RU2015141934A - Непептидные миметики нейротрофина bdnf - Google Patents

Непептидные миметики нейротрофина bdnf Download PDF

Info

Publication number
RU2015141934A
RU2015141934A RU2015141934A RU2015141934A RU2015141934A RU 2015141934 A RU2015141934 A RU 2015141934A RU 2015141934 A RU2015141934 A RU 2015141934A RU 2015141934 A RU2015141934 A RU 2015141934A RU 2015141934 A RU2015141934 A RU 2015141934A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
optionally substituted
compound
compound according
alkyl
trkb
Prior art date
Application number
RU2015141934A
Other languages
English (en)
Inventor
Фрэнк М. ЛОНГО
Original Assignee
Фарматрофикс, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Фарматрофикс, Инк. filed Critical Фарматрофикс, Инк.
Publication of RU2015141934A publication Critical patent/RU2015141934A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C217/00—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C217/02—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C217/04—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated
    • C07C217/06—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted
    • C07C217/08—Compounds containing amino and etherified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having etherified hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being acyclic and saturated having only one etherified hydroxy group and one amino group bound to the carbon skeleton, which is not further substituted the oxygen atom of the etherified hydroxy group being further bound to an acyclic carbon atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/13—Amines
    • A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
    • A61K31/136—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline having the amino group directly attached to the aromatic ring, e.g. benzeneamine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
    • C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
    • C07C215/04—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
    • C07C215/06—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
    • C07C215/16—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic the nitrogen atom of the amino group being further bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (57)

1. Соединение формулы (I)
Figure 00000001
(I),
или его фармацевтически приемлемая соль, сложный эфир, пролекарство или сольват;
где каждый из R4 и R5 независимо представляет собой гало, -NRCRD, необязательно замещенный гетероциклоарил, необязательно замещенный циклоалкил или необязательно замещенный арил;
A представляет собой –H, C1-C6 алкил, C2-C6 алкенил, C2-C6 алкинил, необязательно замещенный арил или необязательно замещенный гетероарил;
E представляет собой –H или гало; и
каждый из RC и RD независимо представляет собой –H, C1-C6 алкил, C1-C6 алкилен-O-C1-C6 алкил, C1-C6 аминоалкилен, C2-C6 аминоалкенил, C2-C6 аминоалкинил, C1-C6 гидроксиалкилен, C2-C6 гидроксиалкенил или C2-C6 гидроксиалкинил;
при условии, что соединение не имеет формулу
Figure 00000002
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
Figure 00000008
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
или
Figure 00000021
.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что
каждый из R4 и R5 независимо представляет собой –F, -Cl, -NRCRD, необязательно замещенный морфолинил, необязательно замещенный тиоморфолинил, необязательно замещенный пиперазинил, необязательно замещенный пиперидинил, необязательно замещенный пирролидинил, необязательно замещенный циклогексадиенил или необязательно замещенный фенил;
A представляет собой –H, C1-C6 алкил, необязательно замещенный фенил или необязательно замещенный бициклический гетероарил;
E представляет собой –H или -Cl; и
каждый из RC и RD независимо представляет собой –H, C1-C6 алкилен-O-C1-C6 алкил, C1-C6 алкил, C1-C6 аминоалкил или C1-C6 гидроксиалкил.
3. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что
каждый из R4 и R5 независимо представляет собой –F, -Cl, -NRCRD, необязательно замещенный N-связанный морфолинил, необязательно замещенный N-связанный пиперидинил или необязательно замещенный циклогекса-1,4-диенил;
A представляет собой –H, C3-C6 алкил, необязательно замещенный фенил, необязательно замещенный хинолинил или необязательно замещенный тетрагидрохинолинил;
E представляет собой –H; и
каждый из RC и RD независимо представляет собой –H, метил, этил, -(CH2)2OCH3, C2-C4 аминоалкилен или C2-C4 гидроксиалкилен.
4. Соединение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что каждый из A не представляет собой –H.
5. Соединение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что A представляет собой C3-C6 алкил, а E представляет собой –H.
6. Соединение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что A представляет собой C1-C3 алкил, а E представляет собой –H.
7. Соединение по п. 5 или 6, отличающееся тем, что R4 и R5 представляют собой -NRCRD, где каждый из RC и RD представляет собой C1-C6 алкилен-O-C1-C6 алкил или C2-C4 гидроксиалкилен.
8. Соединение по п. 7, отличающееся тем, что каждый из RC и RD представляет собой –CH2CH2-OCH3.
9. Соединение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что A представляет собой хинолинил, замещенный одним или более из –OH и C1-C6 гидроксиалкилена, а E представляет собой –H.
10. Соединение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что A представляет собой хинолинил, замещенный C2-C4 гидроксиалкиленом, а E представляет собой –H.
11. Соединение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что A представляет собой тетрагидрохинолинил, замещенный одним или более из –OH и C1-C6 гидроксиалкилена, а E представляет собой –H.
12. Соединение по п. 11, отличающееся тем, что A представляет собой тетрагидрохинолинил, замещенный C2-C4 гидроксиалкиленом, а E представляет собой –H.
13. Соединение по любому из пп. 1-3, отличающееся тем, что A представляет собой необязательно замещенный фенил, а E представляет собой –H или -Cl.
14. Соединение по п. 13, отличающееся тем, что A представляет собой замещенный фенил, при этом заместитель выбран из группы, состоящей из -Cl, -Me и -NRCRD, где каждый из RC и RD независимо представляет собой –H, C1-C6 аминоалкилен, C1-C6 алкил-O-C1-C6 алкил или C1-C6 гидроксиалкилен.
15. Соединение по п. 1, имеющее структурную формулу, выбранную из группы, состоящей из
Figure 00000022
16. Способ лечения расстройства, которое можно лечить путем контактирования, активирования или ингибирования рецептора TrkB у нуждающегося в таком лечении субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения по любому из пп. 1-15.
17. Способ по п. 16, отличающийся тем, что расстройство выбрано из группы, состоящей из болезни Альцгеймера, деменции с тельцами Леви, лобно-височной деменции, болезни Хантингтона, амиотрофического бокового склероза и других расстройств двигательных нейронов, синдрома Ретта, эпилепсии, болезни Паркинсона и других паркинсонических расстройств, повреждения спинного мозга, инсульта, гипоксии, ишемии, повреждения головного мозга, включая травматические повреждения головного мозга, диабетической невропатии, периферической невропатии, генетических форм невропатии, включая болезнь Шарко-Мари-Тута и ее варианты, трансплантации нервов и связанных с ней осложнений, болезни двигательных нейронов, рассеянного склероза, деменции при ВИЧ, повреждения периферического нерва, генетической или приобретенной, или травматической потери слуха, депрессии, ожирения, метаболического синдрома, боли, рака, повышения пластичности нервной системы и состояний, связанных с дегенерацией или дисфункцией клеток, экспрессирующих TrkB.
18. Способ лечения расстройства, которое можно лечить путем контактирования, активирования или ингибирования рецептора TrkB у нуждающегося в таком лечении субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества соединения, выбранного из группы, состоящей из
Figure 00000023
или его фармацевтически приемлемой соли, сложного эфира, пролекарства или сольвата.
19. Способ по п. 18, отличающийся тем, что указанное соединение обладает связывающей и/или модулирующей специфичностью в отношении молекулы рецептора TrkB и молекулы рецептора TrkА или TrkС.
20. Способ стимулирования клеточной выживаемости, включающий обработку TrkB-экспрессирующей клетки соединением по любому из пп. 1-15.
21. Способ стимулирования клеточной выживаемости, включающий обработку TrkB-экспрессирующей клетки соединением, выбранным из группы, состоящей из
Figure 00000024
или его фармацевтически приемлемой солью, сложным эфиром, пролекарством или сольватом.
22. Способ по пп. 20 или 21, отличающийся тем, что указанная TrkB-экспрессирующая клетка представляет собой нервную клетку.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что указанное соединение обладает связывающей и/или модулирующей специфичностью в отношении молекулы рецептора TrkB и молекулы рецептора TrkА или TrkС.
24. Способ активации молекулы рецептора TrkB, включающий приведение в контакт клетки, содержащей молекулу рецептора TrkB, с эффективным количеством соединения по любому из пп. 1-15.
25. Способ активации молекулы рецептора TrkB, включающий приведение в контакт клетки, содержащей молекулу рецептора TrkB, с соединением, выбранным из группы, состоящей из
Figure 00000025
или его фармацевтически приемлемой соли, сложного эфира, пролекарства или сольвата.
26. Фармацевтическая композиция, содержащая стандартную дозу активного ингредиента и носитель фармацевтической степени чистоты, при этом активный ингредиент выбран из группы, состоящей из соединения по любому из пп. 1-15.
27. Фармацевтическая композиция, содержащая стандартную дозу активного ингредиента и носитель фармацевтической степени чистоты, при этом активный ингредиент представляет собой соединение, имеющее формулу
Figure 00000026
или его фармацевтически приемлемую соль, сложный эфир, пролекарство или сольват.
28. Фармацевтическая композиция по п. 26 или 27, отличающаяся тем, что композиция представляет собой композицию для парентерального или перорального введения.
29. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 26-28, отличающаяся тем, что композиция дополнительно содержит второй активный ингредиент.
RU2015141934A 2013-03-15 2014-03-14 Непептидные миметики нейротрофина bdnf RU2015141934A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361799945P 2013-03-15 2013-03-15
US61/799,945 2013-03-15
PCT/US2014/028707 WO2014144342A1 (en) 2013-03-15 2014-03-14 Non-peptide bdnf neurotrophin mimetics

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2015141934A true RU2015141934A (ru) 2017-04-20

Family

ID=51537683

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015141934A RU2015141934A (ru) 2013-03-15 2014-03-14 Непептидные миметики нейротрофина bdnf

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9828330B2 (ru)
EP (1) EP2970098B1 (ru)
JP (1) JP2016516044A (ru)
KR (1) KR20150134369A (ru)
CN (1) CN105209427B (ru)
AU (1) AU2014227623B2 (ru)
BR (1) BR112015022832A2 (ru)
CA (1) CA2901844A1 (ru)
HK (1) HK1220175A1 (ru)
RU (1) RU2015141934A (ru)
WO (1) WO2014144342A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2014227623B2 (en) 2013-03-15 2018-08-16 Pharmatrophix, Inc. Non-peptide BDNF Neurotrophin mimetics
WO2014143985A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Pharmatrophix, Inc. Non-peptide bdnf neurotrophin mimetics
GB201810668D0 (en) 2018-06-28 2018-08-15 Stiftelsen Alzecure New compounds

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3342679A (en) 1967-09-19 Parts by weight of acid chloride to react with parts of amine in
US3321518A (en) 1961-06-27 1967-05-23 Rohm & Haas N-substituted poly(thiocarbamyl) phenols
FR2109262A5 (ru) 1970-10-08 1972-05-26 Inst Francais Du Petrole
US3953416A (en) 1971-12-20 1976-04-27 Karl Folkers Synthetic decapeptide having the activity of the luteinizing hormone releasing hormone and method for manufacturing the same
JPS5025442B2 (ru) 1972-03-14 1975-08-23
DE2343037A1 (de) 1973-08-25 1975-03-06 Hoechst Ag Arzneimittel mit antidepressiver wirkung
HU185535B (en) 1982-05-25 1985-02-28 Mta Koezponti Hivatala Process for preparing new gonadoliberin derivatives
US5238962A (en) 1983-03-03 1993-08-24 Hoffmann-La Roche Inc. Benzamide derivatives
US5321029A (en) 1988-11-14 1994-06-14 Beecham-Wuelfing Gmbh & Co.K.G. Xanthines
GB9402331D0 (en) 1994-02-07 1994-03-30 Univ Mcgill Nerve growth factor structural analogs and their uses
AU4117396A (en) 1994-11-29 1996-06-19 Novartis Ag Morpholinoethylamide derivatives
US7141676B1 (en) 1996-02-08 2006-11-28 University Of Washington Water soluble multi-biotin-containing compounds
US5958875A (en) 1996-03-29 1999-09-28 The Regents Of The University Of California Synthetic peptides derivatives with nerve growth factor-like neurotrophic activity
WO1999007874A1 (fr) 1996-06-13 1999-02-18 Itoham Foods Inc. Procede de production de derives de lh-rh
PT1100483E (pt) * 1998-07-30 2005-02-28 Abbott Lab Agentes anti-inflamatorios selectivos para glicocorticoide
EP1163517B1 (en) 1999-03-17 2006-04-12 University Of North Carolina At Chapel Hill Method of screening candidate compounds for susceptibility to biliary excretion
US6583148B1 (en) 1999-04-08 2003-06-24 Krenitsky Pharmaceuticals, Inc. Neurotrophic substituted pyrimidines
EP1207873B1 (en) 1999-07-28 2009-11-18 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Methods of inhibiting osteoclast activity
JP2001097996A (ja) 1999-09-30 2001-04-10 Minolta Co Ltd コレステリック液晶化合物、その製造方法、および感熱記録媒体
CA2397670C (en) 2000-01-18 2010-06-08 Mcgill University .beta.-turn peptidomimetic cyclic compounds
AU2002228316A1 (en) 2001-01-29 2002-08-12 Insight Strategy And Marketing Ltd Carbazole derivatives and their uses as heparanase inhibitors
US6835857B2 (en) 2002-03-05 2004-12-28 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Process for the manufacture of 4-(6-bromohexyloxy)-butylbenzene
US7429560B2 (en) 2002-09-25 2008-09-30 Georgia Tech Research Corporation Ketoamide inhibitors in chronic nerve disease
CA2544814C (en) 2003-11-12 2013-05-14 Applied Nanosystems B.V. Non-symmetrical gelling agent
JP2006285108A (ja) 2005-04-04 2006-10-19 Fuji Photo Film Co Ltd 感光性組成物及び感光性フィルム、並びに、永久パターン及びその形成方法
EP2586445A1 (en) 2005-04-15 2013-05-01 University Of North Carolina At Chapel Hill Methods of facilitating cell survival using neurotrophin mimetics
ES2569881T3 (es) * 2005-06-08 2016-05-12 The University Of North Carolina At Chapel Hill Procedimientos para facilitar la supervivencia de células neuronales usando miméticos de neurotrofina BDNF peptídicos y no peptídicos
WO2011150347A2 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Pharmatrophix Non-peptide bdnf neurotrophin mimetics
AU2014227623B2 (en) 2013-03-15 2018-08-16 Pharmatrophix, Inc. Non-peptide BDNF Neurotrophin mimetics
WO2014143985A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Pharmatrophix, Inc. Non-peptide bdnf neurotrophin mimetics

Also Published As

Publication number Publication date
WO2014144342A1 (en) 2014-09-18
CN105209427A (zh) 2015-12-30
HK1220175A1 (zh) 2017-04-28
EP2970098A1 (en) 2016-01-20
US20160046559A1 (en) 2016-02-18
AU2014227623A1 (en) 2015-09-03
AU2014227623B2 (en) 2018-08-16
KR20150134369A (ko) 2015-12-01
BR112015022832A2 (pt) 2017-07-18
US9828330B2 (en) 2017-11-28
CA2901844A1 (en) 2014-09-18
EP2970098B1 (en) 2020-01-08
CN105209427B (zh) 2018-05-25
EP2970098A4 (en) 2016-09-14
JP2016516044A (ja) 2016-06-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012101947A (ru) Способы лечения и профилактики усталости
Zhang et al. New therapeutics beyond amyloid-β and tau for the treatment of Alzheimer’s disease
RU2019131111A (ru) ПРОИЗВОДНОЕ ГЕТЕРОАРИЛ[4,3-с]ПИРИМИДИН-5-АМИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО МЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ
JP2013545730A5 (ru)
JP2012530779A5 (ru)
JP2013513588A5 (ru)
JP2008536844A5 (ru)
JP2014051526A5 (ru)
RU2016131875A (ru) Производные n-фениллактама, способные стимулировать нейрогенез, и их применение при лечении заболеваний нервной системы
RU2019121667A (ru) Аминопиразолы в качестве селективных ингибиторов янус-киназы
JP2008545793A5 (ru)
RU2015141934A (ru) Непептидные миметики нейротрофина bdnf
JP2014507455A5 (ru)
RU2013113634A (ru) Агонисты рецепторов нейротрофинов и их применение в качестве лекарственных средств
KR101187461B1 (ko) 각성을 향상시키는 방법
JP2012523395A5 (ru)
RU2015112914A (ru) Бензимидазолы в качестве активных агентов для центральной нервной системы
MA38260B1 (fr) Nouveaux dérivés de cyclohexyl et quinuclidinyl carbamate ayant une activité d'agoniste adrénergique beta2 et une activité d'antagoniste muscarinique m3
RU2017131354A (ru) Замещенные амино шестичленные насыщенные гетероалициклы в качестве ингибиторов dpp-iv длительного действия
JP2015502367A5 (ru)
JP2009541493A5 (ru)
JP2018534300A5 (ru)
RU2015148927A (ru) Производные изохинолина, стимулирующие нейрогенез
RU2013147917A (ru) Новые модуляторы кортикальной дофаминергической и опосредованной nmda-рецептором глутаматергической нейротрансмиссии
JP2014518552A5 (ru)