窒素下で加えた。 反応混合液を水素下(50psi)で24時間、20℃で攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)とLC/MSは、開始材
料の大部分が消費されたことを示した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:ジクロロメタン=10:1〜0:1)により精製し、[4-[(1,2-シス)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]酢酸塩(9.5g、26.50mmol、収率70%)を白色固形物として得て、さらに余分に4.5gの粗生成物も得た。LC/MS (ESI) m/z: 381.0 [M +23]+; 1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.20 - 7.15 (m, 3H), 6.83 - 6.80 (m, 3H), 6.74 - 6.70 (m, 3H), 6.58 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.43 - 6.40 (m, 2H), 4.94 (s, 1H), 4.29 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.52 - 3.37 (m, 1H), 3.11 - 2.97 (m, 2H), 2.25 (s, 3H), 2.23 - 2.07 (m, 1H), 1.86 - 1.81 (m, 1H).
工程8:[4-[(1,2-シス)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]
酢酸塩の調製
、26.50mmol、1.00当量)のアセトニトリル(100mL)溶液に、炭酸カリウム(7.33g、53.01mmol、2.00当量)と臭化ベンジル(6.8g、39.76mmol、4.7mL、1.50当量)を加えた。 反
応混合液を50℃で16時間攪拌した。TLC(石油エーテル:ジクロロメタン=2:1)は、開始材料の大部分が消費されたことを示した。水(200mL)を混合液に加え、得られた混合液
を酢酸エチル(100mLx3)で抽出した。 一つにまとめた有機層をブライン(200mL)で洗
浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過して、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:ジクロロメタン=50:1〜2:1)により精製して、[4-[(1,2-シス)-6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]酢酸塩(11g、24.52mmol、収率92%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ:7.48 - 7.32 (m, 5H), 7.20 - 7.13 (m, 3H), 6.89 - 6.86 (m, 2H), 6.84 - 6.75 (m, 3H), 6.73 - 6.69 (m, 2H), 6.42 - 6.40 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.30 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.42 - 3.38 (m, 1H), 3.14 - 3.01 (m, 2H), 2.24 (s, 3H), 2.22 - 2.13 (m, 1H), 1.86 - 1.82 (m, 1H).
工程9:4-[(1,2)-シス-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)]フェノー
ルの調製
ノール(15mL)の溶液に、水酸化リチウム(5.15g、122.62mmol、5.00当量)を加えた。 反応混合液を20℃で1時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は、開始
材料の大部分が消費されたことを示した。塩酸(2M、80mL)と水(50mL)を混合液に加え、pHを約7に調整し、得られた混合液を酢酸エチル(100mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(150mL)で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で
濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:ジクロロメタン=10
:1〜0:1)により精製し、4-[(1,2)-シス-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)]フェノール(9.2g、22.63mmol、収率92%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ7.48 - 7.33 (m, 5H), 7.21 - 7.14 (m, 3H), 6.90 - 6.76 (m, 5H), 6.47 (d, J=5.2 Hz, 1H), 6.30 (d, J=5.2 Hz, 1H), 6.42 - 6.40 (m, 2H), 5.07 (s, 2H), 4.54 (s, 1H), 4.30 (d, J=5.2 Hz, 1H),3.42 - 3.38 (m, 1H), 3.14 - 3.01 (m, 2H), 2.22 - 2.13 (m, 1H), 1.86 - 1.82 (m, 1H).
工程10:(1,2)-シス-6-(ベンジルオキシ)-1-(4-((5-ブロモペンチル)オキシ)フェニル)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンの調製
時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了し、所望の生成物が形成されたことを示した。反応
混合液を水(30mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(10mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1:0〜20:1)により精製して、(1,2)-シス-6-(ベンジルオキシ)-1-[4-(5-ブロモペントキシ)フ
ェニル]-2-フェニル-テトラリン(620mg、1.12mmol、収率75%)を無色油状物として得
た。LC/MS (ESI) m/z: 555.2 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.49 - 7.45 (m, 2H), 7.44 - 7.39 (m, 2H), 7.37 - 7.31 (m, 1H), 7.21 - 7.14 (m, 3H), 6.91 - 6.85 (m, 2H), 6.82 (dd, J=2.0, 7.2 Hz, 2H), 6.79 - 6.74 (m, 1H), 6.56 - 6.50 (m, 2H),
6.33 (d, J=8.4 Hz, 2H), 5.08 (s, 2H), 4.25 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.85 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.43 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.40 - 3.33 (m, 1H), 3.18 - 2.98 (m, 2H), 2.28 - 2.13 (m, 1H), 1.92 (q, J=7.2 Hz, 2H), 1.87 - 1.80 (m, 1H), 1.80 - 1.71 (m, 2H), 1.64 - 1.56 (m, 2H)
工程11:(1R,2S)-6-ヒドロキシ-1-(4-((5-ブロモペンチル)オキシ)フェニル)-2-フェニ
ル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレンの調製
した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=3:1)は、開始材料の大部分が消費され、新た
なスポットが形成されたことを示した。反応混合液を飽和重炭酸ナトリウム溶液(5mL)
によって-70℃でクエンチさせ、次いで水(8mL)で希釈し、ジクロロメタン(5mLx2)抽
出した。一つにまとめた有機層を飽和ブライン(5mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム
で乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物を分取的TLC(石油エーテル:酢酸エ
チル= 3:1)により精製して、白色固形物として所望の化合物(240mg、収率46%、純度90%)を得て、これをキラルSFC(カラム:OJ 250mmx30mm、10um;移動相:メタノール中、0.1%水酸化アンモニウム;B%:40%〜40%、2.4分)によりさらに分離させ、第一の画分の(1S,2R)-1-[4-(5-ブロモペントキシ)フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(100mg、0.21mmol、収率38%)を白色固形物として得て、その後の画分の(1R,2S)-6-(ベンジ
ルオキシ)-1-(4-((5-ブロモペンチル)オキシ)フェニル)-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン(100mg、0.21mmol、収率38%)を白色固形物として得た。
チルの調製
量)、4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンテン(12.22g、21.12mmol、0.10当量)およびリン酸カリウム(89.68g、422.48mmol、2.00当量)を加えた。混合液をを窒素保護下、100℃まで16時間加熱した。TLC(酢酸エチル:石油エーテル=1:2)は、反応の完了を示した。この混合液をセライト床を通してろ過し、ろ過液を真空中で濃縮した。残留物を酢酸エチル:石油エーテル(500mL、v/v=1:2)中で破砕して、4-(1-オ
キソ-3H-イソベンゾフラン-5-イル)ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(50g、122.5mmol、収率58%、純度78%)が黄色固形物として得られた。1H NMR (400MHz, DMSO) δ 7.62 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.10 (dd, J=8.8 Hz, 2 Hz, 1H), 7.04 (s, 1H), 5.25 (s, 2H), 3.47-3.45 (m, 4H), 3.45-3.38 (m, 4H), 1.42 (s, 9H).
工程13:4-(4-tert-ブトキシカルボニルピペラジン-1-イル)-2-(ヒドロキシメチル)安
息香酸の調製
び水(150mL)の混合液に、水酸化ナトリウム(24g、600mmol、4.00当量)を加えた。混
合液を25℃で1時間攪拌した。TLC(酢酸エチル:石油エーテル=1:2)は、反応の完了を示した。溶液を塩酸溶液(1M)でpH=4〜5に調節し、酢酸エチル(100mLx5)で抽出した
。有機層を、真空下で濃縮した。粗物質を酢酸エチル:石油エーテル(450mL、v/v=1:2)中で破砕して、4-(4-tert-ブトキシカルボニルピペラジン-1-イル)-2-(ヒドロキシメチル)安息香酸(40g、118.91mmol、収率79%)を黄色固形物として得た。1H NMR (400MHz, DMSO) δ 12.36 (s, 1H), 7.78 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.22 (d, J=2 Hz, 1H), 6.81 (dd, J=8.8, 1 Hz), 5.10 (s, 1H), 4.80 (s, 2H), 3.47-3.44 (m, 4H), 3.29-3.27 (m, 4H), 1.42 (s, 9H).
工程14:4-[3-(ヒドロキシメチル)-4-メトキシカルボニル-フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
えた。溶液を-10℃で0.25時間攪拌した。TLC(酢酸エチル:石油エーテル=1:2)は、反応の完了を示した。溶液を水(300mL)でクエンチさせ、酢酸エチル(150mLx3)で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過した。ろ過液を濃縮して、4-[3-(ヒドロキシメチル)-4-メトキシカルボニル-フェニル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(20.84g、粗)を褐色油状物として得た。
ルボン酸tert-ブチルの調製
トリフェニルホスフィン(23.4g、89.21mmol、1.50当量)とペルブロモメタン(29.58g、
89.21mmol、1.50当量)を加えた。溶液を25℃で1時間攪拌した。TLC(酢酸エチル:石油
エーテル=1:3)は、反応の完了を示した。溶液を水(200mL)でクエンチさせ、酢酸エ
チル(100mLx2)で抽出した。有機層を硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過した。ろ過液
を真空内で濃縮した。残留物をシリカカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル:石油エーテル=1:50〜1:8)により精製し、4-[3-(ブロモメチル)-4-メトキシカルボニル-フ
ェニル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(12g、29.03mmol、収率49%)を淡黄色油状物として得た。1H NMR (300MHz, CDCl3) δ 7.93 (s, J=9.0 Hz, 1H), 6.88 (d, J=2.4
Hz, 1H), 6.78 (dd, J=9.0, 2.4 Hz, 1H), 4.97 (s, 2H), 3.89 (s, 3H), 3.64-3.57 (m, 4H), 3.34-3.30 (m, 4H), 1.42 (s, 9H).
工程16:4-[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-1-オキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
ピルプロパン-2-アミン(11.26g、87.09mmol、15mL、3.00当量)を加えた。溶液を80℃で16時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了したことを示した。反応混合液を20℃に冷却し、
ろ過した。固形物をアセトニトリル(30mL)で洗浄して、4-[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリ
ジル)-1-オキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチル(6g、14mmol、収率48%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, DMSO) δ 10.91 (s, 1H), 7.53 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.06-7.04 (m, 2H), 5.03 (dd, J=13.2, 5.2 Hz, 1H), 4.35-4.19 (m, 2H), 3.48-3.45 (m, 4H), 3.27-3.26 (m, 4H), 2.89-2.87 (m, 1H), 2.60-2.56 (m, 1H), 2.38-2.34 (m, 1H), 1.98-1.96 (m, 1H), 1.42 (s, 9H).
工程17:3-(1-オキソ-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-2-イル) ピペリジン-2,6-ジオン塩酸塩の調製
カルボン酸tert-ブチル(6g、14mmol、1.00当量)のジオキサン(70mL)の混合溶液に、塩酸塩/ジオキサン(4M、100mL、28.57当量)を加えた。混合液を25℃で2時間攪拌した。LC/MSは、反応が完了したことを示した。混合液を酢酸エチル(400mL)に注ぎ、30分間攪
拌した。懸濁液をろ過し、固形物を集めて、3-(1-オキソ-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン(5g、13.71mmol、収率98%)を白色固形物として得た。1H-NMR (400MHz, DMSO) δ: 10.95 (s, 1H), 9.49 (s, 2H), 7.57 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.15 - 7.10 (m, 2H), 5.05 (dd, J=13.2, 5.2 Hz, 1H), 4.37 - 4.20 (m, 2H), 3.55
- 3.53 (m, 4H), 3.20 - 3.19 (m, 4H), 2.90 - 2.86 (m, 1H), 2.60 - 2.56 (m, 1H), 2.38 - 2.34 (m, 1H), 1.98 - 1.96 (m, 1H).
工程18:3‐{5‐[4‐(5‐{4‐[(1R,2S)‐6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタレン-1‐イル]フェノキシ}ペンチル)ピペラジン‐1‐イル]‐1‐オキソ‐2,3‐ジヒドロ‐1H‐イソインドール‐2‐イル}ピぺリジン‐2,6‐ジオン(例示的化合物62)の調製
マイクロ波チューブに入れた。密閉したチューブを、マイクロ波で2時間、140℃で加熱した。LC/MSは、反応が完了し、所望の生成物が形成されたことを示した。反応混合液を水
(15mL)で希釈し、酢酸エチル(5mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層を飽和ブラ
イン(5mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた
。残留物を、分取的TLC(ジクロロメタン:メタノール=10:1)により精製して、3‐{5
‐[4‐(5‐{4‐[(1R,2S)‐6‐ヒドロキシ‐2‐フェニル‐1,2,3,4‐テトラヒドロナフタ
レン-1‐イル]フェノキシ}ペンチル)ピペラジン‐1‐イル]‐1‐オキソ‐2,3‐ジヒドロ
‐1H‐イソインドール‐2‐イル}ピぺリジン‐2,6‐ジオン(16.9mg、0.02mmol、収率22
%、
純度99.9%)を白色固形物として得た。この固形物を塩酸塩に変換した。LC/MS (ESI) m/z: 713.3 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 10.96 (s, 1H), 10.69 (s, 1H), 9.16
(s, 1H), 7.58 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.23 - 7.08 (m, 5H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.67 - 6.59 (m, 2H), 6.57 - 6.45 (m, 3H), 6.27 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.06 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.40 - 4.31 (m, 1H), 4.28 - 4.14 (m, 2H), 3.99 (d, J=13.2 Hz, 2H), 3.83 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.58 - 3.51 (m, 2H), 3.34 - 3.21 (m, 3H), 3.16 - 3.04
(m, 4H), 3.03 - 2.84 (m, 3H), 2.62 - 2.56 (m, 1H), 2.44 - 2.35 (m, 1H), 2.16 - 2.02 (m, 1H), 2.01 - 1.92 (m, 1H), 1.83 - 1.63 (m, 5H), 1.46 - 1.35 (m, 2H).
2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-(5-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェノキシ)ペンチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物69)の合成
フェニル-テトラリン-6-オール(50mg、0.11mmol、1.00当量)、工程3、例示的化合物393
で調製された2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-1,3-ジオン(49mg、0.13mmol、1.20当量)、塩酸塩、およびジイソプロピルエチルアミン(70mg、0.53mmol、0.1 mL、5.00当量)を、1-メチル-2-ピロリジノン(3mL)の入ったマイク
ロ波チューブに入れた。密閉したチューブを、マイクロ波で2時間、140℃で加熱した。LC/MSは、反応が完了し、所望のMSを検出することができたことを示した。反応混合液を水
(15mL)で希釈し、酢酸エチル(5mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層を飽和ブラ
イン(5mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた
。反応混合液をろ過し、prep-HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18 150 x 25mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-ACN];B%:20%〜50%、10分間)により精製した。集めた画分を濃縮して、アセトニトリルの大部分を除去し、塩酸(1M、2mL)を加えた。溶
液を凍結乾燥させて、塩酸塩の黄色固形物として、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-[4- [5-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノキシ]ペンチル]ピペラジン-1-イル]イソインドリン-1,3-ジオン(18.10mg、0.02mmol、収率22%、純度98、塩酸塩)を得た。LC-MS (ESI) m/z: 727.3 [M+1]+。1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 11.10 (s, 1H), 10.14 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 7.76 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.48 (s, 1H),
7.35 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.18 - 7.09 (m, 3H), 6.83 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.66 - 6.59 (m, 2H), 6.53 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.48 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.27 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.09 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.27 - 4.15 (m, 3H), 3.83 (t, J=6.4 Hz, 2H), 3.61 - 3.50 (m, 2H), 3.31 - 3.24 (m, 3H), 3.17 - 3.05 (m, 4H), 3.03 - 2.82 (m, 3H), 2.63 - 2.57 (m, 2H), 2.17 - 1.97 (m, 2H), 1.80 - 1.63 (m, 5H), 1.48 - 1.35 (m, 2H).
3-[5-[4-[[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物341)の合成
工程1:6-tert-ブトキシテトラリン-1-オンの調製
ニウム(7.75g、30.83mmol、0.1当量)を追加で加え、反応混合液を10℃で15時間攪拌し
た。このプロセスを三回繰り返した。薄層クロマトグラフィ(石油エーテル:酢酸エチル=3:1、Rf =0.8)は反応物質の大部分がまだ残っていることを示し、反応混合液を10
℃で72時間攪拌した。反応混合液を炭酸水素ナトリウム溶液(1500mL)を15℃で加えることによってクエンチさせ、次いでジクロロメタン(300mL×3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(300mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、
減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=100/1〜50/1)により精製して、6-tert-ブトキシテトラリン-1-オン(21g、96.20mmol
、収率31%)を黄色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.97 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.91 (dd, J = 2.4, 8.8 Hz, 1H), 6.82 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 2.93-3.90 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.63-2.60 (m, t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.13 (m, 2H), 1.43 (s, 9H)
工程2:(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)
トリフルオロメタンスルホン酸塩の調製
ロメチルスルホニル) メタンスルホンアミド(72.01g、201.56mmol、1.1当量)のテトラ
ヒドロフラン(200mL)溶液を混合液に滴下して加えた。反応混合物を20℃で2時間攪拌した。薄層クロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、反応が完了したことを示した。飽和塩化アンモニウム(300mL)を混合液に加え、有機層を分離させた。酢
酸エチル(500mLx3)を混合液に加え、得られた混合液をブライン(1000mLx2)で洗浄し
た。一つにまとめた有機層を、硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、そして真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1:0〜50:1)により精製して、(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンスルホン酸塩(52g、144.64mmol、収率78%、純度97%)を黄色油状物として得た
。LC-MS (ESI) m/z: 294.9 [M+1-56]+. 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 7.30 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.84 (s, 1H), 5.95 (s, 1H), 2.93 - 2.78 (m,
2H), 2.59 - 2.46 (m, 2H), 1.42 (s, 9H).
工程3:4-(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノールの調製
塩(52g、148.42mmol、1.00当量)、(4-ヒドロキシフェニル)ボロン酸(24.57g、178.11mmol、1.2当量)のジオキサン(800mL)と水(150mL)の溶液に、炭酸カリウム(41.03g、296.84mmol、2当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリド(10.86g、14.84mmol、0.1当量)を窒素下で加えた。反応混合液を100℃
で10時間攪拌した。薄層クロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=5:1)は、反応が完了したことを示した。残留物を水(500mL)で希釈し、酢酸エチル(500mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(1000mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:テトラヒドロフラン=50:1〜20:1)により精製して、4-(6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(43g、131.46mmol、収率88%、純度90%)を黄色油状物として得た。LCMS (ESI) m/z: 239.1 [M+1-56] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3)
δ 7.23 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 6.91 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.87 - 6.79 (m, 3H), 6.73
(d, J = 8.4 Hz, 1H), 5.95 (s, 1H), 4.83 - 4.75 (m, 1H), 2.87 - 2.73 (m, 2H), 2.44 - 2.31 (m, 2H), 1.37 (s, 9H).
工程4: 4-(2-ブロモ-6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノー
ルの調製
量)のアセトニトリル(20mL)の溶液に、N-ブロモスクシンイミド(489mg、2.75mmol、0.9当量)を三回に分けて加えた。 反応混合物を20℃で1.5時間攪拌した。LC-MSは、反応が完了したことを示した。残留物を水(20mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(20mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1:0〜20:1)により精製して、4-(2-ブロモ-6-tert-ブトキシ-3,4-ジヒ
ドロナフタレン-1-イル)フェノール(1g, 2.46mmol、収率80%、純度91%)を黄色油状物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 316.9 [M+1-56] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.12 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.90 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.77 (s, 1H), 6.69 - 6.62 (m, 1H), 6.60 - 6.53 (m, 1H), 4.86 (s, 1H), 2.96 (s, 4H), 1.35 (s, 9H).
工程5:4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール
の調製
と水(2mL)の溶液に、炭酸カリウム(678mg、4.91mmol、2当量)と(1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)パラジウム(II)ジクロリド(179mg、0.24mmol、0.1当量)を、
窒素下で加えた。反応混合物を100℃で12時間攪拌した。LC-MSは、反応が完了したことを示した。残留物を水(20mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(20mLx3)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1
:0〜10:1)により精製して、4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェノール(930mg、2.35mmol、収率95%、純度93%)を橙色油状物として得た
。LCMS (ESI) m/z: 314.1 [M+1-56]+; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.16 - 7.09 (m, 2H), 7.08 - 6.99 (m, 3H), 6.97 - 6.89 (m, 2H), 6.86 - 6.82 (m, 1H), 6.74 - 6.66 (m,
4H), 4.70 (s, 1H), 2.99 - 2.89 (m, 2H), 2.84 - 2.75 (m, 2H), 1.37 (s, 9H)
工程6:4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)フェノールの調製
素で三回パージした。混合液を30℃で36時間、水素下(50psi)で攪拌した。LC-MSは、反応が完了したことを示した。反応混合液をろ過し、溶液を濃縮した。得られた材料は、さらなる精製を行うことなく次の工程に直接使用され、シス-4-(6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)フェノール(870mg、2.14mmol、収率91%、純度91%)を白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 317.0 [M+1-56] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.22 - 7.12 (m, 3H), 6.89 - 6.78 (m, 4H), 6.74 (dd, J = 2.0, 8.4 Hz, 1H), 6.45 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.27 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.51 (s, 1H), 4.25 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.38 (dd, J = 3.2, 12.8 Hz, 1H), 3.08 - 2.99 (m, 2H), 2.27 - 2.08 (m, 1H), 1.87 -
1.76 (m, 1H), 1.37 (s, 9H).
工程7:WX-ARV-HD-012-E1、4-[(1S,2R)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノールの調製
当量)にキラル分離用の超臨界液体クロマトグラフィー(カラム:AD、250mm×30mm、5um;移動相:0.1%水酸化アンモニウムのメタノール溶液、20%〜20%、各ランに対して4.2分)を行い、4-[(1S, 2R)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノール(420mg、1.04mmol、収率97%、純度92%)を第一の画分として、および4-[(1R,2S)-6-tert-
ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェノール(420mg、1.04mmol、収率97%、純度92%)を第二の画分として得た。画分1:[α]D = +336.9 (C = 0.50 g/100 mL 酢酸エチ
ル中、25℃), LC-MS (ESI) m/z: 395.1 [M+23]+; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.02 (s, 1H), 7.20 - 7.07 (m, 3H), 6.87 - 6.79 (m, 3H), 6.79 - 6.72 (m, 1H), 6.71 - 6.64 (m, 1H), 6.36 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.31 - 3.26 (m, 1H), 3.09 - 2.89 (m, 2H), 2.17 - 2.04 (m, 1H), 1.79 - 1.65 (m, 1H), 1.29 (s, 9H). 画分2:[α]D = -334.1 (C = 0.50 g/100 mL 酢酸エチル中、25℃), LC-MS (ESI) m/z: 395.2 [M+23]+; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 9.02 (s, 1H), 7.21 - 7.06 (m, 3H), 6.88 - 6.78 (m, 3H), 6.78 - 6.72 (m, 1H), 6.71 - 6.64 (m, 1H), 6.36 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.15 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.19 (d, J = 4.8 Hz, 1H), 3.30 - 3.27 (m, 1H), 3.08 - 2.90 (m, 2H), 2.16 - 2.04 (m, 1H), 1.79 - 1.65 (m, 1H), 1.29 (s, 9H).
工程8:4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]1,1,2,2,3,3,4,4,4-ノナフルオロブタン-1-スルホン酸塩の調製
炭酸カリウム(557mg、4.03mmol、1.5当量)を加えた。反応混合液を25℃で16時間攪拌した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)は、開始材料が完全に消費され、一つの新たなスポットが形成されたことを示した。反応混合液を減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1:0〜50:1)により精製し
た。所望の生成物である[4-[(1R、2S)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]1,1,2,2,3,3,4,4,4-ノナフルオロブタン-1-スルホン酸塩(1.6g、2.44mmol、
収率91%)を無色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.21 - 7.11 (m, 3H),
6.94 - 6.86 (m, 3H), 6.84 - 6.73 (m, 4H), 6.46 (d, J=8.8 Hz, 2H), 4.33 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.50 - 3.40 (m, 1H), 3.16 - 2.95 (m, 2H), 2.20 - 2.02 (m, 1H), 1.91 -
1.79 (m, 1H), 1.38 (s, 9H)
工程9:1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニ
ル]-4-(ジメトキシメチル)ピぺリジンの調製
チル)ピペリジン(584mg、3.67mmol、1.5当量)、ナトリウムtert-ブトキシド(705mg、7.33mmol、3当量)、酢酸パラジウム(82mg、0.37mmol、0.15当量)、およびジシクロヘキシ
ルホスフィノ-2',4',6'-トリイソプロピルビフェニル(233mg、0.49mmol、0.2当量)のトルエン(30mL)の混合液を脱気し、窒素を用いて三回パージして、次いで混合液を窒素雰囲気下で16時間、90℃で攪拌した。LC-MSは、所望のMSを有する一つのメインピークを検
出した。TLC(石油エーテル:酢酸エチル=10:1)は、開始材料が完全に消費され、一つの新たなスポットが形成されたことを示した。混合液を冷却し、酢酸エチル(50mL)で希釈し、セライトプラグ上でろ過して、フィルターケーキを酢酸エチル(30mL)で洗浄した。ろ過液を濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=100:1〜10:1)により精製した。所望の生成物である1-[4-[(1R,2S)-6-tert-ブトキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル)フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピぺリジン(1.1g、2.14mmol、収率87%)を白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 514.3 [M+1] +; 1H
NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.21 - 7.11 (m, 3H), 6.88 - 6.78 (m, 4H), 6.73 (dd, J=2.
4, 8.0 Hz, 1H), 6.57 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.27 (d, J=8.8 Hz, 2H), 4.23 (d, J=4.8 Hz, 1H), 4.06 (d, J=7.2 Hz, 1H), 3.63 - 3.52 (m, 2H), 3.41 - 3.30 (m, 7H), 3.13 -
2.96 (m, 2H), 2.54 (d, J=2.0, 12.0 Hz, 2H), 2.28 - 2.10 (m, 1H), 1.85 - 1.63 (m, 4H), 1.49 - 1.31 (m, 11H).
工程10:1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピぺ
リジン-4-カルボアルデヒドの調製
テル:酢酸エチル=3:1)は、開始材料が完全に消費され、一つの新たなスポットが形成されたことを示した。反応混合液を飽和重炭酸ナトリウム溶液を添加することによりpH=約7〜8にクエンチして、酢酸エチル(20mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(20mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、さらなる精製を行うことなく次の工程に使用した。所望の生成物である1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピペリジン-4-カルボアルデヒド(900mg、2.14mmol、収率99%、純度97%)を、明黄色固形物として得た。LCMS MS (ESI) m/z: 412.1 [M+1]+
工程11:3-[5-[4-[[1-[4-[(1R、2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フ
ェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物341)の調製
酸塩(319mg、0.87mmol、例示的化合物62に対して記載された工程17で調製された)のメタノール(4mL)とジクロロメタン(4mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(120mg、1.46mmol、2当量)を加えた。混合液を20℃で0.5時間攪拌し、その後、その混合液に、1-[4-[(1R,2S
)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピペリジン-4-カルボアルデ
ヒド(300mg、0.73mmol、1当量)およびシアノボロヒドリドナトリウム(137mg、2.19mmol、3当量)を加えた。混合液を20℃で12時間攪拌した。LC-MSは、開始材料が完全に消費
され、所望のMWを有する一つのメインピークが検出されたことを示した。反応混合液を減圧下で濃縮した。残留物を、prep-HPLC(Phenomenex luna C18カラム、250 x 50mm、10um;移動相:[水(0.05%HCl)-アセトニトリル];B%:アセトニトリル10%〜40%、30分間
)により精製した。所望の生成物である3-[5-[4-[[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェ
ニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(288.4mg、0.37mmol、収率51%)を、塩酸塩の白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 724.4 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 10.97 (s, 1H), 10.83 (s, 0.9H, HCl), 7.60 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.40 (br s,
2H), 7.22 - 7.11 (m, 5H), 6.83 (d, J=6.0 Hz, 2H), 6.69 - 6.63 (m, 2H), 6.58 - 6.47 (m, 3H), 5.07 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.41 - 4.30 (m, 2H), 4.28 - 4.21 (m,
1H), 4.00 (d, J=12.7 Hz, 2H), 3.61 (d, J=11.0 Hz, 2H), 3.54 - 3.36 (m, 6H), 3.16 (br s, 4H), 3.06 - 2.84 (m, 3H), 2.76 - 2.53 (m, 1H), 2.43 - 2.33 (m, 1H), 2.27 (br s, 1H), 2.16 - 2.04 (m, 3H), 2.02 - 1.69 (m, 5H).
3-[5-[4-[2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]エチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物343)の合成
工程1:4-(2-ヒドロキシエチル)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジルの調製
溶液に、炭酸ナトリウム(18.5g、174.2mmol、4.5当量)の水溶液(100mL)を0℃で加え
、そしてクロロギ酸ベンジル(7.3g、42.6mmol、6mL、1.1当量)を滴下して加えた。混合液を20℃で12時間攪拌した。反応混合液を水(100ml)で希釈し、ジクロロメタン(100mlx2)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(100mLx2)で洗浄し、硫酸ナトリウム
上で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=10:1〜2:1)により精製した。4-(2-ヒドロキシエチル)
ピぺリジン-1-カルボン酸ベンジル(9.9g、37.40mmol、収率48%)を無色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.43 - 7.30 (m, 5H), 5.14 (s, 2H), 4.30 - 4.14 (m,
2H), 3.73 (t, 2H), 2.80 (s, 2H), 1.72 (d, 2H), 1.68 - 1.61 (m, 1H), 1.54 (m, 2H), 1.30 - 1.24 (m, 1H), 1.17 (d, 2H).
工程2:4-(2-オキソエチル)ピペリジン-1-カルボン酸塩の調製
のジクロロメタン (150mL)の溶液に、デス-マーチン試薬(15.9g、37.6mmol、11.6mL、1.1当量)を0℃で加えた。混合液を20℃で3時間攪拌した。反応混合液を飽和重炭酸ナトリウム(50mL)を15℃で加えることによりクエンチし、ろ過して不溶性残留物を除去し、次いでジクロロメタン100mLで希釈した。一つにまとめた有機層をブライン60mL(20mLx3)で
洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカカラムクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜5:1)により精製して、4-(2-
オキソエチル)ピぺリジン-1-カルボン酸ベンジル(7.3g、28.1mmol、収率82%)を黄色
油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 10.12 - 9.46 (m, 1H), 7.60 - 7.07 (m, 5H), 5.04 (s, 2H), 4.36 - 3.89 (m, 2H), 2.74 ( s, 2H), 2.40 - 2.24 (m, 2H), 2.09 - 1.91 (m, 1H), 1.63 ( d, J=12.2 Hz, 2H), 1.30 - 1.09 (m, 2H).
工程3:4-(2,2-ジメトキシエチル)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジルの調製
チさせ、次いでジクロロメタン100mLで希釈した。有機層をブライン(20mLx3)で洗浄し、
硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、減圧下で濃縮して、4-(2,2-ジメトキシエチル)ピペリジン-1-カルボン酸ベンジル(9.3g、30.1mmol、収率98%)を黄色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.37 - 7.11 (m, 5H), 5.04 (s, 2H), 4.39 (t, J=5.6 Hz, 1H),
4.07 (s, 2H), 3.31 - 3.12 (m, 6H), 2.70 ( s, 2H), 1.70 - 1.56 (m, 2H), 1.54 - 1.41 (m, 3H), 1.19 - 0.99 (m, 2H).
工程4:4-(2,2-ジメトキシエチル)ピペリジンの調製
量)およびパラジウム活性炭素触媒(1g、3mmol、純度10%、0.1当量)のメチルアルコール(130mL)の混合液を脱気し、水素で3回パージした。混合液を15℃で15時間、15psiの
水素雰囲気下で攪拌した。反応混合液を濾過し、減圧下で濃縮して、4-(2,2-ジメトキシ
エチル)ピペリジン(5g、28.9mmol、収率96%)を黄色油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 4.48 (t, J=5.6 Hz, 1H), 3.39 - 3.26 (m, 6H), 3.05 (d, J=12.0 Hz, 2H), 2.60 (dt, J=2.5, 12.2 Hz, 2H), 1.87 (s, 1H), 1.69 (d, J=12.8 Hz, 2H), 1.59 - 1.47 (m, 3H), 1.27 - 1.00 (m, 2H).
工程5:1,1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェ
ニル]-4-(2,2-ジメトキシエチル)ピぺリジンの調製
ルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]1,1,2,2,3,3,4,4,4-ノ
ナフルオロブタン-1-スルホン酸塩(3g、4.37mmol、1当量)、4-(2,2-ジメトキシエチル)
ピぺリジン(1.14g、6.6mmol、1.5当量)、酢酸パラジウム(147.15mg、0.66mmol、0.15当量)、tert-ブトキシドナトリウム(1.3g、13.1mmol、3当量)およびジシクロヘキシルホスフィノ-2',4',6'- トリイソプロピルビフェニル(624.9mg、1.3mmol、0.3当量)のトルエン(50mL)の混合液を脱気し、窒素で3回パージした。混合液を、窒素雰囲気下、90℃で16時間攪拌した。反応混合液をろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマ
トグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜15:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)フェニル]-4-(2,2-ジメトキシエチル)ピぺリジン(2.2g、3.93mmol、収率90%)を白色固形物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 7.47 - 7.30 (m, 5H), 7.15 - 7.07 (m, 2H), 7.07 - 7.00 (m, 3H), 6.92 (d, J=8.5 Hz, 2H), 6.86 (d, J=2.3 Hz, 1H), 6.79 (dd, J=5.6, 8.4 Hz, 3H),
6.67 (dd, J=2.5, 8.5 Hz, 1H), 5.07 (s, 2H), 4.53 (t, J=5.5 Hz, 1H), 3.64 ( d, J=12.3 Hz, 2H), 3.34 (s, 6H), 3.02 - 2.87 (m, 2H), 2.83 - 2.73 (m, 2H), 2.67 ( t,
J=11.3 Hz, 2H), 1.83 ( d, J=12.5 Hz, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.49 - 1.32 (m, 2H).
工程6:1-[4-[4-(2,2-ジメトキシエチル) -1-ピペリジル]フェニル]-2-フェニル-テト
ラリン-6-オールの調製
例示的化合物341に記載された手順と同じ手順を使用した工程5からのベンジルエーテルの水素化により、所望のフェノールが得られた。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.19 - 7.12 (m, 3H), 6.85 - 6.77 (m, 3H), 6.70 (d, J=2.6 Hz, 1H), 6.58 (d, J=8.7 Hz, 2H), 6.53 (dd, J=2.7, 8.3 Hz, 1H), 6.29 (d, J=8.6 Hz, 2H), 4.51 (t, J=5.7 Hz, 1H), 4.20 (d, J=4.9 Hz, 1H), 3.58 - 3.46 (m, 2H), 3.38 - 3.34 (m, 1H), 3.33 (s, 6H), 3.11 - 2.95 (m, 2H), 2.58 (dt, J=2.3, 12.0 Hz, 2H), 2.26 - 2.10 (m, 1H), 1.89 - 1.73 (m, 3H), 1.62 - 1.55 (m, 2H), 1.54 - 1.46 (m, 1H), 1.42 - 1.29 (m, 2H).
工程7:(1S,2R) -1-[4-[4-(2,2 -ジメトキシエチル)-1-ピペリジル]フェニル]-2-フ
ェニル-テトラリン-6-オール、および(1R,2S)-1-[4-[4-(2,2-ジメトキシエチル)-1-ピ
ペリジル]フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オールの調製
リン-6-オール(0.5g、1.1mmol、1当量)に、キラルカラム (カラム:AD、250mm x 30mm
、10um;移動相:(0.1% 水酸化アンモニウム メチルアルコール、 40%〜40%、各ランに対し4.7分)を使用したSFC分離を行い、第一の画分の(1S,2R)-1-[4-[4-(2,2-ジメトキシ
エチル)-1-ピペリジル]フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(0.23g、0.49mmol、
収率92%、純度100%)を無色油状物として、および第二の画分の(1R,2S)-1-[4-[4-(2,2-ジメトキシエチル)-1-ピペリジル]フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(0.23g
、0.49mmol、収率92%、純度100%)を無色油状物として得た。LCMS (ESI) m/z: 472.4 [M+1] +.
工程8:2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]アセトアルデヒドの調製
このアルデヒドは、例示的化合物341に関し記載された方法と同じ方法を使用して調製
された。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ = 9.95 - 9.73 (m, 1H), 7.18 - 7.13 (m, 3H), 6.88 - 6.78 (m, 3H), 6.71 (d, J=2.5 Hz, 1H), 6.58 ( dd, J=2.6, 8.2 Hz, 3H), 6.30 (
d, J=8.3 Hz, 2H), 4.80 - 4.52 (m, 1H), 4.21 (d, J=5.1 Hz, 1H), 3.84 - 3.72 (m, 2H), 3.53 ( s, 2H), 3.42 - 3.27 (m, 1H), 3.05 ( d, J=4.5 Hz, 1H), 2.64 ( s, 2H),
2.41 ( d, J=5.8 Hz, 2H), 2.25 - 2.11 (m, 1H), 2.08 - 1.92 (m, 1H), 1.80 ( d, J=12.9 Hz, 2H), 1.01 - 0.66 (m, 1H).
工程9:3-[5-[4-[2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]
フェニル]-4-ピペリジル]エチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物343)の調製
ル-イソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン塩酸塩(85mg、0.24mmol、1当量のジクロロメタン(1mL)とメチルアルコール(5mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(77mg、0.94mmol、4当量)を25℃で一度に加えた。混合液を25℃で1時間攪拌し、2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]アセトアルデヒド(100mg、0.24mmol、1当量)および酢酸(525mg、8.74mmol、37.2当量)を加えた。混合
液を1時間、25℃で攪拌した。次いで、シアノホウ化水素ナトリウム(29mg、0.47mmol、2当量)を一度に加え、混合液を1時間、25℃で攪拌した。反応混合液を減圧下で濃縮した
。残留物を、分取的HPLC(カラム:Phenomenex Synergi C18 150 x 25mm、10um;移動相
:[水(0.05%塩酸)-アセトニトリル];B%:15%〜35%、7.8分)により精製して、3-[5-[4-[2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペ
リジル]エチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-
ジオン(117.7mg、収率64%、純度99%)を塩酸塩のオフホワイト色の固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 738.3 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO) δ 11.24 (s, 1H), 10.95 (s,
1H), 7.58 (d, J=8.5 Hz, 1H), 7.48 ( d, J=6.8 Hz, 2H), 7.20 - 7.11 (m, 5H), 6.83
( d, J=6.9 Hz, 2H), 6.69 - 6.61 (m, 2H), 6.53 ( d, J=7.3 Hz, 3H), 5.06 ( dd, J=4.6, 13.2 Hz, 1H), 4.42 - 4.18 (m, 3H), 4.00 ( d, J=12.8 Hz, 2H), 3.58 ( d, J=10.9 Hz, 2H), 3.47 - 3.27 (m, 6H), 3.23 - 3.03 (m, 4H), 3.02 - 2.84 (m, 3H), 2.71 - 2.52 (m, 1H), 2.39 ( d, J=13.7 Hz, 2H), 2.10 - 1.71 (m, 10H).
2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-((1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピぺリジン-4-イル)メチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物393)の合成
工程1:2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-フルオロイソインドリン-1,3-ジオンの調製
に注ぎ、10分間攪拌した。混合液をろ過した。濾過されたケーキを水(30mLx2)で洗浄し、乾燥させて、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-フルオロ-イソインドリン-1,3-ジオン(24g、86.89mmol、収率96%)をオフホワイト色の固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 277.1 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.13 (s, 1H), 8.00 (dd, J=4.4, 8.4 Hz, 1H), 7.84 (dd, J=2.4, 7.2 Hz, 1H), 7.75 - 7.68 (m, 1H), 5.16 (dd, J=5.2, 12.8
Hz, 1H), 2.95 - 2.84 (m, 1H), 2.66 - 2.52 (m, 2H), 2.14 - 2.02 (m, 1H).
工程2:4-(2-(2,6-ジオキソピぺリジン-3-イル)-1,3-ジオキソイソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
およびジイソプロピルエチルアミン(1.4g、10.86mmol、1.9mL、3.00当量)を、1-メチル-2-ピロリジノン(15mL)が入ったマイクロ波チューブに入れた。密閉したチューブを、
マイクロ波条件下(並行して4バッチ)で2時間、140℃で加熱した。反応混合液を水(120mL)で希釈し、酢酸エチル(50mLx2)で抽出した。一つにまとめた有機層を飽和ブライン(30mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物をカラムクロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=3:1〜1:1)により精製し、4-[2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-1,3-ジオキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラ
ジン-1-カルボン酸tert-ブチル(4g、9.04mmol、収率62%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 343.0 [M-100] +; 1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ 8.23 (s, 1H), 7.71 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.28 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.06 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 4.95 (dd, J=5.2, 12.4 Hz, 1H), 3.66 - 3.57 (m, 4H), 3.45 - 3.39 (m, 4H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.80 - 2.71 (m, 1H), 2.17 - 2.09 (m, 1H), 2.07 - 1.98 (m, 1H), 1.49 (s, 9H).
工程3:2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオンの調製
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.10 (s, 1H), 9.56 (s, 2H), 7.74 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.45 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.33 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 5.09 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 3.77 - 3.68 (m, 4H), 3.25 - 3.15 (m, 4H), 2.96 - 2.83 (m, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 2H), 2.08 - 1.99 (m, 1H).
工程4:2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-((1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-
フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピぺリジン-4-イル)メチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物393)の調製
酸塩(46mg、0.12mmol、1当量)および酢酸ナトリウム(15mg、0.18mmol、1.5当量)のジクロロメタン(2mL)とメタノール(2mL)の混合液に、酢酸(0.4mL)を25℃、窒素下で加えた
。この混合液を25℃で15分間攪拌し、次いで1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピペリジン-4-カルボアルデヒド(50mg、0.12mmol、1当量、例示的化合物341に記載されるように調製された)を加え、混合液を0.5時間攪拌した。得られた混合物を0℃まで冷却し、シアノホウ化水素ナトリウム(38mg、0.61mmol、5当量)を加え、混合液を25℃で1時間さらに撹拌した。反応混合液を減圧下で濃縮した。残留物を分取滴HPLCにより精製して、2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-((1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピペリジン-4-イル)メチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジ
オン(59.9mg、0.08mmol、収率63%)を黄色のギ酸塩として得た。LC-MS (ESI) m/z: 738.4 [M+1] +; 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.08 (s, 1H), 9.13 (br s, 1H), 8.19 (s,
1H), 7.67 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.33 (s, 1H), 7.25 (br d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.17 - 7.08 (m, 3H), 6.83 (br d, J = 6.8 Hz, 2H), 6.64 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.47 (dd, J = 2.4, 8.2 Hz, 1H), 6.19 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 5.07 (dd, J = 5.3, 12.9 Hz, 1H), 4.12 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 3.50 - 3.41 (m, 12H), 2.99 - 2.84 (m, 3H), 2.62 - 2.53 (m, 3H), 2.23 - 2.18 (m, 2H),
2.12 - 1.97 (m, 2H), 1.80 - 1.61 (m, 4H), 1.23 - 1.05 (m, 2H).
2-(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)-5-(4-(2-(1-(4-((1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-1,2,3,4-テトラヒドロナフタレン-1-イル)フェニル)ピぺリジン-4-イル)エチル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(例示的化合物395)の合成
ラジン-1-イル-イソインドリン-1,3-ジオン塩酸塩(107mg、0.3mmol、1.2当量)のジクロ
ロメタン(3mL)とメタノール(1mL)の溶液に、酢酸ナトリウム(38mg、0.5mmol、2当量)を25℃で加えた。添加後、この温度で混合液を30分間攪拌し、次いで2-[1-[4-[(1R,2S
)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]アセトアルデヒド(100mg、0.3mmol、1当量、例示的化合物343に記載されるように調製された)を25℃で加えた。得られた混合液を25℃で30分間攪拌した。次いでシアノホウ化水素ナトリウム(29mg、0.5mmol、2当量)を加えた。得られた混合液を1時間、25℃で攪拌した。反応混
合液を減圧下で濃縮して、溶媒を除去した。残留物を、分取的HPLC(カラム:Phenomenex
Synergi C18 150 x 25mm、10um;移動相:[水(0.225%ギ酸)およびアセトニトリル];B%:16%〜40%、8分)により精製して、2-(2,6-ジオキソ-3-ピペリジル)-5-[4-[2-[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル)エチ
ル)ピペラジン-1-イル)イソインドリン-1,3-ジオン(114.8mg、0.2mmol、収率65%)を
黄色固形物のギ酸塩として得た。LC-MS (ESI) m/z: 752.3 [M+1] +; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 11.08 ( s, 1H), 9.10 ( s, 1H), 8.15 ( s, 1H) 7.68-7.66 (d, 1H), 7.31 (s, 1H), 7.25 (d, 1H), 7.20 - 7.10 (m, 3H), 6.82 (d, 2H), 6.65 - 6.58 (m, 2H), 6.52 - 6.40 (m, 3H), 6.19 (d, 2H), 5.08 - 5.04 (m, 1H), 4.12 - 4.11 (d, J = 4 Hz, 1H), 3.50-3.41 (m 12H), 2.99 - 2.83 (m, 3H), 2.60 - 2.52 (m, 3H), 2.40 - 2.32 (m, 2H), 2.15 - 1.95 (m, 2H), 1.71 ( m, 3H), 1.40( m, 3H), 1.17 (m, 2H).
(3S)-3-[5-[4-[[1-[4-[(1R, 2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物411)の合成
工程1:(4S)-5-アミノ-4-(ベンジルオキシカルボニルアミノ)-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチルの調製
、59.28mmol、1.00当量)、ジカルボン酸ジ-tert‐ブチル(94.85mmol、21.79mL、1.60当量)およびピリジン(9.38g、118.57mmol、9.57mL、2.00当量)の1,4-ジオキサン(200mL
)の混合液を0℃で脱気し、窒素で3回パージした後、混合液を0℃で0.5時間、窒素雰囲気下で攪拌した。重炭酸アンモニウム (14.06g、177.85mmol、14.65mL、3.00当量)を0℃で
加えた。混合液を25℃で16時間攪拌した。LC-MSは、望ましい質量を示した。揮発成分を
減圧下で除去した。残留物を水(300mL)で希釈し、酢酸エチル(300mLx1)で抽出した。一つにまとめた有機層を、塩酸水溶液(0.5M、200mLx2)、飽和重炭酸ナトリウム(300mLx3)およびブライン(500mLx3)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過および
真空中で濃縮して、粗生成物を得た。この粗生成物を破砕し(石油エーテル:酢酸エチル=10:1、300mL)、(4S)-5-アミノ-4-(ベンジルオキシカルボニルアミノ)-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチル(19g、56.08mmol、収率94%、純度99%)を白色固形物として得た。LC-MS
(ESI) m/z: 359.0 [M+23] +. 1H-NMR(400 MHz, CDCl3) δ 7.39 - 7.29 (m, 5H), 6.38 (s, 1H), 5.74 (d, J=7.2 Hz, 1H), 5.58 (s, 1H), 5.11 (s, 2H), 4.25 (d, J=5.6 Hz, 1H), 2.55 - 2.41 (m, 1H), 2.39 - 2.27 (m, 1H), 2.18 - 2.04 (m, 1H), 2.02 - 1.85 (m, 1H), 1.45 (s, 9H).
工程2:(4S)-4,5-ジアミノ-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチルの調製
ル(19g、56.48mmol、1.00当量)のメタノール(200mL)溶液に、雰囲気下でパラジウム炭素(2g、10%)を加えた。懸濁液を脱気し、水素で3回パージした。混合液を、H2(50psi)下、25℃で16時間攪拌した。薄層クロマトグラフィー(石油エーテル:酢酸エチル=1
:2)は、反応が完了したことを示した。反応混合液をろ過し、ろ過物を濃縮した。化合
物の(4S)-4,5-ジアミノ-5-オキソ-ペンタン酸tert-ブチル(11g、54.39mmol、収率96%)
を明緑色の油状物として得た。1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.03 (br s, 1H), 5.55 (br s, 1H), 3.44 (br s, 1H), 2.49 - 2.31 (m, 2H), 2.11 (dd, J=6.0, 12.8 Hz, 1H), 1.92 - 1.76 (m, 1H), 1.66 (s, 2H), 1.45 (s, 9H).
工程3:4-[2-[(1S)-4-tert-ブトキシ-1-カルバモイル-4-オキソ-ブチル]-1-オキソ-イ
ソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カルボン酸tert-ブチルの調製
混合液を水(30mL)で希釈し、酢酸エチル(20mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(30mLx2)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、ろ過物を真空中で濃縮した。残留物を、分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex Synergi Max-RP 250 x 50mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-アセトニトリル];B%:アセトニト
リル40%〜アセトニトリル70%、30分)により精製して、4-[2-[(1S)-4-tert-ブトキシ-1-カルバモイル-4-オキソ-ブチル]-1-オキソ-イソインドリン-5-イル]ピペラジン-1-カル
ボン酸tert-ブチル(1.6g、2.94mmol、収率81.05%、純度92%)をオフホワイト色の固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 503.2 [M+1] +.
工程4:(3S)-3-(1-オキソ-5-ピペラジン-1-イル-イソインドリン-2-イル) ピペリジン-2,6-ジオンの調製
トリル(15mL)の溶液に、ベンゼンスルホン酸(440mg、2.79mmol、2当量)を加えた。混合液を85℃で12時間攪拌した。LC-MSは、反応が完了したことを示した。混合液を真空中
で濃縮させた。残留物を酢酸エチル(30mLx3)で破砕させ、(3S)-3-(1-オキソ-5-ピペラ
ジン-1-イル-イソインドリン-2-イル)ピペリジン-2,6-ジオン(630mg、粗) を灰色固形物
として得た。LC-MS (ESI) m/z: 329.1 [M+1] +;キラルSFC分析より、100% ee。
た。混合液を10分間、20℃で攪拌した。次いで、1-[4-[(1R, 2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピぺリジン-4-カルボアルデヒド(1g、2.43mmol、0.7当
量、例示的化合物341に記載されるように調製された)を加えた。この混合液を20℃で10
分間攪拌した。その後、酢酸(0.2mL)およびシアノホウ化水素ナトリウム(436mg、6.94mmol、2当量)を一度に
加えた。この混合液を20℃で40分間攪拌した。混合液を真空中で濃縮し、50mLのテトラヒドロフランと20mLの水を加えた。この混合液を20分間攪拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加え、pHを8〜9に調節した。水層を、酢酸エチルおよびテトラヒドロフラン(v:v=2:1、60mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(60mLx1)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物を分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex luna C18 250 x 50mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-アセトニトリル];B%:20%〜50%、30分間)により精製した。生成物である(3S)-3-[5-[4-[[1-[4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(964mg、1.23mmol、収率35%、純度98%、ギ酸塩)を、凍結乾燥後にギ酸塩の白色固形物
として得た。キラル純度は、chiral SFC(Chiralcel OJ-3 50×4.6 mm、3ミクロン;移動相:0.05%CO2中、50%エタノール(0.05%DEA);流速:3mL/分、波長:220nm)により
分析し、tp=2.89分、95%を越えるdeで観察した。[α□D = -267.5 (DMF中、c=0.2、25℃)。LC-MS (ESI) m/z: 724.2 [M+1] +. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.94 (s, 1H), 8.16 (s, 1H、ギ酸塩), 7.51 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.21 - 6.98 (m, 5H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.68 - 6.57 (m, 2H), 6.56 - 6.44 (m, 3H), 6.20 (d, J=8.8 Hz, 2H),
5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.32 (d, J = 16.8 Hz, 1H), 4.19 (d, J = 17.2 Hz,
1H), 4.12 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.51 (br d, J=10.0 Hz, 4H), 3.27 (br s, 8H), 3.03 - 2.82 (m, 3H), 2.63 - 2.54 (m, 1H), 2.43 - 2.28 (m, 2H), 2.19 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.15 - 2.02 (m, 1H), 2.01 - 1.89 (m, 1H), 1.83 - 1.51 (m, 4H), 1.28 - 1.04 (m,
2H).
遊離非塩型 1H-NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.93 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 7.51 (d,
J=8.8 Hz, 1H), 7.18 - 7.09 (m, 3H), 7.08 - 7.02 (m, 2H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.64 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.60 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.53 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.48 (
dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.20 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.39 - 4.27 (m, 1H), 4.24 - 4.15 (m, 1H), 4.12 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.51 (d, J=9.6 Hz, 2H), 3.29 - 3.24 (m, 5H), 3.03 - 2.83 (m, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 4H), 2.52 (s,
3H), 2.41 - 2.36 (m, 1H), 2.19 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.15 - 2.08 (m, 1H), 2.00 - 1.89 (m, 1H), 1.81 - 1.58 (m, 4H), 1.22 - 1.06 (m, 2H).
(3R)-3-[5-[4-[[1-[4-[(1R, 2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物413)の合成
ル)ピペリジン-2,6-ジオンの調製において使用した点を除き、化合物411の調製に記載さ
れた手順と同じ手順を使用して作製された。単離されたギ酸塩のキラル純度を、化合物411に記載された条件と同じ条件下でのキラルSFCにより分析し、tp = 2.12分、100%のdeを観察した。[α]D= -224.1 (DMF中、c=0.1、25℃)。LC-MS (ESI) m/z: 724.3 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.95 (s, 1H), 9.11 (s, 1H、フェノール), 8.15 (s, 0.9H、ギ酸塩)、7.53 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.19 - 7.10 (m, 3H), 7.09 - 7.01 (m, 2H),
6.85 (d, J=7.2 Hz, 2H), 6.69 - 6.59 (m, 2H), 6.57 - 6.45 (m, 3H), 6.21 (d, J=8.4 Hz, 2H), 5.05 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.33 (d, J=16.8 Hz, 1H), 4.20 (d, J=16.8 Hz, 1H), 4.14 (d, J=4.4 Hz, 1H), 3.52 (br d, 4H), 3.40 -3.25 (br, 8H), 3.05 -
2.83 (m, 3H), 2.59 (m, 1H), 2.47 - 2.30 (m, 2H), 2.23 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.16 -
2.01 (m, 1H), 2.00 - 1.91 (m, 1H), 1.82 - 1.62 (m, 4H), 1.25 - 1.11 (m, 2H).
遊離非塩型1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.93 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 7.51 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.20 - 7.08 (m, 3H), 7.08 - 7.02 (m, 2H), 6.83 (d, J=6.4 Hz, 2H),
6.64 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.60 (d, J=2.4 Hz, 1H), 6.53 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.48 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.20 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.32 (d, J=17.2 Hz, 1H), 4.19 (d, J=17 Hz, 1H), 4.12 (d, J=4.8 Hz, 1H), 3.51 (br d, J=10.0 Hz, 2H), 3.29 - 3.24 (m, 5H), 3.03 - 2.83 (m, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 4H),
2.52 (br s, 3H), 2.41 - 2.36 (m, 1H), 2.19 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.15 - 2.08 (m, 1H), 2.00 - 1.89 (m, 1H), 1.81 - 1.58 (m, 4H), 1.22 - 1.06 (m, 2H).
3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]
フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物419)の合成
ン酸を、4-ヒドロキシフェニルボロン酸の代わりに使用した点を除く)の元、上述の合成経路を使用して、3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R,2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テト
ラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(76.0mg、0.09mmol、最終工程で収率50%)をギ
酸塩の白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 742.3[M+1]+; 1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ10.95 (s, 1H), 8.18 (s, 0.9H、ギ酸塩)、 7.51 (d, J= 8.8 Hz, 1H), 7.20 - 7.12 (m, 3H), 7.06 - 7.04 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.5 Hz, 2H), 6.67 - 6.61 (m, 3H), 6.49 (dd, J= 2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.09 (dd, J= 1.6, 8.0 Hz, 1H), 5.96 (d, J= 14.4 Hz, 1H), 5.04 (dd, J= 5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.32 (d, J=17.2 Hz, 1H), 4.22 - 4.17 (m, 2H), 3.34 - 3.11 (m, 13H), 3.00 - 2.87 (m, 3H), 2.60 - 2.54 (m, 1H), 2.43 - 2.35 (m, 1H), 2.20 (d, J= 6.8 Hz, 2H), 2.08 - 1.94 (m, 2H), 1.77 - 1.55 (m, 4H), 1.25 - 1.15 (m, 2H).
(3S)-3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R, 2S)6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-
イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物524)の合成
ェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]ピぺリジン-4-カルボアルデヒド(1g、2.33mmol、0.7当量)を加えた。混合液を20℃で10分間攪拌した。次いで酢酸(0.2mL)とシアノホウ化水素ナトリウム(418mg、6.65mmol、2当量)を一度に加えた。混合液を20℃で40分間攪拌した。混合物を真空中で濃縮した。次いで50mLのテトラヒドロフランと20mLの水を加え、混合液を20分間攪拌した。飽和重炭酸ナトリウム水溶液を加えて、pHを8〜9に調整した。水層を、酢酸エチルおよびテトラヒドロフラン(v:v=2:1、60mLx3)で抽出した。一つにまとめた有機層をブライン(60mLx1)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物を分取的逆相HPLC(カラム:Phenomenex luna C18 250 x 50mm、10ミクロン;移動相:[水(0.225%ギ酸)-アセトニトリル];B%:26%〜56%、30分間)により精製した。生成物である(3S)-3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R,2S)-6-ヒ
ドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(909mg、1.12mmol、収
率33%、純度96%、ギ酸塩)を、凍結乾燥後に白色固形物として得た。キラル純度は、chiral SFC(Chiralcel OJ-3 50×4.6 mm、3um;移動相:0.05%CO2中、50%エタノール(0.05%DEA);流速:3mL/分、波長:220nm)により分析し、tp=2.89分、95%を越えるジ
アステレオマー純度(de)で観察した。[α]D = -256.8 (DMF中、c=0.2、25℃)。
(m, 2H), 6.86 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.72 - 6.57 (m, 3H), 6.50 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.09 (d, J=8.4 Hz, 1H), 6.01 - 5.90 (m, 1H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H),
4.32 (d, J=17 Hz, 1H), 4.22 - 4.18 (m, 2H), 3.35 - 3.23 (m, 9H), 3.19 (d, J=8.4
Hz, 3H), 3.09 - 2.78 (m, 3H), 2.63 - 2.54 (m, 1H), 2.42 - 2.28 (m, 2H), 2.20 (d, J=6.8 Hz, 2H), 2.14 - 2.00 (m, 1H), 1.99 - 1.89 (m, 1H), 1.84 - 1.52 (m, 4H), 1.32 - 1.10 (m, 2H).
遊離非塩型 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.94 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 7.51 (d,
J=8.4 Hz, 1H), 7.23 - 7.10 (m, 3H), 7.09 - 7.01 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.72 - 6.56 (m, 3H), 6.50 (d, J=7.6 Hz, 1H), 6.09 (d, J=8.0 Hz, 1H), 5.97 (d, J=14.0 Hz, 1H), 5.04 (dd, J=4.8, 13.2 Hz, 1H), 4.38 - 4.27 (m, 1H), 4.24 - 4.19 (m, 1H), 4.18 (s, 1H), 3.30 - 3.23 (m, 5H), 3.23 - 3.15 (m, 2H), 3.06 - 2.81 (m,
3H), 2.65 - 2.54 (m, 4H), 2.52 - 2.51 (m, 3H), 2.42 - 2.34 (m, 1H), 2.20 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.13 - 2.01 (m, 1H), 2.00 - 1.91 (m, 1H), 1.84 - 1.70 (m, 3H), 1.68
- 1.54 (m, 1H), 1.24 - 1.11 (m, 2H).
(3R)-3-[5-[4-[[1-[2-フルオロ-4-[(1R, 2S)6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-
イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-
イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物525)の合成
ジン-2,6-ジオンを使用した点を除いて、例示的化合物524に記載された手順と同じ手順を使用して調製した。精製されたギ酸塩を、化合物524と同じ条件のキラルSFCにより分析した。tp=1.76分、100%のde。[α]D = -231.6 (DMF中、=0.1、25℃)。LC-MS (ESI) m/z: 742.3 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 10.94 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.13
(s, 0.35H、ギ酸塩)、7.53 (d, J=8.4 Hz, 1H), 7.20 - 7.10 (m, 3H), 7.08 - 7.00 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.8 Hz, 2H), 6.68 - 6.60 (m, 3H), 6.50 (m, 1H), 6.09 ( d, J=8.4 Hz, 1H), 5.97 (d, J=14.4 Hz, 1H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.33 (d, J=17.2 Hz, 1H), 4.22 - 4.15 (m, 2H), 3.42 - 3.35 (m, 6H), 3.20 (br d, J=8.4 Hz, 3H),
3.01 - 2.81 (m, 4H), 2.76 - 2.51 (m, 4H), 2.42 - 2.25 (m, 3H), 2.15 - 1.88 (m, 2H), 1.80 - 1.51 (m, 4H), 1.30 - 1.15 (m, 2H).
遊離非塩型 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ: 10.93 (s, 1H), 9.15 (s, 1H), 7.51 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.23 - 7.09 (m, 3H), 7.08 - 7.01 (m, 2H), 6.86 (d, J=6.4 Hz, 2H), 6.69 - 6.63 (m, 2H), 6.63 - 6.60 (m, 1H), 6.50 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 6.09 (d, J=8.4 Hz, 1H), 5.97 (d, J=14.0 Hz, 1H), 5.04 (dd, J=5.2, 13.2 Hz, 1H), 4.37 - 4.27 (m, 1H), 4.24 - 4.19 (m, 1H), 4.18 (s, 1H), 3.30 - 3.23 (m, 5H), 3.23 - 3.15 (m, 2H), 3.06 - 2.81 (m, 3H), 2.65 - 2.54 (m, 4H), 2.52 - 2.51 (m, 3H), 2.42
- 2.34 (m, 1H), 2.20 (d, J=7.2 Hz, 2H), 2.13 - 2.01 (m, 1H), 2.00 - 1.91 (m, 1H), 1.84 - 1.70 (m, 3H), 1.68 - 1.54 (m, 1H), 1.24 - 1.11 (m, 2H)。
工程1:[1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)-4-ピペリジル]メタノールの調製
ノール(10.53g、91.39mmol、1.1当量)、L-プロリン(3.83g、33.23mmol、0.4当量)、ヨウ化銅(I)(3.16g、16.62mmol、0.2当量)、および炭酸カリウム (22.97g、166.17mmo
l、2当量)のDMSO(400mL)溶液を脱気し、次いで窒素下で10時間、90℃に加熱した。混
合液を酢酸エチル(500mL)で希釈し、飽和塩化アンモニウム溶液(150mL)で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過した。ろ過液を真空内で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=10/1〜2/1)により精製して、黄色
固形物として[1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)-4-ピペリジル]メタノール(5.02g、17.42mmol、収率21%)を得た。1H NMR (400 MHz, METHANOL-d4) δ 7.26 - 7.41 (m, 1 H),
6.63 - 6.83 (m, 2 H), 3.68 - 3.81 (m, 2 H), 3.45 (d, J=6.40 Hz, 2 H), 3.33 (s, 1 H), 2.73 (br t, J=12.23 Hz, 2 H), 1.84 (br d, J=12.92 Hz, 2 H), 1.64 (br d, J=3.26 Hz, 1 H), 1.33 (q, J=12.30 Hz, 2 H).
工程2:1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)ピペリジン-4-カルボアルデヒドの調製
滴下して加えた。添加終了時、混合液を30分間、-68℃で攪拌した。次いで[1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)-4-ピペリジル]メタノール(5g、17.35mmol、1当量)のジクロロメ
タン(50mL)溶液を反応混合液に滴下して加えた。添加終了時に、混合液を-68℃で1時間攪拌した。次いで、トリエチルアミン(14.05g、138.81mmol、19.3mL、8当量)を-68℃で滴下して加えた。混合液を25℃で16時間攪拌した。反応液をTLCに従って清浄化した。飽
和重炭酸ナトリウム溶液(80mL)を加えた。有機層をブライン(300mL)で洗浄し、無水
硫酸ナトリウムで乾燥させ、ろ過し、真空下で濃縮させた。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=100/1〜10/1)により精製して、黄色油状物
として1-(4-ブロモ-3-フルオロ-フェニル)ピペリジン-4-カルボアルデヒド(4.98g、粗)
を得た。
拌した。反応混合液を重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、次いで酢酸エチル200 mLで抽出した。一つにまとめた有機層をブライン200mLで洗浄し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥
させ、ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテ
ル/酢酸エチル=1:0〜30:1)により精製して、黄色油状物として1-(4-ブロモ-3-フル
オロ-フェニル)-4-(ジメトキシメチル)ピぺリジン(4.6g、13.85mmol、収率81%)を得た。LC-MS (ESI) m/z: 331.9 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.17 - 7.29 (m, 1 H), 6.45 - 6.68 (m, 2 H), 3.99 (d, J=7.03 Hz, 1 H), 3.59 (br d, J=12.42 Hz, 2 H),
3.30 (s, 6 H), 2.62 (td, J=12.39, 2.45 Hz, 2 H), 1.62 - 1.84 (m, 3 H), 1.27 - 1.42 (m, 2 H).
工程4:4-(ジメトキシメチル)-1-[3-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル]ピペリジンの調製
、1当量)、4,4,5,5-テトラメチル-2-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)-1,3,2-ジオキサボロラン(1.22g、4.82mmol、1.6当量)、酢酸カリウム(590mg、6.02mmol、2当量)、および2-ジ-tert-ブチルホスフィノ-2,4,6-トリイソプロピルビフェ
ニル(287mg、0.60mmol、0.2当量)のジオキサン(10mL)溶液に、を酢酸パラジウム(II)(81mg、0.36mmol、0.12当量)を窒素下で加えた。混合液を、窒素下、100℃で3時間攪拌した。反応混合液を減圧下で濃縮した。残留物をシリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1:0〜30:1)により精製して、灰色固形物として4-(ジメトキシメチル)-1-[3-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル]ピペリジン(800mg、2.11mmol、収率70%)を得た。
ン-2-イル)フェニル]ピペリジン(700mg、1.85mmol、1当量)および(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)トリフルオロメタンスルホン酸塩(709mg、1.85mmol、1当
量)のジオキサン(12mL)および水(2mL)の溶液に、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)(135mg、0.18mmol、0.1当量)および炭酸カリウム(7
65mg、5.54mmol、3当量)を窒素下で加えた。混合液を90℃で3時間攪拌した。反応混合液をろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜30:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-3,4-ジヒドロナ
フタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジン(850mg、1.74mmol、収率94%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 488.1 [M+1] + ; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.28 - 7.45 (m, 5 H), 7.11 (t, J=8.60 Hz, 1 H), 6.77 - 6.84 (m, 2 H), 6.69 (ddd, J=8.60, 6.46, 2.51 Hz, 2 H), 6.63 (dd, J=13.36, 2.45 Hz, 1 H), 5.93 (t, J=4.52 Hz, 1 H), 5.04 (s, 2 H), 4.05 - 4.15 (m, 1 H), 3.74 (br d, J=12.55 Hz, 2 H), 3.36 - 3.40 (m, 6 H), 2.83 (t, J=7.97 Hz, 2 H), 2.72 (td, J=12.33, 2.45 Hz, 2 H), 2.39 (td, J=7.91, 4.77 Hz, 2 H), 1.71 - 1.89 (m, 3 H), 1.40 - 1.51 (m, 2 H).
工程6:1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジンの調製
ロミド(570mg、1.78mmol、1当量)を0℃で加えた。混合液を25℃で0.5時間攪拌した。反応液を亜硫酸ナトリウム水溶液(40mL)で洗浄し、ジクロロメタン(120mL)で抽出した
。一つにまとめた有機層をブライン(100mL)で洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、
ろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜20:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-ブロモ-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジン(680mg、1.20mmol、収率67%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 568.0 [M+1] +。
ル]-4-(ジメトキシメチル)ピペリジン(680mg、1.20mmol、1当量)およびフェニルボロン
酸(146mg、1.20mmol、1当量)のジオキサン(18mL)および水(3mL)の溶液に、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)(87mg、0.12mmol、0.1当
量)および炭酸カリウム(331mg、2.40mmol、2当量)を加えた。混合液を100℃で3時間攪
拌した。反応混合液をろ過し、減圧下で濃縮した。残留物を、シリカゲルクロマトグラフィー(石油エーテル/酢酸エチル=1/0〜10:1)により精製して、1-[4-(6-ベンジルオキシ-2-フェニル-3,4-ジヒドロナフタレン-1-イル)-3-フルオロ-フェニル]-4-(ジメトキシ
メチル)-ピペリジン(600mg、1.06mmol、収率88%)を黄色油状物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 564.2 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.31 - 7.48 (m, 5 H), 7.04 - 7.19 (m, 5 H), 6.78 - 6.91 (m, 2 H), 6.65 - 6.76 (m, 2 H), 6.49 - 6.60 (m, 2 H), 5.08 (s, 2 H), 4.08 - 4.12 (m, 1 H), 3.69 (br d, J=12.42 Hz, 2 H), 3.34 - 3.45 (m, 6 H), 2.88 - 3.08 (m, 2 H), 2.73 - 2.88 (m, 2 H), 2.68 (td, J=12.33, 2.32 Hz, 2 H), 1.82 - 1.92 (m, 1 H), 1.82 - 1.92 (m, 1 H), 1.72 - 1.81 (m, 1 H), 1.36 - 1.52 (m, 2 H).
工程8:1-[4-[4-(ジメトキシメチル)-1-ピペリジル]-2-フルオロ-フェニル]-2-フェニ
ル-テトラリン-6-オールの調製
;B%:35%〜65%、10分間)により精製した。化合物のシス-1-[4-[4-(ジメトキシメチル)-1-ピペリジル]-2-フルオロ-フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(450mg、0.94mmol、収率78%)を黄色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 476.1 [M+1] +。
リン-6-オール(450mg、0.94mmol、1当量)を、SFC(カラム:AD、250mm x 30mm、10ミク
ロン);移動相:[MeOH中、0.1%水酸化アンモニウム];B%:各ランに対して50%〜50%
、3.7分、総計で180分)により精製した。化合物の(1S, 2S)-1-[4-[4-(ジメトキシメチル)-1-ピペリジル]-2-フルオロ-フェニル]-2-フェニル-テトラリン-6-オール(170mg、0.35mmol、収率37%)を黄色油状物として得た。
トラリン-1-イル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオン(例示的化合物496)の調製
物の3-[5-[4-[[1-[3-フルオロ-4-[(1S, 2S)-6-ヒドロキシ-2-フェニル-テトラリン-1-イ
ル]フェニル]-4-ピペリジル]メチル]ピペラジン-1-イル]-1-オキソ-イソインドリン-2-イル]ピペリジン-2,6-ジオンをギ酸塩の白色固形物として得た。LC-MS (ESI) m/z: 742.2 [M+1] +; 1H NMR (400 MHz, DMS0-d6) δ 10.94 (s, 1H, imide), 9.14 (br s, 1H, フェ
ノール), 8.20 (s, 0.45H、ギ酸塩)、7.52 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.08 - 7.03 (m, 5 H), 6.83 (m, 2H), 6.62 (m, 2H), 6.58 - 6.42 (m, 3H), 6.26 (br d, J=13.68 Hz, 1 H), 5.04 (dd, J=13.36, 5.08 Hz, 1H), 4.45 (br d, J=5.02 Hz, 1H), 4.33 (d, J=16.8 Hz, 1H), 4.20 (d, J=16.8 Hz, 1H), 3.63 - 3.50 (m, 2H), 3.29 - 3.21 (m, 9H), 3.03 - 2.84 (m, 3H), 2.60 (br, 3H), 2.40 - 2.35 (m, 1H), 2.19 (br d, J=6.7 Hz, 3H), 2.01
- 1.91 (m, 1H), 1.79 - 1.64 (m, 4H), 1.20 - 1.07 (m, 2H).
Claims (31)
- 以下の化学構造を有する二機能性化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、鏡像異性体、立体異性体、溶媒和物、多形体もしくはプロドラッグであって:
ULM−L−PTM、
式中:
前記ULMは、E3ユビキチンリガーゼに結合する低分子E3ユビキチンリガーゼ結合部分で
あり;
前記Lは、ULMとPTMを繋げる結合または化学結合部分であり;および
PTMは、以下の化学構造により表されるエストロゲン受容体タンパク質標的化部分であり
:
各XPTMは独立してCH、Nであり;
結合部位を示し;
各RPTM1は独立して、OH、ハロゲン、アルコキシ、メトキシ、エトキシ、O(CO)RPTMであり、式中、置換は、一置換、二置換または三置換であってもよく、そしてRPTMは、1〜6個の
炭素を伴うアルキルもしくはシクロアルキル基またはアリール基であり;
各RPTM2は独立して、H、ハロゲン、CN、CF3、直鎖または分枝鎖のアルキル、アルコキシ、メトキシ、エトキシであり、式中、置換は、一置換または二置換であってもよく;
各RPTM3は独立して、H、ハロゲンであり、式中、置換は一置換または二置換であってもよく;および
RPTM4は、H、アルキル、メチル、エチルである、前記二機能性化合物。 - 前記E3ユビキチンリガーゼ結合部分は、フォン・ヒッペル-リンドウ(VLM)、セレブロン(CLM)、mouse double-minute homolog2 (MLM)、およびIAP(ILM)からなる群から選
択されるE3ユビキチンリガーゼを標的とする、請求項1に記載の二機能性化合物。 - 前記ULMは、以下により表される化学構造を有するフォンヒッペル−リンドウ(VHL)リガーゼ結合部分(VLM)である、請求項1または2に記載の二機能性化合物であって:
X1、X2はそれぞれ独立して、結合、O、NRY3、CRY3RY4、C=O、C=S、SO、およびSO2の群か
ら選択され;
RY3、RY4はそれぞれ独立してH、直鎖または分枝鎖のC1〜6アルキルの群から選択され、それらは任意で一つ以上のハロ、0〜3個のRP基により任意で置換されるC1〜6アルコキシル
により置換され;
RPは、0、1、2または3個の基であり、各々独立してH、ハロ、-OH、C1-3アルキル、C=Oの群から選択され;
W3は、任意で置換される-T-N(R1aR1b)X3、-T-N(R1aR1b)、-T-アリール、任意で置換され
る-T-ヘテロアリール、任意で置換される-T-複素環、任意で置換される-NR1-T-アリール
、任意で置換される-NR1-T-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-T-複素環の群から選択され;
X3は、C=O、R1、R1a、R1bであり;
R1、R1a、R1bのそれぞれは独立して、H、一つ以上のハロもしくは-OH基により任意で置換される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、RY3C=O、RY3C=S、RY3SO、RY3SO2、N(RY3RY4)C=O、N(RY3RY4)C=S、N(RY3RY4)SO、およびN(RY3RY4)SO2からなる群から選択され;
Tは、任意で置換されるアルキル、-(CH2)n-基の群から選択され、式中、メチレン基のそ
れぞれ一つは、ハロゲン、メチル、一つ以上のハロゲンもしくは-OH基により任意で置換
される直鎖または分枝鎖のC1-C6アルキル基、または任意で置換されるアミノ酸側鎖の群
から選択される一つまたは二つの置換基で任意で置換され;および
nは0〜6であり、
W4は、
R14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキル
の群から選択され;
W5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、N R14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ;アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルの群から選択され;
および式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つ
のPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示
す、前記二機能性化合物。 - 前記ULMは、以下により表される化学構造を有するフォンヒッペル−リンドウ(VHL)リガーゼ結合部分(VLM)である、請求項1または2に記載の二機能性化合物であって:
W3は、任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、または
R9およびR10は独立して、水素、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるシクロア
ルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであるか、または9、R10、およびそれらが結合する炭素原子が、任意で置換されるシクロアルキルを形成し;
R11は、任意で置換される複素環式、任意で置換されるアルコキシ、任意で置換されるヘ
テロアリール、任意で置換されるアリール、
R12は、Hまたは任意で置換されるアルキルの群から選択され;
R13は、H、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるアルキルカルボニル、任意で置換される(シクロアルキル)アルキルカルボニル、任意で置換されるアラルキルカルボニル、任意で置換されるアリールカルボニル、任意で置換される(ヘテロシクリル)カルボニル、または任意で置換されるアラルキルの群から選択され;
R14a、R14bは、それぞれ独立して、H、ハロアルキル、または任意で置換されるアルキル
の群から選択され;
W5は、フェニルまたは5〜10員のヘテロアリールの群から選択され、
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、NR14aR14b、OR14a、CONR14aR14b、NR14aCOR14b、SO2NR14aR14b、NR14aSO2R14b、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル
、任意で置換されるハロアルコキシ;任意で置換されるアリール、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換されるシクロアルキル、または任意で置換されるシクロヘテロアルキルの群から選択され;
R16は独立して、ハロ、任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、ヒ
ドロキシ、または任意で置換されるハロアルコキシの群から選択され;
oは、0、1、2、3、または4であり;
R18は独立して、H、ハロ、任意で置換されるアルコキシ、シアノ、任意で置換されるアルキル、ハロアルキル、ハロアルコキシまたはリンカーの群から選択され;
pは、0、1、2、3、または4であり;および
破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す、前記二機能性化合物。 - 前記ULMが、以下の群から選択される化学構造を有し:
R1は、H、エチル、イソプロピル、tert-ブチル、sec-ブチル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、またはシクロヘキシル;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるヒドロキシアルキル、任意で置換されるヘテロアリール、またはハロアルキルであり;
R14aは、H、ハロアルキル、任意で置換されるアルキル、メチル、フルオロメチル、ヒド
ロキシメチル、エチル、イソプロピル、またはシクロプロピルであり;
R15は、H、ハロゲン、CN、OH、NO2、任意で置換されるヘテロアリール、任意で置換され
るアリール;任意で置換されるアルキル、任意で置換されるハロアルキル、任意で置換されるハロアルコキシ、シクロアルキル、またはシクロヘテロアルキルからなる群から選択され;
Xは、C、CH2、またはC=Oであり、
R3は、存在しないか、または任意で置換される5員もしくは6員のヘテロアリールであり;および
式中、破線は、少なくとも一つのPTM、別のULM(ULM’)、または少なくとも一つのPTMもしくはULM’もしくはその両方をULMに結合する化学リンカー部分の結合部位を示す、請求項1〜4のいずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記ULMが、以下の化学構造に従う基を含み:
ULM-gのR1’は、任意で置換されるC1-C6アルキル基、任意で置換される-(CH2)nOH、任意
で置換される-(CH2)nSH、任意で置換される(CH2)n-O-(C1-C6)アルキル基、エポキシド部
分WCOCWを含有する任意で置換される(CH2)n-WCOCW-(C0-C6)アルキル基であって、式中、
各Wは独立してHまたはC1-C3アルキル基であるもの、任意で置換される-(CH2)nCOOH、任意で置換される-(CH2)nC(O)-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-NR1R2、-(CH2O)nH、任意で置換される-(CH2)nOC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2)nC(O)-O-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2O)nC(O)-NR1R2、-(CH2CH2O)nH、任意で置換される-(CH2CH2O)nCOOH、任意で置換される-(OCH2CH2)nO-(C1-C6 アルキル)、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-(C1-C6アルキル)、任意で置換される-(OCH2CH2)nNHC(O)-R1、任意で置換される-(CH2CH2O)nC(O)-NR1R2、任意で置換される-SO2RS、任意で置換されるS(O)RS、NO2、CNま
たはハロゲン(F、Cl、Br、I、好ましくはFまたはCl)であり;
ULM-gのR1およびR2はそれぞれ独立して、H、または一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大で三つのハロゲン基(好ましくはフッ素)で任意で置換され得るC1-C6アルキル
基であり;
ULM-gのRSは、C1-C6アルキル基、任意で置換されるアリール、ヘテロアリール基もしくは複素環基、または-(CH2)mNR1R2基であり;
ULM-gのXおよびX’はそれぞれ独立して、C=O、C=S、-S(O)、S(O)2であり(好ましくはXおよびX’は両方ともC=Oであり);
ULM-gのR2’は、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wアルキル基、任意で置換
される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)wNR1NR2N基、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意
で置換される-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意
で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、または任意で置換される-NR1-(CH2)n-(C=O)vNR1(SO2)w-複素環、任意で置換される-XR2’-アルキル基;任意で置換される-XR2’-アリール基;任意で置換される-XR2’-ヘテロアリール基;任意で置換される-XR2’-複素環基であり;
ULM-gのR3’は、任意で置換されるアルキル、、任意で置換される-(CH2)n-(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-C(O)NR1R2、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換され
る-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w- NR1NR2N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、任意で置換される-NR1-(CH2)n-C(O)u(NR1)v(SO2)w-複素環、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アルキル、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1NR2N、任意で置換され
る-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-NR1C(O)R1N、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-アリール、任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-ヘテロアリール、
または任意で置換される-O-(CH2)n-(C=O)u(NR1)v(SO2)w-複素環;-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-アリール基、任
意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-(V)n’-(CH2)n-(V)n’-複素環’基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アルキル基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-アリール基、任意
で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-ヘテロアリール基、任意で置換される-(CH2)n-N(R1’)(C=O)m’-(V)n’-複素環基、任意で置換される-XR3’- アルキル基;任意で置換される-XR3’- アリール基;任意で置換される-XR3’- ヘテロアリール基;任意で置換される-XR3’- 複素環基であり;任意で置換される;
ULM-gのR1NとR2Nはそれぞれ独立してH、一つもしくは二つのヒドロキシル基または最大三つのハロゲン基で任意で置換されるC1-C6アルキル、または任意で置換される-(CH2)n-ア
リール、-(CH2)n-ヘテロアリール、もしくは-(CH2)n-複素環の基であり;
ULM-gのVは、O、SまたはNR1であり;
ULM-gのR1は、上記と同じであり;
ULM-gのR1とR1’はそれぞれ独立して、HまたはC1-C3アルキル基であり;
ULM-gのXR2’とXR3’はそれぞれ独立して、任意で置換される-CH2)n-、-CH2)n-CH(Xv)=CH(Xv)-(シスまたはトランス)、-CH2)n-CH≡CH-、-(CH2CH2O)n-、またはC3-C6シクロアル
キル基であり、式中、XvはH、ハロ、または任意で置換されるC1-C3アルキル基であり;
ULM-gの各mは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各m’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各nは独立して、0、1、2、3、4、5、6であり;
ULM-gの各n’は独立して、0または1であり;
ULM-gの各uは独立して、0または1であり;
ULM-gの各vは独立して、0または1であり;
ULM-gの各wは独立して、0または1であり;および
ULM-gのR1’、R2’、R3’、XおよびX’のうちのいずれか一つ以上が任意で改変されて、PTMがULM’ではない場合はリンカー基を介してPTM基に共有結合され、PTMがULM’である場合は、 ULMおよびULM’の各々のR1’、R2’、R3’、XならびにX’のうちのいずれか一つ
以上が任意で改変されて、直接またはリンカー基を介して互いに共有結合される、請求項1または2のいずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記ULMは、サリドマイド、レナリドミド、ポマリドミド、そのアナログ、そのアイソ
スター、またはその誘導体からなる群から選択されるセレブロンE3リガーゼ結合部分(CLM)である、請求項1または2のいずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記CLMが、以下により表される化学構造を有し:
Wは、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルからなる群から選択され;
各Xは、O、SおよびH2からなる群から独立して選択され;
Yは、CH2、−C=CR’、NH、N-アルキル、N-アリール、N-ヘタリール、N-シクロアルキル
、N-ヘテロシクリル、OおよびSからなる群から選択され;
Zは、O、SおよびH2からなる群から選択され;
GおよびG’は独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、OH、R’OCOOR
、R’OCONRR”、R’で任意で置換されるCH2-ヘテロシクリル、および任意でR’で置換さ
れるベンジルからなる群から選択される;
Q1、Q2、Q3、およびQ4は、R’、NまたはN-オキシドから独立して選択される基で置換される炭素Cを表し;
Aは独立して、H、アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、シクロアルキル、Cl、H
およびFの群から選択され;
Rは、-CONR’R”、-OR’、-NR’R”、-SR’、-SO2R’、-SO2NR’R”、-CR’R”-、-CR’NR’R”-、(-CR’O)nR”、-アリール、-ヘタリール、-アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、-シクロアルキル、-ヘテロシクリル、-P(O)(OR’)R”、-P(O)R’R”、-OP(O)(OR’)R”、-OP(O)R’R”、-Cl、-F、-Br、-I、-CF3、-CN、 -NR’SO2NR’R”、-NR’CONR’R”、-CONR’COR”、-NR’C(=N-CN)NR’R”、-C(=N-CN)NR’R”、-NR’C(=N-CN)R”、 -NR’C(=C-NO2)NR’R”、-SO2NR’COR”、-NO2、-CO2R’、-C(C=N-OR’)R”、-CR’=CR’R”、-CCR’、-S(C=O)(C=N-R’)R”、-SF5、および-OCF3を含み;
R’およびR’’は独立して、結合、H、アルキル、シクロアルキル、アリール、ヘタリー
ル、複素環式、-C(=O)R、ヘテロシクリルからなる群から選択され、それら各々が任意で
置換され;
Rnは、官能基または原子を含み、
式中、nは、1〜10の整数であり、およびここで
nが1の場合、Rnは、リンカー基(L)に共有結合されるよう改変され、および
nが2、3、または4の場合、1個のRnが、リンカー基(L)に共有結合されるように改変され、そして任意のその他のRnは任意で、PTM、CLM、CLMと同じ化学構造を有する第二のCLM、CLM’、第二のリンカー、またはそれらの任意の複数もしくは組み合わせに共有結合され
るよう改変される、請求項1、2または7のいずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記CLMが、以下により表される化学構造を有し:
式(h)〜式(ab)のWは独立して、CH2、CHR、C=O、SO2、NHおよびN-アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のQ1、Q2、Q3、Q4、Q5は独立して、R’、NまたはN-オキシドから独立
して選択される基で置換される炭素Cを表し;
式(h)〜式(ab)のR1は、H、CN、C1〜C3アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のR2は、H、CN、C1〜C3アルキル、CHF2、CF3、CHOの群から選択され;式(h)〜式(ab)のR3は、H、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換アルコキシから選択され;
式(h)〜式(ab)のR4は、H、アルキル、置換アルキルから選択され;
式(h)〜式(ab)のR5は、Hまたは低級アルキルであり;
式(h)〜(ab)のXは、C、CHまたはNであり;
式(h)〜式(ab)のR’は、H、ハロゲン、アルキル、置換アルキル、アルコキシ、置換
アルコキシから選択され;
式(h)〜(ab)のRは、H、OH、低級アルキル、低級アルコキシ、シアノ、ハロゲン化低
級アルコキシ、またはハロゲン化低級アルキルである。
前記CLMは、PTM、化学リンカー基(L)、ULM、CLM(またはCLM’)またはそれらの組合せに共有結合される、請求項1、2または7のいずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記ULMは、置換イミダゾリン、置換スピロ−インドリノン、置換ピロリジン、置換ピ
ペリジノン、置換置換モルホリノン、置換ピロロピリミジン、置換イミダゾロピリジン、置換チアゾロイミダゾリン、置換ピロロピロリジノン、および置換イソキノリノンからなる群から選択される化学部分を伴う(MDM2)結合部分(MLM)である、請求項1または2の
いずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記ULMは、アミノ酸のアラニン(A)、バリン(V)、プロリン(P)、およびイソ
ロイシン(I)またはそれらの非天然型模倣体を含むIAP E3ユビキチンリガーゼ結合部分(ILM)である、請求項1または2に記載の二機能性化合物。 - 前記ULMは、AVPIテトラペプチド断片またはその誘導体を含むIAP E3ユビキチンリガー
ゼ結合部分(ILM)である、請求項1、2または11のいずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記リンカー(L)が、以下の式により表される化学構造単位を含み:
-(AL)q-、
式中:
(AL)qは、ULM、PTM、またはその両方のうちの少なくとも一つに結合される基であり;お
よび
qは1以上の整数であり;
各ALは独立して、結合、CRL1RL2、O、S、SO、SO2、NRL3、SO2NRL3、SONRL3、CONRL3、NRL3CONRL4、NRL3SO2NRL4、CO、CRL1=CRL2、C≡C、SiRL1RL2、P(O)RL1、P(O)ORL1、NRL3C(=NCN)NRL4、NRL3C(=NCN)、NRL3C(=CNO2)NRL4、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換されるC3-11シクロアルキル、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換され
るC3-11ヘテロシクリル、0〜6個のRL1 基および/またはRL2基で任意で置換されるアリール、0〜6個のRL1基および/またはRL2基で任意で置換されるヘテロアリールからなる群から選択され、式中、 RL1またはRL2はそれぞれ独立して互いに任意で結合され、0〜4個のRL5基で任意で置換されるシクロアルキル部分および/またはヘテロシクリル部分を形成し;および
RL1、RL2、RL3、RL4およびRL5は各々独立して、H、ハロ、C1-8アルキル、OC1-8アルキル
、SC1-8アルキル、NHC1-8アルキル、N(C1-8アルキル)2、C3-11シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、C3-11ヘテロシクリル、OC1-8シクロアルキル、SC1-8シクロアルキル
、NHC1-8シクロアルキル、N(C1-8シクロアルキル)2、N(C1-8シクロアルキル)(C1-8アルキル)、OH、NH2、SH、SO2C1-8アルキル、P(O)(OC1-8アルキル)(C1-8アルキル)、P(O)(OC1-8アルキル)2、CC-C1-8アルキル、CCH、CH=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=CH(C1-8アルキル)、C(C1-8アルキル)=C(C1-8アルキル)2、Si(OH)3、Si(C1-8アルキル)3、Si(OH)(C1-8アルキル)2、COC1-8アルキル、CO2H、ハロゲン、CN、CF3、CHF2、CH2F、NO2、SF5、SO2NHC1-8アルキル、SO2N(C1-8アルキル)2、SONHC1-8アルキル、SON(C1-8アルキル)2、CONHC1-8アルキル、CON(C1-8アルキル)2、N(C1-8アルキル)CONH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル)CON(C1-8アルキル)2、NHCONH(C1-8アルキル)、NHCON(C1-8アルキル)2、NHCONH2、 N(C1-8アルキル)SO2NH(C1-8アルキル)、N(C1-8アルキル) SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH(C1-8アルキル)、NH SO2N(C1-8アルキル)2、NH SO2NH2である、請求項1〜12のいずれか1項
に記載の二機能性化合物。 - 前記リンカー(L)が、以下からなる群から選択される一般構造により表される基を含み:
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-、
-O-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-N(R)-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-O-;
-(CH2)m-O(CH2)n-O(CH2)o-O(CH2)p-O(CH2)q-O(CH2)r-OCH2-;
数がゼロであり、N-O結合またはO-O結合がない場合、RはH、メチルおよびエチルの群から選択され、XはHおよびFの群から選択され;
求項1〜13のいずれか1項に記載の二機能性化合物。 - 前記リンカー(L)が、1〜10個のエチレングリコール単位を含む、アリールまたはフェニルで任意で置換されるポリエチレンオキシ基である、請求項1〜13のいずれかに記載の
二機能性化合物。 - 前記リンカー(L)が、以下の化学構造を含み:
WL1およびWL2はそれぞれ独立して、RQで任意で置換される、0〜4個のヘテロ原子を伴う4
〜8員の環であり、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、C1-C6
アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘ
テロ原子を含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子が、O、またはC1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)で置換され;
nは、0〜10の整数であり;および
- 前記リンカー(L)が、以下の化学構造を含み:
WL1およびWL2 はそれぞれ独立して、アリール、ヘテロアリール、環状、複素環式、C1〜6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖
、分枝鎖)、二環式、ビアリール、ビヘテロアリール、または二複素環式であり、それぞれ任意でRQで置換され、各RQは独立して、H、ハロ、OH、CN、CF3、NH2、カルボキシル、
ヒドロキシル、ニトロ、C≡CH、C2〜6アルケニル、C2〜6アルキニル、C1−C6アルキル(
任意で置換される直鎖、分岐鎖)、C1−C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分岐鎖
)、OC1〜3アルキル(一つ以上の-Fにより任意で置換される)、OH、NH2、NRY1RY2、CN
であるか、または2個のRQ基が、それらが結合する原子と一緒に、0〜4個のヘテロ原子を
含有する4〜8員の環系を形成し;
YL1はそれぞれ独立して、結合、NRYL1、O、S、NRYL2、CRYL1RYL2、C=O、C=S、SO、SO2、C1-C6アルキル(任意で置換される直鎖、分枝鎖)であり、そして任意で一つ以上のC原子
が、O、C1-C6アルコキシ(任意で置換される直鎖、分枝鎖)で置換され;
QLは、0〜4個のヘテロ原子を伴う3〜6員の脂環式もしくは芳香族の環、または二複素環式もしくは二環式であり、任意で架橋され、任意で0〜6個のRQで置換され、各RQは独立してH、C1〜6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以上のハロ、C1〜6アルコキシルで置換
される)であるか、または2個のRQ基はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原
子を含有する3〜8員の環系を形成し);
RYL1、RYL2はそれぞれ独立して、H、OH、C1-6アルキル(直鎖、分枝鎖で、任意で一つ以
上のハロ、C1-6アルコキシルで置換される)であるか、またはR1、R2はそれらが結合する原子と一緒に0〜2個のヘテロ原子を含有する3〜8員の環系を形成し);
nは、0〜10の整数であり;および
- 前記化合物が、複数のULM、複数のPTM、複数のリンカー、またはそれらの任意の組み合わせを含む、請求項1〜21のいずれか1項に記載の二機能性化合物。
- 前記化合物が、化合物1〜547からなる群から選択される、請求項1に記載の二機能性化
合物。 - 請求項1〜23のいずれかに記載の二機能性化合物の有効量と、薬学的に許容可能な担体
を含む組成物。 - 前記組成物が、追加的生物活性剤のうちの少なくとも一つ、請求項1〜23のいずれか一
項に記載の別の二機能性化合物をさらに含む、請求項24に記載の二機能性化合物。 - 前記追加的生物活性剤が、抗癌剤である、請求項25に記載の組成物。
- 対象において疾患または障害を治療するために、薬学的に許容可能な担体と、請求項1
〜23のいずれか1項に記載の少なくとも一つの化合物の有効量を含む組成物であって、前
記方法は、その必要のある対象に前記組成物を投与することを含み、ここで前記化合物は、前記疾患または障害の少なくとも一つの症状の治療または改善に有効である、前記組成物。 - 前記疾患または障害が、エストロゲン受容体の蓄積および凝集に関連する、請求項27に記載の組成物。
- 前記疾患または障害が、エストロゲン受容体の蓄積および凝集に関連する癌または新生物である、請求項27または28に記載の組成物。
- 前記疾患または障害が、乳癌または子宮癌である、請求項27〜29のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記疾患または障害が、子宮内膜症である、請求項27または28に記載の組成物。
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