RU2014104302A - Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение - Google Patents

Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение Download PDF

Info

Publication number
RU2014104302A
RU2014104302A RU2014104302/10A RU2014104302A RU2014104302A RU 2014104302 A RU2014104302 A RU 2014104302A RU 2014104302/10 A RU2014104302/10 A RU 2014104302/10A RU 2014104302 A RU2014104302 A RU 2014104302A RU 2014104302 A RU2014104302 A RU 2014104302A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
relaxin
pcs
hem
endoprotease
protein
Prior art date
Application number
RU2014104302/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Ульрих ХАУПТС
Андреас Вильмен
Original Assignee
Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх filed Critical Байер Интеллектуэль Проперти Гмбх
Publication of RU2014104302A publication Critical patent/RU2014104302A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/575—Hormones
    • C07K14/64—Relaxins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/643—Albumins, e.g. HSA, BSA, ovalbumin or a Keyhole Limpet Hemocyanin [KHL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/644—Transferrin, e.g. a lactoferrin or ovotransferrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/6811—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a protein or peptide, e.g. transferrin or bleomycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/31—Fusion polypeptide fusions, other than Fc, for prolonged plasma life, e.g. albumin

Abstract

1. Слитый белок, содержащий релаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-релаксин, в котором релаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, и полипептидную цепь В релаксина или ее функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.2. Слитый полипептид, содержащий прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин, в котором прорелаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, полипептидную цепь С релаксина и полипептидную цепь В релаксина или их функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.3. Слитый белок по п.1, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.4. Слитый полипептид по п.2, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.5. Слитый белок по п.3, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.6. Слитый полипептид по п.4, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.7. Слитый полипептид по п.2, в котором белковые фрагменты, увеличивающие период полураспада, входят в группу белковых фрагментов, увеличивающих период полураспада, состоящую из Fc-области иммуноглобулина, сывороточного альбумина, трансферрина и сывороточный альбумин-связывающего белка.8. Слитый белок по п.2, в котором цепь А релаксина является цепью А человеческого релаксина 2, а цепь В релаксина является цепью В человеческого релаксина 2.9. Полинуклеотид, кодирующий слитый полипептид прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин по любому из пп.2, 4, 6, 7, 8.10. Вектор,

Claims (18)

1. Слитый белок, содержащий релаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-релаксин, в котором релаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, и полипептидную цепь В релаксина или ее функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.
2. Слитый полипептид, содержащий прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин, в котором прорелаксин содержит полипептидную цепь А релаксина или ее функциональный вариант, полипептидную цепь С релаксина и полипептидную цепь В релаксина или их функциональный вариант, PCS содержит сайт расщепления эндопротеазой и НЕМ представляет собой белковый фрагмент, увеличивающий период полураспада.
3. Слитый белок по п.1, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.
4. Слитый полипептид по п.2, в котором PCS является сайтом расщепления экстрацеллюлярной эндопротеазой.
5. Слитый белок по п.3, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.
6. Слитый полипептид по п.4, в котором эндопротеаза является эндогенной эндопротеазой.
7. Слитый полипептид по п.2, в котором белковые фрагменты, увеличивающие период полураспада, входят в группу белковых фрагментов, увеличивающих период полураспада, состоящую из Fc-области иммуноглобулина, сывороточного альбумина, трансферрина и сывороточный альбумин-связывающего белка.
8. Слитый белок по п.2, в котором цепь А релаксина является цепью А человеческого релаксина 2, а цепь В релаксина является цепью В человеческого релаксина 2.
9. Полинуклеотид, кодирующий слитый полипептид прорелаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-прорелаксин по любому из пп.2, 4, 6, 7, 8.
10. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.9.
11. Клетка-хозяин, содержащая вектор по п.10 или полинуклеотид по п.9.
12. Способ получения белка релаксин-PCS-HEM или Hem-PCS-релаксин по любому из пп.1, 3, 5, включающий стадии культивирования клетки-хозяина по п.11, дополнительно содержащей активность прогормон-конвертазы, и выделения белка.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая белок релаксин-PCS-HEM или HEM-PCS-релаксин по любому из пп.1, 3, 5.
14. Фармацевтическая композиция по п.13 в качестве лекарственного средства.
15. Фармацевтическая композиция по п.13 в качестве лекарственного средства для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний легких, фиброзного заболевания или заболевания почек.
16. Фармацевтическая композиция по п.15, в которой сердечно-сосудистое заболевание входит в группу ишемической болезни сердца, острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности или инфаркта миокарда.
17. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания, заболевания легких, фиброзного заболевания или заболевания почек, включающий введение терапевтически эффективной дозы фармацевтической композиции по п.13.
18. Способ по п.17, в котором сердечно-сосудистое заболевание входит в группу ишемической болезни сердца, острого коронарного синдрома, сердечной недостаточности или инфаркта миокарда.
RU2014104302/10A 2011-07-08 2012-07-04 Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение RU2014104302A (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP11173328.3 2011-07-08
EP11173328 2011-07-08
PCT/EP2012/062956 WO2013007563A1 (en) 2011-07-08 2012-07-04 Fusion proteins releasing relaxin and uses thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2014104302A true RU2014104302A (ru) 2015-08-20

Family

ID=46506356

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2014104302/10A RU2014104302A (ru) 2011-07-08 2012-07-04 Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20140148390A1 (ru)
EP (1) EP2729494A1 (ru)
JP (1) JP2014529293A (ru)
KR (1) KR20140039257A (ru)
CN (1) CN103649116A (ru)
AR (1) AR087070A1 (ru)
AU (1) AU2012283235A1 (ru)
BR (1) BR112014000474A2 (ru)
CA (1) CA2840944A1 (ru)
IL (1) IL229753A0 (ru)
MX (1) MX2014000316A (ru)
RU (1) RU2014104302A (ru)
TW (1) TW201317259A (ru)
WO (1) WO2013007563A1 (ru)

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2014522641A (ja) 2011-07-01 2014-09-08 バイエル・インテレクチュアル・プロパティ・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング リラキシン融合ポリペプチドおよびその使用
AR094147A1 (es) * 2012-12-27 2015-07-15 Bayer Pharma Aktiengellschaft Polipeptidos de fusion con actividad de relaxina y sus usos
EP3024847A1 (en) * 2013-07-25 2016-06-01 Novartis AG Disulfide cyclic polypeptides for the treatment of heart failure
MX2016001020A (es) * 2013-07-25 2016-08-03 Novartis Ag Polipeptidos ciclicos para el tratamiento de insuficiencia cardiaca.
TW201518323A (zh) * 2013-07-25 2015-05-16 Novartis Ag 合成ａｐｅｌｉｎ多肽之生物結合物
JP6505691B2 (ja) * 2013-07-25 2019-04-24 ノバルティス アーゲー 心不全治療用の環状アペリン誘導体
US10286078B2 (en) 2013-09-13 2019-05-14 The California Institute For Biomedical Research Modified therapeutic agents and compositions thereof
AU2014364589B2 (en) 2013-12-18 2020-02-27 The California Institute For Biomedical Research Modified therapeutic agents, stapled peptide lipid conjugates, and compositions thereof
WO2015157829A1 (en) 2014-04-17 2015-10-22 The Florey Institute Of Neuroscience And Mental Health Modified relaxin b chain peptides
US11566082B2 (en) 2014-11-17 2023-01-31 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
MA41794A (fr) * 2015-03-18 2018-01-23 The California Institute For Biomedical Res Agents thérapeutiques modifiés et compositions associées
DK3387019T3 (da) 2015-12-09 2022-01-10 Scripps Research Inst Relaxin-immunoglobulinfusionsproteiner og anvendelsesfremgangsmåder
ES2874974T3 (es) 2016-05-11 2021-11-05 Cytiva Bioprocess R & D Ab Matriz de separación
CN109311948B (zh) 2016-05-11 2022-09-16 思拓凡生物工艺研发有限公司 清洁和/或消毒分离基质的方法
US10703774B2 (en) 2016-09-30 2020-07-07 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10654887B2 (en) 2016-05-11 2020-05-19 Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab Separation matrix
US10889615B2 (en) 2016-05-11 2021-01-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
US10730908B2 (en) 2016-05-11 2020-08-04 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
WO2017194592A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Method of storing a separation matrix
CN109640962B (zh) 2016-05-18 2022-07-19 摩登纳特斯有限公司 编码松弛素的多核苷酸
TW201837051A (zh) * 2017-02-08 2018-10-16 美商必治妥美雅史谷比公司 包含藥物動力學增強劑之經修飾之鬆弛素(relaxin)多肽及其用途
EP3553081A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft Atrial natriuretic peptide engrafted antibodies
EP3553082A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft Brain natriuretic peptide engrafted antibodies
EP3553079A1 (en) 2018-04-12 2019-10-16 Bayer Aktiengesellschaft C-type natriuretic peptide engrafted antibodies
JP2022507693A (ja) * 2018-11-20 2022-01-18 ウニベルジテート ハイデルベルク 心不全の治療及び予防における使用のためのリラキシン受容体１
TW202120536A (zh) 2019-07-31 2021-06-01 美商美國禮來大藥廠 鬆弛素(relaxin)類似物及其使用方法
WO2023111112A1 (en) * 2021-12-15 2023-06-22 Medimmune Limited Treatment using heterodimeric relaxin fusions
WO2023216981A1 (zh) * 2022-05-07 2023-11-16 北京拓界生物医药科技有限公司 松弛素或类似物的融合蛋白及其医药用途

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4657760A (en) 1979-03-20 1987-04-14 Ortho Pharmaceutical Corporation Methods and compositions using monoclonal antibody to human T cells
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US5206344A (en) 1985-06-26 1993-04-27 Cetus Oncology Corporation Interleukin-2 muteins and polymer conjugation thereof
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
GB8725529D0 (en) 1987-10-30 1987-12-02 Delta Biotechnology Ltd Polypeptides
US5116964A (en) * 1989-02-23 1992-05-26 Genentech, Inc. Hybrid immunoglobulins
ATE92107T1 (de) 1989-04-29 1993-08-15 Delta Biotechnology Ltd N-terminale fragmente von menschliches serumalbumin enthaltenden fusionsproteinen.
FR2650598B1 (fr) 1989-08-03 1994-06-03 Rhone Poulenc Sante Derives de l'albumine a fonction therapeutique
US5225212A (en) 1989-10-20 1993-07-06 Liposome Technology, Inc. Microreservoir liposome composition and method
US5525491A (en) 1991-02-27 1996-06-11 Creative Biomolecules, Inc. Serine-rich peptide linkers
FR2686901A1 (fr) 1992-01-31 1993-08-06 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides antithrombotiques, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2686899B1 (fr) 1992-01-31 1995-09-01 Rhone Poulenc Rorer Sa Nouveaux polypeptides biologiquement actifs, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
AU727775B2 (en) 1996-01-17 2000-12-21 Novo Nordisk A/S Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their preparation and use
BR9810592A (pt) 1997-07-16 2000-09-12 Novo Nordisk As Composto, processos para preparar um composto, para tratar ou prevenir doenças do sistema endócrino e para a fabricação de um medicamento, composição farmacêutica, e, uso de um composto
DE19834047A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Substituierte Pyrazolderivate
DE19834044A1 (de) 1998-07-29 2000-02-03 Bayer Ag Neue substituierte Pyrazolderivate
DE19943635A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943634A1 (de) 1999-09-13 2001-04-12 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943636A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Neuartige Dicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE19943639A1 (de) 1999-09-13 2001-03-15 Bayer Ag Dicarbonsäurederivate mit neuartigen pharmazeutischen Eigenschaften
EP2180054A1 (en) 1999-12-24 2010-04-28 Genentech, Inc. Methods and compositions for prolonging elimination half-times of bioactive compounds
US20050287153A1 (en) 2002-06-28 2005-12-29 Genentech, Inc. Serum albumin binding peptides for tumor targeting
JP5179689B2 (ja) 2000-02-11 2013-04-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 抗体ベース融合タンパク質の循環系内半減期の増強
EP1274720A4 (en) 2000-04-12 2004-08-18 Human Genome Sciences Inc ALBUMIN FUSED PROTEINS
CA2411828A1 (en) * 2000-06-23 2002-01-03 Maxygen, Inc. Novel co-stimulatory molecules
AR031176A1 (es) 2000-11-22 2003-09-10 Bayer Ag Nuevos derivados de pirazolpiridina sustituidos con piridina
PL393178A1 (pl) 2000-12-07 2011-02-14 Eli Lilly And Company Heterogenne białko fuzyjne, kompozycja farmaceutyczna do leczenia pacjentów z cukrzycą insulino-niezależną i kompozycja farmaceutyczna do leczenia pacjentów z otyłością
DE10110750A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Neuartige Aminodicarbonsäurederivate mit pharmazeutischen Eigenschaften
DE10110749A1 (de) 2001-03-07 2002-09-12 Bayer Ag Substituierte Aminodicarbonsäurederivate
WO2003042246A2 (en) * 2001-11-14 2003-05-22 Lorantis Limited Inhibitors of the notch signalling pathway for use in the treatment of cancer
DE10220570A1 (de) 2002-05-08 2003-11-20 Bayer Ag Carbamat-substituierte Pyrazolopyridine
WO2009140657A2 (en) * 2008-05-16 2009-11-19 Corthera, Inc. Method of treating chronic heart failure
BRPI0916326A2 (pt) * 2008-07-23 2020-08-25 Hanmi Holdings Co., Ltd. complexo polipeptídico compreendendo polímero não-peptidil com três extremidades funcionais
WO2010054699A1 (en) 2008-11-17 2010-05-20 Affibody Ab Conjugates of albumin binding domain
US8389475B2 (en) 2009-08-10 2013-03-05 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Relaxin analogs

Also Published As

Publication number Publication date
AR087070A1 (es) 2014-02-12
JP2014529293A (ja) 2014-11-06
EP2729494A1 (en) 2014-05-14
CN103649116A (zh) 2014-03-19
CA2840944A1 (en) 2013-01-17
US20140148390A1 (en) 2014-05-29
TW201317259A (zh) 2013-05-01
MX2014000316A (es) 2014-02-19
IL229753A0 (en) 2014-01-30
AU2012283235A1 (en) 2014-01-09
BR112014000474A2 (pt) 2017-02-21
WO2013007563A1 (en) 2013-01-17
KR20140039257A (ko) 2014-04-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2014104302A (ru) Слитые белки, высвобождающие релаксин, и их применение
RU2014103288A (ru) Слитые полипептиды релаксина и их применение
RU2014143639A (ru) Регулируемые протеазой антитела
Calvete et al. The presence of the WGD motif in CC8 heterodimeric disintegrin increases its inhibitory effect on αIIbβ3, αvβ3, and α5β1 integrins
MX2012005864A (es) Proteinas de enlace al antígeno anti-orai 1 y usos de las mismas.
Lafarga et al. A bovine fibrinogen-enriched fraction as a source of peptides with in vitro renin and angiotensin-i-converting enzyme inhibitory activities
EA201992760A3 (ru) Жидкая композиция белкового конъюгата, содержащего оксинтомодулин и фрагмент иммуноглобулина
EA200700391A1 (ru) Комбинированное лечение с применением слитых белков трансферрина, содержащих glp-1
Mendes et al. Generation and characterization of a recombinant chimeric protein (rCpLi) consisting of B-cell epitopes of a dermonecrotic protein from Loxosceles intermedia spider venom
IN2015DN01115A (ru)
PE20171336A1 (es) Anticuerpos contra tau y sus usos
EA201190326A1 (ru) Полипептиды гормона роста и способы их получения и применения
Castro et al. A neutralizing recombinant single chain antibody, scFv, against BaP1, A PI hemorrhagic metalloproteinase from Bothrops asper snake venom
EA201200515A1 (ru) Полипептиды и их применение
EA201491784A1 (ru) Антитела против лигандов рецептора в1 брадикинина
EA201500783A1 (ru) Способы получения дикетопиперазинов и соединений, содержащих дикетопиперазины
Bazan-Socha et al. Structural requirements of MLD-containing disintegrins for functional interaction with α4β1 and α9β1 integrins
BR112015008673A2 (pt) composto, composição farmacêutica e método
Castro et al. Identification and characterization of B-cell epitopes of 3FTx and PLA2 toxins from Micrurus corallinus snake venom
RU2016152151A (ru) Препарат, содержащий фактор viii и пептиды фактора фон виллебранда
Molina et al. Identification of a linear B-cell epitope in the catalytic domain of bothropasin, a metalloproteinase from Bothrops jararaca snake venom
De Castro et al. A Combined strategy to improve the development of a coral antivenom against Micrurus spp.
RU2015133452A (ru) Рекомбинантный дрожжевой трансформант и способ получения с его использованием Fc-фрагмента иммуноглобулина
Tan et al. Immunological properties of Hypnale hypnale (hump-nosed pit viper) venom: antibody production with diagnostic and therapeutic potentials
JP5053435B2 (ja) Ｖｗｆプロペプチドから成熟ｖｗｆを産生するための方法。

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20150706