RU2012151147A

RU2012151147A - Применение фосфолипид-содержащей композиции для удаления подкожных скоплений жира посредством подкожного липолиза

Info

Publication number: RU2012151147A
Application number: RU2012151147/15A
Authority: RU
Inventors: Карл-Йозеф ГУНДЕРМАН; Дирк БРАНДЛЬ
Original assignee: Лихтблик Гмбх
Priority date: 2010-04-29
Filing date: 2011-04-28
Publication date: 2014-06-20
Also published as: EP2563370A1; JP2013525407A; DE102010028365A1; RU2549966C2; TW201143778A; ES2533208T3; KR20130118733A; US20130157967A1; MX2012012604A; BR112012027550A2; US9399042B2; EP2563370B1; AR080970A1; CN102970993A; WO2011135020A1

Abstract

1. Применение композиции, включающей:a) по меньшей мере один фосфолипид;b) по меньшей мере одну глицирризиновую кислоту илиc) соль глицирризиновой кислоты; иd) при необходимости, вспомогательные вещества;при этом:- общее содержание фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее солей составляет 2-80% масс. и- соотношение между фосфолипидами и глицирризиновой кислотой или ее солями по весу составляет от 30:1 до 0,5:1,для изготовления лекарственного средства для удаления подкожных скоплений жира.2. Применение по п.1, при котором в качестве фосфолипида композиция содержит фосфатидилхолин.3. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит фосфатидилхолин животного или растительного происхождения.4. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит глицирризиновую кислоту либо калиевую, натриевую, аммониевую или магниевую соль глицирризиновой кислоты.5. Применение по п.1 или 2, при котором в качестве вспомогательного вещества композиция содержит сахар, в частности, глюкозу или мальтозу и/или их производные, маннитол, сорбитол или лактозу.6. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит фосфатидилхолин в общем количестве от 15 до 98% масс., предпочтительно от 30 до 98% масс., более предпочтительно от 50 до 98% масс., особенно предпочтительно от 75 до 98% масс. и наиболее предпочтительно от 75 до 90% масс.7. Применение по п.1 или 2, при котором композиция в сухом виде растворяется в подходящем растворителе.8. Применение по п.1 или 2, при котором композиция используется в сухом виде, предпочтительно в виде лиофилизата, полученного при замораживании-высушивании.9. Применение по п.1 или 2, при котором используется композиция в виде ра

Claims

1. Применение композиции, включающей:

a) по меньшей мере один фосфолипид;

b) по меньшей мере одну глицирризиновую кислоту или

c) соль глицирризиновой кислоты; и

d) при необходимости, вспомогательные вещества;

при этом:

- общее содержание фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее солей составляет 2-80% масс. и

- соотношение между фосфолипидами и глицирризиновой кислотой или ее солями по весу составляет от 30:1 до 0,5:1,

для изготовления лекарственного средства для удаления подкожных скоплений жира.

2. Применение по п.1, при котором в качестве фосфолипида композиция содержит фосфатидилхолин.

3. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит фосфатидилхолин животного или растительного происхождения.

4. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит глицирризиновую кислоту либо калиевую, натриевую, аммониевую или магниевую соль глицирризиновой кислоты.

5. Применение по п.1 или 2, при котором в качестве вспомогательного вещества композиция содержит сахар, в частности, глюкозу или мальтозу и/или их производные, маннитол, сорбитол или лактозу.

6. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит фосфатидилхолин в общем количестве от 15 до 98% масс., предпочтительно от 30 до 98% масс., более предпочтительно от 50 до 98% масс., особенно предпочтительно от 75 до 98% масс. и наиболее предпочтительно от 75 до 90% масс.

7. Применение по п.1 или 2, при котором композиция в сухом виде растворяется в подходящем растворителе.

8. Применение по п.1 или 2, при котором композиция используется в сухом виде, предпочтительно в виде лиофилизата, полученного при замораживании-высушивании.

9. Применение по п.1 или 2, при котором используется композиция в виде раствора.

10. Применение по п.1 или 2, при котором композиция содержит физиологически подходящие растворители, включая воду, физиологический раствор, раствор глюкозы, такие одноатомные спирты, как этанол, 2-пропанол, н-пропанол, такие многоатомные спирты, как глицерин и/или пропандиол, такие полигликоли, как полиэтиленгликоль и/или Miglyol, глицерин, формал, диметилизосорбитол, натуральные и синтетические масла и/или эфиры.

11. Применение композиции по п.1 или 2 для изготовления лекарства для лечения подкожных скоплений жира, заболеваний подкожной жировой ткани, в частности, связанных с местным нарушением распределения жира.

12. Применение композиции по п.1 или 2 для изготовления лекарства для разложения и уменьшения опухолей жировой ткани.

13. Применение композиции по п.1 или 2 для изготовления лекарства, отличающегося тем, что оно имеет вид крема, мази, геля, гидрогеля, лосьона, пасты, порошка или раствора.

14. Применение композиции по п.1 или 2, отличающееся тем, что нежелательными нарушениями распределения жира, имеющими эстетический характер или патологическую природу, являются жировой отек, липомы, липоматоз живота, целлюлит (cellulite, деформация подкожной клетчатки), псевдогинекомастия, "бычий горб" у ВИЧ-пациентов, панникулит (cellulitis, гнойное воспаление подкожной клетчатки) или неспецифические подкожные отложения жира.

15. Применение по любому из пп.1-14, отличающееся тем, что введение препарата осуществляется путем подкожной, внутрибрюшинной, внутримышечной или внутривенной инъекции.

16. Применение по любому из пп.1-14, при котором для введения применяется метод, выбранный из группы, состоящей из ионофореза, электропорации и фонофореза.