RU2019112867A - Способ получения метилизобутилкетона из ацетона - Google Patents

Способ получения метилизобутилкетона из ацетона Download PDF

Info

Publication number
RU2019112867A
RU2019112867A RU2019112867A RU2019112867A RU2019112867A RU 2019112867 A RU2019112867 A RU 2019112867A RU 2019112867 A RU2019112867 A RU 2019112867A RU 2019112867 A RU2019112867 A RU 2019112867A RU 2019112867 A RU2019112867 A RU 2019112867A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactor
methyl isobutyl
isobutyl ketone
ketone
stream
Prior art date
Application number
RU2019112867A
Other languages
English (en)
Inventor
Ренцо ВИСИГАЛЛИ
Original Assignee
Консер Спа
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Консер Спа filed Critical Консер Спа
Publication of RU2019112867A publication Critical patent/RU2019112867A/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/72Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups
    • C07C45/73Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction of compounds containing >C = O groups with the same or other compounds containing >C = O groups combined with hydrogenation

Claims (22)

1. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона, включающий следующие стадии:
подача в первый реактор (101, 201) непрерывного действия потока водорода и потока, состоящего из свежего диметилкетона, непрореагировавшего диметилкетона, рециркулированного с помощью секции (110, 210) регенерации, и потока жидкости, выходящего из второго реактора (102, 202), расположенного последовательно с первым реактором (101, 201);
подача во второй реактор (102, 202) непрерывного действия потока газа с высоким содержанием водорода, выходящего из первого реактора (101, 201), и потока жидкости, состоящего из свежего диметилкетона и части непрореагировавшего диметилкетона, рециркулированного из секции (110, 210) регенерации;
подача жидкой фазы, полученной в первом реакторе (101, 201), в секцию (110, 210) регенерации диметилкетона;
разделение непрореагировавшего диметилкетона, подлежащего повторному использованию в первом (101, 201) и втором (102, 202) реакторах, метилизобутилкетона, полученного в первом (101, 201) и втором (102, 202) реакторах, побочных продуктов, имеющих температуру кипения ниже, чем у метилизобутилкетона, и воды из потока, подаваемого в секцию (110, 210) регенерации.
2. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона по п. 1, включающий стадию фильтрации потока жидкости, полученного во втором реакторе, и стадию подачи этого фильтрованного потока жидкости с помощью насоса в первый реактор совместно с частью повторно используемого потока диметилкетона, выходящего из секции регенерации диметилкетона.
3. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона по п. 1, включающий
охлаждение потока газов, выходящего из второго реактора;
подачу указанного потока газов в эдуктор, и
рециркуляцию указанного потока газов в указанный второй реактор.
4. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона по п. 1, включающий стадию отвода избытка водорода из второго реактора с обеспечением гидрирования мезитилоксида с получением метилизобутилкетона.
5. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона по п. 1, включающий стадию отделения непрореагировавшего диметилкетона и рециркуляцию непрореагировавшего диметилкетона в первый и второй реакторы, и стадию подачи части повторно используемого диметилкетона в количестве от 25 до 100% во второй реактор и остальной части в количестве от 0% до 75% в первый реактор.
6. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона по п. 1, включающий стадию очистки потока неочищенного метилизобутилкетона с получением чистого метилизобутилкетона и стадию отделения побочных продуктов, имеющих температуру кипения ниже или выше, чем у метилизобутилкетона, и воды.
7. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона по п. 1, в котором в обоих реакторах гидрирование диметилкетона проводят с твердым палладийсодержащим катализатором на основе смолы кислотного типа.
8. Способ по пп. 1-7, в котором реакцию проводят при давлении в диапазоне от 1 до 5 МПа (от 10 до 50 бар) избыточного давления.
9. Способ по п. 8, в котором реакцию проводят при давлении в диапазоне от 2 до 4 МПа (от 20 до 40 бар) избыточного давления.
10. Способ по пп. 1-7, в котором реакцию проводят при температуре в диапазоне от 100°С до 140°С.
11. Способ по п. 10, в котором реакцию проводят при температуре в диапазоне от 110°С до 130°С.
12. Способ получения метилизобутилкетона из ацетона по пп. 1-7, обеспечивающий подачу потока, состоящего из 100% свежего водорода, в первый реактор.
13. Применение производственной установки (100, 200) для получения метилизобутилкетона из ацетона, включающей первый реактор (101, 201) непрерывного действия и второй реактор (102, 202) непрерывного действия, расположенные последовательно, и секцию (110, 210) регенерации непрореагировавшего диметилкетона, также выполненную с возможностью очистки продукта, представляющего собой метилизобутилкетон, при этом указанную установку применяют при осуществлении способа по п. 1.
14. Применение производственной установки по п. 13 при осуществлении способа по п. 1, где первый реактор (101) и второй реактор (102) для получения метилизобутилкетона заполнены катализатором в твердой фазе и снабжены внутренним змеевиком (103а, 103b), фильтром (104а, 104b), мешалкой (105а, 105b).
15. Применение производственной установки по п. 13 при осуществлении способа по п. 1, где первый реактор (201) и второй реактор (202) представляют собой реакторы с неподвижным слоем катализатора и снабжены теплообменником (203а, 203b) для внешнего регулирования температуры, и при этом второй реактор (202) снабжен эдуктором (207).
RU2019112867A 2016-10-21 2017-10-20 Способ получения метилизобутилкетона из ацетона RU2019112867A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT102016000106503A IT201600106503A1 (it) 2016-10-21 2016-10-21 Processo di produzione di metil isobutil chetone da acetone e relativo impianto di produzione
IT102016000106503 2016-10-21
PCT/IB2017/056539 WO2018073803A1 (en) 2016-10-21 2017-10-20 Process for the production of methyl isobutyl ketone from acetone

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2019112867A true RU2019112867A (ru) 2020-11-23

Family

ID=58455414

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019112867A RU2019112867A (ru) 2016-10-21 2017-10-20 Способ получения метилизобутилкетона из ацетона

Country Status (5)

Country Link
EP (1) EP3512827B1 (ru)
CN (1) CN109923098B (ru)
IT (1) IT201600106503A1 (ru)
RU (1) RU2019112867A (ru)
WO (1) WO2018073803A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110433743A (zh) * 2019-06-30 2019-11-12 天津市长芦化工新材料有限公司 全氟异丁酰氟的制备装置

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1260454B (de) 1966-07-07 1968-02-08 Rheinpreussen Ag Verfahren zur kontinuierlichen einstufigen Herstellung von gesaettigten Carbonylverbindungen
US3953517A (en) 1967-09-08 1976-04-27 Veba-Chemie Aktiengesellschaft Process for preparing methyl isobutyl ketone and catalyst
US5684207A (en) 1994-05-06 1997-11-04 Industrial Technology Research Institute Preparation of methyl isobutyl ketone
CA2334569C (en) 1997-06-18 2008-01-29 Catalytic Distillation Technologies Production of mibk using catalytic distillation technology
ZA200107297B (en) 2000-09-15 2002-03-11 Catalytic Distillation Tech Production of methyl isobutyl ketone.
ZA200408988B (en) 2003-11-17 2005-07-08 Sasol Germany Gmbh Condensation and hydrogenation reaction to produce a carbonyl-containing product.
CN101273003A (zh) 2005-09-27 2008-09-24 联合碳化化学及塑料技术有限公司 制造甲基异丁基酮和二异丁基酮的方法
JP5121723B2 (ja) * 2005-12-14 2013-01-16 サソル テクノロジー (ピーティーワイ)リミテッド 精製メチルイソブチルケトンを製造するための方法および装置
WO2007069109A2 (en) * 2005-12-14 2007-06-21 Sasol Technology (Pty) Limited Method and apparatus for producing purified methyl isobutyl ketone
US8101805B2 (en) 2011-04-20 2012-01-24 King Abdulaziz City for Science and Technology (KACST) Low pressure one-step gas-phase process for production of methyl isobutyl ketone
CN105237373B (zh) * 2015-10-13 2017-05-17 万华化学集团股份有限公司 一种由工业副产低纯度丙酮制备mibk的方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP3512827A1 (en) 2019-07-24
CN109923098A (zh) 2019-06-21
IT201600106503A1 (it) 2018-04-21
EP3512827B1 (en) 2020-04-08
WO2018073803A1 (en) 2018-04-26
CN109923098B (zh) 2022-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106588536B (zh) 一种环己酮的制备方法与系统
JP2017532318A5 (ru)
CN107987036B (zh) 一种环氧丙烷制备方法
CN102875348A (zh) 一种高收率的环己酮生产方法
CN108002995B (zh) 一种丙酮两步法合成甲基异丁基酮的方法及其设备
CN107903183A (zh) 含酸dmf溶液的综合利用方法及装置
CN112608232A (zh) 甲醇低压羰基合成醋酸工艺反应热回收利用的系统及方法
TW201604183A (zh) 一種回收精製丙烯的方法和裝置
RU2019103844A (ru) Способ получения этиленоксида
CN103274913A (zh) 一种甲基异丁基酮生产工艺及其设备
RU2016146790A (ru) Способ совместного получения уксусной кислоты и диметилового эфира
CN111217684A (zh) 一种提高环己酮收率的生产方法
CN106608865B (zh) 用于碳酸乙烯酯合成的节能方法
CN103910601B (zh) 一种水与烯烃生产单元醇的方法
RU2019112867A (ru) Способ получения метилизобутилкетона из ацетона
JP2014504278A5 (ru)
CN109721469A (zh) 一种环戊酮的制备方法
KR102576403B1 (ko) 인단카르보알데히드의 제조방법
JP5755995B2 (ja) 超臨界水を用いた反応プロセス
CN102336638A (zh) 一种乙烯氢甲酰化生产丙醛工艺的方法
CN105175203A (zh) 甲基叔丁基醚制备异丁烯的方法
CN108299155B (zh) 环戊烯生产环戊醇和环戊酮的方法
KR20220002970A (ko) 에탄올과 아세트알데히드를 포함하는 수성-알코올성 공급원료의 정제 방법
WO2016036655A1 (en) Improved formaldehyde recovery method
KR101785250B1 (ko) 사이클로헥산온 제조를 위한 공장의 개조 방법

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201021