RU2018119295A - Фармацевтические составы для местного применения для лечения связанных с воспалением состояний - Google Patents
Фармацевтические составы для местного применения для лечения связанных с воспалением состояний Download PDFInfo
- Publication number
- RU2018119295A RU2018119295A RU2018119295A RU2018119295A RU2018119295A RU 2018119295 A RU2018119295 A RU 2018119295A RU 2018119295 A RU2018119295 A RU 2018119295A RU 2018119295 A RU2018119295 A RU 2018119295A RU 2018119295 A RU2018119295 A RU 2018119295A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- topical
- composition according
- approximately
- active substance
- Prior art date
Links
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims 31
- 230000004968 inflammatory condition Effects 0.000 title claims 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 12
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 claims 12
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims 11
- USZAGAREISWJDP-UHFFFAOYSA-N crisaborole Chemical compound C=1C=C2B(O)OCC2=CC=1OC1=CC=C(C#N)C=C1 USZAGAREISWJDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 9
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims 9
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 8
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 claims 6
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 claims 6
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 claims 6
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 6
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 6
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims 5
- LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydroxypropan-2-yl formate Chemical compound OCC(CO)OC=O LDVVTQMJQSCDMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- RXDLGFMMQFNVLI-UHFFFAOYSA-N [Na].[Na].[Ca] Chemical compound [Na].[Na].[Ca] RXDLGFMMQFNVLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 claims 4
- 229940009662 edetate Drugs 0.000 claims 4
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 4
- 239000003871 white petrolatum Substances 0.000 claims 4
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 claims 3
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 claims 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HNURKXXMYARGAY-UHFFFAOYSA-N 2,6-Di-tert-butyl-4-hydroxymethylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(CO)=CC(C(C)(C)C)=C1O HNURKXXMYARGAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims 2
- ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N Propyl gallate Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 2
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims 2
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 2
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 claims 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims 2
- 238000010503 protodeborylation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims 2
- WYQFJHHDOKWSHR-MNOVXSKESA-N (3S,4R)-3-ethyl-4-(1,5,7,10-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide Chemical compound CC[C@@H]1CN(C(=O)NCC(F)(F)F)C[C@@H]1C1=CN=C2N1C(C=CN1)=C1N=C2 WYQFJHHDOKWSHR-MNOVXSKESA-N 0.000 claims 1
- SRUQARLMFOLRDN-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4,5-Trihydroxyphenyl)-1-butanone Chemical compound CCCC(=O)C1=CC(O)=C(O)C=C1O SRUQARLMFOLRDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 3,3'-Thiobispropanoic acid Chemical compound OC(=O)CCSCCC(O)=O ODJQKYXPKWQWNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 claims 1
- 102000019034 Chemokines Human genes 0.000 claims 1
- 108010012236 Chemokines Proteins 0.000 claims 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 claims 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 claims 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-araboascorbic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 claims 1
- SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-J EDTA monocalcium diisodium salt Chemical compound [Na+].[Na+].[Ca+2].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O SHWNNYZBHZIQQV-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims 1
- 241000147041 Guaiacum officinale Species 0.000 claims 1
- 229940125772 JTE-052 Drugs 0.000 claims 1
- QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N L-ascorbyl-6-palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O QAQJMLQRFWZOBN-LAUBAEHRSA-N 0.000 claims 1
- 235000000072 L-ascorbyl-6-palmitate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011786 L-ascorbyl-6-palmitate Substances 0.000 claims 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims 1
- 239000004163 Spermaceti wax Substances 0.000 claims 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003490 Thiodipropionic acid Substances 0.000 claims 1
- 239000004012 Tofacitinib Substances 0.000 claims 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 claims 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229950000971 baricitinib Drugs 0.000 claims 1
- XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N baricitinib Chemical compound C1N(S(=O)(=O)CC)CC1(CC#N)N1N=CC(C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)=C1 XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 claims 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 claims 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims 1
- LOWWYYZBZNSPDT-ZBEGNZNMSA-N delgocitinib Chemical compound C[C@H]1CN(C(=O)CC#N)[C@@]11CN(C=2C=3C=CNC=3N=CN=2)CC1 LOWWYYZBZNSPDT-ZBEGNZNMSA-N 0.000 claims 1
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004318 erythorbic acid Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940091561 guaiac Drugs 0.000 claims 1
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 claims 1
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 1
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 claims 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 235000010388 propyl gallate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000473 propyl gallate Substances 0.000 claims 1
- 229940075579 propyl gallate Drugs 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019385 spermaceti wax Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 claims 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019303 thiodipropionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 claims 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 claims 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001350 tofacitinib Drugs 0.000 claims 1
- UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N tofacitinib Chemical compound C[C@@H]1CCN(C(=O)CC#N)C[C@@H]1N(C)C1=NC=NC2=C1C=CN2 UJLAWZDWDVHWOW-YPMHNXCESA-N 0.000 claims 1
- 238000011200 topical administration Methods 0.000 claims 1
- 229950000088 upadacitinib Drugs 0.000 claims 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 claims 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 claims 1
- -1 vitamin E Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F5/00—Compounds containing elements of Groups 3 or 13 of the Periodic Table
- C07F5/02—Boron compounds
- C07F5/025—Boronic and borinic acid compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/69—Boron compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/183—Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/44—Oils, fats or waxes according to two or more groups of A61K47/02-A61K47/42; Natural or modified natural oils, fats or waxes, e.g. castor oil, polyethoxylated castor oil, montan wax, lignite, shellac, rosin, beeswax or lanolin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (76)
1. Фармацевтический состав для местного применения, содержащий:
(a) 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборол или его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват;
(b) от приблизительно 5% (масс./масс.) до приблизительно 15% (масс./масс.) пропиленгликоля; и
(c) вазелин.
2. Фармацевтический состав для местного применения по п.1, где состав содержит не более чем приблизительно 0,5% (масс./масс.) воды.
3. Фармацевтический состав для местного применения по п.2, где количество пропиленгликоля составляет приблизительно 9% (масс./масс.).
4. Фармацевтический состав для местного применения по п.3, дополнительно содержащий глицеридную смесь из от приблизительно 3% (масс./масс.) до приблизительно 10% (масс./масс.), где глицеридная смесь содержит моноглицерид и диглицерид.
5. Фармацевтический состав для местного применения по п.4, где количество глицеридной смеси составляет приблизительно 7% (масс./масс.) и глицеридная смесь представляет собой моно- и диглицерид NF.
6. Фармацевтический состав для местного применения по п.5, где от приблизительно 40% (масс./масс.) до приблизительно 55% (масс./масс.) глицеридной смеси представляют собой моноглицерид.
7. Фармацевтический состав для местного применения по предшествующему п., дополнительно содержащий этилендиаминтетрауксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль в количестве от приблизительно 0,0001% (масс./масс.) до приблизительно 0,01% (масс./масс.).
8. Фармацевтический состав для местного применения по п.7, дополнительно содержащий натриевую соль, или калиевую соль, или кальциевую соль, этилендиаминтетрауксусной кислоты.
9. Фармацевтический состав для местного применения по п.7, дополнительно содержащий эдетат кальция динатрия.
10. Фармацевтический состав для местного применения по п.7 или 9, где количество этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли составляет приблизительно 0,0035% (масс./масс.).
11. Фармацевтический состав для местного применения по предшествующему п., дополнительно содержащий антиоксидант в количестве от приблизительно 0,01% (масс./масс.) до приблизительно 1% (масс./масс.), выбранный из группы, состоящей из бутилированного гидрокситолуола, аскорбиновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой соли, аскорбинового пальмитата, бутилированного гидроксианизола, 2,4,5-тригидроксибутирофенона, 4-гидроксиметил-2,6-ди-трет-бутилфенола, эриторбовой кислоты, гваяковой камеди, пропилгаллата, тиодипропионовой кислоты, дилаурилтиодипропионата, трет-бутилгидрохинона и токоферолов, таких как витамин E, и т.п., включая их фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры, и их смеси.
12. Фармацевтический состав для местного применения по п.11, где антиоксидант представляет собой бутилированный гидрокситолуол.
13. Фармацевтический состав для местного применения по п.11 или 12, где количество антиоксиданта составляет 0,1% (масс./масс.).
14. Фармацевтический состав для местного применения по предшествующему пункту, дополнительно содержащий загуститель в количестве от приблизительно 2% (масс./масс.) до приблизительно 8% (масс./масс.).
15. Фармацевтический состав для местного применения по п.14, где загуститель выбран из группы, состоящей из пчелиного воска, парафинового воска, воска и спермацетового воска.
16. Фармацевтический состав для местного применения по п.15, где загуститель представляет собой 5% (масс./масс.) парафиновый воск NF.
17. Фармацевтический состав для местного применения, содержащий:
a) 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборол, его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват;
b) от приблизительно 5% (масс./масс.) до приблизительно 15% (масс./масс.) пропиленгликоля;
c) бутилированный гидрокситолуол;
d) эдетат кальция динатрия;
e) моно- и диглицериды;
f) парафиновый воск; и
g) белый вазелин.
18. Фармацевтический состав для местного применения по п.17, содержащий:
a) от приблизительно 0,1% (масс./масс.) до приблизительно 2% (масс./масс.) 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола;
b) от приблизительно 5% (масс./масс.) до приблизительно 15% (масс./масс.) пропиленгликоля USP;
c) 0,1% (масс./масс.) бутилированного гидрокситолуола;
d) 0,0035% (масс./масс.) эдетата кальция динатрия;
e) 7% (масс./масс.) моно- и диглицеридов NF;
f) 5% (масс./масс.) парафинового воска; и
g) 76,8965% (масс./масс.) белого вазелина.
19. Фармацевтический состав для местного применения по п.18 состоящий из:
a) приблизительно 2% (масс./масс.) 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола или его фармацевтически приемлемой соли;
b) приблизительно 9% (масс./масс.) пропиленгликоля USP;
c) приблизительно 0,1% (масс./масс.) бутилированного гидрокситолуола;
d) приблизительно 0,0035% (масс./масс.) эдетата кальция динатрия;
e) приблизительно 7% (масс./масс.) моно- и диглицеридов NF, где от 40% и 55% составляет указанный моноглицерид;
f) приблизительно 5% (масс./масс.) парафинового воска; и
g) приблизительно 76,8965% (масс./масс.) белый вазелин.
20. Способ снижения высвобождения цитокина и/или хемокина, причем способ включает приведение в контакт клетки с фармацевтическим составом для местного применения по предшествующему пункту.
21. Способ лечения связанного с воспалением состояния у животного, причем способ включает введение животному терапевтически эффективного количества фармацевтического состава для местного применения по любому из пп.1-19.
22. Способ по п.21, где связанное с воспалением состояние представляет собой псориаз.
23. Способ по п.22, где связанное с воспалением состояние представляет собой атопический дерматит.
24. Способ лечения атопического дерматита у человека, причем способ включает введение человеку терапевтически эффективного количества фармацевтического состава для местного применения по любому из пп.1-19.
25. Способ по п.24, дополнительно включающий введение фармацевтического состава в пораженную область человека два раза в сутки.
26. Способ по п.25, дополнительно включающий введение фармацевтического состава в течение периода приблизительно 28 суток.
27. Способ по п.24, дополнительно включающий второе активное вещество, вводимое в комбинации с фармацевтическим составом.
28. Способ по п.27, где второе активное вещество представляет собой ингибитор JAK-киназы, такой как тофацитиниб, JTE-052, барицитиниб или упадацитиниб.
29. Стабильная фармацевтическая композиция в местной дозированной форме, по существу состоящая из:
(a) активного вещества, которое представляет собой 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборол или крисаборол, его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват;
(b) одного или нескольких фармацевтически приемлемых эксципиентов, которые не приводят к протодеборонированию более чем 2,0% по массе активного вещества в примесь 1 при хранении при 25°C и относительной влажности 75% в течение периода приблизительно 24 месяцев.
30. Фармацевтическая композиция по п.29, где примесь 1 составляет менее 1% по массе активного вещества.
31. Фармацевтическая композиция по п.30, где примесь 1 составляет менее 0,75% по массе активного вещества.
32. Фармацевтическая композиция по п.31, где дозированная форма представляет собой мазь и активное вещество составляет 2,0% композиции.
33. Фармацевтическая композиция по п.32, где активный ингредиент представляет собой 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборол.
34. Фармацевтическая композиция по п.33, где эксципиент представляет собой стабилизатор; и где количество побочных продуктов деградации или примесей составляет менее 0,25% (масс./масс.).
35. Фармацевтическая композиция по п.34, дополнительно содержащая
(a) приблизительно 2% (масс./масс.) 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборола;
b) приблизительно 9% (масс./масс.) пропиленгликоля;
c) приблизительно 0,1% (масс./масс.) бутилированного гидрокситолуола;
d) приблизительно 0,0035% (масс./масс.) эдетата кальция динатрия;
e) приблизительно 7% (масс./масс.) моно- и диглицеридов, где от 40% до 55% составляет указанный моноглицерид;
f) приблизительно 5% (масс./масс.) парафинового воска; и
g) приблизительно 76,8965% (масс./масс.) белого вазелина.
36. Стабильная фармацевтическая композиция в местной дозированной форме, по существу состоящая из:
(a) активного вещества, которое представляет собой 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборол или крисаборол, его фармацевтически приемлемую соль, или гидрат, или сольват;
(b) одного или нескольких фармацевтически приемлемых эксципиентов, которые не приводят к протодеборонированию более чем приблизительно 0,75% по массе активного вещества в примесь 1 при хранении при 40° C и относительной влажности 75% в течение периода приблизительно 1 месяц.
37. Фармацевтическая композиция по п.36, где примесь 1 составляет менее чем приблизительно 0,5% по массе активного вещества.
38. Фармацевтическая композиция по п.37, где примесь 1 составляет менее чем приблизительно 0,3% по массе активного вещества.
39. Фармацевтическая композиция по п.38, где дозированная форма представляет собой мазь и активное вещество составляет 2,0% композиции.
40. Фармацевтическая композиция по п.39, где активный ингредиент представляет собой 5-(4-цианофенокси)-1,3-дигидро-1-гидрокси-2,1-бензоксаборол.
41. Фармацевтическая композиция по п.40, где эксципиент представляет собой стабилизатор и побочные продукты деградации или примеси составляют менее 0,25% (масс./масс.).
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562260716P | 2015-11-30 | 2015-11-30 | |
US62/260,716 | 2015-11-30 | ||
US201662420987P | 2016-11-11 | 2016-11-11 | |
US62/420,987 | 2016-11-11 | ||
PCT/IB2016/057073 WO2017093857A1 (en) | 2015-11-30 | 2016-11-23 | Topical pharmaceutical formulations for treating inflammatory-related conditions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018119295A true RU2018119295A (ru) | 2020-01-14 |
RU2018119295A3 RU2018119295A3 (ru) | 2020-01-14 |
RU2724053C2 RU2724053C2 (ru) | 2020-06-19 |
Family
ID=57471943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2018119295A RU2724053C2 (ru) | 2015-11-30 | 2016-11-23 | Фармацевтические составы для местного применения для лечения связанных с воспалением состояний |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20170152273A1 (ru) |
EP (2) | EP3831389A1 (ru) |
JP (1) | JP6725403B2 (ru) |
KR (1) | KR102106230B1 (ru) |
CN (1) | CN108366958A (ru) |
AU (1) | AU2016362668C1 (ru) |
BR (1) | BR112018010464B1 (ru) |
CA (1) | CA2949614C (ru) |
CY (1) | CY1123845T1 (ru) |
DK (1) | DK3383363T3 (ru) |
ES (1) | ES2858311T3 (ru) |
HK (1) | HK1257818A1 (ru) |
HU (1) | HUE053115T2 (ru) |
IL (1) | IL259693B (ru) |
MX (1) | MX2018006578A (ru) |
NZ (1) | NZ742208A (ru) |
PL (1) | PL3383363T3 (ru) |
PT (1) | PT3383363T (ru) |
RU (1) | RU2724053C2 (ru) |
SG (2) | SG10202112628UA (ru) |
SI (1) | SI3383363T1 (ru) |
TW (1) | TWI627974B (ru) |
WO (1) | WO2017093857A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201802920B (ru) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10265265B2 (en) | 2007-03-15 | 2019-04-23 | Drug Delivery Solutions Limited | Topical composition |
US11512092B2 (en) | 2015-10-16 | 2022-11-29 | Abbvie Inc. | Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-n-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof |
US10550126B2 (en) | 2015-10-16 | 2020-02-04 | Abbvie Inc. | Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-A]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof |
US11773106B2 (en) | 2015-10-16 | 2023-10-03 | Abbvie Inc. | Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof |
US11524964B2 (en) | 2015-10-16 | 2022-12-13 | Abbvie Inc. | Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-n-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof |
US11365198B2 (en) | 2015-10-16 | 2022-06-21 | Abbvie Inc. | Processes for the preparation of (3S,4R)-3-ethyl-4-(3H-imidazo[1,2-a]pyrrolo[2,3-e]-pyrazin-8-yl)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide and solid state forms thereof |
CN116284011A (zh) | 2015-10-16 | 2023-06-23 | 艾伯维公司 | 制备咪唑并[1,2-a]吡咯并[2,3-e]吡嗪类化合物及其固态形式的方法 |
US20210228575A1 (en) * | 2019-09-30 | 2021-07-29 | Abbvie Inc. | Treating spondyloarthritic and psoriatic conditions with upadacitinib |
WO2017193914A1 (zh) * | 2016-05-09 | 2017-11-16 | 苏州科睿思制药有限公司 | 克立硼罗游离形式的晶型及其制备方法和用途 |
US11447506B2 (en) | 2016-05-09 | 2022-09-20 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Crystal forms of crisaborole in free form and preparation method and use thereof |
WO2017203514A1 (en) * | 2016-05-26 | 2017-11-30 | Perrigo Api Ltd | Polymorphs of crisaborole and production processes therefor |
GB201701583D0 (en) | 2017-01-31 | 2017-03-15 | Drug Delivery Solutions Ltd | Topical composition |
US20200172560A1 (en) * | 2017-06-05 | 2020-06-04 | Glenmark Life Science Limited | Process for preparation of crisaborole |
US9895359B1 (en) | 2017-06-07 | 2018-02-20 | Arcutis, Inc. | Inhibition of crystal growth of roflumilast |
US11129818B2 (en) | 2017-06-07 | 2021-09-28 | Arcutis Biotherapeutics, Inc. | Topical roflumilast formulation having improved delivery and plasma half life |
US11534493B2 (en) | 2017-09-22 | 2022-12-27 | Arcutis Biotherapeutics, Inc. | Pharmaceutical compositions of roflumilast in aqueous blends of water-miscible, pharmaceutically acceptable solvents |
US10329311B1 (en) | 2017-12-21 | 2019-06-25 | Olon S.P.A. | Process for the preparation of crisaborole |
CN109985000B (zh) * | 2017-12-29 | 2022-09-02 | 苏州旺山旺水生物医药有限公司 | 克立硼罗微乳组合物 |
JP7296401B2 (ja) * | 2018-01-09 | 2023-06-22 | ハルシオン ラブス プライベート リミテッド | クリサボロールおよびその中間体を調製するためのプロセス |
US10597410B2 (en) | 2018-02-02 | 2020-03-24 | Dipharma Francis S.R.L. | Intermediates and process for the preparation of a crystalline form of a topical anti-inflammatory agent |
AU2019219608A1 (en) * | 2018-02-09 | 2020-08-27 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Nemolizumab in the treatment of atopic dermatitis with moderate to severe excoriation |
EP3542788A1 (en) | 2018-03-19 | 2019-09-25 | MC2 Therapeutics Limited | Topical composition comprising calcipotriol and betamethasone dipropionate |
CN108210462A (zh) * | 2018-03-29 | 2018-06-29 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种克立硼罗局部缓释脂质体的制法与应用 |
CN108324724A (zh) * | 2018-04-10 | 2018-07-27 | 苏州芝宇生物科技有限公司 | 一种克立硼罗可溶性膜制剂的制法及其应用 |
CN110464702A (zh) * | 2018-05-09 | 2019-11-19 | 上海键合医药科技有限公司 | 一种克立硼罗的软膏剂及其制备方法 |
CN108992454B (zh) * | 2018-06-20 | 2020-06-02 | 合肥医工医药股份有限公司 | 一种治疗皮肤炎症性疾病的复方药物组合物 |
CN108524648A (zh) * | 2018-06-26 | 2018-09-14 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种克立硼罗复合保健缓释膜及其制备方法 |
CN108785379A (zh) * | 2018-06-26 | 2018-11-13 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种克立硼罗清凉缓释膜及其制备方法 |
CN108938603A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-12-07 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种缓释效果好的克立硼罗缓释膜及其制备方法 |
CN108785372A (zh) * | 2018-06-27 | 2018-11-13 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种克立硼罗燥湿利尿缓释膜及其制备方法 |
CN108938602A (zh) * | 2018-07-02 | 2018-12-07 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种吸收效果好的克立硼罗缓释膜及其制备方法 |
CN108926547A (zh) * | 2018-07-02 | 2018-12-04 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种粘贴效果好的克立硼罗缓释膜及其制备方法 |
CN108853063A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-11-23 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种透气效果好的克立硼罗缓释膜的制备方法 |
CN108853062A (zh) * | 2018-07-04 | 2018-11-23 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种肤感克立硼罗缓释膜的制备方法 |
CN108853064A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-11-23 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种防水透气克立硼罗缓释膜的制备方法 |
CN108653246A (zh) * | 2018-07-09 | 2018-10-16 | 苏州尚宜佳生物科技有限公司 | 一种防水效果好的克立硼罗缓释膜的制备方法 |
JP7268132B2 (ja) * | 2018-07-31 | 2023-05-02 | エムシー2・セラピューティクス・リミテッド | 局所用組成物 |
WO2020051230A1 (en) * | 2018-09-04 | 2020-03-12 | X-Rx, Inc. | Amorphous pharmaceutical compositions and uses thereof |
CN112770756A (zh) * | 2018-09-29 | 2021-05-07 | 苏州科睿思制药有限公司 | 一种Upadacitinib的晶型及其制备方法和用途 |
US20200155524A1 (en) * | 2018-11-16 | 2020-05-21 | Arcutis, Inc. | Method for reducing side effects from administration of phosphodiesterase-4 inhibitors |
CN111217819B (zh) * | 2018-11-27 | 2021-05-14 | 杭州科巢生物科技有限公司 | 乌帕替尼的合成方法 |
IL299038A (en) * | 2020-06-17 | 2023-02-01 | Kymera Therapeutics Inc | IRAK joints and their uses |
BR112023002533A2 (pt) * | 2020-08-20 | 2023-03-14 | Pfizer | Formulações tópicas estáveis de 1(r)-4-(5-(4-metóxi-3-propoxifenil)piridin-3-il)-1,2-oxaborolan-2-ol |
CN112168774A (zh) * | 2020-11-04 | 2021-01-05 | 南京康川济医药科技有限公司 | 一种巴瑞克替尼乳膏及其制备方法和应用 |
WO2023138804A1 (en) * | 2022-01-20 | 2023-07-27 | Renata Pharmaceutical (Ireland) Limited | Sustained release pharmaceutical composition of upadacitinib |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4282216A (en) * | 1977-04-20 | 1981-08-04 | Johnson & Johnson | Topical anti-inflammatory drug therapy |
PL2987796T3 (pl) * | 2005-02-16 | 2018-12-31 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Fluorowco-podstawione boronoftalidy do leczenia zakażeń |
PL1988779T3 (pl) | 2006-02-16 | 2015-10-30 | Anacor Pharmaceuticals Inc | Małe cząsteczki zawierające bor jako środki przeciwzapalne |
JP5745279B2 (ja) * | 2008-01-09 | 2015-07-08 | アナコール ファーマシューティカルズ,インコーポレイテッド | 抗炎症剤としてのホウ素含有小分子 |
EP2187893A4 (en) | 2008-03-06 | 2012-02-22 | Anacor Pharmaceuticals Inc | SMALL BORON-CONTAINING MOLECULES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS |
ES2630036T3 (es) * | 2008-03-06 | 2017-08-17 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Moléculas pequeñas que contienen boro como agentes antiinflamatorios |
US8716478B2 (en) | 2010-01-27 | 2014-05-06 | Anacor Pharmaceuticals, Inc. | Boron-containing small molecules |
GB201402070D0 (en) * | 2014-02-07 | 2014-03-26 | Galapagos Nv | Pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders |
-
2016
- 2016-11-23 ES ES16805522T patent/ES2858311T3/es active Active
- 2016-11-23 MX MX2018006578A patent/MX2018006578A/es unknown
- 2016-11-23 PL PL16805522T patent/PL3383363T3/pl unknown
- 2016-11-23 WO PCT/IB2016/057073 patent/WO2017093857A1/en active Application Filing
- 2016-11-23 BR BR112018010464-7A patent/BR112018010464B1/pt active IP Right Grant
- 2016-11-23 DK DK16805522.6T patent/DK3383363T3/da active
- 2016-11-23 AU AU2016362668A patent/AU2016362668C1/en active Active
- 2016-11-23 HU HUE16805522A patent/HUE053115T2/hu unknown
- 2016-11-23 RU RU2018119295A patent/RU2724053C2/ru active
- 2016-11-23 PT PT168055226T patent/PT3383363T/pt unknown
- 2016-11-23 SG SG10202112628UA patent/SG10202112628UA/en unknown
- 2016-11-23 EP EP20215322.7A patent/EP3831389A1/en active Pending
- 2016-11-23 EP EP16805522.6A patent/EP3383363B1/en active Active
- 2016-11-23 KR KR1020187018210A patent/KR102106230B1/ko active IP Right Grant
- 2016-11-23 NZ NZ742208A patent/NZ742208A/en unknown
- 2016-11-23 SG SG11201803728YA patent/SG11201803728YA/en unknown
- 2016-11-23 CN CN201680069997.3A patent/CN108366958A/zh active Pending
- 2016-11-23 SI SI201631089T patent/SI3383363T1/sl unknown
- 2016-11-23 IL IL259693A patent/IL259693B/en unknown
- 2016-11-25 CA CA2949614A patent/CA2949614C/en active Active
- 2016-11-28 JP JP2016229721A patent/JP6725403B2/ja active Active
- 2016-11-29 TW TW105139318A patent/TWI627974B/zh active
- 2016-11-30 US US15/364,347 patent/US20170152273A1/en not_active Abandoned
-
2018
- 2018-05-04 ZA ZA2018/02920A patent/ZA201802920B/en unknown
-
2019
- 2019-01-04 HK HK19100162.1A patent/HK1257818A1/zh unknown
- 2019-06-25 US US16/451,107 patent/US20190308994A1/en not_active Abandoned
-
2021
- 2021-02-25 CY CY20211100160T patent/CY1123845T1/el unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018119295A (ru) | Фармацевтические составы для местного применения для лечения связанных с воспалением состояний | |
US9884068B2 (en) | Combination therapy for skin disorders | |
MX2022014313A (es) | Formulaciones para administracion oral de agentes activos con perfil de absorcion controlada. | |
DE60308891T2 (de) | Neue komplexe von polyhydroxyalkanfettsäureestern und niacinamid | |
KR102297951B1 (ko) | 포스파티딜콜린을 포함하는 분무가능한 국소용 담체 및 조성물 | |
MX344787B (es) | Composiciones que contienen berberina o analogos de la misma para tratar rosacea o trastornos de la piel relacionados con enrojecimiento de la cara. | |
ES2911110T3 (es) | Combinaciones de tofacitinib y crisaborol para uso en el tratamiento de enfermedades inflamatorias de la piel | |
EP2723330B1 (de) | Vasokonstriktorhaltiges kombinationstherapeutikum | |
JP2012520882A5 (ru) | ||
JP2015516418A5 (ru) | ||
KR20190024593A (ko) | 수면장애 예방 또는 치료용 조성물 | |
KR20190075956A (ko) | 에피나스틴 함유 점안액 | |
CN113896628A (zh) | 包含15-氧代-epa或15-氧代-dgla的组合物及其制备和使用方法 | |
RU2017112748A (ru) | Композиции онапристона пролонгированного действия и способы | |
MX2011010785A (es) | Crema medicinal para dermatitis del pañal incorporando un biopolimero y el proceso para hacerla. | |
JP2019509309A5 (ru) | ||
ES2617235T3 (es) | Uso de pidotimod para tratar psoriasis | |
CA2869377C (en) | Fulvestrant formulations | |
EP3058945A3 (en) | Pharmaceutical compositions and formulations for topical application with astringent and antimicrobial effect | |
RU2005132004A (ru) | Стабилизированные композиции для местного применения, содержащие кетопрофен | |
RU2011134414A (ru) | Комбинация фульвовой кислоты для лечения различных состояний и болезней | |
CO6241114A2 (es) | Composicion farmaceutica que comprende la combinacion del agente antimicrobiano ciprofloxacino y el agente antioxidante acido ascorbico para el tratamiento de infecciones urinarias | |
WO2017069230A1 (ja) | 皮膚用の医薬組成物 | |
RU2205011C1 (ru) | Фармацевтическая композиция с антибактериальной активностью | |
JP2020100576A (ja) | 皮膚外用組成物 |