RU2014133089A - Способы и композиции для терапевтических агентов - Google Patents

Способы и композиции для терапевтических агентов Download PDF

Info

Publication number
RU2014133089A
RU2014133089A RU2014133089A RU2014133089A RU2014133089A RU 2014133089 A RU2014133089 A RU 2014133089A RU 2014133089 A RU2014133089 A RU 2014133089A RU 2014133089 A RU2014133089 A RU 2014133089A RU 2014133089 A RU2014133089 A RU 2014133089A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
drug
lipid component
organic solvent
attenuated
Prior art date
Application number
RU2014133089A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2698906C2 (ru
Inventor
Марк Джей КИРХМАЙЕР
Дэвид И. АНДЕРСОН
Original Assignee
Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк. filed Critical Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк.
Publication of RU2014133089A publication Critical patent/RU2014133089A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2698906C2 publication Critical patent/RU2698906C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/0015—Combination vaccines based on measles-mumps-rubella
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/14—Esters of carboxylic acids, e.g. fatty acid monoglycerides, medium-chain triglycerides, parabens or PEG fatty acid esters
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/155—Paramyxoviridae, e.g. parainfluenza virus
    • A61K39/165—Mumps or measles virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/20—Rubella virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/295—Polyvalent viral antigens; Mixtures of viral and bacterial antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39591—Stabilisation, fragmentation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/24—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen, halogen, nitrogen or sulfur, e.g. cyclomethicone or phospholipids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/28—Steroids, e.g. cholesterol, bile acids or glycyrrhetinic acid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/32—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against translation products of oncogenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525—Virus
    • A61K2039/5254—Virus avirulent or attenuated
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
    • A61K2039/55511—Organic adjuvants
    • A61K2039/55555—Liposomes; Vesicles, e.g. nanoparticles; Spheres, e.g. nanospheres; Polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/70—Multivalent vaccine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1271—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers
    • A61K9/1272—Non-conventional liposomes, e.g. PEGylated liposomes, liposomes coated with polymers with substantial amounts of non-phosphatidyl, i.e. non-acylglycerophosphate, surfactants as bilayer-forming substances, e.g. cationic lipids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18411—Morbillivirus, e.g. Measles virus, canine distemper
    • C12N2760/18434—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/18011—Paramyxoviridae
    • C12N2760/18711—Rubulavirus, e.g. mumps virus, parainfluenza 2,4
    • C12N2760/18734—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/36011—Togaviridae
    • C12N2770/36211—Rubivirus, e.g. rubella virus
    • C12N2770/36234—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:лекарственное средство илипидный компонент, состоящий из одного или более неионогенных ПАВ (поверхностно-активное вещество).2. Композиция по п. 1, где липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG).3. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:лекарственное средство илипидный компонент, состоящий из одного или более неионогенных ПАВ и из одного или более стероидов.4. Композиция по п. 3, где липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG) и холестерина (СНО).5. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:лекарственное средство ипредварительно сформированные везикулы, которые содержат неионогенное ПАВ, стероид и ионогенное амфифильное вещество.6. Композиция по п. 5, где ионогенное амфифильное вещество представляет собой дицетилфосфат (DCP).7. Композиция по п. 5, где ионогенное амфифильное вещество представляет собой дифосфатидилглицерин (DPPG).8. Композиция по п. 6, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).9. Композиция по п. 7, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).10. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:лекарственное средство ивезикулы, которые содержат неионогенное ПАВ, стероид и фосфоглицерид.11. Композиция по п. 10, где фосфоглицерид представляет собой дифосфатидилглицерин (DPPG).12. Композиция по п. 11, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).13. Композиция по любому из п.п. 1-12, где лекарственное средство содержит ослабленный вирус

Claims (71)

1. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:
лекарственное средство и
липидный компонент, состоящий из одного или более неионогенных ПАВ (поверхностно-активное вещество).
2. Композиция по п. 1, где липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG).
3. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:
лекарственное средство и
липидный компонент, состоящий из одного или более неионогенных ПАВ и из одного или более стероидов.
4. Композиция по п. 3, где липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG) и холестерина (СНО).
5. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:
лекарственное средство и
предварительно сформированные везикулы, которые содержат неионогенное ПАВ, стероид и ионогенное амфифильное вещество.
6. Композиция по п. 5, где ионогенное амфифильное вещество представляет собой дицетилфосфат (DCP).
7. Композиция по п. 5, где ионогенное амфифильное вещество представляет собой дифосфатидилглицерин (DPPG).
8. Композиция по п. 6, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).
9. Композиция по п. 7, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).
10. Термостабильная лиофилизованная композиция, содержащая:
лекарственное средство и
везикулы, которые содержат неионогенное ПАВ, стероид и фосфоглицерид.
11. Композиция по п. 10, где фосфоглицерид представляет собой дифосфатидилглицерин (DPPG).
12. Композиция по п. 11, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).
13. Композиция по любому из п.п. 1-12, где лекарственное средство содержит ослабленный вирус кори, ослабленный вирус паротита, ослабленный вирус краснухи, ослабленный вирус ветряной оспы или их комбинацию.
14. Композиция по любому из п.п. 1-12, где лекарственное средство содержит ослабленный вирус, выбранный из группы, состоящей из ослабленного ротавируса, ослабленного вируса опоясывающего лишая, ослабленного вируса осповакцины, ослабленного вируса желтой лихорадки и их комбинации.
15. Композиция по любому из п.п. 1-12, где лекарственное средство содержит лекарственный белок.
16. Композиция по п. 15, где лекарственный белок представляет собой антитело.
17. Композиция по любому из п.п. 1-12, где лекарственное средство содержит полинуклеотид или полисахарид.
18. Композиция по любому из п.п. 1-12, где лекарственное средство содержит низкомолекулярное лекарство.
19. Композиция по любому из п.п. 1-12, где композицию получают способом, который включает стадии:
перевода липидного компонента в расплавленную форму;
комбинирования расплавленного липидного компонента с водным раствором, который содержит лекарственное средство; и
гомогенизации полученного в результате продукта.
20. Композиция по п. 19, где расплавленный липидный компонент добавляют к водному раствору, который содержит лекарственное средство.
21. Композиция по п. 19, где водный раствор, который содержит лекарственное средство, добавляют к расплавленному липидному компоненту.
22. Композиция по любому из п.п. 1-12, где композицию получают способом, который включает стадии:
перевода липидного компонента в растворенную форму и
введения растворенного липидного компонента в водный раствор, который содержит лекарственное средство.
23. Композиция по п. 22, где липиды, формирующие везикулы, растворяют в органическом растворителе без каких-либо сорастворителей.
24. Композиция по п. 22, где липидный компонент растворяют в органическом растворителе с одним или более сорастворителями.
25. Композиция по п. 22, где липидный компонент растворяют в безводной системе растворителей.
26. Композиция по п. 23, где органический растворитель представляет собой смешиваемый с водой растворитель.
27. Композиция по п. 24, где органический растворитель представляет собой смешиваемый с водой растворитель.
28. Композиция по п. 23, где органический растворитель представляет собой полярный протонный органический растворитель.
29. Композиция по п. 28, где полярный протонный органический растворитель представляет собой алифатический спирт, имеющий 2-5 атомов углерода.
30. Композиция по п. 28, где полярный протонный органический растворитель представляет собой алифатический спирт, имеющий 4 атома углерода.
31. Композиция по п. 28, где полярный протонный органический растворитель представляет собой трет-бутанол.
32. Композиция по п. 28, где полярный протонный органический растворитель представляет собой этанол.
33. Композиция по п. 24, где органический растворитель представляет собой полярный протонный органический растворитель.
34. Композиция по п. 33, где полярный протонный органический растворитель представляет собой алифатический спирт, имеющий 2-5 атомов углерода.
35. Композиция по п. 33, где полярный протонный органический растворитель представляет собой алифатический спирт, имеющий 4 атома углерода.
36. Композиция по п. 33, где полярный протонный органический растворитель представляет собой трет-бутанол.
37. Композиция по п. 33, где полярный протонный органический растворитель представляет собой этанол.
38. Композиция по п. 23, где органический растворитель представляет собой диэтиловый эфир.
39. Композиция по п. 24, где органический растворитель представляет собой диэтиловый эфир.
40. Способ лечения субъекта, включающий:
предоставление композиции по любому из п.п. 1-12, где композиция находится в высушенном виде и некоторое время ее хранили при температуре, превышающей 8°С;
регидратацию композиции водным раствором и
введение субъекту терапевтически эффективного количества регидратированной композиции.
41. Способ по п. 40, где композицию вводят посредством внутримышечной инъекции или подкожной инъекции.
42. Способ по п. 40, где композицию некоторое время хранили при температуре, превышающей 25°С.
43. Способ по п. 40, где композицию некоторое время хранили при температуре, превышающей 30°С.
44. Способ по п. 40, где композицию некоторое время хранили при температуре, превышающей 35°С.
45. Способ, включающий:
плавление липидного компонента, состоящего из одного или более неионогенных ПАВ;
комбинирование расплавленного липидного компонента с водным раствором, который содержит лекарственное средство; и
гомогенизацию полученного в результате продукта.
46. Способ по п. 45, где липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG).
47. Способ, включающий:
плавление липидного компонента, состоящего из одного или более неионогенных ПАВ и одного или более стероидов;
комбинирование расплавленного липидного компонента с водным раствором, который содержит лекарственное средство; и
гомогенизацию полученного в результате продукта.
48. Способ по п. 47, где липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG) и холестерина (СНО).
49. Способ, включающий:
получение везикул, которые содержат неионогенное ПАВ, стероид и ионогенное амфифильное вещество;
комбинирование указанных везикул с водным раствором, который содержит лекарственное средство; и
гомогенизацию полученного в результате продукта.
50. Способ по п. 49, где ионогенное амфифильное вещество представляет собой дицетилфосфат (DCP).
51. Способ по п. 49, где ионогенное амфифильное вещество представляет собой дифосфатидилглицерин (DPPG).
52. Способ по п. 50, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).
53. Способ по п. 51, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).
54. Способ, включающий:
плавление липидного компонента, включающего неионогенное ПАВ стероид и фосфоглицерид;
комбинирование расплавленного липидного компонента с водным раствором, который содержит лекарственное средство; и
гомогенизацию полученного в результате продукта.
55. Способ по п. 54, где фосфоглицерид представляет собой дифосфатидилглицерин (DPPG).
56. Способ по п. 55, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).
57. Способ по любому из п.п. 45-56, где расплавленный липидный компонент добавляют к водному раствору, который содержит лекарственное средство.
58. Способ по любому из п.п. 45-56, где указанный водный раствор, который содержит лекарственное средство, добавляют к расплавленному липидному компоненту.
59. Способ, включающий:
растворение в органическом растворителе липидного компонента, который состоит из одного или более неионогенных ПАВ; и
введение растворенного липидного компонента в водный раствор, который содержит лекарственное средство.
60. Способ по п. 59, где указанный липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG).
61. Способ, включающий:
растворение в органическом растворителе липидного компонента, который состоит из одного или более неионогенных ПАВ и одного или более стероидов; и
введение растворенного липидного компонента в водный раствор, который содержит лекарственное средство.
62. Способ по п. 61, где липидный компонент состоит из 1-монопальмитоилглицерина (MPG) и холестерина (СНО).
63. Способ, включающий:
растворение в органическом растворителе липидного компонента, который включает неионогенное ПАВ, стероид и фосфоглицерид; и
введение растворенного липидного компонента в водный раствор, который содержит лекарственное средство.
64. Способ по п. 63, где фосфоглицерид представляет собой дифосфатидилглицерин (DPPG).
65. Способ по п. 64, где неионогенное ПАВ представляет собой 1-монопальмитоилглицерин (MPG) и стероид представляет собой холестерин (СНО).
66. Способ по любому из п.п. 45-56, 59-65, где лекарственное средство содержит ослабленный вирус кори, ослабленный вирус паротита, ослабленный вирус краснухи, ослабленный вирус ветряной оспы или их комбинацию.
67. Способ по любому из п.п. 45-56, 59-65, где лекарственное средство содержит ослабленный вирус, выбранный из группы, состоящей из ослабленного ротавируса, ослабленного вируса опоясывающего лишая, ослабленного вируса осповакцины, ослабленного вируса желтой лихорадки и их комбинации.
68. Способ по любому из п.п. 45-56, 59-65, где лекарственное средство содержит лекарственный белок.
69. Способ по п. 68, где лекарственный белок представляет собой антитело.
70. Способ по любому из п.п. 45-56, 59-65, где лекарственное средство содержит полинуклеотид или полисахарид.
71. Способ по любому из п.п. 45-56, 59-65, где лекарственное средство содержит низкомолекулярное лекарство.
RU2014133089A 2012-01-27 2013-01-25 Способы и композиции для терапевтических агентов RU2698906C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261591837P 2012-01-27 2012-01-27
US61/591,837 2012-01-27
PCT/IB2013/000454 WO2013111012A2 (en) 2012-01-27 2013-01-25 Methods and compositions for therapeutic agents

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014133089A true RU2014133089A (ru) 2016-03-20
RU2698906C2 RU2698906C2 (ru) 2019-09-02

Family

ID=48874022

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014133089A RU2698906C2 (ru) 2012-01-27 2013-01-25 Способы и композиции для терапевтических агентов

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20150079077A1 (ru)
EP (2) EP4008354A1 (ru)
CN (1) CN104244984B (ru)
AU (2) AU2013213345A1 (ru)
CA (1) CA2894467A1 (ru)
RU (1) RU2698906C2 (ru)
WO (1) WO2013111012A2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019059804A1 (ru) 2017-09-25 2019-03-28 Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ Термостабильная композиция, обладающая антивирусной и антибактериальной активностью и ее использование

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2011005772A1 (en) 2009-07-06 2011-01-13 Variation Biotechnologies, Inc. Methods for preparing vesicles and formulations produced therefrom
AU2010270722B2 (en) 2009-07-06 2015-06-04 Variation Biotechnologies, Inc. Methods for preparing vesicles and formulations produced therefrom
WO2012006367A2 (en) 2010-07-06 2012-01-12 Variation Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for treating influenza
WO2012097346A1 (en) 2011-01-13 2012-07-19 Variation Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for treating viral infections
EP2802353A4 (en) 2012-01-12 2015-12-02 Variation Biotechnologies Inc COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF VIRUS INFECTIONS
RU2698906C2 (ru) 2012-01-27 2019-09-02 Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк. Способы и композиции для терапевтических агентов
GB201814959D0 (en) * 2018-09-14 2018-10-31 Secr Defence Methods for the preparation of a pharmaceutical-vesicle formulation and associated products and uses

Family Cites Families (136)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4024241A (en) 1974-09-27 1977-05-17 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Health, Education And Welfare Nuclease-resistant hydrophilic complex of polyriboinosinic-polyribocytidylic acid
US3952097A (en) 1974-09-27 1976-04-20 The United States Of America As Represented By The Department Of Health, Education And Welfare Nuclease-resistant hydrophilic complex of polyriboinosinic-polyribocytidylic acid
US4349538A (en) 1979-12-07 1982-09-14 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Nuclease-resistant hydrophilic complex of polyriboinosinic-polyribocytidylic acid
JPS56115727A (en) 1980-02-19 1981-09-11 Kuraray Co Ltd Carrier for immobilizing physiologically active substance
US4537769A (en) 1982-04-06 1985-08-27 American Cyanamid Company Stabilization of influenza virus vaccine
US4894228A (en) 1982-04-07 1990-01-16 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Vaccine against hepatitis A virus
US4436727A (en) 1982-05-26 1984-03-13 Ribi Immunochem Research, Inc. Refined detoxified endotoxin product
US4866034A (en) 1982-05-26 1989-09-12 Ribi Immunochem Research Inc. Refined detoxified endotoxin
US4877611A (en) 1986-04-15 1989-10-31 Ribi Immunochem Research Inc. Vaccine containing tumor antigens and adjuvants
US4983387A (en) 1986-05-19 1991-01-08 Viral Technologies Inc. HIV related peptides, immunogenic antigens, and use therefor as subunit vaccine for AIDS virus
AU603659B2 (en) 1987-03-13 1990-11-22 Micro Vesicular Systems, Inc. Lipid vesicles formed of surfactants and steroids
US5057540A (en) 1987-05-29 1991-10-15 Cambridge Biotech Corporation Saponin adjuvant
US5160669A (en) 1988-03-03 1992-11-03 Micro Vesicular Systems, Inc. Method of making oil filled paucilamellar lipid vesicles
US4912094B1 (en) 1988-06-29 1994-02-15 Ribi Immunochem Research Inc. Modified lipopolysaccharides and process of preparation
US4911517A (en) 1988-09-09 1990-03-27 Square D Company Means for clamping fiber optical cable
US5549910A (en) 1989-03-31 1996-08-27 The Regents Of The University Of California Preparation of liposome and lipid complex compositions
US5817318A (en) 1989-05-03 1998-10-06 Connaught Laboratories Limited Synthetic peptides for an HIV-1 vaccine
CN1022331C (zh) 1989-08-17 1993-10-06 浙江省医学科学院 甲型肝炎减毒活疫苗毒种及其制造方法
DE3934366A1 (de) 1989-10-14 1991-04-18 Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg Speyer Haus Vakzine zum schutz vor hiv-virusinfektionen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als diagnostikum und immuntherapeutikum
IT1238343B (it) 1989-10-16 1993-07-13 Cesalpino Andrea Fond Procedimento per la preparazione di vaccini capaci di generare non solo la risposta immune dei linfociti t helper,ma anche un'efficace risposta di linfociti t citotossici,e vaccini con queste caratteristiche
IE904098A1 (en) 1989-11-13 1991-05-22 Nova Pharm Corp Lipospheres for controlled delivery of substances
HU220136B (hu) 1990-06-29 2001-11-28 Chiron Corp. Eljárás liposzómákat tartalmazó vakcinakészítmény előállítására
IS1685B (is) * 1990-12-11 1998-02-24 Bracco International B.V. Aðferð við að búa til fitukúlur (liposomes) sem eru gæddar auknum hæfileika til að draga í sig og halda í sér aðskotaefnum
US5250236A (en) 1991-08-05 1993-10-05 Gasco Maria R Method for producing solid lipid microspheres having a narrow size distribution
GB9207731D0 (en) 1992-04-07 1992-05-27 Proteus Molecular Design Improvements in or relating to vaccines
JPH08509202A (ja) 1992-07-08 1996-10-01 ディアノルム―ゲレーテ・ゲー・マイエルホファー・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング リポソーム、それを調製する方法及び薬調製におけるその用途
ATE205536T1 (de) 1992-09-18 2001-09-15 Smithkline Beecham Biolog Mutanten von hepatitis a virus stamm hm-175 zur verwendung als hepatitis a virus impfstoffe
US5393527A (en) 1993-01-04 1995-02-28 Becton, Dickinson And Company Stabilized microspheres and methods of preparation
ATE192331T1 (de) 1993-02-26 2000-05-15 Fountain Pharm Inc Abgabesystem für impfstoffe und lagerstabile vorstufenlösung zur nachträglichen verkapselung von aktivstoffen
US5885486A (en) 1993-03-05 1999-03-23 Pharmaciaand Upjohn Ab Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manufacture and use thereof
CA2163860A1 (en) 1993-06-30 1995-01-12 Chung C. Hsu Method for preparing liposomes
US5762939A (en) 1993-09-13 1998-06-09 Mg-Pmc, Llc Method for producing influenza hemagglutinin multivalent vaccines using baculovirus
GB9320597D0 (en) 1993-10-06 1993-11-24 Proteus Molecular Design Improvements in and realting to vaccines
CZ290331B6 (cs) 1993-11-17 2002-07-17 Laboratoires Om S. A. Glukosaminové disacharidy, způsob jejich přípravy a farmaceutický prostředek
GB9326253D0 (en) 1993-12-23 1994-02-23 Smithkline Beecham Biolog Vaccines
US5962298A (en) 1994-01-11 1999-10-05 Vlaams Interuniversitair Instituut Voor Biotechnologie Influenza vaccine
US5824536A (en) 1994-08-23 1998-10-20 St. Jude Children's Research Hospital Influenza virus replicated in mammalian cell culture and vaccine production
US6235888B1 (en) 1994-10-05 2001-05-22 The General Hospital Corporation Hepatitis C virus vaccine
US20030104576A1 (en) 1994-10-07 2003-06-05 Jonathan W. Nyce Dna construct, composition, formulations & methods for making the construct & for modulating expression
GB9515868D0 (en) * 1995-08-02 1995-10-04 Proteus Molecular Design Therapeutic method
GB9522351D0 (en) 1995-11-01 1996-01-03 Medeva Holdings Bv Vaccine compositions
US5700679A (en) * 1996-06-07 1997-12-23 Novavax, Inc. Lipid vesicles having a bilayer containing a surfactant with anti-viral and spermicidal activity
US5919480A (en) 1996-06-24 1999-07-06 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Liposomal influenza vaccine composition and method
CN1150001C (zh) 1996-07-03 2004-05-19 卫材株式会社 含有脂质a类似物的注射剂及其制备方法
ZA975889B (en) 1996-07-08 1998-02-23 Genentech Inc HIV envelope polypeptides and vaccine.
ES2305157T3 (es) 1996-09-13 2008-11-01 Lipoxen Technologies Limited Liposomas.
US5910306A (en) 1996-11-14 1999-06-08 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Transdermal delivery system for antigen
US6290967B1 (en) 1996-12-20 2001-09-18 Merck & Co., Inc. Stabilizers for lyophilized vaccines
FR2760367B1 (fr) 1997-03-06 1999-04-30 Pasteur Merieux Serums Vacc Composition vaccinale destinee a la prevention ou au traitement des hepatites c
TW570803B (en) 1997-04-09 2004-01-11 Duphar Int Res Influenza vaccine
US6113918A (en) 1997-05-08 2000-09-05 Ribi Immunochem Research, Inc. Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
US6764840B2 (en) 1997-05-08 2004-07-20 Corixa Corporation Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
US6303347B1 (en) 1997-05-08 2001-10-16 Corixa Corporation Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors
US6080725A (en) 1997-05-20 2000-06-27 Galenica Pharmaceuticals, Inc. Immunostimulating and vaccine compositions employing saponin analog adjuvants and uses thereof
DK0996451T3 (da) 1997-05-20 2005-05-23 Galenica Pharmaceuticals Inc Triterpensaponinanaloger med adjuvans- og immunstimulatorisk aktivitet
GB9725084D0 (en) 1997-11-28 1998-01-28 Medeva Europ Ltd Vaccine compositions
US6503753B1 (en) 1998-02-13 2003-01-07 Adan Rios Method for the development of an HIV vaccine
ATE365206T1 (de) 1998-02-13 2007-07-15 Adan Rios Verfahren zur entwicklung von einem hiv impfstoff
EP1078105B1 (en) 1998-05-12 2004-11-24 Genecure LLC Replication defective hiv vaccine
US7067134B1 (en) 1998-08-12 2006-06-27 University Of Western Ontario HIV vaccine
AT408615B (de) 1998-09-15 2002-01-25 Immuno Ag Neue influenzavirus-impfstoffzusammensetzung
GB9822714D0 (en) 1998-10-16 1998-12-09 Smithkline Beecham Sa Vaccines
CN1062770C (zh) 1998-11-12 2001-03-07 卫生部长春生物制品研究所 甲肝-麻疹二联疫苗及其生产方法
US6287570B1 (en) 1998-11-23 2001-09-11 Patricia L. Foley Vaccine against swine influenza virus
GB9826069D0 (en) 1998-11-28 1999-01-20 Univ Leeds HIV vaccine
IL127331A0 (en) 1998-11-30 1999-09-22 Yeda Res & Dev Peptide-based vaccine for influenza
US20040006242A1 (en) 1999-02-01 2004-01-08 Hawkins Lynn D. Immunomodulatory compounds and method of use thereof
US6551600B2 (en) 1999-02-01 2003-04-22 Eisai Co., Ltd. Immunological adjuvant compounds compositions and methods of use thereof
AT407958B (de) 1999-02-11 2001-07-25 Immuno Ag Inaktivierte influenza-virus-vakzine zur nasalen oder oralen applikation
US6248363B1 (en) 1999-11-23 2001-06-19 Lipocine, Inc. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
NO311807B1 (no) 1999-03-04 2002-01-28 Bionor Immuno As HIV-peptider, antigener, vaksinepreparater, immunoassay- testsett og en metode for påvisning av antistoffer fremkalt av HIV
WO2001002607A1 (en) 1999-07-06 2001-01-11 Merck & Co., Inc. Adenovirus carrying gag gene hiv vaccine
AU5905400A (en) 1999-07-14 2001-02-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for delivery and retention of active agents to lymph nodes
ATE286719T1 (de) 1999-07-15 2005-01-15 Inex Pharmaceuticals Corp Verfahren zur herstellung von in lipid verkapselten therapeutischen wirkstoffen
ATE292186T1 (de) 1999-07-28 2005-04-15 Stephen Smith Konditionell kontrollierter, attenuierter hiv-1 impfstoff
ES2293923T3 (es) 1999-09-24 2008-04-01 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vacuna intranasal contra el virus influenza.
ATE331530T1 (de) 2000-02-15 2006-07-15 Id Biomedical Corp Quebec Proteasom-influenzavirus-impfstoffzusammensetzu g
FR2806912B1 (fr) 2000-04-04 2004-07-23 Fond Mondiale Rech Et Preventi UTILISATION DE PROTEINES gp120 ET gp160 MODIFIEES DANS LA BOUCLE V3 DU VIH-1 POUR LA PREPARATION DE COMPOSITIONS VACCINALES ET FORMULATIONS LES CONTENANT
US20030092145A1 (en) * 2000-08-24 2003-05-15 Vic Jira Viral vaccine composition, process, and methods of use
ES2327103T3 (es) 2000-09-25 2009-10-26 Polymun Scientific Immunbiologische Forschung Gmbh Vacuna viva de influenzavirus y procedimiento de fabricacion.
WO2002051390A2 (en) 2000-12-27 2002-07-04 Ares Trading S.A. Amphiphilic lipid nanoparticles for peptide and/or protein incorporation
TWI228420B (en) 2001-05-30 2005-03-01 Smithkline Beecham Pharma Gmbh Novel vaccine composition
US7361352B2 (en) 2001-08-15 2008-04-22 Acambis, Inc. Influenza immunogen and vaccine
ATE458496T1 (de) 2002-01-14 2010-03-15 Novartis Vaccines & Diagnostic Hiv-vakzine und anwendungsverfahren
US7285289B2 (en) 2002-04-12 2007-10-23 Nagy Jon O Nanoparticle vaccines
US20050169979A1 (en) 2002-07-03 2005-08-04 Dov Michaeli Liposomal vaccine
CN100340289C (zh) 2002-07-05 2007-10-03 利普生技术有限公司 增强核酸接种免疫应答的方法
US20040011840A1 (en) 2002-07-22 2004-01-22 Lovett Terry E. Rolling motorcycle bag
KR101251902B1 (ko) 2003-02-25 2013-04-08 메디뮨 엘엘씨 인플루엔자 백신 조성물의 제조 방법
CA2522379C (en) 2003-04-10 2012-10-23 Chiron Corporation The severe acute respiratory syndrome coronavirus
CA2523676A1 (en) 2003-05-15 2005-02-17 The Board Of Regents For Oklahoma State University Dna vaccine expressing ha1 of equine-2 influenza virus
EP1638610B1 (en) 2003-06-18 2015-03-18 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Sphingoid polyalkylamine conjugates for vaccination
US7368537B2 (en) 2003-07-15 2008-05-06 Id Biomedical Corporation Of Quebec Subunit vaccine against respiratory syncytial virus infection
GB0321615D0 (en) 2003-09-15 2003-10-15 Glaxo Group Ltd Improvements in vaccination
US20050095283A1 (en) 2003-09-16 2005-05-05 Aphios Corporation Compositions and methods for topically treating diseases
US20080160089A1 (en) 2003-10-14 2008-07-03 Medivas, Llc Vaccine delivery compositions and methods of use
WO2005053727A2 (en) 2003-11-29 2005-06-16 Sangstat Medical Corporation Pharmaceutical compositions for bioactive peptide agents
US20060024670A1 (en) 2004-05-18 2006-02-02 Luke Catherine J Influenza virus vaccine composition and methods of use
ES2393492T3 (es) 2004-05-25 2012-12-21 Medimmune, Llc Variantes de hemaglutinina y neuraminidasa de influenza
CA2565500A1 (en) 2004-05-28 2005-12-15 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Vaccine compositions comprising virosomes and a saponin adjuvant
ATE401057T1 (de) 2004-10-08 2008-08-15 Alza Corp Verfahren zur einführung eines lipid-verknüpften teils in eine vorgeformte lipidanordnung mit mikrowellen
EP1645283A1 (en) 2004-10-08 2006-04-12 Chiron Behring GmbH & Co. KG Combination vaccine
KR101316350B1 (ko) 2004-12-08 2013-10-15 메디뮨 엘엘씨 인플루엔자 백신 조성물의 제조 방법
EP1676569A1 (en) 2004-12-30 2006-07-05 Pevion Biotech Ltd. Lyophilization of virosomes
CA2540279C (en) 2005-03-01 2009-10-20 Variation Biotechnologies Inc. Hiv vaccine composition
US20090028903A1 (en) 2005-03-23 2009-01-29 Glaxosmithkline Biologicals, S.A. Novel use
US7348011B2 (en) 2005-06-10 2008-03-25 Sudershan Biotech Ltd. Hepatitis C virus vaccine
US20080213461A1 (en) 2005-06-17 2008-09-04 Georgia Tech Research Corporation Coated Microstructures and Methods of Manufacture Thereof
KR20080072934A (ko) 2005-11-25 2008-08-07 콜리 파마슈티칼 게엠베하 면역자극성 올리고리보뉴클레오티드
AU2007239095B2 (en) 2006-01-09 2012-05-03 The Regents Of The University Of California Immunostimulatory combinations for vaccine adjuvants
US20100226932A1 (en) * 2006-02-22 2010-09-09 Novavax, Inc. Adjuvant and Vaccine Compositions
US8846078B2 (en) 2006-03-21 2014-09-30 The Secretary Of State For Environment, Food & Rural Affairs Acting Through The Animal Health And Veterinary Laboratories Agency Brucellosis DNA vaccine
CA2646349A1 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Novartis Vaccines And Diagnostics Gmbh & Co Kg Storage of influenza vaccines without refrigeration
JP5072275B2 (ja) 2006-07-03 2012-11-14 テルモ株式会社 閉鎖小胞の分離方法、製剤の製造方法および評価方法
US20090202620A1 (en) 2006-09-05 2009-08-13 Medivas, Llc Polymer-stabilized liposomal compositions and methods of use
SI2068918T1 (sl) 2006-09-26 2012-09-28 Infectious Disease Res Inst Si - ep sestavek za cepljenje, ki vsebuje sintetiäśna pomagala
US20090181078A1 (en) 2006-09-26 2009-07-16 Infectious Disease Research Institute Vaccine composition containing synthetic adjuvant
AU2008222523A1 (en) 2007-03-07 2008-09-12 Nventa Biopharmaceuticals Corporation Double-stranded locked nucleic acid compositions
WO2008121926A1 (en) 2007-03-30 2008-10-09 Particle Sciences, Inc. Particle formulations and uses thereof
EP2170382B1 (en) 2007-06-15 2013-07-31 Protheon Co., Ltd. Live vaccine comprising an attenuated influenza virus
EP2014279A1 (en) 2007-06-22 2009-01-14 Pevion Biotech AG Virosomes comprising hemagglutinin derived from an influenza virus produced in a cell line, compositions, methods of manufacturing, use thereof
WO2009029695A1 (en) 2007-08-28 2009-03-05 Baxter International Inc. Method for producing viral vaccines
US20110105995A1 (en) 2008-01-16 2011-05-05 Zhu Ting F Uniform-sized, multi-drug carrying, and photosensitive liposomes for advanced drug delivery
CN101574394A (zh) * 2008-05-09 2009-11-11 北京因科瑞斯医药科技有限公司 马钱子生物碱囊泡及其制备方法
WO2009155489A2 (en) 2008-06-19 2009-12-23 Variation Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for treating influenza
US20110177163A1 (en) 2008-09-18 2011-07-21 Variation Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for treating hepatitis a
US8343497B2 (en) 2008-10-12 2013-01-01 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics
WO2011005772A1 (en) * 2009-07-06 2011-01-13 Variation Biotechnologies, Inc. Methods for preparing vesicles and formulations produced therefrom
AU2010270722B2 (en) * 2009-07-06 2015-06-04 Variation Biotechnologies, Inc. Methods for preparing vesicles and formulations produced therefrom
WO2012006368A2 (en) * 2010-07-06 2012-01-12 Variation Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for treating influenza
WO2012006367A2 (en) 2010-07-06 2012-01-12 Variation Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for treating influenza
WO2012097346A1 (en) * 2011-01-13 2012-07-19 Variation Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for treating viral infections
BR112013018074A2 (pt) * 2011-01-13 2020-12-01 Variation Biotechnologies, Inc. métodos para a preparação de vesículas e formulações produzidas a partir dessas
EA201892619A1 (ru) 2011-04-29 2019-04-30 Роше Гликарт Аг Иммуноконъюгаты, содержащие мутантные полипептиды интерлейкина-2
EP2802353A4 (en) 2012-01-12 2015-12-02 Variation Biotechnologies Inc COMPOSITIONS AND METHOD FOR THE TREATMENT OF VIRUS INFECTIONS
RU2698906C2 (ru) 2012-01-27 2019-09-02 Вэриэйшн Биотекнолоджиз, Инк. Способы и композиции для терапевтических агентов

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019059804A1 (ru) 2017-09-25 2019-03-28 Георгий Георгиевич ЧУМБУРИДЗЕ Термостабильная композиция, обладающая антивирусной и антибактериальной активностью и ее использование

Also Published As

Publication number Publication date
AU2017272330B2 (en) 2019-10-03
RU2698906C2 (ru) 2019-09-02
CN104244984A (zh) 2014-12-24
WO2013111012A2 (en) 2013-08-01
WO2013111012A3 (en) 2013-10-24
EP4008354A1 (en) 2022-06-08
US11167032B2 (en) 2021-11-09
EP2806894A4 (en) 2015-11-04
AU2013213345A1 (en) 2014-08-28
CA2894467A1 (en) 2013-08-01
AU2017272330A1 (en) 2018-01-04
CN104244984B (zh) 2020-03-31
US20180228899A1 (en) 2018-08-16
EP2806894A2 (en) 2014-12-03
US20150079077A1 (en) 2015-03-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014133089A (ru) Способы и композиции для терапевтических агентов
CN106535918B (zh) 用于蛋白质制剂的降粘赋形剂化合物
HRP20200567T1 (hr) Stabilni injektabilni farmaceutski pripravci koji sadrže 2-hidroksipropil-beta-ciklodekstrin i alfaksalon
CN103223164B (zh) 一种水包油包水型佐剂疫苗及其制备方法
JP2016530319A5 (ru)
RU2016113283A (ru) Жидкие составы белков, содержащие средства для снижения вязкости
US9682149B2 (en) Stabilizer for hyaluronidase and liquid formulation comprising hyaluronidase
BRPI0508933A (pt) composições para entrega tópica
EA202090967A1 (ru) Стабильные составы вакцин, включающих, в частности, живой аттенуированный рекомбинантный флавивирус, и процесс их приготовления
JP2009114208A (ja) アミオダロン含有非経口溶液
RU2012127776A (ru) Растворимые пленки, содержащие высокие концентрации неионных поверхностно-активных веществ, таких как полисорбаты, для увеличения высоких нагрузок твердых продуктов
JP6693999B2 (ja) 経皮吸収促進剤及び経皮吸収促進助剤
RU2019103434A (ru) Состав для введения рнк
EA201490395A1 (ru) Способ получения фармацевтических композиций, содержащих финголимод
TW201444553A (zh) 外用醫藥組成物
WO2013104995A3 (en) Compositions and methods for treating viral infections
WO2012071389A3 (en) Stable cannabinoid compositions and methods for making and storing them
WO2015198257A1 (en) Stable carfilzomib injection
JP2018538308A5 (ru)
RU2016103490A (ru) Липидные наночастицы для ранозаживления
CN105435221B (zh) 一种针对血管内皮生长因子的人源化抗体的药物组合物
KR101713219B1 (ko) 포스파티딜콜린 및 리소포스파티딜콜린을 포함하는 주사제용 조성물 및 이의 제조방법
JP6004364B2 (ja) 皮膚外用剤
CN103800910A (zh) 可消除Tween类表面活性剂起昙现象的组合物
RU2017123089A (ru) Наночастицы для инкапсулирования соединений, их получение и применение

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner