RU2012151832A - Uzm-45 алюмосиликатный цеолит, способ его получения и процессы с его использованием - Google Patents

Uzm-45 алюмосиликатный цеолит, способ его получения и процессы с его использованием Download PDF

Info

Publication number
RU2012151832A
RU2012151832A RU2012151832/05A RU2012151832A RU2012151832A RU 2012151832 A RU2012151832 A RU 2012151832A RU 2012151832/05 A RU2012151832/05 A RU 2012151832/05A RU 2012151832 A RU2012151832 A RU 2012151832A RU 2012151832 A RU2012151832 A RU 2012151832A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
group
wed
mixtures
molar ratio
ranges
Prior art date
Application number
RU2012151832/05A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2521578C1 (ru
Inventor
Грегори Дж. ЛЬЮИС
Марк А. Миллер
Original Assignee
Юоп Ллк
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Юоп Ллк filed Critical Юоп Ллк
Publication of RU2012151832A publication Critical patent/RU2012151832A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2521578C1 publication Critical patent/RU2521578C1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/30—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their physical properties
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
    • B01J35/60—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their surface properties or porosity
    • B01J35/61—Surface area
    • B01J35/615—100-500 m2/g
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/12—Catalytic processes with crystalline alumino-silicates or with catalysts comprising molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/56—Addition to acyclic hydrocarbons
    • C07C2/58—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/54—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition of unsaturated hydrocarbons to saturated hydrocarbons or to hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring with no unsaturation outside the aromatic ring
    • C07C2/64—Addition to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C07C2/66—Catalytic processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G29/00—Refining of hydrocarbon oils, in the absence of hydrogen, with other chemicals
    • C10G29/20—Organic compounds not containing metal atoms
    • C10G29/205—Organic compounds not containing metal atoms by reaction with hydrocarbons added to the hydrocarbon oil
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G35/00—Reforming naphtha
    • C10G35/04—Catalytic reforming
    • C10G35/06—Catalytic reforming characterised by the catalyst used
    • C10G35/095—Catalytic reforming characterised by the catalyst used containing crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G47/00—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions
    • C10G47/02—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used
    • C10G47/10—Cracking of hydrocarbon oils, in the presence of hydrogen or hydrogen- generating compounds, to obtain lower boiling fractions characterised by the catalyst used with catalysts deposited on a carrier
    • C10G47/12—Inorganic carriers
    • C10G47/16—Crystalline alumino-silicate carriers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G73/00—Recovery or refining of mineral waxes, e.g. montan wax
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
    • C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1044—Heavy gasoline or naphtha having a boiling range of about 100 - 180 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1037—Hydrocarbon fractions
    • C10G2300/1048—Middle distillates
    • C10G2300/1059—Gasoil having a boiling range of about 330 - 427 °C
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1096—Aromatics or polyaromatics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/02—Gasoline
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2400/00—Products obtained by processes covered by groups C10G9/00 - C10G69/14
    • C10G2400/30—Aromatics

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Abstract

1. Микропористый кристаллический цеолит, имеющий трехмерный каркас, по меньшей мере, из AlOи SiOтетраэдрических звеньев и эмпирический состав «как синтезирован» в безводном состоянии, выраженный эмпирической формулой:,где М представляет собой, по меньшей мере, один обмениваемый катион, выбранный из группы, состоящей из щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, "m" представляет собой мольное отношение М к (Al+Е) и составляет от 0 до 4,0, R представляет собой органоаммонийный катион, выбранный из группы, состоящей из холина, этилтриметиламмония (ЕТМА), диэтилдиметиламмония (DEDMA), тетраэтиламмония (TEA), тетрапропиламмония (ТРА), триметилпропиламмония, триметилбутиламмония, диметилдиэтаноламмония, гексаметония и их смесей, "r" представляет собой мольное отношение R к (Al+Е) и составляет от 0,25 до 4,0, "n" представляет собой средневзвешенную валентность М и составляет от 1 до 3, "p" представляет собой средневзвешенную валентность R и составляет от 1 до 2, Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, "x" представляет собой мольную долю Е и составляет от 0 до 1,0, "y" представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и составляет от более 3 до 20 и "z" представляет собой мольное отношение О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:z=(m·n+r·p+3+4·y)/2и характеризующийся рентгенограммой, по меньшей мере, с межплоскостными расстояниями d и интенсивностями, приведенными ниже:и термической стабильностью до температуры по меньшей мере 400°С.2. Цеолит по п.1, в котором М выбран из группы, состоящей из лития, натрия, калия, рубидия, цезия, кальция, стронция, бария и их смесей.3. Цеолит по п.1, в котором R пре�

Claims (10)

1. Микропористый кристаллический цеолит, имеющий трехмерный каркас, по меньшей мере, из AlO2 и SiO2 тетраэдрических звеньев и эмпирический состав «как синтезирован» в безводном состоянии, выраженный эмпирической формулой:
M m n + R r p + A l − x E x S i y O z
Figure 00000001
 ,
где М представляет собой, по меньшей мере, один обмениваемый катион, выбранный из группы, состоящей из щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, "m" представляет собой мольное отношение М к (Al+Е) и составляет от 0 до 4,0, R представляет собой органоаммонийный катион, выбранный из группы, состоящей из холина, этилтриметиламмония (ЕТМА), диэтилдиметиламмония (DEDMA), тетраэтиламмония (TEA), тетрапропиламмония (ТРА), триметилпропиламмония, триметилбутиламмония, диметилдиэтаноламмония, гексаметония и их смесей, "r" представляет собой мольное отношение R к (Al+Е) и составляет от 0,25 до 4,0, "n" представляет собой средневзвешенную валентность М и составляет от 1 до 3, "p" представляет собой средневзвешенную валентность R и составляет от 1 до 2, Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, "x" представляет собой мольную долю Е и составляет от 0 до 1,0, "y" представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и составляет от более 3 до 20 и "z" представляет собой мольное отношение О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:
z=(m·n+r·p+3+4·y)/2
и характеризующийся рентгенограммой, по меньшей мере, с межплоскостными расстояниями d и интенсивностями, приведенными ниже:
d(Å) 2Θ I/Io% 10,80-11,48 8,06-7,80 сл.-ср. 7,87-8,04 11,15-11,08 ср.-о.с. 6,42-6,51 13,69-13,66 сл.-ср. 4,51-4,61 19,50-19,40 ср. 4,00-4,10 22,00-21,80 ср.-о.с. 3,61-3,67 24,50-24,34 с.-о.с. 3,20-3,25 27,70-27,55 сл.-ср. 3,03-3,09 29,25-29,08 ср.-о.с. 2,85-2,90 31,19-30,94 ср. 2,69-2,74 33,05-32,85 сл.-ср. 2,53-2,57 35,25-35,15 с.-о.с.
и термической стабильностью до температуры по меньшей мере 400°С.
2. Цеолит по п.1, в котором М выбран из группы, состоящей из лития, натрия, калия, рубидия, цезия, кальция, стронция, бария и их смесей.
3. Цеолит по п.1, в котором R представляет собой холин и М выбран из группы, состоящей из К, Sr и их смесей.
4. Способ получения микропористого кристаллического цеолита, имеющего трехмерный каркас, по меньшей мере, из AlO2 и SiO2 тетраэдрических звеньев и эмпирический состав «как синтезирован» в безводном состоянии, выраженный эмпирической формулой:
M m n + R r p + A l − x E x S i y O z
Figure 00000001
 ,
где М представляет собой, по меньшей мере, один обмениваемый катион, выбранный из группы, состоящей из щелочных, щелочноземельных и редкоземельных металлов, "m" представляет собой мольное отношение М к (Al+Е) и составляет от 0 до 4,0, R представляет собой органоаммонийный катион, выбранный из группы, состоящей из холина, этилтриметиламмония (ЕТМА), диэтилдиметиламмония (DEDMA), тетраэтиламмония (TEA), тетрапропиламмония (ТРА), триметилпропиламмония, триметилбутиламмония, диметилдиэтаноламмония, гексаметония и их смесей, "r" представляет собой мольное отношение R к (Al+Е) и составляет от 0,25 до 4,0, "n" представляет собой средневзвешенную валентность М и составляет от 1 до 3, "p" представляет собой средневзвешенную валентность R и составляет от 1 до 2, Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, "x" представляет собой мольную долю Е и составляет от 0 до 1,0, "y" представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и составляет от более 3 до 20 и "z" представляет собой мольное отношение О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:
z=(m·n+r·p+3+4·y)/2,
характеризующегося рентгенограммой, по меньшей мере, с межплоскостными расстояниями d и интенсивностями, приведенными ниже:
d(Å) 2Θ I/Io% 10,80-11,48 8,06-7,80 сл.-ср. 7,87-8,04 11,15-11,08 ср.-о.с. 6,42-6,51 13,69-13,66 сл.-ср. 4,51-4,61 19,50-19,40 ср. 4,00-4,10 22,00-21,80 ср.-о.с. 3,61-3,67 24,50-24,34 с.-о.с. 3,20-3,25 27,70-27,55 сл.-ср. 3,03-3,09 29,25-29,08 ср.-о.с. 2,85-2,90 31,19-30,94 ср. 2,69-2,74 33,05-32,85 сл.-ср. 2,53-2,57 35,25-35,15 с.-о.с.
и термической стабильностью до температуры по меньшей мере 400°С;
включающий формирование реакционной смеси, содержащей источники реакционноспособных М, R, Al, Si и при необходимости Е, и нагревание реакционной смеси при температуре от 60 до 175°С в течение времени, достаточного для образования цеолита, причем реакционная смесь имеет состав, выраженный мольными отношениями оксидов:
aM2/nO:bR2/pO:1-cAl2O3:cE2O3:dSiO2:eH2O,
где "a" составляет от 0,0 до 8, "b" составляет от 1,5 до 40, "с" составляет от 0 до 1,0, "d" составляет от 4 до 50, "е" составляет от 25 до 4000.
5. Способ по п.4, в котором М выбран из группы, состоящей из лития, цезия, натрия, калия, рубидия, стронция, бария и их смеси.
6. Способ по п.4, в котором R представляет собой холин и М выбран из группы, состоящей из К, Sr и их смесей.
7. Способ по п.4, дополнительно включающий добавление затравки UZM-45 к реакционной смеси.
8. Способ конверсии углеводородов, включающий контактирование потока углеводородов с катализатором в условиях конверсии углеводородов с получением продукта конверсии, в котором катализатор включает микропористый кристаллический цеолит UZM-45, имеющий трехмерный каркас, по меньшей мере, из AlO2 и SiO2 тетраэдрических звеньев и эмпирический состав «как синтезирован» в безводном состоянии, выраженный эмпирической формулой:
M m n + R r p + A l − x E x S i y O z
Figure 00000001
 ,
где М представляет собой, по меньшей мере, один обмениваемый катион, выбранный из группы, состоящей из щелочных и щелочноземельных металлов, "m" представляет собой мольное отношение М к (Al+Е) и составляет от 0 до 4,0, R представляет собой органоаммонийный катион, выбранный из группы, состоящей из холина, ЕТМА, DEDMA, TEA, TPA, триметилпропиламмония, триметилбутиламмония, диметилдиэтаноламмония и их смесей, "r" представляет собой мольное отношение R к (Al+Е) и составляет от 0,25 до 4,0, "n" представляет собой средневзвешенную валентность М и составляет от 1 до 3, "p" представляет средневзвешенную валентность R и составляет от 1 до 2, Е представляет собой элемент, выбранный из группы, состоящей из галлия, железа, бора и их смесей, "x" представляет собой мольную долю Е и составляет от 0 до 1,0, "у" представляет собой мольное отношение Si к (Al+Е) и составляет от более 3 до 20 и "z" представляет собой мольное отношение О к (Al+Е) и имеет значение, определяемое уравнением:
z=(m·n+r·р+3+4·у)/2,
характеризующийся рентгенограммой, по меньшей мере, с межплоскостными расстояниями d и интенсивностями, приведенными ниже:
d(Å) 2Θ I/Io% 10,80-11,48 8,06-7,80 сл.-ср. 7,87-8,04 11,15-11,08 ср.-о.с. 6,42-6,51 13,69-13,66 сл.-ср. 4,51-4,61 19,50-19,40 ср. 4,00-4,10 22,00-21,80 ср.-о.с. 3,61-3,67 24,50-24,34 с.-о.с. 3,20-3,25 27,70-27,55 сл.-ср. 3,03-3,09 29,25-29,08 ср.-о.с. 2,85-2,90 31,19-30,94 ср. 2,69-2,74 33,05-32,85 сл.-ср. 2,53-2,57 35,25-35,15 с.-о.с.
и термической стабильностью до температуры по меньшей мере 400°С.
9. Способ по п.8, который выбран из группы, состоящей из алкилирования, изомеризации, димеризации или олигомеризации олефинов и депарафинизации.
10. Способ по п.8, в котором М представляет собой ион водорода.
RU2012151832/05A 2010-07-01 2011-06-30 Uzm-45 алюмосиликатный цеолит, способ его получения и процессы с его использованием RU2521578C1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US36058610P 2010-07-01 2010-07-01
US61/360,586 2010-07-01
PCT/US2011/042589 WO2012003313A2 (en) 2010-07-01 2011-06-30 Uzm-45 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using uzm-45

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2012151832A true RU2012151832A (ru) 2014-06-10
RU2521578C1 RU2521578C1 (ru) 2014-06-27

Family

ID=45400210

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153203/05A RU2528259C2 (ru) 2010-07-01 2011-06-30 Алюмосиликатный цеолит uzm-7, способ его получения и способ его использования
RU2012151832/05A RU2521578C1 (ru) 2010-07-01 2011-06-30 Uzm-45 алюмосиликатный цеолит, способ его получения и процессы с его использованием

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012153203/05A RU2528259C2 (ru) 2010-07-01 2011-06-30 Алюмосиликатный цеолит uzm-7, способ его получения и способ его использования

Country Status (6)

Country Link
US (2) US8158104B2 (ru)
EP (2) EP2588415A4 (ru)
JP (2) JP5666701B2 (ru)
CN (2) CN102958840B (ru)
RU (2) RU2528259C2 (ru)
WO (2) WO2012003313A2 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2940266B1 (fr) * 2008-12-18 2010-12-31 Inst Francais Du Petrole Solide cristallise im-20 et son procede de preparation
US8158104B2 (en) * 2010-07-01 2012-04-17 Uop Llc UZM-7 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using UZM-7
US9205421B2 (en) * 2012-05-08 2015-12-08 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Zeolite ZSM-18, its synthesis and its use
CN104718161A (zh) * 2012-06-29 2015-06-17 环球油品公司 金属磷酸盐分子筛,制备方法和用途
CN103566968B (zh) * 2012-08-03 2016-03-02 中国石油化工股份有限公司 烯烃异构化催化剂及其制备方法
US8993821B2 (en) * 2012-12-18 2015-03-31 Uop Llc Hydrocarbon processes using UZM-43 an EUO-NES-NON zeolite
US9233856B2 (en) * 2013-04-20 2016-01-12 Uop Llc Use of zeolitic materials for removing mercury (+2) ions from liquid streams
WO2017003912A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 Uop Llc Hydrocarbon conversion using uzm-53
US10399859B2 (en) 2015-10-26 2019-09-03 Ecolab Usa Inc. Highly homogenous zeolite precursors
WO2018102555A1 (en) 2016-12-02 2018-06-07 Ecolab USA, Inc. Polyaluminum salts and their uses in preparation of high-purity colloidal aluminum-silica composite particles and zeolites
CN108516565B (zh) * 2018-05-17 2021-06-25 中南大学 一种利用铝钙粉反应渣制备p型沸石分子筛的方法

Family Cites Families (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4310440A (en) 1980-07-07 1982-01-12 Union Carbide Corporation Crystalline metallophosphate compositions
DE3136684A1 (de) * 1981-09-16 1983-04-21 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt "gallium- und/oder indiumhaltige zeolithe und verfahren zu deren herstellung sowie ihre verwendung"
US4440871A (en) 1982-07-26 1984-04-03 Union Carbide Corporation Crystalline silicoaluminophosphates
FR2582234B1 (fr) * 1985-05-23 1993-03-12 Centre Nat Rech Scient Zeolite de type omega a stabilite thermique elevee, son procede de preparation et son utilisation comme catalyseur
US4735929A (en) 1985-09-03 1988-04-05 Uop Inc. Catalytic composition for the isomerization of paraffinic hydrocarbons
FR2608068B1 (fr) * 1986-12-16 1989-03-24 Inst Francais Du Petrole Nouveau procede de synthese de zeolithes du type ferrisilicate, produits ainsi obtenus et leurs utilisations
US4857288A (en) * 1987-05-15 1989-08-15 Uop Zeolite LZ-135 and process for preparing same
US5157197A (en) 1990-09-26 1992-10-20 Catalytica, Inc. Isoparaffin alkylation using a lewis acid promoted transition alumina catalyst
US5157196A (en) 1990-12-24 1992-10-20 Chemical Research & Licensing Company Paraffin alkylation process
US5248491A (en) * 1991-12-20 1993-09-28 Uop Zeolite LZ-276 and process for preparing same
WO2002036489A1 (en) * 2000-11-03 2002-05-10 Uop Llc Uzm-5, uzm-5p and uzm-6; crystalline aluminosilicate zeolites and processes using the same
US6419895B1 (en) * 2000-11-03 2002-07-16 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-4
US6388159B1 (en) * 2000-11-03 2002-05-14 Uop Llc Xylene isomerization process using UZM-5 and UZM-6 zeolites
US6613302B1 (en) * 2000-11-03 2003-09-02 Uop Llc UZM-5, UZM-5P and UZM-6: crystalline aluminosilicate zeolites and processes using the same
US6713041B1 (en) * 2002-02-12 2004-03-30 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-9
US6776975B2 (en) 2002-05-09 2004-08-17 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-4M
US6890511B2 (en) * 2003-03-21 2005-05-10 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-15
US7713513B2 (en) * 2003-03-21 2010-05-11 Uop Llc High silica zeolites: UZM-8HS
US6752980B1 (en) * 2003-03-21 2004-06-22 Uop Llc UZM-16: a crystalline aluminosilicate zeolitic material
US6756030B1 (en) * 2003-03-21 2004-06-29 Uop Llc Crystalline aluminosilicate zeolitic composition: UZM-8
US7091390B2 (en) * 2003-03-21 2006-08-15 Uop Llc Hydrocarbon conversion processes using catalysts comprising UZM-8 and UZM-8HS compositions
JP4733641B2 (ja) * 2003-09-23 2011-07-27 ユーオーピー エルエルシー 結晶性アルミノシリケート：ｕｚｍ−１３、ｕｚｍ−１７、ｕｚｍ−１９及びｕｚｍ−２５
WO2005042149A1 (en) 2003-10-31 2005-05-12 Uop Llc A process for preparing crystalline aluminosilicate compositions using charge density matching
JP4594382B2 (ja) * 2004-04-20 2010-12-08 ユーオーピー エルエルシー Ｕｚｍ−８及びｕｚｍ−８ｈｓ結晶性アルミノシリケートゼオライト組成物及び該組成物を用いる方法
CN1972748A (zh) * 2004-04-20 2007-05-30 环球油品公司 用于环烷烃选择性开环的催化剂和使用该催化剂的方法
DE602004028766D1 (de) * 2004-04-23 2010-09-30 Uop Llc Siliciumreiche zeolithe uzm-5hs
RU2340553C2 (ru) * 2004-04-23 2008-12-10 Юоп Ллк Высококремнистые цеолиты uzm-5hs
US7344694B2 (en) * 2004-10-06 2008-03-18 Uop Llc UZM-12 and UZM-12HS: crystalline aluminosilicate zeolitic compositions and processes for preparing and using the compositions
US7744850B2 (en) 2006-08-03 2010-06-29 Uop Llc UZM-22 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using UZM-22
JP4954854B2 (ja) * 2007-11-22 2012-06-20 ユーオーピー エルエルシー 層状化モレキュラーシーブ組成物の調製方法
US7922997B2 (en) * 2008-09-30 2011-04-12 Uop Llc UZM-35 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using UZM-35
US7575737B1 (en) * 2008-12-18 2009-08-18 Uop Llc UZM-27 family of crystalline aluminosilicate compositions and a method of preparing the compositions
US8158104B2 (en) * 2010-07-01 2012-04-17 Uop Llc UZM-7 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using UZM-7

Also Published As

Publication number Publication date
JP2013537510A (ja) 2013-10-03
EP2588414A2 (en) 2013-05-08
CN102958840B (zh) 2015-02-04
US20120004486A1 (en) 2012-01-05
US8158104B2 (en) 2012-04-17
JP2013536145A (ja) 2013-09-19
WO2012003313A3 (en) 2012-04-26
US8597611B2 (en) 2013-12-03
RU2012153203A (ru) 2014-06-20
EP2588414A4 (en) 2017-04-12
WO2012003321A3 (en) 2012-04-26
CN102958840A (zh) 2013-03-06
RU2521578C1 (ru) 2014-06-27
RU2528259C2 (ru) 2014-09-10
JP5666701B2 (ja) 2015-02-12
US20120004484A1 (en) 2012-01-05
WO2012003321A2 (en) 2012-01-05
WO2012003313A2 (en) 2012-01-05
CN102958839A (zh) 2013-03-06
EP2588415A2 (en) 2013-05-08
JP5666702B2 (ja) 2015-02-12
EP2588415A4 (en) 2017-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012151832A (ru) Uzm-45 алюмосиликатный цеолит, способ его получения и процессы с его использованием
US8946497B1 (en) UZM-39 aluminosilicate zeolite
CA2737615C (en) Uzm-35 aluminosilicate zeolite, method of preparation and processes using uzm-35
RU2004127234A (ru) Кристаллическая алюмосиликатная цеолитная композиция: uzm-9
RU2525417C2 (ru) Цеолитная композиция uzm-35, способ получения и способы применения
US8623321B1 (en) UZM-44 aluminosilicate zeolite
RU2014111745A (ru) Улучшенный способ жидкофазного алкилирования
US8053618B1 (en) UZM-35 zeolitic composition, method of preparation and processes
CN102811950A (zh) Uzm-37硅铝酸盐沸石
CA2539677A1 (en) Crystalline aluminosilicates: uzm-13, uzm-17, uzm-19 and uzm-25
US9005573B2 (en) Layered conversion synthesis of zeolites

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160701