RU2014144621A - Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии - Google Patents
Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014144621A RU2014144621A RU2014144621A RU2014144621A RU2014144621A RU 2014144621 A RU2014144621 A RU 2014144621A RU 2014144621 A RU2014144621 A RU 2014144621A RU 2014144621 A RU2014144621 A RU 2014144621A RU 2014144621 A RU2014144621 A RU 2014144621A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- masp
- inhibitor
- seq
- binds
- binding
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/06—Antianaemics
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/46—Hybrid immunoglobulins
- C07K16/468—Immunoglobulins having two or more different antigen binding sites, e.g. multifunctional antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
Abstract
1. Применение композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-3, эффективное для ингибирования MASP-3-зависимой активации комплемента, в производстве лекарственного средства для лечения индивидуума, страдающего пароксизмальной ночной гемоглобинурией (PNH).2. Применение по п. 1, где средством, ингибирующим MASP-3, является по меньшей мере одно из:(i) моноклонального антитела против MASP-3 или его фрагмента, специфически связывающегося с частью SEQ ID NO: 8;(ii) средства, ингибирующего MASP-3, ингибирующего запускаемое альтернативным путем накопление C3b;(iii) средства, ингибирующего MASP-3, ингибирующего созревание фактора D;(iv) средства, ингибирующего MASP-3, также связывающегося с частью MASP-1 (SEQ ID NO: 10);(v) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-1/MASP-3, связывающимся с консенсусной областью в доменах CUBI-CCP2;(vi) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-1/MASP-3, связывающимся с консенсусной областью в домене CCP2;(vii) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося биспецифическим моноклональным антителом, связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-1 (а/к 449-694 в SEQ ID NO: 10), а также связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8);(viii) средства, ингибирующего MASP-3, также связывающегося с частью MASP-2 (SEQ ID NO: 5);(ix) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-3/MASP-2, связывающимся с консервативной областью в доменах сериновой протеазы MASP-3 и MASP-2;(x) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося биспецифическим моноклональным антителом, связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8),а также связывающимся по меньшей мере с одним из домена сериновой протеазы MASP-2 (а/к 445-682 в SEQ ID NO: 5) или домена CCP1-CCP2 MASP-2 (а/к 300-431 в SEQ ID NO: 5);(xi) средства, ингибирующего MASP-3, связывающегося с частью MASP-3 (SEQ ID NO: 8) и не ингибирующего MASP-1 или MASP-2;(xii) средства, ингибирующего MASP-3, специфически связываю
Claims (22)
1. Применение композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-3, эффективное для ингибирования MASP-3-зависимой активации комплемента, в производстве лекарственного средства для лечения индивидуума, страдающего пароксизмальной ночной гемоглобинурией (PNH).
2. Применение по п. 1, где средством, ингибирующим MASP-3, является по меньшей мере одно из:
(i) моноклонального антитела против MASP-3 или его фрагмента, специфически связывающегося с частью SEQ ID NO: 8;
(ii) средства, ингибирующего MASP-3, ингибирующего запускаемое альтернативным путем накопление C3b;
(iii) средства, ингибирующего MASP-3, ингибирующего созревание фактора D;
(iv) средства, ингибирующего MASP-3, также связывающегося с частью MASP-1 (SEQ ID NO: 10);
(v) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-1/MASP-3, связывающимся с консенсусной областью в доменах CUBI-CCP2;
(vi) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-1/MASP-3, связывающимся с консенсусной областью в домене CCP2;
(vii) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося биспецифическим моноклональным антителом, связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-1 (а/к 449-694 в SEQ ID NO: 10), а также связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8);
(viii) средства, ингибирующего MASP-3, также связывающегося с частью MASP-2 (SEQ ID NO: 5);
(ix) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-3/MASP-2, связывающимся с консервативной областью в доменах сериновой протеазы MASP-3 и MASP-2;
(x) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося биспецифическим моноклональным антителом, связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8),
а также связывающимся по меньшей мере с одним из домена сериновой протеазы MASP-2 (а/к 445-682 в SEQ ID NO: 5) или домена CCP1-CCP2 MASP-2 (а/к 300-431 в SEQ ID NO: 5);
(xi) средства, ингибирующего MASP-3, связывающегося с частью MASP-3 (SEQ ID NO: 8) и не ингибирующего MASP-1 или MASP-2;
(xii) средства, ингибирующего MASP-3, специфически связывающегося с частью MASP-3 с аффинностью по меньшей мере в 10 раз выше, чем при связывании с MASP-1 (SEQ ID NO: 10);
(xiii) средства, ингибирующего MASP-3, специфически связывающегося с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8);
(xiv) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося панспецифическим ингибитором MASP-1, MASP-2 и MASP-3 и связывающегося с консервативной областью доменов CUB1-EGF-CUB2; и/или
(xv) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося триспецифическим ингибитором MASP-1, MASP-2 и MASP-3.
3. Применение по п. 1, дополнительно включающее по меньшей мере одно из: средства, ингибирующего MASP-1, средства, ингибирующего MASP-2, комбинации средства, ингибирующего MASP-1, и средства, ингибирующего MASP-2, и/или ингибитора терминальных компонентов комплемента, ингибирующего расщепление белка комплемента C5.
4. Применение по п. 3, где средством, ингибирующим MASP-1, является по меньшей мере одно из:
(i) моноклонального антитела против MASP-1 или его фрагмента, специфически связывающегося с частью SEQ ID NO: 10;
(ii) средства, ингибирующего MASP-1, специфически связывающегося с частью MASP-1 с аффинностью по меньшей мере в 10 раз выше, чем при связывании с MASP-3 (SEQ ID NO: 8); и/или
(iii) средства, ингибирующего MASP-1, специфически связывающегося с доменом сериновой протеазы MASP-1 (а/к 449-694 в SEQ ID NO: 10).
5. Применение по п. 3, где средством, ингибирующим MASP-2, является моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент,
специфически связывающийся с частью SEQ ID NO: 5.
6. Применение по любому из пп. 1-5, где композиция повышает выживаемость эритроцитов у индивидуума, проявляющего один или несколько симптомов, выбранных из группы, состоящей из (i) уровней гемоглобина ниже нормальных, (ii) уровней тромбоцитов ниже нормальных, (iii) уровней ретикулоцитов выше нормальных и (iv) уровней билирубина выше нормальных; необязательно, где индивидуума подвергали ранее или в настоящее время подвергают лечению ингибитором терминальных компонентов комплемента, ингибирующим расщепление белка комплемента C5.
7. Применение по п. 3, где ингибитором терминальных компонентов комплемента является гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент, такой как экулизумаб.
8. Применение композиции, содержащей количество по меньшей мере одного из средства, ингибирующего MASP-1, и/или средства, ингибирующего MASP-3, эффективное для повышения выживаемости эритроцитов у индивидуума, страдающего пароксизмальной ночной гемоглобинурией (PNH), в производстве лекарственного средства для лечения индивидуума, страдающего PNH.
9. Применение по п. 8, дополнительно включающее средство, ингибирующее MASP-2.
10. Фармацевтическая композиция, содержащая по меньшей мере одно средство, ингибирующее путь комплемента, где по меньшей мере одно ингибирующее средство содержит средство, ингибирующее MASP-2, и по меньшей мере одно средство, ингибирующее MASP-3, и/или средство, ингибирующее MASP-1, и фармацевтически приемлемый носитель, необязательно, где по меньшей мере одно ингибирующее средство содержит (i) комбинацию первой молекулы, являющейся средством, ингибирующим MASP-3, и второй молекулы, являющейся средством, ингибирующим MASP-2, или (ii) одну молекулу, имеющую активность в качестве средства, ингибирующего MASP-3, и активность в качестве средства, ингибирующего MASP-2.
11. Фармацевтическая композиция по п. 10, где средством, ингибирующим MASP-3, является по меньшей мере одно из:
(i) моноклонального антитела против MASP-3 или его
антигенсвязывающего фрагмента;
(ii) средства, ингибирующего MASP-3, ингибирующего опосредованное MASP-3 расщепление фактора B;
(iii) средства, ингибирующего MASP-3, ингибирующего созревание фактора D;
(iv) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-1/MASP-3, связывающимся с консенсусной областью в доменах CUBI-CCP2;
(v) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-1/MASP-3, связывающимся с консенсусной областью в домене CCP2;
(vi) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося биспецифическим моноклональным антителом, связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-1 (а/к 449-694 в SEQ ID NO: 10), а также связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8);
(vii) средства, ингибирующего MASP-3, специфически связывающегося с частью MASP-3 (SEQ ID NO: 8, полноразмерной);
(viii) средства, ингибирующего MASP-3, специфически связывающегося с частью MASP-3 с аффинностью по меньшей мере в 10 раз выше, чем при связывании с MASP-1 (SEQ ID NO: 10);
(ix) средства, ингибирующего MASP-3, специфически связывающегося с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8);
(x) средства, ингибирующего MASP-3, также связывающегося с частью MASP-2 (SEQ ID NO: 5);
(xi) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося двойным ингибитором MASP-2/MASP-3, связывающимся с консервативной областью в доменах сериновой протеазы MASP-2 и MASP-3;
(xii) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося биспецифическим моноклональным антителом, связывающимся с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8), а также связывающимся по меньшей мере с одним из домена сериновой протеазы MASP-2 (а/к 445-682 в SEQ ID NO: 5) или домена CCP1-CCP2 MASP-2 (а/к 300-431 в SEQ ID NO: 5);
(xiii) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося
панспецифическим ингибитором MASP-1, MASP-2 и MASP-3 и связывающегося с консервативной областью в доменах CUB1-EGF-CUB2 трех белков;
(xiv) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося триспецифическим ингибитором MASP-1, MASP-2 и MASP-3;
(xv) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося антителом против MASP-3, и где композиция дополнительно содержит антитело против MASP-2;
(xvi) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося антителом против MASP-3, и где композиция дополнительно содержит антитело против MASP-1; и/или
(xvii) средства, ингибирующего MASP-3, являющегося антителом против MASP-3, и где композиция содержит антитело против MASP-2.
12. Фармацевтическая композиция по п. 10, где средством, ингибирующим MASP-2, является антитело против MASP-2 или его антигенсвязывающий фрагмент.
13. Фармацевтическая композиция по п. 10, где средством, ингибирующим MASP-1, является по меньшей мере одно из:
(i) антитела против MASP-1 или его антигенсвязывающего фрагмента;
(ii) средства, ингибирующего MASP-1, специфически связывающегося с частью MASP-1 с аффинностью по меньшей мере в 10 раз выше, чем при связывании с MASP-3 (SEQ ID NO: 8);
(iii) средства, ингибирующего MASP-1, специфически связывающегося с доменом сериновой протеазы MASP-1 (а/к 449-649 в SEQ ID NO: 10);
(iv) средства, ингибирующего MASP-1, также связывающегося с частью MASP-3 (SEQ ID NO: 8);
(v) средства, ингибирующего MASP-1, также связывающегося с частью MASP-2 (SEQ ID NO: 5);
(vi) средства, ингибирующего MASP-1, являющегося двойным ингибитором MASP-1/MASP-2, связывающимся с консервативной областью в доменах сериновой протеазы MASP-1 и MASP-2;
(vii) средства, ингибирующего MASP-1, являющегося биспецифическим моноклональным антителом, связывающимся с
доменом сериновой протеазы MASP-1 (а/к 449-649 в SEQ ID NO: 10), а также связывающимся по меньшей мере с одним из домена сериновой протеазы MASP-2 (а/к 445-682 в SEQ ID NO: 5) или домена CCP1-CCP2 MASP-2 (а/к 300-431 в SEQ ID NO: 5); и/или
(viii) средства, ингибирующего MASP-1, ингибирующего созревание фактора D.
14. Фармацевтическая композиция по п. 12, где композиция содержит по меньшей мере одно из: антитела против MASP-1 и/или антитела против MASP-3.
15. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 11-14, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела со сниженной эффекторной функцией, химерного и гуманизированного антитела или антитела человека.
16. Фармацевтическая композиция по п. 10, где композицию составляют для системной доставки, такой как подкожная, внутримышечная, внутривенная, внутриартериальная доставка или доставка в виде ингалянта.
17. Фармацевтическая композиция, содержащая средство, ингибирующее MASP-3, связывающееся с частью MASP-1 (SEQ ID NO: 10, полноразмерная), а также связывающееся с частью MASP-3 (SEQ ID NO: 8), и фармацевтический носитель.
18. Композиция по п. 17, где средство, ингибирующее MASP-3, является по меньшей мере одним из (i) двойного ингибитора MASP-1/MASP-3 или (ii) биспецифического антитела, например биспецифического моноклонального антитела, связывающегося с доменом сериновой протеазы MASP-1 (а/к 449-694 в SEQ ID NO: 10), а также связывающегося с доменом сериновой протеазы MASP-3 (а/к 450-711 в SEQ ID NO: 8).
19. Фармацевтическая композиция, содержащая средство, ингибирующее MASP-3, связывающееся с частью MASP-2 (SEQ ID NO: 5, полноразмерной), а также связывающееся с частью MASP-3 (SEQ ID NO: 8), и фармацевтический носитель.
20. Композиция по п. 19, где средство, ингибирующее MASP-3, является по меньшей мере одним из (i) двойного ингибитора MASP-2/MASP-3 или (ii) биспецифического антитела против MASP-2/MASP-3.
21. Фармацевтическая композиция, содержащая средство, ингибирующее MASP-3, связывающееся с частью MASP-1 (SEQ ID NO: 10, полноразмерная), связывающееся с частью MASP-2 (SEQ ID NO: 5, полноразмерная), а также связывающееся с частью MASP-3 (SEQ ID NO: 8), и фармацевтический носитель.
22. Композиция по п. 21, где ингибирующим средством является по меньшей мере одно из (i) панспецифического ингибитора MASP или (ii) триспецифического антитела против MASP-1, MASP-2 и MASP-3.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261621461P | 2012-04-06 | 2012-04-06 | |
| US61/621,461 | 2012-04-06 | ||
| PCT/US2013/035488 WO2013180834A2 (en) | 2012-04-06 | 2013-04-05 | Compositions and methods of inhibting masp-1 and/or masp-3 for the treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018114903A Division RU2018114903A (ru) | 2012-04-06 | 2013-04-05 | Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014144621A true RU2014144621A (ru) | 2016-05-27 |
| RU2655299C2 RU2655299C2 (ru) | 2018-05-24 |
Family
ID=49325295
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018114903A RU2018114903A (ru) | 2012-04-06 | 2013-04-05 | Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии |
| RU2014144621A RU2655299C2 (ru) | 2012-04-06 | 2013-04-05 | Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2018114903A RU2018114903A (ru) | 2012-04-06 | 2013-04-05 | Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20130273053A1 (ru) |
| EP (2) | EP3366307B1 (ru) |
| JP (3) | JP6366571B2 (ru) |
| KR (2) | KR102142508B1 (ru) |
| CN (1) | CN104661676A (ru) |
| AU (3) | AU2013267909B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014024793A2 (ru) |
| CA (2) | CA3087933A1 (ru) |
| CL (1) | CL2014002694A1 (ru) |
| CY (1) | CY1120736T1 (ru) |
| DK (2) | DK2833907T3 (ru) |
| ES (2) | ES2894944T3 (ru) |
| HK (1) | HK1206996A1 (ru) |
| HR (1) | HRP20180671T1 (ru) |
| HU (1) | HUE036930T2 (ru) |
| IL (2) | IL234991B (ru) |
| IN (1) | IN2014KN02324A (ru) |
| LT (1) | LT2833907T (ru) |
| MX (2) | MX357540B (ru) |
| NO (1) | NO2881536T3 (ru) |
| NZ (2) | NZ629675A (ru) |
| PL (2) | PL3366307T3 (ru) |
| PT (1) | PT2833907T (ru) |
| RS (1) | RS57266B1 (ru) |
| RU (2) | RU2018114903A (ru) |
| SI (1) | SI2833907T1 (ru) |
| TR (1) | TR201806939T4 (ru) |
| WO (1) | WO2013180834A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA201408100B (ru) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| HUE049154T2 (hu) * | 2011-05-04 | 2020-09-28 | Omeros Corp | Készítmények a MASP-2-függõ komplement-aktiválás gátlására |
| RU2709351C2 (ru) * | 2012-06-18 | 2019-12-17 | Омерос Корпорейшн | Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения различных заболеваний и нарушений |
| US20140363433A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-12-11 | Omeros Corporation | Methods of Generating Bioactive Peptide-bearing Antibodies and Compositions Comprising the Same |
| WO2014144542A2 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Omeros Corporation | Methods of generating bioactive peptide-bearing antibodies and compositions comprising the same |
| JOP20170154B1 (ar) * | 2016-08-01 | 2023-03-28 | Omeros Corp | تركيبات وطرق لتثبيط masp-3 لعلاج أمراض واضطرابات مختلفة |
| AU2017364817B2 (en) | 2016-11-28 | 2023-11-09 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Antigen-binding domain, and polypeptide including conveying section |
| WO2018186322A1 (en) * | 2017-04-03 | 2018-10-11 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Anti-masp-1 antibodies and methods of use |
| KR20210016545A (ko) * | 2018-05-29 | 2021-02-16 | 오메로스 코포레이션 | Masp-2 억제제 및 사용 방법 |
| CA3148119A1 (en) * | 2019-07-31 | 2021-02-04 | Biocryst Pharmaceuticals, Inc. | Dosing regimens for oral complement factor d inhibitors |
| JP2023504543A (ja) | 2019-12-04 | 2023-02-03 | オメロス コーポレーション | Ｍａｓｐ－２阻害剤および使用方法 |
| CN114295594B (zh) * | 2021-12-06 | 2023-09-19 | 贵州理工学院 | 一种基于分子信标筛选三螺旋DNA嵌入剂的“turn on”型荧光传感器 |
Family Cites Families (39)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4331647A (en) | 1980-03-03 | 1982-05-25 | Goldenberg Milton David | Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4676980A (en) | 1985-09-23 | 1987-06-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Target specific cross-linked heteroantibodies |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| US5211657A (en) | 1988-11-07 | 1993-05-18 | The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Laminin a chain deduced amino acid sequence, expression vectors and active synthetic peptides |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| US5549910A (en) | 1989-03-31 | 1996-08-27 | The Regents Of The University Of California | Preparation of liposome and lipid complex compositions |
| SG46445A1 (en) | 1990-01-26 | 1998-02-20 | Immunomedics Inc | Vaccines against cancer and infectious diseases |
| JP3218637B2 (ja) | 1990-07-26 | 2001-10-15 | 大正製薬株式会社 | 安定なリポソーム水懸濁液 |
| JP2958076B2 (ja) | 1990-08-27 | 1999-10-06 | 株式会社ビタミン研究所 | 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法 |
| JP3720353B2 (ja) | 1992-12-04 | 2005-11-24 | メディカル リサーチ カウンシル | 多価および多重特異性の結合タンパク質、それらの製造および使用 |
| US5856121A (en) | 1994-02-24 | 1999-01-05 | Case Western Reserve University | Growth arrest homebox gene |
| US6074642A (en) | 1994-05-02 | 2000-06-13 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Use of antibodies specific to human complement component C5 for the treatment of glomerulonephritis |
| US5741516A (en) | 1994-06-20 | 1998-04-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Sphingosomes for enhanced drug delivery |
| US5795587A (en) | 1995-01-23 | 1998-08-18 | University Of Pittsburgh | Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production |
| US5731168A (en) | 1995-03-01 | 1998-03-24 | Genentech, Inc. | Method for making heteromultimeric polypeptides |
| US5738868A (en) | 1995-07-18 | 1998-04-14 | Lipogenics Ltd. | Liposome compositions and kits therefor |
| AU785149B2 (en) * | 1999-12-02 | 2006-10-05 | Jens Christian Jensenius | MASP-3, a complement-fixing enzyme, and uses for it |
| SG98393A1 (en) | 2000-05-19 | 2003-09-19 | Inst Materials Research & Eng | Injectable drug delivery systems with cyclodextrin-polymer based hydrogels |
| US7043719B2 (en) * | 2001-07-23 | 2006-05-09 | Intel Corporation | Method and system for automatically prioritizing and analyzing performance data for one or more, system configurations |
| ES2601143T3 (es) | 2002-07-19 | 2017-02-14 | Omeros Corporation | Copolímeros tribloque biodegradables, métodos de síntesis de los mismos, e hidrogeles y biomateriales preparados a partir de los mismos |
| US7666627B2 (en) * | 2002-08-08 | 2010-02-23 | Targetex Kft. | Folded recombinant catalytic fragments of multidomain serine proteases, preparation and uses thereof |
| AU2004216176B2 (en) * | 2003-02-21 | 2008-04-03 | Genentech, Inc. | Methods for preventing and treating tissue damage associated with ischemia-reperfusion injury |
| EP1713929A2 (en) * | 2004-02-03 | 2006-10-25 | Bayer HealthCare AG | Diagnostics and therapeutics for diseases associated with plasma kallikrein (klkb1) |
| US20050169921A1 (en) * | 2004-02-03 | 2005-08-04 | Leonard Bell | Method of treating hemolytic disease |
| US7803931B2 (en) * | 2004-02-12 | 2010-09-28 | Archemix Corp. | Aptamer therapeutics useful in the treatment of complement-related disorders |
| US7919094B2 (en) | 2004-06-10 | 2011-04-05 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| US8840893B2 (en) * | 2004-06-10 | 2014-09-23 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| RU2515108C2 (ru) | 2005-08-19 | 2014-05-10 | Эббви Инк | Иммуноглобулин с двойными вариабельными доменами и его применения |
| US7612181B2 (en) | 2005-08-19 | 2009-11-03 | Abbott Laboratories | Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof |
| ATE419671T1 (de) * | 2006-07-31 | 2009-01-15 | Fiat Ricerche | Durch eine fluidströmung betätigbarer elektrischer generator |
| JP5537420B2 (ja) | 2007-05-31 | 2014-07-02 | ユニヴァーシティ オブ ワシントン | 標的遺伝子の誘導性変異誘発 |
| KR20110047255A (ko) * | 2008-09-26 | 2011-05-06 | 로슈 글리카트 아게 | 이중특이적 항-ｅｇｆｒ／항-ｉｇｆ-１ｒ 항체 |
| AU2010203712A1 (en) * | 2009-01-06 | 2010-07-15 | Dyax Corp. | Treatment of mucositis with kallikrein inhibitors |
| KR20110134415A (ko) * | 2009-03-05 | 2011-12-14 | 스미스 앤드 네퓨, 인크. | 대퇴경부 안내 와이어를 배치하기 위한 시스템, 방법 및 장치 |
| EP2454281B1 (en) * | 2009-07-17 | 2018-11-14 | Omeros Corporation | Masp isoforms as inhibitors of complement activation |
| KR20120130748A (ko) * | 2009-11-05 | 2012-12-03 | 알렉시온 캠브리지 코포레이션 | 발작성 야간 혈색소뇨증, 용혈성 빈혈, 및 혈관내 및 혈관외 용혈을 수반한 질환 상태의 치료 |
| MX355648B (es) | 2011-04-08 | 2018-04-26 | Univ Leicester | El uso de un agente inhibidor de masp-2 para tratar condiciones asociadas con la activacion del complemento dependiente de masp-2. |
-
2013
- 2013-04-05 US US13/857,391 patent/US20130273053A1/en not_active Abandoned
- 2013-04-05 BR BR112014024793A patent/BR112014024793A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2013-04-05 NZ NZ629675A patent/NZ629675A/en unknown
- 2013-04-05 DK DK13798222.9T patent/DK2833907T3/en active
- 2013-04-05 HU HUE13798222A patent/HUE036930T2/hu unknown
- 2013-04-05 WO PCT/US2013/035488 patent/WO2013180834A2/en active Application Filing
- 2013-04-05 EP EP18158799.9A patent/EP3366307B1/en active Active
- 2013-04-05 LT LTEP13798222.9T patent/LT2833907T/lt unknown
- 2013-04-05 ES ES18158799T patent/ES2894944T3/es active Active
- 2013-04-05 AU AU2013267909A patent/AU2013267909B2/en active Active
- 2013-04-05 CA CA3087933A patent/CA3087933A1/en active Pending
- 2013-04-05 JP JP2015504751A patent/JP6366571B2/ja active Active
- 2013-04-05 IN IN2324KON2014 patent/IN2014KN02324A/en unknown
- 2013-04-05 CA CA2869326A patent/CA2869326C/en active Active
- 2013-04-05 PT PT137982229T patent/PT2833907T/pt unknown
- 2013-04-05 MX MX2014012045A patent/MX357540B/es active IP Right Grant
- 2013-04-05 KR KR1020147030787A patent/KR102142508B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-05 RU RU2018114903A patent/RU2018114903A/ru unknown
- 2013-04-05 SI SI201331032T patent/SI2833907T1/en unknown
- 2013-04-05 KR KR1020207022397A patent/KR102318623B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-05 TR TR2018/06939T patent/TR201806939T4/tr unknown
- 2013-04-05 MX MX2018008658A patent/MX2018008658A/es unknown
- 2013-04-05 ES ES13798222.9T patent/ES2670668T3/es active Active
- 2013-04-05 PL PL18158799T patent/PL3366307T3/pl unknown
- 2013-04-05 PL PL13798222T patent/PL2833907T3/pl unknown
- 2013-04-05 NZ NZ781091A patent/NZ781091A/en unknown
- 2013-04-05 CN CN201380029994.3A patent/CN104661676A/zh active Pending
- 2013-04-05 EP EP13798222.9A patent/EP2833907B1/en active Active
- 2013-04-05 RU RU2014144621A patent/RU2655299C2/ru active
- 2013-04-05 DK DK18158799.9T patent/DK3366307T3/da active
- 2013-04-05 RS RS20180586A patent/RS57266B1/sr unknown
-
2014
- 2014-10-05 IL IL234991A patent/IL234991B/en active IP Right Grant
- 2014-10-06 CL CL2014002694A patent/CL2014002694A1/es unknown
- 2014-11-05 ZA ZA2014/08100A patent/ZA201408100B/en unknown
- 2014-12-04 NO NO14196403A patent/NO2881536T3/no unknown
-
2015
- 2015-08-10 HK HK15107717.0A patent/HK1206996A1/xx unknown
-
2018
- 2018-01-31 AU AU2018200721A patent/AU2018200721B2/en active Active
- 2018-04-26 HR HRP20180671TT patent/HRP20180671T1/hr unknown
- 2018-05-23 CY CY181100540T patent/CY1120736T1/el unknown
- 2018-07-03 JP JP2018126460A patent/JP6815355B2/ja active Active
-
2019
- 2019-02-26 US US16/285,741 patent/US20190382505A1/en not_active Abandoned
-
2020
- 2020-05-17 IL IL274721A patent/IL274721B/en unknown
- 2020-06-22 AU AU2020204163A patent/AU2020204163A1/en not_active Abandoned
- 2020-09-17 JP JP2020156216A patent/JP2021001199A/ja active Pending
-
2021
- 2021-10-11 US US17/498,521 patent/US20220242972A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2014144621A (ru) | Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или masp-3 для лечения пароксизмальной ночной гемоглобинурии | |
| US11174307B2 (en) | Methods and compositions for treating virus-associated inflammation | |
| AU2015264189B2 (en) | Human antibodies to Middle East Respiratory Syndrome -Coronavirus spike protein | |
| RU2015101230A (ru) | Композиции и способы ингибирования masp-1, и/или masp-2, и/или asp-3 для лечения различных заболеваний и нарушений | |
| MX2012010116A (es) | Metodos y composiciones para el tratamiento de la enfermedad de degos. | |
| RU2016118769A (ru) | Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента | |
| EP3027209A1 (en) | Anti-activin a antibodies and uses thereof | |
| EP3565835A1 (en) | Human antibodies to s.aureus hemolysin a toxin | |
| KR20080110800A (ko) | 보체의 저해물질로 발작성 야간혈색뇨증 환자의 치료 | |
| WO2014159010A1 (en) | Human antibodies to grem 1 | |
| NZ725965A (en) | Method for biocatalytic whole cell reduction of dehydrocholic acid compounds, and 7-beta-hydroxysteroid dehydrogenase mutants | |
| US20230151084A1 (en) | Compositions and methods of modulating b cell response | |
| Renner et al. | Annexin A2 enhances complement activation by inhibiting factor H | |
| JP2019508022A (ja) | 補体活性化を抑制するポリペプチド | |
| US20220153826A1 (en) | Methods and compositions for treating virus-associated inflammation | |
| DiLillo et al. | Selective and efficient inhibition of the alternative pathway of complement by a mAb that recognizes C3b/iC3b | |
| CN111479587B (zh) | FXIIa抑制剂在治疗肾纤维化和/或慢性肾脏疾病中的应用 | |
| US20220000977A1 (en) | Methods and compositions related to therapeutic peptides for cancer therapy | |
| CN112437682A (zh) | 抗因子XII/XIIa抗体和其用途 | |
| WO2015154139A1 (en) | Half-life extended factor fviia protein for prevention and treatment of bleeding and dosing regimens therefor | |
| Corrales | Complement activation in non-small cell lung cáncer and its effect on tumor progresión | |
| EP2964670B1 (en) | Human antibodies to serum resistance-associated protein from trypanosoma brucei rhodesiense | |
| KR20230009431A (ko) | 발작성 야간 혈색소뇨증의 치료를 위한 보체 인자 d 저해제를 단독으로 또는 항-c5 항체와 조합한 용도 | |
| EA041355B1 (ru) | ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА К ТОКСИНУ ГЕМОЛИЗИНУ А S.aureus |