RU2013157013A - Фармацевтическая композиция против воспаления и боли и способ ее приготовления (варианты ) - Google Patents
Фармацевтическая композиция против воспаления и боли и способ ее приготовления (варианты ) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013157013A RU2013157013A RU2013157013/15A RU2013157013A RU2013157013A RU 2013157013 A RU2013157013 A RU 2013157013A RU 2013157013/15 A RU2013157013/15 A RU 2013157013/15A RU 2013157013 A RU2013157013 A RU 2013157013A RU 2013157013 A RU2013157013 A RU 2013157013A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- pharmaceutical composition
- pharmaceutically acceptable
- composition according
- acceptable salts
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/407—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with other heterocyclic ring systems, e.g. ketorolac, physostigmine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
- A61K31/5415—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. phenothiazine, chlorpromazine, piroxicam
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая противовоспалительный агент и обезболивающий агент или их фармацевтически приемлемые соли, характеризующаяся тем, что противовоспалительный агент представляет собой мелоксикам и обезболивающий агент представляет собой кеторолак.2. Фармацевтическая комбинация, содержащая противовоспалительный агент и обезболивающий агент или их фармацевтически приемлемые соли, характеризующаяся тем, что противовоспалительный агент представляет собой пироксикам и обезболивающий агент представляет собой кеторолак.3. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по п. 1 и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты.4. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по п. 2 и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты.5. Фармацевтическая композиция для топического нанесения, которая содержит а) противовоспалительный агент, выбранный из пироксикама или мелоксикама или их фармацевтически приемлемых солей; б) кеторолак или его фармацевтически приемлемые соли; в) по меньшей мере один гелеобразующий агент; г) агент, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента; и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты.6. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 0.1 до 10 г кеторолака или его фармацевтически приемлемых солей на 100 г указанной композиции.7. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 0.2 г до 5 г мелоксикама или его фармацевтически приемлемых солей на 100 г указанной композиции.8. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 0.5 до 20 г пироксикама или его фармацевтически приемлемых солей на 100 г указанной ком�
Claims (28)
1. Фармацевтическая комбинация, содержащая противовоспалительный агент и обезболивающий агент или их фармацевтически приемлемые соли, характеризующаяся тем, что противовоспалительный агент представляет собой мелоксикам и обезболивающий агент представляет собой кеторолак.
2. Фармацевтическая комбинация, содержащая противовоспалительный агент и обезболивающий агент или их фармацевтически приемлемые соли, характеризующаяся тем, что противовоспалительный агент представляет собой пироксикам и обезболивающий агент представляет собой кеторолак.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по п. 1 и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты.
4. Фармацевтическая композиция, содержащая комбинацию по п. 2 и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты.
5. Фармацевтическая композиция для топического нанесения, которая содержит а) противовоспалительный агент, выбранный из пироксикама или мелоксикама или их фармацевтически приемлемых солей; б) кеторолак или его фармацевтически приемлемые соли; в) по меньшей мере один гелеобразующий агент; г) агент, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента; и фармацевтически приемлемые носители или эксципиенты.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 0.1 до 10 г кеторолака или его фармацевтически приемлемых солей на 100 г указанной композиции.
7. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 0.2 г до 5 г мелоксикама или его фармацевтически приемлемых солей на 100 г указанной композиции.
8. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 0.5 до 20 г пироксикама или его фармацевтически приемлемых солей на 100 г указанной композиции.
9. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая находится в виде геля, крема, мази или пасты.
10. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой агент, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента, поддерживает в указанной композиции величину pH от 7.0 до 10.0
11. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой агент, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента, выбран из группы, состоящей из этаноламинов, таких как моноэтаноламин, диэтаноламин, триэтаноламин или их смеси.
12. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 2.5 мг до 3.8 мг агента, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента, на 100 мг указанной композиции.
13. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая содержит от 0.5 мг до 1.5 мг агента, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента, на 100 мг указанной композиции.
14. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая дополнительно содержит носитель, диспергирующий агент, консервант, спиртовой сорастворитель, смачивающий агент и/или эмульгирующий агент.
15. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой диспергирующий агент выбран из пропиленгликоля, полиэтиленгликоля или производных гликолей, жидкого парафина, полимеров кислот с винильными связями и других агентов.
16. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой консервант выбран из парабенов, этилпарабена, метилпарабена, бутилпарабена, бензоата натрия и других консервантов.
17. Фармацевтическая композиция по п. 5, в которой гелеобразующий агент выбран из полимеров кислот с винильными связями, Лутрола (полоксамера), гидроксипропилцеллюлозы и других агентов.
18. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой сорастворитель выбран из этилового спирта, изопропилового спирта, метилового спирта и других сорастворителей.
19. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой смачивающий агент выбран из глицерина, сорбитола, полиэтиленгликоля и других смачивающих агентов.
20. Фармацевтическая композиция по п. 14, в которой эмульгирующий агент выбран из касторового масла, Cremophor RH40, Novemer, лецитина, полученного на основе соевых бобов, твинов (Tweens); буферного регулятора или модулятора: органических эксципиентов, таких как молочная кислота, триэтаноламин или другие агенты.
21. Применение фармацевтической комбинации по п. 1 для приготовления лекарственного средства, пригодного для лечения воспаления и боли.
22. Применение фармацевтической комбинации по п. 2 для приготовления лекарственного средства, пригодного для лечения воспаления и боли.
23. Фармацевтическая комбинация по п. 1, предназначенная для лечения воспаления и боли.
24. Фармацевтическая комбинация по п. 2, предназначенная для лечения воспаления и боли.
25. Применение фармацевтической композиции по любому из пп. 3-20 для приготовления лекарственного средства, пригодного для лечения воспаления и боли.
26. Фармацевтическая композиция по любому из пп. 3-20, предназначенная для лечения воспаления и боли.
27. Способ приготовления фармацевтической композиции в виде геля, содержащего а) кеторолак и б) мелоксикам, который включает стадии:
а) смешения и диспергирования гелеобразующего агента или агента, влияющего на вязкость, в очищенной воде до достижения полной гомогенности;
б) смешения и растворения спиртового сорастворителя и консерванта, добавления диспергирующего агента, смачивающего агента, эмульгирующего агента и мелоксикама или пироксикама или их фармацевтически приемлемых солей до достижения гомогенности; регулирования величины pH до значения между 8 и 8.5; стабилизации путем добавления агента, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента, или стабилизирующего агента;
в) соединения смеси со стадии б) с дисперсией гелеобразующего агента, полученной на стадии а); перемешивания до достижения гомогенности и гелеобразования и
г) растворения кеторолака или его фармацевтически приемлемых солей в воде и медленного добавления полученного раствора к смеси со стадии в).
28. Способ приготовления фармацевтической композиции в виде крема, содержащего а) кеторолак и б) мелоксикам или пироксикам, который включает стадии:
а) регулирования величины pH до 8.0 и диспергирования гелеобразующего агента или агента, влияющего на вязкость;
б) добавления диспергирующего агента, и смачивающего агента; медленного добавления агента, который вызывает диссоциацию гелеобразующего агента, или стабилизирующего агента и эмульгирующего агента; медленной гомогенизации смеси; диспергирования кеторолака или его фармацевтически приемлемых солей и затем мелоксикама или пироксикама или их фармацевтически приемлемых солей; и
в) медленного добавления смеси со стадии а) к смеси со стадии б) при энергичном перемешивании со скоростью между 5000 и 7000 об/мин до получения гомогенной смеси.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
MX2011006758A MX357376B (es) | 2011-06-22 | 2011-06-22 | Composicion farmaceutica para uso en inflamacion y dolor. |
MXMX/A/2011/006758 | 2011-06-22 | ||
PCT/IB2012/053157 WO2012176155A1 (es) | 2011-06-22 | 2012-06-21 | Composición farmacéutica para uso en inflamación y dolor |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2013157013A true RU2013157013A (ru) | 2015-07-27 |
RU2604149C2 RU2604149C2 (ru) | 2016-12-10 |
Family
ID=47422093
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2013157013/15A RU2604149C2 (ru) | 2011-06-22 | 2012-06-21 | Фармацевтическая композиция против воспаления и боли и способ ее приготовления (варианты ) |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
AR (1) | AR086733A1 (ru) |
BR (1) | BR112013033007A2 (ru) |
CL (1) | CL2013003671A1 (ru) |
CO (1) | CO6831987A2 (ru) |
CR (1) | CR20130687A (ru) |
DO (1) | DOP2013000309A (ru) |
ES (1) | ES2441917B1 (ru) |
GT (1) | GT201300318A (ru) |
MX (1) | MX357376B (ru) |
NI (1) | NI201300142A (ru) |
PE (1) | PE20141530A1 (ru) |
RU (1) | RU2604149C2 (ru) |
WO (1) | WO2012176155A1 (ru) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP3025717B1 (en) * | 2013-05-27 | 2018-11-07 | Farmacéuticos Rayere, S.A. | Synergistic pharmaceutical composition of two analgesics having a distinct pharmacokinetic profile |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1196307B (it) * | 1984-10-22 | 1988-11-16 | Chiesi Farma Spa | Formulazioni farmaceutiche acquose di piroxicam monoidrato |
US5091182A (en) * | 1990-07-23 | 1992-02-25 | Syntex (U.S.A.) Inc. | Dispensing units for ketorolac topical gel formlations |
US5436241A (en) * | 1994-01-14 | 1995-07-25 | Bristol-Myers Squibb Company | Topical anti-inflammatory compositions containing piroxicam |
MXPA02010828A (es) * | 2002-11-04 | 2004-07-16 | Leopoldo Espinosa Abdala | Composicion farmaceutica en capsulas que comprende un antiinflamatorio no esteroideo y un analgesico opiaceo para el manejo del dolor. |
RU2237470C1 (ru) * | 2003-01-27 | 2004-10-10 | Купсин Евгений Вениаминович | Комбинированный препарат для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа (варианты) |
US8512727B2 (en) * | 2003-03-03 | 2013-08-20 | Alkermes Pharma Ireland Limited | Nanoparticulate meloxicam formulations |
MXPA04009698A (es) * | 2004-10-04 | 2006-04-05 | Maria Elena Garcia Armenta | Formulaciones farmaceuticas solidas conteniendo diacereina y meloxicam. |
WO2007148950A1 (es) * | 2006-06-20 | 2007-12-27 | Farmacéuticos Rayere, S.A. | Composición farmacéutica sinergística de ketorolaco y clonixinato de lisina |
MX2007003948A (es) * | 2007-04-02 | 2009-02-25 | World Trade Imp Export Wtie Ag | Composicion farmaceutica en forma de tableta sublingual que comprende un antiinflamatorio no esteroideo y un analgesico opiaceo para el manejo del dolor. |
US20080026054A1 (en) * | 2007-04-27 | 2008-01-31 | Nectid Inc. | Novel anelgesic combination |
-
2011
- 2011-06-22 MX MX2011006758A patent/MX357376B/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-06-21 WO PCT/IB2012/053157 patent/WO2012176155A1/es active Application Filing
- 2012-06-21 RU RU2013157013/15A patent/RU2604149C2/ru active
- 2012-06-21 ES ES201390103A patent/ES2441917B1/es active Active
- 2012-06-21 BR BR112013033007A patent/BR112013033007A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2012-06-21 PE PE2013002871A patent/PE20141530A1/es not_active Application Discontinuation
- 2012-06-22 AR ARP120102254A patent/AR086733A1/es not_active Application Discontinuation
-
2013
- 2013-12-20 CR CR20130687A patent/CR20130687A/es unknown
- 2013-12-20 CL CL2013003671A patent/CL2013003671A1/es unknown
- 2013-12-20 CO CO13297886A patent/CO6831987A2/es unknown
- 2013-12-20 DO DO2013000309A patent/DOP2013000309A/es unknown
- 2013-12-20 NI NI201300142A patent/NI201300142A/es unknown
- 2013-12-20 GT GT201300318A patent/GT201300318A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2604149C2 (ru) | 2016-12-10 |
GT201300318A (es) | 2015-05-21 |
CR20130687A (es) | 2014-02-21 |
MX2011006758A (es) | 2013-01-10 |
DOP2013000309A (es) | 2014-04-15 |
MX357376B (es) | 2018-07-06 |
ES2441917R1 (es) | 2014-02-19 |
BR112013033007A2 (pt) | 2017-01-31 |
CL2013003671A1 (es) | 2014-07-11 |
ES2441917B1 (es) | 2014-11-25 |
AR086733A1 (es) | 2014-01-15 |
ES2441917A2 (es) | 2014-02-06 |
PE20141530A1 (es) | 2014-11-12 |
NI201300142A (es) | 2015-02-25 |
WO2012176155A1 (es) | 2012-12-27 |
CO6831987A2 (es) | 2014-01-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8470886B2 (en) | Topical ibuprofen formulations | |
AU2010331761B2 (en) | Composition of dexibuprofen transdermal hydrogel | |
JP6921493B2 (ja) | 水中油型乳化組成物 | |
US20130143831A1 (en) | Topical pharmaceutical composition comprising flurbiprofen | |
CN1531430A (zh) | 含有抗真菌剂的局部用组合物 | |
ES2627403T3 (es) | Composición transdérmica de fosfatidilcolina y método para producir la misma | |
JP2021500369A (ja) | アダパレン及びミノサイクリンの局所用医薬組成物 | |
JP6052929B2 (ja) | 乳酸エステルをベースとするフルベストラント又はその誘導体の油性製剤およびその製造方法 | |
GB2476155A (en) | Topical NSAID formulations | |
WO2013143300A1 (zh) | 氟维司群或其衍生物缓释制剂及其制备方法 | |
JP2007137869A (ja) | 直腸、尿道および膣適用用半固形状製剤。 | |
JP2001199883A (ja) | 消炎鎮痛外用剤 | |
RU2013157013A (ru) | Фармацевтическая композиция против воспаления и боли и способ ее приготовления (варианты ) | |
JP2019006737A (ja) | 医薬組成物 | |
WO2010109544A1 (ja) | 核酸を有効成分とする外用剤組成物 | |
JP2012092067A (ja) | 非ステロイド性消炎鎮痛外用剤 | |
ES2436503T3 (es) | Composiciones farmacéuticas tópicas de gel de flurbiprofeno, glucosamina y condroitina | |
ES2444398T3 (es) | Composiciones farmacéuticas tópicas de ketoprofeno y metilsulfonilmetano | |
TW202202129A (zh) | 含麻醉藥物活性成分的透皮製劑及其製備方法 | |
KR101894891B1 (ko) | 흡수가 증가된 덱시부프로펜 에멀젼 함유 겔 제형 | |
JP2014208617A (ja) | 医薬組成物 | |
JP2014208618A (ja) | 医薬液体組成物 | |
JP2019006738A (ja) | 医薬組成物 | |
JPH11199482A (ja) | 外用剤組成物 | |
JPS63287721A (ja) | 消炎鎮痛ゲル剤 |