RU2016152439A - Способ получения акриловой кислоты с использованием свободного от щелочных металлов и щелочно-земельных металлов цеолитного материала - Google Patents
Способ получения акриловой кислоты с использованием свободного от щелочных металлов и щелочно-земельных металлов цеолитного материала Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016152439A RU2016152439A RU2016152439A RU2016152439A RU2016152439A RU 2016152439 A RU2016152439 A RU 2016152439A RU 2016152439 A RU2016152439 A RU 2016152439A RU 2016152439 A RU2016152439 A RU 2016152439A RU 2016152439 A RU2016152439 A RU 2016152439A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- zeolite material
- group
- range
- condensation catalyst
- combination
- Prior art date
Links
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 title claims 16
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N Acrylic acid Chemical compound OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 5
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 title claims 3
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 title claims 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 title 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 15
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- 238000005882 aldol condensation reaction Methods 0.000 claims 7
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 6
- 238000003795 desorption Methods 0.000 claims 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 4
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims 4
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 claims 3
- GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N Gallium Chemical compound [Ga] GYHNNYVSQQEPJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052733 gallium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 3
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium atom Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 3
- 239000011135 tin Substances 0.000 claims 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052732 germanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N germanium atom Chemical compound [Ge] GNPVGFCGXDBREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 2
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[V+5].[V+5] XHCLAFWTIXFWPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 claims 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 claims 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 claims 1
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 claims 1
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 claims 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims 1
- 229910001935 vanadium oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
- C07C51/353—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/82—Phosphates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/82—Phosphates
- B01J29/83—Aluminophosphates [APO compounds]
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/82—Phosphates
- B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/82—Phosphates
- B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
- B01J29/85—Silicoaluminophosphates [SAPO compounds]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/82—Phosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/82—Phosphates
- C07C2529/83—Aluminophosphates (APO compounds)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/82—Phosphates
- C07C2529/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/82—Phosphates
- C07C2529/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
- C07C2529/85—Silicoaluminophosphates (SAPO compounds)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Claims (19)
1. Способ получения акриловой кислоты, включающий
(i) предоставление потока вещества S4, содержащего источник формальдегида и уксусную кислоту,
(ii) приведение в контакт потока вещества S4 с катализатором альдольной конденсации, содержащим цеолитный материал с включающей алюминий каркасной структурой, с получением содержащего акриловую кислоту потока вещества S6, причем каркасная структура цеолитного материала согласно (ii) содержит YO2 и Al2O3 и причем Y является четырехвалентным элементом,
причем общее содержание щелочно-земельного металла и щелочно-земельного металла в цеолитном материале согласно (ii) в расчете на оксид щелочно-земельного металла (M2O) и оксид щелочно-земельного металла (МО) составляет от 0 до 0,1% масс., предпочтительно от 0 до 0,05% масс., более предпочтительно от 0 до 0,01% масс., более предпочтительно от 0 до 0,001% масс., соответственно в пересчете на общую массу цеолитного материала,
и причем катализатор альдольной конденсации согласно (ii) содержит вне каркасной структуры цеолитного материала, содержащегося в катализаторе альдольной конденсации от 0 до 1% масс., предпочтительно от 0 до 0,1% масс., более предпочтительно от 0 до 0,01% масс., более предпочтительно от 0 до 0,001% масс., более предпочтительно от 0 до 0,0001% масс., ванадия в расчете на оксид ванадия(V) и в пересчете на общую массу катализатора альдольной конденсации.
2. Способ по п. 1, причем цеолитный материал согласно (ii) является силикоалюмофосфатным (SAPO) или алюмофосфатным (АРО) материалом.
3. Способ по п. 1, причем Y выбран из группы, состоящей из кремния, олова, титана, циркония, германия, ванадия и комбинации двух или более указанных элементов, предпочтительно из группы, состоящей из кремния, олова, титана и комбинации двух или более указанных элементов, более предпочтительно из группы, состоящей из кремния, олова и их комбинации.
4. Способ по п. 1, причем каркасная структура цеолитного материала согласно (ii) дополнительно к Al2O3 содержит X2O3, причем X является отличным от алюминия трехвалентным элементом, и причем X предпочтительно выбран из группы, состоящей из бора, индия, галлия, переходных металлов групп от 3 до 12 и комбинации двух или более указанных элементов, более предпочтительно выбран из группы, состоящей из бора, индия, галлия, железа и комбинации двух или более указанных элементов.
5. Способ по п. 1, причем цеолитный материал согласно (ii) по меньшей мере частично находится в Н-форме.
6. Способ по п. 5, причем каркасная структура цеолитного материала согласно (ii) при необходимости дополнительно к Al2O3 содержит Х2О3, причем X является отличным от алюминия трехвалентным элементом и причем молярное соотношение NH4 +(Al+X) цеолитного материала, в случае если его насыщают NH3, находится в диапазоне от 0,011 до 11, предпочтительно от 0,31 до 11, более предпочтительно от 0,751 до 11, более предпочтительно от 0,951 до 11.
7. Способ по п. 1, причем цеолитный материал согласно (ii) дополнительно содержит по меньшей мере один некаркасный элемент Z, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из титана, циркония, ниобия, тантала, хрома, молибдена, вольфрама, марганца, железа, кобальта, никеля, цинка, галлия, германия, индия, олова, свинца, фосфора, азота, серы и комбинации двух или более указанных элементов, более предпочтительно состоящей из фосфора, азота, серы и комбинации двух или более этих элементов, и более предпочтительно представляющий собой фосфор.
8. Способ по п. 7, причем азот, фосфор и сера по меньшей мере частично находятся в оксидной форме, предпочтительно в виде оксида и/или оксоаниона.
9. Способ по п. 1, причем цеолитный материал согласно (ii) имеет структурный тип, выбранный из группы, состоящей из BEA, MFI, MWW, FAU, MEL, MTN, RRO, CDO, LTL, MOR, AFI, FER, LEV и смешанной структуры из двух или более указанных структурных типов, предпочтительно ВЕА.
10. Способ по п. 1, причем катализатор альдольной конденсации согласно (ii) дополнительно к цеолитному материалу содержит связующий материал.
11. Способ по п. 1, причем катализатор альдольной конденсации находится в виде формованного изделия, предпочтительно сформованного в прутки, предпочтительно с прямоугольным, треугольным, гексагональным, квадратным, овальным или круглым поперечным сечением, в форме звезд, таблеток, в качестве шариков или в качестве полых цилиндров.
12. Способ по п. 1, причем приведение в контакт согласно (ii) осуществляют при температуре в интервале от 200 до 400°C, предпочтительно от 230 до 370°C, более предпочтительно от 250 до 350°C.
13. Способ по п. 1, причем объемная производительность при приведении в контакт согласно (ii) находится в диапазоне от 0,01 до 2,5 кг/кг/ч, предпочтительно от 0,025 до 2,0 кг/кг/ч, более предпочтительно от 0,05 до 1,75 кг/кг/ч, причем объемная производительность определена как кг (акриловой кислота) / кг (катализатор альдольной конденсации) / ч.
14. Способ по п. 1, причем источником формальдегида является безводный источник формальдегида, предпочтительно выбранный из группы, состоящей из триоксана и параформальдегида.
15. Способ по одному из пп. 1-14, причем температурнопрограммированная десорбция с аммиаком (ТПД NH3) цеолитного материала согласно (ii) имеет максимум десорбции по меньшей мере в одном из температурных интервалов от 0 до 250°С, от 251 до 500°С и от 501 до 700°C, причем после деконволюции десорбционного спектра максимум десорбции в температурном интервале от 0 до 250°С соответствует концентрации десорбированного аммиака в диапазоне от 0,05 до 2,0 ммоль/г, максимум десорбции в температурном интервале от 251 до 500°С соответствует концентрация десорбированного аммиака в диапазоне от 0,05 до 1,5 ммоль/г и максимум десорбции в температурном интервале от 501 до 700°С соответствует концентрация десорбированного аммиака в диапазоне от 0,001 до 0,5 ммоль/г, и причем концентрация десорбированного аммиака определена как ммоль (десорбированный аммиак / г (цеолитный материал).
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462005011P | 2014-05-30 | 2014-05-30 | |
| US62/005,011 | 2014-05-30 | ||
| DE102014008081.1 | 2014-05-30 | ||
| DE102014008081.1A DE102014008081A1 (de) | 2014-05-30 | 2014-05-30 | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure unter Verwendung eines alkali- und erdalkalifreien zeolithischen Materials |
| PCT/EP2015/061834 WO2015181290A1 (de) | 2014-05-30 | 2015-05-28 | Verfahren zur herstellung von acrylsäure unter verwendung eines alkali- und erdalkalifreien zeolithischen materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016152439A true RU2016152439A (ru) | 2018-07-02 |
Family
ID=54361478
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016152439A RU2016152439A (ru) | 2014-05-30 | 2015-05-28 | Способ получения акриловой кислоты с использованием свободного от щелочных металлов и щелочно-земельных металлов цеолитного материала |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9540305B2 (ru) |
| CN (1) | CN106536471A (ru) |
| DE (1) | DE102014008081A1 (ru) |
| RU (1) | RU2016152439A (ru) |
| WO (1) | WO2015181290A1 (ru) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9725393B2 (en) | 2014-10-08 | 2017-08-08 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof |
| US9416087B2 (en) | 2014-10-08 | 2016-08-16 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Methods for the production of α,β-unsaturated carboxylic acids and salts thereof |
| MX2017014148A (es) | 2015-05-04 | 2018-03-15 | Basf Se | Proceso para la preparacion de melonal. |
| JP2018522007A (ja) | 2015-07-15 | 2018-08-09 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | アリールプロペンの調製方法 |
| RU2018105605A (ru) | 2015-07-15 | 2019-08-15 | Басф Се | Способ получения арилпропена |
| US10385033B2 (en) | 2015-07-22 | 2019-08-20 | Basf Se | Process for preparing furan-2,5-dicarboxylic acid |
| EP3371161A1 (en) | 2015-11-04 | 2018-09-12 | Basf Se | A process for preparing furan-2,5-dicarboxylic acid |
| CN108473455A (zh) | 2015-11-04 | 2018-08-31 | 巴斯夫欧洲公司 | 用于制备包含5-(羟基甲基)糠醛和特定的hmf酯的混合物的方法 |
| EP3386919B1 (en) | 2015-12-08 | 2021-10-20 | Basf Se | A tin-containing zeolitic material having a bea framework structure |
| EP3178788A1 (en) | 2015-12-08 | 2017-06-14 | Basf Se | A tin-containing zeolitic material having a bea framework structure |
| WO2017106176A2 (en) | 2015-12-15 | 2017-06-22 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | FORMATION OF α,β-UNSATURATED CARBOXYLIC ACIDS AND SALTS THEREOF FROM METALALACTONES AND ANIONIC POLYELECTROLYTES |
| EP3546442A4 (en) * | 2016-11-25 | 2020-07-29 | Dalian Institute Of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences | METHOD FOR PRODUCING A LOW-QUALITY UNSATURATED FATTY ACID ESTER |
| DE112018001750T5 (de) * | 2017-03-31 | 2019-12-19 | Ngk Insulators, Ltd. | Zeolithkristall mit einer afx-struktur und syntheseverfahren dafür |
| US10550061B2 (en) | 2017-06-14 | 2020-02-04 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Sulfur oxoacid-substituted and phosphorus oxoacid-substituted polyaromatic resins and salts thereof as promoters in acrylate production from coupling reactions of olefins and carbon dioxide |
| US10544080B2 (en) | 2017-06-14 | 2020-01-28 | Chevron Phillips Chemical Company Lp | Continuous process for the conversion of olefins and carbon dioxide to acrylates via solution phase reactor |
| CN108325533A (zh) * | 2018-02-01 | 2018-07-27 | 上海东化环境工程有限公司 | 改性载体、复合金属氧化物催化剂及丙烯酸的制备方法 |
| US11174213B2 (en) | 2018-10-12 | 2021-11-16 | Chevron Phillips Chemical Company, Lp | Effects of catalyst concentration and solid activator on nickel-mediated olefin/carbon dioxide coupling to acrylates |
| WO2022133033A1 (en) * | 2020-12-17 | 2022-06-23 | Air Company Holdings, Inc. | Apparatus and method for converting carbon dioxide to sugars |
| CN113277530B (zh) * | 2021-06-08 | 2022-10-21 | 深圳技术大学 | 一种铌掺杂AlPO-31分子筛晶体及其制备方法 |
| CN114873602B (zh) * | 2022-03-30 | 2023-06-06 | 南京大学 | 一种名为nps-2的磷硅分子筛材料及其制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2002626A1 (de) * | 1970-01-22 | 1971-08-26 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von Zeolithen mit Faujasit-Struktur |
| US4118588A (en) * | 1976-04-10 | 1978-10-03 | Basf Aktiengesellschaft | Manufacture of methacrylic acid and methyl methacrylate |
| US4581471A (en) * | 1983-04-12 | 1986-04-08 | The British Petroleum Company P.L.C. | Process for the production of unsaturated carboxylic acids and/or esters |
| DE3561456D1 (en) * | 1984-05-21 | 1988-02-25 | Toa Gosei Chem Ind | Process for the production of acrylic acid or methacrylic acid |
| US7083762B2 (en) * | 2002-10-18 | 2006-08-01 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Multiple riser reactor with centralized catalyst return |
| US20090258042A1 (en) * | 2008-04-14 | 2009-10-15 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated Active Materials Containing Adjunct Crosslinkers |
| DE102010040921A1 (de) | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Methanol und Essigsäure |
| DE102010040923A1 (de) | 2010-09-16 | 2012-03-22 | Basf Se | Verfahren zur Herstellung von Acrylsäure aus Ethanol und Formaldehyd |
| CN102151583B (zh) * | 2011-02-21 | 2013-02-20 | 中国化学赛鼎宁波工程有限公司 | 一种乙酸和甲醛合成丙烯酸用磷钒催化剂的制备方法 |
| US8658823B2 (en) | 2011-10-03 | 2014-02-25 | Celanese International Corporation | Processes for producing acrylic acids and acrylates |
| SG10201606435XA (en) | 2012-02-07 | 2016-09-29 | Basf Se | Process For The Preparation Of A Zeolitic Material |
| US20130267737A1 (en) * | 2012-04-05 | 2013-10-10 | Celanese International Corporation | Processes for Producing Acrylic Acids and Acrylates with Controlled Oxygen Concentration Across Reactor |
| CN102962052B (zh) * | 2012-11-30 | 2014-10-29 | 西南化工研究设计院有限公司 | 一种醋酸和多聚甲醛合成丙烯酸的催化剂及其制备和应用 |
| CN103586067B (zh) * | 2013-07-09 | 2017-02-08 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种甲醛水溶液和乙酸合成丙烯酸的方法 |
| CN103611522B (zh) * | 2013-07-09 | 2016-03-02 | 中国科学院过程工程研究所 | 一种用甲醛和醋酸为原料合成丙烯酸（酯）的催化剂和其制备方法 |
-
2014
- 2014-05-30 DE DE102014008081.1A patent/DE102014008081A1/de not_active Withdrawn
-
2015
- 2015-05-28 RU RU2016152439A patent/RU2016152439A/ru unknown
- 2015-05-28 US US14/724,244 patent/US9540305B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-05-28 CN CN201580039687.2A patent/CN106536471A/zh active Pending
- 2015-05-28 WO PCT/EP2015/061834 patent/WO2015181290A1/de active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE102014008081A1 (de) | 2015-11-19 |
| CN106536471A (zh) | 2017-03-22 |
| WO2015181290A1 (de) | 2015-12-03 |
| US20150344394A1 (en) | 2015-12-03 |
| US9540305B2 (en) | 2017-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016152439A (ru) | Способ получения акриловой кислоты с использованием свободного от щелочных металлов и щелочно-земельных металлов цеолитного материала | |
| RU2016152441A (ru) | Способ получения акриловой кислоты с использованием не содержащего алюминий цеолитного материала | |
| US10526208B2 (en) | Method for preparing the silicoaluminate form of the AEI zeolite structure with high yields, and its application in catalysis | |
| RU2016138282A (ru) | Катализаторы селективного каталитического восстановления, обладающие улучшенной эффективностью при низких температурах, и способы их изготовления и использования | |
| US9878313B2 (en) | One-pot method for the synthesis of Cu-SSZ-13, the compound obtained by the method and use thereof | |
| US10486976B2 (en) | Synthesis of zeolite with the CHA crystal structure, synthesis process and use thereof for catalytic applications | |
| RU2016143399A (ru) | Способ получения металлообменных цеолитов посредством ионного обмена в твёрдом состоянии при низких температурах | |
| US9895660B2 (en) | Method for producing metal exchanged microporous materials by solid-state ion exchange | |
| RU2015118227A (ru) | Последующая обработка цеолитного материала | |
| JP2017512630A5 (ru) | ||
| JP2016525446A5 (ru) | ||
| MX2018015640A (es) | Compuesto catalizador y su uso en la reduccion catalitica selectiva de nox. | |
| WO2013096069A3 (en) | Uzm-39 aluminosilicate zeolite | |
| JP6318990B2 (ja) | Ａｅｉ型ゼオライトの製造方法 | |
| WO2014093110A3 (en) | Uzm-44 aluminosilicate zeolite | |
| US9914114B2 (en) | Method for producing metal exchanged metallo-aluminophosphates by solid-state ion exchange at low temperatures | |
| CN102513149B (zh) | 一种HF改性Cu-SAPO-34/堇青石整体式催化剂及其制备方法和应用 | |
| JP2014500784A5 (ru) | ||
| RU2012142817A (ru) | Катализатор крекинга олефинов и способ его получения | |
| CN109053553A (zh) | 杀虫剂氟啶虫胺腈中间体3-[1-(甲硫基)乙基]-6(三氟甲基)吡啶的合成方法 | |
| CN102764586A (zh) | 一种CuZSM-11催化剂在高效分解N2O中的应用 | |
| CN102584816B (zh) | 一种多环式叔胺的制备方法 | |
| RU2003133191A (ru) | Способ получения 4,4-диизопропилбифенила | |
| Luo et al. | Study on screening catalysts for the synthesis of acrolein diethyl acetal/ammonia toward pyridine and 3-picoline | |
| Song et al. | Niobium-Modified HZSM-5 Zeolite Catalyzes Low-Energy Regeneration of CO2-Captured Amine Solution |