RU2016118769A - Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента - Google Patents
Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента Download PDFInfo
- Publication number
- RU2016118769A RU2016118769A RU2016118769A RU2016118769A RU2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A RU 2016118769 A RU2016118769 A RU 2016118769A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- masp
- antibody
- individual
- complement
- inhibitory
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 67
- 230000004913 activation Effects 0.000 title claims 2
- 101710117460 Mannan-binding lectin serine protease 2 Proteins 0.000 claims 47
- 102100026046 Mannan-binding lectin serine protease 2 Human genes 0.000 claims 47
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims 37
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 claims 22
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 19
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims 19
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 18
- 230000037361 pathway Effects 0.000 claims 17
- 208000034841 Thrombotic Microangiopathies Diseases 0.000 claims 15
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 8
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 8
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 8
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 7
- 208000035913 Atypical hemolytic uremic syndrome Diseases 0.000 claims 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims 6
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 5
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 5
- 229960002224 eculizumab Drugs 0.000 claims 4
- 108010028773 Complement C5 Proteins 0.000 claims 3
- 102000000989 Complement System Proteins Human genes 0.000 claims 3
- 101710132633 Protein C5 Proteins 0.000 claims 3
- 101710089766 Ribonuclease P protein component Proteins 0.000 claims 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims 3
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 claims 3
- 230000035602 clotting Effects 0.000 claims 3
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims 3
- 239000012636 effector Substances 0.000 claims 3
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 claims 3
- 208000029713 Catastrophic antiphospholipid syndrome Diseases 0.000 claims 2
- 201000007023 Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Diseases 0.000 claims 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 2
- DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N creatinine Chemical compound CN1CC(=O)NC1=N DDRJAANPRJIHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 claims 2
- 102100023661 Coiled-coil domain-containing protein 115 Human genes 0.000 claims 1
- 101710155594 Coiled-coil domain-containing protein 115 Proteins 0.000 claims 1
- 206010014954 Eosinophilic fasciitis Diseases 0.000 claims 1
- 101001056015 Homo sapiens Mannan-binding lectin serine protease 2 Proteins 0.000 claims 1
- 102000008394 Immunoglobulin Fragments Human genes 0.000 claims 1
- 108010021625 Immunoglobulin Fragments Proteins 0.000 claims 1
- 206010064281 Malignant atrophic papulosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 claims 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 claims 1
- 229940109239 creatinine Drugs 0.000 claims 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 claims 1
- 102000054960 human MASP2 Human genes 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 claims 1
- 206010043554 thrombocytopenia Diseases 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
- A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
- A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
- A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/54—F(ab')2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
- C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
- C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
- C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
- C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Immunology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Claims (61)
1. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего или имеющего риск развития тромботической микроангиопатии (TMA), где TMA представляет собой по меньшей мере одну из (i) TMA на фоне злокачественной опухоли; (ii) TMA на фоне химиотерапии или (iii) TMA на фоне трансплантации, включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
2. Способ по п.1, где индивидуум страдает или имеет риск развития TMA на фоне злокачественной опухоли и где средство, ингибирующее MASP-2, вводят системно индивидууму в количестве, эффективном для снижения риска развития TMA или снижения тяжести TMA.
3. Способ по п.1, где индивидуум страдает или имеет риск развития TMA на фоне химиотерапии, и где средство, ингибирующее MASP-2, вводят индивидууму системно до, во время или после химиотерапии в количестве, эффективном для уменьшения риска развития TMA или снижения тяжести TMA.
4. Способ по п.1, где индивидуум страдает или имеет риск развития TMA на фоне трансплантации и где средство, ингибирующее MASP-2, вводят индивидууму системно до, во время или после процедуры трансплантации в количестве, эффективном для снижения риска развития TMA или снижения тяжести TMA.
5. Способ по п.1, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
6. Способ по п.1, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
7. Способ по п.1, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
8. Способ по п.1, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
9. Способ по п.8, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
10. Способ по п.8, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
11. Способ по п.8, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела, имеющего сниженную эффекторную функцию, химерного антитела, гуманизированного антитела и антитела человека.
12. Способ по п.1, где композицию вводят подкожно, внутримышечно, артериально, внутривенно или в качестве ингалируемого средства.
13. Способ по п.1, где трансплантат представляет собой аллогенный трансплантат гемопоэтических стволовых клеток.
14. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего или имеющего риск развития синдрома Апшо-Шульмана (USS), включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
15. Способ по п.14, где способ включает лечение индивидуума, имеющего риск развития USS, причем способ включает введение количества средства, ингибирующего MASP-2, в течение периода времени, эффективного для смягчения или предупреждения одного или нескольких клинических симптомов, ассоциированных с TTP.
16. Способ по п.14 или 15, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
17. Способ по п.16, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
18. Способ по п.14, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
19. Способ по п.14, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
20. Способ по п.19, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
21. Способ по п.19, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
22. Способ по п.15, дополнительно включающий периодический мониторинг индивидуума и введение средства, ингибирующего MASP-2, при определении наличия анемии, тромбоцитопении или повышения уровня креатинина.
23. Способ по п.15, дополнительно включающий периодический мониторинг индивидуума и введение средства, ингибирующего MASP-2, при наличии события, о котором известно, что оно ассоциировано с запуском клинических симптомов TTP.
24. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего болезнью Дегоса, включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
25. Способ по п.24, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
26. Способ по п.25, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
27. Способ по п.24, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
28. Способ по п.24, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
29. Способ по п.28, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
30. Способ по п.28, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
31. Способ по п.25, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела, имеющего сниженную эффекторную функцию, химерного антитела, гуманизированного антитела и антитела человека.
32. Способ по п.24, где композицию вводят подкожно, внутримышечно, внутриартериально, внутривенно или в качестве ингалируемого средства.
33. Способ ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента у индивидуума, страдающего катастрофическим антифосфолипидным синдромом (CAPS), включающий введение индивидууму композиции, содержащей количество средства, ингибирующего MASP-2, эффективное для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
34. Способ по п.33, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой антитело против MASP-2 или его фрагмент.
35. Способ по п.34, где средство, ингибирующее MASP-2, представляет собой моноклональное антитело против MASP-2 или его фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
36. Способ по п.34, где индивидуум ранее подвергался или подвергается на текущий момент лечению ингибитором терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
37. Способ по п.34, где способ дополнительно включает введение индивидууму ингибитора терминального пути комплемента, который ингибирует расщепление белка C5 комплемента.
38. Способ по п.37, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой гуманизированное антитело против C5 или его антигенсвязывающий фрагмент.
39. Способ по п.37, где ингибитор терминального пути комплемента представляет собой экулизумаб.
40. Способ по п.34, где антитело или его фрагмент выбраны из группы, состоящей из рекомбинантного антитела, антитела, имеющего сниженную эффекторную функцию, химерного антитела, гуманизированного антитела и антитела человека.
41. Способ по п.33, где композицию вводят подкожно, внутримышечно, внутриартериально, внутривенно или в качестве ингалируемого средства.
42. Способ ингибирования образования тромбов у индивидуума, страдающего атипичным гемолитическим уремическим синдромом (aHUS), включающий введение индивидууму количества ингибирующего MASP-2 антитела или его антигенсвязывающего фрагмента, эффективного для ингибирования MASP-2-зависимой активации комплемента.
43. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело представляет собой моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые специфически связываются с частью SEQ ID NO:6.
44. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело связывает MASP-2 человека с KD 10 нМ или менее.
45. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело связывает эпитоп в домене CCP1 MASP-2.
46. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует депонирование C3b in vitro в 1% сыворотке человека с IC50 10 нМ или менее.
47. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует депонирование C3b в 90% сыворотке человека с IC50 30 нМ или менее.
48. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело представляет собой фрагмент антитела, выбранный из группы, состоящей из Fv, Fab, Fab', F(ab)2 и F(ab')2.
49. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело представляет собой одноцепочечную молекулу.
50. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело выбрано из группы, состоящей из молекулы IgG1, молекулы IgG2 и молекулы IgG4.
51. Способ по п.50, где молекула IgG4 содержит мутацию S228P.
52. Способ по п.42, где указанное ингибирующее MASP-2 антитело по существу не ингибирует классический путь.
53. Способ по п.42, где ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует образование тромбов в сыворотке индивидуума, страдающего aHUS, по меньшей мере на 40% по сравнению с необработанной сывороткой.
54. Способ по п.42, где ингибирующее MASP-2 антитело ингибирует образование тромбов в сыворотке индивидуума, страдающего aHUS, на уровне, по меньшей мере на 20% превышающем его ингибиторный эффект на депонирование C5b-9 в сыворотке от того же индивидуума.
55. Способ по п.42, где индивидуум имеет aHUS в острой фазе.
56. Способ по п.42, где индивидуум имеет aHUS в фазе ремиссии.
57. Способ по п.43, где ингибирующее MASP-2 моноклональное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент содержат:
(a) вариабельную область тяжелой цепи, содержащую: i) CDR-H1 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 31-35 SEQ ID NO:67; и ii) CDR-H2 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 50-65 SEQ ID NO:67; и iii) CDR-H3 тяжелой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 95-102 SEQ ID NO:67, и
(b) вариабельную область легкой цепи, содержащую: i) CDR-L1 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 24-34 SEQ ID NO:70; и ii) CDR-L2 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 50-56 SEQ ID NO:70; и iii) CDR-L3 легкой цепи, содержащую аминокислотную последовательность положений 89-97 SEQ ID NO:70.
58. Способ по п.43, где ингибирующее MASP-2 моноклональное антитело содержит вариабельную область тяжелой цепи, указанную в качестве SEQ ID NO:67, и вариабельную область легкой цепи, указанную в качестве SEQ ID NO:70.
59. Способ по п.43, где ингибирующее MASP-2 антитело или его антигенсвязывающий фрагмент специфически распознают по меньшей мере часть эпитопа, распознаваемого эталонным антителом, содержащим вариабельную область тяжелой цепи, как указано в SEQ ID NO:67, и вариабельную область легкой цепи, как указано в SEQ ID NO:70.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201361892283P | 2013-10-17 | 2013-10-17 | |
| US61/892,283 | 2013-10-17 | ||
| US201462020845P | 2014-07-03 | 2014-07-03 | |
| US62/020,845 | 2014-07-03 | ||
| PCT/US2014/061236 WO2015058143A1 (en) | 2013-10-17 | 2014-10-17 | Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020111211A Division RU2020111211A (ru) | 2013-10-17 | 2014-10-17 | Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2016118769A true RU2016118769A (ru) | 2017-11-22 |
| RU2016118769A3 RU2016118769A3 (ru) | 2018-11-21 |
| RU2718850C2 RU2718850C2 (ru) | 2020-04-15 |
Family
ID=52828769
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016118769A RU2718850C2 (ru) | 2013-10-17 | 2014-10-17 | Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента |
| RU2020111211A RU2020111211A (ru) | 2013-10-17 | 2014-10-17 | Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2020111211A RU2020111211A (ru) | 2013-10-17 | 2014-10-17 | Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US20150166675A1 (ru) |
| EP (2) | EP3057993B1 (ru) |
| JP (3) | JP2016539919A (ru) |
| KR (2) | KR20220053057A (ru) |
| CN (2) | CN105683219B (ru) |
| AU (2) | AU2014337047B2 (ru) |
| BR (1) | BR112016008409B1 (ru) |
| CA (1) | CA2926385A1 (ru) |
| CL (2) | CL2016000908A1 (ru) |
| CY (1) | CY1123776T1 (ru) |
| DK (1) | DK3057993T3 (ru) |
| ES (1) | ES2829913T3 (ru) |
| HR (1) | HRP20201733T1 (ru) |
| HU (1) | HUE051746T2 (ru) |
| IL (2) | IL283373B1 (ru) |
| LT (1) | LT3057993T (ru) |
| MX (2) | MX2016005017A (ru) |
| NZ (2) | NZ757986A (ru) |
| PL (1) | PL3057993T3 (ru) |
| PT (1) | PT3057993T (ru) |
| RS (1) | RS61351B1 (ru) |
| RU (2) | RU2718850C2 (ru) |
| SI (1) | SI3057993T1 (ru) |
| WO (1) | WO2015058143A1 (ru) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8840893B2 (en) | 2004-06-10 | 2014-09-23 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| NZ709997A (en) | 2011-04-08 | 2016-03-31 | Univ Leicester | Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation |
| US9644035B2 (en) | 2011-04-08 | 2017-05-09 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| ES2829913T3 (es) | 2013-10-17 | 2021-06-02 | Omeros Corp | Procedimientos de tratamiento de afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2 |
| GEP20247583B (en) * | 2015-11-09 | 2024-01-10 | Univ Leicester | Methods for treating condi tions associated with masp-2 dependent complement activation |
| AU2017205453B2 (en) * | 2016-01-05 | 2020-03-12 | Omeros Corporation | Methods for inhibiting fibrosis in a subject in need thereof |
| US10870708B2 (en) * | 2016-03-31 | 2020-12-22 | University Of Leicester | Methods for inhibiting angiogenesis in a subject in need thereof |
| JOP20170170B1 (ar) * | 2016-08-31 | 2022-09-15 | Omeros Corp | صيغ لجسم مضاد تثبيطية لـ masp-2 بتركيز عالي ولزوجة منخفضة وأطقم، وطرق |
| JOP20190068A1 (ar) * | 2016-10-13 | 2019-04-01 | Omeros Corp | طرق لتقليل البول البروتيني في خاضع بشري يعاني من الاعتلال الكلوي a الناتج عن الجلوبيولين المناعي |
| TWI818919B (zh) * | 2017-08-15 | 2023-10-21 | 美商歐米諾斯公司 | 用於治療和／ 或預防與造血幹細胞移植有關的移植物抗宿主病和／ 或瀰漫性肺泡出血和／ 或靜脈閉塞性病的方法 |
| BR112020003632A2 (pt) * | 2017-08-25 | 2020-10-27 | Omeros Corporation | método de tratamento de um indivíduo que sofre ou corre risco de desenvolver ahus |
| CN108171772B (zh) * | 2017-12-28 | 2021-11-19 | 中国地质调查局西安地质调查中心 | 利用mapGIS、CJKCOOR_Ver和DELF3D提取河流边界的方法 |
| EP3836965A4 (en) * | 2018-06-22 | 2022-04-20 | Omeros Corporation | MASP-2 INHIBITION COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING VARIOUS THROMBOTIC DISORDERS AND DISEASES |
| CA3119655A1 (en) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | Argenx Bvba | Antibodies to human complement factor c2b and methods of use |
| CN111134250A (zh) * | 2019-12-03 | 2020-05-12 | 海南大学 | 一种草地贪夜蛾幼虫食用人工饲料的配方和制作方法 |
| AU2020398241A1 (en) | 2019-12-04 | 2022-06-30 | Omeros Corporation | MASP-2 inhibitors and methods of use |
| CA3159159A1 (en) | 2019-12-04 | 2021-06-10 | Neil S. Cutshall | Masp-2 inhibitors and methods of use |
| EP4069238A1 (en) | 2019-12-04 | 2022-10-12 | Omeros Corporation | Masp-2 inhibitors and methods of use |
| IL293551A (en) | 2019-12-04 | 2022-08-01 | Omeros Corp | 2-masp inhibitor compounds, preparations containing them and their uses |
| CN115215937B (zh) * | 2021-04-15 | 2023-05-26 | 上海麦济生物技术有限公司 | 抗人masp-2抗体及其制备方法和应用 |
| CN115300608B (zh) * | 2021-05-06 | 2023-06-02 | 四川大学 | 一种利用甘露糖结合凝集素阻断新冠病毒感染的方法 |
| TW202334242A (zh) * | 2021-12-10 | 2023-09-01 | 美商歐米諾斯公司 | 結合ｍａｓｐ－２的絲氨酸蛋白酶結構域的治療性抗體及其用途 |
Family Cites Families (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4331647A (en) | 1980-03-03 | 1982-05-25 | Goldenberg Milton David | Tumor localization and therapy with labeled antibody fragments specific to tumor-associated markers |
| US4394370A (en) | 1981-09-21 | 1983-07-19 | Jefferies Steven R | Bone graft material for osseous defects and method of making same |
| US4816567A (en) | 1983-04-08 | 1989-03-28 | Genentech, Inc. | Recombinant immunoglobin preparations |
| US4526909A (en) | 1984-01-09 | 1985-07-02 | Regents Of The University Of California | Polymethylmethacrylate delivery system for bone morphogenetic protein |
| US4563489A (en) | 1984-02-10 | 1986-01-07 | University Of California | Biodegradable organic polymer delivery system for bone morphogenetic protein |
| JPH0662679B2 (ja) | 1985-06-21 | 1994-08-17 | 新田ゼラチン株式会社 | 組織親和性コラ−ゲンとその製法 |
| US5453566A (en) | 1986-03-28 | 1995-09-26 | Calgene, Inc. | Antisense regulation of gene expression in plant/cells |
| US4946778A (en) | 1987-09-21 | 1990-08-07 | Genex Corporation | Single polypeptide chain binding molecules |
| US4987071A (en) | 1986-12-03 | 1991-01-22 | University Patents, Inc. | RNA ribozyme polymerases, dephosphorylases, restriction endoribonucleases and methods |
| ATE115999T1 (de) | 1987-12-15 | 1995-01-15 | Gene Shears Pty Ltd | Ribozyme. |
| US5223409A (en) | 1988-09-02 | 1993-06-29 | Protein Engineering Corp. | Directed evolution of novel binding proteins |
| GB8822492D0 (en) | 1988-09-24 | 1988-10-26 | Considine J | Apparatus for removing tumours from hollow organs of body |
| US5211657A (en) | 1988-11-07 | 1993-05-18 | The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | Laminin a chain deduced amino acid sequence, expression vectors and active synthetic peptides |
| US5530101A (en) | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
| US5549910A (en) | 1989-03-31 | 1996-08-27 | The Regents Of The University Of California | Preparation of liposome and lipid complex compositions |
| SG46445A1 (en) | 1990-01-26 | 1998-02-20 | Immunomedics Inc | Vaccines against cancer and infectious diseases |
| JP3218637B2 (ja) | 1990-07-26 | 2001-10-15 | 大正製薬株式会社 | 安定なリポソーム水懸濁液 |
| US5789573A (en) | 1990-08-14 | 1998-08-04 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense inhibition of ICAM-1, E-selectin, and CMV IE1/IE2 |
| JP2958076B2 (ja) | 1990-08-27 | 1999-10-06 | 株式会社ビタミン研究所 | 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法 |
| IL108367A0 (en) | 1993-01-27 | 1994-04-12 | Hektoen Inst For Medical Resea | Antisense polynzcleotide inhibition of human growth factor-sensitive cancer cells |
| US5801154A (en) | 1993-10-18 | 1998-09-01 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Antisense oligonucleotide modulation of multidrug resistance-associated protein |
| US5856121A (en) | 1994-02-24 | 1999-01-05 | Case Western Reserve University | Growth arrest homebox gene |
| US5741516A (en) | 1994-06-20 | 1998-04-21 | Inex Pharmaceuticals Corporation | Sphingosomes for enhanced drug delivery |
| US5795587A (en) | 1995-01-23 | 1998-08-18 | University Of Pittsburgh | Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production |
| US5738868A (en) | 1995-07-18 | 1998-04-14 | Lipogenics Ltd. | Liposome compositions and kits therefor |
| BR9509985A (pt) | 1995-12-12 | 1998-11-03 | Omeros Med Sys Inc | Solução para irrigação e método para inibição de dor inflamação e esparmo |
| US5739119A (en) | 1996-11-15 | 1998-04-14 | Galli; Rachel L. | Antisense oligonucleotides specific for the muscarinic type 2 acetylcholine receptor MRNA |
| ATE399025T1 (de) | 1999-07-21 | 2008-07-15 | Omeros Corp | Spüllösungen und verfahren zur schmerzhemmung, entzündungshemmung und hemmung des knorpelabbaus |
| US6649592B1 (en) | 2000-01-14 | 2003-11-18 | Science & Technology Corporation @ Unm | Peptide inhibitors of LFA-1/ICAM-1 interaction |
| SG98393A1 (en) | 2000-05-19 | 2003-09-19 | Inst Materials Research & Eng | Injectable drug delivery systems with cyclodextrin-polymer based hydrogels |
| MXPA04007124A (es) | 2002-02-01 | 2004-10-29 | Omeros Corp | Composiciones y metodos para la inhibicion sistemica de la degradacion del cartilago. |
| JP4723244B2 (ja) | 2002-07-19 | 2011-07-13 | オメロス コーポレイション | 生分解性トリブロックコポリマー、その合成方法、ならびにそれから作製されるヒドロゲルおよび生体材料 |
| HUE024996T2 (en) * | 2003-05-12 | 2016-01-28 | Helion Biotech Aps | Anti-MASP-2 antibodies |
| US20050169921A1 (en) | 2004-02-03 | 2005-08-04 | Leonard Bell | Method of treating hemolytic disease |
| US8840893B2 (en) | 2004-06-10 | 2014-09-23 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| US20130266559A1 (en) * | 2004-06-10 | 2013-10-10 | University Of Leicester | Methods for Treating Conditions Associated with MASP-2 Dependent Complement Activation |
| US7919094B2 (en) | 2004-06-10 | 2011-04-05 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| SI2446900T1 (sl) | 2004-06-10 | 2017-08-31 | Omeros Corporation | Metode za zdravljenje stanj, povezanih z masp-2 odvisno aktivacijo komplementa |
| NZ614351A (en) * | 2008-11-10 | 2015-05-29 | Alexion Pharma Inc | Methods and compositions for treating complement-associated disorders |
| AU2010272483B2 (en) | 2009-07-17 | 2016-07-21 | Omeros Corporation | MASP isoforms as inhibitors of complement activation |
| CA2971474C (en) | 2009-10-16 | 2022-11-22 | Omeros Corporation | Methods for treating disseminated intravascular coagulation by inhibiting masp-2 dependent complement activation |
| US8999340B2 (en) | 2010-03-01 | 2015-04-07 | Alexion Pharmaceuticals, Inc. | Methods for treating multiorgan, systemic degos' disease with a complement inhibitor |
| US9644035B2 (en) * | 2011-04-08 | 2017-05-09 | Omeros Corporation | Methods for treating conditions associated with MASP-2 dependent complement activation |
| US20150166676A1 (en) | 2011-04-08 | 2015-06-18 | Omeros Corporation | Methods for Treating Conditions Associated with MASP-2 Dependent Complement Activation |
| NZ709997A (en) * | 2011-04-08 | 2016-03-31 | Univ Leicester | Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation |
| ME03755B (me) * | 2011-05-04 | 2021-04-20 | Omeros Corp | Kompozicije za inhibiciju masp-2 zavisne aktivacije komplementa |
| JP2013030593A (ja) | 2011-07-28 | 2013-02-07 | J Devices:Kk | 半導体装置、該半導体装置を垂直に積層した半導体モジュール構造及びその製造方法 |
| RS61755B1 (sr) | 2012-06-18 | 2021-05-31 | Omeros Corp | Kompozicije i postupci za inhibiciju masp-1 i/ili masp-2 i/ili masp-3 za tretman različitih bolesti i poremećaja |
| EP2912065A4 (en) | 2012-10-25 | 2016-10-19 | True North Therapeutics Inc | ANTI COMPLEMENT C1S ANTIBODIES AND USES THEREOF |
| JP6654137B2 (ja) | 2013-09-16 | 2020-02-26 | チルドレンズ ホスピタル メディカル センター | Ｈｓｃｔ関連血栓性微小血管症の治療のための組成物及び方法 |
| ES2829913T3 (es) | 2013-10-17 | 2021-06-02 | Omeros Corp | Procedimientos de tratamiento de afecciones asociadas con la activación del complemento dependiente de MASP-2 |
| GEP20247583B (en) | 2015-11-09 | 2024-01-10 | Univ Leicester | Methods for treating condi tions associated with masp-2 dependent complement activation |
-
2014
- 2014-10-17 ES ES14853910T patent/ES2829913T3/es active Active
- 2014-10-17 CA CA2926385A patent/CA2926385A1/en active Pending
- 2014-10-17 NZ NZ757986A patent/NZ757986A/en unknown
- 2014-10-17 IL IL283373A patent/IL283373B1/en unknown
- 2014-10-17 US US14/517,750 patent/US20150166675A1/en not_active Abandoned
- 2014-10-17 RS RS20201362A patent/RS61351B1/sr unknown
- 2014-10-17 EP EP14853910.9A patent/EP3057993B1/en active Active
- 2014-10-17 KR KR1020227013267A patent/KR20220053057A/ko active IP Right Grant
- 2014-10-17 CN CN201480057024.9A patent/CN105683219B/zh active Active
- 2014-10-17 EP EP20183794.5A patent/EP3750919A1/en active Pending
- 2014-10-17 SI SI201431703T patent/SI3057993T1/sl unknown
- 2014-10-17 AU AU2014337047A patent/AU2014337047B2/en active Active
- 2014-10-17 NZ NZ719476A patent/NZ719476A/en unknown
- 2014-10-17 RU RU2016118769A patent/RU2718850C2/ru active
- 2014-10-17 CN CN202010267076.6A patent/CN111588855A/zh active Pending
- 2014-10-17 PL PL14853910T patent/PL3057993T3/pl unknown
- 2014-10-17 JP JP2016523966A patent/JP2016539919A/ja active Pending
- 2014-10-17 DK DK14853910.9T patent/DK3057993T3/da active
- 2014-10-17 RU RU2020111211A patent/RU2020111211A/ru unknown
- 2014-10-17 BR BR112016008409-8A patent/BR112016008409B1/pt active IP Right Grant
- 2014-10-17 WO PCT/US2014/061236 patent/WO2015058143A1/en active Application Filing
- 2014-10-17 LT LTEP14853910.9T patent/LT3057993T/lt unknown
- 2014-10-17 HU HUE14853910A patent/HUE051746T2/hu unknown
- 2014-10-17 PT PT148539109T patent/PT3057993T/pt unknown
- 2014-10-17 KR KR1020167012842A patent/KR20160062186A/ko not_active IP Right Cessation
- 2014-10-17 MX MX2016005017A patent/MX2016005017A/es unknown
-
2016
- 2016-04-14 IL IL245115A patent/IL245115B/en unknown
- 2016-04-15 CL CL2016000908A patent/CL2016000908A1/es unknown
- 2016-04-18 MX MX2021008044A patent/MX2021008044A/es unknown
-
2018
- 2018-06-12 CL CL2018001557A patent/CL2018001557A1/es unknown
-
2019
- 2019-07-11 US US16/509,336 patent/US11525011B2/en active Active
- 2019-11-07 JP JP2019201984A patent/JP6953498B2/ja active Active
-
2020
- 2020-06-05 AU AU2020203748A patent/AU2020203748B2/en active Active
- 2020-10-27 HR HRP20201733TT patent/HRP20201733T1/hr unknown
- 2020-11-11 CY CY20201101069T patent/CY1123776T1/el unknown
-
2021
- 2021-09-29 JP JP2021158585A patent/JP7397037B2/ja active Active
-
2022
- 2022-11-02 US US18/051,993 patent/US20240124611A1/en active Pending
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2016118769A (ru) | Способы лечения состояний, ассоциированных с masp-2-зависимой активацией комплемента | |
| US10323096B2 (en) | Nucleic acids encoding silent Fc variants of anti-CD40 antibodies | |
| RU2013153527A (ru) | Композиции для ингибирования masp-2-зависимой активации комплемента | |
| RU2012141556A (ru) | Способы и композиции для лечения болезни дего | |
| RU2009120052A (ru) | Композиции и способы связывания сфингозин-1-фосфата | |
| JP2018527903A5 (ru) | ||
| JP2020037555A5 (ru) | ||
| JP2015503909A5 (ru) | ||
| JP2023123627A5 (ru) | ||
| JP2019513726A5 (ru) | ||
| JP2021510523A5 (ru) | ||
| JP2023089191A5 (ru) | ||
| JP7317827B2 (ja) | 腎線維症および／または慢性腎臓疾患の治療におけるＦＸＩＩａインヒビターの使用 | |
| JP2023030081A (ja) | Ｔｆｐｉアンタゴニストのための投薬レジメン | |
| CA3138401A1 (en) | Methods of treating neuropathy | |
| JP2019528046A5 (ru) | ||
| RU2016127196A (ru) | Способ лечения ран | |
| JP2017501182A5 (ru) | ||
| EP3389704B1 (en) | Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof | |
| AU2016201742A1 (en) | Silent Fc variants of anti-CD40 antibodies | |
| JPWO2021108447A5 (ru) | ||
| NZ630644A (en) | Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation | |
| AU2014274598A1 (en) | Silent Fc variants of anti-CD40 antibodies | |
| NZ748316A (en) | Methods for treating conditions associated with masp-2 dependent complement activation |