RU2017134739A - Фунгицидные пиразолы - Google Patents
Фунгицидные пиразолы Download PDFInfo
- Publication number
- RU2017134739A RU2017134739A RU2017134739A RU2017134739A RU2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ring
- independently selected
- alkyl
- atoms
- substituents independently
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
- C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/38—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
- C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
- C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Claims (71)
1. Соединение, выбранное из формулы 1, его N-оксиды и соли,
где Q1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более чем 5 заместителями, независимо выбранными из R4; или 5-6-членное полностью ненасыщенное гетероциклическое кольцо или 8-10-членную гетероароматическую бициклическую кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система содержат члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 4 атомов N, причем не более чем 3 члена кольца, представляющих собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), а члены кольца, представляющие собой атом серы, независимо выбраны из S(=O)u(=NR11)v, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более чем 5 заместителями, независимо выбранными из R4 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из циано, C1-C4алкила, C2-C4алкенила, C2-C4алкинила, C3-C6циклоалкила, C2-C4алкоксиалкила, C1-C4алкокси, C2-C4алкилкарбонила, C2-C4алкоксикарбонила, C2-C4алкиламиноалкила и C3-C4диалкиламиноалкила при членах кольца, представляющих собой атом азота;
X представляет собой O, S(=O)m, NR5 или CR6aOR6b;
R1 представляет собой H, циано, галоген, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкенил, C2-C3алкинил, циклопропил, C2-C3алкоксиалкил, C1-C3алкокси или C1-C3галогеналкокси;
R1a представляет собой H; или
R1a и R1 взяты вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием циклопропильного кольца, необязательно замещенного не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и метила;
R2 представляет собой H, циано, галоген, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкенил, C2-C3галогеналкенил, C2-C3алкинил, C2-C3цианоалкил, C1-C3гидроксиалкил, C1-C3алкокси или C1-C3алкилтио; или циклопропил, необязательно замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и метила;
R3 представляет собой C1-C8алкил, C1-C8галогеналкил, C2-C8алкенил, C2-C8галогеналкенил, C2-C8алкинил, C2-C8галогеналкинил, C2-C8цианоалкил, C1-C8гидроксиалкил, C1-C8нитроалкил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C4-C10циклоалкоксиалкил, C3-C8алкоксиалкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8галогеналкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8галогеналкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8галогеналкилсульфонилалкил, C3-C8алкилкарбонил, C3-C8алкилкарбонилалкил, C3-C8галогеналкилкарбонилалкил, C3-C8алкоксикарбонилалкил, C3-C8галогеналкоксикарбонилалкил, C2-C8алкиламиноалкил, C2-C8галогеналкиламиноалкил, C3-C8диалкиламиноалкил, C3-C8алкиламинокарбонилалкил, C4-C10диалкиламинокарбонилалкил, C4-C10циклоалкиламиноалкил, -CR7a=NOR7b или -(CH2)nW; или C3-C8циклоалкил, C3-C8циклоалкенил или C4-C10циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R8;
W представляет собой 3-7-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 3 атомов N, где не более чем 3 члена кольца, представляющие собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), причем кольцо необязательно замещено не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
каждый R4 независимо представляет собой амино, циано, галоген, гидрокси, нитро, C1-C8алкил, C1-C8галогеналкил, C2-C8алкенил, C2-C8галогеналкенил, C2-C8алкинил, C2-C8галогеналкинил, C1-C8нитроалкил, C2-C8нитроалкенил, C3-C8циклоалкил, C3-C8галогенциклоалкил, C1-C8алкилтио, C1-C8галогеналкилтио, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, C1-C8алкилсульфонил, C1-C8галогеналкилсульфонил, C1-C8алкокси, C1-C8галогеналкокси, C2-C8алкенилокси, C2-C8галогеналкенилокси, C3-C8алкинилокси, C3-C8галогеналкинилокси, C4-C12циклоалкилалкокси, C2-C8алкилкарбонилокси, C2-C8алкиламиноалкокси, C3-C8диалкиламиноалкокси, C2-C8алкилкарбонил, C1-C8алкиламино, C2-C8диалкиламино, C2-C8алкилкарбониламино, -CH(=O), -NHCH(=O), -SF5 или -SC≡N;
R5 представляет собой H, C1-C3алкил, C2-C6цианоалкил или C2-C6алкоксиалкил;
R6a представляет собой H или C1-C6алкил;
R6b представляет собой H, -CH(=O), C2-C6алкоксиалкил, C2-C6алкилкарбонил или C2-C6алкоксикарбонил;
R7a представляет собой H, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил;
R7b представляет собой H, C1-C3алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C3галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C3-C4циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил или C3-C4галогенциклоалкил;
каждый R8 независимо представляет собой циано, галоген, гидрокси, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C3-C6циклоалкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкокси или C2-C4алкоксиалкил;
каждый R9 независимо представляет собой циано, галоген, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкокси или C2-C4алкоксиалкил;
каждый R10 независимо представляет собой циано, C1-C3алкил или C1-C3алкокси;
каждый R11 независимо представляет собой H, циано, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил;
каждый из u и v независимо равняется 0, 1 или 2 в каждом случае S(=O)u(=NR11)v, при условии, что сумма u и v равняется 0, 1 или 2;
m равняется 0, 1 или 2; и
n равняется 0 или 1.
2. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-3 заместителями, независимо выбранными из R4; или пиридинильное, пиримидинильное, пиразинильное или пиридазинильное кольцо, при этом каждое кольцо необязательно замещено не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R4;
X представляет собой O, NR5 или CR6aOR6b;
R1 представляет собой H или C1-C3алкил;
R1a представляет собой H;
R2 представляет собой Br, Cl или метил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C2-C6галогеналкенил, C2-C6алкинил, C2-C6цианоалкил, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C4-C10циклоалкоксиалкил, C3-C6алкоксиалкоксиалкил, C2-C6алкилтиоалкил, C2-C6алкилсульфинилалкил, C2-C6галогеналкилсульфинилалкил, C2-C6алкилсульфонилалкил, C2-C6галогеналкилсульфонилалкил, C3-C6алкилкарбонилалкил, C3-C6галогеналкилкарбонилалкил, C3-C6алкоксикарбонилалкил, C2-C6алкиламиноалкил, C3-C6диалкиламиноалкил, C3-C6алкиламинокарбонилалкил или -(CH2)nW; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R8;
W представляет собой 5-6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-3 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 3 атомов N, где не более чем 2 члена кольца, представляющие собой атом углерода, выбраны из C(=O), причем кольцо необязательно замещено не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
каждый R4 независимо представляет собой галоген;
R5 представляет собой H, метил, цианометил или C2-C3алкоксиалкил;
R6a представляет собой H или метил;
R6b представляет собой H;
каждый R8 независимо представляет собой галоген, метил, галогенметил, циклопропил, метокси или C2-C4алкоксиалкил;
каждый R9 независимо представляет собой галоген, метил, галогенметил, метокси или C2-C4алкоксиалкил; и
каждый R10 представляет собой метил.
3. Соединение по п. 2, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-3 заместителями, независимо выбранными из R4;
X представляет собой O, NH или CHOH;
R1 представляет собой H;
R2 представляет собой метил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C2-C6галогеналкенил, C2-C6алкоксиалкил, C3-C6алкоксиалкоксиалкил, C2-C6алкилтиоалкил, C2-C6алкилсульфинилалкил, C2-C6галогеналкилсульфинилалкил, C2-C6алкилсульфонилалкил, C2-C6галогеналкилсульфонилалкил, C3-C6алкилкарбонилалкил, C3-C6галогеналкилкарбонилалкил, C3-C6алкоксикарбонилалкил или -(CH2)nW; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из R8;
W представляет собой 5-6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-3 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 3 атомов N, при этом кольцо необязательно замещено не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота.
каждый R4 независимо представляет собой Cl, F или Br;
каждый R8 независимо представляет собой галоген, метил, галогенметил или метокси; и
каждый R9 независимо представляет собой галоген, метил, CF3 или метокси.
4. Соединение по п. 3, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное в 2-, 4- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 4-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкоксиалкил или -(CH2)nW; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 1 заместителем, выбранным из R8; и
W представляет собой 5-6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-2 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 2 атомов N, при этом кольцо необязательно замещено не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота.
5. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное в 2-, 4- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 4-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4;
X представляет собой O, NH или CHOH;
R1 представляет собой H;
R1a представляет собой H;
R2 представляет собой Br, Cl, I или C1-C2алкил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 1 заместителем, выбранным из R8;
каждый R4 независимо представляет собой циано, галоген, метил, метокси или C2-C4алкинилокси; и
каждый R8 представляет собой галоген, метил, галогенметил или метокси.
6. Соединение по п. 5, где
X представляет собой NH или CHOH;
R2 представляет собой метил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил; и
каждый R4 независимо представляет собой Cl, F или Br.
7. Соединение по п. 1, которое выбрано из:
8. Фунгицидная композиция, содержащая (a) соединение по п. 1; и (b) по меньшей мере один другой фунгицид.
9. Фунгицидная композиция, содержащая (a) соединение по п. 1; и (b) по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей.
10. Способ контроля болезней растений, вызванных патогенными грибами растений, включающий применение по отношению к растению или его части или к семени растения фунгицидно эффективного количества соединения по п. 1.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201562135288P | 2015-03-19 | 2015-03-19 | |
US62/135,288 | 2015-03-19 | ||
PCT/US2016/022557 WO2016149311A1 (en) | 2015-03-19 | 2016-03-16 | Fungicidal pyrazoles |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2017134739A true RU2017134739A (ru) | 2019-04-04 |
Family
ID=55640919
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2017134739A RU2017134739A (ru) | 2015-03-19 | 2016-03-16 | Фунгицидные пиразолы |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20180042234A1 (ru) |
EP (1) | EP3271336A1 (ru) |
JP (1) | JP2018510155A (ru) |
CN (1) | CN107428694A (ru) |
BR (1) | BR112017018140A2 (ru) |
CA (1) | CA2978066A1 (ru) |
RU (1) | RU2017134739A (ru) |
WO (1) | WO2016149311A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11214565B2 (en) | 2015-11-20 | 2022-01-04 | Denali Therapeutics Inc. | Compound, compositions, and methods |
US11028080B2 (en) | 2016-03-11 | 2021-06-08 | Denali Therapeutics Inc. | Substituted pyrimidines as LRKK2 inhibitors |
KR102553188B1 (ko) | 2016-06-16 | 2023-07-11 | 데날리 테라퓨틱스 인크. | 신경퇴행성 장애의 치료에서 사용하기 위한 lrrk2 저해제로서 피리미딘-2-일아미노-1h-피라졸 |
Family Cites Families (52)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2891855A (en) | 1954-08-16 | 1959-06-23 | Geigy Ag J R | Compositions and methods for influencing the growth of plants |
US3235361A (en) | 1962-10-29 | 1966-02-15 | Du Pont | Method for the control of undesirable vegetation |
US3060084A (en) | 1961-06-09 | 1962-10-23 | Du Pont | Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate |
US3299566A (en) | 1964-06-01 | 1967-01-24 | Olin Mathieson | Water soluble film containing agricultural chemicals |
US3309192A (en) | 1964-12-02 | 1967-03-14 | Du Pont | Method of controlling seedling weed grasses |
US4144050A (en) | 1969-02-05 | 1979-03-13 | Hoechst Aktiengesellschaft | Micro granules for pesticides and process for their manufacture |
US3920442A (en) | 1972-09-18 | 1975-11-18 | Du Pont | Water-dispersible pesticide aggregates |
US4172714A (en) | 1976-12-20 | 1979-10-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom |
GB2095558B (en) | 1981-03-30 | 1984-10-24 | Avon Packers Ltd | Formulation of agricultural chemicals |
DE3246493A1 (de) | 1982-12-16 | 1984-06-20 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten |
JPH0657698B2 (ja) * | 1985-08-31 | 1994-08-03 | 日本農薬株式会社 | ピラゾ−ルオキシム誘導体及びその製造方法 |
CA1300137C (en) * | 1985-12-27 | 1992-05-05 | Hiroshi Hamaguchi | Pyrazole oxime derivative and its production and use |
CN1022919C (zh) * | 1985-12-27 | 1993-12-01 | 日本农药株式会社 | 制备吡唑肟衍生物的方法 |
US5180587A (en) | 1988-06-28 | 1993-01-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Tablet formulations of pesticides |
ZW13690A1 (en) | 1989-08-30 | 1990-11-21 | Aeci Ltd | Active ingredient dosage device |
BR9106147A (pt) | 1990-03-12 | 1993-03-09 | Du Pont | Granulos de pesticidas dispersaveis em agua ou soluveis em agua feitos a partir de ligantes termo-ativados |
DE69122201T2 (de) | 1990-10-11 | 1997-02-06 | Sumitomo Chemical Co | Pestizide Zusammensetzung |
EP0627423A4 (en) * | 1992-01-22 | 1995-02-15 | Nissan Chemical Ind Ltd | SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES AND BACTERICIDES FOR AGRICULTURE AND GARDENING. |
US6406690B1 (en) | 1995-04-17 | 2002-06-18 | Minrav Industries Ltd. | Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes |
CA2319807C (en) | 1998-02-06 | 2010-04-06 | Meiji Seika Kaisha Ltd. | Novel antifungal compound and process for producing the same |
CN1237051C (zh) | 1999-08-20 | 2006-01-18 | 道农业科学公司 | 杀真菌的杂环芳族酰胺和它们的组合物、使用方法和制备 |
TWI283164B (en) | 2001-09-21 | 2007-07-01 | Du Pont | Anthranilamide arthropodicide treatment |
AR037328A1 (es) | 2001-10-23 | 2004-11-03 | Dow Agrosciences Llc | Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza |
GB0227555D0 (en) | 2002-11-26 | 2002-12-31 | Syngenta Ltd | Fungicides |
TW200423930A (en) * | 2003-02-18 | 2004-11-16 | Hoffmann La Roche | Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors |
GB0312863D0 (en) | 2003-06-04 | 2003-07-09 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0426373D0 (en) | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
GB0426372D0 (en) | 2004-12-01 | 2005-01-05 | Syngenta Ltd | Fungicides |
US20100222217A1 (en) | 2005-08-05 | 2010-09-02 | Markus Gewehr | Fungicidal N-[2-(Haloalkoxy)Phenyl]Heteroarylcarboxamides |
CN100560574C (zh) * | 2006-03-22 | 2009-11-18 | 南开大学 | 噻唑肟醚类衍生物和制备及其应用 |
JPWO2008093639A1 (ja) * | 2007-01-29 | 2010-05-20 | 武田薬品工業株式会社 | ピラゾール化合物 |
GB0704906D0 (en) | 2007-03-14 | 2007-04-25 | Syngenta Participations Ag | Fungicides |
US7977358B2 (en) | 2007-07-26 | 2011-07-12 | Hoffmann-La Roche Inc. | Pyrazol derivatives |
GB0717258D0 (en) | 2007-09-05 | 2007-10-17 | Syngenta Participations Ag | Novel fungicides |
GB0717260D0 (en) | 2007-09-05 | 2007-10-17 | Syngenta Participations Ag | Novel fungicides |
GB0800407D0 (en) | 2008-01-10 | 2008-02-20 | Syngenta Participations Ag | Fungicides |
JP5592350B2 (ja) | 2008-04-30 | 2014-09-17 | バイエル・クロップサイエンス・アーゲー | 作物保護剤としてのチアゾール−4−カルボン酸エステル及びチオエステル |
PE20091953A1 (es) | 2008-05-08 | 2010-01-09 | Du Pont | Azoles sustituidos como fungicidas |
AR075713A1 (es) * | 2009-03-03 | 2011-04-20 | Du Pont | Pirazoles fungicidas |
BR112012008010A2 (pt) | 2009-10-07 | 2020-08-25 | Dow Agrosciences Llc | misturas fungicidas sinérgicas para o controle fúngico em cereais |
WO2011051243A1 (en) | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Bayer Cropscience Ag | Active compound combinations |
WO2012023143A1 (en) | 2010-08-19 | 2012-02-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
TWI504350B (zh) | 2010-09-01 | 2015-10-21 | Du Pont | 殺真菌吡唑及其混合物 |
TW201245155A (en) | 2010-09-01 | 2012-11-16 | Du Pont | Fungicidal pyrazoles |
WO2013009971A1 (en) | 2011-07-12 | 2013-01-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Detection and screening method and materials useful in performance thereof |
TWI568721B (zh) | 2012-02-01 | 2017-02-01 | 杜邦股份有限公司 | 殺真菌之吡唑混合物 |
WO2013126283A1 (en) | 2012-02-20 | 2013-08-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
AU2013277368A1 (en) | 2012-06-22 | 2015-01-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal 4-methylanilino pyrazoles |
US20140288074A1 (en) * | 2013-03-22 | 2014-09-25 | E I Du Pont De Nemours And Company | Fungicidal pyrazoles |
CN104151308B (zh) * | 2014-07-03 | 2017-12-29 | 南通大学 | 含1,2,3‑噻二唑吡唑肟醚类化合物的制备和应用 |
BR112017001350A2 (pt) * | 2014-07-24 | 2017-11-14 | Bayer Cropscience Ag | derivados de pirazol fungicidas |
CN104193727B (zh) * | 2014-08-04 | 2018-12-04 | 南通大学 | 含三氟甲基吡啶的吡唑肟醚类化合物的制备和应用 |
-
2016
- 2016-03-16 CA CA2978066A patent/CA2978066A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-16 RU RU2017134739A patent/RU2017134739A/ru not_active Application Discontinuation
- 2016-03-16 US US15/551,352 patent/US20180042234A1/en not_active Abandoned
- 2016-03-16 EP EP16712632.5A patent/EP3271336A1/en not_active Withdrawn
- 2016-03-16 CN CN201680016425.9A patent/CN107428694A/zh active Pending
- 2016-03-16 WO PCT/US2016/022557 patent/WO2016149311A1/en active Application Filing
- 2016-03-16 BR BR112017018140A patent/BR112017018140A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2016-03-16 JP JP2017548857A patent/JP2018510155A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2018510155A (ja) | 2018-04-12 |
WO2016149311A1 (en) | 2016-09-22 |
CN107428694A (zh) | 2017-12-01 |
EP3271336A1 (en) | 2018-01-24 |
CA2978066A1 (en) | 2016-09-22 |
BR112017018140A2 (pt) | 2018-04-10 |
US20180042234A1 (en) | 2018-02-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CY1120028T1 (el) | Μυκητοκτονες συνθεσεις | |
RU2015102834A (ru) | Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды | |
RU2016144197A (ru) | Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве | |
RU2011139893A (ru) | Фунгицидные пиразолы | |
JP2013536856A5 (ru) | ||
MX2019011785A (es) | Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales. | |
PH12016501829A1 (en) | Plant disease control composition and method for controlling plant disease by application of same | |
RU2018146743A (ru) | Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами | |
RU2016122094A (ru) | Замещенные бензамиды для борьбы с членистоногими | |
RU2016152470A (ru) | Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами | |
JP2016530310A5 (ru) | ||
JP2017523997A5 (ru) | ||
RU2016127518A (ru) | Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения | |
MX2015014204A (es) | Compuestos de pirimidinio sustituido y derivados para combatir plagas de animales. | |
NO20083822L (no) | Farmasoytisk antikreftpreparat | |
RU2017134739A (ru) | Фунгицидные пиразолы | |
AR082869A1 (es) | Pirazoles fungicidas | |
RU2016137000A (ru) | Микробиоцидно активные бензоксаборолы | |
RU2016142309A (ru) | Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями | |
JP2017531677A5 (ru) | ||
JP2016518369A5 (ru) | ||
BR112012001031A8 (pt) | Compostos espiro amino adequados para o tratamento de inter alia distúrbios do sono e toxicodependência | |
MX2015014406A (es) | Carboxamidas fungicidas. | |
WO2009158257A4 (en) | Fungicidal pyridines | |
PH12017501913B1 (en) | Pyrazole compounds or salts thereof, preparation method therefor, herbicidal composition and use thereof |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20201005 |