RU2017111266A - Модифицированные вирусоподобные частицы вируса мозаики огурца - Google Patents

Модифицированные вирусоподобные частицы вируса мозаики огурца Download PDF

Info

Publication number
RU2017111266A
RU2017111266A RU2017111266A RU2017111266A RU2017111266A RU 2017111266 A RU2017111266 A RU 2017111266A RU 2017111266 A RU2017111266 A RU 2017111266A RU 2017111266 A RU2017111266 A RU 2017111266A RU 2017111266 A RU2017111266 A RU 2017111266A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
seq
sequence
paragraphs
Prior art date
Application number
RU2017111266A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017111266A3 (ru
RU2706970C2 (ru
Inventor
Мартин БАХМАНН
Андрис ЗЕЛТИНС
Пауль ПУМПЕНС
Original Assignee
Сайба Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=54337283&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2017111266(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сайба Гмбх filed Critical Сайба Гмбх
Publication of RU2017111266A publication Critical patent/RU2017111266A/ru
Publication of RU2017111266A3 publication Critical patent/RU2017111266A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2706970C2 publication Critical patent/RU2706970C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/646—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent the entire peptide or protein drug conjugate elicits an immune response, e.g. conjugate vaccines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0006—Contraceptive vaccins; Vaccines against sex hormones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0007—Nervous system antigens; Prions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0005—Vertebrate antigens
    • A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/002—Protozoa antigens
    • A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/35—Allergens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
    • A61P5/28—Antiandrogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/195—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria
    • C07K14/33—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from bacteria from Clostridium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/70503—Immunoglobulin superfamily
    • C07K14/7051—T-cell receptor (TcR)-CD3 complex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5258—Virus-like particles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55561—CpG containing adjuvants; Oligonucleotide containing adjuvants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/57—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2
    • A61K2039/575—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the type of response, e.g. Th1, Th2 humoral response
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6037—Bacterial toxins, e.g. diphteria toxoid [DT], tetanus toxoid [TT]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6031—Proteins
    • A61K2039/6075—Viral proteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
    • A61K2039/6087—Polysaccharides; Lipopolysaccharides [LPS]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
    • A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/55—Fusion polypeptide containing a fusion with a toxin, e.g. diphteria toxin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/74—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing a fusion for binding to a cell surface receptor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16034—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16171—Demonstrated in vivo effect
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
    • C12N2760/18522—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18511—Pneumovirus, e.g. human respiratory syncytial virus
    • C12N2760/18534—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/14011—Bromoviridae
    • C12N2770/14022—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/14011—Bromoviridae
    • C12N2770/14023—Virus like particles [VLP]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)

Claims (98)

1. Модифицированная вирусоподобная частица (ВПЧ) вируса мозаики огурца (ВМО), отличающаяся тем, что указанная модифицированная ВПЧ ВМО содержит модифицированный полипептид ВМО, по существу состоит из модифицированного полипептида ВМО или, в качестве альтернативы, состоит из по меньшей мере одного модифицированного полипептида ВМО, при этом указанный модифицированный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из:
a. полипептида ВМО, и
b. эпитопа клетки Т-хелпера; и
при этом указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из:
(i) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО; или
(ii) мутированной аминокислотной последовательности, причем аминокислотная последовательность, которую мутируют, представляет собой аминокислотную последовательность белка оболочки ВМО, и при этом идентичность последовательностей указанной мутированной аминокислотной последовательности и указанного белка оболочки ВМО составляет по меньшей мере 90%, предпочтительно по меньшей мере 95%, еще более предпочтительно по меньшей мере 98% и еще более предпочтительно по меньшей мере 99%.
2. Модифицированная ВПЧ ВМО по п. 1, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит аминокислотную последовательность белка оболочки ВМО, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО.
3. Модифицированная ВПЧ ВМО по п. 1, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит аминокислотную последовательность, содержащую мутацию, предпочтительно состоит из мутированной аминокислотной последовательности, при этом аминокислотная последовательность, которую мутируют, представляет собой аминокислотную последовательность белка оболочки ВМО, и при этом идентичность последовательностей указанной мутированной аминокислотной последовательности и указанного белка оболочки ВМО составляет по меньшей мере 90%, предпочтительно по меньшей мере 95%, еще более предпочтительно по меньшей мере 98% и еще более предпочтительно по меньшей мере 99%.
4. Модифицированная ВПЧ ВМО по п. 3, отличающаяся тем, что указанная мутированная аминокислотная последовательность и аминокислотная последовательность, которую мутируют, различаются по меньшей мере одним остатком и не более чем 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, или 2 аминокислотными остатками, и предпочтительно указанные различия выбраны из (i) вставки, (ii) удаления, (iii) замены аминокислоты, и (iv) любой комбинации (i)-(iii).
5. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из:
(i) (а) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, причем указанная аминокислотная последовательность содержит или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 1, или (b) аминокислотной последовательности, которая по меньшей мере на 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80%, более предпочтительно по меньшей мере на 85%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 90%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 95%, также еще более предпочтительно по меньшей мере 98% и также еще более предпочтительно по меньшей мере 99% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; или
(ii) мутированной аминокислотной последовательности, причем указанная аминокислотная последовательность, подлежащая мутированию, представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в (i) данного пункта, и при этом идентичность последовательностей указанной мутированной аминокислотной последовательности и указанной аминокислотной последовательности, которую мутируют, составляет по меньшей мере 95%, предпочтительно по меньшей мере 98% и более предпочтительно по меньшей мере 99%.
6. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из: (а) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, причем указанная аминокислотная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 1, или (b) аминокислотной последовательности, которая по меньшей мере на 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80%, более предпочтительно по меньшей мере на 85%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 90%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 95%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 98% и также еще более предпочтительно по меньшей мере на 99% идентична последовательности SEQ ID NO: 1.
7. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из:
(i) (а) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, причем указанная аминокислотная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 21, или (b) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, содержащей область аминокислотной последовательности, причем указанная область аминокислотной последовательности идентична по меньшей мере на 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80%, более предпочтительно по меньшей мере на 85%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 90%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 95%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 98% и также еще более предпочтительно по меньшей мере на 99% последовательности SEQ ID NO: 21; или
(ii) мутированной аминокислотной последовательности, причем аминокислотная последовательность, которую мутируют, представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в (i) данного пункта, и при этом идентичность последовательностей указанной мутированной аминокислотной последовательности и указанной аминокислотной последовательности, которую мутируют, составляет по меньшей мере 95%, предпочтительно по меньшей мере 98% и более предпочтительно по меньшей мере 99%.
8. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из: (а) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, причем указанная аминокислотная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 21, или (b) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, содержащей участок аминокислотной последовательности, причем указанный участок аминокислотной последовательности идентичен по меньшей мере на 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80%, более предпочтительно по меньшей мере на 85%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 90%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 95%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 98% и также еще более предпочтительно по меньшей мере на 99% последовательности SEQ ID NO: 21.
9. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из:
(i) (а) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, причем указанная аминокислотная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 1, или (b) аминокислотной последовательности, которая по меньшей мере на 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80%, более предпочтительно по меньшей мере на 85%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 90%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 95%, еще более предпочтительно по меньшей мере на 98% и также еще более предпочтительно по меньшей мере на 99% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и
при этом указанная аминокислотная последовательность, определенная в (а) или (b) данного пункта, содержит последовательность SEQ ID NO: 21; или при этом указанная аминокислотная последовательность, определенная в (а) или (b) данного пункта, содержит участок аминокислотной последовательности, причем указанный участок аминокислотной последовательности по меньшей мере на 75%, предпочтительно по меньшей мере на 80%, более предпочтительно по меньшей мере на 85%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 90%, также более предпочтительно по меньшей мере на 95%, также еще более предпочтительно по меньшей мере на 98% и также еще более предпочтительно по меньшей мере на 99% идентичен последовательности SEQ ID NO: 21; или
(ii) мутированной аминокислотной последовательности, причем аминокислотная последовательность, которую мутируют, представляет собой аминокислотную последовательность, определенную в (i) данного пункта, и при этом идентичность последовательностей указанной мутированной аминокислотной последовательности и указанной аминокислотной последовательности, которую мутируют, составляет по меньшей мере 98%, предпочтительно по меньшей мере 99%.
10. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из:
(i) (а) аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, причем указанная аминокислотная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 1; или
(b) аминокислотной последовательности, которая по меньшей мере на 90% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и
при этом указанная аминокислотная последовательность, определенная в (а) или (b) данного пункта, содержит последовательность SEQ ID NO: 21; или при этом указанная аминокислотная последовательность, определенная в (а) или (b) данного пункта, содержит участок аминокислотной последовательности, причем указанный участок аминокислотной последовательности идентичен по меньшей мере на 90% последовательности SEQ ID NO: 21.
11. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов замещает N-концевую область указанного полипептида ВМО.
12. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанное количество замещенных аминокислот в указанной N-концевой области равно или меньше, чем количество аминокислот, из которых состоит указанный эпитоп клеток Т-хелперов.
13. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанная замещенная N-концевая область указанного полипептида ВМО состоит из 5-15 последовательных аминокислот, предпочтительно из 9-14 последовательных аминокислот, более предпочтительно из 11-13 последовательных аминокислот.
14. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанная N-концевая область указанного полипептида ВМО соответствует аминокислотам 2-12 последовательности SEQ ID NO: 1.
15. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов представляет собой универсальный эпитоп клеток Т-хелперов.
16. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов состоит из не более чем 20 аминокислот.
17. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов представляет собой последовательность PADRE.
18. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов содержит, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 5.
19. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов получен из вакцины для применения у человека.
20. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов получен из токсина столбняка.
21. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный эпитоп клеток Т-хелперов имеет последовательность SEQ ID NO: 4, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 4.
22. Модифицированная ВПЧ ВМО по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанный полипептид ВМО содержит или предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности белка оболочки ВМО, причем указанная аминокислотная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 1 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 1, или аминокислотной последовательности, которая по меньшей мере на 95% идентична последовательности SEQ ID NO: 1; и при этом указанная аминокислотная последовательность содержит последовательность SEQ ID NO: 21, и при этом указанный эпитоп клеток Т-хелперов замещает N-концевую область указанного полипептида ВМО, и при этом указанная замещенная N-концевая область указанного полипептида ВМО состоит из 11-13 последовательных аминокислот, предпочтительно из 11 последовательных аминокислот, и также предпочтительно указанная N-концевая область указанного полипептида ВМО соответствует аминокислотам 2-12 последовательности SEQ ID NO: 1.
23. Модифицированная ВПЧ ВМО по п. 1, отличающаяся тем, что указанный модифицированный полипептид ВМО содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 6, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 6.
24. Модифицированная ВПЧ ВМО по п. 1, отличающаяся тем, что указанный модифицированный полипептид ВМО содержит аминокислотную последовательность SEQ ID NO: 7, предпочтительно состоит из аминокислотной последовательности SEQ ID NO: 7.
25. Композиция, содержащая модифицированную вирусоподобную частицу по любому из пп. 1-24.
26. Композиция по п. 25, содержащая:
(a) модифицированную вирусоподобную частицу по любому из пп. 1-24, и при этом указанная модифицированная вирусоподобная частица содержит по меньшей мере один первый сайт присоединения; и
(b) по меньшей мере один антиген, при этом указанный антиген содержит по меньшей мере один второй сайт присоединения;
причем (а) и (b) связаны посредством указанных по меньшей мере одного первого и по меньшей мере одного второго сайта присоединения.
27. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что указанный первый сайт присоединения и указанный второй сайт присоединения соединены посредством по меньшей мере одной ковалентной пептидной связи.
28. Композиция по п. 26, отличающаяся тем, что указанный первый сайт присоединения и указанный второй сайт присоединения соединены посредством по меньшей мере одной ковалентной непептидной связи.
29. Композиция по любому из пп. 26-28, отличающаяся тем, что указанный первый сайт присоединения представляет собой аминогруппу, предпочтительно представляет собой аминогруппу остатка лизина.
30. Композиция по любому из пп. 26-29, отличающаяся тем, что указанный второй сайт присоединения представляет собой сульфгидрильную группу, предпочтительно сульфгидрильную группу остатка цистеина.
31. Композиция по любому из пп. 26-30, отличающаяся тем, что указанный первый сайт присоединения не является сульфгидрильной группой.
32. Композиция по любому из пп. 26-31, отличающаяся тем, что только один из указанных вторых сайтов присоединения связывается с указанным первым сайтом присоединения посредством по меньшей мере одной непептидной ковалентной связи, что обеспечивает существование единственного и единообразного типа связывания указанного антигена с указанной модифицированной вирусоподобной частицей, причем указанный один второй сайт присоединения, который связывается с указанным первым сайтом присоединения, представляет собой сульфгидрильную группу, и при этом указанный антиген и указанная модифицированная вирусоподобная частица взаимодействуют посредством указанной связи, образуя упорядоченный и повторяющийся антигенный массив.
33. Композиция по любому из пп. 26-32, отличающаяся тем, что указанный второй сайт присоединения представляет собой сульфгидрильную группу, присоединенную с помощью химической связи.
34. Композиция по любому из пп. 26-33, дополнительно содержащая линкер, причем указанный линкер связывает указанный антиген с указанным вторым сайтом присоединения, и при этом предпочтительно указанный линкер содержит или, в качестве альтернативы, состоит из указанного второго сайта присоединения.
35. Композиция по любому из пп. 25-34, дополнительно содержащая по меньшей мере одно иммуностимулирующее вещество, причем предпочтительно указанное иммуностимулирующее вещество связано с указанной вирусоподобной частицей, смешано с указанной вирусоподобной частицей или упаковано в указанную вирусоподобную частицу, и при этом предпочтительно указанное иммуностимулирующее вещество упаковано в указанную модифицированную вирусоподобную частицу.
36. Композиция по п. 35, отличающаяся тем, что указанное иммуностимулирующее вещество состоит из ДНК или РНК неэукариотического происхождения.
37. Композиция по п. 35 или 36, отличающаяся тем, что указанное иммуностимулирующее вещество представляет собой олигонуклеотид, содержащий неметилированный CpG, и при этом предпочтительно указанный олигонуклеотид, содержащий неметилированный CpG, содержит последовательность-палиндром, и при этом дополнительно предпочтительно указанный CpG-мотив указанного олигонуклеотида, содержащего неметилированный CpG, представляет собой часть последовательности-палиндрома, и также еще более предпочтительно указанная последовательность-палиндром представляет собой GACGATCGTC (SEQ ID NO: 31).
38. Композиция по п. 37, отличающаяся тем, что указанная последовательность-палиндром фланкирована на своем 5'-конце по меньшей мере 3 и не более чем 15 молекулами гуанозина, и при этом указанная последовательность-палиндром фланкирована на своем 3'-конце по меньшей мере 3 и не более чем 15 молекулами гуанозина.
39. Композиция по любому из пп. 26-38, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой антиген опухоли, аутоантиген, полипептид патогена, аллерген или гаптен.
40. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ИЛ-17, и при этом предпочтительно указанный антиген содержит последовательность SEQ ID NO: 42 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 42.
41. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ИЛ-5, и при этом предпочтительно указанный антиген содержит последовательность SEQ ID NO: 41 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 41.
42. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ФНО-α.
43. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ИЛ-1α.
44. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ИЛ-13, и при этом предпочтительно указанный антиген содержит последовательность SEQ ID NO: 46 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 46.
45. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой пептид, полученный из Aβ-1-42.
46. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой IgE или пептид, или домен, содержащийся в IgE.
47. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой α-синуклеин или пептид, полученный из α-синуклеина, и при этом предпочтительно указанный пептид состоит из 6-14 аминокислот, и при этом более предпочтительно указанный антиген представляет собой пептид, полученный из α-синуклеина, выбранный из любой из последовательностей SEQ ID NO: 32, SEQ ID NO: 33 и SEQ ID NO: 34.
48. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ИЛ-4, и при этом предпочтительно указанный антиген содержит последовательность SEQ ID NO: 45 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 45.
49. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ГнРГ.
50. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой эотаксин.
51. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой внеклеточный домен белка М2 вируса гриппа A или его антигенный фрагмент.
52. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой ИЛ-31, причем предпочтительно указанный антиген содержит последовательность SEQ ID NO: 43 или SEQ ID NO: 44 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 43 или SEQ ID NO: 44.
53. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген получен из Plasmodium falciparum или Plasmodium Vivax, или указанный антиген получен из PCB.
54. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой аллерген кошки Fel d1 или рекомбинантный Fel d1 (rFel d1), при этом предпочтительно указанный антиген представляет собой рекомбинантный Fel d1 (rFel d1).
55. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген содержит последовательность SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 18 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 17 или SEQ ID NO: 18, и при этом предпочтительно указанный антиген содержит последовательность SEQ ID NO: 18 или предпочтительно состоит из последовательности SEQ ID NO: 18.
56. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой аллерген собаки Can f1 или Can f2.
57. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой пептид, связанный с геном кальцитонина (CGRP).
58. Композиция по любому из пп. 26-39, отличающаяся тем, что указанный антиген представляет собой амилин.
59. Вакцина, содержащая или, в качестве альтернативы, состоящая из модифицированной вирусоподобной частицы по любому из пп. 1-24 или композиции по любому из пп. 25-58.
60. Фармацевтическая композиция, содержащая:
(a) модифицированную вирусоподобную частицу по любому из пп. 1-24, композицию по любому из пп. 25-58 или вакцину по п. 59; и
(b) фармацевтически приемлемый носитель, разбавитель и/или вспомогательное вещество.
61. Способ иммунизации, включающий введение модифицированной вирусоподобной частицы по любому из пп. 1-24, композиции по любому из пп. 25-58, вакцины по п. 59, или фармацевтической композиции по п. 60 животному или человеку.
62. Способ по п. 61, отличающийся тем, что указанную модифицированную вирусоподобную частицу, указанную вирусоподобную частицу, указанную композицию, указанную вакцину или указанную фармацевтическую композицию вводят указанному животному или указанному человеку подкожно, внутривенно, внутрикожно, интраназально, перорально, интранодально или трансдермально.
63. Модифицированная вирусоподобная частица по любому из пп. 1-24, композиция по любому из пп. 25-58, вакцина по п. 59 или фармацевтическая композиция по п. 60 для применения в качестве лекарственного средства.
64. Применение модифицированной вирусоподобной частицы по любому из пп. 1-24, композиции по любому из пп. 25-58, вакцины по п. 59 или фармацевтической композиции по п. 60 при получении лекарственного средства для лечения заболевания, расстройства или состояния у животного или человека.
65. Модифицированная вирусоподобная частица по любому из пп. 1-24, композиция по любому из пп. 25-58, вакцина по п. 59 или фармацевтическая композиция по п. 60 для применения в способе лечения заболевания, расстройства или состояния у животного или человека.
66. Композиция по любому из пп. 40-44 и 48 для применения в способе лечения воспалительного заболевания у животного или человека.
67. Композиция по п. 66, отличающаяся тем, что указанное воспалительное заболевание выбрано из PA, PC, псориаза, астмы, болезни Крона, колита, ХОБЛ, сахарного диабета, нейродермита (аллергического дерматита).
68. Композиция по п. 45 для применения в способе лечения болезни Альцгеймера у животного или человека.
69. Композиция по п. 46 для применения в способе лечения аллергий у животного или человека.
70. Композиция по п. 47 для применения в способе лечения болезни Паркинсона у животного или человека.
71. Композиция по п. 49 для применения в снижении уровня тестостерона в организме животного или человека.
72. Композиция по п. 51 или 52 для применения в способе лечения или предотвращения инфекции вирусом гриппа A у животного или человека.
73. Композиция по п. 53 для применения в способе предотвращения или лечения малярии.
74. Композиция по п. 54 для применения в способе предотвращения или лечения инфекции PCB.
75. Композиция по п. 55 для применения в способе предотвращения или лечения аллергии на кошек у человека.
76. Композиция по п. 56 для применения в способе предотвращения или лечения аллергии на собак у человека.
77. Композиция по п. 57 для применения в способе лечения мигрени у животного или человека.
78. Композиция по п. 58 для применения в способе лечения сахарного диабета типа II у животного или человека.
RU2017111266A 2014-10-22 2015-10-20 Модифицированные вирусоподобные частицы вируса мозаики огурца RU2706970C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP14189897.3 2014-10-22
EP14189897 2014-10-22
EP15184192 2015-09-08
EP15184192.1 2015-09-08
PCT/EP2015/074269 WO2016062720A1 (en) 2014-10-22 2015-10-20 Modified virus-like particles of cmv

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017111266A true RU2017111266A (ru) 2018-11-22
RU2017111266A3 RU2017111266A3 (ru) 2019-04-17
RU2706970C2 RU2706970C2 (ru) 2019-11-21

Family

ID=54337283

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017111266A RU2706970C2 (ru) 2014-10-22 2015-10-20 Модифицированные вирусоподобные частицы вируса мозаики огурца

Country Status (22)

Country Link
US (3) US10532107B2 (ru)
EP (1) EP3209326A1 (ru)
JP (1) JP6942313B2 (ru)
KR (1) KR20170082545A (ru)
CN (2) CN108064276B (ru)
AU (1) AU2015335027B2 (ru)
BR (1) BR112017008266A2 (ru)
CA (1) CA2963709A1 (ru)
CL (1) CL2017000987A1 (ru)
CO (1) CO2017004119A2 (ru)
HK (1) HK1255670A1 (ru)
IL (1) IL251532B (ru)
MA (1) MA40824A (ru)
MX (1) MX2017005242A (ru)
MY (1) MY187462A (ru)
NZ (1) NZ731205A (ru)
PE (1) PE20171133A1 (ru)
PH (1) PH12017500727A1 (ru)
RU (1) RU2706970C2 (ru)
SG (2) SG10201903538YA (ru)
TN (1) TN2017000133A1 (ru)
WO (1) WO2016062720A1 (ru)

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MA40824A (fr) * 2014-10-22 2017-08-29 Saiba Gmbh Particules de cmv de type virus modifié
WO2017179025A1 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Alk-Abelló A/S Epitope polypeptides of ragweed pollen allergens
US10946078B2 (en) * 2016-04-27 2021-03-16 Benchmark Animal Health Ltd. Treatment of canine atopic dermatitis
US10898569B2 (en) * 2016-04-27 2021-01-26 Allergy Therapeutics (Uk) Limited Treatment of peanut allergy
CA3054389A1 (en) * 2017-03-07 2018-09-13 Universitat Zurich Treatment of pruritus in horses
WO2019118512A2 (en) * 2017-12-11 2019-06-20 Ubi Ip Holdings Peptide immunogens of il-31 and formulations thereof for the treatment and/or prevention of atopic dermatitis
BR112020017715A2 (pt) * 2018-03-16 2020-12-29 Zoetis Services Llc Vacinas de peptídeo contra interleucina-31
TW202003031A (zh) 2018-04-10 2020-01-16 瑞士商Ａｃ免疫有限公司 抗Ａβ治療性疫苗
CN112203682A (zh) 2018-05-28 2021-01-08 埃瓦克斯有限公司 荨麻疹的治疗
CA3121843A1 (en) * 2018-12-20 2020-06-25 Saiba AG Virus-like particles of cmv modified by fusion
JP7563765B2 (ja) * 2018-12-31 2024-10-08 ユナイテッド ニューロサイエンス リミテッド カルシトニン遺伝子関連ペプチド（ｃｇｒｐ）を標的とするペプチド免疫原ならびに片頭痛の治療及び予防のためのそれらの配合物
WO2021083766A1 (en) 2019-10-29 2021-05-06 Evax Ag Treatment of pruritus in horses
US20230038487A1 (en) * 2019-11-25 2023-02-09 The Regents Of The University Of California Modified viral therapeutics and uses thereof
WO2021260131A1 (en) 2020-06-25 2021-12-30 Saiba AG Virus-like particles of cmv modified by fusion
AU2021383841A1 (en) * 2020-11-23 2023-06-22 Scout Bio, Inc. Antigen-binding molecules and uses thereof
CN112724204B (zh) * 2020-12-15 2023-12-19 深圳赫兹生命科学技术有限公司 一种用于生产vlp重组疫苗的cmv病毒样颗粒及其制备方法
CN118647399A (zh) 2022-01-19 2024-09-13 伯尔尼大学 病毒样颗粒和微晶酪氨酸的组合物
CN114437211B (zh) * 2022-01-26 2024-03-12 南京麦西崴克生物科技有限公司 基于猫过敏原Fel d1的卵黄抗体的制备方法
AU2023225283A1 (en) 2022-02-28 2024-08-22 Tridem Bioscience Gmbh & Co Kg A CONJUGATE CONSISTING OF OR COMPRISING AT LEAST A ß-GLUCAN OR A MANNAN.
WO2023161526A1 (en) 2022-02-28 2023-08-31 Tridem Bioscience Gmbh & Co Kg A CONJUGATE CONSISTING OF OR COMPRISING AT LEAST A ß-GLUCAN OR A MANNAN
TW202417630A (zh) 2022-08-30 2024-05-01 瑞士商賽巴動物健康股份有限公司 經修飾的cmv類病毒粒子與ngf抗原之獸醫組成物
CN118684781A (zh) * 2023-03-21 2024-09-24 深圳赫兹生命科学技术有限公司 GnRH-VLP重组去势疫苗及其制备方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1087784A1 (en) * 1998-06-20 2001-04-04 United Biomedical, Inc. Synthetic somatostatin immunogen for growth promotion in farm animals
AU2001252458A1 (en) * 2000-05-05 2001-11-20 Martin Bachmann Molecular antigen arrays and vaccines
AU7658101A (en) * 2000-07-28 2002-02-13 Cytos Biotechnology Ag Compositions for inducing self-specific anti-ige antibodies and uses thereof
DK1443960T3 (da) 2001-11-07 2009-03-23 Cytos Biotechnology Ag Antigen-arrays der betegner IL-5, IL-13 eller eotaxin til behandling af allergiske eosinofile sygdomme
RU2319503C2 (ru) * 2001-11-07 2008-03-20 Цитос Байотекнолоджи Аг Композиция для иммунизации (варианты), способ ее получения и применение для лечения аллергических эозинофильных заболеваний
ATE521367T1 (de) 2002-06-07 2011-09-15 Kentucky Bioproc Llc Flexlibler aufbau- und darreichungs-plattform von impfstoffen
GB0228715D0 (en) * 2002-12-09 2003-01-15 Glaxosmithkline Biolog Sa Vaccine
WO2005091753A2 (en) 2004-03-25 2005-10-06 Large Scale Biology Corporation Flexible vaccine assembly and vaccine delivery platform
WO2006032674A1 (en) * 2004-09-21 2006-03-30 Cytos Biotechnology Ag Virus-like particles comprising a fusion protein of the coat protein of ap205 and an antigenic polypeptide
US7767212B2 (en) 2005-03-18 2010-08-03 Cytos Biotechnology Ag CAT allergen conjugates and uses thereof
CA2636139A1 (en) * 2005-12-14 2007-06-21 Cytos Biotechnology Ag Immunostimulatory nucleic acid packaged particles for the treatment of hypersensitivity
HUP1100470A2 (en) 2011-08-30 2013-03-28 Mezoegazdasagi Biotechnologiai Kutatokoezpont Nanoparticle-based veterinary vaccine
CN102943087A (zh) * 2012-11-26 2013-02-27 中国农业科学院上海兽医研究所 兔出血症病毒新型亚单位疫苗及其制备方法
US10050902B2 (en) 2013-10-28 2018-08-14 Hitachi, Ltd. Methods and apparatus for de-duplication and host based QoS in tiered storage system
MA40824A (fr) * 2014-10-22 2017-08-29 Saiba Gmbh Particules de cmv de type virus modifié
WO2017042212A1 (en) * 2015-09-08 2017-03-16 Universität Zürich Treatment of insect bite hypersensitivity
EP3347046B1 (en) * 2015-09-08 2022-10-19 Universität Zürich Compositions against cat allergy

Also Published As

Publication number Publication date
AU2015335027B2 (en) 2021-07-08
IL251532A0 (en) 2017-05-29
IL251532B (en) 2021-04-29
EP3209326A1 (en) 2017-08-30
US20200155699A1 (en) 2020-05-21
CO2017004119A2 (es) 2017-09-20
US11324836B2 (en) 2022-05-10
NZ731205A (en) 2022-04-29
PE20171133A1 (es) 2017-08-09
JP2017538672A (ja) 2017-12-28
KR20170082545A (ko) 2017-07-14
BR112017008266A2 (pt) 2018-05-02
US20220305131A1 (en) 2022-09-29
US10532107B2 (en) 2020-01-14
PH12017500727A1 (en) 2017-10-09
RU2017111266A3 (ru) 2019-04-17
CN108064276B (zh) 2022-04-29
CN108064276A (zh) 2018-05-22
TN2017000133A1 (en) 2018-10-19
SG10201903538YA (en) 2019-05-30
CN114685626A (zh) 2022-07-01
SG11201703083QA (en) 2017-05-30
MX2017005242A (es) 2018-01-18
RU2706970C2 (ru) 2019-11-21
MA40824A (fr) 2017-08-29
JP6942313B2 (ja) 2021-09-29
WO2016062720A1 (en) 2016-04-28
MY187462A (en) 2021-09-23
HK1255670A1 (zh) 2019-08-23
CA2963709A1 (en) 2016-04-28
AU2015335027A1 (en) 2017-05-11
CL2017000987A1 (es) 2017-12-15
US20170312371A1 (en) 2017-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2017111266A (ru) Модифицированные вирусоподобные частицы вируса мозаики огурца
Bergmann-Leitner et al. Adjuvants in the driver’s seat: how magnitude, type, fine specificity and longevity of immune responses are driven by distinct classes of immune potentiators
Balke et al. Recent advances in the use of plant virus-like particles as vaccines
JP2017538672A5 (ru)
Lebel et al. Plant viruses as nanoparticle-based vaccines and adjuvants
JP2022023102A (ja) 新規多価ナノ粒子に基づくワクチン
MXPA05009289A (es) Conjugados de particulas tipo virus del analogo del peptido melan-a.
Azuar et al. Poly (hydrophobic amino acid)-based self-adjuvanting nanoparticles for Group A Streptococcus vaccine delivery
Grenfell et al. Vaccine self-assembling immune matrix is a new delivery platform that enhances immune responses to recombinant HBsAg in mice
Rudicell et al. Comparison of adjuvants to optimize influenza neutralizing antibody responses
AU2015292261B2 (en) Constrained proteins and uses therefor
JP2010506926A (ja) Ｉｉ−Ｋｅｙ増強ワクチンの効力
Sepulveda-Crespo et al. Innate immune response against hepatitis C virus: targets for vaccine adjuvants
Zhao et al. Flagellin/virus-like particle hybrid platform with high immunogenicity, safety, and versatility for vaccine development
Lin et al. Immunogenicity studies of bivalent inactivated virions of EV71/CVA16 formulated with submicron emulsion systems
Mansoor et al. Intranasal delivery of nanoparticles encapsulating BPI3V proteins induces an early humoral immune response in mice
CA3121843A1 (en) Virus-like particles of cmv modified by fusion
CN113574073A (zh) 针对降钙素基因相关肽(cgrp)的肽免疫原及其用于预防和治疗偏头痛的制剂
Heng et al. Validation of multi-epitope peptides encapsulated in PLGA nanoparticles against influenza A virus
ES2860803T3 (es) Proteína de fusión para su uso en el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis B
Kumar et al. DNA vaccine: a modern biotechnological approach towards human welfare and clinical trials
Li et al. Immunogenicity assessment of rift valley fever virus virus-like particles in BALB/c mice
Liu et al. Poly (I: C) and CpG improve the assembly of foot-and-mouth disease virus-like particles and immune response in mice
Lee et al. Protective and vaccine dose-sparing efficacy of Poly I: C-functionalized calcium phosphate nanoparticle adjuvants in inactivated influenza vaccination
Le Grand et al. Recombinant Vaccines: Development, Production, and Application