RU2017141448A - Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой - Google Patents
Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017141448A RU2017141448A RU2017141448A RU2017141448A RU2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A RU 2017141448 A RU2017141448 A RU 2017141448A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- bifidobacterium
- bacterial preparation
- immune response
- carcinoma
- subject
- Prior art date
Links
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title claims 24
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 title claims 24
- 244000005706 microflora Species 0.000 title claims 14
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 131
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims 82
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 60
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 46
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 30
- 201000009030 Carcinoma Diseases 0.000 claims 30
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 claims 27
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 19
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 19
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims 17
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims 12
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 11
- 108010074708 B7-H1 Antigen Proteins 0.000 claims 10
- 102100024216 Programmed cell death 1 ligand 1 Human genes 0.000 claims 10
- 102100040678 Programmed cell death protein 1 Human genes 0.000 claims 10
- 101710089372 Programmed cell death protein 1 Proteins 0.000 claims 10
- 206010039491 Sarcoma Diseases 0.000 claims 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 8
- 102100039498 Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Human genes 0.000 claims 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims 7
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 claims 7
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 claims 7
- 241000701474 Alistipes Species 0.000 claims 6
- 241001227086 Anaerostipes Species 0.000 claims 6
- 102100029822 B- and T-lymphocyte attenuator Human genes 0.000 claims 6
- 102100038078 CD276 antigen Human genes 0.000 claims 6
- 101710185679 CD276 antigen Proteins 0.000 claims 6
- 102100034458 Hepatitis A virus cellular receptor 2 Human genes 0.000 claims 6
- 101000864344 Homo sapiens B- and T-lymphocyte attenuator Proteins 0.000 claims 6
- 101000889276 Homo sapiens Cytotoxic T-lymphocyte protein 4 Proteins 0.000 claims 6
- 101001137987 Homo sapiens Lymphocyte activation gene 3 protein Proteins 0.000 claims 6
- 101000666896 Homo sapiens V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Proteins 0.000 claims 6
- 102000002698 KIR Receptors Human genes 0.000 claims 6
- 108010043610 KIR Receptors Proteins 0.000 claims 6
- 102000017578 LAG3 Human genes 0.000 claims 6
- 241000611342 Marinilabilia Species 0.000 claims 6
- 101100407308 Mus musculus Pdcd1lg2 gene Proteins 0.000 claims 6
- 108700030875 Programmed Cell Death 1 Ligand 2 Proteins 0.000 claims 6
- 102100024213 Programmed cell death 1 ligand 2 Human genes 0.000 claims 6
- 241001135259 Rikenella Species 0.000 claims 6
- 101100215487 Sus scrofa ADRA2A gene Proteins 0.000 claims 6
- 108010079206 V-Set Domain-Containing T-Cell Activation Inhibitor 1 Proteins 0.000 claims 6
- 102100038929 V-set domain-containing T-cell activation inhibitor 1 Human genes 0.000 claims 6
- 102100038282 V-type immunoglobulin domain-containing suppressor of T-cell activation Human genes 0.000 claims 6
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 6
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 6
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 6
- IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N fluquinconazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1N1C(=O)C2=CC(F)=CC=C2N=C1N1C=NC=N1 IJJVMEJXYNJXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 6
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 claims 6
- 201000001441 melanoma Diseases 0.000 claims 6
- 229960003301 nivolumab Drugs 0.000 claims 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims 6
- YQYGGOPUTPQHAY-KIQLFZLRSA-N (4S)-4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[2-[6-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-5-amino-1-[[(4S,7R)-7-[[(2S)-1-[(2S)-6-amino-2-[[(2R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-4-carboxy-2-hydrazinylbutanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]propanoyl]amino]hexanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-methyl-5,6-dioxooctan-4-yl]amino]-1,5-dioxopentan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-5-carbamimidamido-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-5-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-6-oxohexyl]hydrazinyl]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-[[(2S)-1-[[(2S,3S)-1-[[(2S)-4-amino-1-[[(2S)-1-hydroxy-3-oxopropan-2-yl]amino]-1,4-dioxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound CC[C@@H](C)[C@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NN)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(=O)C(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCCCNN[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)[C@H](C)O)C(C)C)[C@H](C)O YQYGGOPUTPQHAY-KIQLFZLRSA-N 0.000 claims 5
- 229950009791 durvalumab Drugs 0.000 claims 5
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 claims 5
- 229960002621 pembrolizumab Drugs 0.000 claims 5
- 229950010773 pidilizumab Drugs 0.000 claims 5
- 101710083479 Hepatitis A virus cellular receptor 2 homolog Proteins 0.000 claims 4
- 208000007054 Medullary Carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 229940126547 T-cell immunoglobulin mucin-3 Drugs 0.000 claims 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 claims 4
- 230000002601 intratumoral effect Effects 0.000 claims 4
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 claims 4
- 208000023356 medullary thyroid gland carcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 201000010879 mucinous adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 4
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 claims 4
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 claims 4
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 claims 4
- 241001041927 Alloscardovia omnicolens Species 0.000 claims 3
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 claims 3
- 241000186018 Bifidobacterium adolescentis Species 0.000 claims 3
- 241000186014 Bifidobacterium angulatum Species 0.000 claims 3
- 241001134770 Bifidobacterium animalis Species 0.000 claims 3
- 241000901050 Bifidobacterium animalis subsp. lactis Species 0.000 claims 3
- 241000186013 Bifidobacterium asteroides Species 0.000 claims 3
- 241001312348 Bifidobacterium boum Species 0.000 claims 3
- 241000186012 Bifidobacterium breve Species 0.000 claims 3
- 241000186011 Bifidobacterium catenulatum Species 0.000 claims 3
- 241001495388 Bifidobacterium choerinum Species 0.000 claims 3
- 241000186022 Bifidobacterium coryneforme Species 0.000 claims 3
- 241000186021 Bifidobacterium cuniculi Species 0.000 claims 3
- 241000186020 Bifidobacterium dentium Species 0.000 claims 3
- 241001312346 Bifidobacterium gallicum Species 0.000 claims 3
- 241001312342 Bifidobacterium gallinarum Species 0.000 claims 3
- 241000186156 Bifidobacterium indicum Species 0.000 claims 3
- 241001608472 Bifidobacterium longum Species 0.000 claims 3
- 241000186015 Bifidobacterium longum subsp. infantis Species 0.000 claims 3
- 241000186153 Bifidobacterium magnum Species 0.000 claims 3
- 241001312344 Bifidobacterium merycicum Species 0.000 claims 3
- 241000186150 Bifidobacterium minimum Species 0.000 claims 3
- 241001134772 Bifidobacterium pseudocatenulatum Species 0.000 claims 3
- 241000186148 Bifidobacterium pseudolongum Species 0.000 claims 3
- 241001626537 Bifidobacterium psychraerophilum Species 0.000 claims 3
- 241001312954 Bifidobacterium pullorum Species 0.000 claims 3
- 241001312356 Bifidobacterium ruminantium Species 0.000 claims 3
- 241001311520 Bifidobacterium saeculare Species 0.000 claims 3
- 241000042873 Bifidobacterium scardovii Species 0.000 claims 3
- 241001051647 Bifidobacterium simiae Species 0.000 claims 3
- 241000131482 Bifidobacterium sp. Species 0.000 claims 3
- 241001302264 Bifidobacterium subtile Species 0.000 claims 3
- 241001468229 Bifidobacterium thermophilum Species 0.000 claims 3
- 241001101872 Bifidobacterium tsurumiense Species 0.000 claims 3
- 208000003170 Bronchiolo-Alveolar Adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 3
- 241001311537 Parascardovia denticolens Species 0.000 claims 3
- 241001311541 Scardovia inopinata Species 0.000 claims 3
- 108020004459 Small interfering RNA Proteins 0.000 claims 3
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims 3
- 229940118852 bifidobacterium animalis Drugs 0.000 claims 3
- 229940004120 bifidobacterium infantis Drugs 0.000 claims 3
- 229940009291 bifidobacterium longum Drugs 0.000 claims 3
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 claims 3
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 claims 3
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- 208000025113 myeloid leukemia Diseases 0.000 claims 3
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000036762 Acute promyelocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010004146 Basal cell carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000009458 Carcinoma in Situ Diseases 0.000 claims 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims 2
- 101001068133 Homo sapiens Hepatitis A virus cellular receptor 2 Proteins 0.000 claims 2
- 241000186660 Lactobacillus Species 0.000 claims 2
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000015914 Non-Hodgkin lymphomas Diseases 0.000 claims 2
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims 2
- 229940009289 bifidobacterium lactis Drugs 0.000 claims 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 2
- 229940039696 lactobacillus Drugs 0.000 claims 2
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 230000004044 response Effects 0.000 claims 2
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 claims 2
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 claims 2
- 206010041823 squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 2
- 208000016557 Acute basophilic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000003200 Adenoma Diseases 0.000 claims 1
- 241000466670 Adlercreutzia Species 0.000 claims 1
- 208000006468 Adrenal Cortex Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000035805 Aleukaemic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000037540 Alveolar soft tissue sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 241000606125 Bacteroides Species 0.000 claims 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 claims 1
- 208000013165 Bowen disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000003174 Brain Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 241000605902 Butyrivibrio Species 0.000 claims 1
- 108010021064 CTLA-4 Antigen Proteins 0.000 claims 1
- 229940045513 CTLA4 antagonist Drugs 0.000 claims 1
- 208000017897 Carcinoma of esophagus Diseases 0.000 claims 1
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 208000006332 Choriocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014733 Endometrial cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010014759 Endometrial neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 206010014958 Eosinophilic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 241000588722 Escherichia Species 0.000 claims 1
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000032027 Essential Thrombocythemia Diseases 0.000 claims 1
- 241000186394 Eubacterium Species 0.000 claims 1
- 241000605909 Fusobacterium Species 0.000 claims 1
- 241001572175 Gaza Species 0.000 claims 1
- 208000017604 Hodgkin disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000010747 Hodgkins lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000037147 Hypercalcaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010048643 Hypereosinophilic syndrome Diseases 0.000 claims 1
- 208000037396 Intraductal Noninfiltrating Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010073094 Intraductal proliferative breast lesion Diseases 0.000 claims 1
- 206010023256 Juvenile melanoma benign Diseases 0.000 claims 1
- 206010024305 Leukaemia monocytic Diseases 0.000 claims 1
- 206010024612 Lipoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 206010025323 Lymphomas Diseases 0.000 claims 1
- 241001430197 Mollicutes Species 0.000 claims 1
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims 1
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000002454 Nasopharyngeal Carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010061306 Nasopharyngeal cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010029488 Nodular melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims 1
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 241000206591 Peptococcus Species 0.000 claims 1
- 241000191992 Peptostreptococcus Species 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- 208000033826 Promyelocytic Acute Leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 241000192031 Ruminococcus Species 0.000 claims 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000000389 T-cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000028530 T-cell lymphoblastic leukemia/lymphoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000024313 Testicular Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 206010057644 Testis cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000024770 Thyroid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims 1
- 208000033559 Waldenström macroglobulinemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000006336 acinar cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010000583 acral lentiginous melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000004404 adrenal cortex Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims 1
- 208000016894 basaloid carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000450 basaloid squamous cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000003373 basosquamous carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000003362 bronchogenic carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 208000002458 carcinoid tumor Diseases 0.000 claims 1
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000000973 chemotherapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- 208000006990 cholangiocarcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000021668 chronic eosinophilic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 201000011050 comedo carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000035250 cutaneous malignant susceptibility to 1 melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 229940127089 cytotoxic agent Drugs 0.000 claims 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 208000028715 ductal breast carcinoma in situ Diseases 0.000 claims 1
- 201000007273 ductal carcinoma in situ Diseases 0.000 claims 1
- 210000001951 dura mater Anatomy 0.000 claims 1
- -1 elixir Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 210000002322 enterochromaffin cell Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002550 fecal effect Effects 0.000 claims 1
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 claims 1
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 claims 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000000762 glandular Effects 0.000 claims 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 1
- 210000003630 histaminocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 230000000148 hypercalcaemia Effects 0.000 claims 1
- 208000030915 hypercalcemia disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002955 immunomodulating agent Substances 0.000 claims 1
- 201000004933 in situ carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims 1
- 206010022498 insulinoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 claims 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims 1
- 208000003849 large cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 206010024627 liposarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 208000020816 lung neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 208000037841 lung tumor Diseases 0.000 claims 1
- 201000010953 lymphoepithelioma-like carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000025036 lymphosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000564 macroglobulinemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000000516 mast-cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000003593 megakaryocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 208000004197 mesenchymoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000006894 monocytic leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 208000014761 nasopharyngeal type undifferentiated carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000011216 nasopharynx carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000032 nodular malignant melanoma Diseases 0.000 claims 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 claims 1
- 208000021255 pancreatic insulinoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000010198 papillary carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000003071 parasitic effect Effects 0.000 claims 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 claims 1
- 208000031223 plasma cell leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 210000004224 pleura Anatomy 0.000 claims 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 claims 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 claims 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 claims 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims 1
- 210000001995 reticulocyte Anatomy 0.000 claims 1
- 201000009410 rhabdomyosarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 claims 1
- 201000008261 skin carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 208000000649 small cell carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 208000011584 spitz nevus Diseases 0.000 claims 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 claims 1
- 206010042863 synovial sarcoma Diseases 0.000 claims 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 claims 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 claims 1
- 201000003120 testicular cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims 1
- 201000002510 thyroid cancer Diseases 0.000 claims 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 claims 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 1
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 claims 1
- 210000002229 urogenital system Anatomy 0.000 claims 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/135—Bacteria or derivatives thereof, e.g. probiotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/742—Spore-forming bacteria, e.g. Bacillus coagulans, Bacillus subtilis, clostridium or Lactobacillus sporogenes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/745—Bifidobacteria
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
- A61K35/74—Bacteria
- A61K35/741—Probiotics
- A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
- A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2803—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily
- C07K16/2827—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the immunoglobulin superfamily against B7 molecules, e.g. CD80, CD86
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2002/00—Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2200/00—Function of food ingredients
- A23V2200/30—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health
- A23V2200/308—Foods, ingredients or supplements having a functional effect on health having an effect on cancer prevention
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23V—INDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
- A23V2400/00—Lactic or propionic acid bacteria
- A23V2400/51—Bifidobacterium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (150)
1. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, включающий модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов в организме субъекта с обеспечением: (А) усиления иммунного ответа субъекта, (В) ингибирования роста или распространения рака, (С) ингибирования ускользания рака от иммунологического надзора и/или (D) повышения эффективности терапевтического средства.
2. Способ по п. 1, в котором уровни одного или более комменсальных микроорганизмов модулируют в кишечнике субъекта.
3. Способ по п. 1, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов включает увеличение и/или уменьшение уровней одной или нескольких бактерий, выбранных из родов Adlercreutzia, Oscillopira, Mollicutes, Butyrivibrio, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Eubacterium, Ruminococcus, Peptococcus, Peptostreptococcus, Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia, Anaerostipes, Escherichia и/или Lactobacillus.
4. Способ по п. 1, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов включает введение полезных микроорганизмов в организм субъекта.
5. Способ по п. 4, в котором полезные микроорганизмы представляют собой бактерии.
6. Способ по п. 5, в котором бактерий выбирают из родов Adlercreutzia, Oscillopira, Mollicutes, Butyrivibrio, Bacteroides, Clostridium, Fusobacterium, Eubacterium, Ruminococcus, Peptococcus, Peptostreptococcus, Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia, Anaerostipes, Escherichia и/или Lactobacillus.
7. Способ по n. 6, в котором бактерии представляют собой Bifidobacterium.
8. Способ по п. 7, в котором Bifidobacterium включают бактерии, выбранные из группы, состоящей из Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis и Bifidobacterium angulatum.
9. Способ по п. 4, в котором полезные микроорганизмы вводят в виде пробиотической композиции или посредством трансплантации микрофлоры от донора.
10. Способ по п. 1, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов включает введение одного или более противомикробных средств.
11. Способ по п. 10, в котором противомикробное средство уничтожает вредоносные микроорганизмы.
12. Способ по п. 11, в котором противомикробное средство представляет собой антибиотик.
13. Способ по п. 12, дополнительно включающий введение полезных микроорганизмов субъекту.
14. Способ по п. 1, дополнительно включающий применение у субъекта средства лечения рака.
15. Способ по п. 14, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов в организме субъекта усиливает иммунный ответ субъекта и/или ингибирует ускользание рака от иммунологического надзора, а средство для лечения рака представляет собой иммунотерапевтическое средство.
16. Способ по п. 15, в котором иммунотерапия включает введение антител против CTLA-4 и/или антител против PD-L1 или против PD-1.
17. Способ по п. 14, в котором модулирование уровней одного или более комменсальных микроорганизмов в организме субъекта повышает эффективность терапевтического средства, а средство для лечения рака представляет собой указанное терапевтическое средство.
18. Способ по п. 17, в котором указанное терапевтическое средство включает химиотерапевтическое средство.
19. Способ по п. 1, дополнительно включающий анализ ускользания рака у субъекта от иммунологического надзора.
20. Способ по п. 1, дополнительно включающий хирургическое, лучевое и/или химиотерапевтическое вмешательство по поводу рака.
21. Набор или композиция, содержащие полезный комменсальный микроорганизм и средство для лечения рака, причем указанные композиция или компоненты указанного набора выполнены с возможностью терапевтической доставки в организм субъекта.
22. Полезный комменсальный микроорганизм для применения в качестве лекарственного средства в лечения рака и/или ингибировании ускользания от иммунологического надзора.
23. Способ лечения или профилактики рака у субъекта, включающие введение субъекту бактериального препарата, содержащего бактерии родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
24. Способ по п. 23, в котором по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате относятся к родам Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
25. Способ по п. 23, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
26. Способ по п. 23, в котором бактериальный препарат содержит бактерии рода Bifidobacterium.
27. Способ по п. 26, в котором по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате относятся к роду Bifidobacterium.
28. Способ по п. 26, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
29. Способ по любому из пп. 26-28, в котором бактерии рода Bifidobacterium выбраны из группы, состоящей из Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium asteroides, Bifidobacterium boum, Bifidobacterium choerinum, Bifidobacterium coryneforme, Bifidobacterium cuniculi, Bifidobacterium denticolens, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium gallinarum, Bifidobacterium indicum, Bifidobacterium inopinatum, Bifidobacterium magnum, Bifidobacterium merycicum, Bifidobacterium minimum, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium pullorum, Bifidobacterium psychraerophilum, Bifidobacterium ruminantium, Bifidobacterium saeculare, Bifidobacterium scardovii, Bifidobacterium simiae, Bifidobacterium subtile, Bifidobacterium therammcidophilum, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium tsurumiense, Bifidobacterium urinalis и Bifidobacterium sp.
30. Способ по любому из пп. 23-29, в котором рак представляет собой рак, выбранный из группы, состоящей из острого нелимфоцитарного лейкоза, хронического лимфоцитарного лейкоза, острого гранулоцитарного лейкоза, хронического гранулоцитарного лейкоза, острого промиелоцитарного лейкоза, Т-клеточного лейкоза взрослых, алейкемического лейкоза, лейкемического лейкоза, базофильного лейкоза, недифференцируемого лейкоза, лейкоза крупного рогатого скота, хронического миелоцитарного лейкоза, поражения кожи при лейкозе, эмбрионального лейкоза, эозинофильного лейкоза, лейкоза Гросса, лейкоза из клеток Ридера, лейкоза Шиллинга, недифференцированного бластного лейкоза, сублейкемического лейкоза, недифференцированного лейкоза, волосатоклеточного лейкоза, гемобластного лейкоза, гемоцитобластного лейкоза, гистиоцитарного лейкоза, недифференцированного бластного лейкоза, острого моноцитарного лейкоза, лейкопенического лейкоза, лимфолейкоза, лимфобластного лейкоза, лимфоцитарного лейкоза, лимфогенного лейкоза, лимфоидного лейкоза, лейкоза из клеток лимфосаркомы, тучноклеточного лейкоза, мегакариоцитарного лейкоза, микромиелобластного лейкоза, моноцитарного лейкоза, миелобластного лейкоза, миелоцитарного лейкоза, миелоидного гранулоцитарного лейкоза, миеломоноцитарного лейкоза, лейкоза Негели, плазмоклеточного лейкоза, плазмоцитарного лейкоза, промиелоцитарного лейкоза, ацинарной карциномы, аденокарциномы, аденокистозной карциномы, железисто-кистозной карциномы, аденоматозной карциномы, карциномы коры надпочечников, альвеолярной карциномы, альвеолярноклеточной карциномы, базалиомы, базальноклеточной карциномы, базалоидной карциномы, базальной плоскоклеточной карциномы, бронхоальвеолярной карциномы, бронхиолярной карциномы, бронхогенной карциномы, мозговидной карциномы, холангиоцеллюлярной карциномы, хориокарциномы, коллоидной карциномы, комедокарциномы, карциномы тела матки, криброзной карциномы, распространенной карциномы плевры, карциномы кожи, цилиндроэпителиальной карциномы, цилиндроклеточной карциномы, протоковой карциномы, карцинома твердой мозговой оболочки, эмбриональной карциномы, медуллярной карциномы, эпидермоидной карциномы, эпителиально-аденоидной карциномы, экзофитной карциномы, рака из язвы, фиброзной карциномы, желеобразной карциномы, студенистой карциномы, гигантоклеточной карциномы, перстневидноклеточной карциномы, недифференцированной карциномы, мелкоклеточной карциномы, соланоидную карциному, карциномы из сферических клеток, веретеноклеточной карциномы, губчатой карциномы, плоскоклеточной карциномы, плоскоклеточного рака, четковидной карциномы, телеангиэктатической карциномы, карциномы с сосудистым компонентом, переходноклеточной карциномы, туберозной карциномы, бугорчатой карциномы, бородавчатой карциномы, ворсинчатой карциномы, гигантоклеточной карциномы, железистой карциномы, гранулезоклеточной карциномы, базальноклеточной карциномы, гематоидной карциномы, гепатоцеллюлярной карциномы, карциномы из клеток Гюртле, гиалиновой карциномы, гипернефроидной карциномы, эмбриональной карциномы на ранней стадии, карциномы in situ, внутриэпидермальной карциномы, внутриэпителиальной карциномы, карциному Кромпехера, карциномы из клеток Кульчитского, крупноклеточной карциномы, линзовидной карциномы, лентикулярной карциномы, липоматозной карциномы, лимфоэпителиальной карциномы, медуллярной карциномы, мозговидной карциномы, меланокарциномы, мягкой карциномы, муцинозной карциномы, мукоидной карциномы, слизистоклеточной карциномы, мукоэпидермоидной карциномы, мукозной карциномы, карциномы слизистых, миксоматозной карциномы, карциномы носоглотки, овсяноклеточной карциномы, оссифицирующей карциномы, остеоидной карциномы, папиллярной карциномы, перипортальной карциномы, прединвазивной карциномы, шиловидно-клеточной карциномы, мацерированной карциномы, почечноклеточной карциномы почек, резервноклеточной карциномы, саркоматозной карциномы, карциномы слизистой носа, уплотненной карциномы, карциномы мошонки, хондросаркомы, фибросаркомы, лимфосаркомы, меланосаркомы, миксосаркомы, остеосаркомы, саркомы эндометрия, саркомы стромы, саркомы Юинга, фасциальной саркомы, фибробластной саркомы, гигантоклеточной саркомы, саркомы Абернети, злокачественной липомы, липосаркомы, альвеолярной саркомы мягких тканей, амелобластосаркомы, ботриоидной саркомы, хлоромы, хориокарциномы, эмбриональной саркомы, саркомы Вильмса, гранулоцитарной саркомы, саркомы Ходжкина, идиопатической множественной геморрагической саркомы, иммунобластной В-клеточной саркомы, лимфомы, иммунобластной Т-клеточной саркомы, саркомы Йенсена, саркомы Капоши, саркомы из купферовых клеток, ангиосаркомы, лейкосаркомы, злокачественной мезенхимомы, паростальной саркомы, ретикулоцитарной саркомы, саркомы Рауса, серозно-кистозной саркомы, синовиальной саркомы, телеангиэктатической саркомы, болезни Ходжкина, неходжкинской лимфомы, множественной миеломы, нейробластомы, рака молочной железы, рака яичников, рака легких, рабдомиосаркомы, первичного тромбоцитоза, первичной макроглобулинемии, мелкоклеточных опухолей легкого, первичных опухолей головного мозга, рака желудка, рака толстой кишки, злокачественной инсулиномы поджелудочной железы, злокачественного карциноида, предраковых кожных поражений, рака яичка, лимфом, рака щитовидной железы, нейробластомы, рака пищевода, рака мочеполовой системы, злокачественной гиперкальциемии, рака шейки матки, рака эндометрия, рака коры надпочечников, меланомы Хардинга-Пасси, ювенильной меланомы, лентиго-меланомы, злокачественной меланомы, акральной лентигинозной меланомы, беспигментной меланомы, доброкачественной ювенильной меланомы, меланомы Клаудмана, меланомы S91, нодулярной меланома, подногтевой меланомы и поверхностно распространенной меланомы.
31. Способ по любому из пп. 23-30, в котором субъект является человеком.
32. Способ по любому из пп. 23-31, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения, ректального введения, местного введения, ингаляции или инъекции.
33. Способ по п. 26, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения.
34. Способ по п. 27, в котором бактериальный препарат представляет собой пищевой продукт.
35. Способ по любому из пп. 23-34, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий.
36. Способ по любому из пп. 23-35, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
37. Способ по п. 36, в котором введение по меньшей мере двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 день.
38. Способ по п. 37, в котором введение по меньшей мере двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
39. Способ по любому из пп. 23-38, дополнительно включающий введение субъекту антибиотика.
40. Способ по п. 39, в котором антибиотик вводят субъекту до бактериального препарата.
41. Способ по п. 40, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
42. Способ по любому из пп. 23-42, дополнительно включающий введение субъекту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
43. Способ по п. 42, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, специфически связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
44. Способ по п. 43, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
45. Способ по п. 43 или 44, в котором указанный полипептид или белок представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент.
46. Способ по п. 42, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой молекулу интерферирующей нуклеиновой кислоты.
47. Способ по п. 46, в котором молекула интерферирующей нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу миРНК, молекулу кшРНК или молекулу антисмысловой РНК.
48. Способ по п. 42, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718С, AUR-012 и STI-A1010.
49. Способ по любому из пп. 42-48, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят до бактериального препарата.
50. Способ по п. 49, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере за один день до бактериального препарата.
51. Способ по любому из пп. 42-48, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят приблизительно в то же время, что и бактериальный препарат.
52. Способ по п. 51, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят в тот же день, что и бактериальный препарат.
53. Способ по любому из пп. 42-48, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят после бактериального препарата.
54. Способ по п. 49, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере через один день после бактериального препарата.
55. Способ по любому из пп. 42-54, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят путем инъекции.
56. Способ по п. 55, в котором инъекция представляет собой внутривенную, внутримышечную, внутриопухолевую или подкожную инъекцию.
57. Способ лечения рака у субъекта-человека, включающий введение субъекту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа и бактериального препарата, содержащего бактерии рода Bifidobacterium.
58. Способ по п. 57, в котором по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
59. Способ по п. 57, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
60. Способ по п. 57, в котором бактерии рода Bifidobacterium включают бактерии видов Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium asteroides, Bifidobacterium boum, Bifidobacterium choerinum, Bifidobacterium coryneforme, Bifidobacterium cuniculi, Bifidobacterium denticolens, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium gallinarum, Bifidobacterium indicum, Bifidobacterium inopinatum, Bifidobacterium magnum, Bifidobacterium merycicum, Bifidobacterium minimum, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium pullorum, Bifidobacterium psychraerophilum, Bifidobacterium ruminantium, Bifidobacterium saeculare, Bifidobacterium scardovii, Bifidobacterium simiae, Bifidobacterium subtile, Bifidobacterium therammcidophilum, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium tsurumiense, Bifidobacterium urinalis или Bifidobacterium sp.
61. Способ по п. 57, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения или ректального введения.
62. Способ по п. 61, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения.
63. Способ по п. 57, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий рода Bifidobacterium.
64. Способ по п. 1, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
65. Способ по п. 64, в котором введение двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
66. Способ по п. 57, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата.
67. Способ по п. 66, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
68. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
69. Способ по п. 68, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа представляет собой CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
70. Способ по п. 69, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа представляет собой PD-1 или PD-L1.
71. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
72. Способ по п. 71, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа представляет собой CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
73. Способ по п. 72, в котором белок - ключевой компонент иммунного ответа представляет собой PD-1 или PD-L1.
74. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718C, AUR-012 и STI-А1010.
75. Способ по п. 57, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят посредством внутривенной инъекции, внутримышечной инъекции, внутриопухолевой инъекции или подкожной инъекции.
76. Способ лечения рака у субъекта-человека, включающий введение субъекту бактериального препарата, содержащего по меньшей мере 5×106 KOE бактерий рода Bifidobacterium, причем по меньшей мере 50% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
77. Способ по п. 76, в котором по меньшей мере 90% бактерий в бактериальном препарате представляют собой бактерии рода Bifidobacterium.
78. Способ по п. 76, в котором бактерии рода Bifidobacterium включают бактерии видов Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium bifidium, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium breve, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium catenulatum, Bifidobacterium pseudocatenulatum, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium angulatum, Bifidobacterium asteroides, Bifidobacterium boum, Bifidobacterium choerinum, Bifidobacterium coryneforme, Bifidobacterium cuniculi, Bifidobacterium denticolens, Bifidobacterium dentium, Bifidobacterium gallicum, Bifidobacterium gallinarum, Bifidobacterium indicum, Bifidobacterium inopinatum, Bifidobacterium magnum, Bifidobacterium merycicum, Bifidobacterium minimum, Bifidobacterium pseudolongum, Bifidobacterium pullorum, Bifidobacterium psychraerophilum, Bifidobacterium ruminantium, Bifidobacterium saeculare, Bifidobacterium scardovii, Bifidobacterium simiae, Bifidobacterium subtile, Bifidobacterium therammcidophilum, Bifidobacterium thermophilum, Bifidobacterium tsurumiense, Bifidobacterium urinalis или Bifidobacterium sp.
79. Способ по п. 76, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения или ректального введения.
80. Способ по п. 79, в котором бактериальный препарат вводят путем перорального введения.
81. Способ по п. 76, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
82. Способ по п. 76, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата субъекту.
83. Способ по п. 76, дополнительно включающий введение субъекту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
84. Способ по п. 83, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, связывающийся с CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
85. Способ по п. 83, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент, связывающийся с PD-1 или PD-L1.
86. Способ по п. 83, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой ниволумаб, пембролизумаб, пидилизумаб, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718C, AUR-012 и STI-А1010.
87. Способ лечения или профилактики рака у субъекта-реципиента, причем указанный способ включает введение субъекту-реципиенту бактериального препарата, содержащего микрофлору, полученную от субъекта-донора, причем организм субъекта-донора содержит микрофлору, способствующую лечению рака посредством иммунотерапии с применением основе ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
88. Способ по п. 87, дополнительно включающий введение субъекту-реципиенту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
89. Способ по п. 88, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, специфически связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
90. Способ по п. 88, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
91. Способ по п. 89 или 90, в котором указанный полипептид или белок представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент.
92. Способ по п. 88, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой молекулу интерферирующей нуклеиновой кислоты.
93. Способ по п. 92, в котором молекула интерферирующей нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу миРНК, молекулу кшРНК или молекулу антисмысловой РНК.
94. Способ по п. 88, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718С, AUR-012 и STI-A1010.
95. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят до бактериального препарата.
96. Способ по п. 95, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере за один день до бактериального препарата.
97. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят приблизительно в то же время, что и бактериальный препарат.
98. Способ по п. 97, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят в тот же день, что и бактериальный препарат.
99. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят после бактериального препарата.
100. Способ по любому из пп. 88-94, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере через один день после бактериального препарата.
101. Способ по любому из пп. 88-100, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят путем инъекции.
102. Способ по п. 101, в котором инъекция представляет собой внутривенную, внутримышечную, внутриопухолевую или подкожную инъекцию.
103. Способ по любому из пп. 87-102, в котором микрофлора, полученная от субъекта-донора, представляет собой материал фекалий.
104. Способ по любому из пп. 87-102, в котором один или более паразитических или вредоносных микроорганизмов удаляют из микрофлоры до введения субъекту-реципиенту.
105. Способ по любому из пп. 87-102, в котором бактериальный препарат вводят субъекту-реципиенту путем перорального введения или ректального введения.
106. Способ по любому из пп. 87-105, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
107. Способ по п. 106, в котором введение двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
108. Способ по любому из пп. 87-107, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата.
109. Способ по п. 108, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
110. Способ по любому из пп. 87-109, дополнительно включающий этап получения микрофлоры от субъекта-донора.
111. Бактериальный препарат, содержащий микрофлору, полученную от субъекта-донора, причем организм субъекта-донора содержит микрофлору, способствующую лечению рака посредством иммунотерапии с применением основе ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
112. Бактериальный препарат по п. 111, содержащий материал фекалий субъекта-донора.
113. Бактериальный препарат по п. 111 или 112, в котором один или более вредоносных микроорганизмов, изначально присутствующих в микрофлоре, удален или уничтожен.
114. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-113, в котором микрофлора обогащена одним или более микроорганизмов.
115. Бактериальный препарат по п. 114, в котором микрофлора обогащена бактериями родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
116. Бактериальный препарат по п. 115, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий родов Bifidobacterium, Rikenella, Alistipes, Marinilabilia или Anaerostipes.
117. Бактериальный препарат по п. 114, в котором микрофлора обогащена бактериями рода Bifidobacterium.
118. Бактериальный препарат по п. 117, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере приблизительно 5×106 KOE бактерий рода Bifidobacterium.
119. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-118, в котором бактериальный препарат содержит по меньшей мере 5×106 KOE бактерий.
120. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-119, в котором бактериальный препарат дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
121. Бактериальный препарат по п. 120, в котором бактериальный препарат представляет собой твердый препарат.
122. Бактериальный препарат по п. 121, в котором бактериальный препарат представлен в форме порошка, таблетки, пилюли, капсулы, саше, суппозитория или диспергируемой гранулы.
123. Бактериальный препарат по п. 120, в котором бактериальный препарат представляет собой жидкий препарат.
124. Бактериальный препарат по п. 123, в котором бактериальный препарат представлен в форме эмульсии, сиропа, эликсира, водного раствора или водной суспензии.
125. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-124, выполненный с возможностью пероральной доставки.
126. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-124, выполненный с возможностью ректальной доставки.
127. Способ лечения или профилактики рака у субъекта-реципиента, причем указанный способ включает введение субъекту-реципиенту бактериального препарата по любому из пп. 111-126.
128. Способ по п. 127, дополнительно включающий введение субъекту-реципиенту ингибитора ключевого компонента иммунного ответа.
129. Способ по п. 128, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой белок или полипептид, специфически связывающийся с белком-ключевым компонентом иммунного ответа.
130. Способ по п. 128, в котором белок-ключевой компонент иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из CTLA4, PD-1, PD-L1, PD-L2, A2AR, В7-Н3, В7-Н4, BTLA, KIR, LAG3, TIM-3 или VISTA.
131. Способ по п. 129 или 130, в котором указанный полипептид или белок представляет собой антитело или его антиген-связывающий фрагмент.
132. Способ по п. 128, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа представляет собой молекулу интерферирующей нуклеиновой кислоты.
133. Способ по п. 132, в котором молекула интерферирующей нуклеиновой кислоты представляет собой молекулу миРНК, молекулу кшРНК или молекулу антисмысловой РНК.
134. Способ по п. 128, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа выбирают из группы, состоящей из ниволумаба, пембролизумаба, пидилизумаба, АМР-224, АМР-514, STI-A1110, TSR-042, RG-7446, BMS-936559, BMS-936558, МК-3475, СТ O11, MPDL3280A, MEDI-4736, MSB-0020718С, AUR-012 и STI-A1010.
135. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят до бактериального препарата.
136. Способ по п. 135, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере за один день до бактериального препарата.
137. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят приблизительно в то же время, что и бактериальный препарат.
138. Способ по п. 137, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят в тот же день, что и бактериальный препарат.
139. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят после бактериального препарата.
140. Способ по любому из пп. 128-134, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят по меньшей мере через один день после бактериального препарата.
141. Способ по любому из пп. 128-140, в котором ингибитор ключевого компонента иммунного ответа вводят путем инъекции.
142. Способ по п. 141, в котором инъекция представляет собой внутривенную, внутримышечную, внутриопухолевую или подкожную инъекцию.
143. Способ по любому из пп. 127-142, в котором бактериальный препарат вводят субъекту-реципиенту путем перорального введения или ректального введения.
144. Способ по любому из пп. 127-143, в котором бактериальный препарат вводят субъекту в виде двух или более доз.
145. Способ по п. 144, в котором введение двух или более доз разделяют промежутком времени, равным по меньшей мере 1 неделе.
146. Способ по любому из пп. 127-145, дополнительно включающий введение антибиотика субъекту до введения бактериального препарата.
147. Способ по п. 146, в котором антибиотик вводят субъекту по меньшей мере за 1 день до введения бактериального препарата субъекту.
148. Способ по любому из пп. 127-147, дополнительно включающий этап получения микрофлоры от субъекта-донора.
149. Способ по любому из пп. 127-148, в котором субъекта-донора выбирают на основании реакции на иммунотерапию с применением ингибитора ключевого компонента иммунного ответа и/или вида рака у субъекта-донора.
150. Бактериальный препарат по любому из пп. 111-126, характеризующийся тем, что донор выбран на основании реакции донора на иммунотерапию с применением ингибитора ключевого компонента иммунного ответа и/или вида рака у субъекта-донора.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201562169112P | 2015-06-01 | 2015-06-01 | |
| US62/169,112 | 2015-06-01 | ||
| US201562248741P | 2015-10-30 | 2015-10-30 | |
| US62/248,741 | 2015-10-30 | ||
| PCT/US2016/035228 WO2016196605A1 (en) | 2015-06-01 | 2016-06-01 | Treatment of cancer by manipulation of commensal microflora |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2017141448A true RU2017141448A (ru) | 2019-07-15 |
| RU2017141448A3 RU2017141448A3 (ru) | 2019-11-19 |
Family
ID=57441608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017141448A RU2017141448A (ru) | 2015-06-01 | 2016-06-01 | Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (4) | US9855302B2 (ru) |
| EP (1) | EP3303401A4 (ru) |
| JP (2) | JP2018521013A (ru) |
| KR (2) | KR20240059639A (ru) |
| CN (1) | CN107847530A (ru) |
| AU (1) | AU2016270750B2 (ru) |
| BR (1) | BR112017025813A2 (ru) |
| CA (1) | CA2987129A1 (ru) |
| CL (1) | CL2017003024A1 (ru) |
| HK (1) | HK1253064A1 (ru) |
| IL (1) | IL255940A (ru) |
| MX (1) | MX2017015473A (ru) |
| PE (1) | PE20180673A1 (ru) |
| RU (1) | RU2017141448A (ru) |
| TW (1) | TW201717975A (ru) |
| UY (1) | UY36701A (ru) |
| WO (1) | WO2016196605A1 (ru) |
| ZA (2) | ZA201707986B (ru) |
Families Citing this family (108)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2011209940B2 (en) | 2010-02-01 | 2015-08-20 | Mikrobex Inc. | Bacteriotherapy for clostridium difficile colitis |
| US11844720B2 (en) | 2011-02-04 | 2023-12-19 | Seed Health, Inc. | Method and system to reduce the likelihood of dental caries and halitosis |
| US9730967B2 (en) | 2011-02-04 | 2017-08-15 | Katherine Rose Kovarik | Method and system for treating cancer cachexia |
| US11998479B2 (en) | 2011-02-04 | 2024-06-04 | Seed Health, Inc. | Method and system for addressing adverse effects on the oral microbiome and restoring gingival health caused by sodium lauryl sulphate exposure |
| US10314865B2 (en) | 2011-02-04 | 2019-06-11 | Katherine Rose Kovarik | Method and system for treating cancer and other age-related diseases by extending the healthspan of a human |
| US11951140B2 (en) | 2011-02-04 | 2024-04-09 | Seed Health, Inc. | Modulation of an individual's gut microbiome to address osteoporosis and bone disease |
| US11951139B2 (en) | 2015-11-30 | 2024-04-09 | Seed Health, Inc. | Method and system for reducing the likelihood of osteoporosis |
| GB201112091D0 (en) | 2011-07-14 | 2011-08-31 | Gt Biolog Ltd | Bacterial strains isolated from pigs |
| GB201117313D0 (en) | 2011-10-07 | 2011-11-16 | Gt Biolog Ltd | Bacterium for use in medicine |
| CA2889182A1 (en) * | 2012-10-26 | 2014-05-01 | The University Of Chicago | Synergistic combination of immunologic inhibitors for the treatment of cancer |
| GB201306536D0 (en) | 2013-04-10 | 2013-05-22 | Gt Biolog Ltd | Polypeptide and immune modulation |
| US11969445B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-04-30 | Seed Health, Inc. | Probiotic composition and method for controlling excess weight, obesity, NAFLD and NASH |
| US11980643B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-05-14 | Seed Health, Inc. | Method and system to modify an individual's gut-brain axis to provide neurocognitive protection |
| US12005085B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-06-11 | Seed Health, Inc. | Probiotic method and composition for maintaining a healthy vaginal microbiome |
| US11529379B2 (en) | 2013-12-20 | 2022-12-20 | Seed Health, Inc. | Method and system for reducing the likelihood of developing colorectal cancer in an individual human being |
| US11642382B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-05-09 | Seed Health, Inc. | Method for treating an individual suffering from bladder cancer |
| US11826388B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-11-28 | Seed Health, Inc. | Topical application of Lactobacillus crispatus to ameliorate barrier damage and inflammation |
| US11998574B2 (en) | 2013-12-20 | 2024-06-04 | Seed Health, Inc. | Method and system for modulating an individual's skin microbiome |
| US11213552B2 (en) | 2015-11-30 | 2022-01-04 | Joseph E. Kovarik | Method for treating an individual suffering from a chronic infectious disease and cancer |
| US11833177B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-12-05 | Seed Health, Inc. | Probiotic to enhance an individual's skin microbiome |
| US11672835B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-06-13 | Seed Health, Inc. | Method for treating individuals having cancer and who are receiving cancer immunotherapy |
| US11839632B2 (en) | 2013-12-20 | 2023-12-12 | Seed Health, Inc. | Topical application of CRISPR-modified bacteria to treat acne vulgaris |
| EP3395351A1 (en) | 2014-12-23 | 2018-10-31 | 4D Pharma Research Limited | Immune modulation |
| SI3193901T1 (en) | 2014-12-23 | 2018-06-29 | 4D Pharma Research Limited | Pirin polypeptide and immune modulation |
| IL283877B (en) | 2015-05-06 | 2022-07-01 | Snipr Tech Ltd | Changing bacterial populations and microbiota adaptation |
| MA41060B1 (fr) | 2015-06-15 | 2019-11-29 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| MX2017016529A (es) | 2015-06-15 | 2018-03-12 | 4D Pharma Res Ltd | Composiciones que comprenden cepas bacterianas. |
| KR20180012846A (ko) | 2015-06-15 | 2018-02-06 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 박테리아 균주를 함유한 조성물 |
| LT3206700T (lt) | 2015-06-15 | 2019-08-26 | 4D Pharma Research Limited | Kompozicijos, apimančios bakterijų kamienus |
| MA41010B1 (fr) | 2015-06-15 | 2020-01-31 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprenant des souches bactériennes |
| LT3209310T (lt) | 2015-11-20 | 2018-04-25 | 4D Pharma Research Limited | Kompozicijos, apimančios bakterinius kamienus |
| GB201520497D0 (en) | 2015-11-20 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201520631D0 (en) | 2015-11-23 | 2016-01-06 | 4D Pharma Res Ltd | Compositions comprising bacterial strains |
| US11529412B2 (en) | 2015-11-30 | 2022-12-20 | Seed Health, Inc. | Method and system for protecting honey bees from pesticides |
| US10933128B2 (en) | 2015-11-30 | 2021-03-02 | Joseph E. Kovarik | Method and system for protecting honey bees from pesticides |
| US10675347B2 (en) | 2015-11-30 | 2020-06-09 | Joseph E. Kovarik | Method and system for protecting honey bees from fipronil pesticides |
| US10568916B2 (en) | 2015-11-30 | 2020-02-25 | Joseph E. Kovarik | Method and system for protecting honey bees, bats and butterflies from neonicotinoid pesticides |
| US10086024B2 (en) | 2015-11-30 | 2018-10-02 | Joseph E. Kovarik | Method and system for protecting honey bees, bats and butterflies from neonicotinoid pesticides |
| FR3045383B1 (fr) | 2015-12-18 | 2019-06-14 | Maat Pharma | Procede de lyophilisation d'un echantillon de microbiote fecal |
| SG10201913557TA (en) | 2016-03-04 | 2020-02-27 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial blautia strains for treating visceral hypersensitivity |
| GB201612191D0 (en) | 2016-07-13 | 2016-08-24 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| GB201609811D0 (en) * | 2016-06-05 | 2016-07-20 | Snipr Technologies Ltd | Methods, cells, systems, arrays, RNA and kits |
| TW201821093A (zh) | 2016-07-13 | 2018-06-16 | 英商４Ｄ製藥有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
| MX2019003447A (es) | 2016-09-27 | 2019-08-29 | Univ Texas | Metodos para mejorar la terapia de bloqueo del punto de control inmune mediante la modulacion del microbioma. |
| GB201621123D0 (en) | 2016-12-12 | 2017-01-25 | 4D Pharma Plc | Compositions comprising bacterial strains |
| EP3559257A1 (en) | 2016-12-22 | 2019-10-30 | Institut Gustave Roussy (IGR) | Microbiota composition, as a marker of responsiveness to anti-pd1/pd-l1/pd-l2 antibodies and use of microbial modulators for improving the efficacy of an anti-pd1/pd-l1/pd-l2 ab-based treatment |
| IL296740B2 (en) * | 2016-12-23 | 2023-09-01 | Univ Keio | Preparations and methods for the induction of CD8-positive t-cells |
| US11666646B2 (en) | 2016-12-26 | 2023-06-06 | National University Corporation Kobe University | Cancer therapy utilizing combination of oral tumor vaccine and immunosuppression inhibitor |
| EP3570856A2 (en) * | 2017-01-18 | 2019-11-27 | Evelo Biosciences, Inc. | Methods of treating cancer |
| WO2018145082A1 (en) * | 2017-02-06 | 2018-08-09 | New York University | Methods and compositions for treating and diagnosing pancreatic cancers |
| WO2018171555A1 (en) * | 2017-03-20 | 2018-09-27 | Crown Bioscience Inc. (Taicang) | Use of gut microbiota composition in immunotherapy |
| EP3630136B1 (en) | 2017-05-22 | 2021-04-21 | 4D Pharma Research Limited | Compositions comprising bacterial strains |
| TW201907931A (zh) | 2017-05-24 | 2019-03-01 | 英商4D製藥研究有限公司 | 包含細菌菌株之組合物 |
| WO2018226690A1 (en) | 2017-06-05 | 2018-12-13 | The University Of Chicago | Microbiome biomarkers of immunotherapy responsiveness: diagnostic, prognostic and therapeutic uses thereof |
| CN111032061A (zh) | 2017-06-14 | 2020-04-17 | 4D制药研究有限公司 | 包含细菌菌株的组合物 |
| TW201919670A (zh) | 2017-06-14 | 2019-06-01 | 英商4D製藥研究有限公司 | 包含細菌品系之組成物 |
| US10792314B2 (en) * | 2017-07-05 | 2020-10-06 | Evelo Biosciences, Inc. | Compositions and methods of treating cancer using Bifidobacterium animalis ssp. lactis |
| AU2018316343A1 (en) * | 2017-08-11 | 2020-02-13 | Genentech, Inc. | Anti-CD8 antibodies and uses thereof |
| US20190175560A1 (en) * | 2017-12-01 | 2019-06-13 | Shepherd Therapeutics, Inc. | Mebendazole cancer therapies and methods of use |
| WO2019141622A1 (en) * | 2018-01-17 | 2019-07-25 | Reponex Pharmaceuticals A/S | Compositions for eliminating bacterial promotors of colorectal cancer by intraluminal application |
| KR20200110342A (ko) * | 2018-01-19 | 2020-09-23 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 암을 치료하거나 예방하기 위한 조합 치료법 |
| AU2019210005A1 (en) * | 2018-01-19 | 2020-08-06 | 4D Pharma Research Limited | Combination therapy for treating or preventing cancer |
| KR20200110341A (ko) * | 2018-01-19 | 2020-09-23 | 4디 파마 리서치 리미티드 | 암을 치료하거나 예방하기 위한 조합 치료법 |
| AU2019210002A1 (en) * | 2018-01-19 | 2020-08-13 | 4D Pharma Research Limited | Combination therapy for treating or preventing cancer |
| CN110090230B (zh) * | 2018-01-30 | 2022-07-12 | 青岛东海药业有限公司 | 凝结芽孢杆菌在制备预防或治疗胆管癌制剂中的应用 |
| WO2019149859A1 (en) * | 2018-01-31 | 2019-08-08 | Universität Basel | Gut commensal bacteria for treatment of human colorectal cancer |
| WO2019156234A1 (en) * | 2018-02-09 | 2019-08-15 | Keio University | Compositions and methods for the induction of cd8+ t-cells |
| US10760075B2 (en) | 2018-04-30 | 2020-09-01 | Snipr Biome Aps | Treating and preventing microbial infections |
| KR20210018793A (ko) * | 2018-03-28 | 2021-02-18 | 세레스 테라퓨틱스, 인코포레이티드 | 마이크로바이옴 조절에 의한 암 치료 |
| KR101980525B1 (ko) * | 2018-04-12 | 2019-05-21 | 주식회사 지놈앤컴퍼니 | 락토코커스 락티스 gen3013 균주, 및 이를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 조성물 |
| WO2019232284A1 (en) * | 2018-05-30 | 2019-12-05 | Evolve Biosystems, Inc. | Compostions and method of use for h5 competent bifidobacterium longum subsp. infantis |
| JP7490554B2 (ja) * | 2018-06-14 | 2024-05-27 | 株式会社明治 | 免疫チェックポイント阻害療法を促進するための組成物 |
| WO2020018668A1 (en) * | 2018-07-17 | 2020-01-23 | Ferring B.V. | Combination therapy comprising microbiota restoration therapy (mrt) compositions |
| EP3597202A1 (en) * | 2018-07-20 | 2020-01-22 | Maat Pharma | Fecal microbiota composition, for use in reducing treatment-induced inflammation |
| MX2021001394A (es) * | 2018-08-05 | 2021-04-12 | Da Volterra | Metodo para mejorar la eficacia de un agente anticanceroso. |
| US20220000949A1 (en) * | 2018-09-25 | 2022-01-06 | National Cerebral And Cardiovascular Center | Antitumor effect potentiator |
| CN109266766B (zh) * | 2018-10-10 | 2021-10-19 | 中国人民解放军第三0二医院 | 肠道微生物作为胆管细胞癌诊断标志物的用途 |
| US11851663B2 (en) | 2018-10-14 | 2023-12-26 | Snipr Biome Aps | Single-vector type I vectors |
| WO2020122476A1 (ko) * | 2018-12-10 | 2020-06-18 | 한국식품연구원 | 락토바실러스 사케아이 wikim30을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| KR102069622B1 (ko) * | 2019-06-25 | 2020-01-23 | 한국식품연구원 | 락토바실러스 퍼멘텀 WiKim0102를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| KR102136772B1 (ko) * | 2018-12-10 | 2020-07-23 | 한국식품연구원 | 락토바실러스 사케아이 wikim30을 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학 조성물 |
| CN110106104B (zh) * | 2019-03-19 | 2021-12-17 | 江南大学 | 假小链双歧杆菌ccfm1048、其组合物、发酵食品、用途、菌剂及其菌剂制备方法 |
| IL265735A (en) * | 2019-03-31 | 2019-05-30 | Biomica | A microbial consortium and its uses |
| CN111773377B (zh) * | 2019-04-04 | 2023-03-14 | 中南大学 | 阿尼芬净在制备抗肿瘤药物中的应用及抗肿瘤药物 |
| CN110063970A (zh) * | 2019-04-30 | 2019-07-30 | 上海心脉途医疗科技有限公司 | 与irAE相关的肠道菌群及irAE的治疗和预防方法 |
| CN111991427A (zh) * | 2019-05-07 | 2020-11-27 | 瑞微（深圳）生物科技有限公司 | 肠道细菌在制备用于促进TCR γδ+T细胞增殖的药物中的应用 |
| CN110734888B (zh) * | 2019-09-17 | 2021-08-03 | 广州维生君生物科技有限公司 | Tim3人源单链抗体融合基因转化乳酸菌及其应用 |
| EP4048778A4 (en) * | 2019-11-01 | 2024-02-21 | Uti Lp | USING THE POWER OF MICROBIOTA AND METABOLITES TO TREAT CANCER |
| US20220378855A1 (en) * | 2019-12-20 | 2022-12-01 | Persephone Biosciences, Inc. | Compositions for modulating gut microflora populations, enhancing drug potency and treating cancer, and methods for making and using same |
| WO2021146647A1 (en) * | 2020-01-17 | 2021-07-22 | Second Genome, Inc. | Methods and compositions for treating cancer |
| CN111228315A (zh) * | 2020-02-27 | 2020-06-05 | 上海上药信谊药厂有限公司 | 抗肿瘤组合物 |
| CN111096982B (zh) * | 2020-02-27 | 2023-09-12 | 上海上药信谊药厂有限公司 | 抗肿瘤组合物 |
| GB202007452D0 (en) | 2020-05-19 | 2020-07-01 | Microbiotica Ltd | Threrapeutic bacterial composition |
| NL2025863B1 (en) | 2020-06-19 | 2022-02-17 | Acad Medisch Ct | Fecal matter for treatment of cachexia |
| WO2022045637A1 (ko) | 2020-08-28 | 2022-03-03 | 주식회사 리비옴 | 항종양 세균 균주, 및 이를 이용한 조성물 및 방법 |
| KR20220028425A (ko) | 2020-08-28 | 2022-03-08 | 주식회사 리비옴 | 항종양 세균 균주, 및 이를 이용한 조성물 및 방법 |
| KR102489493B1 (ko) * | 2020-08-31 | 2023-01-18 | 주식회사 리비옴 | 항암 활성을 갖는 락토바실러스 플란타룸 미생물, 그를 포함하는 조성물 및 그를 이용한 암 예방 또는 치료 방법 |
| EP4240356A1 (en) | 2020-11-03 | 2023-09-13 | RDiscovery, LLC | Therapies for treatment of cancer and phagocytosis-deficiency related diseases |
| KR102307603B1 (ko) * | 2020-11-13 | 2021-10-05 | 주식회사 비피도 | 비피도박테리움 롱검 rapo (kctc13773bp)를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물 |
| WO2022261382A1 (en) * | 2021-06-09 | 2022-12-15 | University Of Pittsburgh-Of The Commonwealth System Of Higher Education | Compositions and methods for determining responsiveness to immune checkpoint inhibitors (ici), increasing effectiveness of ici, and treating cancer |
| CN115786156A (zh) * | 2021-09-10 | 2023-03-14 | 香港中文大学 | 用于结直肠肿瘤的预防、治疗或风险控制的组合物 |
| WO2023118868A1 (en) * | 2021-12-21 | 2023-06-29 | Quadram Institute Bioscience | Bifidobacterium and compositions thereof for breast cancer treatment |
| CN114344342B (zh) * | 2021-12-29 | 2023-06-30 | 广东南芯医疗科技有限公司 | 副干酪乳杆菌Lp. R3在制备预防或治疗肿瘤药物中的应用 |
| WO2023141119A1 (en) * | 2022-01-18 | 2023-07-27 | The Regents Of The University Of California | Bacterial compositions and methods for treating cancer and immune diseases |
| WO2024035638A1 (en) * | 2022-08-08 | 2024-02-15 | Cornell University | Methods for classifying and treating gastrointestinal tumors based on mycobiome analysis |
| WO2024095156A1 (en) * | 2022-10-31 | 2024-05-10 | Probionova Sa | Bacteria strains for the treatment of urological disorders, their compositions and uses thereof |
| CN117089490B (zh) * | 2023-08-11 | 2024-06-07 | 浙江大学 | 青春双歧杆菌basj001及应用 |
| CN118001305B (zh) * | 2024-04-09 | 2024-06-11 | 山东中科嘉亿生物工程有限公司 | 长双歧杆菌jblc-141在制备改善副肿瘤性血小板增多症药物中的应用 |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| WO1988001649A1 (en) | 1986-09-02 | 1988-03-10 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5260203A (en) | 1986-09-02 | 1993-11-09 | Enzon, Inc. | Single polypeptide chain binding molecules |
| ID29150A (id) | 1999-01-15 | 2001-08-02 | Entpr Ireland Cs | Penggunaan lactobacillus salivarius |
| JP2005089388A (ja) * | 2003-09-18 | 2005-04-07 | Biofuerumin Seiyaku Kk | 免疫賦活作用増強剤 |
| GB0323039D0 (en) | 2003-10-01 | 2003-11-05 | Danisco | Method |
| ES2427646T5 (es) * | 2005-05-09 | 2017-08-22 | Ono Pharmaceutical Co., Ltd. | Anticuerpos monoclonales humanos contra muerte programada 1 (PD1) y métodos para el tratamiento del cáncer mediante el uso de anticuerpos anti-PD-1 solos o combinados con otros agentes inmunoterapéuticos |
| TW200819540A (en) * | 2006-07-11 | 2008-05-01 | Genelux Corp | Methods and compositions for detection of microorganisms and cells and treatment of diseases and disorders |
| US8444967B2 (en) | 2010-07-09 | 2013-05-21 | Master Supplements, Inc. | Treatment including prebiotic composition for use with probiotics |
| MX2012005524A (es) * | 2009-11-11 | 2013-04-03 | Procter & Gamble | Cepa de probioticos bifidobacterium. |
| US20130017199A1 (en) * | 2009-11-24 | 2013-01-17 | AMPLIMMUNE ,Inc. a corporation | Simultaneous inhibition of pd-l1/pd-l2 |
| RS58405B1 (sr) | 2009-12-01 | 2019-04-30 | Translate Bio Inc | Stereoidni derivati za isporuku irnk u humanim genetskim oboljenjima |
| WO2014145958A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Seres Health, Inc. | Network-based microbial compositions and methods |
| CN104415060A (zh) * | 2013-08-30 | 2015-03-18 | 深圳华大基因科技有限公司 | 可食用组合物及其制备方法和用途 |
| CA2965114A1 (en) | 2013-10-21 | 2015-04-30 | Hemoshear, Llc | In vitro model for a tumor microenvironment |
| IL292510A (en) * | 2013-11-05 | 2022-06-01 | Cognate Bioservices Inc | Combinations of checkpoint inhibitors and cancer drugs |
| EP2876167A1 (en) * | 2013-11-21 | 2015-05-27 | Institut Gustave Roussy | Microbiota composition, as a marker of responsiveness to chemotherapy, and use of microbial modulators (pre-,pro- or synbiotics) for improving the efficacy of a cancer treatment |
| KR20170003692A (ko) * | 2014-05-15 | 2017-01-09 | 브리스톨-마이어스 스큅 컴퍼니 | 항-pd-1 항체 및 또 다른 항암제의 조합물을 사용한 폐암의 치료 |
-
2016
- 2016-06-01 TW TW105117266A patent/TW201717975A/zh unknown
- 2016-06-01 KR KR1020247013503A patent/KR20240059639A/ko active Search and Examination
- 2016-06-01 EP EP16804316.4A patent/EP3303401A4/en active Pending
- 2016-06-01 AU AU2016270750A patent/AU2016270750B2/en active Active
- 2016-06-01 WO PCT/US2016/035228 patent/WO2016196605A1/en active Application Filing
- 2016-06-01 BR BR112017025813A patent/BR112017025813A2/pt active Search and Examination
- 2016-06-01 CN CN201680031836.5A patent/CN107847530A/zh active Pending
- 2016-06-01 MX MX2017015473A patent/MX2017015473A/es unknown
- 2016-06-01 PE PE2017002514A patent/PE20180673A1/es unknown
- 2016-06-01 US US15/170,284 patent/US9855302B2/en active Active
- 2016-06-01 CA CA2987129A patent/CA2987129A1/en not_active Abandoned
- 2016-06-01 JP JP2017561803A patent/JP2018521013A/ja active Pending
- 2016-06-01 KR KR1020177037299A patent/KR102661603B1/ko active IP Right Grant
- 2016-06-01 RU RU2017141448A patent/RU2017141448A/ru unknown
- 2016-06-02 UY UY0001036701A patent/UY36701A/es not_active Application Discontinuation
-
2017
- 2017-09-28 US US15/718,735 patent/US20180015131A1/en not_active Abandoned
- 2017-11-23 ZA ZA2017/07986A patent/ZA201707986B/en unknown
- 2017-11-27 IL IL255940A patent/IL255940A/en unknown
- 2017-11-28 CL CL2017003024A patent/CL2017003024A1/es unknown
-
2018
- 2018-09-27 HK HK18112446.5A patent/HK1253064A1/zh unknown
-
2019
- 2019-02-22 US US16/282,517 patent/US20190183942A1/en not_active Abandoned
- 2019-11-19 ZA ZA2019/07641A patent/ZA201907641B/en unknown
-
2021
- 2021-09-21 JP JP2021153369A patent/JP2022000447A/ja active Pending
- 2021-11-02 US US17/517,084 patent/US20220296656A1/en active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2987129A1 (en) | 2016-12-08 |
| PE20180673A1 (es) | 2018-04-19 |
| HK1253064A1 (zh) | 2019-06-06 |
| US20180015131A1 (en) | 2018-01-18 |
| KR102661603B1 (ko) | 2024-04-29 |
| US20190183942A1 (en) | 2019-06-20 |
| AU2016270750B2 (en) | 2022-06-16 |
| EP3303401A1 (en) | 2018-04-11 |
| TW201717975A (zh) | 2017-06-01 |
| ZA201907641B (en) | 2021-05-26 |
| US20160354416A1 (en) | 2016-12-08 |
| KR20240059639A (ko) | 2024-05-07 |
| US20220296656A1 (en) | 2022-09-22 |
| US9855302B2 (en) | 2018-01-02 |
| CL2017003024A1 (es) | 2018-07-06 |
| IL255940A (en) | 2018-01-31 |
| ZA201707986B (en) | 2020-01-29 |
| WO2016196605A1 (en) | 2016-12-08 |
| MX2017015473A (es) | 2018-08-15 |
| RU2017141448A3 (ru) | 2019-11-19 |
| JP2022000447A (ja) | 2022-01-04 |
| UY36701A (es) | 2016-12-30 |
| BR112017025813A2 (pt) | 2018-08-14 |
| CN107847530A (zh) | 2018-03-27 |
| KR20180011262A (ko) | 2018-01-31 |
| AU2016270750A1 (en) | 2017-12-14 |
| JP2018521013A (ja) | 2018-08-02 |
| EP3303401A4 (en) | 2018-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2017141448A (ru) | Лечение рака путем манипуляций с комменсальной микрофлорой | |
| JP6603209B2 (ja) | ソルターゼ（Ｓｏｒｔａｓｅ）を用いた生存細胞のタンパク質修飾 | |
| Jia et al. | β-Catenin and NF-κB co-activation triggered by TLR3 stimulation facilitates stem cell-like phenotypes in breast cancer | |
| Kirchhoff et al. | Cytosolic heat shock protein 60, apoptosis, and myocardial injury | |
| Steinberg et al. | BRAF inhibition alleviates immune suppression in murine autochthonous melanoma | |
| CA3011283A1 (en) | Microorganisms programmed to produce immune modulators and anti-cancer therapeutics in tumor cells | |
| CN107635582B (zh) | 用于阻断肿瘤免疫耐受性的yap抑制 | |
| CN107921087A (zh) | 治疗癌症的组合物及方法 | |
| Sipos et al. | Contribution of TLR signaling to the pathogenesis of colitis-associated cancer in inflammatory bowel disease | |
| RU2017112379A (ru) | Сочетанные способы лечения с использованием ингибиторов alk | |
| JP2017521420A (ja) | 腫瘍を治療するための抗ｐｄ−ｌ１組み合わせ | |
| EP2945968B1 (en) | Antibodies that bind to jagged 1 | |
| Davies et al. | Inhibition of RSK with the novel small-molecule inhibitor LJI308 overcomes chemoresistance by eliminating cancer stem cells | |
| Yoo et al. | A cancer-favoring oncolytic vaccinia virus shows enhanced suppression of stem-cell like colon cancer | |
| EP3132802B1 (en) | Therapeutic agent for solid cancer | |
| KR20160136318A (ko) | 암의 치료를 위한 결합 방법 | |
| CN110546265A (zh) | 工程化自然杀伤(nk)细胞及其组合物和方法 | |
| BR112021008083A2 (pt) | terapia contra o câncer com célula imunológica anti-ptk7 | |
| JP2022512161A (ja) | 免疫療法のための組成物及び方法 | |
| Gvozdenovic et al. | A bispecific antibody targeting IGF-IR and EGFR has tumor and metastasis suppressive activity in an orthotopic xenograft osteosarcoma mouse model | |
| Zhou et al. | The combination immunotherapy of TLR9 agonist and OX40 agonist via intratumoural injection for hepatocellular carcinoma | |
| US20220281998A1 (en) | Bifidobacterium spp. expressing and secreting diabody-type bsab | |
| JP2023531529A (ja) | バクテリア細胞外小胞体の癌治療効能を増進する方法及び組成物 | |
| Lee et al. | One‐Step Method for Instant Generation of Advanced Allogeneic NK Cells | |
| Choi et al. | Combined use of cisplatin plus natural killer cells overcomes immunoresistance of cisplatin resistant ovarian cancer |