RU2014152267A - Композиции, включающие смесь механически прочных рассасывающихся полимеров с точно управляемыми скоростями рассасывания, способы их обработки и продукты из них - Google Patents

Композиции, включающие смесь механически прочных рассасывающихся полимеров с точно управляемыми скоростями рассасывания, способы их обработки и продукты из них Download PDF

Info

Publication number
RU2014152267A
RU2014152267A RU2014152267A RU2014152267A RU2014152267A RU 2014152267 A RU2014152267 A RU 2014152267A RU 2014152267 A RU2014152267 A RU 2014152267A RU 2014152267 A RU2014152267 A RU 2014152267A RU 2014152267 A RU2014152267 A RU 2014152267A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
approximately
medical device
suture thread
implantation
polymer
Prior art date
Application number
RU2014152267A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2652180C2 (ru
Inventor
Модесто ЭРНЕТА
Дэниел СТЕЙДЖЕР
Деннис Д. ДЖАМИОЛКОВСКИ
Original Assignee
Этикон, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Этикон, Инк. filed Critical Этикон, Инк.
Publication of RU2014152267A publication Critical patent/RU2014152267A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2652180C2 publication Critical patent/RU2652180C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
    • A61L17/005—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters containing a biologically active substance, e.g. a medicament or a biocide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06—Needles ; Sutures; Needle-suture combinations; Holders or packages for needles or suture materials
    • A61B17/06166—Sutures
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L17/00—Materials for surgical sutures or for ligaturing blood vessels ; Materials for prostheses or catheters
    • A61L17/06—At least partially resorbable materials
    • A61L17/10—At least partially resorbable materials containing macromolecular materials
    • A61L17/12—Homopolymers or copolymers of glycolic acid or lactic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14—Macromolecular materials
    • A61L27/26—Mixtures of macromolecular compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/58—Materials at least partially resorbable by the body
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C45/00—Injection moulding, i.e. forcing the required volume of moulding material through a nozzle into a closed mould; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C49/00—Blow-moulding, i.e. blowing a preform or parison to a desired shape within a mould; Apparatus therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/005—Processes for mixing polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L67/04—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids, e.g. lactones
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/064—Surgical staples, i.e. penetrating the tissue
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00004—(bio)absorbable, (bio)resorbable, resorptive
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/202—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials with halogen atoms, e.g. triclosan, povidone-iodine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404—Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/606—Coatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2430/00—Materials or treatment for tissue regeneration
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2031/00—Other particular articles
    • B29L2031/753—Medical equipment; Accessories therefor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2367/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2367/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2467/00—Characterised by the use of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Derivatives of such polymers
    • C08J2467/04—Polyesters derived from hydroxy carboxylic acids, e.g. lactones
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/10—Scrim [e.g., open net or mesh, gauze, loose or open weave or knit, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/30—Woven fabric [i.e., woven strand or strip material]
    • Y10T442/3976—Including strand which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous composition, water solubility, heat shrinkability, etc.]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/40—Knit fabric [i.e., knit strand or strip material]
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T442/00—Fabric [woven, knitted, or nonwoven textile or cloth, etc.]
    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/696—Including strand or fiber material which is stated to have specific attributes [e.g., heat or fire resistance, chemical or solvent resistance, high absorption for aqueous compositions, water solubility, heat shrinkability, etc.]

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Biological Depolymerization Polymers (AREA)
  • Multicomponent Fibers (AREA)

Abstract

1. Рассасывающаяся полимерная смесь, содержащая:смесь первого полимерного компонента и второго полимерного компонента,причем первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса второго полимерного компонента, ипричем по меньшей мере к одному из указанных компонентов по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты.2. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 42000 Да до приблизительно 175000 Да, и второй полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 1400 Да до приблизительно 24000 Да.3. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 2, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 75000 Да до приблизительно 100000 Да, и второй полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 4700 Да до приблизительно 5200 Да.4. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты составляет по меньшей мере 25%.5. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой ко второму полимерному компоненту по меньшей мере частично присоединена указанная концевая группа карбоновой кислоты.6. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты для первого полимерного компонента составляет от приблизительно 0% до приблизительно 100%, и причем процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты для второго полимерного компонента составляет от приблизительно 25% до приблизитель

Claims (135)

1. Рассасывающаяся полимерная смесь, содержащая:
смесь первого полимерного компонента и второго полимерного компонента,
причем первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса второго полимерного компонента, и
причем по меньшей мере к одному из указанных компонентов по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты.
2. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 42000 Да до приблизительно 175000 Да, и второй полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 1400 Да до приблизительно 24000 Да.
3. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 2, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 75000 Да до приблизительно 100000 Да, и второй полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 4700 Да до приблизительно 5200 Да.
4. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты составляет по меньшей мере 25%.
5. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой ко второму полимерному компоненту по меньшей мере частично присоединена указанная концевая группа карбоновой кислоты.
6. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты для первого полимерного компонента составляет от приблизительно 0% до приблизительно 100%, и причем процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты для второго полимерного компонента составляет от приблизительно 25% до приблизительно 100%.
7. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой указанный первый полимерный компонент представляет собой сополимер лактида и гликолида, содержащий от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида.
8. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой указанный второй полимерный компонент представляет собой сополимер лактида и гликолида, содержащий от приблизительно 88вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12вес.% полимеризованного лактида.
9. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой для первого полимерного компонента доля инициатора составляет от приблизительно 250 до приблизительно 1200, а для второго полимерного компонента доля инициатора составляет от приблизительно 8 до приблизительно 100.
10. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой первый полимерный компонент и второй полимерный компонент дополнительно содержат от приблизительно 3 м.д. до приблизительно 30 м.д. катализатора.
11. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой первый полимерный компонент имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,9 дл/г до приблизительно 2,5 дл/г, а второй полимерный компонент имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,1 дл/г до приблизительно 0,65 дл/г.
12. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 11, в которой первый полимерный компонент имеет характеристическую вязкость от приблизительно 1,4 дл/г до приблизительно 1,7 дл/г, а второй полимерный компонент имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,20 дл/г до приблизительно 0,25 дл/г.
13. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой указанный второй полимерный компонент составляет от приблизительно 1,25 вес.% до приблизительно 50 вес.% смеси, и причем уровень кислотности указанной смеси составляет приблизительно 0,5% или более.
14. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 13, в которой указанный второй полимерный компонент составляет от приблизительно 12 вес.% до приблизительно 22 вес.% смеси, и причем уровень кислотности указанной смеси составляет от приблизительно 1,2% до приблизительно 2,2%.
15. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая средневесовую молекулярную массу смеси от приблизительно 35000 Да до приблизительно 120000 Да.
16. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая средневесовую молекулярную массу смеси от приблизительно 55000 Да до приблизительно 75000 Да.
17. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая характеристическую вязкость от приблизительно 0,8 дл/г до приблизительно 2 дл/г.
18. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая характеристическую вязкость от приблизительно 1,1 дл/г до приблизительно 1,4 дл/г.
19. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая средневесовую молекулярную массу, причем средневесовая молекулярная масса указанной рассасывающейся полимерной смеси является неизменной во время обработки.
20. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу приблизительно 80000 Да, уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, и причем максимальный предел уровня кислотности в зависимости от доли инициатора для второго полимерного компонента IR2 составляет приблизительно 110, умноженное на IR2, возведенное в степень -0,983.
21. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу приблизительно 120000 Да, уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, и причем максимальный предел уровня кислотности в зависимости от доли инициатора для второго полимерного компонента IR2 составляет приблизительно 140, умноженное на IR2, возведенное в степень -0,994.
22. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, причем максимальный предел уровня кислотности составляет приблизительно 12%, если IR2 составляет приблизительно 10, и максимальный предел уровня кислотности составляет приблизительно 6%, если IR2 составляет приблизительно 20.
23. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, и причем максимальный предел уровня кислотности составляет от приблизительно 11,6% до приблизительно 14,5%, если IR2 составляет приблизительно 10, и средневесовая молекулярная масса первого полимерного компонента составляет от приблизительно 80000 Да до приблизительно 120000 Да.
24. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, имеющая уровень кислотности приблизительно 0,3% и максимальный уровень кислотности приблизительно 20%, когда первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу 80000 Даальтон, и причем максимальный уровень кислотности составляет приблизительно 26,5%, когда первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу 120000 Да.
25. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, дополнительно содержащая третий полимерный компонент, причем указанный третий полимерный компонент выбран из группы, состоящей из нерассасывающихся полимеров, быстро рассасывающихся полимеров и медленно рассасывающихся полимеров.
26. Имплантируемое медицинское устройство, содержащее
рассасывающуюся полимерную смесь, причем указанная полимерная смесь содержит
смесь первого полимерного компонента и второго полимерного компонента,
причем первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса второго полимерного компонента, и
причем по меньшей мере к одному из указанных компонентов по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты.
27. Медицинское устройство по п. 26, в котором полимерная смесь имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,5 дл/г до приблизительно 1,8 дл/г.
28. Медицинское устройство по п. 26, в котором средневесовая молекулярная масса полимерной смеси составляет от приблизительно 18000 Да до приблизительно 100000 Да.
29. Медицинское устройство по п. 26, причем указанное устройство покрыто подходящим с медицинской точки зрения веществом.
30. Медицинское устройство по п. 29, причем указанное подходящее с медицинской точки зрения вещество содержит триклозан.
31. Медицинское устройство по п. 26, в котором полимерная смесь смешана с подходящим с медицинской точки зрения веществом.
32. Имплантируемое медицинское устройство по п. 26, дополнительно содержащее третий полимерный компонент, смешанный с рассасывающейся полимерной смесью, причем указанный третий полимерный компонент выбран из группы, состоящей из нерассасывающихся полимеров, быстро рассасывающихся полимеров и медленно рассасывающихся полимеров.
33. Медицинское устройство по п. 26, причем устройство содержит шовную нить.
34. Медицинское устройство по п. 26, причем устройство содержит сетку, тканый материал, нетканый материал, плетеный материал, волокнистый пучок, пленку, жгут или их комбинации.
35. Медицинское устройство по п. 33, в котором по меньшей мере часть шовной нити содержит множество пучков или волокон.
36. Медицинское устройство по п. 35, в котором первая часть пучков или волокон имеет первую скорость рассасывания и вторая часть пучков или волокон имеет вторую скорость рассасывания, причем вторая скорость медленнее, чем первая скорость.
37. Медицинское устройство по п. 33, причем шовная нить является монофиламентной.
38. Медицинское устройство по п. 33, имеющее период рассасывания по меньшей мере на 20% короче, чем период рассасывания аналогичной шовной нити, состоящей, по существу, из первого полимерного компонента.
39. Медицинское устройство по п. 33, имеющее период после вживления, необходимый для достижения нулевой механической прочности, по меньшей мере на 30% короче, чем период, необходимый для достижения нулевой механической прочности, аналогичной шовной нити, состоящей, по существу, из первого полимерного компонента.
40. Медицинское устройство по п. 33, имеющее прочность до вживления, превышающую или равную 75% прочности до вживления аналогичной шовной нити, состоящей, по существу, из первого полимерного компонента.
41. Медицинское устройство по п. 33, имеющее размер шовной нити и прочность до вживления, эквивалентную или больше, чем прочность до вживления аналогичной шовной нити на один размер больше, при этом указанная аналогичная шовная нить состоит, по существу, из первого полимерного компонента, причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют, по существу, эквивалентное время до достижения нулевой механической прочности.
42. Медицинское устройство по п. 33, имеющая размер шовной нити и прочность до вживления, эквивалентную или больше, чем прочность до вживления аналогичной шовной нити на один размер больше, при этом указанная аналогичная шовная нить состоит, по существу, из первого полимерного компонента, причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют, по существу, эквивалентное время до достижения, по существу, полного рассасывания.
43. Медицинское устройство по п. 33, имеющее размер шовной нити и прочность до вживления, эквивалентную или больше, чем прочность до вживления аналогичной шовной нити на один размер больше, при этом указанная аналогичная шовная нить состоит, по существу, из первого полимерного компонента, причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют, по существу, эквивалентное время до достижения нулевой механической прочности, и причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют, по существу, эквивалентное время до достижения, по существу, полного рассасывания.
44. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, содержащую от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.%до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,48 мм (19 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 89,0 Н (20 фунтов), минимальную прочность на разрыв приблизительно 53,4 Н (12 фунтов) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
45. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.%полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,41 мм (16 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 66,7 Н (15 фунтов), минимальную прочность на разрыв приблизительно 42,3 Н (9,5 фунта) через 5 дней после вживления, от по существу отсутствующей прочности на разрыв до приблизительно 5% прочности на разрыв до вживления через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
46. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,33 мм (13 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 48,9 Н (11 фунтов), минимальную прочность на разрыв приблизительно 31,1 Н (7 фунтов) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
47. Медицинское устройство по п. 33, в которомй указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,25 мм (10 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 33,4 Н (7,5 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 20,0 Н (4,5 фунта) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
48. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,20 мм (8 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 20,5 Н (4,6 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 13,3 Н (3 фунта) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
49. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,15 мм (6 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 11,6 Н (2,6 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 7,11 Н (1,6 фунта) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления,
и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
50. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида,
причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,08 мм (3,3 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 5,34 Н (1,2 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 3,34 Н (0,75 фунта) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
51. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,06 мм (2,4 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 2,36 Н (0,53 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 1,78 Н (0,40 фунта) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
52. Медицинское устройство по п. 33, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,05 мм (1,8 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 2,00 Н (0,45 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 1,33 Н (0,30 фунта) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
53. Медицинское устройство по п. 44, дополнительно содержащее антимикробный агент.
54. Медицинское устройство по п. 45, дополнительно содержащее антимикробный агент.
55. Медицинское устройство по п. 46, дополнительно содержащее антимикробный агент.
56. Медицинское устройство по п. 47, дополнительно содержащее антимикробный агент.
57. Медицинское устройство по п. 48, дополнительно содержащее антимикробный агент.
58. Медицинское устройство по п. 49, дополнительно содержащее антимикробный агент.
59. Медицинское устройство по п. 50, дополнительно содержащее антимикробный агент.
60. Медицинское устройство по п. 51, дополнительно содержащее антимикробный агент.
61. Медицинское устройство по п. 52, дополнительно содержащее антимикробный агент.
62. Медицинское устройство по п. 33, имеющее уровень кислотности от приблизительно 1,5% до приблизительно 2,2%.
63. Медицинское устройство по п. 26, в котором указанная шовная нить стерилизована посредством стерилизации этиленоксидом.
64. Медицинское устройство по п. 26, в котором указанная шовная нить стерилизована способом, отличным от гамма-облучения.
65. Медицинское устройство по п. 26, в котором указанное устройство получено способом, выбранным из группы, состоящей из литья под давлением, экструзии расплава, раздувного формования, прядения из раствора, скрепления прядением, раздувания из расплава и их комбинаций.
66. Способ получения имплантируемого медицинского устройства, включающий стадии:
предоставления рассасывающейся полимерной смеси, содержащей
смесь первого полимерного компонента и второго полимерного компонента,
причем первый полимерный компонент имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса второго полимерного компонента, и причем по меньшей мере к одному из указанных компонентов по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты;
сухого смешивания первого и второго полимерных компонентов с получением, по существу, однородной смеси; и
переработки указанной однородной смеси в медицинское устройство.
67. Способ по п. 66, в котором указанная переработка содержит способ, выбранный из группы, состоящей из литья под давлением, экструзии расплава, раздувного формования, прядения из раствора, скрепления прядением, раздувания из расплава и их комбинаций.
68. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 1, в которой второй полимерный компонент содержит рассасывающийся олигомер.
69. Рассасывающаяся полимерная смесь, содержащая
смесь рассасывающегося полимера и рассасывающего олигомера, в которой полимер имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса олигомера, и причем по меньшей мере к одному из указанных рассасывающегося полимера и рассасывающего олигомера по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты.
70. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой полимер имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 42000 Да до приблизительно 175000 Да, и олигомер имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 1400 Да до приблизительно 24000 Да.
71. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой полимер имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 75000 Да до приблизительно 100000 Да, и олигомер имеет средневесовую молекулярную массу от приблизительно 4700 Да до приблизительно 5200 Да.
72. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты составляет по меньшей мере 25%.
73. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой к олигомеру по меньшей мере частично присоединена указанная концевая группа карбоновой кислоты.
74. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты для полимера составляет от приблизительно 0 до приблизительно 100%, и причем процентная доля присоединения концевых групп карбоновой кислоты для олигомера составляет от приблизительно 25% до приблизительно 100%.
75. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой указанный полимер представляет собой сополимер лактида и гликолида, содержащий от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида.
76. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой указанный олигомер представляет собой сополимер лактида и гликолида, содержащий от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида.
77. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой для полимера доля инициатора составляет от приблизительно 250 до приблизительно 1200, а для олигомера доля инициатора составляет от приблизительно 8 до приблизительно 100.
78. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой полимер и олигомер дополнительно содержат от приблизительно 3 м.д. до приблизительно 30 м.д. катализатора.
79. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой полимер имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,9 дл/г до приблизительно 2,5 дл/г и олигомер имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,1 дл/г до приблизительно 0,65 дл/г.
80. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 79, в которой полимер имеет характеристическую вязкость от приблизительно 1,4 дл/г до приблизительно 1,7 дл/г и олигомер имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,20 дл/г до приблизительно 0,25 дл/г.
81. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой указанный олигомер составляет от приблизительно 1,25 вес.% до приблизительно 50 вес.% смеси, и причем уровень кислотности указанной смеси составляет приблизительно 0,5 вес.% или более.
82. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 81, в которой указанный второй полимерный компонент составляет от приблизительно 12 вес.% до приблизительно 22 вес.% смеси, и причем уровень кислотности указанной смеси составляет от приблизительно 1,2 до приблизительно 2,2 вес.%.
83. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая средневесовую молекулярную массу смеси от приблизительно 35000 Да до приблизительно 120000 Да.
84. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая средневесовую молекулярную массу смеси от приблизительно 55000 Да до приблизительно 75000 Да.
85. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая характеристическую вязкость от приблизительно 0,8 дл/г до приблизительно 2 дл/г.
86. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая характеристическую вязкость от приблизительно 1,1 дл/г до приблизительно 1,4 дл/г.
87. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая средневесовую молекулярную массу, причем средневесовая молекулярная масса указанной рассасывающейся полимерной смеси является неизменной во время обработки.
88. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой полимер имеет средневесовую молекулярную массу приблизительно 80000 Да, уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, и причем максимальный предел уровня кислотности в зависимости от доли инициатора для олигомера IR2 составляет приблизительно 110, умноженное на IR2, возведенное в степень -0,983.
89. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, в которой полимер имеет средневесовую молекулярную массу приблизительно 120000 Да, уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, и причем максимальный предел уровня кислотности в зависимости от доли инициатора для олигомера IR2 составляет приблизительно 140, умноженное на IR2, возведенное в степень -0,994.
90. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, в которой максимальный предел уровня кислотности составляет приблизительно 14%, если IR2 составляет приблизительно 10, и максимальный предел уровня кислотности составляет приблизительно 7%, если IR2 составляет приблизительно 20.
91. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального предела уровня кислотности, и причем максимальный предел уровня кислотности составляет от приблизительно 11,6% до приблизительно 14,5%, если IR2 составляет приблизительно 10, и средневесовая молекулярная масса полимера составляет от приблизительно 80000 дальтон до приблизительно 120000 Да.
92. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, имеющая уровень кислотности от приблизительно 0,3% до максимального уровня кислотности, составляющего приблизительно 20%, когда полимер имеет средневесовую молекулярную массу приблизительно 80000 Да, и причем максимальный уровень кислотности составляет приблизительно 26,5%, когда полимер имеет средневесовую молекулярную массу приблизительно 120000 Да.
93. Рассасывающаяся полимерная смесь по п. 69, дополнительно содержащая третий полимерный компонент, причем указанный третий полимерный компонент выбран из группы, состоящей из нерассасывающихся полимеров, быстро рассасывающихся полимеров и медленно рассасывающихся полимеров.
94. Имплантируемое медицинское устройство, содержащее рассасывающуюся полимерную смесь, содержащую
смесь из полимера и олигомера, в которой полимер имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса олигомера, и
причем по меньшей мере к одному из указанных рассасывающегося полимера и рассасывающегося олигомера по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты.
95. Медицинское устройство по п. 94, в котором полимерная смесь имеет характеристическую вязкость от приблизительно 0,5 дл/г до приблизительно 1,8 дл/г.
96. Медицинское устройство по п. 94, в котором средневесовая молекулярная масса полимерной смеси составляет от приблизительно 18000 Да до приблизительно 100000 Да.
97. Медицинское устройство по п. 94, причем указанное устройство покрыто подходящим с медицинской точки зрения веществом.
98. Медицинское устройство по п. 94, причем указанное подходящее с медицинской точки зрения вещество содержит триклозан.
99. Медицинское устройство по п. 94, в котором полимерная смесь смешана с подходящим с медицинской точки зрения веществом.
100. Медицинское устройство по п. 94, дополнительно содержащее третий полимерный компонент, смешанный с рассасывающейся полимерной смесью, причем указанный третий полимерный компонент выбран из группы, состоящей из нерассасывающихся полимеров, быстро рассасывающихся полимеров и медленно рассасывающихся полимеров.
101. Медицинское устройство по п. 94, причем устройство содержит шовную нить.
102. Медицинское устройство по п. 94, причем устройство содержит сетку, тканый материал, нетканый материал, плетеный материал, волокнистый пучок, пленку, жгут или их комбинации.
103. Медицинское устройство по п. 101, в котором по меньшей мере часть шовной нити содержит множество пучков или волокон.
104. Медицинское устройство по п. 101, в котором по меньшей мере некоторые из волокон, составляющие указанную шовную нить, выполнены из указанной полимерной смеси.
105. Медицинское устройство по п. 101, причем шовная нить является монофиламентной.
106. Медицинское устройство по п. 101, имеющее период рассасывания по меньшей мере на 20% короче, чем период рассасывания аналогичной шовной нити, состоящей по существу из полимера.
107. Медицинское устройство по п. 101, имеющее период, необходимый для достижения нулевой механической прочности, по меньшей мере на 30% короче, чем период, необходимый для достижения нулевой механической прочности, аналогичной шовной нити, состоящей, по существу, из полимера.
108. Медицинское устройство по п. 101, имеющее прочность до вживления, превышающую или равную 75% прочности до вживления аналогичной шовной нити, состоящей, по существу, из полимера.
109. Медицинское устройство по п. 101, имеющее размер шовной нити и прочность до вживления, эквивалентную или больше, чем прочность до вживления аналогичной шовной нити на один размер больше, при этом указанная аналогичная шовная нить состоит по существу из полимера, причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют по существу эквивалентное время до достижения нулевой механической прочности.
110. Медицинское устройство по п. 101, имеющее размер шовной нити и прочность до вживления, эквивалентную или больше, чем прочность до вживления аналогичной шовной нити на один размер больше,
при этом указанная аналогичная шовная нить состоит, по существу, из полимера, причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют, по существу, эквивалентное время до достижения, по существу, полного рассасывания.
111. Медицинское устройство по п. 101, имеющее размер шовной нити и прочность до вживления, эквивалентную или больше, чем прочность до вживления аналогичной шовной нити на один размер больше,
при этом указанная аналогичная шовная нить состоит, по существу, из полимера, причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют, по существу, эквивалентное время до достижения нулевой механической прочности, и причем указанная аналогичная шовная нить и указанная шовная нить имеют, по существу, эквивалентное время до достижения, по существу, полного рассасывания.
112. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, содержащую от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,48 мм (19 мил),
минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 89,0 Н (20 фунтов),
минимальную прочность на разрыв приблизительно 53,4 Н (12 фунтов) через 5 дней после вживления, по существу, отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления,
и причем шовная нить, по существу, рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
113. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12% вес. полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,41 мм (16 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 66,7 Н (15 фунтов), минимальную прочность на разрыв приблизительно 42,3 Н (9,5 фунта) через 5 дней после вживления, от, по существу, отсутствующей прочности на разрыв до приблизительно 5% прочности на разрыв до вживления через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
114. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида, причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,33 мм (13 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 48,9 Н (11 фунтов), минимальную прочность на разрыв приблизительно 31,1 Н (7 фунтов) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
115. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида,
причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,25 мм (10 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 33,4 Н (7,5 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 20,0 Н (4,5 фунта) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
116. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида,
причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,20 мм (8 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 20,5 Н (4,6 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 13,34 Н (3 фунта) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
117. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида,
причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,15 мм (6 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 11,6 Н (2,6 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 7,12 Н (1,6 фунта) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
118. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес. % до приблизительно 92 вес. %полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес. %до приблизительно 12 вес. % полимеризованного лактида,
причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,08 мм (3,3 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 5,34 Н (1,2 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 3,34 Н (0,75 фунта) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
119. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем указанный сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида,
причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,06 мм (2,4 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 2,36 Н (0,53 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 1,78 Н (0,40 фунта) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
120. Медицинское устройство по п. 101, в котором указанная шовная нить содержит множество волокон, причем волокна содержат смесь сополимера лактида и гликолида, причем сополимер содержит от приблизительно 88 вес.% до приблизительно 92 вес.% полимеризованного гликолида и от приблизительно 8 вес.% до приблизительно 12 вес.% полимеризованного лактида,
причем шовная нить имеет диаметр приблизительно 0,05 мм (1,8 мил), минимальную прочность на разрыв до вживления приблизительно 2,00 Н (0,45 фунта), минимальную прочность на разрыв приблизительно 1,33 Н (0,30 фунта) через 5 дней после вживления, по существу отсутствующую прочность на разрыв через 14 дней после вживления, и причем шовная нить по существу рассасывается через приблизительно 42 дня после вживления.
121. Медицинское устройство по п. 112, дополнительно содержащее антимикробный агент.
122. Медицинское устройство по п. 113, дополнительно содержащее антимикробный агент.
123. Медицинское устройство по п. 114, дополнительно содержащее антимикробный агент.
124. Медицинское устройство по п. 115, дополнительно содержащее антимикробный агент.
125. Медицинское устройство по п. 116, дополнительно содержащее антимикробный агент.
126. Медицинское устройство по п. 117, дополнительно содержащее антимикробный агент.
127. Медицинское устройство по п. 118, дополнительно содержащее антимикробный агент.
128. Медицинское устройство по п. 119, дополнительно содержащее антимикробный агент.
129. Медицинское устройство по п. 120, дополнительно содержащее антимикробный агент.
130. Медицинское устройство по п. 101, имеющее уровень кислотности от приблизительно 1,5% до приблизительно 2,2%.
131. Медицинское устройство по п. 94, стерилизованное посредством стерилизации этиленоксидом.
132. Медицинское устройство по п. 94, стерилизованное способом, отличным от гамма-облучения.
133. Медицинское устройство по п. 94, в котором указанное устройство получено способом, выбранным из группы, состоящей из литья под давлением, экструзии расплава, раздувного формования, прядения из раствора, скрепления прядением, раздувания из расплава и их комбинаций.
134. Способ получения имплантируемого медицинского устройства, включающий стадии:
предоставления рассасывающейся полимерной смеси, содержащей
смесь полимера и олигомера, в которой полимер имеет средневесовую молекулярную массу выше, чем средневесовая молекулярная масса олигомера, и причем по меньшей мере к одному из указанных полимера или олигомера по меньшей мере частично присоединена концевая группа карбоновой кислоты;
сухого смешивания полимера и олигомера с получением, по существу, однородной смеси; и переработки указанной однородной смеси в медицинское устройство.
135. Способ по п. 134, в котором указанная переработка содержит способ, выбранный из группы, состоящей из литья под давлением, экструзии расплава, раздувного формования, прядения из раствора, скрепления прядением, раздувания из расплава и их комбинаций.
RU2014152267A 2012-05-24 2013-05-22 Композиции, включающие смесь механически прочных рассасывающихся полимеров с точно управляемыми скоростями рассасывания, способы их обработки и продукты из них RU2652180C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261651353P 2012-05-24 2012-05-24
US61/651,353 2012-05-24
US13/833,690 US10675376B2 (en) 2012-05-24 2013-03-15 Mechanically strong absorbable polymeric blend compositions of precisely controllable absorption rates, processing methods, and products therefrom
US13/833,690 2013-03-15
PCT/US2013/042132 WO2013177236A1 (en) 2012-05-24 2013-05-22 Mechanically strong absorbable polymeric blend compositions of precisely controllable absorption rates, processing methods, and products therefrom

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014152267A true RU2014152267A (ru) 2016-07-20
RU2652180C2 RU2652180C2 (ru) 2018-04-25

Family

ID=49621794

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014152267A RU2652180C2 (ru) 2012-05-24 2013-05-22 Композиции, включающие смесь механически прочных рассасывающихся полимеров с точно управляемыми скоростями рассасывания, способы их обработки и продукты из них

Country Status (13)

Country Link
US (3) US10675376B2 (ru)
EP (1) EP2855583B1 (ru)
JP (1) JP6216933B2 (ru)
CN (1) CN104334637B (ru)
AU (1) AU2013266410B2 (ru)
BR (1) BR112014029242B1 (ru)
CA (1) CA2874481C (ru)
ES (1) ES2625792T3 (ru)
IL (1) IL235838A (ru)
IN (1) IN2014DN09470A (ru)
RU (1) RU2652180C2 (ru)
WO (1) WO2013177236A1 (ru)
ZA (1) ZA201409427B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103380237A (zh) * 2010-12-15 2013-10-30 3M创新有限公司 可降解的纤维
US9080263B2 (en) * 2012-02-10 2015-07-14 Novus Scientific Ab Multifilaments with time-dependent characteristics, and medical products made from such multifilaments
US10383658B2 (en) 2013-03-14 2019-08-20 Poly-4 Group, Lp Vector compression system
US9345469B2 (en) * 2013-03-14 2016-05-24 Terry Mattchen Vector compression system
US11446062B2 (en) 2013-03-14 2022-09-20 Kinamed, Inc. Vector compression system
US9181427B2 (en) * 2013-12-11 2015-11-10 Ethicon, Inc. Absorbable bimodal polymeric blend compositions, processing methods, and medical devices
US10500303B2 (en) 2014-08-15 2019-12-10 Tepha, Inc. Self-retaining sutures of poly-4-hydroxybutyrate and copolymers thereof
US10568621B2 (en) * 2015-03-25 2020-02-25 Ethicon Llc Surgical staple buttress with integral adhesive for releasably attaching to a surgical stapler
GB2568526A (en) * 2017-11-20 2019-05-22 Rebio Tech Oy Composition
US11058792B2 (en) * 2018-06-28 2021-07-13 Ethicon, Inc. Readily absorbable copolymer compositions for high strength sutures having enhanced strength retention post-implantation
IL279785B1 (en) * 2018-07-09 2024-04-01 Nat Inst Materials Science Non-woven fabric, method for its production, and compound for electrospinning
US11136696B2 (en) * 2018-11-08 2021-10-05 Ethicon, Inc. Extrusion process for manufacturing of absorbable suture fibers
CN109529125B (zh) * 2018-12-28 2023-01-24 佛山科学技术学院 一种生物组织工程支架的溶喷制备方法
CN112336395B (zh) * 2020-11-07 2023-01-24 单县华宇缝合制品有限公司 高强度生物缝合线及其制备方法
US20220313267A1 (en) * 2021-03-31 2022-10-06 DePuy Synthes Products, Inc. Bio-absorbable coiled fiber

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3054451B2 (ja) * 1991-03-11 2000-06-19 三井化学株式会社 加水分解性樹脂組成物
RU2046606C1 (ru) 1994-07-28 1995-10-27 Научно-исследовательская фирма "Ультрасан" Хирургическая шовная нить
JP3319553B2 (ja) * 1995-06-27 2002-09-03 東洋紡績株式会社 ポリ乳酸系樹脂組成物
NZ325561A (en) 1996-01-24 1999-06-29 Us Army Pharmaceutical composition containing an active ingredient and poly(lactide/glycolide) microcapsules which is a burst free controlled release formulation
HUP0000732A3 (en) * 1996-04-23 2000-11-28 Ipsen Mfg Ireland Ltd Acidic polylactic polymers
DE19702708C1 (de) 1997-01-16 1998-08-27 Ethicon Gmbh Verfahren zum Behandeln von hydrolysierbarem resorbierbaren chirurgischen Nahtmaterial
JP2001026643A (ja) 1999-07-16 2001-01-30 Mitsubishi Chemicals Corp 脂肪族芳香族ポリエステルの製造方法
JP2001089283A (ja) 1999-09-28 2001-04-03 Mitsubishi Chemicals Corp 被覆粒状肥料用コーティング材及びそれを使用した被覆粒状肥料
GB0116341D0 (en) 2001-07-04 2001-08-29 Smith & Nephew Biodegradable polymer systems
US20050048099A1 (en) * 2003-01-09 2005-03-03 Allergan, Inc. Ocular implant made by a double extrusion process
JP4706164B2 (ja) 2003-03-19 2011-06-22 株式会社竹屋 遊技機
CA2582255A1 (en) * 2004-08-30 2006-08-08 Lunamed, Inc. 4-phenylbutyric acid controlled-release formulations for therapeutic use
EP1856179B1 (en) * 2004-12-10 2013-05-15 Kala Pharmaceuticals, Inc. Functionalized poly (ether-anhydride) block copolymers
WO2007020430A2 (en) 2005-08-18 2007-02-22 Smith & Nephew, Plc Multimodal high strength devices and composites
CN101316877B (zh) 2005-11-24 2011-11-23 株式会社吴羽 聚乙醇酸树脂的耐水性的控制方法
US8236904B2 (en) 2005-12-28 2012-08-07 Ethicon, Inc. Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US20070149640A1 (en) 2005-12-28 2007-06-28 Sasa Andjelic Bioabsorbable polymer compositions exhibiting enhanced crystallization and hydrolysis rates
US20070225472A1 (en) * 2006-03-23 2007-09-27 Varshney Sunil K Polyanhydride polymers and their uses in biomedical devices
JP2009012688A (ja) 2007-07-06 2009-01-22 Autoliv Development Ab カーテンエアバッグ装置
CA2703953C (en) * 2007-10-31 2015-04-28 Cordis Corporation Vascular closure device
US8629172B2 (en) * 2008-04-18 2014-01-14 Warsaw Orthopedic, Inc. Methods and compositions for treating post-operative pain comprising clonidine
WO2009148581A1 (en) 2008-06-03 2009-12-10 Qlt Usa, Inc. Biocompatible oligomer-polymer compositions
JP2010254770A (ja) 2009-04-22 2010-11-11 Toyota Motor Corp 車両用内装材
KR101027163B1 (ko) * 2009-12-18 2011-04-05 주식회사 엘지화학 폴리락타이드 수지, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 폴리락타이드 수지 조성물

Also Published As

Publication number Publication date
US20150174288A1 (en) 2015-06-25
BR112014029242A2 (pt) 2017-06-27
IN2014DN09470A (ru) 2015-07-17
ZA201409427B (en) 2016-08-31
ES2625792T3 (es) 2017-07-20
JP2015525255A (ja) 2015-09-03
EP2855583B1 (en) 2017-04-05
AU2013266410A1 (en) 2014-11-27
WO2013177236A1 (en) 2013-11-28
EP2855583A1 (en) 2015-04-08
BR112014029242B1 (pt) 2021-01-05
US20150174287A1 (en) 2015-06-25
CN104334637A (zh) 2015-02-04
US10675376B2 (en) 2020-06-09
JP6216933B2 (ja) 2017-10-25
AU2013266410B2 (en) 2016-04-21
US9737630B2 (en) 2017-08-22
US20130315963A1 (en) 2013-11-28
BR112014029242A8 (pt) 2017-08-22
IL235838A (en) 2017-03-30
CA2874481A1 (en) 2013-11-28
RU2652180C2 (ru) 2018-04-25
CN104334637B (zh) 2018-09-07
IL235838A0 (en) 2015-01-29
CA2874481C (en) 2020-06-23
US9737629B2 (en) 2017-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014152267A (ru) Композиции, включающие смесь механически прочных рассасывающихся полимеров с точно управляемыми скоростями рассасывания, способы их обработки и продукты из них
US11828006B2 (en) Methods of orienting multifilament yarn and monofilaments of poly-4-hydroxybutyrate and copolymers thereof
RU2014141069A (ru) Сегментированные, полукристаллические рассасывающиеся сополимеры лактида и эпсилон-капролактона
He et al. Evaluation of PHBHHx and PHBV/PLA fibers used as medical sutures
EP2292277A2 (en) Polymer coated sutures
RU2013118213A (ru) Биорассасывающиеся полимерные композиции, способы их обработки и изготовленные из них медицинские устройства
US20090274742A1 (en) Multimodal high strength devices and composites
JP2009046666A (ja) リン脂質コポリマー
JP3740521B2 (ja) トリブロック三元共重合体、外科用縫合糸材料へのその使用およびその製法
EP2415488B1 (en) Thread, especially surgical thread, an implant comprising the thread and also a process for producing the thread and the implant
KR20160091960A (ko) 정밀하게 제어가능한 흡수 속도를 갖는 흡수성 중합체 블렌드 조성물, 가공 방법, 및 그로부터의 치수 안정한 의료 장치
ES2745057T3 (es) Fibras de monofilamento de poli (p-dioxanona-co-glicolida) absorbible que poseen retención de la resistencia a medio plazo después de la implantación
US11596709B2 (en) Readily absorbable copolymer compositions for high strength sutures having enhanced strength retention post-implantation
Antoniac et al. In vitro study on biodegradation of absorbable suture Materials used for surgical applications
AU2019293360B2 (en) Readily absorbable copolymer compositions for high strength sutures having enhanced strength retention post-implantation
JP6896745B2 (ja) 医療用途のためのセグメント化されたｐ−ジオキサノンに富むポリ（ｐ−ジオキサノン−コ−ε−カプロラクトン）コポリマー、及びそれから作製されるデバイス
US20040133237A1 (en) Radiation and radiochemically sterilized absorbable devices with dose-controlled functional strength retention

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200523