RU2015143532A - Системы и способы для обнаружения клеток с применением сконструированных трансдукционных частиц - Google Patents

Системы и способы для обнаружения клеток с применением сконструированных трансдукционных частиц Download PDF

Info

Publication number
RU2015143532A
RU2015143532A RU2015143532A RU2015143532A RU2015143532A RU 2015143532 A RU2015143532 A RU 2015143532A RU 2015143532 A RU2015143532 A RU 2015143532A RU 2015143532 A RU2015143532 A RU 2015143532A RU 2015143532 A RU2015143532 A RU 2015143532A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reagent
volume
shutter
housing
sample
Prior art date
Application number
RU2015143532A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2666926C2 (ru
Inventor
Диего Ариэль РЕЙ
Шаунак РОЙ
Леонардо М. ТЕЙШЕЙРА
Райан К. ГРИСУОЛД
Дамиан С. МЭТТЬЮЗ
Кеннет Г. ОЛСОН
Брюс Дж. РИЧАРДСОН
Рик В. СТИЛЛМЕЧЕР
Виктор Х. ЙИ
Original Assignee
Дженвив Байосайенсиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженвив Байосайенсиз, Инк. filed Critical Дженвив Байосайенсиз, Инк.
Publication of RU2015143532A publication Critical patent/RU2015143532A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2666926C2 publication Critical patent/RU2666926C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
    • B01L3/5082—Test tubes per se
    • B01L3/50825—Closing or opening means, corks, bungs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/52—Containers specially adapted for storing or dispensing a reagent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/52—Containers specially adapted for storing or dispensing a reagent
    • B01L3/523—Containers specially adapted for storing or dispensing a reagent with means for closing or opening
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54—Labware with identification means
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54—Labware with identification means
    • B01L3/545—Labware with identification means for laboratory containers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00—Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/06—Quantitative determination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/10—Enterobacteria
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • C12Q1/14—Streptococcus; Staphylococcus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/66—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving luciferase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6897—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids involving reporter genes operably linked to promoters
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01J—MEASUREMENT OF INTENSITY, VELOCITY, SPECTRAL CONTENT, POLARISATION, PHASE OR PULSE CHARACTERISTICS OF INFRARED, VISIBLE OR ULTRAVIOLET LIGHT; COLORIMETRY; RADIATION PYROMETRY
    • G01J1/00—Photometry, e.g. photographic exposure meter
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/03—Cuvette constructions
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/01—Arrangements or apparatus for facilitating the optical investigation
    • G01N21/13—Moving of cuvettes or solid samples to or from the investigating station
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/76—Chemiluminescence; Bioluminescence
    • G01N21/763—Bioluminescence
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00722—Communications; Identification
    • G01N35/00732—Identification of carriers, materials or components in automatic analysers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
    • B01L2200/028—Modular arrangements
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/16—Reagents, handling or storing thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/02—Identification, exchange or storage of information
    • B01L2300/021—Identification, e.g. bar codes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/041—Connecting closures to device or container
    • B01L2300/042—Caps; Plugs
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
    • B01L2300/047—Additional chamber, reservoir
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/04—Closures and closing means
    • B01L2300/046—Function or devices integrated in the closure
    • B01L2300/049—Valves integrated in closure
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00—Additional constructional details
    • B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0672—Integrated piercing tool
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
    • B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
    • B01L2400/0478—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure pistons
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2400/00—Moving or stopping fluids
    • B01L2400/06—Valves, specific forms thereof
    • B01L2400/0677—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers
    • B01L2400/0683—Valves, specific forms thereof phase change valves; Meltable, freezing, dissolvable plugs; Destructible barriers mechanically breaking a wall or membrane within a channel or chamber
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N2035/00346—Heating or cooling arrangements
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N2035/00346—Heating or cooling arrangements
    • G01N2035/00356—Holding samples at elevated temperature (incubation)
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
    • G01N2035/0403—Sample carriers with closing or sealing means
    • G01N2035/0405—Sample carriers with closing or sealing means manipulating closing or opening means, e.g. stoppers, screw caps, lids or covers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria

Claims (181)

1. Способ, включающий:
смешивание с образцом множества трансдукционных частиц, ассоциированных с целевой клеткой, где множество трансдукционных частиц сконструировано как содержащее молекулу нуклеиновой кислоты, разработанную для вызывания продуцирования целевой клеткой множества репортерных молекул, где множество трансдукционных частиц разработано для связывания и доставки молекулы нуклеиновой кислоты в целевую клетку, где множество трансдукционных частиц является нереплицируемым;
поддержание образца и множества трансдукционных частиц с целью экспрессии множества репортерных молекул, когда целевая клетка присутствует в образце; и
прием сигнала, ассоциированного с количеством репортерных молекул в множестве.
2. Способ по п. 1, в котором величина сигнала не зависит от количества трансдукционных частиц в множестве, большего предварительно заданного количества.
3. Способ по п. 1, в котором множество трансдукционных частиц сконструировано как не способное к лизогенной репликации.
4. Способ по п. 1, в котором множество трансдукционных частиц сконструировано как не способное к литической репликации.
5. Способ по п. 1, в котором множество трансдукционных частиц представляет собой вирусный вектор, свободный от ДНК дикого типа, способной к демонстрации вирусных функций дикого типа, ассоциированных с вирусом, из которого получен вирусный вектор.
6. Способ по п. 1, в котором множество трансдукционных частиц свободно от репортерных молекул.
7. Способ по п. 1, в котором множество трансдукционных частиц получено из бактериофага.
8. Способ по п. 1, в котором множество трансдукционных частиц содержит структурный белок вируса и молекулу нуклеиновой кислоты, где молекула нуклеиновой кислоты содержит репортерный ген под управлением промотора и сайт, который распознается вирусной системой упаковки нуклеиновых кислот, и который является подходящим для упаковки молекулы нуклеиновой кислоты в пределах структурного белка вируса.
9. Способ по п. 8, в котором молекула нуклеиновой кислоты также содержит точку начала репликации, подходящую для распространения трансдуцированной молекулы нуклеиновой кислоты в пределах целевой клетки.
10. Способ по п. 9 в котором молекула нуклеиновой кислоты также содержит селектируемый маркер, подходящий для выбора в пределах целевой клетки.
11. Способ по п. 10 в котором промотор является конститутивным, индуцируемым или условным.
12. Способ по п. 1, в котором целевая клетка представляет собой бактерию, выбранную из группы, состоящей из Escherichia, Mycobacterium, Staphylococcus, Listeria, Clostridium, Enterococcus, Streptococcus, Helicobacter, Rickettsia, Haemophilus, Xenorhabdus, Acinetobacter, Bordetella, Pseudomonas, Aeromonas, Actinobacillus, Pasteurella, Vibrio, Legionella, Bacillus, Calothrix, Methanococcus, Stenotrophomonas, Chlamydia, Neisseria, Salmonella, Shigella, Campylobacter и Yersinia.
13. Способ по п. 1, в котором молекула нуклеиновой кислоты разработана для вызывания продуцирования в целевой клетке множества репортерных молекул только тогда, когда целевая клетка содержит по меньшей мере один элемент из гена устойчивости к лекарственному препарату, гена чувствительности к лекарственному препарату, токсина, или видоспецифичного гена.
14. Способ по п. 1, в котором репортерная молекула из множества репортерных молекул представляет собой любую молекулу из бактериальной люциферазы, эукариотической люциферазы, флуоресцентного белка, фермента, подходящего для колориметрического обнаружения, белка, подходящего для иммунологического анализа, пептида, подходящего для иммунологического анализа, или нуклеиновой кислоты, которая функционирует как аптамер или которая демонстрирует ферментную активность.
15. Способ по п. 1, в котором:
образец находится в контейнере, который жидкостно изолирован от области за пределами контейнера;
множество трансдукционных частиц поддерживается в жидкостной изоляции от образца до смешивания; и
смешивание включает размещение множества трансдукционных частиц в образце в условиях поддержания жидкостной изоляции между областью и контейнером.
16. Способ по п. 1, в котором поддержание включает поддержание образца при температуре, меньшей чем либо равной приблизительно 45 градусам Цельсия в течение временного периода, меньшего чем приблизительно четыре часа.
17. Способ по п. 1, дополнительно включающий:
размещение вещества в образце, где вещество разработано для реагирования с множеством репортерных молекул с целью усиления сигнала.
18. Способ по п. 1, в котором:
образец находится в контейнере, который жидкостно изолирован от области за пределами контейнера;
вещество поддерживается в жидкостной изоляции от образца до размещения; и
размещение включает размещение вещества в образце в условиях поддержания жидкостной изоляции между областью и контейнером.
19. Способ по п. 1, в котором поддержание включает поддержание образца в течение такого периода времени, чтобы продуцировалось количество репортерных молекул в множестве, которое является достаточным для выдачи сигнала, вне зависимости от репликации клеток.
20. Способ по п. 1, в котором поддержание включает поддержание образца в течение такого периода времени, чтобы продуцировалось количество репортерных молекул в множестве, которое является достаточным для выдачи сигнала, и это количество дополнительно увеличивалось вследствие репликации клеток.
21. Способ, включающий:
смешивание с образцом множества трансдукционных частиц, ассоциированных с целевой клеткой, где множество трансдукционных частиц сконструировано как содержащее молекулу нуклеиновой кислоты, разработанную для вызывания продуцирования целевой клеткой множества репортерных молекул, где множество трансдукционных частиц свободно от ДНК дикого типа, способной к демонстрации вирусных функций дикого типа, ассоциированных с вирусом, из которого получено множество трансдукционных частиц;
поддержание образца и множества трансдукционных частиц с целью экспрессии множества репортерных молекул, продуцируемых, когда целевая клетка присутствует в образце; и
прием сигнала, ассоциированного с количеством репортерных молекул в множестве, где величина сигнала не зависит от количества трансдукционных частиц в множестве выше предварительно заданного количества.
22. Способ по п. 21, в котором множество трансдукционных частиц свободно от репортерной молекулы.
23. Способ по п. 21, в котором множество трансдукционных частиц получено из бактериофага.
24. Способ по п. 21, в котором:
образец находится в контейнере, который жидкостно изолирован от области за пределами контейнера, где и смешивание, и поддержание, и прием выполняются в условиях поддержания жидкостной изоляции между областью и контейнером.
25. Способ по п. 21, в котором образец находится в контейнере, который жидкостно изолирован от области за пределами контейнера, где способ также включает:
размещение вещества в образце в условиях поддержания жидкостной изоляции между областью и контейнером, где вещество разработано для реагирования с множеством репортерных молекул с целью усиления выдачи сигнала, и где вещество поддерживается в жидкостной изоляции от образца перед размещением.
26. Способ, включающий:
введение в образец множества трансдукционных частиц, ассоциированных с целевой клеткой, где множество трансдукционных частиц сконструировано как содержащее молекулу нуклеиновой кислоты, разработанную для вызывания продуцирования целевой клеткой множества репортерных молекул, где множество трансдукционных частиц является не способным к лизогенной репликации;
поддержание образца и множества трансдукционных частиц с целью экспрессии множества репортерных молекул, когда целевая клетка присутствует в образце; и
прием сигнала, ассоциированного с количеством репортерных молекул в множестве, где величина сигнала не зависит от количества трансдукционных частиц в множестве выше предварительно заданного количества.
27. Способ по п. 26, в котором множество трансдукционных частиц сконструировано как не способное к литической репликации.
28. Способ по п. 26, в котором поддержание включает поддержание образца в течение такого периода времени, чтобы продуцировалось количество репортерных молекул в множестве, которое является достаточным для выдачи сигнала, вне зависимости от репликации клеток.
29. Устройство, содержащее:
корпус, сконфигурированный для съемного соединения с реакционной камерой, где корпус задает первый объем реагента и второй объем реагента, корпус содержит блок доставки, задающий первый канал между первым объемом реагента и реакционной камерой, когда корпус соединен с реакционной камерой, блок доставки, задающий второй канал между вторым объемом реагента и реакционной камерой, когда корпус соединен с реакционной камерой;
первый привод, имеющий блок плунжера, размещенный в пределах первого объема реагента, где блок зацепления первого привода сконфигурирован для того, чтобы им манипулировали с целью перемещения блока плунжера в пределах первого объема реагента; и
второй привод, имеющий блок плунжера, размещенный с возможностью движения в пределах второго объема реагента, где блок зацепления второго привода сконфигурирован для того, чтобы им манипулировали с целью перемещения блока плунжера второго привода в пределах второго объема реагента, где блок зацепления
второго привода, по меньшей мере, частично окружает блок зацепления первого привода.
30. Устройство по п. 29, в котором второй привод задает канал, в пределах которого перемещается блок зацепления первого привода, когда первым приводом манипулируют с целью перемещения блока плунжера первого привода.
31. Устройство по п. 29, в котором блок зацепления второго привода задает отверстие, в пределах которого размещен блок зацепления первого привода.
32. Устройство по п. 29, в котором блок плунжера первого привода сконфигурирован для перемещения независимо от перемещения блока плунжера второго привода.
33. Устройство по п. 29, в котором блок плунжера первого привода и часть корпуса совместно задают затвор для жидкостного изолирования первого объема реагента от объема за пределами корпуса.
34. Устройство по п. 29, в котором корпус содержит боковую стенку, отделяющую второй объем реагента от первого объема реагента.
35. Устройство по п. 29, в котором продольная ось блока плунжера первого привода смещена относительно продольной оси блока плунжера второго привода.
36. Устройство по п. 29, в котором первый канал является отдельным от второго канала.
37. Устройство по п. 29, в котором корпус содержит прокалыватель, размещенный в пределах первого объема реагента, где устройство также содержит:
контейнер для реагента, размещенный в пределах первого объема реагента, где прокалыватель сконфигурирован для прокалывания части контейнера для реагента, когда блок плунжера перемещается в пределах первого объема реагента.
38. Устройство по п. 29, в котором:
первый объем реагента содержит вирусный вектор, ассоциированный с целевой клеткой, где вирусный вектор сконструирован как содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, разработанную для вызывания продуцирования целевой клеткой множества репортерных молекул; и
второй объем реагента содержит реагент, разработанный для реагирования с множеством репортерных молекул с целью усиления выдачи сигнала.
39. Устройство по п. 29, в котором блок доставки содержит выпускное отверстие, которое расположено в пределах реакционной камеры, когда корпус соединен с реакционной камерой, где
часть первого модуля размещена в пределах изоляционной камеры модуля изоляции, когда первый модуль соединен с модулем изоляции.
40. Устройство, содержащее:
корпус, сконфигурированный для съемного соединения с реакционной камерой, где корпус задает объем реагента;
элемент доставки, соединенный с корпусом, где элемент доставки задает канал между объемом реагента и реакционной камерой, когда корпус соединен с реакционной камерой, где первая концевая часть элемента доставки размещена в пределах объема реагента, вторая концевая часть элемента доставки размещена за пределами объема реагента; и
привод, имеющий блок плунжера, размещенный в пределах объема реагента, где блок плунжера сконфигурирован для перемещения в пределах объема реагента вдоль продольной оси корпуса с целью создания потока реагента из объема реагента через канал,
элемент доставки, сконфигурированный для направления потока реагента, выходящего из второй концевой части элемента доставки, в выходном направлении, не параллельном продольной оси корпуса.
41. Устройство по п. 40, дополнительно содержащее:
прокалываемый элемент, задающий часть границы объема реагента, первую концевая часть элемента доставки, содержащую прокалыватель, сконфигурированный для прокалывания прокалываемого элемента, когда блок плунжера перемещается в пределах объема реагента.
42. Устройство по п. 40, дополнительно содержащее:
контейнер для реагента, размещенный в пределах объема реагента; и
прокалыватель, сконфигурированный для прокалывания части контейнеры для реагента, когда блок плунжера перемещается в пределах объема реагента.
43. Устройство по п. 40, дополнительно содержащее:
реагент, размещенный в пределах объема реагента, где реагент содержит по меньшей мере один субстрат из субстратов эукариотической или бактериальной люциферазы.
44. Устройство по п. 40, в котором:
первая концевая часть элемента доставки задает первую часть канала; и
вторая концевая часть элемента доставки задает вторую часть канала, где центральная линия второй части канала имеет угловое смещение относительно центральной линии первой части канала.
45. Устройство по п. 40, в котором выходное направление и продольная ось задают угол, меньший, чем приблизительно тридцать градусов.
46. Устройство по п. 40, в котором объем реагента является первым объемом реагента, реагент является первым реагентом, элемент доставки является первым элементом доставки, плунжер является первым плунжером, и корпус задает второй объем реагента, где устройство также содержит:
второй элемент доставки, соединенный с корпусом, где второй элемент доставки задает канал между вторым объемом реагента и реакционной камерой, когда корпус соединен с реакционной камерой; и
второй привод, имеющий блок плунжера в пределах второго объема реагента, где блок плунжера второго привода сконфигурирован для перемещения в пределах второго объема реагента вдоль продольной оси корпуса с целью создания потока второго реагента от второго объема реагента через канал второго элемента доставки,
часть второго привода, по меньшей мере, частично окружающую часть первого привода.
47. Устройство по п. 46, в котором второй привод задает канал, в пределах которого перемещается часть первого привода, когда первым приводом манипулируют с целью перемещения блока плунжера первого привода.
48. Устройство, содержащее:
корпус, сконфигурированный для съемного соединения с реакционной камерой, где корпус задает объем реагента;
элемент доставки, соединенный с корпусом, где элемент доставки задает канал между объемом реагента и реакционной камерой, когда корпус соединен с реакционной камерой, где первая концевая часть элемента доставки размещена в пределах объема реагента и задает первую часть канала, вторая концевая часть элемента доставки расположена за пределами корпуса и задает вторую часть канала, где центральная линия второй части канала имеет угловое смещение относительно центральной линии первой части канала; и
привод, имеющий блок плунжера, размещенный в пределах объема реагента, где блок плунжера сконфигурирован для перемещения в пределах объема реагента вдоль продольной оси корпуса с целью создания потока реагента из объема реагента через канал.
49. Устройство по п. 48, дополнительно содержащее:
прокалываемый элемент, задающий часть границы объема реагента, первую концевая часть элемента доставки, содержащую прокалыватель, сконфигурированный для прокалывания прокалываемого элемента, когда блок плунжера перемещается в пределах объема реагента.
50. Устройство по п. 48, в котором центральная линия второй части канала и центральная линия первой части канала задает угол приблизительно между пятнадцатью градусами и приблизительно сорока пятью градусами.
51. Устройство по п. 48, дополнительно содержащее:
реагент, размещенный в пределах объема реагента, где реагента содержит тридеканал.
52. Способ, включающий:
размещение реакционной камеры, содержащей образец, в функциональном взаимодействии с детектором, где образец содержит множество репортерных молекул;
передачу, через элемент доставки, реагента в реакционную камеру таким образом, чтобы реагент протекал вдоль поверхности реакционной камеры и в образец, где реагент разработан для реагирования со множеством репортерных молекул с целью усиления выдачи сигнала, ассоциированного с количеством репортерных молекул в множестве; и
прием сигнала через детектор.
53. Способ по п. 52, в котором передача включает передачу реагента в направлении, не перпендикулярном поверхности образца.
54. Способ по п. 52, в котором передача включает передачу реагента со скоростью потока, составляющей по меньшей мере один миллилитр в секунду.
55. Способ по п. 52, в котором передача включает перемещение плунжера в направлении в пределах объема реагента, где первая концевая часть элемента доставки размещена в пределах объема реагента, вторая концевая часть элемента доставки размещена в пределах реакционной камеры, и поток реагента выходит из второй концевой части элемента доставки в выходном направлении, не параллельном направлению.
56. Способ по п. 52, дополнительно включающий:
поддержание положения реакционной камеры между передачей и приемом.
57. Способ по п. 52, в котором:
репортерная молекула является любой молекулой из бактериальной люциферазы, эукариотической люциферазы, флуоресцентного белка, фермента, подходящего для колориметрического обнаружения, белка, подходящего для иммунологического анализа, пептида, подходящего для иммунологического анализа, или нуклеиновой кислоты, которая функционируют как аптамер или которая демонстрирует ферментную активность; и
реагент содержит тридеканал.
58. Способ по п. 52, в котором прием выполняется в течение менее чем шестидесяти секунд после передачи.
59. Устройство, содержащее:
элемент удержания, сконфигурированный для контактирования с первой частью контейнера для образцов с целью ограничения перемещения контейнера для образцов, где контейнер для образцов задает реакционный объем и объем реагента;
элемент активации, сконфигурированный для зацепления второй части контейнера для образцов с целью передачи реагента из объема реагента в реакционный объем, где элемент активации подвижно соединен с элементом удержания; и
привод, сконфигурированный для перемещения элемента активации относительно элемента удержания между первым положением, вторым положением и третьим положением, где элемент удержания сконфигурирован с размещением на расстоянии от первой части контейнера для образцов, когда элемент активации находится в первом положении, элемент активации сконфигурирован с размещением на расстоянии от второй части контейнера для образцов, и элемента удержания сконфигурирован для контактирования с первой частью контейнера для образцов, когда элемент активации находится во втором положении, элемент активации сконфигурирован для зацепления со второй частью контейнера для образцов с целью передачи реагента, и элемент удержания сконфигурирован для контактирования с первой частью контейнера для образцов, когда элемент активации находится в третьем положении.
60. Устройство по п. 59, в котором:
элемент активации сконфигурирован для перемещения в первом направлении; и
поверхность элемента активизации сконфигурирована для зацепления поверхности элемента удержания таким образом, чтобы элемента удержания перемещался во втором направлении, отличающемся от первого направления, когда элемент активации перемещается.
61. Устройство по п. 59, в котором:
элемент активации сконфигурирован для перемещения в первом направление из первого положения во второе положение; и
элемент удержания сконфигурирован для вращения, когда элемент активации перемещается из первого положения во второе положение.
62. Устройство по п. 59, дополнительно содержащее:
смещающий элемент,
поверхность элемента активации в контакте с поверхностью элемента удержания для поддержания элемента удержания на расстоянии от первой части контейнера для образцов, когда элемент активации находится в первом положении,
поверхность элемента активации, находящуюся на расстоянии от поверхности элемента удержания таким образом, что смещающий элемент приводит элемент удержания в контакт с первой частью контейнера для образцов, когда элемент активации находится во втором положении.
63. Устройство по п. 59, в котором:
первая часть контейнера для образцов представляет собой ближнюю концевую часть; и
элемент удержания содержит первое захватное устройство и второе захватное устройство, где первое захватное устройство сконфигурировано для вхождения в контакт с первой стороной ближней концевой части, и второе захватное устройство сконфигурировано для вхождения в контакт со второй стороной дальней концевой части, когда элемент активации находится во втором положении и третьем положении.
64. Устройство по п. 59, в котором:
элемент удержания содержит первое захватное устройство и второе захватное устройство, где первая часть контейнера для образцов размещена между и находится в контакте с первым захватным устройством и вторым захватным устройством, когда элемент активации находится во втором положении и третьем положении.
65. Устройство по п. 59, в котором элемент активации содержит блок плунжера, сконфигурированный для перемещения в пределах объема реагента, когда элемент активации перемещается из второго положения в третье положение.
66. Устройство по п. 59, в котором элемент активации является первым элементом активации, реагент является первым реагентом, объем реагента является первым объемом реагента, где устройство также содержит:
второй элемент активации, сконфигурированный для зацепления третьей части контейнера для образцов с целью передачи второго реагента из второго объема реагента контейнера для образцов в реакционный объем, где второй элемент активации подвижно соединен с первым элементом активации, второй элемент активации сконфигурирован для контактирования с третьей частью контейнера для образцов, когда первый элемент активации находится в первом положении, и второй элемент активации сконфигурирован для размещения на расстоянии от третьей части контейнера для образцов, когда элемент активации находится в третьем положении.
67. Устройство по п. 66, в котором по меньшей мере, часть второго элемента активации размещена с возможностью перемещения в пределах первого элемента активации.
68. Устройство, содержащее:
узел удержания, содержащий первое захватное устройство, второе захватное устройство и смещающий элемент, где первое захватное устройство и второе захватное устройство, сконфигурированы для вхождения в контакт с первой частью контейнера для образцов с целью ограничения перемещения контейнера для образцов, где контейнер для образцов задает реакционный объем и объем реагента;
элемент активации, сконфигурированный для зацепления второй часть контейнера для образцов с целью передачи реагента из объема реагента в реакционный объем, где элемент активации, соединен с возможностью движения с узлом удержания; и
привод, сконфигурированный для перемещения элемента активации относительно узла удержания между первым положением и вторым положением, где поверхность элемента активации находится в контакте с поверхностью узла удержания, чтобы поддерживать первое захватное устройство и второе захватное устройство в открытой конфигурации, когда элемент активации находится в первом положении, и поверхность элемента активации находится на расстоянии от поверхности узла удержания таким образом, чтобы смещающий элемент приводил первое захватное устройство и второе захватное устройство в закрытую конфигурацию, когда элемент активации находится во втором положении, где блок плунжера элемента активации сконфигурирован для перемещения в пределах объема реагента, когда элемент активации перемещается в направлении второго положения.
69. Устройство по п. 68, в котором:
элемент активации сконфигурирован для перемещения в первом направлении из первого положения во второе положение; и
первое захватное устройство перемещается во втором направлении, отличающемся от первого направления, когда элемент активации перемещается.
70. Устройство по п. 68, в котором:
элемент активации сконфигурирован для перемещения в первом направлении из первого положения во второе положение; и
первое захватное устройство сконфигурировано для вращения, когда элемент активации перемещается из первого положения во второе положение.
71. Устройство по п. 68, в котором элемент активации является первым элементом активации, реагент является первым реагентом, объем реагента является первым объемом реагента, где устройство также содержит:
второй элемент активации, сконфигурированный для зацепления третьей части контейнера для образцов с целью передачи второго реагента из второго объема реагента контейнера для образцов в реакционный объем, где второй элемент активации соединен с возможностью движения с первым элементом активации, второй элемент активации сконфигурирован для контактирования с третьей частью контейнера для образцов, когда первый элемент активации находится в первом положении, и второй элемент активации находится на расстоянии от третьей части контейнера для образцов, когда элемент активации находится во втором положении.
72. Устройство по п. 68, в котором по меньшей мере, часть второго элемента активации размещена с возможностью перемещения в пределах первого элемента активации.
73. Устройство, содержащее:
корпус, задающий канал, сконфигурированный для приема контейнера для образцов, где корпус задает объем обнаружения, сконфигурированный для помещения канала во взаимодействие с детектором, и корпус содержит первую уплотняющую поверхность и вторую уплотняющую поверхность, где первая часть контейнера для образцов и первая уплотняющая поверхность сконфигурированы для изолирования объема обнаружения от объема за пределами корпуса, когда вторая часть контейнера для образцов размещена в пределах объема обнаружения; и
заслонку, имеющую часть, размещенную с возможностью перемещения в пределах корпуса между первым положением заслонки и вторым положением заслонки, где уплотняющая поверхность заслонки и вторая уплотняющая поверхность сконфигурированы для изолирования объема обнаружения от канала корпуса, когда заслонка находится в первом положении заслонки, где канал корпуса находится во взаимодействии с объемом обнаружения, когда заслонка находится во втором положении заслонки.
74. Устройство по п. 73, в котором первая уплотняющая поверхность содержит уплотнительную прокладку.
75. Устройство по п. 73, в котором заслонка находится в первом положении заслонки, когда вторая концевая часть контейнера для образцов находится в пределах канала за пределами объема обнаружения, и заслонка находится во втором положении заслонки, когда вторая концевая часть контейнера для образцов находится в пределах объема обнаружения.
76. Устройство по п. 73, в котором заслонка содержит поверхность активизации, сконфигурированную для зацепления второй части контейнера для образцов с целью перемещения заслонки из первого положения заслонки во второе положение заслонки.
77. Устройство по п. 73, в котором заслонка содержит уклон, сконфигурированный для зацепления второй части контейнера для образцов, когда вторая часть контейнера для образцов перемещается в пределах канала к объему обнаружения с целью перемещения заслонки во второе положение заслонки.
78. Устройство по п. 73, в котором заслонка сконфигурирована для поступательного перемещения в пределах корпуса в направлении, смещенном относительно продольной оси канала.
79. Устройство по п. 73, дополнительно содержащее:
смещающий элемент, сконфигурированный для перевода заслонки в первое положение заслонки.
80. Устройство по п. 73, в котором заслонка задает калибровочный разъем, сконфигурированный для приема калибровочного источника света, где калибровочный разъем находится во взаимодействии с объемом обнаружения, когда заслонка находится в первом положении заслонки, и калибровочный разъем изолирован от объема обнаружения, когда заслонка находится во втором положении заслонки.
81. Устройство, содержащее:
корпус, задающий канал, сконфигурированный для приема контейнера для образцов, где корпус задает объем обнаружения, сконфигурированный для помещения канала во взаимодействие с детектором, и корпус содержит уплотняющую поверхность; и
заслонку, имеющую часть, расположенную с возможностью перемещения в пределах корпуса между первым положением заслонки и вторым положением заслонки, где заслонка содержит уплотняющую поверхность и блок активизации, где блок активизации сконфигурирован для зацепления дальней концевой части контейнера для образцов с целью перемещения заслонки из первого положения заслонки во второе положение заслонки, когда дальняя концевая часть контейнера перемещается в направлении объема обнаружения, и уплотняющая поверхность заслонки и уплотняющая поверхность корпуса сконфигурированы для изолирования объема обнаружения от канала корпуса, когда заслонка находится в первом положении заслонки, где канал корпуса находится во взаимодействии с объемом обнаружения, когда заслонка находится во втором положении заслонки.
82. Устройство по п. 81, в котором:
уплотняющая поверхность корпуса является дальней уплотняющей поверхностью, и корпус задает ближнюю уплотняющую поверхность; и
ближняя концевая часть контейнера для образцов и ближняя уплотняющая поверхность сконфигурированы для изолирования объема обнаружения от объема за пределами корпуса, когда дальняя концевая часть контейнера для образцов размещена в пределах объема обнаружения.
83. Устройство по п. 81, в котором заслонка сконфигурирована для поступательного перемещения в пределах корпуса в направлении, смещенном относительно продольной оси канала.
84. Устройство по п. 81, дополнительно содержащий:
смещающий элемент, сконфигурированный для перевода заслонки в первое положение заслонки.
85. Устройство по п. 81, в котором заслонка задает калибровочный разъем, сконфигурированный для приема калибровочного источника света, где калибровочный разъем находится во взаимодействии с объемом обнаружения, когда заслонка находится в первом положении заслонки, и калибровочный разъем изолирован от объема обнаружения, когда заслонка находится во втором положении заслонки.
86. Устройство, содержащее:
корпус, задающий канал, сконфигурированный для приема контейнера для образцов, где корпус задает объем обнаружения, сконфигурированный для помещения канала во взаимодействие с детектором, и корпус содержит уплотняющую поверхность; и
заслонку, задающую калибровочный разъем, сконфигурированный для приема калибровочного источника света, где заслонка размещена с возможностью перемещения в пределах корпуса между первым положением заслонки и вторым положением заслонки, где уплотняющая поверхность заслонки и уплотняющая поверхность корпуса сконфигурированы для изолирования объема обнаружения от канала корпуса, когда заслонка находится в первом положении заслонки, где калибровочный разъем находится во взаимодействии с объемом обнаружения, когда заслонка находится в первом положении заслонки, и канал корпуса находится во взаимодействии с объемом обнаружения, когда заслонка находится во втором положении заслонки, и калибровочный разъем изолирован от объема обнаружения, когда заслонка находится во втором положении заслонки.
87. Устройство по п. 86, в котором:
уплотняющая поверхность корпуса является дальней уплотняющей поверхностью, и корпус задает ближнюю уплотняющую поверхность; и
ближняя концевая часть контейнера для образцов и ближняя уплотняющая поверхность сконфигурированы для изолирования объема обнаружения от объема за пределами корпуса, когда дальняя концевая часть контейнера для образцов размещена в пределах объема обнаружения.
88. Устройство по п. 86, в котором заслонка содержит поверхность активизации, сконфигурированную для зацепления дальней концевой части контейнера для образцов с целью перемещения заслонки из первого положения заслонки во второе положение заслонки, когда дальняя концевая часть контейнера перемещается в направлении объема обнаружения.
89. Устройство по п. 86, в котором заслонка сконфигурирована для поступательного перемещения в пределах корпуса в направлении, смещенном относительно продольной оси канала.
90. Способ, включающий:
прием первого сигнала, ассоциированного связывалось с амплитудой светового излучения в объеме обнаружения, в первый раз, где объем обнаружения оптически изолирован от канала подвижной заслонкой, и заслонка расположена в первом положении;
приложение силы к контейнеру для образцов, по меньшей мере, частично размещенному в пределах канала, таким образом, что дальняя концевая часть контейнера для образцов перемещает заслонку из первого положения во второе положение, и дальняя концевая часть контейнера для образцов размещена в пределах объема обнаружения, где канал находится в оптическом взаимодействии с объемом обнаружения, когда заслонка находится во втором положении заслонки; и
прием, когда дальняя концевая часть контейнера для образцов находится в объеме обнаружения, второго сигнала, ассоциированного с амплитудой светового излучения в объеме обнаружения, во второй раз.
91. Способ по п. 90, дополнительно включающий:
передачу излучения света в объем обнаружения через световой канал, заданный заслонкой, когда заслонка находится в первом положении.
92. Способ по п. 90, дополнительно включающий:
передачу, перед приемом второго сигнала, реагента в дальнюю концевую часть контейнера для образцов, где реагент разработан для реагирования с образцом в дальней концевой части контейнера для образцов с целью выдачи излучения света.
RU2015143532A 2013-03-13 2014-03-11 Способ калибровки и измерения сигнала и устройство для обнаружения и/или идентификации целевых бактерий (варианты) RU2666926C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361779177P 2013-03-13 2013-03-13
US61/779,177 2013-03-13
US13/802,461 US9481903B2 (en) 2013-03-13 2013-03-13 Systems and methods for detection of cells using engineered transduction particles
US13/802,461 2013-03-13
PCT/US2014/023422 WO2014164768A1 (en) 2013-03-13 2014-03-11 Systems and methods for detection of cells using engineered transduction particles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015143532A true RU2015143532A (ru) 2017-04-19
RU2666926C2 RU2666926C2 (ru) 2018-09-13

Family

ID=51455187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015143532A RU2666926C2 (ru) 2013-03-13 2014-03-11 Способ калибровки и измерения сигнала и устройство для обнаружения и/или идентификации целевых бактерий (варианты)

Country Status (15)

Country Link
US (6) US9481903B2 (ru)
EP (3) EP2972354B1 (ru)
JP (3) JP6524057B2 (ru)
KR (3) KR102060220B1 (ru)
CN (2) CN105209915B (ru)
AU (3) AU2014249022C1 (ru)
BR (1) BR112015022322A2 (ru)
CA (1) CA2903771C (ru)
ES (2) ES2703601T3 (ru)
HK (1) HK1217539A1 (ru)
MX (1) MX365093B (ru)
NZ (2) NZ711573A (ru)
RU (1) RU2666926C2 (ru)
SG (3) SG10201804883SA (ru)
WO (1) WO2014164768A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749893C1 (ru) * 2018-04-10 2021-06-18 ЭмДжиАй ТЕК КО., ЛТД. Способ совмещения изображений флуоресценции, прибор и система секвенирования генов и запоминающая среда

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2601286A4 (en) * 2010-08-02 2016-10-05 Brent L Weight UNDER PRESSURE CARTRIDGES FOR POLYMERASE CHAIN REACTIONS
JP6431035B2 (ja) 2013-03-13 2018-11-28 ジーンウィーブ バイオサイエンシズ，インコーポレイティド 非複製的形質導入粒子及び形質導入粒子に基づくレポーターシステム
US9481903B2 (en) 2013-03-13 2016-11-01 Roche Molecular Systems, Inc. Systems and methods for detection of cells using engineered transduction particles
US9540675B2 (en) * 2013-10-29 2017-01-10 GeneWeave Biosciences, Inc. Reagent cartridge and methods for detection of cells
FR3019895B1 (fr) * 2014-04-10 2016-05-27 Gilson Sas Systeme de pipetage multicanaux comprenant deux chambres d'aspiration imbriquees l'une dans l'autre
PT3594360T (pt) 2014-04-24 2021-08-19 Lucira Health Inc Deteção colorimétrica da amplificação do ácido nucleico
WO2015192043A1 (en) 2014-06-13 2015-12-17 GeneWeave Biosciences, Inc. Growth-independent detection of cells
CN107002046B (zh) 2014-08-25 2021-05-11 经纬生物科技有限公司 非复制型转导粒子和基于转导粒子的报道系统
EP3207472A4 (en) * 2014-10-16 2018-06-20 Cepheid Biosecurity screening system and method
US10227661B2 (en) 2014-11-21 2019-03-12 GeneWeave Biosciences, Inc. Sequence-specific detection and phenotype determination
US9879328B2 (en) 2014-11-21 2018-01-30 GeneWeave Biosciences, Inc. Mechanisms of antimicrobial susceptibility
WO2016130962A1 (en) 2015-02-13 2016-08-18 Abbott Laboratories Automated storage modules for diagnostic analyzer liquids and related systems and methods
CN113941381A (zh) 2015-02-20 2022-01-18 文塔纳医疗系统公司 用于储存和运输浸入在流体中的组织样本的组件
US10351893B2 (en) * 2015-10-05 2019-07-16 GeneWeave Biosciences, Inc. Reagent cartridge for detection of cells
IL242807A0 (en) 2015-11-26 2016-04-21 Novamed Ltd Test facility
EP3178557B1 (en) * 2015-12-11 2018-11-28 Biotage AB Device for flow control
US10718003B2 (en) 2015-12-31 2020-07-21 Roche Molecular Systems, Inc. Detecting an analyte in a flash and glow reaction
CA3015376C (en) 2016-03-14 2023-11-14 Diassess Inc. Devices and methods for biological assay sample preparation and delivery
JP2019509740A (ja) 2016-03-14 2019-04-11 ディアスセス インコーポレイテッド 選択的に通気される生物学的アッセイ装置および関連の方法
EP3429752A4 (en) 2016-03-14 2019-10-30 Lucira Health, Inc. SYSTEMS AND METHODS FOR PERFORMING BIOLOGICAL TESTS
AU2017241591A1 (en) 2016-03-28 2018-10-18 The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. Bacteria identification and antibiotic susceptibility profiling device
US20170336397A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Roche Molecular Systems, Inc. RFID Detection Systems And Methods
US20170336428A1 (en) 2016-05-19 2017-11-23 Roche Molecular Systems, Inc. RFID Tracking Systems And Methods
US11149319B2 (en) * 2016-12-20 2021-10-19 Roche Molecular Systems, Inc. Systems and methods for detecting cells using engineered transduction particles
RU2018134774A (ru) * 2016-12-28 2021-01-29 КАБУСИКИ КАЙСЯ Мираи Дженомикс Устройство для анализа
EP3562953A1 (en) 2016-12-30 2019-11-06 Quidel Corporation Phage-mediated immunoassay and methods for determining susceptibility of bacteria to antibiotic or probiotic agents
GB2574970B (en) 2017-02-27 2022-04-06 iYukti LLC Apparatus and methods for making bread
GB201703383D0 (en) 2017-03-02 2017-04-19 Gargle Tech Ltd Testing for particulates
US10520498B2 (en) 2017-03-14 2019-12-31 Becton, Dickinson And Company Devices and techniques for oral fluid collection and seroprotection testing
US11080848B2 (en) 2017-04-06 2021-08-03 Lucira Health, Inc. Image-based disease diagnostics using a mobile device
US11077444B2 (en) 2017-05-23 2021-08-03 Roche Molecular Systems, Inc. Packaging for a molecular diagnostic cartridge
US10549275B2 (en) 2017-09-14 2020-02-04 Lucira Health, Inc. Multiplexed biological assay device with electronic readout
EP3684512A4 (en) 2017-09-21 2021-06-09 Becton, Dickinson and Company EXTENDED REALITY DEVICES FOR DETECTING HAZARDOUS POLLUTION
CN111108380B (zh) 2017-09-21 2022-11-01 贝克顿·迪金森公司 危险污染物收集试剂盒和快速测试
CN209400538U (zh) 2017-09-21 2019-09-17 贝克顿·迪金森公司 引导从表面收集有害污染物样品的模板和包括其的系统
CA3075775A1 (en) 2017-09-21 2019-03-28 Becton, Dickinson And Company High dynamic range assays in hazardous contaminant testing
CA3075771A1 (en) 2017-09-21 2019-03-28 Becton, Dickinson And Company Reactive demarcation template for hazardous contaminant testing
CN209624606U (zh) * 2017-09-21 2019-11-12 贝克顿·迪金森公司 危险污染检测系统
US11385146B2 (en) 2017-09-21 2022-07-12 Becton, Dickinson And Company Sampling systems and techniques to collect hazardous contaminants with high pickup and shedding efficiencies
US11008602B2 (en) 2017-12-20 2021-05-18 Roche Molecular Systems, Inc. Non-replicative transduction particles and transduction particle-based reporter systems
IL281102B2 (en) 2018-09-05 2024-04-01 Hero Scient Ltd Test for particle detection
US10968491B2 (en) 2018-12-05 2021-04-06 GeneWeave Biosciences, Inc. Growth-independent detection of cells
USD910200S1 (en) 2018-12-21 2021-02-09 Lucira Health, Inc. Test tube
CN113227403A (zh) * 2018-12-29 2021-08-06 豪夫迈·罗氏有限公司 含铁抗菌素类在抗生素敏感性测定中用于限制交叉反应性以及改善细菌鉴定之用途
JP2022517847A (ja) 2019-01-28 2022-03-10 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 一体化されたスワブ及び検査デバイスを有する有害汚染物質採取デバイス
JP2023515001A (ja) 2020-02-14 2023-04-12 デノビクス・インコーポレイテッド 動的広体積範囲ピペット
WO2021226145A1 (en) * 2020-05-04 2021-11-11 Biotex, Inc. Methods and devices for pathogen detection
USD953561S1 (en) 2020-05-05 2022-05-31 Lucira Health, Inc. Diagnostic device with LED display
USD962470S1 (en) 2020-06-03 2022-08-30 Lucira Health, Inc. Assay device with LCD display
US20220020481A1 (en) 2020-07-20 2022-01-20 Abbott Laboratories Digital pass verification systems and methods
EP4165385B1 (en) 2021-01-06 2024-04-17 Hero Scientific Ltd Filtration sampling devices
KR20220107586A (ko) 2021-01-25 2022-08-02 금오공과대학교 산학협력단 전기신호를 이용한 세포수 검출장치 및 이를 이용한 검출방법
KR20240035596A (ko) * 2021-08-31 2024-03-15 주식회사 씨젠 검체 수집 장치 및 검체 수집 방법

Family Cites Families (139)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE628679A (ru) 1962-02-28
US3826574A (en) 1973-02-12 1974-07-30 Continental Distributors Nephelometer
US4057148A (en) 1974-06-25 1977-11-08 G. D. Searle & Co. Multiple sample support assembly and apparatus for facilitating radioimmunoassays and the like
GB1571466A (en) 1976-12-14 1980-07-16 Univ California Assay mehtod
CA1277931C (en) 1984-06-05 1990-12-18 Shimon Ulitzur Detection and/or identification of microorganisms in a test sample usingbioluminescence or other exogenous genetically-introduced marker
US4861709A (en) 1985-05-31 1989-08-29 Technicon Research A.G. Detection and/or identification of microorganisms in a test sample using bioluminescence or other exogenous genetically-introduced marker
US5139941A (en) 1985-10-31 1992-08-18 University Of Florida Research Foundation, Inc. AAV transduction vectors
DE3540823C1 (de) 1985-11-16 1986-10-02 Laboratorium Prof. Dr. Rudolf Berthold, 7547 Wildbad Fotometrische Messstation
WO1987006706A1 (en) 1986-04-30 1987-11-05 Igen, Inc. Electrochemiluminescent assays
US5221623A (en) 1986-07-22 1993-06-22 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Use of bacterial luciferase structural genes for cloning and monitoring gene expression in microorganisms and for tagging and identification of genetically engineered organisms
EP0274527B1 (en) 1986-07-22 1994-05-04 Boyce Thompson Institute For Plant Research, Inc. Use of bacterial luciferase structural genes for cloning and monitoring gene expression in microorganisms and for tagging and identification of genetically engineered organisms
US5128104A (en) 1987-04-27 1992-07-07 Murphy Harold R Cuvette for automated testing machine
EP0437537B1 (en) * 1988-10-04 1997-02-26 DNA Plant Technology Corporation Bacterial detection by phage transduction of detectable phenotype
FR2641793B1 (fr) 1988-12-26 1993-10-01 Setratech Procede de recombinaison in vivo de sequences d'adn presentant des mesappariements de bases
US5139745A (en) 1990-03-30 1992-08-18 Block Medical, Inc. Luminometer
GB9017443D0 (en) 1990-08-09 1990-09-26 Amersham Int Plc Reporter bacteria for rapid microbial detection
US5188455A (en) 1990-11-13 1993-02-23 The Pennsylvania Research Corporation Apparatus for remote mixing of fluids
US5086233A (en) 1991-01-22 1992-02-04 Dynatech Corporation Luminometers with sample container displacement controlled by ramped abutment
US5252479A (en) 1991-11-08 1993-10-12 Research Corporation Technologies, Inc. Safe vector for gene therapy
US6300061B1 (en) 1992-02-07 2001-10-09 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Mycobacterial species-specific reporter mycobacteriophages
US5242660A (en) 1992-02-28 1993-09-07 Paul Hsei Sample preparation device
US5364591A (en) 1992-06-01 1994-11-15 Eastman Kodak Company Device for moving a target-bearing solid through a liquid for detection while being contained
JPH0634546A (ja) 1992-07-17 1994-02-08 Tosoh Corp 蛍光検出器
JP2936973B2 (ja) * 1993-09-17 1999-08-23 東洋紡績株式会社 発光測定装置
AU687363B2 (en) 1993-03-19 1998-02-26 Ciba Corning Diagnostics Corp. Luminometer
US5494646A (en) 1993-04-14 1996-02-27 Seymour; Eugene H. Sampling device and sample adequacy system
AU6905294A (en) 1993-04-29 1994-11-21 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University Mycobacterial species-specific reporter mycobacteriophages
GB2281966B (en) 1993-09-07 1997-06-04 Biotrace Ltd Bio-luminescence monitoring method
US5645801A (en) 1993-10-21 1997-07-08 Abbott Laboratories Device and method for amplifying and detecting target nucleic acids
DE4423935C2 (de) 1994-07-07 1998-02-05 Deutsche Forsch Luft Raumfahrt Küvette zur mikroskopischen oder makroskopischen Beobachtung einer biologischen Probe
JP2675532B2 (ja) 1994-12-20 1997-11-12 株式会社バイオセンサー研究所 化学発光測定装置
US5656424A (en) 1995-02-15 1997-08-12 Albert Einstein College Of Medicine, A Division Of Yeshiva University Identification of mycobacterium tuberculosis complex species
US5476768A (en) 1995-03-10 1995-12-19 Becton, Dickinson And Company Mycobacteriophage DSGA specific for the mycobacterium tuberculosis complex
DE19517940A1 (de) 1995-05-18 1996-11-21 Merck Patent Gmbh Nachweis von Listerien mittels rekombinanter Bakteriophagen
CA2196793A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Hugh V. Cottingham Device and method for phage-based antibiotic susceptibility testing
US5730938A (en) 1995-08-09 1998-03-24 Bio-Chem Laboratory Systems, Inc. Chemistry analyzer
US5814022A (en) 1996-02-06 1998-09-29 Plasmaseal Llc Method and apparatus for applying tissue sealant
US5677124A (en) 1996-07-03 1997-10-14 Ambion, Inc. Ribonuclease resistant viral RNA standards
US5939262A (en) 1996-07-03 1999-08-17 Ambion, Inc. Ribonuclease resistant RNA preparation and utilization
US5905029A (en) 1997-02-19 1999-05-18 Fritz Berthold Method for rapid hygiene testing
US5917592A (en) * 1997-02-28 1999-06-29 Charm Sciences, Inc. Photometer, and test sample holder for use therein, method and system
US6410275B1 (en) 1997-05-02 2002-06-25 Biomerieux, Inc. Disposable test devices for performing nucleic acid amplification reactions
US5989499A (en) 1997-05-02 1999-11-23 Biomerieux, Inc. Dual chamber disposable reaction vessel for amplification reactions
SE9702005D0 (sv) 1997-05-28 1997-05-28 Alphahelix Ab New reaction vessel and method for its use
WO1999004258A1 (en) 1997-07-17 1999-01-28 Synermed International Inc. Assay for total and direct bilirubin
US6003566A (en) 1998-02-26 1999-12-21 Becton Dickinson And Company Vial transferset and method
WO1999045354A2 (en) * 1998-03-02 1999-09-10 Biosensing Technologies Ltd. Luminescent microbe assay
DE60014987T2 (de) 1999-02-22 2005-11-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd., Kadoma Verfahren zum Nachweis von Bakterien
US6818185B1 (en) 1999-05-28 2004-11-16 Cepheid Cartridge for conducting a chemical reaction
US6271034B1 (en) 1999-07-08 2001-08-07 Albert Einstein College Of Medicine Of Yeshiva University One step allelic exchange in mycobacteria using in vitro generated conditional transducing phages
US6737266B1 (en) * 1999-10-01 2004-05-18 3M Innovative Properties Company Devices and methods for microorganism detection
US7160511B2 (en) 2000-02-18 2007-01-09 Olympus Corporation Liquid pipetting apparatus and micro array manufacturing apparatus
US6548018B2 (en) * 2000-03-31 2003-04-15 Neogen Corporation Apparatus for chemiluminescent assays
JP2001337039A (ja) * 2000-05-26 2001-12-07 Dkk Toa Corp 発光検出装置
US8216797B2 (en) 2001-02-07 2012-07-10 Massachusetts Institute Of Technology Pathogen detection biosensor
GB0108830D0 (en) 2001-04-09 2001-05-30 Univ Nottingham Controlling DNA packaging
US7632462B2 (en) 2001-05-09 2009-12-15 Axis-Shield Asa Assay system
US6544729B2 (en) 2001-07-20 2003-04-08 University Of Tennessee Bioluminescent biosensor device
ES2559668T3 (es) 2001-09-27 2016-02-15 Gangagen, Inc. Bacteriófagos deficientes en lisina, que tienen inmunogenicidad reducida
WO2003031591A2 (en) 2001-10-10 2003-04-17 Superarray Bioscience Corporation Detecting targets by unique identifier nucleotide tags
EP1436585B1 (en) 2001-10-19 2007-06-27 MonoGen, Inc. Apparatus and method for mixing specimens in vials
AU2002365188A1 (en) 2001-11-07 2003-07-30 Musc Foundation For Research Development Nucleic acid delivery and expression
BR0214680A (pt) 2001-12-06 2006-05-30 Biocontrol Systems Inc coleta de amostra e sistema de teste
US20030148536A1 (en) 2002-02-04 2003-08-07 Chi-Wang Liang Chemiluminescence analyzer
US6902704B2 (en) * 2002-02-28 2005-06-07 Equistar Chemicals, L.P Injection pump assembly for a combinatorial reactor and related method
US8216780B2 (en) 2002-04-12 2012-07-10 Microphage (Tm) Incorporated Method for enhanced sensitivity in bacteriophage-based diagnostic assays
US20050003346A1 (en) 2002-04-12 2005-01-06 Colorado School Of Mines Apparatus and method for detecting microscopic living organisms using bacteriophage
WO2003087772A2 (en) 2002-04-12 2003-10-23 Colorado School Of Mines Method for detecting low concentrations of a target bacterium that uses phages to infect target bacterial cells
US20040126783A1 (en) 2002-07-10 2004-07-01 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for isolating a nucleic acid from a sample
SE521478C2 (sv) 2002-11-14 2003-11-04 Magnetic Biosolutions Sweden A Pipetteringsapparat
US7238520B2 (en) * 2002-12-04 2007-07-03 Smiths Detection Inc. PCR sample preparation holder and method
US7125727B2 (en) 2003-01-29 2006-10-24 Protedyne Corporation Sample handling tool with piezoelectric actuator
DE10319045A1 (de) * 2003-04-25 2004-12-09 november Aktiengesellschaft Gesellschaft für Molekulare Medizin Vorrichtung und Verfahren zur Aufbereitung Biopolymerhaltiger Flüssigkeiten
FI20030867A (fi) 2003-06-10 2004-12-11 Wallac Oy Optinen mittausmenetelmä ja laboratoriomittauslaite
EP2402089A1 (en) 2003-07-31 2012-01-04 Handylab, Inc. Processing particle-containing samples
US7517495B2 (en) 2003-08-25 2009-04-14 Inverness Medical Switzerland Gmbh Biological specimen collection and analysis system
US20070020240A1 (en) 2003-10-06 2007-01-25 Gangagen, Inc. Defined dose therapeutic phage
FR2860731B1 (fr) 2003-10-14 2006-01-21 Maxmat S A Appareil de mixage d'un analyseur chimique ou biochimique avec entrainement pendulaire d'une pipette
CN100538326C (zh) 2003-11-14 2009-09-09 香港澳维有限公司 快速收集和分析样本的装置及其使用方法
DE102004003434B4 (de) 2004-01-21 2006-06-08 Eppendorf Ag Pipettiervorrichtung mit einer Verdrängungseinrichtung und einer damit lösbar verbundenen Antriebseinrichtung
US20080241819A1 (en) 2006-10-31 2008-10-02 Microphage (Tm) Incorporated Method and apparatus for enhanced bacteriophage-based diagnostic assays by selective inhibition of potential cross-reactive organisms
US8101431B2 (en) 2004-02-27 2012-01-24 Board Of Regents, The University Of Texas System Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing sensor elements and reagent delivery systems
US20060257991A1 (en) 2004-02-27 2006-11-16 Mcdevitt John T Integration of fluids and reagents into self-contained cartridges containing particle-based sensor elements and membrane-based sensor elements
AU2005324479A1 (en) * 2004-04-07 2006-07-20 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Reporter plasmid phage packaging system for detection of bacteria
RU2006139643A (ru) 2004-04-09 2008-05-20 Ресерч Тинк Тэнк, Инк. (Us) Способ сбора, хранения и транспортировки биологических образцов и устройство для его осуществления
US7674621B2 (en) 2004-05-21 2010-03-09 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Plasmids and phages for homologous recombination and methods of use
JP2008504832A (ja) 2004-07-06 2008-02-21 ミクシス フランス ソシエテ アノニム バクテリオファージにおける組換え遺伝子の産生
US8182804B1 (en) 2004-09-13 2012-05-22 Trustees Of Boston University Engineered enzymatically active bacteriophages and methods of uses thereof
US20060068398A1 (en) 2004-09-24 2006-03-30 Cepheid Universal and target specific reagent beads for nucleic acid amplification
US7244612B2 (en) 2004-10-07 2007-07-17 University Of Wyoming Template reporter bacteriophage platform and multiple bacterial detection assays based thereon
KR100668310B1 (ko) 2004-11-01 2007-01-12 삼성전자주식회사 표적 세포 특이적 바이러스를 이용하여 표적 세포의존재를 검출하는 방법
NZ555265A (en) 2004-11-04 2011-04-29 Viz Entpr Llc Cap with movable dispensing tip mounted adjacent the open end of a plunger, the cap having a chamber with a further component
WO2006053588A1 (en) * 2004-11-17 2006-05-26 Agilent Technologies, Inc. Supply arrangement with supply reservoir element and fluidic device
EP1849012A2 (en) 2005-01-28 2007-10-31 Parker-Hannifin Corporation Sampling probe, gripper and interface for laboratory sample management systems
EP2562266B1 (en) * 2005-03-30 2016-02-24 Olympus Corporation Predetermined site luminescence measuring method, predetermined site luminescence measuring apparatus, expression amount measuring method, and measuring apparatus
US20110097702A1 (en) 2005-03-31 2011-04-28 Voorhees Kent J Methods and compositions for in situ detection of microorganisms on a surface
WO2006105414A2 (en) 2005-03-31 2006-10-05 Colorado School Of Mines Apparatus and method for detecting microscopic organisms using microphage
AU2006309284B2 (en) 2005-05-31 2012-08-02 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions related to determination and use of white blood cell counts
WO2007035504A1 (en) 2005-09-15 2007-03-29 Microphage Incorporated Method and apparatus for identification of microorganisms using bacteriophage
US20070072174A1 (en) 2005-09-28 2007-03-29 Sayler Gary S Bioreporter for detection of microbes
US8372340B2 (en) * 2005-10-19 2013-02-12 Luminex Corporation Apparatus and methods for integrated sample preparation, reaction and detection
US7727473B2 (en) 2005-10-19 2010-06-01 Progentech Limited Cassette for sample preparation
US20070178450A1 (en) 2006-01-27 2007-08-02 Microphage (Tm) Incorporation Method and apparatus for determining level of microorganisms using bacteriophage
US20080003564A1 (en) 2006-02-14 2008-01-03 Iquum, Inc. Sample processing
WO2007115378A1 (en) 2006-04-11 2007-10-18 Minifab (Australia) Pty Ltd Microfluidic package housing
WO2007141030A2 (en) 2006-06-09 2007-12-13 Bio Pur Ag A method for the detection of enzymatic reactions
US20070292397A1 (en) 2006-06-19 2007-12-20 Mcnulty Amy K Method for the detection and neutralization of bacteria
WO2008049036A2 (en) 2006-10-17 2008-04-24 Zymera, Inc. Enzyme detection system with caged substrates
CN101568636A (zh) 2006-11-02 2009-10-28 威腾技术公司 用于诊断性检测的模块
ITPD20060419A1 (it) 2006-11-13 2008-05-14 Federico Nalesso Dispositivo per il trattamento manutentivo di cateteri venosi centrali
US8355132B2 (en) 2007-04-06 2013-01-15 Qiagen Gaithersburg, Inc. Sample adequacy measurement system having a plurality of sample tubes and using turbidity light scattering techniques
US20100112549A1 (en) 2007-04-18 2010-05-06 Cornell University Microorganism Detection Method and Apparatus
JP5026849B2 (ja) 2007-04-20 2012-09-19 株式会社日立製作所 化学発光計測装置
US8454895B2 (en) 2007-05-03 2013-06-04 Nanyang Technological University Online contaminant detection and removal system
CA2690809A1 (en) 2007-06-15 2008-12-24 Microphage Incorporated Method of detection of microorganisms with enhanced bacteriophage amplification
US20090155838A1 (en) 2007-11-28 2009-06-18 Smart Tube, Inc. Devices, systems and methods for the collection, stimulation, stabilization, and analysis of a biological sample
US8619257B2 (en) 2007-12-13 2013-12-31 Kimberley-Clark Worldwide, Inc. Recombinant bacteriophage for detection of nosocomial infection
US8153119B2 (en) 2007-12-18 2012-04-10 Trustees Of Boston University Engineered enzymatically active bacteriophage and methods for dispersing biofilms
US8329889B2 (en) 2008-02-15 2012-12-11 Trustees Of Boston University In vivo gene sensors
EP2276852B1 (en) 2008-05-14 2015-11-04 Guild Associates, Inc. Phage-mediated bioluminescent detection of yersinia pestis
US9042967B2 (en) 2008-05-20 2015-05-26 University Health Network Device and method for wound imaging and monitoring
US20120134975A1 (en) 2008-08-13 2012-05-31 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Biological targeting compositions and methods of using the same
JP2010107418A (ja) * 2008-10-31 2010-05-13 Optex Co Ltd 光測定方法および装置
EP2376914B1 (en) 2008-12-16 2017-04-19 Biomerieux, Inc Methods for the characterization of microorganisms on solid or semi-solid media
WO2010075441A1 (en) 2008-12-22 2010-07-01 Trustees Of Boston University Modular nucleic acid-based circuits for counters, binary operations, memory, and logic
JP2010151510A (ja) 2008-12-24 2010-07-08 Tdk Corp 液性測定装置
CN102405212B (zh) 2009-02-18 2016-01-27 康奈尔大学 在体内外使用的偶联识别/检测系统
EP2302029A1 (en) * 2009-09-29 2011-03-30 Fundacion Gaiker Portable enrichment, aliquoting, and testing device of microorganisms and toxins
US20110183314A1 (en) 2010-01-26 2011-07-28 Microphage Incorporated Bacteriophage-based microorganism diagnostic assay using speed or acceleration of bacteriophage reproduction
WO2012037369A1 (en) 2010-09-15 2012-03-22 Mbio Diagnostics, Inc. System and method for detecting multiple molecules in one assay
WO2012151473A2 (en) 2011-05-04 2012-11-08 Luminex Corporation Apparatus and methods for integrated sample preparation, reaction and detection
WO2012155097A2 (en) 2011-05-11 2012-11-15 Luminex Corporation Systems and methods for producing an evaporation barrier in a reaction chamber
EP2723884B1 (en) 2011-06-22 2016-08-17 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Method for detecting the presence of carbapenemase-producing bacteria in a sample
CA2884594C (en) 2011-09-26 2020-04-28 Sample6 Technologies, Inc. Recombinant phage and methods
US9081001B2 (en) 2012-05-15 2015-07-14 Wellstat Diagnostics, Llc Diagnostic systems and instruments
WO2013192396A1 (en) 2012-06-20 2013-12-27 Advanced Animal Diagnostics, Inc. Sample collection and transfer assembly and related methods
US9481903B2 (en) 2013-03-13 2016-11-01 Roche Molecular Systems, Inc. Systems and methods for detection of cells using engineered transduction particles
JP6431035B2 (ja) 2013-03-13 2018-11-28 ジーンウィーブ バイオサイエンシズ，インコーポレイティド 非複製的形質導入粒子及び形質導入粒子に基づくレポーターシステム
US9540675B2 (en) 2013-10-29 2017-01-10 GeneWeave Biosciences, Inc. Reagent cartridge and methods for detection of cells

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2749893C1 (ru) * 2018-04-10 2021-06-18 ЭмДжиАй ТЕК КО., ЛТД. Способ совмещения изображений флуоресценции, прибор и система секвенирования генов и запоминающая среда

Also Published As

Publication number Publication date
AU2018203991B2 (en) 2018-08-09
KR102189517B1 (ko) 2020-12-14
JP6524057B2 (ja) 2019-06-05
CN105209915A (zh) 2015-12-30
MX365093B (es) 2019-05-22
CA2903771C (en) 2021-08-17
US8829473B1 (en) 2014-09-09
US20150148261A1 (en) 2015-05-28
WO2014164768A1 (en) 2014-10-09
EP2972354A4 (en) 2016-09-14
US9133497B2 (en) 2015-09-15
US20150132795A1 (en) 2015-05-14
EP3734279A1 (en) 2020-11-04
AU2014249022B2 (en) 2018-07-05
CN107604040B (zh) 2021-07-20
JP2016519566A (ja) 2016-07-07
JP2021087445A (ja) 2021-06-10
KR102100186B1 (ko) 2020-04-14
AU2018203991A1 (en) 2018-06-28
RU2666926C2 (ru) 2018-09-13
NZ750646A (en) 2019-09-27
US9481903B2 (en) 2016-11-01
US20190194765A1 (en) 2019-06-27
SG10201911550TA (en) 2020-02-27
US20140272928A1 (en) 2014-09-18
ES2703601T3 (es) 2019-03-11
CN105209915B (zh) 2017-10-24
SG10201804883SA (en) 2018-07-30
CA2903771A1 (en) 2014-10-09
KR102060220B1 (ko) 2020-02-11
EP2972354A1 (en) 2016-01-20
US9546391B2 (en) 2017-01-17
JP6843915B2 (ja) 2021-03-17
AU2014249022A1 (en) 2015-09-17
AU2018214156B1 (en) 2018-09-20
US20140273180A1 (en) 2014-09-18
EP3401680A1 (en) 2018-11-14
MX2015011575A (es) 2016-05-16
ES2835228T3 (es) 2021-06-22
KR20200028035A (ko) 2020-03-13
KR20150126921A (ko) 2015-11-13
EP3401680B1 (en) 2020-09-30
US20170152576A1 (en) 2017-06-01
AU2014249022C1 (en) 2019-02-07
HK1217539A1 (zh) 2017-01-13
EP2972354B1 (en) 2018-10-03
SG11201506977SA (en) 2015-10-29
CN107604040A (zh) 2018-01-19
BR112015022322A2 (pt) 2017-07-18
US10240212B2 (en) 2019-03-26
KR20190141788A (ko) 2019-12-24
JP2019162115A (ja) 2019-09-26
NZ711573A (en) 2019-09-27
JP7145254B2 (ja) 2022-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015143532A (ru) Системы и способы для обнаружения клеток с применением сконструированных трансдукционных частиц
US9795968B2 (en) Multi-chamber nucleic acid amplification and detection device
US20190299209A1 (en) Multi-channel optical detection system and method for multi-chamber assays
CN104862206A (zh) 一种用于多重多靶点核酸全过程密闭加样的装置系统
CN109030696B (zh) 一种冻干双孢蘑菇中假单胞菌快速检测的方法
CN203728829U (zh) 一种用于多重多靶点核酸全过程密闭加样的装置系统
Seto et al. Diffusion
CN116891801A (zh) 快速检测核酸的芯片装置和仪器以及其应用
KR20150129483A (ko) 시료 혼합 기능을 가지는 중합효소연쇄 반응용 키트 및 핵산 검출 방법