RU2017134739A - Фунгицидные пиразолы - Google Patents

Фунгицидные пиразолы Download PDF

Info

Publication number
RU2017134739A
RU2017134739A RU2017134739A RU2017134739A RU2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A RU 2017134739 A RU2017134739 A RU 2017134739A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ring
independently selected
alkyl
atoms
substituents independently
Prior art date
Application number
RU2017134739A
Other languages
English (en)
Inventor
Эндрю Эдмунд Тагги
Джефри Кит ЛОНГ
Original Assignee
ЭфЭмСи Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭфЭмСи Корпорейшн filed Critical ЭфЭмСи Корпорейшн
Publication of RU2017134739A publication Critical patent/RU2017134739A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
    • C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/38—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (71)

1. Соединение, выбранное из формулы 1, его N-оксиды и соли,
Figure 00000001
где Q1 представляет собой фенильное кольцо или нафталинильную кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более чем 5 заместителями, независимо выбранными из R4; или 5-6-членное полностью ненасыщенное гетероциклическое кольцо или 8-10-членную гетероароматическую бициклическую кольцевую систему, причем каждое кольцо или кольцевая система содержат члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 4 атомов N, причем не более чем 3 члена кольца, представляющих собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), а члены кольца, представляющие собой атом серы, независимо выбраны из S(=O)u(=NR11)v, причем каждое кольцо или кольцевая система необязательно замещены не более чем 5 заместителями, независимо выбранными из R4 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и выбранными из циано, C1-C4алкила, C2-C4алкенила, C2-C4алкинила, C3-C6циклоалкила, C2-C4алкоксиалкила, C1-C4алкокси, C2-C4алкилкарбонила, C2-C4алкоксикарбонила, C2-C4алкиламиноалкила и C3-C4диалкиламиноалкила при членах кольца, представляющих собой атом азота;
X представляет собой O, S(=O)m, NR5 или CR6aOR6b;
R1 представляет собой H, циано, галоген, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкенил, C2-C3алкинил, циклопропил, C2-C3алкоксиалкил, C1-C3алкокси или C1-C3галогеналкокси;
R1a представляет собой H; или
R1a и R1 взяты вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, с образованием циклопропильного кольца, необязательно замещенного не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и метила;
R2 представляет собой H, циано, галоген, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C2-C3алкенил, C2-C3галогеналкенил, C2-C3алкинил, C2-C3цианоалкил, C1-C3гидроксиалкил, C1-C3алкокси или C1-C3алкилтио; или циклопропил, необязательно замещенный не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из галогена и метила;
R3 представляет собой C1-C8алкил, C1-C8галогеналкил, C2-C8алкенил, C2-C8галогеналкенил, C2-C8алкинил, C2-C8галогеналкинил, C2-C8цианоалкил, C1-C8гидроксиалкил, C1-C8нитроалкил, C2-C8алкоксиалкил, C2-C8галогеналкоксиалкил, C4-C10циклоалкоксиалкил, C3-C8алкоксиалкоксиалкил, C2-C8алкилтиоалкил, C2-C8галогеналкилтиоалкил, C2-C8алкилсульфинилалкил, C2-C8галогеналкилсульфинилалкил, C2-C8алкилсульфонилалкил, C2-C8галогеналкилсульфонилалкил, C3-C8алкилкарбонил, C3-C8алкилкарбонилалкил, C3-C8галогеналкилкарбонилалкил, C3-C8алкоксикарбонилалкил, C3-C8галогеналкоксикарбонилалкил, C2-C8алкиламиноалкил, C2-C8галогеналкиламиноалкил, C3-C8диалкиламиноалкил, C3-C8алкиламинокарбонилалкил, C4-C10диалкиламинокарбонилалкил, C4-C10циклоалкиламиноалкил, -CR7a=NOR7b или -(CH2)nW; или C3-C8циклоалкил, C3-C8циклоалкенил или C4-C10циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R8;
W представляет собой 3-7-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-4 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 3 атомов N, где не более чем 3 члена кольца, представляющие собой атом углерода, независимо выбраны из C(=O) и C(=S), причем кольцо необязательно замещено не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
каждый R4 независимо представляет собой амино, циано, галоген, гидрокси, нитро, C1-C8алкил, C1-C8галогеналкил, C2-C8алкенил, C2-C8галогеналкенил, C2-C8алкинил, C2-C8галогеналкинил, C1-C8нитроалкил, C2-C8нитроалкенил, C3-C8циклоалкил, C3-C8галогенциклоалкил, C1-C8алкилтио, C1-C8галогеналкилтио, C1-C8алкилсульфинил, C1-C8галогеналкилсульфинил, C1-C8алкилсульфонил, C1-C8галогеналкилсульфонил, C1-C8алкокси, C1-C8галогеналкокси, C2-C8алкенилокси, C2-C8галогеналкенилокси, C3-C8алкинилокси, C3-C8галогеналкинилокси, C4-C12циклоалкилалкокси, C2-C8алкилкарбонилокси, C2-C8алкиламиноалкокси, C3-C8диалкиламиноалкокси, C2-C8алкилкарбонил, C1-C8алкиламино, C2-C8диалкиламино, C2-C8алкилкарбониламино, -CH(=O), -NHCH(=O), -SF5 или -SC≡N;
R5 представляет собой H, C1-C3алкил, C2-C6цианоалкил или C2-C6алкоксиалкил;
R6a представляет собой H или C1-C6алкил;
R6b представляет собой H, -CH(=O), C2-C6алкоксиалкил, C2-C6алкилкарбонил или C2-C6алкоксикарбонил;
R7a представляет собой H, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил;
R7b представляет собой H, C1-C3алкил, C2-C4алкенил, C2-C4алкинил, C1-C3галогеналкил, C2-C4галогеналкенил, C3-C4циклоалкил, C4-C8циклоалкилалкил или C3-C4галогенциклоалкил;
каждый R8 независимо представляет собой циано, галоген, гидрокси, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C3-C6циклоалкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкокси или C2-C4алкоксиалкил;
каждый R9 независимо представляет собой циано, галоген, C1-C3алкил, C1-C3галогеналкил, C1-C3алкокси, C1-C3галогеналкокси или C2-C4алкоксиалкил;
каждый R10 независимо представляет собой циано, C1-C3алкил или C1-C3алкокси;
каждый R11 независимо представляет собой H, циано, C1-C3алкил или C1-C3галогеналкил;
каждый из u и v независимо равняется 0, 1 или 2 в каждом случае S(=O)u(=NR11)v, при условии, что сумма u и v равняется 0, 1 или 2;
m равняется 0, 1 или 2; и
n равняется 0 или 1.
2. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-3 заместителями, независимо выбранными из R4; или пиридинильное, пиримидинильное, пиразинильное или пиридазинильное кольцо, при этом каждое кольцо необязательно замещено не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R4;
X представляет собой O, NR5 или CR6aOR6b;
R1 представляет собой H или C1-C3алкил;
R1a представляет собой H;
R2 представляет собой Br, Cl или метил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C2-C6галогеналкенил, C2-C6алкинил, C2-C6цианоалкил, C2-C6алкоксиалкил, C2-C6галогеналкоксиалкил, C4-C10циклоалкоксиалкил, C3-C6алкоксиалкоксиалкил, C2-C6алкилтиоалкил, C2-C6алкилсульфинилалкил, C2-C6галогеналкилсульфинилалкил, C2-C6алкилсульфонилалкил, C2-C6галогеналкилсульфонилалкил, C3-C6алкилкарбонилалкил, C3-C6галогеналкилкарбонилалкил, C3-C6алкоксикарбонилалкил, C2-C6алкиламиноалкил, C3-C6диалкиламиноалкил, C3-C6алкиламинокарбонилалкил или -(CH2)nW; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R8;
W представляет собой 5-6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-3 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 3 атомов N, где не более чем 2 члена кольца, представляющие собой атом углерода, выбраны из C(=O), причем кольцо необязательно замещено не более чем 3 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота;
каждый R4 независимо представляет собой галоген;
R5 представляет собой H, метил, цианометил или C2-C3алкоксиалкил;
R6a представляет собой H или метил;
R6b представляет собой H;
каждый R8 независимо представляет собой галоген, метил, галогенметил, циклопропил, метокси или C2-C4алкоксиалкил;
каждый R9 независимо представляет собой галоген, метил, галогенметил, метокси или C2-C4алкоксиалкил; и
каждый R10 представляет собой метил.
3. Соединение по п. 2, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное 1-3 заместителями, независимо выбранными из R4;
X представляет собой O, NH или CHOH;
R1 представляет собой H;
R2 представляет собой метил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C2-C6галогеналкенил, C2-C6алкоксиалкил, C3-C6алкоксиалкоксиалкил, C2-C6алкилтиоалкил, C2-C6алкилсульфинилалкил, C2-C6галогеналкилсульфинилалкил, C2-C6алкилсульфонилалкил, C2-C6галогеналкилсульфонилалкил, C3-C6алкилкарбонилалкил, C3-C6галогеналкилкарбонилалкил, C3-C6алкоксикарбонилалкил или -(CH2)nW; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из R8;
W представляет собой 5-6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-3 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 3 атомов N, при этом кольцо необязательно замещено не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота.
каждый R4 независимо представляет собой Cl, F или Br;
каждый R8 независимо представляет собой галоген, метил, галогенметил или метокси; и
каждый R9 независимо представляет собой галоген, метил, CF3 или метокси.
4. Соединение по п. 3, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное в 2-, 4- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 4-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C2-C6алкоксиалкил или -(CH2)nW; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 1 заместителем, выбранным из R8; и
W представляет собой 5-6-членное насыщенное или частично ненасыщенное гетероциклическое кольцо, содержащее члены кольца, выбранные из атомов углерода и 1-2 гетероатомов, независимо выбранных из не более чем 2 атомов O, не более чем 2 атомов S и не более чем 2 атомов N, при этом кольцо необязательно замещено не более чем 2 заместителями, независимо выбранными из R9 при членах кольца, представляющих собой атом углерода, и R10 при членах кольца, представляющих собой атом азота.
5. Соединение по п. 1, где
Q1 представляет собой фенильное кольцо, замещенное в 2-, 4- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 4-положениях заместителями, независимо выбранными из R4; или фенильное кольцо, замещенное в 2- и 6-положениях заместителями, независимо выбранными из R4;
X представляет собой O, NH или CHOH;
R1 представляет собой H;
R1a представляет собой H;
R2 представляет собой Br, Cl, I или C1-C2алкил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил; или C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил, каждый из которых необязательно замещен не более чем 1 заместителем, выбранным из R8;
каждый R4 независимо представляет собой циано, галоген, метил, метокси или C2-C4алкинилокси; и
каждый R8 представляет собой галоген, метил, галогенметил или метокси.
6. Соединение по п. 5, где
X представляет собой NH или CHOH;
R2 представляет собой метил;
R3 представляет собой C1-C6алкил, C1-C6галогеналкил, C2-C6алкенил, C3-C6циклоалкил, C3-C6циклоалкенил или C4-C7циклоалкилалкил; и
каждый R4 независимо представляет собой Cl, F или Br.
7. Соединение по п. 1, которое выбрано из:
α-(2-хлор-4-фторфенил)-4-циклогексил-1,3-диметил-1H-пиразол-5-метанола; 4-циклогексил-α-(2,4-дифторфенил)-1,3-диметил-1H-пиразол-5-метанола; N-(4-хлор-2,6-дифторфенил)-1,3-диметил-4-(1-метил-1-пропен-1-ил)-1H-пиразол-5-амина; N-(4-хлор-2,6-дифторфенил)-4-циклогексил-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина и N-(4-хлор-2,6-дифторфенил)-4-циклопенил-1,3-диметил-1H-пиразол-5-амина.
8. Фунгицидная композиция, содержащая (a) соединение по п. 1; и (b) по меньшей мере один другой фунгицид.
9. Фунгицидная композиция, содержащая (a) соединение по п. 1; и (b) по меньшей мере один дополнительный компонент, выбранный из группы, состоящей из поверхностно-активных веществ, твердых разбавителей и жидких разбавителей.
10. Способ контроля болезней растений, вызванных патогенными грибами растений, включающий применение по отношению к растению или его части или к семени растения фунгицидно эффективного количества соединения по п. 1.
RU2017134739A 2015-03-19 2016-03-16 Фунгицидные пиразолы RU2017134739A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201562135288P 2015-03-19 2015-03-19
US62/135,288 2015-03-19
PCT/US2016/022557 WO2016149311A1 (en) 2015-03-19 2016-03-16 Fungicidal pyrazoles

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2017134739A true RU2017134739A (ru) 2019-04-04

Family

ID=55640919

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017134739A RU2017134739A (ru) 2015-03-19 2016-03-16 Фунгицидные пиразолы

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20180042234A1 (ru)
EP (1) EP3271336A1 (ru)
JP (1) JP2018510155A (ru)
CN (1) CN107428694A (ru)
BR (1) BR112017018140A2 (ru)
CA (1) CA2978066A1 (ru)
RU (1) RU2017134739A (ru)
WO (1) WO2016149311A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11214565B2 (en) 2015-11-20 2022-01-04 Denali Therapeutics Inc. Compound, compositions, and methods
US11028080B2 (en) 2016-03-11 2021-06-08 Denali Therapeutics Inc. Substituted pyrimidines as LRKK2 inhibitors
BR112018075569A2 (pt) 2016-06-16 2019-03-19 Denali Therapeutics Inc. pirimidin-2-ilamino-1h-pirazóis como inibidores de lrrk2 para uso no tratamento de distúrbios neurodegenerativos

Family Cites Families (52)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2891855A (en) 1954-08-16 1959-06-23 Geigy Ag J R Compositions and methods for influencing the growth of plants
US3235361A (en) 1962-10-29 1966-02-15 Du Pont Method for the control of undesirable vegetation
US3060084A (en) 1961-06-09 1962-10-23 Du Pont Improved homogeneous, readily dispersed, pesticidal concentrate
US3299566A (en) 1964-06-01 1967-01-24 Olin Mathieson Water soluble film containing agricultural chemicals
US3309192A (en) 1964-12-02 1967-03-14 Du Pont Method of controlling seedling weed grasses
US4144050A (en) 1969-02-05 1979-03-13 Hoechst Aktiengesellschaft Micro granules for pesticides and process for their manufacture
US3920442A (en) 1972-09-18 1975-11-18 Du Pont Water-dispersible pesticide aggregates
US4172714A (en) 1976-12-20 1979-10-30 E. I. Du Pont De Nemours And Company Dry compactible, swellable herbicidal compositions and pellets produced therefrom
GB2095558B (en) 1981-03-30 1984-10-24 Avon Packers Ltd Formulation of agricultural chemicals
DE3246493A1 (de) 1982-12-16 1984-06-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von wasserdispergierbaren granulaten
JPH0657698B2 (ja) * 1985-08-31 1994-08-03 日本農薬株式会社 ピラゾ−ルオキシム誘導体及びその製造方法
CN1022919C (zh) * 1985-12-27 1993-12-01 日本农药株式会社 制备吡唑肟衍生物的方法
CA1300137C (en) * 1985-12-27 1992-05-05 Hiroshi Hamaguchi Pyrazole oxime derivative and its production and use
US5180587A (en) 1988-06-28 1993-01-19 E. I. Du Pont De Nemours And Company Tablet formulations of pesticides
ES2166919T3 (es) 1989-08-30 2002-05-01 Kynoch Agrochemicals Proprieta Preparacion de un dispositivo dosificador.
BR9106147A (pt) 1990-03-12 1993-03-09 Du Pont Granulos de pesticidas dispersaveis em agua ou soluveis em agua feitos a partir de ligantes termo-ativados
DE69122201T2 (de) 1990-10-11 1997-02-06 Sumitomo Chemical Co Pestizide Zusammensetzung
WO1993015060A1 (en) * 1992-01-22 1993-08-05 Nissan Chemical Industries, Ltd. Substituted pyrazole derivative and agrohorticultural bactericide
US6406690B1 (en) 1995-04-17 2002-06-18 Minrav Industries Ltd. Bacillus firmus CNCM I-1582 or Bacillus cereus CNCM I-1562 for controlling nematodes
US7250389B1 (en) 1998-02-06 2007-07-31 Meiji Seika Kaisha, Ltd. Antifungal compound and process for producing the same
PT1204643E (pt) 1999-08-20 2008-09-15 Dow Agrosciences Llc Amidas aromáticas heterocíclicas fungicidas e suas composições, métodos de utilização e preparação
TWI283164B (en) 2001-09-21 2007-07-01 Du Pont Anthranilamide arthropodicide treatment
AR037328A1 (es) 2001-10-23 2004-11-03 Dow Agrosciences Llc Compuesto de [7-bencil-2,6-dioxo-1,5-dioxonan-3-il]-4-metoxipiridin-2-carboxamida, composicion que lo comprende y metodo que lo utiliza
GB0227555D0 (en) 2002-11-26 2002-12-31 Syngenta Ltd Fungicides
TW200423930A (en) * 2003-02-18 2004-11-16 Hoffmann La Roche Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
GB0312863D0 (en) 2003-06-04 2003-07-09 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426372D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
GB0426373D0 (en) 2004-12-01 2005-01-05 Syngenta Ltd Fungicides
BRPI0614141A2 (pt) 2005-08-05 2016-11-22 Basf Se composto, composição fungicida, uso de compostos, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, e, semente
CN100560574C (zh) * 2006-03-22 2009-11-18 南开大学 噻唑肟醚类衍生物和制备及其应用
WO2008093639A1 (ja) * 2007-01-29 2008-08-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited ピラゾール化合物
GB0704906D0 (en) 2007-03-14 2007-04-25 Syngenta Participations Ag Fungicides
US7977358B2 (en) 2007-07-26 2011-07-12 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrazol derivatives
GB0717258D0 (en) 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0717260D0 (en) 2007-09-05 2007-10-17 Syngenta Participations Ag Novel fungicides
GB0800407D0 (en) 2008-01-10 2008-02-20 Syngenta Participations Ag Fungicides
AU2009243401A1 (en) 2008-04-30 2009-11-05 Bayer Cropscience Ag Thiazol-4-carboxylic acid esters and thioesters as plant protection agents
PE20091953A1 (es) 2008-05-08 2010-01-09 Du Pont Azoles sustituidos como fungicidas
AR075713A1 (es) 2009-03-03 2011-04-20 Du Pont Pirazoles fungicidas
EP2485592B1 (en) 2009-10-07 2016-06-01 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
WO2011051243A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
WO2012023143A1 (en) 2010-08-19 2012-02-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
TW201245155A (en) 2010-09-01 2012-11-16 Du Pont Fungicidal pyrazoles
TWI504350B (zh) 2010-09-01 2015-10-21 Du Pont 殺真菌吡唑及其混合物
WO2013009971A1 (en) 2011-07-12 2013-01-17 E. I. Du Pont De Nemours And Company Detection and screening method and materials useful in performance thereof
TWI568721B (zh) 2012-02-01 2017-02-01 杜邦股份有限公司 殺真菌之吡唑混合物
WO2013126283A1 (en) 2012-02-20 2013-08-29 E. I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
MX2014015661A (es) 2012-06-22 2015-04-09 Du Pont 4-metilanilino pirazoles fungicidas.
US20140288074A1 (en) * 2013-03-22 2014-09-25 E I Du Pont De Nemours And Company Fungicidal pyrazoles
CN104151308B (zh) * 2014-07-03 2017-12-29 南通大学 含1,2,3‑噻二唑吡唑肟醚类化合物的制备和应用
EP3172190A1 (en) * 2014-07-24 2017-05-31 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Fungicidal pyrazole derivatives
CN104193727B (zh) * 2014-08-04 2018-12-04 南通大学 含三氟甲基吡啶的吡唑肟醚类化合物的制备和应用

Also Published As

Publication number Publication date
JP2018510155A (ja) 2018-04-12
CN107428694A (zh) 2017-12-01
WO2016149311A1 (en) 2016-09-22
BR112017018140A2 (pt) 2018-04-10
EP3271336A1 (en) 2018-01-24
CA2978066A1 (en) 2016-09-22
US20180042234A1 (en) 2018-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CY1120028T1 (el) Μυκητοκτονες συνθεσεις
RU2015102834A (ru) Фунгицидные гетероциклические карбоксамиды
RU2016144197A (ru) Фунгицидные производные n'-[2-метил-6[2-алкоксиэтокси]-3-пиридил]-n-алкилформамидина для применения в сельском хозяйстве
RU2011139893A (ru) Фунгицидные пиразолы
JP2013536856A5 (ru)
HRP20230184T1 (hr) 4-amino-6-(heterociklički)pikolinati i 6-amino-2-(heterociklički)pirimidin-4-karboksilati i njihova upotreba kao herbicidi
MX2019011785A (es) Proceso para preparar compuestos de 2,3-dihidrotiazolo[3,2-a]pirim idin-4-io quirales.
PH12016501829A1 (en) Plant disease control composition and method for controlling plant disease by application of same
RU2018146743A (ru) Замещенные оксадиазолы для борьбы с фитопатогенными грибами
RU2016122094A (ru) Замещенные бензамиды для борьбы с членистоногими
JP2015531366A5 (ru)
RU2016152470A (ru) Применение замещенных оксадиазолов для борьбы с фитопатогенными грибами
JP2016530310A5 (ru)
RU2016127518A (ru) Гербицидные замещенные пиримидинилоксибензольные соединения
WO2012003405A4 (en) Sgc stimulators
MX2015014204A (es) Compuestos de pirimidinio sustituido y derivados para combatir plagas de animales.
NO20083822L (no) Farmasoytisk antikreftpreparat
RU2017134739A (ru) Фунгицидные пиразолы
RU2016137000A (ru) Микробиоцидно активные бензоксаборолы
AR082869A1 (es) Pirazoles fungicidas
JP2017531677A5 (ru)
RU2016142309A (ru) Пестицидно активные гетероциклические производные с серосодержащими заместителями
JP2016518369A5 (ru)
BR112012001031A8 (pt) Compostos espiro amino adequados para o tratamento de inter alia distúrbios do sono e toxicodependência
MX2015014406A (es) Carboxamidas fungicidas.

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20201005