RU2013145949A - Способ получения катализатора на основе цеолита для превращения метанола в олефины - Google Patents

Способ получения катализатора на основе цеолита для превращения метанола в олефины Download PDF

Info

Publication number
RU2013145949A
RU2013145949A RU2013145949/04A RU2013145949A RU2013145949A RU 2013145949 A RU2013145949 A RU 2013145949A RU 2013145949/04 A RU2013145949/04 A RU 2013145949/04A RU 2013145949 A RU2013145949 A RU 2013145949A RU 2013145949 A RU2013145949 A RU 2013145949A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phosphorus
range
stage
phosphorus compound
added
Prior art date
Application number
RU2013145949/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2563649C2 (ru
Inventor
Манфред ФРАУЭНРАТ
Штефан КЛИНГЕЛЬХЕФЕР
Гец БУРГФЕЛЬС
КАНЬОС Авелино КОРМА
ТРИГУЭРО Хоакин МАРТИНЕС
МАТЕУ Элена КОРРЕСА
Original Assignee
Клариант Продукте (Дойчланд) Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Клариант Продукте (Дойчланд) Гмбх filed Critical Клариант Продукте (Дойчланд) Гмбх
Publication of RU2013145949A publication Critical patent/RU2013145949A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2563649C2 publication Critical patent/RU2563649C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B01J29/84—Aluminophosphates containing other elements, e.g. metals, boron
    • B01J29/85—Silicoaluminophosphates [SAPO compounds]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/82—Phosphates
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0018—Addition of a binding agent or of material, later completely removed among others as result of heat treatment, leaching or washing,(e.g. forming of pores; protective layer, desintegrating by heat)
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B01J37/0063—Granulating
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/28—Phosphorising
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
    • C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
    • B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
    • B01J2229/20—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements in the catalyst composition comprising the molecular sieve, but not specially in or on the molecular sieve itself
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/36—Steaming
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/37—Acid treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
    • B01J2229/30—After treatment, characterised by the means used
    • B01J2229/42—Addition of matrix or binder particles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
    • B01J37/0201—Impregnation
    • B01J37/0209—Impregnation involving a reaction between the support and a fluid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Способ изготовления катализатора на основе цеолита, включающий следующие стадии:(a) добавление оксида алюминия и кислоты к порошку цеолита типа пентасила, где порошок цеолита имеет атомное отношение Si/Al приблизительно от 50, до приблизительно 250, и необязательно перемешивание и гомогенизация этой смеси,(b) формирование, сушка и прокаливание смеси, полученной на стадии (а) с получением сформированного материала,(c) пропитка сформированного материала стадии (b) фосфорным соединением с получением фосфорсодержащего продукта, и(d) прокаливание фосфорсодержащего продукта стадии (с) при температурном интервале от 150°С до 800°С, с получением фосфорсодержащего катализатора.2. Способ по п. 1, в котором порошок цеолита имеет атомное отношение Si/Al от 50 до 250, предпочтительно приблизительно от 50 до приблизительно 150, более предпочтительно от 50 до 150 и наиболее предпочтительно от 75 до 120.3. Способ по п. 1, в котором фосфорное соединение добавляют на стадии (с) в таком количестве, что количество фосфора в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d) находится в интервале от 0,05 до 20 мас.%, предпочтительно в интервале от 0,5 до 10 мас.%, наиболее предпочтительно в интервале от 1,0 до 3,0 мас.% в расчете на полную массу катализатора.4. Способ по п. 2, в котором фосфорное соединение добавляют на стадии (с) в таком количестве, что количество фосфора вфосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d) находится в интервале от 0,05 до 20 мас.%, предпочтительно в интервале от 0,5 до 10 мас.%, наиболее предпочтительно в интервале от 1,0 до 3,0 мас.% в расчете на полную массу катализатора.5. Способ по п. 1, в котором фосфорное соединение выбирается из неорганич�

Claims (24)

1. Способ изготовления катализатора на основе цеолита, включающий следующие стадии:
(a) добавление оксида алюминия и кислоты к порошку цеолита типа пентасила, где порошок цеолита имеет атомное отношение Si/Al приблизительно от 50, до приблизительно 250, и необязательно перемешивание и гомогенизация этой смеси,
(b) формирование, сушка и прокаливание смеси, полученной на стадии (а) с получением сформированного материала,
(c) пропитка сформированного материала стадии (b) фосфорным соединением с получением фосфорсодержащего продукта, и
(d) прокаливание фосфорсодержащего продукта стадии (с) при температурном интервале от 150°С до 800°С, с получением фосфорсодержащего катализатора.
2. Способ по п. 1, в котором порошок цеолита имеет атомное отношение Si/Al от 50 до 250, предпочтительно приблизительно от 50 до приблизительно 150, более предпочтительно от 50 до 150 и наиболее предпочтительно от 75 до 120.
3. Способ по п. 1, в котором фосфорное соединение добавляют на стадии (с) в таком количестве, что количество фосфора в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d) находится в интервале от 0,05 до 20 мас.%, предпочтительно в интервале от 0,5 до 10 мас.%, наиболее предпочтительно в интервале от 1,0 до 3,0 мас.% в расчете на полную массу катализатора.
4. Способ по п. 2, в котором фосфорное соединение добавляют на стадии (с) в таком количестве, что количество фосфора в
фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d) находится в интервале от 0,05 до 20 мас.%, предпочтительно в интервале от 0,5 до 10 мас.%, наиболее предпочтительно в интервале от 1,0 до 3,0 мас.% в расчете на полную массу катализатора.
5. Способ по п. 1, в котором фосфорное соединение выбирается из неорганических фосфорсодержащих кислот, органических фосфорсодержащих кислот, щелочных, щелочноземельных и/или аммонийных солей неорганических фосфорсодержащих кислот или органических фосфорсодержащих кислот, галогенидов фосфора(V) галогенидов фосфора(III), оксигалогенидов фосфора, оксидов фосфора (V), оксидов фосфора (III) и их смесей.
6. Способ по п. 1, в котором фосфорное соединение независимо выбирают из PY5, PY3, POY3, MxEz/2Н3-(х+z)РО4, MxEz/2H3-(x+z)PO3, Р2О5, и Р4О6, где:
Y представляет собой F, Cl, Br или I, предпочтительно Cl,
х=0, 1, 2, или 3,
z=0, 1, 2, или 3,
где х+z≤3,
М - независимо представляет собой щелочной металл и/или аммоний и Е - представляет собой щелочноземельный металл.
7. Способ по п. 2, в котором фосфорное соединение независимо выбирают из PY5, PY3, POY3, MxEz/2H3-(x+z) PO4, MxEz/2H3-(x+z) PO3,Р2О5, и Р4О6, где:
Y представляет собой F, Cl, Br или I, предпочтительно Cl,
х=0, 1, 2, или 3,
z=0, 1, 2, или 3,
где х+z≤3,
М - независимо представляет собой щелочной металл и/или аммоний и Е - представляет собой щелочноземельный металл.
8. Способ по п. 3, в котором фосфорное соединение независимо выбирают из PY5, PY3, POY3, MxEz/2H3-(x+z) PO4, MxEz/2H3-(x+z)PO3, Р2О5, и Р4О6, где:
Y представляет собой F, Cl, Br или I, предпочтительно Cl,
х=0, 1, 2, или 3,
z=0, 1, 2, или 3,
где х+z≤3,
М - независимо представляет собой щелочной металл и/или аммоний и Е - представляет собой щелочноземельный металл.
9. Способ по п. 4, в котором фосфорное соединение независимо выбирают из PY5, PY3, POY3, MxEz/2H3-(x+z)PO4, MxEz/2H3-(x+z)PO3, Р2О5, и Р4О6, где:
Y представляет собой F, Cl, Br или I, предпочтительно Cl,
х=0, 1, 2, или 3,
z=0, 1, 2, или 3,
где х+z≤3,
М - независимо представляет собой щелочной металл и/или аммоний и Е - представляет собой щелочноземельный металл.
10. Способ по п. 6, в котором фосфорное соединение независимо выбирается из Н3РО4, (NH4)H2PO4, (NH4)2HPO4 и (NH4)3PO4.
11. Способ по п. 10, где фосфорным соединением является (NH4)H2PO4.
12. Способ по п. 1, в котором оксид алюминия, используемый на стадии (а), является гидратом оксида алюминия.
13. Способ по п. 1, в котором количества оксида алюминия, добавленного на стадии (а), и фосфорного соединения, добавленного на стадии (с), выбраны таким образом, что атомное отношение А1:Р в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d), составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
14. Способ по п. 2, в котором количества оксида алюминия, добавленного на стадии (а), и фосфорного соединения, добавленного на стадии (с), выбраны таким образом, что атомное отношение А1:Р в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d), составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
15. Способ по п. 3, в котором количества оксида алюминия, добавленного на стадии (а), и фосфорного соединения, добавленного на стадии (с), выбраны таким образом, что атомное отношение А1:Р в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d), составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
16. Способ по п. 4, в котором количества оксида алюминия, добавленного на стадии (а), и фосфорного соединения, добавленного на стадии (с), выбраны таким образом, что атомное отношение А1:Р в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d), составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
17. Способ по п. 5, в котором количества оксида алюминия, добавленного на стадии (а), и фосфорного соединения, добавленного на стадии (с), выбраны таким образом, что атомное отношение А1:Р в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d), составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
18. Способ по п. 6, в котором количества оксида алюминия, добавленного на стадии (а), и фосфорного соединения, добавленного на стадии (с), выбраны таким образом, что атомное отношение А1:Р в фосфорсодержащем катализаторе, полученном на стадии (d), составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
19. Способ по п. 1, в котором кислоту, используемую на стадии (а), выбирают из серной кислоты, азотной кислоты, уксусной кислоты и лимонной кислоты.
20. Катализатор, получаемый по способу по любому одному из пп. 1-19, в котором количество фосфора находится в интервале от 0,05 до 20 мас.%, предпочтительно в интервале от 0,5 до 10 мас.%, более предпочтительно в интервале от 1,0 до 4,0 мас.%, наиболее предпочтительно в интервале от 1,5 до 2,5 мас.% в расчете на полную массу катализатора.
21. Катализатор по п. 20, в котором атомное отношение Si/Al находится в интервале от 50 до 250, предпочтительно от 50 до 150, наиболее предпочтительно от 75 до 120.
22. Катализатор по п. 20, в котором атомное отношение А1:Р составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
23. Катализатор по п. 21, в котором атомное отношение А1:Р составляет 2,5 или более, предпочтительно в интервале от 2,5 до 21,2, более предпочтительно в интервале от 5,4 до 21,2 и наиболее предпочтительно приблизительно 5,4.
24. Применение катализатора по пп. 20-23 для превращения метанола в олефины, предпочтительно для превращения метанола в пропилен.
RU2013145949/04A 2011-03-15 2012-03-15 Способ получения катализатора на основе цеолита для превращения метанола в олефины RU2563649C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102011013909A DE102011013909A1 (de) 2011-03-15 2011-03-15 Verfahren zur Herstellung eines Katalysators auf Zeolithbasis zur Umwandlung von Methanol in Olefine
DE102011013909.5 2011-03-15
PCT/EP2012/054614 WO2012123558A1 (en) 2011-03-15 2012-03-15 Process for manufacture of a zeolite based catalyst for the conversion of methanol to olefins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013145949A true RU2013145949A (ru) 2015-04-20
RU2563649C2 RU2563649C2 (ru) 2015-09-20

Family

ID=45855787

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013145949/04A RU2563649C2 (ru) 2011-03-15 2012-03-15 Способ получения катализатора на основе цеолита для превращения метанола в олефины

Country Status (6)

Country Link
US (1) US10112188B2 (ru)
CN (1) CN103561866A (ru)
DE (2) DE102011013909A1 (ru)
RU (1) RU2563649C2 (ru)
WO (1) WO2012123558A1 (ru)
ZA (1) ZA201306225B (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102011013911A1 (de) 2011-03-15 2012-09-20 Süd-Chemie AG Verbessertes Verfahren zur Herstellung eines Katalysators auf Zeolithbasis zur Umwandlung von Methanol in Olefine
WO2014001410A2 (de) 2012-06-29 2014-01-03 Basf Se Katalysator und verfahren für die umwandlung von oxygenaten zu olefinen
US10005702B2 (en) 2012-06-29 2018-06-26 Basf Se Catalyst coating and process for the conversion of oxygenates to olefins
US20140005455A1 (en) 2012-06-29 2014-01-02 Basf Se Process for the conversion of oxygenates to olefins
US9597669B2 (en) 2012-06-29 2017-03-21 Basf Se Catalyst and process for the conversion of oxygenates to olefins
CN105828943B (zh) 2013-12-20 2019-03-08 科莱恩产品（德国）有限公司 用于使含氧化合物转化成烯烃的含磷催化剂
JP6521979B2 (ja) 2013-12-20 2019-05-29 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 含酸素化合物をオレフィンに変換するための触媒および方法
WO2021116254A1 (en) 2019-12-11 2021-06-17 Basf Se Process for preparing a molding comprising a zeolite catalyst and method for converting oxygenates to olefins using the catalytic molding

Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3911041A (en) 1974-09-23 1975-10-07 Mobil Oil Corp Conversion of methanol and dimethyl ether
DD244030A3 (de) 1979-09-14 1987-03-25 Leuna Werke Veb Herstellung von aluminiumoxid enthaltenden kugelfoermigen teilchen
CN85102828A (zh) * 1985-04-01 1986-07-23 大连工学院 用磷改性zsm-5催化剂制取对甲乙苯
US4629717A (en) 1985-06-11 1986-12-16 Uop Inc. Phosphorus-modified alumina composite, method of manufacture and use thereof
DE3618964A1 (de) * 1986-06-05 1987-12-10 Basf Ag Verfahren zur herstellung von acylierten heteroaromaten an zeolithischen katalysatoren
DD272040A1 (de) * 1988-04-12 1989-09-27 Akad Wissenschaften Ddr Verfahren zur modifizierung eines zeoliths fuer die kataltische umwandlung organischer verbindungen
US4900704A (en) * 1988-09-29 1990-02-13 Phillips Petroleum Company Peptized and phosphated inorganic oxides and catalysts supported on said oxides
DE4009459A1 (de) 1990-03-23 1991-09-26 Metallgesellschaft Ag Verfahren zur erzeugung von niederen olefinen
US5456821A (en) * 1991-03-12 1995-10-10 Mobil Oil Corp. Catalytic conversion with improved catalyst
EP0568913A3 (en) 1992-05-03 1995-03-22 Dalian Chemical Physics Inst Process for the conversion of methanol into light olefins and catalyst used therefor.
US5190902A (en) * 1992-06-04 1993-03-02 Demmel Edward J Method for producing attrition-resistant catalyst binders
US5457078A (en) * 1993-11-29 1995-10-10 Mobil Oil Corporation Manufacture of improved zeolite Beta catalyst
DE19707994A1 (de) 1997-02-27 1998-09-03 Sued Chemie Ag Verfahren zur Herstellung von Zeolithen mit einem hohen Si/Al-Atomverhältnis
RU2148431C1 (ru) * 1998-06-29 2000-05-10 Каратун Ольга Николаевна Катализатор для превращения алифатических углеводородов c2-c12 и способ превращения алифатических углеводородов с2-с12 в высокооктановый бензин или ароматические углеводороды
US6797851B2 (en) 2001-08-30 2004-09-28 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Two catalyst process for making olefin
EP1424128B1 (de) 2002-12-01 2008-12-31 Süd-Chemie Ag Verwendung eines Katalysators auf der Basis von kristallinem Alumosilicat
US7453020B2 (en) * 2005-01-31 2008-11-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Molecular sieve catalyst composition, its making and use in conversion processes
US7368410B2 (en) 2005-08-03 2008-05-06 Saudi Basic Industries Corporation Zeolite catalyst and method of preparing and use of zeolite catalyst
US7662737B2 (en) * 2005-12-22 2010-02-16 Saudi Basic Industries Corporation Bound phosphorus-modified zeolite catalyst, method of preparing and method of using thereof
CN101172917B (zh) * 2006-11-02 2010-09-01 中国石油化工股份有限公司 生产乙烯和丙烯的方法
CN100567226C (zh) * 2006-11-02 2009-12-09 中国石油化工股份有限公司 制取丙烯的方法
EP2025402A1 (en) 2007-07-31 2009-02-18 Total Petrochemicals Research Feluy Phosphorus modified molecular sieves, their use in conversion of organics to olefins
CN102076636B (zh) * 2008-06-25 2014-04-16 道达尔石油化学产品研究弗吕公司 由含氧化合物制造烯烃的方法
US8062987B2 (en) 2009-10-05 2011-11-22 Saudi Basic Industries Corporation Phosphorus-containing zeolite catalysts and their method of preparation
DE102009053922A1 (de) 2009-11-19 2011-05-26 Lurgi Gmbh Kugelförmiger, zeolithischer Katalysator zur Umsetzung von Methanol zu Olefinen
EP2348004A1 (en) 2010-01-25 2011-07-27 Total Petrochemicals Research Feluy Method for making a catalyst comprising a phosphorus modified zeolite to be used in a MTO or a dehydration process
DE102010005704A1 (de) 2010-01-26 2011-07-28 Süd-Chemie AG, 80333 Verbesserter Katalysator auf Zeolithbasis zur Herstellung von Olefinen und zur Oligomerisierung von Olefinen

Also Published As

Publication number Publication date
RU2563649C2 (ru) 2015-09-20
WO2012123558A1 (en) 2012-09-20
US20140079627A1 (en) 2014-03-20
DE102011013909A1 (de) 2012-09-20
ZA201306225B (en) 2014-10-29
CN103561866A (zh) 2014-02-05
US10112188B2 (en) 2018-10-30
DE112012001253T5 (de) 2014-01-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013145949A (ru) Способ получения катализатора на основе цеолита для превращения метанола в олефины
RU2013145950A (ru) Улучшенный способ получения катализатора на основе цеолита для превращения метанола в олефины
RU2013145948A (ru) Модифицированный катализатор для конверсии оксигенатов в олефины
KR101546172B1 (ko) 수성 매질에서 이환형 구아니딘 염의 제조
JP2011523584A5 (ru)
JP2014518759A5 (ru)
RU2016138282A (ru) Катализаторы селективного каталитического восстановления, обладающие улучшенной эффективностью при низких температурах, и способы их изготовления и использования
RU2018121988A (ru) EMM-28-новый синтетический кристаллический материал, его получение и применение
RU2013120032A (ru) Оксидный катализатор, способ получения оксидного катализатора, способ получения ненасыщенной кислоты и способ получения ненасыщенного нитрила
RU2010132886A (ru) Катализатор для каталитического крекинга углеводорода, который применяют при получении легкого олефина, и способ его получения
RU2012146975A (ru) Смешанный катализатор
KR101921417B1 (ko) 높은 결정성을 갖는 제올라이트계 화합물, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 메틸아세테이트의 제조 방법
RU2019127289A (ru) Модифицированное магнием молекулярное сито типа y, его получение и содержащий его катализатор
WO2012044026A3 (ko) 형광체 및 이의 제조방법
RU2015102198A (ru) Катализатор и способ превращения оксигенатов в олефины
CN105536858B (zh) 一种催化剂的制备方法及一种一乙醇胺的制备方法
WO2008068627A3 (es) Proceso de produccion de trampas de vanadio por impregnacion y trampa de vanadio producida por dicho proceso
CN101948120A (zh) 一种生产低碳烯烃的sapo-18分子筛催化剂及其制备方法
Shyamsundar et al. Catalytic synthesis of biodiesel from pongamia glabra over zirconia and its modified forms
EA200701273A1 (ru) Способ получения модифицированной аминоформальдегидной смолы; аминоформальдегидная смола, полученная таким способом, и ее применение
CN108002405B (zh) 一种sapo-11分子筛的制备方法
RU2009107180A (ru) Способ получения огнезащитного состава
CN107108400A (zh) 使用低沸石催化剂组合物的高选择性烷基化方法
JP6484651B2 (ja) ポリアルキレングリコールの末端アルキル化触媒及びこれを用いたポリアルキレングリコールの末端アルキル化方法
CN104387225B (zh) 混合醇醚制备对二甲苯和丙烯的方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20210316