RU2015129076A - Арилалкил- и арилоксиалкил-замещенные соединения, блокирующие эпителиальный натриевый канал - Google Patents
Арилалкил- и арилоксиалкил-замещенные соединения, блокирующие эпителиальный натриевый канал Download PDFInfo
- Publication number
- RU2015129076A RU2015129076A RU2015129076A RU2015129076A RU2015129076A RU 2015129076 A RU2015129076 A RU 2015129076A RU 2015129076 A RU2015129076 A RU 2015129076A RU 2015129076 A RU2015129076 A RU 2015129076A RU 2015129076 A RU2015129076 A RU 2015129076A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutically acceptable
- acceptable salt
- alkyl
- compound according
- dry
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/20—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
- C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
- C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/24—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
- C07D241/26—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- C07D241/28—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms in which said hetero-bound carbon atoms have double bonds to oxygen, sulfur or nitrogen atoms
- C07D241/34—(Amino-pyrazine carbonamido) guanidines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/02—Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/10—Laxatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/08—Bronchodilators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/12—Mucolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/14—Antitussive agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/02—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/16—Otologicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/12—Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Immunology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Neurology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Epidemiology (AREA)
Claims (127)
1. Соединение формулы:
в которой Ar является фрагментом, выбранным из группы:
X выбран из -СН2-, -О- или -S-;
n представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R является полигидроксилированной алкильной группой, содержащей от 3 до 8 углеродных атомов; и
R1 выбран из -(CH2)q-Y или -(CH2)q-O-Y;
q представляет собой целое число, независимо выбранное в каждом случае из 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
Y является фенильным, нафтильным или пиридильным кольцом, при этом каждое фенильное, нафтильное или пиридильное кольцо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, -NH(С1-С6-алкила), -N(C1-C6-алкила)2, С1-С6-алкила, C1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, имеющее формулу:
в которой Ar представляет собой фрагмент, выбранный из группы:
n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R является полигидроксилированной алкильной группой, содержащей от 3 до 8 углеродных атомов; и
R1 выбран из -(CH2)q-Y или -(CH2)q-O-Y;
q представляет собой целое число, независимо выбранное в каждом случае из 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
Y является фенильным, нафтильным или пиридильным кольцом, при этом каждое фенильное, нафтильное или пиридильное кольцо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, -NH(C1-C6-алкила), -N(C1-C6-алкила)2, C1-С6-алкила, С1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п. 1 или 2, имеющее формулу (III), (IV), (V), (VI) и (X):
где в каждом случае,
n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R является -СН2-(СНОН)r-СН2ОН, где r представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3, 4, 5 или 6; и
R1 выбран из -(CH2)q-Y или -(СН2)q-O-Y;
q представляет собой целое число, независимо выбранное в каждом случае из 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
Y является фенильным, нафтильным или пиридильным кольцом, при этом каждое фенильное, нафтильное или пиридильное кольцо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, -NH(С1-С6-алкила), -N(C1-C6-алкила)2, C1-С6-алкила, С1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Соединение по п. 1, имеющее формулу (III), (IV), (V) или (VI):
в которой n представляет собой целое число, выбранное из 1, 2, 3 и 4;
R является -СН2-(СНОН)r-СН2ОН, где r представляет собой целое число, выбранное из 2, 3, 4 или 5; и
R1 выбран из
s представляет собой целое число, выбранное из 2, 3 или 4;
каждый R2, R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, -NH(C1-С6-алкила), -N(C1-С6-алкила)2, С1-С6-алкила, C1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п. 1, имеющее формулу (VII):
в которой:
R является -СН2-(СНОН)r-СН2ОН, где r представляет собой целое число, выбранное из 3, 4 или 5; и
R1 выбран из:
и s представляет собой целое число, выбранное из 3 или 4; и
каждый R2, R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, С1-С6-алкила, C1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п. 1, имеющее формулу (VIII):
в которой R1 выбран из:
и s представляет собой целое число, выбранное из 3 или 4; и
каждый R2, R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, NH(С1-С6-алкила), -N(С1-С6-алкила)2, C1-С6-алкила, C1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по п. 1, имеющее формулу (X):
в которой:
n представляет собой целое число, выбранное из 0, 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
R является полигидроксилированной алкильной группой, содержащей от 3 до 8 углеродных атомов; и
R1 выбран из -(CH2)q-Y или -(CH2)q-O-Y;
q представляет собой целое число, независимо выбранное в каждом случае из 1, 2, 3, 4, 5 или 6;
Y является фенильным, нафтильным или пиридильным кольцом, при этом каждое фенильное, нафтильное или пиридильное кольцо замещено 0, 1, 2 или 3 заместителями, независимо выбранными из галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, -NH(C1-С6-алкила), -N(C1-C6-алкила)2, C1-С6-алкила, С1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Соединение по п. 1 или 7, в котором R1 выбран из:
и s представляет собой целое число, выбранное из 3 или 4; и
каждый R2, R3 и R4 независимо выбран из Н, галогена, -ОН, -CN, -NO2, -NH2, NH(С1-С6-алкила), -N(C1-С6-алкила)2, C1-С6-алкила, С1-С6-алкокси и -CF3;
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Соединение по п. 1 или 7, имеющее формулу:
в которой R1 является тем, что указано в п. 8,
или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение по п. 1, выбранное из:
или его фармацевтически приемлемая соль.
11. Соединение по п. 1, выбранное из:
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая фармацевтически эффективное количество соединения по п. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 и фармацевтически приемлемый осмолит.
14. Фармацевтическая композиция по п. 13, где осмолитом является гипертонический раствор.
15. Фармацевтическая композиция по п. 13, где осмолитом является маннит.
16. Композиция по любому из пп. 12, 13, 14 или 15, где упомянутая композиция является подходящей для ингаляции.
17. Композиция по любому из пп. 12, 13, 14 или 15, где упомянутая композиция является раствором для аэрозолизации и введения с помощью распылителя.
18. Композиция по любому из пп. 12, 13, 14 или 15, где упомянутая композиция является подходящей для введения с помощью дозирующего ингалятора.
19. Композиция по любому из пп. 12, 13, 14 или 15, где упомянутая композиция представляет собой сухой порошок, пригодный для введения с помощью ингалятора сухого порошка.
20. Композиция по любому из пп. 12, 13, 14 или 15, дополнительно содержащая фармацевтически эффективное количество терапевтически активного средства, выбранного из противовоспалительных средств, антихолинергических средств, β-агонистов, CFTR-модуляторов, агонистов P2Y2-рецепторов, агонистов рецепторов, активируемых пероксисомным пролифератором, ингибиторов киназы, противоинфекционных средств и антигистаминных средств.
21. Способ, включающий введение человеку эффективного количества соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли.
22. Способ блокирования натриевых каналов у человека, включающий введение упомянутому человеку эффективного количества соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли.
23. Способ способствования гидратации поверхностей слизистых оболочек или восстановления защиты слизистой оболочки у человека, включающий введение упомянутому человеку эффективного количества соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли.
24. Способ лечения заболевания, выбранного из группы обратимой или необратимой обструкции дыхательных путей, хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), астмы, бронхоэктаза (в том числе бронхоэктаза, вследствие заболеваний, за исключением муковисцидоза), острого бронхита, хронического бронхита, поствирусного кашля, муковисцидоза, эмфиземы, пневмонии, панбронхиолита, бронхиолита, спровоцированного трансплантацией, и трахеобронхита, спровоцированного вентиляцией легких, или профилактики пневмонии, спровоцированной вентиляцией легких, у человека, нуждающегося в этом, причем упомянутый способ включает введение упомянутому человеку эффективного количества соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли.
25. Способ лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) у человека, нуждающегося в этом, причем упомянутый способ включает введение упомянутому человеку эффективного количества соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли.
26. Способ лечения сухости во рту (ксеростомии), сухости кожи, сухости влагалища, синусита, риносинусита или заложенности носа, в том числе заложенности носа, вызванного введением сухого кислорода, сухости глаз, болезни Шегрена, способствования глазной или роговичной гидратации, лечения синдрома дистальной интестинальной обструкции, лечения отита среднего уха, первичной цилиарной дискинезии, эзофагита, запора или хронического дивертикулита у человека, нуждающегося в этом, причем упомянутый способ включает введение упомянутому человеку эффективного количества соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли.
27. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в качестве лекарственного средства.
28. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении болезней, связанных с обратимой или необратимой обструкцией дыхательных путей, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), астмой, бронхоэктазом (в том числе бронхоэктазом, вследствие заболеваний, за исключением муковисцидоза), острым бронхитом, хроническим бронхитом, поствирусным кашлем, муковисцидозом, эмфиземой, пневмонией, панбронхиолитом, бронхиолитом, спровоцированным трансплантацией, трахеобронхитом, спровоцированным вентиляцией легких, или профилактики пневмонии спровоцированной вентиляцией легких у человека, нуждающегося в этом.
29. Соединение по п. 1 или его фармацевтически приемлемая соль для применения в лечении сухости во рту (ксеростомии), сухости кожи, сухости влагалища, синусита, риносинусита или заложенности носа, в том числе заложенности носа, вызванного введением сухого кислорода, сухости глаз, болезни Шегрена, способствования глазной или роговичной гидратации, лечения синдрома дистальной интестинальной обструкции, лечения отита среднего уха, первичной цилиарной дискинезии, эзофагита, запора или хронического дивертикулита у человека, нуждающегося в этом.
30. Применение соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с обратимой или необратимой обструкцией дыхательных путей, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), астмой, бронхоэктазом (в том числе бронхоэктазом, вследствие заболеваний, за исключением муковисцидоза), острым бронхитом, хроническим бронхитом, поствирусным кашлем, муковисцидозом, эмфиземой, пневмонией, панбронхиолитом, бронхиолитом, спровоцированным трансплантацией, и трахеобронхитом, спровоцированным вентиляцией легких, или профилактики пневмонии, спровоцированной вентиляцией легких.
31. Применение соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства для лечения сухости во рту (ксеростомии), сухости кожи, сухости влагалища, синусита, риносинусита или заложенности носа, в том числе заложенности носа, вызванного введением сухого кислорода, сухости глаз, болезни Шегрена, способствования глазной или роговичной гидратации, лечения синдрома дистальной интестинальной обструкции, лечения отита среднего уха, первичной цилиарной дискинезии, эзофагита, запора или хронического дивертикулита.
32. Композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемую соль для использования в приготовлении лекарственного средства для лечения заболевания, связанного с обратимой или необратимой обструкцией дыхательных путей, хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), астмой, бронхоэктазом (в том числе бронхоэктазом, вследствие заболеваний, за исключением муковисцидоза), острым бронхитом, хроническим бронхитом, поствирусным кашлем, муковисцидозом, эмфиземой, пневмонией, панбронхиолитом, бронхиолитом, спровоцированным трансплантацией, и трахеобронхитом, спровоцированным вентиляцией легких, или профилактики пневмонии спровоцированной вентиляцией легких.
33. Композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемую соль для использования в приготовлении лекарственного средства для лечения сухости во рту (ксеростомии), сухости кожи, сухости влагалища, синусита, риносинусита или заложенности носа, в том числе заложенности носа, вызванного введением сухого кислорода, сухости глаз, болезни Шегрена, способствования глазной или роговичной гидратации, лечения синдрома дистальной интестинальной обструкции, лечения отита среднего уха, первичной цилиарной дискинезии, синдрома эзофагита, запора или хронического дивертикулита.
34. Способ профилактики, уменьшения и/или лечения детерминированных эффектов в дыхательных путях и/или других органах тела, вызванных вдыхаемыми аэрозолями, содержащими радионуклиды, у человека, нуждающегося в этом, причем упомянутый способ включает введение упомянутому человеку эффективного количества соединения по любому из пп. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или 11 или его фармацевтически приемлемой соли.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261738262P | 2012-12-17 | 2012-12-17 | |
US61/738,262 | 2012-12-17 | ||
PCT/US2013/075244 WO2014099705A1 (en) | 2012-12-17 | 2013-12-16 | Arylalkyl-and aryloxyalkyl-substituted epithelial sodium channel blocking compounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2015129076A true RU2015129076A (ru) | 2017-01-25 |
Family
ID=49911820
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015129076A RU2015129076A (ru) | 2012-12-17 | 2013-12-16 | Арилалкил- и арилоксиалкил-замещенные соединения, блокирующие эпителиальный натриевый канал |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
EP (2) | EP2931711B1 (ru) |
JP (2) | JP6392243B2 (ru) |
KR (1) | KR102258465B1 (ru) |
CN (2) | CN104955812B (ru) |
AU (2) | AU2013363247B2 (ru) |
BR (1) | BR112015014062A2 (ru) |
CA (2) | CA2896686A1 (ru) |
ES (3) | ES2674665T3 (ru) |
HK (3) | HK1215704A1 (ru) |
IL (2) | IL239410A (ru) |
MX (1) | MX2015007798A (ru) |
NZ (1) | NZ709199A (ru) |
RU (1) | RU2015129076A (ru) |
WO (1) | WO2014099705A1 (ru) |
ZA (1) | ZA201504560B (ru) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
UY36034A (es) | 2014-03-18 | 2015-09-30 | Astrazeneca Ab | Derivados de 3,5-diamino-6-cloro-pirazina-2-carboxamida y sales farmaceuticamente aceptables de estos |
WO2016149765A1 (en) * | 2015-03-26 | 2016-09-29 | The Florey Institute Of Neuroscience And Mental Health | Sodium channel modulators |
GB201610854D0 (en) | 2016-06-21 | 2016-08-03 | Entpr Therapeutics Ltd | Compounds |
GB201619694D0 (en) | 2016-11-22 | 2017-01-04 | Entpr Therapeutics Ltd | Compounds |
GB201717051D0 (en) | 2017-10-17 | 2017-11-29 | Enterprise Therapeutics Ltd | Compounds |
Family Cites Families (89)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3318813A (en) | 1965-08-16 | 1967-05-09 | Dow Chemical Co | Poly-alkylstyrene viscosity index improver |
US3361306A (en) | 1966-03-31 | 1968-01-02 | Merck & Co Inc | Aerosol unit dispensing uniform amounts of a medically active ingredient |
US3565070A (en) | 1969-02-28 | 1971-02-23 | Riker Laboratories Inc | Inhalation actuable aerosol dispenser |
US4312860A (en) | 1980-10-24 | 1982-01-26 | Regents Of The University Of California | Lung surfactant compositions |
US4479932A (en) | 1982-05-18 | 1984-10-30 | University Of Florida | Brain-specific drug delivery |
US4540564A (en) | 1982-05-18 | 1985-09-10 | University Of Florida | Brain-specific drug delivery |
US4805811A (en) | 1985-03-29 | 1989-02-21 | Aktiebolaget Draco | Dosage device |
US5100806A (en) | 1989-03-24 | 1992-03-31 | Macri James N | Method for detecting Edwards syndrome |
US4955371A (en) | 1989-05-08 | 1990-09-11 | Transtech Scientific, Inc. | Disposable inhalation activated, aerosol device for pulmonary medicine |
CA2063273C (en) | 1989-07-11 | 2002-09-24 | Bradley J. Benson | Surfactant compositions and methods |
DE4003272A1 (de) | 1990-02-03 | 1991-08-08 | Boehringer Ingelheim Kg | Neue treibgasmischungen und ihre verwendung in arzneimittelzubereitungen |
US5614216A (en) | 1990-10-17 | 1997-03-25 | The Liposome Company, Inc. | Synthetic lung surfactant |
US5292498A (en) | 1991-06-19 | 1994-03-08 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Method of treating lung disease with uridine triphosphates |
ATE189124T1 (de) | 1991-07-02 | 2000-02-15 | Inhale Inc | Verfahren und vorrichtung zum abgeben von medikamenten in aerosolform |
US7105152B1 (en) | 1991-12-18 | 2006-09-12 | 3M Innovative Properties Company | Suspension aerosol formulations |
EP0717987B1 (en) | 1991-12-18 | 2001-08-29 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Suspension aerosol formulations |
US5261538A (en) | 1992-04-21 | 1993-11-16 | Glaxo Inc. | Aerosol testing method |
US5522385A (en) | 1994-09-27 | 1996-06-04 | Aradigm Corporation | Dynamic particle size control for aerosolized drug delivery |
US5622163A (en) | 1994-11-29 | 1997-04-22 | Iep Group, Inc. | Counter for fluid dispensers |
US5544647A (en) | 1994-11-29 | 1996-08-13 | Iep Group, Inc. | Metered dose inhalator |
US5656256A (en) | 1994-12-14 | 1997-08-12 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods of treating lung disease by an aerosol containing benzamil or phenamil |
HU219899B (hu) | 1995-04-14 | 2001-09-28 | Glaxo Wellcome Inc. | Inhalálóberendezés flutikaszon-propionát adagolására mért dózisban |
AU738907C (en) | 1997-02-06 | 2002-05-16 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Dinucleotides and their use |
US6818629B2 (en) | 1997-02-10 | 2004-11-16 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulation comprising P1-(2'-deoxycytidine 5'-)P4-(uridine 5'-) tetraphosphate |
US7223744B2 (en) | 1997-02-10 | 2007-05-29 | Inspire Pharmaceuticals, Inc. | Pharmaceutical formulation comprising dinucleoside polyphosphates and salts thereof |
US20010031244A1 (en) | 1997-06-13 | 2001-10-18 | Chiesi Farmaceutici S.P.A. | Pharmaceutical aerosol composition |
GB9807232D0 (en) | 1998-04-03 | 1998-06-03 | Univ Cardiff | Aerosol composition |
CA2346656A1 (en) | 1998-10-20 | 2000-04-27 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Methods of hydrating mucosal surfaces |
US6329034B1 (en) | 1999-01-18 | 2001-12-11 | Roger L. Pendry | Label having tab member and methods for forming, applying and using the same |
US6116234A (en) | 1999-02-01 | 2000-09-12 | Iep Pharmaceutical Devices Inc. | Metered dose inhaler agitator |
NZ515557A (en) | 1999-06-05 | 2003-10-31 | Innovata Biomed Ltd | Delivery system |
GB2353222B (en) | 1999-06-23 | 2001-09-19 | Cambridge Consultants | Inhalers |
GB9920839D0 (en) | 1999-09-04 | 1999-11-10 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
DE60012347T2 (de) | 1999-10-12 | 2005-07-28 | Shl Medical Ab | Inhalator |
HU229310B1 (en) | 1999-10-29 | 2013-10-28 | Nektar Therapeutics | Dry powder compositions having improved dispersivity |
GB9928265D0 (en) | 1999-12-01 | 2000-01-26 | Innovata Biomed Ltd | Inhaler |
SE9904706D0 (sv) | 1999-12-21 | 1999-12-21 | Astra Ab | An inhalation device |
US7345051B2 (en) | 2000-01-31 | 2008-03-18 | Genaera Corporation | Mucin synthesis inhibitors |
US7171965B2 (en) | 2000-02-01 | 2007-02-06 | Valois S.A.S. | Breath actuated dry powder inhaler and tape dose strip |
FR2813593B1 (fr) | 2000-09-07 | 2002-12-06 | Valois Sa | Dispositif de distribution de produit fluide de type multidose |
GB0026647D0 (en) | 2000-10-31 | 2000-12-13 | Glaxo Group Ltd | Medicament dispenser |
GB2377532B (en) | 2001-07-11 | 2005-06-29 | Sendo Int Ltd | Communications devices operable to electronically process text data for representing characters of a text message, and methods for operating such devices |
US6858614B2 (en) | 2002-02-19 | 2005-02-22 | Parion Sciences, Inc. | Phenolic guanidine sodium channel blockers |
US6858615B2 (en) * | 2002-02-19 | 2005-02-22 | Parion Sciences, Inc. | Phenyl guanidine sodium channel blockers |
US6889690B2 (en) | 2002-05-10 | 2005-05-10 | Oriel Therapeutics, Inc. | Dry powder inhalers, related blister devices, and associated methods of dispensing dry powder substances and fabricating blister packages |
WO2004009558A2 (en) | 2002-07-24 | 2004-01-29 | Ptc Therapeutics, Inc. | Ureido substituted benzoic acid compounds, their use for nonsense suppression and the treatment of diseases caused by such mutations |
US6903105B2 (en) | 2003-02-19 | 2005-06-07 | Parion Sciences, Inc. | Sodium channel blockers |
ZA200508298B (en) | 2003-04-11 | 2007-01-31 | Ptc Therapeutics Inc | 1,2,4-oxadiazole benzoic acid compounds |
EP1488819A1 (en) | 2003-06-16 | 2004-12-22 | Rijksuniversiteit te Groningen | Dry powder inhaler and method for pulmonary inhalation of dry powder |
KR20060115348A (ko) | 2003-08-18 | 2006-11-08 | 패리온 사이언스 인코퍼레이티드 | 지방족 피라지노일구아니딘 나트륨 채널 차단제 |
US7317013B2 (en) | 2003-08-18 | 2008-01-08 | Parion Sciences, Inc. | Cyclic pyrazinoylguanidine sodium channel blockers |
SI1663235T1 (sl) | 2003-08-18 | 2013-12-31 | Parion Sciences, Inc. | Zaščiteni pirazinoilgvanidinski blokatorji natrijevega kanala |
US7745442B2 (en) * | 2003-08-20 | 2010-06-29 | Parion Sciences, Inc. | Methods of reducing risk of infection from pathogens |
DE10339710A1 (de) | 2003-08-22 | 2005-03-17 | Siemens Ag | Verfahren zur Zulassungsanfrage zu einem Datenzugriff auf Nutzungs- und Zustandsdaten von Mobilfunkteilnehmern in einem Mobilfunknetz |
US7499570B2 (en) | 2004-03-02 | 2009-03-03 | Siemens Corporate Research, Inc. | Illumination invariant change detection |
US6887597B1 (en) | 2004-05-03 | 2005-05-03 | Prestone Products Corporation | Methods and composition for cleaning and passivating fuel cell systems |
US8354427B2 (en) | 2004-06-24 | 2013-01-15 | Vertex Pharmaceutical Incorporated | Modulators of ATP-binding cassette transporters |
US7375102B2 (en) | 2004-06-28 | 2008-05-20 | Amgen Sf, Llc | Tetrahydroquinazolin-4(3H)-one-related and tetrahydropyrido[2,3-D]pyrimidin-4(3H)-one-related compounds, compositions and methods for their use |
EP1786427A4 (en) | 2004-08-18 | 2009-11-11 | Michael R Johnson | BLOCKERS OF SODIUM CHANNELS OF PYRAZINOYLGUANIDINE WITH AMIDE AND ALIPHATIC ESTER |
KR20070052317A (ko) | 2004-08-18 | 2007-05-21 | 마이클 알 존슨. | 환형 아미드 및 에스테르 피라지노일구아니딘 나트륨 채널차단제 |
US7399766B2 (en) * | 2004-08-18 | 2008-07-15 | Parion Sciences, Inc. | Soluble amide & ester pyrazinoylguanidine sodium channel blockers |
EP1799659A1 (en) | 2004-10-13 | 2007-06-27 | PTC Therapeutics, Inc. | Compounds for nonsense suppression, and methods for their use |
JP2009221164A (ja) | 2008-03-17 | 2009-10-01 | Nitto Denko Corp | 肺線維症処置剤 |
US7507809B2 (en) | 2005-01-07 | 2009-03-24 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | RNAi modulation of RSV and therapeutic uses thereof |
US7807834B2 (en) | 2005-08-03 | 2010-10-05 | Parion Sciences, Inc. | Capped pyrazinoylguanidine sodium channel blockers |
EP2036567A3 (en) | 2005-12-06 | 2009-12-09 | P2-Science APS | Modulation of the P2Y2 receptor pathway |
AU2006331565A1 (en) | 2005-12-27 | 2007-07-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Compounds useful in CFTR assays and methods therewith |
KR102180849B1 (ko) | 2006-01-24 | 2020-11-20 | 안선 바이오파르마, 아이엔씨. | 고분자 미소 구체들의 조제를 위한 기술 |
US7645789B2 (en) | 2006-04-07 | 2010-01-12 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Indole derivatives as CFTR modulators |
ES2377840T3 (es) | 2006-05-12 | 2012-04-02 | Vertex Pharmaceuticals, Inc. | Composiciones de N-[2,4-bis(1,1-dimetiletil)-5-hidroxifenil]-1,4-dihidro-4-oxoquinolina-3-carboxamida |
US8163758B2 (en) * | 2006-06-09 | 2012-04-24 | Parion Sciences, Inc. | Phenyl substituted pyrazinoylguanidine sodium channel blockers possessing beta agonist activity |
CN101534813A (zh) * | 2006-09-07 | 2009-09-16 | 帕里昂科学公司 | 通过使用钠通道阻断剂和渗透调节剂的治疗来增加粘膜水化和粘液清除的方法 |
TW200819430A (en) * | 2006-09-07 | 2008-05-01 | Michael R Johnson | Enhanced mucosal hydration and mucosal clearance by treatment with sodium channel blockers and osmolytes |
CA2663041A1 (en) * | 2006-09-07 | 2008-03-13 | Parion Sciences, Inc. | Method of enhancing mucosal hydration and mucosal clearance by treatment with sodium channel blockers and osmolytes |
US8563573B2 (en) | 2007-11-02 | 2013-10-22 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Azaindole derivatives as CFTR modulators |
US7754739B2 (en) | 2007-05-09 | 2010-07-13 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of CFTR |
EP2152316A4 (en) | 2007-04-26 | 2011-03-23 | Quark Pharmaceuticals Inc | THERAPEUTIC DELIVERY OF INHIBITORY NUCLEIC ACID MOLECULES IN THE RESPIRATORY SYSTEM |
EP1997502A1 (en) | 2007-06-01 | 2008-12-03 | CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. | Reconstituted surfactants having improved properties |
EP2173327A2 (en) | 2007-07-24 | 2010-04-14 | Nexbio, Inc. | Technology for the preparation of microparticles |
EP2217249A4 (en) | 2007-11-06 | 2011-10-12 | Benaroya Res Inst | INHIBITION OF VERSICANE BY ARNS AND OTHER MOLECULES |
MX2010006421A (es) * | 2007-12-10 | 2010-06-25 | Novartis Ag | Compuestos organicos. |
KR101654549B1 (ko) * | 2008-02-26 | 2016-09-07 | 패리온 사이언스 인코퍼레이티드 | 다중방향족 나트륨 채널 차단제 |
CA2716109C (en) | 2008-02-28 | 2016-07-19 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Heteroaryl derivatives as cftr modulators |
ES2442945T3 (es) | 2008-03-31 | 2014-02-14 | Vertex Pharmaceuticals Inc. | Derivados de piridilo como moduladores del CFTR |
KR20110074916A (ko) | 2008-10-23 | 2011-07-04 | 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 | N-(4-(7-아자비시클로[2.2.1]헵탄-7-일)-2-(트리플루오로메틸)페닐)-4-옥소-5-(트리플루오로메틸)-1,4-디히드로퀴놀린-3-카르복스아미드의 고체 형태 |
US20100316628A1 (en) | 2008-12-09 | 2010-12-16 | The General Hospital Corporation | Agents and methods for treating respiratory disorders |
EP2382197B1 (en) | 2008-12-30 | 2016-10-05 | Vertex Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator |
AR086745A1 (es) * | 2011-06-27 | 2014-01-22 | Parion Sciences Inc | 3,5-diamino-6-cloro-n-(n-(4-(4-(2-(hexil(2,3,4,5,6-pentahidroxihexil)amino)etoxi)fenil)butil)carbamimidoil)pirazina-2-carboxamida |
KR20140047189A (ko) * | 2012-10-04 | 2014-04-22 | 이영시 | 칼슘 함량이 높은 홍시 재배용 친환경 비료 및 이를 이용한 홍시의 제배방법 |
-
2013
- 2013-12-13 ES ES13826678.8T patent/ES2674665T3/es active Active
- 2013-12-13 CA CA2896686A patent/CA2896686A1/en not_active Abandoned
- 2013-12-16 KR KR1020157018914A patent/KR102258465B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-16 MX MX2015007798A patent/MX2015007798A/es active IP Right Grant
- 2013-12-16 CN CN201380071272.4A patent/CN104955812B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-16 NZ NZ709199A patent/NZ709199A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-12-16 RU RU2015129076A patent/RU2015129076A/ru not_active Application Discontinuation
- 2013-12-16 EP EP13815644.3A patent/EP2931711B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-16 AU AU2013363247A patent/AU2013363247B2/en not_active Ceased
- 2013-12-16 BR BR112015014062A patent/BR112015014062A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-16 JP JP2015548032A patent/JP6392243B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-16 CA CA2895555A patent/CA2895555C/en active Active
- 2013-12-16 CN CN201810520168.3A patent/CN108863956A/zh active Pending
- 2013-12-16 ES ES13815644.3T patent/ES2644718T3/es active Active
- 2013-12-16 EP EP17184319.6A patent/EP3323812B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-16 WO PCT/US2013/075244 patent/WO2014099705A1/en active Application Filing
- 2013-12-16 ES ES17184319T patent/ES2754617T3/es active Active
-
2015
- 2015-06-15 IL IL239410A patent/IL239410A/en active IP Right Grant
- 2015-06-24 ZA ZA201504560A patent/ZA201504560B/en unknown
-
2016
- 2016-03-30 HK HK16103650.7A patent/HK1215704A1/zh not_active IP Right Cessation
- 2016-03-30 HK HK16103648.2A patent/HK1215703A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-08-13 IL IL25396417A patent/IL253964B/en active IP Right Grant
-
2018
- 2018-06-20 AU AU2018204471A patent/AU2018204471A1/en not_active Abandoned
- 2018-08-22 JP JP2018155296A patent/JP2018197263A/ja active Pending
- 2018-11-20 HK HK18114809.2A patent/HK1255811A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
BR112015014062A2 (pt) | 2017-07-11 |
AU2018204471A1 (en) | 2018-07-12 |
IL239410A (en) | 2017-09-28 |
EP2931711A1 (en) | 2015-10-21 |
CA2896686A1 (en) | 2014-06-26 |
ZA201504560B (en) | 2019-10-30 |
IL253964A0 (en) | 2017-10-31 |
ES2674665T3 (es) | 2018-07-03 |
JP2018197263A (ja) | 2018-12-13 |
IL239410A0 (en) | 2015-07-30 |
IL253964B (en) | 2019-11-28 |
NZ709199A (en) | 2020-06-26 |
KR20150095869A (ko) | 2015-08-21 |
AU2013363247B2 (en) | 2018-03-22 |
ES2754617T3 (es) | 2020-04-20 |
HK1255811A1 (zh) | 2019-08-30 |
AU2013363247A1 (en) | 2015-07-02 |
CN104955812A (zh) | 2015-09-30 |
CN108863956A (zh) | 2018-11-23 |
JP6392243B2 (ja) | 2018-09-19 |
EP3323812B1 (en) | 2019-08-14 |
MX2015007798A (es) | 2015-08-20 |
CN104955812B (zh) | 2018-06-22 |
HK1215704A1 (zh) | 2016-09-09 |
ES2644718T3 (es) | 2017-11-30 |
CA2895555C (en) | 2021-10-19 |
HK1215703A1 (zh) | 2016-09-09 |
JP2016503031A (ja) | 2016-02-01 |
KR102258465B1 (ko) | 2021-05-31 |
WO2014099705A1 (en) | 2014-06-26 |
EP2931711B1 (en) | 2017-08-02 |
CA2895555A1 (en) | 2014-06-26 |
EP3323812A1 (en) | 2018-05-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2018138195A (ru) | Соединения 3,5-диамино-6-хлор-n-(n-(4- фенилбутил)карбамимидоил)пиразин-2-карбоксамида | |
JP2014518268A5 (ru) | ||
RU2015129065A (ru) | Производные хлор-пиразинкарбоксамида, обладающие активностью блокирования эпителиальных натриевых каналов | |
HRP20151346T1 (hr) | 3,5-diamino-6-klor-n-(n-(4-(4-(2-(heksil(2,3,4,5,6-pentahidroksiheksil)amino)etoksi)fenil)butil)karbamimidoil)pirazin-2-karboksamid | |
RU2015129076A (ru) | Арилалкил- и арилоксиалкил-замещенные соединения, блокирующие эпителиальный натриевый канал | |
ES2675588T3 (es) | Dendrímero como aminoamidas que posee actividad de bloqueador de canal de sodio para el tratamiento del ojo seco y otras enfermedades mucosas | |
RU2013142268A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
JP2018199684A5 (ru) | ||
JP2013536845A5 (ru) | ||
JP2016534063A5 (ru) | ||
JP2009538327A5 (ru) | ||
TW200819430A (en) | Enhanced mucosal hydration and mucosal clearance by treatment with sodium channel blockers and osmolytes | |
TW200817343A (en) | Method of enhancing mucosal hydration and mucosal clearance by treatment with sodium channel blockers and osmolytes | |
JP2013531056A5 (ru) | ||
JP2008538115A5 (ru) | ||
RU2013119938A (ru) | Фармацевтическая композиция | |
RU2008150613A (ru) | Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеазы, активирующей каналы | |
RU2013106866A (ru) | Фармацевтические композиции | |
CA2541781A1 (en) | 3-hydroxymethyl-4-hydroxy-phenyl derivatives for the treatment of respiratory illnesses | |
UA119774C2 (uk) | Комбінації формотеролу і будесоніду для лікування хронічної обструктивної хвороби легень (хохл) | |
CA2573977A1 (en) | Nicotinic receptor agonists for the treatment of inflammatory diseases | |
JP2018505163A5 (ru) | ||
AR039409A1 (es) | Composicion farmaceutica en polvo seco para inhalacion, fabricacion y uso. | |
RU2010120806A (ru) | Композиции для ингаляции, содержащие кислоту монтелукаст и ингибитор pde-4 или ингаляционный кортикостероид | |
JP2008115167A (ja) | トラネキサム酸を含有する気道杯細胞過形成抑制剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA94 | Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees) |
Effective date: 20210405 |