RU2014120475A - Лиофилизированные липосомы - Google Patents

Лиофилизированные липосомы Download PDF

Info

Publication number
RU2014120475A
RU2014120475A RU2014120475/15A RU2014120475A RU2014120475A RU 2014120475 A RU2014120475 A RU 2014120475A RU 2014120475/15 A RU2014120475/15 A RU 2014120475/15A RU 2014120475 A RU2014120475 A RU 2014120475A RU 2014120475 A RU2014120475 A RU 2014120475A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
liposomes
composition
lyophilization
composition according
reproducing
Prior art date
Application number
RU2014120475/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2648753C2 (ru
Inventor
Донна КАБРАЛ-ЛИЛЛИ
Лоренс МАЙЕР
Пол ТАРДИ
Дэвид УОТКИНС
И Цзэн
Original Assignee
Селатор Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=48141268&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2014120475(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Селатор Фармасьютикалз Инк. filed Critical Селатор Фармасьютикалз Инк.
Publication of RU2014120475A publication Critical patent/RU2014120475A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2648753C2 publication Critical patent/RU2648753C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4745—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems condensed with ring systems having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. phenantrolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A61K31/7072—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid having two oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. uridine, uridylic acid, thymidine, zidovudine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1277—Processes for preparing; Proliposomes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

1. Лиофилизированная липосомальная композиция в гелевой фазе, в которой указанные липосомы в гелевой фазе проявляют фазовую температуру плавления (T) по меньшей мере 25°C и стабильно ассоциированы с по меньшей мере двумя терапевтическими и/или диагностическими агентами, и, по существу, не содержат внутренний криопротектор, и в которой криопротектор представлен снаружи от указанных липосом; игде, когда указанная липосомальная композиция в гелевой фазе воспроизведена, средний диаметр липосом сохранен по сравнению с указанной композицией перед лиофилизацией, и указанные агенты удерживаются в липосомах.2. Композиция по п. 1, где указанные липосомы имеют температуру фазового перехода (T), которая составляет по меньшей мере 37°C.3. Композиция по п. 1, где указанные инкапсулированные агенты имеют фиксированные соотношения и где, когда указанная композиция воспроизведена, указанное соотношение агентов изменяется на не более чем 25% по сравнению с указанной композицией перед лиофилизацией.4. Композиция по п. 1, где средний диаметр липосом увеличивается на не более чем 25% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом по сравнению с указанной величиной, измеренной перед лиофилизацией.5. Композиция по п. 4, где средний диаметр липосом увеличивается на не более чем 15% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом по сравнению с указанной величиной, измеренной перед лиофилизацией.6. Композиция по п. 5, где средний диаметр липосом увеличивается на не более чем 10% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом по сравнению с указанной величиной, измеренной перед лиофилизацией.7. Композиция по п

Claims (18)

1. Лиофилизированная липосомальная композиция в гелевой фазе, в которой указанные липосомы в гелевой фазе проявляют фазовую температуру плавления (Tc) по меньшей мере 25°C и стабильно ассоциированы с по меньшей мере двумя терапевтическими и/или диагностическими агентами, и, по существу, не содержат внутренний криопротектор, и в которой криопротектор представлен снаружи от указанных липосом; и
где, когда указанная липосомальная композиция в гелевой фазе воспроизведена, средний диаметр липосом сохранен по сравнению с указанной композицией перед лиофилизацией, и указанные агенты удерживаются в липосомах.
2. Композиция по п. 1, где указанные липосомы имеют температуру фазового перехода (Tc), которая составляет по меньшей мере 37°C.
3. Композиция по п. 1, где указанные инкапсулированные агенты имеют фиксированные соотношения и где, когда указанная композиция воспроизведена, указанное соотношение агентов изменяется на не более чем 25% по сравнению с указанной композицией перед лиофилизацией.
4. Композиция по п. 1, где средний диаметр липосом увеличивается на не более чем 25% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом по сравнению с указанной величиной, измеренной перед лиофилизацией.
5. Композиция по п. 4, где средний диаметр липосом увеличивается на не более чем 15% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом по сравнению с указанной величиной, измеренной перед лиофилизацией.
6. Композиция по п. 5, где средний диаметр липосом увеличивается на не более чем 10% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом по сравнению с указанной величиной, измеренной перед лиофилизацией.
7. Композиция по п. 1, где по меньшей мере 75% каждого агента удерживается при воспроизведении указанных липосом.
8. Композиция по п. 7, где по меньшей мере 85% каждого агента удерживается при воспроизведении указанных липосом.
9. Композиция по п. 8, где по меньшей мере 90% каждого агента удерживается при воспроизведении указанных липосом.
10. Композиция по п. 1, где распределение размеров липосом изменяется на не более чем 25% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом.
11. Композиция по п. 10, где распределение размеров липосом изменяется на не более чем 15% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом.
12. Композиция по п. 11, где распределение размеров липосом изменяется на не более чем 10% после лиофилизации и при воспроизведении указанных липосом.
13. Композиция по любому из пп. 1-12, где липосомы содержат не более чем 20мол.% холестерина и содержат по меньшей мере 1мол.% фосфатидилглицерина (PG) и/или фосфоинозитола (PI).
14. Композиция по любому из пп. 1-12, где агенты имеют log коэффициентов распределения, которые отличаются на по меньшей мере 1,0.
15. Композиция по любому из пп. 1-12, где агенты являются противоопухолевыми агентами.
16. Способ приготовления композиции по любому из пп. 1-12, при этом способ содержит подвергание лиофилизации водной среды, содержащей липосомы в гелевой фазе, которые проявляют фазовую температуру плавления (Tc) по меньшей мере 25°C и стабильно ассоциированы с по меньшей мере двумя терапевтическими и/или диагностическими агентами, и, по существу, не содержат внутренний криопротектор при наличии внешнего криопротектора.
17. Способ по п. 16, где указанная среда, содержащая липосомы в гелевой фазе, заморожена при температуре, которая ниже температуры стеклования (Tg) указанной среды.
18. Способ приготовления фармацевтической композиции для введения терапевтических и/или диагностических агентов пациенту, при этом способ содержит воспроизведение липосомальной композиции по любому из пп. 1-12 в фармацевтическом носителе для получения воспроизведенной композиции.
RU2014120475A 2011-10-21 2012-10-15 Лиофилизированные липосомы RU2648753C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161550047P 2011-10-21 2011-10-21
US61/550,047 2011-10-21
PCT/US2012/060293 WO2013059133A1 (en) 2011-10-21 2012-10-15 Lyophilized liposomes

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2018107407A Division RU2780489C2 (ru) 2011-10-21 2012-10-15 Лиофилизированные липосомы

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2014120475A true RU2014120475A (ru) 2015-11-27
RU2648753C2 RU2648753C2 (ru) 2018-03-28

Family

ID=48141268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014120475A RU2648753C2 (ru) 2011-10-21 2012-10-15 Лиофилизированные липосомы

Country Status (22)

Country Link
US (5) US10028912B2 (ru)
EP (2) EP3572071A1 (ru)
JP (6) JP6133308B2 (ru)
KR (5) KR102284689B1 (ru)
CN (2) CN104114156A (ru)
AU (1) AU2012326370C9 (ru)
BR (1) BR112014009305B1 (ru)
CA (1) CA2852777C (ru)
DK (1) DK2768484T3 (ru)
ES (1) ES2750368T3 (ru)
HK (1) HK1201039A1 (ru)
HR (1) HRP20191683T1 (ru)
HU (2) HUE045978T2 (ru)
IL (1) IL232161B (ru)
LU (1) LUC00135I2 (ru)
NL (1) NL301016I2 (ru)
NO (1) NO2019041I1 (ru)
PL (1) PL2768484T3 (ru)
PT (1) PT2768484T (ru)
RU (1) RU2648753C2 (ru)
SI (1) SI2768484T1 (ru)
WO (1) WO2013059133A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11980636B2 (en) 2020-11-18 2024-05-14 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Treatment of hematological disorders

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102284689B1 (ko) * 2011-10-21 2021-08-02 셀라토 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 동결건조된 리포좀
US11471401B2 (en) 2014-08-28 2022-10-18 The General Hospital Corporation Injectable slurries and methods of manufacturing the same
US11504322B2 (en) 2014-08-28 2022-11-22 The General Hospital Corporation Injectable slurries and methods of manufacturing the same
BR112017003143B1 (pt) 2014-08-28 2023-12-05 The General Hospital Corporation Suspensões injetáveis, métodos para fabricação das mesmas e seus usos
CN108024957B (zh) 2015-07-22 2021-08-24 日东电工株式会社 用于纳米粒冷冻干燥物形式的组合物及方法
EP3373919A4 (en) 2015-11-11 2019-06-19 Celator Pharmaceuticals, Inc. TESTS AND METHODS FOR SELECTION OF A TREATMENT PLAN FOR A PERSON WITH LEUKEMIA
KR20180122642A (ko) 2016-02-26 2018-11-13 더 제너럴 하스피탈 코포레이션 의료용 빙류 슬러리 제조 및 전달 시스템 및 방법
US11602512B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11504347B1 (en) 2016-07-22 2022-11-22 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
UY37341A (es) 2016-07-22 2017-11-30 Flamel Ireland Ltd Formulaciones de gamma-hidroxibutirato de liberación modificada con farmacocinética mejorada
US11986451B1 (en) 2016-07-22 2024-05-21 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11602513B1 (en) 2016-07-22 2023-03-14 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
EP3651733A4 (en) * 2017-07-10 2021-04-07 ImmunoVaccine Technologies Inc. PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHOD OF MANUFACTURING USING LIPID VESICLE PARTICLES OF DEFINED SIZE, AND USES THEREOF
CN113473980A (zh) 2019-03-01 2021-10-01 弗拉梅尔爱尔兰有限公司 在进食状态下具有改善的药代动力学的γ-羟基丁酸酯组合物
SG11202113005SA (en) * 2019-06-28 2021-12-30 Univ Texas Method of reconstituting liposomal annamycin
WO2021016457A1 (en) * 2019-07-24 2021-01-28 The General Hospital Corporation Methods of creating a substance with different freezing points by encapsulation
US11779557B1 (en) 2022-02-07 2023-10-10 Flamel Ireland Limited Modified release gamma-hydroxybutyrate formulations having improved pharmacokinetics
US11583510B1 (en) 2022-02-07 2023-02-21 Flamel Ireland Limited Methods of administering gamma hydroxybutyrate formulations after a high-fat meal
CN115252563A (zh) * 2022-06-24 2022-11-01 石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司 一种柔红霉素阿糖胞苷脂质体冻干品的制备方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5077056A (en) 1984-08-08 1991-12-31 The Liposome Company, Inc. Encapsulation of antineoplastic agents in liposomes
US4880635B1 (en) * 1984-08-08 1996-07-02 Liposome Company Dehydrated liposomes
JPS62501631A (ja) * 1985-01-11 1987-07-02 ザ・リ−ジェンツ・オブ・ジ・ユニバ−シィティ・オブ・カリフォルニア リポソ−ムの保持法
CA1256372A (en) 1985-04-11 1989-06-27 Koichiro Miyazima Process for producing liposome composition
US4927571A (en) 1987-05-18 1990-05-22 Liposome Technology, Inc. Preparation of injectable doxorubicin/liposome suspension
US4915951A (en) 1987-12-03 1990-04-10 California Institute Of Technology Cryoprotective reagent
DE68916439T2 (de) * 1988-10-05 1994-10-20 Vestar Inc Verfahren zur herstellung von liposomen mit verbesserter stabilität während des trocknens.
US5049392A (en) * 1989-01-18 1991-09-17 The Liposome Company, Inc. Osmotically dependent vesicles
EP0885016B1 (en) * 1996-02-19 2003-04-16 Amersham Health AS Thermally stabilized contrast agent
IT1289938B1 (it) 1997-02-20 1998-10-19 Angelini Ricerche Spa Preparazione farmaceutica comprendente liposomi liofilizzati in cui e' incapsulato un principio attivo altamente insolubile in acqua e
GB9813100D0 (en) 1998-06-18 1998-08-19 Secr Defence Method of forming liposomes
PT1196144E (pt) 1999-07-16 2004-12-31 Alza Corp Composicao de liposomas com resistencia ao dano da congelacao/descongelacao
US6984395B2 (en) * 2001-04-11 2006-01-10 Qlt, Inc. Drug delivery system for hydrophobic drugs
US7238367B2 (en) 2001-10-03 2007-07-03 Celator Pharmaceuticals, Inc. Liposome loading with metal ions
US7850990B2 (en) 2001-10-03 2010-12-14 Celator Pharmaceuticals, Inc. Compositions for delivery of drug combinations
ES2387886T3 (es) * 2001-11-13 2012-10-03 Celator Pharmaceuticals, Inc. Composiciones que transportan lípidos con una mejor estabilidad sanguínea
EP1448165B1 (en) 2001-11-13 2007-09-19 Celator Pharmaceuticals, Inc. Lipid carrier compositions and methods for improved drug retention
US7179484B2 (en) 2002-11-06 2007-02-20 Azaya Therapeutics, Inc. Protein-stabilized liposomal formulations of pharmaceutical agents
CN1798544A (zh) * 2003-04-02 2006-07-05 塞拉特药物股份有限公司 喜树碱和氟嘧啶的组合物
PT1744764E (pt) 2004-04-22 2012-08-30 Celator Pharmaceuticals Inc Formulações lipossómicas de agentes antraciclina e análogos de citidina
US7893338B2 (en) 2004-07-15 2011-02-22 Creative Technology Ltd Method of composing music on a handheld device
EP1809254A2 (en) * 2004-10-28 2007-07-25 Alza Corporation Lyophilized liposome formulations and method
JP4990786B2 (ja) * 2004-11-05 2012-08-01 イネックス ファーマシューティカルズ コーポレイション 薬物リポソーム製剤を安定化するための組成物および方法
WO2006055903A1 (en) 2004-11-18 2006-05-26 Celator Pharmaceuticals, Inc. Method for loading multiple agents into delivery vehicles
JP5687411B2 (ja) 2005-10-25 2015-03-18 セレーター ファーマスーティカルズ、インク． 固形腫瘍のための定率配合薬の治療
WO2007076117A2 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Celator Pharmaceuticals, Inc. Liposomal formulations comprising secondary and tertiary amines and methods for preparing thereof
PL2120568T3 (pl) * 2007-02-16 2018-03-30 Celator Pharmaceuticals, Inc. Stały stosunek leków w leczeniu krwiotwórczych nowotworów i chorób proliferacyjnych
WO2009097011A1 (en) 2007-08-17 2009-08-06 Celator Pharmaceuticals, Inc. Improved platinum drug formulations
JP5537753B2 (ja) 2007-11-28 2014-07-02 セレーター ファーマスーティカルズ、インク． 改良されたタキサン送達システム
US20110223241A1 (en) 2008-10-16 2011-09-15 Celator Pharmaceuticals, Inc. Combination methods and compositions
AU2009356132B2 (en) 2009-12-03 2015-01-22 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. Liposome of irinotecan or its hydrochloride and preparation method thereof
US20130052259A1 (en) * 2010-02-01 2013-02-28 Yechezkel Barenholz Liposomes comprising amphipathic drugs and method for their preparation
KR102284689B1 (ko) * 2011-10-21 2021-08-02 셀라토 파마슈티칼즈, 인코포레이티드 동결건조된 리포좀

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11980636B2 (en) 2020-11-18 2024-05-14 Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited Treatment of hematological disorders

Also Published As

Publication number Publication date
KR102113753B1 (ko) 2020-05-21
ES2750368T3 (es) 2020-03-25
NL301016I1 (nl) 2019-10-30
WO2013059133A1 (en) 2013-04-25
AU2012326370C1 (en) 2023-03-30
JP2022033892A (ja) 2022-03-02
US10835492B2 (en) 2020-11-17
IL232161B (en) 2019-07-31
KR20210095746A (ko) 2021-08-02
AU2012326370C9 (en) 2023-05-18
KR20220141906A (ko) 2022-10-20
HK1201039A1 (en) 2015-08-21
KR102024836B1 (ko) 2019-09-24
JP6359717B2 (ja) 2018-07-18
US10028912B2 (en) 2018-07-24
SI2768484T1 (sl) 2019-12-31
US20180161273A1 (en) 2018-06-14
RU2648753C2 (ru) 2018-03-28
EP2768484A1 (en) 2014-08-27
JP2014532623A (ja) 2014-12-08
JP6133308B2 (ja) 2017-05-24
CA2852777A1 (en) 2013-04-25
AU2012326370A2 (en) 2014-06-12
US10166184B2 (en) 2019-01-01
JP6592556B2 (ja) 2019-10-16
IL232161A0 (en) 2014-05-28
NO2019041I1 (no) 2019-11-25
EP2768484B1 (en) 2019-07-24
JP2017160211A (ja) 2017-09-14
US20140255475A1 (en) 2014-09-11
RU2018107407A3 (ru) 2021-05-04
PL2768484T3 (pl) 2019-12-31
US20230172855A1 (en) 2023-06-08
CN108853031A (zh) 2018-11-23
LUC00135I2 (ru) 2021-02-12
KR102284689B1 (ko) 2021-08-02
AU2012326370B2 (en) 2017-06-01
RU2018107407A (ru) 2019-02-25
US20210169803A1 (en) 2021-06-10
BR112014009305B1 (pt) 2023-01-24
EP3572071A1 (en) 2019-11-27
LUC00135I1 (ru) 2019-10-25
KR102452305B1 (ko) 2022-10-07
NL301016I2 (nl) 2020-04-16
KR20200057104A (ko) 2020-05-25
HRP20191683T1 (hr) 2019-12-13
JP2018150342A (ja) 2018-09-27
JP2024045183A (ja) 2024-04-02
JP7476161B2 (ja) 2024-04-30
JP2020007367A (ja) 2020-01-16
US20190070112A1 (en) 2019-03-07
KR20190111139A (ko) 2019-10-01
PT2768484T (pt) 2019-10-28
CN104114156A (zh) 2014-10-22
EP2768484A4 (en) 2015-04-22
HUS1900047I1 (hu) 2019-11-28
CA2852777C (en) 2020-10-27
KR20140092323A (ko) 2014-07-23
BR112014009305A2 (pt) 2017-04-11
DK2768484T3 (da) 2019-10-07
AU2012326370A1 (en) 2014-06-05
HUE045978T2 (hu) 2020-01-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014120475A (ru) Лиофилизированные липосомы
JP2020007367A5 (ru)
JP2014532623A5 (ru)
Shi et al. Preclinical efficacy and clinical safety of clinical‐grade nebulized allogenic adipose mesenchymal stromal cells‐derived extracellular vesicles
Psaraki et al. Extracellular vesicles derived from mesenchymal stem/stromal cells: The regenerative impact in liver diseases
JP2008509924A5 (ru)
KR20160121532A (ko) Plp-의존성 효소 및 이의 보조인자를 캡슐화하는 적혈구를 포함하는 약학적 조성물
WO2012006525A3 (en) Pkc activators and anticoagulant in regimen for treating stroke
EA201170527A1 (ru) Фармацевтические композиции, включающие соединения бороновой кислоты
EA201490377A1 (ru) Лечение рассеянного склероза комбинацией лаквинимода и глатирамера ацетата
Cheng et al. Biomimicking platelet–monocyte interactions as a novel targeting strategy for heart healing
BR112013004865A2 (pt) lípidos adequados para entrega lipossomal de codificadores de proteínas rna
RU2018143803A (ru) Со-кристаллы и содержащие их фармацевтические композиции
WO2016094189A1 (en) Nanoparticle compositions and methods thereof to restore vascular integrity
CN103040748A (zh) 一种培美曲塞二钠脂质体注射剂
AR096073A1 (es) Procedimiento de preparación de un sabor neutro natural
JP2014503593A5 (ru)
SI2802624T1 (en) Modified collagen
Chen et al. Endostar in combination with modified FOLFOX6 as an initial therapy in advanced colorectal cancer patients: a phase I clinical trial
WO2021228832A1 (en) Red cell extracellular vesicles (rcevs) containing cargoes and methods of use and production thereof
EA201691807A1 (ru) Лиофилизированные составы, содержащие фактор ix
Wang et al. Immunotherapeutic Hydrogel with Photothermal Induced Immunogenic Cell Death and STING Activation for Post‐Surgical Treatment
Cao et al. Encapsulation of Nano‐Bortezomib in Apoptotic Stem Cell‐Derived Vesicles for the Treatment of Multiple Myeloma
JP2018538308A5 (ru)
Mu et al. Photothermal Fibrous Chitosan/Polydopamine Sponge for Intraoperative Hemostasis and Prevention of Tumor Recurrence in Hepatocellular Carcinoma Resection