RU2014147093A - Получение плюрипотентных клеток de novo - Google Patents

Получение плюрипотентных клеток de novo Download PDF

Info

Publication number
RU2014147093A
RU2014147093A RU2014147093A RU2014147093A RU2014147093A RU 2014147093 A RU2014147093 A RU 2014147093A RU 2014147093 A RU2014147093 A RU 2014147093A RU 2014147093 A RU2014147093 A RU 2014147093A RU 2014147093 A RU2014147093 A RU 2014147093A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cell
paragraphs
pluripotent
stress
cytoplasm
Prior art date
Application number
RU2014147093A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2696071C2 (ru
Inventor
Чарльз А. ВАЦАНТИ
Мартин П. ВАЦАНТИ
Кожи КОЛМА
Харуко ОБОКАТА
Терухико УАКАИЯМА
Йошики САСАИ
Масаиуки ЯАМАТО
Original Assignee
Зэ Бригхэм Энд Вуменс Хоспитал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Зэ Бригхэм Энд Вуменс Хоспитал, Инк. filed Critical Зэ Бригхэм Энд Вуменс Хоспитал, Инк.
Publication of RU2014147093A publication Critical patent/RU2014147093A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2696071C2 publication Critical patent/RU2696071C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/06—Antianaemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0607—Non-embryonic pluripotent stem cells, e.g. MASC
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0696—Artificially induced pluripotent stem cells, e.g. iPS
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/02—Atmosphere, e.g. low oxygen conditions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2500/00—Specific components of cell culture medium
    • C12N2500/60—Buffer, e.g. pH regulation, osmotic pressure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2506/00—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells
    • C12N2506/11—Differentiation of animal cells from one lineage to another; Differentiation of pluripotent cells from blood or immune system cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2521/00—Culture process characterised by the use of hydrostatic pressure, flow or shear forces
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2523/00—Culture process characterised by temperature

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)

Abstract

1. Способ для получения плюрипотентных клеток, включающий подвергание клетки стрессу.2. Способ по п. 1, при котором плюрипотентную клетку получают без введения экзогенного гена, транскрипта, белка, ядерного компонента или цитоплазмы или без слияния клеток.3. Способ по любому из пп. 1 или 2, дополнительно включающий выбор клетки, проявляющей плюрипотентность.4. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка не присутствует как часть ткани.5. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка представляет собой соматическую клетку, стволовую клетку, клетку-предшественника или эмбриональную клетку.6. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка представляет собой выделенную клетку.7. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка присутствует в гетерогенной популяции клеток.8. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка присутствует в гомогенной популяции клеток.9. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором выбор клетки, проявляющей плюрипотентность, включает выбор клетки, экспрессирующей маркер стволовых клеток.10. Способ по п. 9, при котором маркер стволовых клеток, выбирают из группы, состоящей из: Oct4; Nanog; Е-кадгерина и SSEA4.11. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором выбор клетки, проявляющей плюрипотентность, включает выбор клетки, которая не адгезирует.12. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает нефизиологический стресс в ткани или клеточной культуре.13. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает воздействие на клетку по меньшей мере одним раздражителем окружающей среды, выбранным из: травмы, механических раздражителей, химического воздействия, ультразвуковой стимуляции, кислородной недостаточности, радиации, воздействия экстремальных темпер

Claims (74)

1. Способ для получения плюрипотентных клеток, включающий подвергание клетки стрессу.
2. Способ по п. 1, при котором плюрипотентную клетку получают без введения экзогенного гена, транскрипта, белка, ядерного компонента или цитоплазмы или без слияния клеток.
3. Способ по любому из пп. 1 или 2, дополнительно включающий выбор клетки, проявляющей плюрипотентность.
4. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка не присутствует как часть ткани.
5. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка представляет собой соматическую клетку, стволовую клетку, клетку-предшественника или эмбриональную клетку.
6. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка представляет собой выделенную клетку.
7. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка присутствует в гетерогенной популяции клеток.
8. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка присутствует в гомогенной популяции клеток.
9. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором выбор клетки, проявляющей плюрипотентность, включает выбор клетки, экспрессирующей маркер стволовых клеток.
10. Способ по п. 9, при котором маркер стволовых клеток, выбирают из группы, состоящей из: Oct4; Nanog; Е-кадгерина и SSEA4.
11. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором выбор клетки, проявляющей плюрипотентность, включает выбор клетки, которая не адгезирует.
12. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает нефизиологический стресс в ткани или клеточной культуре.
13. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает воздействие на клетку по меньшей мере одним раздражителем окружающей среды, выбранным из: травмы, механических раздражителей, химического воздействия, ультразвуковой стимуляции, кислородной недостаточности, радиации, воздействия экстремальных температур, диссоциации, растирания, физического стресса, гиперосмоса, гипоосмоса, повреждения мембраны, токсина, экстремальной концентрации ионов, активного кислорода, воздействия ультрафиолетом, сильного видимого света, недостаточности существенного питания или нефизиологической кислой окружающей среды.
14. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает воздействие на клетку pH от приблизительно 3,0 до приблизительно 6,8.
15. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает воздействие на клетку pH от приблизительно 4,5 до приблизительно 6,0.
16. Способ по п. 15, при котором стресс включает воздействие на клетку pH от приблизительно 5,4 до приблизительно 5,8.
17. Способ по п. 12, при котором клетку подвергают воздействию в течение 2-3 дней.
18. Способ по п. 12, при котором клетку подвергают воздействию в течение 1 дня или менее.
19. Способ по п. 12, при котором клетку подвергают воздействию в течение 1 часа или менее.
20. Способ по п. 12, при котором клетку подвергают воздействию в течение 30 минут.
21. Способ по п. 13, при котором воздействие экстремальных температур включает воздействие на клетку температурами ниже 35°С и выше 42°С.
22. Способ по п. 21, при котором воздействие экстремальных температур включает воздействие на клетку температурами, которые или ниже точки замерзания, или воздействие на клетку температурами, равными по меньшей мере приблизительно 85°С.
23. Способ по п. 13, при котором механический раздражитель включает воздействие на клетку напряжением сдвига или/и высоким давлением.
24. Способ по п. 23, при котором механический стимул включает прохождение клеткой по меньшей мере через одно устройство с меньшим отверстием, чем размер клетки.
25. Способ по п. 23, при котором механической стимул включает прохождение клеткой через несколько устройств, характеризующихся прогрессивно меньшими отверстиями.
26. Способ по любому из пп. 1 или 2, дополнительно включающий культивирование плюрипотентной клетки, чтобы позволить размножение плюрипотентной клетки.
27. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором плюрипотентная клетка экспрессирует маркер стволовых клеток.
28. Способ по п. 27, при котором маркер стволовых клеток выбирают из группы, состоящей из:
Oct4; Nanog; Е-кадгерина и SSEA4.
29. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка представляет собой клетку млекопитающего.
30. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка представляет собой клетку человека.
31. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором клетка представляет собой взрослую клетку, неонатальную клетку, фетальную клетку, амниотическую клетку или клетку пуповинной крови.
32. Способ по любому из пп. 1 или 2, дополнительно включающий поддержание плюрипотентной клетки in vitro.
33. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором эпигенетическое состояние клетки изменяется, чтобы больше напоминать эпигенетическое состояние эмбриональной стволовой клетки.
34. Способ по п. 33, при котором эпигенетическое состояние включает паттерны метилирования.
35. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает удаление по меньшей мере приблизительно 40% цитоплазмы клетки.
36. Способ по п. 35, при котором по меньшей мере приблизительно 50% цитоплазмы удаляется из клетки.
37. Способ по п. 36, при котором по меньшей мере приблизительно 60% цитоплазмы удаляется из клетки.
38. Способ по п. 37, при котором между 60-80% цитоплазмы удаляется из клетки.
39. Способ по п. 37, при котором по меньшей мере приблизительно 80% цитоплазмы удаляется из клетки.
40. Способ по п. 39, при котором по меньшей мере приблизительно 90% цитоплазмы удаляется из клетки.
41. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресс включает удаление по меньшей мере приблизительно 40% митохондрий из клетки.
42. Способ по п. 41, при котором удаление части цитоплазмы удаляет по меньшей мере приблизительно 50% митохондрий из цитоплазмы.
43. Способ по п. 42, при котором удаление цитоплазмы или митохондрий удаляет приблизительно 50%-90% митохондрий из цитоплазмы.
44. Способ по п. 42, при котором удаление цитоплазмы или митохондрий удаляет более 90% митохондрий из цитоплазмы.
45. Способ по любому из пп. 1 или 2, при котором стресса достаточно, чтобы разрушить клеточную мембрану по меньшей мере 10% клеток, подвергшихся стрессовому воздействию.
46. Анализ, включающий:
контактирование плюрипотентной клетки, полученной с помощью способа по любому из пп. 1-45, с кандидатным средством.
47. Анализ по п. 46 для применения для идентификации средств, которые влияют на одно или несколько из жизнеспособности, дифференциации, пролиферации плюрипотентной клетки.
48. Применение плюрипотентной клетки, полученной с помощью способа по любому из пп. 1-45 в способе клеточной терапии для субъекта.
49. Способ получения клетки или ткани, которая совместима с клеточной терапией для введения субъекту, включающий:
получение плюрипотентной клетки из клетки по любому из пп. 1-45;
при котором клетка представляет собой аутологичную клетку или подобранную по HLA аллогенную клетку.
50. Способ по п. 49, дополнительно включающий дифференциацию плюрипотентной клетки в заранее определенную линию клеток перед введением в клетку или ткань субъекту.
51. Композиция, содержащая плюрипотентную клетку, в которой плюрипотентную клетку получают из клетки с помощью способов по любому из пп. 1-45.
52. Способ получения плюрипотентной стволовой клетки, включающий культивирование клетки в присутствии адренокортикотропного гормона (АКТГ), среды 2i или 3i.
53. Способ по п. 52, при котором клетку культивируют в среде LIF, содержащей АКТГ.
54. Способ по п. 52 или 53, при котором АКТГ присутствует в концентрации от приблизительно 0,1 мкМ до приблизительно 100 мкМ.
55. Способ по любому из пп. 52 или 53, при котором клетка представляет собой клетку, полученную с помощью способа по любому из пп. 1-45.
56. Способ по любому из пп. 52 или 53, при котором клетка представляет собой тотипотентную клетку.
57. Способ по любому из пп. 52 или 53, при котором клетку культивируют в присутствии АКТГ, среды 2i или 3i в течение по меньшей мере 3 дней.
58. Способ по любому из пп. 52 или 53, при котором клетку культивируют в присутствии АКТГ, среды 2i или 3i в течение по меньшей мере 5 дней.
59. Способ по любому из пп. 52 или 53, при котором клетку культивируют в присутствии АКТГ, среды 2i или 3i в течение по меньшей мере 7 дней.
60. Способ по любому из пп. 52 или 53, при котором после стадии культивирования клетка экспрессирует детектируемый уровень маркера стволовых клеток, выбранного из группы, состоящей из:
Oct3/4; Nanog; Rex1; Klf4; Sox2; Klf2; Esrr-бета; Tbx3 и Klf5.
61. Способ увеличения способности к самообновлению плюрипотентной клетки, при котором способ включает культивирование клетки в присутствии адренокортикотропного гормона (АКТГ), среды 2i или 3i.
62. Способ по п. 61, при котором клетку культивируют в среде LIF, содержащей АКТГ.
63. Способ по любому из пп. 61 или 62, при котором АКТГ присутствует в концентрации от приблизительно 0,1 мкМ до приблизительно 100 мкМ.
64. Способ по любому из пп. 61 или 62, при котором клетка представляет собой клетку, полученную с помощью способа по любому из пп. 1-45.
65. Способ по любому из пп. 61 или 62, при котором клетка представляет собой тотипотентную клетку.
66. Способ по любому из пп. 61 или 62, при котором клетку культивируют в присутствии АКТГ, среды 2i или 3i в течение по меньшей мере 3 дней.
67. Способ по любому из пп. 61 или 62, при котором клетку культивируют в присутствии АКТГ, среды 2i или 3i в течение по меньшей мере 5 дней.
68. Способ по любому из пп. 61 или 62, при котором клетку культивируют в присутствии АКТГ, среды 2i или 3i в течение по меньшей мере 7 дней.
69. Способ по любому из пп. 61 или 62, при котором после стадии культивирования клетка экспрессирует детектируемый уровень маркера стволовых клеток, выбранного из группы, состоящей из:
Oct3/4; Nanog; Rex1; Klf4; Sox2; Klf2; Esrr-бета; Tbx3 и Klf5.
70. Способ аутологичной клеточной терапии у субъекта, нуждающегося в клеточной терапии, включающий
a. получение плюрипотентной клетки из клетки по любому из пп. 1-45, при котором клетку получают от субъекта, и
b. введение композиции, содержащей плюрипотентную клетку или ее дифференцированного потомство субъекту.
71. Способ по п. 70, дополнительно включающий дифференциацию плюрипотентной клетки в заранее определенную линию клеток перед введением композиции субъекту.
72. Способ получения плюрипотентной клетки, способной к дифференциации в плацентарную клетку, причем способ включает культивирование плюрипотентной клетки, полученной с помощью способа по любому из пп. 1-45, в присутствии FGF4.
73. Способ по п 72, при котором концентрация FGF4 составляет от 1 нМ до 1 мкМ.
74. Способ по п. 72 или 73, при котором плюрипотентная клетка способна к дифференциации в эмбриональную стволовую клетку.
RU2014147093A 2012-04-24 2013-04-24 Получение плюрипотентных клеток de novo RU2696071C2 (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261637631P 2012-04-24 2012-04-24
US61/637,631 2012-04-24
US201361779533P 2013-03-13 2013-03-13
US61/779,533 2013-03-13
PCT/US2013/037996 WO2013163296A1 (en) 2012-04-24 2013-04-24 Generating pluripotent cells de novo

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014147093A true RU2014147093A (ru) 2016-06-10
RU2696071C2 RU2696071C2 (ru) 2019-07-30

Family

ID=49483852

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014147093A RU2696071C2 (ru) 2012-04-24 2013-04-24 Получение плюрипотентных клеток de novo

Country Status (11)

Country Link
US (1) US11963977B2 (ru)
EP (2) EP3483261B1 (ru)
JP (4) JP2015516812A (ru)
KR (2) KR20150045935A (ru)
CN (2) CN104718283A (ru)
AU (2) AU2013251649B2 (ru)
CA (1) CA2885576A1 (ru)
ES (1) ES2972525T3 (ru)
RU (1) RU2696071C2 (ru)
SG (2) SG10201809901SA (ru)
WO (1) WO2013163296A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739974C1 (ru) * 2017-10-10 2020-12-30 Ханчжоу Чживэй Информейшн Текнолоджи Ко., Лтд. Способ маркировки клеток костного мозга и система для его осуществления

Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2013086008A1 (en) 2011-12-05 2013-06-13 Factor Bioscience Inc. Methods and products for transfecting cells
EP3786298A1 (en) 2012-11-01 2021-03-03 Factor Bioscience Inc. Methods and products for expressing proteins in cells
EP2948776B8 (en) 2013-01-25 2020-02-26 Xcell Biosciences, Inc. Methods, compositions, kits, and systems for selective enrichment of target cells
EP2955223B1 (en) 2013-02-08 2019-12-18 Kyoto University Production methods for megakaryocytes and platelets
US11241460B2 (en) 2013-03-15 2022-02-08 Astellas Institute For Regenerative Medicine Photoreceptors and photoreceptor progenitors produced from pluripotent stem cells
WO2014201254A1 (en) 2013-06-12 2014-12-18 University Of Washington Through Its Center For Commercialization Methods for maturing cardiomyocytes and uses thereof
DK3690056T5 (da) 2014-01-31 2024-08-26 Factor Bioscience Inc Fremgangsmåder og produkter til fremstilling og indgivelse af nukleinsyre
JP2017513517A (ja) * 2014-03-19 2017-06-01 ブイセル セラピューティックス，インコーポレイテッド 多能性細胞に関連する方法
WO2016089178A1 (ko) * 2014-12-04 2016-06-09 가톨릭관동대학교산학협력단 에너지를 이용한 다능성 세포 유도 장치 및 방법
KR101798726B1 (ko) * 2014-12-04 2017-11-16 가톨릭관동대학교기술지주 주식회사 에너지를 이용한 다능성 세포 유도 장치 및 방법
AU2016218977C1 (en) 2015-02-13 2023-03-23 Factor Bioscience Inc. Nucleic acid products and methods of administration thereof
KR102050852B1 (ko) * 2016-03-11 2019-12-03 주식회사 스템온 세포 리프로그래밍 장치
WO2017155167A1 (ko) * 2016-03-11 2017-09-14 가톨릭관동대학교산학협력단 세포 리프로그래밍 장치
KR101855967B1 (ko) 2016-03-11 2018-05-10 가톨릭관동대학교산학협력단 물리적 자극에 의한 환경유입을 이용한 세포 리프로그래밍 방법
WO2017155166A1 (ko) * 2016-03-11 2017-09-14 가톨릭관동대학교기술지주 주식회사 물리적 자극에 의한 환경유입을 이용한 세포 리프로그래밍 방법
US10426796B2 (en) 2016-06-13 2019-10-01 SMART SURGICAL, Inc. Compositions for biological systems and methods for preparing and using the same
US10456423B2 (en) 2016-06-13 2019-10-29 SMART SURGICAL, Inc. Compositions for biological systems and methods for preparing and using the same
WO2018035377A1 (en) 2016-08-17 2018-02-22 Factor Bioscience Inc. Nucleic acid products and methods of administration thereof
EP3555262A4 (en) * 2016-11-07 2020-05-13 K2 Research Holdings, LLC PRODUCTION AND THERAPEUTIC USES OF EPINUL PLURIPOTENT CELLS AND DIFFERENTIATED CELLS DERIVED THEREFROM
US20200131473A1 (en) * 2017-03-20 2020-04-30 Ifom Fondazione Istituto Firc Di Oncologia Molecolare Method of generating 2 cell-like stem cells
WO2018226435A1 (en) * 2017-06-10 2018-12-13 SMART SURGICAL, Inc. Compositions for biological systems and methods for preparing and using the same
KR102416171B1 (ko) 2018-10-02 2022-07-06 주식회사 스템온 세포의 리프로그래밍을 유도하는 리프로좀 및 그 제조 방법
US10501404B1 (en) 2019-07-30 2019-12-10 Factor Bioscience Inc. Cationic lipids and transfection methods
EP4103694A4 (en) * 2020-02-14 2024-03-20 Hackensack Meridian Health, Inc. TREATMENT MITOCHONDRIA FROM THROMBOCYTES AND METHOD FOR GENERATING MULTIPOTENT CELLS

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4963489A (en) 1987-04-14 1990-10-16 Marrow-Tech, Inc. Three-dimensional cell and tissue culture system
FR2687404B1 (fr) 1992-02-19 1994-05-20 Centre Nal Recherc Scientifique Peptides immunologiquement apparentes aux proteines d'un agent viral et leurs applications biologiques.
AU4543193A (en) 1992-06-22 1994-01-24 Henry E. Young Scar inhibitory factor and use thereof
US5672346A (en) 1992-07-27 1997-09-30 Indiana University Foundation Human stem cell compositions and methods
ES2157225T3 (es) 1992-10-09 2001-08-16 Advanced Tissue Sciences Inc Celulas hepaticas de reserva.
US5753431A (en) * 1993-10-13 1998-05-19 Northeastern Ohio University Cholesterol 7 α-hydroxdylase gene regulatory elements and transcription factors
US5843780A (en) 1995-01-20 1998-12-01 Wisconsin Alumni Research Foundation Primate embryonic stem cells
GB9502022D0 (en) * 1995-02-02 1995-03-22 Abuljadayel Ilham M S A method for preparing lymphohaematopoietic progenitor cells
US20020151050A1 (en) 2000-10-30 2002-10-17 Vacanti Charles A. Isolation of spore-like cells from tissues exposed to extreme conditions
GB0113118D0 (en) 2001-05-31 2001-07-18 Intercytex Ltd Stem Cells
US7575321B2 (en) 2003-10-30 2009-08-18 Welch Allyn, Inc. Apparatus and method of diagnosis of optically identifiable ophthalmic conditions
ES2579804T3 (es) * 2003-12-02 2016-08-16 Celavie Biosciences, Llc Composiciones y métodos para la propagación de células progenitoras neurales
US20090104158A1 (en) * 2004-09-03 2009-04-23 Moraga Biotechnology Corporation Non-Embryonic Totipotent Blastomere-Like Stem Cells And Methods Therefor
US20060084167A1 (en) 2004-10-16 2006-04-20 Cohenford Menashi A Formation of Hybrid Cells by Fusion of Lineage Committed Cells with Stem Cells
WO2006113534A1 (en) * 2005-04-15 2006-10-26 The Johns Hopkins University Immortilization of cells including neuronal cells
FR2885368A1 (fr) * 2005-05-04 2006-11-10 Fred Zacouto Systemes et procedes de regeneration cellulaire et utilisations de telles cellules regenerees
US20080242594A1 (en) * 2005-09-08 2008-10-02 Mckay Ronald D G Methods for Promoting Stem Cell Proliferation and Survival
US20070087437A1 (en) * 2005-10-14 2007-04-19 Jifan Hu Methods for rejuvenating cells in vitro and in vivo
US8278104B2 (en) * 2005-12-13 2012-10-02 Kyoto University Induced pluripotent stem cells produced with Oct3/4, Klf4 and Sox2
US20070190646A1 (en) 2006-02-10 2007-08-16 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Regulating stem cell differentiation by controlling matrix elasticity
US20090252711A1 (en) * 2006-05-11 2009-10-08 Andrew Craig Boquest Stem Cells And Methods Of Making And Using Stem Cells
US20100135970A1 (en) * 2006-10-27 2010-06-03 Caritas St. Elizabeth Medical Center Of Boston, In Methods for Reprogramming Adult Somatic Cells and Uses Thereof
WO2008124133A1 (en) * 2007-04-07 2008-10-16 Whitehead Institute For Biomedical Research Reprogramming of somatic cells
US8426123B2 (en) * 2007-10-30 2013-04-23 Biomonitor Limited Method for conducting an assay for neutralizing antibodies
AU2008297024B2 (en) 2007-10-31 2014-08-28 Kyoto University Nuclear reprogramming method
US20090280518A1 (en) * 2008-05-12 2009-11-12 Massachusetts Institute Of Technology System for high throughput measurement of mechanical properties of cells
US9550975B2 (en) * 2009-07-15 2017-01-24 Mari Dezawa SSEA-3 pluripotent stem cell isolated from body tissue
EP2312341B1 (en) * 2009-10-06 2019-05-29 Canon Kabushiki Kaisha Rear attachment lens and imaging optical system including the same
JPWO2011125948A1 (ja) * 2010-04-02 2013-07-11 独立行政法人理化学研究所 Ｅｓ細胞の製造方法
KR20120002134A (ko) 2010-06-30 2012-01-05 서울대학교산학협력단 지방 기질 세포의 역분화를 유도하는 방법
BR112013000605B1 (pt) 2010-07-09 2021-11-09 The Gid Group, Inc. Aparelho utilizável para a coleta de material biológico humano e processamento póscoleta do material coletado, conjunto e método para processar material biológico humano

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739974C1 (ru) * 2017-10-10 2020-12-30 Ханчжоу Чживэй Информейшн Текнолоджи Ко., Лтд. Способ маркировки клеток костного мозга и система для его осуществления

Also Published As

Publication number Publication date
AU2013251649B2 (en) 2019-04-04
WO2013163296A1 (en) 2013-10-31
EP3483261B1 (en) 2023-11-29
SG10201809901SA (en) 2018-12-28
AU2019203943B2 (en) 2021-10-07
EP2844738A1 (en) 2015-03-11
US11963977B2 (en) 2024-04-23
EP2844738A4 (en) 2015-12-23
CA2885576A1 (en) 2013-10-31
RU2696071C2 (ru) 2019-07-30
US20150110749A1 (en) 2015-04-23
KR20150045935A (ko) 2015-04-29
KR20200084916A (ko) 2020-07-13
ES2972525T3 (es) 2024-06-13
CN112048466A (zh) 2020-12-08
JP2023002805A (ja) 2023-01-10
SG11201407768QA (en) 2015-01-29
JP2018183145A (ja) 2018-11-22
JP2020182480A (ja) 2020-11-12
JP2015516812A (ja) 2015-06-18
EP3483261A1 (en) 2019-05-15
AU2019203943A1 (en) 2019-06-27
CN104718283A (zh) 2015-06-17
AU2013251649A1 (en) 2014-11-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014147093A (ru) Получение плюрипотентных клеток de novo
JP2015516812A5 (ru)
Bongso et al. Taking stem cells to the clinic: major challenges
Girard et al. Isolating nasal olfactory stem cells from rodents or humans
CN109642212A (zh) 将血液重编程成诱导多能干细胞的新型且有效的方法
Abu-Dawud et al. Pluripotent stem cells: induction and self-renewal
CN103740757B (zh) 一种利用重编程制备猪神经干细胞的方法
US20210102188A1 (en) Production and Therapeutic Uses of Epinul Cells and Differentiated Cells Derived Therefrom
Meraviglia et al. Generation of induced pluripotent stem cells from frozen buffy coats using non-integrating episomal plasmids
Bharti et al. In vitro generation of oocyte like cells and their in vivo efficacy: how far we have been succeeded
JP2016537022A (ja) 間葉系幹細胞から誘導された万能幹細胞を利用して肝細胞に分化させる方法
RU2011153283A (ru) Получение генетически скорректированных, здоровых индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
JP2016540521A (ja) 間葉系幹細胞から誘導された万能幹細胞を利用して神経細胞に分化させる方法
JP2016537023A (ja) 間葉系幹細胞から誘導された万能幹細胞を利用して軟骨細胞に分化させる方法
CN118374434B (zh) 一种小鼠原始内胚层干细胞分离建系的方法
Ma Biomaterials and regenerative medicine
CN102851314A (zh) 诱导性多能干细胞的制备方法和用于制备诱导性多能干细胞的培养基
Nordin et al. Induced pluripotent stem cells: history, properties and potential applications
JP2016537021A (ja) 間葉系幹細胞から誘導された万能幹細胞を利用して脂肪細胞に分化させる方法
CN106086071A (zh) 一种非病毒iPSCs诱导方法及其诱导组合物、试剂盒及其获得的iPSCs
JP6234924B2 (ja) 多能性幹細胞を得るための細胞抽出物の使用
US9976118B2 (en) Method for inducing tailored pluripotent stem cells using extract of plant stem cells or plant dedifferentiated stem cells, and pluripotent stem cells produced by means of the method
Skowron et al. An experimental approach to the generation of human embryonic stem cells equivalents
Miyamoto Various nuclear reprogramming systems using egg and oocyte materials
Capuzzo et al. From the classification of stem cells to the release of potential in cell therapies: limits, considerations and future aspects in regenerative medicine

Legal Events

Date Code Title Description
HZ9A Changing address for correspondence with an applicant
HC9A Changing information about inventors