RU2014141926A - Способ получения амидов - Google Patents
Способ получения амидов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014141926A RU2014141926A RU2014141926A RU2014141926A RU2014141926A RU 2014141926 A RU2014141926 A RU 2014141926A RU 2014141926 A RU2014141926 A RU 2014141926A RU 2014141926 A RU2014141926 A RU 2014141926A RU 2014141926 A RU2014141926 A RU 2014141926A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- formula
- carboxylic acid
- amine
- amine according
- carried out
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C231/00—Preparation of carboxylic acid amides
- C07C231/02—Preparation of carboxylic acid amides from carboxylic acids or from esters, anhydrides, or halides thereof by reaction with ammonia or amines
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
1. Способ получения амида карбоновой кислоты посредством взаимодействия амина формулы (I),причем целые числа могут быть равными или различными,Rвыбирают из алкилов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода,Rвыбирают из водорода и алкилов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода,Rи Rкомбинируют таким образом, чтобы амин по формуле (I) обладал более низкой точкой кипения, чем вода,с карбоновой кислотой по меньшей мере с 3 атомами кислорода на молекулу, причем указанная карбоновая кислота необязательно несет по меньшей мере одну спиртовую гидроксильную группу на молекулу,выбирая молярное соотношение амина согласно формуле (I) к карбоновой кислоте в интервале от 1,5:1 до 1:1,включающий в себя следующие стадии:(a) взаимодействие амина согласно формуле (I) с указанной карбоновой кислотой в условиях температуры и давления, при которых вода и амин согласно формуле (I) являются газообразными, в котором взаимодействие (а) осуществляют в единичном реакторе,(b) отгонку образованной воды вместе с не прореагировавшим амином согласно формуле (I),(c) отделение не прореагировавшего амина согласно формуле (I) от воды и(d) повторное введение указанного амина согласно формуле (I) в реакционную смесь на стадии (а).2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадии (а) и (b) осуществляют без применения какого-либо органического растворителя.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие на стадии (а) осуществляют при температуре в интервале от 130 до 230°С.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную карбоновую кислоту выбирают из молочной кислоты.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что амин согласно формуле (I) выбирают из метиламина, диметиламина, этиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, н-бутил
Claims (8)
1. Способ получения амида карбоновой кислоты посредством взаимодействия амина формулы (I)
причем целые числа могут быть равными или различными,
R1 выбирают из алкилов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода,
R2 выбирают из водорода и алкилов, содержащих от 1 до 4 атомов углерода,
R1 и R2 комбинируют таким образом, чтобы амин по формуле (I) обладал более низкой точкой кипения, чем вода,
с карбоновой кислотой по меньшей мере с 3 атомами кислорода на молекулу, причем указанная карбоновая кислота необязательно несет по меньшей мере одну спиртовую гидроксильную группу на молекулу,
выбирая молярное соотношение амина согласно формуле (I) к карбоновой кислоте в интервале от 1,5:1 до 1:1,
включающий в себя следующие стадии:
(a) взаимодействие амина согласно формуле (I) с указанной карбоновой кислотой в условиях температуры и давления, при которых вода и амин согласно формуле (I) являются газообразными, в котором взаимодействие (а) осуществляют в единичном реакторе,
(b) отгонку образованной воды вместе с не прореагировавшим амином согласно формуле (I),
(c) отделение не прореагировавшего амина согласно формуле (I) от воды и
(d) повторное введение указанного амина согласно формуле (I) в реакционную смесь на стадии (а).
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадии (а) и (b) осуществляют без применения какого-либо органического растворителя.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что взаимодействие на стадии (а) осуществляют при температуре в интервале от 130 до 230°С.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанную карбоновую кислоту выбирают из молочной кислоты.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что амин согласно формуле (I) выбирают из метиламина, диметиламина, этиламина, диэтиламина, н-пропиламина, изопропиламина, диизопропиламина, н-бутиламина, изобутиламина, трет-бутиламина, метил-н-пропиламина, н-метил-н-этиламина и метил-изопропиламина.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что стадию (а) осуществляют в одном реакторе, который присоединен к ректификационной колонне и конденсатору.
7. Способ по по п. 1, отличающийся тем, что стадию (а) осуществляют в одном реакторе, который присоединен к комбинации двух ректификационных колонн и двух конденсаторов.
8. Способ по любому из пп. 1-7, отличающийся тем, что повторное введение амина (I) на стадии (d) осуществляют посредством жидкоструйных форсунок.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12160173 | 2012-03-19 | ||
| EP12160173.6 | 2012-03-19 | ||
| PCT/EP2013/054742 WO2013139627A1 (en) | 2012-03-19 | 2013-03-08 | Process for making amides |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014141926A true RU2014141926A (ru) | 2016-05-10 |
| RU2634619C2 RU2634619C2 (ru) | 2017-11-02 |
Family
ID=47843307
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014141926A RU2634619C2 (ru) | 2012-03-19 | 2013-03-08 | Способ получения амидов |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2828234B1 (ru) |
| JP (1) | JP2015510903A (ru) |
| KR (1) | KR20140134699A (ru) |
| CN (1) | CN104203904B (ru) |
| AR (1) | AR090370A1 (ru) |
| AU (1) | AU2013234592B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014018678B1 (ru) |
| CA (1) | CA2858482C (ru) |
| ES (1) | ES2620313T3 (ru) |
| IL (1) | IL233433A (ru) |
| RU (1) | RU2634619C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013139627A1 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106795097A (zh) * | 2014-10-03 | 2017-05-31 | 普拉克生化公司 | N,n‑二烷基乳酰胺的生产方法 |
| CN105001110B (zh) * | 2015-07-10 | 2017-01-18 | 青岛科技大学 | 一种气相反应制备衣康酰胺的方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3627830A (en) * | 1969-02-03 | 1971-12-14 | Basf Ag | Production of pure-n-dimethylacylamides |
| DE2335990C3 (de) * | 1973-07-14 | 1981-04-02 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Formylierung organischer basischer Stickstoffverbindungen |
| WO2005095320A1 (en) * | 2004-04-02 | 2005-10-13 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Preparation of acrylic acid derivatives from alpha or beta-hydroxy carboxylic acids |
| EP1842844B1 (en) * | 2006-03-18 | 2017-07-26 | Cognis IP Management GmbH | Continuous process for the production of monocarboxylic acid alkyl amides |
| JP2008169153A (ja) * | 2007-01-12 | 2008-07-24 | Kokura Gosei Kogyo Kk | α，ω−３級ジアミノ化合物の製造方法 |
| WO2010037776A1 (en) | 2008-10-01 | 2010-04-08 | Purac Biochem Bv | Process for manufacturing n,n-dialkyl lactamide |
| WO2010108814A1 (de) * | 2009-03-26 | 2010-09-30 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von n,n`-milchsäuredialkylamid unter druck |
-
2013
- 2013-03-08 AU AU2013234592A patent/AU2013234592B2/en not_active Ceased
- 2013-03-08 WO PCT/EP2013/054742 patent/WO2013139627A1/en active Application Filing
- 2013-03-08 BR BR112014018678-2A patent/BR112014018678B1/pt active IP Right Grant
- 2013-03-08 EP EP13708176.6A patent/EP2828234B1/en active Active
- 2013-03-08 RU RU2014141926A patent/RU2634619C2/ru active
- 2013-03-08 JP JP2015500833A patent/JP2015510903A/ja active Pending
- 2013-03-08 CA CA2858482A patent/CA2858482C/en active Active
- 2013-03-08 ES ES13708176.6T patent/ES2620313T3/es active Active
- 2013-03-08 CN CN201380014914.7A patent/CN104203904B/zh active Active
- 2013-03-08 KR KR1020147028468A patent/KR20140134699A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-03-18 AR ARP130100878A patent/AR090370A1/es unknown
-
2014
- 2014-06-29 IL IL233433A patent/IL233433A/en active IP Right Grant
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2634619C2 (ru) | 2017-11-02 |
| IL233433A (en) | 2017-05-29 |
| WO2013139627A1 (en) | 2013-09-26 |
| CA2858482C (en) | 2020-06-23 |
| KR20140134699A (ko) | 2014-11-24 |
| AU2013234592B2 (en) | 2017-02-23 |
| CN104203904B (zh) | 2020-07-28 |
| BR112014018678B1 (pt) | 2020-03-10 |
| CA2858482A1 (en) | 2013-09-26 |
| EP2828234A1 (en) | 2015-01-28 |
| BR112014018678A8 (pt) | 2017-07-11 |
| AR090370A1 (es) | 2014-11-05 |
| JP2015510903A (ja) | 2015-04-13 |
| IL233433A0 (en) | 2014-08-31 |
| CN104203904A (zh) | 2014-12-10 |
| ES2620313T3 (es) | 2017-06-28 |
| AU2013234592A1 (en) | 2014-10-09 |
| BR112014018678A2 (ru) | 2017-06-20 |
| EP2828234B1 (en) | 2017-01-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2012512826A5 (ru) | ||
| US8981128B2 (en) | Process for producing compounds comprising nitrile functions | |
| MY161613A (en) | Method for synthesizing rare earth metal extractant | |
| IN2014DN02166A (ru) | ||
| RU2014141926A (ru) | Способ получения амидов | |
| KR20170127447A (ko) | 비스(아미노메틸)시클로헥산의 이성화 방법 | |
| CN104356012B (zh) | 盐酸沙格雷酯光降解杂质的制备方法 | |
| RU2015118163A (ru) | Новое алициклическое диольное соединение и способ его получения | |
| CN108623455B (zh) | 一种抗心衰药物的中间体 | |
| WO2019030188A1 (en) | METHOD FOR CONVERTING CYCLIC MONO-UREA FROM ETHYLENEAMINE COMPOUND TO ETHYLENEAMINE COMPOUND | |
| CN102942505A (zh) | 一种n-氰基乙亚胺酸乙酯的合成方法 | |
| CN103694136A (zh) | 丁二烯一步法合成己二腈的方法 | |
| CN104058960A (zh) | 一种3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法 | |
| RU2011144622A (ru) | Способ непрерывного получения алкиламино(мет)акриламидов | |
| CN109553641B (zh) | 新型钳形金属络合物及其应用 | |
| RU2014123397A (ru) | Способ получения муравьиной кислоты путем взаимодействия диоксида углерода с водородом | |
| JPWO2013150989A1 (ja) | ジオールおよびジブチルカーボネートの分離方法、精製方法、ならびに製造方法 | |
| US8637687B2 (en) | Process for making amides | |
| CN104326936B (zh) | 反式n-乙基-n-(2’-烷基苯基)-2-丁烯酰胺的合成方法 | |
| RU2014129625A (ru) | Способ получения муравьиной кислоты | |
| CN108003037B (zh) | 一种n-甲基-5-己烯-1-胺的合成工艺 | |
| CN102731236B (zh) | α-氨基环腈类化合物的制备方法 | |
| CN103804228B (zh) | 一种烯腈混合液直接异构化合成3-戊烯腈的方法 | |
| JP5173152B2 (ja) | β−アラニン化合物、ピペリドン化合物及びアミノピペリジン化合物の製造方法 | |
| CN105017072B (zh) | 异丁基琥珀腈的合成方法 |