RU2013107378A - Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств - Google Patents

Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств Download PDF

Info

Publication number
RU2013107378A
RU2013107378A RU2013107378/15A RU2013107378A RU2013107378A RU 2013107378 A RU2013107378 A RU 2013107378A RU 2013107378/15 A RU2013107378/15 A RU 2013107378/15A RU 2013107378 A RU2013107378 A RU 2013107378A RU 2013107378 A RU2013107378 A RU 2013107378A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
alkyl group
compound
substituted
aryl
Prior art date
Application number
RU2013107378/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2613201C2 (ru
Inventor
Реми Анри ЛУТРИНГЕР
Лоренцо ПЕЛЛЕГРИНИ
Аргерис Н. КАРАБЕЛАС
Original Assignee
Сиренейк Фармасьютикалз Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сиренейк Фармасьютикалз Инк. filed Critical Сиренейк Фармасьютикалз Инк.
Publication of RU2013107378A publication Critical patent/RU2013107378A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2613201C2 publication Critical patent/RU2613201C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/22—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D217/00—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems
    • C07D217/02—Heterocyclic compounds containing isoquinoline or hydrogenated isoquinoline ring systems with only hydrogen atoms or radicals containing only carbon and hydrogen atoms, directly attached to carbon atoms of the nitrogen-containing ring; Alkylene-bis-isoquinolines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Способ лечения опосредуемого сигма-2-рецепторами расстройства или состояния у субъекта, включающий введение пациенту, нуждающемуся в лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,где представляет собой алкильную группу, циклоалкил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкенильную группу, арил-замещенную алкинильную группу, моноциклическую или полициклическую циклоалкильную группу, которая может быть замещена алкильной группой, арильной группой, гетероциклической группой или замещенной или незамещенной амино-группой;Q является группой, представленной -CO-, -О-, -S-, -CH(OR)-, -C(=CH)- или -С(=NR)-, где Rпредставляет собой атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу или ацильную группу, и Rпредставляет собой гидроксильную группу, алкоксильную группу, аралкилокси-группу, ацилокси-группу, ациламино-группу или алкоксикарбониламино-группу;n представляет собой целое число от 0 до 5;Rи Rкаждый независимо друг от друга представляет собой атом водорода или алкильную группу;В представляет собой следующие группы:где R, R, Rи Rкаждый независимо друг от друга представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, нитро-группы, алкильной группы, галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, алкоксильной группы, галогенированной алкоксильной группы и циано-группы; иm принимает значения 1 или 2.2. Способ по п. 1, где соединение представляет собой:3. Способ по п. 2, где соединение представляет собой гидрохлорид (соль).4. Способ лечения или ослабления,

Claims (16)

1. Способ лечения опосредуемого сигма-2-рецепторами расстройства или состояния у субъекта, включающий введение пациенту, нуждающемуся в лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
Figure 00000001
где представляет собой алкильную группу, циклоалкил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкенильную группу, арил-замещенную алкинильную группу, моноциклическую или полициклическую циклоалкильную группу, которая может быть замещена алкильной группой, арильной группой, гетероциклической группой или замещенной или незамещенной амино-группой;
Q является группой, представленной -CO-, -О-, -S-, -CH(OR7)-, -C(=CH2)- или -С(=NR8)-, где R7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу или ацильную группу, и R8 представляет собой гидроксильную группу, алкоксильную группу, аралкилокси-группу, ацилокси-группу, ациламино-группу или алкоксикарбониламино-группу;
n представляет собой целое число от 0 до 5;
R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой атом водорода или алкильную группу;
В представляет собой следующие группы:
Figure 00000002
где R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, нитро-группы, алкильной группы, галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, алкоксильной группы, галогенированной алкоксильной группы и циано-группы; и
m принимает значения 1 или 2.
2. Способ по п. 1, где соединение представляет собой:
Figure 00000003
3. Способ по п. 2, где соединение представляет собой гидрохлорид (соль).
4. Способ лечения или ослабления, по меньшей мере, одного симптома опосредуемого сигма-2-рецепторами расстройства или состояния у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в лечении, терапевтически эффективного количества соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
Figure 00000001
где Х представляет собой алкильную группу, циклоалкил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкенильную группу, арил-замещенную алкинильную группу, моноциклическую или полициклическую циклоалкильную группу, которая может быть замещена алкильной группой, арильной группой, гетероциклической группой или замещенной или незамещенной амино-группой;
Q является группой, представленной -CO-, -О-, -S-, -CH(OR7)-, -C(=CH2)- или -С(=NR8)-, где R7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу или ацильную группу, и R8 представляет собой гидроксильную группу, алкоксильную группу, аралкилокси-группу, ацилокси-группу, ациламино-группу или алкоксикарбониламино-группу;
n представляет собой целое число от 0 до 5;
R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой атом водорода или алкильную группу;
В представляет собой следующие группы:
Figure 00000002
где R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, нитро-группы, алкильной группы, галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, алкоксильной группы, галогенированной алкоксильной группы и циано-группы; и
m принимает значения 1 или 2.
5. Способ по п. 4, где соединение представляет собой:
Figure 00000003
6. Способ по п. 4, где опосредуемое сигма-2-рецепторами расстройство или состояние выбирают из группы, состоящей из шизоаффективного расстройства, поведенческой составляющей болезни Альцгеймера, когнитивной составляющей болезни Альцгеймера, деменции с тельцами Леви, биполярного расстройства, расстройства дефицита внимания, синдрома гиперактивности с дефицитом внимания, деменции, связанной с синдромом приобретенного иммунодефицита, депрессии, гипомании и пагубной зависимости.
7. Способ по п. 4, где, по меньшей мере, один симптом выбирают из группы, состоящей из спутанного мышления, проблем при выполнении заданий, проблем запоминания, импульсивного поведения, галлюцинаций, игромании, алкоголизма, тревожности, дистимии, акатизии, возникающей от лечения атипичными антипсихотиками, экстрапирамидальных симптомов, возникающих от лечения атипичными антипсихотиками, и ожирения.
8. Способ по п. 7, где лечат, по меньшей мере, два симптома.
9. Способ лечения опосредуемого сигма-2-рецепторами расстройства или состояния у субъекта, включающий введение субъекту, нуждающемуся в лечении, композиции, содержащей:
(а) терапевтически эффективное количество соединения, которое не является соединением формулы (I); и
(b) терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
Figure 00000001
где Х представляет собой алкильную группу, циклоалкил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкенильную группу, арил-замещенную алкинильную группу, моноциклическую или полициклическую циклоалкильную группу, которая может быть замещена алкильной группой, арильной группой, гетероциклической группой или замещенной или незамещенной амино-группой;
Q является группой, представленной -CO-, -О-, -S-, -CH(OR7)-, -C(=CH2)- или -С(=NR8)-, где R7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу или ацильную группу, и R8 представляет собой гидроксильную группу, алкоксильную группу, аралкилокси-группу, ацилокси-группу, ациламино-группу или алкоксикарбониламино-группу;
n представляет собой целое число от 0 до 5;
R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой атом водорода или алкильную группу;
В представляет собой следующие группы:
Figure 00000002
где R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, нитро-группы, алкильной группы, галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, алкоксильной группы, галогенированной алкоксильной группы и циано-группы; и
m принимает значения 1 или 2.
10. Способ по п. 9, где соединение формулы (I) представляет собой:
Figure 00000003
11. Способ по п. 9, где соединение в части (а) имеет низкую изменчивость удлинения QT-интервала.
12. Способ лечения, по меньшей мере, одного симптома опосредуемого сигма-2-рецепторами расстройства или состояния у пациента, включающий введение пациенту, нуждающемуся в лечении, композиции, содержащей:
(а) терапевтически эффективное количество соединения, которое не является соединением формулы (I); и
(b) терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата,
Figure 00000001
где Х представляет собой алкильную группу, циклоалкил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкильную группу, арил-замещенную алкенильную группу, арил-замещенную алкинильную группу, моноциклическую или полициклическую циклоалкильную группу, которая может быть замещена алкильной группой, арильной группой, гетероциклической группой или замещенной или незамещенной амино-группой;
Q является группой, представленной -CO-, -О-, -S-, -CH(OR7)-, -C(=CH2)- или -С(=NR8)-, где R7 представляет собой атом водорода, алкильную группу, гидроксиалкильную группу или ацильную группу, и R8 представляет собой гидроксильную группу, алкоксильную группу, аралкилокси-группу, ацилокси-группу, ациламино-группу или алкоксикарбониламино-группу;
n представляет собой целое число от 0 до 5;
R1 и R2 каждый независимо друг от друга представляет собой атом водорода или алкильную группу;
В представляет собой следующие группы:
Figure 00000002
где R3, R4, R5 и R6 каждый независимо друг от друга представляет собой заместитель, выбранный из группы, состоящей из атома водорода, атома галогена, нитро-группы, алкильной группы, галогенированной алкильной группы, гидроксильной группы, алкоксильной группы, галогенированной алкоксильной группы и циано-группы; и
m принимает значения 1 или 2,
где терапевтически эффективное количество антипсихотического соединения, которое не является соединением формулы (I), ниже, чем оно может быть в других случаях в отсутствие соединения формулы (I).
13. Способ по п. 1, где указанное соединение вводят в дозе от 0,1 до 128 мг.
14. Способ по п. 1, где указанное соединение вводят в дозе от 8 до 32 мг.
15. Способ по п. 1, где указанное соединение вводят от одного раза в день и до четырех раз в день.
16. Способ по п. 1, где указанное соединение вводят два раза в день.
RU2013107378A 2010-07-20 2011-07-20 Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств RU2613201C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36608010P 2010-07-20 2010-07-20
US61/366,080 2010-07-20
PCT/US2011/044698 WO2012012543A1 (en) 2010-07-20 2011-07-20 Methods of use cyclic amide derivatives to treat sigma receptor-mediated disorders

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017105262A Division RU2746871C2 (ru) 2010-07-20 2011-07-20 Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2013107378A true RU2013107378A (ru) 2014-08-27
RU2613201C2 RU2613201C2 (ru) 2017-03-15

Family

ID=45497167

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013107378A RU2613201C2 (ru) 2010-07-20 2011-07-20 Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств
RU2017105262A RU2746871C2 (ru) 2010-07-20 2011-07-20 Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017105262A RU2746871C2 (ru) 2010-07-20 2011-07-20 Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств

Country Status (15)

Country Link
US (3) US20130274290A1 (ru)
EP (2) EP2595485B1 (ru)
JP (3) JP2013531073A (ru)
KR (1) KR101867634B1 (ru)
CN (2) CN103108548A (ru)
BR (1) BR112013001302A2 (ru)
CA (2) CA2805904C (ru)
DK (1) DK2595485T3 (ru)
ES (1) ES2914120T3 (ru)
HU (1) HUE058736T2 (ru)
PL (1) PL2595485T3 (ru)
PT (1) PT2595485T (ru)
RU (2) RU2613201C2 (ru)
TW (1) TWI520949B (ru)
WO (1) WO2012012543A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8937900B2 (en) 2010-07-20 2015-01-20 Qualcomm Incorporated Enhancing pilot channel transmission in TD-SCDMA multicarrier systems using secondary carrier frequencies
US10179776B2 (en) 2014-06-09 2019-01-15 Intra-Cellular Therapies, Inc. Compounds and methods of use to treat schizophrenia
WO2016089766A1 (en) * 2014-12-02 2016-06-09 Minerva Neurosciences, Inc. Compositions comprising 2-((1-(2(4-fluorophenyl)-2-oxoethyl)piperidin-4-yl)methyl)isoindolin-1-one for treating schizophrenia
KR20190013846A (ko) * 2016-05-25 2019-02-11 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 비-조현병성 환자에서 음성 증상을 치료하기 위한 조성물 및 방법
AU2018290287B2 (en) * 2017-06-21 2024-06-13 Minerva Neurosciences, Inc. Gastro-resistant controlled release oral dosage forms
WO2020041504A1 (en) * 2018-08-21 2020-02-27 Minerva Neurosciences, Inc. Use of roluperidone to treat negative symptoms and disorders, increase neuroplasticity, and promote neuroprotection
WO2021236879A1 (en) 2020-05-20 2021-11-25 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois Method for treating lysosomal storage diseases with histatin peptides

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1991006297A1 (en) * 1989-10-27 1991-05-16 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company (n-phthalimidoalkyl) piperidines
NZ235841A (en) * 1989-10-27 1993-03-26 Du Pont (n-phthalimidoalkyl) piperidine derivatives and pharmaceutical compositions
JP3333878B2 (ja) * 1992-04-23 2002-10-15 メレルダウファーマスーティカルズ インコーポレイテッド セロトニン５ｈｔ２拮抗剤としての４‐イミドメチル‐１‐［２’フェニル‐２’オキソエチル‐］ピペリジン類，それらの製法及び治療用途
ES2291293T3 (es) * 2000-02-29 2008-03-01 Mitsubishi Pharma Corporation Nuevos derivados amida ciclicos.
TW200817400A (en) * 2006-05-30 2008-04-16 Elbion Ag Pyrido [3,2-e] pyrazines, their use as inhibitors of phosphodiesterase 10, and processes for preparing them

Also Published As

Publication number Publication date
BR112013001302A2 (pt) 2017-07-04
RU2017105262A (ru) 2019-01-18
CN107007603A (zh) 2017-08-04
CA2805904C (en) 2022-06-21
HUE058736T2 (hu) 2022-09-28
EP2595485B1 (en) 2022-03-16
TW201211022A (en) 2012-03-16
EP4070794A2 (en) 2022-10-12
ES2914120T3 (es) 2022-06-07
CA2805904A1 (en) 2012-01-26
KR101867634B1 (ko) 2018-06-15
CA3154027A1 (en) 2012-01-26
RU2017105262A3 (ru) 2019-01-18
JP2018065829A (ja) 2018-04-26
JP6419294B2 (ja) 2018-11-07
WO2012012543A1 (en) 2012-01-26
TWI520949B (zh) 2016-02-11
EP4070794A3 (en) 2023-01-18
PT2595485T (pt) 2022-05-30
JP2013531073A (ja) 2013-08-01
US20160354357A1 (en) 2016-12-08
PL2595485T3 (pl) 2022-06-20
JP2016199578A (ja) 2016-12-01
RU2746871C2 (ru) 2021-04-21
KR20130129906A (ko) 2013-11-29
CN103108548A (zh) 2013-05-15
US20130274290A1 (en) 2013-10-17
DK2595485T3 (da) 2022-05-30
RU2613201C2 (ru) 2017-03-15
EP2595485A1 (en) 2013-05-29
US20210106573A1 (en) 2021-04-15
EP2595485A4 (en) 2014-04-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013107378A (ru) Способы применения производных циклического амида для лечения опосредуемых сигма-рецепторами расстройств
BR112014023384A8 (pt) inibidores de bace espirocíclicos de di-hidro-tiazina e di-hidro-oxazina, e composições e usos dos mesmos.
AR063872A1 (es) Derivados de acetileno como inhibidores de estearoil coa desaturasa
EA201001595A1 (ru) Соединения и композиции в качестве модуляторов активности gpr119
EA201000946A1 (ru) Бициклические производные для применения при лечении состояний, связанных с андрогенным рецептором
AR075729A1 (es) Derivados de benzofuranilo, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento de la obesidad y/o diabetes.
TW200616979A (en) Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
CO2020011852A2 (es) Inhibidores de canales receptores de potencial transitorio de oxadiazol
AR082150A1 (es) N-etil-n-fenil-1,2-dihidro-4-hidroxi-5-cloro-1-metil-2-oxoquinolin-3-carboxamida deuterada, sales y usos de la misma, metodo de tratamiento, mezcla compuestos, composicion farmaceutica, proceso de preparacion, compuesto enriquecido con deuterio
EA200800081A1 (ru) Бензамидные производные (варианты), содержащая их фармацевтическая композиция (варианты), способ лечения заболеваний, связанных с модуляцией гидроксистероиддегидрогеназ на основе указанных производных(варианты)
UY27872A1 (es) Inhibidores de caspasa y usos de los mismos.
ECSP066770A (es) Nuevos ésteres de quinuclidina cuaternizados
EA202192900A1 (ru) Модуляторы пути интегрированной реакции на стресс
EA200870577A1 (ru) Конденсированные трициклические сульфонамидные ингибиторы гамма-секретазы
MA32943B1 (fr) Piperidine spiro pyrrolidione et piperidinone substituees, leur preparation et leur utilisation therapeutique
AR061506A1 (es) 3-metoxi-5, 6-dihidro-2h-piran-2-onas sustituidas, composiciones farmaceuticas que las contienen, un metodo de extraccion y aislamiento de las mismas a partir de lithoplocamia lithistoides y su empleo como medicamento para el tratamiento del cancer.
JP2013531073A5 (ru)
EA201791367A1 (ru) Соединения 2,3,4,5-тетрагидропиридин-6-амин и 3,4-дигидро-2h-пиррол-5-амин - ингибиторы бета-секретазы
DE602004006869D1 (de) 5ht2c rezeptor agonisten zur behandlung von diabetes und fettleibigkeit
EA201790626A1 (ru) Макроциклические ингибиторы lrrk2-киназы
MX2010002900A (es) Derivados heterociclicos triciclicos.
EA200970849A1 (ru) Трициклические производные изохинолина для лечения ожирения
ATE526015T1 (de) Arzneimittel sowie deren herstellung und verwendung bei der behandlung von schmerzhaften neuropathien
ATE495159T1 (de) Diaminocyclohexan- und diaminocyclopentanderivate
RU2014112210A (ru) Способ увеличения эффективности терапии аутоиммунных заболеваний, таких как ревматоидный артрит