RU2014133861A - Способ получения гидроксида холина из триметиламина и этиленоксида - Google Patents
Способ получения гидроксида холина из триметиламина и этиленоксида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2014133861A RU2014133861A RU2014133861A RU2014133861A RU2014133861A RU 2014133861 A RU2014133861 A RU 2014133861A RU 2014133861 A RU2014133861 A RU 2014133861A RU 2014133861 A RU2014133861 A RU 2014133861A RU 2014133861 A RU2014133861 A RU 2014133861A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- reactor
- product
- trimethylamine
- ethylene oxide
- fed
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C213/00—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C213/04—Preparation of compounds containing amino and hydroxy, amino and etherified hydroxy or amino and esterified hydroxy groups bound to the same carbon skeleton by reaction of ammonia or amines with olefin oxides or halohydrins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N33/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
- A01N33/02—Amines; Quaternary ammonium compounds
- A01N33/12—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C215/00—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton
- C07C215/02—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton
- C07C215/04—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated
- C07C215/06—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic
- C07C215/10—Compounds containing amino and hydroxy groups bound to the same carbon skeleton having hydroxy groups and amino groups bound to acyclic carbon atoms of the same carbon skeleton the carbon skeleton being saturated and acyclic with one amino group and at least two hydroxy groups bound to the carbon skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C227/00—Preparation of compounds containing amino and carboxyl groups bound to the same carbon skeleton
- C07C227/02—Formation of carboxyl groups in compounds containing amino groups, e.g. by oxidation of amino alcohols
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/582—Recycling of unreacted starting or intermediate materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
Abstract
1. Способ получения гидроксида холина, включающий:подачу этиленоксида, триметиламина и воды в первый реактор с получением продукта первого реактора, при этом температуру первого реактора поддерживают на уровне от 5°С до 35°С и молярное отношение этиленоксида к триметиламину при подаче в первый реактор равно или менее единицы;подачу продукта первого реактора во второй реактор с получением продукта второго реактора, при этом второй реактор имеет изоляцию; иудаление всего непрореагировавшего триметиламина из продукта второго реактора с получением конечного продукта, содержащего гидроксид холина.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что конечный продукт гидроксид холина содержит менее чем 10 массовых процентов моноэтоксилированного холина и/или диэтоксилированного холина.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что триметиламин и воду подают в первый реактор в виде смеси.4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что время пребывания во втором реакторе достаточно для того, чтобы весь непрореагировавший этиленоксид, присутствующий в продукте первого реактора, прореагировал.5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что адиабатическое нагревание во втором реакторе повышает температуру продукта второго реактора до уровня 15°-45°С.6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый реактор представляет собой корпусной реактор с постоянным перемешиванием.7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый реактор представляет собой петлевой реактор с высокой степенью внутренней рециркуляции, обеспечиваемой с помощью насоса.8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в первом реакторе поддерживают температуру 20°С.9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что непрореагировавший триметиламин добавляют к тримет
Claims (23)
1. Способ получения гидроксида холина, включающий:
подачу этиленоксида, триметиламина и воды в первый реактор с получением продукта первого реактора, при этом температуру первого реактора поддерживают на уровне от 5°С до 35°С и молярное отношение этиленоксида к триметиламину при подаче в первый реактор равно или менее единицы;
подачу продукта первого реактора во второй реактор с получением продукта второго реактора, при этом второй реактор имеет изоляцию; и
удаление всего непрореагировавшего триметиламина из продукта второго реактора с получением конечного продукта, содержащего гидроксид холина.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что конечный продукт гидроксид холина содержит менее чем 10 массовых процентов моноэтоксилированного холина и/или диэтоксилированного холина.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что триметиламин и воду подают в первый реактор в виде смеси.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что время пребывания во втором реакторе достаточно для того, чтобы весь непрореагировавший этиленоксид, присутствующий в продукте первого реактора, прореагировал.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что адиабатическое нагревание во втором реакторе повышает температуру продукта второго реактора до уровня 15°-45°С.
6. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый реактор представляет собой корпусной реактор с постоянным перемешиванием.
7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что первый реактор представляет собой петлевой реактор с высокой степенью внутренней рециркуляции, обеспечиваемой с помощью насоса.
8. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в первом реакторе поддерживают температуру 20°С.
9. Способ по п. 1, отличающийся тем, что непрореагировавший триметиламин добавляют к триметиламину, подаваемому в первый реактор.
10. Композиция, содержащая гидроксид холина, полученная способом по любому из п.п. 1-9.
11. Способ получения гидроксида холина, включающий:
подачу триметиламина, воды и этиленоксида в первый реактор с получением продукта первого реактора, при этом температуру первого реактора поддерживают на уровне от 5°С до 35°С;
подачу продукта первого реактора и второго количества этиленоксида во второй реактор с получением продукта второго реактора, при этом температуру второго реактора поддерживают на уровне от 5°С до 35°С;
подачу продукта второго реактора в третий реактор с получением продукта третьего реактора, при этом третий реактор имеет изоляцию; и
удаление всего непрореагировавшего триметиламина из продукта третьего реактора с получением конечного продукта, содержащего гидроксид холина.
12. Способ по п. 11, отличающийся тем, что конечный продукт гидроксид холина содержит менее чем 10 массовых процентов моноэтоксилированного холина и/или диэтоксилированного холина.
13. Способ по п. 11, отличающийся тем, что триметиламин и воду подают в первый реактор в виде смеси.
14. Способ по п. 11, отличающийся тем, что время пребывания в третьем реакторе достаточно для того, чтобы весь непрореагировавший этиленоксид, присутствующий в продукте второго реактора, прореагировал.
15. Способ по п. 11, отличающийся тем, что адиабатическое нагревание в третьем реакторе повышает температуру продукта третьего реактора до уровня 15°-45°С.
16. Способ по п. 11, отличающийся тем, что второе количество этиленоксида, подаваемого во второй реактор, отделяется от этиленоксида, подаваемого в первый реактор.
17. Способ по п. 11, отличающийся тем, что отношение количества этиленоксида, подаваемого в первый реактор, ко второму количеству этиленоксида, подаваемого во второй реактор, составляет от 50:50 до 99:1.
18. Способ по п. 17, отличающийся тем, что отношение количества этиленоксида, подаваемого в первый реактор, ко второму количеству этиленоксида, подаваемого во второй реактор, составляет 90:10.
19. Способ по п. 11, отличающийся тем, что первый реактор и второй реактор представляют собой корпусные реакторы с постоянным перемешиванием.
20. Способ по п. 11, отличающийся тем, что первый реактор и второй реактор представляют собой петлевые реакторы с высокой степенью внутренней рециркуляции, обеспечиваемой с помощью насоса.
21. Способ по п. 11, отличающийся тем, что первый реактор и второй реактор поддерживают при температуре 20°С.
22. Способ по п. 11, отличающийся тем, что непрореагировавший триметиламин добавляют к триметиламину, подаваемому в первый реактор.
23. Композиция, содержащая гидроксид холина, полученный способом по любому из пп. 11-22.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201261588234P | 2012-01-19 | 2012-01-19 | |
| US61/588,234 | 2012-01-19 | ||
| US201261720711P | 2012-10-31 | 2012-10-31 | |
| US61/720,711 | 2012-10-31 | ||
| PCT/US2013/021864 WO2013109705A1 (en) | 2012-01-19 | 2013-01-17 | Process for preparing choline hydroxide from trimethylamine and ethylene oxide |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2014133861A true RU2014133861A (ru) | 2016-03-20 |
| RU2641815C2 RU2641815C2 (ru) | 2018-01-22 |
Family
ID=48797749
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2014133861A RU2641815C2 (ru) | 2012-01-19 | 2013-01-17 | Способ получения гидроксида холина из триметиламина и этиленоксида |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9353045B2 (ru) |
| EP (1) | EP2804477B1 (ru) |
| JP (1) | JP6109853B2 (ru) |
| KR (2) | KR20200032242A (ru) |
| CN (2) | CN104039143B (ru) |
| AR (1) | AR089756A1 (ru) |
| AU (2) | AU2013209783B2 (ru) |
| BR (1) | BR112014017781B1 (ru) |
| CA (1) | CA2863057C (ru) |
| CO (1) | CO7010820A2 (ru) |
| DK (1) | DK2804477T3 (ru) |
| IL (1) | IL233601B (ru) |
| IN (1) | IN2014DN05702A (ru) |
| MX (1) | MX357544B (ru) |
| NZ (1) | NZ627045A (ru) |
| PL (1) | PL2804477T3 (ru) |
| RU (1) | RU2641815C2 (ru) |
| WO (1) | WO2013109705A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| MX353852B (es) * | 2013-04-11 | 2018-01-30 | Taminco | Procedimiento mejorado para preparar hidróxido de colina. |
| CN113214093B (zh) * | 2021-05-21 | 2022-11-29 | 济南亚西亚药业有限公司 | 酒石酸氢胆碱废母液中回收氯化胆碱和酒石酸盐的方法 |
| CA3241366A1 (en) * | 2021-12-03 | 2023-06-08 | Huntsman Petrochemical Llc | Production of anhydrous quaternary ammonium hydroxides |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2774759A (en) * | 1955-01-06 | 1956-12-18 | American Cyanamid Co | Preparation of choline base and choline salts |
| DE2115094B2 (de) * | 1971-03-29 | 1981-07-23 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer wäßrigen Cholinchloridlösung |
| DD241594A1 (de) * | 1985-10-04 | 1986-12-17 | Chemisch Pharmazeutisches Werk | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von cholin und cholinsalzen |
| DD241596A1 (de) * | 1985-10-04 | 1986-12-17 | Chemisch Pharmazeutisches Werk | Verfahren und vorrichtung zur herstellung von cholin |
| CN1078231A (zh) * | 1992-05-02 | 1993-11-10 | 中国石油化工总公司上海石油化工总厂 | 氯化胆碱的制造方法 |
| JP3478893B2 (ja) * | 1995-02-10 | 2003-12-15 | 日本ヒドラジン工業株式会社 | 高純度コリンの製造方法 |
| US5895823A (en) * | 1998-01-30 | 1999-04-20 | Air Products And Chemicals, Inc. | Process for the preparation of aqueous solutions of betaine |
| JP4184672B2 (ja) * | 2001-02-19 | 2008-11-19 | 日本乳化剤株式会社 | 第４級アンモニウム水酸化物含有組成物及びその製造法 |
| CN1502602A (zh) * | 2002-11-22 | 2004-06-09 | 张国强 | 采用列管式反应和薄膜蒸发浓缩连续生产胆碱的方法 |
| CA2573213A1 (en) * | 2004-07-09 | 2006-01-19 | Akzo Nobel N.V. | Composition comprising choline hydroxide and process for preparing the same |
-
2013
- 2013-01-17 IN IN5702DEN2014 patent/IN2014DN05702A/en unknown
- 2013-01-17 KR KR1020207007450A patent/KR20200032242A/ko not_active Application Discontinuation
- 2013-01-17 CN CN201380005335.6A patent/CN104039143B/zh active Active
- 2013-01-17 KR KR1020147022230A patent/KR102091495B1/ko active IP Right Grant
- 2013-01-17 AU AU2013209783A patent/AU2013209783B2/en active Active
- 2013-01-17 MX MX2014008732A patent/MX357544B/es active IP Right Grant
- 2013-01-17 BR BR112014017781A patent/BR112014017781B1/pt active IP Right Grant
- 2013-01-17 CN CN201710165300.9A patent/CN106928072A/zh active Pending
- 2013-01-17 EP EP13738032.5A patent/EP2804477B1/en active Active
- 2013-01-17 PL PL13738032T patent/PL2804477T3/pl unknown
- 2013-01-17 WO PCT/US2013/021864 patent/WO2013109705A1/en active Application Filing
- 2013-01-17 JP JP2014553399A patent/JP6109853B2/ja active Active
- 2013-01-17 DK DK13738032.5T patent/DK2804477T3/en active
- 2013-01-17 RU RU2014133861A patent/RU2641815C2/ru active
- 2013-01-17 NZ NZ627045A patent/NZ627045A/en unknown
- 2013-01-17 CA CA2863057A patent/CA2863057C/en active Active
- 2013-01-17 US US13/743,616 patent/US9353045B2/en active Active
- 2013-01-18 AR ARP130100159A patent/AR089756A1/es not_active Application Discontinuation
-
2014
- 2014-07-10 IL IL233601A patent/IL233601B/en active IP Right Grant
- 2014-07-15 CO CO14152594A patent/CO7010820A2/es unknown
-
2017
- 2017-02-14 AU AU2017200997A patent/AU2017200997A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20140114867A (ko) | 2014-09-29 |
| MX357544B (es) | 2018-07-13 |
| NZ627045A (en) | 2015-06-26 |
| CA2863057C (en) | 2020-03-31 |
| BR112014017781B1 (pt) | 2019-12-03 |
| KR20200032242A (ko) | 2020-03-25 |
| US9353045B2 (en) | 2016-05-31 |
| CA2863057A1 (en) | 2013-07-25 |
| PL2804477T3 (pl) | 2018-12-31 |
| CN104039143B (zh) | 2017-07-04 |
| AU2013209783B2 (en) | 2016-11-17 |
| CO7010820A2 (es) | 2014-07-31 |
| BR112014017781A8 (pt) | 2017-07-11 |
| CN104039143A (zh) | 2014-09-10 |
| IN2014DN05702A (ru) | 2015-04-10 |
| IL233601B (en) | 2020-08-31 |
| EP2804477B1 (en) | 2018-06-27 |
| DK2804477T3 (en) | 2018-10-01 |
| JP6109853B2 (ja) | 2017-04-05 |
| CN106928072A (zh) | 2017-07-07 |
| EP2804477A1 (en) | 2014-11-26 |
| AU2013209783A1 (en) | 2014-07-24 |
| EP2804477A4 (en) | 2015-09-23 |
| MX2014008732A (es) | 2015-02-04 |
| US20130190534A1 (en) | 2013-07-25 |
| RU2641815C2 (ru) | 2018-01-22 |
| IL233601A0 (en) | 2014-08-31 |
| BR112014017781A2 (ru) | 2017-06-20 |
| KR102091495B1 (ko) | 2020-03-20 |
| WO2013109705A1 (en) | 2013-07-25 |
| AU2017200997A1 (en) | 2017-03-09 |
| AR089756A1 (es) | 2014-09-17 |
| JP2015504090A (ja) | 2015-02-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PE20141639A1 (es) | Proceso para preparar fumarato de dimetilo de alta pureza y cristalino | |
| MX351101B (es) | Sistema y metodo para la preparacion de catalizadores. | |
| MX340605B (es) | Proceso para la produccion de carbonato de calcio precipitado, carbonato de calcio precipitado y usos del mismo. | |
| MX2013007004A (es) | Produccion de compuestos aromaticos de recursos renovables. | |
| RU2014133861A (ru) | Способ получения гидроксида холина из триметиламина и этиленоксида | |
| EA201890804A1 (ru) | Способ получения арилзамещенного парафенилендиаминового вещества | |
| MY163172A (en) | Process for the preparation of aqueous solutions of methylglycine-n,n-diacetic acid trialkali metal salts | |
| RU2013114252A (ru) | Способ получения жидких сверхосновных карбоксилатов металлов, содержащие их смешаннометаллические стабилизаторы и стабилизированные ими галогенсодержащие полимеры | |
| CN102532351B (zh) | 乳液型质量分数为50%过氧化新癸酸异丙苯酯的制法 | |
| AR095548A1 (es) | Preparación de ácido 4-amino-2,4-dioxobutanoico | |
| RU2009139689A (ru) | Способ получения кисломолочного напитка с бифидогенным концентратом | |
| CN103044285A (zh) | 过氧化氢法制备丁酮连氮 | |
| CN102532352B (zh) | 乳液型质量分数50%过氧化二-（3，5，5-三甲基己酰）的制法 | |
| MX2013006870A (es) | Reactor basado en eductor y circuitos alrededor de la bomba para la produccion de acido acetico. | |
| CN103804144B (zh) | 一种均相合成甘油钙的方法 | |
| TW201612149A (en) | Process for preparing terephthalic diesters with circulation of the reaction mixture | |
| IN2015DN03741A (ru) | ||
| PL402712A1 (pl) | Sposób otrzymywania tereftalanu bis (2-etyloheksylu) | |
| RU2011121380A (ru) | Способ получения масс для лепки с биоцидными свойствами | |
| RU2011150983A (ru) | Способ изготовления пеностекла | |
| CN101759550A (zh) | 一种二甲酸钾的制备方法 | |
| CN103333337A (zh) | 一种用碱法乙烯基硅油副产物合成乙烯基硅油的方法 | |
| RU2010112973A (ru) | Способ приготовления майонеза (варианты) | |
| RU2010121572A (ru) | Способ получения пероксида цинка | |
| RU2015127779A (ru) | Способ получения акриламида |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD4A | Correction of name of patent owner |