RU2013125590A - Способы получения вирусных частиц с упрощенным гликозилированием поверхностных белков - Google Patents

Способы получения вирусных частиц с упрощенным гликозилированием поверхностных белков Download PDF

Info

Publication number
RU2013125590A
RU2013125590A RU2013125590/10A RU2013125590A RU2013125590A RU 2013125590 A RU2013125590 A RU 2013125590A RU 2013125590/10 A RU2013125590/10 A RU 2013125590/10A RU 2013125590 A RU2013125590 A RU 2013125590A RU 2013125590 A RU2013125590 A RU 2013125590A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antigen
influenza virus
virus
influenza
monoglycosylated
Prior art date
Application number
RU2013125590/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2607452C2 (ru
Inventor
Чи-Хуэй ВОН
Чэ МА
Юнь-Чиэ ТСЭН
Original Assignee
Академиа Синика
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=46024856&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2013125590(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Академиа Синика filed Critical Академиа Синика
Publication of RU2013125590A publication Critical patent/RU2013125590A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2607452C2 publication Critical patent/RU2607452C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
    • C12P21/005—Glycopeptides, glycoproteins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/12—Viral antigens
    • A61K39/145—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08—RNA viruses
    • C07K14/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y302/00—Hydrolases acting on glycosyl compounds, i.e. glycosylases (3.2)
    • C12Y302/01—Glycosidases, i.e. enzymes hydrolysing O- and S-glycosyl compounds (3.2.1)
    • C12Y302/01096—Mannosyl-glycoprotein endo-beta-N-acetylglucosaminidase (3.2.1.96)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16061—Methods of inactivation or attenuation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16121—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16123—Virus like particles [VLP]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2760/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses negative-sense
    • C12N2760/00011—Details
    • C12N2760/16011—Orthomyxoviridae
    • C12N2760/16111—Influenzavirus A, i.e. influenza A virus
    • C12N2760/16151—Methods of production or purification of viral material
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/005—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from viruses
    • G01N2333/08—RNA viruses
    • G01N2333/11—Orthomyxoviridae, e.g. influenza virus
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • AIDS & HIV (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ получения моногликозилированного вируса гриппа, который включает:a) наращивание гемагглютинин-антигена (НА) вируса гриппа в подходящем хозяине с эффективным количеством ингибитора маннозидазы, где концентрация ингибитора маннозидазы достаточна для ингибирования α-маннозидазы I в пути N-гликозилирования; иb) выделение НА-антигена вируса гриппа и приведение его в контакт с эндогликозидазой (Endo H), где концентрация Endo H достаточна для удаления гликанов с высоким содержанием маннозы; иc) выделение моногликозилированного НА-антигена вируса гриппа.2. Способ по п. 1, в котором НА-антиген получен из высокопатогенного вируса гриппа H5N1.3. Способ по п. 2, в котором высокопатогенным вирусом гриппа H5N1 является NIBRG-14.4. Способ по п. 1, в котором ингибитором маннозидазы является кифунензин (Kif).5. Способ по п. 1, в котором ингибитором маннозидазы является деоксиманноджиримицин (DMJ).6. Способ по п. 1, в котором НА-антиген вируса гриппа рекомбинантно получен в клеточной культуре.7. Способ по п. 1, в котором клеточная культура содержит клетки MDCK, клетки Vero или клетки PER.С6.8. Способ по п. 1, в котором результатом ингибирования α-маннозидазы I являются гликопротеины с Man(GlcNAc).9. Способ по п. 1, в котором НА-антиген вируса гриппа содержит целый вирус гриппа.10. Способ по п. 9, в котором целый вирус гриппа выращен в хозяине, курином яйце с зародышем, свободном от особых патогенов (SPF).11. Способ по п. 10, в котором кифунензин добавлен в алантоисную полость куриного яйца с зародышем, свободного от особых патогенов (SPF).12. Способ по п. 6, в котором куфунензин добавлен к клетке-хозяину, содержащей рекомбинантный НА-антиген гриппа.13. Способ по п. 11, в котором кифунен�

Claims (36)

1. Способ получения моногликозилированного вируса гриппа, который включает:
a) наращивание гемагглютинин-антигена (НА) вируса гриппа в подходящем хозяине с эффективным количеством ингибитора маннозидазы, где концентрация ингибитора маннозидазы достаточна для ингибирования α-маннозидазы I в пути N-гликозилирования; и
b) выделение НА-антигена вируса гриппа и приведение его в контакт с эндогликозидазой (Endo H), где концентрация Endo H достаточна для удаления гликанов с высоким содержанием маннозы; и
c) выделение моногликозилированного НА-антигена вируса гриппа.
2. Способ по п. 1, в котором НА-антиген получен из высокопатогенного вируса гриппа H5N1.
3. Способ по п. 2, в котором высокопатогенным вирусом гриппа H5N1 является NIBRG-14.
4. Способ по п. 1, в котором ингибитором маннозидазы является кифунензин (Kif).
5. Способ по п. 1, в котором ингибитором маннозидазы является деоксиманноджиримицин (DMJ).
6. Способ по п. 1, в котором НА-антиген вируса гриппа рекомбинантно получен в клеточной культуре.
7. Способ по п. 1, в котором клеточная культура содержит клетки MDCK, клетки Vero или клетки PER.С6.
8. Способ по п. 1, в котором результатом ингибирования α-маннозидазы I являются гликопротеины с Man9(GlcNAc)2.
9. Способ по п. 1, в котором НА-антиген вируса гриппа содержит целый вирус гриппа.
10. Способ по п. 9, в котором целый вирус гриппа выращен в хозяине, курином яйце с зародышем, свободном от особых патогенов (SPF).
11. Способ по п. 10, в котором кифунензин добавлен в алантоисную полость куриного яйца с зародышем, свободного от особых патогенов (SPF).
12. Способ по п. 6, в котором куфунензин добавлен к клетке-хозяину, содержащей рекомбинантный НА-антиген гриппа.
13. Способ по п. 11, в котором кифунензин добавлен в концентрации от 0,005 до 0,5 мг/мл.
14. Способ по п. 12, в котором кифунензин добавлен в концентрации от 0,005 до 0,5 мг/мл.
15. Способ по п. 6, в котором извлечение НА-антигена гриппа включает выделение рекомбинантно-продуцируемого НА-антигена гриппа из клетки-хозяина.
16. Способ по п. 10, в котором извлечение НА-антигена гриппа включает инкубацию в течение времени, достаточного для роста вируса гриппа; и затем выделение алантоисной жидкости, содержащей вирус гриппа.
17. Способ по п. 15, в котором высвобожденный НА-антиген вируса гриппа обрабатывается от около 0,1 до около 100 мкг/мл Endo Н.
18. Способ по п. 16, в котором высвобожденный НА-антиген вируса гриппа обрабатывается от около 0,1 до около 100 мкг/мл Endo Н.
19. Способ по п. 16, в котором моногликозилированный вирус гриппа выделен способом, включающим ультрацентрифугирование в градиенте плотности.
20. Способ по п. 1, дополнительно включающий очистку моногликозилированного НА-антигена вируса гриппа способом, включающим ультрафильтрацию.
21. Способ по п. 20, в котором ультрафильтрация включает применение 0,2 мкм фильтра.
22. Способ по п. 1, дополнительно включающий анализ моногликозилированного вируса гриппа с помощью электронной микроскопии.
23. Способ по п. 1, дополнительно включающий количественное определение моногликозилированного вируса гриппа способом, включающим обработку РNGазой.
24. Способ по п. 1, дополнительно включающий количественное определение моногликозилированного вируса гриппа способом, включающим электрохроматографию ДСН-ПААГ.
25. Способ по п. 1, дополнительно включающий анализ композиции гликанов выделенного моногликозилированного вируса гриппа способом, включающим масс-спектрометрию.
26. Способ по любому из пп. 1-25, в котором НА-антиген вируса гриппа выбирают из группы, состоящей из H1, Н3 и Н5 моногликозилированных гликопротеинов вируса гриппа.
27. Моногликозилированный НА-антиген вируса гриппа (целый или рекомбинантный вирус) полученный способом по любому из пп. 1-26.
28. Применение моногликозилированного НА-антигена вируса гриппа (целого вируса или рекомбинанта), полученного способом по любому из пп. 1-26, для приготовления вакцины.
29. Способ получения вируса с упрощенным гликаном, который включает:
a) наращивание антигена из вируса в подходящем хозяине с эффективным количеством ингибитора гликозилирования, где концентрация ингибитора гликозилирования достаточна для ингибирования гликозидазы в пути N-гликозилирования; и
b) извлечение вирусного антигена и приведение его в контакт с эндогликозидазой; и
c) выделение вирусного антигена с упрощенным гликаном.
30. Способ по п. 29, в котором вирус выбран из ортомиксовируса, ретровируса и флавивируса.
31. Способ по п. 29, в котором вирус выбирают из HIV, HCV, вируса Денге, вируса Западного Нила и вируса гриппа.
32. Способ по п. 29, в котором ингибитор гликозидазы выбран из кинефузина, австралина, кастаноспермина, деоксиноджиримицина, деоксиманноджиримицина, свайнсонина и манностатина А.
33. Способ по п. 29, в котором вирусный антиген рекомбинантно продуцируется в клеточной культуре.
34. Способ по п. 33, в котором вирусный антиген содержит целый вирус.
35. Способ по п. 34, в котором целый вирус выращен в клеточной культуре.
36. Способ по п. 29, в котором упрощенный гликан является моногликозилатом.
RU2013125590A 2010-11-04 2011-11-04 Способы получения вирусных частиц с упрощенным гликозилированием поверхностных белков RU2607452C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US41025710P 2010-11-04 2010-11-04
US61/410,257 2010-11-04
PCT/US2011/059449 WO2012061776A1 (en) 2010-11-04 2011-11-04 Methods for producing virus particles with simplified glycosylation of surface proteins

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013125590A true RU2013125590A (ru) 2014-12-10
RU2607452C2 RU2607452C2 (ru) 2017-01-10

Family

ID=46024856

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013125590A RU2607452C2 (ru) 2010-11-04 2011-11-04 Способы получения вирусных частиц с упрощенным гликозилированием поверхностных белков

Country Status (17)

Country Link
US (2) US9403878B2 (ru)
EP (1) EP2635693B1 (ru)
JP (2) JP6166178B2 (ru)
KR (2) KR101927421B1 (ru)
CN (2) CN103476942A (ru)
AU (2) AU2011323141B2 (ru)
BR (1) BR112013011198B1 (ru)
CA (2) CA2854619C (ru)
CL (1) CL2013001219A1 (ru)
CO (1) CO6781543A2 (ru)
DK (1) DK2635693T3 (ru)
ES (1) ES2831256T3 (ru)
IL (1) IL226143B (ru)
MX (1) MX349530B (ru)
RU (1) RU2607452C2 (ru)
TW (1) TWI537385B (ru)
WO (1) WO2012061776A1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103200961B (zh) 2009-03-27 2017-10-27 中央研究院 抗病毒免疫的方法和组合物
TWI537385B (zh) 2010-11-04 2016-06-11 中央研究院 產生具簡單醣基化之表面蛋白質之病毒顆粒的方法
US20180128545A1 (en) * 2016-11-08 2018-05-10 Berry Metal Company Modular furnace cooling wall
WO2023238756A1 (ja) * 2022-06-07 2023-12-14 国立大学法人 東京大学 ウイルス粒子検出方法、情報処理装置及びウイルス粒子検出プログラム

Family Cites Families (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3953592A (en) * 1973-09-27 1976-04-27 Recherche Et Industrie Therapeutiques (R.I.T.) Live influenza virus vaccines and preparation thereof
US4318903A (en) * 1978-07-12 1982-03-09 Smithkline-Rit Live influenza virus vaccine and the preparation thereof
US4338296A (en) * 1979-10-16 1982-07-06 Smithkline-Rit Influenza virus and process of producing a vaccine therefrom
EP0203177A4 (en) 1984-11-29 1987-04-28 Scripps Clinic Res POLYPEPTIDES AND ANTIBODIES AGAINST DEGGLYCOSILIZED VIRAL GLYCOPROTEINS.
JPS63502716A (ja) * 1986-03-07 1988-10-13 マサチューセッツ・インステチュート・オブ・テクノロジー 糖タンパク安定性の強化方法
NZ224422A (en) 1987-05-05 1990-11-27 Molecular Eng Ass Composition adapted for intranasal immunisation against viral infection comprising a glycoprotein complexed with a lipid
US6103238A (en) 1992-03-13 2000-08-15 President And Fellows Of Harvard College Selectively deglycosylated human immunodeficiency virus type 1 envelope vaccines
DK0992580T3 (da) 1993-11-04 2005-07-11 Innogenetics Nv Epitoper på human T-celler, som er immundominante for hepatitis C-virus
US20020045594A1 (en) 1997-02-14 2002-04-18 Merck & Co., Inc. Polynucleotide vaccine formulations
US6908617B1 (en) 1997-11-10 2005-06-21 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Glycosylated modified primate lentivirus envelope polypeptides
DK1183044T3 (da) 1999-05-12 2007-12-27 Statens Seruminstitut Adjuvanskombinationer til immunisering og vacciner
FR2799974B1 (fr) 1999-10-25 2001-11-30 Aventis Pasteur Complexe deglycosyle proteine env/cd4 et son utilisation pour la vaccination contre le vih
WO2001074386A2 (en) * 2000-04-03 2001-10-11 The University Of Pittsburgh - Of The Commonwealth System Of Higher Education Cold-adapted equine influenza viruses
EP2028275A3 (en) 2000-06-30 2009-05-06 VIB vzw Protein glycosylation modification in pichia pastoris
FR2823222B1 (fr) 2001-04-06 2004-02-06 Merial Sas Vaccin contre le virus de la fievre du nil
JP2005535280A (ja) * 2001-11-28 2005-11-24 ネオーズ テクノロジーズ， インコーポレイテッド エンドグリカナーゼを用いる糖タンパク質のリモデリング
US20030124652A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-03 Novazyme Pharmaceuticals, Inc. Methods of producing high mannose glycoproteins in complex carbohydrate deficient cells
US7442375B2 (en) 2002-12-13 2008-10-28 Case Western Reserve University Compositions of beta-defensin inducing agents
KR101323459B1 (ko) * 2004-12-23 2013-10-29 메디뮨 엘엘씨 바이러스의 증식을 위한 비종양형성성 ｍｄｃｋ 세포주
CA2601797A1 (en) * 2005-03-16 2006-09-21 University Of Oxford Mannose immunogens for hiv-1
RU2283139C1 (ru) * 2005-03-21 2006-09-10 Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации Способ получения антигенов для вакцины против вирусов гриппа
CA2615020A1 (en) 2005-07-13 2007-01-18 Crossbeta Biosciences B.V. Adjuvation through cross-.beta. structure
CN101365783B (zh) 2005-11-15 2013-07-17 格利科菲公司 具有降低的o-糖基化的糖蛋白的产生
ES2310072B1 (es) 2005-12-23 2009-11-16 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Nuevos peptidos determinantes antigenicos t colaboradores (/dth).
WO2007103322A2 (en) 2006-03-07 2007-09-13 Vaxinnate Corporation Compositions that include hemagglutinin, methods of making and methods of use thereof
WO2007133855A2 (en) * 2006-03-27 2007-11-22 University Of Maryland Biotechnology Institute Glycoprotein synthesis and remodeling by enzymatic transglycosylation
US7507411B2 (en) 2006-06-23 2009-03-24 University Of Saskatchewan Attenuated influenza NS1 variants
WO2007150054A2 (en) 2006-06-24 2007-12-27 Mrugesh Shah Immunogenic compositions having altered glycosylations
AU2007284496A1 (en) 2006-08-14 2008-02-21 Massachusetts Institute Of Technology Glycan data mining system
WO2008112017A2 (en) 2006-10-10 2008-09-18 The Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Healtand Human Services Avian influenza vaccine
EP2126140A4 (en) 2007-01-18 2012-03-28 Samuel Bogoch METHOD FOR DETERMINING THE MORTALITY OF PATHOGENS AND MALIGNOMAS WITH REPLICINE TIPS
WO2008094687A2 (en) 2007-01-31 2008-08-07 New York University Gep, a novel chondrogenic growth factor and target in cartilage disorders
CN103200961B (zh) * 2009-03-27 2017-10-27 中央研究院 抗病毒免疫的方法和组合物
WO2010122460A1 (en) * 2009-04-20 2010-10-28 Pfizer Inc. Control of protein glycosylation and compositions and methods relating thereto
WO2011044152A1 (en) * 2009-10-05 2011-04-14 The United States Of America As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Office Of Technology Transfer Protection against pandemic and seasonal strains of influenza
TWI537385B (zh) 2010-11-04 2016-06-11 中央研究院 產生具簡單醣基化之表面蛋白質之病毒顆粒的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CL2013001219A1 (es) 2014-04-04
KR102156209B1 (ko) 2020-09-17
CA3147075A1 (en) 2012-05-10
RU2607452C2 (ru) 2017-01-10
MX349530B (es) 2017-08-02
DK2635693T3 (da) 2020-12-21
TW201307560A (zh) 2013-02-16
AU2011323141B2 (en) 2016-04-07
IL226143B (en) 2020-04-30
WO2012061776A1 (en) 2012-05-10
EP2635693A4 (en) 2014-05-07
CA2854619C (en) 2022-02-01
KR20180132981A (ko) 2018-12-12
KR20130115292A (ko) 2013-10-21
JP6166178B2 (ja) 2017-07-19
US9920347B2 (en) 2018-03-20
US20140011188A1 (en) 2014-01-09
CN103476942A (zh) 2013-12-25
US9403878B2 (en) 2016-08-02
AU2016204276B2 (en) 2017-10-26
JP6773513B2 (ja) 2020-10-21
ES2831256T3 (es) 2021-06-08
TWI537385B (zh) 2016-06-11
JP2014500012A (ja) 2014-01-09
EP2635693B1 (en) 2020-10-07
KR101927421B1 (ko) 2018-12-10
IL226143A0 (en) 2013-06-27
AU2016204276A1 (en) 2016-07-14
CA2854619A1 (en) 2012-05-10
BR112013011198B1 (pt) 2022-03-15
US20160348144A1 (en) 2016-12-01
AU2011323141A1 (en) 2013-06-27
EP2635693A1 (en) 2013-09-11
CN108165534A (zh) 2018-06-15
JP2017031204A (ja) 2017-02-09
CO6781543A2 (es) 2013-10-31
MX2013004996A (es) 2014-02-27
BR112013011198A2 (pt) 2016-07-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Russell Hemagglutinin stability and its impact on influenza A virus infectivity, pathogenicity, and transmissibility in avians, mice, swine, seals, ferrets, and humans
RU2013125590A (ru) Способы получения вирусных частиц с упрощенным гликозилированием поверхностных белков
US20120178149A1 (en) Method of preparing plant-derived vlps
CN108164602A (zh) 流感病毒疫苗及其应用
EA200900784A1 (ru) Вакцины, включающие антиген из четырех штаммов вируса гриппа
WO2012083445A8 (en) Virus like particle production in plants
EA201390130A1 (ru) Способ получения противовирусных соединений
US20230310579A1 (en) Recombinant virus like particles using bovine immunodeficiency virus gag protein
Deng et al. Developments of subunit and VLP vaccines against influenza A virus
Macauslane et al. Modulation of endoplasmic reticulum stress response pathways by respiratory viruses
EP3212775B1 (en) Optimized hcv full-length infectious cell culture systems and applications thereof
Olivero-Deibe et al. Expression, purification, and characterization of bovine leukemia virus-like particles produced in drosophila S2 cells
CN103720687B (zh) 双香豆素在制备治疗或预防流感病毒感染的药物中的应用
CN113423422A (zh) 增殖方法
CN106480095A (zh) 一种Ad5‑M2m作为通用流感疫苗毒种的构建与制备方法
Ning et al. Host protein ARF1 is a proviral factor for SARS-CoV-2 and a candidate broad-spectrum therapeutic target
Buchholz et al. New Class of Broad-Spectrum Antivirals Improves Influenza Virus Vaccine Development
McCormick Swine influenza: Pathogenesis and prevention
KR101250005B1 (ko) 바이러스 유전자 조작을 통한 생백신 제조방법
丸山隼輝 Characterization of envelope glycoproteins of unisolated bat-derived viruses
Le Nguyen Adaptive changes of Influenza virus A/H5N1 Neuraminidase in vitro and in vivo
Howard Lecture Notes On Emerging Viruses And Human Health: A Guide to Zoonotic Viruses and Their Impact
Adeyefa et al. Nucleotide and Amino acid changes map to Functional Domains on the Haemagglutinin of A/equine/Ibadan/4/91 (H3N8) influenza virus
Hartman et al. EBOLA AND MARBURG VIRUS EMERGENCE AND RE-EMERGENCE
Szretter Role of host cytokine responses in the pathogenicity and control of avian H5N1 influenza a viruses in mice