RU2018121615A - Модуляторы активности комплемента - Google Patents
Модуляторы активности комплемента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018121615A RU2018121615A RU2018121615A RU2018121615A RU2018121615A RU 2018121615 A RU2018121615 A RU 2018121615A RU 2018121615 A RU2018121615 A RU 2018121615A RU 2018121615 A RU2018121615 A RU 2018121615A RU 2018121615 A RU2018121615 A RU 2018121615A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- patient
- administered
- clause
- days
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/10—Peptides having 12 to 20 amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/12—Cyclic peptides, e.g. bacitracins; Polymyxins; Gramicidins S, C; Tyrocidins A, B or C
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
- A61M5/178—Syringes
- A61M5/30—Syringes for injection by jet action, without needle, e.g. for use with replaceable ampoules or carpules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
Claims (46)
1. Фармацевтическая композиция, включающая R5000 и фармацевтически приемлемый эксципиент, причем фармацевтически приемлемый эксципиент включает хлорид натрия в концентрации от приблизительно 25 мМ до приблизительно 100 мМ и фосфат натрия в концентрации от приблизительно 10 мМ до приблизительно 100 мМ.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой R5000 присутствует в концентрации от приблизительно 1 мг/мл до приблизительно 400 мг/мл.
3. Фармацевтическая композиция по п.1, включающая pH от приблизительно 6,5 до приблизительно 7,5.
4. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой R5000 связывается с C5 с равновесной константой диссоциации (KD) от приблизительно 0,1 нМ до приблизительно 1 нм.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой R5000 блокирует продукцию C5a после активации альтернативного пути активации комплемента.
6. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой R5000 блокирует формирование мембраноатакующего комплекса (MAC) после активации классического пути, альтернативного пути или лектинового пути активации комплемента.
7. Способ ингибирования гемолиза у пациента, включающий введение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-6.
8. Способ по п.7, в котором указанную фармацевтическую композицию вводят в дозе, достаточной для достижения плазменных уровней R5000 от приблизительно 0,1 мкг/мл до приблизительно 20 мкг/мл.
9. Способ по п.8, в котором после введения гемолиз ингибируется на от приблизительно 25% до 100%.
10. Способ по п.9, в котором фармацевтическую композицию вводят ежедневно в течение по меньшей мере двух дней.
11. Способ по п.9, в котором фармацевтическую композицию вводят ежедневно в течение 7 дней.
12. Способ по п.9, в котором фармацевтическую композицию вводят ежедневно в течение по меньшей мере 100 дней.
13. Способ по любому из пп. 9-12, в котором неблагоприятные сердечно-сосудистые, респираторные эффекты и/или эффекты центральной нервной системы (ЦНС) не наблюдаются в течение по меньшей мере 1 месяца, последующего за введением.
14. Способ по п.13, в котором никаких изменений в частоте сердечных сокращений и/или артериальном кровяном давлении не наблюдается в течение по меньшей мере 1 месяца, последующего за введением.
15. Способ по п.13, в котором никаких изменений частоты дыхания, дыхательного объема и/или минутного объема не наблюдается в течение по меньшей мере 1 месяца, последующего за введением.
16. Способ по любому из пп. 7-15, в котором фармацевтическую композицию вводят подкожно (SC) или внутривенно (IV).
17. Способ по п.16, в котором период полужизни (t1/2) уровней R5000 в плазме пациента составляет по меньшей мере 4 часа.
18. Способ по п.16, в котором t1/2 уровней R5000 в плазме пациента составляет от приблизительно 1 дня до приблизительно 10 дней.
19. Способ по п.16, в котором объем распределения в равновесном состоянии R5000 в плазме пациента составляет от приблизительно 10 мл/кг до приблизительно 200 мл/кг.
20. Способ по п.16, в котором объем распределения в равновесном состоянии R5000 в плазме пациента равен по меньшей мере 50% общего объема крови.
21. Способ по п.16, в котором скорость общего клиренса R5000 в плазме пациента составляет от приблизительно 0,04 мл/ч/кг до приблизительно 4 мл/ч/кг.
22. Способ по п.16, в котором Tmax R5000 в плазме пациента составляет от приблизительно 1 часа до приблизительно 48 часов.
23. Способ по п.16, в котором присутствие измеримых количеств R5000 по существу ограничено плазменным компартментом.
24. Способ по п.7, в котором фармацевтическую композицию вводят в дозе, достаточной для доставки от приблизительно 0,01 мг до приблизительно 2 мг R5000 на кг массы тела пациента.
25. Способ по п.24, в котором от приблизительно 50% до приблизительно 99% активации C5 у пациента ингибируется.
26. Способ по п.7, в котором фармацевтическую композицию вводят в дозе, достаточной для доставки от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 0,4 мг R5000 на кг массы тела пациента.
27. Способ по любому из пп. 24-26, в котором фармацевтическую композицию вводят подкожно или внутривенно.
28. Способ по п.27, в котором фармацевтическую композицию вводят один или несколько раз ежедневно.
29. Способ по п.28, в котором фармацевтическую композицию вводят в течение периода 7 дней.
30. Способ по п.27, в котором процент ингибирования гемолиза составляет от по меньшей мере 90% до приблизительно 95% или больше к 3 часам после первого введения.
31. Способ по п.27, в котором процент ингибирования гемолиза составляет от по меньшей мере 90% до приблизительно 95% или больше при измерении через по меньшей мере 7 дней после введения.
32. Способ по п.27, в котором процент ингибирования гемолиза составляет от по меньшей мере 90% до приблизительно 95% или больше в течение по меньшей мере 4 дней после введения.
33. Способ по п.27, в котором максимальное ингибирование гемолиза и/или максимальное ингибирование активности комплемента достигается от приблизительно 2 часов после введения до приблизительно 4 часов после введения.
34. Способ по п.33, в котором R5000 вводят в дозе 0,2 мг/кг.
35. Способ по п.28, в котором гемолиз составляет ≤ 3% в 24 часа после последнего введения.
36. Способ по п.29, в котором активность комплемента уменьшена до от приблизительно 1 процента до приблизительно 10 процентов в течение указанного периода 7 дней.
37. Способ по п.28, в котором активность комплемента составляет ≤ 5% через 24 часа после последнего введения.
38. Способ по п.7, в котором фармацевтическую композицию вводят ежедневно подкожной или внутривенной инъекцией в дозе, достаточной для доставки от приблизительно 0,1 мг/день до приблизительно 60 мг/день R5000 на кг массы тела пациента.
39. Способ по п.38, в котором максимальная достигнутая концентрация в сыворотке (Cmax) составляет от приблизительно 0,1 мкг/мл до приблизительно 1000 мкг/мл.
40. Способ по п.38, в котором область под кривой (AUC) составляет от приблизительно 200 мкг*ч/мл до приблизительно 10000 мкг*ч/мл.
41. Способ лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии (PNH) у пациента, включающий подкожное или внутривенное введение фармацевтической композиции по любому из пп. 1-6.
42. Способ по п.41, в котором пациент ранее получал лечение основанным на антителе терапевтическим средством.
43. Способ по п.42, в котором PNH у пациента была резистентна или устойчива к лечению указанным основанным на антителе терапевтическим средством.
44. Способ по п.42 или 43, в котором указанным основанным на антителе терапевтическим средством является экулизумаб.
45. Набор, включающий фармацевтическую композицию по любому из пп. 1-6 и инструкции по ее использованию.
46. Автоинжекторное устройство, включающее фармацевтическую композицию по любому из пп. 1-6.
Applications Claiming Priority (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562268360P | 2015-12-16 | 2015-12-16 | |
US62/268,360 | 2015-12-16 | ||
US201662331320P | 2016-05-03 | 2016-05-03 | |
US62/331,320 | 2016-05-03 | ||
US201662347486P | 2016-06-08 | 2016-06-08 | |
US62/347,486 | 2016-06-08 | ||
PCT/US2016/065228 WO2017105939A1 (en) | 2015-12-16 | 2016-12-07 | Modulators of complement activity |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020131790A Division RU2769701C2 (ru) | 2015-12-16 | 2016-12-07 | Модуляторы активности комплемента |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018121615A true RU2018121615A (ru) | 2020-01-20 |
RU2018121615A3 RU2018121615A3 (ru) | 2020-03-16 |
RU2733720C2 RU2733720C2 (ru) | 2020-10-06 |
Family
ID=57758701
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020131790A RU2769701C2 (ru) | 2015-12-16 | 2016-12-07 | Модуляторы активности комплемента |
RU2018121615A RU2733720C2 (ru) | 2015-12-16 | 2016-12-07 | Модуляторы активности комплемента |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020131790A RU2769701C2 (ru) | 2015-12-16 | 2016-12-07 | Модуляторы активности комплемента |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10835574B2 (ru) |
EP (3) | EP4218790A1 (ru) |
JP (3) | JP7126940B2 (ru) |
KR (1) | KR20180094913A (ru) |
CN (2) | CN108697759B (ru) |
AU (1) | AU2016370210A1 (ru) |
BR (1) | BR112018012174A2 (ru) |
CA (1) | CA3007772A1 (ru) |
CY (1) | CY1123031T1 (ru) |
DK (2) | DK3389692T3 (ru) |
ES (2) | ES2941640T3 (ru) |
FI (1) | FI3685847T3 (ru) |
HR (2) | HRP20230182T1 (ru) |
HU (1) | HUE061759T2 (ru) |
IL (1) | IL259762B (ru) |
LT (2) | LT3685847T (ru) |
MX (2) | MX2018007352A (ru) |
PL (2) | PL3685847T3 (ru) |
PT (2) | PT3389692T (ru) |
RS (2) | RS60134B1 (ru) |
RU (2) | RU2769701C2 (ru) |
SG (1) | SG11201804721SA (ru) |
SI (2) | SI3389692T1 (ru) |
TW (2) | TWI779805B (ru) |
WO (1) | WO2017105939A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2949985C (en) | 2014-06-12 | 2023-10-17 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of complement activity |
US9937222B2 (en) | 2015-01-28 | 2018-04-10 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of complement activity |
KR20180094913A (ko) | 2015-12-16 | 2018-08-24 | 라 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 보체 활성의 조절인자 |
JP7301741B2 (ja) | 2016-12-07 | 2023-07-03 | ラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 補体活性のモジュレータ |
KR20200095485A (ko) | 2017-12-04 | 2020-08-10 | 라 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 보체 활성의 조절인자 |
WO2020185541A2 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of complement activity |
AU2020261059A1 (en) * | 2019-04-24 | 2021-10-14 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating complement activity |
CA3140193A1 (en) | 2019-06-04 | 2020-12-10 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Inflammatory disease treatment with complement inhibitors |
MX2022003013A (es) | 2019-09-12 | 2022-04-07 | Ra Pharmaceuticals Inc | Tratamiento de enfermedades neurologicas con inhibidores del complemento. |
BR112022021136A2 (pt) | 2020-04-30 | 2022-11-29 | Alnylam Pharmaceuticals Inc | Composições de irna de fator b de complemento (cfb) e métodos de uso das mesmas |
AU2022378567A1 (en) | 2021-10-29 | 2024-04-11 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | Complement factor b (cfb) irna compositions and methods of use thereof |
Family Cites Families (104)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4271068A (en) | 1968-05-10 | 1981-06-02 | Ciba-Geigy Corporation | Process for the manufacture of cystine-containing peptides |
US4179337A (en) | 1973-07-20 | 1979-12-18 | Davis Frank F | Non-immunogenic polypeptides |
US4033940A (en) | 1975-11-12 | 1977-07-05 | Armour Pharmaceutical Company | Cyclization of peptides |
US4216141A (en) | 1978-07-19 | 1980-08-05 | The Salk Institute For Biological Studies | Method for cyclization of peptides |
JPS6023084B2 (ja) | 1979-07-11 | 1985-06-05 | 味の素株式会社 | 代用血液 |
NZ199722A (en) | 1981-02-25 | 1985-12-13 | Genentech Inc | Dna transfer vector for expression of exogenous polypeptide in yeast;transformed yeast strain |
US4640835A (en) | 1981-10-30 | 1987-02-03 | Nippon Chemiphar Company, Ltd. | Plasminogen activator derivatives |
US4496689A (en) | 1983-12-27 | 1985-01-29 | Miles Laboratories, Inc. | Covalently attached complex of alpha-1-proteinase inhibitor with a water soluble polymer |
US6309669B1 (en) | 1984-03-16 | 2001-10-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Therapeutic treatment and prevention of infections with a bioactive materials encapsulated within a biodegradable-biocompatible polymeric matrix |
DE3675588D1 (de) | 1985-06-19 | 1990-12-20 | Ajinomoto Kk | Haemoglobin, das an ein poly(alkenylenoxid) gebunden ist. |
US4791192A (en) | 1986-06-26 | 1988-12-13 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Chemically modified protein with polyethyleneglycol |
US5371109A (en) | 1986-07-01 | 1994-12-06 | Drilletten Ab | Controlled release composition for a biologically active material dissolved or dispersed in an L2-phase |
US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
DE3920358A1 (de) | 1989-06-22 | 1991-01-17 | Behringwerke Ag | Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung |
AU638762B2 (en) | 1989-10-05 | 1993-07-08 | Optein Inc | Cell-free synthesis and isolation of novel genes and polypeptides |
US5585353A (en) | 1990-02-02 | 1996-12-17 | The Rockefeller University | Antibiotic peptides containing D-amino acids |
US5427908A (en) | 1990-05-01 | 1995-06-27 | Affymax Technologies N.V. | Recombinant library screening methods |
US5766897A (en) | 1990-06-21 | 1998-06-16 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Cysteine-pegylated proteins |
US5843701A (en) | 1990-08-02 | 1998-12-01 | Nexstar Pharmaceticals, Inc. | Systematic polypeptide evolution by reverse translation |
US5270170A (en) | 1991-10-16 | 1993-12-14 | Affymax Technologies N.V. | Peptide library and screening method |
EP0617706B1 (en) | 1991-11-25 | 2001-10-17 | Enzon, Inc. | Multivalent antigen-binding proteins |
WO1994028424A1 (en) | 1993-05-28 | 1994-12-08 | Chiron Corporation | Method for selection of biologically active peptide sequences |
EP0710243B1 (en) | 1993-06-29 | 2000-06-14 | Ferring B.V. | Synthesis of cyclic peptides |
US6074642A (en) | 1994-05-02 | 2000-06-13 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis |
US5824784A (en) | 1994-10-12 | 1998-10-20 | Amgen Inc. | N-terminally chemically modified protein compositions and methods |
US5834318A (en) | 1995-05-10 | 1998-11-10 | Bayer Corporation | Screening of combinatorial peptide libraries for selection of peptide ligand useful in affinity purification of target proteins |
US5912014A (en) | 1996-03-15 | 1999-06-15 | Unigene Laboratories, Inc. | Oral salmon calcitonin pharmaceutical products |
US6720472B2 (en) | 1996-07-12 | 2004-04-13 | University Of Medicine And Dentistry Of New Jersey | HMGI proteins in cancer and obesity |
US6268343B1 (en) | 1996-08-30 | 2001-07-31 | Novo Nordisk A/S | Derivatives of GLP-1 analogs |
WO1998016636A1 (fr) | 1996-10-17 | 1998-04-23 | Mitsubishi Chemical Corporation | Molecule permettant d'homologuer un genotype et un phenotype, et utilisation de celle-ci |
US6348584B1 (en) | 1996-10-17 | 2002-02-19 | John Edward Hodgson | Fibronectin binding protein compounds |
US5922680A (en) | 1996-10-23 | 1999-07-13 | Ferring, B.V. | Stabilized composition for oral administration of peptides |
KR100566859B1 (ko) | 1997-01-21 | 2006-04-03 | 제너럴 하스피톨 코포레이션 | Rna-단백질 융합물을 이용한 단백질의 선별 |
US6261804B1 (en) | 1997-01-21 | 2001-07-17 | The General Hospital Corporation | Selection of proteins using RNA-protein fusions |
US5990237A (en) | 1997-05-21 | 1999-11-23 | Shearwater Polymers, Inc. | Poly(ethylene glycol) aldehyde hydrates and related polymers and applications in modifying amines |
JP3614866B2 (ja) | 1997-06-12 | 2005-01-26 | リサーチ コーポレイション テクノロジーズ,インコーポレイティド | 人工抗体ポリペプチド |
EP0896001A1 (en) | 1997-08-08 | 1999-02-10 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Method for preparing oxytocin antagoniste derivatives, intermediates for the preparation of oxytocin antagonist derivatives and method for preparing the intermediates |
US6429301B1 (en) | 1998-04-17 | 2002-08-06 | Whitehead Institute For Biomedical Research | Use of a ribozyme to join nucleic acids and peptides |
JP4430235B2 (ja) | 1998-08-07 | 2010-03-10 | エミスフェアー・テクノロジーズ・インク | 活性剤のデリバリーのための化合物及び組成物 |
WO2000021559A2 (en) | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Musc Foundation For Research Development | Blocking factor b to treat complement-mediated immune disease |
US6962781B1 (en) | 2000-05-19 | 2005-11-08 | Proteonova, Inc. | In vitro evolution of nucleic acids and encoded polypeptide |
US7244701B2 (en) | 2000-06-16 | 2007-07-17 | Zealand Phama A/S | Diuretic peptide conjugate |
ES2522525T3 (es) | 2003-05-15 | 2014-11-14 | Genentech, Inc. | Métodos y composiciones para la prevención y el tratamiento de la sepsis |
WO2005023866A2 (en) | 2003-09-10 | 2005-03-17 | Baxter International Inc. | Peptides that inhibit complement activation |
WO2005053612A2 (en) | 2003-11-26 | 2005-06-16 | Shire Laboratories, Inc. | Micellar systems useful for delivery of lipophilic or hydrophobic compounds |
US7803931B2 (en) | 2004-02-12 | 2010-09-28 | Archemix Corp. | Aptamer therapeutics useful in the treatment of complement-related disorders |
US20090054623A1 (en) | 2004-12-17 | 2009-02-26 | Neose Technologies, Inc. | Lipo-Conjugation of Peptides |
NZ560504A (en) | 2005-01-24 | 2009-07-31 | Pepscan Systems Bv | Binding compounds, immunogenic compounds and peptidomimetics |
WO2006105214A2 (en) | 2005-03-29 | 2006-10-05 | Cardax Pharmaceuticals, Inc. | Reduction in complement activation and inflammation during tissue injury by carotenoids, carotenoid analogs, or derivatives thereof |
WO2006128006A1 (en) | 2005-05-26 | 2006-11-30 | The Regents Of The University Of Colorado | Inhibition of the alternative complement pathway for treatment of traumatic brain injury, spinal cord injury and related conditions |
US8546326B2 (en) | 2005-06-06 | 2013-10-01 | Camurus Ab | Glp-1 analogue formulations |
UA99591C2 (ru) | 2005-11-04 | 2012-09-10 | Дженентек, Инк. | Применение ингибиторов пути комплемента для лечения глазных болезней |
KR20080110800A (ko) * | 2006-03-15 | 2008-12-19 | 알렉시온 파마슈티칼스, 인코포레이티드 | 보체의 저해물질로 발작성 야간혈색뇨증 환자의 치료 |
EP1876183A1 (en) | 2006-07-04 | 2008-01-09 | Technische Universität München | Minimized small peptides with high affinity for factor VIII and factor VIII-like proteins |
PL2698166T3 (pl) | 2006-10-10 | 2016-03-31 | Regenesance B V | Hamowanie układu dopełniacza służące do lepszej regeneracji nerwów |
US7736860B2 (en) | 2006-11-09 | 2010-06-15 | Univeristy Of Massachusetts | Methods of identifying compounds for the treatment of sterile inflammation |
CN101679486A (zh) | 2007-03-22 | 2010-03-24 | 诺瓦提斯公司 | C5抗原及其用途 |
US20100015139A1 (en) | 2008-07-10 | 2010-01-21 | Rekha Bansal | METHOD OF INHIBITING COMPLEMENT ACTIVATION WITH FACTOR Ba SPECIFIC ANTIBODIES AND USE THEREOF |
CA2680833A1 (en) | 2007-04-30 | 2008-11-13 | Alcon Research, Ltd. | Treatment of age-related macular degeneration using inhibitors of complement factor d |
KR101572700B1 (ko) | 2007-06-07 | 2015-11-30 | 제넨테크, 인크. | 보체-관련 장애의 예방 및 치료를 위한 C3b 항체 및 방법 |
WO2009014633A1 (en) | 2007-07-20 | 2009-01-29 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Method of treating acute respiratory distress syndrome |
KR20100094453A (ko) * | 2007-10-02 | 2010-08-26 | 포텐시아 팔마큐티칼스, 인크. | 겔로부터 콤스타틴 유사체의 지속적 운반 |
WO2009067191A2 (en) | 2007-11-16 | 2009-05-28 | The General Hospital Corporation | Methods and compositions for the treatment of hepatitis c virus (hcv) infection |
US20110190221A1 (en) | 2008-03-28 | 2011-08-04 | Apellis Ag | Modulation and repletion/enhancement of the complement system for treatment of trauma |
WO2010014830A2 (en) | 2008-07-30 | 2010-02-04 | Cosmix Therapeutics Llc | Peptide therapeutics that bind vegf and methods of use thereof |
AU2009290137A1 (en) | 2008-09-03 | 2010-03-11 | Xenome Ltd | Libraries of peptide conjugates and methods for making them |
CA2742802C (en) | 2008-11-10 | 2019-11-26 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods and compositions for treating complement-associated disorders |
AU2009230735B1 (en) | 2009-01-08 | 2010-01-21 | Shane Ramodien | Electronic equipment housing |
PT2488203T (pt) | 2009-10-16 | 2017-03-10 | Univ Leicester | Métodos para tratamento de coagulação intravascular disseminada através da inibição da activação do complemento dependente de masp-2 |
CN102958535A (zh) | 2009-11-05 | 2013-03-06 | 亚力史剑桥公司 | 阵发性夜间血红蛋白尿、溶血性贫血和涉及血管内和血管外溶血的疾病状态的治疗 |
DK2513140T3 (en) | 2009-12-16 | 2016-01-18 | Novo Nordisk As | Double-acylated GLP-1 derivatives |
WO2011106635A1 (en) | 2010-02-25 | 2011-09-01 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Treatment of sepsis using complement inhibitors |
US20110269807A1 (en) | 2010-04-30 | 2011-11-03 | Allergan, Inc. | Novel treatment for age related macular degeneration and ocular ischemic disease associated with complement activation by targeting 5-lipoxygenase |
TW201241008A (en) * | 2010-10-01 | 2012-10-16 | Alexion Pharma Inc | Polypeptides that bind to human complement component C5 |
CN103702702B (zh) * | 2011-03-29 | 2016-05-18 | 艾伯维公司 | 自动注射装置中的改进的护罩展开 |
PL3287142T3 (pl) | 2011-04-08 | 2021-12-27 | University Of Leicester | Sposoby leczenia chorób związanych z aktywacją dopełniacza zależną od masp-2 |
SG194780A1 (en) * | 2011-05-05 | 2013-12-30 | Wellstat Immunotherapeutics Llc | Complement factor b analogs and their uses |
WO2012162215A1 (en) | 2011-05-20 | 2012-11-29 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Promotion of fracture healing using complement inhibitors |
WO2012174055A1 (en) | 2011-06-13 | 2012-12-20 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Wound healing using complement inhibitors |
CN102321170B (zh) | 2011-09-14 | 2013-11-13 | 深圳翰宇药业股份有限公司 | 利拉鲁肽变构体及其缀合物 |
US20140296147A1 (en) | 2011-10-06 | 2014-10-02 | The Medicines Company | Methods of treating or preventing blood loss during surgery using the serine protease inhibitor mdco-2010 |
NZ628625A (en) * | 2012-02-20 | 2016-03-31 | Swedish Orphan Biovitrum Ab Publ | Polypeptides binding to human complement c5 |
US20130246083A1 (en) | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods of distributing complement-inhibiting drugs to patients receiving a complement inhibitor |
CA2873511A1 (en) * | 2012-05-17 | 2013-11-21 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Peptide and peptidomimetic inhibitors |
US9579360B2 (en) | 2012-06-20 | 2017-02-28 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods of treating or preventing periodontitis and diseases associated with periodontitis |
WO2014004733A1 (en) | 2012-06-26 | 2014-01-03 | The Regents Of The University Of California | Composition for lupus nephritis and methods of making and using the same |
US20150330989A1 (en) | 2012-11-15 | 2015-11-19 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Method and system for diagnosing and treating preeclampsia |
US9700633B2 (en) | 2013-01-28 | 2017-07-11 | Jenkem Technology Co., Ltd., Tianjin Branch | Conjugates of water soluble polymer-amino acid oligopeptide-drug, preparation method and use thereof |
US20140234275A1 (en) | 2013-02-15 | 2014-08-21 | Jason Williams | Method for treating als via the increased production of factor h |
US20150057342A1 (en) | 2013-08-21 | 2015-02-26 | Cannabics Pharmaceuticals Inc | Compositions for combined immediate and sustained release of cannabinoids, methods of manufacture and use thereof |
CN104231085B (zh) * | 2013-09-05 | 2017-03-15 | 复旦大学附属肿瘤医院 | 靶向特异性补体系统抑制剂、其制备方法及应用 |
EP3119802B1 (en) | 2014-03-20 | 2019-12-04 | InflaRx GmbH | Inhibitors of c5a for the treatment of viral pneumonia |
CA2949985C (en) * | 2014-06-12 | 2023-10-17 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Modulation of complement activity |
US20160168237A1 (en) | 2014-12-12 | 2016-06-16 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Method for treating a complement mediated disorder caused by an infectious agent in a patient |
CN107427482A (zh) | 2015-01-21 | 2017-12-01 | 帕西拉制药有限公司 | 凝血酸的多囊脂质体制剂 |
US9937222B2 (en) * | 2015-01-28 | 2018-04-10 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of complement activity |
WO2017035362A1 (en) | 2015-08-26 | 2017-03-02 | Achillion Pharmaceuticals, Inc. | Use of complement pathway inhibitor compounds to mitigate adoptive t-cell therapy associated adverse immune responses |
KR20180094913A (ko) | 2015-12-16 | 2018-08-24 | 라 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 보체 활성의 조절인자 |
JP7301741B2 (ja) * | 2016-12-07 | 2023-07-03 | ラ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 補体活性のモジュレータ |
US10376595B2 (en) | 2017-04-03 | 2019-08-13 | Inflarx Gmbh | Treatment of inflammatory diseases with inhibitors of C5a activity |
EP3682016A4 (en) | 2017-09-11 | 2021-06-02 | RA Pharmaceuticals, Inc. | FORMULATIONS FOR ADMINISTERING COMPOUNDS |
KR20200095485A (ko) | 2017-12-04 | 2020-08-10 | 라 파마슈티컬스 인코포레이티드 | 보체 활성의 조절인자 |
WO2020185541A2 (en) | 2019-03-08 | 2020-09-17 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of complement activity |
AU2020261059A1 (en) | 2019-04-24 | 2021-10-14 | Ra Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for modulating complement activity |
-
2016
- 2016-12-07 KR KR1020187017156A patent/KR20180094913A/ko active Search and Examination
- 2016-12-07 ES ES20157916T patent/ES2941640T3/es active Active
- 2016-12-07 SG SG11201804721SA patent/SG11201804721SA/en unknown
- 2016-12-07 EP EP22216383.4A patent/EP4218790A1/en active Pending
- 2016-12-07 SI SI201630688T patent/SI3389692T1/sl unknown
- 2016-12-07 HU HUE20157916A patent/HUE061759T2/hu unknown
- 2016-12-07 WO PCT/US2016/065228 patent/WO2017105939A1/en active Application Filing
- 2016-12-07 TW TW110131918A patent/TWI779805B/zh active
- 2016-12-07 FI FIEP20157916.6T patent/FI3685847T3/fi active
- 2016-12-07 DK DK16823378.1T patent/DK3389692T3/da active
- 2016-12-07 EP EP20157916.6A patent/EP3685847B1/en active Active
- 2016-12-07 LT LTEP20157916.6T patent/LT3685847T/lt unknown
- 2016-12-07 RS RS20200350A patent/RS60134B1/sr unknown
- 2016-12-07 ES ES16823378T patent/ES2781551T3/es active Active
- 2016-12-07 RU RU2020131790A patent/RU2769701C2/ru active
- 2016-12-07 PT PT168233781T patent/PT3389692T/pt unknown
- 2016-12-07 RU RU2018121615A patent/RU2733720C2/ru active
- 2016-12-07 DK DK20157916.6T patent/DK3685847T3/da active
- 2016-12-07 US US16/062,653 patent/US10835574B2/en active Active
- 2016-12-07 CN CN201680081854.4A patent/CN108697759B/zh active Active
- 2016-12-07 LT LTEP16823378.1T patent/LT3389692T/lt unknown
- 2016-12-07 PT PT201579166T patent/PT3685847T/pt unknown
- 2016-12-07 CA CA3007772A patent/CA3007772A1/en active Pending
- 2016-12-07 BR BR112018012174-6A patent/BR112018012174A2/pt active Search and Examination
- 2016-12-07 MX MX2018007352A patent/MX2018007352A/es unknown
- 2016-12-07 CN CN202210878127.8A patent/CN115920000A/zh active Pending
- 2016-12-07 RS RS20230218A patent/RS64067B1/sr unknown
- 2016-12-07 EP EP16823378.1A patent/EP3389692B1/en active Active
- 2016-12-07 PL PL20157916.6T patent/PL3685847T3/pl unknown
- 2016-12-07 SI SI201631679T patent/SI3685847T1/sl unknown
- 2016-12-07 HR HRP20230182TT patent/HRP20230182T1/hr unknown
- 2016-12-07 PL PL16823378T patent/PL3389692T3/pl unknown
- 2016-12-07 JP JP2018531393A patent/JP7126940B2/ja active Active
- 2016-12-07 TW TW105140483A patent/TWI745320B/zh active
- 2016-12-07 AU AU2016370210A patent/AU2016370210A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-06-03 IL IL259762A patent/IL259762B/en active IP Right Grant
- 2018-06-14 MX MX2022013454A patent/MX2022013454A/es unknown
-
2020
- 2020-03-27 HR HRP20200508TT patent/HRP20200508T1/hr unknown
- 2020-03-27 CY CY20201100292T patent/CY1123031T1/el unknown
- 2020-10-08 US US17/065,560 patent/US11752190B2/en active Active
-
2022
- 2022-08-17 JP JP2022130131A patent/JP7379615B2/ja active Active
-
2023
- 2023-11-01 JP JP2023187363A patent/JP2024001300A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018121615A (ru) | Модуляторы активности комплемента | |
JP2019504012A5 (ru) | ||
Chermy et al. | Cancer pain management current strategy | |
Weinstein | Prevention of citrate reactions during therapeutic plasma exchange by constant infusion of calcium gluconate with the return fluid | |
CA2867343C (en) | Method of treating bendamustine-responsive conditions in patients requiring reduced volumes for administration | |
JP2022009125A5 (ru) | ||
KR101900520B1 (ko) | 복합 조성물 | |
CA2393437A1 (en) | Exo-s-mecamylamine formulation and use in treatment | |
WO1995010277A1 (en) | Analgesic agent and its use | |
JP2018521964A5 (ru) | ||
EP2952184B1 (en) | Pharmaceutical formulation for treating pancreatic cancer | |
Minor et al. | Prolonged methylene blue infusion in refractory septic shock: a case report | |
MXPA02004871A (es) | Combinaciones farmaceuticas. | |
Park et al. | Efficacy of D-CPPene, a competitive N-methyl-D-aspartate antagonist in focal cerebral ischemia in the rat | |
AU2011274652B2 (en) | A combination composition comprising ibuprofen and paracetamol | |
Tenney et al. | Nicardipine is a safe and effective agent in pediatric hypertensive emergencies | |
CN110325214A (zh) | 用于预防和治疗神经元损伤的低剂量药物组合 | |
CN105663147A (zh) | 4-羟基水杨酰苯胺在制备抗肿瘤药物中的应用 | |
Brest et al. | Comparative effectiveness of pargyline as an antihypertensive agent | |
CN103239444A (zh) | 右旋吲哚布芬与氯吡格雷的复方药物组合物 | |
TWI670059B (zh) | 沒食子兒茶素之應用 | |
WO2021049519A1 (ja) | p-ボロノフェニルアラニンを含有する注射液剤の析出防止方法 | |
MX2021003288A (es) | Medicacion para aliviar los sintomas de la neuropatia periferica causada por farmacos anticancerigenos y/o suprimir el inicio de la neuropatia periferica. | |
Dumbarton et al. | Prolonged methylene blue infusion in refractory septic shock: a case report Perfusion prolongée de bleu de méthylene dans un cas de choc septique réfractaire: une présentation de cas | |
Bahroo et al. | New and Emerging Therapies in Parkinson’s |