RU2016135771A - Композиции и способы лечения и предотвращения дегенерации желтого пятна - Google Patents

Композиции и способы лечения и предотвращения дегенерации желтого пятна Download PDF

Info

Publication number
RU2016135771A
RU2016135771A RU2016135771A RU2016135771A RU2016135771A RU 2016135771 A RU2016135771 A RU 2016135771A RU 2016135771 A RU2016135771 A RU 2016135771A RU 2016135771 A RU2016135771 A RU 2016135771A RU 2016135771 A RU2016135771 A RU 2016135771A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
use according
seq
domain
raav
Prior art date
Application number
RU2016135771A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2016135771A3 (ru
RU2703145C2 (ru
Inventor
Абрахам Скариа
Original Assignee
Джензим Корпорейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Джензим Корпорейшн filed Critical Джензим Корпорейшн
Publication of RU2016135771A publication Critical patent/RU2016135771A/ru
Publication of RU2016135771A3 publication Critical patent/RU2016135771A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2703145C2 publication Critical patent/RU2703145C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A61K48/005—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy characterised by an aspect of the 'active' part of the composition delivered, i.e. the nucleic acid delivered
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/705—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants
    • C07K14/71—Receptors; Cell surface antigens; Cell surface determinants for growth factors; for growth regulators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/14011—Parvoviridae
    • C12N2750/14111—Dependovirus, e.g. adenoassociated viruses
    • C12N2750/14141—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2750/14143—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2750/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssDNA viruses
    • C12N2750/00011—Details
    • C12N2750/14011—Parvoviridae
    • C12N2750/14111—Dependovirus, e.g. adenoassociated viruses
    • C12N2750/14171—Demonstrated in vivo effect

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Liquid Crystal Substances (AREA)

Claims (43)

1. Применение вириона рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV), который содержит полинуклеотид, который кодирует растворимый белок, который содержит по меньшей мере один домен VEGFR-1 (Flt-1), способный модулировать активность VEGF, при получении композиции для лечения дегенерации желтого пятна у субъекта-человека посредством доставки приблизительно от 1×107 приблизительно до 1×1013 вирионов rAAV в глаз.
2. Применение по п.1, в котором снижают внутриглазное давление, толщину сетчатки, субретинальные текучие вещества или интраретинальные текучие вещества.
3. Применение вириона рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV), который содержит полинуклеотид, который кодирует растворимый белок, который содержит по меньшей мере один домен VEGFR-1 (Flt-1), способный модулировать активность VEGF, при получении композиции для лечения отека желтого пятна у субъекта-человека посредством доставки приблизительно от 1×107 приблизительно до 1×1013 вирионов rAAV в глаз.
4. Применение по п.3, в котором уменьшают внутриглазное давление, толщину сетчатки, субретинальные текучие вещества или интраретинальные текучие вещества.
5. Применение по п.1 или 3, в которых приблизительно от 1×107 приблизительно до 1×1012; от 1×108 приблизительно до 1×1012; приблизительно от 1×108 приблизительно до 1×1011; приблизительно от 1×108 приблизительно до 1×1010; приблизительно от 1×108 приблизительно до 1×109; приблизительно от 2×107 приблизительно до 2×1012; приблизительно от 2×108 приблизительно до 2×1012; приблизительно от 2×108 приблизительно до 2×1011; приблизительно от 2×108 приблизительно до 2×1010; приблизительно от 2×108 приблизительно до 2×109; от 2×109 приблизительно до 2×1010; приблизительно от 1×1010 приблизительно до 1×1013; приблизительно от 1×1010 приблизительно до 1×1012; приблизительно от 1×1010 приблизительно до 1×1011; приблизительно от 2×1010 приблизительно до 1×1013; от 2×1010 приблизительно до 1×1012; приблизительно от 2×1010 приблизительно до 2×1012; приблизительно от 2×1010 приблизительно до 1×1011; или приблизительно от 2×1010 приблизительно до 2×1011 вирионов rAAV доставляют в глаз.
6. Применение по п.1 или 3, в которых приблизительно 1×107, приблизительно 2×107, приблизительно 6×107, приблизительно 1×108, приблизительно 2×108, приблизительно 6×108, приблизительно 1×109, приблизительно 2×109, приблизительно 6×109, приблизительно 1×1010, приблизительно 2×1010, приблизительно 6×1010, приблизительно 1×1011, приблизительно 2×1011, приблизительно 6×1011, приблизительно 1×1012, приблизительно 2×1012, приблизительно 6×1012 или приблизительно 1×1013 вирионов rAAV доставляют в глаз.
7. Применение вириона рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV), который содержит полинуклеотид, который кодирует растворимый белок, который содержит по меньшей мере один домен VEGFR-1 (Flt-1), способный модулировать активность VEGF, в получении композиции для лечения дегенерации желтого пятна у субъекта-человека посредством доставки меньше чем приблизительно 2×1010 вирионов rAAV в глаз.
8. Применение по п.7, в котором снижают внутриглазное давление, толщину сетчатки, субретинальные текучие вещества или интраретинальные текучие вещества.
9. Применение вириона рекомбинантного аденоассоциированного вируса (rAAV), который содержит полинуклеотид, который кодирует растворимый белок, который содержит по меньшей мере один домен VEGFR-1 (Flt-1), способный модулировать активность VEGF, в получении композиции для лечения отека желтого пятна у субъекта-человека посредством доставки меньше чем приблизительно 2×1010 вирионов rAAV в глаз.
10. Применение по п.9, в котором снижают внутриглазное давление, толщину сетчатки, субретинальные текучие вещества или интраретинальные текучие вещества.
11. Применение по п.7 или 9, в которых приблизительно от 2×108 до меньше чем 2×1010 вирионов rAAV доставляют в глаз.
12. Применение по п.7 или 9, в которых приблизительно до 2×108 вирионов rAAV доставляют в глаз.
13. Применение по п.7 или 9, в которых приблизительно до 2×109 вирионов rAAV доставляют в глаз.
14. Применение по любому из пп.1, 3, 7, 9, в которых композиция дополнительно содержит офтальмологически приемлемый наполнитель.
15. Применение по любому из пп.1, 3, 7, 9, в которых одну интравитреальную инъекцию вирионов rAAV доставляют в глаз.
16. Применение по любому из пп.1, 3, 7, 9, в которых растворимый белок содержит:
(a) по меньшей мере один домен Flt-1;
(b) мультимеризационный домен, полученный из тяжелой цепи иммуноглобулина; и
(c) линкер 5-25 аминокислотных остатков в длину, соединяющий (a) с (b),
в которых, когда экспрессируют растворимый белок, получают мультимер растворимого белка.
17. Применение по любому из пп.1, 3, 7, 9, в которых по меньшей мере один домен содержит домен 2 из Flt-1.
18. Применение по п.16, в которых мультимер представляет собой гомодимер.
19. Применение по п.16, в которых мультимеризационный домен содержит Fc-область из IgG или ее активный фрагмент.
20. Применение по п.16, в которых мультимеризационный домен содержит CH3 домен из IgG или его активный фрагмент.
21. Применение по п.16, в которых мультимеризационный домен происходит из IgG1, IgG2, IgG3 или IgG4.
22. Применение по п.21, в которых мультимеризационный домен происходит из константной области тяжелой цепи IgG1.
23. Применение по п.16, в которых линкер выбирают из группы, состоящей из:
gly9 (SEQ ID № 1);
glu9 (SEQ ID № 2);
ser9 (SEQ ID № 3);
gly5cyspro2cys (SEQ ID № 4);
(gly4ser)3 (SEQ ID № 5);
SerCysValProLeuMetArgCysGlyGlyCysCysAsn (SEQ ID № 6);
ProSerCysValProLeuMetArgCysGlyGlyCysCysAsn (SEQ ID № 7);
GlyAspLeuIleTyrArgAsnGlnLys (SEQ ID № 8); и
Gly9ProSerCysValProLeuMetArgCysGlyGlyCysCysAsn (SEQ ID № 9).
24. Применение по п.16, в которых растворимый белок имеет формулу X-Y-Z, в которой X содержит IgG-подобный домен 2 из Flt-1, в которой Y представляет собой Gly9 и в которой Z представляет собой Fc-область IgG или область CH3 IgG.
25. Применение по п.16, в которых мультимеризационный домен является гуманизированным.
26. Применение по п.16, в которых растворимый белок содержит аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из (a) аминокислотной последовательности, изображенной на фиг. 2A-2B (SEQ ID № 11); (b) аминокислотной последовательности, изображенной на фиг. 6 (SEQ ID № 15); (c) аминокислотной последовательности, изображенной на фиг. 8 (SEQ ID № 17); (d) аминокислотной последовательности, изображенной на фиг. 12 (SEQ ID № 21); и (e) активного варианта (a), (b), (c) или (d), который обладает по меньшей мере 90% идентичностью последовательностей с ними.
27. Применение по любому одному из пп.1-3, 7-10 и 18-26, в которых дегенерация желтого пятна представляет собой возрастную дегенерацию желтого пятна (AMD).
28. Применение по п.27, в котором дегенерация желтого пятна представляет собой влажную AMD.
29. Применение по любому одному из пп.1-3, 7-10 и 18-26, 28 в которых вирион rAAV получают из серотипа AAV, выбранного из AAV1, AAV2, AAV3, AAV4, AAV5, AAV6, AAV7, AAV8, AAV9, AAVrh8, AAVrh8R, AAV10, AAVrh10, AAV11 или AAV12.
30. Применение по п.29, в котором вирион rAAV получают из AAV2.
RU2016135771A 2014-02-06 2015-02-06 Композиции и способы лечения и предотвращения дегенерации желтого пятна RU2703145C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201461936797P 2014-02-06 2014-02-06
US61/936,797 2014-02-06
PCT/US2015/014872 WO2015120309A1 (en) 2014-02-06 2015-02-06 Compositions and methods for treating and preventing macular degeneration

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2016135771A true RU2016135771A (ru) 2018-03-14
RU2016135771A3 RU2016135771A3 (ru) 2018-10-15
RU2703145C2 RU2703145C2 (ru) 2019-10-15

Family

ID=52589781

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016135771A RU2703145C2 (ru) 2014-02-06 2015-02-06 Композиции и способы лечения и предотвращения дегенерации желтого пятна

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20170007719A1 (ru)
EP (1) EP3102246B1 (ru)
JP (1) JP6719381B2 (ru)
KR (1) KR102234695B1 (ru)
CN (2) CN111068072A (ru)
AU (3) AU2015213770A1 (ru)
BR (1) BR112016017817A2 (ru)
CA (1) CA2938828A1 (ru)
IL (1) IL247116B (ru)
MX (2) MX2016010215A (ru)
RU (1) RU2703145C2 (ru)
SG (1) SG11201606101WA (ru)
TW (1) TWI687225B (ru)
WO (1) WO2015120309A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2016010215A (es) * 2014-02-06 2016-11-15 Genzyme Corp Composiciones y metodos de tratamiento y prevencion de degeneracion macular.
KR101685532B1 (ko) * 2016-04-26 2016-12-13 한국프라임제약주식회사 혈관내피성장인자 수용체 융합단백질
EP3596213A4 (en) 2017-03-17 2021-02-17 Adverum Biotechnologies, Inc. COMPOSITIONS AND PROCEDURES FOR ENHANCED GENE EXPRESSION
KR102205830B1 (ko) * 2017-10-26 2021-01-21 주식회사 큐로진생명과학 솔루블 VEGFR-1 변이체 cDNA를 함유하는 rAAV를 포함하는 황반변성 치료용 조성물
SG11202006431WA (en) * 2018-02-14 2020-08-28 Generation Bio Co Non-viral dna vectors and uses thereof for antibody and fusion protein production
CN113952473A (zh) * 2020-07-21 2022-01-21 英斯培瑞有限公司 用于治疗眼部疾病的组合物和方法

Family Cites Families (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
DE10399032I1 (de) 1987-08-28 2004-01-29 Health Research Inc Rekombinante Viren.
US5693622A (en) 1989-03-21 1997-12-02 Vical Incorporated Expression of exogenous polynucleotide sequences cardiac muscle of a mammal
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
US6673776B1 (en) 1989-03-21 2004-01-06 Vical Incorporated Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate, mammal, fish, bird or human
US6214804B1 (en) 1989-03-21 2001-04-10 Vical Incorporated Induction of a protective immune response in a mammal by injecting a DNA sequence
FR2658432B1 (fr) 1990-02-22 1994-07-01 Medgenix Group Sa Microspheres pour la liberation controlee des substances hydrosolubles et procede de preparation.
WO1992001070A1 (en) 1990-07-09 1992-01-23 The United States Of America, As Represented By The Secretary, U.S. Department Of Commerce High efficiency packaging of mutant adeno-associated virus using amber suppressions
MY109299A (en) 1990-08-15 1996-12-31 Virogenetics Corp Recombinant pox virus encoding flaviviral structural proteins
US5173414A (en) 1990-10-30 1992-12-22 Applied Immune Sciences, Inc. Production of recombinant adeno-associated virus vectors
DE69233013T2 (de) 1991-08-20 2004-03-04 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of National Institute Of Health, Office Of Technology Transfer Adenovirus vermittelter gentransfer in den gastrointestinaltrakt
US5834441A (en) 1993-09-13 1998-11-10 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Adeno-associated viral (AAV) liposomes and methods related thereto
AU4594996A (en) 1994-11-30 1996-06-19 Chiron Viagene, Inc. Recombinant alphavirus vectors
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5763270A (en) 1995-06-07 1998-06-09 Genemedicine, Inc. Plasmid for delivery of nucleic acids to cells and methods of use
DK0833934T4 (da) 1995-06-15 2012-11-19 Crucell Holland Bv Pakningssystemer til human rekombinant adenovirus til anvendelse ved genterapi
US6001650A (en) 1995-08-03 1999-12-14 Avigen, Inc. High-efficiency wild-type-free AAV helper functions
US5622856A (en) 1995-08-03 1997-04-22 Avigen High efficiency helper system for AAV vector production
US7034009B2 (en) * 1995-10-26 2006-04-25 Sirna Therapeutics, Inc. Enzymatic nucleic acid-mediated treatment of ocular diseases or conditions related to levels of vascular endothelial growth factor receptor (VEGF-R)
US6004797A (en) 1995-11-09 1999-12-21 Avigen, Inc. Adenovirus helper-free recombinant AAV Virion production
US6048551A (en) 1997-03-27 2000-04-11 Hilfinger; John M. Microsphere encapsulation of gene transfer vectors
US6989264B2 (en) 1997-09-05 2006-01-24 Targeted Genetics Corporation Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors
US6566118B1 (en) 1997-09-05 2003-05-20 Targeted Genetics Corporation Methods for generating high titer helper-free preparations of released recombinant AAV vectors
EP1194451A1 (en) 1999-07-02 2002-04-10 Genentech, Inc. Fusion peptides comprising a peptide ligand domain and a multimerization domain
ES2308989T3 (es) 1999-08-09 2008-12-16 Targeted Genetics Corporation Aumento de la expresion de una secuencia nucleotidica heterologa a partir de vectores viricos recombinantes que contienen una secuencia que forman pares de bases intracatenarios.
US7125705B2 (en) 2000-04-28 2006-10-24 Genzyme Corporation Polynucleotides for use in recombinant adeno-associated virus virion production
WO2001092551A2 (en) 2000-06-01 2001-12-06 University Of North Carolina At Chapel Hill Duplexed parvovirus vectors
US6593123B1 (en) 2000-08-07 2003-07-15 Avigen, Inc. Large-scale recombinant adeno-associated virus (rAAV) production and purification
US6723551B2 (en) 2001-11-09 2004-04-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Production of adeno-associated virus in insect cells
ATE490307T1 (de) 2003-05-21 2010-12-15 Genzyme Corp Verfahren zur herstellung von präparationen rekombinanter aav-virionen, die weitgehend frei von leeren capsiden sind
CN100577947C (zh) * 2003-08-04 2010-01-06 邱则有 一种现浇砼用空腔模壳构件
MX2007001241A (es) 2004-07-30 2007-07-11 Regeneron Pharma Metodos para tratar diabetes tipo i mediante el bloqueo de la actividad mediada de vegf.
JP4944032B2 (ja) * 2004-09-13 2012-05-30 ジェンザイム・コーポレーション 多量体構築物
DE602004031786D1 (de) * 2004-11-26 2011-04-21 Inst Nat Sante Rech Med Modulierung der retinalen pigmentierten epithel-permeation durch hemmung von vegfr-1
US7765583B2 (en) 2005-02-28 2010-07-27 France Telecom System and method for managing virtual user domains
US20090105245A1 (en) * 2006-12-21 2009-04-23 Bingaman David P Methods for treating macular edema and ocular angiogenesis using an anti-inflammatory agent and a receptor tyrosine kinase inhibitor
CN101951925A (zh) 2008-02-20 2011-01-19 建新公司 血管发生抑制
SG176283A1 (en) 2009-06-16 2012-01-30 Genzyme Corp Improved methods for purification of recombinant aav vectors
TWI702955B (zh) * 2012-05-15 2020-09-01 澳大利亞商艾佛蘭屈澳洲私營有限公司 使用腺相關病毒（ａａｖ）ｓｆｌｔ-１治療老年性黃斑部退化（ａｍｄ）
SG10201708547YA (en) * 2013-04-17 2017-11-29 Genzyme Corp Compositions and methods for treating and preventing macular degeneration
MX2016010215A (es) * 2014-02-06 2016-11-15 Genzyme Corp Composiciones y metodos de tratamiento y prevencion de degeneracion macular.

Also Published As

Publication number Publication date
KR102234695B1 (ko) 2021-04-02
AU2015213770A1 (en) 2016-09-01
JP2017506230A (ja) 2017-03-02
EP3102246A1 (en) 2016-12-14
IL247116A0 (en) 2016-09-29
CN111068072A (zh) 2020-04-28
TW201542217A (zh) 2015-11-16
AU2021250986A1 (en) 2021-11-18
RU2016135771A3 (ru) 2018-10-15
BR112016017817A2 (pt) 2017-10-10
CN106163573A (zh) 2016-11-23
MX2016010215A (es) 2016-11-15
CA2938828A1 (en) 2015-08-13
WO2015120309A1 (en) 2015-08-13
SG11201606101WA (en) 2016-08-30
IL247116B (en) 2020-06-30
AU2019203413B2 (en) 2021-07-15
EP3102246B1 (en) 2020-03-25
MX2023011453A (es) 2023-10-18
AU2019203413A1 (en) 2019-06-06
TWI687225B (zh) 2020-03-11
KR20160110523A (ko) 2016-09-21
US20170007719A1 (en) 2017-01-12
RU2703145C2 (ru) 2019-10-15
JP6719381B2 (ja) 2020-07-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016135771A (ru) Композиции и способы лечения и предотвращения дегенерации желтого пятна
JP2019518427A5 (ru)
JP2017506230A5 (ru)
NZ765038A (en) Adeno-associated virus variant capsids and use for inhibiting angiogenesis
EP3448437B1 (en) Evasion of neutralizing antibodies by a recombinant adeno-associated virus
JP2020028308A5 (ru)
RU2014146159A (ru) Композиция и способы высокоэффективного переноса генов с помощью вариантов капсида aav
JP7410522B2 (ja) 抗ｆａｍ１９ａ５抗体のアデノ関連ウイルス（ａａｖ）伝達
JP2018508519A5 (ru)
RU2013151885A (ru) Вирионы аденоассоциированного вируса с вариантным капсидом и способы их использования
FI2968461T3 (fi) Fuusioproteiineja, jotka käsittävät pdgf:ää ja vegf:ää sitovia osia, ja menetelmiä niiden käyttämiseksi
US20210040484A1 (en) Compositions and methods for treating and preventing macular degeneration
HRP20201831T1 (hr) Optimizirani promoter rpe65 i kodirajuće sekvence
EP4059961A2 (en) Anti-tau constructs
JP2018510620A5 (ru)
US20220288232A1 (en) Compositions and methods for treating and preventing macular degeneration
FI3177313T3 (fi) Telomeraasi-käänteistranskriptaasipohjaisia hoitoja sydäninfarktiin liittyvien tilojen hoitamiseksi
KR20240004316A (ko) 혈관신생과 관련된 안구 질환의 치료를 위한 조성물 및 방법
WO2022147087A1 (en) Tau-specific antibody gene therapy compositions, methods and uses thereof
RU2024118813A (ru) Модифицированный капсидный белок aav и его применение
EA047634B1 (ru) Доставка антител к fam19a5 с помощью аденоассоциированного вируса (aav)
RU2020141398A (ru) Аденоассоциированные вирусные векторы для лечения мукополисахаридозов типа iv a
CN117736274A (zh) 一种腺相关病毒衣壳蛋白及其用途