RU2013109422A - Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента - Google Patents

Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента Download PDF

Info

Publication number
RU2013109422A
RU2013109422A RU2013109422/15A RU2013109422A RU2013109422A RU 2013109422 A RU2013109422 A RU 2013109422A RU 2013109422/15 A RU2013109422/15 A RU 2013109422/15A RU 2013109422 A RU2013109422 A RU 2013109422A RU 2013109422 A RU2013109422 A RU 2013109422A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
rapamycin
derivative
composition
kit
Prior art date
Application number
RU2013109422/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2678448C2 (ru
Inventor
Нейл П. ДИСЭЙ
Патрик СООН-ШИОНГ
Вуонг ТРИЕУ
Original Assignee
АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи. filed Critical АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи.
Publication of RU2013109422A publication Critical patent/RU2013109422A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2678448C2 publication Critical patent/RU2678448C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A61K9/5107—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/513—Organic macromolecular compounds; Dendrimers
    • A61K9/5169—Proteins, e.g. albumin, gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/51—Nanocapsules; Nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/337—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having four-membered rings, e.g. taxol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/436—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a six-membered ring having oxygen as a ring hetero atom, e.g. rapamycin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/675—Phosphorus compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pyridoxal phosphate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66—Phosphorus compounds
    • A61K31/683—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols
    • A61K31/685—Diesters of a phosphorus acid with two hydroxy compounds, e.g. phosphatidylinositols one of the hydroxy compounds having nitrogen atoms, e.g. phosphatidylserine, lecithin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
    • A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/42—Proteins; Polypeptides; Degradation products thereof; Derivatives thereof, e.g. albumin, gelatin or zein
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/19—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles lyophilised, i.e. freeze-dried, solutions or dispersions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N5/00—Radiation therapy
    • A61N5/10—X-ray therapy; Gamma-ray therapy; Particle-irradiation therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61N—ELECTROTHERAPY; MAGNETOTHERAPY; RADIATION THERAPY; ULTRASOUND THERAPY
    • A61N7/00—Ultrasound therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Abstract

1. Способ лечения рака у индивидуума, предусматривающий введение этому индивидууму эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, которые содержат рапамицин или его производное и белок-носитель.2. Способ по п. 1, где этот рак является раком ранней стадии, неметастатическим раком, первичным раком, запущенным раком, локально прогрессирующим раком, метастатическим раком, раком в ремиссии, рецидивирующим раком, раком в адъювантном сеттинге, раком в неоадъювантном сеттинге или раком, по существу, не поддающимся гормональной терапии.3. Способ по п. 1, где этот рак является солидной опухолью.4. Способ по п. 1, где этот рак является плазмацитомой.5. Способ по п. 1, где этот рак выбран из группы, состоящей из множественной миеломы, почечно-клеточной карциномы, рака предстательной железы, рака легкого, меланомы и рака молочной железы.6. Способ по п. 1, где этот рак не является раком ободочной кишки.7. Способ по п. 1, где один или несколько симптомов этого рака являются уменьшенными.8. Способ по п. 1, где этот рак является задержанным.9. Способ по п. 1, где количество рапамицина или его производного в эффективном количестве этой композиции находится в диапазоне приблизительно 180 мг - приблизительно 270 мг.10. Способ по п. 9, где количество рапамицина или его производного в эффективном количестве этой композиции равно приблизительно 216 мг.11. Способ по п. 1, где рапамицин или его производное вводят парентерально.12. Способ по п. 1, где рапамицин или его производное вводят внутривенно.13. Способ по п. 1, где таксан не вводят этому индивидууму.14. Способ по п. 13, где рапамицин или его производное является единственным фармацевтически активным аг�

Claims (69)

1. Способ лечения рака у индивидуума, предусматривающий введение этому индивидууму эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, которые содержат рапамицин или его производное и белок-носитель.
2. Способ по п. 1, где этот рак является раком ранней стадии, неметастатическим раком, первичным раком, запущенным раком, локально прогрессирующим раком, метастатическим раком, раком в ремиссии, рецидивирующим раком, раком в адъювантном сеттинге, раком в неоадъювантном сеттинге или раком, по существу, не поддающимся гормональной терапии.
3. Способ по п. 1, где этот рак является солидной опухолью.
4. Способ по п. 1, где этот рак является плазмацитомой.
5. Способ по п. 1, где этот рак выбран из группы, состоящей из множественной миеломы, почечно-клеточной карциномы, рака предстательной железы, рака легкого, меланомы и рака молочной железы.
6. Способ по п. 1, где этот рак не является раком ободочной кишки.
7. Способ по п. 1, где один или несколько симптомов этого рака являются уменьшенными.
8. Способ по п. 1, где этот рак является задержанным.
9. Способ по п. 1, где количество рапамицина или его производного в эффективном количестве этой композиции находится в диапазоне приблизительно 180 мг - приблизительно 270 мг.
10. Способ по п. 9, где количество рапамицина или его производного в эффективном количестве этой композиции равно приблизительно 216 мг.
11. Способ по п. 1, где рапамицин или его производное вводят парентерально.
12. Способ по п. 1, где рапамицин или его производное вводят внутривенно.
13. Способ по п. 1, где таксан не вводят этому индивидууму.
14. Способ по п. 13, где рапамицин или его производное является единственным фармацевтически активным агентом, применимым для лечения рака, который вводят этому индивидууму.
15. Способ по п. 1, где эта композиция содержит приблизительно более 50% рапамицина или его производного в форме наночастиц.
16. Способ по п. 1, где этот белок-носитель является альбумином.
17. Способ по п. 16, где этот альбумин является сывороточным альбумином человека.
18. Способ по п. 1, где средний диаметр наночастиц в этой композиции равен не более чем приблизительно 200 нм.
19. Способ по п. 1, где массовое отношение белка-носителя к рапамицину или его производному является не большим, чем приблизительно 18:1.
20. Способ по п. 1, где этот индивидуум является человеком.
21. Единичная лекарственная форма для лечения рака, содержащая (а) наночастицы, которые содержат белок-носитель и рапамицин или его производное, где количество рапамицина или его производного в этой единичной лекарственной форме находится в диапазоне приблизительно 180 мг - приблизительно 270 мг, и (b) фармацевтически приемлемый носитель.
22. Единичная лекарственная форма по п. 21, где количество рапамицина или его производного в этой единичной лекарственной форме равно приблизительно 216 мг.
23. Единичная лекарственная форма по п. 21, где этот носитель пригоден для парентерального введения.
24. Единичная лекарственная форма по п. 21, где этот носитель пригоден для внутривенного введения.
25. Единичная лекарственная форма по п. 21, лишенная таксана.
26. Единичная лекарственная форма по п. 21, где рапамицин или его производное является единственным фармацевтически активным агентом, применимым для лечения рака, который содержится в этой единичной лекарственной форме.
27. Единичная лекарственная форма по п. 21, где эта композиция содержит приблизительно более 50% рапамицина или его производного в форме наночастиц.
28. Единичная лекарственная форма по п. 21, где этот белок-носитель является альбумином.
29. Единичная лекарственная форма по п. 28, где этот альбумин является сывороточным альбумином человека.
30. Единичная лекарственная форма по п. 21, где средний диаметр наночастиц в этой композиции равен не более чем приблизительно 200 нм.
31. Единичная лекарственная форма по п. 21, где массовое отношение белка-носителя к рапамицину или его производному является не большим, чем приблизительно 18:1.
32. Набор, содержащий (а) наночастицы, которые содержат белок-носитель и рапамицин или его производное, где количество рапамицина или его производного в этом наборе находится в дипазоне приблизительно 180 мг - приблизительно 270 мг, и (b) инструкции для применения этого набора в лечении рака.
33. Набор по п. 32, где количество рапамицина или его производного в этих наборах равно приблизительно 216 мг.
34. Набор по п. 32, где этот носитель пригоден для парентерального введения.
35. Набор по п. 34, где этот носитель пригоден для внутривенного введения.
36. Набор по п. 32, лишенный таксана.
37. Набор по п. 32, где рапамицин или его производное является единственным фармацевтически активным агентом, применимым для лечения рака, который содержится в этом наборе.
38. Набор по п. 32, лишенный таксана.
39. Набор по п. 32, где эта композиция содержит приблизительно более 50% рапамицина или его производного в форме наночастиц.
40. Набор по п. 32, где этот носитель является альбумином.
41. Набор по п. 40, где этот альбумин является сывороточным альбумином человека.
42. Набор по п. 32, где средний диаметр наночастиц в этой композиции равен не более чем приблизительно 200 нм.
43. Набор по п. 32, где массовое отношение белка-носителя к рапамицину или его производному является не большим, чем приблизительно 18:1.
44. Способ лечения рака у индивидуума, включающий в себя (а) первую терапию, предусматривающую введение этому индивидууму эффективного количества композиции, содержащей наночастицы, которые содержат рапамицин или его производное и белок-носитель, и (b) вторую терапию, выбранную из группы, состоящей из химиотерапии, лучевой терапии, хирургии, гормональной терапии, генотерапии, иммунотерапии, трансплантации костного мозга, трансплантации стволовых клеток, прицельной терапии, криотерапии, ультразвуковой терапии и иммунотерапии.
45. Способ по п. 44, где эта вторая терапия является химиотерапией.
46. Способ по п. 45, где химиотерапия предусматривает введение химиотерапевтического агента, выбранного из группы, состоящей из антиметаболитных агентов, агентов на основе платины, алкилирующих агентов, ингибиторов тирозинкиназ, антрациклиновых антибиотиков, винкаалкалоидов, ингибиторов протеасом и ингибиторов топоизомераз.
47. Способ по п. 45, где химиотерапия предусматривает введение химиотерапевтических агентов, выбранных из группы, состоящей из адриамицина, колхицина, циклофосфамида, актиномицина, блеомицина, даунорубицина, доксорубицина, эпирубицина, митомицина, метотрексата, митоксантрона, фторурацила, карбоплатина, кармустина (BCNU), метил CCNU, цисплатина, этопозида, интерферонов, камптотецина и его производных, фенестерина, топетекана, винбластина, винкристина, тамоксифена, пипосульфана, nab-5404, nab-5800, nab-5801, Иринотекана, HKP, Ортатаксела, гемцитабина, Герцептина, винорелбина, Доксила, капецитабина, Алимта, Авастина, Velcade®, Tarceva®, Neulasta®, Лапатиниба и Сорафениба.
48. Способ по п. 44, где эта вторая терапия является лучевой терапией.
49. Способ по п. 44, где эта вторая терапия является хирургией.
50. Способ по п. 44, где эта вторая терапия является гормональной терапией.
51. Способ по п. 44, где этот рак является раком ранней стадии, неметастатическим раком, первичным раком, запущенным раком, локально прогрессирующим раком, метастатическим раком, раком в ремиссии, рецидивирующим раком, раком в адъювантном сеттинге, раком в неоадъювантном сеттинге или раком, по существу, не поддающимся гормональной терапии.
52. Способ по п. 44, где этот рак является солидной опухолью.
53. Способ по п. 44, где этот рак является плазмацитомой.
54. Способ по п. 44, где этот рак выбран из группы, состоящей из множественной миеломы, почечно-клеточной карциномы, рака предстательной железы, рака легкого, меланомы и рака молочной железы.
55. Способ по п. 44, где этот рак не является раком ободочной кишки.
56. Способ по п. 44, где один или несколько симптомов этого рака являются уменьшенными.
57. Способ по п. 44, где этот рак является задержанным.
58. Способ по п. 44, где количество рапамицина или его производного в эффективном количестве этой композиции находится в диапазоне приблизительно 180 мг - приблизительно 270 мг.
59. Способ по п. 44, где количество рапамицина или его производного в эффективном количестве этой композиции равно приблизительно 216 мг.
60. Способ по п. 44, где рапамицин или его производное вводят парентерально.
61. Способ по п. 60, где рапамицин или его производное вводят внутривенно.
62. Способ по п. 44, где таксан не вводят этому индивидууму.
63. Способ по п. 62, где рапамицин или его производное является единственным фармацевтически активным агентом, применимым для лечения рака, который вводят этому индивидууму.
64. Способ по п. 44, где эта композиция содержит приблизительно более 50% рапамицина или его производного в форме наночастиц.
65. Способ по п. 44, где этот белок-носитель является альбумином.
66. Способ по п. 65, где этот альбумин является сывороточным альбумином человека.
67. Способ по п. 44, где средний диаметр наночастиц в этой композиции равен не более чем приблизительно 200 нм.
68. Способ по п. 44, где массовое отношение белка-носителя к рапамицину или его производному является не большим, чем приблизительно 18:1.
69. Способ по п. 44, где этот индивидуум является человеком.
RU2013109422A 2007-03-07 2013-03-04 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента RU2678448C2 (ru)

Applications Claiming Priority (22)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US90573407P 2007-03-07 2007-03-07
US90566307P 2007-03-07 2007-03-07
US90575007P 2007-03-07 2007-03-07
US90566907P 2007-03-07 2007-03-07
US90578707P 2007-03-07 2007-03-07
US90576707P 2007-03-07 2007-03-07
US90566207P 2007-03-07 2007-03-07
US90573507P 2007-03-07 2007-03-07
US90567207P 2007-03-07 2007-03-07
US60/905,735 2007-03-07
US60/905,662 2007-03-07
US60/905,734 2007-03-07
US60/905,787 2007-03-07
US60/905,672 2007-03-07
US60/905,669 2007-03-07
US60/905,750 2007-03-07
US60/905,663 2007-03-07
US60/905,767 2007-03-07
US92324807P 2007-04-13 2007-04-13
US92345607P 2007-04-13 2007-04-13
US60/923,456 2007-04-13
US60/923,248 2007-04-13

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136992/15A Division RU2483714C2 (ru) 2007-03-07 2008-03-07 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101632A Division RU2019101632A (ru) 2007-03-07 2019-01-22 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013109422A true RU2013109422A (ru) 2014-09-10
RU2678448C2 RU2678448C2 (ru) 2019-01-29

Family

ID=39562000

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136992/15A RU2483714C2 (ru) 2007-03-07 2008-03-07 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента
RU2013109422A RU2678448C2 (ru) 2007-03-07 2013-03-04 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента
RU2019101632A RU2019101632A (ru) 2007-03-07 2019-01-22 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009136992/15A RU2483714C2 (ru) 2007-03-07 2008-03-07 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2019101632A RU2019101632A (ru) 2007-03-07 2019-01-22 Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента

Country Status (24)

Country Link
US (6) US8911786B2 (ru)
EP (4) EP2481402B1 (ru)
JP (6) JP2010520289A (ru)
KR (5) KR101943230B1 (ru)
CN (1) CN104814930B (ru)
AU (1) AU2008223334B2 (ru)
BR (1) BRPI0808635B1 (ru)
CA (3) CA3006137C (ru)
CY (3) CY1120547T1 (ru)
DK (3) DK2481409T3 (ru)
ES (3) ES2686150T3 (ru)
HR (3) HRP20181159T1 (ru)
HU (3) HUE039497T2 (ru)
IL (2) IL200755A (ru)
LT (3) LT2481402T (ru)
MX (1) MX2009009537A (ru)
NZ (2) NZ711695A (ru)
PL (3) PL2481402T3 (ru)
PT (3) PT2131821T (ru)
RU (3) RU2483714C2 (ru)
SI (3) SI2131821T1 (ru)
UA (1) UA118645C2 (ru)
WO (1) WO2008109163A1 (ru)
ZA (1) ZA200906342B (ru)

Families Citing this family (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5439686A (en) * 1993-02-22 1995-08-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor
US20030199425A1 (en) * 1997-06-27 2003-10-23 Desai Neil P. Compositions and methods for treatment of hyperplasia
US8853260B2 (en) 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
TR200502189T1 (tr) 2002-12-09 2007-01-22 American Bioscience, Inc. Kompozisyonlar ve farmakolojik etken maddelerin aktarımı için yöntemler.
US8735394B2 (en) * 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
SI2301531T1 (sl) 2005-02-18 2018-11-30 Abraxis Bioscience, Llc Kombinacije in načini dajanja terapevtskih sredstev in kombinacijska terapija
CA2880727C (en) * 2005-08-31 2019-05-07 Neil P. Desai Compositions comprising poorly water soluble pharmaceutical agents and antimicrobial agents
PL2117520T3 (pl) 2006-12-14 2019-03-29 Abraxis Bioscience, Llc Terapia raka piersi w oparciu o status występowania receptora hormonalnego przy użyciu nanocząstek zawierających taksan
CA3006137C (en) 2007-03-07 2023-08-01 Abraxis Bioscience, Llc. Nanoparticle comprising rapamycin and albumin as anticancer agent
US20100166869A1 (en) * 2007-05-03 2010-07-01 Desai Neil P Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
PL2155188T3 (pl) 2007-06-01 2014-03-31 Abraxis Bioscience Llc Sposoby i kompozycje do leczenia nawrotowego raka
US20100048524A1 (en) 2008-03-14 2010-02-25 Angela Brodie Novel C-17-Heteroaryl Steroidal CYP17 Inhibitors/Antiandrogens;Synthesis In Vitro Biological Activities, Pharmacokinetics and Antitumor Activity
MX2010011165A (es) * 2008-04-10 2011-02-22 Abraxis Bioscience Llc Composiciones de derivados de taxano hidrofobos y sus usos.
WO2010005726A2 (en) 2008-06-16 2010-01-14 Bind Biosciences Inc. Therapeutic polymeric nanoparticles with mtor inhibitors and methods of making and using same
EA020753B1 (ru) 2008-06-16 2015-01-30 Бинд Терапьютикс, Инк. Терапевтические полимерные наночастицы, содержащие алкалоиды vinca, и их применение
DK2774608T3 (da) 2008-06-16 2020-01-13 Pfizer Lægemiddelladede polymere nanopartikler og fremgangsmåder til fremstilling og anvendelse deraf
PL2370076T3 (pl) * 2008-11-28 2017-06-30 Novartis Ag Kombinacja farmaceutyczna zawierająca inhibitor Hsp 90 i inhibitor mTOR
JP2012512175A (ja) 2008-12-15 2012-05-31 バインド バイオサイエンシズ インコーポレイテッド 治療薬を徐放するための長時間循環性ナノ粒子
CA2761389A1 (en) 2009-02-05 2010-08-12 Tokai Pharmaceuticals, Inc. Novel prodrugs of steroidal cyp17 inhibitors/antiandrogens
JP5852557B2 (ja) * 2009-04-10 2016-02-03 チー，ハイヤン 新規抗老化剤及びそれらを同定する方法
JP5781500B2 (ja) 2009-04-15 2015-09-24 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー プリオンを含まないナノ粒子組成物および方法
CN102811743B (zh) 2009-12-11 2015-11-25 佰恩德治疗股份有限公司 冻干治疗颗粒的稳定制剂
EA201290499A1 (ru) 2009-12-15 2013-01-30 Байнд Байосайенсиз, Инк. Композиции терапевтических полимерных наночастиц с высокой температурой стеклования и высокомолекулярными сополимерами
KR101267813B1 (ko) 2009-12-30 2013-06-04 주식회사 삼양바이오팜 향상된 수용해도를 갖는 라파마이신 함유 고분자나노입자 주사제형 조성물 및 그 제조방법, 및 방사선 요법과 병용하기 위한 항암 조성물
GB2478556A (en) * 2010-03-09 2011-09-14 Myrovlytis Technology Ventures Ltd A composition for use in the treatment of Birt-Hogg-Dubô sydrome
NZ602382A (en) 2010-03-26 2014-11-28 Abraxis Bioscience Llc Methods of treatment of hepatocellular carcinoma
AU2011232862B2 (en) 2010-03-29 2016-03-03 Abraxis Bioscience, Llc Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents
US9393318B2 (en) 2010-03-29 2016-07-19 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating cancer
WO2011133668A2 (en) * 2010-04-20 2011-10-27 President And Fellows Of Harvard College Methods and compositions for the treatment of cancer
AU2011261685B2 (en) 2010-06-04 2016-02-11 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
WO2012054564A2 (en) * 2010-10-19 2012-04-26 The Curators Of The University Of Missouri Anti-vegf antibody/fragment conjugated gold nanoparticles, and fabrication and therapeutic methods
US8691777B2 (en) 2011-01-27 2014-04-08 Emory University Combination therapy
KR20200051841A (ko) 2011-04-28 2020-05-13 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 나노입자 조성물의 혈관내 전달 및 그의 용도
BR112013027500A2 (pt) 2011-04-29 2017-01-10 Selecta Biosciences Inc liberação controlada de imunossupressores de nanotransportadores sintéticos
SI2707030T1 (sl) 2011-05-09 2020-10-30 Mayo Foundation For Medical Education And Research Zdravljenje raka
DK2790675T3 (da) 2011-12-14 2019-09-09 Abraxis Bioscience Llc Anvendelse af polymerexcipienser til frysetørring eller frysning af partikler
US9731012B2 (en) * 2012-03-30 2017-08-15 President And Fellows Of Harvard College Laser-actuated therapeutic nanoparticles
WO2013188763A1 (en) * 2012-06-15 2013-12-19 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Compositions for treating cancer and methods for making the same
JP2015526471A (ja) * 2012-08-21 2015-09-10 ジェネシス リサーチ インスティチュート アントラサイクリン誘発性心毒性を治療または予防するための組成物および方法
BR112015005878A2 (pt) * 2012-09-17 2017-07-04 Bind Therapeutics Inc nanopartículas terapêuticas compreendendo agente terapêutico e métodos de preparar e usar as mesmas
HUE043998T2 (hu) 2012-09-17 2019-09-30 Pfizer Eljárás terápiás nanorészecskék elõállítására
AU2013327638B2 (en) 2012-10-01 2018-06-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Cancer treatments
US9149455B2 (en) 2012-11-09 2015-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating melanoma
EP2941301A4 (en) * 2013-01-03 2016-08-17 Univ Texas RAPAMYCIN ANALOGUE TREATED ON PROTEASOME FUNCTION IN THE TREATMENT OF CANCER
US9511046B2 (en) 2013-01-11 2016-12-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating pancreatic cancer
EP2948134B1 (en) 2013-01-24 2020-03-04 Palvella Therapeutics, Inc. Compositions for transdermal delivery of mtor inhibitors
WO2014159171A1 (en) 2013-03-12 2014-10-02 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating lung cancer
SG11201507234UA (en) 2013-03-14 2015-10-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating bladder cancer
AU2014236135A1 (en) 2013-03-14 2015-09-10 Thomas Jefferson University Androgen receptor down-regulating agents and uses thereof
US20160015691A1 (en) * 2013-03-15 2016-01-21 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Use of mtor inhibitors for prevention of neuroendocrine tumor development and growth
KR101329646B1 (ko) * 2013-05-02 2013-11-14 주식회사 지니스 표적지향증폭형 항암나노입자 및 이의 제조방법
WO2014179771A1 (en) * 2013-05-03 2014-11-06 Selecta Biosciences, Inc. Dosing combinations for reducing undesired humoral immune responses
CN105283175A (zh) * 2013-05-03 2016-01-27 西莱克塔生物科技公司 用于降低的或增强的药效学作用的致耐受性合成纳米载体和治疗性大分子
US9808472B2 (en) 2013-08-12 2017-11-07 Tokai Pharmaceuticals, Inc. Biomarkers for treatment of neoplastic disorders using androgen-targeted therapies
MY191804A (en) 2013-09-16 2022-07-15 Astrazeneca Ab Therapeutic polymeric nanoparticles and methods of making and using same
EP3060201A4 (en) * 2013-10-22 2017-05-31 The University of North Carolina At Chapel Hill Polymer nanoparticles containing multiple agents and methods thereof
AU2014373683B2 (en) 2013-12-31 2020-05-07 Rapamycin Holdings, Llc Oral rapamycin nanoparticle preparations and use
HUP1400075A2 (hu) 2014-02-14 2015-08-28 Druggability Technologies Ip Holdco Jersey Ltd Sirolimus és származékainak komplexei, elõállítása és gyógyszerészeti kompozíciói
CA2942859A1 (en) 2014-03-14 2015-09-17 Pfizer Inc. Therapeutic nanoparticles comprising a therapeutic agent and methods of making and using same
EA201692502A1 (ru) 2014-06-16 2017-09-29 Мэйо Фаундейшн Фор Медикал Эдьюкейшн Энд Рисерч Лечение миелом
CN107073050A (zh) 2014-09-07 2017-08-18 西莱克塔生物科技公司 用于减弱基因治疗抗病毒转移载体免疫应答的方法和组合物
US9446148B2 (en) 2014-10-06 2016-09-20 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-antibody compositions and methods of making and using the same
US10527604B1 (en) 2015-03-05 2020-01-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and paclitaxel
US10705070B1 (en) 2015-03-05 2020-07-07 Abraxis Bioscience, Llc Methods of assessing suitability of use of pharmaceutical compositions of albumin and poorly water soluble drug
WO2016172069A1 (en) * 2015-04-20 2016-10-27 Washington State University Methods of treating inflammation associated airway diseases and viral infections
US9763892B2 (en) 2015-06-01 2017-09-19 Autotelic Llc Immediate release phospholipid-coated therapeutic agent nanoparticles and related methods
EA036790B1 (ru) * 2015-06-29 2020-12-22 АБРАКСИС БАЙОСАЙЕНС, ЭлЭлСи Способ лечения злокачественной пекомы
NZ738929A (en) * 2015-06-29 2024-01-26 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating solid tumors using nanoparticle mtor inhibitor combination therapy
US20180177771A1 (en) * 2015-06-29 2018-06-28 Abraxis Bioscience, Llc Biomarkers for nanoparticle compositions
KR20180019231A (ko) * 2015-06-29 2018-02-23 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 나노입자 mTOR 억제제 조합 요법을 사용하여 혈액 악성종양을 치료하는 방법
JP6921802B2 (ja) * 2015-08-18 2021-08-18 マヨ ファウンデーション フォー メディカル エデュケーション アンド リサーチＭａｙｏ Ｆｏｕｎｄａｔｉｏｎ Ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃａｌ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ Ａｎｄ Ｒｅｓｅａｒｃｈ キャリア結合剤組成物およびそれを作製および使用する方法
TW201707725A (zh) 2015-08-18 2017-03-01 美國馬友醫藥教育研究基金會 載體－抗體組合物及其製造及使用方法
TW201713360A (en) 2015-10-06 2017-04-16 Mayo Foundation Methods of treating cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
US10765665B2 (en) 2015-11-24 2020-09-08 Melin Jeffrey Composition comprising combination of rapamycin and an activator of AMP kinase and use thereof for treating diseases
WO2017120501A1 (en) 2016-01-07 2017-07-13 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating cancer with interferon
CN108697701B (zh) 2016-02-04 2021-10-26 约翰霍普金斯大学 平衡型核苷转运蛋白1的抑制剂Rapadocin及其用途
WO2017136731A1 (en) 2016-02-04 2017-08-10 The Johns Hopkins University Rapaglutins, novel inhibitors of glut and use thereof
AU2017217881B2 (en) 2016-02-12 2022-11-17 Mayo Foundation For Medical Education And Research Hematologic cancer treatments
JP2019511903A (ja) 2016-02-19 2019-05-09 ナント ホールディングス アイピー エルエルシーＮａｎｔ Ｈｏｌｄｉｎｇｓ ＩＰ， ＬＬＣ 免疫原性調節の方法
WO2017156191A1 (en) * 2016-03-08 2017-09-14 Los Gatos Pharmaceuticals, Inc. Composite nanoparticles and uses thereof
WO2017165440A1 (en) 2016-03-21 2017-09-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for reducing toxicity of a chemotherapeutic drug
US11878061B2 (en) 2016-03-21 2024-01-23 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods for improving the therapeutic index for a chemotherapeutic drug
US10618969B2 (en) 2016-04-06 2020-04-14 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-binding agent compositions and methods of making and using the same
WO2018045239A1 (en) 2016-09-01 2018-03-08 Mayo Foundation For Medical Education And Research Carrier-pd-l1 binding agent compositions for treating cancers
MX2019002473A (es) 2016-09-01 2019-09-18 Mayo Found Medical Education & Res Métodos y composiciones para el direccionamiento de cánceres de células t.
AU2017324335A1 (en) 2016-09-06 2019-03-28 Mayo Foundation For Medical Education And Research Methods of treating PD-L1 expressing cancer
WO2018048815A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 Nantibodyfc, Llc Methods of treating triple-negative breast cancer using compositions of antibodies and carrier proteins
WO2018048958A1 (en) 2016-09-06 2018-03-15 Mayo Foundation For Medical Education And Research Paclitaxel-albumin-binding agent compositions and methods for using and making the same
EP3518923A4 (en) * 2016-09-28 2020-06-17 Abraxis BioScience, LLC METHODS OF TREATING MITOCHONDRIAL AND METABOLIC DISORDERS
WO2018128173A1 (en) * 2017-01-06 2018-07-12 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Intratumoral administration of sirolimus for treatment of prostate cancer
IL267869B2 (en) 2017-01-06 2023-10-01 Palvella Therapeutics Inc Non-aqueous preparations of mTOR inhibitors and methods of use
WO2018169811A1 (en) 2017-03-11 2018-09-20 Selecta Biosciences, Inc. Methods and compositions related to combined treatment with anti-inflammatories and synthetic nanocarriers comprising an immunosuppressant
US10806801B2 (en) 2017-06-07 2020-10-20 National Cheng Kung University Pharmaceutical composition and methods for using the same
WO2019073371A1 (en) 2017-10-11 2019-04-18 Wockhardt Limited PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING ALBUMIN-LIPID HYBRID NANOPARTICLES
EP3727368A4 (en) * 2017-12-19 2021-10-20 Abraxis BioScience, LLC METHOD OF TREATMENT IN COLON CANCER WITH NANOPARTICLE MTOR INHIBITOR COMBINATION THERAPY
CA3086710A1 (en) * 2017-12-21 2019-06-27 The Angiogenesis Foundation Compositions and methods for treating neoplasia
CN111712231A (zh) * 2018-02-23 2020-09-25 百多力股份公司 用于40-o-环状烃酯和相关结构的肠胃外制剂材料和方法
BR112020018910A2 (pt) * 2018-03-20 2020-12-29 Abraxis Bioscience, Llc Métodos de tratamento de transtorno do sistema nervoso central através da administração de nanopartículas de um unibidor de mtor e de uma albumina
US11000513B2 (en) 2018-07-02 2021-05-11 Palvella Therapeutics, Inc. Anhydrous compositions of mTOR inhibitors and methods of use
EP3941551A4 (en) * 2019-03-19 2023-01-18 Abraxis BioScience, LLC SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF NANOPARTICLES COMPRISING MTOR INHIBITOR AND ALBUMIN FOR THE TREATMENT OF DISEASES
EP3999153A4 (en) * 2019-07-16 2023-08-16 The Regents Of The University Of Michigan COMPOSITE DRUG PARTICLES AND ASSOCIATED USES
TW202128154A (zh) * 2019-10-28 2021-08-01 美商亞伯辛生物科學有限責任公司 蛋白素及雷帕黴素(rapamycin)之醫藥組合物
JP2023500391A (ja) * 2019-11-11 2023-01-05 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ナノ粒子組成物のためのバイオマーカー
KR102641217B1 (ko) * 2019-12-24 2024-02-29 (주)아이엠지티 항암제가 코팅된 알부민 나노입자 및 이의 제조방법
KR102517033B1 (ko) 2020-07-15 2023-04-03 성균관대학교산학협력단 엔도텔린 수용체 길항제를 봉입한 나노입자 및 이를 유효성분으로 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
EP4259207A1 (en) * 2020-12-10 2023-10-18 Children's Hospital Medical Center Enhanced nanoparticle delivery systems
EP4326260A1 (en) * 2021-04-20 2024-02-28 The Regents of The University of Michigan Pi3k inhibitors, nanoformulations, and uses thereof
KR20240044603A (ko) 2022-09-28 2024-04-05 충남대학교산학협력단 피로인산티아민 알부민 나노클러스터를 포함하는 항암치료용 조성물 및 이의 제조방법
WO2024081674A1 (en) 2022-10-11 2024-04-18 Aadi Bioscience, Inc. Combination therapies for the treatment of cancer

Family Cites Families (77)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5206018A (en) * 1978-11-03 1993-04-27 Ayerst, Mckenna & Harrison, Inc. Use of rapamycin in treatment of tumors
US5540931A (en) * 1989-03-03 1996-07-30 Charles W. Hewitt Methods for inducing site-specific immunosuppression and compositions of site specific immunosuppressants
ATE264671T1 (de) * 1993-02-22 2004-05-15 American Bioscience Inc Verfahren für die in-vivo-verabreichung von biologischen substanzen und hierfür verwendbare zusammensetzungen
US5650156A (en) * 1993-02-22 1997-07-22 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of nutriceuticals and compositions useful therefor
US6753006B1 (en) * 1993-02-22 2004-06-22 American Bioscience, Inc. Paclitaxel-containing formulations
US20070122465A1 (en) * 1993-02-22 2007-05-31 Desai Neil P Novel formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5916596A (en) 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5665382A (en) * 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of pharmaceutically active agents for in vivo delivery
US5439686A (en) * 1993-02-22 1995-08-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for in vivo delivery of substantially water insoluble pharmacologically active agents and compositions useful therefor
US6749868B1 (en) * 1993-02-22 2004-06-15 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US6528067B1 (en) * 1993-02-22 2003-03-04 American Bioscience, Inc. Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof
US5665383A (en) * 1993-02-22 1997-09-09 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods for the preparation of immunostimulating agents for in vivo delivery
US5362478A (en) * 1993-03-26 1994-11-08 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Magnetic resonance imaging with fluorocarbons encapsulated in a cross-linked polymeric shell
US6537579B1 (en) 1993-02-22 2003-03-25 American Bioscience, Inc. Compositions and methods for administration of pharmacologically active compounds
US6096331A (en) 1993-02-22 2000-08-01 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions useful for administration of chemotherapeutic agents
US20030068362A1 (en) 1993-02-22 2003-04-10 American Bioscience, Inc. Methods and formulations for the delivery of pharmacologically active agents
US5997904A (en) 1993-02-22 1999-12-07 American Bioscience, Inc. Total nutrient admixtures as stable multicomponent liquids or dry powders and methods for the preparation thereof
EP1683517A1 (en) 1996-08-19 2006-07-26 American Bioscience, Inc. Methods for the production of protein particles useful for delivery of pharmacological agents
US8137684B2 (en) * 1996-10-01 2012-03-20 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
HU230338B1 (hu) * 1997-06-27 2016-02-29 Abraxis Bioscience Llc Gyógyászati hatóanyagokat tartalmazó új készítmények, eljárás ilyen készítmények előállítására és alkalmazására
US20030199425A1 (en) * 1997-06-27 2003-10-23 Desai Neil P. Compositions and methods for treatment of hyperplasia
US8853260B2 (en) * 1997-06-27 2014-10-07 Abraxis Bioscience, Llc Formulations of pharmacological agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
AU777528B2 (en) 1999-04-22 2004-10-21 Abraxis Bioscience, Llc Long term administration of pharmacologically active agents
CA2371912C (en) 1999-05-21 2010-02-16 American Bioscience, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
GB0008785D0 (en) * 2000-04-10 2000-05-31 Novartis Ag Organic compounds
ITMI20001107A1 (it) 2000-05-18 2001-11-18 Acs Dobfar Spa Metodo per il trattamento di tumori solici mediante microparticelle di albumina incorporanti paclitaxel
AU2002250968C1 (en) * 2001-02-19 2018-01-04 Novartis Ag Cancer treatment
IL157898A0 (en) 2001-04-06 2004-03-28 Wyeth Corp Antineoplastic combinations such as rapamycin together with gemcitabine or fluorouracil
NZ529877A (en) * 2001-06-01 2006-08-31 Wyeth Corp Antineoplastic combinations
US20030054042A1 (en) * 2001-09-14 2003-03-20 Elaine Liversidge Stabilization of chemical compounds using nanoparticulate formulations
JP4212921B2 (ja) * 2002-03-29 2009-01-21 独立行政法人科学技術振興機構 抗体を提示するタンパク質中空ナノ粒子を用いる治療薬剤およびタンパク質中空ナノ粒子
JP2006506321A (ja) * 2002-04-11 2006-02-23 チルドレンズ メディカル センター コーポレーション 血管透過性亢進を阻害する方法
US20040126400A1 (en) * 2002-05-03 2004-07-01 Iversen Patrick L. Delivery of therapeutic compounds via microparticles or microbubbles
TR200502189T1 (tr) 2002-12-09 2007-01-22 American Bioscience, Inc. Kompozisyonlar ve farmakolojik etken maddelerin aktarımı için yöntemler.
KR20120068035A (ko) 2002-12-09 2012-06-26 아브락시스 바이오사이언스, 엘엘씨 약리학적 물질의 조성물 및 그 전달방법
WO2004060283A2 (en) * 2002-12-16 2004-07-22 Nitromed, Inc. Nitrosated and nitrosylated rapamycin compounds, compositions and methods of use
US20050119330A1 (en) * 2003-03-17 2005-06-02 Kao Peter N. Use of antiproliferative agents in the treatment and prevention of pulmonary proliferative vascular diseases
US20050038498A1 (en) * 2003-04-17 2005-02-17 Nanosys, Inc. Medical device applications of nanostructured surfaces
US20050152979A1 (en) 2003-09-05 2005-07-14 Cell Therapeutics, Inc. Hydrophobic drug compositions containing reconstitution enhancer
DE10347994A1 (de) 2003-10-15 2005-06-16 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Wässrige Aerosol-Zubereitung
CN1980699B (zh) * 2004-05-14 2012-03-21 阿布拉西斯生物科学公司 利用白蛋白-结合蛋白作为靶标的治疗方法
KR20070012486A (ko) 2004-05-17 2007-01-25 노파르티스 아게 유기 화합물의 조합
EP3173072A1 (en) * 2004-10-01 2017-05-31 Ramscor, Inc. Conveniently implantable sustained release drug compositions
WO2006053754A1 (en) 2004-11-19 2006-05-26 Novartis Ag COMBINATIONS OF ANTI-ATHEROSCLEROTIC PEPTIDES AND AN mTOR INHIBITING AGENT AND THEIR METHODS OF USE
US20090130163A1 (en) 2005-02-18 2009-05-21 Abraxis Bio Scoence, Inc. Drugs With Improved Hydrophobicity For Incorporation in Medical Devices
SI2301531T1 (sl) * 2005-02-18 2018-11-30 Abraxis Bioscience, Llc Kombinacije in načini dajanja terapevtskih sredstev in kombinacijska terapija
US20070166388A1 (en) * 2005-02-18 2007-07-19 Desai Neil P Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
AU2006214001B2 (en) 2005-02-18 2011-05-26 Samy Abdou Devices and methods for dynamic fixation of skeletal structure
US8735394B2 (en) 2005-02-18 2014-05-27 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
AU2006227623B2 (en) * 2005-03-17 2011-10-20 Elan Pharma International Limited Injectable compositions of nanoparticulate immunosuppressive compounds
DE102005016873A1 (de) * 2005-04-12 2006-10-19 Magforce Nanotechnologies Ag Nanopartikel-Wirstoff-Konjugate
US7514549B2 (en) * 2005-04-16 2009-04-07 Michigan State University Tumor inhibition by modulating sprouty expression or activity
MX2007014326A (es) 2005-05-16 2008-02-11 Novartis Ag El uso de derivados de rapamicina para el tratamiento y/o la prevencion de trastornos cardiovasculares.
CA2880727C (en) * 2005-08-31 2019-05-07 Neil P. Desai Compositions comprising poorly water soluble pharmaceutical agents and antimicrobial agents
WO2007027941A2 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Abraxis Bioscience, Llc. Compositions and methods for preparation of poorly water soluble drugs with increased stability
US20070148251A1 (en) * 2005-12-22 2007-06-28 Hossainy Syed F A Nanoparticle releasing medical devices
AU2006347740A1 (en) 2006-08-31 2008-03-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases
US20080280987A1 (en) 2006-08-31 2008-11-13 Desai Neil P Methods of inhibiting angiogenesis and treating angiogenesis-associated diseases
US20100112077A1 (en) * 2006-11-06 2010-05-06 Abraxis Bioscience, Llc Nanoparticles of paclitaxel and albumin in combination with bevacizumab against cancer
PL2117520T3 (pl) * 2006-12-14 2019-03-29 Abraxis Bioscience, Llc Terapia raka piersi w oparciu o status występowania receptora hormonalnego przy użyciu nanocząstek zawierających taksan
CA3006137C (en) 2007-03-07 2023-08-01 Abraxis Bioscience, Llc. Nanoparticle comprising rapamycin and albumin as anticancer agent
US20100166869A1 (en) * 2007-05-03 2010-07-01 Desai Neil P Methods and compositions for treating pulmonary hypertension
PL2155188T3 (pl) 2007-06-01 2014-03-31 Abraxis Bioscience Llc Sposoby i kompozycje do leczenia nawrotowego raka
MX2010011165A (es) * 2008-04-10 2011-02-22 Abraxis Bioscience Llc Composiciones de derivados de taxano hidrofobos y sus usos.
AU2009324464B2 (en) * 2008-12-11 2016-05-05 Abraxis Bioscience, Llc Combinations and modes of administration of therapeutic agents and combination therapy
WO2010105172A1 (en) * 2009-03-13 2010-09-16 Abraxis Bioscience, Llc Combination therapy with thiocolchicine derivatives
JP2012523433A (ja) * 2009-04-10 2012-10-04 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー ナノ粒子処方物およびその使用
JP5781500B2 (ja) 2009-04-15 2015-09-24 アブラクシス バイオサイエンス， エルエルシー プリオンを含まないナノ粒子組成物および方法
US20130045240A1 (en) * 2009-08-25 2013-02-21 Abraxis Bioscience, Llc Combination therapy with nanoparticle compositions of taxane and hedgehog inhibitors
US9775819B2 (en) * 2009-09-16 2017-10-03 R.P. Scherer Technologies, Llc Oral solid dosage form containing nanoparticles and process of formulating the same using fish gelatin
NZ602382A (en) * 2010-03-26 2014-11-28 Abraxis Bioscience Llc Methods of treatment of hepatocellular carcinoma
US9393318B2 (en) * 2010-03-29 2016-07-19 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating cancer
AU2011232862B2 (en) * 2010-03-29 2016-03-03 Abraxis Bioscience, Llc Methods of enhancing drug delivery and effectiveness of therapeutic agents
EP2575803B1 (en) * 2010-06-02 2017-07-26 Abraxis BioScience, LLC Methods of treating bladder cancer
AU2011261685B2 (en) * 2010-06-04 2016-02-11 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treatment of pancreatic cancer
US9149455B2 (en) * 2012-11-09 2015-10-06 Abraxis Bioscience, Llc Methods of treating melanoma
SG11201507234UA (en) * 2013-03-14 2015-10-29 Abraxis Bioscience Llc Methods of treating bladder cancer

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0808635B1 (pt) 2022-06-07
BRPI0808635A2 (pt) 2014-08-05
KR101943230B1 (ko) 2019-01-28
EP2481402A2 (en) 2012-08-01
EP2481409A2 (en) 2012-08-01
US20150050356A1 (en) 2015-02-19
HUE038701T2 (hu) 2018-11-28
IL250445A0 (en) 2017-03-30
PL2131821T3 (pl) 2018-11-30
CN104814930A (zh) 2015-08-05
KR20090118999A (ko) 2009-11-18
US20190022020A1 (en) 2019-01-24
AU2008223334A1 (en) 2008-09-12
HRP20181159T1 (hr) 2018-11-02
MX2009009537A (es) 2009-09-16
US20240065984A1 (en) 2024-02-29
PL2481409T3 (pl) 2018-11-30
NZ711695A (en) 2017-05-26
ES2686150T3 (es) 2018-10-16
KR102047634B1 (ko) 2019-11-21
WO2008109163A1 (en) 2008-09-12
JP2018150381A (ja) 2018-09-27
HUE039497T2 (hu) 2019-01-28
EP2131821A1 (en) 2009-12-16
KR102154459B1 (ko) 2020-09-09
EP2131821B1 (en) 2018-05-09
CY1120548T1 (el) 2019-07-10
AU2008223334B2 (en) 2014-05-08
KR20190009842A (ko) 2019-01-29
US20210322335A1 (en) 2021-10-21
JP6544812B2 (ja) 2019-07-17
JP2017132810A (ja) 2017-08-03
DK2481409T3 (en) 2018-08-06
CA2680207A1 (en) 2008-09-12
CA3201293A1 (en) 2008-09-12
CY1120547T1 (el) 2019-07-10
CA3006137C (en) 2023-08-01
SI2481409T1 (sl) 2018-09-28
IL200755A0 (en) 2010-05-17
SI2131821T1 (sl) 2018-11-30
RU2678448C2 (ru) 2019-01-29
JP2010520289A (ja) 2010-06-10
HRP20181198T1 (hr) 2018-10-05
EP2481402A3 (en) 2012-10-17
DK2131821T3 (en) 2018-08-06
NZ621972A (en) 2015-09-25
PT2131821T (pt) 2018-10-10
JP6348698B2 (ja) 2018-06-27
SI2481402T1 (sl) 2018-09-28
ES2690175T3 (es) 2018-11-19
IL200755A (en) 2017-12-31
HUE039643T2 (hu) 2019-01-28
HRP20181217T1 (hr) 2018-10-05
LT2131821T (lt) 2018-09-25
RU2019101632A (ru) 2020-07-22
JP2016011309A (ja) 2016-01-21
EP2481409A3 (en) 2012-10-10
DK2481402T3 (en) 2018-08-06
EP3417859A1 (en) 2018-12-26
KR20190130680A (ko) 2019-11-22
EP2481402B1 (en) 2018-05-09
PL2481402T3 (pl) 2018-11-30
ES2690174T3 (es) 2018-11-19
PT2481402T (pt) 2018-10-18
LT2481402T (lt) 2018-10-25
JP2014015487A (ja) 2014-01-30
US20130280336A1 (en) 2013-10-24
PT2481409T (pt) 2018-10-18
US8911786B2 (en) 2014-12-16
ZA200906342B (en) 2010-11-24
CA2680207C (en) 2018-07-03
EP2481409B1 (en) 2018-05-09
LT2481409T (lt) 2018-10-25
JP2020002177A (ja) 2020-01-09
KR20150002886A (ko) 2015-01-07
CN104814930B (zh) 2019-12-17
US20100183728A1 (en) 2010-07-22
RU2483714C2 (ru) 2013-06-10
KR20170014007A (ko) 2017-02-07
CY1120555T1 (el) 2019-07-10
CA3006137A1 (en) 2008-09-12
RU2009136992A (ru) 2011-04-20
UA118645C2 (uk) 2019-02-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013109422A (ru) Наночастица, содержащая рапамицин и альбумин, в качестве противоракового агента
JP2010520289A5 (ru)
RU2007134571A (ru) Комбинация и способы введения терапевтических средств и комбинированной терапии
Mountzios et al. Developments in the systemic treatment of metastatic cervical cancer
KR101230085B1 (ko) ７―(２,５-디히드로―４-이미다조［１,２-ａ］피리딘-３-일-２,５-디옥소-１ｈ-피롤-３-일)-９-플루오로-１,２,３,４-테트라히드로-２-(１-피페리디닐카르보닐)-피롤로［３,２,１-ｊｋ］［１,４］벤조디아제핀에 의한 암 화학요법의 강화
Selvaggi et al. Neoadjuvant chemotherapy in cervical cancer: a 67 patients experience
EA021757B1 (ru) Фармацевтические комбинации, содержащий их набор, применение этих комбинаций и способ лечения заболеваний, связанных с клеточной пролиферацией, миграцией или апоптозом клеток миеломы или с ангиогенезом
JP2007531728A (ja) 癌の処置のための５，１０−メチレンテトラヒドロ葉酸の使用
Spigel et al. Chemotherapy in metastatic and locally advanced non‐small cell lung cancer
RU2010151602A (ru) Комбинированная терапия с помощью рм00104 и другого противоопухолевого средства
JP2022508935A (ja) がん治療における免疫モジュレーションのための組合せ
Zhu et al. Chemotherapeutic and biologic agents as radiosensitizers in rectal cancer
CA3095709A1 (en) Novel combinations of a tubulin polymerization inhibitor and a poly (adp-ribose) polymerase (parp) inhibitor for use in the treatment of cancer
Cao et al. Phase I study of gemcitabine-cisplatin versus pemetrexed cisplatin for patients with advanced or metastatic bladder cancer
Ueda et al. Phase I study of a combination of S-1 and weekly paclitaxel in patients with advanced or recurrent gastric cancer
WO2020111234A1 (ja) 組み合わせ医薬として用いられるｅｚｈ１／２二重阻害剤を含有する医薬組成物
Wang et al. Synthesis and antitumor activity evaluations of albumin-binding prodrugs of CC-1065 analog
Natsume et al. Combination effect of TZT-1027 (Soblidotin) with other anticancer drugs
KR20210036374A (ko) 암 치료를 위한 암 치료제와 조합된 IRE1α 억제제
Gridelli et al. Vinorelbine in the treatment of non-small cell lung cancer
KR20210124187A (ko) 마드라신-유도체 화합물, 조성물 및 암 치료를 위한 이의 용도
Sivaganesh The Role of ROR1 in Targeted Prostate Cancer Treatment and Malignant Progression
JP2022543021A (ja) がんを処置する方法及び使用
Abdul-Karim et al. Initial results from a phase 1b study of ORIC-101, a glucocorticoid receptor antagonist, in combination with nab-paclitaxel in patients with advanced solid tumors.
Wu et al. Evaluation of pemetrexed in the treatment of epithelial ovarian cancer, fallopian tube cancer, and primary peritoneal cancer: a retrospective study