RU2018104102A - Cпособы улучшенной доставки активных средств в опухоли - Google Patents

Cпособы улучшенной доставки активных средств в опухоли Download PDF

Info

Publication number
RU2018104102A
RU2018104102A RU2018104102A RU2018104102A RU2018104102A RU 2018104102 A RU2018104102 A RU 2018104102A RU 2018104102 A RU2018104102 A RU 2018104102A RU 2018104102 A RU2018104102 A RU 2018104102A RU 2018104102 A RU2018104102 A RU 2018104102A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
epidermis
biologically active
active agents
agents
delivery
Prior art date
Application number
RU2018104102A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018104102A3 (ru
RU2719943C2 (ru
Inventor
Расселл Фредерик РОСС
Original Assignee
Сорренто Терапьютикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сорренто Терапьютикс, Инк. filed Critical Сорренто Терапьютикс, Инк.
Publication of RU2018104102A publication Critical patent/RU2018104102A/ru
Publication of RU2018104102A3 publication Critical patent/RU2018104102A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2719943C2 publication Critical patent/RU2719943C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A61K9/0021—Intradermal administration, e.g. through microneedle arrays, needleless injectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M2037/0007—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin having means for enhancing the permeation of substances through the epidermis, e.g. using suction or depression, electric or magnetic fields, sound waves or chemical agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0023—Drug applicators using microneedles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0038—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles having a channel at the side surface
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M37/00—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin
    • A61M37/0015—Other apparatus for introducing media into the body; Percutany, i.e. introducing medicines into the body by diffusion through the skin by using microneedles
    • A61M2037/0061—Methods for using microneedles

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Claims (61)

1. Способ доставки одного или более средств в одну или более лимфатических тканей у субъекта, при этом способ предусматривает:
(a) применение одного или более устройств для доставки, имеющих 2-50000 структур для доставки, по отношению к одному или более участкам кожи, имеющим лимфатическую сосудистую сеть, где одно или более устройств для доставки обеспечивают контакт одного или более слоев эпидермиса с одним или более усилителями обратимой проницаемости, предусматривающими химический, физический или электрический усилители проницаемости, которые индуцируют обратимое повышение проницаемости одной или более клеток барьерного слоя эпидермиса по меньшей мере для одного или более средств;
(b) введение общего количества жидкой лекарственной формы в 2-50000 частях дозы одного или более средств при контролируемой скорости потока при введении, составляющей от приблизительно 0,01 μл/ч. до приблизительно 100 μл/ч. на каждую из структур для доставки, при общей объединенной контролируемой скорости потока при введении, составляющей от приблизительно 0,02 μл/ч./см2 до приблизительно 50000 μл/ч./см2 в пересчете на общую площадь поверхности одного или более устройств для доставки, которые контактируют с кожей субъекта,
где каждую часть дозы одного или более средств независимо вводят при множестве независимых значений глубины, находящихся в диапазоне от приблизительно 1 μм до приблизительно 500 μм, за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса у субъекта, но все еще в пределах эпидермиса субъекта, которое характеризуется гауссовским распределением значений глубины в эпидермисе, перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более средств в эпидермисе; и
где после стадии введения одно или более средств перемещаются или диффундируют глубже через эпидермис, через базальный слой эпидермиса и по меньшей мере в нижележащую часть жизнеспособной дермы с обеспечением захвата части одного или более биологически активных средств одним или более восприимчивыми сплетениями лимфатических капилляров;
где введение в эпидермис обеспечивает больший захват одного или более биологически активных средств в лимфатической сосудистой сети по сравнению с внутривенной, внутрикожной или подкожной доставкой идентичных одного или более средств; и
где после введения проницаемость одной или более клеток барьерного слоя возвращается к состоянию перед приведением в контакт эпидермиса с одним или более усилителями проницаемости.
2. Способ по п. 1, где эпидермис включает как нежизнеспособный эпидермис, так и жизнеспособный эпидермис.
3. Способ по п. 1, где общее количество жидкой лекарственной формы одного или более средств вводят при множестве значений глубины в эпидермисе, состоящем только из одного или более слоев жизнеспособного эпидермиса и не содержащем слой нежизнеспособного эпидермиса.
4. Способ по п. 1, где множество значений глубины в жизнеспособном эпидермисе составляют от приблизительно 1 μм до приблизительно 250 μм за пределами наиболее глубокого слоя нежизнеспособного эпидермиса, но все еще в пределах жизнеспособного эпидермиса.
5. Способ по п. 1, где среднее значение независимого множества значений глубины характеризуется общим средним значением глубины для доставки части дозы в эпидермисе, составляющим от приблизительно 70 μм до приблизительно 175 μм, за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса.
6. Способ по п. 1, где множество независимых значений глубины характеризуется общим средним значением глубины введения в эпидермисе, где каждую часть дозы независимо вводят при значении глубины в эпидермисе, которое является более глубоким, менее глубоким или одинаковым.
7. Способ по п. 1, где устройство для доставки содержит матрицу, содержащую 2-50000 структур для доставки, находящихся в жидкостной связи с одним или более средствами в жидкой среде-носителе,
где устройство для доставки содержит механизм для контроля скорости потока при введении;
где структуры для доставки содержат механизм для проникновения по меньшей мере через наиболее поверхностный слой эпидермиса; и
где одно или более средств в жидкой среде-носителе доставляют с помощью структур для доставки при множестве значений глубины в жизнеспособном эпидермисе у субъекта, за счет чего осуществляется введение 2-50000 частей дозы одного или более средств.
8. Способ по п. 7, где структуры для доставки характеризуются стандартной или нестандартной геометрической формой.
9. Способ по п. 7, где структуры для доставки предусматривают иглы.
10. Способ по п. 1, где одно или более средств доставляют в объем ткани эпидермиса, вмещающий одно или более средств, перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более средств в эпидермисе, составляющий от приблизительно 0,7 мм3 до приблизительно 2500 мм3.
11. Способ по п. 1, где одно или более средств непрерывно вводят субъекту в течение периода времени, составляющего от приблизительно 0,1 часа до приблизительно 96 часов.
12. Способ по п. 1, где один или более усилителей проницаемости представляют собой один или более химических, физических или электрических усилителей проницаемости.
13. Способ по п. 12, где физические усилители проницаемости предусматривают наноструктурированную или нанотопографическую поверхность.
14. Способ по п. 13, где нанотопографическая поверхность получена на поверхности структур для доставки, определенных в п. 7.
15. Способ по п. 1, где при введении одного или более средств достигается давление дермальной интерстициальной жидкости в нижележащей дерме под участком введения, составляющее от приблизительно 1 мм рт.ст. до приблизительно 15 мм рт.ст.
16. Способ по п. 1, где относительная концентрация одного или более средств в одной или более лимфатических тканях является большей в от приблизительно 1,25 раза до приблизительно 50 раз, чем при внутривенной, внутрикожной или подкожной доставке идентичных одного или более средств.
17. Способ по п. 1, где скорость абсорбции в сыворотку крови одного или более средств является эквивалентной внутрикожной доставке и подкожной доставке идентичных одного или более средств.
18. Способ по п. 1, где соотношение начальной дозы одного или более средств, локализованных в грамме ткани лимфатического узла и ткани цельной крови, составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 15:1 через приблизительно 36 часов.
19. Способ по п. 1, где соотношение начальной дозы одного или более средств, локализованных в грамме ткани лимфатического узла и ткани кожи, составляет от приблизительно 0,5:1 до приблизительно 1:1 через приблизительно 36 часов.
20. Способ лечения субъекта с заболеванием, предусматривающим один или более участков локализации лимфаденита, путем введения одного или более биологически активных средств в один или более участков локализации лимфаденита, предусматривающий:
(а) применение одного или более устройств для доставки, имеющих 2–50000 структур для доставки, по отношению к одному или более участкам кожи, имеющим лимфатическую сосудистую сеть, где устройство для доставки обеспечивает контакт одного или более слоев эпидермиса с одним или более усилителями обратимой проницаемости, которые индуцируют обратимое повышение проницаемости одной или более клеток барьерного слоя эпидермиса по меньшей мере для одного или более биологически активных средств;
(b) введение общего количества жидкой лекарственной формы в 2-50000 частях дозы одного или более биологически активных средств при контролируемой скорости потока при введении посредством устройства для доставки;
где каждую часть дозы одного или более биологически активных средств независимо вводят при множестве независимых значений глубины в эпидермисе перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более биологически активных средств в эпидермисе;
где после стадии введения одно или более биологически активных средств перемещаются или диффундируют глубже через эпидермис, через базальный слой эпидермиса и по меньшей мере в нижележащую часть жизнеспособной дермы с обеспечением захвата части одного или более биологически активных средств одним или более восприимчивыми сплетениями лимфатических капилляров для достижения лучшей доставки одного или более биологически активных средств в лимфатическую сосудистую сеть по сравнению с внутривенной, внутрикожной или подкожной доставкой идентичных одного или более биологически активных средств; и
где после введения и захвата одно или более биологически активных средств циркулируют через лимфатическую сосудистую сеть к одной или более вторичным лимфатическим тканям, содержащим один или более лимфатических узлов, за счет чего осуществляется введение одного или более биологически активных средств в один или более участков локализации лимфаденита.
21. Способ по п. 20, где эпидермис включает как нежизнеспособный эпидермис, так и жизнеспособный эпидермис.
22. Способ по п. 20, где общее количество жидкой лекарственной формы одного или более биологически активных средств, вводимых при множестве значений глубины в эпидермисе, предусматривает введение на глубину по меньшей мере в части нежизнеспособного эпидермиса и/или по меньшей мере в части жизнеспособного эпидермиса.
23. Способ по п. 20, где множество значений глубины в эпидермисе составляют от приблизительно 1 μм до приблизительно 500 μм за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса у субъекта.
24. Способ по п. 20, где общее количество жидкой лекарственной формы одного или более биологически активных средств вводят при множестве значений глубины в эпидермисе, состоящем только из одного или более слоев жизнеспособного эпидермиса и не содержащем слой нежизнеспособного эпидермиса.
25. Способ по п. 24, где множество значений глубины в жизнеспособном эпидермисе составляют от приблизительно 1 μм до приблизительно 250 μм за пределами наиболее глубокого слоя нежизнеспособного эпидермиса, но все еще в пределах жизнеспособного эпидермиса.
26. Способ по п. 20, где среднее значение независимого множества значений глубины характеризуется общим средним значением глубины для доставки части дозы в эпидермисе, составляющим от приблизительно 70 μм до приблизительно 175 μм, за пределами наиболее поверхностного слоя эпидермиса.
27. Способ по п. 20, где множество независимых значений глубины характеризуется общим средним значением глубины введения в эпидермисе, где каждую часть дозы независимо вводят при значении глубины в эпидермисе, которое является более глубоким, менее глубоким или одинаковым.
28. Способ по п. 20, где частота применения значения глубины для введения каждой независимой части дозы в жизнеспособном и/или нежизнеспособном эпидермисе характеризуется гауссовским распределением значений глубины.
29. Способ по п. 20, где устройство для доставки содержит матрицу, содержащую 2-50000 структур для доставки, находящихся в жидкостной связи с одним или более биологически активными средствами в жидкой среде-носителе,
где устройство для доставки содержит механизм для контроля скорости потока при введении;
где структуры для доставки содержат механизм для проникновения по меньшей мере через наиболее поверхностный слой эпидермиса; и
где одно или более биологически активных средств в жидкой среде-носителе доставляют с помощью структур для доставки при множестве значений глубины в жизнеспособном эпидермисе у субъекта, за счет чего осуществляется введение 2-50000 частей дозы одного или более биологически активных средств.
30. Способ по п. 29, где структуры для доставки характеризуются стандартной или нестандартной геометрической формой.
31. Способ по п. 29, где структуры для доставки предусматривают иглы.
32. Способ по п. 29, где одно или более биологически активных средств вводят при контролируемой скорости потока при введении, составляющей от приблизительно 0,01 μл/ч. до приблизительно 100 μл/ч. на структуру для доставки.
33. Способ по п. 20, где общая контролируемая скорость потока при введении одного или более биологически активных средств при множестве значений глубины в эпидермисе составляет от приблизительно 0,02 μл/ч./см2 до приблизительно 50000 μл/ч./см2 в пересчете на общую площадь поверхности устройства для доставки, которое контактирует с кожей субъекта.
34. Способ по п. 20, где одно или более биологически активных средств доставляют в объем ткани эпидермиса, вмещающий одно или более биологически активных средств, перед любыми дальнейшими диффузией или перемещением одного или более биологически активных средств в эпидермисе, составляющий от приблизительно 0,7 мм3 до приблизительно 2500 мм3.
35. Способ по п. 20, где одно или более биологически активных средств непрерывно вводят субъекту в течение периода времени, составляющего от приблизительно 0,1 часа до приблизительно 96 часов.
36. Способ по п. 20, где один или более усилителей проницаемости представляют собой один или более химических, физических или электрических усилителей проницаемости.
37. Способ по п. 36, где физические усилители проницаемости предусматривают наноструктурированную или нанотопографическую поверхность.
38. Способ по п. 37, где нанотопографическая поверхность получена на поверхности структуры для доставки, определенной в п. 29.
39. Способ по п. 20, где при введении одного или более биологически активных средств достигается давление дермальной интерстициальной жидкости в нижележащей дерме под участком введения, составляющее от приблизительно 1 мм рт.ст. до приблизительно 15 мм рт.ст.
40. Способ по п. 20, где относительная концентрация одного или более биологически активных средств в одной или более лимфатических тканях является большей в от приблизительно 1,25 раза до приблизительно 50 раз, чем при внутривенной, внутрикожной или подкожной доставке идентичных одного или более биологически активных средств.
41. Способ по п. 20, где скорость абсорбции в сыворотку крови одного или более биологически активных средств является эквивалентной внутрикожной доставке и подкожной доставке идентичных одного или более биологически активных средств.
42. Способ по п. 20, где соотношение начальной дозы одного или более биологически активных средств, локализованных в грамме ткани лимфатического узла, и ткани цельной крови составляет от приблизительно 5:1 до приблизительно 15:1 через приблизительно 36 часов.
43. Способ по п. 20, где соотношение начальной дозы одного или более биологически активных средств, локализованных в грамме ткани лимфатического узла, и ткани кожи составляет от приблизительно 0,5:1 до приблизительно 1:1 через приблизительно 36 часов.
44. Способ по п. 20, где биологически активное средство является применимым для лечения, замедления прогрессирования, задержки возникновения, профилактики, облегчения или уменьшения тяжести симптомов аутоиммунного заболевания, предусматривающего по меньшей мере один или более участков локализации лимфаденита.
RU2018104102A 2015-07-24 2016-07-22 Способы улучшенной доставки активных средств в опухоли RU2719943C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562196578P 2015-07-24 2015-07-24
US201562196570P 2015-07-24 2015-07-24
US62/196,578 2015-07-24
US62/196,570 2015-07-24
PCT/US2016/043623 WO2017019526A2 (en) 2015-07-24 2016-07-22 Methods for better delivery of active agents to tumors

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018104102A true RU2018104102A (ru) 2019-08-27
RU2018104102A3 RU2018104102A3 (ru) 2019-11-06
RU2719943C2 RU2719943C2 (ru) 2020-04-23

Family

ID=57885141

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018104102A RU2719943C2 (ru) 2015-07-24 2016-07-22 Способы улучшенной доставки активных средств в опухоли

Country Status (15)

Country Link
US (2) US10806913B2 (ru)
EP (2) EP3325080B1 (ru)
JP (1) JP7082041B2 (ru)
KR (1) KR20180035209A (ru)
CN (1) CN107921248A (ru)
AU (3) AU2016297823B2 (ru)
BR (1) BR112018001292A2 (ru)
CA (1) CA2991455C (ru)
DK (1) DK3325080T3 (ru)
ES (1) ES2891523T3 (ru)
HU (1) HUE056410T2 (ru)
MX (2) MX2018000166A (ru)
PL (1) PL3325080T3 (ru)
RU (1) RU2719943C2 (ru)
WO (1) WO2017019526A2 (ru)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2017019535A2 (en) * 2015-07-24 2017-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods for lymphatic delivery of active agents
HUE056410T2 (hu) * 2015-07-24 2022-02-28 Sorrento Therapeutics Inc Eljárások a hatóanyagok jobb bejuttatására a tumorokba
CA3063928A1 (en) 2017-05-17 2018-11-22 Massachusetts Institute Of Technology Self-righting systems and related components and methods
US11541015B2 (en) 2017-05-17 2023-01-03 Massachusetts Institute Of Technology Self-righting systems, methods, and related components
CN110891923A (zh) 2017-07-10 2020-03-17 巴斯夫欧洲公司 包含脲酶抑制剂(ui)和硝化抑制剂如2-(3,4-二甲基-1h-吡唑-1-基)琥珀酸(dmpsa)或3,4-二甲基吡唑鎓乙醇酸盐(dmpg)的混合物
US11202903B2 (en) 2018-05-17 2021-12-21 Massachusetts Institute Of Technology Systems for electrical stimulation
AU2019277577A1 (en) * 2018-05-31 2020-12-24 Vivasor, Inc. Drug delivery methods targeting the lymphatic system
EP3856321A1 (en) * 2018-09-24 2021-08-04 L'oreal Device comprising microneedles for skin-coloring
JP2023505231A (ja) 2019-12-05 2023-02-08 ソレント・セラピューティクス・インコーポレイテッド リンパ管送達デバイスによる抗ｐｄ－１または抗ｐｄ－ｌ１治療剤の投与による癌の処置方法
WO2022159736A1 (en) 2021-01-22 2022-07-28 Sorrento Therapeutics, Inc. Device for microliter-scale lymphatic delivery of coronavirus vaccines
WO2022192594A2 (en) 2021-03-11 2022-09-15 Sorrento Therapeutics, Inc. Nucleic acid molecules and vaccines comprising same for the prevention and treatment of coronavirus infections and disease
AU2022290563A1 (en) 2021-06-09 2024-01-25 Vivasor, Inc. Method of treating cancer by administration of an anti-pd-1 or anti-pd-l1 therapeutic agent via a lymphatic microneedle delivery device
KR20240056524A (ko) 2021-08-18 2024-04-30 소렌토 쎄라퓨틱스, 인코포레이티드 림프계를 표적화하는 치료학적 제제

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IE72524B1 (en) 1994-11-04 1997-04-23 Elan Med Tech Analyte-controlled liquid delivery device and analyte monitor
BR0106680A (pt) 2000-06-01 2002-04-30 Watson Pharmaceuticals Inc Liberação transdermal de lasofoxifeno
CN100349629C (zh) * 2001-09-12 2007-11-21 贝克顿迪肯森公司 用于药物传送的微针为基础的笔装置和使用该装置的方法
CA2529048A1 (en) * 2003-06-13 2005-02-24 Becton, Dickinson And Company Improved intra-dermal delivery of biologically active agents
AU2004270113A1 (en) 2003-08-26 2005-03-17 Becton, Dickinson And Company Methods for intradermal delivery of therapeutics agents
US7780981B2 (en) 2004-09-13 2010-08-24 Chrono Therapeutics, Inc. Biosynchronous transdermal drug delivery
WO2006127962A2 (en) * 2005-05-25 2006-11-30 Becton, Dickinson And Comapny Particulate formulations for intradermal delivery of biologically active agents
WO2006138719A2 (en) * 2005-06-17 2006-12-28 Georgia Tech Research Corporation Coated microstructures and method of manufacture thereof
US8197435B2 (en) 2006-05-02 2012-06-12 Emory University Methods and devices for drug delivery to ocular tissue using microneedle
EP2100850A1 (en) * 2008-03-11 2009-09-16 Stichting Voor De Technische Wetenschappen Microneedle array and a method for manufacturing microneedles
US8715736B2 (en) 2009-04-30 2014-05-06 Florida Agricultural And Mechanical University Nanoparticle formulations for skin delivery
CN101829394B (zh) * 2010-04-27 2012-08-22 上海交通大学 台阶微针阵列的制备方法
WO2011135531A2 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. MEDICAL DEVICES FOR DELIVERY OF siRNA
WO2011135533A2 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Nanopatterned medical device with enhanced cellular interaction
WO2011135530A2 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Device for delivery of rheumatoid arthritis medication
EP2563455A4 (en) 2010-04-28 2014-02-19 Kimberly Clark Co METHOD FOR INCREASING THE PERMEABILITY OF AN EPITHELIAL BARRIER
US20120187814A1 (en) 2011-01-25 2012-07-26 Fryling Nicholas A Furniture System and a Frame Assembly for a Furniture System
US20120245445A1 (en) * 2011-03-21 2012-09-27 Michael Darryl Black Glucose Monitoring System
LT2768942T (lt) 2011-10-17 2020-04-10 Massachusetts Institute Of Technology Pristatymas į ląstelės vidų
JP6100271B2 (ja) * 2011-10-27 2017-03-22 キンバリー クラーク ワールドワイド インコーポレイテッド 高粘性生理活性薬剤の経皮的送達
KR101575039B1 (ko) * 2012-07-19 2015-12-07 (주)아모레퍼시픽 노즐 장치 및 이를 포함하는 최소 침습형 주입 장치
ES2851234T3 (es) * 2012-09-13 2021-09-03 Avraham Amir Dispositivos de suministro y métodos para aumento cutáneo
BR112015006176B1 (pt) 2012-09-21 2023-04-18 Intensity Therapeutics, Inc Uso de um agente terapêutico e de um agente de intensificação de permeação intracelular
CN103157178B (zh) * 2013-02-05 2014-12-31 北京化工大学 精确控制微针插入长度的印章式工具
CN109621083B (zh) 2013-02-28 2022-03-22 索伦托治疗有限公司 药物递送装置
WO2014132239A1 (en) 2013-02-28 2014-09-04 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Drug delivery device
EP2999510A1 (en) 2013-05-23 2016-03-30 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Microneedles with improved open channel cross-sectional geometries
US10376674B2 (en) * 2014-09-15 2019-08-13 Ethicon, Inc. System and method for targeted delivery of therapeutic agents to tissue
HUE056410T2 (hu) * 2015-07-24 2022-02-28 Sorrento Therapeutics Inc Eljárások a hatóanyagok jobb bejuttatására a tumorokba
WO2017019535A2 (en) * 2015-07-24 2017-02-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Methods for lymphatic delivery of active agents

Also Published As

Publication number Publication date
US20180193624A1 (en) 2018-07-12
JP2018521755A (ja) 2018-08-09
BR112018001292A2 (pt) 2018-09-11
JP7082041B2 (ja) 2022-06-07
AU2022275397A1 (en) 2023-01-05
PL3325080T3 (pl) 2022-01-24
KR20180035209A (ko) 2018-04-05
CN107921248A (zh) 2018-04-17
CA2991455A1 (en) 2017-02-02
AU2021200146A1 (en) 2021-03-18
MX2022014277A (es) 2022-12-07
WO2017019526A2 (en) 2017-02-02
EP3325080A2 (en) 2018-05-30
EP3325080A4 (en) 2019-04-17
EP3925599A1 (en) 2021-12-22
RU2018104102A3 (ru) 2019-11-06
MX2018000166A (es) 2018-03-26
HUE056410T2 (hu) 2022-02-28
DK3325080T3 (da) 2021-10-04
EP3325080B1 (en) 2021-09-01
CA2991455C (en) 2023-10-10
US20210052871A1 (en) 2021-02-25
RU2719943C2 (ru) 2020-04-23
AU2016297823B2 (en) 2020-10-22
AU2016297823A1 (en) 2018-02-15
ES2891523T3 (es) 2022-01-28
US10806913B2 (en) 2020-10-20
AU2021200146B2 (en) 2022-08-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2018104102A (ru) Cпособы улучшенной доставки активных средств в опухоли
RU2018104104A (ru) Способы доставки активных средств в лимфатическую систему
JP2018521755A5 (ru)
JP2018522002A5 (ru)
US20050124967A1 (en) Method and device for delivery of high molecular weight substances
US20070134719A1 (en) Method of controlling pharmacokinetics of immunomodulatory compounds
JP2016506780A (ja) マイクロニードル及びその製造用モールドならびにその製造方法
CZ20033363A3 (cs) Zvýšený farmakokinetický profil hydrofobních látek aplikovaných do dermis
DK1296740T3 (da) Administration af en substans i dermis
KR101491075B1 (ko) 마이크로니들 디바이스
CN207856067U (zh) 负压透皮给药装置
Deore et al. Elecrochemotherapy: An enhancement of cytotoxicity of anticancer drugs
BAYAN et al. Survey on the Potential Awareness for the Delivery of Insulin Using Transdermal Microneedle Array in Jordan.
KR20190127235A (ko) 미용액의 전달성이 향상된 니들 패치
RU111001U1 (ru) Устройство для проведения электрофореза
석해용 Microneedles to Overcome Skin Barriers