RU2012153108A - Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях - Google Patents

Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях Download PDF

Info

Publication number
RU2012153108A
RU2012153108A RU2012153108/10A RU2012153108A RU2012153108A RU 2012153108 A RU2012153108 A RU 2012153108A RU 2012153108/10 A RU2012153108/10 A RU 2012153108/10A RU 2012153108 A RU2012153108 A RU 2012153108A RU 2012153108 A RU2012153108 A RU 2012153108A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tissues
changes
visual system
amyloid
pathological disorders
Prior art date
Application number
RU2012153108/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2571859C2 (ru
Inventor
ПИЛЬГРЕН Мария
ПФАЙФЕР Андреа
МУС Андреас
УОТТС Райан
Original Assignee
Дженентек, Инк.
Ац Иммуне С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дженентек, Инк., Ац Иммуне С.А. filed Critical Дженентек, Инк.
Publication of RU2012153108A publication Critical patent/RU2012153108A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2571859C2 publication Critical patent/RU2571859C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция для лечения глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающая терапевтически эффективное количество антитела hC2.2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело hC2 включает вариант области Fc, причем указанный вариант области Fc включает по меньшей мере одну аминокислотную модификацию по сравнению с областью Fc дикого типа.3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой вариант области Fc является вариантом области Fc IgG1.4. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой антитело hC2 включает мутацию D265A в области Fc.5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированное со связанными с амилоид-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, выбрано из группы, состоящей из кортикального зрительной недостаточности, глаукомы, первичной дегенерации сетчатки, включая дегенерацию желтого пятна, старческих бляшек зрительного нерва, зрительной невропатии, ретробульбарного неврита, катаракты, глазного амилоидоза и решетчатой дистрофии роговицы.6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, в том числе ассоциированные со связанными с амилоидо�

Claims (34)

1. Фармацевтическая композиция для лечения глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающая терапевтически эффективное количество антитела hC2.
2. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой антитело hC2 включает вариант области Fc, причем указанный вариант области Fc включает по меньшей мере одну аминокислотную модификацию по сравнению с областью Fc дикого типа.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой вариант области Fc является вариантом области Fc IgG1.
4. Фармацевтическая композиция по п.2, в которой антитело hC2 включает мутацию D265A в области Fc.
5. Фармацевтическая композиция по п.1, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированное со связанными с амилоид-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, выбрано из группы, состоящей из кортикального зрительной недостаточности, глаукомы, первичной дегенерации сетчатки, включая дегенерацию желтого пятна, старческих бляшек зрительного нерва, зрительной невропатии, ретробульбарного неврита, катаракты, глазного амилоидоза и решетчатой дистрофии роговицы.
6. Фармацевтическая композиция по п.5, в которой глазное заболевание, ассоциированное с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, в том числе ассоциированные со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, является глаукомой.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, в которой глаукома выбрана из группы, состоящей из хронической открытоугольной глаукомы, острой закрытоугольной глаукомы, глаукомы смешанного или комбинированного механизма, глаукомы нормального давления, врожденной глаукомы, вторичной глаукомы, пигментированной глаукомы и эксфолиативной глаукомы.
8. Способ понижения нагрузки бляшек в слое ганглиозных клеток сетчатки животного с глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, например, деградацией нейронов, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
9. Способ по п.8, в котором животным является млекопитающее.
10. Способ по п.9, в котором млекопитающим является человек.
11. Способ понижения количества бляшек в слое ганглиозных клеток сетчатки животного с глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
12. Способ по п.11, в котором животным является млекопитающее.
13. Способ по п.12, в котором млекопитающим является человек.
14. Способ понижения общего количества растворимого амилоида-β в слое ганглиозных клеток сетчатки животного, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
15. Способ по п.14, в котором животным является млекопитающее.
16. Способ по п.15, в котором млекопитающим является человек.
17. Способ предупреждения, лечения или облегчения проявлений глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такие, как например деградация нейронов у животного, включающий введение животному фармацевтической композиции по п.1.
18. Способ по п.17, в котором животным является млекопитающее.
19. Способ по п.18, в котором млекопитающим является человек.
20. Способ диагностики глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов у животного, включающий обнаружение иммуноспецифического связывания антитела по настоящему изобретению с эпитопом амилоидного белка в образце или in situ, который включает стадии:
(а) приведения образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом по настоящему изобретению, причем указанное антитело связывает эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставления возможности для антитела связать амилоидный белок с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявления формирования иммунологического комплекса, особенно такого, что наличие или отсутствие иммунологического комплекса коррелирует с наличием или отсутствием амилоидного белка, и
(г) корреляции наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце или определенной части или области организма.
21. Способ по п.20, в котором животным является млекопитающее.
22. Способ по п.21, в котором млекопитающим является человек.
23. Способ диагностики или определения предрасположенности к глазному заболеванию, ассоциированному с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированному со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например дегенерация нейронов у животного, включающий определение специфического связывания антитела по настоящему изобретению с эпитопом амилоидного белка в образце или in situ, который включает стадии:
(а) приведения образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом, причем указанное антитело связывает конформационный эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставления возможности для антитела связать какой-либо амилоидный белок в образце с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявления формирования иммунологического комплекса,
(г) корреляции наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце, или определенной части, или области организма, и
(д) корреляции количества указанного иммунологического комплекса с нормальной контрольной величиной,
в котором повышение количества указанного комплекса по сравнению с нормальной контрольной величиной показывает, что указанный пациент болен или подвержен риску развития глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы.
24. Способ по п.23, в котором животным является млекопитающее.
25. Способ по п.24, в котором млекопитающим является человек.
26. Способ мониторинга минимального остаточного глазного заболевания, ассоциированного с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированного со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например дегенерация нейронов у пациента с последующим лечением фармацевтической композицией по п.1, причем указанный способ включает:
(а) приведение образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом по настоящему изобретению, причем указанное антитело связывает эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставление возможности для антитела связать какой-либо амилоидный белок в образце с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявление формирования иммунологического комплекса,
(г) корреляцию наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце, или определенной части, или области организма, и
(д) сравнение количества указанного иммунологического комплекса с нормальной контрольной величиной,
в котором повышение количества указанного комплекса по сравнению с нормальной контрольной величиной показывает, что указанный пациент все еще болен минимальным остаточным глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы.
27. Способ по п.26, в котором пациентом является млекопитающее.
28. Способ по п.27, в котором млекопитающим является человек.
29. Способ прогнозирования восприимчивости пациента, подвергаемого лечению фармацевтической композицией по п.1, включающий стадии:
(а) приведения образца, или специфической части тела, или области тела, предположительно содержащих амилоидный белок, в контакт с антителом по настоящему изобретению, причем указанное антитело связывает эпитоп амилоидного белка,
(б) предоставления возможности для антитела связать какой-либо амилоидный белок с формированием иммунологического комплекса,
(в) выявления формирования иммунологического комплекса,
(г) корреляции наличия или отсутствия иммунологического комплекса с наличием или отсутствием амилоидного белка в образце, или определенной части, или области организма, и
(д) сравнение количества указанного иммунологического комплекса до и после начала лечения,
в котором снижение количества указанного иммунологического комплекса показывает, что указанный пациент обладает высоким потенциалом восприимчивости к лечению.
30. Способ по п.29, в котором пациент является млекопитающим.
31. Способ по п.30, в котором млекопитающее является человеком.
32. Способ сохранения или снижения глазного давления в глазах животного с глазным заболеванием, ассоциированным с патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы, особенно ассоциированным со связанными с амилоидом-бета патологическими нарушениями/изменениями в тканях зрительной системы такими, как например деградация нейронов, включающий введение животному терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции по п.1.
33. Способ по п.32, в котором животное является млекопитающим.
34. Способ по п.33, в котором животное является человеком.
RU2012153108/10A 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях RU2571859C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US96061707P 2007-10-05 2007-10-05
US60/960,617 2007-10-05

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116823/10A Division RU2542967C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида бета при глазных заболеваниях

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012153108A true RU2012153108A (ru) 2014-06-20
RU2571859C2 RU2571859C2 (ru) 2015-12-20

Family

ID=40549777

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116823/10A RU2542967C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида бета при глазных заболеваниях
RU2012153108/10A RU2571859C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116823/10A RU2542967C2 (ru) 2007-10-05 2008-10-03 Применение антитела против амилоида бета при глазных заболеваниях

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20100297012A1 (ru)
EP (2) EP2650308A3 (ru)
CN (1) CN101998863B (ru)
AU (2) AU2008311366B2 (ru)
BR (1) BRPI0818623A2 (ru)
CA (1) CA2701790A1 (ru)
ES (1) ES2609918T3 (ru)
IL (1) IL204837A0 (ru)
RU (2) RU2542967C2 (ru)
SG (1) SG178809A1 (ru)
WO (1) WO2009048538A2 (ru)
ZA (1) ZA201002926B (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10303974A1 (de) 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
KR20080090408A (ko) 2005-11-30 2008-10-08 아보트 러보러터리즈 항-Ａβ 글로불로머 항체, 이의 항원-결합 잔기, 상응하는하이브리도마, 핵산, 벡터, 숙주 세포, 당해 항체의 제조방법, 당해 항체를 포함하는 조성물, 당해 항체의 용도 및당해 항체의 사용 방법
DK1976877T4 (en) 2005-11-30 2017-01-16 Abbvie Inc Monoclonal antibodies to amyloid beta protein and uses thereof
PL2046833T3 (pl) 2006-07-14 2014-01-31 Ac Immune Sa Humanizowane przeciwciało przeciw amyloidowi beta
US8455626B2 (en) 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US20100311767A1 (en) 2007-02-27 2010-12-09 Abbott Gmbh & Co. Kg Method for the treatment of amyloidoses
US8048420B2 (en) 2007-06-12 2011-11-01 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
US8613923B2 (en) 2007-06-12 2013-12-24 Ac Immune S.A. Monoclonal antibody
US9403902B2 (en) 2007-10-05 2016-08-02 Ac Immune S.A. Methods of treating ocular disease associated with amyloid-beta-related pathology using an anti-amyloid-beta antibody
NZ601858A (en) * 2007-10-05 2014-03-28 Genentech Inc Methods and compositions for diagnosis and treatment of amyloidosis
JP2013523182A (ja) 2010-04-15 2013-06-17 アボット・ラボラトリーズ アミロイドベータ結合タンパク質
JP6081356B2 (ja) 2010-07-30 2017-02-15 エーシー イミューン エス．エー． 安全で機能的なヒト化抗βアミロイド抗体
CN105348387B (zh) 2010-08-14 2020-08-25 Abbvie 公司 β淀粉样蛋白结合蛋白
AR085302A1 (es) 2011-02-24 2013-09-18 Sanofi Sa Metodo de produccion de anticuerpos sialilados
KR102332302B1 (ko) 2013-09-13 2021-12-01 제넨테크, 인크. 세포주에서 숙주 세포 단백질 및 재조합 폴리펩티드 생성물을 검출 및 정량화하기 위한 조성물 및 방법
EP3683232A1 (en) 2013-09-13 2020-07-22 F. Hoffmann-La Roche AG Methods and compositions comprising purified recombinant polypeptides
LT3083681T (lt) * 2013-12-20 2020-11-25 Neurimmune Holding Ag Transtiretino (ttr) amiloidozės terapija antikūnų pagrindu ir jai skirti iš žmogaus organizmo gauti antikūnai
KR20180085736A (ko) 2015-11-09 2018-07-27 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아 아밀로이드 베타 중간-영역 내 에피토프 및 이에 대해 구조적으로 선택성인 항체
CN108350051A (zh) 2015-11-09 2018-07-31 英属哥伦比亚大学 淀粉样蛋白β中的N-末端表位及其构象选择性抗体
WO2017079835A1 (en) 2015-11-09 2017-05-18 The University Of British Columbia Amyloid beta epitopes and antibodies thereto
WO2017083525A1 (en) 2015-11-11 2017-05-18 Opi Vi- Ip Holdco Llc Composition and methods for anti-tnfr2 antibodies
US20180125920A1 (en) 2016-11-09 2018-05-10 The University Of British Columbia Methods for preventing and treating A-beta oligomer-associated and/or -induced diseases and conditions
CA3070085A1 (en) 2017-07-18 2019-01-24 Promis Neurosciences Inc. Antibodies to amyloid beta
US12016885B2 (en) 2018-11-06 2024-06-25 Alsatech, Inc. Method of solubilizing TDP-43 protein aggregates in amyotrophic lateral sclerosis using a microvascular endothelial cell expressing an anti-TDP-43 Fab
CN116348487A (zh) 2020-07-23 2023-06-27 欧萨尔普罗席纳有限公司 抗淀粉样β抗体

Family Cites Families (125)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4666829A (en) * 1985-05-15 1987-05-19 University Of California Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis
US5231170A (en) * 1986-08-27 1993-07-27 Paul Averback Antibodies to dense microspheres
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
DE3702789A1 (de) * 1987-01-30 1988-08-18 Bayer Ag Vorlaeuferprotein des apc-polypeptids, dafuer codierende dna und diagnostische verwendung der dna und des proteins
IT1217123B (it) * 1987-02-05 1990-03-14 Rotta Research Lab Derivati otticamente attivi dell acido 5 pentilammino 5 oxo pentanoico r ad attivita antagonista della colecistochinina e procedimento per la loro preparazione
EP0307434B2 (en) * 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
US5091513A (en) 1987-05-21 1992-02-25 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
US5132405A (en) 1987-05-21 1992-07-21 Creative Biomolecules, Inc. Biosynthetic antibody binding sites
FI95572C (fi) * 1987-06-22 1996-02-26 Eisai Co Ltd Menetelmä lääkeaineena käyttökelpoisen piperidiinijohdannaisten tai sen farmaseuttisen suolan valmistamiseksi
JPS6412935A (en) 1987-07-02 1989-01-17 Mitsubishi Electric Corp Constant-speed travel device for vehicle
US5004697A (en) 1987-08-17 1991-04-02 Univ. Of Ca Cationized antibodies for delivery through the blood-brain barrier
US5231000A (en) * 1987-10-08 1993-07-27 The Mclean Hospital Antibodies to A4 amyloid peptide
US5843708A (en) 1988-01-05 1998-12-01 Ciba-Geigy Corporation Chimeric antibodies
US6287793B1 (en) * 1988-08-19 2001-09-11 Elan Pharmaceuticals, Inc. Diagnostic methods for alzheimer's disease
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5234814A (en) * 1989-06-01 1993-08-10 Du Pont Merck Pharmaceutical Company Diagnostic assay for alzheimer's disease
GB8928874D0 (en) * 1989-12-21 1990-02-28 Celltech Ltd Humanised antibodies
US5268164A (en) 1990-04-23 1993-12-07 Alkermes, Inc. Increasing blood-brain barrier permeability with permeabilizer peptides
US5112596A (en) 1990-04-23 1992-05-12 Alkermes, Inc. Method for increasing blood-brain barrier permeability by administering a bradykinin agonist of blood-brain barrier permeability
EP1400536A1 (en) 1991-06-14 2004-03-24 Genentech Inc. Method for making humanized antibodies
US5565332A (en) 1991-09-23 1996-10-15 Medical Research Council Production of chimeric antibodies - a combinatorial approach
US5705401A (en) * 1991-11-12 1998-01-06 The University Of Melbourne Method of assaying for alzheimer's disease
US5880268A (en) * 1992-01-27 1999-03-09 Icos Corporation Modulators of the interaction between ICAM-R and αd /CD18
US5538845A (en) * 1992-02-05 1996-07-23 Athena Neurosciences, Inc. Beta-amyloid peptide production inhibitors and methods for their identification
US5441870A (en) * 1992-04-15 1995-08-15 Athena Neurosciences, Inc. Methods for monitoring cellular processing of β-amyloid precursor protein
US5837672A (en) * 1992-07-10 1998-11-17 Athena Neurosciences, Inc. Methods and compositions for the detection of soluble β-amyloid peptide
US6610493B1 (en) * 1993-06-17 2003-08-26 Brigham And Women's Hospital Screening compounds for the ability to alter the production of amyloid-β peptide
US5766846A (en) * 1992-07-10 1998-06-16 Athena Neurosciences Methods of screening for compounds which inhibit soluble β-amyloid peptide production
CA2141216A1 (en) 1992-07-27 1994-02-03 Michael J. Micklus Targeting of liposomes to the blood-brain barrier
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
US5605811A (en) * 1992-10-26 1997-02-25 Athena Neurosciences, Inc. Methods and compositions for monitoring cellular processing of beta-amyloid precursor protein
US5891623A (en) * 1992-11-09 1999-04-06 Consorzio Per Le Biotecnologie Diagnosis and treatment of AIDS onset
ATE239797T1 (de) * 1993-01-25 2003-05-15 Takeda Chemical Industries Ltd Antikörper gegen beta-amyloid oder derivative davon und seine verwendung
US5955317A (en) * 1993-01-25 1999-09-21 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibodies to β-amyloids or their derivatives and use thereof
AU7949394A (en) * 1993-11-19 1995-06-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Reconstituted human antibody against human medulloblastomatous cell
JPH10507643A (ja) 1994-10-21 1998-07-28 イノジェネティックス・ナムローゼ・フェンノートシャップ Ｃ型肝炎ウイルス遺伝子型の新規配列、ならびにそれらの予防薬、治療薬および診断薬としての使用
US6114133A (en) * 1994-11-14 2000-09-05 Elan Pharmaceuticals, Inc. Methods for aiding in the diagnosis of Alzheimer's disease by measuring amyloid-β peptide (x-≧41)
US5786180A (en) * 1995-02-14 1998-07-28 Bayer Corporation Monoclonal antibody 369.2B specific for β A4 peptide
US5756662A (en) 1995-03-14 1998-05-26 Corixa Corporation Compounds and methods for the detection of T. cruzi infection
AU5752696A (en) * 1995-05-18 1996-11-29 Regents Of The University Of Michigan, The Dna binding antibodies
US6632976B1 (en) 1995-08-29 2003-10-14 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Chimeric mice that are produced by microcell mediated chromosome transfer and that retain a human antibody gene
US6218506B1 (en) * 1997-02-05 2001-04-17 Northwestern University Amyloid β protein (globular assembly and uses thereof)
US20030068316A1 (en) * 1997-02-05 2003-04-10 Klein William L. Anti-ADDL antibodies and uses thereof
US20020086847A1 (en) * 1997-04-09 2002-07-04 Mindset Biopharmaceuticals (Usa) Recombinant antibodies specific for beta-amyloid ends, DNA encoding and methods of use thereof
IT1293511B1 (it) * 1997-07-30 1999-03-01 Gentili Ist Spa Anticorpi monoclonali catalitici ad attivita' proteasica per la lisi selettiva della componente proteica di placche e aggregati correlati
CA2304505A1 (en) * 1997-09-24 1999-04-01 Nova Molecular, Inc. Methods for increasing apoe levels for the treatment of neurodegenerative disease
US6905686B1 (en) * 1997-12-02 2005-06-14 Neuralab Limited Active immunization for treatment of alzheimer's disease
US6761888B1 (en) * 2000-05-26 2004-07-13 Neuralab Limited Passive immunization treatment of Alzheimer's disease
TWI239847B (en) * 1997-12-02 2005-09-21 Elan Pharm Inc N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease
US6750324B1 (en) * 1997-12-02 2004-06-15 Neuralab Limited Humanized and chimeric N-terminal amyloid beta-antibodies
PT1071700E (pt) 1998-04-20 2010-04-23 Glycart Biotechnology Ag Modificação por glicosilação de anticorpos para melhorar a citotoxicidade celular dependente de anticorpos
US20030147882A1 (en) * 1998-05-21 2003-08-07 Alan Solomon Methods for amyloid removal using anti-amyloid antibodies
KR100940380B1 (ko) * 1999-01-15 2010-02-02 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
US6737056B1 (en) * 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
US6998124B1 (en) * 1999-04-14 2006-02-14 Smithkline Beecham Corporation Erythropoietin receptor antibodies
AU780474B2 (en) * 1999-06-16 2005-03-24 Boston Biomedical Research Institute Incorporated Immunological control of beta-amyloid levels in vivo
US6294171B2 (en) * 1999-09-14 2001-09-25 Milkhaus Laboratory, Inc. Methods for treating disease states comprising administration of low levels of antibodies
US20020094335A1 (en) * 1999-11-29 2002-07-18 Robert Chalifour Vaccine for the prevention and treatment of alzheimer's and amyloid related diseases
US20020009445A1 (en) * 2000-07-12 2002-01-24 Yansheng Du Human beta-amyloid antibody and use thereof for treatment of alzheimer's disease
US6514221B2 (en) 2000-07-27 2003-02-04 Brigham And Women's Hospital, Inc. Blood-brain barrier opening
AU2001286930A1 (en) 2000-08-30 2002-03-13 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
US7034036B2 (en) 2000-10-30 2006-04-25 Pain Therapeutics, Inc. Inhibitors of ABC drug transporters at the blood-brain barrier
US20030083299A1 (en) 2000-11-04 2003-05-01 Ferguson Ian A. Non-invasive delivery of polypeptides through the blood-brain barrier
DE10121982B4 (de) 2001-05-05 2008-01-24 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Nanopartikel aus Protein mit gekoppeltem Apolipoprotein E zur Überwindung der Blut-Hirn-Schranke und Verfahren zu ihrer Herstellung
US6638722B2 (en) * 2001-06-13 2003-10-28 Invitrogen Corporation Method for rapid amplification of DNA
DE60234057D1 (de) 2001-07-25 2009-11-26 Raptor Pharmaceutical Inc Zusammensetzungen und verfahren zur modulation des transports durch die blut-hirn-schranke
CA2838062C (en) 2001-08-03 2015-12-22 Roche Glycart Ag Antibody glycosylation variants having increased antibody-dependent cellular cytotoxicity
AU2002324468A1 (en) * 2001-08-17 2003-03-03 Eli Lilly And Company Rapid improvement of cognition in conditions related to abeta
US20030082191A1 (en) * 2001-08-29 2003-05-01 Poduslo Joseph F. Treatment for central nervous system disorders
EP1448601A4 (en) * 2001-11-02 2006-04-26 Diagenics Internat Corp METHOD AND COMPOSITIONS OF MONOCLONAL ANTIBODIES SPECIFIC TO BETA-AMYLOIDE PROTEINS
EP1975179A1 (en) * 2001-12-26 2008-10-01 Araclon Biotech, S.L. Polyclonal antibodies, preparation method thereof and use of same
AR038568A1 (es) * 2002-02-20 2005-01-19 Hoffmann La Roche Anticuerpos anti-a beta y su uso
US20030162695A1 (en) 2002-02-27 2003-08-28 Schatzberg Alan F. Glucocorticoid blocking agents for increasing blood-brain barrier permeability
US20030190689A1 (en) * 2002-04-05 2003-10-09 Cell Signaling Technology,Inc. Molecular profiling of disease and therapeutic response using phospho-specific antibodies
AU2003226356A1 (en) * 2002-04-12 2003-10-27 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Prevention of brain inflammation as a result of induced autoimmune response
WO2003090772A1 (en) * 2002-04-25 2003-11-06 Eli Lilly And Company Method for treating anxiety and mood disorders in older subjects
CA2487528A1 (en) * 2002-07-24 2004-02-12 Innogenetics N.V. Prevention, treatment and diagnosis of diseases associated with beta-amyloid formation and/or aggregation
WO2005025516A2 (en) * 2003-09-12 2005-03-24 The Regents Of The University Of California Monoclonal antibodies specific for conformational epitopes of prefibrillar aggregates
WO2004029629A1 (en) * 2002-09-27 2004-04-08 Janssen Pharmaceutica N.V. N-11 truncated amyloid-beta nomoclonal antibodies, compositions, methods and uses
EP1633786A4 (en) * 2002-10-09 2007-07-25 Rinat Neuroscience Corp METHOD FOR TREATING ALZHEIMER DISEASE WITH ANTIBODIES TO AMYLOID BETA PEPTIDE AND COMPOSITIONS THEREOF
KR101111477B1 (ko) 2002-12-03 2012-02-23 블랜체트 록펠러 뉴로사이언시즈 인스티튜트 치료제와 연결된 콜레스테롤을 포함하는 접합체
WO2004056318A2 (en) * 2002-12-19 2004-07-08 New York University Method for treating amyloid disease
EP1439192A1 (en) * 2003-01-15 2004-07-21 Xerion Pharmaceuticals AG Neuropilin-1 inhibitors
US20050031651A1 (en) * 2002-12-24 2005-02-10 Francine Gervais Therapeutic formulations for the treatment of beta-amyloid related diseases
JP2006512417A (ja) 2002-12-24 2006-04-13 ニューロケム （インターナショナル） リミテッド β−アミロイド関連疾患の治療のための治療用製剤
US7355008B2 (en) * 2003-01-09 2008-04-08 Macrogenics, Inc. Identification and engineering of antibodies with variant Fc regions and methods of using same
AT413945B (de) * 2003-01-14 2006-07-15 Mattner Frank Dr Impfstoff für die alzheimer-krankheit
DE10303974A1 (de) * 2003-01-31 2004-08-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
US7575747B2 (en) * 2003-02-10 2009-08-18 Applied Molecular Evolution Aβ binding molecules
KR20060054174A (ko) * 2003-03-28 2006-05-22 센토코 인코포레이티드 항-아밀로이드 항체, 조성물, 방법 및 용도
EP1469312A1 (en) * 2003-04-18 2004-10-20 Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg Diagnosis of Alzheimer's disease
ES2246178B1 (es) * 2003-05-08 2007-03-01 Universidad De Zaragoza. Uso de anticuerpos para el tratamiento de enfermedades amiloideas.
PE20050627A1 (es) * 2003-05-30 2005-08-10 Wyeth Corp Anticuerpos humanizados que reconocen el peptido beta amiloideo
WO2005011599A2 (en) * 2003-08-01 2005-02-10 Northwestern University Antibodies specific for toxic amyloid beta protein oligomers
WO2005025616A1 (ja) * 2003-09-09 2005-03-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited 抗体の用途
US20050089473A1 (en) 2003-09-10 2005-04-28 Cedars-Sinai Medical Center Potassium channel mediated delivery of agents through the blood-brain barrier
US20070015218A1 (en) * 2003-10-14 2007-01-18 University Of South Florida A Method for the Separation Anti-Amyloid Beta Antibody with Amyloid Beta Peptide
EP1717250A4 (en) * 2004-02-20 2008-10-01 Immuno Biological Lab Co Ltd MONOCLONAL ANTIBODY AND ITS USE
ES2375627T3 (es) * 2004-02-23 2012-03-02 Eli Lilly And Company Anticuerpos anti-abeta.
US7763249B2 (en) * 2004-04-27 2010-07-27 Juridical Foundation The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute Human anti-amyloid β peptide antibody and fragment of said antibody
SE0401601D0 (sv) * 2004-06-21 2004-06-21 Bioarctic Neuroscience Ab Protofibril specific antibodies and uses thereof
US20090156471A1 (en) * 2004-07-15 2009-06-18 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Use of anti-amyloid agents for treating and typing pathogen infections
EP2298807A3 (en) * 2004-07-30 2011-05-18 Rinat Neuroscience Corp. Antibodies directed against amyloid-beta peptide and methods using same
WO2006039327A2 (en) * 2004-10-01 2006-04-13 Merck & Co., Inc. Methods of treatment or prophylaxis of amyloidogenic diseases of the eye or optic nerve
KR20070084170A (ko) * 2004-10-13 2007-08-24 아블린쓰 엔.브이. 알쯔하이머병 등의 퇴행성 신경 질환의 치료 및 진단을위한 단일 도메인 카멜리드 항-아밀로이드 베타 항체 및이를 포함하는 폴리펩타이드
WO2006046644A1 (ja) * 2004-10-28 2006-05-04 Sanko Junyaku Co., Ltd. アルツハイマー病の検定方法及び診断試薬
EP1838854B1 (en) * 2004-12-15 2012-10-31 Janssen Alzheimer Immunotherapy Antibodies that recognize Beta Amyloid Peptide
WO2006069081A2 (en) * 2004-12-22 2006-06-29 Washington University In St. Louis USE OF ANTI-Aβ ANTIBODY TO TREAT TRAUMATIC BRAIN INJURY
AU2006211625A1 (en) * 2005-01-14 2006-08-10 The Regents Of The University Of California Compositions and methods for inhibiting drusen formation and for diagnosing or treating drusen-related disorders
GT200600031A (es) * 2005-01-28 2006-08-29 Formulacion anticuerpo anti a beta
EP1861422B1 (en) * 2005-03-05 2010-02-24 Abbott GmbH & Co. KG Screening method, process for purifying of non-diffusible a-beta oligomers, selective antibodies against said non-diffusible a-beta oligomers and a process for manufacturing of said antibodies
ES2259270B1 (es) * 2005-03-09 2007-11-01 Consejo Superior De Investigaciones Cientificas Metodo de diagnostico in vitro de la enfermedad de alzheimer mediante un anticuerpo monoclonal.
CN104926938B (zh) * 2005-06-17 2019-06-04 惠氏有限责任公司 纯化含Fc区蛋白的方法
KR20080090408A (ko) * 2005-11-30 2008-10-08 아보트 러보러터리즈 항-Ａβ 글로불로머 항체, 이의 항원-결합 잔기, 상응하는하이브리도마, 핵산, 벡터, 숙주 세포, 당해 항체의 제조방법, 당해 항체를 포함하는 조성물, 당해 항체의 용도 및당해 항체의 사용 방법
US8263558B2 (en) * 2005-11-30 2012-09-11 Abbott Laboratories Methods of preparation of recombinant forms of human beta-amyloid protein and uses of these proteins
RU2551782C2 (ru) * 2005-12-12 2015-05-27 Ац Иммуне Са Специфические в отношении амилоида бета (а бета) 1-42 моноклональные антитела, обладающие терапевтическими свойствами
PL2046833T3 (pl) * 2006-07-14 2014-01-31 Ac Immune Sa Humanizowane przeciwciało przeciw amyloidowi beta
WO2008008463A2 (en) * 2006-07-14 2008-01-17 Trustees Of Columbia University In The City Of New York METHODS AND COMPOSITIONS FOR DETECTING AND QUANTIFYING SAPPβ
EP2074145B1 (en) * 2006-10-02 2017-08-16 AC Immune S.A. Humanized antibody against amyloid beta
US7772575B2 (en) * 2006-11-21 2010-08-10 D2S, Inc. Stencil design and method for cell projection particle beam lithography
SG173409A1 (en) * 2006-11-24 2011-08-29 Ac Immune Sa N-(methyl)-1h-pyrazol-3-amine, n-(methyl)-pyridin-2-amine and n-(methyl)-thiazol-2-amine derivatives for the treatment of diseases associated with amyloid or amyloid-like proteins, like e.g. alzheimers
US8455626B2 (en) * 2006-11-30 2013-06-04 Abbott Laboratories Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies
US20090022728A1 (en) * 2007-03-09 2009-01-22 Rinat Neuroscience Corporation Methods of treating ophthalmic diseases
PE20090329A1 (es) * 2007-05-30 2009-03-27 Abbott Lab Anticuerpos humanizados contra el globulomero ab(20-42) y sus usos
KR20150055103A (ko) * 2007-06-12 2015-05-20 에이씨 이뮨 에스.에이. 아밀로이드 베타에 대해 인간화된 항체

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0818623A2 (pt) 2017-05-23
CA2701790A1 (en) 2009-04-16
AU2008311366A1 (en) 2009-04-16
RU2010116823A (ru) 2011-11-10
ES2609918T3 (es) 2017-04-25
AU2015200843A1 (en) 2015-03-12
US20100297012A1 (en) 2010-11-25
IL204837A0 (en) 2010-11-30
SG178809A1 (en) 2012-03-29
EP2205632A2 (en) 2010-07-14
RU2571859C2 (ru) 2015-12-20
AU2008311366B2 (en) 2015-03-12
EP2650308A3 (en) 2014-11-12
EP2650308A2 (en) 2013-10-16
EP2205632B1 (en) 2016-11-16
CN101998863A (zh) 2011-03-30
AU2015200843B2 (en) 2016-12-15
CN101998863B (zh) 2015-09-16
WO2009048538A3 (en) 2009-10-29
WO2009048538A2 (en) 2009-04-16
ZA201002926B (en) 2011-10-26
RU2542967C2 (ru) 2015-02-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012153108A (ru) Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях
RU2482876C2 (ru) Применение антитела против амилоида-бета при глазных заболеваниях
RU2010116822A (ru) Гуманизированное антитело
Self et al. Cataract management in children: a review of the literature and current practice across five large UK centres
Yang et al. Ocular biometric parameters associated with intraocular pressure reduction after cataract surgery in normal eyes
Sivak The aging eye: common degenerative mechanisms between the Alzheimer's brain and retinal disease
Min et al. Transforming growth factor-β levels in human aqueous humor of glaucomatous, diabetic and uveitic eyes
Nucci et al. Glaucoma progression associated with altered cerebral spinal fluid levels of amyloid beta and tau proteins.
Wostyn et al. Alzheimer’s disease: cerebral glaucoma?
Brown et al. Lens-based glaucoma surgery: using cataract surgery to reduce intraocular pressure
US11484513B2 (en) Salbutamol-containing ophthalmic medicament
Rayungsista Characteristics Of Primary Glaucoma In Eye Outpatient Clinic Of RA Basoeni Hospital, Mojokerto, Indonesia
Dube et al. Correlation between serum lipids and primary open angle glaucoma: A clinical study
RU2297171C2 (ru) Способ диагностики первичной открытоугольной глаукомы на ранних стадиях заболевания
RU2380706C2 (ru) Способ дифференциальной диагностики катаракты, обусловленной возрастными метаболическими нарушениями, и катаракты, обусловленной изменениями хрусталика в ответ на фоновые расстройства метаболизма, и выбор тактики их лечения
Gavrilova et al. Using of modern types of drainage in glaucoma surgery: our experience
RU2617066C1 (ru) Способ определения показаний к интравитреальному введению цилиарного нейротрофического фактора при лечении заболеваний зрительно-нервного аппарата глаза
Bamashmus et al. Visual and Surgical Outcomes of Primary Phacotrabeculectomy with Mitomycin C in Patients with Open Angle and Pseudoexfoliative Glaucoma in Sana’a (Yemen)
Qiu et al. Association between Serum Potassium with Risk of Onset and Visual Field Progression in Patients with Primary Angle Close Glaucoma: A Cross‐Sectional and Prospective Cohort Study
Hall et al. FRCOphth Part 1: 400 SBAs and CRQs
Şimdivar et al. Comparison of Ranibizumab Efficacy in Treatment-Naive and Previously Treated Patients with Diabetic Macular Edema and Evaluation of Prognostic Parameters
CA3180401A1 (en) Methods of improving retina-associated disease outcome using ccr3-inhibitors
Jacob et al. Ocular Findings in Diabetics and Hypertensives Undergoing Hemodialysis
Pescosolido et al. First clinical case of effective medical treatment of the vitreoretinal traction with recovery of the visual acuity
Paul Time is retina: Focus on the ocular aspects of neuromyelitis optica