RU2013117442A - Соль арилдиазония и ее применение в электролитическом растворе электрохимического генератора - Google Patents
Соль арилдиазония и ее применение в электролитическом растворе электрохимического генератора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013117442A RU2013117442A RU2013117442/04A RU2013117442A RU2013117442A RU 2013117442 A RU2013117442 A RU 2013117442A RU 2013117442/04 A RU2013117442/04 A RU 2013117442/04A RU 2013117442 A RU2013117442 A RU 2013117442A RU 2013117442 A RU2013117442 A RU 2013117442A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- linear
- branched alkyl
- diazonium salt
- independently selected
- Prior art date
Links
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 title claims 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims abstract 22
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims abstract 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 15
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims abstract 11
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 6
- -1 diazonium cation Chemical class 0.000 claims abstract 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 125000002178 anthracenyl group Chemical group C1(=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C12)* 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N allene Chemical group C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 abstract 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 abstract 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/24—Alkaline accumulators
- H01M10/26—Selection of materials as electrolytes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C245/00—Compounds containing chains of at least two nitrogen atoms with at least one nitrogen-to-nitrogen multiple bond
- C07C245/20—Diazonium compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
- H01G11/62—Liquid electrolytes characterised by the solute, e.g. salts, anions or cations therein
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0568—Liquid materials characterised by the solutes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/42—Methods or arrangements for servicing or maintenance of secondary cells or secondary half-cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
1. Соль диазония, не содержащая гидроксильных функциональных групп следующей общей формулы (1):в которой:n является целым числом в интервале от 1 до 10,Xозначает противоион катиона диазония, выбранный из галогенидов, BF , NO , HSO , PF , CHCOO, N(SOCF) , CFSO , CHSO , CFCOO, (CHO)(H)PO , N(CN) ,R, Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из -CH-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, иA и A' независимо означают моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены.2. Диазониевая соль по п. 1, отличающаяся тем, что n лежит в интервале от 1 до 4.3. Диазониевая соль по п. 1, отличающаяся тем, что:- Rнезависимо выбран из группы, состоящей из -CH-, циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 1 до 6 атомов углерода,- Rнезависимо выбран из группы, состоящей из -CH-, циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 2 до 6 атомов углерода,- Rнезависимо выбран из группы, состоящей из -CH-, циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 2 до 8 атомов углерода, и- A и A' независимо означают моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, содержащих от 6 до 10 атомов углерода, конденсированных полиароматических групп, содержащих от 10 до 45 атомов углерода, которые могут быть замещены одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из -H, -CH, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, с
Claims (16)
1. Соль диазония, не содержащая гидроксильных функциональных групп следующей общей формулы (1):
в которой:
n является целым числом в интервале от 1 до 10,
X- означает противоион катиона диазония, выбранный из галогенидов, BF4 -, NO3 -, HSO4 -, PF6 -, CH3COO-, N(SO2CF3)2 -, CF3SO3 -, CH3SO3 -, CF3COO-, (CH3O)(H)PO2 -, N(CN)2 -,
R1, R2 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, и
A и A' независимо означают моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены.
2. Диазониевая соль по п. 1, отличающаяся тем, что n лежит в интервале от 1 до 4.
3. Диазониевая соль по п. 1, отличающаяся тем, что:
- R1 независимо выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 1 до 6 атомов углерода,
- R2 независимо выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 2 до 6 атомов углерода,
- R4 независимо выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 2 до 8 атомов углерода, и
- A и A' независимо означают моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, содержащих от 6 до 10 атомов углерода, конденсированных полиароматических групп, содержащих от 10 до 45 атомов углерода, которые могут быть замещены одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода и, возможно, один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S и N.
4. Диазониевая соль по п. 1, отличающаяся тем, что R2 является группой, выбранной из группы, состоящей из метилена, этилена, н-пропилена, изопропилена, н-бутилена, трет-бутилена, втор-бутилена и н-пентилена.
5. Диазониевая соль по п. 1, отличающаяся тем, что каждый из R1 и R4 означает группу -CH2-.
6. Диазониевая соль по п. 1, отличающаяся тем, что A и A' независимо выбраны из фенильной, антраценильной и нафталинильной групп, которые могут быть замещены.
7. Диазониевая соль по п. 6, отличающаяся тем, что A и A' независимо выбраны из фенильной, антраценильной и нафталинильной групп, которые могут быть замещены одной или несколькими группами, выбранными из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода и, возможно, один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S и N.
8. Диазониевая соль по п. 1, имеющая следующую общую формулу (4):
в которой:
n является целым числом в интервале от 1 до 10,
m равно 0 или 1,
p является целым числом в интервале от 1 до 5,
X- и Y- независимо означают противоион катиона диазония, выбранный из галогенидов, BF4 -, NO3 -, HSO4 -, PF6 -, CH3COO-, N(SO2CF3)2 -, CF3SO3 -, CH3SO3 -, CF3COO-, (CH3O)(H)PO2 -, N(CN)2 -,
R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи,
R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, возможно содержащей один или несколько гетероатомов.
9. Диазониевая соль по п. 8, отличающаяся тем, что:
- R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и
- R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода и, возможно, один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S и N.
10. Диазониевая соль по п. 8, отличающаяся тем, что она имеет следующую общую формулу (5):
в которой:
n является целым числом в интервале от 1 до 10,
m равно 0 или 1,
p является целым числом в интервале от 1 до 5,
X- и Y- независимо означают противоион катиона диазония, выбранный из галогенидов, BF4 -, NO3 -, HSO4 -, PF6 -, CH3COO-, N(SO2CF3)2 -, CF3SO3 -, CH3SO3 -, CF3COO-, (CH3O)(H)PO2 -, N(CN)2 -,
R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи,
R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи.
11. Диазониевая соль по п. 10, отличающаяся тем, что:
- R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-,циклических или ациклических, линейных или разветвленных алкильных цепей, содержащих от 1 до 6 атомов углерода, и
- R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода и, возможно, один или несколько гетероатомов, выбранных из O, S и N.
12. Диазониевая соль по п. 8, отличающаяся тем, что R7 и R8 идентичны и представляют собой -H.
13. Применение диазониевой соли по п. 1 в исходном электролитическом растворе литий-ионной аккумуляторной батареи.
14. Применение диазониевой соли по п. 1 в исходном электролитическом растворе суперконденсатора.
15. Применение по п. 13, отличающееся тем, что указанный исходный электролитический раствор является водным раствором.
16. Применение по п. 13, отличающееся тем, что диазониевая соль находится в исходном электролитическом растворе в молярной концентрации ниже 0,5 М.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1003706 | 2010-09-17 | ||
| FR1003706A FR2964966B1 (fr) | 2010-09-17 | 2010-09-17 | Sel d'aryle diazonium et utilisation dans une solution electrolytique d'un generateur electrochimique |
| PCT/FR2011/000508 WO2012035218A1 (fr) | 2010-09-17 | 2011-09-19 | Sel d'aryle diazonium et utilisation dans une solution électrolytique d'un générateur électrochimique |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013117442A true RU2013117442A (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=43778304
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013117442/04A RU2013117442A (ru) | 2010-09-17 | 2011-09-19 | Соль арилдиазония и ее применение в электролитическом растворе электрохимического генератора |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9257723B2 (ru) |
| EP (1) | EP2616432A1 (ru) |
| JP (1) | JP5905470B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130127439A (ru) |
| CN (1) | CN103221385B (ru) |
| BR (1) | BR112013006133A2 (ru) |
| FR (1) | FR2964966B1 (ru) |
| RU (1) | RU2013117442A (ru) |
| WO (1) | WO2012035218A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US11581582B2 (en) | 2015-08-04 | 2023-02-14 | Honda Motor Co., Ltd. | Liquid-type room-temperature fluoride ion batteries |
| US11749797B2 (en) | 2016-12-15 | 2023-09-05 | Honda Motor Co., Ltd. | Nanostructural designs for electrode materials of fluoride ion batteries |
| US11621438B2 (en) * | 2018-12-05 | 2023-04-04 | Honda Motor Co., Ltd. | Solid electrolyte interphase (SEI) application on anode of fluoride ion/shuttle batteries |
| US11177512B2 (en) | 2016-12-15 | 2021-11-16 | Honda Motor Co., Ltd. | Barium-doped composite electrode materials for fluoride-ion electrochemical cells |
| JP7340451B2 (ja) | 2016-12-15 | 2023-09-07 | 本田技研工業株式会社 | フッ化物イオン電気化学セル用複合電極材料 |
| CN111194226B (zh) | 2017-09-06 | 2022-10-14 | 南洋理工大学 | 吸湿性、交联涂层和生物粘合剂 |
| JP6759173B2 (ja) | 2017-09-20 | 2020-09-23 | 株式会社東芝 | 二次電池、電池パック及び車両 |
| CN113195464A (zh) * | 2018-12-05 | 2021-07-30 | 本田技研工业株式会社 | 液体型室温氟离子电池 |
| CN115207467A (zh) * | 2022-07-27 | 2022-10-18 | 合肥国轩高科动力能源有限公司 | 一种高温型锂离子电池电解液及锂离子电池 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3778270A (en) * | 1970-11-12 | 1973-12-11 | Du Pont | Photosensitive bis-diazonium salt compositions and elements |
| FR2400221A1 (fr) * | 1977-08-09 | 1979-03-09 | Kodak Pathe | Compose de diazonium photosensible utile, en particulier, pour preparer des planches d'impression lithographique, procede de preparation de ce compose et plaque presensibilisee avec ce compose |
| JPS6298713A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-08 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JPS6461449A (en) * | 1987-08-31 | 1989-03-08 | Terumo Corp | Diazonium salt compound and production thereof |
| JPH11339557A (ja) * | 1998-05-29 | 1999-12-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 高分子固体電解質およびこれを用いた非水電解質二次電池 |
| JPH11352679A (ja) * | 1998-06-08 | 1999-12-24 | Fuji Photo Film Co Ltd | 画像記録材料 |
| JP2000077073A (ja) | 1998-08-31 | 2000-03-14 | Kansai Shingijutsu Kenkyusho:Kk | 水系リチウムイオン電池 |
| JP2000340256A (ja) | 1999-05-31 | 2000-12-08 | Kansai Research Institute | 水系リチウムイオン電池 |
| GB2413123B (en) * | 2001-01-29 | 2005-12-07 | Univ Rice William M | Process for derivatizing carbon nanotubes with diazonium species and compositions thereof |
| JP2004010644A (ja) * | 2002-06-04 | 2004-01-15 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 架橋重合体、非水系イオン伝導性組成物、および電気化学素子 |
| US8152986B2 (en) * | 2006-02-28 | 2012-04-10 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for forming organic films on electrically conductive or semi-conductive surfaces using aqueous solutions |
| US7993797B2 (en) * | 2007-07-10 | 2011-08-09 | GM Global Technology Operations LLC | Chemically modified catalyzed support particles for electrochemical cells |
| KR101451804B1 (ko) * | 2007-12-14 | 2014-10-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지 |
-
2010
- 2010-09-17 FR FR1003706A patent/FR2964966B1/fr active Active
-
2011
- 2011-09-19 CN CN201180055579.6A patent/CN103221385B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-19 US US13/824,052 patent/US9257723B2/en active Active
- 2011-09-19 JP JP2013528738A patent/JP5905470B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-19 WO PCT/FR2011/000508 patent/WO2012035218A1/fr active Application Filing
- 2011-09-19 EP EP11764804.8A patent/EP2616432A1/fr not_active Withdrawn
- 2011-09-19 BR BR112013006133A patent/BR112013006133A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2011-09-19 KR KR1020137009802A patent/KR20130127439A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-09-19 RU RU2013117442/04A patent/RU2013117442A/ru not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2013544758A (ja) | 2013-12-19 |
| FR2964966B1 (fr) | 2013-07-19 |
| BR112013006133A2 (pt) | 2019-09-24 |
| US20130189574A1 (en) | 2013-07-25 |
| FR2964966A1 (fr) | 2012-03-23 |
| US9257723B2 (en) | 2016-02-09 |
| EP2616432A1 (fr) | 2013-07-24 |
| KR20130127439A (ko) | 2013-11-22 |
| CN103221385A (zh) | 2013-07-24 |
| CN103221385B (zh) | 2015-06-03 |
| WO2012035218A1 (fr) | 2012-03-22 |
| JP5905470B2 (ja) | 2016-04-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013117442A (ru) | Соль арилдиазония и ее применение в электролитическом растворе электрохимического генератора | |
| MX2014007802A (es) | Polimeros tipo peine los cuales pueden ser utilizados en cosmeticos y detergentes. | |
| IN2014CN03536A (ru) | ||
| RU2013150191A (ru) | Компоненты катализатора для полимеризации олефинов | |
| RU2016105775A (ru) | Способ получения простого политиосульфидного эфира | |
| AR091159A1 (es) | Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina y sintesis de los mismos | |
| RU2011130525A (ru) | Связующее на основе блокированного меркаптосилана | |
| RU2017109679A (ru) | Имидазольное соединение, жидкость для обработки металлической поверхности, способ отбработки металлической поверхности и способ изготовления ламината | |
| RU2018128295A (ru) | Батарея на основе сераорганических соединений | |
| EP2532687A3 (en) | Bridged Metallocene Catalysts | |
| JP2008504660A5 (ru) | ||
| RU2013117450A (ru) | Электрохимический генератор и способ получения такого генератора | |
| GB201007756D0 (en) | Composition, method and use | |
| JP2012190791A5 (ru) | ||
| JP2021501978A5 (ru) | ||
| EA201101429A1 (ru) | Добавки для ингибирования образования газовых гидратов | |
| RU2014145281A (ru) | Фотодинамические тиофены на основе металла и их применение | |
| RU2014149839A (ru) | Кватернизованные полиэтиленимины с высокой степенью кватернизации | |
| JP2013532117A5 (ru) | ||
| RU2014114264A (ru) | Способ получения блок-сополимера | |
| JP2014167003A5 (ru) | ||
| RU2010134139A (ru) | Способ очистки полимеризационного оборудования от труднорастворимых отложений высокомолекулярного полимера (варианты) | |
| JP2014101361A5 (ru) | ||
| RU2012142222A (ru) | Пространственно-затрудненные амины | |
| BRPI0809807A2 (pt) | "catalisador de polimerização, processo para homopolimerização ou copolimerização de um ôxido de alquileno e uso do catalisador de polimerização" |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140922 |