RU2015105187A - Способ использования полимочевинных наноразмерных частиц в качестве модификаторов эксплуатационных характеристик в составе полиуретановых материалов - Google Patents

Способ использования полимочевинных наноразмерных частиц в качестве модификаторов эксплуатационных характеристик в составе полиуретановых материалов Download PDF

Info

Publication number
RU2015105187A
RU2015105187A RU2015105187A RU2015105187A RU2015105187A RU 2015105187 A RU2015105187 A RU 2015105187A RU 2015105187 A RU2015105187 A RU 2015105187A RU 2015105187 A RU2015105187 A RU 2015105187A RU 2015105187 A RU2015105187 A RU 2015105187A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
range
component
composition
particles
polyurea particles
Prior art date
Application number
RU2015105187A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2604739C2 (ru
Inventor
Стив Андре ВАУТТЕРС
Кристофер Иан ЛИНДСЕЙ
Original Assignee
Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Хантсмэн Интернэшнл Ллс filed Critical Хантсмэн Интернэшнл Ллс
Publication of RU2015105187A publication Critical patent/RU2015105187A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2604739C2 publication Critical patent/RU2604739C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/04Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent
    • C08J9/12Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof using blowing gases generated by a previously added blowing agent by a physical blowing agent
    • C08J9/125Water, e.g. hydrated salts
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0847Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0847Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers
    • C08G18/0852Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers the solvents being organic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0847Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers
    • C08G18/0852Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers the solvents being organic
    • C08G18/0857Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of solvents for the polymers the solvents being organic the solvent being a polyol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/0838Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds
    • C08G18/0842Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents
    • C08G18/0861Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers
    • C08G18/0871Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic
    • C08G18/0876Manufacture of polymers in the presence of non-reactive compounds in the presence of liquid diluents in the presence of a dispersing phase for the polymers or a phase dispersed in the polymers the dispersing or dispersed phase being organic the dispersing or dispersed phase being a polyol
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2865Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3206Polyhydroxy compounds aliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3212Polyhydroxy compounds containing cycloaliphatic groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3215Polyhydroxy compounds containing aromatic groups or benzoquinone groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3203Polyhydroxy compounds
    • C08G18/3218Polyhydroxy compounds containing cyclic groups having at least one oxygen atom in the ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225Polyamines
    • C08G18/3234Polyamines cycloaliphatic
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3225Polyamines
    • C08G18/3246Polyamines heterocyclic, the heteroatom being oxygen or nitrogen in the form of an amino group
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/409Dispersions of polymers of C08G in organic compounds having active hydrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/4833Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4845Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxypropylene or higher oxyalkylene end groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5024Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G71/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a ureide or urethane link, otherwise, than from isocyanate radicals in the main chain of the macromolecule
    • C08G71/02Polyureas
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2101/00Manufacture of cellular products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0008Foam properties flexible
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0025Foam properties rigid
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0041Foam properties having specified density
    • C08G2110/005< 50kg/m3
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00Foam properties
    • C08G2110/0083Foam properties prepared using water as the sole blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2375/00Characterised by the use of polyureas or polyurethanes; Derivatives of such polymers
    • C08J2375/04Polyurethanes
    • C08J2375/08Polyurethanes from polyethers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Abstract

1. Способ получения наноразмерных полимочевинных частиц или дисперсий указанных полимочевинных частиц, характеризующихся размерностью эквивалентного диаметра, составляющей в диапазоне 50 нм - 700 нм, узким распределением частиц по размерам по величине эквивалентного диаметра, при котором относительный разброс d-d/d<3, предпочтительно <2,5, соотношением количества мочевинных связей и количества уретановых в составе указываемых частиц, составляющим, по меньшей мере, 90:10, более предпочтительно 99:1, а также температурой стеклования (Tg), составляющей >100°С, предпочтительно Tg>120°С, более предпочтительно составляющей >150°С, измеряемой в ходе второго цикла нагревания после нагрева до температуры >220°С при скорости 20°С в минуту с использованием метода дифференциальной сканирующей калориметрии, при этом указанный способ включает в себя такие стадии, как:- совмещение реакционноспособного по отношению к изоцианатам моноаминного компонента с полиизоцианатным компонентом с образованием тем самым модифицированного мочевиной полиизоцианатного компонента, необязательно растворенного в растворителе, а затем- добавление указанного модифицированного мочевиной полиизоцианатного компонента к диаминному компоненту с образованием тем самым полимочевинных частиц, необязательно диспергированных в среде растворителя,отличающийся тем, что диаминный компонент выбирают из компонентов, отвечающих структурной формуле [2]:HN-(A)-NH[2],в которой- q представляет собой целое число меньше 4,- Aможет представлять собой С2, С3 или разветвленную С3 группу,- Aможет представлять собой одну или более ароматические группы, предпочтительно 1-4 ароматические группы,- Aможет представлять собой

Claims (12)

1. Способ получения наноразмерных полимочевинных частиц или дисперсий указанных полимочевинных частиц, характеризующихся размерностью эквивалентного диаметра, составляющей в диапазоне 50 нм - 700 нм, узким распределением частиц по размерам по величине эквивалентного диаметра, при котором относительный разброс d90-d10/d50<3, предпочтительно <2,5, соотношением количества мочевинных связей и количества уретановых в составе указываемых частиц, составляющим, по меньшей мере, 90:10, более предпочтительно 99:1, а также температурой стеклования (Tg), составляющей >100°С, предпочтительно Tg>120°С, более предпочтительно составляющей >150°С, измеряемой в ходе второго цикла нагревания после нагрева до температуры >220°С при скорости 20°С в минуту с использованием метода дифференциальной сканирующей калориметрии, при этом указанный способ включает в себя такие стадии, как:
- совмещение реакционноспособного по отношению к изоцианатам моноаминного компонента с полиизоцианатным компонентом с образованием тем самым модифицированного мочевиной полиизоцианатного компонента, необязательно растворенного в растворителе, а затем
- добавление указанного модифицированного мочевиной полиизоцианатного компонента к диаминному компоненту с образованием тем самым полимочевинных частиц, необязательно диспергированных в среде растворителя,
отличающийся тем, что диаминный компонент выбирают из компонентов, отвечающих структурной формуле [2]:
H2N-(A5)q-NH2 [2],
в которой
- q представляет собой целое число меньше 4,
- A5 может представлять собой С2, С3 или разветвленную С3 группу,
- A5 может представлять собой одну или более ароматические группы, предпочтительно 1-4 ароматические группы,
- A5 может представлять собой арил-алифатическую группу, в которой алифатическая часть представляет собой C1-C6, и дополнительно содержит в своем составе 1-4 ароматические группы,
- A5 может представлять собой С3-С15 циклоалифатическую группу, а также
- A5 может дополнительно содержать в своем составе простую эфирную функциональную группу и/или одну или несколько NH-групп.
2. Способ в соответствии с п. 1, в котором диаминный компонент выбирают из этилендиамина, гексаметилендиамина, трициклодекандиамина, неопентандиамина, диэтилтолуолдиамина, 4-метил-1,2-фенилендиамина.
3. Способ в соответствии с любым из пп. 1 и 2, в котором моноаминные компоненты представляют собой алкилполиоксиалкилмоноамины, описываемые следующей общей структурной формулой [1]:
A1-(OA2)n-(OA3)m-(OA4)p-NH2 [1],
в которой
- A1 представляет собой углеродную С1-С6 цепь, наиболее предпочтительно CH3-функциональную группу,
- А2, А3 и А4, как правило, представляют собой взаимно-различные углеродные С1-С6 цепи, в наибольшей степени предпочтительно, по меньшей мере, одна из которых является углеродной C2-цепью, по меньшей мере, одна из которых является разветвленной углеродной С3-цепью, и, по меньшей мере, одна из которых является неразветвленной углеродной С3-цепью,
- индексы n, m и p независимо являются положительными целыми числами, причем, по меньшей мере, одно из них имеет значение больше нуля.
4. Способ в соответствии с любым из пп. 1 и 2, в котором моноаминные компоненты представляют собой алкилполиоксиалкилмоноамины, описываемые следующей общей структурной формулой [1]:
A1-(OA2)n-(OA3)m-(OA4)p-NH2 [1],
в которой
A1 представляет собой группу C9H19-Ø-, в которой Ø представляет собой ароматическое С6-кольцо.
5. Способ в соответствии с любым из пп. 1 и 2, в котором отношение изоцианатных функциональных групп в составе полиизоцианатного компонента, рассчитанное на общее количество реакционноспособных атомов водорода в составе моноаминного компонента и диаминного компонента, предпочтительно составляет в диапазоне 80-120, более предпочтительно составляет в диапазоне 90-110, наиболее предпочтительно составляет в диапазоне 99-101.
6. Способ в соответствии с любым из пп. 1 и 2, в котором соотношение числа изоцианатных функциональных групп в составе полиизоцианатного компонента и числа первичных и вторичных аминогрупп в составе моноаминного компонента предпочтительно составляет в диапазоне 1,6-120, более предпочтительно составляет в диапазоне 10-70 и наиболее предпочтительно составляет в диапазоне 20-40.
7. Способ в соответствии с любым из пп. 1 и 2, в котором подходящие растворители включают в себя кетоны, такие как ацетон, тетрагидрофуран (ТГФ), толуол, …, и полиолы, которые являются реакционноспособными по отношению к изоцианатам при температуре выше 60°С.
8. Способ в соответствии с любым из пп. 1 и 2, в котором дисперсия полимочевинных частиц содержит в диапазоне 0,5% масс - 50% масс частиц в среде удовлетворяющего требованиям растворителя, предпочтительно содержит в диапазоне 1-30% масс, более предпочтительно содержит в диапазоне 5-20% масс.
9. Способ образования эластичного пенополиуретана, характеризующегося величиной плотности при свободном подъеме, составляющей менее 100 кг/м3, предпочтительно составляющей в диапазоне 30-60 кг/м3, при этом указанный способ включает в себя взаимодействие при значении ISO-показателя, составляющем в диапазоне 95-125, между:
- полиизоцианатной композицией;
- реакционноспособной по отношению к изоцианатам композицией;
- наноразмерными полимочевинными частицами и/или дисперсией наноразмерных частиц, полученными в соответствии с любым из
пп. 1-8,
- вспенивающим агентом,
- катализатором, а также,
- необязательно, добавками, такими как ингибиторы горения, поверхностно-активные вещества,
таким образом, что содержание (масс %) полимочевинных частиц в составе получаемого эластичного пенопласта составляет в диапазоне от минимально 1% до максимально 10% масс, предпочтительно составляет в диапазоне 1-5% масс в расчете на общий вес эластичного пенопласта.
10. Способ образования эластичного полиуретанового эластомера, характеризующегося величиной плотности, составляющей в диапазоне 200-1200 кг/м3, при этом указываемый способ включает в себя взаимодействие при значении ISO-показателя в диапазоне 95-125, между:
- полиизоцианатной композицией;
- реакционноспособной по отношению к изоцианатам композицией;
- наноразмерными полимочевинными частицами и/или дисперсией наноразмерных частиц, полученными в соответствии с любым из пп. 1-8,
- необязательно, вспенивающим агентом,
- катализаторами, а также,
- необязательно, добавками, такими как ингибиторы горения, поверхностно-активные вещества,
таким образом, что содержание (масс %) полимочевинных частиц в составе получаемого эластомера составляет в диапазоне от минимально 1% до максимально 10% масс, предпочтительно составляет в диапазоне 0,5-10% масс, более предпочтительно составляет в диапазоне 1-7% масс в расчете на общий вес эластомера.
11. Применение наноразмерных полимочевинных частиц и/или дисперсии полимочевинных частиц, изготовленных в соответствии с любым из пп. 1-8, в целях увеличения твердости при сжатии, предела прочности на разрыв и предела прочности при растяжении эластичного пенополиуретана, характеризующегося величиной
плотности при свободном подъеме менее 100 кг/м3, составляющей в диапазоне 30-60 кг/м3.
12. Применение наноразмерных полимочевинных частиц и/или дисперсии полимочевинных частиц, изготовленных в соответствии с любым из пп. 1-8, для увеличения предела прочности на разрыв, а также величины модуля упругости при растяжении (растягивающее напряжение) полиуретановых эластомеров, характеризующихся величиной плотности в диапазоне 200-1200 кг/м3.
RU2015105187/04A 2012-07-17 2013-06-28 Способ использования полимочевинных наноразмерных частиц в качестве модификаторов эксплуатационных характеристик в составе полиуретановых материалов RU2604739C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12176739.6A EP2687552A1 (en) 2012-07-17 2012-07-17 Use of polyurea nanoparticles as performance modifiers in polyurethane materials
EP12176739.6 2012-07-17
PCT/EP2013/063664 WO2014012769A1 (en) 2012-07-17 2013-06-28 Use of polyurea nanoparticles as performance modifiers in polyurethane materials

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015105187A true RU2015105187A (ru) 2016-09-10
RU2604739C2 RU2604739C2 (ru) 2016-12-10

Family

ID=48700603

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015105187/04A RU2604739C2 (ru) 2012-07-17 2013-06-28 Способ использования полимочевинных наноразмерных частиц в качестве модификаторов эксплуатационных характеристик в составе полиуретановых материалов

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9926424B2 (ru)
EP (2) EP2687552A1 (ru)
CN (1) CN104640893B (ru)
BR (1) BR112015000778B1 (ru)
CA (1) CA2876607C (ru)
IN (1) IN2014DN10443A (ru)
PL (1) PL2875060T3 (ru)
RU (1) RU2604739C2 (ru)
WO (1) WO2014012769A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9856384B2 (en) * 2014-07-21 2018-01-02 Axalta Coatings Systems Ip Co., Llc Sag control compositions, methods of forming the same, and methods of forming coating systems using the same
WO2016020801A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Semiconductor Energy Laboratory Co., Ltd. Light-emitting device, electronic device, and lighting device
KR102074280B1 (ko) * 2015-07-07 2020-02-06 아크조노벨코팅스인터내셔널비.브이. 박리 가능하고 내화학성인 코팅의 제조를 위한 코팅제 조성물
BR112019010530B1 (pt) 2016-12-23 2023-02-07 Basf Se Poliuretano termoplástico, processo para a produção de um corpo moldado (sc) e corpo moldado
JP2020514425A (ja) 2016-12-23 2020-05-21 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 透明硬質熱可塑性ポリウレタンの製造方法
EP3459985B1 (en) * 2017-09-22 2020-06-17 Cliq Swisstech Gmbh Urea urethanes (ii)
EP3838959B1 (en) * 2019-12-20 2023-10-25 Repsol, S.A. Stable modified polymer polyol dispersions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE754728A (ru) * 1969-08-18 1971-02-11 Ici Ltd
US4293470A (en) * 1980-07-11 1981-10-06 Texaco Inc. Stabilizing polyurea polymer polyols by treating with a secondary amine
US5068280A (en) 1989-09-12 1991-11-26 The Dow Chemical Company Polyurethane and/or polyurea dispersions in active hydrogen-containing compositions
EP1178061A1 (en) 2000-08-01 2002-02-06 Huntsman International Llc Process for preparing a polyurethane material
DE10226932A1 (de) * 2002-06-17 2003-12-24 Bayer Ag Strahlenhärtende Beschichtungsmittel
CA2579766C (en) * 2004-10-25 2013-12-17 Dow Global Technologies Inc. Polymer polyols and polymer dispersions made from vegetable oil-based hydroxyl-containing materials
DE102004060139A1 (de) 2004-12-13 2006-06-29 Bayer Materialscience Ag Festkörperreiche Polyurethanpolyharnstoff-Dispersionen
DE102006008690A1 (de) * 2006-02-24 2007-09-06 Bayer Materialscience Ag Dispersionen mit Nanoharnstoffen
DE102006038940A1 (de) * 2006-08-18 2008-02-21 Bayer Materialscience Ag Dispersionen von Nanoharnstoffen, enthaltend Wirkstoffe
EP2291441B1 (de) * 2008-02-05 2015-06-24 Technische Fachhochschule Wildau Polyharnstoff-nanodispersionspolyole und verfahren zu ihrer herstellung
DE102008043824A1 (de) * 2008-11-18 2010-05-20 Performance Chemicals Handels Gmbh Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Polyharnstoff-Beschichtungen
WO2012095236A1 (en) * 2011-01-13 2012-07-19 Huntsman International Llc A process for making polyurea particles
JP6751667B2 (ja) * 2013-12-19 2020-09-09 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリエーテル中に分散したナノサイズ化ポリウレア粒子を有するポリマー分散液

Also Published As

Publication number Publication date
PL2875060T3 (pl) 2018-06-29
IN2014DN10443A (ru) 2015-08-21
CN104640893B (zh) 2018-03-27
EP2687552A1 (en) 2014-01-22
BR112015000778B1 (pt) 2020-12-22
CN104640893A (zh) 2015-05-20
WO2014012769A1 (en) 2014-01-23
CA2876607C (en) 2017-01-24
BR112015000778A2 (pt) 2017-06-27
RU2604739C2 (ru) 2016-12-10
EP2875060A1 (en) 2015-05-27
EP2875060B1 (en) 2018-02-21
US20150291757A1 (en) 2015-10-15
US9926424B2 (en) 2018-03-27
CA2876607A1 (en) 2014-01-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015105187A (ru) Способ использования полимочевинных наноразмерных частиц в качестве модификаторов эксплуатационных характеристик в составе полиуретановых материалов
CN108129637A (zh) 聚天门冬氨酸酯聚脲弹性体及其制备方法
Chen et al. Self-healing polymer coatings of polyurea-urethane/epoxy blends with reversible and dynamic bonds
BR112013026700A2 (pt) composto elastomérico microporoso de poliuretano com excelente desempenho dinâmico e método de preparação do composto
CN102432818A (zh) 1,5-萘二异氰酸酯基聚氨酯微孔弹性体的制备方法
SG134288A1 (en) Process for preparing diamines and polyamines from the diphenylmethane series
JP2012519760A5 (ru)
MX2011012373A (es) Poliureas que se pueden preparar a partir de dos polieteramina y un prepolimero.
CN110156987A (zh) 自修复非异氰酸酯聚氨酯的制备方法
CN105440256A (zh) 一种低硬度高回弹的聚氨酯弹性体及其制备方法
CN102432752B (zh) 苯乙烯马来酸酐共聚物酰亚胺化材料及其制备方法
CN111607118A (zh) 一种基于微孔发泡技术的碳纤维增强减震缓冲材料的制作方法
CN106928421A (zh) 一种服装革用软底料及其制备方法
RU2016116909A (ru) Напыляемое защитное покрытие на основе полиуретана
US9102795B2 (en) Process for making polyurea particles
CN103724838A (zh) 一种三元乙丙橡胶配方
CN104448227B (zh) 一种聚氨酯复合材料及其制备方法
CN110258118B (zh) 水溶性耐温型碳纤维上胶剂及其制备方法
IE20200257U1 (en) Ultra-high hardness and high temperature-resistant casting polyurethane elastomer and preparation method thereof
CN106867377B (zh) 一种天门冬氨酸酯自流平涂料及其制备方法
CN108048947B (zh) 一种聚酰亚胺共混改性氨纶及其制备方法
RU2573874C2 (ru) Водные резорцин-формальдегидные дисперсии латекса, композиция промотора адгезии, волокна с улучшенной адгезией, способ их получения и их применение
CN111978602B (zh) 一种高阻尼恒门尼粘度天然橡胶的制备方法及其制得的产品
CN101580687A (zh) 一种含芴基聚酰亚胺耐高温胶粘剂及其制备方法
CN109824856A (zh) 一种利用化肥去除聚氨酯材料中甲醛的方法