RU2013127128A - Содержащие силан карбинол-терминированные полимеры - Google Patents

Содержащие силан карбинол-терминированные полимеры Download PDF

Info

Publication number
RU2013127128A
RU2013127128A RU2013127128/05A RU2013127128A RU2013127128A RU 2013127128 A RU2013127128 A RU 2013127128A RU 2013127128/05 A RU2013127128/05 A RU 2013127128/05A RU 2013127128 A RU2013127128 A RU 2013127128A RU 2013127128 A RU2013127128 A RU 2013127128A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
end groups
polymer
containing functional
functional end
contain heteroatoms
Prior art date
Application number
RU2013127128/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2591254C2 (ru
Inventor
Норберт ШТАЙНХАУЗЕР
Original Assignee
ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ filed Critical ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Publication of RU2013127128A publication Critical patent/RU2013127128A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2591254C2 publication Critical patent/RU2591254C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B60VEHICLES IN GENERAL
    • B60CVEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
    • B60C1/00Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00Chemical modification of rubber
    • C08C19/25Incorporating silicon atoms into the molecule
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08CTREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
    • C08C19/00Chemical modification of rubber
    • C08C19/30Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
    • C08C19/42Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
    • C08C19/44Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F2/00Processes of polymerisation
    • C08F2/38Polymerisation using regulators, e.g. chain terminating agents, e.g. telomerisation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00Compositions of rubber derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/36Silica
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/541Silicon-containing compounds containing oxygen
    • C08K5/5415Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
    • C08K5/5419Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/54Silicon-containing compounds
    • C08K5/548Silicon-containing compounds containing sulfur
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)

Abstract

1. Содержащий функциональные концевые группы полимер, отличающийся тем, что он на конце цепи имеют содержащую силан карбинольную группу формулы (I):,причем R, R, R, Rодинаковы или различны и представляют собой Н, алкил, циклоалкил, арил, алкарил или аралкил, которые могут содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si,А означает двухвалентный органический остаток, который наряду с С и Н может содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si.2. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.1, отличающийся тем, что концевые группы имеются в качестве солей металлов формулы (II):,причем R, R, R, Rодинаковы или различны и представляют собой Н, алкил, циклоалкил, арил, алкарил или аралкил, которые могут содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si,А означает двухвалентный органический остаток, который наряду с С и Н может содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si,n означает целое число от 1 до 4,М означает металл или полуметалл с валентностью от 1 до 4, предпочтительно Li, Na, К, Mg, Са, Fe, Со, Ni, Al, Nd, Ti, Si, Sn.3. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.1 или 2, отличающийся тем, что он представляет собой диеновый полимер или получаемый путем сополимеризации диенов с винилароматическими мономерами диеновый сополимер.4. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.3, отличающийся тем, что диеновый полимер представляет собой полибутадиен, полиизопропен, сополимер бутадиена и изопрена, сополимер бутадиена и стирола, сополимер изопрена и стирола или тройной полимер бутадиена, изопрена и стирола.5. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.4, отличающийся тем, что в качестве функционализирующего реагента используют один или

Claims (23)

1. Содержащий функциональные концевые группы полимер, отличающийся тем, что он на конце цепи имеют содержащую силан карбинольную группу формулы (I):
Figure 00000001
,
причем R1, R2, R3, R4 одинаковы или различны и представляют собой Н, алкил, циклоалкил, арил, алкарил или аралкил, которые могут содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si,
А означает двухвалентный органический остаток, который наряду с С и Н может содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si.
2. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.1, отличающийся тем, что концевые группы имеются в качестве солей металлов формулы (II):
Figure 00000002
,
причем R1, R2, R3, R4 одинаковы или различны и представляют собой Н, алкил, циклоалкил, арил, алкарил или аралкил, которые могут содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si,
А означает двухвалентный органический остаток, который наряду с С и Н может содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si,
n означает целое число от 1 до 4,
М означает металл или полуметалл с валентностью от 1 до 4, предпочтительно Li, Na, К, Mg, Са, Fe, Со, Ni, Al, Nd, Ti, Si, Sn.
3. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.1 или 2, отличающийся тем, что он представляет собой диеновый полимер или получаемый путем сополимеризации диенов с винилароматическими мономерами диеновый сополимер.
4. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.3, отличающийся тем, что диеновый полимер представляет собой полибутадиен, полиизопропен, сополимер бутадиена и изопрена, сополимер бутадиена и стирола, сополимер изопрена и стирола или тройной полимер бутадиена, изопрена и стирола.
5. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.4, отличающийся тем, что в качестве функционализирующего реагента используют один или несколько 1-окса-2-силациклоалканов.
6. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.5, отличающийся тем, что 1-окса-2-силациклоалканы представляют собой соединения общей формулы (III):
Figure 00000003
,
причем R1, R2, R3, R4 одинаковы или различны и означают Н, алкил, циклоалкил, арил, алкарил или аралкил, которые могут содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si.
А означает двухвалентный органический остаток, который наряду с С и Н может содержать гетероатомы, такие, как О, N, S, Si.
7. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.6, отличающийся тем, что он имеют средний (среднечисленный) молекулярный вес от 10000 до 2000000 г/моль, предпочтительно от 100000 до 1000000 г/мол.
8. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.7, отличающийся тем, что его температура стеклования составляет от -110°С до +20°С, предпочтительно от -110°С до 0°С.
9. Содержащий функциональные концевые группы полимер по п.8, отличающийся тем, что он имеют вязкость по Муни [ML 1+4 (100°С)] от 10 до 200, предпочтительно от 30 до 150 единиц Муни.
10. Применение 1-окса-2-силациклоалкана в качестве функционализирующего реагента для получения содержащих функциональные концевые группы полимеров по п.1 или 2.
11. Способ получения содержащих функциональные концевые группы полимеров, отличающийся тем, что один или несколько 1-окса-2-силацикло-алканов (как функционализирующие реагенты) добавляют к полимерам с реакционноспособными концами полимерных цепей.
12. Способ по п.11, отличающийся тем, что добавление функционализи-рующих реагентов осуществляют после завершения полимеризации.
13. Способ по п.11, отличающийся тем, что используют избыток функцио-нализирующих реагентов.
14. Способ по п.11, отличающийся тем, что используют стехиометрические количества или недостаточное количество функционализирующих реагентов.
15. Способ по одному из пп.12-14, отличающийся тем, что количество функционализирующих реагентов составляет от 0,005 до 2 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 1 вес.%, в пересчете на количество полимера с реакционноспособными концами полимерных цепей.
16. Способ по п.11, отличающийся тем, что для взаимодействия с реакционноспособными концами полимерных цепей используют связывающие реагенты.
17. Применение содержащего функциональные концевые группы полимера по одному из пп.1-9 для получения вулканизируемых каучуковых смесей.
18. Вулканизируемая каучуковая смесь, включающая содержащие функциональные концевые группы полимеры по одному из пп.1-9.
19. Вулканизируемая каучуковая смесь по п.18, отличающаяся тем, что она содержит ингибиторы старения, масла, наполнители, каучуки и/или вспомогательные агенты каучука.
20. Применение вулканизируемой каучуковой смеси по п.18 для получения шин, в частности протекторов шин.
21. Применение вулканизируемой каучуковой смеси по п.18 для получения формованных изделий, в частности кабельных оболочек, шлангов, приводных ремней, конвейерных лент, покрытий валков, подошв обуви, уплотнительных колец и амортизирующих элементов.
22. Шины, включающие содержащие функциональные концевые группы полимеры по одному из пп.1-9.
23. Формованные изделия, включающие содержащие функциональные концевые группы полимеры по одному из пп.1-9.
RU2013127128/05A 2010-11-16 2011-11-11 Содержащие силан, карбинол-терминированные полимеры RU2591254C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10191342A EP2452951A1 (de) 2010-11-16 2010-11-16 Silanhaltige carbinolterminierte Polymere
EP10191342.4 2010-11-16
PCT/EP2011/069913 WO2012065908A1 (de) 2010-11-16 2011-11-11 Silanhaltige carbinolterminierte polymere

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013127128A true RU2013127128A (ru) 2014-12-27
RU2591254C2 RU2591254C2 (ru) 2016-07-20

Family

ID=43608120

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013127128/05A RU2591254C2 (ru) 2010-11-16 2011-11-11 Содержащие силан, карбинол-терминированные полимеры

Country Status (15)

Country Link
US (1) US9587059B2 (ru)
EP (3) EP2452951A1 (ru)
JP (1) JP5845278B2 (ru)
KR (2) KR101716539B1 (ru)
CN (1) CN103221433B (ru)
BR (1) BR112013012201B1 (ru)
ES (1) ES2780204T3 (ru)
HU (1) HUE048869T2 (ru)
MX (1) MX352977B (ru)
MY (1) MY181369A (ru)
PL (1) PL3056520T3 (ru)
RU (1) RU2591254C2 (ru)
SA (1) SA111320917B1 (ru)
TW (1) TWI518097B (ru)
WO (1) WO2012065908A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2662406A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-13 LANXESS Deutschland GmbH Aminhaltige, carbinolterminierte Polymere
EP2662392A1 (de) * 2012-05-09 2013-11-13 LANXESS Deutschland GmbH Allylaminhaltige, carbinolterminierte Polymere
EP2796485A1 (de) 2013-04-24 2014-10-29 LANXESS Deutschland GmbH Cold Flow reduzierte Polymere mit gutem Verarbeitungsverhalten
EP2796471A1 (de) * 2013-04-24 2014-10-29 LANXESS Deutschland GmbH Silanhaltige carboxyterminierte Polymere
EP2865540A1 (de) 2013-10-24 2015-04-29 LANXESS Deutschland GmbH Kautschukzusammensetzung
JP6420196B2 (ja) * 2015-04-01 2018-11-07 東洋ゴム工業株式会社 ゴム組成物の製造方法
HUE048120T2 (hu) * 2015-05-13 2020-05-28 Evonik Operations Gmbh Dién gumiabroncs gördülési ellenállásának javítása szilánnal módosított polibutadiének alkalmazásával
EP3366709A1 (en) * 2017-02-24 2018-08-29 ARLANXEO Deutschland GmbH In-chain phosphine- and phosphonium- containing diene-polymers
JP6959751B2 (ja) 2017-03-31 2021-11-05 株式会社クレハ フッ化ビニリデン共重合体粒子及びその利用
RU2680501C1 (ru) * 2017-12-12 2019-02-21 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Способ получения функционализированных сополимеров на основе сопряженных диенов, сополимеры, полученные этим способом, резиновые смеси на основе данных сополимеров
RU2675525C1 (ru) * 2017-12-12 2018-12-19 Публичное акционерное общество "СИБУР Холдинг" Сополимеры сопряженных диенов и винилароматических мономеров и способ их получения. Резиновые смеси на основе указанных сополимеров
EP3883974A4 (en) 2018-11-23 2022-07-06 Public Joint Stock Company "Sibur Holding" POLYMER COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION THEREOF
US11208518B2 (en) 2018-12-11 2021-12-28 The Goodyear Tire & Rubber Company Functionalized polymer, rubber composition and pneumatic tire
KR20240042433A (ko) 2021-08-17 2024-04-02 아란세오 도이치란드 게엠베하 관능화된 중합체
WO2023104783A1 (en) 2021-12-07 2023-06-15 Arlanxeo Deutschland Gmbh Functionalized diene rubbers prepared with unsaturated siloxane-based coupling agents
WO2023152146A1 (en) 2022-02-11 2023-08-17 Arlanxeo Deutschland Gmbh Modified diene rubbers
WO2023247719A1 (en) 2022-06-23 2023-12-28 Arlanxeo Deutschland Gmbh Alpha-omega-functionalized polymers

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3244664A (en) 1960-10-24 1966-04-05 Phillips Petroleum Co Silicon-containing polymers
GB1597500A (en) 1977-12-29 1981-09-09 Shell Int Research Polymers
US4417029A (en) 1981-08-03 1983-11-22 Atlantic Richfield Company Derivatization of star-block copolymers
SU1165682A1 (ru) * 1984-03-21 1985-07-07 Уфимский Нефтяной Институт Способ получени 2,2-диэтил-1,3-диокса-2-силациклогексанов
US4616069A (en) 1984-10-26 1986-10-07 Nippon Zeon Co., Ltd. Process for making diene polymer rubbers
US4618650A (en) 1985-09-04 1986-10-21 The Goodyear Tire & Rubber Company Siloxane containing network polymer
US5290901A (en) * 1993-06-14 1994-03-01 Dow Corning Corporation Method for preparation of carbinol-functional siloxanes
JPH0859739A (ja) * 1994-08-25 1996-03-05 Bridgestone Corp アルコキシシラン変性重合体及びそれを用いた接着剤組成物
FR2740778A1 (fr) 1995-11-07 1997-05-09 Michelin & Cie Composition de caoutchouc a base de silice et de polymere dienique fonctionalise ayant une fonction silanol terminale
JP3622803B2 (ja) 1995-11-28 2005-02-23 日本ゼオン株式会社 ゴム組成物
US5659056A (en) 1996-04-10 1997-08-19 Bridgestone Corporation Stabilization of siloxane terminated polymers
US6008295A (en) 1997-07-11 1999-12-28 Bridgestone Corporation Diene polymers and copolymers incorporating partial coupling and terminals formed from hydrocarboxysilane compounds
US6384117B1 (en) 1997-07-11 2002-05-07 Bridgestone Corporation Processability of silica-filled rubber stocks
US6255404B1 (en) 1999-07-26 2001-07-03 Bridgestone Corporation Method to control increase in viscosity during aging of siloxane modified polymers
US6279632B1 (en) 1999-11-24 2001-08-28 Bridgestone Corporation Method to control increase in viscosity during aging of siloxane modified polymers
JP4129619B2 (ja) * 2001-09-27 2008-08-06 Jsr株式会社 共役ジオレフィン(共)重合ゴム、該(共)重合ゴムの製造方法、ゴム組成物およびタイヤ
JP4159993B2 (ja) * 2001-12-03 2008-10-01 株式会社ブリヂストン 変性重合体の製造方法、その方法で得られた変性重合体及びゴム組成物
TWI385182B (zh) 2004-03-15 2013-02-11 Jsr Corp Conjugated diene (co) poly rubber and method for producing the same
JP4963786B2 (ja) 2004-11-26 2012-06-27 株式会社ブリヂストン 変性天然ゴムラテックス及びその製造方法、変性天然ゴム及びその製造方法、並びにゴム組成物及びタイヤ
EP1836238B1 (en) 2005-01-14 2012-07-11 Bridgestone Corporation Functionalized polymers and improved tires therefrom
US7868081B2 (en) * 2005-03-04 2011-01-11 Bridgestone Corporation Rubber composition and tire using same
DE102005051579A1 (de) * 2005-10-27 2007-05-03 Wacker Chemie Ag Polyester-Polysiloxan-Copolymere und Verfahren zu deren Herstellung
DE102008052057A1 (de) 2008-10-16 2010-04-22 Lanxess Deutschland Gmbh Funktionalisierte Dienkautschuke

Also Published As

Publication number Publication date
US9587059B2 (en) 2017-03-07
WO2012065908A1 (de) 2012-05-24
KR20130109186A (ko) 2013-10-07
EP3056520A1 (de) 2016-08-17
EP2640753A1 (de) 2013-09-25
TW201241009A (en) 2012-10-16
KR101716539B1 (ko) 2017-03-14
BR112013012201A2 (pt) 2019-07-02
MX2013005449A (es) 2013-07-05
HUE048869T2 (hu) 2020-08-28
MX352977B (es) 2017-12-15
SA111320917B1 (ar) 2015-01-22
KR20150088901A (ko) 2015-08-03
BR112013012201B1 (pt) 2020-01-21
RU2591254C2 (ru) 2016-07-20
US20130281605A1 (en) 2013-10-24
TWI518097B (zh) 2016-01-21
JP2013544303A (ja) 2013-12-12
EP2452951A1 (de) 2012-05-16
CN103221433B (zh) 2015-04-29
CN103221433A (zh) 2013-07-24
EP3056520B1 (de) 2020-02-19
PL3056520T3 (pl) 2020-07-13
MY181369A (en) 2020-12-21
ES2780204T3 (es) 2020-08-24
JP5845278B2 (ja) 2016-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013127128A (ru) Содержащие силан карбинол-терминированные полимеры
RU2015150061A (ru) Полимеры со сниженной текучестью на холоде с хорошей перерабатываемостью
RU2015150052A (ru) Силансодержащие полимеры с карбоксильными концевыми группами
RU2015113561A (ru) Полимеры, модифицированные аминосиланом
RU2013127131A (ru) Содержащие простой эфир карбинол-терминированные полимеры
US10493800B2 (en) Polymer blend for a tire
RU2008119484A (ru) Эластомерные полимеры, модифицированные по концам цепей силансульфидом
RU2016145062A (ru) Пневматическая шина
RU2014149262A (ru) Аминосодержащие полимеры с концевыми карбинольными группами
KR102588373B1 (ko) 기능화된 탄성중합체에 대한 분지화제로서의 멀티비닐아미노실란
RU2014149263A (ru) Аллиламиносодержащие полимеры с концевыми карбинольными группами
CN107636023A (zh) 改性共轭二烯系聚合物及其制造方法、橡胶组合物以及轮胎
RU2015113563A (ru) Силансульфидные модифицированные эластомерные полимеры
RU2011141342A (ru) Эластомерные композиции, модифицированные силанами
US10344147B2 (en) Functionalized polymer blend for a tire
HUE035157T2 (en) Vinyl silanes for use in functionalized elastomeric polymers
JP2020029560A (ja) タイヤ用官能化樹脂のフリーラジカルグラフト化
CN109563183A (zh) 改性共轭二烯系聚合物及其橡胶组合物以及轮胎
RU2011153001A (ru) Смеси функционализированных диеновых каучуков с триметилолпропаном и жирной кислотой, способ их получения и их применение
US9109071B2 (en) Process for producing conjugated diene rubber and composite of the same rubber
ES2533377T3 (es) Elastómero diénico de bloques funcionalizado con Ip bajo y con fluencia en frío mejorada, y composición de caucho que lo contiene
RU2013127132A (ru) Триалкилсилилокси-терминированные полимеры
US10472449B2 (en) Polybutadiene graft copolymers as coupling agents for carbon black and silica dispersion in rubber compounds
RU2019120192A (ru) Диеновые полимеры, содержащие в цепи фосфин и фосфоний
WO2015090447A1 (en) Sulfur-containing polymers

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20170502