RU2016116248A - Олефин-ненасыщенный радиальный блок-сополимер стирола и усовершенствованный, не содержащий вулканизатора латес - Google Patents

Олефин-ненасыщенный радиальный блок-сополимер стирола и усовершенствованный, не содержащий вулканизатора латес Download PDF

Info

Publication number
RU2016116248A
RU2016116248A RU2016116248A RU2016116248A RU2016116248A RU 2016116248 A RU2016116248 A RU 2016116248A RU 2016116248 A RU2016116248 A RU 2016116248A RU 2016116248 A RU2016116248 A RU 2016116248A RU 2016116248 A RU2016116248 A RU 2016116248A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
styrene
tert
range
block copolymer
weight
Prior art date
Application number
RU2016116248A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2650677C2 (ru
Inventor
ЙОНГ Ваутер ДЕ
Мартен ТРОМП
Original Assignee
КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from NL2011591A external-priority patent/NL2011591C2/en
Application filed by КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи filed Critical КРЭЙТОН ПОЛИМЕРС Ю.Эс. ЭлЭлСи
Publication of RU2016116248A publication Critical patent/RU2016116248A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2650677C2 publication Critical patent/RU2650677C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C08F297/046—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes polymerising vinyl aromatic monomers and isoprene, optionally with other conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D19/00—Gloves
    • A41D19/015—Protective gloves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
    • C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
    • C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/02—Direct processing of dispersions, e.g. latex, to articles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/08—Heat treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/375—Thiols containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C08K5/378—Thiols containing heterocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/49—Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51—Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/52—Phosphorus bound to oxygen only
    • C08K5/524—Esters of phosphorous acids, e.g. of H3PO3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/06—Copolymers with styrene
    • C08L9/08—Latex
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D109/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C09D109/10—Latex
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A41—WEARING APPAREL
    • A41D—OUTERWEAR; PROTECTIVE GARMENTS; ACCESSORIES
    • A41D19/00—Gloves
    • A41D19/015—Protective gloves
    • A41D19/01505—Protective gloves resistant to mechanical aggressions, e.g. cutting. piercing
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/13—Phenols; Phenolates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
    • C08K5/37—Thiols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/52—Aqueous emulsion or latex, e.g. containing polymers of a glass transition temperature (Tg) below 20°C
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
    • Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Moulding By Coating Moulds (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)

Claims (27)

1. Олефин-ненасыщенный радиальный блок-сополимер стирола общей формулы:
A-B-Y-(B-A)n, где
- каждое А независимо друг от друга представляет собой полимерный блок, состоящий по меньшей мере из 90 мол.% алкенильного ароматического углеводорода;
- содержание А по массе от общей массы полимера (PSC) находится в интервале 8-13%;
- Y является остатком агента сочетания, имеющего функциональность более 2;
- степень разветвления (DoB) равна n+1, где n представляет собой целое число от 2 до 5, предпочтительно от 2 до 4;
- каждое В независимо друг от друга представляет собой олефин-ненасыщенный полимерный блок, состоящий по меньшей мере из 90 мол.% одного или нескольких сопряженных диенов;
- блок-сополимер стирола имеет эффективность связывания (CE) по меньшей мере 90%;
- каждый блок А, независимо, имеет средневесовую молекулярную массу (ММ А) в интервале от 9000 до 15000, и
- каждый блок В, независимо, имеет средневесовую молекулярную массу (ММ B) в интервале от 75000 до 150000, где молекулярные массы определяют в соответствии с ASTM 3536 с использованием монодисперсных полистирольных стандартов.
2. Радиальный блок-сополимер стирола по п.1, где каждое В представляет собой полимерный блок, состоящий из, по меньшей мере, 90 мол.% изопрена.
3. Радиальный блок-сополимер стирола по п.2, где по меньшей мере один В содержит не более 10 мол.% бутадиена с по меньшей мере 1 бутадиеновым блоком, непосредственно связанным с остатком агента сочетания Y.
4. Радиальный блок-сополимер стирола по п.1, где каждое А представляет собой полимерный блок, состоящий по меньшей мере из 90 мол.% стирола.
5. Радиальный блок-сополимер стирола по п.1, где Y является остатком гамма-глицидоксипропилтриметоксисилана.
6. Радиальный блок-сополимер стирола по п.1, где блок-сополимер стирола имеет эффективность связывания в интервале от 92 до примерно 100%.
7. Радиальный блок-сополимер стирола по п.1, где общее количество А находится в интервале 9-12% по массе от общей массы полимера.
8. Радиальный блок-сополимер стирола по п.1, где каждый блок А, независимо, имеет средневесовую молекулярную массу в интервале от 10000 до 12000.
9. Радиальный блок-сополимер стирола по п.1, в котором каждый блок В, независимо, имеет средневесовую молекулярную массу в интервале от 80000 до 120000.
10. Искусственный, не содержащий вулканизатора латекс, содержащий воду и один или несколько блок-сополимеров стирола, как определено по п.1, диспергированный в упомянутой воде в количестве от 20 до 80% по массе от комбинации воды и блок-сополимера стирола.
11. Искусственный латекс по п.10, содержащий упомянутый один или несколько блок-сополимеров стирола в количестве от 50 до 70, предпочтительно от 55 до 65% по массе от комбинации воды и блок-сополимера стирола.
12. Искусственный латекс по п.10, содержащий (a) тио-функционализированный фенольный антиоксидант, или (b) группу анитиоксидантов, содержащий первичный фенольный антиоксидант и тиоэфир в качестве вторичного антиоксиданта; или (c) сочетание (a) и (b).
13. Искусственный латекс по п.10, содержащий первичный фенольный антиоксидант, выбранный из 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, 2,6-ди-трет-бутилфенола, 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола, бутилгидроксианизола, 2,6-ди-трет-бутил-α-диметиламино-п-крезола, октадецил-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата, стирол-содержащего фенола, 2,2ʹ-метиленбис(6-α-метилбензил-п-крезола), 4,4ʹ-метиленбис(2,6-ди-трет-бутилфенола), 2,2ʹ-метиленбис(4-метил-6-трет-бутилфенола), пентаэритрола тетракис(3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионата), 3,3ʹ,3ʹ,5,5ʹ,5ʹ-гекса-трет-бутил-а,аʹ,аʹ-(мезитилен-2,4,6-триил)три-п-крезола, алкилированного бисфенола, продукта реакции бутилирования п-крезола и дициклопентадиена или из смеси двух или нескольких перечисленных, и, содержащий тиоэфир, выбранный из дилаурилтиодипропионата и дистеарилтиодипропионата.
14. Каучуковый латекс по п.10, содержащий тио-функционализированный фенольный антиоксидант, выбранный из тиобисфенольных антиоксидантов, таких как 2,2ʹ-тиобис(4-метил-6-трет-бутилфенол), 4,4ʹ-тиобис-(6-трет-бутил-о-крезол), 4,6-бис(октилтиометил)-о-крезол, 4,6-бис(додецилтиометил)-о-крезол, тиодиэтиленбис[3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)пропионат], 2,6-ди-трет-бутил-4-(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенол или из смеси двух или нескольких перечисленных, предпочтительно выбранный из 2,6-ди-трет-бутил-4-(4,6-бис(октилтио)-1,3,5-триазин-2-иламино)фенола, тиодиэтиленбис[3-(3,5-ди-третбутил-4-гидроксифенил)пропионата] и 4,6-бис(додецилтиометил)-о-крезола, или из смеси двух или нескольких перечисленных).
15. Каучуковый латекс по п.10, содержащий тио-функционализированный фенольный антиоксидант и/или комбинацию первичного фенольного антиоксиданта и тиоэфира, где количество тио-функционализированного фенольного антиоксиданта находится в интервале от 0,1 до 3,0 массовых частей, предпочтительно в интервале от 0,15 до 2,5 массовых частей, и более предпочтительно в интервале от 0,2 до 2,0 массовых, на 100 массовых частей каучука, составляющего каучуковый латекс (м.ч.), и/или в котором количество первичного антиоксиданта и тиоэфира, каждый независимо друг от друга, находится в интервале от 0,1 до 3,0 массовых частей, предпочтительно в интервале от 0,15 до 2,5 массовых частей и более предпочтительно в интервале от 0,2 до 2,0 массовых частей на 100 массовых частей каучука, составляющего каучуковый латекс (м.ч.).
16. Способ получения изделий из искусственного латекса по п.10 путем коагуляционного погружения, где пленку изготавливают из латекса и упомянутую пленку высушивают и, где упомянутую пленку отжигают по меньшей мере 10 мин при температуре отжига в интервале 100-130°С.
17. Способ по п.16, где упомянутую пленку отжигают примерно при 120°С.
18. Маканые изделия, содержащие пленку, состоящую из олефин-ненасыщенного радиального блок-сополимера стирола по п.1.
RU2016116248A 2013-10-11 2014-10-09 Олефин-ненасыщенный радиальный блок-сополимер стирола и усовершенствованный не содержащий вулканизатора латекс RU2650677C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL2011591A NL2011591C2 (en) 2013-10-11 2013-10-11 A radial styrenic block copolymer and an improved latex comprising water and said radial styrenic block copolymer.
NL2011591 2013-10-11
NL2012916 2014-05-28
NL2012916 2014-05-28
PCT/US2014/059834 WO2015054457A1 (en) 2013-10-11 2014-10-09 An olefinically unsaturated radial styrenic block copolymer and an improved vulcanizer-free latex

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2016116248A true RU2016116248A (ru) 2017-11-16
RU2650677C2 RU2650677C2 (ru) 2018-04-17

Family

ID=52809932

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2016116248A RU2650677C2 (ru) 2013-10-11 2014-10-09 Олефин-ненасыщенный радиальный блок-сополимер стирола и усовершенствованный не содержащий вулканизатора латекс

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9994694B2 (ru)
EP (1) EP3055355B1 (ru)
JP (1) JP6330035B2 (ru)
KR (1) KR101797883B1 (ru)
CN (1) CN105764970B (ru)
BR (1) BR112016007904B1 (ru)
MY (1) MY173603A (ru)
RU (1) RU2650677C2 (ru)
TW (1) TWI597320B (ru)
WO (1) WO2015054457A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9834625B2 (en) * 2015-08-14 2017-12-05 Kraton Polymers U.S. Llc Amine-containing polyalkenyl coupling agents and polymers prepared therefrom
TWI662053B (zh) * 2018-03-26 2019-06-11 台光電子材料股份有限公司 預聚樹脂、其製備方法、樹脂組成物及其製品
US20210403656A1 (en) 2018-12-05 2021-12-30 Cariflex Pte. Ltd. Latex and latex articles formed from branched polymers
CN113166279B (zh) * 2018-12-05 2024-02-09 卡里福热师私人有限公司 使用多官能的偶联剂制备的支化聚合物
WO2020117768A1 (en) 2018-12-05 2020-06-11 Cariflex Pte. Ltd. Process for forming rubber latex from branched polymers
US11931931B2 (en) 2018-12-17 2024-03-19 Cariflex Pte. Ltd. Laminated films and methods of making and using same
EP4129609A4 (en) * 2020-03-26 2023-10-11 Denka Company Limited DIP MOLDED ITEM
EP4130079A4 (en) * 2020-03-26 2024-02-07 Denka Company Ltd CHLOROPRENE-BASED BLOCK COPOLYMER LATEX
EP3945121A1 (en) * 2020-07-27 2022-02-02 Cariflex Pte. Ltd. Method of producing an article comprising a rubber-like film-based article firmly fixed to a substrate

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3135716A (en) 1958-11-06 1964-06-02 Phillips Petroleum Co Process for preparing terminally reactive polymers
US3078254A (en) 1959-07-20 1963-02-19 Phillips Petroleum Co High molecular polymers and method for their preparation
US3468972A (en) 1964-06-22 1969-09-23 Phillips Petroleum Co Control of branching and coupling in lithium-terminated polymers
US3595941A (en) 1966-11-04 1971-07-27 Phillips Petroleum Co Method for controlling the mooney viscosity of alkali metal-terminated polymers
US3594452A (en) 1968-02-06 1971-07-20 Shell Oil Co Polymers prepared from monolithiumterminated block copolymers and certain diesters
US3629372A (en) * 1969-09-10 1971-12-21 Phillips Petroleum Co Stabilization of radial teleblock copolymers
US5399627A (en) * 1989-08-11 1995-03-21 The Dow Chemical Company Radial styrene-isoprene-butadiene multi-armed block copolymers and compositions and articles containing block copolymers
US5578674A (en) 1993-01-08 1996-11-26 The Dow Chemical Company High-strength films of block copolymer latices
US5563204A (en) * 1993-01-08 1996-10-08 The Dow Chemical Company High-strength films of block copolymer latices
US5500469A (en) * 1994-09-22 1996-03-19 The Dow Chemical Company Preparation of a novel article from a thermally gellable artificial latex
US5567760A (en) * 1994-11-15 1996-10-22 The Dow Chemical Company Films from aqueous dispersions of block copolymers having hydrogenated conjugated diene block
US5552493A (en) 1995-05-30 1996-09-03 Shell Oil Company Method for producing asymmetric radial polymers
WO1996039462A2 (en) * 1995-06-06 1996-12-12 The Dow Chemical Company High-strength films of block copolymer latices
AT410319B (de) 2001-07-25 2003-03-25 Chemiefaser Lenzing Ag Celluloseschwamm und verfahren zu dessen herstellung
GB0123027D0 (en) * 2001-09-25 2001-11-14 Exxonmobil Chem Patents Inc Adhesives based on radial block copolymers with improved die-cutting performance
BR0311537B1 (pt) * 2002-06-04 2013-09-17 processo para a obtenção de uma composição de copolímero em bloco, e, composição de copolímero em bloco
DE60321467D1 (de) * 2002-07-11 2008-07-17 Kraton Polymers Res Bv Gekoppelte styrolblockcopolymere und herstellungsverfahren dafür
KR100466200B1 (ko) * 2002-09-02 2005-01-13 금호석유화학 주식회사 다가성 커플링제로 처리된 말단변성 스티렌-디엔블록공중합체
US20050130522A1 (en) * 2003-12-11 2005-06-16 Kaiyuan Yang Fiber reinforced elastomeric article
KR100830012B1 (ko) * 2003-12-22 2008-05-15 크레이튼 폴리머즈 리서치 비.브이. 방사상 (ｓ-ｉ/ｂ)ｘ 중합체 유래의 접착제 조성물
US7307124B2 (en) 2004-02-19 2007-12-11 Kraton Polymers U.S. Llc Hot-melt adhesive composition for non-wovens
US20050215724A1 (en) * 2004-03-25 2005-09-29 Kraton Polymers U.S. Llc Thermoplastic gel compositions that can be converted into thermoset gel compositions by exposure to radiation
MY140326A (en) * 2005-05-30 2009-12-31 Ciba Holding Inc Styrene butadiene styrene block copolymer based adhesive compositions with improved photo-oxidation resistance
US20100204397A1 (en) 2007-03-27 2010-08-12 Zeon Corporation Rubber latex, rubber latex for dip molding, and dip-molded article
US20090062457A1 (en) * 2007-09-04 2009-03-05 Kraton Polymers U.S. Llc Styrenic block copolymers and compositions containing the same
NL2007262C2 (en) 2011-08-12 2013-02-13 Kraton Polymers Us Llc A process for preparing articles from a latex comprising water and a styrenic block copolymer and such a latex.

Also Published As

Publication number Publication date
US20150104663A1 (en) 2015-04-16
TW201518383A (zh) 2015-05-16
MY173603A (en) 2020-02-10
EP3055355A1 (en) 2016-08-17
WO2015054457A1 (en) 2015-04-16
EP3055355A4 (en) 2017-06-21
CN105764970B (zh) 2019-06-11
TWI597320B (zh) 2017-09-01
BR112016007904B1 (pt) 2022-02-22
JP6330035B2 (ja) 2018-05-23
BR112016007904A2 (ru) 2017-08-01
RU2650677C2 (ru) 2018-04-17
CN105764970A (zh) 2016-07-13
JP2016538360A (ja) 2016-12-08
US9994694B2 (en) 2018-06-12
KR101797883B1 (ko) 2017-11-15
KR20160072143A (ko) 2016-06-22
EP3055355B1 (en) 2018-08-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2016116248A (ru) Олефин-ненасыщенный радиальный блок-сополимер стирола и усовершенствованный, не содержащий вулканизатора латес
RU2016145062A (ru) Пневматическая шина
Mathew et al. Epoxidized natural rubber/epoxy blends: Phase morphology and thermomechanical properties
FI3127712T3 (fi) Ilmarengas
RU2011142189A (ru) Стирол-бутадиеновый каучук, характеризующийся новым включением стирола
US9212278B2 (en) Method for making a high impact polystyrene with high gloss and high impact strength
EP1860152A4 (en) CYCLOOLEFIN RESIN COMPOSITION AND SUBSTRATE PROVIDED THEREFROM
RU2014109358A (ru) Латекс, содержащий воду и стирольный блок-сополимер, и способ получения изделий из него
JP2009041018A (ja) 親水性ソルビタンモノステアレートおよび粘着付与樹脂を含有するゴム、およびそのサイドウォールを有するタイヤ
Xu et al. Synthesis and characterization of novel fluorosilicone rubber using imide modified vinyl‐containing fluorosilicone resin as cross‐linker
JP2017502142A5 (ru)
MX362796B (es) Proceso para la preparacion de copolimeros de 1,3-butadieno y estireno y su utilizacion en composiciones elastomericas vulcanizables.
JP2017502145A5 (ru)
TW201213367A (en) Process for preparing graft polymers without initiator and without solvent and bitumen/polymer compositions comprising said graft polymers
PT91898B (pt) Processo unifasico para a obtencao de copolimeros em bloco, elastomeros e insaturados, de adicao assimetrica, e sua utilizacao no fabrico de pneus
RU2012117396A (ru) Эластомерные нанокомпозиты, в которые введены технологические масла
RU2011127683A (ru) Усиленный каучуком винилароматический (со)полимер, обладающий оптимальным сочетанием физико-механических свойств и высокого блеска
KR20160134683A (ko) 고 충격 폴리스티렌 제조 공정의 교차 제어
TWI478946B (zh) 苯乙烯－α－甲基苯乙烯－丙烯腈系共聚物以及橡膠改質苯乙烯系樹脂
JP6174383B2 (ja) 活性エネルギー線架橋性樹脂組成物
Yang et al. Nitrile rubber/hindered phenol exterminated hyperbranched polyester materials with improved damping and mechanical performance
JP2001310988A (ja) 耐熱変色性に優れる熱安定化ブロック共重合体組成物
WO2020106174A8 (en) Method for preparing random low vinyl copolymers, copolymers prepared by this method, and rubber mixtures based on these copolymers
JP2021500432A5 (ru)
CN107151222B (zh) 一种烷基酚硫化物、制备方法及其应用