RU2013117450A - Электрохимический генератор и способ получения такого генератора - Google Patents
Электрохимический генератор и способ получения такого генератора Download PDFInfo
- Publication number
- RU2013117450A RU2013117450A RU2013117450/04A RU2013117450A RU2013117450A RU 2013117450 A RU2013117450 A RU 2013117450A RU 2013117450/04 A RU2013117450/04 A RU 2013117450/04A RU 2013117450 A RU2013117450 A RU 2013117450A RU 2013117450 A RU2013117450 A RU 2013117450A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- linear
- branched alkyl
- groups
- acyclic
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 26
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 19
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims abstract 12
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims abstract 10
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 claims abstract 8
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract 7
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims abstract 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims abstract 4
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 8
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 claims 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 4
- 150000001989 diazonium salts Chemical class 0.000 claims 3
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 3
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 claims 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- -1 n-propylene Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 claims 2
- NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N (2s)-2-[[4-[2-(2,4-diaminoquinazolin-6-yl)ethyl]benzoyl]amino]-4-methylidenepentanedioic acid Chemical compound C1=CC2=NC(N)=NC(N)=C2C=C1CCC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CC(=C)C(O)=O)C(O)=O)C=C1 NAWXUBYGYWOOIX-SFHVURJKSA-N 0.000 claims 1
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical group CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N allene Chemical group C=C=C IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000010952 in-situ formation Methods 0.000 claims 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002161 passivation Methods 0.000 abstract 2
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/58—Liquid electrolytes
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
- H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/22—Electrodes
- H01G11/26—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features
- H01G11/28—Electrodes characterised by their structure, e.g. multi-layered, porosity or surface features arranged or disposed on a current collector; Layers or phases between electrodes and current collectors, e.g. adhesives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/052—Li-accumulators
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0561—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of inorganic materials only
- H01M10/0563—Liquid materials, e.g. for Li-SOCl2 cells
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
- H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
- H01M10/056—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes
- H01M10/0564—Accumulators with non-aqueous electrolyte characterised by the materials used as electrolytes, e.g. mixed inorganic/organic electrolytes the electrolyte being constituted of organic materials only
- H01M10/0566—Liquid materials
- H01M10/0567—Liquid materials characterised by the additives
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
- H01M4/628—Inhibitors, e.g. gassing inhibitors, corrosion inhibitors
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/131—Electrodes based on mixed oxides or hydroxides, or on mixtures of oxides or hydroxides, e.g. LiCoOx
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/133—Electrodes based on carbonaceous material, e.g. graphite-intercalation compounds or CFx
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
- H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
1. Электрохимический генератор, содержащий первый и второй электроды, разделенные электролитическим раствором, причем указанный первый электрод покрыт пассивирующим слоем, отличающийся тем, что пассивирующий слой содержит соединение, образованное повторением звена следующей формулыв которой:n является целым числом в интервале от 1 до 10,Rи Rнезависимо выбраны из группы, состоящей из -CH-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи,Rвыбран из группы, состоящей из -CH, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи и группы следующей формулы (8):в которой:A' означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены,Rвыбран из группы, состоящей из -CH-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, иA означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены,причем указанное звено не содержит гидроксильных групп и привито на указанный первый электрод группой A, а когда Rявляется группой формулы (8), группами A и A'.2. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что:- Rвыбран из группы, состоящей из -CH-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, предпочтительно содержащей от 1 до 6 атомов углерода,- Rвыбран из группы, состоящей из -CH-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, предпочтитель
Claims (20)
1. Электрохимический генератор, содержащий первый и второй электроды, разделенные электролитическим раствором, причем указанный первый электрод покрыт пассивирующим слоем, отличающийся тем, что пассивирующий слой содержит соединение, образованное повторением звена следующей формулы
в которой:
n является целым числом в интервале от 1 до 10,
R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи,
R3 выбран из группы, состоящей из -CH3, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи и группы следующей формулы (8):
в которой:
A' означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены,
R4 выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, и
A означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены,
причем указанное звено не содержит гидроксильных групп и привито на указанный первый электрод группой A, а когда RS является группой формулы (8), группами A и A'.
2. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что:
- R1 выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, предпочтительно содержащей от 1 до 6 атомов углерода,
- R2 выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, предпочтительно содержащей от 2 до 6 атомов углерода,
- R3 выбран из группы, состоящей из -CH3, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, предпочтительно содержащей от 2 до 6 атомов углерода, и группы следующей формулы (8):
в которой:
A' означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, содержащих от 6 до 9 атомов углерода, конденсированных полиароматических групп, содержащих от 10 до 45 атомов углерода, которые могут быть замещены одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода и, возможно, один или более гетероатомов, выбранных из O, S и N,
R4 выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, и
A означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, содержащих от 6 до 9 атомов углерода, конденсированных полиароматических групп, содержащих от 10 до 45 атомов углерода, которые могут быть замещены одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода и, возможно, один или более гетероатомов, выбранных из O, S и N,
причем указанное звено не имеет гидроксильных групп и привито на указанный первый электрод группой A, а когда R3 является группой формулы (8), группами A и A'.
3. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что электролитический раствор является водным раствором.
4. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что первый электрод образован из материала, выбранного из металлов и их сплавов, углерода, полупроводника и соединений внедрения лития, и тем, что звено привито на материал первого электрода посредством ароматического цикла группы A, а когда R3 означает группу формулы (8), посредством ароматического цикла каждой из групп A и A', причем связь, соединяющая первый электрод и звено, является ковалентной связью типа ароматический C/металл или ароматический C/углерод.
5. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что R3 является группой формулы (8), и тем, что звено образует мостиковую структуру у поверхности первого электрода.
6. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что R2 является группой, выбранной из группы, состоящей из метиленовой, этиленовой, н-пропиленовой, изопропиленовой, н-бутиленовой, трет-бутиленовой, втор-бутиленовой и н-пентиленовой групп.
7. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что каждый из R1 и R4 означает группу -CH2-.
8. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что A и A' выбраны из фенильной, антраценильной и нафталенильной группы, которые могут быть замещены.
9. Электрохимический генератор по п.8, отличающийся тем, что A и A' выбраны из фенильной, антраценильной и нафталенильной групп, которые могут быть замещены одной или более группами, выбранными из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленный алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, и возможно один или более гетероатомов, выбранных из O, S и N.
10. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что повторяющееся звено пассивирующего слоя представимо следующей общей формулой (9):
в которой:
n является целым числом в интервале от 1 до 10,
m равно 0 или 1,
p является целым числом в интервале от 1 до 5,
R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи,
R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, возможно содержащей один или более гетероатомов.
11. Электрохимический генератор по п.10, отличающийся тем, что:
- R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 1 до 6 атомов углерода,
- R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, возможно содержащей один или более гетероатомов, выбранных из O, S и N.
12. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что звено пассивирующего слоя представлено следующей общей формулой (10):
в которой:
n является целым числом в интервале от 1 до 10,
m равно 0 или 1,
p является целым числом в интервале от 1 до 5,
R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи,
R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, возможно содержащей один или более гетероатомов.
13. Электрохимический генератор по п.12, отличающийся тем, что:
- R1 и R4 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 1 до 6 атомов углерода,
- R7 и R8 независимо выбраны из группы, состоящей из -H, -CH3, галогенида, линейной или разветвленной алкильной цепи, содержащей от 2 до 8 атомов углерода, возможно содержащей один или более гетероатомов, выбранных из O, S и N.
14. Электрохимический генератор по п.10, отличающийся тем, что R7 и R8 идентичны и означают -H.
15. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что он является аккумулятором.
16. Электрохимический генератор по п.1, отличающийся тем, что является суперконденсатором.
17. Способ получения электрохимического генератора по п.1, отличающийся тем, что он включает этап образования пассивирующего слоя на первом электроде путем электрохимического восстановления исходного электролитического раствора, содержащего диазониевую соль, не включающую гидроксильных групп, следующей общей формулы (11):
в которой:
n является целым числом в интервале от 1 до 10,
X- означает противоион катиона диазония, выбранный из галогенидов, BF4 -, NO3 -, HSO4 -, PF6 -, CH3COO-, N(SO2CF3)2 -, CF3SO3 -, CH3SO3 -, CF3COO-, (CH3O)(H)PO2 -, N(CN)2 -,
R1 и R2 независимо выбраны из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи,
R3 выбран из группы, состоящей из -CH3, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи и группы следующей формулы (12):
в которой:
A' означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены,
R4 выбран из группы, состоящей из -CH2-, циклической или ациклической, линейной или разветвленной алкильной цепи, и
A означает моно- или полициклическую, ароматическую углеводородную группу, выбранную из группы, состоящей из фенильной, арильной групп, конденсированных полиароматических групп, которые могут быть замещены.
18. Способ по п.17, отличающийся тем, что он содержит следующие последовательные этапы:
- сборка электрохимического элемента, содержащего первый и второй электроды, разделенные исходным электролитическим раствором, и
- формирование in situ пассивирующего слоя на первом электроде, когда проводится первая зарядка указанного элемента, причем указанная зарядка восстанавливает соль диазония в исходном электролитическом растворе и производит прививку по меньшей мере одного ароматического углеводородного цикла группы A и/или A' указанной соли к первому электроду.
19. Способ по п.17, отличающийся тем, что первый электрод образован из материала, выбранного из металлов и их сплавов, углерода, полупроводников и соединений внедрения лития, и тем, что этап образования пассивирующего слоя включает создание ковалентной связи типа C-арил/металл или C-арил/углерод между:
- ароматическим углеводородным циклом группы A и материалом первого электрода и
- ароматическим углеводородным циклом группы A' и материалом первого электрода, когда R3 является группой формулы (8).
20. Способ по п.17, отличающийся тем, что соль диазония присутствует в исходном электролитическом растворе в молярной концентрации ниже 0,5 М.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1003705A FR2965109B1 (fr) | 2010-09-17 | 2010-09-17 | Generateur electrochimique et procede de realisation d'un tel generateur |
| FR1003705 | 2010-09-17 | ||
| PCT/FR2011/000507 WO2012035217A1 (fr) | 2010-09-17 | 2011-09-19 | Générateur électrochimique et procédé de réalisation d'un tel générateur |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2013117450A true RU2013117450A (ru) | 2014-10-27 |
Family
ID=43513946
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2013117450/04A RU2013117450A (ru) | 2010-09-17 | 2011-09-19 | Электрохимический генератор и способ получения такого генератора |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9362059B2 (ru) |
| EP (1) | EP2617092B1 (ru) |
| JP (1) | JP5947300B2 (ru) |
| KR (1) | KR20130119427A (ru) |
| CN (1) | CN103222099B (ru) |
| BR (1) | BR112013006159A2 (ru) |
| FR (1) | FR2965109B1 (ru) |
| RU (1) | RU2013117450A (ru) |
| WO (1) | WO2012035217A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR3004580B1 (fr) * | 2013-04-10 | 2016-11-04 | Thales Sa | Ensemble electrode-electrolyte gel comprenant un materiau carbone poreux et obtenu par voie radicalaire |
| ES2800060T3 (es) * | 2015-05-27 | 2020-12-23 | Hydro Quebec | Procedimiento para la protección de materiales de electrodo contra la humedad |
| KR20180018884A (ko) * | 2016-08-09 | 2018-02-22 | 인천대학교 산학협력단 | 수계 리튬이차전지용 표면 처리된 양극 활물질 |
| WO2019050597A1 (en) * | 2017-09-08 | 2019-03-14 | Cornell University | PROTECTIVE LAYERS FOR BATTERY ELECTRODES |
| KR20210006925A (ko) * | 2018-05-15 | 2021-01-19 | 하이드로-퀘벡 | 리튬-이온 배터리에서 사용하기 위한 셀룰로오스-기반 자립 필름 |
| KR20210080102A (ko) * | 2019-12-20 | 2021-06-30 | 주식회사 엘지에너지솔루션 | 이차전지용 음극, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 리튬 금속 이차전지 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6298713A (ja) * | 1985-10-25 | 1987-05-08 | 日本ケミコン株式会社 | 電解コンデンサ用電解液 |
| JP2645966B2 (ja) * | 1992-10-20 | 1997-08-25 | 株式会社巴川製紙所 | 電 極 |
| JP3432922B2 (ja) * | 1994-10-06 | 2003-08-04 | 三洋電機株式会社 | 固体電解質二次電池 |
| JP2000077073A (ja) | 1998-08-31 | 2000-03-14 | Kansai Shingijutsu Kenkyusho:Kk | 水系リチウムイオン電池 |
| JP2000340256A (ja) | 1999-05-31 | 2000-12-08 | Kansai Research Institute | 水系リチウムイオン電池 |
| GB2389847B (en) * | 2001-01-29 | 2005-08-10 | Univ Rice William M | Process for derivatizing carbon nanotubes with diazonium species and compositions thereof |
| TWI302760B (en) * | 2004-01-15 | 2008-11-01 | Lg Chemical Ltd | Electrochemical device comprising aliphatic nitrile compound |
| US8152986B2 (en) * | 2006-02-28 | 2012-04-10 | Commissariat A L'energie Atomique | Process for forming organic films on electrically conductive or semi-conductive surfaces using aqueous solutions |
| KR101451804B1 (ko) | 2007-12-14 | 2014-10-16 | 삼성에스디아이 주식회사 | 유기 전해액 및 이를 채용한 리튬 전지 |
| US8147916B2 (en) | 2008-03-07 | 2012-04-03 | Bathium Canada Inc. | Process for making electrodes for lithium based electrochemical cells |
-
2010
- 2010-09-17 FR FR1003705A patent/FR2965109B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2011
- 2011-09-19 BR BR112013006159A patent/BR112013006159A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2011-09-19 EP EP11764803.0A patent/EP2617092B1/fr active Active
- 2011-09-19 US US13/824,244 patent/US9362059B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-19 WO PCT/FR2011/000507 patent/WO2012035217A1/fr active Application Filing
- 2011-09-19 JP JP2013528737A patent/JP5947300B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-09-19 KR KR1020137009642A patent/KR20130119427A/ko not_active Application Discontinuation
- 2011-09-19 RU RU2013117450/04A patent/RU2013117450A/ru not_active Application Discontinuation
- 2011-09-19 CN CN201180055588.5A patent/CN103222099B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103222099B (zh) | 2016-03-30 |
| US20130177805A1 (en) | 2013-07-11 |
| EP2617092A1 (fr) | 2013-07-24 |
| JP5947300B2 (ja) | 2016-07-06 |
| JP2013538432A (ja) | 2013-10-10 |
| BR112013006159A2 (pt) | 2016-06-07 |
| CN103222099A (zh) | 2013-07-24 |
| US9362059B2 (en) | 2016-06-07 |
| EP2617092B1 (fr) | 2015-03-04 |
| WO2012035217A1 (fr) | 2012-03-22 |
| FR2965109B1 (fr) | 2012-09-28 |
| KR20130119427A (ko) | 2013-10-31 |
| FR2965109A1 (fr) | 2012-03-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2013117450A (ru) | Электрохимический генератор и способ получения такого генератора | |
| Mansha et al. | Synthesis, characterization and visible-light-driven photoelectrochemical hydrogen evolution reaction of carbazole-containing conjugated polymers | |
| RU2013117442A (ru) | Соль арилдиазония и ее применение в электролитическом растворе электрохимического генератора | |
| US9006457B2 (en) | Reactive ionic liquids | |
| Wang et al. | Protection of copper corrosion by carbazole and N-vinylcarbazole self-assembled films in NaCl solution | |
| JP6279598B2 (ja) | 銅めっき浴組成物 | |
| JP2013527325A5 (ru) | ||
| JP5700371B2 (ja) | ジシアノアントラキノンジイミンポリマー、電荷貯蔵材料、電極活物質、電極及び電池 | |
| EP2643840A1 (en) | Process for manufacturing nitrogen-containing porous carbonaceous material | |
| RU2013158459A (ru) | Композиция для электроосаждения металла, содержащая добавку для заполнения снизу вверх переходных отверстий в кремнии и межсоединительных элементов | |
| KR101432247B1 (ko) | 염료감응 태양전지용 준고체 고분자 전해질, 그에 포함되는 정공수송물질, 및 그 전해질을 포함하는 염료감응 태양전지 | |
| CN102803389A (zh) | 包含流平剂的金属电镀用组合物 | |
| Brown et al. | Photoelectrochemical properties of CH3-terminated p-type GaP (111) A | |
| RU2013140837A (ru) | Металлические комплексные катализаторы и способы полимеризации с их применением | |
| CA2789844A1 (en) | Phosphine-oxide catalyzed process of production of hydrogen from silylated derivatives as hydrogen carrier | |
| JP2013532117A5 (ru) | ||
| CN104746081A (zh) | 功能化咪唑离子液体缓蚀剂及其制备方法和应用 | |
| KR20150123822A (ko) | 중합체, 이를 제조하기 위한 기재, 방법, 및 이를 포함하는 장치 | |
| CN111804338A (zh) | 三嗪基d-a型含氮有机共轭多孔聚合物光催化材料及其制备与应用 | |
| EP0446578A2 (en) | Methods for the preparation of silanes and polysilanes | |
| KR102572392B1 (ko) | 이미다조일 우레아 중합체 및 금속 또는 금속 합금 도금 조 조성물에서의 이의 용도 | |
| CA2502717C (en) | Mixture of oligomeric phenazinium compounds and acid bath for electrolytically depositing a copper deposit | |
| WO2021262576A1 (en) | Hyperbranched polymers with active groups as efficient corrosion inhibitors | |
| JP2013020741A (ja) | 電荷貯蔵材料、電極活物質、電極及び電池 | |
| El Janati et al. | 6-Nitro-1, 4-di (prop-2-yn-1-yl) quinoxaline-2, 3 (1H, 4H)-dione (NQPr)-a novel corrosion inhibitor for mild steel in hydrochloric acid environment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FA93 | Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination) |
Effective date: 20140922 |