RU2015102052A - 5, 5-гетероароматические противоинфекционные соединения - Google Patents

5, 5-гетероароматические противоинфекционные соединения Download PDF

Info

Publication number
RU2015102052A
RU2015102052A RU2015102052A RU2015102052A RU2015102052A RU 2015102052 A RU2015102052 A RU 2015102052A RU 2015102052 A RU2015102052 A RU 2015102052A RU 2015102052 A RU2015102052 A RU 2015102052A RU 2015102052 A RU2015102052 A RU 2015102052A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound
compound according
alkoxy
alkyl
heterocycle
Prior art date
Application number
RU2015102052A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2696278C2 (ru
Inventor
Гарретт МОРАСКИ
Марвин Дж. МИЛЛЕР
Original Assignee
Юниверсити Оф Нотр Дам Дю Лак
Гарретт МОРАСКИ
Марвин Дж. МИЛЛЕР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юниверсити Оф Нотр Дам Дю Лак, Гарретт МОРАСКИ, Марвин Дж. МИЛЛЕР filed Critical Юниверсити Оф Нотр Дам Дю Лак
Publication of RU2015102052A publication Critical patent/RU2015102052A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2696278C2 publication Critical patent/RU2696278C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D513/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00
    • C07D513/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for in groups C07D463/00, C07D477/00 or C07D499/00 - C07D507/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D513/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4188—1,3-Diazoles condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. biotin, sorbinil
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
    • A61K9/2806—Coating materials
    • A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/286—Polysaccharides, e.g. gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2866—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы (А)где Xпредставляет собой СН, CRили N;Xпредставляет собой S, S(=O), S(=O), СН, CHR, О, NH или NR;Z представляет собой -C(=O)NH-, -С(=O)O-, -С(=O)С(=O)-, -СНС(=O)-, -С(=O)СН- или -NH-C(=O)NH-;n равен от 0 до 4;Rпредставляет собой алкил, циклоалкил, гетероцикл, алкокси, арил, гетероарил, галоген или амин;Rпредставляет собой Н, алкил, циклоалкил, гетероцикл, алкокси, арил, гетероарил, галоген или амин;Rпредставляет собой алкил, алкокси, амино, циклоалкил, гетероцикл, арил, арилокси или гетероарил; икаждый Rнезависимо представляет собой алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил или гетероарил;где любой алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил, арилокси, гетероарил, алкокси или амин в R, R, Rили Rнеобязательно содержит от одного до пяти заместителей;или его фармацевтически приемлемая соль.2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил, арилокси, гетероарил, алкокси или амин в R, R, Rили Rсодержит в качестве заместителя от одной до пяти (С-С)алкильных, (С-С)алкеновых, (С-С)алкиновых, эпоксидных, оксо, алкилкарбоксилатных, алкокси, карбальдегидных, галогеновых, ОН, CN, NOили SH групп.3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что n равен 1 и Rпредставляет собой фенил, пиридил, индолил, дигидробензофуранил или бензо[d]оксазолил.4. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что n равен 1 и Rпредставляет собой фенил или пиридил, содержащий в качестве заместителя одну, две или три алкильных, алкокси, галогеновых, трифторметильных, трифторметокси, метиламино, диметиламино, фенильных, фенилокси, морфолино, тиоморфолино, пиперазинильных, пиперидинильных, имидазолильных, диазинильных, триазинильных или пирролидинильных групп.5. Соединение по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что Rпредставляет собой (С-С)алкил, галоген или трифторметил.6. Соединение по любому из пп. 1-4,

Claims (27)

1. Соединение формулы (А)
Figure 00000001
где X1 представляет собой СН, CR4 или N;
X2 представляет собой S, S(=O), S(=O)2, СН2, CHR1, О, NH или NR4;
Z представляет собой -C(=O)NH-, -С(=O)O-, -С(=O)С(=O)-, -СН2С(=O)-, -С(=O)СН2- или -NH-C(=O)NH-;
n равен от 0 до 4;
R1 представляет собой алкил, циклоалкил, гетероцикл, алкокси, арил, гетероарил, галоген или амин;
R2 представляет собой Н, алкил, циклоалкил, гетероцикл, алкокси, арил, гетероарил, галоген или амин;
R3 представляет собой алкил, алкокси, амино, циклоалкил, гетероцикл, арил, арилокси или гетероарил; и
каждый R4 независимо представляет собой алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил или гетероарил;
где любой алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил, арилокси, гетероарил, алкокси или амин в R1, R2, R3 или R4 необязательно содержит от одного до пяти заместителей;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил, арилокси, гетероарил, алкокси или амин в R1, R2, R3 или R4 содержит в качестве заместителя от одной до пяти (С1-С6)алкильных, (С1-С6)алкеновых, (С1-С6)алкиновых, эпоксидных, оксо, алкилкарбоксилатных, алкокси, карбальдегидных, галогеновых, ОН, CN, NO2 или SH групп.
3. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что n равен 1 и R3 представляет собой фенил, пиридил, индолил, дигидробензофуранил или бензо[d]оксазолил.
4. Соединение по п. 2, отличающееся тем, что n равен 1 и R3 представляет собой фенил или пиридил, содержащий в качестве заместителя одну, две или три алкильных, алкокси, галогеновых, трифторметильных, трифторметокси, метиламино, диметиламино, фенильных, фенилокси, морфолино, тиоморфолино, пиперазинильных, пиперидинильных, имидазолильных, диазинильных, триазинильных или пирролидинильных групп.
5. Соединение по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что R1 представляет собой (С1-С6)алкил, галоген или трифторметил.
6. Соединение по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что R2 представляет собой (С1-С6)алкил или трифторметил.
7. Соединение по любому из пп. 1-4, отличающееся тем, что X1 представляет собой СН, X2 представляет собой S, Z представляет собой -C(=O)NH- или -С(=O)O-, и n равен 1.
8. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Z представляет собой -C(=O)NH- и n равен 1-4.
9. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Z представляет собой -С(=O)O- и n равен 1-4.
10. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Z представляет собой -С(=O)С(=O)-и n равен 1 -4.
11. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Z представляет собой -СН2С(=O)-, -С(=O)СН2- или -NH-C(=O)NH-; и n равен 1-4.
12. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R1 представляет собой метил, трифторметил, хлор или фтор.
13. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что R2 представляет собой метил, трифторметил или этил.
14. Соединение по п. 12, отличающееся тем, что R2 представляет собой метил, трифторметил или этил.
15. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что Z представляет собой -C(=O)NH-, n равен 1-4, R1 представляет собой метил, трифторметил, хлор или фтор, и R2 представляет собой метил, трифторметил или этил.
16. Соединение по любому из пп. 8-14, отличающееся тем, что R3 представляет собой
(a) OR4 или NHR4;
(b)
Figure 00000002
где каждый Y независимо представляет собой СН или N; R6 представляет собой Н, CF3, OCF3, галоген, метилсульфон, алкокси, амин или нитрил; и m равен 1-4;
(с)
Figure 00000003
где Y представляет собой СН или N; и R7 представляет собой гетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой необязательно замещенный фуран, тиофен, имидазол, оксазол, оксазолин, оксадиазол, тиадиазол, тиазол, тиазолин, триазол, пиридин, пиразин, пиразол, дикетопиперазин, хинолин, изохинолин или оксазолиндинон;
(d)
Figure 00000004
где Y представляет собой СН или N; и R8 представляет собой CF3, OCF3, галоген, метилсульфон, нитрил или необязательно замещенный алкокси, амин, фенил или гетероцикл; и m равен 0-3;
(е)
Figure 00000005
где А представляет собой гетероцикл, причем указанный гетероцикл представляет собой фуран, тиофен, имидазол, оксазол, оксазолин, оксадиазол, тиадиазол, тиазол, тиазолин, триазол, пиридин, пиразин, дикетопиперазин, хинолин, изохинолин, бензимидазол, бензоксазол, бензотиазол или оксазолиндинон; R9 представляет собой CF3, OCF3, галоген, метилсульфон, алкокси, амин или нитрил; Y представляет собой СН или N; m равен 0-5; и p равен 0-4;
(f)
Figure 00000006
где В представляет собой гетероцикл, где указанный гетероцикл представляет собой пиперазин или пиперидин; R9 представляет собой CF3, OCF3, галоген, метилсульфон, алкокси, амин или нитрил; Y представляет собой СН или N; и m равен 0-4;
(g)
Figure 00000007
где каждый Y независимо представляет собой СН или N; R6 представляет собой CF3, OCF3, галоген, метилсульфон, алкокси, амин или нитрил; и m равен 0-4; или
(h)
Figure 00000008
где структура (Ih) связана со структурой формулы А в положении 2, 6 или 7; R6, если присутствует, находится в положении 2, 6 или 7, или их комбинации, при условии, что структура (Ih) не связана со структурой формулы А в этом же положении; X представляет собой CH2, NH, NR4, S или О; Y представляет собой СН или N; R6 представляет собой CF3, OCF3, галоген, метилсульфон, алкокси, амин или нитрил; и m равен 0-3.
17. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что соединение формулы (А) представляет собой соединение формулы (В)
Figure 00000009
где Y представляет собой NH, О или прямую связь;
или его фармацевтически приемлемую соль.
18. Соединение по п. 17, отличающееся тем, что соединение формулы (В) представляет собой соединение формулы (С)
Figure 00000010
или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Соединение по п. 17, отличающееся тем, что соединение формулы (В) представляет собой соединение формулы (I)
Figure 00000011
или его фармацевтически приемлемую соль.
20. Соединение по п. 19, отличающееся тем, что соединение формулы (I) представляет собой соединение формулы (II)
Figure 00000012
или его фармацевтически приемлемую соль.
21. Соединение по любому из пп. 17-20, отличающееся тем, что R2 представляет собой алкил или алкокси.
22. Соединение по любому из пп. 17-20, отличающееся тем, что R2 представляет собой -Me, -Et или -CF3.
23. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собой N-(4-(4-хлорфенокси)бензил)-2,6-диметилимидазо[2,1-b]тиазол-5-карбоксамид (ND-010081).
24. Соединение по п. 1, отличающееся тем, что указанное соединение представляет собой соединение, представленное в следующей таблице, или его фармацевтически приемлемую соль.
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
Figure 00000017
Figure 00000018
Figure 00000019
Figure 00000020
Figure 00000022
Figure 00000023
Figure 00000024
Figure 00000025
Figure 00000026
Figure 00000027
25. Композиция, содержащая соединение по любому из пп. 1-24 в комбинации с фармацевтически приемлемыми разбавителями или носителем.
26. Способ уничтожения или подавления роста бактерий, включающий приведение указанных бактерий в контакт с эффективным летальным или ингибирующим количеством соединения по пп. 1, 20, 23 или 24.
27. Применение соединения по пп. 1, 20, 21 или 24 для уничтожения или подавления роста бактерий или для лечения бактериальной инфекции.
RU2015102052A 2012-07-18 2013-07-18 5,5-гетероароматические противоинфекционные соединения RU2696278C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261672968P 2012-07-18 2012-07-18
US61/672,968 2012-07-18
PCT/US2013/051125 WO2014015167A2 (en) 2012-07-18 2013-07-18 5,5-heteroaromatic anti-infective compounds

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2015102052A true RU2015102052A (ru) 2016-09-10
RU2696278C2 RU2696278C2 (ru) 2019-08-01

Family

ID=49949380

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015102052A RU2696278C2 (ru) 2012-07-18 2013-07-18 5,5-гетероароматические противоинфекционные соединения

Country Status (11)

Country Link
US (1) US9605002B2 (ru)
EP (1) EP2875029B8 (ru)
JP (1) JP6483610B2 (ru)
KR (1) KR102178590B1 (ru)
CN (1) CN104718213B (ru)
AU (3) AU2013292529A1 (ru)
BR (1) BR112015001201B1 (ru)
CA (1) CA2879460C (ru)
RU (1) RU2696278C2 (ru)
WO (1) WO2014015167A2 (ru)
ZA (1) ZA201501049B (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2617879T3 (es) 2012-04-26 2017-06-20 Bristol-Myers Squibb Company Derivados de imidazotiadiazol e imidazopiridazina como inhibidores del receptor activado por proteasa 4 (PAR4) para el tratamiento de la agregación plaquetaria
EA026724B1 (ru) 2012-04-26 2017-05-31 Бристол-Майерс Сквибб Компани Производные имидазотиадиазола и имидазопиридазина в качестве ингибиторов активируемых протеазой рецепторов 4 (par4) для лечения агрегации тромбоцитов
MX2014012454A (es) 2012-04-26 2015-03-13 Bristol Myers Squibb Co Derivados de imidazotiadiazol como inhibidores del receptor 4 activado de proteasa (par4) para el tratamiento de agregacion plaquetaria.
EP3157904B1 (en) * 2014-06-20 2020-11-18 Institut Pasteur Korea Anti-infective compounds
US9617279B1 (en) 2014-06-24 2017-04-11 Bristol-Myers Squibb Company Imidazooxadiazole compounds
US9598419B1 (en) 2014-06-24 2017-03-21 Universite De Montreal Imidazotriazine and imidazodiazine compounds
CN104557919B (zh) * 2014-12-15 2016-06-29 河南大学 7-（哌嗪取代的吡唑醛缩异烟肼腙）氟萘啶酮羧酸衍生物及其制备方法和应用
BR112017028318B1 (pt) * 2015-07-02 2024-02-20 Janssen Sciences Ireland Uc Composto antibacteriano, seu uso, processo para sua preparação,produto que o contém, composição farmacêutica e combinação
WO2017007755A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Rodin Therapeutics, Inc. Heterobicyclic n-aminophenyl-amides as inhibitors of histone deacetylase
WO2017007756A1 (en) 2015-07-06 2017-01-12 Rodin Therapeutics, Inc Hetero-halo inhibitors of histone deacetylase
EP3328382A4 (en) 2015-09-17 2018-12-19 Marvin J. Miller Benzyl amine-containing heterocyclic compounds and compositions useful against mycobacterial infection
EP3472158A1 (en) * 2016-06-16 2019-04-24 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Heterocyclic compounds as antibacterials
KR20190018681A (ko) 2016-06-16 2019-02-25 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 항균제로서의 헤테로고리 화합물
ES2909086T3 (es) 2017-01-11 2022-05-05 Alkermes Inc Inhibidores bicíclicos de histona desacetilasa
EA201991997A1 (ru) 2017-03-01 2020-01-22 Янссен Сайенсиз Айрлэнд Анлимитед Компани Комбинированная терапия
HRP20220648T1 (hr) 2017-08-07 2022-09-02 Alkermes, Inc. Biciklički inhibitori histonske deacetilaze
TW202124379A (zh) 2019-09-10 2021-07-01 日商鹽野義製藥股份有限公司 對分枝桿菌感染有用之含苄胺的５，６－雜芳族化合物
KR20220062564A (ko) * 2019-09-13 2022-05-17 얀센 사이언시즈 아일랜드 언리미티드 컴퍼니 항균 화합물
JP2022549346A (ja) * 2019-09-26 2022-11-24 ザ グローバル アライアンス フォー ティービー ドラッグ デベロップメント， インコーポレイテッド マイコバクテリア感染症の処置のためのインドールカルボキサミド化合物およびその使用
AU2020356630A1 (en) * 2019-09-26 2022-03-31 The Global Alliance For Tb Drug Development, Inc. Thiazole carboxamide compounds and use thereof for the treatment of mycobacterial infections
CA3158333A1 (en) 2019-10-21 2021-04-29 Novartis Ag Compounds and compositions for the treatment of parasitic diseases
EP4308239A1 (en) 2021-03-16 2024-01-24 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Antibacterial compounds
WO2022194905A1 (en) 2021-03-17 2022-09-22 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Antibacterial compounds
JP2024509998A (ja) 2021-03-17 2024-03-05 ヤンセン・サイエンシズ・アイルランド・アンリミテッド・カンパニー 抗菌化合物
AR127483A1 (es) 2021-10-28 2024-01-31 Janssen Sciences Ireland Unlimited Co Compuestos antibacterianos
WO2024089170A1 (en) 2022-10-27 2024-05-02 Janssen Sciences Ireland Unlimited Company Antibacterial compounds

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4559157A (en) 1983-04-21 1985-12-17 Creative Products Resource Associates, Ltd. Cosmetic applicator useful for skin moisturizing
LU84979A1 (fr) 1983-08-30 1985-04-24 Oreal Composition cosmetique ou pharmaceutique sous forme aqueuse ou anhydre dont la phase grasse contient un polyether oligomere et polyethers oligomeres nouveaux
US4820508A (en) 1987-06-23 1989-04-11 Neutrogena Corporation Skin protective composition
US4992478A (en) 1988-04-04 1991-02-12 Warner-Lambert Company Antiinflammatory skin moisturizing composition and method of preparing same
US4938949A (en) 1988-09-12 1990-07-03 University Of New York Treatment of damaged bone marrow and dosage units therefor
JP2804276B2 (ja) * 1988-12-28 1998-09-24 日研化学株式会社 イミダゾ［２，１―ｂ］チアゾール類
IT1269176B (it) * 1994-01-11 1997-03-21 Isagro Srl Eterobicicli ad attivita' fungicida
JPH09512548A (ja) * 1994-04-29 1997-12-16 ファルマシア・アンド・アップジョン・カンパニー レトロウイルス感染、特にｈｉｖ感染の治療のためのメタノール誘導体
NZ517696A (en) 1999-10-13 2004-12-24 Pfizer Prod Inc Biaryl ether derivatives useful as monoamine reuptake inhibitors
SE0001866D0 (sv) 2000-05-18 2000-05-18 Astrazeneca Ab A new process
EP1353905B1 (en) * 2000-11-20 2007-01-10 Scios Inc. Piperidine/piperazine-type inhibitors of p38 kinase
EE200300342A (et) * 2001-01-26 2003-12-15 Bristol-Myers Squibb Company Imidasolüüli derivaadid kui kortikotropiini vabastava faktori inhibiitorid, nende saamismeetodid ning kasutamine
US6727247B2 (en) * 2001-12-10 2004-04-27 Hoffman-La Roche Inc. Substituted benzothiazole amide derivatives
MXPA05013132A (es) 2003-06-03 2006-05-25 Rib X Pharmaceuticals Inc Compuestos heterociclicos de biarilo y metodos de produccion y su uso.
EP1917263B1 (en) 2005-08-24 2010-11-24 Elder Pharmaceuticals Ltd Process for the preparation of imidazopyridines
EP2069332B1 (en) * 2006-08-15 2011-03-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd. Azetidine compounds as orexin receptor antagonists
CN101522618A (zh) * 2006-09-29 2009-09-02 埃科特莱茵药品有限公司 3-氮杂-双环[3.1.0]己烷衍生物
TW200833328A (en) * 2006-12-28 2008-08-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd 2-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
WO2008087611A2 (en) 2007-01-19 2008-07-24 Actelion Pharmaceuticals Ltd Pyrrolidine- and piperidine- bis-amide derivatives
TW200904799A (en) * 2007-07-27 2009-02-01 Actelion Pharmaceuticals Ltd Trans-3-aza-bicyclo[3.1.0]hexane derivatives
JP5410431B2 (ja) * 2007-09-27 2014-02-05 セントロ ナシオナル デ インベスティガシオネス オンコロヒカス（セエネイオ） イミダゾロチアジアゾール類のプロテインキナーゼ阻害剤としての使用
BRPI0913300A2 (pt) * 2008-06-04 2018-05-22 Astrazeneca Ab composto, processo para o preparo e uso do mesmo, método de tratamento de infecção bacteriana em um animal, e, composição farmacêutica.
US8318928B2 (en) * 2008-12-15 2012-11-27 Glenmark Pharmaceuticals, S.A. Fused imidazole carboxamides as TRPV3 modulators
WO2011073316A1 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Novartis Ag 4-aryl-butane-1,3-diamides
PL2547678T3 (pl) 2010-03-18 2016-10-31 Związki przeciwzapalne
WO2013022766A1 (en) * 2011-08-05 2013-02-14 Flynn Gary A Preparation and methods of use for ortho-aryl 5- membered heteroaryl-carboxamide containing multi-targeted kinase inhibitors
WO2013075173A1 (en) * 2011-11-25 2013-05-30 Biota Scientific Management Pty Ltd Compounds for the treatment of hcv

Also Published As

Publication number Publication date
CA2879460C (en) 2021-10-19
EP2875029B1 (en) 2021-11-10
JP6483610B2 (ja) 2019-03-13
CN104718213A (zh) 2015-06-17
WO2014015167A3 (en) 2014-03-13
AU2013292529A1 (en) 2015-02-12
KR102178590B1 (ko) 2020-11-13
WO2014015167A2 (en) 2014-01-23
ZA201501049B (en) 2017-11-29
BR112015001201B1 (pt) 2022-02-22
EP2875029A2 (en) 2015-05-27
BR112015001201A2 (pt) 2017-10-31
RU2696278C2 (ru) 2019-08-01
KR20150088990A (ko) 2015-08-04
US20150210715A1 (en) 2015-07-30
JP2015522622A (ja) 2015-08-06
EP2875029B8 (en) 2021-12-15
CN104718213B (zh) 2018-02-27
CA2879460A1 (en) 2014-01-23
EP2875029A4 (en) 2016-03-02
AU2018200569A1 (en) 2018-02-15
AU2019250199A1 (en) 2019-11-07
US9605002B2 (en) 2017-03-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2015102052A (ru) 5, 5-гетероароматические противоинфекционные соединения
RU2500680C2 (ru) Новые замещенные пиридин-2-оны и пиридазин-3-оны
RU2397168C2 (ru) Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
EA201992884A3 (ru) Арильные, гетероарильные и гетероциклические соединения для лечения заболеваний
RU2012122653A (ru) Соединения имидазо[1,2-а] пиридина, их синтез и способы применения
HRP20070430T3 (en) (3-oxo-3,4-dihydro-quinoxalin-2-yl-amino)-benzamide derivatives and related compounds as glycogen phosphorylase inhibitors for the treatment of diabetes and obesity
RU2019130519A (ru) 4-пиридоновое соединение или его соль, фармацевтическая композиция и содержащий их состав
RU2009118602A (ru) Производное индола
AR096902A1 (es) Derivados de triazina y pirimidina como inhibidores de la idh1 y/o idh2 mutantes y su uso en el tratamiento del cáncer
RU2009101319A (ru) Пептидные эпоксикетоны для ингибирования протеасомы
EA200401172A1 (ru) Производные n-[фенил(пиперидин-2-ил)метил]бензамида, способ их получения и их применение в терапии
AR056536A1 (es) Compuestos de 2-amino-5- [4-(difluormetoxi)fenil]-5-fenilimidazolona como inhibidores de la beta secretasa (bace)
NO20082976L (no) Svovelholdige cykliske ureaderivater, fremstilling derav og farmasoytisk anvendelse derav som kinaseinhibitorer
RU2017115191A (ru) Производные бороновой кислоты
PE20141351A1 (es) Triazolopiridinas
RU2008107868A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
PE20061156A1 (es) Derivados de benzamida como agentes inhibidores del transportador de glicina
EA201070592A1 (ru) Ингибиторы пептиддеформилазы
RU2009119181A (ru) Гетероциклические соединения и их применение в качестве ингибиторов гликогенсинтаза-киназы-3
IL274887B2 (en) Thiazole derivatives kill microorganisms
ATE535241T1 (de) Verwendung von 3-(indolyl)- oder 3-(azaindolyl)-4-arylmaleimid-derivaten bei der behandlung von leukämie
RU2460723C2 (ru) Производные 4-(1-аминоэтил)циклогексиламина
WO2005095399A3 (fr) Derives pyrrolo (2,3-b) pyridine, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
AR083832A1 (es) DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDO[3,2-F][1,4]OXAZEPIN-8-AMINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Ab-RELACIONADAS
ATE388939T1 (de) N-((piperazinyl)hetaryl)arylsulfonamid-derivate mit affinität zum dopamin-d3-rezeptor