RU2015144699A - Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления - Google Patents

Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления Download PDF

Info

Publication number
RU2015144699A
RU2015144699A RU2015144699A RU2015144699A RU2015144699A RU 2015144699 A RU2015144699 A RU 2015144699A RU 2015144699 A RU2015144699 A RU 2015144699A RU 2015144699 A RU2015144699 A RU 2015144699A RU 2015144699 A RU2015144699 A RU 2015144699A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
subject
need
level
proadm
Prior art date
Application number
RU2015144699A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2673455C2 (ru
Inventor
Андреас БЕРГМАНН
Original Assignee
Сфинготек Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сфинготек Гмбх filed Critical Сфинготек Гмбх
Publication of RU2015144699A publication Critical patent/RU2015144699A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2673455C2 publication Critical patent/RU2673455C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/74—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving hormones or other non-cytokine intercellular protein regulatory factors such as growth factors, including receptors to hormones and growth factors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/08—Plasma substitutes; Perfusion solutions; Dialytics or haemodialytics; Drugs for electrolytic or acid-base disorders, e.g. hypovolemic shock
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/02—Non-specific cardiovascular stimulants, e.g. drugs for syncope, antihypotensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/26—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against hormones ; against hormone releasing or inhibiting factors
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/575—Hormones
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/26—Infectious diseases, e.g. generalised sepsis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)

Claims (26)

1. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, включающий следующие стадии:
определение уровня proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, в жидкости тела указанного субъекта
сопоставление указанного уровня с потребностью указанного субъекта в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, причем указанного пациента выявляют в качестве субъекта, имеющего такую потребность, если уровень proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, в жидкости тела указанного субъекта превышает пороговое значение.
2. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1, в котором указанный proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагменты, включающие по меньшей мере 6 аминокислот, выбраны из группы, включающей зрелую форму ADM (SEQ ID No. 4), и/или зрелую форму ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 5) и MR-proADM (SEQ ID No. 3) и CT-ADM (SEQ ID No. 6).
3. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором или уровень иммунореактивности зрелой формы ADM (SEQ ID No. 4), и/или уровень иммунореактивности зрелой формы ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 5), или уровень иммунореактивности MR-proADM (SEQ ID No. 3), или уровень иммунореактивности CT-ADM (SEQ ID No. 6) определяют и соотносят с потребностью указанного пациента в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, причем указанного пациента выявляют в качестве имеющего такую потребность, если уровень иммунореактивности зрелой формы ADM (SEQ ID No. 4), и/или уровень иммунореактивности зрелой формы ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 5), или уровень иммунореактивности MR-proADM (SEQ ID No. 3), или уровень иммунореактивности CT-ADM (SEQ ID No. 6) в жидкости тела указанного субъекта превышает пороговое значение.
4. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1, в котором уровень pro-ADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов определяют с помощью по меньшей мере одного связующего агента, выбранного из группы, включающей связующий агент, который связывается с областью, входящей в последовательность зрелой формы ADM (SEQ ID No. 4) и/или зрелой формы ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 5), и второй связующий агент, который связывается с областью, входящей в последовательность зрелой формы ADM (SEQ ID No. 4) и/или зрелой формы ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 5).
5. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1, в котором уровень pro-ADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов определяют с помощью по меньшей мере одного связующего агента, выбранного из группы, включающей: связующий агент, который связывается с областью, входящей в последовательность MR-proADM (SEQ ID No. 3), и второй связующий агент, который связывается с областью, входящей в последовательность MR-proADM (SEQ ID No. 3)
6. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1, в котором уровень pro-ADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов определяют с помощью по меньшей мере одного связующего агента, выбранного из группы, включающей: связующий агент, который связывается с областью, входящей в последовательность CT-proADM (SEQ ID No. 6), и второй связующий агент, который связывается с областью, входящей в последовательность CT-proADM (SEQ ID No. 6).
7. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором применяют метод для определения уровня proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, причем чувствительность указанного метода позволяет определять количество ADM у здоровых субъектов и оно составляет <70 пг/мл, предпочтительно <40 пг/мл и более предпочтительно <10 пг/мл.
8. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по одному из пп. 4-6, в котором указанный связующий агент проявляет связывающее сродство с proADM (SEQ ID No. 1) и/или или его фрагментами, составляющее по меньшей мере 107 М-1.
9. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по одному из пп. 4-6, в котором указанный связующий агент выбран из группы, включающей антитело или фрагмент антитела, или каркас молекулы, не являющейся Ig, которые связываются с proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментами.
10. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором применяют метод для определения уровня proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, причем такой метод является сэндвич-анализом, предпочтительно полностью автоматизированным.
11. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по одному из пп. 4-6, в котором по меньшей мере один из двух указанных связующих агентов имеет метку для обнаружения.
12. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по одному из пп. 4-6, в котором по меньшей мере один из двух указанных связующих агентов связан с твердой фазой.
13. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором используемое пороговое значение для ADM в плазме составляет 90 пг/мл, предпочтительно 70 пг/мл.
14. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором используемое пороговое значение для MR-proADM (SEQ ID No. 3) в плазме составляет 0,9 нмоль/л, предпочтительно 0,7 нмоль/л.
15. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором указанный образец выбран из группы, включающей цитратную плазму, гепариновую плазму, плазму EDTA, цельную кровь, сыворотку человека.
16. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором указанного пациента выявляют в качестве субъекта, имеющего такую потребность, если уровень proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, в жидкости тела указанного субъекта выше порогового значения и если среднее артериальное значение у пациента >66 mm Hg, более предпочтительно >70 mm Hg.
17. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, включающий следующие стадии:
определение уровня proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, в жидкости тела указанного субъекта
сопоставление указанного уровня с потребностью указанного субъекта в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, независимо от среднего артериального давления пациента, причем указанного пациента выявляют в качестве субъекта, имеющего такую потребность, если уровень proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, в жидкости тела указанного субъекта превышает пороговое значение.
18. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося в жидкостной реанимации или во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, включающий следующие стадии:
определение уровня proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, в жидкости тела указанного субъекта
сопоставление указанного уровня с потребностью повысить для медицинского вмешательства пороговое значение среднего артериального давления пациента до 70 mm Hg, более предпочтительно до 75 mm Hg, еще более предпочтительно до 80 mm Hg, для инициации жидкостной реанимации или лечения сосудосуживающим агентом, причем указанного пациента выявляют в качестве субъекта, имеющего такую потребность, если уровень proADM (SEQ ID No. 1) и/или его фрагментов, включающих по меньшей мере 6 аминокислот, в жидкости тела указанного субъекта превышает пороговое значение.
19. Способ выявления in vitro субъекта, нуждающегося во введении сосудосуживающего агента, по п. 1 или 2, в котором указанный субъект проявляет следующие признаки или болезненные состояния: состояния физиологического шока, включая септический шок, кардиогенный шок и анафилактический шок; инфекции, сепсис, сердечную недостаточность, сердечно-легочное угнетение, состояние после операции на сердце, инфаркт правого желудочка, мерцательную брадиаритмию, множественные травмы, ожоги, повреждение почек.
20. Сосудосуживающий агент для применения в лечении субъекта, нуждающегося во введении сосудосуживающего агента, причем указанного субъекта выявляют способом по одному из пп. 1-19.
RU2015144699A 2013-03-20 2014-03-19 Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления RU2673455C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP13160265 2013-03-20
EP13160265.8 2013-03-20
PCT/EP2014/055554 WO2014147153A1 (en) 2013-03-20 2014-03-19 Adrenomedullin to guide therapy of blood pressure decline

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015144699A true RU2015144699A (ru) 2017-04-28
RU2673455C2 RU2673455C2 (ru) 2018-11-27

Family

ID=47901848

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015144699A RU2673455C2 (ru) 2013-03-20 2014-03-19 Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления

Country Status (11)

Country Link
US (2) US10598674B2 (ru)
EP (1) EP2976646B1 (ru)
JP (3) JP6259905B2 (ru)
CN (2) CN108362885B (ru)
CA (1) CA2907467A1 (ru)
DK (1) DK2976646T3 (ru)
ES (1) ES2830036T3 (ru)
HK (2) HK1216264A1 (ru)
RU (1) RU2673455C2 (ru)
SG (2) SG11201507774YA (ru)
WO (1) WO2014147153A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112018010269A2 (pt) * 2015-11-27 2019-02-05 Brahms Gmbh mr-proadm como marcador para o status do volume extracelular de um indivíduo
CN109716136B (zh) * 2016-07-08 2023-09-22 斯弗因高泰克有限公司 肾上腺髓质素用于评估急性心力衰竭患者的充血
EP3309550A1 (en) * 2016-10-12 2018-04-18 sphingotec GmbH Method for the detection of apolipoprotein e4
JP6855118B2 (ja) * 2017-03-14 2021-04-07 東ソー株式会社 全身状態の良不良を評価するための情報を提供する方法及び測定試薬
WO2018181638A1 (ja) * 2017-03-29 2018-10-04 国立大学法人宮崎大学 長時間作用型アドレノメデュリン誘導体
CN107194129B (zh) * 2017-06-30 2019-08-06 江南大学 一种应用乳酸修正的adm1模型分析餐厨垃圾产甲烷的方法
EP3438668A1 (en) 2017-08-04 2019-02-06 B.R.A.H.M.S GmbH Diagnosis and risk stratification of fungal infections
JP7258860B2 (ja) * 2017-09-13 2023-04-17 ベー．エル．アー．ハー．エム．エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 抗生物質治療をモニタリングするためのマーカーとしてのｐｃｔおよびｐｒｏ－ａｄｍ
WO2019053115A1 (en) * 2017-09-13 2019-03-21 B.R.A.H.M.S Gmbh USE OF PROADM AS A THERAPEUTIC SURVEILLANCE MARKER FOR CRITICALLY PHASE PATIENTS
JP7291688B2 (ja) * 2017-09-13 2023-06-15 ベー．エル．アー．ハー．エム．エス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 重篤患者における腎置換療法のための指標としてのアドレノメズリン前駆体
PL3682247T3 (pl) 2017-09-13 2022-04-25 B.R.A.H.M.S Gmbh Proadrenomedulina jako marker nieprawidłowych poziomów płytek krwi
EP4159230A1 (en) * 2017-09-25 2023-04-05 AdrenoMed AG Anti-adrenomedullin (adm) binder for use in therapy or prevention of symptoms of illness
CN111480076A (zh) * 2017-10-18 2020-07-31 艾德里诺医药公司 抗肾上腺髓质素（adm）结合剂治疗下的疗法监测
EP3502706A1 (en) * 2017-12-20 2019-06-26 B.R.A.H.M.S GmbH Workflow for risk assessment and patient management using procalcitonin and midregional-proadrenomedullin
EP3729083A1 (en) * 2017-12-20 2020-10-28 B.R.A.H.M.S GmbH Antibiotic therapy guidance based on pro-adm
EP3578989A1 (en) * 2018-06-06 2019-12-11 B.R.A.H.M.S GmbH Pro-adm for prognosis of trauma-related complications in polytrauma patients
CA3119792A1 (en) * 2018-11-15 2020-05-22 Ferring B.V. Compounds, compositions and methods for treating sepsis

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5807715A (en) 1984-08-27 1998-09-15 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Methods and transformed mammalian lymphocyte cells for producing functional antigen-binding protein including chimeric immunoglobulin
GB8519425D0 (en) 1985-08-01 1985-09-04 Ici Plc Amine production
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
WO1991010741A1 (en) 1990-01-12 1991-07-25 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
WO1992020791A1 (en) 1990-07-10 1992-11-26 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
CA2124967C (en) 1991-12-17 2008-04-08 Nils Lonberg Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
JP2774769B2 (ja) * 1993-04-26 1998-07-09 賢治 寒川 アドレノメデュリン
US6818418B1 (en) 1998-12-10 2004-11-16 Compound Therapeutics, Inc. Protein scaffolds for antibody mimics and other binding proteins
AU2002323501C1 (en) 2001-08-30 2010-04-29 Biorexis Technology, Inc Modified transferrin fusion proteins
DK1531791T3 (da) 2002-06-07 2010-11-01 Dyax Corp Forebyggelse og begrænsning af iskæmi
DE10316583A1 (de) * 2003-04-10 2004-10-28 B.R.A.H.M.S Aktiengesellschaft Bestimmung eines midregionalen Proadrenomedullin-Teilpeptids in biologischen Flüssigkeiten zu diagnostischen Zwecken, sowie Immunoassays für die Durchführung einer solchen Bestimmung
US20050148029A1 (en) * 2003-09-29 2005-07-07 Biosite, Inc. Methods and compositions for determining treatment regimens in systemic inflammatory response syndromes
CA2543360A1 (en) 2003-10-24 2005-05-06 Joost A. Kolkman Ldl receptor class a and egf domain monomers and multimers
US20100028995A1 (en) 2004-02-23 2010-02-04 Anaphore, Inc. Tetranectin Trimerizing Polypeptides
WO2006032436A2 (en) 2004-09-21 2006-03-30 Nascacell Technologies Ag. Use of microproteins as tryptase inhibitors
WO2007041623A2 (en) * 2005-10-03 2007-04-12 Biosite Incorporated Methods and compositions for diagnosis and/or prognosis in systemic inflammatory response syndromes
US8906857B2 (en) * 2005-12-01 2014-12-09 B.R.A.H.M.S. Gmbh Methods for the diagnosis and treatment of critically ill patients with endothelin, endothelin agonists and adrenomedullin antagonists
DE102006060112A1 (de) * 2006-12-20 2008-06-26 Brahms Aktiengesellschaft Diagnose und Risikostratifizierung mittels dem neuen Marker CT-proADM
WO2009009907A1 (en) * 2007-07-18 2009-01-22 The University Of British Columbia Use of vasopressin-receptor agonists for the treatment of septic shock
EP2231860B1 (en) 2007-12-19 2011-10-05 Affibody AB Polypeptide derived from protein a and able to bind pdgf
US20090304673A1 (en) * 2008-06-10 2009-12-10 Bernd Buchberger Method of Treatment of Inflammatory Diseases
WO2010060748A1 (en) 2008-11-03 2010-06-03 Molecular Partners Ag Binding proteins inhibiting the vegf-a receptor interaction
CA2772162C (en) 2009-08-27 2018-05-22 Covagen Ag Anti-il-17a fynomers and medical uses thereof
US20120301393A1 (en) 2009-12-14 2012-11-29 Scil Proteins Gmbh Modified ubiquitin proteins having a specific binding activity for the extradomain b of fibronectin
CN105949301B (zh) 2010-06-08 2020-03-27 皮里斯制药有限公司 结合IL-4受体α的泪脂质运载蛋白突变蛋白
BR112012032406A2 (pt) * 2010-06-18 2016-10-25 Cezanne S A S marcadores para o prognóstico e avaliação de risco de hipertensão induzida pela gravidez e pré-eclâmpsia

Also Published As

Publication number Publication date
CN108362885B (zh) 2021-05-14
HK1216264A1 (zh) 2016-10-28
ES2830036T3 (es) 2021-06-02
DK2976646T3 (da) 2020-11-16
CN108362885A (zh) 2018-08-03
EP2976646A1 (en) 2016-01-27
JP6820399B2 (ja) 2021-01-27
CA2907467A1 (en) 2014-09-25
EP2976646B1 (en) 2020-08-19
JP6259905B2 (ja) 2018-01-10
CN105102985B (zh) 2018-05-18
JP2016521351A (ja) 2016-07-21
CN105102985A (zh) 2015-11-25
JP2018059947A (ja) 2018-04-12
SG10201800309SA (en) 2018-02-27
US20170010286A1 (en) 2017-01-12
US20200249246A1 (en) 2020-08-06
RU2673455C2 (ru) 2018-11-27
SG11201507774YA (en) 2015-10-29
JP2020073896A (ja) 2020-05-14
WO2014147153A1 (en) 2014-09-25
HK1258520A1 (zh) 2019-11-15
US10598674B2 (en) 2020-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015144699A (ru) Адреномедуллин для направленной терапии по снижению кровяного давления
Davis et al. Pathophysiology of renal disease associated with liver disorders: implications for liver transplantation. Part I
Landesberg et al. Perioperative myocardial infarction
Chaung et al. Mitochondrial transcription factor A is a proinflammatory mediator in hemorrhagic shock
Oozawa et al. Effects of HMGB1 on ischemia-reperfusion injury in the rat heart
Matijatko et al. Septic shock in canine babesiosis
Higo et al. Successful antemortem diagnosis and treatment of pulmonary tumor thrombotic microangiopathy
Korff et al. Eritoran attenuates tissue damage and inflammation in hemorrhagic shock/trauma
Osawa et al. Cluster of differentiation 44 promotes liver fibrosis and serves as a biomarker in congestive hepatopathy
Resiere et al. Preclinical evaluation of the neutralizing ability of a monospecific antivenom for the treatment of envenomings by Bothrops lanceolatus in Martinique
Adlbrecht et al. Active endothelin is an important vasoconstrictor in acute coronary thrombi
Ai et al. Viral mimetic poly (I: C) induces neutrophil extracellular traps via PAD4 to promote inflammation and thrombosis
Hu et al. Ulinastatin improved cardiac dysfunction after cardiac arrest in New Zealand rabbits
WO2007015094A3 (en) Use of peptides for imaging blood clots
RU2463606C1 (ru) Способ ранней диагностики осложненного системного воспалительного ответа у пациентов, оперированных в условиях искусственного кровообращения
Matsutani et al. Young and middle-age associated differences in cytokeratin expression after bone fracture, tissue trauma, and hemorrhage
Gursu et al. Is pentraxin-3 a stronger marker of inflammation than C-reactive protein in chronic kidney disease?
Oduncu et al. Predictors and long-term prognostic significance of angiographically visible distal embolization during primary percutaneous coronary intervention
US20230192882A1 (en) Use Of Biomarker Or Biomarkers Combinations In Preparing A Diagnostic Reagent For Fulminant Myocarditis And A Drug For Fulminant Myocarditis
Tang et al. Long-term leukocyte filtration should be avoided during extracorporeal circulation
Salpeas et al. Differential expression of S100A1 in patients undergoing onpump and offpump coronary artery bypass grafting
Haikal et al. Adult relapsing focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) maintained in partial remission following lipoprotein apheresis: Case study
Shukevich et al. Prevention of Systemic Inflammatory Response to Valve Surgery
TWI457563B (zh) 篩檢動脈粥狀硬化血管疾病高危險群的方法
Dogon et al. Growth Differentiation Factor 15 (GDF15) Expression in the Heart After Myocardial Infarction and Cardioprotective Effect of Pre-Ischemic rGDF15 Administration