RU2013132928A - Способы лечения псориаза - Google Patents

Способы лечения псориаза Download PDF

Info

Publication number
RU2013132928A
RU2013132928A RU2013132928/10A RU2013132928A RU2013132928A RU 2013132928 A RU2013132928 A RU 2013132928A RU 2013132928/10 A RU2013132928/10 A RU 2013132928/10A RU 2013132928 A RU2013132928 A RU 2013132928A RU 2013132928 A RU2013132928 A RU 2013132928A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
antigen binding
subject
binding portion
administered
Prior art date
Application number
RU2013132928/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Хоакин Марио ВАЛЬДЕС
Сьюзан К. ПОЛСОН
Original Assignee
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Лэборетриз filed Critical Эбботт Лэборетриз
Publication of RU2013132928A publication Critical patent/RU2013132928A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где у субъекта сохраняется по меньшей мере ответ PASI 75 в течение первого длительного периода после начального введения антитела или его антигенсвязующей части, где у субъекта наблюдается снижение ответа после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части, и где у субъекта сохраняется по меньшей мере ответ PASI 75 в течение второго длительного периода после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части, тем самым осуществляя лечение псориаза у субъекта.2. Способ по п. 1, где первый длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.3. Способ по п. 1, где введение антитела прекращают по меньшей мере приблизительно на 12 недель.4. Способ по п. 1, где второй длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.5. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в две недели.6. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в неделю.7. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в однократной дозе.8. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 200 мг.9. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 100 мг.10. Способ по п. 1, где псориаз представляет собой хронический псориаз.11. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту однократной дозы антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p4

Claims (69)

1. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где у субъекта сохраняется по меньшей мере ответ PASI 75 в течение первого длительного периода после начального введения антитела или его антигенсвязующей части, где у субъекта наблюдается снижение ответа после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части, и где у субъекта сохраняется по меньшей мере ответ PASI 75 в течение второго длительного периода после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части, тем самым осуществляя лечение псориаза у субъекта.
2. Способ по п. 1, где первый длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
3. Способ по п. 1, где введение антитела прекращают по меньшей мере приблизительно на 12 недель.
4. Способ по п. 1, где второй длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
5. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в две недели.
6. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в неделю.
7. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в однократной дозе.
8. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 200 мг.
9. Способ по п. 1, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 100 мг.
10. Способ по п. 1, где псориаз представляет собой хронический псориаз.
11. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту однократной дозы антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где после введения антитела или его антигенсвязующей части достигают по меньшей мере одного фармакокинетического свойства, выбранного из группы, состоящей из времени полужизни, составляющего по меньшей мере приблизительно 3 суток, Tmax, меньшего или равного 4 суткам, и биодоступности, составляющей по меньшей мере приблизительно 40%.
12. Способ по п. 11, где достигают времени полужизни по меньшей мере приблизительно 8 суток.
13. Способ по п. 11, где достигают Tmax, меньшего или равного приблизительно 3 суткам.
14. Способ по п. 11, где достигают биодоступности по меньшей мере приблизительно 60%.
15. Способ по п. 11, где антитело вводят путем внутривенной инъекции.
16. Способ по п. 11, где антитело вводят путем подкожной инъекции.
17. Способ по п. 11, где однократная доза антитела или его антигенсвязующей части составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 5,0 мг/кг.
18. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение
субъекту антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где у субъекта сохраняется по меньшей мере ответ PASI 75 в течение первого длительного периода после начального введения антитела или его антигенсвязующей части, где у субъекта обнаруживается снижение ответа после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части, и где у субъекта сохраняется по меньшей мере ответ PASI 50 в течение второго длительного периода после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части, тем самым осуществляя лечение псориаза у субъекта.
19. Способ по п. 18, где первый длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
20. Способ по п. 18, где введение антитела прекращают по меньшей мере приблизительно на 12 недель.
21. Способ по п. 18, где второй длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
22. Способ по п. 18, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в две недели.
23. Способ по п. 18, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в неделю.
24. Способ по п. 18, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в однократной дозе.
25. Способ по п. 18, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 200 мг.
26. Способ по п. 18, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 100 мг.
27. Способ по п. 18, где псориаз представляет собой хронический псориаз.
28. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где у субъекта сохраняется по меньшей мере ответ PASI 75 в течение первого длительного периода после начального введения антитела или его антигенсвязующей части, где у субъекта обнаруживается снижение ответа после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части, и где у субъекта сохраняется показатель PGA "отсутствие признаков" или "минимальные признаки" в течение второго длительного периода после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части, тем самым осуществляя лечение псориаза у субъекта.
29. Способ по п. 28, где первый длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
30. Способ по п. 28, где введение антитела прекращают по меньшей мере приблизительно на 12 недель.
31. Способ по п. 28, где второй длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
32. Способ по п. 28, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в две недели.
33. Способ по п. 28, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в неделю.
34. Способ по п. 28, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в однократной дозе.
35. Способ по п. 28, где антитело или его антигенсвязующую
часть вводят в дозе приблизительно 200 мг.
36. Способ по п. 28, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 100 мг.
37. Способ по п. 28, где псориаз представляет собой хронический псориаз.
38. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту однократной дозы антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где после введения антитела или его антигенсвязующей части достигают по меньшей мере одного фармакокинетического свойства, выбранного из группы, состоящей из максимальной концентрации в сыворотке (Cmax), составляющей от приблизительно 0,15 до приблизительно 150 мкг/мл, и площади под кривой концентрация в сыворотке-время (AUC), составляющей от приблизительно 80 до приблизительно 13000 мкг × ч/мл.
39. Способ по п. 38, где антитело вводят путем внутривенной инъекции.
40. Способ по п. 39, где Cmax составляет от приблизительно 1 до приблизительно 150 мкг/мл.
41. Способ по п. 39, где AUC составляет от приблизительно 145 до приблизительно 13000 мкг × ч/мл.
42. Способ по п. 38, где антитело вводят путем подкожной инъекции.
43. Способ по п. 42, где Cmax составляет от приблизительно 0,15 до приблизительно 20 мкг/мл.
44. Способ по п. 42, где AUC составляет от приблизительно 80
до приблизительно 5000 мкг × ч/мл.
45. Способ по п. 38, где однократная доза антитела или его антигенсвязующей части составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 5,0 мг/кг.
46. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту однократной дозы антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где после внутривенного введения антитела или его антигенсвязующей части достигают по меньшей мере одного фармакокинетического свойства, выбранного из группы, состоящей из клиренса (CL), составляющего от приблизительно 30 до приблизительно 600 мл/ч, и объема распределения (Vz), составляющего от приблизительно 8 до приблизительно 11 л.
47. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту однократной дозы антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где после подкожного введения антитела или его антигенсвязующей части достигают по меньшей мере одного фармакокинетического свойства, выбранного из группы, состоящей из кажущегося клиренса (CL/F), составляющего от приблизительно 90 до приблизительно 250 мл/ч, и кажущегося объема распределения (V/F), составляющего от приблизительно 23 до приблизительно 67 л.
48. Способ по п. 46 или 47, где однократная доза антитела или его антигенсвязующей части составляет от приблизительно 0,1 до приблизительно 5,0 мг/кг.
49. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение
субъекту антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где у субъекта проявляется ответ PASI 75 после начального введения антитела или его антигенсвязующей части, где у субъекта обнаруживается снижение ответа после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части, и где у субъекта проявляется по меньшей мере ответ PASI 75 приблизительно через 25 суток после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части, тем самым осуществляя лечение псориаза у субъекта.
50. Способ по п. 49, где у субъекта проявляется по меньшей мере ответ PASI 75 приблизительно через 50 суток после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части.
51. Способ по п. 49, где у субъекта проявляется по меньшей мере ответ PASI 75 приблизительно через 60 суток после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части.
52. Способ по п. 49, где начальное введение антитела продолжается в течение по меньшей мере приблизительно 12 недель.
53. Способ по п. 49, где введение антитела прекращают по меньшей мере приблизительно на 8 недель.
54. Способ по п. 49, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в две недели.
55. Способ по п. 49, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в неделю.
56. Способ по п. 49, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в однократной дозе.
57. Способ по п. 49, где антитело или его антигенсвязующую
часть вводят в дозе приблизительно 200 мг.
58. Способ по п. 49, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 100 мг.
59. Способ по п. 49, где псориаз представляет собой хронический псориаз.
60. Способ лечения псориаза у субъекта, включающий введение субъекту антитела или его антигенсвязующей части, которые способны связываться с эпитопом субъединицы p40 IL-12 и/или IL-23, где у субъекта проявляется ответ PASI 75 после начального введения антитела или его антигенсвязующей части, где у субъекта наблюдается снижение ответа приблизительно через 60 суток после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части, и где у субъекта достигается ответ PASI 75 после повторного введения антитела или его антигенсвязующей части, тем самым осуществляя лечение псориаза у субъекта.
61. Способ по п. 60, где у субъекта обнаруживается снижение ответа приблизительно через 120 суток после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части.
62. Способ по п. 60, где у субъекта обнаруживается снижение ответа приблизительно через 180 суток после прекращения введения антитела или его антигенсвязующей части.
63. Способ по п. 60, где начальное введение антитела продолжают в течение по меньшей мере приблизительно 12 недель.
64. Способ по п. 60, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят раз в две недели.
65. Способ по п. 60, где антитело или его антигенсвязующую
часть вводят раз в неделю.
66. Способ по п. 60, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в однократной дозе.
67. Способ по п. 60, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 200 мг.
68. Способ по п. 60, где антитело или его антигенсвязующую часть вводят в дозе приблизительно 100 мг.
69. Способ по п. 60, где псориаз представляет собой хронический псориаз.
RU2013132928/10A 2008-03-18 2013-07-16 Способы лечения псориаза RU2013132928A (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US6984008P 2008-03-18 2008-03-18
US61/069,840 2008-03-18
US9527508P 2008-09-08 2008-09-08
US61/095,275 2008-09-08
US20790409P 2009-02-18 2009-02-18
US61/207,904 2009-02-18

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142309/10A Division RU2497545C2 (ru) 2008-03-18 2009-03-11 Способ лечения псориаза (варианты)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013132928A true RU2013132928A (ru) 2015-01-27

Family

ID=41091468

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142309/10A RU2497545C2 (ru) 2008-03-18 2009-03-11 Способ лечения псориаза (варианты)
RU2013132928/10A RU2013132928A (ru) 2008-03-18 2013-07-16 Способы лечения псориаза

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142309/10A RU2497545C2 (ru) 2008-03-18 2009-03-11 Способ лечения псориаза (варианты)

Country Status (16)

Country Link
US (2) US8178092B2 (ru)
EP (2) EP2810954A3 (ru)
JP (1) JP2011515404A (ru)
KR (1) KR20100126515A (ru)
CN (1) CN102037011A (ru)
AU (1) AU2009225797A1 (ru)
BR (1) BRPI0908715A2 (ru)
CA (1) CA2717569A1 (ru)
HK (1) HK1203516A1 (ru)
IL (1) IL208069A0 (ru)
MX (1) MX2010010265A (ru)
NZ (2) NZ602511A (ru)
RU (2) RU2497545C2 (ru)
SG (1) SG188909A1 (ru)
TW (2) TW201513883A (ru)
WO (1) WO2009117289A2 (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
RU2475265C2 (ru) * 2007-01-16 2013-02-20 Эбботт Лэборетриз Способы лечения псориаза
KR20100014674A (ko) 2007-03-29 2010-02-10 아보트 러보러터리즈 결정성 항-사람 ｉｌ-12 항체
TW201513883A (zh) 2008-03-18 2015-04-16 Abbvie Inc 治療牛皮癬的方法
US20090269398A1 (en) * 2008-04-26 2009-10-29 Vilambi Nrk Reddy Compositions for the encapsulation of natural product extracts in oil medium in hard gelatin capsules and a method of encapsulation
CN104398471A (zh) * 2008-11-28 2015-03-11 Abbvie公司 稳定的抗体组合物和用于稳定其的方法
MX2012003138A (es) * 2009-09-14 2012-07-04 Abbott Lab Y Abbott Gmbh & Co Kg Metodos para tratar la psoriasis.
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
WO2011146727A1 (en) * 2010-05-19 2011-11-24 Philip Bosch Methods of treating interstitial cystitis
AU2011311965A1 (en) * 2010-10-06 2013-03-28 Abbvie Inc. Methods for treating psoriasis
ES2869919T3 (es) * 2013-03-12 2021-10-26 Abbott Lab Sistema de análisis de glóbulos blancos
AP2015008803A0 (en) * 2013-03-15 2015-10-31 Amgen Inc Methods for treating psoriasis using an anti-il-23antibody
KR20150128859A (ko) * 2013-03-15 2015-11-18 암젠 인크 항-il23 항체를 사용하여 크론병을 치료하는 방법
US10858422B2 (en) 2016-05-31 2020-12-08 Abcentra, Llc Methods for treating systemic lupus erythematosus with an anti-apolipoprotein B antibody
CN112689512A (zh) * 2018-05-29 2021-04-20 艾比中心有限责任公司 用于治疗银屑病的组合物和方法

Family Cites Families (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US128A (en) 1837-02-16 Holdback for sleds
US6914A (en) 1849-11-27 Propeller
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
GB8308235D0 (en) * 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
US5811523A (en) * 1988-11-10 1998-09-22 Trinchieri; Giorgio Antibodies to natural killer stimulatory factor
AU634186B2 (en) 1988-11-11 1993-02-18 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
US5530101A (en) * 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DE69032483T2 (de) * 1989-10-05 1998-11-26 Optein Inc Zellfreie synthese und isolierung von genen und polypeptiden
US5780597A (en) * 1989-12-22 1998-07-14 Hoffmann-La Roche Inc. Monoclonal antibodies to cytotoxic lymphocyte maturation factor
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6713610B1 (en) * 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
ATE185601T1 (de) 1990-07-10 1999-10-15 Cambridge Antibody Tech Verfahren zur herstellung von spezifischen bindungspaargliedern
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DE69133476T2 (de) 1990-08-29 2006-01-05 GenPharm International, Inc., Palo Alto Transgene Mäuse fähig zur Produktion heterologer Antikörper
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US7084260B1 (en) 1996-10-10 2006-08-01 Genpharm International, Inc. High affinity human antibodies and human antibodies against human antigens
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US6277969B1 (en) 1991-03-18 2001-08-21 New York University Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
US5656272A (en) 1991-03-18 1997-08-12 New York University Medical Center Methods of treating TNF-α-mediated Crohn's disease using chimeric anti-TNF antibodies
US5698195A (en) 1991-03-18 1997-12-16 New York University Medical Center Methods of treating rheumatoid arthritis using chimeric anti-TNF antibodies
US6284471B1 (en) 1991-03-18 2001-09-04 New York University Medical Center Anti-TNFa antibodies and assays employing anti-TNFa antibodies
US5919452A (en) 1991-03-18 1999-07-06 New York University Methods of treating TNFα-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies
WO1992018619A1 (en) 1991-04-10 1992-10-29 The Scripps Research Institute Heterodimeric receptor libraries using phagemids
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
DK0605522T3 (da) 1991-09-23 2000-01-17 Medical Res Council Fremgangsmåde til fremstilling af humaniserede antistoffer
GB9122820D0 (en) * 1991-10-28 1991-12-11 Wellcome Found Stabilised antibodies
ATE463573T1 (de) 1991-12-02 2010-04-15 Medimmune Ltd Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken
NZ255101A (en) 1992-07-24 1997-08-22 Cell Genesys Inc A yeast artificial chromosome (yac) vector containing an hprt minigene expressible in murine stem cells and genetically modified rodent therefor
US5652138A (en) 1992-09-30 1997-07-29 The Scripps Research Institute Human neutralizing monoclonal antibodies to human immunodeficiency virus
ES2159529T5 (es) 1993-03-05 2011-03-09 Bayer Corporation Anticuerpos monoclonales humanos anti-tnf alfa.
EP0754225A4 (en) 1993-04-26 2001-01-31 Genpharm Int HETEROLOGIC ANTIBODY-PRODUCING TRANSGENIC NON-HUMAN ANIMALS
US5464758A (en) 1993-06-14 1995-11-07 Gossen; Manfred Tight control of gene expression in eucaryotic cells by tetracycline-responsive promoters
US5654168A (en) 1994-07-01 1997-08-05 Basf Aktiengesellschaft Tetracycline-inducible transcriptional activator and tetracycline-regulated transcription units
CA2125763C (en) * 1993-07-02 2007-08-28 Maurice Kent Gately P40 homodimer of interleukin-12
EP0638644A1 (en) 1993-07-19 1995-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Receptors of interleukin-12 and antibodies
EP0659766A1 (en) 1993-11-23 1995-06-28 Schering-Plough Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies
ZA95960B (en) 1994-03-14 1995-10-10 Genetics Inst Use of interleukin-12 antagonists in the treatment of autoimmune diseases
US5910486A (en) * 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
US5562138A (en) * 1994-10-13 1996-10-08 The Longaberger Company Bowing press
EP1978033A3 (en) 1995-04-27 2008-12-24 Amgen Fremont Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
EP0823941A4 (en) 1995-04-28 2001-09-19 Abgenix Inc HUMAN ANTIBODIES DERIVED FROM IMMUNIZED XENO MOUSES
US6685940B2 (en) * 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US5853697A (en) * 1995-10-25 1998-12-29 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health & Human Services Methods of treating established colitis using antibodies against IL-12
US6297395B1 (en) * 1995-11-10 2001-10-02 The Secretary Of State For Defence In Her Brittanic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Calixarenes and their use for sequestration of metals
US6090382A (en) * 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
CN1300173C (zh) 1996-02-09 2007-02-14 艾博特生物技术有限公司 结合人TNFα的人抗体
AU7257696A (en) 1996-10-11 1998-05-11 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Methods for enhancing oral tolerance and treating autoimmune disease using inhibitors of interleukin-12
PT936923E (pt) 1996-11-15 2004-04-30 Kennedy Inst Of Rheumatology Supressao de tnfalfa e il-12 em terapia
DK0942968T3 (da) 1996-12-03 2008-06-23 Amgen Fremont Inc Fuldt humane antistoffer, der binder EGFR
ID22975A (id) 1997-03-18 1999-12-23 Basf Ag Metode dan komposisi untuk memodulasi respons terhadap kortikosteroid
US6054487A (en) 1997-03-18 2000-04-25 Basf Aktiengesellschaft Methods and compositions for modulating responsiveness to corticosteroids
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US6350860B1 (en) 1997-08-18 2002-02-26 Innogenetics N.V. Interferon-gamma-binding molecules for treating septic shock, cachexia, immune diseases and skin disorders
CA2276420A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Terry Strom Use of anti-il-12 antibodies in transplantation rejection
ES2284242T3 (es) 1998-01-23 2007-11-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Anticuerpos contra il-12 humana.
US20020161199A1 (en) * 1998-04-08 2002-10-31 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
EP0953639A1 (en) 1998-04-30 1999-11-03 Boehringer Ingelheim International GmbH FAPalpha-specific antibody with improved producibility
WO2000034459A1 (en) * 1998-12-09 2000-06-15 Protein Design Labs, Inc. Animal model for psoriasis for the prevention and treatment of psoriasis in humans
US7883704B2 (en) 1999-03-25 2011-02-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Methods for inhibiting the activity of the P40 subunit of human IL-12
US6914128B1 (en) * 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
EP2168984B1 (en) 1999-03-25 2012-08-29 Abbott GmbH & Co. KG Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
BR0013231A (pt) * 1999-08-09 2002-07-23 Lexigen Pharm Corp Complexos citocina-anticorpo múltiplos
US8080247B2 (en) 2000-08-07 2011-12-20 Janssen Biotech, Inc. Anti-IL-12 antibodies
US6902734B2 (en) * 2000-08-07 2005-06-07 Centocor, Inc. Anti-IL-12 antibodies and compositions thereof
CA2433353C (en) 2000-12-28 2017-03-21 Altus Biologics, Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
WO2002097048A2 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Centocor, Inc. ANTI-p40 IMMUNOGLOBULIN DERIVED PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES
WO2002098445A1 (en) * 2001-05-30 2002-12-12 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Protein preparation
EP1506002A4 (en) * 2002-05-17 2006-06-07 Protein Design Labs TREATMENT OF CROHN'S DISEASE OR PSORIASIS FROM ANTI-INTERFERON GAMMA ANTIBODIES
WO2004007520A2 (en) * 2002-07-12 2004-01-22 Medarex, Inc. Methods and compositions for preventing oxidative degradation of proteins
US20090280065A1 (en) 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
US7608260B2 (en) * 2003-01-06 2009-10-27 Medimmune, Llc Stabilized immunoglobulins
US7354584B2 (en) 2003-04-11 2008-04-08 Medimmune, Inc. Recombinant IL-9 antibodies
CA2525184C (en) 2003-05-09 2012-10-30 Centocor, Inc. Il-23p40 specific immunoglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
US20070087983A1 (en) * 2003-09-04 2007-04-19 Applied Research Systems Ars Holding N.V. Novel ubp8rp polypeptides and their use in the treatment of psoriasis
AU2004277466C1 (en) * 2003-10-01 2022-06-23 Kyowa Kirin Co., Ltd. Method of stabilizing antibody and stabilized solution-type antibody preparation
WO2005058294A1 (en) * 2003-12-19 2005-06-30 Protemix Corporation Limited Copper antagonist compounds
KR20130041373A (ko) 2003-12-23 2013-04-24 제넨테크, 인크. 신규 항-ｉｌ１３ 항체 및 그 용도
KR20120089307A (ko) * 2004-02-12 2012-08-09 메르크 파텐트 게엠베하 항－ｅｇｆｒ 항체들의 고농축 액체 제형물
RU2292215C2 (ru) * 2004-05-21 2007-01-27 Дмитрий Васильевич Николенко Комплекс для лечения псориаза и способ лечения
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
CN101048427B (zh) 2004-07-23 2015-01-14 健泰科生物技术公司 抗体或其片段的结晶
NZ595225A (en) * 2005-05-16 2013-05-31 Abbott Biotech Ltd Use of tnf inhibitor for treatment of erosive polyarthritis
SI1896073T1 (sl) * 2005-06-30 2013-06-28 Janssen Biotech, Inc. Protitelesa proti il-23, sestavki, prostopki in uporabe
AU2007212147A1 (en) * 2006-02-03 2007-08-16 Medimmune, Llc Protein formulations
EP2639317B1 (en) 2006-09-11 2015-03-04 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with psoriasis, methods of detection and uses thereof
CN101652472A (zh) 2006-10-13 2010-02-17 森托科尔奥索生物科技公司 通过细胞同步化的杂交瘤融合效率的增强
RU2475265C2 (ru) * 2007-01-16 2013-02-20 Эбботт Лэборетриз Способы лечения псориаза
KR20100014674A (ko) 2007-03-29 2010-02-10 아보트 러보러터리즈 결정성 항-사람 ｉｌ-12 항체
TW201513883A (zh) 2008-03-18 2015-04-16 Abbvie Inc 治療牛皮癬的方法
CN104398471A (zh) * 2008-11-28 2015-03-11 Abbvie公司 稳定的抗体组合物和用于稳定其的方法
MX2012003138A (es) * 2009-09-14 2012-07-04 Abbott Lab Y Abbott Gmbh & Co Kg Metodos para tratar la psoriasis.
AU2011311965A1 (en) 2010-10-06 2013-03-28 Abbvie Inc. Methods for treating psoriasis
KR20140038369A (ko) 2011-01-07 2014-03-28 애브비 인코포레이티드 항-ｉｌ-12/ｉｌ-23 항체 및 이의 용도
TW201309329A (zh) 2011-01-14 2013-03-01 Abbott Lab 結合人類ｉｌ－１２之人類抗體及其用途

Also Published As

Publication number Publication date
EP2810954A2 (en) 2014-12-10
RU2497545C2 (ru) 2013-11-10
CA2717569A1 (en) 2009-09-24
EP2274333A2 (en) 2011-01-19
US8945545B2 (en) 2015-02-03
WO2009117289A3 (en) 2010-04-22
SG188909A1 (en) 2013-04-30
TW201513883A (zh) 2015-04-16
RU2010142309A (ru) 2012-04-27
EP2810954A3 (en) 2015-03-18
NZ602511A (en) 2014-03-28
KR20100126515A (ko) 2010-12-01
WO2009117289A2 (en) 2009-09-24
MX2010010265A (es) 2010-09-30
US20120219562A1 (en) 2012-08-30
AU2009225797A1 (en) 2009-09-24
BRPI0908715A2 (pt) 2016-05-03
US8178092B2 (en) 2012-05-15
JP2011515404A (ja) 2011-05-19
EP2274333A4 (en) 2011-06-15
NZ587765A (en) 2013-02-22
HK1203516A1 (en) 2015-10-30
IL208069A0 (en) 2010-12-30
TWI461210B (zh) 2014-11-21
US20100028363A1 (en) 2010-02-04
TW200948379A (en) 2009-12-01
CN102037011A (zh) 2011-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013132928A (ru) Способы лечения псориаза
JP2011515404A5 (ru)
JP2017160208A5 (ru)
JP2016065094A5 (ru)
RU2017131618A (ru) Стабильный жидкий состав для моноклональных антител
JP2004524278A5 (ru)
RU2017107847A (ru) Стабильный состав на основе антитела к il-4r-альфа
HRP20140789T1 (hr) Postupci primjene protutijela protiv il-5
AU2002324556A1 (en) Stable lyophilized pharmaceutical formulation of igg antibodies
FI2687202T3 (fi) Ihonalainen anti-HER2-vasta-aineformulaatio
JP2012505245A5 (ru)
JP2013543501A5 (ru)
JP2003528155A5 (ru)
RU2006120950A (ru) Антитело к cd40: препарат и способы
RU2008121874A (ru) Стабильные фармацевтические составы, которые содержат интерфероны гамма и альфа в синергичных соотношениях
RU2011105029A (ru) Доставка октреотида из сухих лекарственных форм
US20080008716A1 (en) Combined Pharmaceutical Composition Comprising an Anti-4-1BB Monoclonal Antibody and Chemotherapeutic Anti-Cancer Agent for Preventing and Treating Cancer Disease
JP2020523420A5 (ru)
RU2014101207A (ru) Новые показания к применению при лечении антителами против il-1-бета
JP2019521988A5 (ru)
MX2021014332A (es) Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-angptl3.
RU2012108108A (ru) Концентрированные полипептидные лекарственные формы с пониженной вязкостью
JP2019520316A5 (ru)
JP2019510008A5 (ru)
US10611821B2 (en) Methods for treating or reducing liver diseases by administering oral composition comprising TNF receptor fusion proteins

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20160718