RU2014148779A - Биомаркеры для терапии ингибитором iap - Google Patents

Биомаркеры для терапии ингибитором iap Download PDF

Info

Publication number
RU2014148779A
RU2014148779A RU2014148779A RU2014148779A RU2014148779A RU 2014148779 A RU2014148779 A RU 2014148779A RU 2014148779 A RU2014148779 A RU 2014148779A RU 2014148779 A RU2014148779 A RU 2014148779A RU 2014148779 A RU2014148779 A RU 2014148779A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
individual
expression
level
methylaminopropionamide
fluorobenzoyl
Prior art date
Application number
RU2014148779A
Other languages
English (en)
Inventor
Джон Скотт КЭМЕРОН
Кэролайн Эмери
Дейл ПОРТЕР
Дуглас РОБИНСОН
Кавитха ВЕНКАТЕСАН
Ли Ванг
Original Assignee
Новартис Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Новартис Аг filed Critical Новартис Аг
Publication of RU2014148779A publication Critical patent/RU2014148779A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/6851—Quantitative amplification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
    • C12Q1/6883—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material
    • C12Q1/6886—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for diseases caused by alterations of genetic material for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/106—Pharmacogenomics, i.e. genetic variability in individual responses to drugs and drug metabolism
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/158—Expression markers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
    • C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays

Abstract

1. Способ анализа биологического образца индивидуума со злокачественной опухолью, включающий определение уровня экспрессии мРНК в TNF и RIPK1 и одного или нескольких из следующих биомаркеров CXLC10, CCL5, NFKBIA, HERC5, CDYL, STK39 и MAPK14 в биологическом образце, взятом от индивидуума, где уровень экспрессии биомаркеров по сравнению с контрольным, является показателем повышенной вероятности ответной реакции индивидуума на ингибитор белков апоптоза (IAP).2. Способ отбора индивидуума со злокачественной опухолью для лечения с помощью (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамида, включающий определение уровня экспрессии мРНК в TNF, RIPK1 и STK39 в биологическом образце, взятом от индивидуума, для прогнозирования таким образом повышенной вероятности ответной реакции на (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамид.3. Способ выборочного лечения индивидуума со злокачественной опухолью, включающий:проведение анализа биологического образца от индивидуума на уровень экспрессии TNF и RIPK1 и одного или нескольких из следующих биомаркеров CXLC10, CCL5, NFKBIA, HERC5, CDYL, STK39 и MAPK14 в биологическом образце, взятом от индивидуума; иселективное введение (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамида индивидууму, исходя из того, что образец имеет уровень экспрессии, являющийся индикатором того, что индивидуум имеет повышенную склонность к ответной реакции на ингибитор (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамид.4. Способ выборочного лечения индивидуума со злокачественной опухолью с помощью ингибитора IAP, включающий:введение ингибитора IAP индивидууму по при

Claims (10)

1. Способ анализа биологического образца индивидуума со злокачественной опухолью, включающий определение уровня экспрессии мРНК в TNF и RIPK1 и одного или нескольких из следующих биомаркеров CXLC10, CCL5, NFKBIA, HERC5, CDYL, STK39 и MAPK14 в биологическом образце, взятом от индивидуума, где уровень экспрессии биомаркеров по сравнению с контрольным, является показателем повышенной вероятности ответной реакции индивидуума на ингибитор белков апоптоза (IAP).
2. Способ отбора индивидуума со злокачественной опухолью для лечения с помощью (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамида, включающий определение уровня экспрессии мРНК в TNF, RIPK1 и STK39 в биологическом образце, взятом от индивидуума, для прогнозирования таким образом повышенной вероятности ответной реакции на (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамид.
3. Способ выборочного лечения индивидуума со злокачественной опухолью, включающий:
проведение анализа биологического образца от индивидуума на уровень экспрессии TNF и RIPK1 и одного или нескольких из следующих биомаркеров CXLC10, CCL5, NFKBIA, HERC5, CDYL, STK39 и MAPK14 в биологическом образце, взятом от индивидуума; и
селективное введение (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамида индивидууму, исходя из того, что образец имеет уровень экспрессии, являющийся индикатором того, что индивидуум имеет повышенную склонность к ответной реакции на ингибитор (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамид.
4. Способ выборочного лечения индивидуума со злокачественной опухолью с помощью ингибитора IAP, включающий:
введение ингибитора IAP индивидууму по причине повышенного уровня экспрессии TNF и RIPK1 и пониженного уровня экспрессии
STK39 у индивидуума.
5. Способ выборочного лечения индивидуума со злокачественной опухолью с помощью (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамида, включающий:
введение ингибитора (S)-N-((S)-1-циклогексил-2-{(S)-2-[4-(4-фторбензоил)тиазол-2-ил]пирролидин-1-ил}-2-оксоэтил)-2-метиламинопропионамида индивидууму по причине повышенного уровня экспрессии TNF и RIPK1 и пониженного уровня экспрессии STK39.
6. Способ по п. 1 или 3, в котором проанализированный уровень экспрессии содержит по меньшей мере четыре биомаркера.
7. Способ по п. 1 или 3, в котором проанализированный уровень экспрессии содержит по меньшей мере пять биомаркеров.
8. Способ по любому из пп. 1-7, в котором злокачественной опухолью является рак молочной железы, яичников или легких.
9. Способ по любому из пп. 1-8, в котором уровень экспрессии мРНК определяют с использованием ПЦР в реальном времени.
10. Набор, содержащий множество средств для определения уровня экспрессии мРНК биомаркеров, перечисленных в любом из предшествующих пунктов, в образце и инструкции по применению.
RU2014148779A 2012-05-04 2013-05-03 Биомаркеры для терапии ингибитором iap RU2014148779A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261642899P 2012-05-04 2012-05-04
US61/642,899 2012-05-04
PCT/US2013/039362 WO2013166344A1 (en) 2012-05-04 2013-05-03 Biomarkers for iap inhibitor therapy

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014148779A true RU2014148779A (ru) 2016-06-27

Family

ID=48407833

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148779A RU2014148779A (ru) 2012-05-04 2013-05-03 Биомаркеры для терапии ингибитором iap

Country Status (20)

Country Link
US (1) US9353419B2 (ru)
EP (1) EP2844764B1 (ru)
JP (1) JP6513019B2 (ru)
KR (1) KR20150011822A (ru)
CN (1) CN104284988A (ru)
AU (1) AU2013256182A1 (ru)
BR (1) BR112014027413A2 (ru)
CA (1) CA2871995A1 (ru)
CL (1) CL2014002976A1 (ru)
ES (1) ES2593046T3 (ru)
HK (1) HK1202589A1 (ru)
IL (1) IL235315A0 (ru)
MA (1) MA37475A1 (ru)
MX (1) MX2014013429A (ru)
PH (1) PH12014502461A1 (ru)
RU (1) RU2014148779A (ru)
SG (1) SG11201406837TA (ru)
TN (1) TN2014000443A1 (ru)
TW (1) TW201347760A (ru)
WO (1) WO2013166344A1 (ru)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2015109391A1 (en) 2014-01-24 2015-07-30 Children's Hospital Of Eastern Ontario Research Institute Inc. Smc combination therapy for the treatment of cancer
KR20170123607A (ko) 2014-12-11 2017-11-08 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 세포 괴사 억제제 및 관련 방법
US11590197B2 (en) 2017-11-01 2023-02-28 The Regents Of The University Of California Agents targeting inhibitor of apoptosis proteins

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5424186A (en) 1989-06-07 1995-06-13 Affymax Technologies N.V. Very large scale immobilized polymer synthesis
US5143854A (en) 1989-06-07 1992-09-01 Affymax Technologies N.V. Large scale photolithographic solid phase synthesis of polypeptides and receptor binding screening thereof
GB0215823D0 (en) 2002-07-09 2002-08-14 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
ES2318167T3 (es) 2002-07-15 2009-05-01 The Trustees Of Princeton University Compuestos de union a iap.
MXPA06008095A (es) 2004-01-16 2007-03-28 Univ Michigan Mimeticos de smac conformacionalmente restringidos y sus usos.
JP2007523061A (ja) 2004-01-16 2007-08-16 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミシガン Ｓｍａｃペプチドミメティクスおよびその使用法
EP1740173A4 (en) 2004-03-23 2009-05-27 Genentech Inc AZABICYCLOOCTAN IAP INHIBITORS
EP2253614B1 (en) 2004-04-07 2012-09-19 Novartis AG Inhibitors of IAP
ES2524449T3 (es) 2004-07-02 2014-12-09 Genentech, Inc. Inhibidores de IAP
WO2006010118A2 (en) 2004-07-09 2006-01-26 The Regents Of The University Of Michigan Conformationally constrained smac mimetics and the uses thereof
MX2007000490A (es) 2004-07-12 2007-06-11 Idun Pharmaceuticals Inc Analogos de tetrapeptido.
EP1773766B1 (en) 2004-07-15 2014-04-02 Tetralogic Pharmaceuticals Corporation Iap binding compounds
CN101146803A (zh) 2004-12-20 2008-03-19 健泰科生物技术公司 Iap的吡咯烷抑制剂
CN101365806B (zh) * 2005-12-01 2016-11-16 医学预后研究所 用于鉴定治疗反应的生物标记的方法和装置及其预测疗效的用途
MX2009004061A (es) 2006-10-19 2009-04-27 Novartis Ag Compuestos organicos.
CN101529254A (zh) * 2006-10-19 2009-09-09 诺瓦提斯公司 有机化合物
NZ598890A (en) 2007-04-30 2013-10-25 Genentech Inc Inhibitors of iap
JP2012516149A (ja) * 2009-01-29 2012-07-19 オットー−フォン−ゲーリケ−ウニヴェルジテート マグデブルク Ｉａｐアンタゴニストに対するヒトまたは非ヒト動物細胞の感受性を決定する方法
CN104878086A (zh) * 2009-02-11 2015-09-02 卡里斯Mpi公司 肿瘤的分子谱分析
WO2011035083A1 (en) * 2009-09-18 2011-03-24 Novartis Ag Biomarkers for iap inhibitor compounds
CN101956014B (zh) * 2010-09-30 2014-05-28 中山大学 一种用于鼻咽癌早期诊断的外周血7个基因标志物的检测试剂盒

Also Published As

Publication number Publication date
US9353419B2 (en) 2016-05-31
BR112014027413A2 (pt) 2017-06-27
WO2013166344A1 (en) 2013-11-07
EP2844764A1 (en) 2015-03-11
JP6513019B2 (ja) 2019-05-15
TN2014000443A1 (en) 2016-03-30
CA2871995A1 (en) 2013-11-07
SG11201406837TA (en) 2014-11-27
EP2844764B1 (en) 2016-06-22
US20150105434A1 (en) 2015-04-16
ES2593046T3 (es) 2016-12-05
TW201347760A (zh) 2013-12-01
CN104284988A (zh) 2015-01-14
AU2013256182A1 (en) 2014-11-13
HK1202589A1 (zh) 2015-10-02
IL235315A0 (en) 2014-12-31
KR20150011822A (ko) 2015-02-02
CL2014002976A1 (es) 2015-02-13
JP2015523056A (ja) 2015-08-13
MX2014013429A (es) 2014-12-08
PH12014502461A1 (en) 2014-12-22
MA37475A1 (fr) 2016-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
MX2020001156A (es) Metodo para el pronostico y tratamiento de metastasis de cancer.
MX2019000091A (es) Metodo para el pronostico y tratamiento de cancer metastasico de los huesos originado de cancer de mama.
PH12019501942A1 (en) Use of biomarkers in identifying cancer patients that will be responsive to treatment with a prmt5 inhibitor
IN2014DN04226A (ru)
MX368513B (es) Métodos in vitro para el pronóstico, diagnóstico y diseño de una terapia de metástasis de cáncer de pulmón.
WO2013190075A3 (en) Specific biomarkers for hepatocellular carcinoma (hcc)
MX358541B (es) Metodos para predecir el riesgo de desarrollar hipertension.
EA201891571A1 (ru) Геномное профилирование отдельных циркулирующих опухолевых клеток (ctc) при метастазирующем заболевании для характеризации гетерогенности заболевания
WO2014065889A3 (en) Multiplexed method for diagnosing classical hodgkin lymphoma
EA201691496A1 (ru) Диагностика биомаркеров рака предстательной железы с помощью циркулирующих опухолевых клеток
NZ578283A (en) Proteomic profiling method useful for condition diagnosis and monitoring, composition screening, and therapeutic monitoring
MX357429B (es) Predictores para el tratamiento del cáncer.
MX365421B (es) Método in-vitro para diagnóstico, pronóstico y tratamiento de metástasis de cáncer de próstata usando c-maf.
RU2014148779A (ru) Биомаркеры для терапии ингибитором iap
ATE545867T1 (de) I-plastin-testverfahren zur in-vitro-diagnose von kolorektalkarzinom
WO2016198833A3 (en) Methods for analysing a urine sample
GB2523211A8 (en) MCT protein inhibitor-related prognostic and therapeutic methods
BR112015019425A2 (pt) Métodos e kits para identificar e ajustar desvio no sequenciamento de amostras de polinucleotídeos
SG11201811433TA (en) Mmp1 gene transcript for use as marker for diagnosis of ovarian cancer prognosis, and test method
WO2014151079A8 (en) Ratio based biomarkers and methods of use thereof for the detection and prognosis of cancer
WO2017053763A3 (en) ANDROGEN RECEPTOR VARIANT 7 AS A BIOMARKER FOR TREATMENT SELECTION IN PATIENTS WITH METASTATIC CASTRATION RESISTANT PROSTATE CANCER (mCRPC)
BR102015015096A2 (pt) método de detecção in vitro de câncer de tireoide em um paciente, método in vitro de diferenciação entre câncer de tireoide e tecido de tireoide normal ou de lesões benignas de tireoide, uso de um conjunto de genes, método de obtenção de dados para direcionamento do tratamento do cancer de tireoide, kit laboratorial e dispositivo para classificar uma amostra biológica de glândula tireoide como maligna ou benigna
EA201690354A1 (ru) Уровни экспрессии иммуноглобулинов в качестве биологического маркера для реакции на ингибитор протеасом
ES2640524A1 (es) Uso de tcfl5/cha como nuevo marcador para el pronóstico y/o diagnóstico diferencial de leucemias linfoblásticas agudas
UA113416U (uk) СПОСІБ ПРОГНОЗУВАННЯ ПЕРЕБІГУ ПАНКРЕАТИТУ ЗА ПОЛІМОРФІЗМОМ ГЕНА TNF-α (G-308A)

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160504