RU2015108930A - Фармацевтическая композиция, содержащая луликоназол - Google Patents

Фармацевтическая композиция, содержащая луликоназол Download PDF

Info

Publication number
RU2015108930A
RU2015108930A RU2015108930A RU2015108930A RU2015108930A RU 2015108930 A RU2015108930 A RU 2015108930A RU 2015108930 A RU2015108930 A RU 2015108930A RU 2015108930 A RU2015108930 A RU 2015108930A RU 2015108930 A RU2015108930 A RU 2015108930A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
derivatives
luliconazole
chemical formula
poe
pharmaceutical composition
Prior art date
Application number
RU2015108930A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2621615C2 (ru
Inventor
Такааки МАСУДА
Хироказу Кобаяси
Original Assignee
Пола Фарма Инк.
Нихон Нохияку Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Пола Фарма Инк., Нихон Нохияку Ко., Лтд. filed Critical Пола Фарма Инк.
Publication of RU2015108930A publication Critical patent/RU2015108930A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2621615C2 publication Critical patent/RU2621615C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4178—1,3-Diazoles not condensed 1,3-diazoles and containing further heterocyclic rings, e.g. pilocarpine, nitrofurantoin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/22—Heterocyclic compounds, e.g. ascorbic acid, tocopherol or pyrrolidones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P23/00—Anaesthetics
    • A61P23/02—Local anaesthetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, содержащая 1) луликоназол, представленный формулой (1), и 2) один компонент или два, или несколько компонентов, выбранных из карбоновых кислот и их производных, кетонов, фосфорной кислоты и ее производных, местных анестетиков, антигистаминных препаратов и неионных ПАВ на основе POE, где:содержание амидной формы, представленной химической формулой (2), не превышает 0,2 масс.% от введенного в композицию количества луликоназола, после хранения при 60°C в течение 3 недель или при 40°C в течение 6 месяцев:Химическая формула (1): луликоназолХимическая формула (2): амидная форма2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где компонент, который выбран из карбоновых кислот и их производных, кетонов, фосфорной кислоты и ее производных, местных анестетиков, антигистаминных препаратов и неионных ПАВ на основе POE, выбран из следующей группы (A):(A)карбоновые кислоты и их производные выбраны из: изопропил миристата, сложных эфиров жирных кислот и сорбитана, триглицеридов жирных кислот со средней длиной цепи, триацетина, триэтил цитрата, эфиров двухосновных кислот и салицилата этиленгликоля;кетоны выбраны из: ацетона, метилэтилкетона;фосфорная кислота и ее производные выбраны из: гидроксиэтилиден дифосфоновой кислоты;местные анестетики выбраны из: лидокаина и его солей;антигистаминные препараты выбраны из: дифенгидрамина и его солей;неионные ПАВ на основе POE выбраны из: POE эфиров жирных кислот, POE алкиловых (алкениловых) простых эфиров, POE сложных эфиров жирной кислоты и сорбитана, POE гидрированного касторового масла.3. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно включающая один компонент или два, или несколько компонентов, выбранных из многоатомных спиртов,

Claims (10)

1. Фармацевтическая композиция, содержащая 1) луликоназол, представленный формулой (1), и 2) один компонент или два, или несколько компонентов, выбранных из карбоновых кислот и их производных, кетонов, фосфорной кислоты и ее производных, местных анестетиков, антигистаминных препаратов и неионных ПАВ на основе POE, где:
содержание амидной формы, представленной химической формулой (2), не превышает 0,2 масс.% от введенного в композицию количества луликоназола, после хранения при 60°C в течение 3 недель или при 40°C в течение 6 месяцев:
Figure 00000001
Химическая формула (1): луликоназол
Figure 00000002
Химическая формула (2): амидная форма
2. Фармацевтическая композиция по п. 1, где компонент, который выбран из карбоновых кислот и их производных, кетонов, фосфорной кислоты и ее производных, местных анестетиков, антигистаминных препаратов и неионных ПАВ на основе POE, выбран из следующей группы (A):
(A)
карбоновые кислоты и их производные выбраны из: изопропил миристата, сложных эфиров жирных кислот и сорбитана, триглицеридов жирных кислот со средней длиной цепи, триацетина, триэтил цитрата, эфиров двухосновных кислот и салицилата этиленгликоля;
кетоны выбраны из: ацетона, метилэтилкетона;
фосфорная кислота и ее производные выбраны из: гидроксиэтилиден дифосфоновой кислоты;
местные анестетики выбраны из: лидокаина и его солей;
антигистаминные препараты выбраны из: дифенгидрамина и его солей;
неионные ПАВ на основе POE выбраны из: POE эфиров жирных кислот, POE алкиловых (алкениловых) простых эфиров, POE сложных эфиров жирной кислоты и сорбитана, POE гидрированного касторового масла.
3. Фармацевтическая композиция по п. 1, дополнительно включающая один компонент или два, или несколько компонентов, выбранных из многоатомных спиртов, одноатомных спиртов со средними цепями, длинными цепями или циклических, а также пирролидона и его производных.
4. Фармацевтическая композиция по п. 3, где многоатомный спирт, одноатомный спирт со средней цепью, длинной цепью или циклический, а также пирролидон и его производное выбраны из следующей группы (B):
(B)
многоатомные спирты выбраны из: 1,3-бутандиола, полиэтиленгликоля, пропиленгликоля, полипропиленгликоля и глицерина;
одноатомные спирты со средней цепью, длинной цепью или циклические выбраны из: бензилового спирта, олеилового спирта и изостеарилового спирта;
пирролидон и его производные выбраны из: пирролидона и его производных.
5. Фармацевтическая композиция, содержащая 1) луликоназол, представленный химической формулой (1), и 2) один компонент или два, или несколько компонентов, выбранных из многоатомных спиртов, одноатомных спиртов со средними цепями, длинными цепями или циклических, а также пирролидона и его производных в количестве менее 1 масс.%, где:
содержание амидной формы, представленной химической формулой (2), не превышает 0,2 масс.% от содержащегося в композиции количества луликоназола, после хранения при 60°C в течение 3 недель или при 40°C в течение 6 месяцев:
Figure 00000003
Химическая формула (1): луликоназол
Figure 00000004
Химическая формула (2): амидная форма
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, где один компонент или два, или несколько компонентов, выбранных из многоатомных спиртов, одноатомных спиртов со средними цепями, длинными цепями или циклических, а также пирролидона и его производных, выбран/выбраны из следующей группы (B):
(B)
многоатомные спирты выбраны из: 1,3-бутандиола, полиэтиленгликоля, пропиленгликоля, полипропиленгликоля и глицерина;
одноатомные спирты со средней цепью, длинной цепью или циклические выбраны из: бензилового спирта, олеилового спирта и изостеарилового спирта;
пирролидон и его производные выбраны из: пирролидона и его производных.
7. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 1-6, где указанная фармацевтическая композиция представляет собой средство в форме жидкости или крема.
8. Ингибирующий агент для подавления превращения луликоназола, представленного химической формулой (1), в амидную форму, представленную химической формулой (2), при хранении при 60°C в течение 3 недель или при 40°C в течение 6 месяцев, где упомянутый ингибирующий агент состоит из одного компонента или двух, или нескольких компонентов, выбранных из карбоновых кислот и их производных, кетонов, фосфорной кислоты и ее производных, местных анестетиков, антигистаминных препаратов и неионных ПАВ на основе POE:
Figure 00000005
Химическая формула (1): луликоназол
Figure 00000006
Химическая формула (2): амидная форма
9. Способ получения фармацевтической композиции, содержащей луликоназол в качестве действующего начала, где указанный способ включает:
стадию получения фармацевтического препарата, на которой 1) луликоназол, представленный химической формулой (1), смешивают с 2) одним компонентом или двумя, или несколькими компонентами, выбранными из карбоновых кислот и их производных, кетонов, фосфорной кислоты и ее производных, местных анестетиков, антигистаминных препаратов и неионных ПАВ на основе POE, и 3) одним компонентом, или двумя или несколькими компонентами, выбранными из многоатомных спиртов, одноатомных спиртов со средними цепями, длинными цепями или циклических, а также пирролидона и его производных; и
стадию подтверждения того, что количество амидной формы не превышает 0,2 масс.% от введенного в препарат количества луликоназола, путем выполнения теста на хранение в жестких условиях (60°C в течение 3 недель) или в условиях ускоренного старения (40°C в течение 6 месяцев):
Figure 00000007
Химическая формула (1): луликоназол
Figure 00000008
Химическая формула (2): амидная форма
10. Фармацевтическая композиция, включающая луликоназол в качестве действующего начала, полученная способом по п. 9.
RU2015108930A 2012-09-14 2013-08-28 Фармацевтическая композиция, содержащая луликоназол RU2621615C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-203293 2012-09-14
JP2012203293 2012-09-14
PCT/JP2013/073731 WO2014042043A1 (en) 2012-09-14 2013-08-28 Pharmaceutical composition containing luliconazole

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015108930A true RU2015108930A (ru) 2016-11-10
RU2621615C2 RU2621615C2 (ru) 2017-06-06

Family

ID=49226452

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015108930A RU2621615C2 (ru) 2012-09-14 2013-08-28 Фармацевтическая композиция, содержащая луликоназол

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20150238606A1 (ru)
EP (1) EP2895164A1 (ru)
JP (2) JP5686874B2 (ru)
CN (1) CN104619320A (ru)
IN (1) IN2015DN02377A (ru)
RU (1) RU2621615C2 (ru)
WO (1) WO2014042043A1 (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101409792B1 (ko) 2009-04-09 2014-06-19 니혼노야쿠가부시키가이샤 항진균성 약제학적 조성물
US10130610B2 (en) 2009-04-09 2018-11-20 Pola Pharma Inc. Antimycotic pharmaceutical composition
JP5635075B2 (ja) 2009-08-25 2014-12-03 株式会社ポーラファルマ 抗真菌医薬組成物
WO2011155640A1 (en) 2010-06-11 2011-12-15 Pola Pharma Inc. Antimycotic pharmaceutical composition
JP6265624B2 (ja) * 2012-05-11 2018-01-24 ロート製薬株式会社 ルリコナゾール含有外用医薬組成物
US9068958B1 (en) 2012-09-14 2015-06-30 Pola Pharma Inc. Use of surface free energy for differential evaluation of crystal, crystal evaluated on basis of surface free energy as index, and pharmaceutical composition prepared by containing the crystal
CN104284662A (zh) 2012-09-14 2015-01-14 宝丽制药股份有限公司 晶体及包含该晶体的药物制剂
JP5460797B1 (ja) * 2012-09-14 2014-04-02 株式会社ポーラファルマ アミド誘導体及び安定性指標としてのその使用
IN2015DN02376A (ru) 2012-09-14 2015-09-04 Pola Pharma Inc
JP5589110B1 (ja) 2013-03-08 2014-09-10 株式会社ポーラファルマ 晶癖を有する結晶及び該結晶を有効成分として含有する医薬組成物
JP6503627B2 (ja) * 2013-03-28 2019-04-24 大正製薬株式会社 医薬液体組成物
JP5680161B1 (ja) 2013-09-06 2015-03-04 株式会社ポーラファルマ 晶癖を有する結晶及び該結晶を有効成分として含有する医薬組成物
JP6242655B2 (ja) * 2013-10-29 2017-12-06 リンテック株式会社 機能性物質の放出方法、機能性物質の放出用キット及び放出性組成物
JP5587488B1 (ja) 2013-12-12 2014-09-10 株式会社ポーラファルマ ルリコナゾールを含有する製剤の評価方法及び指標物質
RU2018141796A (ru) * 2016-05-25 2020-06-25 Гленмарк Фармасьютикалс Лимитед Стабильные композиции луликоназола для местного применения
CN107865825B (zh) * 2016-09-28 2022-05-20 四川海思科制药有限公司 一种卢立康唑外用喷雾剂药物组合物及其制备方法
CN108934161A (zh) * 2017-03-29 2018-12-04 日本农药株式会社 用于治疗感染症的医药组合物
KR20200081432A (ko) * 2017-10-30 2020-07-07 가껭세이야꾸가부시기가이샤 조백선 치료용 외부 제제
CN108143711A (zh) * 2018-01-13 2018-06-12 天津双硕医药科技有限公司 一种含有卢立康唑的外用乳膏组合物
US10898470B1 (en) * 2019-08-13 2021-01-26 Sato Pharmaceutical Co., Ltd. Pharmaceutical composition containing antifungal agent as active ingredient
CN113774390B (zh) * 2021-08-12 2023-08-04 上海新阳半导体材料股份有限公司 一种用于化学机械抛光后的清洗液及其制备方法

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007102241A1 (ja) 2006-03-08 2007-09-13 Nihon Nohyaku Co., Ltd. 外用の医薬組成物
US8058303B2 (en) 2006-03-08 2011-11-15 Nihon Nohyaku Co, Ltd Pharmaceutical composition for external use
ES2421613T3 (es) 2006-03-08 2013-09-04 Nihon Nohyaku Co Ltd Composición farmacéutica externa
KR101184834B1 (ko) * 2007-08-27 2012-09-20 니혼노야쿠가부시키가이샤 진균성 피부염용제
CN101808638B (zh) * 2007-09-05 2012-07-25 宝丽制药股份有限公司 抗真菌组合物
US20100204293A1 (en) 2007-09-05 2010-08-12 Pola Pharma Inc. Pharmaceutical composition
PL2191828T3 (pl) 2007-09-05 2017-02-28 Pola Pharma Inc. Przeciwgrzybicza kompozycja farmaceutyczna
US20090130232A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-21 Mohammed Zahra Composition and method for treatment of oral inflammation an ulceration
US8445717B2 (en) * 2008-11-20 2013-05-21 Chd Bioscience, Inc. α-Keto alkylperacids and methods for producing and using the same
EP2395839B1 (en) * 2009-02-13 2014-05-07 Topica Pharmaceuticals, Inc Anti-fungal formulation
US10130610B2 (en) * 2009-04-09 2018-11-20 Pola Pharma Inc. Antimycotic pharmaceutical composition
KR101409792B1 (ko) * 2009-04-09 2014-06-19 니혼노야쿠가부시키가이샤 항진균성 약제학적 조성물
JP5635075B2 (ja) * 2009-08-25 2014-12-03 株式会社ポーラファルマ 抗真菌医薬組成物
WO2011155640A1 (en) * 2010-06-11 2011-12-15 Pola Pharma Inc. Antimycotic pharmaceutical composition
US20120213835A1 (en) * 2011-02-17 2012-08-23 Chd Bioscience, Inc. Compositions Comprising Peroxy alpha-Ketocarboxylic Acid and Methods For Producing and Using the Same

Also Published As

Publication number Publication date
CN104619320A (zh) 2015-05-13
RU2621615C2 (ru) 2017-06-06
JP2014074012A (ja) 2014-04-24
IN2015DN02377A (ru) 2015-09-04
JP2014111672A (ja) 2014-06-19
WO2014042043A9 (en) 2015-05-21
JP6215102B2 (ja) 2017-10-18
WO2014042043A1 (en) 2014-03-20
JP5686874B2 (ja) 2015-03-18
US20150238606A1 (en) 2015-08-27
EP2895164A1 (en) 2015-07-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015108930A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая луликоназол
JP2014074012A5 (ru)
JP2014111672A5 (ru)
ES2616022T3 (es) Composiciones farmacéuticas de curcumina
JP2018534912A5 (ru)
CO6220926A2 (es) Formulacion farmaceutica topica para la aplicacion de un farmaco antiinflamatorio no esferoidal (nsaid)
RU2012127776A (ru) Растворимые пленки, содержащие высокие концентрации неионных поверхностно-активных веществ, таких как полисорбаты, для увеличения высоких нагрузок твердых продуктов
RU2017118733A (ru) Фармацевтическая композиция для перорального приема, содержащая таксан
RU2014147365A (ru) Инъецируемые составы апрепитанта
RU2016141135A (ru) Трансдермальный крем
RU2009104140A (ru) Композиции для ухода за полостью рта, содержащие гелевые сетки
JP2013528157A5 (ru)
CO6311052A2 (es) Una microemulsion que comprende un ingrediente activo, un solvente y un surfactante no ionico y proceso para su preparación
RU2017125361A (ru) Трансдермальная композиция, содержащая донепезил в качестве активного ингредиента
ES2612521T3 (es) Composición de colorante de oxidación que comprende un policondensado de óxido de etileno y de óxido de propileno y un alcohol graso insaturado
WO2012071389A3 (en) Stable cannabinoid compositions and methods for making and storing them
CA2798180A1 (en) Non-aqueous taxane pro-emulsion formulations and methods of making and using the same
CY1115401T1 (el) Συνθεσεις για χορηγηση απο του στοματος δραστικων ενωσεων που απαιτουν συγκαλυψη της γευσης
PE20010636A1 (es) Composiciones de agentes activos poco solubles como ciclosporina, paclitaxel o nifedipina para administracion oral o topica
RU2007137182A (ru) Микроэмульсии соединений, связывающихся с каннабиноидными рецепторами
RU2016137349A (ru) Успокоительный феромон для кошек
JP2012523451A5 (ru)
JP2020011967A5 (ru)
JP2013504610A5 (ru)
PE20140104A1 (es) Composiciones farmaceuticas que comprenden alisporivir

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200829