RU2013122680A - Способ получения алкенов путем комбинированного ферментативного превращения 3-гидроксиалкановых кислот - Google Patents

Способ получения алкенов путем комбинированного ферментативного превращения 3-гидроксиалкановых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2013122680A
RU2013122680A RU2013122680/10A RU2013122680A RU2013122680A RU 2013122680 A RU2013122680 A RU 2013122680A RU 2013122680/10 A RU2013122680/10 A RU 2013122680/10A RU 2013122680 A RU2013122680 A RU 2013122680A RU 2013122680 A RU2013122680 A RU 2013122680A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amino acid
acid sequence
seq
protein containing
converting
Prior art date
Application number
RU2013122680/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2609656C2 (ru
Inventor
Филипп Марльер
Марк ДЕЛЬКУР
Мария АНИСИМОВА
Ришар ТАЛЛОН
Original Assignee
Глобаль Биоэнержи
Сайентист Оф Фортчун С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Глобаль Биоэнержи, Сайентист Оф Фортчун С.А. filed Critical Глобаль Биоэнержи
Publication of RU2013122680A publication Critical patent/RU2013122680A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2609656C2 publication Critical patent/RU2609656C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/10—Transferases (2.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/88—Lyases (4.)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P5/00—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons
    • C12P5/02—Preparation of hydrocarbons or halogenated hydrocarbons acyclic
    • C12P5/026—Unsaturated compounds, i.e. alkenes, alkynes or allenes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y401/00—Carbon-carbon lyases (4.1)
    • C12Y401/01—Carboxy-lyases (4.1.1)
    • C12Y401/01033—Diphosphomevalonate decarboxylase (4.1.1.33), i.e. mevalonate-pyrophosphate decarboxylase

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

1. Способ получения алкена, который характеризуется тем, что он включает превращение 3-гидроксиалканоата в указанный алкен с помощью(i) первого фермента, который обладает активностью превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат; и(ii) второй фермент, который отличается от первого фермента и, который обладает активностью превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен.2. Способ по п. 1, где(i) первый фермент, который обладает активностью превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, выбирают из группы, включающей(A) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:1, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:1, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1;(B) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:2, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2;(C) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:3, или �

Claims (19)

1. Способ получения алкена, который характеризуется тем, что он включает превращение 3-гидроксиалканоата в указанный алкен с помощью
(i) первого фермента, который обладает активностью превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат; и
(ii) второй фермент, который отличается от первого фермента и, который обладает активностью превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен.
2. Способ по п. 1, где
(i) первый фермент, который обладает активностью превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, выбирают из группы, включающей
(A) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:1, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:1, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1;
(B) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:2, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2;
(C) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:3, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:3, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3; и
(D) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:4, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:4.
3. Способ по п. 1, где
(ii) второй фермент, который обладает активностью превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, выбирают из группы, включающей
(а) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:5, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:5, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:5;
(b) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:6, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:6;
(c) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:7, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:7, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:7;
(d) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:8, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:8;
(e) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:9, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:9, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:9
(f) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:10, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:10;
(g) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:11, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:11, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:11;
(h) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:12, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:12;
(i) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:13, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:13, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:13;
(j) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:14, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:14, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:14; и
(k) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:15, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:15, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:15.
4. Способ по любому из пп. 1-3, который включает стадию превращения 3-гидроксипроприоната в этилен.
5. Способ по любому из пп. 1-3, который включает стадию превращения 3-гидроксибутирата в пропилен.
6. Способ по любому из пп. 1-3, который включает стадию превращения 3-гидроксивалерата в 1-бутилен.
7. Способ по любому из пп. 1-3, который включает стадию превращения 3-гидрокси-3-метилбутирата в изобутилен.
8. Способ по любому из пп. 1-3, который включает стадию превращения 3-гидрокси-3-метилвалерата в изоамилен.
9. Способ по любому из пп. 1-3, который отличается тем, что стадию превращения осуществляют in vitro, в бесклеточной системе.
10. Способ по любому из пп. 1-3, который отличается тем, что способ осуществляют в присутствии микроорганизма, продуцирующего указанные ферменты, как определено в (i) и (ii) п. 1.
11. Способ по любому из пп. 1-3, который отличается тем, что используют многоклеточный организм, продуцирующий указанные ферменты, как определено в (i) и (ii) п. 1.
12. Способ по любому из пп. 1-3, который включает стадию сбора газообразных алкенов дегазирования реакции.
13. Многоклеточный организм или микроорганизм, который продуцирует по меньшей мере два фермента, где один фермент выбирают из (i) и другой фермент выбирают из (ii), где (i) и (ii) являются следующими:
(i) первый фермент, который обладает активностью превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат; и
(ii) второй фермент, который отличается от первого фермента и, который обладает активностью превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен.
14. Композиция, которая содержит микроорганизм по п. 13, подходящую культуральную среду и 3-гидроксиалканоатное соединение или источник углерода, который может быть превращен микроорганизмом в 3-гидроксиалканоатное соединение.
15. Применении комбинации по меньшей мере двух ферментов, где один фермент выбирают из следующих (i) и другой фермент выбирают из следующих (ii) или микроорганизма по п. 13 или композиции по п. 14, для получения алкеновых соединений из 3-гидроксиалканоатов,
где (i) и (ii) являются следующими:
(i) первый фермент, который обладает активностью превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат; и
(ii) второй фермент, который отличается от первого фермента и, который обладает активностью превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен.
16. Применение по п. 15, где
(i) первый фермент, который обладает активностью превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, выбирают из группы, включающей
(А) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:1, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:1, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:1;
(B) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:2, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:2, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:2;
(C) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:3, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:3, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:3; и
(D) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:4, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:4, и проявляет активность превращать 3-гидроксиалканоат в соответствующий 3-фосфоноксиалканоат, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:4.
17. Применение по п. 15 или 16, где
(ii) второй фермент, который обладает активностью превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, выбирают из группы, включающей
(a) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:5, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:5, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:5;
(b) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:6, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:6, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:6;
(c) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:7, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:7, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:7;
(d) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:8, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:8, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:8;
(e) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:9, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:9, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:9;
(f) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:10, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:10, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:10;
(g) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:11, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:11, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:11;
(h) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:12, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:12, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:12;
(i) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:13, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:13, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:13;
(j) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:14, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:14, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:14; и
(k) белок, содержащий аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO:15, или белок, содержащий аминокислотную последовательность, которая по меньшей мере на 15% идентична аминокислотной последовательности, представленной в SEQ ID NO:15, и проявляет активность превращать указанный 3-фосфоноксиалканоат в указанный алкен, которая по меньшей мере такая же высокая, как и соответствующая активность белка, имеющего аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID NO:15.
18. Способ получения алкена, который включает стадию ферментативного превращения 3-фосфоноксиалканоата в соответствующий алкен путем применения фермента, который может катализировать превращение посредством декарбоксилирования и дефосфорилирования.
19. Способ по п. 1 или способ по п. 18, который отличается тем, что способ осуществляют с АТФ, dATP, АДФ, AMP, NTP, отличающимся от АТФ, dNTP или пирофосфатом в качестве субстратного кофактора.
RU2013122680A 2010-10-19 2011-10-18 Способ получения алкенов путем комбинированного ферментативного превращения 3-гидроксиалкановых кислот RU2609656C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP10188001.1 2010-10-19
EP10188001 2010-10-19
PCT/EP2011/068174 WO2012052427A1 (en) 2010-10-19 2011-10-18 Production of alkenes by combined enzymatic conversion of 3-hydroxyalkanoic acids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013122680A true RU2013122680A (ru) 2014-11-27
RU2609656C2 RU2609656C2 (ru) 2017-02-02

Family

ID=43734239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013122680A RU2609656C2 (ru) 2010-10-19 2011-10-18 Способ получения алкенов путем комбинированного ферментативного превращения 3-гидроксиалкановых кислот

Country Status (19)

Country Link
US (2) US9193978B2 (ru)
EP (1) EP2630236B1 (ru)
JP (1) JP6148619B2 (ru)
KR (1) KR101883511B1 (ru)
CN (1) CN103261410B (ru)
AU (1) AU2011317682B2 (ru)
BR (1) BR112013009078A2 (ru)
CA (1) CA2813868A1 (ru)
CO (1) CO6731070A2 (ru)
ES (1) ES2739248T3 (ru)
GT (1) GT201300099A (ru)
IL (1) IL225549A (ru)
MX (1) MX353884B (ru)
MY (1) MY156446A (ru)
PE (1) PE20140009A1 (ru)
PL (1) PL2630236T3 (ru)
RU (1) RU2609656C2 (ru)
SG (1) SG189185A1 (ru)
WO (1) WO2012052427A1 (ru)

Families Citing this family (47)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2813868A1 (en) * 2010-10-19 2012-04-26 Global Bioenergies Production of alkenes by combined enzymatic conversion of 3-hydroxyalkanoic acids
US9422578B2 (en) 2011-06-17 2016-08-23 Invista North America S.A.R.L. Methods for biosynthesizing 1,3 butadiene
WO2012174439A2 (en) 2011-06-17 2012-12-20 Invista Technologies S.A R.L. Methods of producing four carbon molecules
AU2012357857B2 (en) 2011-12-20 2016-01-21 Scientist Of Fortune S.A. Production of 1,3-dienes by enzymatic conversion of 3-hydroxyalk-4-enoates and/or 3-phosphonoxyalk-4-enoates
DE102012105877A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Diisobuten
DE102012105874A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isononansäurevinylestern
DE102012105876A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure und ihren Derivaten
DE102012105878A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isopentanderivaten
DE102012105879A1 (de) 2012-07-02 2014-01-02 Oxea Gmbh Verfahren zur Herstellung von Isononylderivaten
DK2912184T3 (en) 2012-10-25 2017-04-10 Scientist Of Fortune Sa Preparation of alkenes from 3-hydroxy-1-carboxylic acids via 3-sulfonyloxy-1-carboxylic acids
WO2014085612A1 (en) 2012-11-28 2014-06-05 INVISTA North America S.á r.l. Methods for biosynthesis of isobutene
WO2014086781A1 (en) 2012-12-07 2014-06-12 Global Bioenergies Fermentative production of a hydrocarbon
US20150329877A1 (en) 2012-12-07 2015-11-19 Global Bioenergies Fermentation method
CN105408477A (zh) * 2013-07-09 2016-03-16 环球生物能源公司 甲羟戊酸二磷酸脱羧酶变体
US10294496B2 (en) 2013-07-19 2019-05-21 Invista North America S.A.R.L. Methods for biosynthesizing 1,3 butadiene
CN105683385A (zh) 2013-08-05 2016-06-15 英威达技术有限责任公司 用于生物合成异戊二烯的方法
CN105683384A (zh) 2013-08-05 2016-06-15 英威达技术有限责任公司 用于生物合成异丁烯的方法
CN106795519A (zh) 2014-06-16 2017-05-31 英威达技术有限责任公司 用于生成戊二酸和戊二酸甲酯的方法
US10407669B2 (en) * 2015-07-28 2019-09-10 Global Bioenergies HIV kinase variants
WO2019006255A1 (en) 2017-06-30 2019-01-03 Invista North America S.A.R.L. METHODS, MATERIALS, SYNTHETIC HOSTS AND REAGENTS FOR HYDROCARBON BIOSYNTHESIS AND DERIVATIVES
US11162115B2 (en) 2017-06-30 2021-11-02 Inv Nylon Chemicals Americas, Llc Methods, synthetic hosts and reagents for the biosynthesis of hydrocarbons
US11505809B2 (en) 2017-09-28 2022-11-22 Inv Nylon Chemicals Americas Llc Organisms and biosynthetic processes for hydrocarbon synthesis
EP3502216A1 (en) 2017-12-21 2019-06-26 Global Bioenergies Gasoline composition enabling reduced particulate emissions
PL3765536T3 (pl) 2018-03-16 2022-06-13 Fina Technology, Inc. Kompozycja polimerowa i zastosowanie do wytwarzania kleju oraz wyrób ją zawierający
WO2019175393A1 (en) 2018-03-16 2019-09-19 Total Raffinage Chimie Preparation of olefin by alcohol dehydration, and uses thereof for making polymer, fuel or fuel additive.
WO2020021051A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Global Bioenergies Method for producing fructose-6-phosphate from dihydroxyacetone phosphate and glyceraldehyde-3-phosphate
CN109251940B (zh) * 2018-10-30 2020-10-16 浙江华睿生物技术有限公司 一种产β-羟基-β-甲基丁酸工程菌的构建方法
WO2020168408A1 (en) 2019-02-20 2020-08-27 Braskem S.A. Degradation pathway for pentose and hexose sugars
BR112021015719A2 (pt) 2019-02-20 2021-12-14 Braskem Sa Micro-organismos e métodos para produção de compostos oxigenados a partir de hexoses
WO2020188033A1 (en) 2019-03-20 2020-09-24 Global Bioenergies Improved means and methods for producing isobutene from acetyl-coa
FR3108606A1 (fr) 2020-03-27 2021-10-01 Global Bioenergies Oléfines ramifiées et leur procédé de préparation
JP2022545206A (ja) 2019-08-16 2022-10-26 ロレアル 分枝状アルカン及びこれを調製するための方法
FR3099930A1 (fr) 2019-08-16 2021-02-19 Global Bioenergies Composes carbonyles, leurs procedes de preparation et leurs utilisations
FR3099928B1 (fr) 2019-08-16 2021-07-30 Global Bioenergies Alcanes ramifiés et leur procédé de préparation
FR3099931B1 (fr) 2019-08-16 2021-11-12 Global Bioenergies Alcanes ramifiés et fonctionnalisés et leur procédé de préparation
FR3099929B1 (fr) 2019-08-16 2024-02-16 Global Bioenergies Composés estérifiés ou éthérifiés, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
EP3792234A1 (en) 2019-09-16 2021-03-17 Total Raffinage Chimie Method for the preparation of 2-methyl-but-2-ene
WO2021063958A1 (en) 2019-09-30 2021-04-08 Global Bioenergies Improved means and methods for increasing the yield of acetyl-coa from glucose
FR3108608A1 (fr) 2020-03-27 2021-10-01 Global Bioenergies Oléfines ramifiées fonctionnalisées et leur procédé de préparation
FR3110081B1 (fr) 2020-05-14 2022-09-09 Global Bioenergies Composition cosmétique à base d’isododécane biosourcé et son procédé de préparation
FR3112477B1 (fr) 2020-07-15 2022-08-26 Global Bioenergies Composition cosmétique à base d’isododécane présentant une teneur élévée en 2,2,4,6,6-pentaméthylheptane
FR3115988A1 (fr) 2020-11-06 2022-05-13 Global Bioenergies Composition de maquillage à base d’isododécane biosourcé et son procédé de préparation
KR20230122652A (ko) 2020-12-21 2023-08-22 글로벌 바이오에너지스 3-메틸크로톤산으로부터 이소부텐을 생성시키는 개선된수단 및 방법
WO2022171887A1 (fr) 2021-02-15 2022-08-18 Global Bioenergies Alkyl(thio)phénols substitués, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
WO2022171871A1 (fr) 2021-02-15 2022-08-18 Global Bioenergies Alkylphénols, leurs procédés de préparation et leurs utilisations
CN117980473A (zh) 2021-09-06 2024-05-03 环球生物能源公司 产生较少巴豆酸的生物体
EP4144838A1 (en) 2021-09-06 2023-03-08 Global Bioenergies Organisms producing less crotonic acid

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6192579A (ja) 1984-10-09 1986-05-10 Hideo Fukuda 炭化水素混合物の製造法
JPH067798B2 (ja) * 1985-06-06 1994-02-02 秀雄 福田 微生物によるエチレンの製造法
KR100470192B1 (ko) * 1996-06-27 2005-10-04 리간드 파마슈티칼스 인코포레이티드 안드로겐수용체변조제화합물및방법
EP1392824B1 (en) 2001-06-06 2008-08-20 DSM IP Assets B.V. Improved isoprenoid production
US7309487B2 (en) * 2004-02-09 2007-12-18 George Inana Methods and compositions for detecting and treating retinal diseases
CN101044243B (zh) 2004-08-19 2011-12-28 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 类异戊二烯的生产方法
RU2281316C1 (ru) * 2005-05-05 2006-08-10 Вадим Алексеевич Меньщиков Способ получения этилена
CN102083990B (zh) * 2008-07-04 2016-05-04 财富科学家股份有限公司 通过3-羟基烷酸的酶促脱羧制备烯
MY153590A (en) * 2008-12-12 2015-02-26 Celexion Llc Biological synthesis of difunctional alkanes from alpha ketoacids
CA2813868A1 (en) * 2010-10-19 2012-04-26 Global Bioenergies Production of alkenes by combined enzymatic conversion of 3-hydroxyalkanoic acids

Also Published As

Publication number Publication date
CN103261410B (zh) 2018-05-11
CO6731070A2 (es) 2013-08-15
AU2011317682B2 (en) 2015-01-22
JP2014501495A (ja) 2014-01-23
IL225549A (en) 2017-02-28
KR20140023250A (ko) 2014-02-26
EP2630236B1 (en) 2019-06-26
EP2630236A1 (en) 2013-08-28
WO2012052427A1 (en) 2012-04-26
CN103261410A (zh) 2013-08-21
US9193978B2 (en) 2015-11-24
US20130316425A1 (en) 2013-11-28
MY156446A (en) 2016-02-26
MX2013004431A (es) 2014-04-14
MX353884B (es) 2018-02-01
BR112013009078A2 (pt) 2016-07-19
SG189185A1 (en) 2013-05-31
PL2630236T3 (pl) 2020-03-31
KR101883511B1 (ko) 2018-07-30
RU2609656C2 (ru) 2017-02-02
ES2739248T3 (es) 2020-01-29
GT201300099A (es) 2014-11-24
US20160032326A1 (en) 2016-02-04
JP6148619B2 (ja) 2017-06-14
IL225549A0 (en) 2013-06-27
PE20140009A1 (es) 2014-01-18
CA2813868A1 (en) 2012-04-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013122680A (ru) Способ получения алкенов путем комбинированного ферментативного превращения 3-гидроксиалкановых кислот
Qu et al. Biocatalysis of carboxylic acid reductases: phylogenesis, catalytic mechanism and potential applications
Straathof Transformation of biomass into commodity chemicals using enzymes or cells
Gao et al. An artificial enzymatic reaction cascade for a cell-free bio-system based on glycerol
US9909146B2 (en) Production of alkenes by enzymatic decarboxylation of 3-hydroxyalkanoic acids
MY159420A (en) Method for the enzymatic production of 3-hydroxy-3 methylbutyric acid from acetone and acetyl coa
RU2008142188A (ru) Способ ферментативного получения 2-гидрокси-2-метилкарбоновых кислот
AU2011317682A1 (en) Production of alkenes by combined enzymatic conversion of 3-hydroxyalkanoic acids
Mathew et al. Enantio-and regioselective ene-reductions using F 420 H 2-dependent enzymes
Liu et al. Designing of a cofactor self-sufficient whole-cell biocatalyst system for production of 1, 2-amino alcohols from epoxides
BRPI0519174A2 (pt) cepa recombinante de um microorganismo produtor de Ácido succÍnico, mÉtodo para produzir Ácido succÍnico, molÉcula de dna, plasmÍdeo de dna, e, cÉlula hospedeira
Shi et al. CO2 fixation for malate synthesis energized by starch via in vitro metabolic engineering
van Beek et al. Synthesis of methyl propanoate by Baeyer–Villiger monooxygenases
Zhang et al. Nitrile-hydrolyzing enzyme from Meyerozyma guilliermondii and its potential in biosynthesis of 3-hydroxypropionic acid
KR101808381B1 (ko) 복합효소 캐스케이드 반응을 이용한 이산화탄소로부터 메탄올의 생산 방법 및 그 조성물
Giri et al. Recent advances in enzymatic conversion of carbon dioxide into value-added product
US20190233860A1 (en) Methods and materials for the biosynthesis of compounds involved in glutamate metabolism and derivatives and compounds related thereto
CN109517778B (zh) 一种枯草芽孢杆菌全细胞转化苯丙氨酸生产苯乳酸的方法
US10407669B2 (en) HIV kinase variants
KR102536713B1 (ko) 레불린산으로부터 r형 감마발레로락톤의 선택적 효소-화학적 합성법
ES2825205A2 (es) Cepa modificada por ingeniería genética y aplicación de la misma en la producción de danshensu
CN113755535B (zh) 一种从甲酸到甲醛和/或甲醇的生物合成方法
Novak et al. Marine enzymes with applications for biosynthesis of fine chemicals
Sahin et al. Bioelectrocatalytic CO2 Reduction by Mo‐Dependent Formylmethanofuran Dehydrogenase
Alcántara et al. Special Issue on “Applied Biocatalysis in Europe: A Sustainable Tool for Improving Life Quality”

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20191019