RU2018100116A - Дейтерированные производные тиенопиперидина, способ их получения и применение - Google Patents

Дейтерированные производные тиенопиперидина, способ их получения и применение Download PDF

Info

Publication number
RU2018100116A
RU2018100116A RU2018100116A RU2018100116A RU2018100116A RU 2018100116 A RU2018100116 A RU 2018100116A RU 2018100116 A RU2018100116 A RU 2018100116A RU 2018100116 A RU2018100116 A RU 2018100116A RU 2018100116 A RU2018100116 A RU 2018100116A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
thienopiperidine
pharmaceutically acceptable
deuterated
tsd
Prior art date
Application number
RU2018100116A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2018100116A3 (ru
RU2716141C2 (ru
Inventor
Гочэн ВАН
Цзюнь ЧЖУН
Сюеюй СЮЙ
Original Assignee
Цзянсу Тасли Дии Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Цзянсу Тасли Дии Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Цзянсу Тасли Дии Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2018100116A publication Critical patent/RU2018100116A/ru
Publication of RU2018100116A3 publication Critical patent/RU2018100116A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2716141C2 publication Critical patent/RU2716141C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/4535Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a heterocyclic ring having sulfur as a ring hetero atom, e.g. pizotifen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/675Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04Ortho-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F9/00Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic System
    • C07F9/02Phosphorus compounds
    • C07F9/547Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom
    • C07F9/6561Heterocyclic compounds, e.g. containing phosphorus as a ring hetero atom containing systems of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring or ring system, with or without other non-condensed hetero rings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/05Isotopically modified compounds, e.g. labelled
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07BGENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/07Optical isomers

Claims (14)

1. Дейтерированные производные тиенопиперидина со структурой формулы (I) или их фармацевтически приемлемая соль
Figure 00000001
Формула (I),
где X представляет собой P или S; m равняется 0 или 1; n равняется 0 или 1; R1 выбран из водорода, линейного или разветвленного C1-C4алкила, замещенного или незамещенного галогеном, фенилом или замещенным фенилом; R2 не замещен или выбран из водорода, линейного или разветвленного C1-C4алкила, замещенного или незамещенного галогеном, фенилом или замещенным фенилом, при этом если R2 не замещен, то X и O образуют двойную связь.
2. Дейтерированные производные тиенопиперидина или их фармацевтически приемлемая соль по п.1, где X представляет собой P, m равняется 0, n равняется 0, R1 выбран из водорода, CH3-, CH3CH2-, изопропила, CCl3CH2- и фенила; R2 выбран из водорода, CH3-, CH3CH2-, изопропила, CCl3CH2- и фенила.
3. Дейтерированные производные тиенопиперидина или их фармацевтически приемлемая соль по п.1, где X представляет собой P, m равняется 1, n равняется 1, R1 выбран из водорода, CH3-, CH3CH2-, изопропила, CCl3CH2-, трет-бутила и фенила; R2 выбран из водорода, CH3-, CH3CH2-, изопропила, CCl3CH2-, трет-бутила и фенила.
4. Дейтерированные производные тиенопиперидина или их фармацевтически приемлемая соль по п.1, где X представляет собой S, m равняется 0, n равняется 0, R1 выбран из водорода, CH3-, CH3CH2-, изопропила, CCl3CH2-, трет-бутила и фенила, при этом R2 не замещен, и X и O образуют двойную связь.
5. Дейтерированные производные тиенопиперидина или их фармацевтически приемлемая соль по п.1, где они выбраны из следующих соединений
TSD-1
Figure 00000002
TSD-2
Figure 00000003
TSD-3
Figure 00000004
TSD-4
Figure 00000005
TSD-5
Figure 00000006
TSD-6
Figure 00000007
TSD-7
Figure 00000008
TSD-8
Figure 00000009
TSD-9
Figure 00000010
.
6. Дейтерированные фосфатные производные тиенопиперидина или их фармацевтически приемлемая соль по п.1, где соль может представлять собой соль, образованную дейтерированным фосфатным производным тиенопиперидина с серной кислотой, соляной кислотой, бромистоводородной кислотой, фосфорной кислотой, винной кислотой, фумаровой кислотой, малеиновой кислотой, лимонной кислотой, уксусной кислотой, муравьиной кислотой, метансульфоновой кислотой, п-толуолсульфоновой кислотой, щавелевой кислотой или янтарной кислотой.
7. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция содержит дейтерированные фосфатные производные тиенопиперидина или их фармацевтически приемлемую соль по п.1.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, отличающаяся тем, что фармацевтическая композиция также содержит фармацевтически приемлемый носитель.
9. Применение дейтерированных фосфатных производных тиенопиперидина или их фармацевтически приемлемой соли по п.1 при изготовлении лекарственных средств для лечения и предупреждения сердечно-сосудистых и цереброваскулярных заболеваний, таких как сердечная недостаточность, инсульт и нестабильная стенокардия.
10. Применение дейтерированного фосфатного производного тиенопиперидина или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 при изготовлении лекарственных средств, снижающих агрегацию тромбоцитов.
RU2018100116A 2015-06-23 2016-06-21 Дейтерированные производные тиенопиперидина, способ их получения и применение RU2716141C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510352739.3 2015-06-23
CN201510352739 2015-06-23
PCT/CN2016/086538 WO2016206576A1 (zh) 2015-06-23 2016-06-21 一种氘代噻吩并哌啶衍生物、制备方法及其应用

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2018100116A true RU2018100116A (ru) 2019-07-23
RU2018100116A3 RU2018100116A3 (ru) 2019-09-30
RU2716141C2 RU2716141C2 (ru) 2020-03-06

Family

ID=57584702

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018100116A RU2716141C2 (ru) 2015-06-23 2016-06-21 Дейтерированные производные тиенопиперидина, способ их получения и применение

Country Status (10)

Country Link
US (1) US11130766B2 (ru)
EP (1) EP3315505B1 (ru)
JP (1) JP6695361B2 (ru)
KR (1) KR20180020223A (ru)
CN (2) CN107698620A (ru)
AU (1) AU2016282124B2 (ru)
CA (1) CA2990734A1 (ru)
RU (1) RU2716141C2 (ru)
WO (1) WO2016206576A1 (ru)
ZA (1) ZA201800493B (ru)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105983016B (zh) 2015-03-23 2023-08-11 天士力医药集团股份有限公司 一种含有水飞蓟宾的药物组合
CN107698620A (zh) 2015-06-23 2018-02-16 江苏天士力帝益药业有限公司 一种氘代噻吩并哌啶衍生物、制备方法及其应用

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2530247B1 (fr) 1982-07-13 1986-05-16 Sanofi Sa Nouveaux derives de la thieno (3, 2-c) pyridine, leur procede de preparation et leur application therapeutique
FR2576901B1 (fr) 1985-01-31 1987-03-20 Sanofi Sa Nouveaux derives de l'acide a-(oxo-2 hexahydro-2,4,5,6,7,7a thieno (3,2-c) pyridyl-5) phenyl acetique, leur procede de preparation et leur application therapeutique
FR2623810B2 (fr) 1987-02-17 1992-01-24 Sanofi Sa Sels de l'alpha-(tetrahydro-4,5,6,7 thieno(3,2-c) pyridyl-5) (chloro-2 phenyl) -acetate de methyle dextrogyre et compositions pharmaceutiques en contenant
FR2652579B1 (fr) 1989-10-02 1992-01-24 Sanofi Sa Derives d'hydroxy-2 thiophene et furanne condenses avec un cycle azote, sur procede de preparation et leur application en therapeutique.
US6221335B1 (en) * 1994-03-25 2001-04-24 Isotechnika, Inc. Method of using deuterated calcium channel blockers
FR2744918B1 (fr) 1996-02-19 1998-05-07 Sanofi Sa Nouvelles associations de principes actifs contenant un derive de thieno(3,2-c)pyridine et un antithrombotique
JPH10310586A (ja) 1996-06-26 1998-11-24 Sankyo Co Ltd ヒドロピリジン類の新規医薬用途
WO1997049397A1 (fr) 1996-06-26 1997-12-31 Sankyo Company, Limited Nouvelles compositions medicinales d'hydropyridines
FR2779726B1 (fr) 1998-06-15 2001-05-18 Sanofi Sa Forme polymorphe de l'hydrogenosulfate de clopidogrel
US6440710B1 (en) * 1998-12-10 2002-08-27 The Scripps Research Institute Antibody-catalyzed deuteration, tritiation, dedeuteration or detritiation of carbonyl compounds
PT1104760E (pt) * 1999-12-03 2003-06-30 Pfizer Prod Inc Compostos de sulfamoil-heteroarilpirazole como agentes analgesicos e anti-inflamatorios
TW200413273A (en) * 2002-11-15 2004-08-01 Wako Pure Chem Ind Ltd Heavy hydrogenation method of heterocyclic rings
CA2624179A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-12 Auspex Pharmaceuticals, Inc. Deuterated inhibitors of gastric h+, k+-atpase with enhanced therapeutic properties
US7750168B2 (en) * 2006-02-10 2010-07-06 Sigma-Aldrich Co. Stabilized deuteroborane-tetrahydrofuran complex
TWI392681B (zh) 2006-04-06 2013-04-11 Daiichi Sankyo Co Ltd 高純度普拉格雷及其酸加成鹽之製法
US20080319004A1 (en) * 2007-06-19 2008-12-25 Protia, Llc Deuterium-enriched clopidogrel
CN101591344B (zh) 2008-05-27 2012-12-05 连云港恒邦医药科技有限公司 一种抗血栓的化合物、其制备方法和用途
TWI523652B (zh) 2008-07-15 2016-03-01 泰瑞克公司 氘化苄基苯衍生物及使用方法
CN101885730B (zh) 2009-05-13 2012-07-04 连云港恒邦医药科技有限公司 抗血栓的化合物
WO2011079407A1 (zh) 2009-12-28 2011-07-07 北京益君康医药技术有限公司 新的具有抗凝血作用的化合物
CN102120744B (zh) 2010-02-02 2013-01-09 江苏威凯尔医药科技有限公司 光学活性2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法与在制药中的用途
US20120329762A1 (en) 2011-06-27 2012-12-27 Ashok Kumar Anti-thrombotic compounds
CN103665042B (zh) * 2012-09-21 2016-03-16 北京普禄德医药科技有限公司 光学活性的2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法和用途
WO2014043895A1 (zh) * 2012-09-21 2014-03-27 北京普禄德医药科技有限公司 光学活性的2-羟基四氢噻吩并吡啶衍生物及其制备方法和用途
CN104418891B (zh) * 2013-08-28 2018-04-06 江苏威凯尔医药科技有限公司 水溶性2‑羟基四氢噻吩并吡啶衍生物的制备及其医药用途
CN104447867B (zh) * 2013-09-17 2017-12-26 江苏天士力帝益药业有限公司 一种噻吩并哌啶衍生物、制备方法及其应用
CN103554132B (zh) * 2013-10-31 2016-01-27 李纪宁 四氢噻吩并吡啶氘代衍生物及其制备方法和药物用途
CN107698620A (zh) * 2015-06-23 2018-02-16 江苏天士力帝益药业有限公司 一种氘代噻吩并哌啶衍生物、制备方法及其应用

Also Published As

Publication number Publication date
EP3315505A4 (en) 2019-02-27
RU2018100116A3 (ru) 2019-09-30
JP2018520128A (ja) 2018-07-26
EP3315505B1 (en) 2020-03-25
JP6695361B2 (ja) 2020-05-20
AU2016282124B2 (en) 2020-11-05
CA2990734A1 (en) 2016-12-29
KR20180020223A (ko) 2018-02-27
EP3315505A1 (en) 2018-05-02
RU2716141C2 (ru) 2020-03-06
CN107922448A (zh) 2018-04-17
CN107698620A (zh) 2018-02-16
WO2016206576A1 (zh) 2016-12-29
CN107922448B (zh) 2020-06-12
ZA201800493B (en) 2020-05-27
AU2016282124A1 (en) 2018-01-18
US11130766B2 (en) 2021-09-28
US20180179222A1 (en) 2018-06-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2020169171A5 (ru)
ZA202006378B (en) N-heterocyclic five-membered ring-containing capsid protein assembly inhibitor, pharmaceutical composition thereof, and use thereof
RU2015149009A (ru) 19-нор нейроактивные стероиды и способы их применения
JP2017533263A5 (ru)
JP2013010792A5 (ru)
AR073551A1 (es) Pirimidinas macrociclicas como inhibidores de proteina cinasa
AU2014323812B2 (en) Thienopiperidine derivative and use thereof
MX2016004992A (es) Cocristales de (s)-n-metil-8-(1-((2'-metil-[4,5'-bipirimidin]-6-il ) amino)propan-2-il)quinolina-4-carboxamida y sus derivados deuterados como inhibidores de proteínas cinasa dependientes de adn (adn-pk).
JP5305421B2 (ja) ジアミン誘導体の製造方法
JP2015522650A5 (ru)
CA2721098A1 (en) Oxo-heterocyclic substituted carboxylic acid derivates and the use thereof
ECSP099269A (es) Compuestos de fenilurea como inhibidores de epóxido hidrolasa soluble
PH12020552017A1 (en) 2,3-dihydro-1h-pyrrolizine-7-formamide derivative and application thereof
EA201592144A1 (ru) Производное фенола, способ его получения и его применение в медицине
EA201990455A1 (ru) КОНДЕНСИРОВАННОЕ ТРИЦИКЛИЧЕСКОЕ ПРОИЗВОДНОЕ γ-АМИНОКИСЛОТЫ, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО МЕДИЦИНСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
JP2016519165A5 (ru)
EA201691136A1 (ru) Производное на основе 1,2-нафтохинона и способ его получения
RU2017141561A (ru) Производные тетрагидронафтиридинилпропионовой кислоты и их применение
RU2014151421A (ru) Ингибиторы протеинкиназ
RU2015146417A (ru) Пероральная фармацевтическая композиция для профилактики или лечения синдрома "сухого глаза", содержащая ребамипид или его предшественник
WO2021012049A8 (en) Substituted 2-morpholinopyridine derivatives as atr kinase inhibitors
RU2017145357A (ru) Пролекарство на основе фосфамида монобензилового сложного эфира тенофовира, способ его получения и применение
MX2018013325A (es) Derivados de adenina como inhibidores de proteína quinasa.
RU2018100116A (ru) Дейтерированные производные тиенопиперидина, способ их получения и применение
CN114315952B (zh) 丹参酮i衍生物、其制备方法及其应用