RU2014148484A - Способ улучшения устойчивости к гидролизу в системах на основе полиуретанов (пу) - Google Patents

Способ улучшения устойчивости к гидролизу в системах на основе полиуретанов (пу) Download PDF

Info

Publication number
RU2014148484A
RU2014148484A RU2014148484A RU2014148484A RU2014148484A RU 2014148484 A RU2014148484 A RU 2014148484A RU 2014148484 A RU2014148484 A RU 2014148484A RU 2014148484 A RU2014148484 A RU 2014148484A RU 2014148484 A RU2014148484 A RU 2014148484A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
formula
carbodiimide
independently
alkyl
Prior art date
Application number
RU2014148484A
Other languages
English (en)
Inventor
Вильхельм ЛАУФЕР
Армин ЭККЕРТ
Уве ХААС
Уве ВЮРТЦ
Original Assignee
Райн Хеми Райнау ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Райн Хеми Райнау ГмбХ filed Critical Райн Хеми Райнау ГмбХ
Publication of RU2014148484A publication Critical patent/RU2014148484A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/79—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/797—Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing carbodiimide and/or uretone-imine groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/02—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only
    • C08G18/025—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates of isocyanates or isothiocyanates only the polymeric products containing carbodiimide groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/22—Catalysts containing metal compounds
    • C08G18/24—Catalysts containing metal compounds of tin
    • C08G18/242—Catalysts containing metal compounds of tin organometallic compounds containing tin-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/4236—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups
    • C08G18/4238—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing only aliphatic groups derived from dicarboxylic acids and dialcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6633—Compounds of group C08G18/42
    • C08G18/6637—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/664—Compounds of group C08G18/42 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3203
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7614—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring
    • C08G18/7621—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing only one aromatic ring being toluene diisocyanate including isomer mixtures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/74—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic
    • C08G18/76—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic
    • C08G18/7657—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings
    • C08G18/7664—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups
    • C08G18/7671—Polyisocyanates or polyisothiocyanates cyclic aromatic containing two or more aromatic rings containing alkylene polyphenyl groups containing only one alkylene bisphenyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/775—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur sulfur
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/776—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur phosphorus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds

Abstract

1. Способ улучшения устойчивости к гидролизу систем на основе полиуретанов (ПУ), отличающийся тем, что к- по меньшей мере одному полиолу, выбираемому из группы сложных полиэфирполиолов и/или простых полиэфиров сложных эфиров полиолов, примешиваются- по меньшей мере один карбодиимид формулы (I)в которой m=0-10,R, Rи Rнезависимо друг от друга обозначают Н или метил,R, Rнезависимо друг от друга обозначают Н, метил, остаток NH-C(O)-OR, в которомRобозначает алкил с 1-4 атомами углерода, или остаток -(CH)-O-[(CH)-O]-R,где h=1-3, k=1-3, g=0-12 и Rобозначает Н или алкил с 1-4 атомами углерода,a R, R, Rи Rнезависимо друг от друга обозначают Н или метил, ипо меньшей мере один диизоцианат и при необходимости диамин и/или диол при температурах в диапазоне от 0°C до +130°C,предпочтительно от +10°C до +60°C, особенно предпочтительно от +15°C до +30°C.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I) m=0 иR, Rи Rнезависимо друг от друга обозначают Н или метил,R, Rнезависимо друг от друга представляют собой Н, метил или остаток -NH-C(O)-OR, причем Rпредставляет собой алкил с 1-4 атомами углерода или остаток -(CH)-O-[(CH)-O]-R, причемh=1-3, k=1-3, g=0-12, где Rобозначает Н или алкил с 1-4 атомами углерода.3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)R, R, R, Rобозначают H или метил, aRимеет указанное значение.4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)R, R, Rобозначают метил, a Rобозначает Н, и Rимеет указанное значение.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)R, R, Rобозначают метил, a Rобозначает Н, и Rимеет указанное значение.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I) m>0,R, Rи Rнезависимо друг от друга обозначают Н или метил иR, Rпредставляют собой Н, метил или остаток -NH-C(O)-OR, причем Rявляется алкилом с 1-4 атомами углерода или остатком -(CH)-O-[(CH)-O]-R, причемh=1-3, k=1-3, g=0-12 и Rпредставляет собой Н или алкил с 1-4 атомами углерод

Claims (14)

1. Способ улучшения устойчивости к гидролизу систем на основе полиуретанов (ПУ), отличающийся тем, что к
- по меньшей мере одному полиолу, выбираемому из группы сложных полиэфирполиолов и/или простых полиэфиров сложных эфиров полиолов, примешиваются
- по меньшей мере один карбодиимид формулы (I)
Figure 00000001
в которой m=0-10,
R1, R3 и R5 независимо друг от друга обозначают Н или метил,
R2, R4 независимо друг от друга обозначают Н, метил, остаток NH-C(O)-OR10, в котором
R10 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, или остаток -(CH2)h-O-[(CH2)k-O]g-R11,
где h=1-3, k=1-3, g=0-12 и R11 обозначает Н или алкил с 1-4 атомами углерода,
a R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают Н или метил, и
по меньшей мере один диизоцианат и при необходимости диамин и/или диол при температурах в диапазоне от 0°C до +130°C,
предпочтительно от +10°C до +60°C, особенно предпочтительно от +15°C до +30°C.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I) m=0 и
R1, R3 и R5 независимо друг от друга обозначают Н или метил,
R2, R4 независимо друг от друга представляют собой Н, метил или остаток -NH-C(O)-OR10, причем R10 представляет собой алкил с 1-4 атомами углерода или остаток -(CH2)h-O-[(CH2)k-O]g-R11, причем
h=1-3, k=1-3, g=0-12, где R11 обозначает Н или алкил с 1-4 атомами углерода.
3. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)
R1, R3, R4, R5 обозначают H или метил, a
R2 имеет указанное значение.
4. Способ по п. 2, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)
R1, R3, R5 обозначают метил, a R4 обозначает Н, и R2 имеет указанное значение.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)
R1, R3, R5 обозначают метил, a R4 обозначает Н, и R2 имеет указанное значение.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I) m>0,
R1, R3 и R5 независимо друг от друга обозначают Н или метил и
R2, R4 представляют собой Н, метил или остаток -NH-C(O)-OR10, причем R10 является алкилом с 1-4 атомами углерода или остатком -(CH2)h-O-[(CH2)k-O]g-R11, причем
h=1-3, k=1-3, g=0-12 и R11 представляет собой Н или алкил с 1-4 атомами углерода, причем по меньшей мере один из остатков R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой Н или метил.
7. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)
R1, R3, R4, R5 представляют собой Н или метил, a R2, R6, R7, R8 и R9 имеют указанные значения.
8. Способ по п. 6, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)
R1, R3, R5 представляют собой метил, a R4 обозначает Н, a R2, R6, R7, R8 и R9 имеют указанные значения.
9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)
по меньшей мере один из остатков R6, R7 или R9 представляет собой метил.
10. Способ по п. 8, отличающийся тем, что в карбодиимиде формулы (I)
по меньшей мере один из остатков R6, R7 или R9 представляет собой метил.
11. Способ по п. 1, отличающийся тем, что карбодиимиды представляют собой смеси из нескольких карбодиимидов, из которых по меньшей мере один соответствует формуле (I).
12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используется по меньшей мере один катализатор.
13. Способ по п. 1, отличающийся тем, что используются по меньшей мере один диамин и/или диол.
14. Способ по одному из пп. 1-13, отличающийся тем, что перед добавлением диизоцианата добавляются по меньшей мере один катализатор, предпочтительно дибутилоловадилаурат, и по меньшей мере один диол, предпочтительно 1,4-бутандиол, и при необходимости молекулярные сита.
RU2014148484A 2012-05-03 2013-03-22 Способ улучшения устойчивости к гидролизу в системах на основе полиуретанов (пу) RU2014148484A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12166641.6 2012-05-03
EP20120166641 EP2660259A1 (de) 2012-05-03 2012-05-03 Neue Carbodiimid-haltige Zusammensetzungen, ein Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
PCT/EP2013/056155 WO2013164135A1 (de) 2012-05-03 2013-03-22 Verfahren zur verbesserung der hydrolysestabilität in polyurethan(pu)-basierten systemen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014148484A true RU2014148484A (ru) 2016-06-20

Family

ID=47915276

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148484A RU2014148484A (ru) 2012-05-03 2013-03-22 Способ улучшения устойчивости к гидролизу в системах на основе полиуретанов (пу)
RU2014148485A RU2014148485A (ru) 2012-05-03 2013-03-22 Способ регулирования (продления) долговечности при хранении в системах на основе полиуретанов (пу) с удлиненной цепью

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014148485A RU2014148485A (ru) 2012-05-03 2013-03-22 Способ регулирования (продления) долговечности при хранении в системах на основе полиуретанов (пу) с удлиненной цепью

Country Status (12)

Country Link
US (2) US9321879B2 (ru)
EP (3) EP2660259A1 (ru)
JP (2) JP2015516491A (ru)
KR (2) KR101993498B1 (ru)
CN (3) CN104364284B (ru)
BR (2) BR112014027440A2 (ru)
CA (2) CA2871712A1 (ru)
ES (1) ES2588830T3 (ru)
IN (1) IN2014DN09041A (ru)
MX (1) MX368470B (ru)
RU (2) RU2014148484A (ru)
WO (2) WO2013164134A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2994522A1 (de) * 2013-05-07 2016-03-16 Rhein Chemie Rheinau GmbH Verfahren zur herstellung von ölformulierungen mittels bestimmter carbodiimide
WO2018029197A1 (de) * 2016-08-09 2018-02-15 Covestro Deutschland Ag Silanfunktionelle polymere polyurethane
JP2022524371A (ja) * 2019-03-07 2022-05-02 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア カルボジイミド化学に基づく接着剤
WO2023104708A1 (en) * 2021-12-08 2023-06-15 Covestro Deutschland Ag Polyurethane elastomer with improved hydrolysis resistance

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL130563C (ru) * 1960-12-31
US3522303A (en) 1964-08-12 1970-07-28 Upjohn Co Phosphorous compounds
US3406197A (en) * 1966-06-08 1968-10-15 Upjohn Co Transition metal carbonyl catalysts for converting organic isocyanates to carbodiimides
US3406198A (en) * 1966-08-05 1968-10-15 Upjohn Co Triarylarsines as catalysts for converting isocyanates to carbodiimides
DE2504400A1 (de) * 1975-02-01 1976-08-05 Bayer Ag Lagerstabile, carbodiimidgruppen enthaltende polyisocyanate
DE2537685C2 (de) * 1975-08-23 1989-04-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur teilweisen Carbodiimidisierung der Isocyanatgruppen von organischen Polyisocyanaten
DE2941253A1 (de) * 1979-10-11 1981-04-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von additionsverbindungen aus carbodiimiden und hydroxylgruppen aufweisenden verbindungen
US4306052A (en) * 1980-09-25 1981-12-15 The Upjohn Company Thermoplastic polyester polyurethanes
DE4318979A1 (de) * 1993-06-08 1994-12-15 Basf Ag Carbodiimide und/oder oligomere Polycarbodiimide auf Basis von 1,3-Bis-(1-methyl-1-isocyanato-ethyl)-benzol, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Hydrolysestabilisator
US5574083A (en) * 1993-06-11 1996-11-12 Rohm And Haas Company Aromatic polycarbodiimide crosslinkers
JP3110633B2 (ja) * 1994-02-02 2000-11-20 東レ株式会社 ポリエステル組成物、モノフィラメントおよび工業用織物
JP3733170B2 (ja) * 1996-04-02 2006-01-11 日清紡績株式会社 ポリウレタン樹脂
US6258917B1 (en) * 1996-05-21 2001-07-10 Simula, Inc. Extrudable thermoplastic elastomeric urea-extended polyurethane
ES2239356T3 (es) * 1996-05-21 2005-09-16 Simula, Inc. Poliuretano elastomerico termoplastico extendido con urea extruible.
JP3422642B2 (ja) * 1996-12-24 2003-06-30 日清紡績株式会社 エステル基を有する樹脂の微生物による劣化に対する耐性を向上する薬剤及び同方法
JP3630527B2 (ja) * 1997-05-16 2005-03-16 日清紡績株式会社 カルボジイミド系架橋剤及びその製造方法並びにコーティング材
DE19809634A1 (de) * 1998-03-06 1999-09-09 Basf Ag Carbodiimide und Verfahren zu deren Herstellung
DE19821666A1 (de) * 1998-05-14 1999-11-25 Basf Ag Carbodiimide auf der Basis von 1,3-Bis-(1-methyl-1-isocyanatoethyl)-benzol
JP2008004691A (ja) * 2006-06-21 2008-01-10 Toppan Printing Co Ltd 太陽電池裏面封止用シート
PL2144944T3 (pl) * 2007-04-11 2018-12-31 Dow Global Technologies Llc Elastomer poliuretanowy o zwiększonej odporności na hydrolizę
CN101457018A (zh) * 2007-12-14 2009-06-17 烟台万华新材料科技有限公司 具有水解稳定性的热塑性聚氨酯弹性体及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
BR112014027441A2 (pt) 2017-06-27
ES2588830T3 (es) 2016-11-07
BR112014027440A2 (pt) 2017-06-27
JP2015516491A (ja) 2015-06-11
EP2844681B1 (de) 2016-07-13
EP2660259A1 (de) 2013-11-06
KR101993498B1 (ko) 2019-06-26
US20150133623A1 (en) 2015-05-14
KR20150003389A (ko) 2015-01-08
EP2844681A1 (de) 2015-03-11
US9321879B2 (en) 2016-04-26
CN104350077A (zh) 2015-02-11
CN104364284A (zh) 2015-02-18
IN2014DN09041A (ru) 2015-05-22
KR20150003388A (ko) 2015-01-08
WO2013164135A1 (de) 2013-11-07
WO2013164134A1 (de) 2013-11-07
JP2015516003A (ja) 2015-06-04
CA2871712A1 (en) 2013-11-07
MX2014013359A (es) 2015-05-15
MX368470B (es) 2019-10-03
US20150126688A1 (en) 2015-05-07
CA2872090A1 (en) 2013-11-07
CN108299622A (zh) 2018-07-20
EP2844683A1 (de) 2015-03-11
CN104364284B (zh) 2016-06-08
RU2014148485A (ru) 2016-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014148484A (ru) Способ улучшения устойчивости к гидролизу в системах на основе полиуретанов (пу)
MX2014004563A (es) Polioles de poliester-polieter hibridos para la expansion de desmoldeo mejorada en espumas rigidas de poliuretano.
MX2014011434A (es) Metodo para producir espumas rigidas de poliuretano y espumas rigidas de poliisocianurato.
MX2016015931A (es) Partes moldeadas compactas de elastomero a base de poliuretano.
ATE406401T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyhydroxyalkanoaten
MX353462B (es) Compuesto de cromeno.
EA201491312A1 (ru) Способ получения жестких полиуретановых пенопластов и жестких полиизоциануратных пенопластов
MXPA05009204A (es) Elastomeros de poliuretano que tienen comportamiento antiestatico mejorado.
ES2570353T3 (es) Método para la producción de espumas duras de poliuretano
TR201902960T4 (tr) Poliüretan sert köpük malzemeleri.
AR056335A1 (es) Polioles de poliester que contienen grupos secundarios de alcohol y sus usos para hacer poliuretanos tales como las espumas flexibles de poliuretano
MX2013003502A (es) Poliesteres aromaticos de alta funcionalidad, combinaciones de poliol que comprenden los mismos y productos que resultan de los mismos.
MX2017008542A (es) Materiales de revestimiento funcionalizados con alcoxisilano y alofanato.
BR112014019688A8 (pt) Polieteréster poliol, processo para produzir espumas rígidas de poliuretano, espuma rígida de poliuretano, mistura de poliol, e, uso de polieteréster polióis
MX2016004931A (es) Composiciones de policarbonato que tienen adhesion mejorada a capas de poliuretano.
JP2015196723A5 (ru)
MX367477B (es) Metodo para producir espumas de poliuretano rigidas y espumas de poliisocianurato rigidas.
BR112016016232A2 (pt) Composições de polímeros e uso de ésteres alifáticos como plastificantes
IN2014DN01802A (ru)
RU2014153664A (ru) Содержащие карбодиимиды композиции нового типа, способ их получения и их применение
RU2016100823A (ru) Реакционноспособные ингибиторы горения
MX2016003599A (es) Poliester poliol y mezclas de polioles y manufactura de espuma de poliuretano rigida.
AR084112A1 (es) Carbodiimidas biobasadas, un procedimiento para su preparacion y su uso
MX2014001928A (es) Emulsiones estbles y su uso en la produccion en espumas a base de isocianato.
JP2011084737A5 (ru)